KR102013277B1 - 세포 도말 및 검사를 위한 필터 - Google Patents

세포 도말 및 검사를 위한 필터 Download PDF

Info

Publication number
KR102013277B1
KR102013277B1 KR1020190020649A KR20190020649A KR102013277B1 KR 102013277 B1 KR102013277 B1 KR 102013277B1 KR 1020190020649 A KR1020190020649 A KR 1020190020649A KR 20190020649 A KR20190020649 A KR 20190020649A KR 102013277 B1 KR102013277 B1 KR 102013277B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
membrane
micromembrane
access area
micro
sub
Prior art date
Application number
KR1020190020649A
Other languages
English (en)
Inventor
임욱빈
Original Assignee
(주)바이오다인
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by (주)바이오다인 filed Critical (주)바이오다인
Priority to KR1020190020649A priority Critical patent/KR102013277B1/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102013277B1 publication Critical patent/KR102013277B1/ko

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/2813—Producing thin layers of samples on a substrate, e.g. smearing, spinning-on
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/24—Methods of sampling, or inoculating or spreading a sample; Methods of physically isolating an intact microorganisms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

본 발명은 검진 대상세포를 슬라이드에 도말시키는 멤브레인 필터장치에 관한 기술로서, 슬라이드의 연직 하부에 위치하는 마이크로 멤브레인의 상면에 안착된 검진 대상체에 대해 마이크로 멤브레인을 상하방향으로 관통하는 싱크홀을 통해 하방향으로부터 블로잉되는 공기의 흐름에 따라 그 검진 대상체로부터 단일의 검진 대상세포가 상방향으로 이동하여 슬라이드의 하면에 도말되도록 하는 기술에 관한 것이다. 특히, 마이크로 멤브레인에 형성되는 싱크홀의 내경과 마이크로 멤브레인에서의 싱크홀 밀도를 최적화하여 마이크로 멤브레인의 상면에 안착된 상태의 검진 대상체로부터 단일의 검진 대상세포가 변형되거나 손상됨 없이 슬라이드의 하면에 도말되도록 하는 기술이다. 본 발명에 따르면, 싱크홀의 내경 및 싱크홀의 밀도와 더불어 마이크로 멤브레인의 두께를 최적화함으로써 마이크로 멤브레인의 하부로부터 낮은 공기압의 블로잉을 가하는 경우에도 마이크로 멤브레인이 서브 멤브레인의 상방향으로 부풀어 올라 마이크로 멤브레인과 슬라이드 간의 이격 거리를 좁히게 되므로 단일의 검진 대상세포에 가해지는 압력을 낮춤에 따라 결국 검진 대상세포의 손상을 최소화하는 장점이 있다.

