JP2011122051A - Moistureproof insulation coating - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、作業性、速乾燥性に優れた電子部品の防湿絶縁塗料、およびその防湿絶縁塗料によって防湿処理された電子部品に関する。 The present invention relates to a moisture-proof insulating paint for electronic parts excellent in workability and quick drying properties, and an electronic part subjected to moisture-proof treatment with the moisture-proof insulating paint.
従来、電子機器の製造工程においては、実装回路板や電極などの金属露出部を、湿気や塵埃あるいは腐食性ガスなどから保護する目的で、絶縁性皮膜によるコーティングが行われている。このコーティング塗料には紫外線硬化型、湿気硬化型、溶剤乾燥型などのタイプがあり、それぞれアクリル樹脂、シリコーン樹脂、スチレンブロック共重合体樹脂などが使用されている。 2. Description of the Related Art Conventionally, in an electronic device manufacturing process, coating with an insulating film is performed for the purpose of protecting exposed metal parts such as mounted circuit boards and electrodes from moisture, dust, or corrosive gas. There are types of coating materials such as an ultraviolet curing type, a moisture curing type, and a solvent drying type, and acrylic resins, silicone resins, styrene block copolymer resins, and the like are used.
湿気硬化型のコーティング塗料は、シリコーン樹脂自身の耐湿性には優れているものの、透湿性があるため、回路や電極の金属を保護するためにはコーティング塗料を厚く塗布しなければならない問題点がある。 Moisture-curable coating paints have excellent moisture resistance, but they are moisture permeable, so there is a problem that a thick coating must be applied to protect the metal of circuits and electrodes. is there.
紫外線硬化型のコーティング塗料は、短時間での硬化が可能で生産性に優れているため広く使用されている。このような紫外線硬化型コーティング塗料としては、例えば、特許文献１に記載のポリオレフィンポリオールや特許文献２に記載のポリカーボネートポリオールから誘導されたウレタン変性アクリレート化合物などが知られている。 UV curable coatings are widely used because they can be cured in a short time and have excellent productivity. As such an ultraviolet curable coating material, for example, a urethane-modified acrylate compound derived from a polyolefin polyol described in Patent Document 1 or a polycarbonate polyol described in Patent Document 2 is known.
電子機器の製造工程においては、防湿絶縁塗料によるコーティング処理を実施した後に何らかの不具合が確認されると、その不具合が発生した部品を除去して再度新たな部品を接合し直すというリペア工程がある。このリペア工程において部品を再接合する際には、不具合の発生する部位が不確定であるため、紫外線照射時の位置決めが困難であり、溶剤乾燥型のコーティング塗料が使用されることが多い。 In the manufacturing process of an electronic device, there is a repair process in which when a malfunction is confirmed after the coating process using the moisture-proof insulating paint is performed, the part in which the malfunction has occurred is removed and a new part is joined again. When the parts are rejoined in this repair process, the location where the problem occurs is uncertain, so positioning during ultraviolet irradiation is difficult, and solvent-dried coating paints are often used.
溶剤乾燥型のコーティング塗料としては、例えば、特許文献３や特許文献４に記載のスチレンブロック共重合体樹脂などが知られている。 As solvent-drying coating paints, for example, styrene block copolymer resins described in Patent Document 3 and Patent Document 4 are known.
溶剤乾燥型のコーティング塗料は硬化反応を伴わないため、塗布・乾燥のみで必要な物性が発現できなければならず、そのため樹脂の分子量は大きくならざるを得ない。しかし樹脂の分子量が大きくなるほどコーティング塗料の粘度が高くなり、作業性が低下する。あるいは作業性を確保するためにコーティング塗料を希釈すると、塗布・乾燥後のコーティング膜の厚みが薄くなり、防湿性に劣る懸念がある。 Since the solvent-dried coating paint does not involve a curing reaction, the necessary physical properties must be expressed only by coating and drying, and the molecular weight of the resin must be increased. However, as the molecular weight of the resin increases, the viscosity of the coating paint increases and workability decreases. Alternatively, when the coating paint is diluted in order to ensure workability, the thickness of the coating film after application and drying becomes thin, and there is a concern that the moisture resistance is inferior.
また、工程の効率化のため溶剤乾燥型のコーティング塗料は塗布後１０分程度で次工程に移ることが望ましく、速乾燥性が求められる。しかし乾燥が速すぎると厚みが均一にならない、またポッティングの際には必要な範囲まで濡れ広がらないなどの不具合が生じるため、適度な乾燥性が必要である。 In addition, in order to improve the efficiency of the process, it is desirable that the solvent-dried coating paint be transferred to the next process in about 10 minutes after application, and quick drying is required. However, if the drying is too fast, the thickness will not be uniform, and problems such as not being wetted and spread to the required range will occur during potting, so an appropriate drying property is required.
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、スチレンブロック共重合体樹脂を含有する溶剤乾燥型コーティング塗料において、酢酸ｎ−プロピルを用いることによって、低粘度かつ十分な固形分濃度を有し、適度な速乾燥性を発現する優れた防湿絶縁皮膜が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the inventors of the present invention have achieved low viscosity and sufficient solid content by using n-propyl acetate in a solvent-drying coating paint containing a styrene block copolymer resin. The inventors have found that an excellent moisture-proof insulating film having a concentration and exhibiting an appropriate quick drying property can be obtained, and the present invention has been completed.
即ち、本発明（Ｉ）は、下記成分（ａ）、成分（ｂ）および成分（ｃ）を必須成分とする防湿絶縁塗料に関する。
成分（ａ） 熱可塑性ポリマー
成分（ｂ） シランカップリング剤および／または粘着付与剤
成分（ｃ） 酢酸ｎ−プロピル
本発明（ＩＩ）は、本発明（Ｉ）に記載の防湿絶縁塗料を用いて絶縁処理されることを特徴とする電子部品である。
That is, the present invention (I) relates to a moisture-proof insulating paint having the following components (a), (b) and (c) as essential components.
Component (a) Thermoplastic polymer Component (b) Silane coupling agent and / or tackifier Component (c) n-propyl acetate The present invention (II) uses the moisture-proof insulating paint described in the present invention (I). It is an electronic component characterized by being insulated.
さらに言えば、本発明は以下の［１］〜［１０］に関する。
［１］ 下記成分（ａ）、成分（ｂ）および成分（ｃ）を必須成分とする防湿絶縁塗料。
成分（ａ） 熱可塑性ポリマー
成分（ｂ） シランカップリング剤および／または粘着付与剤
成分（ｃ） 酢酸ｎ−プロピル
［２］ 前記成分（ａ）が、スチレンブロックを含有するブロック共重合体であることを特徴とする［１］に記載の防湿絶縁塗料。
［３］ 前記成分（ａ）が、スチレン−ブタジエンブロック共重合体、スチレン−イソプレンブロック共重合体、またはそれらの混合物であることを特徴とする［１］または［２］に記載の防湿絶縁塗料。
［４］ 前記シランカップリング剤が、アミノ基含有シランカップリング剤、メルカプト基含有シランカップリング剤および（メタ）アクリロイル基含有シランカップリング剤からなる群より選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする［１］〜［３］のいずれかに記載の防湿絶縁塗料。
［５］ 前記粘着付与剤が、石油系樹脂粘着付与剤および／またはテルペン系樹脂粘着付与剤であることを特徴とする［１］〜［４］のいずれかに記載の防湿絶縁塗料。
［６］ 前記粘着付与剤が、脂環族系飽和炭化水素樹脂および脂環族系不飽和炭化水素樹脂からなる群より選ばれる少なくとも１種の石油系樹脂粘着付与剤であることを特徴とする［１］〜［４］のいずれかに記載の防湿絶縁塗料。
［７］ さらに、下記成分（ｄ）を含有することを特徴とする［１］〜［６］のいずれかに記載の防湿絶縁塗料。
成分（ｄ） 酢酸ｎ−プロピル以外の有機溶剤
［８］ 前記成分（ｄ）が沸点１４０℃以下の有機溶剤からなる群より選ばれる少なくとも１種であることを特徴とする［７］に記載の防湿絶縁塗料。
［９］さらに、レベリング剤、消泡剤および着色剤からなる群より選ばれる少なくとも１種の添加剤を含有することを特徴とする［１］〜［８］のいずれかに記載の防湿絶縁塗料。
［１０］ ［１］〜［９］のいずれかに記載の防湿絶縁塗料を用いて絶縁処理されることを特徴とする電子部品。
Furthermore, the present invention relates to the following [1] to [10].
