KR102051326B1 - Apparatus for extracting cell - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 세포 자동 추출기에 관한 것이다.The present invention relates to an automatic cell extractor.
도 1은 종래 PBMC를 분리하는 방법을 나타내는 개략도이다.1 is a schematic diagram showing a method of separating a conventional PBMC.
도 1을 참조하여 혈액으로부터 PBMC (peripheral blood mononuclear cell, 말초혈액단핵세포)를 분리하는 방법을 살펴보면, 튜브 내에 혈액(blood sample)을 피콜(Ficoll-Paque media) 위에 상층시키고, 상기 튜브를 원심분리시킨 후, 상층의 혈장(plasma) 제거하게 된다.Referring to FIG. 1, a method of separating PBMC (peripheral blood mononuclear cell) from blood is shown. A blood sample in a tube is superimposed on Ficoll-Paque media, and the tube is centrifuged. After this, the upper plasma is removed.
이때, 혈장을 제거한 후, 단핵세포층(Mononuclear cell layer)을 회수하고, 회수된 단핵세포층(Mononuclear cell layer)에 완충용액(Buffer solution, 예를 들어, balanced salt solution) 첨가하여 원심분리 후 펠릿(pellet)을 생성하게 되며, 세척 후 배양을 실시할 수 있다.At this time, after removing the plasma, the mononuclear cell layer (Mononuclear cell layer) is recovered, and the recovered mononuclear cell layer (Mononuclear cell layer) by adding a buffer solution (for example, balanced salt solution) and centrifuged pellet (pellet) ) And can be cultured after washing.
종래 단핵세포층을 회수하는 방법으로는, 시험자가 촬상장비에 의해 촬영된 영상을 화면으로 확인하며, 직접 피펫(pipette)을 조작, 흡입하는 방법이 알려져 있다. 그러나 이 방법은 단핵세포층이 분명하지 않고, 구름형태로 넓게 퍼져있는 경우, 단핵세포층을 명확히 구분할 수 없어서 사용자 간의 편차에 의해 회수되는 세포 수에 많은 차이가 있었다.Conventionally, as a method of recovering a mononuclear cell layer, a method of inspecting an image captured by an imaging device on a screen and directly manipulating and inhaling a pipette is known. However, in this method, the mononuclear cell layer is not clear and spreads widely in the form of clouds, the mononuclear cell layer cannot be clearly distinguished, and there is a large difference in the number of cells recovered by the deviation between users.
본 발명은 원심분리된 혈액의 상층부 혈장부터 순차적으로 흡입하고, 혈액 표면을 누르는 압력에 의해, 혈액이 토출되는 방식으로 회수하며, 흡입되는 혈액 성분의 흡광도 변화를 관찰하며, 흡광도 변화에 따라 단핵세포층이 함유된 구획을 선별하여 회수할 수 있는, 세포 자동 추출기를 제공하는 것을 해결하고자 하는 과제로 한다.The present invention is sequentially inhaled from the upper plasma of the centrifuged blood, by the pressure to press the blood surface, the blood is recovered in a manner that is discharged, observe the change in absorbance of the blood components inhaled, the mononuclear cell layer in accordance with the change in absorbance An object of the present invention is to provide an automatic cell extractor capable of selecting and recovering the containing compartment.
상기한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 일 측면에 따르면, 제1 용기를 지지하기 위한 지지부, 제1 용기 내의 유체를 흡입하기 위한 흡입부, 흡입부와 연결되며, 제1 용기로부터 흡입되는 유체가 제2 용기로 전달되도록 마련된 이송부, 이송부를 통과하는 유체의 흡광도를 측정하기 위한 분광부, 및 제2 용기로 유체가 전달되는 과정에서, 분광부에 설정된 허용오차 범위 이상으로, 유체의 흡광도 변화가 감지될 때, 제2 용기로 유체가 전달되는 것을 정지시키기 위한 제어부를 포함하는 세포 자동 추출기가 제공된다.In order to solve the above problems, according to an aspect of the present invention, the support for supporting the first container, the suction for sucking the fluid in the first container, the fluid connected to the suction, the fluid sucked from the first container , The spectroscopic unit for measuring the absorbance of the fluid passing through the conveying unit, and the absorbance change of the fluid above the tolerance range set in the spectroscopic unit in the process of delivering the fluid to the second vessel. Is detected, an automatic cell extractor is provided that includes a control for stopping delivery of fluid to the second container.
