KR101928831B1 - Protected coating composition for processing wafer and protected coating material comprising the same and manufacturing method thereof - Google Patents

Protected coating composition for processing wafer and protected coating material comprising the same and manufacturing method thereof Download PDF

Info

Publication number
KR101928831B1
KR101928831B1 KR1020180007028A KR20180007028A KR101928831B1 KR 101928831 B1 KR101928831 B1 KR 101928831B1 KR 1020180007028 A KR1020180007028 A KR 1020180007028A KR 20180007028 A KR20180007028 A KR 20180007028A KR 101928831 B1 KR101928831 B1 KR 101928831B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
formula
independently
compound represented
alkyl group
alkylene group
Prior art date
Application number
KR1020180007028A
Other languages
Korean (ko)
Inventor
오승찬
김창규
Original Assignee
(주)엠티아이
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by (주)엠티아이 filed Critical (주)엠티아이
Priority to KR1020180007028A priority Critical patent/KR101928831B1/en
Priority to TW108102048A priority patent/TWI711675B/en
Priority to JP2020514748A priority patent/JP6862028B2/en
Priority to PCT/KR2019/000803 priority patent/WO2019143203A1/en
Priority to TW109111606A priority patent/TW202045640A/en
Priority to CN201980009171.1A priority patent/CN111630113B/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101928831B1 publication Critical patent/KR101928831B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

The present invention relates to a protective coating agent for processing a wafer to produce a semiconductor, a protective coating agent for processing a wafer, and a production method thereof and, more specifically, to a protective coating agent composition for processing a wafer which is coated on a surface of the wafer and the like to protect the surface of the wafer during a production process, a protective coating agent for processing a wafer comprising the same, and a production method thereof. The protective coating agent composition for processing the wafer comprises a compound represented by chemical formula 1 and a compound represented by chemical formula 2.

Description

웨이퍼 가공용 보호코팅제 조성물, 이를 포함하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제 및 이의 제조방법{Protected coating composition for processing wafer and protected coating material comprising the same and manufacturing method thereof}PROTECTIVE COATING COMPOSITION FOR WAFER PROCESSING, PROTECTIVE COATING MATERIAL FOR WAFER PROCESSING THEREOF CONTAINING THE SAME, AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME

본 발명은 반도체를 만들기 위한 웨이퍼의 가공용 보호코팅제, 이를 포함하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 웨이퍼 등의 표면에 코팅되어 제조 공정 중에 웨이퍼의 표면을 보호할 수 있는 웨이퍼 가공용 보호코팅제 조성물 및 이를 포함하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제 및 이의 제조방법에 관한 것이다.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a protective coating for processing wafers for making semiconductors, a protective coating for processing wafers containing the same, and a method for manufacturing the same, and more particularly, A protective coating composition for wafer processing, and a process for producing the same.

반도체 웨이퍼 가공 공정에서 다이싱(dicing) 공정이라 함은 쏘잉(sawing)이라고도 하며 반도체 생산 공정 가운데 웨이퍼 제조 공정과 패키징 공정 사이에 위치하여 웨이퍼를 개별칩 단위로 분리하는 공정이다.In the semiconductor wafer processing process, the dicing process is also referred to as sawing, and is a process of separating the wafer into individual chip units between the wafer manufacturing process and the packaging process in the semiconductor production process.

이 때, 반도체 웨이퍼의 개별칩을 블레이드를 이용하여 분리하는 공정을 진행하면서 칩의 표면으로 파편들이 튀어 불량을 유발하게 된다. 이러한 문제점을 해결하기 위하여 노즐을 블레이드의 양 옆과 웨이퍼의 수평방향으로 설치하여 많은 양의 물을 고압으로 분사시켜 칩의 표면으로 떨어지는 파편들을 즉시 제거하는 방법을 사용하였다. 이러한 방법은 반도체 칩의 크기가 클 때는 가공시간이 짧고 파편의 양이 적을 때는 유용하였으나, 점점 칩의 크기가 작아지면서 가공시간이 길어지고 발생하는 파편의 양도 많아지면서 파편들을 바로 제거하기가 불가능하게 되었다.At this time, as the individual chips of the semiconductor wafer are separated using the blades, fragments are scattered on the surface of the chip, causing defects. In order to solve these problems, a nozzle was installed on both sides of the blade and the horizontal direction of the wafer, and a large amount of water was sprayed at a high pressure to immediately remove the pieces falling on the chip surface. This method is useful when the size of the semiconductor chip is large and the processing time is short and the amount of the chips is small. However, since the chip size becomes smaller and the processing time becomes longer and the amount of the generated chips increases, .

이에, 전술한 문제점을 극복하기 위하여 대한민국 특허출원 제 10-2009-0066314호에는 비이온 계면활성제인 폴리에틸렌옥사이드/폴리프로필렌옥사이드(Polyethyleneoxide/Polypropyleneoxide, PEO-PPO)와 폴리에틸렌글리콜(Polyethyleneglycol, PEG) 및 기타 첨가제를 이용하여 세정액 조성물을 제조하는 것이 개시되어 있다.Accordingly, in order to overcome the above-mentioned problems, Korean Patent Application No. 10-2009-0066314 discloses a nonionic surface active agent such as polyethylene oxide / polypropylene oxide (PEO-PPO), polyethylene glycol (PEG) It is disclosed that a cleaning liquid composition is prepared using an additive.

하지만, 전술한 조성물은 쏘잉시 일정한 크기의 파편들은 제거가 가능하나 미세한 파편들의 경우는 완전 제거가 불가능하다. 결국 이렇게 남아 있는 미세한 파편들에 의해 스크래치, 찍힘 등의 불량이 여전히 해소되지 못하고 있다.However, the above-mentioned composition can remove fragments of a certain size when sawing, but it is impossible to completely remove fine fragments. As a result, defects such as scratches and scratches are still not resolved by the minute fragments remaining.

따라서, 이러한 웨이퍼 표면에 코팅층을 형성하여 절삭 공정을 비롯한 가공 공정 중에 발생하는 스크래치, 찍힘, 얼룩, 백화 또는 부식 등의 불량을 근본적으로 차단할 수 있는 웨이퍼 가공용 보호 코팅제가 필요하다.Therefore, there is a need for a protective coating for wafer processing that can form a coating layer on the surface of such a wafer and can fundamentally block defects such as scratches, stains, smears, whitening, or corrosion that occur during a cutting process and other processing steps.

본 발명은 상기와 같은 점을 감안하여 안출한 것으로, 반도체 제조공정 중에 웨이퍼 등을 가공시에 표면을 보호하여 이물질 유입 등에 따른 표면 손상을 막을 수 있는 웨이퍼 가공용 보호코팅제 조성물, 이를 포함하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제 및 이의 제조방법을 제공하는데 목적이 있다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and it is an object of the present invention to provide a protective coating composition for wafer processing capable of protecting the surface during processing of a wafer or the like during semiconductor manufacturing process to prevent surface damage due to foreign matter inflow or the like, And a method for producing the same.

상술한 과제를 해결하기 위하여, 본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함한다.In order to solve the above problems, the protective coating composition for wafer processing of the present invention comprises a compound represented by the following formula (1) and a compound represented by the following formula (2).

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure 112018006621031-pat00001
Figure 112018006621031-pat00001

상기 화학식 1에 있어서, R13 및 R14는 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R15는 C1 ~ C10의 알킬기이며, R24 및 R25는 각각 독립적으로

Figure 112018006621031-pat00002
또는
Figure 112018006621031-pat00003
이고, R0
Figure 112018006621031-pat00004
,
Figure 112018006621031-pat00005
또는
Figure 112018006621031-pat00006
이고, R9, R10, R11 및 R24은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기이며, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R1
Figure 112018006621031-pat00007
,
Figure 112018006621031-pat00008
또는
Figure 112018006621031-pat00009
이고, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기이며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수이고, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,
Figure 112018006621031-pat00010
또는
Figure 112018006621031-pat00011
이며, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기이며, R16은 C1 ~ C10의 알킬기이고,Wherein R 13 and R 14 are each independently a C 1 to C 10 alkylene group, R 15 is a C 1 to C 10 alkyl group, and R 24 and R 25 are each independently
Figure 112018006621031-pat00002
or
Figure 112018006621031-pat00003
And R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00004
,
Figure 112018006621031-pat00005
or
Figure 112018006621031-pat00006
R 9 , R 10 , R 11 and R 24 are each independently a C 1 to C 10 alkyl group, R 12 is a C 1 to C 10 alkylene group, R 1 is
Figure 112018006621031-pat00007
,
Figure 112018006621031-pat00008
or
Figure 112018006621031-pat00009
And n, m and l are each independently a rational number of 1 to 50, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently a C 1 to C 15 alkylene group, R < 20 > is a C1-C10 alkylene group,
Figure 112018006621031-pat00010
or
Figure 112018006621031-pat00011
And, R 27, R 28, R 29, R 30 and R 31 are each independently a C1 ~ C10 alkylene group, R 21, R 22 and R 23 is an alkyl group of C1 ~ C10, each independently, R 16 is A C1 to C10 alkyl group,

[화학식 2](2)

Figure 112018006621031-pat00012
Figure 112018006621031-pat00012

상기 화학식 2에 있어서, R17, R18 및 R19는 각각 독립적으로 수소, 아릴기 또는 C1 ~ C10의 알킬기이다.In Formula 2, R 17 , R 18, and R 19 are each independently hydrogen, an aryl group, or a C 1 to C 10 alkyl group.

본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 R24 및 R25

Figure 112018006621031-pat00013
일 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, R 24 and R 25 of the compound represented by the formula (1)
Figure 112018006621031-pat00013
Lt; / RTI >

본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 R24

Figure 112018006621031-pat00014
이고, R25
Figure 112018006621031-pat00015
일 수 있다.In one preferred embodiment of the present invention, R 24 of the compound represented by Formula 1 is
Figure 112018006621031-pat00014
And R < 25 >
Figure 112018006621031-pat00015
Lt; / RTI >

본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 보호코팅제 조성물은 극성유기용매, 표면조절용 첨가제, 유동성 조정제 및 부착증진제 중 1종 이상을 더 포함할 수 있다.In one preferred embodiment of the present invention, the protective coating composition of the present invention may further comprise at least one of a polar organic solvent, a surface modifying additive, a flow control agent, and an adhesion promoter.

한편, 본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제는 하기 화학식 10로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.Meanwhile, the protective coating for processing of wafers of the present invention may include a compound represented by the following general formula (10).

[화학식 10][Chemical formula 10]

Figure 112018006621031-pat00016
Figure 112018006621031-pat00016

상기 화학식 10에 있어서, R13 및 R14은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R15는 C1 ~ C10의 알킬기이며, R24 및 R25는 각각 독립적으로

Figure 112018006621031-pat00017
또는
Figure 112018006621031-pat00018
이며, R0
Figure 112018006621031-pat00019
,
Figure 112018006621031-pat00020
또는
Figure 112018006621031-pat00021
이고, R9, R10, R11 및 R24은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기이고, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R1
Figure 112018006621031-pat00022
,
Figure 112018006621031-pat00023
또는
Figure 112018006621031-pat00024
이고, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기이며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수이고, R16은 C1 ~ C10의 알킬기이며, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,
Figure 112018006621031-pat00025
또는
Figure 112018006621031-pat00026
이고, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기이며, A+
Figure 112018006621031-pat00027
이고, R17, R18 및 R19는 각각 독립적으로 수소, 아릴기 또는 C1 ~ C10의 알킬기이다.In the formula (10), R 13 and R 14 are each independently a C 1 to C 10 alkylene group, R 15 is a C 1 to C 10 alkyl group, R 24 and R 25 each independently
Figure 112018006621031-pat00017
or
Figure 112018006621031-pat00018
And R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00019
,
Figure 112018006621031-pat00020
or
Figure 112018006621031-pat00021
R 9 , R 10 , R 11 and R 24 are each independently hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, R 12 is a C 1 to C 10 alkylene group, R 1 is
Figure 112018006621031-pat00022
,
Figure 112018006621031-pat00023
or
Figure 112018006621031-pat00024
And n, m and l are each independently a rational number of 1 to 50, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently a C 1 to C 15 alkylene group, R 16 is an alkyl group of C1 ~ C10, R 20 is an alkylene group of C1 ~ C10,
Figure 112018006621031-pat00025
or
Figure 112018006621031-pat00026
And, R 27, R 28, R 29, R 30 and R 31 are each independently an alkylene group of C1 ~ C10, R 21, R 22 and R 23 is an alkyl group of C1 ~ C10, each independently, A + is
Figure 112018006621031-pat00027
, R 17 , R 18 and R 19 are each independently hydrogen, an aryl group or a C 1 to C 10 alkyl group.

본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 화학식 10으로 표시되는 화합물의 R24 및 R25

Figure 112018006621031-pat00028
일 수 있다.In one preferred embodiment of the present invention, R < 24 > and R < 25 &
Figure 112018006621031-pat00028
Lt; / RTI >

본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 화학식 10로 표시되는 화합물의 R24

Figure 112018006621031-pat00029
이고, R25
Figure 112018006621031-pat00030
일 수 있다.In one preferred embodiment of the present invention, R 24 of the compound represented by Formula 10 is
Figure 112018006621031-pat00029
And R < 25 >
Figure 112018006621031-pat00030
Lt; / RTI >

본 발명의 바람직한 일실시예로서, 본 발명의 보호코팅제는 상기 화학식 10으로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 극성유기용매 8 ~ 500 중량부, 표면조절용 첨가제 0.08 ~ 100 중량부, 유동성 조정제 0.4 ~ 200 중량부 및 부착증진제 0.32 ~ 250 중량부를 더 포함할 수 있다.In one preferred embodiment of the present invention, the protective coating of the present invention comprises 8 to 500 parts by weight of a polar organic solvent, 0.08 to 100 parts by weight of a surface modifying additive, 0.4 to 10 parts by weight of a flow control agent, 200 parts by weight and an adhesion promoter of 0.32 to 250 parts by weight.

나아가, 본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제의 제조방법은 하기 화학식 7로 표시되는 화합물, 하기 화학식 8로 표시되는 화합물, 하기 화학식 9로 표시되는 화합물 및 용매를 혼합 및 중합반응을 수행하여 제1중합체를 제조하는 제1단계, 제조된 제1중합체에 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 4로 표시되는 화합물 중 1종 이상과 혼합 및 반응시켜 제2중합체 또는 제3중합체를 제조하는 제2단계 및 제조된 제2중합체 또는 제3중합체에 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 물을 혼합 및 반응시켜 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물을 제조하는 제3단계를 포함할 수 있다.Further, the process for preparing a protective coating for wafer processing of the present invention comprises mixing and polymerizing a compound represented by the following formula (7), a compound represented by the following formula (8), a compound represented by the following formula (9) A second step of preparing a second polymer or a third polymer by mixing and reacting with at least one of the compound represented by the following formula (6) and the compound represented by the following formula (4) in the produced first polymer, and And a third step of preparing a compound represented by the following formula (10) by mixing and reacting the produced second polymer or the third polymer with a compound represented by the following formula (2) and water.

[화학식 7](7)

Figure 112018006621031-pat00031
Figure 112018006621031-pat00031

상기 화학식 7에 있어서, R1

Figure 112018006621031-pat00032
,
Figure 112018006621031-pat00033
또는
Figure 112018006621031-pat00034
이고, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기이며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수이고,In Formula 7, R 1 is
Figure 112018006621031-pat00032
,
Figure 112018006621031-pat00033
or
Figure 112018006621031-pat00034
And n, m and l are each independently a rational number of 1 to 50, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently a C 1 to C 15 alkylene group,

[화학식 8][Chemical Formula 8]

Figure 112018006621031-pat00035
Figure 112018006621031-pat00035

상기 화학식 8에 있어서, R0

Figure 112018006621031-pat00036
,
Figure 112018006621031-pat00037
또는
Figure 112018006621031-pat00038
이고, R9, R10, R11 및 R24은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기이며, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기이고,In Formula 8, R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00036
,
Figure 112018006621031-pat00037
or
Figure 112018006621031-pat00038
, R 9 , R 10 , R 11 and R 24 are each independently hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, R 12 is a C 1 to C 10 alkylene group,

[화학식 9][Chemical Formula 9]

Figure 112018006621031-pat00039
Figure 112018006621031-pat00039

상기 화학식 9에 있어서, R13 및 R14은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R15는 C1 ~ C10의 알킬기이고,In the general formula (9), R 13 and R 14 are each independently a C 1 to C 10 alkylene group, R 15 is a C 1 to C 10 alkyl group,

[화학식 6][Chemical Formula 6]

Figure 112018006621031-pat00040
Figure 112018006621031-pat00040

상기 화학식 6에 있어서, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,

Figure 112018006621031-pat00041
또는
Figure 112018006621031-pat00042
이고, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기이고,In the formula (6), R 20 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms,
Figure 112018006621031-pat00041
or
Figure 112018006621031-pat00042
, R 27 , R 28 , R 29 , R 30 and R 31 are each independently a C 1 to C 10 alkylene group, R 21 , R 22 and R 23 are each independently a C 1 to C 10 alkyl group,

[화학식 4][Chemical Formula 4]

Figure 112018006621031-pat00043
Figure 112018006621031-pat00043

상기 화학식 4에 있어서, R16은 C1 ~ C10의 알킬기이고, In Formula 4, R 16 is a C 1 to C 10 alkyl group,

[화학식 2](2)

Figure 112018006621031-pat00044
Figure 112018006621031-pat00044

상기 화학식 2에 있어서, R17, R18 및 R19는 각각 독립적으로 수소, 아릴기 또는 C1 ~ C10의 알킬기이고,In Formula 2, R 17 , R 18 and R 19 are each independently hydrogen, an aryl group or a C 1 to C 10 alkyl group,

[화학식 10][Chemical formula 10]

Figure 112018006621031-pat00045
Figure 112018006621031-pat00045

상기 화학식 10에 있어서, R13 및 R14은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R15는 C1 ~ C10의 알킬기이며, R24 및 R25 는 각각 독립적으로

Figure 112018006621031-pat00046
또는
Figure 112018006621031-pat00047
이며, R0
Figure 112018006621031-pat00048
,
Figure 112018006621031-pat00049
또는
Figure 112018006621031-pat00050
이고, R9, R10, R11 및 R24은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기이고, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R1
Figure 112018006621031-pat00051
,
Figure 112018006621031-pat00052
또는
Figure 112018006621031-pat00053
이고, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기이며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수이고, R16은 C1 ~ C10의 알킬기이며, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,
Figure 112018006621031-pat00054
또는
Figure 112018006621031-pat00055
이고, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기이며, A+
Figure 112018006621031-pat00056
이고, R17, R18 및 R19는 각각 독립적으로 수소, 아릴기 또는 C1 ~ C10의 알킬기이다.In the formula (10), R 13 and R 14 are each independently a C 1 to C 10 alkylene group, R 15 is a C 1 to C 10 alkyl group, R 24 and R 25 each independently
Figure 112018006621031-pat00046
or
Figure 112018006621031-pat00047
And R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00048
,
Figure 112018006621031-pat00049
or
Figure 112018006621031-pat00050
R 9 , R 10 , R 11 and R 24 are each independently hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, R 12 is a C 1 to C 10 alkylene group, R 1 is
Figure 112018006621031-pat00051
,
Figure 112018006621031-pat00052
or
Figure 112018006621031-pat00053
And n, m and l are each independently a rational number of 1 to 50, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently a C 1 to C 15 alkylene group, R 16 is an alkyl group of C1 ~ C10, R 20 is an alkylene group of C1 ~ C10,
Figure 112018006621031-pat00054
or
Figure 112018006621031-pat00055
And, R 27, R 28, R 29, R 30 and R 31 are each independently an alkylene group of C1 ~ C10, R 21, R 22 and R 23 is an alkyl group of C1 ~ C10, each independently, A + is
Figure 112018006621031-pat00056
, R 17 , R 18 and R 19 are each independently hydrogen, an aryl group or a C 1 to C 10 alkyl group.

본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 제2단계는 제조된 제1중합체에 하기 화학식 4로 표시되는 화합물을 혼합 및 반응시켜 제2중합체를 제조하고, 상기 제3단계는 제조된 제2중합체에 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 물을 혼합 및 반응시켜 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the second step is a step of mixing and reacting a compound represented by the following formula (4) with the produced first polymer to prepare a second polymer, and the third step is a step of mixing The compound represented by the formula (2) and water may be mixed and reacted to prepare a compound represented by the following formula (10).

[화학식 10][Chemical formula 10]

Figure 112018006621031-pat00057
Figure 112018006621031-pat00057

상기 화학식 10에 있어서, R13 및 R14은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R15는 C1 ~ C10의 알킬기이며, R24 및 R25

Figure 112018006621031-pat00058
이고, R0
Figure 112018006621031-pat00059
,
Figure 112018006621031-pat00060
또는
Figure 112018006621031-pat00061
이고, R9, R10, R11 및 R24은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기이고, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R1
Figure 112018006621031-pat00062
,
Figure 112018006621031-pat00063
또는
Figure 112018006621031-pat00064
이고, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기이며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수이고, R16은 C1 ~ C10의 알킬기이며, A+
Figure 112018006621031-pat00065
이고, R17, R18 및 R19는 각각 독립적으로 수소, 아릴기 또는 C1 ~ C10의 알킬기이다.In the formula (10), R 13 and R 14 are each independently a C 1 to C 10 alkylene group, R 15 is a C 1 to C 10 alkyl group, and R 24 and R 25 are
Figure 112018006621031-pat00058
And R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00059
,
Figure 112018006621031-pat00060
or
Figure 112018006621031-pat00061
R 9 , R 10 , R 11 and R 24 are each independently a C 1 to C 10 alkyl group, R 12 is a C 1 to C 10 alkylene group, and R 1 is
Figure 112018006621031-pat00062
,
Figure 112018006621031-pat00063
or
Figure 112018006621031-pat00064
And n, m and l are each independently a rational number of 1 to 50, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently a C 1 to C 15 alkylene group, R 16 is an alkyl group of C1 ~ C10, a + is
Figure 112018006621031-pat00065
, R 17 , R 18 and R 19 are each independently hydrogen, an aryl group or a C 1 to C 10 alkyl group.

본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 제2단계는 제조된 제1중합체에 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 혼합 및 반응시켜 제3중간중합체를 제조하는 제2-1단계 및 제조된 제3중간중합체에 상기 화학식 화학식 4로 표시되는 화합물을 혼합 및 반응시켜 제3중합체를 제조하는 제2-2단계를 포함하고, 상기 제3단계는 제조된 제3중합체에 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 물을 혼합 및 반응시켜 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the second step is a step 2-1 in which a compound represented by the formula (6) is mixed and reacted with the produced first polymer to prepare a third intermediate polymer, And a second step (2-2) of mixing and reacting the polymer represented by the formula (4) with a compound represented by the formula (4) to prepare a third polymer, wherein the third step is a step of mixing the compound represented by the formula May be mixed and reacted to prepare a compound represented by the following general formula (10).

[화학식 10][Chemical formula 10]

Figure 112018006621031-pat00066
Figure 112018006621031-pat00066

상기 화학식 10에 있어서, R13 및 R14은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R15는 C1 ~ C10의 알킬기이며, R24

Figure 112018006621031-pat00067
이고, R25
Figure 112018006621031-pat00068
이며, R0
Figure 112018006621031-pat00069
,
Figure 112018006621031-pat00070
또는
Figure 112018006621031-pat00071
이고, R9, R10, R11 및 R24은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기이고, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R1
Figure 112018006621031-pat00072
,
Figure 112018006621031-pat00073
또는
Figure 112018006621031-pat00074
이고, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기이며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수이고, R16은 C1 ~ C10의 알킬기이며, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,
Figure 112018006621031-pat00075
또는
Figure 112018006621031-pat00076
이고, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기이고, A+
Figure 112018006621031-pat00077
이고, R17, R18 및 R19는 각각 독립적으로 수소, 아릴기 또는 C1 ~ C10의 알킬기이다.In the formula (10), R 13 and R 14 are each independently a C 1 to C 10 alkylene group, R 15 is a C 1 to C 10 alkyl group, and R 24 is
Figure 112018006621031-pat00067
And R < 25 >
Figure 112018006621031-pat00068
And R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00069
,
Figure 112018006621031-pat00070
or
Figure 112018006621031-pat00071
R 9 , R 10 , R 11 and R 24 are each independently a C 1 to C 10 alkyl group, R 12 is a C 1 to C 10 alkylene group, and R 1 is
Figure 112018006621031-pat00072
,
Figure 112018006621031-pat00073
or
Figure 112018006621031-pat00074
And n, m and l are each independently a rational number of 1 to 50, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently a C 1 to C 15 alkylene group, R 16 is an alkyl group of C1 ~ C10, R 20 is an alkylene group of C1 ~ C10,
Figure 112018006621031-pat00075
or
Figure 112018006621031-pat00076
And, R 27, R 28, R 29, R 30 and R 31 are each independently an alkylene group of C1 ~ C10, R 21, R 22 and R 23 is an alkyl group of C1 ~ C10, each independently, A + is
Figure 112018006621031-pat00077
, R 17 , R 18 and R 19 are each independently hydrogen, an aryl group or a C 1 to C 10 alkyl group.

본 발명의 바람직한 일실시예로서, 상기 보호코팅제는 상기 화학식 7로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 상기 화학식 8로 표시되는 화합물 101 ~ 153 중량부, 상기 화학식 9로 표시되는 화합물 11 ~ 18 중량부, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물 29 ~ 45 중량부, 상기 화학식 5로 표시되는 화합물 8 ~ 13 중량부, 상기 화학식 6로 표시되는 화합물 33 ~ 51 중량부를 포함할 수 있다.In one preferred embodiment of the present invention, the protective coating is prepared by mixing 101 to 153 parts by weight of the compound represented by the general formula (8), 11 to 18 parts by weight of the compound represented by the general formula (9) with respect to 100 parts by weight of the compound represented by the general formula 29 to 45 parts by weight of the compound represented by the general formula (4), 8 to 13 parts by weight of the compound represented by the general formula (5), and 33 to 51 parts by weight of the compound represented by the general formula (6).

한편, 본 발명의 화합물을 표시하는데 있어서, * 표시는 화학결합 부위를 의미하며, 상기 화학식 7로 표시되는 화합물을 일례로 설명하면, R1을 구성하는

Figure 112018006621031-pat00078
에서 표시된 * 표시는 화학식 7의 -OH와 연결되는 부분이다.On the other hand, according to present the compound of the present invention, means a * in the chemical binding sites, it is described a compound represented by the above formula (7) as an example, to configure the R 1
Figure 112018006621031-pat00078
Is a moiety linked to -OH in formula (7).

본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제 조성물, 이를 포함하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제 및 이의 제조방법은 반도체 제조 공정 중에 웨이퍼의 절삭 공정을 포함하는 가공 공정에서 웨이퍼 표면 상에 발생하는 손상 또는 이물질에 의한 오염을 근본적으로 방지할 수 있는 효과가 있다.The protective coating composition for wafer processing of the present invention, the protective coating for wafer processing comprising the same, and the method for producing the same, fundamentally reduce damage or foreign matter contamination on the surface of the wafer during processing including a cutting process of the wafer during semiconductor manufacturing There is an effect that can be prevented.

또한, 열이나 자외선(UV) 등에 의해 경화되는 물성을 가지며 경화 후에는 열이나 자외선에 영향을 받지 않고, 내수성 및 경도를 포함하고 있어서 제조 과정 중에서는 물에 의한 영향을 받지 않으면서도 파편들에 의한 표면 손상을 방지할 수 있음은 물론, 제조 공정이 완료된 후에는 알칼리 용액에 의해 용이하게 제거될 수 있다.Also, it has physical properties to be cured by heat or ultraviolet rays (UV), and is not affected by heat or ultraviolet rays after curing, and includes water resistance and hardness. Therefore, The surface damage can be prevented, and after the manufacturing process is completed, it can be easily removed by the alkali solution.

이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 참조부호를 부가한다.Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings, which will be readily apparent to those skilled in the art to which the present invention pertains. The present invention may be embodied in many different forms and is not limited to the embodiments described herein. In order to clearly illustrate the present invention, parts not related to the description are omitted, and the same reference numerals are assigned to the same or similar components throughout the specification.

본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제 조성물은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.The protective coating composition for wafer processing of the present invention may include a compound represented by the following formula (1) and a compound represented by the following formula (2).

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure 112018006621031-pat00079
Figure 112018006621031-pat00079

상기 화학식 1에 있어서, R13 및 R14는 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다.In the above Formula 1, R 13 and R 14 each independently may be an alkylene group of C1 ~ C10, preferably may be an alkylene group of C1 ~ C5.

또한, 상기 화학식 1에 있어서, R15는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the above formula (1), R 15 may be a C1-C10 alkyl group, preferably a C1-C5 alkyl group.

또한, 상기 화학식 1에 있어서, R24 및 R25는 각각 독립적으로

Figure 112018006621031-pat00080
또는
Figure 112018006621031-pat00081
일 수 있다.In the above formula (1), R 24 and R 25 each independently represent
Figure 112018006621031-pat00080
or
Figure 112018006621031-pat00081
Lt; / RTI >

또한, 상기 화학식 1에 있어서, R0

Figure 112018006621031-pat00082
,
Figure 112018006621031-pat00083
또는
Figure 112018006621031-pat00084
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00085
일 수 있으며, R9, R10, R11 및 R24은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있으며, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다.In Formula 1, R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00082
,
Figure 112018006621031-pat00083
or
Figure 112018006621031-pat00084
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00085
R 9 , R 10 , R 11 and R 24 may each independently be hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group, and R 12 is a C 1 to C 10 alkyl And may preferably be a C1 to C5 alkylene group.

또한, 상기 화학식 1에 있어서, R1

Figure 112018006621031-pat00086
,
Figure 112018006621031-pat00087
또는
Figure 112018006621031-pat00088
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00089
일 수 있다.In the above formula 1, R 1 is
Figure 112018006621031-pat00086
,
Figure 112018006621031-pat00087
or
Figure 112018006621031-pat00088
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00089
Lt; / RTI >

또한, 상기 화학식 1에 있어서, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수일 수 있고, 바람직하게는 1 ~ 20인 유리수일 수 있다. In Formula 1, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may each independently be a C 1 to C 15 alkylene group, preferably a C 1 to C 10 alkyl And n, m and l each independently may be a rational number of 1 to 50, preferably 1 to 20, and R < 2 >

또한, 상기 화학식 1에 있어서, R16은 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있으며, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,

Figure 112018006621031-pat00090
또는
Figure 112018006621031-pat00091
일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있고, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the above formula 1, R 16 can be an alkyl group of C1 ~ C10, and preferably be an alkyl group of C1 ~ C5, R 20 is an alkylene group of C1 ~ C10,
Figure 112018006621031-pat00090
or
Figure 112018006621031-pat00091
R 27 , R 28 , R 29 , R 30 and R 31 are each independently a C1 to C10 alkylene group, preferably a C1 to C10 alkylene group, more preferably a C1 to C5 alkylene group, may be alkylene date of ~ C10, preferably it may be an alkylene group of C1 ~ C10, R 21, R 22 and R 23 each independently may be an alkyl group of C1 ~ C10, preferably a C1 ~ C5 Alkyl group.

[화학식 2](2)

Figure 112018006621031-pat00092
Figure 112018006621031-pat00092

상기 화학식 2에 있어서, R17, R18 및 R19는 각각 독립적으로 수소, 아릴기 또는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the general formula (2), R 17 , R 18 and R 19 may each independently be hydrogen, an aryl group or a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group.

또한, 화학식 1로 표시되는 화합물은 바람직하게 R24 및 R25

Figure 112018006621031-pat00093
일 수 있고,Further, the compound represented by the formula (1) is preferably a compound wherein R 24 and R 25 are
Figure 112018006621031-pat00093
Lt; / RTI >

화학식 1로 표시되는 화합물은 바람직하게 R24

Figure 112018006621031-pat00094
이고, R25
Figure 112018006621031-pat00095
일 수 있다.The compound represented by the formula (1) is preferably a compound wherein R < 24 >
Figure 112018006621031-pat00094
And R < 25 >
Figure 112018006621031-pat00095
Lt; / RTI >

또한, 본 발명의 보호코팅제 조성물은 극성유기용매, 표면조절용 첨가제, 유동성 조정제 및 부착증진제 중 1종 이상을 더 포함할 수 있고, 바람직하게는 보호코팅제 조성물은 극성유기용매, 표면조절용 첨가제, 유동성 조정제 및 부착증진제 를 더 포함할 수 있다.In addition, the protective coating composition of the present invention may further comprise at least one of a polar organic solvent, a surface modifier additive, a flow modifier, and an adhesion promoter. Preferably, the protective coating composition comprises a polar organic solvent, And an adhesion promoting agent.

한편, 본 발명은 웨이퍼 가공용 보호코팅제는 하기 화학식 10로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.Meanwhile, the protective coating for processing wafers of the present invention may include a compound represented by the following general formula (10).

[화학식 10][Chemical formula 10]

Figure 112018006621031-pat00096
Figure 112018006621031-pat00096

상기 화학식 10에 있어서, R13 및 R14은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있으며, R15는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In Formula 10, R 13 and R 14 may each independently be a C 1 to C 10 alkylene group, preferably a C 1 to C 5 alkylene group, R 15 may be a C 1 to C 10 alkyl group, Preferably a C1 to C5 alkyl group.

또한, 상기 화학식 10에 있어서, R24 및 R25는 각각 독립적으로

Figure 112018006621031-pat00097
또는
Figure 112018006621031-pat00098
일 수 있다.In the above formula (10), R 24 and R 25 each independently represent
Figure 112018006621031-pat00097
or
Figure 112018006621031-pat00098
Lt; / RTI >

또한, 상기 화학식 10에 있어서, R0

Figure 112018006621031-pat00099
,
Figure 112018006621031-pat00100
또는
Figure 112018006621031-pat00101
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00102
일 수 있으며, R9, R10, R11 및 R24은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있으며, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다.In Formula 10, R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00099
,
Figure 112018006621031-pat00100
or
Figure 112018006621031-pat00101
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00102
R 9 , R 10 , R 11 and R 24 may each independently be hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group, and R 12 is a C 1 to C 10 alkyl And may preferably be a C1 to C5 alkylene group.

또한, 상기 화학식 10에 있어서, R1

Figure 112018006621031-pat00103
,
Figure 112018006621031-pat00104
또는
Figure 112018006621031-pat00105
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00106
일 수 있다.In the above formula (10), R < 1 >
Figure 112018006621031-pat00103
,
Figure 112018006621031-pat00104
or
Figure 112018006621031-pat00105
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00106
Lt; / RTI >

또한, 상기 화학식 10에 있어서, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수일 수 있고, 바람직하게는 1 ~ 20인 유리수일 수 있다. In Formula 10, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may each independently be a C 1 to C 15 alkylene group, preferably a C 1 to C 10 alkyl And n, m and l each independently may be a rational number of 1 to 50, preferably 1 to 20, and R < 2 >

또한, 상기 화학식 10에 있어서, R16은 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있으며, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,

Figure 112018006621031-pat00107
또는
Figure 112018006621031-pat00108
일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있고, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the above Formula 10, R 16 can be an alkyl group of C1 ~ C10, and preferably be an alkyl group of C1 ~ C5, R 20 is an alkylene group of C1 ~ C10,
Figure 112018006621031-pat00107
or
Figure 112018006621031-pat00108
R 27 , R 28 , R 29 , R 30 and R 31 are each independently a C1 to C10 alkylene group, preferably a C1 to C10 alkylene group, more preferably a C1 to C5 alkylene group, And R 21 , R 22 and R 23 may each independently be a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group.

또한, 상기 화학식 10에 있어서, A+

Figure 112018006621031-pat00109
일 수 있고, R17, R18 및 R19는 각각 독립적으로 수소, 아릴기 또는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the above formula (10), A + represents
Figure 112018006621031-pat00109
R 17 , R 18 and R 19 may each independently be hydrogen, an aryl group or a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group.

또한, 화학식 10으로 표시되는 화합물은 바람직하게 R24 및 R25

Figure 112018006621031-pat00110
일 수 있고,Further, the compound represented by the formula (10) is preferably a compound wherein R < 24 > and R &
Figure 112018006621031-pat00110
Lt; / RTI >

화학식 10으로 표시되는 화합물은 바람직하게 R24

Figure 112018006621031-pat00111
이고, R25
Figure 112018006621031-pat00112
일 수 있다.The compound represented by formula (10) is preferably a compound wherein R < 24 >
Figure 112018006621031-pat00111
And R < 25 >
Figure 112018006621031-pat00112
Lt; / RTI >

나아가, 본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제는 극성유기용매, 표면조절용 첨가제, 유동성 조정제 및 부착증진제 중 1종 이상을 더 포함할 수 있고, 바람직하게는 극성유기용매, 표면조절용 첨가제, 유동성 조정제 및 부착증진제를 포함할 수 있다. 또한, 본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제는 물을 더 포함할 수 있다.Furthermore, the protective coating for wafer processing of the present invention may further comprise at least one of a polar organic solvent, a surface modifying additive, a flow modifier and an adhesion promoter, and is preferably a polar organic solvent, a surface modifying additive, . ≪ / RTI > Further, the protective coating agent for wafer processing of the present invention may further comprise water.

먼저, 극성유기용매는 화학식 10으로 표시되는 화합물을 용해하는 역할을 하는 것으로, 알코올류 용매, 케톤류 용매 및 글리콜에티르류 용매 중에서 1종 이상을 포함할 수 있고, 바람직하게는 알코올류 용매 및 케톤류 용매 중에서 1종 이상 포함할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 C1 ~ C10의 알코올류 용매를 포함할 수 있다.First, the polar organic solvent serves to dissolve the compound represented by the formula (10). The polar organic solvent may include at least one of an alcohol solvent, a ketone solvent, and a glycol ethers solvent, and preferably an alcohol solvent and a ketone And a solvent, and more preferably, a C1-C10 alcohol solvent.

또한, 극성유기용매는 화학식 10으로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 8 ~ 500 중량부, 바람직하게는 8 ~ 36 중량부, 더욱 바람직하게는 9 ~ 33 중량부를 포함할 수 있으며, 만일 8 중량부 미만으로 포함하면 화학식 10으로 표시되는 화합물이 석출되는 문제가 있을 수 있고, 500 중량부를 초과하여 포함하면 본 발명의 보호코팅제를 이용하여 코팅시 코팅이 제대로 되지 않는 문제가 있을 수 있다.The polar organic solvent may contain 8 to 500 parts by weight, preferably 8 to 36 parts by weight, more preferably 9 to 33 parts by weight, based on 100 parts by weight of the compound represented by the general formula (10) There may be a problem that the compound represented by the general formula (10) precipitates, and if it exceeds 500 parts by weight, there is a problem that the coating of the protective coating agent of the present invention is not properly applied during coating.

다음으로, 표면조절용 첨가제는 본 발명의 보호코팅제를 이용하여 코팅 후 표면의 슬립성을 부여하는 역할을 하는 것으로, 실리콘계 표면조절용 첨가제를 포함할 수 있고, 바람직하게는 PROTEX International 사의 MODAREZ K-SE 305, MODAREZ K-SL 106, MODAREZ K-SL 107, BYK 사의 BYK-331, BYK-333, BYK-348 및 BYK-3455 중 1종 이상을 포함할 수 있다.Next, the surface modifying additive, which serves to impart slipperiness to the surface after coating using the protective coating of the present invention, may include a silicone-based surface modifying additive, preferably MODAREZ K-SE 305 from PROTEX International , MODAREZ K-SL 106, MODAREZ K-SL 107, and BYK-331, BYK-333, BYK-348 and BYK-3455 of BYK.

또한, 표면조절용 첨가제는 화학식 10으로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 0.08 ~ 100 중량부, 바람직하게는 0.08 ~ 0.6 중량부, 더욱 바람직하게는 0.09 ~ 0.55 중량부를 포함할 수 있으며, 만일 0.08 중량부 미만으로 포함하면 슬립성이 부족하여 이물질이 부착되는 문제가 있을 수 있고, 100 중량부를 초과하여 포함하면 밀착력이 저하되는 문제가 있을 수 있다.The surface modifying additive may include 0.08 to 100 parts by weight, preferably 0.08 to 0.6 part by weight, more preferably 0.09 to 0.55 part by weight, relative to 100 parts by weight of the compound represented by the general formula (10) If it is contained in an amount of less than 1 part by weight, there may be a problem that foreign matter adheres due to insufficient slip property. If it is contained in an amount exceeding 100 parts by weight, adhesion may be deteriorated.

다음으로, 유동성 조정제는 본 발명의 보호코팅제의 점도를 조절하는 역할을 하는 것으로서, PROTEX international사의 PROX A 300, PROX AM 162 S, SYNTHRO THIX 608, BYK 사의 BYK-405, BYK-420 및 BYK-7420 ES 중 1종 이상을 포함할 수 있다.PROX A 300, PROX AM 162 S, SYNTHRO THIX 608, BYK-405, BYK-420 and BYK-7420 of BYK, which are PROTEX international, PROTEX international, ES. ≪ / RTI >

또한, 유동성 조정제는 화학식 10으로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 0.4 ~ 200 중량부, 바람직하게는 0.4 ~ 0.6 중량부, 더욱 바람직하게는 0.45 ~ 0.55 중량부를 포함할 수 있으며, 만일 0.4 중량부 미만으로 포함하면 점도가 낮아서 본 발명의 보호코팅제를 이용하여 코팅시 두께가 얇아지는 문제가 있을 수 있고, 200 중량부를 초과하여 포함하면 점도가 높아서 불균일하게 코팅되는 문제가 있을 수 있다.The flow control agent may contain 0.4 to 200 parts by weight, preferably 0.4 to 0.6 parts by weight, more preferably 0.45 to 0.55 parts by weight, relative to 100 parts by weight of the compound represented by the general formula (10) , The coating may have a small thickness when coated with the protective coating of the present invention because of low viscosity. If the coating is used in an amount exceeding 200 parts by weight, the coating may have a high viscosity and non-uniform coating.

다음으로, 부착증진제는 본 발명의 보호코팅제의 밀착력을 향상시키는 역할을 하는 것으로, BYK 사의 BYK-4509 및 BYK-4500 중 1종 이상을 포함할 수 있다.Next, the adhesion promoter enhances the adhesion of the protective coating of the present invention, and may include at least one of BYK-4509 and BYK-4500 of BYK.

또한, 부착증진제는 화학식 10으로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 0.32 ~ 250 중량부, 바람직하게는 0.32 ~ 1.2 중량부, 더욱 바람직하게는 0.36 ~ 1.1 중량부를 포함할 수 있으며, 만일 0.32 중량부 미만으로 포함하면 밀착력이 저하되는 문제가 있을 수 있고, 250 중량부를 초과하여 포함하면 슬립성이 저하되는 문제가 있을 수 있다.The adhesion promoting agent may include 0.32 to 250 parts by weight, preferably 0.32 to 1.2 parts by weight, more preferably 0.36 to 1.1 parts by weight, relative to 100 parts by weight of the compound represented by the general formula (10) , There may be a problem that the adhesion is lowered, and when it is more than 250 parts by weight, the slip property may be deteriorated.

다음으로, 물은 화학식 10으로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 24 ~ 48 중량부, 바람직하게는 27 ~ 44 중량부, 더욱 바람직하게는 28.5 ~ 42 중량부를 포함할 수 있으며, 만일 24 중량부 미만으로 포함하면 보호코팅제가 웨이퍼에 코팅될 때, 코팅 두께가 두꺼워져 박리시 문제가 있을 수 있고, 48 중량부를 초과하여 포함하면 경화가 잘 되지 않는 문제가 있을 수 있다.Next, the water may include 24 to 48 parts by weight, preferably 27 to 44 parts by weight, more preferably 28.5 to 42 parts by weight, relative to 100 parts by weight of the compound represented by the general formula (10) , There is a problem that when the protective coating agent is coated on the wafer, the coating thickness becomes thick and there may be a problem in peeling off, and when the protective coating agent is contained in an amount exceeding 48 parts by weight, hardening may not be performed well.

한편, 본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제의 제조방법은 제1단계 내지 제3단계를 포함한다. Meanwhile, the method for producing a protective coating agent for wafer processing of the present invention includes the first to third steps.

먼저, 제1단계로 하기 화학식 7로 표시되는 화합물, 하기 화학식 8로 표시되는 화합물, 하기 화학식 9로 표시되는 화합물 및 용매를 혼합 및 중합반응을 수행하여 제1중합체를 제조할 수 있다. First, a first polymer may be prepared by mixing and polymerizing a compound represented by the following formula (7), a compound represented by the following formula (8), a compound represented by the following formula (9) and a solvent in a first step.

[화학식 7](7)

Figure 112018006621031-pat00113
Figure 112018006621031-pat00113

상기 화학식 7에 있어서, R1

Figure 112018006621031-pat00114
,
Figure 112018006621031-pat00115
또는
Figure 112018006621031-pat00116
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00117
일 수 있다.In Formula 7, R 1 is
Figure 112018006621031-pat00114
,
Figure 112018006621031-pat00115
or
Figure 112018006621031-pat00116
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00117
Lt; / RTI >

또한, 상기 화학식 7에 있어서, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있다.In Formula 7, each of R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may independently be a C 1 to C 15 alkylene group, preferably a C 1 to C 10 alkyl It can be a ring.

또한, 상기 화학식 1에 있어서, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수일 수 있고, 바람직하게는 1 ~ 20인 유리수일 수 있다.In the above formula (1), n, m and 1 each independently may be a positive number of 1 to 50, preferably 1 to 20.

[화학식 8][Chemical Formula 8]

Figure 112018006621031-pat00118
Figure 112018006621031-pat00118

상기 화학식 8에 있어서, R0

Figure 112018006621031-pat00119
,
Figure 112018006621031-pat00120
또는
Figure 112018006621031-pat00121
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00122
일 수 있으다.In Formula 8, R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00119
,
Figure 112018006621031-pat00120
or
Figure 112018006621031-pat00121
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00122
.

또한, 상기 화학식 8에 있어서, R9, R10, R11 및 R24은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the formula (8), R 9 , R 10 , R 11 and R 24 may each independently be hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group.

또한, 화학식 8에 있어서, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다.In the general formula (8), R 12 may be a C1-C10 alkylene group, preferably a C1-C5 alkylene group.

[화학식 9][Chemical Formula 9]

Figure 112018006621031-pat00123
Figure 112018006621031-pat00123

상기 화학식 9에 있어서, R13 및 R14은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다. In the above formula (9), R 13 and R 14 may each independently be a C 1 to C 10 alkylene group, preferably a C 1 to C 5 alkylene group.

또한, 상기 화학식 9에 있어서, R15는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the above formula (9), R 15 may be a C1-C10 alkyl group, preferably a C1-C5 alkyl group.

제1단계의 용매는 NMP(N-methylpyrrolidone), DMF(N,N-dimethylformamide), DMA(N,N-dimethylacetamide) 및 MEK(methyl ethyl ketone) 중 1종 이상을 포함할 수 있고, 바람직하게는 NMP(N-methylpyrrolidone)을 포함할 수 있다.The solvent of the first step may include at least one of NMP (N-methylpyrrolidone), DMF (N, N-dimethylformamide), DMA (N, N-dimethylacetamide) and MEK And NMP (N-methylpyrrolidone).

또한, 제1단계에서 화학식 8로 표시되는 화합물은 화학식 7로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 101 ~ 153 중량부, 바람직하게는 114 ~ 140 중량부, 더욱 바람직하게는 120 ~ 134 중량부를 포함할 수 있으며, 만일 101 중량부 미만으로 포함하면 경화 후 접착력이 약해지는 문제가 있을 수 있고, 153 중량부를 초과하면 코팅 후 웨이퍼 표면의 시인성이 나빠지는 문제가 있을 수 있다.In the first step, the compound represented by the general formula (8) includes 101 to 153 parts by weight, preferably 114 to 140 parts by weight, more preferably 120 to 134 parts by weight, per 100 parts by weight of the compound represented by the general formula If it is contained in an amount less than 101 parts by weight, there may be a problem that the adhesive strength after curing is weakened. If the amount is more than 153 parts by weight, there is a problem that the visibility of the surface of the wafer after coating is deteriorated.

또한, 제1단계에서 화학식 9로 표시되는 화합물은 화학식 7로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 11 ~ 18 중량부, 바람직하게는 13 ~ 17 중량부, 더욱 바람직하게는 14 ~ 16 중량부를 포함할 수 있으며, 만일 11 중량부 미만으로 포함하면 물에 대한 분산성이 나빠지는 문제가 있을 수 있고, 18 중량부를 초과하면 경화 후 내수성이 떨어지는 문제가 있을 수 있다.In the first step, the compound represented by the general formula (9) includes 11 to 18 parts by weight, preferably 13 to 17 parts by weight, more preferably 14 to 16 parts by weight, per 100 parts by weight of the compound represented by the general formula If it is contained in an amount of less than 11 parts by weight, there may be a problem that the dispersibility to water is poor. If the amount is more than 18 parts by weight, there may be a problem that the water resistance after curing is inferior.

또한, 제1단계에서 용매는 화학식 7로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 40 ~ 61 중량부, 바람직하게는 45 ~ 56 중량부, 더욱 바람직하게는 39 ~ 45 중량부를 포함할 수 있으며, 만일 40 중량부 미만을 포함하면 점도가 너무 강해져서 코팅의 균일성이 떨어지는 문제가 있을 수 있고, 61 중량부를 초과하면 점도가 너무 약해져서 코팅이 잘 되지 않는 문제가 있을 수 있다.In the first step, the solvent may include 40 to 61 parts by weight, preferably 45 to 56 parts by weight, more preferably 39 to 45 parts by weight, relative to 100 parts by weight of the compound represented by the general formula (7) If the amount is less than 40 parts by weight, the viscosity may become too strong and the uniformity of the coating may be poor. If the amount is more than 61 parts by weight, the viscosity may become too weak and the coating may not be performed well.

또한, 제1단계는 80 ~ 150℃의 온도, 바람직하게는 80 ~ 140℃의 온도, 150 ~ 250rpm, 바람직하게는 170 ~ 230rpm으로 1 ~ 3시간, 바람직하게는 1.5 ~ 2.5시간동안 혼합 및/또는 중합반응을 수행하여 제1중합체를 제조할 수 있다.The first stage is a step of mixing and / or mixing at a temperature of 80 to 150 DEG C, preferably 80 to 140 DEG C, 150 to 250 rpm, preferably 170 to 230 rpm for 1 to 3 hours, preferably 1.5 to 2.5 hours, Or a polymerization reaction may be carried out to prepare the first polymer.

이 때, 제조된 제1중합체는 하기 화학식 5로 표시되는 화합물일 수 있다.At this time, the produced first polymer may be a compound represented by the following formula (5).

[화학식 5][Chemical Formula 5]

Figure 112018006621031-pat00124
Figure 112018006621031-pat00124

상기 화학식 5에 있어서, R13 및 R14은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다. In Formula 5, R 13 and R 14 may each independently be a C 1 to C 10 alkylene group, preferably a C 1 to C 5 alkylene group.

또한, 상기 화학식 5에 있어서, R15는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the above formula (5), R 15 may be a C1-C10 alkyl group, preferably a C1-C5 alkyl group.

또한, 상기 화학식 5에 있어서, R26

Figure 112018006621031-pat00125
일 수 있고, R0
Figure 112018006621031-pat00126
,
Figure 112018006621031-pat00127
또는
Figure 112018006621031-pat00128
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00129
일 수 있으며, R9, R10, R11 및 R24은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있으며, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다. In the above formula (5), R < 26 >
Figure 112018006621031-pat00125
And R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00126
,
Figure 112018006621031-pat00127
or
Figure 112018006621031-pat00128
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00129
R 9 , R 10 , R 11 and R 24 may each independently be hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group, and R 12 is a C 1 to C 10 alkyl And may preferably be a C1 to C5 alkylene group.

또한, 상기 화학식 5에 있어서, R1

Figure 112018006621031-pat00130
,
Figure 112018006621031-pat00131
또는
Figure 112018006621031-pat00132
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00133
일 수 있으며, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기이고, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수이고, 바람직하게는 1 ~ 20인 유리수일 수 있다.In Formula 5, R < 1 >
Figure 112018006621031-pat00130
,
Figure 112018006621031-pat00131
or
Figure 112018006621031-pat00132
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00133
And R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently a C 1 to C 15 alkylene group, preferably a C 1 to C 10 alkylene group, and n , m and l are each independently a rational number from 1 to 50, preferably from 1 to 20.

다음으로, 본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제의 제조방법의 제2단계는 제1단계에서 제조된 제1중합체에 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 4로 표시되는 화합물 중 1종 이상과 혼합 및 반응시켜 제2중합체 또는 제3중합체를 제조할 수 있다.Next, the second step of the process for producing a protective coating composition for wafer processing of the present invention is a process for producing a protective coating for a wafer processing, which comprises mixing the first polymer prepared in the first step with at least one compound represented by the following formula (6) To prepare a second polymer or a third polymer.

[화학식 6][Chemical Formula 6]

Figure 112018006621031-pat00134
Figure 112018006621031-pat00134

상기 화학식 6에 있어서, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,

Figure 112018006621031-pat00135
또는
Figure 112018006621031-pat00136
일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다. 또한, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다.In the formula (6), R 20 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms,
Figure 112018006621031-pat00135
or
Figure 112018006621031-pat00136
, Preferably a C1-C10 alkylene group, and preferably a C1-C5 alkylene group. Each of R 27 , R 28 , R 29 , R 30 and R 31 may independently be a C 1 to C 10 alkylene group, preferably a C 1 to C 5 alkylene group.

또한, 상기 화학식 6에 있어서, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the above formula (6), R 21 , R 22 and R 23 may each independently be a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group.

[화학식 4][Chemical Formula 4]

Figure 112018006621031-pat00137
Figure 112018006621031-pat00137

상기 화학식 4에 있어서, R16은 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the above Formula 4, R 16 may be may be an alkyl group of C1 ~ C10, preferably an alkyl group of C1 ~ C5.

본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제의 제조방법의 제2단계를 통해 제2중합체를 제조하는 방법을 구체적으로 설명하면, 제조된 제1중합체에 상기 화학식 4로 표시되는 화합물을 혼합 및 반응시켜 제2중합체를 제조할 수 있으며, 제조된 제2중합체는 하기 화학식 1-1로 표시되는 화합물일 수 있다.The method for producing the second polymer through the second step of the method for producing a protective coating for wafer processing of the present invention will be described in detail. The compound represented by the formula (4) is mixed and reacted with the produced first polymer, And the produced second polymer may be a compound represented by the following general formula (1-1).

[화학식 1-1][Formula 1-1]

Figure 112018006621031-pat00138
Figure 112018006621031-pat00138

상기 화학식 1-1에 있어서, R13 및 R14는 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다.In the above formula 1-1, R 13 and R 14 each independently may be an alkylene group of C1 ~ C10, preferably may be an alkylene group of C1 ~ C5.

또한, 상기 화학식 1-1에 있어서, R15는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the above formula (1-1), R 15 may be a C1-C10 alkyl group, preferably a C1-C5 alkyl group.

또한, 상기 화학식 1-1에 있어서, R24 및 R25

Figure 112018006621031-pat00139
일 수 있다.In the above formula (1-1), R 24 and R 25 represent
Figure 112018006621031-pat00139
Lt; / RTI >

또한, 상기 화학식 1-1에 있어서, R0

Figure 112018006621031-pat00140
,
Figure 112018006621031-pat00141
또는
Figure 112018006621031-pat00142
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00143
일 수 있으며, R9, R10, R11 및 R24은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있으며, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다.In Formula 1-1, R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00140
,
Figure 112018006621031-pat00141
or
Figure 112018006621031-pat00142
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00143
R 9 , R 10 , R 11 and R 24 may each independently be hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group, and R 12 is a C 1 to C 10 alkyl And may preferably be a C1 to C5 alkylene group.

또한, 상기 화학식 1-1에 있어서, R1

Figure 112018006621031-pat00144
,
Figure 112018006621031-pat00145
또는
Figure 112018006621031-pat00146
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00147
일 수 있다.In Formula 1-1, R < 1 >
Figure 112018006621031-pat00144
,
Figure 112018006621031-pat00145
or
Figure 112018006621031-pat00146
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00147
Lt; / RTI >

또한, 상기 화학식 1-1에 있어서, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수일 수 있고, 바람직하게는 1 ~ 20인 유리수일 수 있다. In Formula 1-1, each of R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may independently be a C 1 to C 15 alkylene group, And n, m and l each independently may be a rational number of 1 to 50, preferably 1 to 20, and R < 2 >

또한, 상기 화학식 1-1에 있어서, R16은 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있으며, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,

Figure 112018006621031-pat00148
또는
Figure 112018006621031-pat00149
일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있고, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있고, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the above formula 1-1, R 16 can be an alkyl group of C1 ~ C10, and preferably be an alkyl group of C1 ~ C5, R 20 is an alkylene group of C1 ~ C10,
Figure 112018006621031-pat00148
or
Figure 112018006621031-pat00149
R 27 , R 28 , R 29 , R 30 and R 31 are each independently a C1 to C10 alkylene group, preferably a C1 to C10 alkylene group, more preferably a C1 to C5 alkylene group, And R 21 , R 22 and R 23 may each independently be a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkylene group, preferably a C 1 to C 5 alkylene group, Alkyl group.

또한, 제2단계에서 제2중합체를 제조할 때, 화학식 4로 표시되는 화합물은 화학식 7로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 29 ~ 45 중량부, 바람직하게는 33 ~ 41 중량부, 더욱 바람직하게는 34 ~ 39 중량부를 포함할 수 있으며, 만일 29 중량부 미만으로 포함하면 경화 후 접착끼가 남는 문제가 있을 수 있고, 45 중량부를 초과하면 경화 후 코팅 두께가 얇아지는 문제가 있을 수 있다.Further, when the second polymer is produced in the second step, the compound represented by the general formula (4) is used in an amount of 29 to 45 parts by weight, preferably 33 to 41 parts by weight, more preferably If the amount is less than 29 parts by weight, there may be a problem that the adhesive remains after the curing. If the amount exceeds 45 parts by weight, there is a problem that the thickness of the coating after curing becomes thin.

또한, 제2단계에서 제2중합체를 제조할 때, 70 ~ 110℃의 온도, 바람직하게는 80 ~ 100℃의 온도, 150 ~ 250rpm, 바람직하게는 170 ~ 230rpm으로 10 ~ 40분, 바람직하게는 20 ~ 30분동안 혼합 및/또는 반응시켜 제2중합체를 제조할 수 있다.Further, when the second polymer is produced in the second step, it is preferably carried out at a temperature of 70 to 110 ° C, preferably 80 to 100 ° C, at 150 to 250 rpm, preferably at 170 to 230 rpm for 10 to 40 minutes, The second polymer may be prepared by mixing and / or reacting for 20 to 30 minutes.

한편, 본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제의 제조방법의 제2단계를 통해 제3중합체를 제조하는 방법을 구체적으로 설명하면, 제2-1단계 및 제2-2단계를 포함할 수 있다.Meanwhile, the method for producing the third polymer through the second step of the process for producing a protective coating for wafer processing of the present invention may specifically include steps 2-1 and 2-2.

본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제의 제조방법의 제2-1단계는 제조된 제1중합체에 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 혼합 및 반응시켜 제3중간중합체를 제조할 수 있으며, 제조된 제3중간중합체는 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물일 수 있다.The second step of the method for producing a protective coating composition for wafer processing of the present invention can produce the third intermediate polymer by mixing and reacting the compound represented by the formula (6) with the prepared first polymer, The polymer may be a compound represented by the following formula (3).

[화학식 3](3)

Figure 112018006621031-pat00150
Figure 112018006621031-pat00150

상기 화학식 3에 있어서, R13 및 R14는 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다.For Formula 3, R 13 and R 14 each independently may be an alkylene group of C1 ~ C10, preferably may be an alkylene group of C1 ~ C5.

또한, 상기 화학식 3에 있어서, R15는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In Formula 3, R 15 may be a C1-C10 alkyl group, preferably a C1-C5 alkyl group.

또한, 상기 화학식 3에 있어서, R26

Figure 112018006621031-pat00151
이고, R25
Figure 112018006621031-pat00152
일 수 있다.In Formula 3, R < 26 >
Figure 112018006621031-pat00151
And R < 25 >
Figure 112018006621031-pat00152
Lt; / RTI >

또한, 상기 화학식 3에 있어서, R0

Figure 112018006621031-pat00153
,
Figure 112018006621031-pat00154
또는
Figure 112018006621031-pat00155
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00156
일 수 있으며, R9, R10, R11 및 R24은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있으며, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다.In Formula 3, R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00153
,
Figure 112018006621031-pat00154
or
Figure 112018006621031-pat00155
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00156
R 9 , R 10 , R 11 and R 24 may each independently be hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group, and R 12 is a C 1 to C 10 alkyl And may preferably be a C1 to C5 alkylene group.

또한, 상기 화학식 3에 있어서, R1

Figure 112018006621031-pat00157
,
Figure 112018006621031-pat00158
또는
Figure 112018006621031-pat00159
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00160
일 수 있다.In Formula 3, R < 1 >
Figure 112018006621031-pat00157
,
Figure 112018006621031-pat00158
or
Figure 112018006621031-pat00159
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00160
Lt; / RTI >

또한, 상기 화학식 3에 있어서, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수일 수 있고, 바람직하게는 1 ~ 20인 유리수일 수 있다. In Formula 3, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 each independently represent a C 1 to C 15 alkylene group, preferably a C 1 to C 10 alkyl And n, m and l each independently may be a rational number of 1 to 50, preferably 1 to 20, and R < 2 >

또한, 상기 화학식 3에 있어서, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,

Figure 112018006621031-pat00161
또는
Figure 112018006621031-pat00162
일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있고, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있으며, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the above formula (3), R 20 represents an alkylene group having from 1 to 10 carbon atoms,
Figure 112018006621031-pat00161
or
Figure 112018006621031-pat00162
R 27 , R 28 , R 29 , R 30 and R 31 are each independently a C1 to C10 alkylene group, preferably a C1 to C10 alkylene group, more preferably a C1 to C5 alkylene group, And R 21 , R 22 and R 23 may each independently be a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkylene group, preferably a C 1 to C 10 alkylene group, Alkyl group.

또한, 제2-1단계에서 제3중간중합체를 제조할 때, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물은 화학식 7로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 33 ~ 51 중량부, 바람직하게는 37 ~ 47 중량부, 더욱 바람직하게는 39 ~ 45 중량부를 포함할 수 있으며, 만일 33 중량부 미만으로 포함하면 경화 후 코팅 표면의 균일성이 떨어지는 문제가 있을 수 있고, 51 중량부를 초과하면 제조 후 석출물이 생성되는 문제가 있을 수 있다.When the third intermediate polymer is produced in Step 2-1, the compound represented by Formula 6 is used in an amount of 33 to 51 parts by weight, preferably 37 to 47 parts by weight, based on 100 parts by weight of the compound represented by Formula 7 And more preferably 39 to 45 parts by weight. If the amount is less than 33 parts by weight, there may be a problem that the uniformity of the coating surface after the curing is deteriorated. If the amount exceeds 51 parts by weight, There may be a problem.

또한, 제2단계에서 제3중간중합체를 제조할 때, 80 ~ 150℃의 온도, 바람직하게는 80 ~ 140℃의 온도, 150 ~ 250rpm, 바람직하게는 170 ~ 230rpm으로 60 ~ 120분, 바람직하게는 75 ~ 105분동안 혼합 및/또는 반응시켜 제3중간중합체를 제조할 수 있다.Further, when the third intermediate polymer is produced in the second step, the temperature is preferably 80 to 150 ° C, preferably 80 to 140 ° C, at 150 to 250 rpm, preferably at 170 to 230 rpm for 60 to 120 minutes, Can be mixed and / or reacted for 75 to 105 minutes to produce a third intermediate polymer.

본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제의 제조방법의 제2-2단계는 제2-1단계에서 제조된 제3중간중합체에 상기 화학식 4로 표시되는 화합물을 혼합 및 반응시켜 제3중합체를 제조할 수 있으며, 제조된 제3중합체는 하기 화학식 1-2로 표시되는 화합물일 수 있다.In step 2-2 of the method for producing a protective coating for a wafer processing of the present invention, a third polymer may be prepared by mixing and reacting the third intermediate polymer prepared in step 2-1 with the compound represented by formula 4 , And the produced third polymer may be a compound represented by the following general formula (1-2).

[화학식 1-2][Formula 1-2]

Figure 112018006621031-pat00163
Figure 112018006621031-pat00163

상기 화학식 1-2에 있어서, R13 및 R14는 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다.In the above formula (1-2), R 13 and R 14 each independently represent a C 1 to C 10 alkylene group, preferably a C 1 to C 5 alkylene group.

또한, 상기 화학식 1-2에 있어서, R15는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In Formula 1-2, R 15 may be a C1-C10 alkyl group, preferably a C1-C5 alkyl group.

또한, 상기 화학식 1-2에 있어서, R24

Figure 112018006621031-pat00164
이고, R25
Figure 112018006621031-pat00165
일 수 있다.In Formula 1-2, R 24 represents
Figure 112018006621031-pat00164
And R < 25 >
Figure 112018006621031-pat00165
Lt; / RTI >

또한, 상기 화학식 1-2에 있어서, R0

Figure 112018006621031-pat00166
,
Figure 112018006621031-pat00167
또는
Figure 112018006621031-pat00168
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00169
일 수 있으며, R9, R10, R11 및 R24은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있으며, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다.In Formula 1-2, R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00166
,
Figure 112018006621031-pat00167
or
Figure 112018006621031-pat00168
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00169
R 9 , R 10 , R 11 and R 24 may each independently be hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group, and R 12 is a C 1 to C 10 alkyl And may preferably be a C1 to C5 alkylene group.

또한, 상기 화학식 1-2에 있어서, R1

Figure 112018006621031-pat00170
,
Figure 112018006621031-pat00171
또는
Figure 112018006621031-pat00172
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00173
일 수 있다.In Formula 1-2, R < 1 >
Figure 112018006621031-pat00170
,
Figure 112018006621031-pat00171
or
Figure 112018006621031-pat00172
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00173
Lt; / RTI >

또한, 상기 화학식 1-2에 있어서, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수일 수 있고, 바람직하게는 1 ~ 20인 유리수일 수 있다. In Formula 1-2, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may each independently be a C 1 to C 15 alkylene group, preferably C 1 to C 10 And n, m and l each independently may be a rational number of 1 to 50, preferably 1 to 20, and R < 2 >

또한, 상기 화학식 1-2에 있어서, R16은 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있으며, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,

Figure 112018006621031-pat00174
또는
Figure 112018006621031-pat00175
일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있고, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the above formula 1-2, R 16 can be an alkyl group of C1 ~ C10, and preferably be an alkyl group of C1 ~ C5, R 20 is an alkylene group of C1 ~ C10,
Figure 112018006621031-pat00174
or
Figure 112018006621031-pat00175
R 27 , R 28 , R 29 , R 30 and R 31 are each independently a C1 to C10 alkylene group, preferably a C1 to C10 alkylene group, more preferably a C1 to C5 alkylene group, And R 21 , R 22 and R 23 each independently represent a C1-C10 alkyl group, preferably a C1-C5 alkyl group.

또한, 제2-2단계에서 제3중합체를 제조할 때, 화학식 4로 표시되는 화합물은 화학식 7로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 29 ~ 45 중량부, 바람직하게는 33 ~ 41 중량부, 더욱 바람직하게는 34 ~ 39 중량부를 포함할 수 있으며, 만일 29 중량부 미만으로 포함하면 경화 후 접착끼가 남는 문제가 있을 수 있고, 45 중량부를 초과하면 경화 후 코팅 두께가 얇아지는 문제가 있을 수 있다.When the third polymer is produced in Step 2-2, the compound represented by Formula 4 is used in an amount of 29 to 45 parts by weight, preferably 33 to 41 parts by weight, If the amount of the curing agent is less than 29 parts by weight, there may be a problem that the adhesive residue remains after curing. If the amount exceeds 45 parts by weight, there is a problem that the thickness of the coating after curing becomes thin have.

또한, 제2-2단계에서 제3중합체를 제조할 때, 70 ~ 110℃의 온도, 바람직하게는 80 ~ 100℃의 온도, 150 ~ 250rpm, 바람직하게는 170 ~ 230rpm으로 10 ~ 40분, 바람직하게는 20 ~ 30분동안 혼합 및/또는 반응시켜 제3중합체를 제조할 수 있다.When the third polymer is produced in step 2-2, it is preferable that the temperature is from 70 to 110 DEG C, preferably from 80 to 100 DEG C, from 150 to 250 rpm, preferably from 170 to 230 rpm, And / or may be mixed and / or reacted for 20 to 30 minutes to prepare a third polymer.

마지막으로, 웨이퍼 가공용 보호코팅제의 제조방법의 제3단계는 제조된 제2중합체 또는 제3중합체에 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 물을 혼합 및 반응시켜 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다. Finally, the third step of the process for preparing a protective coating for wafer processing is a process for preparing a compound represented by the following formula (10) by mixing and reacting the produced second polymer or the third polymer with a compound represented by the following formula have.

[화학식 2](2)

Figure 112018006621031-pat00176
Figure 112018006621031-pat00176

상기 화학식 2에 있어서, R17, R18 및 R19는 각각 수소, 아릴기 또는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In Formula 2, R 17 , R 18 and R 19 may each be hydrogen, an aryl group or a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group.

[화학식 10][Chemical formula 10]

Figure 112018006621031-pat00177
Figure 112018006621031-pat00177

상기 화학식 10에 있어서, R13 및 R14은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있으며, R15는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In Formula 10, R 13 and R 14 may each independently be a C 1 to C 10 alkylene group, preferably a C 1 to C 5 alkylene group, R 15 may be a C 1 to C 10 alkyl group, Preferably a C1 to C5 alkyl group.

또한, 상기 화학식 10에 있어서, R24 및 R25는 각각 독립적으로

Figure 112018006621031-pat00178
또는
Figure 112018006621031-pat00179
일 수 있다.In the above formula (10), R 24 and R 25 each independently represent
Figure 112018006621031-pat00178
or
Figure 112018006621031-pat00179
Lt; / RTI >

또한, 상기 화학식 10에 있어서, R0

Figure 112018006621031-pat00180
,
Figure 112018006621031-pat00181
또는
Figure 112018006621031-pat00182
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00183
일 수 있으며, R9, R10, R11 및 R24은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있으며, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있다.In Formula 10, R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00180
,
Figure 112018006621031-pat00181
or
Figure 112018006621031-pat00182
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00183
R 9 , R 10 , R 11 and R 24 may each independently be hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group, and R 12 is a C 1 to C 10 alkyl And may preferably be a C1 to C5 alkylene group.

또한, 상기 화학식 10에 있어서, R1

Figure 112018006621031-pat00184
,
Figure 112018006621031-pat00185
또는
Figure 112018006621031-pat00186
일 수 있고, 바람직하게는
Figure 112018006621031-pat00187
일 수 있다.In the above formula (10), R < 1 >
Figure 112018006621031-pat00184
,
Figure 112018006621031-pat00185
or
Figure 112018006621031-pat00186
, And preferably
Figure 112018006621031-pat00187
Lt; / RTI >

또한, 상기 화학식 10에 있어서, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수일 수 있고, 바람직하게는 1 ~ 20인 유리수일 수 있다. In Formula 10, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may each independently be a C 1 to C 15 alkylene group, preferably a C 1 to C 10 alkyl And n, m and l each independently may be a rational number of 1 to 50, preferably 1 to 20, and R < 2 >

또한, 상기 화학식 10에 있어서, R16은 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있으며, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,

Figure 112018006621031-pat00188
또는
Figure 112018006621031-pat00189
일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C10의 알킬렌기일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬렌기일 수 있고, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the above Formula 10, R 16 can be an alkyl group of C1 ~ C10, and preferably be an alkyl group of C1 ~ C5, R 20 is an alkylene group of C1 ~ C10,
Figure 112018006621031-pat00188
or
Figure 112018006621031-pat00189
R 27 , R 28 , R 29 , R 30 and R 31 are each independently a C1 to C10 alkylene group, preferably a C1 to C10 alkylene group, more preferably a C1 to C5 alkylene group, And R 21 , R 22 and R 23 may each independently be a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group.

또한, 상기 화학식 10에 있어서, A+

Figure 112018006621031-pat00190
일 수 있고, R17, R18 및 R19는 각각 독립적으로 수소, 아릴기 또는 C1 ~ C10의 알킬기일 수 있고, 바람직하게는 C1 ~ C5의 알킬기일 수 있다.In the above formula (10), A + represents
Figure 112018006621031-pat00190
R 17 , R 18 and R 19 may each independently be hydrogen, an aryl group or a C 1 to C 10 alkyl group, preferably a C 1 to C 5 alkyl group.

한편, 웨이퍼 가공용 보호코팅제의 제조방법의 제3단계를 더욱 구체적으로 설명하면, 제2단계를 통해 제조된 제2중합체에 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 물을 혼합 및 반응시켜 제조된 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물은 R24 및 R25

Figure 112018006621031-pat00191
일 수 있으며, The third step of the process for producing a protective coating for wafer processing will be described in more detail. The process for producing a protective coating for a wafer processing according to the present invention comprises the steps of: mixing a second polymer prepared by the second step with a compound represented by the formula , R < 24 > and R < 25 >
Figure 112018006621031-pat00191
Lt; / RTI >

제2단계를 통해 제조된 제3중합체에 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 물을 혼합 및 반응시켜 제조된 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물은 R24

Figure 112018006621031-pat00192
일 수 있고, R25
Figure 112018006621031-pat00193
일 수 있다.Claim to a compound and the water represented by the above formula (2) in the third polymer prepared in step 2, the mixing and reaction of producing the compound represented by the formula (10) is R 24
Figure 112018006621031-pat00192
And R < 25 >
Figure 112018006621031-pat00193
Lt; / RTI >

또한, 제3단계에서 상기 화학식 10으로 표시되는 화합물을 제조할 때, 화학식 2로 표시되는 화합물은 화학식 7로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 8 ~ 13 중량부, 바람직하게는 9 ~ 12 중량부, 더욱 바람직하게는 9.5 ~ 11 중량부를 포함할 수 있으며, 만일 8 중량부 미만으로 포함하면 수분산이 잘 되지 않는 문제가 있을 수 있고, 11 중량부를 초과하면 화학식 2로 표시되는 화합물이 코팅 제거 후에도 잔존하는 문제가 있을 수 있다.In the third step, when the compound represented by Formula 10 is prepared, the compound represented by Formula 2 is used in an amount of 8 to 13 parts by weight, preferably 9 to 12 parts by weight, per 100 parts by weight of the compound represented by Formula 7 And more preferably 9.5 to 11 parts by weight. If the amount is less than 8 parts by weight, the water dispersion may not be satisfactory. If the amount of the component is more than 11 parts by weight, There may still be a problem that remains after.

또한, 제3단계에서 상기 화학식 10으로 표시되는 화합물을 제조할 때, 물은 화학식 7로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 533 ~ 800 중량부, 바람직하게는 600 ~ 733 중량부, 더욱 바람직하게는 632 ~ 700 중량부를 포함할 수 있으며, 만일 533 중량부 미만으로 포함하면 점도가 너무 강해지는 문제가 있을 수 있고, 800 중량부를 초과하면 화학식 1로 표시되는 화합물의 함량이 너무 낮아져서 코팅 두께가 얇아지는 문제가 있을 수 있다.In the third step, when preparing the compound represented by Formula 10, water is added in an amount of 533 to 800 parts by weight, preferably 600 to 733 parts by weight, more preferably, May contain 632 to 700 parts by weight. If it is contained in an amount of less than 533 parts by weight, there may be a problem that the viscosity becomes too strong. When the amount exceeds 800 parts by weight, the content of the compound represented by the formula 1 becomes too low, There may be a problem losing.

또한, 제4단계는 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 물을 10 ~ 50℃의 온도, 바람직하게는 15 ~ 30℃의 온도, 400 ~ 700rpm, 바람직하게는 500 ~ 600rpm으로 10 ~ 120분, 바람직하게는 10 ~ 60분동안 혼합하여 혼합물을 제조하고, 제조된 혼합물은 10 ~ 50℃의 온도, 바람직하게는 15 ~ 30℃의 온도, 400 ~ 700rpm, 바람직하게는 500 ~ 600rpm으로 1 ~ 5시간, 바람직하게는 1 ~ 2시간동안 제2중합체 또는 제3중합체에 혼합 및 반응시켜 상기 화학식 10으로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.In the fourth step, the compound represented by Formula 2 and water are heated at a temperature of 10 to 50 ° C., preferably 15 to 30 ° C., at 400 to 700 rpm, preferably 500 to 600 rpm for 10 to 120 minutes, , The mixture is prepared at a temperature of 10 to 50 DEG C, preferably 15 to 30 DEG C, at 400 to 700 rpm, preferably at 500 to 600 rpm for 1 to 5 hours , Preferably 1 to 2 hours, to the second polymer or the third polymer to prepare a compound represented by the above formula (10).

한편, 본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제의 제조방법은 제조된 화학식 10으로 표시되는 화합물에 극성유기용매, 표면조절용 첨가제, 유동성 조정제, 부착증진제 및 물을 혼합하여 사용할 수 있다.In the process for preparing a protective coating for wafer processing according to the present invention, a polar organic solvent, a surface controlling additive, a flow control agent, an adhesion promoter and water may be mixed with the compound represented by the formula (10).

이와 같이 제조된 웨이퍼 가공용 보호코팅제는 일 예로서 하기와 같은 웨이퍼 가공 공정에 사용될 수 있다.The protective coating agent for wafer processing thus prepared can be used in a wafer processing process as described below.

웨이퍼 가공 공정은 웨이퍼 표면을 앞서 언급한 본 발명의 보호코팅제로 코팅하는 제1공정, 웨이퍼를 인상장치에 배치하는 제2공정, 웨이퍼를 다이싱(dicing)하는 제3공정, 다이싱 공정으로 절삭된 부품중 양품만을 선별하여 배열하는 제4공정, 선별된 양품들로부터 본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제를 박리하는 제5공정 및 본 발명의 웨이퍼 가공용 보호코팅제가 박리된 양품들을 검사하는 제6공정을 포함할 수 있다.The wafer processing step includes a first step of coating the wafer surface with the above-mentioned protective coating agent of the present invention, a second step of placing the wafer in the pulling apparatus, a third step of dicing the wafer, a dicing step A fifth step of peeling off the protective coating for wafer processing of the present invention from the selected good products and a sixth step of inspecting the good products of which the protective coating for wafer processing of the present invention is peeled off, .

상기 제1공정은 0 ~ 50℃ 에서 1 ~ 60 초 동안 수행할 수 있으며, 바람직하게는 15 ~ 35℃ 에서 20 ~ 50 초 동안 수행할 수 있다.The first step may be performed at 0 to 50 ° C for 1 to 60 seconds, preferably at 15 to 35 ° C for 20 to 50 seconds.

한편, 본 발명의 웨이퍼 가공용 코팅제는 반드시 반도체 공정에만 적용되는 것은 아니며, 제조 공정에서 표면의 스크래치 등에 의한 손상 또는 이물질의 오염 발생이 가능한 유리 제조 공정에서도 바람직하게 적용될 수 있다On the other hand, the coating agent for wafer processing of the present invention is not necessarily applied to a semiconductor process, but may be preferably applied to a glass manufacturing process capable of causing scratches on the surface or contamination of foreign substances in the manufacturing process

이상에서 본 발명에 대하여 구현예를 중심으로 설명하였으나 이는 단지 예시일 뿐 본 발명의 구현예를 한정하는 것이 아니며, 본 발명의 실시예가 속하는 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성을 벗어나지 않는 범위에서 이상에 예시되지 않은 여러 가지의 변형과 응용이 가능함을 알 수 있을 것이다. 예를 들어, 본 발명의 구현예에 구체적으로 나타난 각 구성 요소는 변형하여 실시할 수 있는 것이다. 그리고 이러한 변형과 응용에 관계된 차이점들은 첨부된 청구 범위에서 규정하는 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments. It will be understood that various changes and modifications may be made without departing from the scope of the present invention. For example, each component specifically illustrated in the embodiments of the present invention can be modified and implemented. It is to be understood that all changes and modifications that come within the meaning and range of equivalency of the claims are therefore intended to be embraced therein.

실시예 1 : 웨이퍼 가공용 보호 코팅제의 제조 Example 1: Preparation of protective coating for wafer processing

(1) 반응기에 하기 화학식 7-1로 표시되는 화합물, 하기 화학식 8-1로 표시되는 화합물, 하기 화학식 9-1로 표시되는 화합물 및 NMP(N-methlpyrrolidone)를 투입하고, 반응기를 가열하여 내부온도를 100℃로 조절하였다. 그 후, 2시간동안 200rpm으로 혼합 및 중합반응시켜 제1중합체를 제조하였다.(1) In a reactor, a compound represented by the following formula (7-1), a compound represented by the following formula (8-1), a compound represented by the following formula (9-1) and NMP (N-methylpyrrolidone) The temperature was adjusted to 100 占 폚. Thereafter, the mixture was polymerized at 200 rpm for 2 hours to prepare a first polymer.

이 때, 하기 화학식 7-1로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 하기 화학식 8-1로 표시되는 화합물 126.7 중량부, 하기 화학식 9-1로 표시되는 화합물 14.8 중량부 및 NMP(N-methlpyrrolidone) 50.5 중량부를 사용하였다.To 100 parts by weight of the compound represented by the following formula (7-1), 126.7 parts by weight of the compound represented by the following general formula (8-1), 14.8 parts by weight of the compound represented by the following general formula (9-1) and NMP (N-methylpyrrolidone) 50.5 parts by weight were used.

[화학식 7-1][Formula 7-1]

Figure 112018006621031-pat00194
Figure 112018006621031-pat00194

상기 화학식 7-1에 있어서, R1

Figure 112018006621031-pat00195
이고, R2는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-이며, R3는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-이고, n는 7이다.In the formula (7-1), R 1 is
Figure 112018006621031-pat00195
And, R 2 is -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - , and, R 3 is -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - and, n is 7 .

[화학식 8-1][Formula 8-1]

Figure 112018006621031-pat00196
Figure 112018006621031-pat00196

상기 화학식 8-1에 있어서, R0

Figure 112018006621031-pat00197
이고, R9, R10 및 R11은 메틸기이고, R12는 메틸렌기이다.In the formula (8-1), R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00197
, R 9 , R 10 and R 11 are methyl groups, and R 12 is a methylene group.

[화학식 9-1][Formula 9-1]

Figure 112018006621031-pat00198
Figure 112018006621031-pat00198

상기 화학식 9-1에 있어서, R13 및 R14은 메틸렌기이고, R15는 에틸기이다.In the above formula (9-1), R 13 and R 14 are methylene groups and R 15 is an ethyl group.

(2) 제조된 제1중합체에 하기 화학식 6-1로 표시되는 화합물을 투입하고 90℃에서 90분동안 200RPM으로 혼합 및 반응시켜 제3중간중합체를 제조하였다.(2) The compound represented by the following formula (6-1) was added to the prepared first polymer and mixed and reacted at 90 RPM for 90 minutes at 200 RPM to prepare a third intermediate polymer.

이 때, 상기 화학식 7-1로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 하기 화학식 6-1로 표시되는 화합물 42 중량부를 사용하였다.At that time, 42 parts by weight of the compound represented by the following formula (6-1) was used for 100 parts by weight of the compound represented by the above formula (7-1).

[화학식 6-1][Formula 6-1]

Figure 112018006621031-pat00199
Figure 112018006621031-pat00199

상기 화학식 6-1에 있어서, R20은 -CH2CH2CH2-이고, R21, R22 및 R23은 메틸기이다.In the formula (6-1), R 20 is -CH 2 CH 2 CH 2 -, and R 21 , R 22 and R 23 are methyl groups.

(3) 90℃의 온도에서, 제조된 제3중간중합체에 하기 화학식 4-1로 표시되는 화합물을 투입하고, 25분동안 200RPM으로 혼합 및 반응시켜 제3중합체를 제조하였다.(3) A compound represented by the following formula (4-1) was added to the prepared third intermediate polymer at a temperature of 90 占 폚 and mixed and reacted at 200 RPM for 25 minutes to prepare a third polymer.

이 때, 상기 화학식 7-1로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 하기 화학식 4-1로 표시되는 화합물 36.8 중량부를 사용하였다.At this time, 36.8 parts by weight of the compound represented by the following formula (4-1) was used for 100 parts by weight of the compound represented by the above formula (7-1).

[화학식 4-1][Formula 4-1]

Figure 112018006621031-pat00200
Figure 112018006621031-pat00200

상기 화학식 4-1에 있어서, R16은 에틸기이다.In the above formula (4-1), R 16 is an ethyl group.

(4) 하기 화학식 2-1로 표시되는 화합물 및 물을 25℃에서 550RPM으로 1시간동안 혼합하여 혼합물을 제조하였다. 제조된 제3중합체에 혼합물을 투입하고 25 ℃에서 550RPM으로 1시간동안 혼합 및 반응시켜 하기 화학식 10-1로 표시되는 화합물을 제조하였다.(4) A compound represented by the following formula (2-1) and water were mixed at 25 DEG C and 550 RPM for 1 hour to prepare a mixture. The mixture was added to the prepared third polymer and mixed and reacted at 25 DEG C and 550 RPM for 1 hour to prepare a compound represented by the following formula (10-1).

이 때, 상기 화학식 7-1로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 하기 화학식 2-1로 표시되는 화합물 10.1중량부 및 물 666.3중량부를 사용하였다.At this time, 10.1 parts by weight of the compound represented by the following formula (2-1) and 666.3 parts by weight of water were used for 100 parts by weight of the compound represented by the above formula (7-1).

[화학식 2-1][Formula 2-1]

Figure 112018006621031-pat00201
Figure 112018006621031-pat00201

상기 화학식 2-1에 있어서, R17, R18 및 R19는 에틸기이다.In the general formula (2-1), R 17 , R 18 and R 19 are each an ethyl group.

[화학식 10-1][Formula 10-1]

Figure 112018006621031-pat00202
Figure 112018006621031-pat00202

상기 화학식 10-1에 있어서, R13 및 R14은 메틸렌기이고, R15는 에틸기이며, R24

Figure 112018006621031-pat00203
이고, R25
Figure 112018006621031-pat00204
이며, R0
Figure 112018006621031-pat00205
이고, R9, R10 및 R11은 메틸기이며, R12는 메틸렌기이고, R1
Figure 112018006621031-pat00206
이고, R2는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-이며, R3는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-이고, n는 7이며, R16은 에틸기이고, R20은 -CH2CH2CH2-이며, R21, R22 및 R23은 메틸기이며, A+
Figure 112018006621031-pat00207
이고, R17, R18 및 R19는 에틸기이다.In the above formula (10-1), R 13 and R 14 are methylene groups, R 15 is an ethyl group, and R 24 is
Figure 112018006621031-pat00203
And R < 25 >
Figure 112018006621031-pat00204
And R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00205
R 9 , R 10 and R 11 are methyl groups, R 12 is a methylene group, R 1 is
Figure 112018006621031-pat00206
And, R 2 is -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - , and, R 3 is -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - and, n is 7 and , R 16 is an ethyl group, R 20 is -CH 2 CH 2 CH 2 -, R 21 , R 22 and R 23 are methyl groups, A + is
Figure 112018006621031-pat00207
And R 17 , R 18 and R 19 are an ethyl group.

실시예 2 ~ 13 : 웨이퍼 가공용 보호 코팅제의 제조Examples 2 to 13: Preparation of protective coating agent for wafer processing

실시예 1과 동일한 방법으로 웨이퍼 가공용 보호 코팅제를 제조하였다. 다만, 하기 표 1에 기재된 바와 같이 사용된 화합물의 함량을 달리하여 웨이퍼 가공용 보호 코팅제를 제조하였다.A protective coating for processing wafers was prepared in the same manner as in Example 1. However, protective coatings for wafer processing were prepared by varying the amounts of the compounds used as shown in Table 1 below.

Figure 112018084289767-pat00299
Figure 112018084289767-pat00299

실시예 14 : 웨이퍼 가공용 보호 코팅제의 제조 Example 14: Preparation of protective coating for wafer processing

(1) 반응기에 하기 화학식 7-1로 표시되는 화합물, 하기 화학식 8-1로 표시되는 화합물, 하기 화학식 9-1로 표시되는 화합물 및 NMP(N-methlpyrrolidone)를 투입하고, 반응기를 가열하여 내부온도를 100℃로 조절하였다. 그 후, 2시간동안 200rpm으로 혼합 및 중합반응시켜 제1중합체를 제조하였다.(1) In a reactor, a compound represented by the following formula (7-1), a compound represented by the following formula (8-1), a compound represented by the following formula (9-1) and NMP (N-methylpyrrolidone) The temperature was adjusted to 100 占 폚. Thereafter, the mixture was polymerized at 200 rpm for 2 hours to prepare a first polymer.

이 때, 하기 화학식 7-1로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 하기 화학식 8-1로 표시되는 화합물 126.7 중량부, 하기 화학식 9-1로 표시되는 화합물 14.8 중량부 및 NMP(N-methlpyrrolidone) 50.5 중량부를 사용하였다.To 100 parts by weight of the compound represented by the following formula (7-1), 126.7 parts by weight of the compound represented by the following general formula (8-1), 14.8 parts by weight of the compound represented by the following general formula (9-1) and NMP (N-methylpyrrolidone) 50.5 parts by weight were used.

[화학식 7-1][Formula 7-1]

Figure 112018006621031-pat00209
Figure 112018006621031-pat00209

상기 화학식 7-1에 있어서, R1

Figure 112018006621031-pat00210
이고, R2는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-이며, R3는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-이고, n는 9이다.In the formula (7-1), R 1 is
Figure 112018006621031-pat00210
, R 2 is -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, R 3 is -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, and n is 9 .

[화학식 8-1][Formula 8-1]

Figure 112018006621031-pat00211
Figure 112018006621031-pat00211

상기 화학식 8-1에 있어서, R0

Figure 112018006621031-pat00212
이고, R9, R10 및 R11은 메틸기이고, R12는 메틸렌기이다.In the formula (8-1), R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00212
, R 9 , R 10 and R 11 are methyl groups, and R 12 is a methylene group.

[화학식 9-1][Formula 9-1]

Figure 112018006621031-pat00213
Figure 112018006621031-pat00213

상기 화학식 9-1에 있어서, R13 및 R14은 메틸렌기이고, R15는 에틸기이다.In the above formula (9-1), R 13 and R 14 are methylene groups and R 15 is an ethyl group.

(2) 90℃의 온도에서, 제조된 제1중합체에 하기 화학식 4-1로 표시되는 화합물을 투입하고, 25분동안 200RPM으로 혼합 및 반응시켜 제2중합체를 제조하였다.(2) The compound represented by the following formula (4-1) was added to the prepared first polymer at a temperature of 90 占 폚 and mixed and reacted at 200 RPM for 25 minutes to prepare a second polymer.

이 때, 상기 화학식 7-1로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 하기 화학식 4-1로 표시되는 화합물 36.8 중량부를 사용하였다.At this time, 36.8 parts by weight of the compound represented by the following formula (4-1) was used for 100 parts by weight of the compound represented by the above formula (7-1).

[화학식 4-1][Formula 4-1]

Figure 112018006621031-pat00214
Figure 112018006621031-pat00214

상기 화학식 4-1에 있어서, R16은 에틸기이다.In the above formula (4-1), R 16 is an ethyl group.

(3) 하기 화학식 2-1로 표시되는 화합물 및 물을 25℃에서 550RPM으로 1시간동안 혼합하여 혼합물을 제조하였다. 제조된 제2중합체에 혼합물을 투입하고 25℃에서 550RPM으로 1시간동안 혼합 및 반응시켜 하기 화학식 10-2로 표시되는 화합물을 제조하였다.(3) A compound represented by the following formula (2-1) and water were mixed at 25 DEG C and 550 RPM for 1 hour to prepare a mixture. The mixture was added to the prepared second polymer and mixed and reacted at 25 DEG C and 550 RPM for 1 hour to prepare a compound represented by the following formula (10-2).

이 때, 상기 화학식 7-1로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 하기 화학식 2-1로 표시되는 화합물 10.1중량부 및 물 666.3중량부를 사용하였다.At this time, 10.1 parts by weight of the compound represented by the following formula (2-1) and 666.3 parts by weight of water were used for 100 parts by weight of the compound represented by the above formula (7-1).

[화학식 2-1][Formula 2-1]

Figure 112018006621031-pat00215
Figure 112018006621031-pat00215

상기 화학식 2-1에 있어서, R17, R18 및 R19는 에틸기이다.In the general formula (2-1), R 17 , R 18 and R 19 are each an ethyl group.

[화학식 10-2][Formula 10-2]

Figure 112018006621031-pat00216
Figure 112018006621031-pat00216

상기 화학식 10-2에 있어서, R13 및 R14은 메틸렌기이고, R15는 에틸기이며, R24및 R25

Figure 112018006621031-pat00217
이고, R0
Figure 112018006621031-pat00218
이고, R9, R10 및 R11은 메틸기이며, R12는 메틸렌기이고, R1
Figure 112018006621031-pat00219
이고, R2는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-이며, R3는 -CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2-이고, n는 9이고, R16은 에틸기이며, R20은 -CH2CH2CH2-이고, R21, R22 및 R23은 메틸기이며, A+
Figure 112018006621031-pat00220
이고, R17, R18 및 R19는 에틸기이다.In the formula (10-2), R 13 and R 14 are methylene groups, R 15 is an ethyl group, R 24 and R 25 are
Figure 112018006621031-pat00217
And R < 0 >
Figure 112018006621031-pat00218
R 9 , R 10 and R 11 are methyl groups, R 12 is a methylene group, R 1 is
Figure 112018006621031-pat00219
And, R 2 is -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - , and, R 3 is -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 - and, n is 1-9 and , R 16 is an ethyl group, R 20 is -CH 2 CH 2 CH 2 -, R 21 , R 22 and R 23 are methyl groups, A + is
Figure 112018006621031-pat00220
And R 17 , R 18 and R 19 are an ethyl group.

제조예 1 ~ 13Production Examples 1 to 13

실시예 1 ~ 13에서 제조된 화학식 10-1로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 각각 극성유기용매로서 이소프로필알코올 10 중량부, 표면조절용 첨가제(BYK 사, BYK-333) 0.1 중량부, 유동성 조정제(PROTEX international사, PROX A 300) 0.5 중량부, 부착증진제(BYK 사, BYK-4509) 0.4 중량부 및 물 30 중량부를 25℃에서 500RPM으로 60분간 혼합하여 웨이퍼 가공용 보호코팅제를 제조하였다.Examples 1 to 13 < RTI ID = 0.0 > 10 parts by weight of isopropyl alcohol as a polar organic solvent, 0.1 parts by weight of a surface modifying additive (BYK, BYK-333), and a flow control agent (PROTEX international, PROX A 300), 0.4 parts by weight of adhesion promoter (BYK, BYK-4509) and 30 parts by weight of water were mixed at 25 DEG C and 500 RPM for 60 minutes to prepare a protective coating for wafer processing.

제조예 14Production Example 14

실시예 14에서 제조된 화학식 10-2로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 극성유기용매로서 테트라하이드로퍼퓨릴알코올 30 중량부, 표면조절용 첨가제(BYK 사, BYK-331) 0.5 중량부, 유동성 조정제(PROTEX international사, PROX AM 162 S) 0.5 중량부, 부착증진제(BYK 사, BYK-4500) 1 중량부 및 물 40 중량부를 25℃에서 500RPM으로 60분간 혼합하여 웨이퍼 가공용 보호코팅제를 제조하였다.Example 14 < RTI ID = 0.0 > 30 parts by weight of tetrahydrofurfuryl alcohol as a polar organic solvent, 0.5 part by weight of a surface modifying additive (BYK, BYK-331), a flow control agent (PROTEX international, PROX AM 162 S), 1 part by weight of adhesion promoter (BYK, BYK-4500) and 40 parts by weight of water at 25 ° C and 500 RPM for 60 minutes to prepare a protective coating for wafer processing.

실험예 1Experimental Example 1

제조예 1 ~ 14에서 제조된 웨이퍼 가공용 보호코팅제를 사용하여, 웨이퍼에 스핀 코팅을 실시한 후에 120℃에서 1분간 열경화 하였다. 이에 대하여 하기와 같은 물성을 측정하여 그 결과를 표 2에 나타내었다.Using the protective coating for wafer processing prepared in Production Examples 1 to 14, the wafer was spin-coated and then thermally cured at 120 ° C for 1 minute. The following physical properties were measured and the results are shown in Table 2.

(1) 연필경도(1) Pencil Hardness

경도 측정기(CORE TECH)에 연필경도 측정용 연필을 45° 각도로 끼우고, 일정한 하중 (1kg)을 가하면서 이것을 밀면서 측정하였다. 연필은 Mitsubishi 연필을 사용하였는데, H-9H, F, HB, B-6B 등의 강도를 나타내는 연필을 사용하였다. A pencil hardness measuring pencil was inserted into a hardness tester (CORE TECH) at an angle of 45 °, and a uniform load (1 kg) was applied while pushing it. The pencil used was a Mitsubishi pencil, and pencils indicating the strength of H-9H, F, HB, B-6B and the like were used.

(2) 접착력(2) Adhesion

ASTM D 3359에 근거하여 경화된 코팅 층에 cutter로 바둑판 모양의 흠을 낸 후 그 위에 3M 테이프를 잘 밀착시켜 일정한 힘으로 수회 떼어내어 코팅층과 기재와의 밀착정도를 관찰하였다. 코팅된 지지체 표면에 1 mm 간격으로 11X11로 십자형으로 칼집을 내어 100개의 정방향을 만들고, 그 위에 테이프(3M Tape)를 부착한 후 급격히 잡아당겨 표면을 평가하였다. 이때 남은 눈 수의 개수가 100개면 5B, 95개 이상은 4B, 85개 이상은 3B, 65개 이상은 2B, 35개 이상은 1B, 그 이하는 0B로 나타내었다.The cured coating layer was scratched with a cutter on a cured coating layer based on ASTM D 3359, and the 3M tape was closely adhered to the coating layer. Then, the coating layer was peeled off several times with a constant force to observe the adhesion between the coating layer and the substrate. The surface of the coated support was scribed with a cross section at 1 mm intervals at 1 mm intervals to make 100 positive directions, and a tape (3M Tape) was attached thereon and then pulled rapidly to evaluate the surface. At this time, the number of remaining eyes is 5B for 100, 4B for 95 or more, 3B for 85 or more, 2B for 65 or more, 1B for 35 or more, and 0B for less than 35.

3. 내마모성(%)3. Abrasion resistance (%)

코팅된 막의 내마모성을 측정하기 위하여 Taber abraser(QM600T,Qmesys)를 사용하여 각각 500g의 하중을 주어 70rpm의 속도로 50회부터 300회까지 마모시킨 후 UV-Visible spectrometer(UV-2450, Shimadzu)를 사용하여 600nm의 영역에서 투과율을 측정하여 결정하였다. 코팅 막의 내마모도 정도는 다음과 같이 투과도 손실%(Transmittance Loss%)를 정의하여 결정하였으며, 투과도 손실%가 클수록 시료의 내마모도가 좋지 못함을 의미한다.In order to measure the abrasion resistance of the coated film, a Taber abraser (QM600T, Qmesys) was used, which was subjected to a load of 500 g each, was worn from 50 to 300 times at a speed of 70 rpm and then subjected to UV-Visible spectrometer (UV-2450, Shimadzu) And the transmittance was measured in the region of 600 nm. The degree of wear resistance of the coating film was determined by defining% transmittance loss (%) as shown below, and the higher the% loss of permeability, the worse the wear resistance of the sample.

Transmittance Loss % = 100(B-A) / BTransmittance Loss% = 100 (B-A) / B

A = 시료의 내마모도 측정 후의 600nm 파장에서의 투과율 (%)A = transmittance (%) at a wavelength of 600 nm after measurement of abrasion resistance of a sample

B = 시료의 내마모도 측정 전의 600nm 파장에서의 투과율 (%)B = transmittance (%) at a wavelength of 600 nm before measurement of abrasion resistance of a sample

Figure 112018006621031-pat00221
Figure 112018006621031-pat00221

상기 표 2에 기재된 바와 같이, 제조예 1 및 14에서 제조된 웨이퍼 가공용 보호코팅제는 연필경도 및 접착력이 우수할 뿐만 아니라, 내마모성이 현저히 낮음을 확인할 수 있었다.As shown in Table 2, it was confirmed that the protective coatings for preparation of wafers manufactured in Production Examples 1 and 14 were excellent in pencil hardness and adhesive strength, and remarkably low in abrasion resistance.

또한, 제조예 1 ~ 3에서 제조된 웨이퍼 가공용 보호코팅제는 제조예 4 ~ 5에서 제조된 웨이퍼 가공용 보호코팅제보다 연필경도 및 접착력이 우수할 뿐만 아니라, 내마모성에 있어서도 낮음을 확인할 수 있었다.In addition, it was confirmed that the protective coatings for preparation of wafers manufactured in Production Examples 1 to 3 were superior in pencil hardness and adhesion as well as in abrasion resistance, as compared with the protective coatings for wafer processing prepared in Production Examples 4 to 5.

또한, 제조예 1, 6 ~ 7에서 제조된 웨이퍼 가공용 보호코팅제는 제조예 8 ~ 9에서 제조된 웨이퍼 가공용 보호코팅제보다 연필경도 및 접착력이 우수할 뿐만 아니라, 내마모성에 있어서도 낮음을 확인할 수 있었다.In addition, it was confirmed that the protective coatings for wafer processing prepared in Production Examples 1, 6 to 7 were superior in pencil hardness and adhesive strength and in abrasion resistance than the protective coatings for wafer processing prepared in Production Examples 8 to 9.

또한, 제조예 1, 10 ~ 11에서 제조된 웨이퍼 가공용 보호코팅제는 제조예 12 ~ 13에서 제조된 웨이퍼 가공용 보호코팅제보다 연필경도 및 접착력이 우수할 뿐만 아니라, 내마모성에 있어서도 낮음을 확인할 수 있었다.It was also confirmed that the protective coatings for wafer processing prepared in Production Examples 1 and 10 to 11 were superior in pencil hardness and adhesive force and lower in abrasion resistance than the protective coatings for wafer processing prepared in Production Examples 12 to 13.

본 발명의 단순한 변형이나 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의해서 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.It will be understood by those skilled in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims.

Claims (12)

하기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 2로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제 조성물;
[화학식 1]
Figure 112018084289767-pat00222

상기 화학식 1에 있어서, R13 및 R14는 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R15는 C1 ~ C10의 알킬기이며, R24 및 R25는 각각 독립적으로
Figure 112018084289767-pat00223
또는
Figure 112018084289767-pat00224
이고, R0
Figure 112018084289767-pat00225
이고, R9, R10 및 R11은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기이며, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R1
Figure 112018084289767-pat00228
,
Figure 112018084289767-pat00229
또는
Figure 112018084289767-pat00230
이고, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기이며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수이고, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,
Figure 112018084289767-pat00231
또는
Figure 112018084289767-pat00232
이며, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기이고, R16은 C1 ~ C10의 알킬기이며,
[화학식 2]
Figure 112018084289767-pat00233

상기 화학식 2에 있어서, R17, R18 및 R19는 각각 독립적으로 수소, 아릴기 또는 C1 ~ C10의 알킬기이다.
A protective coating composition for wafer processing, which comprises a compound represented by the following formula (1) and a compound represented by the following formula (2);
[Chemical Formula 1]
Figure 112018084289767-pat00222

Wherein R 13 and R 14 are each independently a C 1 to C 10 alkylene group, R 15 is a C 1 to C 10 alkyl group, and R 24 and R 25 are each independently
Figure 112018084289767-pat00223
or
Figure 112018084289767-pat00224
And R < 0 >
Figure 112018084289767-pat00225
, R 9 , R 10 and R 11 are each independently hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, R 12 is a C 1 to C 10 alkylene group, R 1 is
Figure 112018084289767-pat00228
,
Figure 112018084289767-pat00229
or
Figure 112018084289767-pat00230
And n, m and l are each independently a rational number of 1 to 50, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently a C 1 to C 15 alkylene group, R < 20 > is a C1-C10 alkylene group,
Figure 112018084289767-pat00231
or
Figure 112018084289767-pat00232
And, R 27, R 28, R 29, R 30 and R 31 are each independently an alkyl group of C1 ~ C10, R 21, R 22 and R 23 is an alkyl group of C1 ~ C10, each independently, R 16 is A C1 to C10 alkyl group,
(2)
Figure 112018084289767-pat00233

In Formula 2, R 17 , R 18, and R 19 are each independently hydrogen, an aryl group, or a C 1 to C 10 alkyl group.
제1항에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 R24 및 R25
Figure 112018006621031-pat00234
인 것을 특징으로 하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제 조성물.
The method according to claim 1,
R 24 and R 25 of the compound represented by the formula (1)
Figure 112018006621031-pat00234
≪ / RTI > wherein the protective coating composition is a coating composition for wafer processing.
제1항에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물의 R24
Figure 112018006621031-pat00235
이고, R25
Figure 112018006621031-pat00236
인 것을 특징으로 하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제 조성물.
The method according to claim 1,
R 24 of the compound represented by the formula (1)
Figure 112018006621031-pat00235
And R < 25 >
Figure 112018006621031-pat00236
≪ / RTI > wherein the protective coating composition is a coating composition for wafer processing.
제1항에 있어서,
상기 보호코팅제 조성물은 극성유기용매, 표면조절용 첨가제, 유동성 조정제 및 부착증진제 중 1종 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제 조성물.
The method according to claim 1,
Wherein the protective coating composition further comprises at least one of a polar organic solvent, a surface modifying additive, a flow control agent, and an adhesion promoter.
하기 화학식 10로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제;
[화학식 10]
Figure 112018084289767-pat00237

상기 화학식 10에 있어서, R13 및 R14은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R15는 C1 ~ C10의 알킬기이며, R24 및 R25는 각각 독립적으로
Figure 112018084289767-pat00238
또는
Figure 112018084289767-pat00239
이며, R0
Figure 112018084289767-pat00240
이고, R9, R10 및 R11은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기이고, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R1
Figure 112018084289767-pat00243
,
Figure 112018084289767-pat00244
또는
Figure 112018084289767-pat00245
이고, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기이며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수이고, R16은 C1 ~ C10의 알킬기이며, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,
Figure 112018084289767-pat00246
또는
Figure 112018084289767-pat00247
이고, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기이고, A+
Figure 112018084289767-pat00248
이고, R17, R18 및 R19는 각각 독립적으로 수소, 아릴기 또는 C1 ~ C10의 알킬기 C1 ~ C10의 알킬기이다.
A protective coating for processing wafers, comprising a compound represented by the following formula (10):
[Chemical formula 10]
Figure 112018084289767-pat00237

In the formula (10), R 13 and R 14 are each independently a C 1 to C 10 alkylene group, R 15 is a C 1 to C 10 alkyl group, R 24 and R 25 each independently
Figure 112018084289767-pat00238
or
Figure 112018084289767-pat00239
And R < 0 >
Figure 112018084289767-pat00240
, R 9 , R 10 and R 11 are each independently hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, R 12 is a C 1 to C 10 alkylene group, R 1 is
Figure 112018084289767-pat00243
,
Figure 112018084289767-pat00244
or
Figure 112018084289767-pat00245
And n, m and l are each independently a rational number of 1 to 50, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently a C 1 to C 15 alkylene group, R 16 is an alkyl group of C1 ~ C10, R 20 is an alkylene group of C1 ~ C10,
Figure 112018084289767-pat00246
or
Figure 112018084289767-pat00247
And, R 27, R 28, R 29, R 30 and R 31 are each independently an alkylene group of C1 ~ C10, R 21, R 22 and R 23 is an alkyl group of C1 ~ C10, each independently, A + is
Figure 112018084289767-pat00248
And R 17 , R 18 and R 19 are each independently hydrogen, an aryl group or an alkyl group of a C1-C10 alkyl group.
제5항에 있어서,
상기 화학식 10으로 표시되는 화합물의 R24 및 R25
Figure 112018006621031-pat00249
인 것을 특징으로 하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제.
6. The method of claim 5,
R 24 and R 25 of the compound represented by the formula (10)
Figure 112018006621031-pat00249
By weight based on the total weight of the composition.
제5항에 있어서,
상기 화학식 10로 표시되는 화합물의 R24
Figure 112018006621031-pat00250
이고, R25
Figure 112018006621031-pat00251
인 것을 특징으로 하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제.
6. The method of claim 5,
The R 24 of the compound represented by the formula (10)
Figure 112018006621031-pat00250
And R < 25 >
Figure 112018006621031-pat00251
By weight based on the total weight of the composition.
제5항에 있어서,
상기 보호코팅제는 상기 화학식 10으로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여,
극성유기용매 8 ~ 500 중량부, 표면조절용 첨가제 0.08 ~ 100 중량부, 유동성 조정제 0.4 ~ 200 중량부 및 부착증진제 0.32 ~ 250 중량부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제.
6. The method of claim 5,
The protective coating is prepared by mixing 100 parts by weight of the compound represented by Formula 10,
A protective coating for wafer processing, further comprising 8 to 500 parts by weight of a polar organic solvent, 0.08 to 100 parts by weight of a surface modifying additive, 0.4 to 200 parts by weight of a flow control agent, and 0.32 to 250 parts by weight of an adhesion promoting agent.
하기 화학식 7로 표시되는 화합물, 하기 화학식 8로 표시되는 화합물, 하기 화학식 9로 표시되는 화합물 및 용매를 혼합 및 중합반응을 수행하여 제1중합체를 제조하는 제1단계;
제조된 제1중합체에 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물 및 하기 화학식 4로 표시되는 화합물 중 1종 이상과 혼합 및 반응시켜 제2중합체 또는 제3중합체를 제조하는 제2단계; 및
제조된 제2중합체 또는 제3중합체에 하기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 물을 혼합 및 반응시켜 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물을 제조하는 제3단계;
를 포함하는 것을 특징으로 하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제의 제조방법;
[화학식 7]
Figure 112018084289767-pat00252

상기 화학식 7에 있어서, R1
Figure 112018084289767-pat00253
,
Figure 112018084289767-pat00254
또는
Figure 112018084289767-pat00255
이고, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기이며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수이고,
[화학식 8]
Figure 112018084289767-pat00256

상기 화학식 8에 있어서, R0
Figure 112018084289767-pat00257
,
Figure 112018084289767-pat00258
또는
Figure 112018084289767-pat00259
이고, R9, R10, R11 및 R24은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기이며, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기이고,
[화학식 9]
Figure 112018084289767-pat00260

상기 화학식 9에 있어서, R13 및 R14은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R15는 C1 ~ C10의 알킬기이고,
[화학식 6]
Figure 112018084289767-pat00261

상기 화학식 6에 있어서, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,
Figure 112018084289767-pat00262
또는
Figure 112018084289767-pat00263
이고, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기이고,
[화학식 4]
Figure 112018084289767-pat00264

상기 화학식 4에 있어서, R16은 C1 ~ C10의 알킬기이고,
[화학식 2]
Figure 112018084289767-pat00265

상기 화학식 2에 있어서, R17, R18 및 R19는 각각 독립적으로 수소, 아릴기 또는C1 ~ C10의 알킬기이고,
[화학식 10]
Figure 112018084289767-pat00266

상기 화학식 10에 있어서, R13 및 R14은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R15는 C1 ~ C10의 알킬기이며, R24 및 R25 는 각각 독립적으로
Figure 112018084289767-pat00267
또는
Figure 112018084289767-pat00268
이며, R0
Figure 112018084289767-pat00269
이고, R9, R10 및 R11은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기이고, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R1
Figure 112018084289767-pat00272
,
Figure 112018084289767-pat00273
또는
Figure 112018084289767-pat00274
이고, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기이며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수이고, R16은 C1 ~ C10의 알킬기이며, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,
Figure 112018084289767-pat00275
또는
Figure 112018084289767-pat00276
이고, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기이고, A+
Figure 112018084289767-pat00277
이고, R17, R18 및 R19는 각각 독립적으로 수소, 아릴기 또는 C1 ~ C10의 알킬기이다.
A first step of preparing a first polymer by mixing and polymerizing a compound represented by the following formula (7), a compound represented by the following formula (8), a compound represented by the following formula (9) and a solvent;
A second step of preparing a second polymer or a third polymer by mixing and reacting the produced first polymer with at least one compound represented by the following formula (6) and a compound represented by the following formula (4); And
A third step of preparing a compound represented by the following formula (10) by mixing and reacting the produced second polymer or the third polymer with a compound represented by the following formula (2) and water;
A method for producing a protective coating for a wafer processing, comprising:
(7)
Figure 112018084289767-pat00252

In Formula 7, R 1 is
Figure 112018084289767-pat00253
,
Figure 112018084289767-pat00254
or
Figure 112018084289767-pat00255
And n, m and l are each independently a rational number of 1 to 50, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently a C 1 to C 15 alkylene group,
[Chemical Formula 8]
Figure 112018084289767-pat00256

In Formula 8, R < 0 >
Figure 112018084289767-pat00257
,
Figure 112018084289767-pat00258
or
Figure 112018084289767-pat00259
, R 9 , R 10 , R 11 and R 24 are each independently hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, R 12 is a C 1 to C 10 alkylene group,
[Chemical Formula 9]
Figure 112018084289767-pat00260

In the general formula (9), R 13 and R 14 are each independently a C 1 to C 10 alkylene group, R 15 is a C 1 to C 10 alkyl group,
[Chemical Formula 6]
Figure 112018084289767-pat00261

In the formula (6), R 20 represents an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms,
Figure 112018084289767-pat00262
or
Figure 112018084289767-pat00263
, R 27 , R 28 , R 29 , R 30 and R 31 are each independently a C 1 to C 10 alkylene group, R 21 , R 22 and R 23 are each independently a C 1 to C 10 alkyl group,
[Chemical Formula 4]
Figure 112018084289767-pat00264

In Formula 4, R 16 is a C 1 to C 10 alkyl group,
(2)
Figure 112018084289767-pat00265

In Formula 2, R 17 , R 18 and R 19 are each independently hydrogen, an aryl group or a C 1 to C 10 alkyl group,
[Chemical formula 10]
Figure 112018084289767-pat00266

In the formula (10), R 13 and R 14 are each independently a C 1 to C 10 alkylene group, R 15 is a C 1 to C 10 alkyl group, R 24 and R 25 each independently
Figure 112018084289767-pat00267
or
Figure 112018084289767-pat00268
And R < 0 >
Figure 112018084289767-pat00269
, R 9 , R 10 and R 11 are each independently hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, R 12 is a C 1 to C 10 alkylene group, R 1 is
Figure 112018084289767-pat00272
,
Figure 112018084289767-pat00273
or
Figure 112018084289767-pat00274
And n, m and l are each independently a rational number of 1 to 50, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently a C 1 to C 15 alkylene group, R 16 is an alkyl group of C1 ~ C10, R 20 is an alkylene group of C1 ~ C10,
Figure 112018084289767-pat00275
or
Figure 112018084289767-pat00276
And, R 27, R 28, R 29, R 30 and R 31 are each independently an alkylene group of C1 ~ C10, R 21, R 22 and R 23 is an alkyl group of C1 ~ C10, each independently, A + is
Figure 112018084289767-pat00277
, R 17 , R 18 and R 19 are each independently hydrogen, an aryl group or a C 1 to C 10 alkyl group.
제9항에 있어서,
상기 제2단계는 제조된 제1중합체에 하기 화학식 4로 표시되는 화합물을 혼합 및 반응시켜 제2중합체를 제조하고,
상기 제3단계는 제조된 제2중합체에 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 물을 혼합 및 반응시켜 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제의 제조방법;
[화학식 10]
Figure 112018084289767-pat00278

상기 화학식 10에 있어서, R13 및 R14은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R15는 C1 ~ C10의 알킬기이며, R24 및 R25
Figure 112018084289767-pat00279
이고, R0
Figure 112018084289767-pat00280
이고, R9, R10 및 R11은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 ~ C10의 알킬기이고, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R1
Figure 112018084289767-pat00283
,
Figure 112018084289767-pat00284
또는
Figure 112018084289767-pat00285
이고, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기이며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수이고, R16은 C1 ~ C10의 알킬기이며, A+
Figure 112018084289767-pat00286
이고, R17, R18 및 R19는 각각 독립적으로 수소, 아릴기 또는 C1 ~ C10의 알킬기이다.
10. The method of claim 9,
The second step is a step of mixing and reacting the produced first polymer with a compound represented by the following formula (4) to prepare a second polymer,
Wherein the third step comprises mixing and reacting the compound represented by Formula 2 and water with the second polymer to prepare a compound represented by Formula 10 below.
[Chemical formula 10]
Figure 112018084289767-pat00278

In the formula (10), R 13 and R 14 are each independently a C 1 to C 10 alkylene group, R 15 is a C 1 to C 10 alkyl group, and R 24 and R 25 are
Figure 112018084289767-pat00279
And R < 0 >
Figure 112018084289767-pat00280
, R 9 , R 10 and R 11 are each independently hydrogen or a C 1 to C 10 alkyl group, R 12 is a C 1 to C 10 alkylene group, R 1 is
Figure 112018084289767-pat00283
,
Figure 112018084289767-pat00284
or
Figure 112018084289767-pat00285
And n, m and l are each independently a rational number of 1 to 50, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently a C 1 to C 15 alkylene group, R 16 is an alkyl group of C1 ~ C10, a + is
Figure 112018084289767-pat00286
, R 17 , R 18 and R 19 are each independently hydrogen, an aryl group or a C 1 to C 10 alkyl group.
제9항에 있어서,
상기 제2단계는 제조된 제1중합체에 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 혼합 및 반응시켜 제3중간중합체를 제조하는 제2-1단계; 및 제조된 제3중간중합체에 상기 화학식 4로 표시되는 화합물을 혼합 및 반응시켜 제3중합체를 제조하는 제2-2단계; 를 포함하고,
상기 제3단계는 제조된 제3중합체에 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 및 물을 혼합 및 반응시켜 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물을 제조하는 것을 특징으로 하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제의 제조방법;
[화학식 10]
Figure 112019500645116-pat00287

상기 화학식 10에 있어서, R13 및 R14은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이고, R15는 C1 ~ C10의 알킬기이며, R24
Figure 112019500645116-pat00288
이고, R25
Figure 112019500645116-pat00289
이며, R0
Figure 112019500645116-pat00290
이고, R9, R10 및 R11은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기이고, R12는 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R1
Figure 112019500645116-pat00293
,
Figure 112019500645116-pat00294
또는
Figure 112019500645116-pat00295
이고, R2, R3, R4, R5, R6, R7 및 R8은 각각 독립적으로 C1 ~ C15의 알킬렌기이며, n, m, l은 각각 독립적으로 1 ~ 50인 유리수이고, R16은 C1 ~ C10의 알킬기이며, R20은 C1 ~ C10의 알킬렌기,
Figure 112019500645116-pat00296
또는
Figure 112019500645116-pat00297
이고, R27, R28, R29, R30 및 R31은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬렌기이며, R21, R22 및 R23은 각각 독립적으로 C1 ~ C10의 알킬기이며, A+
Figure 112019500645116-pat00298
이고, R17, R18 및 R19는 각각 독립적으로 수소, 아릴기 또는 C1 ~ C10의 알킬기이다.
10. The method of claim 9,
The second step is a step 2-1 of producing a third intermediate polymer by mixing and reacting the compound represented by the formula (6) with the produced first polymer; And (2-2) a third polymer is prepared by mixing and reacting the compound represented by Formula 4 with the prepared third intermediate polymer; Lt; / RTI >
Wherein the third step comprises mixing and reacting the compound represented by Formula 2 with water to produce a compound represented by Formula 10 below:
[Chemical formula 10]
Figure 112019500645116-pat00287

In the formula (10), R 13 and R 14 are each independently a C 1 to C 10 alkylene group, R 15 is a C 1 to C 10 alkyl group, and R 24 is
Figure 112019500645116-pat00288
And R < 25 >
Figure 112019500645116-pat00289
And R < 0 >
Figure 112019500645116-pat00290
, R 9 , R 10 and R 11 are each independently a C 1 to C 10 alkyl group, R 12 is a C 1 to C 10 alkylene group, R 1 is
Figure 112019500645116-pat00293
,
Figure 112019500645116-pat00294
or
Figure 112019500645116-pat00295
And n, m and l are each independently a rational number of 1 to 50, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently a C 1 to C 15 alkylene group, R 16 is an alkyl group of C1 ~ C10, R 20 is an alkylene group of C1 ~ C10,
Figure 112019500645116-pat00296
or
Figure 112019500645116-pat00297
And, R 27, R 28, R 29, R 30 and R 31 are each independently an alkylene group of C1 ~ C10, R 21, R 22 and R 23 is an alkyl group of C1 ~ C10, each independently, A + is
Figure 112019500645116-pat00298
, R 17 , R 18 and R 19 are each independently hydrogen, an aryl group or a C 1 to C 10 alkyl group.
제9항에 있어서,
상기 보호코팅제는 상기 화학식 7로 표시되는 화합물 100 중량부에 대하여, 상기 화학식 8로 표시되는 화합물 101 ~ 153 중량부, 상기 화학식 9로 표시되는 화합물 11 ~ 18 중량부, 상기 화학식 4로 표시되는 화합물 29 ~ 45 중량부, 상기 화학식 2로 표시되는 화합물 8 ~ 13 중량부, 상기 화학식 6로 표시되는 화합물 33 ~ 51 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 웨이퍼 가공용 보호코팅제의 제조방법.
10. The method of claim 9,
The protective coating is prepared by compounding 101 to 153 parts by weight of the compound represented by the formula 8, 11 to 18 parts by weight of the compound represented by the formula 9, 11 to 18 parts by weight of the compound represented by the formula 4 29 to 45 parts by weight of the compound represented by the formula (2), 8 to 13 parts by weight of the compound represented by the formula (2), and 33 to 51 parts by weight of the compound represented by the formula (6).
KR1020180007028A 2018-01-19 2018-01-19 Protected coating composition for processing wafer and protected coating material comprising the same and manufacturing method thereof KR101928831B1 (en)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180007028A KR101928831B1 (en) 2018-01-19 2018-01-19 Protected coating composition for processing wafer and protected coating material comprising the same and manufacturing method thereof
TW108102048A TWI711675B (en) 2018-01-19 2019-01-18 Protected coating material for dicing process
JP2020514748A JP6862028B2 (en) 2018-01-19 2019-01-18 Protective coating agent for dicing process
PCT/KR2019/000803 WO2019143203A1 (en) 2018-01-19 2019-01-18 Protective coating agent for dicing process
TW109111606A TW202045640A (en) 2018-01-19 2019-01-18 Protected coating material for dicing process
CN201980009171.1A CN111630113B (en) 2018-01-19 2019-01-18 Protective coating agent for cutting process

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180007028A KR101928831B1 (en) 2018-01-19 2018-01-19 Protected coating composition for processing wafer and protected coating material comprising the same and manufacturing method thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180148346A Division KR102094404B1 (en) 2018-01-19 2018-11-27 protected coating material for dicing process

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR101928831B1 true KR101928831B1 (en) 2019-03-12

Family

ID=65800197

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180007028A KR101928831B1 (en) 2018-01-19 2018-01-19 Protected coating composition for processing wafer and protected coating material comprising the same and manufacturing method thereof

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101928831B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200143145A (en) * 2019-06-14 2020-12-23 (주)엠티아이 Protected Organic-Inorganic hybrid Coating composition for dicing of Wafer and the Coating Material manufacturing thereof

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07238224A (en) * 1994-02-28 1995-09-12 Mitsui Toatsu Chem Inc Production of resin coating film
WO2000043459A1 (en) * 1999-01-21 2000-07-27 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Corrosion-inhibiting coating compositions for metals
JP2001262079A (en) * 2000-03-21 2001-09-26 Sumitomo Bakelite Co Ltd Bonding agent of anisotropic conduction

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07238224A (en) * 1994-02-28 1995-09-12 Mitsui Toatsu Chem Inc Production of resin coating film
WO2000043459A1 (en) * 1999-01-21 2000-07-27 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Corrosion-inhibiting coating compositions for metals
JP2001262079A (en) * 2000-03-21 2001-09-26 Sumitomo Bakelite Co Ltd Bonding agent of anisotropic conduction

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200143145A (en) * 2019-06-14 2020-12-23 (주)엠티아이 Protected Organic-Inorganic hybrid Coating composition for dicing of Wafer and the Coating Material manufacturing thereof
KR102312935B1 (en) * 2019-06-14 2021-10-15 (주)엠티아이 Protected Organic-Inorganic hybrid Coating composition for dicing of Wafer and the Coating Material manufacturing thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101489949B (en) Glass substrate with protective glass, process for producing display device using glass substrate with protective glass, and silicone for release paper
JP5545600B2 (en) Temporary adhesive composition and method for producing thin wafer
JP5511799B2 (en) Protective film composition for wafer dicing
EP2615124B1 (en) Organopolysiloxane, temporary adhesive composition containing organopolysiloxane, and method of producing thinned wafer using the same
TWI711642B (en) Epoxy modified polysiloxane resin and its manufacturing method, curable composition and electronic part
EP2475002A1 (en) Temporary adhesive composition, and method of producing thin wafer
KR101930128B1 (en) High temperature debondable adhesive
TWI793426B (en) Polymers for display devices
KR20140121794A (en) Thermosetting compositions
KR101928831B1 (en) Protected coating composition for processing wafer and protected coating material comprising the same and manufacturing method thereof
KR101790493B1 (en) Method of forming a cured coating film of siloxane resin composition
KR102094404B1 (en) protected coating material for dicing process
KR101860549B1 (en) Protected Coating composition for processing Wafer and the Coating Material manufacturing thereof
JP2011122051A (en) Moistureproof insulation coating
KR20200002757A (en) protected coating material for dicing process
JP6862028B2 (en) Protective coating agent for dicing process
KR101928830B1 (en) peeling material for stripping protected coating material for processing wafer
KR101705889B1 (en) UV curing coating composition
KR20160115845A (en) Thermosetting resin compositions
KR102038056B1 (en) peeling material for stripping protected coating material for dicing process
TWI697529B (en) Film-forming coating liquid, manufacturing method of film-forming coating liquid and film-covered base material
TWI677543B (en) Peeling material for stripping protected coating material for dicing process
JP2010024342A (en) Composition for forming protective film and method for peeling protective film
ES2713478T3 (en) Antistatic white coating with silylated base
JP6862027B2 (en) Protective coating agent composition for wafer processing, and protective coating agent containing it