[1] A moisture-proof insulating coating comprising the following component (a), component (b) and component (c) as essential components.
Component (a) Thermoplastic polymer Component (b) Silane coupling agent and / or tackifier Component (c) n-propyl acetate [2] The component (a) is a block copolymer containing a styrene block. The moisture-proof insulating paint according to [1].
[3] The moisture-proof insulating paint according to [1] or [2], wherein the component (a) is a styrene-butadiene block copolymer, a styrene-isoprene block copolymer, or a mixture thereof. .
[4] The silane coupling agent is at least one selected from the group consisting of an amino group-containing silane coupling agent, a mercapto group-containing silane coupling agent, and a (meth) acryloyl group-containing silane coupling agent. The moisture-proof insulating paint according to any one of [1] to [3].
[5] The moisture-proof insulating paint according to any one of [1] to [4], wherein the tackifier is a petroleum resin tackifier and / or a terpene resin tackifier.
[6] The tackifier is at least one petroleum resin tackifier selected from the group consisting of alicyclic saturated hydrocarbon resins and alicyclic unsaturated hydrocarbon resins. The moisture-proof insulating paint according to any one of [1] to [4].
[7] The moisture-proof insulating paint according to any one of [1] to [6], further comprising the following component (d):
Component (d) Organic solvent other than n-propyl acetate [8] The component (d) is at least one selected from the group consisting of organic solvents having a boiling point of 140 ° C. or lower. Moisture-proof insulating paint.
[9] The moisture-proof insulating paint according to any one of [1] to [8], further comprising at least one additive selected from the group consisting of a leveling agent, an antifoaming agent, and a colorant. .
[10] An electronic component that is insulated using the moisture-proof insulating paint according to any one of [1] to [9].
本発明の防湿絶縁塗料は、低粘度かつ十分な固形分濃度を有し、作業性、基材との密着性、防湿性、絶縁信頼性に優れ、この防湿絶縁塗料でコーティング処理することにより、高度に防湿絶縁保護された電子部品を得ることができる。 The moisture-proof insulating paint of the present invention has a low viscosity and a sufficient solid content concentration, is excellent in workability, adhesion to a substrate, moisture-proof, and insulation reliability. By coating with this moisture-proof insulating paint, It is possible to obtain an electronic component that is highly moisture-proof and insulated.
以下、本発明を具体的に説明する。
まず、本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料について説明する。
本発明（Ｉ）は、下記成分（ａ）、成分（ｂ）および成分（ｃ）を必須成分とする防湿絶縁塗料である。
成分（ａ） 熱可塑性ポリマー
成分（ｂ） シランカップリング剤および／または粘着付与剤
成分（ｃ） 酢酸ｎ−プロピル
The present invention will be specifically described below.
First, the moisture-proof insulating paint of the present invention (I) will be described.
The present invention (I) is a moisture-proof insulating paint having the following component (a), component (b) and component (c) as essential components.
Component (a) Thermoplastic polymer Component (b) Silane coupling agent and / or tackifier Component (c) n-propyl acetate
本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料に用いられる熱可塑性ポリマーとしては、耐湿性、絶縁信頼性、入手の容易さなどからスチレンブロックを含有する共重合体樹脂が好ましい。スチレンブロックを含有する共重合体樹脂の例としては、スチレン−ブタジエンブロック共重合体、スチレン−イソプレンブロック共重合体、スチレン−エチレンブロック共重合体、スチレン−エチレン／ブチレンブロック共重合体、スチレン−エチレン／プロピレンブロック共重合体等が挙げられる。このようなスチレンブロック共重合体樹脂の市販品としては、Ｄ１１０１、ＤＫＸ４０５、ＤＫＸ４１０、ＤＫＸ４１５、Ｄ１１９２、Ｄ１１６１、Ｄ１１７１、Ｇ１６５２、Ｇ１７３０（以上、クレイトンポリマー社製）、タフプレン（登録商標）Ａ、タフプレン（登録商標）１２５、タフプレン（登録商標）１２６Ｓ、タフテック（登録商標）Ｈ１１４１、タフテック（登録商標）Ｈ１０４１、タフテック（登録商標）Ｈ１０４３、タフテック（登録商標）Ｈ１０５２、（以上、旭化成ケミカルズ社製）などが挙げられる。これらは１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの熱可塑性ポリマーの配合量は、防湿絶縁塗料の質量に対して１０〜５０質量％が好ましく、１０〜４０質量％がさらに好ましい。熱可塑性ポリマーの配合量が、防湿絶縁塗料の質量に対して１０質量％よりも少ないとコーティング塗料の厚みが薄くなり、十分な防湿性と膜強度が得られず、熱可塑性ポリマーの配合量が、防湿絶縁塗料の質量に対して５０質量％よりも多いとコーティング塗料の粘度が高くなって作業性が劣り、均一に塗布することが困難となる。 As the thermoplastic polymer used in the moisture-proof insulating paint of the present invention (I), a copolymer resin containing a styrene block is preferable from the viewpoint of moisture resistance, insulation reliability, availability, and the like. Examples of copolymer resins containing styrene blocks include styrene-butadiene block copolymers, styrene-isoprene block copolymers, styrene-ethylene block copolymers, styrene-ethylene / butylene block copolymers, styrene- Examples thereof include an ethylene / propylene block copolymer. Commercially available products of such styrene block copolymer resins include D1101, DKX405, DKX410, DKX415, D1192, D1161, D1171, G1652, G1730 (above, manufactured by Kraton Polymer Co., Ltd.), TUFPRENE (registered trademark) A, TUFPRENE ( (Registered trademark) 125, Tufprene (registered trademark) 126S, Tuftec (registered trademark) H1141, Tuftec (registered trademark) H1041, Tuftec (registered trademark) H1043, Tuftec (registered trademark) H1052, and the like (manufactured by Asahi Kasei Chemicals). Can be mentioned. These can be used alone or in combination of two or more. 10-50 mass% is preferable with respect to the mass of a moisture-proof insulating coating material, and, as for the compounding quantity of these thermoplastic polymers, 10-40 mass% is more preferable. If the blending amount of the thermoplastic polymer is less than 10% by weight with respect to the weight of the moisture-proof insulating paint, the thickness of the coating paint becomes thin, and sufficient moisture-proofing and film strength cannot be obtained. When the content is more than 50% by mass with respect to the mass of the moisture-proof insulating paint, the viscosity of the coating paint becomes high, the workability is inferior, and it is difficult to apply uniformly.
本発明に用いられるシランカップリング剤とは、分子内に有機材料と反応結合する官能基、および無機材料と反応結合する官能基を同時に有する有機ケイ素化合物で、一般的にその構造は下記式（１）のように示される。 The silane coupling agent used in the present invention is an organosilicon compound having a functional group reactively bonded to an organic material and a functional group reactively bonded to an inorganic material in the molecule, and generally has a structure represented by the following formula ( It is shown as 1).
ここで、Ｙは有機材料と反応結合する官能基で、ビニル基、エポキシ基、アミノ基、置換アミノ基、（メタ）アクリロイル基、メルカプト基等がその代表例として挙げられる。Ｘは無機材料と反応する官能基で、水、あるいは湿気により加水分解を受けてシラノールを生成する。このシラノールが無機材料と反応結合する。Ｘの代表例としてアルコキシ基、アセトキシ基、クロル塩素原子などを挙げることができる。Ｒ１は、２価の有機基であり、Ｒ２はアルキル基を表す。ａは１〜３の整数を表し、ｂは０〜２の整数を表す。ただし、ａ＋ｂ＝３である。 Here, Y is a functional group reactively bonded to an organic material, and representative examples thereof include a vinyl group, an epoxy group, an amino group, a substituted amino group, a (meth) acryloyl group, a mercapto group, and the like. X is a functional group that reacts with an inorganic material and is hydrolyzed by water or moisture to produce silanol. This silanol reacts with the inorganic material. Representative examples of X include an alkoxy group, an acetoxy group, a chlorochlorine atom, and the like. R 1 is a divalent organic group, and R 2 represents an alkyl group. a represents an integer of 1 to 3, and b represents an integer of 0 to 2. However, a + b = 3.
シランカップリング剤としては、例えば、３−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、３−イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、３−イソシアネートプロピルメチルジエトキシシラン、３−イソシアネートプロピルメチルジメトキシシラン、ｐ−スチリルトリメトキシシラン、ｐ−スチリルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン、３−アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３−アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、３−メタクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、３−アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−アクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、２−（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、３−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−トリエトキシシリル−Ｎ−（１，３−ジメチル−ブチリデン）プロピルアミン、Ｎ−フェニル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、アリルトリメトキシシラン等を挙げることができる。 Examples of the silane coupling agent include 3-isocyanatopropyltriethoxysilane, 3-isocyanatopropyltrimethoxysilane, 3-isocyanatopropylmethyldiethoxysilane, 3-isocyanatopropylmethyldimethoxysilane, p-styryltrimethoxysilane, p -Styryltriethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinyltriisopropoxysilane, vinyltris (2-methoxyethoxy) silane, 3-acryloyloxypropyltrimethoxysilane, 3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane, 3 -Acryloyloxypropyltriethoxysilane, 3-methacryloyloxypropyltriethoxysilane, 3-acryloyloxypropylmethyldimethyl Xysilane, 3-methacryloyloxypropylmethyldimethoxysilane, 3-acryloyloxypropylmethyldiethoxysilane, 3-methacryloyloxypropylmethyldiethoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 3-glycid Xylpropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, 3-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyl Methyldimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3- Minopropyltriethoxysilane, 3-triethoxysilyl-N- (1,3-dimethyl-butylidene) propylamine, N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropyl Examples include triethoxysilane and allyltrimethoxysilane.
これらのシランカップリング剤の中で、好ましいものとしては、Ｎ−２−（アミノエチル）−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−トリエトキシシリル−Ｎ−（１，３−ジメチル−ブチリデン）プロピルアミン、Ｎ−フェニル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン等のアミノ基含有シランカップリング剤、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン等のメルカプト基含有シランカップリング剤、３−アクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、３−メタクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、３−アクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリロイルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−アクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリロイルオキシプロピルメチルジエトキシシラン等の（メタ）アクリロイル基含有シランカップリング剤が挙げられ、市販品としては、ＫＢＭ−５０３（信越化学工業社製）、ＫＢＭ−９０３（信越化学工業社製）、ＫＢＥ−９０３（信越化学工業社製）、Ｚ−６０６２（東レ・ダウコーニング社製）、Ｚ−６０２３（東レ・ダウコーニング社製）などが挙げられる。これらは１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。 Among these silane coupling agents, preferred are N-2- (aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, N -(2-aminoethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-triethoxysilyl-N- (1,3-dimethyl-butylidene) propyl Amino group-containing silane coupling agents such as amine and N-phenyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, mercapto group-containing silane coupling agents such as 3-mercaptopropyltrimethoxysilane and 3-mercaptopropyltriethoxysilane, Acryloyloxypropyltriethoxysilane Such as 3-methacryloyloxypropyltriethoxysilane, 3-acryloyloxypropylmethyldimethoxysilane, 3-methacryloyloxypropylmethyldimethoxysilane, 3-acryloyloxypropylmethyldiethoxysilane, 3-methacryloyloxypropylmethyldiethoxysilane, etc. ) An acryloyl group-containing silane coupling agent is exemplified, and commercially available products include KBM-503 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), KBM-903 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), KBE-903 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), Z-6062 (made by Toray Dow Corning), Z-6023 (made by Toray Dow Corning), etc. are mentioned. These can be used alone or in combination of two or more.
本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料に好適なガラス基材への密着性を与えるためにはシランカップリング剤（ｂ）の配合量が、成分（ａ）１００質量部に対して０．１〜１０質量部であることが好ましく、０．５〜８質量部であることがさらに好ましい。シランカップリング剤（ｂ）の配合量が、成分（ａ）１００質量部に対して０．１質量部より少なければ、防湿絶縁塗料に必要なガラス基材への密着性が十分に付与できず、配合量が、成分（ａ）１００質量部に対して１０質量部より多ければガラス基材への密着力が過剰となり、防湿絶縁塗料に必要なリペア性が保持できなくなる場合があり、好ましいこととはいえない。 In order to give adhesion to a glass substrate suitable for the moisture-proof insulating paint of the present invention (I), the amount of the silane coupling agent (b) is 0.1 to 100 parts by mass of the component (a). The amount is preferably 10 parts by mass, and more preferably 0.5 to 8 parts by mass. If the amount of the silane coupling agent (b) is less than 0.1 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (a), sufficient adhesion to the glass substrate necessary for the moisture-proof insulating paint cannot be imparted. If the blending amount is more than 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (a), the adhesion to the glass substrate becomes excessive, and the repair property required for the moisture-proof insulating paint may not be maintained, which is preferable. That's not true.
本発明に用いられる粘着付与剤とは、ゴム系弾性を有するエラストマーに代表される高分子化合物に配合して粘着機能を持たせるための物質である。エラストマーに代表される高分子化合物に比べ、分子量ははるかに小さく、一般に、分子量数百〜数千のオリゴマー領域の樹脂であり、室温ではガラス状態でそのもの自体ではゴム弾性を示さない樹脂類である。
尚、本明細書では粘着付与剤は、成分（ａ）には含まれないものと定義する。
The tackifier used in the present invention is a substance that is added to a polymer compound typified by an elastomer having rubber elasticity to give an adhesive function. Compared to polymer compounds typified by elastomers, the molecular weight is much smaller, generally resins in the oligomer range with molecular weights of several hundred to several thousand, and resins that themselves do not exhibit rubber elasticity in the glassy state at room temperature. .
In the present specification, the tackifier is defined as not included in the component (a).
粘着付与剤としては、一般に、石油系樹脂粘着付与剤、テルペン系樹脂粘着付与剤、ロジン系樹脂粘着付与剤、クマロンインデン樹脂粘着付与剤、スチレン系樹脂粘着付与剤などを用いることができる。 In general, petroleum resin tackifiers, terpene resin tackifiers, rosin resin tackifiers, coumarone indene resin tackifiers, styrene resin tackifiers, and the like can be used as tackifiers.
石油系樹脂粘着付与剤としては、脂肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂、脂肪族−芳香族共重合系石油樹脂、脂環族系石油樹脂、ジシクロペンタジエン樹脂およびこれらの変性物などが挙げられる。合成石油樹脂は、Ｃ５系でも、Ｃ９系でもよい。 Examples of petroleum resin tackifiers include aliphatic petroleum resins, aromatic petroleum resins, aliphatic-aromatic copolymer petroleum resins, alicyclic petroleum resins, dicyclopentadiene resins, and modified products thereof. Can be mentioned. The synthetic petroleum resin may be C5 or C9.
テルペン系樹脂粘着付与剤としては、β−ピネン樹脂、α−ピネン樹脂、テルペン−フェノール樹脂、芳香族変性テルペン樹脂、水添テルペン樹脂などが挙げられる。これらのテルペン系樹脂の多くは、極性基を有しない樹脂である。 Examples of the terpene resin tackifier include β-pinene resin, α-pinene resin, terpene-phenol resin, aromatic modified terpene resin, hydrogenated terpene resin and the like. Many of these terpene resins are resins having no polar group.
ロジン系樹脂粘着付与剤としては、ガムロジン、トール油ロジン、ウッドロジンなどのロジン；水添ロジン、不均化ロジン、重合ロジン、マレイン化ロジンなどの変性ロジン；ロジングリセリンエステル、水添ロジンエステル、水添ロジングリセリンエステルなどのロジンエステル；などが挙げられる。これらのロジン系樹脂は、極性基を有するものである。 Examples of rosin resin tackifiers include rosins such as gum rosin, tall oil rosin and wood rosin; hydrogenated rosin, disproportionated rosin, polymerized rosin, modified rosin such as maleated rosin; rosin glycerin ester, hydrogenated rosin ester, water Rosin esters such as rosin glycerin ester; and the like. These rosin resins have polar groups.
これらの粘着付与剤の中で、石油系樹脂粘着付与剤、テルペン系樹脂粘着付与剤が好ましい。さらに好ましくは、脂環族系飽和炭化水素樹脂、脂環族系不飽和炭化水素樹脂などの極性基を有しない石油系樹脂粘着付与剤である。
これらの粘着付与剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用することができる。
Of these tackifiers, petroleum resin tackifiers and terpene resin tackifiers are preferred. More preferably, it is a petroleum resin tackifier having no polar group, such as an alicyclic saturated hydrocarbon resin and an alicyclic unsaturated hydrocarbon resin.
These tackifiers can be used alone or in combination of two or more.
粘着付与剤の配合量については、使用する粘着付与剤の種類によって異なるが、一般的には、成分（ａ）１００質量部に対して０．１〜３０質量部であり、さらに好ましくは０．５〜２５質量部であり、特に好ましくは、１〜２０質量部である。粘着付与剤の配合量が、成分（ａ）１００質量部に対して０．１質量部未満である場合には、十分な粘着機能を発現することができない場合があり好ましくない。また、粘着付与剤の配合量が、成分（ａ）１００質量部に対して３０質量部より多い場合には、塗布乾燥後の皮膜の引張（破断）強度が、著しく低下してしまうことがある。その結果、前述の、不具合が発生した部品を除去して再度新たな部品を接合し直すというリペア工程の際に行われる防湿絶縁皮膜を引き剥がして除去する際に、防湿絶縁皮膜が切断されて１枚ものの膜として除去できなくなる場合が生じてしまい、好ましくない。 About the compounding quantity of a tackifier, although it changes with kinds of tackifier to be used, generally it is 0.1-30 mass parts with respect to 100 mass parts of component (a), More preferably, it is 0.00. It is 5-25 mass parts, Most preferably, it is 1-20 mass parts. When the compounding amount of the tackifier is less than 0.1 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the component (a), it may not be possible to exhibit a sufficient adhesion function, which is not preferable. Moreover, when there are more compounding quantities of a tackifier with respect to 100 mass parts of component (a) than 30 mass parts, the tensile (breaking) strength of the film | membrane after application | coating drying may fall remarkably. . As a result, the moisture-proof insulating film is cut when the moisture-proof insulating film is removed by peeling off the moisture-proof insulating film performed during the repair process of removing the defective part and re-joining the new part. It may not be possible to remove as a single film, which is not preferable.
本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料は、酢酸ｎ−プロピルを必須成分として含む。本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料に用いられる溶剤は、防湿絶縁塗料を構成する各成分を溶解し、かつ、防湿絶縁塗料を塗布後、室温無風の条件下において１０分程度で次工程に移ることを可能にするために、大気圧下での沸点が１４０℃以下であることが望ましく、ポッティングによる塗布を容易にするために、低粘度であり、かつ、乾燥後に十分な防湿性を発現できる厚みを確保するために、固形分濃度が２０質量％以上であることが求められるが、これらの条件を満たす溶剤として酢酸ｎ−プロピルを用いる。酢酸ｎ−プロピルは、速乾燥性と希釈効率の面から優れている。 The moisture-proof insulating paint of the present invention (I) contains n-propyl acetate as an essential component. The solvent used in the moisture-proof insulating paint of the present invention (I) dissolves each component constituting the moisture-proof insulating paint, and after applying the moisture-proof insulating paint, moves to the next step in about 10 minutes under conditions of room temperature and no wind. In order to make it possible, it is desirable that the boiling point under atmospheric pressure is 140 ° C. or less, and in order to facilitate application by potting, it has a low viscosity and can exhibit sufficient moisture resistance after drying. In order to ensure the thickness, the solid content concentration is required to be 20% by mass or more, and n-propyl acetate is used as a solvent satisfying these conditions. N-Propyl acetate is excellent in terms of quick drying and dilution efficiency.
また、酢酸ｎ−プロピルと併用して、その他の溶剤を使用することも可能である。酢酸ｎ−プロピルと併用して用いられる溶剤としては、例えば、トルエン等の芳香族炭化水素溶剤、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の脂環構造を有する炭化水素溶剤、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、酢酸ｔ−ブチル、酢酸イソプロピル、酢酸エチル等の酢酸ｎ−プロピルを除く酢酸エステル系溶剤、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル等のエーテル系溶剤、プロピレングリコールモノメチルエーテル、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール等のアルコール系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤および石油ナフサ等が挙げられる。本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料に用いられる溶剤として、酢酸ｎ−プロピルを単独で用いることも可能であるが、１種または２種以上のその他の溶剤と組み合わせて用いることもできる。 Further, other solvents can be used in combination with n-propyl acetate. Examples of the solvent used in combination with n-propyl acetate include aromatic hydrocarbon solvents such as toluene, hydrocarbon solvents having an alicyclic structure such as cyclohexane, methylcyclohexane, and ethylcyclohexane, n-butyl acetate, and isobutyl acetate. Acetic acid ester solvents excluding n-propyl acetate such as t-butyl acetate, isopropyl acetate, ethyl acetate, ether solvents such as ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol dimethyl ether, propylene glycol Alcohol solvents such as monomethyl ether, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and petroleum naphtha It is below. As the solvent used in the moisture-proof insulating paint of the present invention (I), n-propyl acetate can be used alone, but it can also be used in combination with one or more other solvents.
酢酸ｎ−プロピルと併用される溶剤として好ましいものとしては、防湿絶縁塗料を塗布後、室温無風の条件下において１０分程度で次工程に移ることを可能にするために、大気圧下での沸点が１４０℃以下であることが望ましく、具体的には、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の脂環構造を有する炭化水素溶剤、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、酢酸ｔ−ブチル、酢酸イソプロピル、酢酸エチル等の酢酸ｎ−プロピルを除く酢酸エステル系溶剤が好ましく、さらに好ましくは、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、酢酸ｎ−ブチルである。 A preferable solvent used in combination with n-propyl acetate is a boiling point under atmospheric pressure in order to enable the transfer to the next step in about 10 minutes under room temperature and no wind conditions after applying a moisture-proof insulating paint. Is preferably 140 ° C. or lower, specifically, hydrocarbon solvents having an alicyclic structure such as cyclohexane, methylcyclohexane, ethylcyclohexane, n-butyl acetate, isobutyl acetate, t-butyl acetate, isopropyl acetate, acetic acid An acetic acid ester solvent excluding n-propyl acetate such as ethyl is preferable, and methylcyclohexane, ethylcyclohexane, and n-butyl acetate are more preferable.
酢酸ｎ−プロピルの配合量は塗布工程の作業性に応じて最適量が変化するが、防湿絶縁塗料の質量に対して１０〜８０質量％が好ましく、さらに、酢酸ｎ−プロピルとその他の溶剤を合わせた配合量が、防湿絶縁塗料の質量に対して５０〜８０質量％となることが好ましい。酢酸ｎ−プロピルの配合量が、防湿絶縁塗料の質量に対して１０質量％よりも少ないと、防湿絶縁塗料の固形分濃度と粘度を好適な範囲に収めることが困難になる。 The optimum amount of n-propyl acetate blended varies depending on the workability of the coating process, but it is preferably 10 to 80% by weight based on the weight of the moisture-proof insulating coating, and n-propyl acetate and other solvents are added. The combined blending amount is preferably 50 to 80% by mass with respect to the mass of the moisture-proof insulating coating. When the blending amount of n-propyl acetate is less than 10% by mass with respect to the mass of the moisture-proof insulating coating, it becomes difficult to keep the solid content concentration and viscosity of the moisture-proof insulating coating within a suitable range.
本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料は、必要に応じてレベリング剤、消泡剤、酸化防止剤、着色剤等の添加剤を用いることができる。 In the moisture-proof insulating paint of the present invention (I), additives such as a leveling agent, an antifoaming agent, an antioxidant and a coloring agent can be used as necessary.
レベリング剤としては、添加することにより塗膜表面のレベリング性を向上させる機能を有する材料であれば、特に制限はない。具体的には、ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン共重合物、ポリエステル変性ジメチルポリシロキサン共重合物、ポリエーテル変性メチルアルキルポリシロキサン共重合物、アラルキル変性メチルアルキルポリシロキサン共重合物等が使用できる。これらは、単独で使用しても、２種以上組み合わせて使用してもよい。本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料１００質量部に対し、０．０１〜１０質量部添加することができる。０．０１質量部未満の場合には、レベリング剤の添加効果が発現しない可能性がある。また、１０質量部より多い場合には、使用するレベリング剤の種類によっては、表面タックが発生したり、絶縁特性を劣化させる可能性がある。 The leveling agent is not particularly limited as long as it is a material having a function of improving the leveling property of the coating film surface by being added. Specifically, polyether-modified dimethylpolysiloxane copolymer, polyester-modified dimethylpolysiloxane copolymer, polyether-modified methylalkylpolysiloxane copolymer, aralkyl-modified methylalkylpolysiloxane copolymer, and the like can be used. These may be used alone or in combination of two or more. 0.01-10 mass parts can be added with respect to 100 mass parts of moisture-proof insulating paints of this invention (I). When the amount is less than 0.01 part by mass, the effect of adding the leveling agent may not be exhibited. On the other hand, when the amount is more than 10 parts by mass, depending on the type of the leveling agent used, surface tack may occur or the insulating characteristics may be deteriorated.
消泡剤としては、本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料を塗布する際に、発生或いは残存する気泡を消す或いは抑制する作用を有するものであれば、特に制限はない。本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料に使用される消泡剤としては、シリコーン系オイル、フッ素含有化合物、ポリカルボン酸系化合物、ポリブタジエン系化合物、アセチレンジオール系化合物など公知の消泡剤が挙げられる。その具体例としては、例えば、ＢＹＫ−０７７（ビックケミー・ジャパン社製）、ＳＮデフォーマー４７０（サンノプコ社製）、ＴＳＡ７５０Ｓ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ合同会社製）、シリコーンオイルＳＨ−２０３（東レ・ダウコーニング社製）等のシリコーン系消泡剤、ダッポーＳＮ−３４８（サンノプコ社製）、ダッポーＳＮ−３５４（サンノプコ社製）、ダッポーＳＮ−３６８（サンノプコ社製）、ディスパロン２３０ＨＦ（楠本化成社製）等のアクリル重合体系消泡剤、サーフィノールＤＦ−１１０Ｄ（日信化学工業社製）、サーフィノールＤＦ−３７（日信化学工業社製）等のアセチレンジオール系消泡剤、ＦＡ−６３０（信越化学工業社製）等のフッ素含有シリコーン系消泡剤等を挙げることができる。これらは、単独で使用しても、２種以上組み合わせて使用してもよい。通常、本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料１００質量部に対し、０．００１〜５質量部添加することができる。０．０１質量部未満の場合には、消泡剤の添加効果が発現しない可能性がある。また、５質量部より多い場合には、使用する消泡剤の種類によっては、表面タックが発生したり、絶縁特性を劣化させる可能性がある。 The antifoaming agent is not particularly limited as long as it has a function of eliminating or suppressing bubbles generated or remaining when the moisture-proof insulating coating of the present invention (I) is applied. Examples of the antifoaming agent used in the moisture-proof insulating coating of the present invention (I) include known antifoaming agents such as silicone oils, fluorine-containing compounds, polycarboxylic acid compounds, polybutadiene compounds, and acetylenic diol compounds. . Specific examples thereof include, for example, BYK-077 (manufactured by Big Chemie Japan), SN deformer 470 (manufactured by San Nopco), TSA750S (manufactured by Momentive Performance Materials LLC), silicone oil SH-203 (Toray Dow). Corning Corp.) and other silicone antifoam agents, Dappo SN-348 (San Nopco), Dappo SN-354 (San Nopco), Dappo SN-368 (San Nopco), Disparon 230HF (Enomoto Kasei) Acrylic polymer antifoaming agents such as Surfynol DF-110D (manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.), acetylenic diol type antifoaming agents such as Surfynol DF-37 (manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.), FA-630 (Shin-Etsu) Fluorine-containing silicone-based antifoaming agents such as Chemical Industries, Ltd.)These may be used alone or in combination of two or more. Usually, 0.001 to 5 parts by mass can be added to 100 parts by mass of the moisture-proof insulating paint of the present invention (I). If the amount is less than 0.01 parts by mass, the effect of adding the antifoaming agent may not be exhibited. On the other hand, when the amount is more than 5 parts by mass, depending on the type of the antifoaming agent used, surface tack may occur or the insulating characteristics may be deteriorated.