또한, 본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 제1 용기에 혈액 및 피콜(ficoll)을 투입하기 위한 투입부, 제1 용기를 원심분리하기 위한 원심분리부, 원심분리 공정이 완료된 제1 용기를 지지하기 위한 지지부, 지지부에 지지된 제1 용기 내에, 원심분리되어 다수 개의 층 구조를 갖는 혈액 성분을 상층부부터 흡입하기 위한 흡입부, 흡입부와 연결되며, 제1 용기로부터 흡입되는 혈액 상층부의 성분이 제2 용기로 전달되도록 마련된 이송부, 이송부를 통과하는 혈액 성분의 흡광도를 측정하기 위한 분광부, 및 제2 용기로 혈액 성분이 전달되는 과정에서, 분광부에 설정된 허용오차 범위 이상으로, 혈액 성분의 흡광도 변화가 감지될 때, 제2 용기로 혈액 성분이 전달되는 것을 정지시키기 위한 제어부를 포함하는 세포 자동 추출기가 제공된다.In addition, according to another aspect of the invention, the input unit for injecting blood and ficoll (ficoll) into the first container, the centrifugation unit for centrifuging the first container, the first container completes the centrifugation process is supported A suction part for inhaling a blood component having a plurality of layer structures from the upper layer by being centrifuged in a first container supported by the support part, and connected to the suction part, and a component of the upper blood part sucked from the first container The transfer unit provided to be delivered to the second container, the spectroscope for measuring the absorbance of the blood component passing through the transfer unit, and in the process of delivering the blood component to the second vessel, the tolerance of the blood component above the tolerance range set in the spectroscope When a change in absorbance is detected, an automatic cell extractor is provided that includes a control for stopping delivery of blood components to a second container.
이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명의 적어도 일 실시예와 관련된 세포 자동 추출기는 다음과 같은 효과를 갖는다.As described above, the automatic cell extractor associated with at least one embodiment of the present invention has the following effects.
원심분리된 혈액의 상층부 혈장 성분부터 순차적으로 흡입하고, 혈액 표면을 누르는 압력에 의해 혈액이 토출되는 방식으로 회수하며, 흡입되는 혈액 성분의 흡광도 변화를 관찰하며, 흡광도 변화에 따라 단핵세포층이 함유된 구획을 선별하여 회수할 수 있다.Inhaled sequentially from the upper plasma components of the centrifuged blood, recovered in a manner that the blood is discharged by the pressure to press the blood surface, observe the change in absorbance of the inhaled blood components, containing the mononuclear cell layer according to the change in absorbance The compartments can be sorted and recovered.
또한, 분광기에 허용 오차 값을 지정함으로써, 서로 다른 사용자 간의 세포 회수율을 동일하게 유지시킬 수 있다.In addition, by specifying the tolerance value in the spectrometer, it is possible to keep the cell recovery rate between different users the same.
도 1은 종래 PBMC를 분리하는 방법을 나타내는 개략도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예와 관련된 세포 자동 추출기를 나타내는 구성도이다.
도 3 내지 도 5는 본 발명의 일 실시예와 관련된 세포 자동 추출기의 일 작동상태를 설명하기 위한 개략도들이다.1 is a schematic diagram showing a method of separating a conventional PBMC.
Figure 2 is a block diagram showing an automatic cell extractor according to an embodiment of the present invention.
3 to 5 are schematic diagrams for explaining one operating state of the automatic cell extractor according to an embodiment of the present invention.
이하, 본 발명의 일 실시예에 따른 세포 자동 추출기를 첨부된 도면을 참고하여 상세히 설명한다.Hereinafter, with reference to the accompanying drawings, the automatic cell extractor according to an embodiment of the present invention will be described in detail.
또한, 도면 부호에 관계없이 동일하거나 대응되는 구성요소는 동일 또는 유사한 참조번호를 부여하고 이에 대한 중복 설명은 생략하기로 하며, 설명의 편의를 위하여 도시된 각 구성 부재의 크기 및 형상은 과장되거나 축소될 수 있다.In addition, irrespective of the reference numerals, the same or corresponding components will be given the same or similar reference numerals, and redundant description thereof will be omitted. For convenience of description, the size and shape of each component member may be exaggerated or reduced. Can be.