Description

세포 도말 및 검사를 위한 필터 {Filter for cell smearing and cell test}
본 발명은 검진 대상세포를 슬라이드에 도말시키는 멤브레인 필터장치에 관한 기술이다.
더욱 상세하게는, 본 발명은 슬라이드의 연직 하부에 위치하는 마이크로 멤브레인의 상면에 안착된 검진 대상체에 대해 마이크로 멤브레인을 상하방향으로 관통하는 싱크홀을 통해 하방향으로부터 블로잉되는 공기의 흐름에 따라 그 검진 대상체로부터 단일의 검진 대상세포가 상방향으로 이동하여 슬라이드의 하면에 도말되도록 하는 기술에 관한 것이다.
특히, 마이크로 멤브레인에 형성되는 싱크홀의 내경과 마이크로 멤브레인에서의 싱크홀 밀도를 최적화하여 마이크로 멤브레인의 상면에 안착된 상태의 검진 대상체로부터 단일의 검진 대상세포가 변형되거나 손상됨 없이 슬라이드의 하면에 도말되도록 하는 기술이다.
일반적으로 인체로부터 검진 대상세포로서 탈락세포가 획득되면 그 탈락세포를 슬라이드에 도말(얇게 펼쳐 바름)함으로써 그 탈락세포의 상태를 관찰하고 진단할 수 있다.
여기서, 슬라이드에 도말되는 검진 대상세포가 서로 겹쳐지거나 손상됨 없이 원래의 형태를 가지고 하나의 레이어를 이룰 때 각 검진 대상세포의 정확한 관찰과 진단이 이루어질 수 있다.
그런데, 종래 슬라이드에 대한 도말은 사용자가 수동으로 도구(예: 스포이드, 면봉)를 활용하여 행하기도 하였지만, 검진 대상세포의 특성상 사용자의 피부에 노출되는 경우 감염 등의 위험문제가 있고 사용자의 수동 도말시 그 검진 대상세포가 블특정한 레이어로 변형되거나 손상됨에 따라 정확한 관찰을 방해하는 문제점이 있었다.
이러한 문제점을 해결하기 위하여 특허출원 10-2009-0117695호 "공기압을 이용한 검진 대상물 착상 장치"(이하, '종래기술 1'이라 함)가 개시되었다.
즉, 종래기술 1은 다공성 부직포의 상면에 검진 대상물을 착상시키고 그 다공성 부직포를 슬라이드의 하면에 배치한 후 다공성 부직포의 하방향으로부터 블로잉함에 따라 다공성 부직포의 상면에 착상된 검진 대상물이 슬라이드의 하면에 도말되도록 하는 기술이다.
그러나, 종래기술 1은 제자리에 고정된 상태의 다공성 부직포에 대해 그 다공성 부직포의 하방향으로부터 블로잉하여 다공성 부직포의 상부에 위치하는 슬라이드의 하면에 검진 대상물을 도말시킴에 있어서, 다공성 부직포의 상면에 착상된 검진 대상물의 균일한 정도에 따라 슬라이드에 대한 도말 결과물이 달라지게 되는 또 다른 단점이 있다.
이러한 단점을 해결하기 위하여 특허출원 10-2013-0020723호 "블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치"(이하, '종래기술 2'라 함)가 개시되었다.
즉, 종래기술 2는 종래기술 1의 다공성 부직포에 대응하는 다공성 삽입물의 상면에 소공이 형성된 채취막을 구비함에 따라 그 채취막의 상면에 검진 대상물이 착상된 상태로 채취막의 상부에 슬라이드를 배치한 상태에서 다공성 삽입물의 하부로부터 블로잉이 이루어지면 채취막이 부풀어 오르면서 유전분극에 따라 채취막 상면의 검진 대상물이 슬라이드의 하면에 도말되는 것이다.
그러나, 종래기술 2는 채취막의 상면에 착상된 검진 대상물의 레이어가 초박막 형태로 이루어짐과 아울러 그 검진 대상물이 어느 정도 건조되어야 하는 등의 특별한 조건에서만 유전분극 현상이 일어나기 때문에 슬라이드의 도말율이 불량하다는 단점이 있다.
