KR101950858B1 - 음극 활물질 및 이를 포함하는 이차 전지 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 음극 활물질 및 이를 포함하는 이차 전지에 관한 것으로, 상세하게는 탄소계 활물질을 포함하는 코어, 및 상기 코어를 둘러싸며, 고분자를 포함하는 쉘을 포함하며, 상기 쉘에 실리콘계 활물질 입자가 박힌 형태이며, 상기 실리콘계 활물질 입자 중 적어도 일부는 상기 쉘의 표면에 노출된 부분을 포함하는 음극 활물질 입자를 제공한다.
본 발명에 따른 음극 활물질 입자는 탄소계 활물질의 표면에 실리콘계 활물질을 부착할 수 있도록 고분자 물질을 포함한다. 상기 고분자 물질은 도전성이 있으며, 실리콘계 활물질과 탄소계 활물질에 동시에 상호작용할 수 있다. 따라서, 실리콘계 활물질과 탄소계 활물질을 서로 끌어당겨 부착시키는 역할을 할 뿐만 아니라, 도전성도 우수하게 유지할 수 있다. 나아가, 상기 실리콘계 활물질은 음극 활물질 입자의 표면에 드러나기 때문에, 도전재와 직접 접촉할 수 있어 도전성이 더욱 우수하게 나타난다.

Description

음극 활물질 및 이를 포함하는 이차 전지{NEGATIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL AND SECONDARY BATTERY COMPRISING THE SAME}
본 발명은 음극 활물질 및 이를 포함하는 이차 전지에 관한 것이다.
화석연료 사용의 급격한 증가로 인하여 대체 에너지나 청정에너지의 사용에 대한 요구가 증가하고 있으며, 그 일환으로 가장 활발하게 연구되고 있는 분야가 전기화학 반응을 이용한 발전, 축전 분야이다.
현재 이러한 전기화학적 에너지를 이용하는 전기화학 소자의 대표적인 예로 이차 전지를 들 수 있으며, 점점 더 그 사용 영역이 확대되고 있는 추세이다. 최근에는 휴대용 컴퓨터, 휴대용 전화기, 카메라 등의 휴대용 기기에 대한 기술 개발과 수요가 증가함에 따라 에너지원으로서 이차전지의 수요가 급격히 증가하고 있고, 그러한 이차 전지 중 높은 에너지 밀도와 작동 전위를 나타내고 사이클 수명이 길며 자기 방전율이 낮은 리튬 이차전지에 대해 많은 연구가 행해져 왔고, 또한 상용화되어 널리 사용되고 있다.
일반적으로 이차 전지는 양극, 음극, 전해질로 구성되며, 첫 번째 충전에 의해 양극 활물질로부터 나온 리튬 이온이 카본 입자와 같은 음극 활물질 내에 삽입되고 방전시 다시 탈리되는 등의 양 전극을 왕복하면서 에너지를 전달하는 역할을 하기 때문에 충방전이 가능하게 된다.
예를 들어, 리튬 이차전지는 전극 활물질로서 리튬 전이금속 산화물을 포함하는 양극과, 카본계 활물질을 포함하는 음극 및 다공성 분리막으로 이루어진 전극 조립체에 리튬 전해질이 함침되어 있는 구조로 이루어져 있다. 양극은 리튬 전이금속 산화물을 포함하는 양극 합제를 알루미늄 호일에 코팅하여 제조되며, 음극은 카본계 활물질을 포함하는 음극 합제를 구리 호일에 코팅하여 제조된다.
최근 고용량 소재로 연구되고 있는 규소계(Silicon) 물질 중, 실리콘 및 탄소 복합 활물질은, 탄소계 음극 활물질 표면에 규소계 물질을 올린 활물질로, 탄소계 음극 활물질이 가지는 이론 용량(372mAh/g)보다 높은 용량과 함께 우수한 방전 효율(80 %)을 가지고 있어, 고용량 이차전지 소재로 각광받고 있다.
하지만, 탄소와 규소 계면 간의 약한 접착력 때문에, 외곽의 규소층이 전극 제작 공정 중의 탄소에서 떨어지는 현상이 발생한다. 이러한 현상은 규소의 도전성을 저하시키고, 비가역 용량을 높이기 때문에, 용량과 효율 발현 저하를 일으킨다.
따라서, 탄소 및 규소의 접착력을 향상시키면서도, 우수한 도전성을 나타낼 수 있는 음극 활물질의 개발이 요구된다.
대한민국 공개특허 제10-2011-0100209호
본 발명의 해결하고자 하는 제1 기술적 과제는, 탄소계 활물질과 실리콘계 활물질을 고분자를 사용하여 부착시킴으로써, 도전성이 양호하고 비가역 용량이 낮은 음극 활물질 입자를 제공하는 것이다.