着色剤としては、公知の無機顔料、有機系顔料、および有機系染料等が挙げられ、所望する色調に応じてそれぞれを配合する。本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料に用いられる着色剤としては油溶性の染料が好ましく、具体例としては、例えば、ＯＩＬ ＢＬＡＣＫ８６０（オリエント化学工業社製）、ＯＩＬ ＢＬＡＣＫ ８０３（オリエント化学工業社製）、ＯＩＬ ＢＬＵＥ ２Ｎ（オリエント化学工業社製）、ＯＩＬ ＢＬＵＥ ６３０（オリエント化学工業社製）、ＳＯＴ Ｂｌａｃｋ（保土谷化学工業社製）などを挙げることができる。これらは、単独で使用しても、２種以上組み合わせて使用してもよい。通常、これらの染料の添加量は、本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料１００質量部に対し、０．０１〜５質量部添加することができる。 Examples of the colorant include known inorganic pigments, organic pigments, organic dyes, and the like, and each is blended according to a desired color tone. The colorant used in the moisture-proof insulating coating of the present invention (I) is preferably an oil-soluble dye. Specific examples include, for example, OIL BLACK860 (manufactured by Orient Chemical Industries), OIL BLACK 803 (manufactured by Orient Chemical Industries). , OIL BLUE 2N (made by Orient Chemical Co., Ltd.), OIL BLUE 630 (made by Orient Chemical Co., Ltd.), SOT Black (made by Hodogaya Chemical Co., Ltd.) and the like. These may be used alone or in combination of two or more. Usually, the added amount of these dyes can be 0.01 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the moisture-proof insulating coating of the present invention (I).
本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料の酸化劣化および加熱時の変色を押さえることが必要な場合には、酸化防止剤を使用することができ、かつ、好ましい。
酸化防止剤としては、本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料の熱劣化や変色を防止する作用のある化合物であれば特に制限は無く、例えば、フェノール系酸化防止剤等を使用することができる。
フェノール系酸化防止剤としては、例えば、下記式（２）〜式（１２）のような化合物を挙げることができる。
When it is necessary to suppress the oxidative deterioration and discoloration during heating of the moisture-proof insulating paint of the present invention (I), an antioxidant can be used and is preferable.
The antioxidant is not particularly limited as long as it is a compound capable of preventing thermal deterioration and discoloration of the moisture-proof insulating paint of the present invention (I). For example, a phenol-based antioxidant can be used.
Examples of the phenolic antioxidant include compounds represented by the following formulas (2) to (12).
本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料は、２５℃での粘度が５．０Ｐａ・ｓ以下であることが好ましい。さらに好ましくは４．０Ｐａ・ｓ以下であり、特に好ましくは３．０Ｐａ・ｓである。２５℃での粘度が５．０Ｐａ・ｓより高くなると、防湿絶縁塗料をディスペンサーにより塗布する場合に塗布後の広がりが抑制され、その結果、乾燥後の厚みが必要以上に厚くなる懸念がある。 The moisture-proof insulating coating of the present invention (I) preferably has a viscosity at 25 ° C. of 5.0 Pa · s or less. More preferably, it is 4.0 Pa · s or less, and particularly preferably 3.0 Pa · s. When the viscosity at 25 ° C. is higher than 5.0 Pa · s, the spread after application is suppressed when the moisture-proof insulating paint is applied by a dispenser, and as a result, the thickness after drying may be unnecessarily thick.
本発明（ＩＩ）は、本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料を用いて絶縁処理されることを特徴とする電子部品である。このような電子部品としては、マイクロコンピュータ、トランジスタ、コンデンサ、抵抗、リレー、トランス等、およびこれらを搭載した実装回路板などが挙げられ、さらにこれら電子部品に接合されるリード線、ハーネス、フィルム基板等も含むことができる。
また、液晶ディスプレイパネル、プラズマディスプレイパネル、有機エレクトロルミネッセンスパネル、フィールドエミッションディスプレイパネル等のフラットパネルディスプレイパネルの信号入力部等も、電子部品として挙げられる。特に、電子部品用ディスプレイ用基板等のＩＣ周辺部やパネル張り合わせ部等に、本発明（Ｉ）の防湿絶縁塗料を好ましく使用できる。
The present invention (II) is an electronic component characterized by being subjected to insulation treatment using the moisture-proof insulating paint of the present invention (I). Examples of such electronic components include microcomputers, transistors, capacitors, resistors, relays, transformers, etc., and mounting circuit boards on which these are mounted, and lead wires, harnesses, and film substrates that are joined to these electronic components. Etc. can also be included.
Moreover, the signal input part of flat panel display panels, such as a liquid crystal display panel, a plasma display panel, an organic electroluminescent panel, and a field emission display panel, are also mentioned as an electronic component. In particular, the moisture-proof insulating paint of the present invention (I) can be preferably used for IC peripheral parts such as display boards for electronic parts and panel pasting parts.
本発明（ＩＩ）の電子部品は、本発明（Ｉ）に記載の防湿絶縁塗料を電子部品に塗布し、次いで、塗布した防湿絶縁塗料中の有機溶剤を除去することにより製造することができる。
本発明（ＩＩ）の電子部品は、防湿絶縁塗料を用いて電子部品を絶縁することにより製造される。本発明（ＩＩ）の電子部品の具体的な製造方法としては、まず、一般に知られている浸漬法、ハケ塗り法、スプレー法、線引き塗布法等の方法によって上述した防湿絶縁塗料を上記電子部品に塗布し、防湿絶縁塗料に含まれる有機溶剤を揮発させて塗膜を乾燥させることにより、電子部品が得られる。
The electronic component of the present invention (II) can be produced by applying the moisture-proof insulating paint described in the present invention (I) to the electronic component and then removing the organic solvent in the applied moisture-proof insulating paint.
The electronic component of the present invention (II) is manufactured by insulating the electronic component using a moisture-proof insulating paint. As a specific manufacturing method of the electronic component of the present invention (II), first, the above-described moisture-proof insulating coating is applied to the electronic component by a generally known method such as dipping, brushing, spraying, or drawing. An electronic component is obtained by applying to the substrate and evaporating the organic solvent contained in the moisture-proof insulating coating and drying the coating film.
以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明は以下の実施例にのみ制限されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further more concretely, this invention is not restrict | limited only to a following example.
（実施例１）
スチレン−ブタジエンブロック共重合体樹脂としてタフプレン（登録商標）Ａ（旭化成ケミカルズ社製）２７ｇ、粘着付与剤としてクイントン（登録商標）Ｄ１００（日本ゼオン社製）３ｇ、溶剤として酢酸ｎ−プロピル（ダイセル化学工業社製）７０ｇ、シランカップリング剤として３−アミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製 商品名：ＫＢＥ−９０３）０．３ｇ、消泡剤としてＴＳＡ７５０Ｓ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ合同会社製）０．１３ｇを混合し、配合物Ｄ１とした。
Example 1
27 g of Tufprene (registered trademark) A (Asahi Kasei Chemicals) as a styrene-butadiene block copolymer resin, 3 g of Quinton (registered trademark) D100 (manufactured by Nippon Zeon) as a tackifier, and n-propyl acetate (Daicel Chemical) as a solvent 70g, 3-aminopropyltriethoxysilane (trade name: KBE-903, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) as a silane coupling agent, TSA750S (Momentive Performance Materials LLC) as an antifoaming agent ) 0.13 g was mixed to make Formulation D1.
（実施例２）
スチレン−ブタジエンブロック共重合体樹脂としてタフプレン（登録商標）Ａ（旭化成ケミカルズ社製）２７ｇ、粘着付与剤としてクイントン（登録商標）Ｄ１００（日本ゼオン社製）３ｇ、溶剤として酢酸ｎ−プロピル（ダイセル化学工業社製）３５ｇ、エチルシクロヘキサン（丸善石油化学社製 商品名：スワクリーンＥＣＨ）３５ｇ、シランカップリング剤として３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン（東レ・ダウコーニング社製 商品名：Ｚ−６０６２）０．６ｇ、消泡剤として、シリコーン系消泡剤ＴＳＡ７５０Ｓ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ合同会社製）０．１３ｇを混合し、配合物Ｄ２とした。
(Example 2)
27 g of Tufprene (registered trademark) A (Asahi Kasei Chemicals) as a styrene-butadiene block copolymer resin, 3 g of Quinton (registered trademark) D100 (manufactured by Nippon Zeon) as a tackifier, and n-propyl acetate (Daicel Chemical) as a solvent 35 g of Kogyo Co., Ltd., 35 g of ethylcyclohexane (trade name: Suwaclean ECH), 3-mercaptopropyltrimethoxysilane (trade name: Z-6062) manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd. as a silane coupling agent As a defoaming agent, 0.13 g of a silicone-based defoaming agent TSA750S (manufactured by Momentive Performance Materials LLC) was mixed to obtain a formulation D2.
（実施例３）
スチレン−イソプレンブロック共重合体樹脂としてＤ１１６１（クレイトンポリマー社製）２７ｇ、粘着付与剤としてクイントン（登録商標）Ｄ１００（日本ゼオン社製）３ｇ、溶剤として酢酸ｎ−プロピル（ダイセル化学工業社製）３５ｇ、酢酸ブチル（ダイセル化学工業社製）３５ｇ、シランカップリング剤として３−アミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製 商品名：ＫＢＥ−９０３）０．３ｇ、消泡剤として、シリコーン系消泡剤ＴＳＡ７５０Ｓ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ合同会社製）０．１５ｇを混合し、配合物Ｄ３とした。
(Example 3)
27 g of D1161 (manufactured by Kraton Polymer Co., Ltd.) as a styrene-isoprene block copolymer resin, 3 g of Quinton (registered trademark) D100 (manufactured by ZEON Corporation) as a tackifier, and 35 g of n-propyl acetate (manufactured by Daicel Chemical Industries) as a solvent , 35 g of butyl acetate (manufactured by Daicel Chemical Industries), 0.3 g of 3-aminopropyltriethoxysilane (trade name: KBE-903, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) as a silane coupling agent, and a silicone-based antifoam as an antifoaming agent 0.15 g of the agent TSA750S (made by Momentive Performance Materials LLC) was mixed to obtain a formulation D3.
（実施例４）
スチレン−ブタジエンブロック共重合体樹脂としてタフプレン（登録商標）Ａ（旭化成ケミカルズ社製）１５ｇ、スチレン−イソプレン共重合体樹脂としてＤ１１６１（クレイトンポリマー社製）１５ｇ、溶剤として酢酸ｎ−プロピル（ダイセル化学工業社製）３５ｇ、メチルシクロヘキサン（丸善石油化学社製 商品名：スワクリーンＭＣＨ）３５ｇ、シランカップリング剤として３−アミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製 商品名：ＫＢＥ−９０３）０．３ｇ、消泡剤としてシリコーン系消泡剤ＴＳＡ７５０Ｓ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ合同会社製）０．１３ｇを混合し、配合物Ｄ４とした。
Example 4
15 g of Tufprene (registered trademark) A (Asahi Kasei Chemicals) as the styrene-butadiene block copolymer resin, 15 g of D1161 (Clayton polymer) as the styrene-isoprene copolymer resin, and n-propyl acetate as the solvent (Daicel Chemical Industries) 35g, methylcyclohexane (trade name: Suwaclean MCH) 35g, 3-aminopropyltriethoxysilane (trade name: KBE-903, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) as a silane coupling agent 0.3g As a defoaming agent, 0.13 g of a silicone-based defoaming agent TSA750S (made by Momentive Performance Materials Godo Kaisha) was mixed to obtain a formulation D4.
（実施例５）
スチレン−ブタジエンブロック共重合体樹脂としてタフプレン（登録商標）Ａ（旭化成ケミカルズ社製）２７ｇ、粘着付与剤としてクイントン（登録商標）Ｄ１００（日本ゼオン社製）３ｇ、溶剤として酢酸ｎ−プロピル（ダイセル化学工業社製）７０ｇ、消泡剤としてＴＳＡ７５０Ｓ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ合同会社製）０．１３ｇを混合し、配合物Ｄ５とした。
(Example 5)
27 g of Tufprene (registered trademark) A (Asahi Kasei Chemicals) as a styrene-butadiene block copolymer resin, 3 g of Quinton (registered trademark) D100 (manufactured by Nippon Zeon) as a tackifier, and n-propyl acetate (Daicel Chemical) as a solvent 70 g and 0.13 g of TSA750S (made by Momentive Performance Materials Godo Kaisha) as an antifoaming agent were mixed to obtain a formulation D5.
（比較例１）
スチレン−ブタジエンブロック共重合体樹脂としてタフプレン（登録商標）Ａ（旭化成ケミカルズ社製）２７ｇ、粘着付与剤としてクイントン（登録商標）Ｄ１００（日本ゼオン社製）３ｇ、溶剤としてエチルシクロヘキサン（丸善石油化学社製 商品名：スワクリーンＥＣＨ）７０ｇ、シランカップリング剤として３−アミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製 商品名：ＫＢＥ−９０３）０．３ｇ、消泡剤としてシリコーン系消泡剤ＴＳＡ７５０Ｓ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）０．１３ｇを混合し、配合物Ｅ１とした。
(Comparative Example 1)
Toughprene (registered trademark) A (made by Asahi Kasei Chemicals) 27 g as styrene-butadiene block copolymer resin, Quinton (registered trademark) D100 (made by Nippon Zeon) 3 g as a tackifier, and ethylcyclohexane (Maruzen Petrochemical Co., Ltd.) as a solvent Product name: SWACLEAN ECH) 70 g, 3-aminopropyltriethoxysilane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., product name: KBE-903) 0.3 g as a silane coupling agent, silicone-based antifoaming agent TSA750S (as a defoaming agent) Momentive Performance Materials Co., Ltd.) (0.13 g) was mixed to prepare Formulation E1.
（比較例２）
スチレン−ブタジエンブロック共重合体樹脂としてタフプレン（登録商標）Ａ（旭化成ケミカルズ社製）２７ｇ、粘着付与剤としてクイントン（登録商標）Ｄ１００（日本ゼオン社製）３ｇ、溶剤としてトルエン（純正化学社製）７０ｇ、シランカップリング剤として３−アミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製 商品名：ＫＢＥ−９０３）０．３ｇ、消泡剤としてシリコーン系消泡剤ＴＳＡ７５０Ｓ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ合同会社製）０．１３ｇを混合し、配合物Ｅ２とした。
(Comparative Example 2)
Styrene-butadiene block copolymer resin Toughprene (registered trademark) A (manufactured by Asahi Kasei Chemicals) 27 g, tackifier 3 g of quinton (registered trademark) D100 (manufactured by ZEON Corporation), solvent as toluene (manufactured by Junsei Chemical Co., Ltd.) 70 g, 0.3 g of 3-aminopropyltriethoxysilane (trade name: KBE-903, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) as a silane coupling agent, and silicone-based antifoaming agent TSA750S (Momentive Performance Materials LLC) as an antifoaming agent (Made) 0.13g was mixed and it was set as the formulation E2.