도 2는 본 발명의 일 실시예와 관련된 세포 자동 추출기(1)를 나타내는 구성도이고, 도 3 내지 도 5는 본 발명의 일 실시예와 관련된 세포 자동 추출기의 일 작동상태를 설명하기 위한 개략도들이다.2 is a block diagram showing an
도 2를 참조하면, 본 발명의 일 실시예와 관련된 세포 자동 추출기(1)는 지지부(80), 흡입부(4), 이송부(20), 분광부(50), 및 회수부(50)를 포함할 수 있다. 또한, 상기 세포 자동 추출기(1)는 제1 용기에 혈액 및 피콜(ficoll)을 투입하기 위한 투입부(10), 및 하나 이상의 원심분리부(70)를 포함할 수 있다. 또한, 상기 세포 자동 추출기(1)는 제1 용기(100)를 이송 및 조작하기 위한 조작부(70)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 2, the
도 3 내지 도 5를 참조하면, 세포 자동 추출기(1)는 제1 용기(100)를 지지하기 위한 지지부(80) 및 제1 용기(100) 내의 유체(예를 들어, 혈액)를 흡입하기 위한 흡입부(40)를 포함한다. 본 문서에서, 상기 제1 용기(100), 제2 용기(200), 제3 용기(300)는 원심분리 및 세포 추출에 사용되는 통상의 튜브(tube)일 수 있다. 상기 지지부(80)는 제1 용기(100)를 지지하며, 동시에 복수 개의 제1 용기(100)를 지지하도록 마련될 수도 있다.3 to 5, the
본 문서에서 유체는, 혈액 또는 원심분리된 혈액의 특정 층의 성분을 의미할 수 있다. Fluid in this document may mean a component of a particular layer of blood or centrifuged blood.
상기 세포 추출기(1)는 흡입부(40)와 연결되며, 제1 용기(100)로부터 흡입되는 유체가 제2 용기(200)로 전달되도록 마련된 이송부(20) 및 이송부(20)를 통과하는 유체의 흡광도를 측정하기 위한 분광부(50)를 포함한다. 상기 분광부(50)는 이송 중의 유체의 흡광도를 측정할 수 있는 공지의 흡광도계일 수 있다. 또한, 상기 이송부(20)는 이송 라인(line)을 포함하며, 예를 들어 이송 관(pipe) 또는 이송 튜브일 수 있다.The
또한, 세포 자동 추출기(1)는 제2 용기(200)로 유체가 전달되는 과정에서, 분광부(50)에 설정된 허용오차 범위 이상으로, 유체의 흡광도 변화가 감지될 때, 제2 용기(200)로 유체가 전달되는 것을 정지시키기 위한 제어부를 포함한다. 제2 용기(200)로 특정 성분을 회수하는 과정에서, 이송부(20)를 따라 이송되는 혈액 성분에서 흡광도 변화가 감지될 때, 다른 성분이 이송되는 것으로 판단하여, 다른 성분이 다른 용기에 회수될 수 있도록 제2 용기(200)로 유체가 전달되는 것을 정지시키게 된다.In addition, the cell
또한, 세포 자동 추출기(1)는 이송부(20)를 통해 전달되는 유체를 각각 수집하기 위한 제2 용기(200) 및 제3 용기(300)를 지지하며, 각 용기의 위치가 조절되도록 마련된 회수부(60)를 추가로 포함할 수 있다. In addition, the
본 문서에서, 제2 용기(200)로 유체가 전달되는 것을 정지시키는 구성은 것은, 흡입부(40)의 동작을 정지시키는 제1 구성, 밸브 등을 통해 이송부(20) 내 이송을 정지시키는 제2 구성, 또는 제2 용기(200)를 별도의 제3 용기(300)로 교체시키는 제3 구성, 또는 제1 내지 제3 구성 중 하나 이상이 동시에 이루어지는 구성을 포함하는 개념으로 이해될 수 있다.In this document, the configuration for stopping the transfer of the fluid to the