본 발명의 해결하고자 하는 제2 기술적 과제는, 상기 음극 활물질 입자를 포함하는 이차 전지, 전지 모듈 및 전지 팩을 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 탄소계 활물질을 포함하는 코어, 및 상기 코어를 둘러싸며, 고분자를 포함하는 쉘을 포함하며, 상기 쉘에 실리콘계 활물질 입자가 박힌 형태이며, 상기 실리콘계 활물질 입자 중 적어도 일부는 상기 쉘의 표면에 노출된 부분을 포함하는 음극 활물질 입자를 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 음극 활물질 입자를 포함하는 음극 합제가 도포되어 있는 음극, 양극 및 전해액을 포함하는 이차 전지, 전지모듈 및 전지팩을 제공한다.
본 발명에 따른 음극 활물질 입자는 탄소계 활물질의 표면에 실리콘계 활물질을 부착할 수 있도록 고분자 물질을 포함한다. 상기 고분자 물질은 도전성이 있으면서, 실리콘계 활물질 및 탄소계 활물질과 동시에 상호작용할 수 있다. 따라서, 실리콘계 활물질과 탄소계 활물질을 서로 끌어당겨 부착시키는 역할을 할 뿐만 아니라, 도전성도 우수하게 유지할 수 있다. 나아가, 상기 실리콘계 활물질은 음극 활물질 입자의 표면에 드러날 수 있기 때문에, 도전재와 직접 접촉할 수 있어 도전성이 더욱 우수하게 나타난다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 음극 활물질 입자를 나타낸 모식도이다.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 명세서에서 사용되는 용어는 단지 예시적인 실시예들을 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도는 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
본 명세서에서, "포함하다", "구비하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 실시된 특징, 숫자, 단계, 구성 요소 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 구성 요소, 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 음극 활물질 입자는, 탄소계 활물질을 포함하는 코어(110), 및 상기 코어를 둘러싸며, 고분자를 포함하는 쉘(120)을 포함하며, 상기 쉘에 실리콘계 활물질 입자(130)가 박힌 형태이며, 상기 실리콘계 활물질 입자 중 적어도 일부는 상기 쉘의 표면에 노출된 부분을 포함하는 음극 활물질 입자를 제공한다.
상기 음극 활물질은, 상기 쉘 내에 있는 일부 개수의 실리콘계 활물질 입자가 쉘의 표면에 노출된 것일 수도 있고, 구체적인 일례로는 상기 쉘 내에 있는 모든 실리콘계 활물질 입자의 적어도 일부분이 상기 쉘의 표면 외부로 노출된 것일 수도 있다.
상기 탄소계 활물질은 구형일 수 있으며, 평균 직경(D50)은 5 ㎛ 내지 20 ㎛일 수 있다. 상기 탄소계 활물질로는 천연 흑연, 인조 흑연, 하드 카본, 소프트 카본으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 사용할 수 있으며, 구체적으로 천연 흑연을 사용하면 흑연 표면에 존재하는 작용기로 인하여 고분자가 흑연 표면에서 잘 분포될 수 있다.
상기 고분자를 포함하는 쉘은 탄소계 활물질의 적어도 일부분을 감싸는 형태일 수 있으며, 구체적으로는 탄소계 활물질의 표면 전체를 감싸는 형태일 수 있다. 상기 쉘은 균일한 두께를 가질 수 있다. 상기 고분자를 포함하는 쉘의 두께는 20 nm 내지 100 nm일 수 있다. 상기 쉘의 두께가 20 nm 미만인 경우에는 실리콘계 활물질 입자의 접착력이 저하하는 문제점이 발생할 수 있고, 100 nm 초과인 경우에는 상기 실리콘계 활물질 입자가 쉘의 표면에 드러나지 못하는 문제점이 발생할 수 있다. 상기 고분자는 피렌(pyrene)의 동종중합체인 폴리(1-피렌메틸 메타크레이트)(poly(1-pyrenemethyl methcrylate)), 피렌의 공중합체인 폴리(1-피렌메틸 메타크레이트-코-트리에틸렌 옥사이드 메틸 에테르 메타크레이트)(poly(1-pyrenemethyl methacrylate-co-triethylene oxide methyl ether methacrylate)), 상기 피렌의 동종중합체 혹은 공중합체의 피렌 측쇄를 안트라센(anthracene)으로 변경한 고분자, 폴리파라페닐린(polyparaphenylene), 폴리아닐린(polyaniline), 카르보닐기(Carbonyl기)와 메틸벤조익 에스터(methylbenzoic ester)를 갖는 고분자 및 컨쥬게이션 결합(conjugation bond)를 갖는 폴리아세틸렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 사용할 수 있다. 상기 카르보닐기(Carbonyl기)와 메틸벤조익 에스터(methylbenzoic ester)를 갖는 고분자는 상기 카르보닐기(Carbonyl기)와 메틸벤조익 에스터(methylbenzoic ester)를 갖는 폴리(9,9-디옥틸플루오렌-코-플루오레논-코-메틸벤조익 에스터)(Poly(9,9-dioctylfluorene-co-fluorenone-co-methylbenzoic ester, PFFOMB)일 수 있다.