그에 따라, 마이크로 멤브레인에 형성되는 싱크홀의 내경과 마이크로 멤브레인에서의 싱크홀 밀도를 최적화함에 따라 마이크로 멤브레인의 상면에 안착된 상태의 검진 대상체로부터 단일의 검진 대상세포가 변형되거나 손상됨 없이 슬라이드의 하면에 대한 양호한 도말 효율을 나타내도록 하는 기술 구현이 요구된다.
본 발명은 상기한 점을 감안하여 제안된 것으로, 본 발명의 목적은 마이크로 멤브레인의 상면에 안착된 상태의 검진 대상체로부터 단일의 검진 대상세포가 변형되거나 손상됨 없이 슬라이드의 하면에 대해 양호한 도말 효율을 나타내도록 하는 세포 도말 및 검사를 위한 필터를 제공함에 있다.
상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따른 세포 도말 및 검사를 위한 필터는 상하방향으로 관통하는 복수의 통공이 형성된 에어출입영역과 에어출입영역으로부터 주변으로 확장되는 거치영역으로 구획되는 지지 플레이트(110); 에어출입영역의 테두리와 자신의 테두리가 밀착 연결된 상태로 에어출입영역의 상면에 거치되며 통공을 출입하는 공기가 자신의 상하방향으로 연통하도록 다수의 공기통로가 형성된 서브 멤브레인(120); 자신의 몸체는 상하부 간의 밀폐가 가능한 박막의 합성수지재로 이루어지며 자신의 상하부를 관통하는 복수의 싱크홀(131)이 자신 몸체의 복수 위치에 각각 배치되고 서브 멤브레인의 테두리와 자신의 테두리가 밀착 연결된 상태로 서브 멤브레인의 상면에 안착되며 자신의 상면에 검체혼합액이 접촉된 상태에서 에어출입영역의 하부로부터 하방향으로 석션이 발생하는 경우 검체혼합액 중 일부의 검진 대상체가 자신의 상면에 착상되고 자신의 상부에 슬라이드가 배치된 상태에서 에어출입영역의 하부로부터 상방향으로 블로잉이 발생하는 경우 자신의 상면에 착상된 검진 대상체를 슬라이드의 하면에 도말시키는 마이크로 멤브레인(130);을 포함하여 구성되고, 싱크홀(131)의 내경은 10.8 내지 11.2 um로 구성되며, 마이크로 멤브레인(130)의 단위면적 (10um)2에 대해 싱크홀(131)의 개수는 0.10 내지 0.14로 구성된다.
이때, 마이크로 멤브레인(130)은 바람직하게는 두께가 17.8 내지 18.2 um로 구성될 수 있다.
한편, 에어출입영역의 하부로부터 상방향으로 블로잉이 발생하는 경우 마이크로 멤브레인(130)은 서브 멤브레인의 상면으로부터 부풀어 올랐다가 에어출입영역의 하부로부터의 블로잉이 멈춘 후 다시 탄성적으로 복원되도록 구성될 수 있다.
본 발명은 마이크로 멤브레인에 구비되는 싱크홀의 내경과 싱크홀의 밀도를 최적화함으로써 마이크로 멤브레인의 하부로부터 마이크로 멤브레인을 관통하는 공기압에 의해 단일의 검진 대상세포가 변형되거나 손상되지 않는 상태로 슬라이드의 하면에 양호한 도말 효율을 나타낸다는 장점을 나타낸다.
또한, 본 발명은 싱크홀의 내경 및 싱크홀의 밀도와 더불어 마이크로 멤브레인의 두께를 최적화함으로써 마이크로 멤브레인의 하부로부터 낮은 공기압의 블로잉을 가하는 경우에도 마이크로 멤브레인이 서브 멤브레인의 상방향으로 부풀어 올라 마이크로 멤브레인과 슬라이드 간의 이격 거리를 좁히게 되므로 단일의 검진 대상세포에 가해지는 압력을 낮추게 되어 결국 검진 대상세포의 손상을 최소화하는 장점도 나타낸다.