또한, 예를 들어, 제1 용기(100) 내 유체는 혈액이며, 상기 혈액은 원심분리된 상태일 수 있다. 또한, 도 3에서, 제1 용기(100) 내 혈액은 원심분리되어 다층으로 구획될 수 있으며, 부호 101은 도 1을 통해 설명한 과립구(Granulocytes)와 적혈구(Erythrocytes), 102는 피콜(Ficoll-Paque media), 103은 단핵세포층(Mononuclear cells), 104는 혈장(Plasma)를 나타낸다. 또한, 원심분리된 혈액은 다층 구조를 형성하며, 각각의 층을 형성하는 물질에 따라 흡광도가 상이하다. 다만, 각각의 층을 형성하는 물질에 따라 흡광도계의 파장을 달리하는 것은 아니며, 일반적으로 동물세포와 인간 면역세포의 세포수를 측정하는 방법으로 450~570nm 파장의 빛을 조사하고 이에 대한 흡광도를 측정하는 것으로 알려져 있으며, 일단 상단부의 혈장에는 세포가 거의 없어 흡광도가 매우 낮고, 림프구(lymphocyte) 층의 세포가 지나가기 시작하면 흡광도가 올라가게 되며, 이와 같이, 흡광도가 증가할 때, 제2 용기(200)로 전달되는 것을 정지시키고, 제3 용기(300)에 PBMC를 수집하게 된다.In addition, for example, the fluid in the
또한, 제어부(90)는 PBMC가 수집되면서, 다시 흡광도가 떨어지게 되면, PBMC가 수집완료 된 것으로 판단하고, 수집을 멈추도록 제어할 수 있다.In addition, the
또한, 제어부(90)는, 제2 용기(200)로 유체가 전달되는 과정에서, 분광부(50)에 설정된 허용오차 범위 이상으로 흡광도 변화(증가)가 감지될 때, 회수부(60)를 제어하여, 제3 용기(300)로 유체가 전달되도록 제2 용기(200)의 위치로 제3 용기(300)의 위치를 교체할 수 있다. 즉, 회수부(60)는 제2 용기(200) 위치로 제3 용기(300)의 위치를 교체할 수 있게 마련될 수 있다. 회수부(60)는 용기를 병진 이동시키거나, 용기를 회전 이동 시킴으로써, 용기의 위치가 교체되도록 마련될 수 있고, 예를 들어, 회수부(60)는 제2 용기(200) 및 제3 용기(300)가 각각 지지된 지지부재 및 지지부재를 회전시키기 위한 구동부를 포함하여 구성될 수 있다. In addition, the
또한, 흡입부(40)는, 제1 용기(100) 내 유체 표면을 제1 용기의 바닥 측으로 가압하여 유체가 이송부(20)를 따라 흡입되도록 마련될 수 있다. 또한, 흡입부(40)는 이송부(20)와 연결되며, 제1 용기(100) 바닥 측으로 가압하는 방향을 따라 적어도 일부에서 유체와 접촉하는 단면적이 증가하도록 마련된 가압부재를 포함할 수 있다. 가압부재는 유체 표면을 제1 용기(100) 바닥 측으로 가압하여, 이송부(20)를 통해 유체가 제2 용기(200) 측으로 토출되도록 마련될 수 있다. 또한, 흡입부(40)는 가압부재를 이동시키기 위한 구동부(예를 들어, 모터 등)를 포함할 수 있다.In addition, the
또한, 가압부재는, 제1 용기(100) 내 수평 상태의 유체 표면(가압되기 이전)을 기준으로, 가장자리에서 이송부(20)와 연결된 중앙부 측을 향해 5° 내지 20° 각도로 경사질 수 있고, 예를 들어, 원뿔 형상일 수 있다. 또한, 가압부재의 가장자리의 외경은 제1 용기의 내경과 동일하게 마련될 수 있다. 즉, 외부와 밀봉된 상태에서, 가압부재의 이동(제1 용기 바닥 측으로 하강)에 따라, 제1 용기(100) 내 유체가 이송부(20)를 매개로 제2 용기(200) 측으로 전달될 수 있다. In addition, the pressing member may be inclined at an angle of 5 ° to 20 ° toward the center side connected to the conveying
또한, 제어부(90)는 흡입과정에서, 흡입부(40)의 가압부재의 이동 속도를 일정하게 유지하도록 마련될 수 있다. In addition, the
