KR102000502B1 - 골쇄보 추출물을 포함하는 피지 과다분비 또는 지루성 습진의 억제 또는 개선용 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물을 유효성분으로 포함하는 피지 과다분비 또는 지루성 습진의 억제 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

Description

골쇄보 추출물을 포함하는 피지 과다분비 또는 지루성 습진의 억제 또는 개선용 조성물{Composition for inhibiting or improving seborrhea or seborrheic eczema comprising an extract of Drynaria fortunei Smith}
본 발명은 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물을 유효성분으로 포함하는 피지 과다분비 또는 지루성 습진의 억제 또는 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
피지선(sebaceous gland)의 피지세포(sebocytes)에서 분비되는 피지는 피부 외부의 유해 물질의 침투를 막아주고 유수분을 조절하는 순기능을 한다. 그러나 사춘기 호르몬의 변화, 스트레스 등에 의해 피지(sebum)가 과잉으로 분비될 경우, 역기능을 초래하여 다양한 피부장애를 야기하게 된다. 피지 과다분비(seborrhea)는 피지의 과도한 분비를 특징으로 하는 피지선의 질환 또는 피부 트러블(skin troubles)로서, 피부 상에 번들거림(oily coating), 피딱지(crusts 혹은 scales) 등을 야기한다. 또한, 피지 과다분비는 지루성 피부염(seborrheic dermatitis)이나 지루성 습진(seborrheic eczema)을 야기한다.
피지 과다분비의 억제 또는 개선은 주로 개인적인 비누 세안, 샴푸 사용 등의 위생적인(hygienic) 방법에 의해 이루어지고 있는 실정이다. 약물 치료법으로서 셀레늄 설파이드, 아졸계 화합물, 소듐 설파세트아마이드, 터비나핀 등의 항진균제, 스테로이드 등의 항염증제가 지루성 피부염 환자에게 사용되고 있으나, 이는 증상의 경감을 위한 것으로 피지 과다분비, 이로 인한 지루성 습진 혹은 지루성 피부염을 근본적으로 억제, 개선, 또는 치료할 수는 없다.
따라서, 피지 과다분비, 지루성 습진, 및 지루성 피부염을 근본적으로 억제, 개선, 또는 치료할 수 있는 방법을 개발하는 것이 당업계에 요구된다.
본 발명자들은 피지분비 세포로부터 피지분비를 억제할 수 있는 물질을 개발하기 위하여 안전성이 우수한 천연식물 유래의 추출물을 다양하게 검색하였다. 놀랍게도, 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물이 피지세포에서의 피지 합성을 효과적으로 억제함으로써 피지 분비를 억제하며, 따라서 피지 과다분비 및 지루성 습진/지루성 피부염의 억제 또는 개선에 유용하게 사용될 수 있다는 것을 발견하였다.
따라서, 본 발명은 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물을 유효성분으로 포함하는 피지 과다분비 또는 지루성 습진의 억제 또는 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 일 태양에 따라, 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물을 유효성분으로 포함하는 피지 과다분비 또는 지루성 습진의 억제 또는 개선용 화장료 조성물이 제공된다.
본 발명의 화장료 조성물에 있어서, 상기 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물은 골쇄보(Drynaria fortunei Smith)를 바람직하게는 C1 ∼ C4 알코올 또는 C1 ∼ C4 알코올과 물과의 혼합용매; 부틸렌글리콜 또는 부틸렌글리콜과 물과의 혼합용매; 또는 프로필렌글리콜 또는 프로필렌글리콜과 물과의 혼합용매로 추출하여 얻어질 수 있으며, 더욱 바람직하게는 골쇄보(Drynaria fortunei Smith)를 에탄올과 물과의 혼합용매; 부틸렌글리콜과 물과의 혼합용매; 또는 프로필렌글리콜과 물과의 혼합용매로 추출하여 얻어질 수 있다.