[도 1]은 본 발명에 따른 세포 도말 및 검사를 위한 필터가 사용된 예시도,
[도 2]는 [도 1]에서 마이크로 멤브레인의 일부 영역을 발췌하여 확대 도시한 도면,
[도 3]은 [도 2]에 하나의 검진 대상세포가 안착된 상태를 도시한 예시도,
[도 4]는 [도 1]의 사용상태도 1,
[도 5]는 [도 1]의 사용상태도 2,
[도 6]은 본 발명에 따른 마이크로 멤브레인을 현미경으로 100배 확대한 예시도,
[도 7]은 본 발명에 따른 마이크로 멤브레인을 현미경으로 200배 확대한 예시도,
[도 8]은 본 발명에 따른 마이크로 멤브레인을 현미경으로 500배 확대한 예시도,
[도 9]는 본 발명에 따른 마이크로 멤브레인을 현미경으로 1000배 확대한 예시도이다.
이하, 도면을 참조하여 본 발명을 상세히 설명한다.
[도 1]은 본 발명에 따른 세포 도말 및 검사를 위한 필터가 사용된 예시도이고, [도 2]는 [도 1]에서 마이크로 멤브레인의 일부 영역을 발췌하여 확대 도시한 도면이고, [도 3]은 [도 2]에 하나의 검진 대상세포가 안착된 상태를 도시한 예시도이고, [도 4]는 [도 1]의 사용상태도 1이고, [도 5]는 [도 1]의 사용상태도 2이다.
[도 1] 내지 [도 3]을 참조하면, 본 발명에 따른 세포 도말 및 검사를 위한 필터는 지지 플레이트(110), 서브 멤브레인(120), 마이크로 멤브레인(130)을 포함하여 구성될 수 있다.
지지 플레이트(110)는 [도 1]에서와 같이 상하방향으로 관통하는 복수의 통공(111a)이 형성된 에어출입영역(111)과 에어출입영역(111)으로부터 주변으로 확장되는 거치영역으로 구획된다.
그리고, 지지 플레이트(110)에는 에어출입영역(111)을 주변과 구획하는 원형의 테두리(111b)가 [도 1]에서와 같이 구비될 수 있다. 그 결과, 에어출입영역(111)의 상면에 서브 멤브레인(120)이 안착된 상태에서 서브 멤브레인(120)은 에어출입영역(111)의 테두리(111b)에 감싸여 안정적으로 거치되어 고정될 수 있다.
서브 멤브레인(120)은 [도 1]에서와 같이 자신의 테두리가 에어출입영역(111)의 테두리(111b)와 밀착 연결된 상태로 에어출입영역(111)의 상면에 거치되며 통공(111a)을 출입하는 공기가 자신의 상하방향으로 연통하도록 다수의 공기통로가 형성될 수 있다.
이를 위해, 서브 멤브레인(120)은 자신의 몸체를 불특정한 다수의 방향으로 관통하는 다수의 공기통로가 형성된 다공질체(예: 다공질 부직포)로 채택될 수 있다.
마이크로 멤브레인(130)은 바람직하게는 [도 1] 내지 [도 3]에서와 같이 자신의 몸체가 상하부 간의 밀폐가 가능한 박막의 합성수지재(예: 투명 비닐)로 이루어질 수 있다.
마이크로 멤브레인(130)은 자신의 상하부를 관통하는 복수의 싱크홀(131)이 자신 몸체의 복수 위치에 각각 배치될 수 있고 [도 1]에서와 같이 자신의 테두리와 서브 멤브레인(120)의 테두리가 밀착 연결된 상태로 서브 멤브레인(120)의 상면에 안착될 수 있다.
여기서, 서브 멤브레인(120)의 테두리와 마이크로 멤브레인(130)의 테두리는 에어출입영역(111)의 테두리(111b)와 일체로 연결될 수 있다. 그 결과, 에어출입영역(111)의 통공(111a)을 출입하는 공기는 서브 멤브레인(120)의 공기통로와 마이크로 멤브레인(130)의 싱크홀(131)로만 이동할 수 있게 된다.