（比較例３）
スチレン−ブタジエンブロック共重合体樹脂としてタフプレン（登録商標）Ａ（旭化成ケミカルズ社製）２７ｇ、粘着付与剤としてクイントン（登録商標）Ｄ１００（日本ゼオン社製）３ｇ、溶剤として酢酸ブチル（ダイセル化学工業社製）７０ｇ、シランカップリング剤として３−アミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業社製 商品名：ＫＢＥ−９０３）０．３ｇ、消泡剤としてＴＳＡ７５０Ｓ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ合同会社製）０．１３ｇを混合し、配合物Ｅ３とした。
(Comparative Example 3)
27 g of Tufprene (registered trademark) A (Asahi Kasei Chemicals) as a styrene-butadiene block copolymer resin, 3 g of Quinton (registered trademark) D100 (manufactured by Nippon Zeon) as a tackifier, and butyl acetate (Daicel Chemical Industries, Ltd.) as a solvent 70 g, 3-aminopropyltriethoxysilane (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., trade name: KBE-903) 0.3 g as a silane coupling agent, TSA750S (made by Momentive Performance Materials LLC) as an antifoaming agent 0 .13 g was mixed to make Formulation E3.
［配合物の評価］
上記の組成により調製した配合物Ｄ１〜Ｄ５およびＥ１〜Ｅ３の特性を、以下に示す方法により評価した。結果を表１に示す。
[Evaluation of formulation]
The characteristics of the formulations D1 to D5 and E1 to E3 prepared by the above compositions were evaluated by the methods shown below. The results are shown in Table 1.
＜粘度の測定＞
粘度は以下の方法により測定した。
試料約０．８ｇを使用して、コーン／プレート型粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ社製、型式：ＤＶ−ＩＩ＋Ｐｒｏ、スピンドルの型番：ＣＰＥ−４２）を用いて、温度２５．０℃、回転数１０ｒｐｍの条件で粘度がほぼ一定になったときの値を測定した。
<Measurement of viscosity>
The viscosity was measured by the following method.
Using a sample of about 0.8 g, a cone / plate viscometer (manufactured by Brookfield, model: DV-II + Pro, spindle model number: CPE-42), temperature 25.0 ° C., rotation speed 10 rpm The value when the viscosity became almost constant was measured.
＜乾燥性の評価＞
乾燥性は以下の方法により評価した。
配合物Ｄ１〜Ｄ５およびＥ１〜Ｅ３をそれぞれガラス上に乾燥後の厚みが約１００μｍになるよう塗布し、１０分間室温で保持した後に、表面のべたつきの有無を確認した。べたつきの有る場合を「×」、べたつきの無い場合を「○」とした。
<Evaluation of dryness>
The drying property was evaluated by the following method.
Formulations D1 to D5 and E1 to E3 were each applied on glass so that the thickness after drying was about 100 μm, and after holding at room temperature for 10 minutes, the presence or absence of stickiness on the surface was confirmed. The case where there was stickiness was designated as “X”, and the case where there was no stickiness was designated as “◯”.
＜ガラス密着性＞
ガラス密着性は以下の方法により評価した。
配合物Ｄ１〜Ｄ５およびＥ１〜Ｅ３をそれぞれガラス上に乾燥後の厚みが１００μｍになるよう塗布し、室温で１０分間保持した後に、７０℃で１．５時間乾燥した。乾燥後の膜について、ＪＩＳ Ｋ ５６００に従ってクロスカット試験を行った。
<Glass adhesion>
Glass adhesion was evaluated by the following method.
Formulations D1 to D5 and E1 to E3 were each coated on glass so that the thickness after drying was 100 μm, held at room temperature for 10 minutes, and then dried at 70 ° C. for 1.5 hours. About the film | membrane after drying, the crosscut test was done according to JISK5600.
＜長期絶縁信頼性の評価＞
ガラス基板上にライン／スペースが４０μｍ／１０μｍである櫛形パターン形状のＩＴＯ配線を形成したパターン電極上に、配合物Ｄ１〜Ｄ５およびＥ１〜Ｅ３をそれぞれ乾燥後の厚みが１００μｍになるよう塗布し、室温で１０分間保持した後に、７０℃で１．５時間乾燥した。
この試験片を用いて、バイアス電圧３０Ｖを印加し、温度１２０℃、湿度８５％ＲＨの条件での温湿度定常試験を、ＭＩＧＲＡＴＩＯＮ ＴＥＳＴＥＲ ＭＯＤＥＬ ＭＩＧ−８６００（ＩＭＶ社製）を用いて行った。上記温湿度定常試験をスタートしてから２００時間経過後に、抵抗値が１．０×１０６Ω未満である場合を「×」、抵抗値が１．０×１０６Ω以上ある場合を「○」とした。
<Evaluation of long-term insulation reliability>
On the patterned electrode on which the ITO wiring of the comb-shaped pattern having a line / space of 40 μm / 10 μm was formed on the glass substrate, the compounds D1 to D5 and E1 to E3 were applied so that the thickness after drying was 100 μm, After holding at room temperature for 10 minutes, it was dried at 70 ° C. for 1.5 hours.
Using this test piece, a bias voltage of 30 V was applied, and a temperature and humidity steady test under the conditions of a temperature of 120 ° C. and a humidity of 85% RH was performed using MIGRATION TESTER MODEL MIG-8600 (manufactured by IMV). After 200 hours elapsed from the start the temperature and humidity constant test, the case where the resistance value is less than 1.0 × 10 6 Omega "×", a case where the resistance is 1.0 × 10 6 or more Omega "○ "
表１の結果より、配合物Ｄ１〜Ｄ５は乾燥性、ガラス基材への密着性、長期絶縁信頼性に優れており、かつ、粘度が３．０Ｐａ・ｓ以下と低粘度であることがわかる。これに対して、配合物Ｅ１は粘度が高く、配合物Ｅ２および配合物Ｅ３は乾燥性に劣る結果となっており、配合物Ｄ１〜Ｄ５はディスペンサーを用いて塗布する防湿絶縁塗料に適していることがわかる。 From the results of Table 1, it can be seen that the compounds D1 to D5 are excellent in drying property, adhesion to a glass substrate and long-term insulation reliability, and have a low viscosity of 3.0 Pa · s or less. . On the other hand, the compound E1 has a high viscosity, the compound E2 and the compound E3 are inferior in drying properties, and the compounds D1 to D5 are suitable for moisture-proof insulating paints to be applied using a dispenser. I understand that.
本発明の防湿絶縁塗料は、低粘度かつ速乾燥性を発現できる組成物であり、この防湿絶縁塗料でコーティング処理することにより、高度に防湿絶縁保護された電子部品を得ることができる。 The moisture-proof insulating paint of the present invention is a composition that can exhibit low viscosity and quick drying properties. By coating with this moisture-proof insulating paint, it is possible to obtain an electronic component that is highly moisture-proof and insulated.
Claims (10)
成分（ａ） 熱可塑性ポリマー
成分（ｂ） シランカップリング剤および／または粘着付与剤
成分（ｃ） 酢酸ｎ−プロピル A moisture-proof insulating coating comprising the following component (a), component (b) and component (c) as essential components.
Component (a) Thermoplastic polymer Component (b) Silane coupling agent and / or tackifier Component (c) n-propyl acetate
成分（ｄ） 酢酸ｎ−プロピル以外の有機溶剤 Furthermore, the following component (d) is contained, The moisture-proof insulating coating material of any one of Claims 1-6 characterized by the above-mentioned.
Component (d) Organic solvent other than n-propyl acetate
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| JP2009280650A JP2011122051A (en) | 2009-12-10 | 2009-12-10 | Moistureproof insulation coating |
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2009
- 2009-12-10 JP JP2009280650A patent/JP2011122051A/en not_active Withdrawn
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