골쇄보(Drynaria fortunei Smith)로부터 유래된 추출물이 피지세포 분열 및 피지세포에서의 피지 합성을 효과적으로 억제함으로써 피지 분비를 억제한다는 것이 본 발명에 의해 밝혀졌다. 따라서, 상기 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물은 피지 과다분비 및 지루성 습진/지루성 피부염의 억제 또는 개선에 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물의 세포 독성을 평가한 결과이다.
도 2는 피지세포에서 IGF-1에 의한 세포내 지질 방울 형성에 미치는 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물의 영향을 평가한 결과이다.
도 3은 피지세포에서 IGF-1에 의한 피지 합성에 미치는 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물의 영향을 평가한 결과이다.
도 4는 피지세포에서 IGF-1에 의한 피지 분비를 유도하는 지질합성의 대사과정에 미치는 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물의 영향을 평가한 결과이다.
본 발명은 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물을 유효성분으로 포함하는 피지 과다분비 또는 지루성 습진의 억제 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.
골쇄보는 고란초과(Polypodiaceae) 식물인 곡궐(Drynaria fortunei)의 뿌리줄기로, 후강, 호손강, 석암여, 석모강 등으로도 불린다. 골쇄보는 부서진 뼈를 아물게 한다는 뜻에서 붙여진 이름으로 성질이 따듯하고 맛은 쓰며 독이 없으며 타박상, 골절, 허리 통증, 치통 등에 활용할 수 있다. 골쇄보의 선행 발명으로는 골쇄보 추출물을 유효성분으로 함유하는 알러지 질환의 예방 또는 치료용 조성물(특허등록 제10-1339365호), 골쇄보 추출물을 유효성분으로 포함하는 간 대사 이상 개선용 조성물(특허출원 제10-2015-0067873호), 골쇄보 추출물을 유효성분으로 함유하는 선천면역 증진 및 항바이러스용 조성물(특허출원 제10-2015-0028017호), 골다공증의 치료를 위한 골쇄보 추출물 및 그 추출방법(특허등록 제10-0849253호), 골쇄보 추출물을 포함하는 경조직 재생촉진제 조성물(특허출원 제10-1998-0038181호) 등이 있다. 골쇄보 추출물의 선행연구로는 골질환 개선 활성(Biomaterials. 2002;23:33773385), 항균 활성(J Oral Sci. 2017;59:31-38), 항염 활성(Zhongguo Gu Shang. 2015;28:182-6), 항산화 활성(J Formos Med Assoc. 2001;100:383388) 등이 보고된 바 있다. 그러나, 아직까지 골쇄보 추출물을 이용한 피지 과다분비 또는 지루성 습진의 개선 효능에 대한 보고는 없다.
골쇄보 추출물은 곡궐의 뿌리줄기(즉, 골쇄보)를 건조, 세절, 및 용매 추출 등의 공정을 통하여 얻을 수 있다. 상기 건조는 자연건조, 열풍건조 등의 통상의 방법에 따라 수행될 수 있으며, 상기 세절은 이어지는 추출 공정에서 원하는 추출 효율을 얻도록 적절한 크기로 컷팅함으로써 수행될 수 있다. 상기 추출공정은 C1 ∼ C4 알코올 또는 C1 ∼ C4 알코올과 물과의 혼합용매; 부틸렌글리콜 또는 부틸렌글리콜과 물과의 혼합용매; 또는 프로필렌글리콜 또는 프로필렌글리콜과 물과의 혼합용매로 로 추출하여 얻어질 수 있으며, 바람직하게는 에탄올과 물과의 혼합용매(예를 들어, 40 v/v% 내지 95 v/v% 에탄올 수용액); 부틸렌글리콜과 물과의 혼합용매(예를 들어, 20 v/v% 내지 50 v/v% 부틸렌글리콜 수용액); 또는 프로필렌글리콜과 물과의 혼합용매(예를 들어, 20 v/v% 내지 50 v/v% 프로필렌글리콜 수용액)로 추출하여 얻어질 수 있다. 상기 추출용매의 사용량은 크게 제한되는 것은 아니며, 세절된 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 1g에 대하여 1∼100 ml의 비율로 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 추출은 실온(예를 들어, 약 20∼25℃의 온도)에서 추출용매에 침적하여 수행될 수 있으며, 필요에 따라 가온하에서 수행될 수도 있다. 추출시간은 온도, 추출용매 등에 따라 상이하나, 예를 들어 실온에서 에탄올 등을 사용하여 추출을 수행할 경우 1일 내지 5일 동안, 바람직하게는 약 5일 동안 수행될 수 있다. 추출공정이 완료된 후, 추출액을 통상의 방법에 따라 농축 또는 건조, 예를 들어 감압농축기로 농축 또는 건조하여 추출물을 얻을 수 있다.
본 발명자들은 사람의 두피로부터 얻어진 피지분비 세포를 사용하여, 천연식물 유래의 추출물 혹은 분획물을 대상으로 세포 독성 및 피지분비 억제 효능을 평가하였으며, 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물이 피지세포 분열 및 피지세포에서의 피지 합성을 효과적으로 억제함으로써 피지 분비를 억제한다는 것을 밝혀냈다. 따라서, 상기 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물은 피지 과다분비 또는 지루성 습진의 억제 및 개선에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명은 따른 화장료 조성물은 예를 들어 기능성 화장료 조성물의 형태로 제조될 수 있다. 상기 화장료 조성물은 통상의 화장료 제조방법에 따라, 다양한 형태로 제조될 수 있다. 예를 들어, 상기 화장료 조성물은 상기 추출물을 함유하는 향장 제품, 화장수, 크림, 로오숀 등의 형태로 제조될 수 있으며, 이는 통상의 클렌징액, 수렴액 및 보습액으로 희석하여 사용될 수 있다. 또한, 상기 화장료 조성물은 화장료 조성물 분야에서 통상적으로 사용되는 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료, 및 향료와 같은 통상적인 보조제를 포함할 수 있다. 상기 화장료 조성물에 있어서, 상기 추출물의 함량은 피지 과다분비 또는 지루성 습진의 억제 또는 개선 효과를 달성하기에 유효한 양, 예를 들면 조성물 총 중량에 대하여 건조 잔분을 기준으로 약 0.00001 ∼ 1 중량%의 함량으로 함유될 수 있고, 바람직하게는 건조 잔분을 기준으로 약 0.001 ∼ 0.1 중량%의 함량으로 함유될 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예를 통하여 더욱 상세히 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로, 본 발명이 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
한약재상에 구입한 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 500 g을 세절하여 95% 에탄올 5000 ml에 넣고, 상온에서 5일간 추출한 다음, 여과하였다. 얻어진 여액을 감압농축하여 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물 23 g을 얻었다. 얻어진 추출물을 하기 시험예에서 사용하였다.
실시예 2
한약재상에 구입한 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 500 g을 세절하여 30% 부틸렌글리콜(butylene glycol) 5000 ml에 넣고, 상온에서 5일간 추출한 다음, 여과하여, 액상 형태의 추출물 3800 ml을 제조하였다. (건조 잔분: 약 42 g)
실시예 3
한약재상에 구입한 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 500 g을 세절하여 30% 프로필렌글리콜(propylene glycol) 5000 ml에 넣고, 상온에서 5일간 추출한 다음, 여과하여, 액상 형태의 추출물 3900 ml을 제조하였다. (건조 잔분: 약 43 g)
시험예
하기 시험예에서 사용한 피지분비 세포는 사람의 두피로부터 분리해 일차배양(primary culture)하여 사용하였다. 두피조직을 70% 에탄올에 약 1분간 침적시켜 멸균한 후 인산완충식염수(phosphate-buffered saline, PBS)로 3회 세척하여 조직 내에 잔류하는 에탄올을 제거하였다. 조직을 PBS가 담긴 페트리 디쉬로 옮기고 입체현미경 하에서 피지선을 날카로운 핀셋 및 수술용 칼로 적출하였다. 이를 새로운 페트리 디쉬에 옮긴 후 피지세포 배양액을 가했다. 이때 사용한 세포배양액은 SebomedTM(Biochrom사, 독일)에 10% 우태아혈청(fetal bovine serum, FBS), 5 ng/ml 재조합 인간표피성장인자(recombinant human epidermal growth factor, rhEGF), 및 항생제를 첨가한 것을 사용하였다. 피지세포는 피지선 조직으로부터 약 1주일 이내에 뻗어나와 자랐으며, 약 2-3 주 정도 키운 후 트립신을 이용하여 배양 접시에서 떼어내고 새로운 배양 접시에 옮겨 계대배양을 실시하였다. 하기 시험예에서 사용한 피지세포는 3-7 계대의 세포를 사용하였다.
시험예 1. 세포 독성
골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물이 세포에 미치는 독성을 평가하기 위해 MTT 시험법을 이용하였다. 피지세포를 6-웰 플레이트에 105 cells 농도로 접종하여 하루 동안 배양하고, 실시예 1에서 제조한 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물을 0, 2, 10, 및 50 ㎍/㎖의 농도로 가한 후 48 시간 추가 배양하였다. 여기에 MTT(3-(4,5-디메틸티아졸-2-일)-2,5-디페닐테트라졸리움 브로마이드)를 2 mg/ml의 농도로 첨가하여 4 시간 반응시킨 후, 상층액을 버리고 살아 있는 세포에 의해 형성된 포르마잔 결정(formazan crystal)을 디메틸술폭사이드(DMSO)에 녹인 후 540 nm에서 흡광도를 측정하여 세포 생존율을 계산하였다. 그 결과는 도 1과 같다. 도 1의 결과로부터, 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물은 10 ㎍/㎖ 까지 세포독성이 없음을 알 수 있다.
시험예 2. 피지분비 억제 효능 평가
IGF-1(insulin-like growth factor-1)은 피지선에서 피지세포의 분열 및 피지의 과잉생산에 관여하는 것으로 알려져 있다(Exp Dermatol 2009;18:833-841). 피지분비 세포에 IGF-1를 가해 피지의 과잉 생산을 유도한 후, 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물에 의해 피지 분비가 억제되는지의 여부를 평가하였다.
(1) 오일 레드 염색(Oil red staining)
피지세포에서의 지질합성을 확인하기 위해 오일염색(Oil red staining)을 통해 세포내 지질 방울 형성(intracellular lipid droplet formation)을 평가하였다. 피지세포를 세포배양용 커버 글라스 위에 24시간 배양하였다. 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물의 효능 평가를 위하여 실시예 1에서 제조한 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물을 30분간 전 처리한 후, 피지 합성을 유도하기 위하여 재조합 IGF-1을 50 ng/ml의 농도로 가하고 24시간 추가 배양하였다. 세포를 10% 포르말린으로 5 분간 고정하고, 오일 레드 용액을 첨가하여 15 분간 염색시키고, PBS로 약 10회 세척한 후, 형광현미경 하에서 관찰하였으며, 그 결과는 도 2와 같다. 도 2의 결과로부터 알 수 있는 바와 같이, IGF-1을 처리한 피지세포는 IGF-1을 처리하지 않은 피지세포에 비해 세포내 지질 방울 형성이 증가하였다. 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물을 IGF-1 처리 30 분전에 전처리한 경우 세포내 지질 방울 형성은 IGF-1만 처리한 세포에 비해 농도의존적으로 감소하였다.