그리고, 마이크로 멤브레인(130)은 자신의 상면에 바이알(10)에 의한 검체혼합액이 접촉된 상태에서 에어출입영역(111)의 하부로부터 석션유닛(20)에 의한 하방향 석션이 발생하는 경우 [도 4]에서와 같이 검체혼합액 중 일부의 검진 대상체(50)가 자신의 상면에 착상될 수 있다.
또한, 마이크로 멤브레인(130)은 [도 5]에서와 같이 자신의 상부에 슬라이드(30)가 배치된 상태에서 에어출입영역(111)의 하부로부터 블로잉유닛(40)에 의한 상방향 블로잉이 발생하는 경우 자신의 상면에 착상된 검진 대상체(50)를 슬라이드(30)의 하면에 도말시킬 수 있다.
여기서, [도 5]에서와 같이 마이크로 멤브레인(130)의 상면에 착상된 검진 대상체(50)로부터 단일의 검진 대상세포(51)를 슬라이드(30)의 하면에 도말시키는 과정에서 검진 대상세포(51)가 변형되거나 손상되지 않은 상태로 슬라이드(30)의 하면에 대해 양호한 도말 효율을 나타내도록 마이크로 멤브레인(130)이 특정 구조를 갖추어야 할 필요가 있다.
이를 위해, 마이크로 멤브레인(130)의 상면에 안착되는 각각의 검진 대상체(50)를 [도 5]에서와 같이 직접 블로잉 공기에 노출시킴에 따라 검진 대상체(50)로부터 각각의 검진 대상세포(51)가 상방향으로 들어올려져 슬라이드(30)의 하면에 도말될 수 있다.
만일, 블로잉유닛(40)으로부터 검진 대상체(50)나 검진 대상세포(51)에 가해지는 공기압이 너무 강하면 검진 대상세포(51)가 손상되거나 마이크로 멤브레인(130) 표면으로부터 상방향으로 이동하는 과정에서 그 형태가 변형(예: 접힘)될 수 있기 때문에 적정한 공기압을 가해주어야 한다.
그리고, 블로잉유닛(40)으로부터 검진 대상체(50)나 검진 대상세포(51)에 가해지는 공기압이 너무 약하면 마이크로 멤브레인(130) 상면의 검진 대상체(50)로부터 검진 대상세포(51)가 상방향으로 옮겨지지 않을 것이다.
보통의 세포 너비가 대략 80 내지 90 마이크로 미터인 점을 감안하면, 단일의 검진 대상세포(51)도 마이크로 멤브레인(130)의 상면에서 슬라이드(30)의 하면으로 이동하는 과정에서 [도 3]에서와 같이 대략 80 내지 90 마이크로 미터로 펼쳐질 수 있다.
이처럼, 마이크로 멤브레인(130)의 상면에서 슬라이드(30)의 하면으로 이동하는 검진 대상세포(51)가 블로잉유닛(40)의 의한 블로잉 공기압으로부터 손상되지 않으면서 변형되지 않도록 하기 위해서는 적정한 공기압이 유지되어야 함은 물론이고 단일의 검진 대상세포(51) 하면에서 복수의 싱크홀(131)을 통한 블로잉이 균일하게 이루어져야 할 필요가 있다.
이때, 검진 대상세포(51)의 하면으로부터 블로잉 공기압을 형성하는 싱크홀(131)의 개수가 너무 적으면 검진 대상세포(51)가 터져 손상되거나 상방향으로의 이동중 변형이 생길 수 있다.
또한, 검진 대상세포(51)의 하면으로부터 블로잉 공기압을 형성하는 싱크홀(131)의 개수가 너무 많으면 검진 대상체(50)로부터 각각의 검진 대상세포(51)가 분리되는 것을 방해할 수 있다.
이러한 점들을 감안하면, 싱크홀(131)의 내경은 [도 2]와 [도 3]에서와 같이 10.8 내지 11.2 um로 구성되고, 마이크로 멤브레인(130)의 단위면적 (10um)2에 대해 싱크홀(131)의 개수는 0.10 내지 0.14로 구성됨이 바람직하다.