상기 고분자는 벤젠 고리를 포함하거나, 이중/삼중 결합을 포함하기 때문에 실리콘계 활물질 및 탄소계 활물질과 동시에 정전기적 인력으로 상호작용할 수 있다. 따라서, 실리콘계 활물질과 탄소계 활물질의 접착을 용이하게 구현할 수 있다. 또한, π-결합을 지녀, 전자의 이동이 용이하기 때문에 도전성을 나타내며, 따라서 탄소계 활물질과 실리콘계 활물질에서의 전자의 이동성이 용이하기 때문에 음극 활물질이 낮은 저항을 나타낼 수 있다.
나아가, 상기 고분자는 산소 또는 질소를 포함하는 기능기로 개질된 것이거나, 상기 쉘의 표면이 산소 또는 질소를 포함하는 기능기로 개질된 것일 수 있고, 상기 기능기는 전기 음성도가 높은 산소 또는 질소 때문에 음전하를 띠면서, 실리콘계 활물질을 정전기적 인력으로 더욱 강하게 끌어당겨 접착력을 향상시킬 수 있는 효과가 있다.
상기 실리콘계 활물질 입자는 구형일 수 있으며, 평균 직경(D50)은 10 nm 내지 150 nm일 수 있다. 상기 실리콘계 활물질 입자가 150 nm 초과인 경우에는 리튬 이온의 탈리에 따른 체적의 변화로 인해 음극 활물질의 기계적 결함이 나타날 수 있고, 10 nm 미만인 경우에는 실리콘계 활물질 입자가 쉘의 표면에 드러나지 못하는 문제점이 발생할 수 있다.
상기 실리콘계 활물질로는 결정질 실리콘계 활물질, 비정질 실리콘계 활물질, 및 실리콘 산화물(SiOx, 0<x<2)로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 사용할 수 있으며, 구체적으로 5 nm 이하의 결정립 크기를 갖는 실리콘을 사용하면, 높은 용량과 효율 및 우수한 수명 특성을 나타낼 수 있으나, 상기 실리콘계 활물질이 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 실리콘계 활물질 입자는 코어와 이격되어 있을 수 있으며, 구체적으로 상기 음극 활물질 입자가 포함하는 실리콘계 활물질 입자는 모두 코어와 이격되어 있을 수 있다. 상기 실리콘계 활물질 입자가 탄소계 활물질과 접촉하지 않음으로써 충방전 시 탄소계 활물질의 구조를 망가뜨려 수명이 저하하는 문제를 방지할 수 있다.
본 발명의 음극 활물질 입자는 덴드라이트의 형성이 억제되는 탄소계 활물질을 코어로 포함하며, 리튬 에너지 밀도를 높일 수 있는 실리콘계 활물질 입자를 상기 코어의 표면에 포함함으로써 높은 리튬 에너지 밀도를 나타낼 수 있다.
또한, 상기 탄소계 활물질의 표면에 상기 고분자 물질을 사용하여, 실리콘계 활물질 입자를 부착시키기 때문에 실리콘계 활물질이 전극 제작 공정 중에서 탄소계 활물질로부터 탈리되지 않으므로 음극 활물질의 비가역 용량 감소 및 도전성 향상의 효과가 나타날 수 있다.
나아가, 상기 실리콘계 활물질은 음극 활물질 입자의 표면에 드러날 수 있기 때문에, 도전재와 직접 접촉할 수 있어 도전성이 더욱 우수하게 나타난다.
한편, 상기 탄소계 활물질, 실리콘계 활물질 및 고분자는 65 ~ 93 : 5 ~ 20 : 2 ~ 15의 중량비로 포함될 수 있다.
만약, 상기 탄소계 활물질이 65 미만의 중량비로 포함되고, 실리콘계 활물질이 20 초과의 중량비로 포함되는 경우에는 실리콘계 활물질의 높은 부피 변화 때문에 음극 활물질의 기계적 성질에 문제점이 발생할 수 있고, 상기 탄소계 활물질이 93 초과의 중량비로 포함되고, 실리콘계 활물질이 5 미만의 중량비로 포함되는 경우에는 리튬 에너지 밀도가 감소하는 문제점이 발생할 수 있다. 또한, 고분자가 2 미만의 중량비로 포함되는 경우에는 실리콘계 활물질 입자가 탈리될 수 있는 문제점이 발생할 수 있고, 고분자가 15 초과의 중량비로 포함되는 경우에는 실리콘계 활물질 입자가 표면에 드러나도록 형성되지 않거나 쉘의 두께가 증가하기 때문에 도전성이 저하하거나 리튬 이온의 이동이 어려운 문제점이 발생할 수 있다.
본 발명에 따른 일 실시예에 있어서, 코어의 표면에 고분자를 코팅하여 예비 입자를 형성하는 단계(단계 1); 및 상기 예비 입자, 상기 고분자 및 실리콘계 활물질 입자를 포함하는 용액을 제조한 뒤, 분무 건조하여, 상기 코어 상에 상기 실리콘계 활물질 입자가 박혀있는 쉘을 형성하는 단계(단계 2);를 포함하는 음극 활물질 입자의 제조방법을 제공한다.
상기 단계 1은 고분자 전구체 내에 탄소계 활물질을 투입하여 교반 및 건조/열처리 시킴으로써 수행될 수도 있고, 고분자와 탄소계 활물질을 함께 볼 밀링하는 방법, 물이나 유기 용매에 고분자를 용해시킨 후, 탄소계 활물질을 혼합시켜 호모지나이저(homogenizer)를 이용하여 분산시킨 후, 건조시키는 방법 등을 사용할 수 있다.
특히, 고분자 전구체를 이용하는 경우 가장 균일성 있게 탄소계 활물질의 표면에 고분자를 코팅할 수 있는 이점이 있다.
한편, 고분자 전구체를 이용하여, 폴리아닐린 고분자를 제조하는 경우, 상기 고분자 전구체는 아닐린 모노머 및 암모늄 설페이트를 포함할 수 있다.
상기 단계 2는 상기 코어 상에 상기 실리콘계 활물질 입자가 박힌 쉘을 형성하며, 구체적으로 상기 실리콘계 활물질 입자 중 적어도 일부는 상기 쉘의 표면에 노출된 부분을 포함하도록 제조하는 단계이다.
상기 단계 2의 구체적인 방법은, 상기 예비 입자, 상기 고분자 및 상기 실리콘계 활물질 입자를 에탄올과 물을 포함하는 용액에 투입 및 교반하여 분산 용액을 제조한 뒤, 이를 분무 건조하는 것일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 음극 활물질 입자를 포함하는 음극 합제가 도포되어 있는 음극, 양극 및 전해액을 포함하는 이차 전지를 제공한다.
본 발명에 따른 이차 전지는 상기 음극 활물질 입자를 포함하며, 상기 음극 활물질 입자는 실리콘계 활물질 입자의 적어도 일부가 표면에 일부분 드러남으로써 도전성이 우수하며, 또한 실리콘계 활물질 입자와 탄소계 활물질이 고분자 물질을 사이에 두고 접착되어 있기 때문에 수지 결정상의 형성 없이 우수한 에너지 밀도를 나타낼 수 있기 때문에 이차 전지의 높은 효율 및 출력 특성을 나타낼 수 있다.
본 발명에 따른 양극은 예를 들어, 양극 집전체 상에 상기 양극 활물질 입자, 도전재 및 바인더, 충진제와 NMP 등의 용매를 혼합하여 만든 양극 합제를 도포한 후 건조 및 압연하여 제조될 수 있다. 상기 음극은 본 발명의 음극 활물질 입자를 포함하는 음극 합제를 유기 용매에 혼합하여 만들어진 슬러리를 음극 집전체 상에 도포한 후 건조 및 압연하여 제조될 수 있다.
상기 양극 활물질은 특별히 한정되지 않지만, 구체적으로 리튬 전이금속 산화물을 사용할 수 있다. 상기 리튬 전이금속 산화물로는, 예를 들면, LiCoO2 등의 LiㆍCo계 복합 산화물, LiNixCoyMnzO2 등의 LiㆍNiㆍCoㆍMn계 복합 산화물, LiNiO2 등의 LiㆍNi계 복합 산화물, LiMn2O4 등의 LiㆍMn계 복합 산화물 등을 들 수 있고, 이들을 단독 또는 복수 개 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 도전재는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 그라파이트; 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼니스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
상기 양극 또는 음극은 집전체 상에 상기 양극 합제 또는 음극 합제가 도포되어 있는 형태일 수 있다. 상기 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인리스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 또는 알루미늄이나 스테인리스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면 처리한 것 등이 사용될 수 있다.
상기 전해액은 비수계 유기용매와 금속염을 포함할 수 있다.
상기 비수계 유기용매로는, 예를 들어, N-메틸-2-피롤리디논, 프로필렌 카르보네이트, 에틸렌 카르보네이트, 부틸렌 카르보네이트, 디메틸 카르보네이트, 디에틸 카르보네이트, 감마-부틸로 락톤, 1,2-디메톡시 에탄, 테트라히드록시 프랑(franc), 2-메틸 테트라하이드로푸란, 디메틸술폭시드, 1,3-디옥소런, 포름아미드, 디메틸포름아미드, 디옥소런, 아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸, 초산메틸, 인산 트리에스테르, 트리메톡시 메탄, 디옥소런 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 프로필렌 카르보네이트 유도체, 테트라하이드로푸란 유도체, 에테르, 피로피온산 메틸, 프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가 사용될 수 있다.
상기 금속염은 리튬염을 사용할 수 있고, 상기 리튬염은 상기 비수 전해액에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로 보란 리튬, 저급 지방족 카르본산 리튬, 4 페닐 붕산 리튬, 이미드 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 따르면, 상기 이차 전지를 단위 셀로 포함하는 전지 모듈 및 이를 포함하는 전지 팩을 제공한다. 상기 전지 모듈 및 전지 팩은 낮은 저항특성과 높은 용량을 나타내는 상기 이차전지를 포함하므로, 파워 툴(Power Tool), 전기자동차(Electric Vehicle, EV), 하이브리드 전기자동차(Hybrid Electric Vehicle, HEV), 및 플러그인 하이브리드 전기자동차(Plug-in Hybrid Electric Vehicle, PHEV)를 포함하는 전기차, 또는 전력 저장용 시스템 중 어느 하나 이상의 중대형 디바이스 전원으로 이용될 수 있다.
이하, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본 발명의 실시예에 대하여 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
<실시예 1>
단계 1: 음극 활물질 입자의 제조
평균직경(D50)이 15 ㎛인 구형 천연 흑연을 준비하였다. 아닐린 모노머를 물에 투입하여, 10 분 동안 교반하고, 교반을 유지하면서 염산(HCl)을 투입하고, 암모늄설페이트를 천천히 투입하여 고분자 전구체를 제조하였다. 상기 천연 흑연을 상기 고분자 전구체 내에 투입한 뒤, 0 ℃에서 4 시간 동안 교반하고, 40 ℃의 온도에서 건조하여 천연 흑연의 표면에 폴리 아닐린 고분자 코팅층이 형성된 예비 입자를 제조하였다.
상기 예비 입자에 폴리 아닐린 고분자와 평균 직경(D50)이 100nm인 나노 실리콘 입자를 혼합한 후, 이를 에탄올과 물을 1:10 부피비로 포함하는 용매에 추가하여 용액을 제조하였다. 상기 용액을 기계적 균질기(mechanical homogenizer)로 30분간 400rpm으로 교반하여 분무 건조용 분산 용액을 제조하였다. 상기 분산 용액을 미니 스프레이-드라이어(제조사: Buchi, 모델명: B-290 미니 스프레이-드라이어)를 사용하여 입구 온도(inlet temperature) 180℃, 아스피레이터(aspirator) 95%, 피딩율(feeding rate) 12 조건 하에서 분무 건조시켰다. 이를 통해 나노 실리콘 입자가 천연 흑연과 이격된 상태로 폴리 아닐린을 포함한 쉘에 박힌 음극 활물질 입자를 제조하였다. 이 때, 제조된 음극 활물질 입자에서 천연 흑연:나노 실리콘 입자:폴리 아닐린의 중량비는 80:10:10이었다.
단계 2: 이차 전지의 제조
상기 음극 활물질 입자, 바인더인 CMC/SBR, 도전재인 카본블랙을 혼합하여 음극 합제를 제조하였다. 상기 음극합제를 구리 집전체에 도포한 후, 130 ℃에서 진공오븐에서 건조하고 압연하여 음극을 제조하였다. 상기 음극과 Li 메탈을 사용한 대극 사이에 다공성 폴리에틸렌의 분리막을 개재하고, 메틸에틸카보네이트(EMC)와 에틸렌카보네이트(EC)의 혼합 부피비가 7:3인 혼합 용액에 0.5 중량%로 용해된 비닐렌 카보네이트를 용해시키고, 1 M 농도의 LiPF6가 용해된 전해액을 주입하여, 리튬 코인 하프 셀을 제조하였다.
<실시예 2>
평균직경(D50)이 15 ㎛인 구형 천연 흑연에 폴리 아닐린 고분자와 평균 직경(D50)이 100nm인 나노 실리콘 입자를 혼합한 후, 이를 에탄올과 물을 1:10 부피비로 포함하는 용매에 추가하여 용액을 제조하였다. 상기 용액을 기계적 균질기(mechanical homogenizer)로 30분간 400rpm으로 교반하여 분무 건조용 분산 용액을 제조하였다. 상기 분산 용액을 미니 스프레이-드라이어(제조사: Buchi, 모델명: B-290 미니 스프레이-드라이어)를 사용하여 입구 온도(inlet temperature) 180℃, 아스피레이터(aspirator) 95%, 피딩율(feeding rate) 12 조건 하에서 분무 건조시켰다. 이를 통해 나노 실리콘 입자의 적어도 일부분이 쉘의 표면에 드러나며, 상기 나노 실리콘 입자가 코어와 접하는 음극 활물질 입자를 제조하였다. 이 때, 제조된 음극 활물질 입자에서 천연 흑연:나노 실리콘 입자:폴리 아닐린의 중량비는 80:10:10이었다.