(2) 박층 크로마토그래피(Thin layer chromatography, TLC)
오일 레드 염색은 피지세포 특이적 지질만을 대상으로 하지 않기 때문에 피지 특이적인 효과를 확인하기 위하여 TLC를 이용하여 지질 분석을 수행하였다. 피지세포에서 생성 분비되는 지질 중 스쿠알렌(squalene)은 다른 피부 부위에서는 합성되지 않고 오직 피지세포에서만 합성 분비되는 것으로 알려져 있다(Picardo et al, Dermatoendocrinol 2009;1:68-71). 따라서 피지세포에서 스쿠알렌 합성 정도는 피지분비 조절의 지표로 유용하게 활용되고 있다. 따라서, 스쿠알렌을 지표로 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물의 피지분비 조절 효능을 평가하였다.
피지세포에서 피지 생성을 확인하기 위해 14C-acetate incorporation assay (J Invest Dermatol., 2008)를 이용해 평가를 실시하였다. 즉, 피지세포를 100 mm 배양접시에 약 70% 콘플루언시까지 배양하고, 배지를 제거하고 FBS와 EGF가 첨가되지 않은 세포배양액에 희석한 실시예 1에서 제조한 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물을 가하여 48 시간을 배양하였다. 배지를 제거하고 FBS가 포함되지 않은 배지에 2 μCi/ml 14C-아세트산 나트륨염(미국 PerkinElmer사)을 첨가한 배양액을 가하여 6 시간 배양한 후, PBS로 2회 세척하고, 세포용해제(클로로포름 : 메탄올 = 2 : 1)를 가하여 세포를 용해를 시켰다. 흄 후드(Fume hood)에서 세포용해제를 날리고 남아있는 지질을 소량의 클로로포름으로 다시 녹인 후 Merck사의 TLC silica gel 60 F254를 이용해 TLC를 수행한 후, 방사선자동사진법(autoradiography)을 이용하여 측정하였으며, 그 결과는 도 3과 같다. 도 3의 결과로부터 알 수 있는 바와 같이, IGF-1은 콜레스테롤과 같이 모든 세포에서 합성되는 지질 이외에 스쿠알렌, 왁스 이스터(wax ester) 등과 같이 피지세포 특이적 지질의 합성을 현저히 증가시켰으며, 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물은 IGF-1에 의해 증가되는 스쿠알렌의 합성을 현저하게 억제하였다.
시험예 3. 피지세포내 지질합성관련 신호전달경로 평가
피지분비세포에서의 피지 생성에 IGF-1이 핵심적인 역할을 하는 것은 잘 알려진 사실이다. 피지세포에 IGF-1를 처리할 경우 피지 분비를 유도하는 지질합성 대사과정이 활발해지는데, 이 과정에서 sterol response element-binding proteins(SREBPs)가 지질합성 조절 전사인자로 작용하는 것으로 알려져 있다. 즉 SREBPs 는 fatty acid synthase (FAS), stearoyl CoA desaturase (SCD), HMG CoA reductase (HMGCR) 등과 같은 연쇄반응에 작용한다.
피지세포에서 피지분비와 관련된 일련의 지질합성 연쇄반응에 미치는 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물의 효능을 확인하기 위해 상기한 지질합성관련 연쇄반응과 관련된 인자 및 효소들의 유전자 발현에 미치는 영향을 역전사 중합효소연쇄반응(Reverse Transcriptase - Polymerase Chain Reaction, RT-PCR)법으로 평가하였다.
즉, 피지세포를 100 mm 배양접시에 약 70% 콘플루언시까지 배양하고, 배지를 제거하고 FBS와 EGF가 첨가되지 않은 세포배양액에 희석한 실시예 1에서 제조한 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물을 가하여 24 시간을 배양하였다. 피지세포에서 총 RNA는 이지블루(Easy-blue) 시약을 이용하여 추출하였다. 분리한 총 RNA 5 ㎍을 에펜도르프 튜브에 넣고 랜덤 헥사머(random hexamer)와 역전사효소 (M-MLV reverse trasncriptase)를 첨가하여 역전사반응을 수행하여 상보적 DNA (complementary DNA)를 제조하였다.