이때, [도 2]와 [도 3]의 'd1'과 'd2'는 각각 가로 그리드와 세로 그리드의 너비를 나타내는데 'd1'과 'd2'는 각각 10 마이크로 미터(10um)의 규격을 나타내는 것으로 표시하였다.
그 결과, 마이크로 멤브레인(130)의 하부에 위치한 블로잉유닛(40)으로부터 마이크로 멤브레인(130)을 관통하는 블로잉 공기압에 의해 검진 대상체(50)로부터 분리되는 단일의 검진 대상세포(51)가 변형되거나 손상되지 않는 [도 3]의 상태로로 슬라이드(30)의 하면에 대해 양호한 도말 효율을 나타낼 수 있다.
여기서, [도 3]을 참조하면, 싱크홀(131)의 내경이 10.8 내지 11.2 um로 구성되고, 마이크로 멤브레인(130)의 단위면적 (10um)2에 대해 싱크홀(131)의 개수가 0.10 내지 0.14로 구성됨에 따라 단일의 검진 대상세포(51)를 담당하는 싱크홀(131)은 대략 8개 내지 9개가 마련될 수 있다.
한편, 마이크로 멤브레인(130)은 두께가 17.8 내지 18.2 um로 구성될 수 있다. 그리고, 에어출입영역(111)의 하부로부터 상방향으로 블로잉이 발생하는 경우 마이크로 멤브레인(130)은 서브 멤브레인(120)의 상면으로부터 부풀어 올랐다가 에어출입영역(111)의 하부로부터의 블로잉이 멈춘 후 다시 탄성적으로 복원되도록 구성될 수 있다.
이처럼, 싱크홀(131)의 내경 및 싱크홀(131)의 밀도와 더불어 마이크로 멤브레인(130)의 두께를 최적화함으로써 마이크로 멤브레인(130)의 하부로부터 낮은 공기압의 블로잉을 가하는 경우에도 마이크로 멤브레인(130)이 서브 멤브레인(120)의 상방향으로 부풀어 올라 마이크로 멤브레인(130)과 슬라이드(30) 간의 이격 거리를 좁히게 되므로 단일의 검진 대상세포(51)에 가해지는 블로잉 공기압을 낮출 수 있기 때문에 결국 검진 대상세포(51)의 손상없이 본래 형태를 그대로 유지시킬 수 있게 된다.
[도 6]은 본 발명에 따른 마이크로 멤브레인을 현미경으로 100배 확대한 예시도이고, [도 7]은 본 발명에 따른 마이크로 멤브레인을 현미경으로 200배 확대한 예시도이고, [도 8]은 본 발명에 따른 마이크로 멤브레인을 현미경으로 500배 확대한 예시도이고, [도 9]는 본 발명에 따른 마이크로 멤브레인을 현미경으로 1000배 확대한 예시도이다.
[도 6] 내지 [도 9]를 참조하면, 마이크로 멤브레인(130)에 다수의 싱크홀(131)이 형성되어 있음을 알 수 있다.
즉, 마이크로 멤브레인(130)의 단위면적 (10um)2에 대해 싱크홀(131)의 개수가 0.10 내지 0.14로 구성됨은 평균적인 수치를 나타내는 것으로서, 실제 마이크로 멤브레인(130)에 구비되는 싱크홀(131)은 [도 6] 내지 [도 9]에서와 같이 불특정하게 배치될 수 있다.
그리고, 마이크로 멤브레인(130)에 형성되는 각각의 싱크홀(131) 형태도 모두 동일하게 정형화됨 없이 그 내경이 10.8 내지 11.2 um범위에서 [도 6] 내지 [도 9]에서와 같이 조금씩 다른 형태로 구성될 수 있다.
10 : 바이알
20 : 석션유닛
30 : 슬라이드
40 : 블로잉유닛
50 : 검진 대상체
51 : 검진 대상세포
110 : 지지 플레이트
111 : 에어출입영역
111a : 통공
111b : 테두리
120 : 서브 멤브레인
130 : 마이크로 멤브레인
131 : 싱크홀

