KR101899109B1 - 갑상선암 진단 장치 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 갑상선암을 진단하는 장치에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 전혈, 혈장 및 혈청 중 어느 하나의 시료가 주입되는 진단키트가 탈착되는 안착부와, 상기 시료에 광원을 조사(照射)하는 조명부와, 광원이 조사된 상기 시료를 촬영하여 영상정보를 생성하는 촬영부 및 상기 촬영부로부터 생성된 영상정보를 토대로 갑상선암의 여부를 판단하는 제어부를 포함하는 것을 특징으로 하는 갑상선암 진단 장치에 의해 달성된다. 이에 따라, 광원의 손실을 최소화하고 시료를 더욱 정밀하게 검사할 수 있다.

Description

갑상선암 진단 장치{Thyroid Diagnostic Devices}
본 발명은 갑상선암을 진단하는 장치에 관한 것이다.
갑상선암은 남성보다는 특히 여성에게 많이 발병되는 암으로써 국가암정보센터의 암 발병률을 살펴보면 2002년 기준 여성 전체 암의 7.4%를 차지하고 있다. 최근 대한갑상선 질병학회에 보고된 자료에 의하면 2006년 기준 국내 암 발병률의 4위를 차지하고 있으며 여성의 경우는 1위를 차지하고 있다. 갑상선암은 다른 암에 비해 발병률이 높기는 하지만 진단이 조기에 이루어져 조기에 수술을 할 수 있다면 생존률이 높은 편에 속한다.
갑상선암의 원인은 방사선 노출, 성호르몬 등으로 알려졌으나 아직 정확한 원인에 대한 규명은 이루어지지 않고 있다(Tronko ND, et al. Thyroid gland and radiation (Ukrainian-American Thyroid Project). International Congress Series 2003;1258:91-104; Robbins J, Schneider AB. Radioiodine-induced thyroid cancer: Studies in the aftermath of the accident at Chernobyl. Trends Endocrinol Metab 1998;9:87-94.).
갑상선암에 대한 위험인자를 찾아내고 이를 활용하여 갑상선암에 대한 예방 시스템을 구축하는 것은 매우 중요하다. 더욱이, 갑상선암은 조기에 발견하여 수술하면 생존율이 매우 높으므로 조기에 정확하게 진단하는 방법을 구축하는 것 또한 매우 중요하다. 현재 갑상선 질병의 검진은 초음파를 이용하고 있으며, 특별한 예방법이 알려져 있지 않다.
상술한 문제를 해결하기 위해서 선행기술이 개발되었다.
선행기술을 살펴보면, 진단 대상의 신체 샘플로부터 측정된 호르몬 농도를 입력하는 호르몬 농도 입력부와, 정상군과 갑상선암 환자군 각각의 모집단의 신체 샘플로부터 측정된 2-히드록시에스트론(2-OH-E1), 2-히드록시에스트라디올(2-OH-E2), 2-메톡시에스트론(2-MeO-E1), 2-메톡시에스트라디올(2-MeO-E2), 및 2-메톡시에스트라디올-3-메틸에테르(2-MeO-E2-3-메틸에테르)로 구성된 군에서 선택된 3 가지 이상의 호르몬 농도를 데이터로 하여 얻어진 통계치가 저장되어 있고, 상기 입력부를 통해 입력된 상기 3가지 이상의 호르몬 농도를 이용하여 상기 통계치에 해당하는 기초로 진단대상의 샘플값을 계산하고, 그 진단대상의 샘플값을 상기 저장된 통계치와 비교하여 갑상선암 여부 또는 진행 정도를 판단하는 진단 프로그램 모듈 및 상기 진단 결과를 출력하는 출력부를 포함하는 컴퓨터 시스템으로 구성된다.
하지만, 3가지 이상의 호르몬 농도를 검출해야 하기 때문에 갑상선 기능의 이상 여부를 진단하는데 오랜 시간이 걸리는 문제점이 있다.
특히 호르몬 농도는 별도의 측정장치를 이용해야 하는 번거로움이 있다.
대한민국 등록특허 제10-1368952호 (공고일자 2014. 03. 03)
본 발명은 상기한 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 촬영부의 중심축과 평행한 광원을 시료에 공급함으로써 시료를 정밀하게 검사할 수 있고, 검사하는 동안에는 진단키트가 유동하는 것을 방지할 수 있으며, 한 번의 촬영으로 갑상선 기능의 문제점을 파악할 수 있는 갑상선암 진단 장치를 제공하는데 그 목적이 있다.
이러한 목적을 달성하기 위하여 본 발명은,
혈액, 전혈, 혈장 및 혈청 중 어느 하나의 시료가 주입되는 진단키트가 탈착되는 안착부와, 상기 시료에 광원을 조사(照射)하는 조명부와, 광원이 조사된 상기 시료를 촬영하여 영상정보를 생성하는 촬영부 및 상기 촬영부로부터 생성된 영상정보를 토대로 갑상선암의 여부를 판단하는 제어부를 포함하는 것을 특징으로 하는 갑상선암 진단 장치에 의해 달성된다.
또한, 상기 진단키트에 상기 시료의 주입 여부 및 상기 시료의 종류 중 적어도 어느 하나를 검출하는 시료검출부를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 안착부가 이동 가능하도록 상기 안착부와 결합하는 안내부 및 상기 안착부를 이동시키는 구동부를 더 포함할 수 있다.
또, 상기 조명부는,
광원을 방출하는 광원부와, 상기 광원부로부터 방출되는 광원을 직진성의 면광원으로 변환하는 조명렌즈 및 상기 조명렌즈를 통과한 면광원의 일부는 반사되고 또 다른 일부는 통과하되 상기 면광원이 상기 촬영부의 중심축과 평행하게 반사되는 반사부를 포함할 수 있다.
또, 상기 촬영부는,
상기 시료를 촬영하여 영상정보를 생성하는 결상부와, 상기 반사부를 통해 반사된 면광원을 상기 시료에 집광시키는 제1결상렌즈 및 상기 시료에 집광된 광원이 상기 제1결상렌즈와 상기 반사부를 통과한 광원을 상기 결상부로 결상시키는 제2결상렌즈를 포함할 수 있다.
또, 상기 촬영부는,
결상되기 전에 광원이 시료와 반응한 여기파장만을 투과시키는 필터부;를 더 포함할 수 있다.
또한, 상기 안착부의 한 부분에 상기 안착부로부터 상기 진단키트가 유동하거나 이탈하는 것을 방지하는 이탈방지부를 더 포함할 수 있다.
또, 상기 이탈방지부는,
상기 안착부에 상기 진단키트가 장착된 상태에서 상기 안착부가 상기 촬영부 쪽으로 이동하면 상기 안내부가 상기 이탈방지부를 상기 안착부의 내측으로 삽입시켜 상기 진단키트를 고정하고, 상기 안착부가 상기 촬영부 쪽과 반대 방향으로 이동하면 상기 이탈방지부가 상기 안내부를 벗어나면서 상기 안착부의 외측으로 돌출되어 상기 진단키트의 장착을 해제할 수 있다.
또, 상기 이탈방지부는,
상기 이탈방지부가 마모되는 것을 방지하면서 상기 이탈방지부가 상기 안착부의 내측으로 용이하게 삽입하기 위한 미끄럼롤러를 더 포함할 수 있다.
또, 상기 여기파장은 650nm ~ 680nm의 파장일 수 있다.
또, 상기 조명부는,
상기 광원의 중심파장이 640nm ~ 660nm의 파장일 수 있다.
또, 상기 안내부는,
상기 안착부가 용이하게 삽입되도록 상기 안착부와 밀착되는 안내롤러를 더 포함할 수 있다.
본 발명에 따르면, 촬영부의 중심축과 평행한 광원을 시료에 공급함으로써, 결상되는 빛의 손실을 최소화함으로써 시료를 정밀하게 검사할 수 있다.
또한, 진단키트 이동시 진단키트가 유동하는 것을 방지할 수 있다.
또한, 안착부가 후방으로 이동하면 이탈방지부가 진단키트를 자동으로 고정할 수 있고, 안착부가 전방으로 이동하면 이탈방지부가 해제되어 안착부로터 진단키트를 손쉽게 꺼낼 수 있다.
또한, 이탈방지부와 안내부 사이에 마찰을 최소화함으로써 이탈방지부 및 안내부가 마모되는 것을 방지할 수 있고, 나아가 안내부로부터 안착부가 유동하는 것을 방지할 수 있다.
또한, 시료의 여부를 확인하여 불필요한 작동을 최소화함으로써 에너지를 절감할 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시 예에 따른 갑상선암 진단 장치를 개략적으로 나타낸 사시도.
도 2는 본 발명의 실시 예에 따른 갑상선암 진단 장치의 일부를 분해한 사시도.
도 3은 본 발명의 실시 예에 따른 갑상선암 진단 장치에서 촬영부 및 시료검출부를 개략적으로 나타낸 사시도.
도 4는 본 발명의 실시 예에 따른 갑상선암 진단 장치에서 안착부를 분해한 사시도.
도 5는 본 발명의 실시 예에 따른 갑상선암 진단 장치의 작동 상태를 개략적으로 나타낸 사시도.
도 6은 본 발명의 실시 예에 따른 갑상선암 진단 장치에서 촬영부 및 조명부의 작동상태를 개략적으로 나타낸 측면도.
도 7은 본 발명의 실시 예에 따른 갑상선암 진단 장치에서 안착부에 이탈방지부가 적용된 상태를 개략적으로 나타낸 사시도.
도 8은 본 발명의 실시 예에 따른 갑상선암 진단 장치에서 이탈방지부의 작동상태를 개략적으로 나타낸 저면도.
본 발명의 바람직한 실시 예에 대하여 첨부된 도면을 참조하여 더 구체적으로 설명하되, 이미 주지된 기술적 부분에 대해서는 설명의 간결함을 위해 생략하거나 압축하기로 한다.
도 1 내지 도 9에 도시된 바와 같이, 본 발명의 실시 예에 따른 갑상선암 진단 장치는, 베이스부(1), 구동부(2), 안내부(3), 안착부(4), 광학블록(5), 촬영부(6), 시료검출부(7), 조명부(8), 센서부(30) 및 제어부(9)를 포함한다. 여기에 이탈방지부(10)를 더 포함할 수 있다.
베이스부(1)는, 대략 직사각의 패널과 패널의 상면에 후술할 구동축(22), 회전축(23) 및 안내부(3)를 지지하는 브래킷(11)이 설치된다. 이때, 브래킷(11)은 두 쌍이 마련되고 패널의 양측 상면에 한 쌍씩 각각 설치된다.
또한, 베이스부(1)는 후술할 구동부(2), 안내부(3), 안착부(4), 촬영부(6), 시료검출부(7), 조명부(8), 센서부(30) 및 제어부(9)를 수용하고 지지한다.
구동부(2)는, 후술할 안착부(4)를 이동시키는 것으로, 제어부(9)에 의해 제어되고, 모터(21), 구동축(22), 회전축(23) 및 타이밍벨트(24)를 포함한다.
모터(21)는, 대략 주지 또는 공지된 스탭모터(21) 등을 이용하고, 베이스부(1)의 후방 상면에 설치된다.
또한, 모터(21)는 제어부(9)에 의해 제어되고, 모터(21)의 축이 기어를 통해 구동축(22)과 연결된다.
이에 따라, 모터(21)가 작동하면 구동축(22)이 회전한다.
구동축(22)은, 후술할 타이밍벨트(24)를 회전시키는 것으로, 베이스부(1)의 후방에 배치된 브래킷(11)에 회전 가능하도록 끼워져 구속되고, 일단은 기어를 통해 모터(21)의 축과 연결된다.
또한, 구동축(22)은 중간 둘레에 후술할 타이밍벨트(24)에 대응하는 기어가 형성된다.
회전축(23)은, 후술할 타이밍벨트(24)를 지지하는 것으로, 베이스부(1)의 전방에 배치된 브래킷(11)에 회전 가능하도록 끼워져 구속되고, 중간 둘레에 타이밍벨트(24)에 대응하는 기어가 형성된다.
타이밍벨트(24)는, 안착부(4)를 이동시키는 것으로, 내측에 기어가 형성되고, 구동축(22) 및 회전축(23)에 끼워진다.
이에 따라, 구동축(22)이 회전하면, 타이밍벨트(24)가 회전하고, 타이밍벨트(24)가 회전하면 회전축(23)이 회전한다.
안내부(3)는, 안착부(4)를 안내하는 것으로, 기다란 바(bar) 형태로 형성되되 안내부(3)의 상부에 안착부(4)에 대응하는 가이드홈(31)이 길이방향으로 형성되고, 브래킷(11)과 나사결합 하며, 브래킷(11)의 상단에 배치된다.
또한, 안내부(3)는 후술할 안착부(4)가 타이밍벨트(24)와 연결되도록, 가이드홈(31)의 바닥 일 영역이 저면으로 개구된다.
안착부(4)는, 진단키트(20)를 장착하여 이동시키는 것으로, 안내부(3)의 가이드홈(31)에 끼워지고, 타이밍벨트(24)와 연결되며, 안착블록(41), 이탈방지블록(42) 및 고정블록(43)을 포함한다.
또한, 안착부(4)는 타이밍벨트(24)의 회전에 따라 전방 또는 후방으로 이동한다.
안착블록(41)은, 기다란 바(bar) 형태로 형성되되 안착블록(41)의 상부에 진단키트(20)에 대응하는 키트삽입홀(411)이 길이방향으로 형성되고, 안내부(3)의 가이드홈(31)에 끼워진다.
이탈방지블록(42)은, 진단키트(20)가 안착블록(41)의 상부 및 후방으로 이탈하는 것을 방지하는 것으로, 측면의 형상이 대략 "ㄱ"자 모양으로 형성되고, 전방 상면의 일 영역이 개구되며, 안착블록(41)의 후방에 나사결합 된다.
또한, 이탈방지블록(42)은 후술할 센서부(30)가 안착부(4)의 초기 위치를 검출하도록 이탈방지블록(42)의 후단 일 부분이 돌출된다.
이에 따라, 안착블록(41)에 진단키트(20)가 삽입되면, 진단키트(20)의 후단 부분이 안착블록(41)과 이탈방지블록(42) 사이에 끼워지고 진단키트(20)의 후단은 이탈방지블록(42)과 밀착된다.
고정블록(43)은, 두 개의 파트로 나눠지고, 타이밍벨트(24)의 한 부분에 두 개의 파트가 나사결합 하여 고정된다.
또한, 고정블록(43)은 상단이 안착블록(41)의 저면에 나사결합 되어 고정된다.
이에 따라, 타이밍벨트(24)가 회전하면 안착부(4)가 전방 또는 후방으로 이동한다.
광학블록(5)은, 후술할 촬영부(6), 시료검출부(7) 및 조명부(8)를 수용하는 것으로, 대략 직육면체의 하우징 형태로 형성되고, 안내부(3)의 상면에 나사결합 된다.
촬영부(6)는, 진단키트(20)에 주입된 시료(S)를 촬영하는 것으로, 광학블록(5)의 내부 후방에 배치되고, 제어부(9)에 의해 제어되며, 결상부(61), 제1결상렌즈(62), 제2결상렌즈(63) 및 필터부(64)를 포함한다.
결상부(61)는, 시료(S)를 촬영하는 것으로, 대략 주지 또는 공지된 포토 디텍터 또는 촬상소자 등을 이용하고, 제어부(9)에 의해 제어되며, 광학블록(5)의 후방 상단에 설치된다.
제1결상렌즈(62)는, 후술할 광학부로부터 면광원을 전달받아서 시료(S)에 집광시키는 것으로, 광학블록(5)의 하단에 배치된다.
또한, 제1결상렌즈(62)는 시료(S)로부터 나온 광선을 제2결상렌즈(63)로 전달한다.
제2결상렌즈(63)는, 결상부(61)와 후술할 필터부(64) 사이에 배치되고, 제1결상렌즈(62)로부터 전달받은 광선을 모아서 결상부(61)로 결상시킨다.
필터부(64)는, 주지 또는 공지된 밴드 패스 필터 등을 이용하고, 제2결상렌즈(63)와 후술할 반사부(83) 사이에 배치된다.
또한, 필터부(64)는, 시료(S)에 초점을 맺은 빛이 시료(S)와 반응한 여기파장만을 투과시키기 위한 것으로, 660nm ~ 670nm의 파장만을 투과시킨다.
상술한 제1결상렌즈(62) 및 제2결상렌즈(63)는 주지 또는 공지된 동일한 비구면 렌즈가 사용될 수 있다.
시료검출부(7)는, 진단키트(20)에 시료(S)의 여부 및 시료(S)의 종류를 검출하는 것으로, 광학블록(5)의 내부 전방에 배치되고, 제어부(9)에 의해 제어된다.
여기서, 시료검출부(7)는 상술한 촬영부(6)의 결상부(61), 제1결상렌즈(62) 및 제2결상렌즈(63)와 구성이 동일하고, 높이에 따른 배치도 동일하다. 다만, 시료검출부(7)는 광학블록(5)의 하단에 그린엘이디(71)가 설치된다.
즉, 시료검출부(7)는 그린엘이디(71)에서 출력되는 광원을 시료(S)에 조사하고, 이를 촬영한다. 이후, 제어부(9)에서 촬영된 정보를 토대로 진단키트(20)에 시료(S)가 담겨있는지의 유무를 먼저 판별한다. 시료(S)가 있다고 판단되면 제어부(9)에서 촬영된 정보를 가지고 혈액, 전혈, 혈장 및 혈청 등 시료(S)의 종류를 판별한다.
여기서, 시료검출부(7)는 상술한 촬영부(6)의 구성에 대응하는바 상세한 구성 설명은 생략하기로 한다.
조명부(8)는, 시료(S)에 광원을 공급하는 것으로, 광학블록(5)의 내부 좌측에 배치되며, 광원부(81), 조명렌즈(82) 및 반사부(83)를 포함한다.
광원부(81)는, 대략 주지 또는 공지된 레이저다이오드 등을 이용하고, 광학블록(5)의 내부 좌측에 배치되되 후술할 반사부(83)를 향해 배치되며, 광원의 중심파장이 650nm이다.
조명렌즈(82)는, 광원부(81)에서 출력되는 광원을 직진성의 면광원으로 변환시키는 것으로, 광원부(81)와 반사부(83) 사이에 배치된다.
반사부(83)는, 광원의 50%는 반사시키면서 나머지 50%는 투과시키며, 제1결상렌즈(62)와 필터부(64) 사이에 경사지게 배치된다.
즉, 조명렌즈(82)를 통해 출력되는 면광원이 반사부(83)에 조사되면 면광원의 50%는 반사부(83)를 통해 반사되되 시료(S)를 향해 반사되고, 나머지 50%는 반사부(83)를 투과한다.
이때, 시료(S)를 향해 반사되는 면광원은 제1결상렌즈(62) 및 제2결상렌즈(63)의 중심축과 평행하게 이루어지고, 제1결상렌즈(62) 통과하면서 시료(S)에 집광된다.
이에 따라, 광원이 시료(S)에 수직이게 조사됨으로써, 결상되는 빛의 손실을 최소화할 수 있고, 나아가 시료(S)를 정밀하게 촬영할 수 있으며, 이를 토대로 갑상선암의 여부를 좀더 정확하게 진단할 수 있다.
센서부(30)는, 안착부(4)의 초기 위치를 검출하는 것으로, 제어부(9)와 연결된다.
또한, 센서부(30)는 베이스부(1)의 상면에 설치되되 안내부(3)의 후방에 배치된다.
이에 따라, 안착부(4)가 안내부(3)를 따라 후방으로 이동하면 이탈방지블록(42)의 돌출 부분이 센서부(30)에 진입한다. 이때, 센서부(30)에서 신호를 생성하고 제어부(9)에서 이를 수신하여 안착부(4)의 위치를 초기화할 수 있다. 이에 따른 설명은 후술한다.
제어부(9)는, 베이스부(1)의 상면에 설치되되 안내부(3)의 좌측에 배치되고, 상술한 구동부(2), 촬영부(6), 시료검출부(7), 조명부(8) 및 센서부(30)를 제어하며, 시료(S)의 유무와 종류 및 갑상선암의 유무를 판단한다.
이탈방지부(10)는, 안착부(4)에 진단키트(20)가 삽입된 후 안착부(4)의 전방으로 진단키트(20)가 조금씩 이동하는 것을 방지하고, 안착부(4)에 견고하게 잡아주며, 안착부(4)의 양측에 회전 가능하도록 설치된다.
또한, 이탈방지부(10)는 회전편(101), 돌출편(102), 스토퍼(103) 및 미끄럼롤러(104)를 포함한다.
먼저, 이탈방지부(10)가 설치되도록 안착블록(41')의 전방 양측 저면에 이탈방지부(10)에 대응하는 장착홈(412)이 각각 형성되고, 키트삽입홀(411)과 연통하면서 돌출편(102)에 대응하는 관통공(413)이 형성된다.
회전편(101)은, 대략 측면의 형상이 "ㄴ"자 모양으로 형성되고, 회전편(101)의 후단이 안착블록(41')의 장착홈(412)에 회전 가능하도록 설치된다. 이에 따라, 회전편(101)은 안착블록(41')으로부터 회전하고, 장착홈(412)으로부터 돌출 또는 인입된다.
돌출편(102)은, 회전편(101)의 전단에 형성되되 키트삽입홀(411)을 향해 돌출되며, 안착블록(41')의 관통공(413)에 끼워진다. 이에 따라, 회전편(101)이 회전하면 돌출편(102)이 관통공(413)을 통해 키트삽입홀(411)로 돌출되거나 관통공(413)으로 인입된다.
스토퍼(103)는, 회전편(101)의 회전구간을 제한하는 것으로, 회전편(101)의 후단에 후방으로 돌출 형성된다. 이에 따라, 회전편(101)이 회전하여 장착홈(412)으로부터 돌출되면 스토퍼(103)가 장착홈(412) 안쪽으로 인입되어 걸림으로써 회전편(101)의 회전이 제한된다. 따라서, 회전편(101)이 안착블록(41')의 외부로 과도하게 돌출되는 것을 방지할 수 있다.
여기서, 이탈방지부(10) 또는 안착블록(41')에는 이탈방지부(10)를 안착블록(41') 외부로 돌출시키는 스프링(미도시)이 설치될 수 있다. 즉, 안착블록(41')으로부터 이탈방지부(10)가 외부로 돌출된 상태에서 안착블록(41')이 후방으로 이동하면 회전편(101)이 가이드홈(31)의 양 측면에 밀착된다. 계속해서 안착블록(41)이 후방으로 이동하면 가이드홈(31)의 양 측면이 회전편(101)을 밀어서 이탈방지부(10)가 장착홈(412)으로 인입된다. 이때, 돌출편(102)이 키트삽입홀(411)로 돌출되는데 진단키트(20)의 전방에 돌출되어 진단키트(20)를 견고하게 고정할 수 있다.
미끄럼롤러(104)는, 이탈방지부(10)의 외측면과 가이드홈(31)의 양 측면이 마모되는 것을 방지하기 위한 것으로, 회전편(101) 전단의 측면에 인입되어 설치된다. 이때, 미끄럼롤러(104)는 둘레 일 부분이 회전편(101)의 외부로 돌출되면서 회전 가능하도록 설치된다. 이에 따라, 이탈방지부(10)가 장착홈(412)에 인입되면, 미끄럼롤러(104)가 가이드홈(31)의 양 측면과 밀착되고 안착부(4) 이동시 미끄럼롤러(104)가 회전한다. 따라서, 이탈방지부(10)와 안내부(3) 사이의 마찰력을 최소화함으로써 이탈방지부(10) 및 안내부(3)가 마모되는 것을 방지할 수 있다.
한편, 안내부(3)에는 가이드홈(31)의 전방 내측면에 안내롤러(32)가 더 설치될 수 있다. 즉, 안내롤러(32)가 회전편(101)을 밀어서 이탈방지부(10)가 장착홈(412)에 인입되도록 함으로써, 회전편(101)이 마모되는 것을 더욱 방지할 수 있다.
진단키트(20)는, 대략 직육면체의 바(bar) 형태로, 후방 상면에 시료(S)가 주입되는 시료주입구(201)가 형성되고, 주입된 시료(S)에 의해서 띠 형태로 나타나는 시료검사부(202)가 시료주입구(201)의 전방에 형성되며, 안착부(4)의 키트삽입홀(411)에 끼워진다. 이에 따른 설명은 후술한다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시 예에 따른 갑상선암 진단 장치의 작동상태를 설명하기로 한다.
본 발명을 구동하기 위한 스위치가 생략되었지만, 장치를 구동하기 위한 스위치는 자명한 구성이므로, 본 발명의 작동상태를 설명하기 위해서 스위치가 있는 것으로 간주하고 설명하기로 한다.
스위치를 켜면 안착부(4)가 후방으로 이동하고, 센서부(30)에서 초기 위치를 감지한다.
안착부(4)의 초기 위치를 감지한 후 제어부(9)에서 안착부(4)의 이동거리를 설정하고, 모터(21)를 구동시켜 안착부(4)를 전방으로 이동시킨다.
안착부(4)가 전방으로 이동하면, 안착부(4)의 전방 부분이 안내부(3)를 벗어나면서 이탈방지부(10)가 양측으로 돌출된다.
안착부(4)가 안내부(3)의 전방으로 돌출된 후 시료주입구(201)에 시료(혈액)을 주입한 후 진단키트(20)를 안착부(4)에 삽입한다.
안착부(4)에 진단키트(20)가 삽입되면 스위치를 한 번 더 작동시키면 안착부(4)가 후방으로 이동한다.
안착부(4)가 후방으로 이동하면 이탈방지부(10)가 안착부(4)의 내부로 자동으로 인입되고, 돌출편(102)이 키트삽입홀(411)로 돌출되어 진단키트(20)를 견고하게 고정한다.
계속해서 안착부(4)가 후방으로 이동하되 시료주입구(201)와 시료검출부(7)가 서로 일치가 되는 위치에서 정지한다.
안착부(4)가 정지하면 시료검출부(7)에서 시료(S)의 여부와 종류를 검출한다.
이후, 촬영부(6)가 시료검사부(202)에서 반응한 시료(S)를 촬영하도록 안착부(4)를 후방으로 이동시킨다.
안착부(4)가 후방으로 이동하면 조명부(8)가 작동하고, 조명부(8)가 작동하면 촬영부(6)가 작동한다.
광원부(81)에서 광원을 출력하면 조명렌즈(82)를 통과하면서 면광원으로 변환되고 면광원은 반사부(83)를 통해서 제1결상렌즈(62)로 조사된다.
면광원은 제1결상렌즈(62)를 통과하면서 시료(S)에 집광되고, 시료(S)에 초점이 생성된다.
초점이 생성된 광원은 시료와 반응하면서 여기파장이 생성되고, 여기파장을 포함한 광원은 제1결상렌즈(62), 반사부(83), 필터부(64) 및 제2결상렌즈(63)를 순차적으로 통과한다.
여기서, 광원이 필터부(64)를 통과하면 여기파장만 통과하고 여기파장만 결상부(61)에서 결상되며, 결상부(61)에서 이를 촬영한다.
이때, 안착부(4)가 후방으로 조금씩 이동하면서 시료(S)를 연속적으로 촬영할 수도 있다.
이후, 제어부(9)는 결상부(61)에서 촬영된 정보를 수신하여 갑상선 기능의 이상 유무를 판별한다.
판별이 끝나면 안착부(4)가 후방으로 이동하고, 센서부(30)에서 안착부(4)의 위치를 인식하며 제어부(9)는 안착부(4)의 위치를 초기화한다.
안착부(4)의 위치가 초기화되면 안착부(4)는 전방으로 이동하고, 안착부(4)가 안내부(3)로부터 돌출되면 이탈방지부(10)가 자동으로 벌어진다.
이탈방지부(10)가 벌어지면 안착부(4)로부터 진단키트(20)를 손쉽게 분리할 수 있다.
상술한 본 발명을 설명하는데 있어서, 그 실시 예가 상이하더라도 동일한 구성에 대해서는 동일한 참조번호를 사용하고, 필요에 따라 그 설명을 생략할 수 있다.
이상과 같이, 본 발명에 대한 구체적인 설명은 첨부된 도면을 참조한 실시 예에 의해서 이루어졌지만, 상술한 실시 예는 본 발명의 바람직한 예를 들어 설명하였을 뿐이기 때문에 본 발명이 상기의 실시 예에만 국한되는 것으로 이해되어져서는 아니 된다. 따라서 상기에서 설명한 것 외에도 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 사람은 본 발명의 실시 예에 대한 설명만으로도 쉽게 상기 실시 예와 동일 범주 내의 다른 형태의 본 발명을 실시할 수 있거나, 본 발명과 균등한 영역의 발명을 실시할 수 있을 것이다.
1; 베이스부
11; 브래킷
2; 구동부
21; 모터
22; 구동축
23; 회전축
24; 타이밍벨트
3; 안내부
31; 가이드홈
32; 안내롤러
4; 안착부
41, 41'; 안착블록
411; 키트삽입홀
412; 장착홈
413; 관통공
42; 이탈방지블록
43; 고정블록
5; 광학블록
6; 촬영부
61; 결상부
62; 제1결상렌즈
63; 제2결상렌즈
64; 필터부
7; 시료검출부
71; 그린엘이디
8; 조명부
81; 광원부
82; 조명렌즈
83; 반사부
9; 제어부
10; 이탈방지부
101; 회전편
102; 돌출편
103; 스토퍼
104; 미끄럼롤러
20; 진단키트
201; 시료주입구
202; 시료검사부
30; 센서부
S; 시료

Claims (9)

  1. 혈액, 전혈, 혈장 및 혈청 중 어느 하나의 시료가 주입되는 진단키트가 탈착되는 안착부;
    상기 시료에 광원을 조사(照射)하는 조명부;
    광원이 조사된 상기 시료를 촬영하여 영상정보를 생성하는 촬영부; 및
    상기 촬영부로부터 생성된 영상정보를 토대로 갑상선암의 여부를 판단하는 제어부;를 포함하며,
    상기 안착부가 이동 가능하도록 상기 안착부와 결합하는 안내부; 및
    상기 안착부를 이동시키는 구동부;를 더 포함하고,
    상기 안착부의 한 부분에 상기 안착부로부터 상기 진단키트가 유동하거나 이탈하는 것을 방지하는 이탈방지부;를 더 포함하며,
    상기 이탈방지부는,
    상기 안착부에 상기 진단키트가 장착된 상태에서 상기 안착부가 상기 촬영부 쪽으로 이동하면 상기 안내부가 상기 이탈방지부를 상기 안착부의 내측으로 삽입시켜 상기 진단키트를 고정하고, 상기 안착부가 상기 촬영부 쪽과 반대 방향으로 이동하면 상기 이탈방지부가 상기 안내부를 벗어나면서 상기 안착부의 외측으로 돌출되어 상기 진단키트의 장착을 해제할 수 있는 것을 특징으로 하는
    갑상선암 진단장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 진단키트에 상기 시료의 주입 여부 및 상기 시료의 종류 중 적어도 어느 하나를 검출하는 시료검출부;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는
    갑상선암 진단 장치.
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서,
    상기 조명부는,
    광원을 방출하는 광원부;
    상기 광원부로부터 방출되는 광원을 직진성의 면광원으로 변환하는 조명렌즈; 및
    상기 조명렌즈를 통과한 면광원의 일부는 반사되고 또 다른 일부는 통과하되 상기 면광원이 상기 촬영부의 중심축과 평행하게 반사되는 반사부;를 포함하는 것을 특징으로 하는
    갑상선암 진단 장치.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 촬영부는,
    상기 시료를 촬영하여 영상정보를 생성하는 결상부;
    상기 반사부를 통해 반사된 면광원을 상기 시료에 집광시키는 제1결상렌즈; 및
    상기 시료에 집광된 광원이 상기 제1결상렌즈와 상기 반사부를 통과한 광원을 상기 결상부로 결상시키는 제2결상렌즈;를 포함하는 것을 특징으로 하는
    갑상선암 진단 장치.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 촬영부는,
    결상되기 전에 광원이 시료와 반응한 여기파장만을 투과시키는 필터부;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는
    갑상선암 진단장치.
  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 제1항에 있어서,
    상기 이탈방지부는,
    상기 이탈방지부가 마모되는 것을 방지하면서 상기 이탈방지부가 상기 안착부의 내측으로 용이하게 삽입하기 위한 미끄럼롤러;를 더 포함하는 것을 특징으로 하는
    갑상선암 진단장치.
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