중합효소연쇄반응(Polymerase chain reaction)은 PCR 튜브에 상기한 상보적 DNA와 PCR반응액(PCR buffer, 200uM dNTPs, 프라이머 20 pmol, Taq 폴리머라아제 2.5 units)을 가하여 PCR 기기에서 94℃ 30초, 58℃ 1분, 72℃ 1분의 조건으로 25사이클 증폭하였다. 이때 PCR 반응에 사용된 프라이머들의 염기서열은 하기 표 1과 같다. RT-PCR 산물은 1% 아가로오즈 겔에서 전기영동하고, 에티디움 브로마이드(ethidium bromide)로 염색한 후, UV illuminator 상에서 폴라이드 카메라를 이용하여 사진 촬영하였으며, 그 결과는 덴시토메터(densitometer)를 이용하여 판정하였다.
프라이머 서열번호 서열
SREBP-1 센스 1 5'-AGGTGGAGGACACACTGA-3'
안티센스 2 5'-CAGGACAGGCAGAGGAAGAC-3'
SREBP-2 센스 3 5'-TGGCTTCTCTCCCTACTCCA-3'
안티센스 4 5'-GAGAGGCACAGGAAGGTGAG-3'
SCD 센스 5 5'-TTGGAGAAGCGGTGGATAAC-3'
안티센스 6 5'-AAAAATCCCACCCAATCACA-3'
HMGCR 센스 7 5'-CCGTAATGGCTGGGGAATTG-3'
안티센스 8 5'-TGCCCATGTTCCAGTTCAGA-3'
GAPDH 센스 9 5'-GTCAGTGGTGGACCTGACCT-3'
안티센스 10 5'-AGGGGTCTACATGGCAACTG-3'
상기와 같이 RT-PCR법을 사용하여 피지 분비를 유도하는 지질합성의 대사과정에 관여하는 효소의 유전자 발현을 측정한 결과는 도 4과 같다. 도 4의 결과로부터, 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물은 농도 의존적으로 지질합성 조절 전사인자 SREBP-1과 SREBP-2의 유전자 발현을 억제시키고, 지질합성에 관여하는 효소인 SCD-1, HMGCR의 유전자 발현을 농도 의존적으로 억제함을 알 수 있다.
<110> Picostech Co., Ltd. <120> Composition for inhibiting or improving seborrhea or seborrheic eczema comprising an extract of Drynaria fortunei Smith <130> PN0840 <160> 10 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 18 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 1 aggtggagga cacactga 18 <210> 2 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 2 caggacaggc agaggaagac 20 <210> 3 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 3 tggcttctct ccctactcca 20 <210> 4 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 4 gagaggcaca ggaaggtgag 20 <210> 5 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 5 ttggagaagc ggtggataac 20 <210> 6 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 6 aaaaatccca cccaatcaca 20 <210> 7 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 7 ccgtaatggc tggggaattg 20 <210> 8 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 8 tgcccatgtt ccagttcaga 20 <210> 9 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 9 gtcagtggtg gacctgacct 20 <210> 10 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 10 aggggtctac atggcaactg 20

Claims (3)

  1. 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물을 유효성분으로 포함하는 피지 과다분비의 억제 또는 개선용 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물이 골쇄보(Drynaria fortunei Smith)를 C1 ∼ C4 알코올 또는 C1 ∼ C4 알코올과 물과의 혼합용매; 부틸렌글리콜 또는 부틸렌글리콜과 물과의 혼합용매; 또는 프로필렌글리콜 또는 프로필렌글리콜과 물과의 혼합용매로 추출하여 얻어진 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 상기 골쇄보(Drynaria fortunei Smith) 추출물이 골쇄보(Drynaria fortunei Smith)를 에탄올과 물과의 혼합용매; 부틸렌글리콜과 물과의 혼합용매; 또는 프로필렌글리콜과 물과의 혼합용매로 추출하여 얻어진 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
KR1020170161422A 2017-11-29 2017-11-29 골쇄보 추출물을 포함하는 피지 과다분비 또는 지루성 습진의 억제 또는 개선용 조성물 KR102000502B1 (ko)

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