정리하면, 가압부재의 원뿔 형상의 높이가 높으면 혈액의 상부측과 하부층이 혼합될 수 있고, 높이가 낮으면 PBMC가 이송부(20)와 연결된 중앙부로 모이지 않을 수 있어 5 ~ 20도 이내로 경사를 형성하는 것이 바람직하다. 또한, 가압부재는 스테인레스(STAINLESS) 스틸 또는 플라스틱 재질로 형성될 수 있으며, 유체 토출량을 일정하게 유지하기 위해서 균일한 속도로 가압되는 것이 바람직하다.In summary, if the height of the conical shape of the pressing member is high, the upper side and the lower layer of blood may be mixed, and if the height is low, the PBMC may not gather to the center portion connected to the
본 발명의 또 다른 측면에 따르면, 세포 자동 추출기(1)는 제1 용기에 혈액 및 피콜(ficoll)을 투입하기 위한 투입부(10), 제1 용기를 원심분리하기 위한 원심분리부(30), 원심분리 공정이 완료된 제1 용기(100)를 지지하기 위한 지지부(80), 지지부에 지지된 제1 용기 내에, 원심분리되어 다수 개의 층 구조를 갖는 혈액 성분을 상층부부터 흡입하기 위한 흡입부(40), 흡입부(40)와 연결되며, 제1 용기로부터 흡입되는 혈액 상층부의 성분이 제2 용기로 전달되도록 마련된 이송부(20), 이송부(20)를 통과하는 혈액 성분의 흡광도를 측정하기 위한 분광부(50) 및 제2 용기로 혈액 성분이 전달되는 과정에서, 분광부에 설정된 허용오차 범위 이상으로, 혈액 성분의 흡광도 변화가 감지될 때, 제2 용기로 혈액 성분이 전달되는 것을 정지시키기 위한 제어부(90)를 포함한다. 또한, 상기 분광부의 허용오차 범위는 변경 가능하게 마련될 수 있다.According to another aspect of the invention, the
또한, 제어부(90)는 제2 용기로 혈액 성분을 수집 중에, 분광부(50)에 설정된 허용오차 범위 이상으로 흡광도 변화(증가)가 감지될 때, 회수부(60)를 제어하여, 제3 용기(300)로 유체가 전달되도록 제2 용기(200)의 위치로 제3 용기(300)를 위치를 교체할 수 있고, 제2 용기(300)에 PBMC가 수집되면서, 다시 흡광도가 떨어지게 되면, PBMC가 수집 완료된 것으로 판단하고, 제3 용기(300)로 흡입되는 유체가 전달되는 것을 정지시킬 수 있고, PBMC의 수집을 완료할 수 있다.In addition, the
한편, 제3 용기(300)에 PBMC의 수집이 완료되면, 제3 용기(300)에 완충용액(balance salt water)을 첨가(제3 용기 내 시료의 1 내지 5배)하여 제3 용기(300)의 무게를 조절한 후, 원심분리 공정을 수행시킬 수 있다.On the other hand, when the collection of the PBMC is completed in the
위에서 설명된 본 발명의 바람직한 실시예는 예시의 목적을 위해 개시된 것이고, 본 발명에 대한 통상의 지식을 가지는 당업자라면 본 발명의 사상과 범위 안에서 다양한 수정, 변경, 부가가 가능할 것이며, 이러한 수정, 변경 및 부가는 하기의 특허청구범위에 속하는 것으로 보아야 할 것이다.Preferred embodiments of the present invention described above are disclosed for purposes of illustration, and those skilled in the art having various ordinary knowledge of the present invention may make various modifications, changes, and additions within the spirit and scope of the present invention. And additions should be considered to be within the scope of the following claims.