Claims (3)

  1. 상하방향으로 관통하는 복수의 통공이 형성된 에어출입영역과 상기 에어출입영역으로부터 주변으로 확장되는 거치영역으로 구획되는 지지 플레이트(110);
    상기 에어출입영역의 테두리와 자신의 테두리가 밀착 연결된 상태로 상기 에어출입영역의 상면에 거치되며 상기 통공을 출입하는 공기가 자신의 상하방향으로 연통하도록 다수의 공기통로가 형성된 서브 멤브레인(120);
    자신의 몸체는 상하부 간의 밀폐가 가능한 박막의 합성수지재로 이루어지며 자신의 상하부를 관통하는 복수의 싱크홀(131)이 자신 몸체의 복수 위치에 각각 배치되고 상기 서브 멤브레인의 테두리와 자신의 테두리가 밀착 연결된 상태로 상기 서브 멤브레인의 상면에 안착되며 자신의 상면에 검체혼합액이 접촉된 상태에서 상기 에어출입영역의 하부로부터 하방향으로 석션이 발생하는 경우 상기 검체혼합액 중 일부의 검진 대상체가 자신의 상면에 착상되고 자신의 상부에 슬라이드가 배치된 상태에서 상기 에어출입영역의 하부로부터 상방향으로 블로잉이 발생하는 경우 상기 복수의 싱크홀을 관통하는 블로잉 공기압을 통해 자신의 상면에 착상된 검진 대상체를 상기 슬라이드의 하면에 도말시키는 마이크로 멤브레인(130);
    을 포함하여 구성되고,
    상기 싱크홀(131)의 내경은 10.8 내지 11.2 um로 구성되며, 상기 마이크로 멤브레인(130)의 단위면적 (10um)2에 대해 상기 싱크홀(131)의 개수는 0.10 내지 0.14로 구성되는 것을 특징으로 하는 세포 도말 및 검사를 위한 필터.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 마이크로 멤브레인(130)은 두께가 17.8 내지 18.2 um로 구성된 것을 특징으로 하는 세포 도말 및 검사를 위한 필터.
  3. 청구항 2에 있어서,
    상기 에어출입영역의 하부로부터 상방향으로 블로잉이 발생하는 경우 상기 마이크로 멤브레인(130)은 상기 서브 멤브레인의 상면으로부터 부풀어 올랐다가 상기 에어출입영역의 하부로부터의 블로잉이 멈춘 후 다시 탄성적으로 복원되도록 구성되는 것을 특징으로 하는 세포 도말 및 검사를 위한 필터.
KR1020190020649A 2019-02-21 2019-02-21 세포 도말 및 검사를 위한 필터 KR102013277B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190020649A KR102013277B1 (ko) 2019-02-21 2019-02-21 세포 도말 및 검사를 위한 필터

