KR102006129B1 - Pre-treatment agent for metal stainless steel drawing process and method for preparing the same - Google Patents

Pre-treatment agent for metal stainless steel drawing process and method for preparing the same Download PDF

Info

Publication number
KR102006129B1
KR102006129B1 KR1020170121778A KR20170121778A KR102006129B1 KR 102006129 B1 KR102006129 B1 KR 102006129B1 KR 1020170121778 A KR1020170121778 A KR 1020170121778A KR 20170121778 A KR20170121778 A KR 20170121778A KR 102006129 B1 KR102006129 B1 KR 102006129B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
sulfate
mixed solution
weight
stainless steel
film
Prior art date
Application number
KR1020170121778A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20190033248A (en
Inventor
남궁정
이영주
우강주
Original Assignee
재단법인 포항산업과학연구원
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 재단법인 포항산업과학연구원 filed Critical 재단법인 포항산업과학연구원
Priority to KR1020170121778A priority Critical patent/KR102006129B1/en
Publication of KR20190033248A publication Critical patent/KR20190033248A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102006129B1 publication Critical patent/KR102006129B1/en

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M161/00Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a macromolecular compound and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B21MECHANICAL METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL; PUNCHING METAL
    • B21CMANUFACTURE OF METAL SHEETS, WIRE, RODS, TUBES OR PROFILES, OTHERWISE THAN BY ROLLING; AUXILIARY OPERATIONS USED IN CONNECTION WITH METAL-WORKING WITHOUT ESSENTIALLY REMOVING MATERIAL
    • B21C9/00Cooling, heating or lubricating drawing material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M105/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
    • C10M105/72Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing sulfur, selenium or tellurium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M105/00Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound
    • C10M105/78Lubricating compositions characterised by the base-material being a non-macromolecular organic compound containing boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M129/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
    • C10M129/02Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M129/04Hydroxy compounds
    • C10M129/06Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M129/08Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing at least 2 hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/04Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an alcohol, aldehyde, ketonic, ether, ketal or acetal radical
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/12Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/26Waterproofing or water resistance
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/20Metal working
    • C10N2230/26
    • C10N2240/40

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

본 발명은 황산염 75 내지90 중량%, 붕산염 3 내지 25 중량% 및 방습제 0.01 내지 0.1 중량%를 포함하는 방습성이 우수한 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제에 관한 것이다. 본 발명의 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제는 방습성이 크게 향상되어, 고온 다습한 환경에서도 피막의 밀착력이 저하되거나 피막이 박리, 이탈되는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.The present invention relates to a pretreatment coating agent for a stainless steel drawing process excellent in moisture resistance, which comprises 75 to 90% by weight of a sulfate, 3 to 25% by weight of a borate and 0.01 to 0.1% by weight of a desiccant. The pretreatment coating film of the stainless steel drawing process of the present invention is greatly improved in the moisture-proofing property and has the effect of preventing the adhesion of the film to deterioration or detachment or peeling of the film even in a high temperature and high humidity environment.

Description

스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제 및 그 제조 방법 {PRE-TREATMENT AGENT FOR METAL STAINLESS STEEL DRAWING PROCESS AND METHOD FOR PREPARING THE SAME}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a pre-treatment agent for a steel strip,

본 발명은 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제 및 그 제조 방법에 관한 것으로 보다 상세하게는, 스테인레스강 냉간 인발 가공전 표면 전처리 피막의 흡습 성능을 개선한 전처리 피막제 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a pretreatment coating agent for a stainless steel drawing process and a method for producing the same, and more particularly, to a pretreatment coating agent for improving the hygroscopicity of a surface pretreatment film before cold rolling of stainless steel and a method for producing the same.

일반적으로, 거의 모든 산업 분야에서 사용되는 금속 제품, 예를 들어 볼트나 너트 등의 기계부품 공구, 및 자동차 부품 등의 금속 제품은 냉간인발, 냉간압조 등의 소성 가공을 통해 제조된다.Generally, metal products used in almost all industrial fields, for example, machine parts tools such as bolts and nuts, and metal parts such as automobile parts are manufactured through plastic working such as cold drawing, cold pressing and the like.

금속 재료의 소성 가공, 예를 들어 냉간압조 및 신선 등의 소성 가공에서는, 금형과 금속 재료(피가공재)의 마찰계면에 윤활 피막이 필요하다. 윤활 피막이 불충분하면 원하는 형상으로의 가공이 어렵거나 소부(눌러 붙음)가 발생하는 등의 문제점이 발생한다. In the plastic working of a metal material, for example, in cold pressing and drawing, an lubricating film is required at the friction interface between the metal mold and the metal material (material to be processed). If the lubricating coating is insufficient, it is difficult to work into a desired shape, and there arises a problem such that a small portion (pressing and sticking) occurs.

이에 따라, 대부분의 금속 재료(피가공재)는, 냉간인발 등의 소성 가공에 앞서 전처리로서 산(acid) 세척 등을 통해 금속재료 표면에 이물질 및 스케일을 제거한 다음, 윤활성을 위한 피막 처리를 진행하고 있다. 이때, 피막 처리를 진행함에 있어서는 금속 재료의 표면에 인산아연 등의 인산염 결정을 피막하는 화성 피막과, 비누계 윤활 처리제를 조합한 피막법으로서, 본더라이징(bonderizing) 또는 본더라이징 루브리컨트(bonderizing lubricant) 피막법이 광범위하게 이용되고 있다. 구체적으로, 인산염 및 아연염 등을 포함하는 인산염 피막 처리제를 금속 재료의 표면과 반응시켜 인산염 피막을 형성시키고, 이후 비누계 윤활 처리제를 도포하여 인산염 피막 상에 윤활층을 형성시키고 있다.Accordingly, most of the metal material (the material to be processed) is subjected to pretreatment such as acid washing to remove impurities and scale on the surface of the metal material prior to plastic working such as cold drawing, have. At this time, in the course of the coating process, a coating method in which a metal film is coated with a phosphate film such as zinc phosphate on the surface thereof and a soap-based lubricant is used as a bonding method, lubricant coating method is widely used. Specifically, a phosphate coating agent containing a phosphate and a zinc salt is reacted with a surface of a metal material to form a phosphate coating, and then a soap-based lubricant is applied to form a lubricating layer on the phosphate coating.

이와 같이, 일반적으로 철강소재의 경우 인산염 피막을 적용하고 있으나, 스테인레스 강 소재는 높은 내식성으로 인하여 인산염 반응피막이 형성되지 않으므로 물리적인 접착력을 이용하는 고분자 물질피막이나 스테인레스 소재 표면과 화학 반응성이 있는 염 물질 피막을 사용하고 있다.In general, a phosphate film is applied to a steel material, but since a stainless steel material does not form a phosphate film due to its high corrosion resistance, a polymer material film using physical adhesion or a salt material film chemically reactive with a stainless material surface .

예로서, 대한민국 공개특허 제10-2013-0124148호, 대한민국 등록특허 제10-1523546호, 일본 등록특허 제 3533015호에서는 K2SO4와 Na2SO4 중 어느 하나 또는 이들의 혼합물을 75~90 중량%, Na2B4O7을 3~25 중량%, 및 비 이온계 계면 활성제를 2~10 중량% 함유하는 것으로 이루어지는 황산염 피막을 제안하고 있다.For example, in Korean Patent Publication No. 10-2013-0124148, Korean Patent No. 10-1523546, and Japanese Patent No. 3533015, any one of K 2 SO 4 and Na 2 SO 4 , 3 to 25% by weight of Na 2 B 4 O 7 , and 2 to 10% by weight of a nonionic surfactant.

인발공정시 주변온도가 30℃에 근접 또는 상회하거나 상대습도가 60%에 근접 또는 상회하는 고온 다습한 환경에서는 스테인레스강 피 인발소재 표면에 형성된 전처리 피막이 물질 본래의 친수성으로 인하여 흡습이 발생하여 피막의 밀착력이 저하되고, 심한 경우 피막이 박리 이탈되는 문제가 발생함으로써, 피막제의 유용성이 열화된다. In the high temperature and high humidity environment where the ambient temperature is near or above 30 ℃ or the relative humidity is close to or exceeds 60% in the drawing process, the pretreatment film formed on the surface of the stainless steel drawn material is hygroscopic due to the inherent hydrophilic property, The adhesiveness is deteriorated, and in severe cases, the coating film is detached and peeled off, thereby deteriorating the usability of the coating agent.

따라서, 고온 다습한 환경에서 이러한 문제의 발생을 줄이기 위하여 피막처리 후 스테인레스 피 인발소재의 표면에 열풍을 가하여 흡습의 문제를 완화하고 있으나, 에너지 소모적이고 공정의 번거로움이 발생하는 문제가 있다.Therefore, in order to reduce the occurrence of such a problem in a high temperature and high humidity environment, hot air is applied to the surface of the stainless steel drawn material after coating to alleviate the problem of moisture absorption, but energy consumption and troublesome process are encountered.

대한민국 공개특허 제 2013-0124148호Korea Patent Publication No. 2013-0124148 대한민국 등록특허 제 10-1523546호Korean Patent No. 10-1523546 일본 등록특허 제 3533015호Japanese Patent No. 3533015

본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 방습성이 개선된 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제 및 그 제조방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above problems, and it is an object of the present invention to provide a pretreatment coating agent for drawing a stainless steel having improved moisture resistance and a method of manufacturing the same.

본 발명의 일 측면에 따르면, 황산염 75 내지 90 중량%, 붕산염 3 내지 25 중량% 및 방습제 0.01 내지 0.15 중량%를 포함하는 방습성이 우수한 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제가 제공된다.According to an aspect of the present invention, there is provided a pretreatment coating agent for drawing a stainless steel having excellent moisture resistance, which comprises 75 to 90% by weight of a sulfate, 3 to 25% by weight of a borate and 0.01 to 0.15% by weight of a desiccant.

상기 방습제가 잔탄검일 수 있다.The desiccant may be xanthan gum.

상기 황산염이 황산나트륨, 황산칼륨, 마그네슘 황산염, 구리 황산염, 크롬 황산염 및 철 황산염, 중에서 선택된 1종 이상일 수 있다. The sulfuric acid salt may be at least one selected from the group consisting of sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate, copper sulfate, chromium sulfate and iron sulfate.

상기 피막제가 계면활성제 2 내지 10 중량%를 추가로 포함할 수 있다. The coating agent may further comprise 2 to 10% by weight of a surfactant.

상기 계면활성제가 지방산 소다, 글루코사이드계열 및 아미노산 계열 중에서 선택된 1종 이상일 수 있다.The surfactant may be at least one selected from the group consisting of fatty acid soda, glucoside series and amino acid series.

상기 피막제가 온도 25℃ 이상, 습도 60% 이상에서 사용되는 것일 수 있다.The coating agent may be used at a temperature of 25 ° C or higher and a humidity of 60% or higher.

본 발명의 다른 또 하나의 측면에 따르면, 물에 황산염 및 붕산염을 투입하고 교반하여 제1 혼합용액을 제조하는 단계; 물에 방습제를 투입하고 교반하여 제2 혼합용액을 제조하는 단계; 및 상기 제1 혼합용액에 제2 혼합용액을 첨가하고 교반하는 단계를 포함하는 방습성이 우수한 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제의 제조방법이 제공된다.According to another aspect of the present invention, there is provided a method for preparing a mixed solution comprising: preparing a first mixed solution by adding a sulfate and a borate to water and stirring the mixture; Adding a desiccant to water and stirring to prepare a second mixed solution; And a step of adding and stirring the second mixed solution to the first mixed solution, and a method for producing a pretreatment coating agent for drawing a stainless steel having excellent moisture resistance.

상기 방습제가 잔탄검일 수 있다. The desiccant may be xanthan gum.

상기 제 2 혼합용액을 제조하는 단계의 물의 온도가 20 내지 90℃일 수 있다.The temperature of water in the step of preparing the second mixed solution may be 20 to 90 캜.

상기 제1 혼합용액에 제2 혼합용액을 첨가하고 교반하는 단계에서 추가로 계면활성제를 투입하는 단계를 더 포함할 수 있다.The method may further include the step of adding a surfactant in the step of adding and stirring the second mixed solution to the first mixed solution.

본 발명의 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제는 방습성이 크게 향상되어, 고온 다습한 환경에서도 피막의 밀착력이 저하되거나 피막이 박리, 이탈되는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.The pretreatment coating film of the stainless steel drawing process of the present invention is greatly improved in the moisture-proofing property and has the effect of preventing the adhesion of the film to deterioration or detachment or peeling of the film even in a high temperature and high humidity environment.

도 1은 비교예 1의 피막제 사용 후 60분 이내의 피막의 표면성상을 광학현미경을 이용하여 관찰한 것이다.
도 2는 비교예 1의 피막제 사용 후 500분 이내의 피막의 표면성상을 광학현미경을 이용하여 관찰한 것이다.
도 3은 실시예 1 내지 4 및 비교예 1의 피막제를 사용하였을 때의 흡습율 시험결과를 나타낸 그래프이다.
Fig. 1 is a view showing the surface properties of the coating film within 60 minutes after use of the coating agent of Comparative Example 1, using an optical microscope.
Fig. 2 is a photograph of the surface properties of the coating film observed within 500 minutes after using the coating agent of Comparative Example 1 using an optical microscope.
3 is a graph showing the moisture absorption rate test results when the coating agents of Examples 1 to 4 and Comparative Example 1 were used.

이하, 다양한 실시예를 참조하여 본 발명의 바람직한 실시 형태를 설명한다. 그러나, 본 발명의 실시 형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시 형태로 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to various embodiments. However, the embodiments of the present invention can be modified into various other forms, and the scope of the present invention is not limited to the embodiments described below.

본 발명은 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제 및 그 제조 방법에 관한 것이다. The present invention relates to a pretreatment coating agent for a stainless steel draw process and a method for producing the same.

본 발명의 일 측면에 따르면, 황산염 75 내지 90 중량%, 붕산염 3 내지 25 중량% 및 방습제 0.01 내지 0.1 중량%를 포함하는 방습성이 우수한 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제가 제공된다. According to an aspect of the present invention, there is provided a pretreatment coating agent for a stainless steel drawing process excellent in moisture resistance, which comprises 75 to 90% by weight of a sulfate, 3 to 25% by weight of a borate and 0.01 to 0.1% by weight of a desiccant.

본 발명의 피막제는 황산염 75 내지 90 중량%를 포함한다. 상기 황산염의 함량이 75 중량% 미만인 경우, 스테인레스 강 표면과의 반응성이 미약하여 피막의 형성도가 미약해지는 반면, 90 중량% 초과하면, 스테인레스 강 표면과의 반응성과 피막의 형성도는 우수하지만 윤활성이 저하되는 문제가 있다.The coating agent of the present invention comprises 75 to 90% by weight of a sulfate. When the content of the sulfate is less than 75% by weight, the reactivity with the surface of the stainless steel is weak and the degree of formation of the film becomes weak. On the other hand, when the content exceeds 90% by weight, the reactivity with the stainless steel surface and the film- Is lowered.

상기 황산염의 종류는 특별하게 한정하는 것은 아니나, 예를 들어 황산 칼륨, 황산나트륨, 마그네슘 황산염, 구리 황산염, 크롬 황산염, 철 황산염 등을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 황산 칼륨 및/또는 황산나트륨을 사용할 수 있다. The kind of the sulfate is not particularly limited, but potassium sulfate, sodium sulfate, magnesium sulfate, copper sulfate, chromium sulfate, iron sulfate and the like can be used, and potassium sulfate and / or sodium sulfate can be preferably used .

한편, 본 발명의 피막제는 붕산염 3 내지 25 중량%를 포함한다. 상기 붕산염의 함량이 3 중량% 미만인 경우, 피막의 윤활성이 저하되는 반면, 25 중량% 초과하면 피막처리 후의 방습성이 증가하나 인발공정 중 환경에 유해한 분진이 발생하는 경향이 있다.On the other hand, the coating agent of the present invention comprises 3 to 25% by weight of a borate salt. When the content of the borate salt is less than 3% by weight, the lubricity of the coating is lowered, while when it is more than 25% by weight, the moisture resistance after coating treatment is increased, but dusts which are harmful to the environment during the drawing process tend to occur.

상기 붕산염의 종류는 특별하게 한정하는 것은 아니나, 예를 들어 붕산나트륨, 붕산칼륨, 사붕산염, 오붕산염 등을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 붕산나트륨을 사용할 수 있다. The kind of the boric acid salt is not particularly limited, but for example, sodium borate, potassium borate, tetraborate, and anoborate salt can be used, and sodium borate is preferably used.

상기와 같이 황산염 및 붕산염을 포함하며, 스테인레스강 냉간 인발 산업현장에서 사용되는 피막제는 더운 물에 쉽게 용해된다. 또한, 스테인레스강 표면과의 반응성이 우수하여 더운 물에 일정 농도의 피막제가 용해된 용액에 스테인레스 피인발재를 수분 침지한 후 대기 중에서 건조시키면 스테인레스 강 소재 표면에 단단하고 치밀한 염 피막이 형성된다. 이러한 피막은 인발 공정 중 윤활제의 묻힘성을 높이고 다이 표면과 가공소재 표면 사이에 마찰력을 감소하는 작용을 할 수 있다. As described above, the coating agent used in the stainless steel cold-drawing industrial field, which contains sulfate and borate, is easily dissolved in hot water. Also, when the stainless steel drawn material is immersed in a solution in which a certain amount of the coating agent is dissolved in hot water, which is excellent in reactivity with the stainless steel surface, and then dried in the air, a hard and dense salt film is formed on the surface of the stainless steel material. This coating enhances the embossability of the lubricant during the drawing process and can act to reduce the frictional force between the die surface and the surface of the workpiece.

이러한 피막처리 공정 및 인발 공정에서 인발 공정 환경이 주변온도가 30℃에 근접 또는 상회하거나 상대습도가 60%에 근접 또는 상회하는 고온 다습한 환경에서는 스테인레스강 피 인발소재 표면에 형성된 전처리 피막이 물질 본래의 친수성으로 인하여 흡습이 발생하여 피막의 밀착력이 저하되고, 심한 경우 피막이 박리 이탈되는 문제가 발생한다.In such a coating process and drawing process, in a high temperature and high humidity environment in which the drawing process environment is close to or above ambient temperature of 30 ° C or relative humidity is close to or above 60%, the pretreatment coating formed on the surface of the stainless steel draw- Hygroscopicity occurs due to hydrophilicity, so that the adhesion of the coating is deteriorated, and in severe cases, the coating peels off.

이에 본 발명자들은 스테인레스강 냉간 인발에서 사용되는 피막제에 미량의 방습성 향상 물질을 첨가하여 피막처리 후 고온 다습한 환경에서 피막의 흡습성을 저감하는 방법에 착안하였다.Accordingly, the inventors of the present invention have focused on a method of adding a small amount of moisture-resistance improving material to a coating agent used in a stainless steel cold drawing to reduce the hygroscopicity of the coating film in a high temperature and high humidity environment after coating.

본 발명의 피막제는 방습제 0.01 내지 0.1 중량%를 포함한다. 본 발명에서 사용되는 방습제는 상기 황산염 및 붕산염과 같이 더운 물에 용해되고, 수용액 중에 고르게 분산될 수 있어야 하며 인발소재가 피막제 용액에 침지처리될 때 피막내부와 표층에 고르게 분산 분포될 수 있어야 한다.The coating agent of the present invention comprises 0.01 to 0.1% by weight of a desiccant. The desiccant used in the present invention must be soluble in hot water such as the sulfate and borate and be uniformly dispersed in an aqueous solution and be uniformly dispersed in the coating and on the surface layer when the drawn material is immersed in the coating agent solution.

본 발명에서 방습제는 잔탄검을 사용할 수 있다. 잔탄검은 수용성이고 보습성을 가지며, 극소량으로도 용액 내 고르게 분산되는 특징이 있으므로 특히 바람직하다.In the present invention, xanthan gum can be used as a desiccant. Zinc black is particularly preferable because it has a water-soluble, moisture-retaining property and is dispersed evenly in a solution in a very small amount.

상기 방습제의 함량은 0.01 내지 0.15중량%인 것이 바람직하다. 0.01 중량% 미만인 경우 방습효과가 미약한 반면, 0.15중량% 초과하는 경우 첨가 농도 대비 방습효과의 개선도가 미약할 뿐만 아니라, 피막의 형성도를 저하시킬 수 있다.The content of the desiccant is preferably 0.01 to 0.15% by weight. When the content is less than 0.01% by weight, the moisture-proof effect is insufficient. On the other hand, when the content exceeds 0.15% by weight, the degree of improvement of the moisture-proof effect is insignificant.

한편, 본 발명의 피막제는 추가로 계면활성제 2 내지 10 중량%를 추가로 포함할 수 있다. 상기 계면활성제 첨가량이 2중량% 미만인 경우 스텐인레스 소재표면과 피막처리액과의 젖음성이 미약하여 불균일한 피막이 형성될 수 있으며 10중량%를 초과하는 경우는 피막처리용액 표층에 거품이 과다하게 발생하여 조업에 지장을 초래할 수 있기 때문이다.On the other hand, the coating agent of the present invention may further comprise 2 to 10% by weight of a surfactant. When the amount of the surfactant added is less than 2% by weight, the wettability between the surface of the stainless steel material and the coating liquid is insufficient and a non-uniform coating can be formed. When the amount is more than 10% by weight, This can cause problems.

이러한 계면활성제로는 아미노산계열의 소듐코코일 애플아미노산, 소듐코코일 글루타메이트, 포타슘코코일 글리시네이트, 그리고 클루코사이드류의 데실 글루코사이드, 라우릭 글루코사이드, 팜커넬/코코 글루코사이드 등을 사용할 수 있고, 바람직하게는 데실 글루코사이드를 사용할 수 있다.Examples of such surfactants include sodium cocoyl apple amino acids of the amino acid series, sodium cocoyl glutamate, potassium cocoyl glycinate, and decyl glucoside, lauric glucoside, palm kernel / coco glucoside, Preferably, decyl glucoside can be used.

본 발명에 따른 피막제는 특히, 온도 25℃ 이상, 습도 60% 이상과 같이 고온 다습한 조건에서 사용될 수 있다. 상기에서 설명한 바와 같이 본 발명은 방습제를 포함함에 따라, 스테인레스강 피 인발소재 표면에 형성된 전처리 피막이 물질 본래의 친수성으로 인한 흡습이 발생하여 피막의 밀착력이 저하되고, 심한 경우 피막이 박리 이탈되는 문제를 해결할 수 있다.The coating agent according to the present invention can be used particularly under high-temperature and high-humidity conditions such as a temperature of 25 ° C or more and a humidity of 60% or more. As described above, according to the present invention, since the pretreatment film formed on the surface of the stainless steel drawn material has moisture absorption due to hydrophilic nature of the material, the adhesion of the film deteriorates and the film peels off in severe cases .

본 발명의 또 하나의 측면에 따르면, 물에 황산염 및 붕산염을 투입하고 교반하여 제1 혼합용액을 제조하는 단계; 물에 방습제를 투입하고 교반하여 제2 혼합용액을 제조하는 단계; 및 상기 제1 혼합용액에 제2 혼합용액을 첨가하고 교반하는 단계를 포함하는 방습성이 우수한 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제의 제조방법이 제공된다.According to another aspect of the present invention, there is provided a method for preparing a mixed solution, comprising: preparing a first mixed solution by adding a sulfate and a borate to water and stirring the mixture; Adding a desiccant to water and stirring to prepare a second mixed solution; And a step of adding and stirring the second mixed solution to the first mixed solution, and a method for producing a pretreatment coating agent for drawing a stainless steel having excellent moisture resistance.

본 발명의 피막제의 제조방법은 물에 황산염 및 붕산염을 투입하고 교반하여 제1 혼합용액을 제조하는 단계로부터 개시된다. 이와 같은 단계는 통상적으로 알려진 제조방법에 따라 수행될 수 있으며, 보다 상세하게는 약 75 내지 85℃의 물에 황산염 및 붕산염을 투입하고 교반하여 용해시킴으로써 제조될 수 있다.The method for producing a coating agent of the present invention is started from the step of adding a sulfate and a borate to water and stirring to prepare a first mixed solution. Such a step can be carried out according to a generally known production method, and more particularly, by adding a sulfate and a borate to water at about 75 to 85 DEG C and dissolving it by stirring.

상기 황산염의 종류는 특별하게 한정하는 것은 아니나, 예를 들어 황산 칼륨, 황산나트륨, 마그네슘 황산염, 구리 황산염, 크롬 황산염, 철 황산염 등을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 황산 칼륨 및/또는 황산나트륨을 사용할 수 있다. The kind of the sulfate is not particularly limited, but potassium sulfate, sodium sulfate, magnesium sulfate, copper sulfate, chromium sulfate, iron sulfate and the like can be used, and potassium sulfate and / or sodium sulfate can be preferably used .

또한, 상기 붕산염의 종류는 특별하게 한정하는 것은 아니나, 예를 들어 붕산나트륨, 붕산칼륨, 사붕산염, 오붕산염 등을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 붕산나트륨을 사용할 수 있다. The kind of the boric acid salt is not particularly limited, but for example, sodium borate, potassium borate, tetraborate, and anoborate salt can be used, and sodium borate is preferably used.

다음으로, 물에 방습제를 투입하고 교반하여 제2 혼합용액을 제조한다. 상기 방습제로는 잔탄검을 사용할 수 있다. 잔탄검은 수용성이고 보습성을 가지며, 극소량으로도 용액 내 고르게 분산되는 특징이 있으므로 특히 바람직하다.Next, a desiccant is added to the water and stirred to prepare a second mixed solution. As the desiccant, xanthan gum can be used. Zinc black is particularly preferable because it has a water-soluble, moisture-retaining property and is dispersed evenly in a solution in a very small amount.

상기 제2 혼합용액을 제조함에 있어서, 물의 온도는 상온 또는 90℃ 미만일 수 있다. 보다 상세하게는 20 내지 90℃일 수 있으며, 본 발명의 방습제는 상온에서도 용해되나, 물의 온도가 높을수록 잘 용해되므로, 온도가 높을수록 바람직하다. 다만, 물의 온도가 90℃ 이상인 경우, 방습제의 분자구조에 변화가 발생하는 문제점이 있으므로, 90℃ 미만인 것이 보다 바람직하다.In preparing the second mixed solution, the temperature of water may be room temperature or less than 90 ° C. More preferably 20 to 90 ° C. The desiccant of the present invention dissolves even at room temperature, but the higher the temperature of water, the better the dissolution is. However, when the temperature of the water is 90 ° C or higher, there is a problem that the molecular structure of the moisture-proofing agent is changed.

상기 물에 투입되는 방습제의 첨가 농도는 1 내지 2%인 것이 바람직하다. 1% 미만으로 첨가되는 경우 사용 및 적용상 문제는 없으나 수용액의 농도가 낮아 부피증가로 인하여 보관 및 유통이 불편해질 수 있으며, 2% 초과하는 경우 혼합용액의 점도가 증가하고 피막처리 용액에 첨가할 때 분산이 더딘 문제가 있다. 즉, 방습제의 첨가 농도가 1 내지 2%인 경우 혼합용액의 점성 및 최종 피막제에 첨가할 때의 분산 정도가 양호하다.The concentration of the desiccant added to the water is preferably 1 to 2%. If added less than 1%, there will be no problems in use and application. However, since the concentration of aqueous solution is low, storage and circulation may become uncomfortable due to increase in volume. If it exceeds 2%, viscosity of the mixed solution is increased and added to the coating solution There is a problem of slow dispersion. That is, when the addition concentration of the desiccant is 1 to 2%, the viscosity of the mixed solution and the degree of dispersion when added to the final coating agent are satisfactory.

마지막으로, 상기 제1 혼합용액에 제2 혼합용액을 첨가하고 교반하여 방습성이 우수한 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제를 제조한다. Finally, a second mixed solution is added to the first mixed solution and stirred to prepare a pretreatment coating agent for a stainless steel drawing process excellent in moisture resistance.

보다 상세하게는 황산염 및 붕산염이 물에 완전히 용해되어 균일한 제1 혼합용액에 제2 혼합용액을 첨가하고 교반하여 피막제를 제조하되, 방습제의 함량이 0.01 내지 0.15 중량%가 되도록 첨가하는 것이 바람직하다. 0.01 중량% 미만인 경우 방습효과가 미약한 반면, 0.15중량% 초과하는 경우 첨가 농도 대비 방습효과의 개선도가 미약할 뿐만 아니라, 피막의 형성도를 저하시킬 수 있다.More specifically, the sulfuric acid salt and the boric acid salt are completely dissolved in water, and the second mixed solution is added to the uniform first mixed solution and stirred to prepare a coating agent. The content of the desiccant is preferably 0.01 to 0.15 wt% . When the content is less than 0.01% by weight, the moisture-proof effect is insufficient. On the other hand, when the content exceeds 0.15% by weight, the degree of improvement of the moisture-proof effect is insignificant.

이 때 계면활성제 2 내지 10 중량%를 투입하여 교반할 수 있다. 이러한 계면활성제로는 아미노산계열의 소듐코코일 애플아미노산, 소듐코코일 글루타메이트, 포타슘코코일 글리시네이트, 그리고 클루코사이드류의 데실 글루코사이드, 라우릭 글루코사이드, 팜커넬/코코 글루코사이드 등을 사용할 수 있고, 바람직하게는 데실 글루코사이드를 사용할 수 있다.At this time, 2 to 10% by weight of the surfactant may be added and stirred. Examples of such surfactants include sodium cocoyl apple amino acids of the amino acid series, sodium cocoyl glutamate, potassium cocoyl glycinate, and decyl glucoside, lauric glucoside, palm kernel / coco glucoside, Preferably, decyl glucoside can be used.

실시예Example

이하, 본 발명을 실시예를 들어 보다 구체적으로 설명한다. 이하의 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 이에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. The following examples are intended to further illustrate the present invention and are not intended to limit the present invention.

실시예Example

제1 비이커에 증류수 0.5 리터를 첨가하고, 핫 플레이트(hot plate)에서 약 85℃로 가열한 후, 황산칼륨 42.5g, 황산나트륨 5.5g, 붕산나트륨 2g을 투입하고 교반하여 용해시켰다. After adding 0.5 liter of distilled water to the first beaker and heating it to about 85 DEG C on a hot plate, 42.5 g of potassium sulfate, 5.5 g of sodium sulfate and 2 g of sodium borate were added and dissolved by stirring.

다음으로 제2 비이커에 증류수 0.5 리터를 첨가하고, 핫 플레이트(hot plate)에서 약 85℃로 가열한 후, 잔탄검 2.5g을 투입하고 교반하여 용해시켰다. Next, 0.5 liter of distilled water was added to the second beaker, and the mixture was heated to about 85 占 폚 on a hot plate, and 2.5 g of xanthan gum was added thereto and dissolved by stirring.

이후 상기 피막제 1의 제1 비이커에 제2 비이커의 용액을 투입하여 교반하되, 상기 용액 내 잔탄검의 함량이 표 1에 나타낸 바와 같이 황산칼륨, 황산나트륨, 붕산나트륨 100중량부에 대하여 0.01~0.15 중량부가 되도록 변화시키며 투입하였다(1 내지 4). Thereafter, the solution of the second beaker was added to the first beaker of the coating agent 1 and stirred. The content of the xanthan gum in the solution was 0.01 to 0.15 wt% based on 100 parts by weight of potassium sulfate, sodium sulfate and sodium borate (1 to 4).

단, 비교예 1은 상기 비이커 1의 용액만으로 된 것을 사용하였다.However, in Comparative Example 1, only the solution of the beaker 1 was used.

하기 표 1에 사용된 피막제 및 잔탄검의 함량을 정리하여 나타내었다.The contents of the coating agent and xanthan gum used in the following Table 1 are summarized.

구분division 피막제 용액 농도Coating solution concentration 비교예 1Comparative Example 1 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 실시예 4Example 4 농도
(중량%)
density
(weight%)
피막제Encapsulation 10%10% 10%10% 10%10% 10%10% 10%10%
잔탄검Xanthan gum 0%0% 0.01%0.01% 0.05%0.05% 0.1%0.1% 0.15%0.15%

한편, 피막처리 기지 재료는, 표면에 부착된 피막 형상의 관찰이 용이하고 표면의 상태를 일정한 조건으로 부여하기 위하여 실험용 슬라이드 글라스(L 76.2 mm x W 25.4 mm x t 1~1.2 mm)를 사용하였다. 피막 형성은 슬라이드 글라스를 실시예 1 내지 4 및 비교예 1에 약 10 초 동안 침지한 후 꺼내어 드라이어로 약 20초 건조처리 하였다. On the other hand, a slide glass for experiments (L 76.2 mm x W 25.4 mm x t 1 to 1.2 mm) was used for easily observing the coating film attached to the surface and for giving the surface condition under a constant condition. For the formation of the film, the slide glass was immersed in Examples 1 to 4 and Comparative Example 1 for about 10 seconds, taken out, and dried with a dryer for about 20 seconds.

비교예 1에 침지시킨 후 건조한 시편을 광학현미경으로 습도 75%, 온도 26℃의 흡습 환경에 노출하면서 시간변화에 따라 흡습에 따른 무게증가를 측정하고 피막 표면성상의 변화를 관찰하였다. 기존 피막제에 해당하는 비교예 1을 사용하여 표면 처리된 시편을 습도 75%, 온도 26℃의 흡습 환경에 노출시킨 후 약 60분 이내의 피막의 표면성상을 도 1에, 약 500분 이내의 피막의 표면성상을 도 2에 각각 나타내었다. 처리된 피막층의 흡습 초기단계인 도 1에서는 피막의 결정성상이 비교적 뚜렷하고 굵은 수지상 결정립 상태를 유지한 표면성상을 볼 수 있으나 흡습도가 높아진 도 2 에서는 결정립이 가늘고 치밀하지 못한 성상을 볼 수 있으므로 피막처리 후 흡습에 따라서 피막의 치밀도 및 성상의 거칠기가 감소하여 피막 성능저하가 자명할 것이다.The dried specimen after immersion in Comparative Example 1 was exposed to a hygroscopic environment with a humidity of 75% and a temperature of 26 ° C by an optical microscope, and the weight increase due to moisture absorption was measured with time to observe changes in the surface properties of the coating. The surface properties of the film after the surface treatment using Comparative Example 1 corresponding to the existing film agent were exposed to a hygroscopic environment at a humidity of 75% and a temperature of 26 ° C, and the surface properties of the film within about 60 minutes were shown in FIG. 1, Are shown in Fig. 2, respectively. In Fig. 1, which is the initial stage of moisture absorption of the treated film layer, the crystalline state of the film is comparatively clear and the surface property is maintained while maintaining the state of a thick resinous crystal grain. In Fig. 2 where the moisture absorption degree is high, The roughness of the coating film and the roughness of the coating film are decreased due to moisture absorption after the treatment, and the deterioration of the coating performance will become apparent.

도 3은 상기 슬라이드 글라스를 실시예 1 내지 4 및 비교예 1에 침지시켜 피막처리된 시편에 대하여 온도 26℃, 습도 75% 조건에서 시간에 따른 흡습율을 측정한 결과를 나타낸 것이다.Fig. 3 shows the results of measurement of the moisture absorption rate with time at a temperature of 26 DEG C and a humidity of 75% with respect to a specimen coated by immersing the slide glass in Examples 1 to 4 and Comparative Example 1. Fig.

도 3을 참조하면, 실시예 1 내지 4와 같이 잔탄검을 약 0.05~0.15%범위로 첨가하면, 기존 대비 흡습율을 2배 이상 저감할 수 있는 것을 확인할 수 있다. 흡습율은 대략 200~250분 정도 노출되면 포화되는 것으로 보인다.Referring to FIG. 3, when xanthan gum is added in the range of about 0.05 to 0.15% as in Examples 1 to 4, it can be confirmed that the moisture absorption rate can be reduced more than twice. The moisture absorption rate seems to be saturated when exposed for about 200 to 250 minutes.

이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고, 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것은 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게는 자명할 것이다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments, but, on the contrary, It will be obvious to those of ordinary skill in the art.

Claims (10)

붕산염 3 내지 25 중량% 및 잔부 황산염의 혼합물 100중량부를 기준으로 잔탄검 0.01 내지 0.15 중량부를 포함하는 방습성이 우수한 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제.
And 0.01 to 0.15 part by weight of xanthan gum based on 100 parts by weight of a mixture of 3 to 25% by weight of a borate salt and a balance of a sulfuric acid salt.
삭제delete 제1항에 있어서,
상기 황산염이 황산나트륨, 황산칼륨, 마그네슘 황산염, 구리 황산염, 크롬 황산염 및 철 황산염 중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 방습성이 우수한 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제.
The method according to claim 1,
Wherein the sulfates are at least one selected from the group consisting of sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate, copper sulfate, chromium sulfate and iron sulfate.
제1항에 있어서,
계면활성제 2 내지 10 중량%를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방습성이 우수한 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제.
The method according to claim 1,
And 2 to 10% by weight of a surfactant.
제4항에 있어서,
상기 계면활성제가 데실 글루코사이드, 라우릭 글루코사이드, 팜커넬 코코 글루코사이드, 소듐코코일 애플아미노산 소듐코코일 글루타메이트, 포타슘코코일 글리시네이트 및 지방산 소다 중에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 방습성이 우수한 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제.
5. The method of claim 4,
Characterized in that the surfactant is at least one selected from decyl glucoside, lauric glucoside, palm kernel coco glucoside, sodium cocoyl sodium amino cocoyl glutamate, potassium cocoyl glycinate and fatty acid soda. Process Pretreatment.
제1항에 있어서,
온도 25℃ 이상, 습도 60% 이상에서 사용되는 것을 특징으로 하는 방습성이 우수한 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제.
The method according to claim 1,
Characterized in that it is used at a temperature of 25 DEG C or more and a humidity of 60% or more.
물에 황산염 및 붕산염을 투입하고 교반하여 제1 혼합용액을 제조하는 단계;
물에 잔탄검을 투입하고 교반하여 제2 혼합용액을 제조하는 단계; 및
상기 제1 혼합용액에 제2 혼합용액을 첨가하고 교반하는 단계를 포함하는 방습성이 우수한 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제의 제조방법.
Adding a sulfate and a borate to water and stirring to prepare a first mixed solution;
Adding xanthan gum to water and stirring to prepare a second mixed solution; And
And adding the second mixed solution to the first mixed solution and stirring the mixed solution.
삭제delete 제7항에 있어서,
상기 제 2 혼합용액을 제조하는 단계의 물의 온도가 20 내지 90℃인 것을 특징으로 하는 방습성이 우수한 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제의 제조방법.
8. The method of claim 7,
Wherein the water of the step of preparing the second mixed solution has a temperature of 20 to 90 ° C.
제7항에 있어서,
상기 제1 혼합용액에 제2 혼합용액을 첨가하고 교반하는 단계에서 계면활성제를 투입하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방습성이 우수한 스테인레스강 인발 공정 전처리 피막제의 제조방법.
8. The method of claim 7,
Further comprising the step of adding a surfactant in the step of adding and stirring the second mixed solution to the first mixed solution.
KR1020170121778A 2017-09-21 2017-09-21 Pre-treatment agent for metal stainless steel drawing process and method for preparing the same KR102006129B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020170121778A KR102006129B1 (en) 2017-09-21 2017-09-21 Pre-treatment agent for metal stainless steel drawing process and method for preparing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020170121778A KR102006129B1 (en) 2017-09-21 2017-09-21 Pre-treatment agent for metal stainless steel drawing process and method for preparing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20190033248A KR20190033248A (en) 2019-03-29
KR102006129B1 true KR102006129B1 (en) 2019-08-01

Family

ID=65898777

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020170121778A KR102006129B1 (en) 2017-09-21 2017-09-21 Pre-treatment agent for metal stainless steel drawing process and method for preparing the same

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102006129B1 (en)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4107554A (en) 1976-06-30 1978-08-15 International Business Machines Corporation Data bus arrangement for Josephson tunneling device logic interconnections
EP1319702B1 (en) * 2000-08-07 2016-11-09 Henkel AG & Co. KGaA Aqueous lubricant for plastic working of metallic material and method of lubricant film processing
KR100895415B1 (en) * 2007-04-13 2009-05-07 (주) 태양기전 Magnesium product, method of manufacturing magnesium product and composition for oxidizing magnesium
JP5806673B2 (en) 2010-09-30 2015-11-10 日本精線株式会社 Stainless steel wire for cold heading
KR20120127840A (en) * 2011-05-16 2012-11-26 현대자동차주식회사 Plating method pretreatment method for magnesium alloy
KR101523546B1 (en) 2015-02-16 2015-05-28 한영선재(주) Method for manufacturing non phosphate coated metal material for cold heading plastic working

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190033248A (en) 2019-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0721515B1 (en) Nonabrasive, corrosion resistant, hydrophilic coatings for aluminum surfaces, methods of application, and articles coated therewith
US4517029A (en) Process for the cold forming of iron and steel
US3293148A (en) Method of cleaning steel surfaces
TWI513812B (en) A lubricant composition for a plastic working of a metal material, a lubricating film, a coated metal material containing the same, and a method for producing a metal material for coating
KR102006129B1 (en) Pre-treatment agent for metal stainless steel drawing process and method for preparing the same
JP2014079928A (en) Precoated aluminum alloy plate and method for producing press molded product
CN107250432B (en) Non-phosphorus coating treatment method for plastic working metal material for cold heading
JP2002264252A (en) Metallic material for plastic machining with inclined two-layer lubricating film and manufacturing method therefor
JP3778026B2 (en) Lubricant for cold wire drawing, cold wire drawing material and method for producing the same
JP5237525B2 (en) Treatment liquid for improving moldability of magnesium alloy plate, method for producing magnesium alloy plate using the same, and method for warm working
JP3744392B2 (en) Metal wire and method for manufacturing the same
JPH0129872B2 (en)
CN115397958A (en) Lubricant composition for forming lubricating coating containing hemimorphite, method for forming lubricating coating on surface of metal processing material, and metal processing material provided with lubricating coating
JP6157259B2 (en) Lubricant composition for impact press processing, metal workpiece and coating method
CA1084391A (en) Preparation of aluminum for cold working
CN114807945B (en) Aluminum alloy fine polishing composition, fine polishing liquid, preparation method and application thereof
KR100348779B1 (en) Rubricating treatment method of deep drawing ironing
US20070048539A1 (en) Aluminum alloy sheet for superplastic forming
JP3713830B2 (en) Surface lubricated metal material with excellent film adhesion and scratch resistance
TW202409347A (en) Method for manufacturing aluminum-resin composite and surface treatment agent
JPH05177208A (en) Aluminum alloy plate for molding having excellent drawing
JP2001247891A (en) Carrier composition for drawing metallic material
JPS60124433A (en) Oil lubrication treating method of forging stock
CN117116774A (en) Lead frame and preparation method thereof
CN114763608A (en) Surface lubricating treatment agent applied to galvanized steel sheet and treatment method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)