이 후, 상기 음극 활물질 입자를 사용하고, 실시예 1의 단계 2를 동일하게 수행하여, 리튬 이차 전지를 제조하였다.
<비교예 1> 쉘을 포함하지 않는 음극 활물질 입자 및 이차 전지의 제조
평균직경(D50)이 15 ㎛인 구형 천연흑연 및 평균직경(D50)이 100nm인 나노 실리콘 입자를 85:15의 중량비로 혼합한 다음, 에탄올과 물을 1:10 부피비로 포함하는 용매에 추가하여 용액을 제조하였다. 상기 용액을 기계적 균질기(mechanical homogenizer)로 30분간 400rpm으로 교반하여 분무 건조용 분산 용액을 제조하였다. 상기 분산 용액을 미니 스프레이-드라이어(제조사: Buchi, 모델명: B-290 미니 스프레이-드라이어)를 사용하여 입구 온도(inlet temperature) 180℃, 아스피레이터(aspirator) 95%, 피딩율(feeding rate) 12 조건 하에서 분무 건조시켰다. 이를 통해, 실시예 1과 달리, 고분자 쉘을 포함하지 않는 음극 활물질 입자를 제조하였다.
이 후, 상기 음극 활물질 입자를 사용하고, 실시예 1의 단계 2를 동일하게 수행하여, 리튬 이차 전지를 제조하였다.
<비교예 2> 실리콘계 활물질 입자가 고분자를 포함하는 쉘 내에 박혀있되, 쉘 표면에 드러나지 않는 음극 활물질 입자 및 이차 전지의 제조
상기 비교예 1에서 제조된 음극 활물질 입자를 아닐린 모노머를 물에 투입하여, 10 분 동안 교반하고, 교반을 유지하면서 염산(HCl)을 투입하고, 암모늄설페이트를 천천히 투입하여 제조한 고분자 전구체에 투입한 뒤, 0 ℃에서 4 시간 동안 교반하고, 40 ℃의 온도에서 건조하여 입자 표면에 고분자를 포함하는 쉘을 형성하였다. 이를 통해, 비교예 2의 음극 활물질 입자를 제조하였다. 상기 제조된 음극 활물질 입자에서 상기 나노 실리콘 입자는 쉘에 묻혀있으며, 쉘 표면에 드러나지 않았다.
이 후, 상기 음극 활물질 입자를 사용하고, 실시예 1의 단계 2를 동일하게 수행하여, 리튬 이차 전지를 제조하였다.
<비교예 3> 피치 코팅으로 형성된 쉘 내에 실리콘계 활물질 입자가 표면에 드러나지 않도록 박혀있는 음극 활물질 입자 및 이차 전지의 제조
평균직경(D50)이 15 ㎛인 구형 천연흑연 및 평균직경(D50)이 100nm인 나노 실리콘 입자를 85:15의 중량비로 혼합한 다음, 에탄올과 물을 1:10 부피비로 포함하는 용매에 추가하여 용액을 제조하였다. 상기 용액을 기계적 균질기(mechanical homogenizer)로 30분간 400rpm으로 교반하여 분무 건조용 분산 용액을 제조하였다. 상기 분산 용액을 미니 스프레이-드라이어(제조사: Buchi, 모델명: B-290 미니 스프레이-드라이어)를 사용하여 입구 온도(inlet temperature) 180℃, 아스피레이터(aspirator) 95%, 피딩율(feeding rate) 12 조건 하에서 분무 건조시켜서, 나노 실리콘 입자가 천연 흑연 표면에 분포된 입자를 제조하였다.
상기 입자 10g에 대하여 콜타르 피치로 피치 코팅을 실시하였다. 상기 피치 코팅된 구형화 입자를 질소 분위기 하에서 980℃로 열처리하여 음극 활물질 입자를 제조하였다. 이 때, 상기 피치 코팅층은 상기 음극 활물질 입자 전체 중량에 대해 12중량%로 포함되었다.
이 후, 상기 음극 활물질 입자를 사용하고, 실시예 1의 단계 2를 동일하게 수행하여, 리튬 이차 전지를 제조하였다.
<비교예 4> 고분자를 포함하는 쉘 표면 상에 실리콘계 활물질 입자가 배치될 뿐, 박혀있지 않은 상태의 음극 활물질 입자 및 이차 전지의 제조
평균직경(D50)이 15 ㎛인 구형 천연 흑연을 준비하였다. 아닐린 모노머를 물에 투입하여, 10 분 동안 교반하고, 교반을 유지하면서 염산(HCl)을 투입하고, 암모늄설페이트를 천천히 투입하여 고분자 전구체를 제조하였다. 상기 천연 흑연을 상기 고분자 전구체 내에 투입한 뒤, 0 ℃에서 4 시간 동안 교반하고, 40 ℃의 온도에서 건조하여 천연 흑연의 표면에 폴리 아닐린 고분자 코팅층을 형성된 예비 입자를 제조하였다.
상기 예비 입자에 평균 직경(D50)이 100nm인 나노 실리콘을 혼합한 후, 이를 에탄올과 물을 1:10 부피비로 포함하는 용매에 추가하여 용액을 제조하였다. 상기 용액을 기계적 균질기(mechanical homogenizer)로 30분간 400rpm으로 교반하여 분무 건조용 분산 용액을 제조하였다. 상기 분산 용액을 미니 스프레이-드라이어(제조사: Buchi, 모델명: B-290 미니 스프레이-드라이어)를 사용하여 입구 온도(inlet temperature) 180℃, 아스피레이터(aspirator) 95%, 피딩율(feeding rate) 12 조건 하에서 분무 건조시켰다. 이를 통해 폴리 아닐린을 포함하는 쉘 표면 상에 나노 실리콘이 배치될 뿐, 박혀있지 않은 상태인 음극 활물질 입자를 제조하였다. 이 때, 제조된 음극 활물질 입자에서 천연 흑연:금속 실리콘 입자:폴리 아닐린의 중량비는 80:10:10이었다.
<실험예 1> 용량 특성
상기 실시예 1, 2 및 비교예 1 내지 4에서 제조된 이차 전지를 하기의 방법으로 평가 한 뒤, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
충방전 평가 방법
충전 CC(정전류)/CV(정전압) (5mV/0.005C current cut-off) 조건
방전 CC(정전류) 조건 1.5V
첫 2회 사이클은 0.1 C로 충방전 하였고, 3회부터 49회까지는 0.5 C로 충방전을 수행하였다. 50 회 사이클 충전(리튬이 음극에 들어있는 상태)상태에서 충방전을 종료하고, 전지를 분해하여 두께를 측정한 후, 전극두께 변화율을 계산하였다.
방전 용량
[mAh/g]		 초기 효율
[%]		 용량 유지율 (%)
(49번째 방전용량/
1번째 방전용량 ×100)		 전극 두께변화율(%)
(두께 변화량/최초두께)
(50th 충전)
실시예 1 520 91 90 88
실시예 2 519 90 88 96
비교예 1 519 88 54 230
비교예 2 380 80 88 89
비교예 3 514 89 80 190
비교예 4 518 84 85 104
표 1에 나타낸 바와 같이, 고분자 층을 갖는 실시예 1 및 2가 고분자 층을 포함하지 않는 비교예 1에 비교하여 용량 유지율이 향상된 것을 알 수 있다. 또한 실시예 1 및 2가 비교예 1에 비해 전극 두께변화율이 현저히 작은 것을 알 수 있다. 이를 통해, 고분자 층으로 인해 실리콘 입자와 흑연 입자의 결합력이 상승하므로 용량 유지율이 우수하고, 실리콘 입자의 스웰링(swelling)을 고분자가 제어하면서 전극 두께 변화율이 감소함을 알 수 있다.
고분자를 포함하는 쉘을 포함하되, 실리콘계 활물질 입자가 쉘 표면에 드러나지 않으며 코어와 접하는 상태로 배치된 비교예 2의 경우, 실시예 1 및 2에 비해 방전 용량이 현저히 낮으며, 초기 효율이 열악함을 알 수 있다. 나아가, 비교예 2는 실시예 1보다 용량 유지율도 낮은 것을 확인할 수 있었다.
또한, 피치 코팅이 수행된 비교예 3의 경우, 실리콘 입자의 스웰링 제어가 용이하지 않으며, 흑연과 실리콘 입자의 탈리가 발생하게 된다. 따라서, 비교예 3의 경우, 실시예 1 및 2에 비해 전극 두께 변화율이 높으며, 용량 유지율이 열악함을 확인할 수 있다.
비교예 4는 실리콘 입자가 쉘에 박혀있지 않고, 쉘 표면에 분포된 활물질에 관한 것으로, 외부에 노출된 실리콘 입자의 비표면적이 증가하며, 쉘이 실리콘 입자의 스웰링을 제어해주지 못하여, 충방전 시 실리콘 입자의 스웰링이 크게 발생하여 전극 두께 변화가 크게 나타났다.
한편, 실리콘 입자가 코어와 접하는 실시예 2의 경우, 실리콘 입자가 코어와 이격된 실시예 1보다 초기 효율 및 용량 유지율이 다소 저하되는 것을 알 수 있다. 이는 실시예 2의 경우, 충방전 시 실리콘 입자에 의한 코어의 손상에 기한 것으로 보인다.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니며, 이하의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.
110: 탄소계 활물질을 포함하는 코어
120: 고분자를 포함하는 쉘
130: 실리콘계 활물질 입자

Claims (14)

  1. 탄소계 활물질을 포함하는 코어, 및
    상기 코어를 둘러싸며, 고분자를 포함하는 쉘을 포함하며,
    상기 쉘에 실리콘계 활물질 입자가 박힌 형태이며, 상기 실리콘계 활물질 입자 중 적어도 일부는 상기 쉘의 표면에 노출된 부분을 포함하며,
    상기 실리콘계 활물질 입자는 모두 상기 코어와 이격되어 있는 것을 특징으로 하는 음극 활물질 입자.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 음극 활물질 입자에 있는 모든 실리콘계 활물질 입자의 적어도 일부분이 상기 쉘의 표면 외부로 노출되어 존재하는 것을 특징으로 하는 음극 활물질 입자.
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서,
    상기 고분자는 π-결합을 갖는 고분자인 것을 특징으로 하는 음극 활물질 입자.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 고분자는 피렌의 동종중합체인 폴리(1-피렌메틸 메타크레이트), 피렌의 공중합체인 폴리(1-피렌메틸 메타크레이트-코-트리에틸렌 옥사이드 메틸 에테르 메타크레이트), 상기 피렌의 동종중합체 혹은 공중합체의 피렌 측쇄를 안트라센으로 변경한 고분자, 폴리파라페닐린, 폴리아닐린, 카르보닐기와 메틸벤조익 에스터를 갖는 폴리(9,9-디옥틸플루오렌-코-플루오레논-코-메틸벤조익 에스터) 및 컨쥬게이션 결합를 갖는 폴리아세틸렌으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 음극 활물질 입자.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 탄소계 활물질은 천연흑연, 인조흑연, 하드카본, 및 소프트카본으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 음극 활물질 입자.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 탄소계 활물질, 실리콘계 활물질 및 고분자는 65 ~ 93 : 5 ~ 20 : 2 ~ 15의 중량비로 포함되는 것을 특징으로 하는 음극 활물질 입자.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 실리콘계 활물질 입자의 평균직경(D50)은 10 nm 내지 150 nm인 것을 특징으로 하는 음극 활물질 입자.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 쉘의 두께는 20 nm 내지 100 nm인 것을 특징으로 하는 음극 활물질 입자.
  10. 코어의 표면에 고분자를 코팅하여 예비 입자를 형성하는 단계(단계 1); 및
    상기 예비 입자, 상기 고분자 및 실리콘계 활물질 입자를 포함하는 용액을 제조한 뒤, 분무 건조하여, 상기 코어 상에 상기 실리콘계 활물질 입자가 박혀있는 쉘을 형성하는 단계(단계 2);를 포함하는, 제1항의 음극 활물질 입자의 제조방법.
  11. 제1항의 음극 활물질 입자를 포함하는 음극 합제가 도포되어 있는 음극, 양극 및 전해액을 포함하는 이차 전지.
  12. 제11항의 이차 전지를 단위 셀로 포함하는 전지 모듈.
  13. 제12항의 전지 모듈을 포함하며, 중대형 디바이스의 전원으로 사용되는 것을 특징으로 하는 전지 팩.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 중대형 디바이스가 전기자동차, 하이브리드 전기자동차, 플러그-인 하이브리드 전기자동차 및 전력 저장용 시스템으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 전지 팩.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR102278996B1 (ko) * 2017-10-27 2021-07-20 주식회사 엘지에너지솔루션 실리콘-탄소 복합체 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR102474174B1 (ko) 2018-10-29 2022-12-06 주식회사 엘지에너지솔루션 음극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130288126A1 (en) * 2009-05-18 2013-10-31 The Regents Of The University Of California Electronically conductive polymer binder for lithium-ion battery electrode

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100738054B1 (ko) * 2004-12-18 2007-07-12 삼성에스디아이 주식회사 음극 활물질, 그 제조 방법 및 이를 채용한 음극과 리튬전지
KR101025278B1 (ko) * 2008-05-29 2011-03-29 삼성에스디아이 주식회사 음극활물질, 이를 구비하는 음극 및 리튬이차전지
KR101057162B1 (ko) * 2008-12-01 2011-08-16 삼성에스디아이 주식회사 음극활물질, 이를 구비하는 음극 및 리튬이차전지
DE102008063552A1 (de) 2008-12-05 2010-06-10 Varta Microbattery Gmbh Neues Elektrodenaktivmaterial für elektrochemische Elemente

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130288126A1 (en) * 2009-05-18 2013-10-31 The Regents Of The University Of California Electronically conductive polymer binder for lithium-ion battery electrode

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