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190020649A KR102013277B1 (ko) 2019-02-21 2019-02-21 세포 도말 및 검사를 위한 필터

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR102013277B1 true KR102013277B1 (ko) 2019-08-22

Family

ID=67767119

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190020649A KR102013277B1 (ko) 2019-02-21 2019-02-21 세포 도말 및 검사를 위한 필터

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102013277B1 (ko)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4050336A4 (en) * 2019-11-27 2023-01-18 Ave Science & Technology Co. Ltd. ENRICHER, ENRICHMENT SYSTEM, SAMPLE MAKING SYSTEM AND SAMPLE DETECTION SYSTEM
CN115876551A (zh) * 2022-12-20 2023-03-31 杭州迪安生物技术有限公司 一种高过滤性的细胞制片用过滤膜筒
EP4317968A4 (en) * 2021-03-26 2024-09-18 Shimadzu Corp OPTICAL INSPECTION DEVICE AND OPTICAL INSPECTION METHOD

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101046833B1 (ko) * 2011-04-27 2011-07-06 문상호 액상세포의 도말방법
KR101181396B1 (ko) * 2012-03-13 2012-09-19 (주)셀트라존 검체 용기
KR20130091846A (ko) * 2012-02-09 2013-08-20 정원재 관통홀을 가지는 프리스탠딩한 고분자 멤브레인 및 그 제조방법
KR101317311B1 (ko) * 2013-02-26 2013-10-10 임욱빈 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101046833B1 (ko) * 2011-04-27 2011-07-06 문상호 액상세포의 도말방법
KR20130091846A (ko) * 2012-02-09 2013-08-20 정원재 관통홀을 가지는 프리스탠딩한 고분자 멤브레인 및 그 제조방법
KR101181396B1 (ko) * 2012-03-13 2012-09-19 (주)셀트라존 검체 용기
KR101317311B1 (ko) * 2013-02-26 2013-10-10 임욱빈 블로윙 방식을 이용한 검진 대상물 착상 장치

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4050336A4 (en) * 2019-11-27 2023-01-18 Ave Science & Technology Co. Ltd. ENRICHER, ENRICHMENT SYSTEM, SAMPLE MAKING SYSTEM AND SAMPLE DETECTION SYSTEM
EP4317968A4 (en) * 2021-03-26 2024-09-18 Shimadzu Corp OPTICAL INSPECTION DEVICE AND OPTICAL INSPECTION METHOD
CN115876551A (zh) * 2022-12-20 2023-03-31 杭州迪安生物技术有限公司 一种高过滤性的细胞制片用过滤膜筒
CN115876551B (zh) * 2022-12-20 2023-08-11 杭州迪安生物技术有限公司 一种高过滤性的细胞制片用过滤膜筒

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102013277B1 (ko) 세포 도말 및 검사를 위한 필터
US6180314B1 (en) Method for preparing thin liquid samples for microscopic analysis
EP0961110A2 (en) Device for preparing thin liquid samples for microscopic analysis
DK170721B1 (da) System og metode til celleudvælgelse
US20030113833A1 (en) Device for measuring extracellular potential, method of measuring extracellular potential by using the same and apparatus for quickly screening drug provided therewith
US7494622B2 (en) Device for measuring the electrical activity of biological elements and its applications
US7166459B2 (en) Test device and method of making same
US8462332B2 (en) Multi-layer slides for analysis of urine sediments
US20040002131A1 (en) Cell motility and chemotaxis test device and methods of using same
US7211225B2 (en) Filter devices for depositing material and density gradients of material from sample suspension
DE10032568A1 (de) Vorrichtung und Verfahren zum elektrischen Kontaktieren von in einer Flüssigkeit in Suspension befindlichen biologischen Zellen
CN113192816B (zh) 一种电子显微镜载网、其制备方法和显微镜产品
JPH04503259A (ja) 多数の試料を乗せるフィルターおよびその他の支持体の迅速・指標分析用の顕微鏡用ステージおよび前記ステージを使用する、そのような試料の分析法
US20070231850A1 (en) Patterned Cell Network Substrate Interface and Methods and Uses Thereof
EP0162907B1 (en) System and methods for cell selection
de Jonge et al. Practical aspects of transmission electron microscopy in liquid
JP2006507815A (ja) ミクロ流体システム内に形成された勾配を使用した生物学的アッセイ
KR100564683B1 (ko) 세포에 의해 발생하는 물리화학적 변화들을 검출하는 방법 및 장치
CN115109699A (zh) 一种集成微电极阵列的器官芯片及其制备和使用方法
US7123764B2 (en) Image processing method for use in analyzing data of a chemotaxis or haptotaxis assay
WO2001032827A1 (en) A cell migration and chemotaxis chamber
Brailsford et al. The aspiration of red cell membrane into small holes: new data
CN111638358A (zh) 小细胞肺癌患者外周血循环肿瘤细胞E-Cadherin突变的免疫荧光试剂盒及方法
US20020120410A1 (en) Apparatus and method for analyzing liquid absorbency/desorbency, pore volume distribution and in-plane wicking/absorption
JP7152706B2 (ja) 酵母細胞の力学特性の測定方法、及び力学特性に基づいた酵母細胞のスクリーニング方法

Legal Events

Date Code Title Description
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant