KR101933259B1 - 편광판 - Google Patents

편광판 Download PDF

Info

Publication number
KR101933259B1
KR101933259B1 KR1020150028633A KR20150028633A KR101933259B1 KR 101933259 B1 KR101933259 B1 KR 101933259B1 KR 1020150028633 A KR1020150028633 A KR 1020150028633A KR 20150028633 A KR20150028633 A KR 20150028633A KR 101933259 B1 KR101933259 B1 KR 101933259B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
coating layer
meth
weight
monomer
Prior art date
Application number
KR1020150028633A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20160105663A (ko
Inventor
정은환
신동윤
김원
한인천
Original Assignee
삼성에스디아이 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성에스디아이 주식회사 filed Critical 삼성에스디아이 주식회사
Priority to KR1020150028633A priority Critical patent/KR101933259B1/ko
Publication of KR20160105663A publication Critical patent/KR20160105663A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101933259B1 publication Critical patent/KR101933259B1/ko

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G02B5/3075—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state for use in the UV
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
    • G02B5/3041—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)

Abstract

본 발명의 편광판은 편광자, 상기 편광자 일면에 형성된 제1코팅층, 상기 편광자 이면에 형성된 제2코팅층 및 상기 제1코팅층 상에 형성된 점착제층을 포함하고, 상기 점착제층은 자외선 흡수기를 포함한다.

Description

편광판{POLARIZING PLATE}
본 발명은 편광판에 관한 것이다.
광학 표시장치에 적용되는 편광판은 편광자와 편광자의 일면 또는 양면에 형성되는 보호필름을 포함한다. 최근 장치의 박형화 추세에 따라 편광판에 있어서의 박형화가 요구되고 있다. 이에 따라 보호필름이 편광자의 일면에만 형성된 편광판을 제조할 수 있으며, 예를 들면 편광자의 일면에만 트리아세틸셀룰로스(TAC) 필름을 포함하는 TACless 편광판이 될 수 있다. 그러나, 최근 초박형화 편광판의 필요성 커지고 있으며, 이에 따라 새로운 구조의 편광판이 필요하다.
한편, 외부광 또는 백라이트로부터 유입되는 자외선에 의한 액정 변형을 억제하기 위하여 자외선을 차단할 필요가 있다. 초박형화에 따라 자외선 차단 효율과 방법에 대한 연구가 더욱 요구된다.
이와 관련한 선행 기술은 일본 공개 특허 2002-047357호에 개시되어 있다.
본 발명의 목적은 초박형화가 가능한 편광판을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 자외선 차단성 및 내구성이 우수한 편광판을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 접착성, 재단성 및 내크랙성이 우수한 편광판을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 상기 및 기타의 목적들은 하기 설명되는 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.
본 발명의 관점은 편광판에 관한 것이다.
하나의 구체예에 따르면 상기 편광판은 편광자, 상기 편광자 일면에 형성된 제1코팅층, 상기 편광자 이면에 형성된 제2코팅층 및 상기 제1코팅층 상에 형성된 점착제층을 포함하고, 상기 점착제층은 자외선 흡수기를 포함한다.
상기 제1코팅층 또는 상기 제2코팅층은 비닐 에테르계 화합물, 에폭시계 화합물, 폴리에스테르 (메트)아크릴레이트 및 수산기를 갖는 (메트)아크릴레이트 중 한 종 이상을 포함하는 코팅층용 조성물로 형성된 것일 수 있다.
다른 구체예에 따르면, 상기 코팅층용 조성물은 하기의 화학식 4로 표시되는 이소시아누레이트계 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 4]
Figure 112015020072876-pat00001
(상기 화학식 4에서, R1, R2, R3는 각각 독립적으로 C1-10의 알킬렌기, Y1, Y2, Y3는 각각 독립적으로 하이드록시기, 이소시아네이트기 또는 (메트)아크릴레이트기임).
또 다른 구체예에 따르면, 상기 코팅층용 조성물은 광증감제 및 광라디칼 중합개시제 중 하나 이상을 더 포함할 수 있다.
상기 제1코팅층 또는 상기 제2코팅층은 25 ℃에서 모듈러스(Modulus)가 1,000 MPa 초과 2,500 MPa 이하가 될 수 있다.
상기 점착제층은 벤조트리아졸계 모노머, 트리페닐트리아진계 모노머 및 벤조페논계 모노머에서 유래된 자외선 흡수기 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
상기 자외선 흡수기는 하기 화학식 1 내지 3으로 표시되는 흡수기 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112015020072876-pat00002
(상기 화학식 1에서, X1 및 X2는 각각 수소 또는 -OH기이고, X1 및 X2 중 적어도 하나는 -OH기이고, *는 결합부위임)
[화학식 2]
Figure 112015020072876-pat00003
(상기 화학식 2에서, X3, X4, X5, X6, X7 및 X8은 각각 수소 또는 -OH기이고, X3, X4, X5, X6, X7 및 X8 중 적어도 하나는 -OH기이고, *는 결합부위임)
[화학식 3]
Figure 112015020072876-pat00004
(상기 화학식 3에서, X9, X10, X11 및 X12는 각각 수소 또는 -OH기이고, X9, X10, X11 및 X12 중 적어도 하나는 -OH기이고, *는 결합부위임).
구체예에 따르면 상기 점착제층은 알킬 (메트)아크릴계 단량체 100 중량부, 수산기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체 0.1 내지 10 중량부 및 자외선 흡수기를 갖는 모노머 0.5 내지 10 중량부를 포함하는 단량체 혼합물의 중합체를 포함하는 점착제용 조성물로 형성된 것일 수 있다.
다른 구체예에 따르면, 상기 점착제층은 알킬 (메트)아크릴계 단량체 100 중량부 및 수산기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체 0.1 내지 10 중량부를 포함하는 단량체 혼합물의 중합체와 자외선 흡수기를 갖는 모노머 0.5 내지 20 중량부를 포함하는 점착제용 조성물로 형성된 것일 수 있다.
상기 자외선 흡수기를 갖는 모노머는 하기 화학식 1-1 내지 3-1으로 표시되는 화합물 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure 112015020072876-pat00005
(상기 화학식 1-1에서, X1 및 X2는 각각 수소 또는 -OH기이고, X1 및 X2 중 적어도 하나는 -OH기이고, Y는 수소 또는 메틸기이고, n은 1 내지 10의 정수임)
[화학식 2-1]
Figure 112015020072876-pat00006
(상기 화학식 2-1에서, X3, X4, X5, X6, X7 및 X8은 각각 수소 또는 -OH기이고, X3, X4, X5, X6, X7 및 X8 중 적어도 하나는 -OH기이고, Y는 수소 또는 메틸기이고, n은 1 내지 10의 정수임)
[화학식 3-1]
Figure 112015020072876-pat00007
(상기 화학식 3-1에서, X9, X10, X11 및 X12는 각각 수소 또는 -OH기이고, X9, X10, X11 및 X12 중 적어도 하나는 -OH기이고, Y는 수소 또는 메틸기이고, n은 1 내지 10의 정수임).
또 다른 구체예에 따르면, 상기 단량체 혼합물은 알킬 (메트)아크릴계 단량체 100 중량부에 대하여, 카르복시기를 갖는 단량체를 0.1 내지 20 중량부 더 포함할 수 있다.
또 다른 구체예에 따르면, 상기 점착제용 조성물은 중합개시제 및 가교제 중 하나 이상을 더 포함할 수 있다.
상기 편광자는 두께가 3 ㎛ 내지 30 ㎛가 될 수 있다.
상기 제1코팅층 또는 상기 제2코팅층은 두께가 1 ㎛ 내지 50 ㎛가 될 수 있다.
상기 점착제층은 두께가 5 ㎛ 내지 40 ㎛가 될 수 있다.
상기 편광판은 두께가 20 ㎛ 내지 60 ㎛가 될 수 있다.
본 발명은 초박형화가 가능하고 자외선 차단성 및 내구성이 우수할 뿐만 아니라, 접착성, 재단성 및 내크랙성이 우수한 편광판을 제공하는 효과를 갖는다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 편광판의 단면 구조를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따른 편광판의 단면 구조를 나타낸 것이다.
첨부한 도면을 참고하여 실시예에 의해 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성 요소에 대해서는 동일한 도면 부호를 붙였다.
본 명세서에서 "상부"와 "하부"는 도면을 기준으로 정의한 것이고, 보는 관점에 따라 "상부"가 "하부"로 "하부"가 "상부"로 변경될 수 있고, 층이 다른 층의 "위(on)" 또는 "상(on)"으로 지칭되는 것은 다른 층의 바로 위 뿐만 아니라 중간에 다른 층을 개재한 경우를 모두 포함하고, 반면 층이 "직접 위(directly on)" 또는 "바로 위"로 지칭되는 것은 중간에 다른 층을 개재하지 않는 것을 나타낸다.
본 명세서에서 "(메트)아크릴레이트"는 아크릴레이트 및/또는 메타크릴레이트를 의미한다.
본 명세서에서 "이면"은 일면 과 다른 면, 구체적으로 반대 면을 의미한다.
본 발명의 편광판은 편광자, 상기 편광자 일면에 형성된 제1코팅층, 상기 편광자 이면에 형성된 제2코팅층 및 상기 제1코팅층 상에 형성된 점착제층을 포함하고, 상기 점착제층은 자외선 흡수기를 포함한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 편광판의 단면 구조이다.
도 1에 따르면, 본 발명의 일 실시예에 따른 편광판(10)은 편광자(100), 제1코팅층(200), 제2코팅층(300) 및 점착제층(400)을 포함하며, 점착제층(400)은 자외선 흡수기를 포함한다.
본 발명의 편광판(10)의 구성을 보다 상세하게 설명한다.
편광자(100)는 자연광 또는 인공광을 편광시켜 표시 장치에서 화면이 보이도록 하는 것으로, 주로 폴리비닐알코올계 필름으로 제조될 수 있다. 예를 들면, 편광자는 부분 포르말화 폴리비닐알코올 필름, 아세토아세틸기 변성 폴리비닐알코올 필름 등의 변성 폴리비닐알코올 필름에 요오드나 이색성 염료를 염색시키고, 이를 MD로 연신시켜 제조된다. 구체적으로, 팽윤 과정, 염색 단계, 연신 단계를 거쳐 제조된다. 각 단계를 수행하는 방법은 당업자들에게 통상적으로 알려져 있다.
다른 방법으로는 산촉매 및 폴리비닐알콜(PVA)를 함유하는 코팅액을 사용하여 산촉매 함침 필름을 제조하고, 산촉매 함침 필름의 건식 연신과 탈수처리를 별도 공정으로 수행하여 탈수필름을 제조 후 수화시키고, 수화 필름을 습식 연신 및 중화하는 방법으로 제조할 수 있다.
편광자(100)는 두께가 3 ㎛ 내지 30 ㎛, 구체적으로 3 ㎛ 내지 15 ㎛, 더욱 구체적으로 5 ㎛ 내지 12 ㎛가 될 수 있고, 상기 범위에서 광학표시장치의 초박형화를 이룰 수 있다.
제1코팅층(200) 및/또는 제2코팅층(300)은 초박형화를 위하여 기존의 보호필름, 예를 들어 TAC(triacetyl cellulose) 또는 COP(cyclo olefin polymer)를 대신한다. 제1코팅층(200) 및 제2코팅층(300)은 모듈러스, 내수성, 내열충격성, 밀착성 및 재단성 등이 우수하여 기존의 보호필름 없이도 편광자를 보호할 수 있고, 초박형화를 이룰 수 있는 장점이 있다.
제1코팅층(200) 및 제2코팅층(300)은 서로 동일한 성분일 수도 있고, 다른 성분일 수도 있으며, 예를 들어 하기의 코팅층용 조성물로 형성된 것일 수 있다.
상기 코팅층용 조성물은 비닐 에테르계 화합물, 에폭시계 화합물, 폴리에스테르 (메트)아크릴레이트 및 수산기를 갖는 (메트)아크릴레이트 중 한 종 이상을 포함할 수 있다.
상기 비닐 에테르계 화합물은 에틸렌옥사이드 변성 비스페놀-A-디비닐 에테르, 에틸렌옥사이드 변성 비스페놀-F-디비닐 에테르, 에틸렌옥사이드 변성 카테콜 디비닐 에테르, 에틸렌옥사이드 변성 레조르시놀 디비닐 에테르, 에틸렌옥사이드 변성 하이드로 퀴논 디비닐 에테르, 에틸렌옥사이드 변성-1,3,5-벤젠 트리올 트리비닐 에테르 등이 될 수 있고, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 비닐 에테르계 화합물은 코팅층용 조성물 중에 10 중량% 내지 30 중량% 포함될 수 있고, 구체적으로 10 중량% 내지 20 중량%, 더욱 바람직하게 10 중량% 내지 15 중량% 포함될 수 있다. 상기의 범위에서 코팅층의 깨짐 현상을 방지하고 내구성 및 내크랙성이 우수하다.
상기 에폭시계 화합물은 1,2-에폭시 사이클로헥산, 1,4-부탄디올 글리시딜 에테르, 3,4-에폭시 사이클로헥실 메틸-3',4'-에폭시 사이클로헥산 카르복실레이트, 트리메틸올프로판 디글리시딜 에테르, 비스(3,4-에폭시-6-메틸 사이클로헥실 메틸) 아디페이트, 페놀 노볼락의 글리시딜 에테르, 비스페놀 A 디들리시딜에테르 등이 될 수 있고, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 에폭시계 화합물은 코팅층용 조성물 중에 20 중량% 내지 75 중량% 포함될 수 있고, 구체적으로 20 중량% 내지 60 중량%, 더욱 바람직하게 20 중량% 내지 50 중량% 포함될 수 있다. 상기의 범위에서 높은 모듈러스(modulus)를 얻을 수 있고, 필름 제조 시 코팅층의 경화 수축률이 낮아 내구성이 우수한 장점이 있다.
상기 폴리에스테르 (메트)아크릴레이트는 (메트)아크릴산, 폴리카르복시산 및 폴리올로부터 제조할 수 있다. 폴리에스테르 (메트)아크릴레이트는, 예를 들면 다가 카르복시산과 다가 알코올의 축합에 의해 양 말단에 수산기를 갖는 폴리에스테르 올리고머를 제조하고, 상기 폴리에스테르 올리고머의 수산기를 (메트)아크릴산으로 에스테르화하여 제조할 수 있다. 다른 구체예에서는, 다가 카르복시산에 알킬렌 옥사이드를 부가하여 올리고머를 제조하고, 상기 올리고머의 말단 수산기를 (메트)아크릴산으로 에스테르화하여 제조할 수 있다.
구체적으로 상기 폴리에스테르 (메트)아크릴레이트에는 단관능 또는 다관능 폴리에스테르 (메트)아크릴레이트일 수 있다. 예를 들어, 4관능(tetrafunctional) 폴리에스테르 아크릴레이트(Tetrafunctional polyester acrylate, PS-420, 미원상사), 폴리에스테르 아크릴레이트 올리고머(Polyester acrylate oligomer, CN2303, SARTOMER) 등이 사용될 수 있으며, 반드시 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 폴리에스테르 (메트)아크릴레이트는 코팅층용 조성물 중에 25 중량% 내지 80 중량% 포함될 수 있고, 구체적으로 30 중량% 내지 70 중량%, 더욱 바람직하게 40 중량% 내지 60 중량% 포함될 수 있다. 상기의 범위에서 광에너지에 의한 라디칼 중합의 경화속도가 상승하여 반응성이 우수한 효과가 있다.
상기 수산기를 갖는 (메트)아크릴레이트의 수산기는 폴리비닐알코올(PVA) 소자와의 상용성이 좋으므로, 폴리비닐알코올계(PVA) 필름과 요오드 등의 이색성 재료로 이루어진 편광자(100)와의 접착성을 향상시킨다.
수산기를 갖는 (메트)아크릴레이트는 1개 이상의 수산기를 갖는 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 구체적으로 1개 이상의 수산기를 갖는 탄소수 1 내지 5의 알킬기를 갖는 (메트)아크릴레이트, 1개 이상의 수산기를 갖는 탄소수 3 내지 10의 지환족기를 갖는 (메트)아크릴레이트가 될 수 있다. 예를 들면, 1개 이상의 수산기를 갖는 단관능 (메트)아크릴레이트는 2-히드록시에틸 (메트)아크릴레이트, 2-히드록시프로필 (메트)아크릴레이트, 2-히드록시부틸 (메트)아크릴레이트, 4-히드록시에틸 (메트)아크릴레이트, 4-히드록시부틸 (메트)아크릴레이트, 6-히드록시헥실 (메트)아크릴레이트, 1,4-시클로헥산디메탄올 모노(메트)아크릴레이트, 1-클로로-2-히드록시프로필 (메트)아크릴레이트, 디에틸렌글리콜 모노(메트)아크릴레이트, 1,6-헥산디올 모노(메트)아크릴레이트, 4-히드록시사이클로펜틸 (메트)아크릴레이트, 4-히드록시사이클로헥실 (메트)아크릴레이트 등이 있다. 이들은 단독 또는 2종 이상 혼합하여 포함될 수 있다.
수산기를 갖는 (메트)아크릴레이트는 코팅층용 조성물 중에 5 내지 60 중량%, 구체적으로 15 내지 55 중량%, 더욱 구체적으로 25 내지 45 중량% 포함할 수 있다. 상기 범위에서 편광자(100)와의 밀착성, 접착성 및 재단성이 우수하다.
상기 코팅층용 조성물은 이소시아누레이트계 화합물을 더 포함할 수 있다.
상기 이소시아누레이트계 화합물은 하기의 화학식 4로 표시되는 이소시아누레이트계 화합물을 포함할 수 있다.
[화학식 4]
Figure 112015020072876-pat00008
(상기 화학식 4에서, R1, R2, R3는 각각 독립적으로 C1-10의 알킬렌기, Y1, Y2, Y3는 각각 독립적으로 하이드록시기, 이소시아네이트기 또는 (메트)아크릴레이트기이다.)
구체적으로 상기 R1, R2, R3는 C1-5의 알킬렌기이다.
상기의 이소시아누레이트계 화합물은 폴리에스테르 (메트)아크릴레이트 및 수산기를 갖는 (메트)아크릴레이트의 화합물에 첨가되어 기계적 강도 및 내열성 향상에 효과를 가지고, 제1코팅층(200) 또는 제2코팅층(300)의 유리 전이온도(Tg)를 상승시켜 열충격 조건 하에 편광자의 내크랙성을 향상 시킨다.
이소시아누레이트계 화합물은 코팅층용 조성물 중에 5 내지 30 중량%, 구체적으로 9 내지 25 중량% 포함될 수 있다. 상기 범위에서 편광판(10)의 박막화가 용이하며, 기계적 강도와 내열성이 우수하고, 제1코팅층(200) 또는 제2코팅층(300)의 유리 전이온도(Tg)를 상승시켜 열충격 조건 하에 편광자(100)의 내크랙성을 향상시킬 수 있다.
상기 조성물로 형성된 제1코팅층(200) 또는 제2코팅층(300)은 모듈러스(modulus)가 1,000 MPa 초과 2,500 MPa 이하, 구체적으로 1,500 MPa 초과 2,500 MPa 이하, 더욱 구체적으로 2,000 MPa 초과 2,500 MPa 이하일 수 있다. 상기의 범위에서 편광판은 내수성 및 재단성이 우수하고, 열충격 조건하에 편광자(100) 면 내 크랙을 방지하고, 굴곡에 의한 깨짐 현상을 방지하고 내구성 및 내크랙성이 증가하는 효과가 있다.
구체예에 따르면, 상기 코팅층용 조성물은 광증감제 및 광라디칼 중합개시제 중 하나 이상을 더 포함할 수 있다.
광증감제는 소량의 라디칼을 발생시켜 경화 반응을 촉매한다. 광증감제는 (메트)아크릴레이트계 화합물을 경화시키는 광라디칼 중합 개시제의 개시 반응을 촉매하는 역할을 함으로써, 광라디칼 중합 개시제의 반응성을 개선할 수 있다.
예를 들면 광증감제로는 인계, 트리아진계, 아세토페논계, 벤조페논계, 티오크산톤계, 벤조인계, 옥심계 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 구체예에서 티오크산톤계 또는 이들의 혼합물인 티오크산톤계 광증감제를 포함할 수 있다.
광증감제는 비닐 에테르계 화합물, 에폭시계 화합물, 폴리에스테르 (메트)아크릴레이트, 수산기를 갖는 (메트)아크릴레이트 및 이소시아누레이트계 화합물의 총 합 100 중량부에 대해 0.1 내지 10 중량부, 구체적으로 0.5 내지 3 중량부로 포함될 수 있다. 상기 범위에서, 공정의 광량 조건 하에서 (메트)아크릴레이트계 화합물이 충분히 경화되고, 광라디칼 중합 개시제의 반응성을 개선하는 효과가 있다.
광라디칼 중합개시제는 광 조사에 의해 라디칼을 발생시켜 경화를 촉매하는 것으로, 광라디칼 중합개시제는 통상의 광라디칼 중합개시제를 포함할 수 있다. 구체적으로, 광라디칼 중합개시제는 인계, 트리아진계, 아세토페논계, 벤조페논계, 티오크산톤계, 벤조인계, 옥심계 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
광라디칼 중합개시제는 비닐 에테르계 화합물, 에폭시계 화합물, 폴리에스테르 (메트)아크릴레이트, 수산기를 갖는 (메트)아크릴레이트 및 이소시아누레이트계 화합물의 총 합 100 중량부에 대해 0.1 내지 10 중량부, 구체적으로 0.1 내지 3 중량부로 포함될 수 있다. 상기의 범위에서, (메트)아크릴레이트계 화합물의 중합이 충분히 될 수 있고, 잔량의 개시제가 남는 것을 막을 수 있다.
상기 코팅층용 조성물로 형성된 제1코팅층(200) 및/또는 제2코팅층(300)은 두께가 1 ㎛ 내지 50 ㎛, 구체적으로 3 ㎛ 내지 20 ㎛, 더욱 구체적으로 5 ㎛ 내지 15 ㎛가 될 수 있다. 상기의 범위에서 기계적 강도가 저하되지 않으면서도 초박형화 편광판을 구현할 수 있다.
도면에 도시되지 않았지만, 상기 제2코팅층(300) 상부에는 기능성 코팅층이 더 형성되어 편광판(10)에 추가 기능을 제공할 수 있다. 예를 들어, 하드코팅층, 내지문성층, 반사방지층 등이 더 형성될 수 있다.
점착제층(400)은 편광판(10)을 액정표시패널 상에 부착시키기 위한 것으로, 본 발명의 구체예에 따른 점착제층(400) 자외선 흡수기를 포함한다. 이로써, 점착제층(400)은 액정표시패널과의 점착력 뿐만 아니라, 외부광 또는 백라이트로부터 유입되는 자외선을 차단하여 액정 변형을 억제할 수 있다.
구체적으로 점착제층(400)은 벤조트리아졸계 모노머, 트리페닐트리아진계 모노머 및 벤조페논계 모노머에서 유래된 자외선 흡수기 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 자외선 흡수기는 하기 화학식 1 내지 3으로 표시되는 흡수기 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112015020072876-pat00009
(상기 화학식 1에서, X1 및 X2는 각각 수소 또는 -OH기이고, X1 및 X2 중 적어도 하나는 -OH기이고, *는 결합부위임)
[화학식 2]
Figure 112015020072876-pat00010
(상기 화학식 2에서, X3, X4, X5, X6, X7 및 X8은 각각 수소 또는 -OH기이고, X3, X4, X5, X6, X7 및 X8 중 적어도 하나는 -OH기이고, *는 결합부위임)
[화학식 3]
Figure 112015020072876-pat00011
(상기 화학식 3에서, X9, X10, X11 및 X12는 각각 수소 또는 -OH기이고, X9, X10, X11 및 X12 중 적어도 하나는 -OH기이고, *는 결합부위임).
점착제층(400)은 상기의 구조는 -OH기가 인접한 벤젠고리와 결합, 비결합 등을 반복할 수 있는 구조를 가지게 되어 자외선 흡수능력을 갖는다.
점착제층(400)의 두께는 5 ㎛ 내지 40 ㎛, 구체적으로 5 ㎛ 내지 30 ㎛, 더욱 구체적으로 5 ㎛ 내지 20 ㎛가 될 수 있고, 상기 범위에서 박형의 편광판을 구현할 수 있다.
점착제층(400)은 점착제용 조성물로 형성될 수 있고, 점착제용 조성물은 상기 자외선 흡수기를 갖는 모노머를 포함할 수 있다. 예를 들어 점착제용 조성물에 포함되는 상기 자외선 흡수기를 갖는 모노머는 점착제용 조성물의 타 단량체와 중합체를 이룰 수도 있고, 타 단량체가 중합된 후에, 모노머로써, 첨가제 형태로 포함될 수도 있으며, 반드시 이에 제한되는 것은 아니다.
구체예에서 점착제층(400)은 알킬 (메트)아크릴계 단량체 100 중량부, 수산기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체 0.1 내지 10 중량부 및 자외선 흡수기를 갖는 모노머 0.5 내지 10 중량부를 포함하는 단량체 혼합물의 중합체를 포함하는 점착제용 조성물로 형성된 것일 수 있다.
다른 구체예에서 점착제층(400)은 알킬 (메트)아크릴계 단량체 100 중량부 및 수산기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체 0.1 내지 10 중량부를 포함하는 단량체 혼합물의 중합체와 자외선 흡수기를 갖는 모노머 0.5 내지 20 중량부를 포함하는 점착제용 조성물로 형성된 것일 수 있다.
상기 알킬 (메트)아크릴계 단량체는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형의 알킬 (메트)아크릴산 에스테르를 포함할 수 있다. 예를 들면, 메틸 (메트)아크릴레이트, 에틸 (메트)아크릴레이트, 프로필 (메트)아크릴레이트, n-부틸 (메트)아크릴레이트, t-부틸 (메트)아크릴레이트, iso-부틸 (메트)아크릴레이트, 펜틸 (메트)아크릴레이트, 헥실 (메트)아크릴레이트, 헵틸 (메트)아크릴레이트, 에틸헥실 (메트)아크릴레이트, 옥틸 (메트)아크릴레이트, 이소옥틸 (메트)아크릴레이트, 노닐 (메트)아크릴레이트, 데실 (메트)아크릴레이트, 라우릴 (메트)아크릴레이트 중 하나 이상을 포함할 수 있다. 구체적으로, 탄소수 4 내지 8의 알킬 (메트)아크릴계 단량체를 사용함으로써 초기 점착력의 증대 효과가 더 있을 수 있다. 단량체 혼합물 중 알킬 (메트)아크릴계 단량체는 단량체 혼합물에 상기의 범위로 포함될 수 있고, 상기 범위에서 우수한 접착력과 신뢰성이 우수한 효과가 있다.
상기 수산기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체는 1개 이상의 수산기를 갖는 탄소수 1-20의 알킬기, 1개 이상의 수산기를 갖는 탄소수 5-20의 사이클로알킬기, 또는 1개 이상의 수산기를 갖는 탄소수 6-20의 아릴기를 갖는 (메트)아크릴산 에스테르가 될 수 있다. 예를 들면, 2-히드록시에틸 (메트)아크릴레이트, 4-히드록시부틸 (메트)아크릴레이트, 2-히드록시프로필 (메트)아크릴레이트, 2-히드록시부틸 (메트)아크릴레이트, 6-히드록시헥실 (메트)아크릴레이트 중 하나 이상이 될 수 있고, 반드시 이에 제한되는 것은 아니다. 특히, 수산기를 갖는 탄소수 1 내지 5의 알킬기 함유 (메트)아크릴계 단량체를 사용함으로써 접착력 상승 효과가 더 있을 수 있다. 단량체 혼합물 중 수산기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체는 상기 알킬 (메트)아크릴계 단량체 100 중량부 대비하여 0.1 내지 10 중량부, 구체적으로 0.1 내지 7 중량부, 더욱 구체적으로 0.1 내지 5 중량부로 포함될 수 있고, 상기 범위에서 헤이즈가 낮고, 접착력이 우수한 효과가 있다.
구체예에서, 상기 단량체 혼합물은 카르복시기를 갖는 단량체를 더 포함할 수 있다. 예를 들면, 카르복시기를 갖는 단량체는 (메트)아크릴산, 2-카르복시에틸 (메트)아크릴레이트, 3-카르복시프로필 (메트)아크릴레이트, 4-카르복시부틸 (메트)아크릴레이트, 이타콘산, 크로톤산, 말레산, 푸마르산 및 무수 말레산 등을 의미할 수 있으나, 반드시 이들에 제한되는 것은 아니다. 단량체 혼합물 중 카르복시기를 갖는 단량체는 상기 알킬 (메트)아크릴계 단량체 100 중량부 대비하여 1 내지 20 중량부, 구체적으로 1 내지 15 중량부, 더욱 구체적으로 1 내지 10 중량부로 포함될 수 있고, 상기 범위에서 접착력이 높고, 신뢰성이 우수한 효과가 있다.
상기 자외선 흡수기를 갖는 모노머는 하기 화학식 1-1 내지 3-1으로 표시되는 화합물 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
[화학식 1-1]
Figure 112015020072876-pat00012
(상기 화학식 1-1에서, X1 및 X2는 각각 수소 또는 -OH기이고, X1 및 X2 중 적어도 하나는 -OH기이고, Y는 수소 또는 메틸기이고, n은 1 내지 10의 정수임)
[화학식 2-1]
Figure 112015020072876-pat00013
(상기 화학식 2-1에서, X3, X4, X5, X6, X7 및 X8은 각각 수소 또는 -OH기이고, X3, X4, X5, X6, X7 및 X8 중 적어도 하나는 -OH기이고, Y는 수소 또는 메틸기이고, n은 1 내지 10의 정수임)
[화학식 3-1]
Figure 112015020072876-pat00014
(상기 화학식 3-1에서, X9, X10, X11 및 X12는 각각 수소 또는 -OH기이고, X9, X10, X11 및 X12 중 적어도 하나는 -OH기이고, Y는 수소 또는 메틸기이고, n은 1 내지 10의 정수임).
상기 화학식 1-1 내지 3-1에서 n은 1 내지 10의 정수, 구체적으로 1 내지 5의 정수가 될 수 있다. 상기 n 값을 조절하여, 점착제층 물성의 균형을 조절할 수 있다.
점착제용 조성물에서, 자외선 흡수기를 갖는 모노머가 타 단량체와 중합체를 이루는 경우, 상기 자외선 흡수기를 갖는 모노머는 상기 알킬 (메트)아크릴계 단량체 100 중량부 대비하여 0.5 내지 10 중량부, 구체적으로 0.5 내지 8 중량부, 더욱 구체적으로 0.5 내지 5 중량부를 포함할 수 있다. 상기의 범위에서, 점착능력의 저하 없이 자외선 흡수 효율이 우수한 장점이 있다.
점착제용 조성물에서, 자외선 흡수기를 갖는 모노머가 타 단량체의 중합체에 모노머로 첨가되는 경우, 상기 자외선 흡수기를 갖는 모노머는 상기 알킬 (메트)아크릴계 단량체 100 중량부 대비하여 0.5 내지 20 중량부, 구체적으로 0.5 내지 15 중량부, 더욱 구체적으로 0.5 내지 12 중량부를 포함할 수 있다. 상기의 범위에서, 점착능력의 저하 없이 자외선 흡수 효율이 우수한 장점이 있다.
상기 점착제용 조성물은 중합개시제 및 가교제 중 하나 이상을 더 포함할 수 있다.
중합개시제는 아조비스이소부티로니트릴 또는 아조비스시클로헥산카르보니트릴과 같은 아조계 중합 개시제; 및/또는 과산화 벤조일 또는 과산화 아세틸과 같은 과산화물 등을 포함하는 통상의 것을 사용할 수 있다. 개시제는 알킬 (메트)아크릴계 단량체 100중량부에 대하여 0.01 내지 10 중량부, 구체적으로 0.1 내지 3.0 중량부로 포함될 수 있다. 상기 범위에서, 공중합체가 충분히 중합될 수 있다. 중합시 용제는 특별히 제한되지 않지만, 에틸 아세테이트, 메틸에틸케톤 중 하나 이상을 사용할 수 있다.
가교제는 이소시아네이트계 가교제, 이미드계 가교제 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
이소시아네이트계 가교제는 제1(메트)아크릴계 공중합체와 제2 (메타)아크릴계 공중합체를 가교시키고, 이소시아네이트기를 2개 이상 구체적으로 2개 내지 3개 갖는 다관능 가교제를 사용하여 점착제층의 내구성을 높이고, 이소시아네이트기 간의 알킬렌 체인이 긴 가교제를 사용하거나 일부 말단 캡핑된 가교제를 사용함으로써 점착제층의 모듈러스를 낮추어 유연성을 높일 수 있다.
구체적으로, 이소시아네이트계 가교제는 헥사메틸렌디이소시아네이트의 변성 폴리이소시아네이트(변성은 이소시아네이트계가 다가알코올과 결합한 형태를 의미함, 예:헥사메틸렌디이소시아네이트 트리메틸올프로판 어덕트), 탄소수 1 내지 3의 알코올로 일부 말단 캡핑된 폴리이소시아네이트계 가교제 중 하나 이상을 사용할 수 있고, 상기 가교제를 사용함으로써 점착제층의 모듈러스를 낮출 수 있다. 상기 폴리이소시아네이트계 가교제는 2,4-톨릴렌 디이소시아네이트, 2,6-톨릴렌 디이소시아네이트, 수소화 톨릴렌 디이소시아네이트, 1,3-크실렌 디이소시아네이트, 1,4-크실렌 디이소시아네이트, 디페닐메탄-4,4-디이소시아네이트, 1,3-비스(이소시아네이토메틸)시클로헥산, 테트라메틸크실렌 디이소시아네이트, 1,5-나프탈렌 디이소시아네이트, 2,2,4-트리메틸헥사메틸렌 디이소시아네이트, 2,4,4-트리메틸헥사메틸렌 디이소시아네이트, 트리메틸올프로판의 톨릴렌 디이소시아네이트 어덕트, 트리메틸올프로판의 크실렌 디이소시아네이트 어덕트, 트리페닐메탄 트리이소시아네이트, 메틸렌비스(페닐이소시아네이트)가 될 수 있고, 알코올은 탄소수 3 내지 12의 알코올로, 프로판올이 될 수 있다.
이소시아네이트계 가교제는 알킬 (메트)아크릴계 단량체 100중량부에 대하여 0.01 내지 5 중량부, 구체적으로 0.01 내지 3 중량부, 더욱 구체적으로 0.1 내지 1 중량부로 포함될 수 있다. 상기 범위에서 점착제층은 충분한 가교밀도를 가질 수 있다.
이미드계 가교제는 경화속도를 촉진시키는데, 카르보디이미드계 가교제를 사용할 수 있고, 해당 이미드계 가교제는 이소시아네이트기를 더 포함함으로써, 경화율을 높일 수도 있다. 이미드계 가교제는 알킬 (메트)아크릴계 단량체 100중량부에 대하여 0.01 내지 1 중량부, 구체적으로 0.01 내지 0.1 중량부로 포함될 수 있다. 상기 범위에서 점착제층의 경화속도를 상승시키고 경화도를 높일 수 있다.
상기 점착제용 조성물은 알킬 (메트)아크릴계 단량체 100 중량부 대비하여, 실란커플링제를 0.01 내지 5 중량부, 구체적으로 0.01 내지 3 중량부, 더욱 구체적으로 0.01 내지 2 중량부를 더 포함할 수 있다. 상기의 범위에서 편광판의 신뢰성 증가 효과가 있다.
편광판(10)은 두께가 20 ㎛ 내지 60 ㎛, 구체적으로 20 ㎛ 내지 55㎛, 더욱 구체적으로, 20 ㎛ 내지 50 ㎛가 될 수 있다. 상기의 범위에서 편광판은 박형 디스플레이 장치에 사용될 수 있다.
도 2에 따르면 본 발명의 다른 실시예에서 점착제층(400) 상에 이형필름(500)을 더 포함할 수 있다. 편광자(100), 제1코팅층(200), 제3코팅층(300) 및 점착제층(400)은 상기한 바와 같으며, 이하 이형필름(500)에 대해 상세히 설명한다.
이형필름(500)은 편광자(100) 또는 점착제층(400)을 보호하기 위한 필름으로서, 재질에 특별한 제한을 두지 않는다. 구체적으로, 이형필름은 트리아세틸셀룰로스 등을 포함하는 셀룰로오스계, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트, 폴리부틸렌나프탈레이트 등을 포함하는 폴리에스테르계, 고리형 폴리올레핀계, 폴리카보네이트계, 폴리에테르술폰계, 폴리술폰계, 폴리아미드계, 폴리이미드계, 폴리올레핀계, 폴리아릴레이트계, 폴리비닐알코올계, 폴리염화비닐계, 폴리염화비닐리덴계 중 하나 이상의 수지로 된 필름일 수 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 통해 본 발명의 구성 및 작용을 더욱 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 본 발명의 바람직한 예시로 제시된 것이며 어떠한 의미로도 이에 의해 본 발명이 제한되는 것으로 해석될 수는 없다.
여기에 기재되지 않은 내용은 이 기술 분야에서 숙련된 자이면 충분히 기술적으로 유추할 수 있는 것이므로 그 설명을 생략하기로 한다.
실시예
실시예 1
(1) 편광자
30 ㎛ 두께의 폴리비닐알코올 필름(검화도: 99.5, 중합도: 2000)을 0.3% 요오드 수용액에 침지시켜 염착한 후, 연신비가 5.0이 되도록 MD 연신하였다. 이어서 연신된 폴리비닐알코올 필름을 3% 농도의 붕산 용액과 2% 요오드화 칼륨 수용액에 침지시켜 색상 보정을 한 후, 50 ℃에서 4분간 건조하여 편광자(두께: 12 ㎛)를 제조하였다.
(2) 제1코팅층 및 제2코팅층
Tetrafunctional polyester acrylate(PS-420, 미원상사) 50 중량%, 2-Hydroxyethyl acrylate(Sigma-Aldrich) 및 THEICDA 35 중량%, Tris(2-hydroxy ethyl)isocyanurate diacrylate(M-2370, 미원상사) 15 중량%가 혼합된 100 중량부에 대해, 광라디칼 중합개시제 2,4,6-Trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphineoxide (Darocure TPO, Ciba)를 2 중량부를 배합하고 믹싱하여 코팅층용 조성물을 제조하였다. 편광자에 제조된 코팅층용 조성물을 도포하고, 메탈 할라이드 램프(Metal halide lamp)로 400mW/㎠, 1000 mJ/㎠ 조건으로 자외선을 조사하여 두께 5 ㎛의 제1코팅층을 형성하였다. 같은 방법으로 두께 5 ㎛의 제2코팅층을 형성하였다.
(3) 점착제층
[화학식 1-2]
Figure 112015020072876-pat00015
교반기, 온도계, 환류 냉각기 및 질소 도입관을 구비한 반응 장치에, 질소 가스를 도입하여, 반응 장치 내의 공기를 질소 가스로 치환하였다. 그 후, 반응 장치에 Butyl acrylate(BA) 100 중량부, 2-hydroxyethyl acrylate(2-HEA) 2.0 중량부, Acrylic acid(AA) 5.0 중량부, 상기 화학식 1-2로 표시되는 벤조트리아졸계 모노머 3중량부와 함께 용제(초산에틸)를 100 중량부 첨가하였다. 그 후, 중합 개시제로서 AIBN 0.1중량부를 2시간에 걸쳐 적하시키고, 65 ℃에서 8 시간 반응시켜, 아크릴 공중합체 용액을 얻었다. 얻어진 아크릴 공중합체의 분자량은 Mw 60만 내지 100만이었다.
상기의 중합된 아크릴 공중합체 100 중량부에 대해 가교제 TD-75(Soken사, Trimethylol propane 변성 Isocyanate 가교제, 고형분 75%) 0.3 중량부, 실란커플링제 A-50(Soken社, Acetoacetyl계, 고형분 50%) 0.4 중량부를 첨가한 점착제용 조성물을 상기 제1코팅층 상에 15 ㎛의 두께로 코팅하여 편광판(두께: 37 ㎛)을 제조하였다.
실시예 2
[화학식 2-2]
Figure 112015020072876-pat00016

벤조트리아졸계 모노머 대신 상기 화학식 2-2로 표시되는 트리페닐트리아진계 모노머 3.0중량부를 적용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일하게 편광판을 제조하였다.
실시예 3
[화학식 3-2]
Figure 112015020072876-pat00017
벤조트리아졸계 모노머 대신 상기 화학식 3-2로 표시되는 벤조페논계 모노머 3.0중량부를 적용한 것을 제외하고, 실시예 1과 동일하게 편광판을 제조하였다.
실시예 4
[화학식 1-2]
Figure 112015020072876-pat00018
교반기, 온도계, 환류 냉각기 및 질소 도입관을 구비한 반응 장치에, 질소 가스를 도입하여, 반응 장치 내의 공기를 질소 가스로 치환하였다. 그 후, 반응 장치에 Butyl acrylate(BA) 100 중량부, 2-hydroxyethyl acrylate(2-HEA) 2.0 중량부, Acrylic acid(AA) 5.0 중량부와 함께 용제(초산에틸)를 100 중량부 첨가하였다. 그 후, 중합 개시제로서 AIBN 0.1중량부를 2시간에 걸쳐 적하시키고, 65 ℃에서 8 시간 반응시켜, 아크릴 공중합체 용액을 얻었다. 얻어진 아크릴 공중합체의 분자량은 Mw 60만 내지 100만이었다.
상기의 중합된 아크릴 공중합체 100 중량부에 대해 가교제 TD-75(Soken사, Trimethylol propane 변성 Isocyanate 가교제, 고형분 75%) 0.3 중량부, 실란커플링제 A-50(Soken社, Acetoacetyl계, 고형분 50%) 0.4 중량부와 함께 상기 화학식 1-2로 표시되는 벤조트리아졸계 모노머 3중량부를 첨가한 점착제용 조성물을 상기 제1코팅층 상에 15 ㎛의 두께로 코팅한 것을 제외하고 실시예 1과 동일하게 편광판을 제조하였다.
실시예 5
[화학식 2-2]
Figure 112015020072876-pat00019

벤조트리아졸계 모노머 대신 상기 화학식 2-2로 표시되는 트리페닐트리아진계 모노머 3.0중량부를 적용한 것을 제외하고, 실시예 4와 동일하게 편광판을 제조하였다.
실시예 6
[화학식 3-2]
Figure 112015020072876-pat00020
벤조트리아졸계 모노머 대신 상기 화학식 3-2로 표시되는 벤조페논계 모노머 3.0중량부를 적용한 것을 제외하고, 실시예 4와 동일하게 편광판을 제조하였다.
비교예 1
벤조트리아졸계 모노머를 포함하지 않는 것을 제외하고, 실시예 1과 동일하게 편광판을 제조하였다.
비교예 2
비교예 1에서 제1코팅층 및 제2코팅층을 형성하지 않고, 상기 편광자의 일면에 비교예 1의 점착제층을 형성하고, 상기 편광자의 이면에 접착제(Z-200, Nippon Goshei사)를 매개로 하여 트리아세틸셀룰로오스(TAC) 필름(N-TAC, 일본 Konica사 제조, 두께: 40 ㎛)를 형성하여 두께 70 ㎛의 편광판을 제조하였다.
실시예 및 비교예의 편광판에 대하여 하기의 물성들을 평가하여 표 1에 나타내었다.
물성 측정 방법
(1) 편광판의 두께: 디지털 마이크로미터계를 이용하여, 제조된 편광판의 두께를 측정하였다.
(2) 보호층의 모듈러스: 편광판용 보호층 조성물을 이형 필름(예: 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름)에 도포하고, 조도 400mw/㎠, 광량 1000mJ/㎠로 경화시킨 후 이형 필름을 제거하고, 제조된 두께 5 ㎛의 보호층을 가로 x 세로(5 mm x 20 mm)로 커팅하여 시편을 준비하고, DMA(Q800, TA Instruments)에 고정시키고, 분석 모드로 Tension, 승온 속도 5 ℃/min, 온도 구간 0 ℃ 내지 100 ℃, 주파수 1 Hz, strain 5%에서 측정하고, 25 ℃에서의 값을 모듈러스(modulus)로 구하였다.
(3) 자외선 차단성: 제조된 편광판에 380 nm 파장의 광을 조사한 후, Lambda1050, PerkinElmer社 장비를 이용해서 투과도를 측정하였다. 투과도가 낮을수록 자외선 차단성이 좋은 것을 의미한다.
(4) 내구성: 제조된 편광판을 80 mm × 100 mm의 샘플을 제작하고, 제작된 샘플을 고온(85 ℃) 및 고온고습(60 ℃, 95%) 조건 하에서 500 시간이 지난 후의 샘플의 상태 및 점착면의 상태를 확인하였다. 크랙(crack), 들뜸, 기포, 주름이 없는 것을 ◎, 단부 크랙(crack)만 있는 것을 △, 크랙(crack), 들뜸, 기포, 주름이 하나라도 발생한 것을 X 로 평가하였다.
(5) 제1코팅층과 편광자에 대한 접착성: 편광판의 접착성을 확인하기 위해서 단부의 제1코팅층과 편광자 사이에 커터 칼끝을 삽입하였다. 칼끝이 제1코팅층과 편광자 사이에 들어가지 않는 것을 ◎, 칼끝이 조금 들어간 것은 ○, 칼끝이 조금 들어갔지만 일정한 강도가 있어도중에 보호층이 찢어진 것을 △, 칼끝이 용이하게 들어간 것을 X 로 평가하였다.
(6) 재단성: 편광판의 재단성을 확인하기 위해서 제작한 편광판을 가로x세로(500mm×500mm)로 재단하고 커터날을 사용하여 보호필름　측으로부터 펀칭하였다. 펀칭된 편광판 4면의 끝부분 박리 상태를 눈으로 관찰하였다. 박리되지 않은 것을 ◎, 0 초과 1mm 이하　박리된 것을 ○, 1mm 초과 2mm 이하　박리된 것을 △, 2mm 초과로 박리된 것을 X로 평가하였다.
(7) 편광자의 전면 크랙 발생 여부와 편광자 단부에서 발생된 크랙의 최장길이(내크랙성):　편광판의 열충격 조건 하 Crack 수준을 알아보기 위해 가로x세로(50㎜ x 50㎜)으로 편광판을 재단하고, Glass에 Lamination 시켜 시료를 준비한다. -40℃에서 85℃로 승온 하되 -40℃에서 30분 방치하고 85℃에서 30분 방치하는 것을 1 cycle로 하여 100cycle을 진행하고, 형광등 아래의 반사모드 및 Back Light 모드에서 MD로 편광자 Crack이 발생하였는지를 확인하여 그 개수 및 가장 긴 길이를 측정하였다.　편광자 전면에서 크랙이 하나도 발생하지 않는 경우　X로 평가하고,　1개 이상　발생한 경우 ◎로 평가하였다.
실시예 비교예
1 2 3 4 5 6 1 2
편광판 두께(㎛) 37 37 37 37 37 37 37 70
25℃에서 코팅층의 모듈러스(MPa) 2100 2100 2100 2100 2100 2100 2100 -
자외선 차단성(%) 1.8 1.4 2.3 2.0 1.6 2.5 21.5 21.5
내구성 고온(85℃) ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
고온고습(60℃, 95%) ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ X
접착성 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
재단성 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ △
내크랙성 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ X
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 본원발명의 코팅층 및 점착제층을 포함하는 경우, 내구성, 접착성, 재단성, 내크랙성의 저하 없이 자외선 차단성이 우수한 초박형의 편광판을 제공할 수 있음을 알 수 있다. 반면, 본원발명의 점착제용 조성물을 적용하지 않은 비교예 1은 자외선 차단성이 많이 저하되고, 본원발명의 코팅층 및 점착제층을 적용하지 않은 비교예 2는 내구성, 재단성 및 내크랙성도 저하된 것을 알 수 있다.
이상 본 발명의 실시예들을 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야 한다.
10, 20 : 편광판 　　　 　　　　 　100 : 편광자
200 : 제1코팅층 　　　　　　　　　　　　　　300 : 제2코팅층
400 : 점착제층 500 : 이형필름