1: 세포 자동 추출기
10: 투입부
20: 이송부
30: 원심분리부
40: 흡입부
50: 분광부
60: 회수부
70: 조작부
80: 지지부
90: 제어부1: cell automatic extractor
10: input part
20: transfer section
30: centrifuge
40: suction part
50: spectroscope
60: recovery unit
70: control panel
80: support
90: control unit
Claims (10)
제1 용기를 원심분리하기 위한 원심분리부;
원심분리 공정이 완료된 제1 용기를 지지하기 위한 지지부;
지지부에 지지된 제1 용기 내에, 원심분리되어 단핵세포층을 포함하는 다수 개의 층 구조를 갖는 혈액 성분을 상층부부터 흡입하며, 제1 용기 내 유체 표면을 바닥 측으로 가압하여 유체가 이송부를 따라 흡입되도록 마련된 흡입부;
흡입부와 연결되며, 제1 용기로부터 흡입되는 혈액 상층부의 성분이 제2 용기로 전달되도록 마련되며, 이송 라인을 포함하는 이송부;
이송부를 통과하는 이송 중의 혈액 성분의 흡광도를 측정하는 분광부;
이송부를 통해 전달되는 유체를 각각 수집하기 위한 제2 용기 및 제3 용기를 지지하며, 각 용기의 위치가 조절되도록 마련된 회수부; 및
제2 용기로 혈액 성분이 전달되는 과정에서, 분광부에 설정된 허용오차 범위 이상으로, 혈액 성분의 흡광도 증가가 감지될 때, 제2 용기로 혈액 성분이 전달되는 것을 정지시키고, 회수부를 제어하여, 제3 용기로 유체가 전달되도록 제2 용기의 위치로 제3 용기의 위치를 교체하는 제어부를 포함하며,
흡입부는, 제1 용기 내 유체 표면을 바닥 측으로 가압하여 유체가 이송부를 따라 흡입되도록 마련되고,
흡입부는 이송부와 연결되며, 제1 용기 바닥 측으로 가압하는 방향을 따라 적어도 일부에서 유체와 접촉하는 단면적이 증가하도록 마련된 가압부재를 포함하며, 제어부는 흡입과정에서, 흡입부의 가압부재의 이동 속도를 일정하게 유지하도록 마련되고,
회수부는, 제2 용기 및 제3 용기가 각각 지지된 지지부재 및 지지부재를 회전시키기 위한 구동부를 포함하며,
제어부는, 흡광도가 증가할 때, 제3 용기에 단핵세포층을 수집하고, 다시 흡광도가 떨어지면, 수집을 멈추도록 제어하며,
제어부는, 제3 용기에 단핵세포층의 수집이 완료되면, 제3 용기에 완충 용액을 첨가하여 제3 용기의 무게를 조절한 후, 원심분리 공정을 수행시키는, 세포 자동 추출기.An input unit for injecting blood and ficoll into the first container;
A centrifuge for centrifuging the first vessel;
A support for supporting the first container in which the centrifugation process is completed;
In the first container supported on the support portion, blood components having a plurality of layer structures including centrifugal mononuclear cell layers are sucked from the upper layer portion, and the fluid surface in the first container is pressed to the bottom side so that fluid is sucked along the transfer portion. Suction part;
A transfer part connected to the suction part and configured to deliver a component of the upper blood portion sucked from the first container to the second container, the transfer part including a transfer line;
A spectroscope for measuring the absorbance of blood components during transfer through the transfer unit;
A recovery unit for supporting the second container and the third container for collecting the fluid transferred through the transfer unit, respectively, and the position of each container is adjusted; And
In the process of delivering the blood component to the second container, when the absorbance increase of the blood component is detected beyond the tolerance range set in the spectroscopic section, stopping the delivery of the blood component to the second container, and controls the recovery unit, A control unit for replacing the position of the third container with the position of the second container so that fluid is delivered to the third container,
The suction part is provided to press the fluid surface in the first container to the bottom side so that the fluid is sucked along the transfer part,
The suction part is connected to the conveying part, and includes a pressing member provided to increase a cross-sectional area in contact with the fluid in at least a portion along the pressing direction toward the bottom of the first container. Designed to keep
The recovery unit includes a support member and a drive unit for rotating the support member on which the second container and the third container are respectively supported,
The control unit controls to collect the mononuclear cell layer in the third container when the absorbance increases, and to stop the collection when the absorbance falls again,
When the collection of the mononuclear cell layer is completed in the third container, the controller adds a buffer solution to the third container to adjust the weight of the third container, and then performs a centrifugation process.
Priority Applications (1)
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KR1020190040078A KR102051326B1 (en) | 2019-04-05 | 2019-04-05 | Apparatus for extracting cell |
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KR102051326B1 true KR102051326B1 (en) | 2019-12-04 |
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ID=69004932
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---|---|---|---|---|
JPH11314009A (en) * | 1998-05-06 | 1999-11-16 | Jgc Corp | Liquid-liquid separation method and liquid-liquid separation apparatus |
JP2011097878A (en) * | 2009-11-06 | 2011-05-19 | Olympus Corp | Cell separation apparatus |
KR101250353B1 (en) * | 2011-10-19 | 2013-04-09 | 최득수 | Kit for extracting prp |
-
2019
- 2019-04-05 KR KR1020190040078A patent/KR102051326B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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AMND | Amendment | ||
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GRNT | Written decision to grant |