Claims (16)

  1. 편광자;
    상기 편광자 일면에 직접적으로 형성된 제1코팅층;
    상기 편광자 이면에 직접적으로 형성된 제2코팅층; 및
    상기 제1코팅층 상에 형성된 점착제층을 포함하고,
    상기 점착제층은 자외선 흡수기를 포함하며,
    상기 점착제층은,
    알킬 (메트)아크릴계 단량체 100 중량부, 수산기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체 0.1 내지 10 중량부 및 자외선 흡수기를 갖는 모노머 0.5 내지 10 중량부를 포함하는 단량체 혼합물의 중합체를 포함하는 점착제용 조성물로 형성되거나; 또는
    알킬 (메트)아크릴계 단량체 100 중량부 및 수산기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체 0.1 내지 10 중량부를 포함하는 단량체 혼합물의 중합체와 자외선 흡수기를 갖는 모노머 0.5 내지 20 중량부를 포함하는 점착제용 조성물로 형성되고,
    상기 제1코팅층 또는 상기 제2코팅층은 비닐 에테르계 화합물, 에폭시계 화합물, 폴리에스테르 (메트)아크릴레이트 및 수산기를 갖는 (메트)아크릴레이트 중 한 종 이상을 포함하는 코팅층용 조성물로 형성된 편광판.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서, 상기 코팅층용 조성물은 하기의 화학식 4로 표시되는 이소시아누레이트계 화합물을 더 포함하는 편광판:
    [화학식 4]
    Figure 112018065114336-pat00021

    (상기 화학식 4에서, R1, R2, R3는 각각 독립적으로 C1-10의 알킬렌기, Y1, Y2, Y3는 각각 독립적으로 하이드록시기, 이소시아네이트기 또는 (메트)아크릴레이트기임).
  4. 제1항에 있어서, 상기 코팅층용 조성물은 광증감제 및 광라디칼 중합개시제 중 하나 이상을 더 포함하는 편광판.
  5. 제1항에 있어서, 상기 제1코팅층 또는 상기 제2코팅층은 25 ℃에서 모듈러스(Modulus)가 1,000 MPa 초과 2,500 MPa 이하인 편광판.
  6. 제1항에 있어서, 상기 점착제층은 벤조트리아졸계 모노머, 트리페닐트리아진계 모노머 및 벤조페논계 모노머에서 유래된 자외선 흡수기 중 하나 이상을 포함하는 편광판.
  7. 제1항에 있어서, 상기 자외선 흡수기는 하기 화학식 1 내지 3으로 표시되는 흡수기 중 어느 하나 이상을 포함하는 편광판:
    [화학식 1]
    Figure 112015020072876-pat00022

    (상기 화학식 1에서, X1 및 X2는 각각 수소 또는 -OH기이고, X1 및 X2 중 적어도 하나는 -OH기이고, *는 결합부위임)
    [화학식 2]
    Figure 112015020072876-pat00023

    (상기 화학식 2에서, X3, X4, X5, X6, X7 및 X8은 각각 수소 또는 -OH기이고, X3, X4, X5, X6, X7 및 X8 중 적어도 하나는 -OH기이고, *는 결합부위임)
    [화학식 3]
    Figure 112015020072876-pat00024

    (상기 화학식 3에서, X9, X10, X11 및 X12는 각각 수소 또는 -OH기이고, X9, X10, X11 및 X12 중 적어도 하나는 -OH기이고, *는 결합부위임).
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 제1항에 있어서, 상기 자외선 흡수기를 갖는 모노머는 하기 화학식 1-1 내지 3-1으로 표시되는 화합물 중 하나 이상을 포함하는 편광판:
    [화학식 1-1]
    Figure 112017036411614-pat00025

    (상기 화학식 1-1에서, X1 및 X2는 각각 수소 또는 -OH기이고, X1 및 X2 중 적어도 하나는 -OH기이고, Y는 수소 또는 메틸기이고, n은 1 내지 10의 정수임)
    [화학식 2-1]
    Figure 112017036411614-pat00026

    (상기 화학식 2-1에서, X3, X4, X5, X6, X7 및 X8은 각각 수소 또는 -OH기이고, X3, X4, X5, X6, X7 및 X8 중 적어도 하나는 -OH기이고, Y는 수소 또는 메틸기이고, n은 1 내지 10의 정수임)
    [화학식 3-1]
    Figure 112017036411614-pat00027

    (상기 화학식 3-1에서, X9, X10, X11 및 X12는 각각 수소 또는 -OH기이고, X9, X10, X11 및 X12 중 적어도 하나는 -OH기이고, Y는 수소 또는 메틸기이고, n은 1 내지 10의 정수임).
  11. 제1항에 있어서, 상기 단량체 혼합물은 알킬 (메트)아크릴계 단량체 100 중량부에 대하여, 카르복시기를 갖는 단량체를 0.1 내지 20 중량부 더 포함하는 편광판.
  12. 제1항에 있어서, 상기 점착제용 조성물은 중합개시제 및 가교제 중 하나 이상을 더 포함하는 편광판.
  13. 제1항에 있어서, 상기 편광자는 두께가 3 ㎛ 내지 30 ㎛인 편광판.
  14. 제1항에 있어서, 상기 제1코팅층 또는 상기 제2코팅층은 두께가 1 ㎛ 내지 50 ㎛인 편광판.
  15. 제1항에 있어서, 상기 점착제층은 두께가 5 ㎛ 내지 40 ㎛인 편광판.
  16. 제1항에 있어서, 상기 편광판은 두께가 20 ㎛ 내지 60 ㎛인 편광판.

KR1020150028633A 2015-02-27 2015-02-27 편광판 KR101933259B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020150028633A KR101933259B1 (ko) 2015-02-27 2015-02-27 편광판

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020150028633A KR101933259B1 (ko) 2015-02-27 2015-02-27 편광판

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20160105663A KR20160105663A (ko) 2016-09-07
KR101933259B1 true KR101933259B1 (ko) 2018-12-28

Family

ID=56949824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020150028633A KR101933259B1 (ko) 2015-02-27 2015-02-27 편광판

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101933259B1 (ko)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003185841A (ja) * 2001-12-19 2003-07-03 Fuji Photo Film Co Ltd 硬化皮膜を有する偏光板、その製造装置及び液晶表示装置
JP2007003788A (ja) * 2005-06-23 2007-01-11 Fujifilm Holdings Corp 光学フィルム、偏光板および液晶表示装置
JP2013178489A (ja) * 2012-01-31 2013-09-09 Hoya Corp 偏光レンズの製造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003185841A (ja) * 2001-12-19 2003-07-03 Fuji Photo Film Co Ltd 硬化皮膜を有する偏光板、その製造装置及び液晶表示装置
JP2007003788A (ja) * 2005-06-23 2007-01-11 Fujifilm Holdings Corp 光学フィルム、偏光板および液晶表示装置
JP2013178489A (ja) * 2012-01-31 2013-09-09 Hoya Corp 偏光レンズの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160105663A (ko) 2016-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111902275B (zh) 粘合片、带有粘合层的光学膜、层叠体和图像显示装置
KR101293879B1 (ko) 점착제 조성물
KR101757962B1 (ko) 점착제 조성물
KR101545379B1 (ko) 점착제
KR101666248B1 (ko) 편광판
KR101314401B1 (ko) 편광판
US10054726B2 (en) Polarizing plate and liquid crystal display comprising the same
US9791608B2 (en) Polarizing plate and liquid crystal display comprising the same
KR101717314B1 (ko) 편광판
KR101748011B1 (ko) 편광판용 점착제 조성물, 이로부터 형성된 편광판용 점착필름, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
JP2011511100A (ja) 粘着剤組成物、それを含む偏光板及び液晶表示装置
KR101780547B1 (ko) 편광판용 점착 필름, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
KR101822698B1 (ko) 편광판용 점착제 조성물, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
KR101854507B1 (ko) 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
KR101587351B1 (ko) 광산란 점착 필름, 편광판 및 액정 표시 장치
KR101992002B1 (ko) 편광판용 점착 필름, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
KR101509855B1 (ko) 점착제 조성물
KR101845135B1 (ko) 편광판용 점착제 조성물, 이로부터 형성된 편광판용 점착 필름, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
KR101023845B1 (ko) 점착제 조성물, 상기를 포함하는 편광판 및 액정표시장치
KR20090077685A (ko) 점착제 조성물, 상기를 포함하는 편광판 및 액정표시장치
KR101780533B1 (ko) 편광자 보호층 조성물, 이로부터 제조된 편광자 보호층, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
KR101933259B1 (ko) 편광판
KR101240852B1 (ko) 아크릴계 조성물, 광학부재용 보호 필름, 편광판 및 액정표시장치
KR101260103B1 (ko) 점착제 조성물, 편광판 및 액정표시장치
KR101882572B1 (ko) 편광판용 점착제 조성물, 이로부터 제조된 편광판용 점착필름, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)
GRNT Written decision to grant