KR101890220B1

KR101890220B1 - 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인삼열매 추출물의 발효물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염의 예방, 개선 또는 치료용 조성물

Info

Publication number: KR101890220B1
Application number: KR1020170002260A
Authority: KR
Inventors: 김주; 최영지; 권보라; 김수영; 최충현; 박인선; 유강열; 이영태
Original assignee: 재단법인 전주농생명소재연구원; 주식회사 웰마인라이프
Priority date: 2016-01-11
Filing date: 2017-01-06
Publication date: 2018-08-22
Also published as: KR20170084688A

Abstract

본 발명의 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인삼열매 추출물의 발효물은 인삼열매 추출물 및 노루궁뎅이버섯 균사체 추출물에 대비하여 세포독성이 거의 없을 뿐만 아니라, 인간 각질형성세포인 HaCaT 세포에서 상기 2종의 추출물보다 아토피 피부염 유발인자인 MDC(Marcrophage-derived chemokine) 및 TARC(Thymus and activation regulated chemokine)의 발현량을 현저하게 감소시키는 효과가 있으므로, 아토피 피부염의 예방, 개선 또는 치료를 위한 안전한 기능성 화장품, 식품 및 의약품으로 유용하게 이용될 수 있다.

Description

노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인삼열매 추출물의 발효물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염의 예방, 개선 또는 치료용 조성물{Composition for preventing, improving and treating atopic dermatitis comprising ginseng berry extract fermented using Hericium erinaceum mycelium as effective component}

본 발명은 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인삼열매 추출물의 발효물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.

아토피 피부염(atopic dermatitis)은 천식과 알레르기성 질환의 발달 전에 발생하는 만성적인 염증질환으로, 케모카인의 농도, 양적 변화 또는 활성 정도에 따라 그 증상에 차이가 있으며, Th2 타입의 림프구가 병변부(lesional skin)로 침입하는 현상을 말하기도 한다. Th2 케모카인 중의 하나인 TARC/CCL17(thymus and activation-regulated chemokine)은 흉선(thymus)에서 지속적으로 발현되며 각질형성세포(keratinocytes)에서도 생성된다. 상기 TARC 케모카인은 림프구를 끌어들이는 역할을 하며, Th2 림프구(Th2 lymphocytes), 호염기성 세포(basophils) 및 자연살해세포(natural killer cells)에서 우선적으로 발현된다. TARC와 밀접한 관계를 맺고 있는 케모카인으로 MDC/CCL22(macrophage-derived chemokine)가 있는데, MDC/CCL22도 각질형성세포에서 생성되는 것으로 알려져 있으며, 아토피 피부염 환자들의 혈청에서 TARC 및 MDC가 과량으로 발현되는 것이 특징이다. 또한, CTACK/CCL27(cutaneous T cell-attracting chemokine)은 피부에서 발현되는 케모카인으로 피부 염증 질환에 관련이 되어 있다고 알려져 있다. 아토피 피부염의 다른 증상으로, ICAM-1(intercellular adhesion molecule-1)이 과발현되는 것이 확인되는데, ICAM-1은 림프구의 표면 항원(leukocyte surface antigen)을 위한 수용체(receptor)로 작용함으로써, 세포와 세포의 고착(adhesion)을 매개하는 역할을 한다.

아토피 피부염은 면역학적 요인에 의해 각질형성세포의 증식이 비정상적으로 일어나는 현상이라고 할 수 있는데, 각질형성세포를 IFN-γ(interferon-γ)나 TNF-α(tumor necrosis factor-α)에 노출시키면 TARC, MDC, CTACK 등의 케모카인이 비정상적으로 발현하는 것을 확인할 수 있다. 이러한 현상은 염증반응이 일어나면서 단핵구/T세포(monocytes/T cells)가 피부로 침투되는 현상이 증가되기 때문이다.

아토피 피부염의 치료는 그 근원을 찾아 치료하는 것이 쉽지 않기 때문에, 완치를 목표로 하기보다는 유발인자를 피하고 적절한 치료를 통해 아토피 피부염의 증상을 조절해 나가는 것이 일반적이다. 아토피 피부염에 대한 처방은 스테로이드제, 항히스타민제, 항생제 등과 같은 약물요법이 주로 이루어지고 있는데, 스테로이드제(부신피질호르몬제)는 크게 소염작용과 면역억제 작용이 있으며 효과가 우수하지만, 장기간 바르면 피부약화, 전신호르몬증상, 중독성 등의 부작용이 나타날 수 있다. 항히스타민제는 비만세포에서 히스타민이 유리되지 못하도록 하여 가려운 증상을 경감시키나 임시방편으로 사용하는 것으로 장기간 복용시 불면, 불안, 식욕감퇴 등의 부작용이 있을 수 있다. 따라서 아토피 피부염에 효과가 있으면서도 부작용이 없는 새로운 개념의 아토피 피부염 치료 조성물이 요청되고 있다.

인삼(Panax ginseng C.A. Meyer)은 오가피과 인삼속에 속하는 식물로서 한국, 중국 및 일본 등지에서 2,000 여년 전부터 사용되어 온 생약이며, 질병을 예방하고 수명을 연장시킬 목적으로 사용되어 왔다. 지금까지 알려진 인삼의 효능 및 효과는 중추신경계에 대한 작용, 항발암 작용, 항암활성, 면역기능 조절작용, 항당뇨 작용, 간기능 항진효능, 심혈관 장해개선, 항동맥경화 작용, 혈압조절 작용, 갱년기 장애 개선, 골다공증에 미치는 효과, 항스트레스, 항피로작용, 항산화 활성 및 노화억제 효능 등이 있다. 인삼열매는 예로부터 인삼보다 귀하게 여겨지는 것으로 종자획득을 목적으로 선별되어 수확되어 왔다. 이러한 인삼열매는 인삼의 재배기간 중 4년생에 한해 1회만 채종하게 되며, 채종회수를 재배기간 중 2회 이상 채종하면 수량 및 인삼의 품질이 크게 저하되기 때문에 생산량도 많지 않다. 인삼의 대표적인 생리활성 성분인 진세노사이드(ginsenoside)는 인삼의 지상 및 지하부에 고르게 분포되어 있으나, 인삼열매의 진세노사이드는 인삼근과는 다른 진세노사이드 성분 함량 및 조성을 가지는 것으로 보고되어 있다.

한편, 한국등록특허 제1382115호는 인삼열매 추출물을 함유하는 아토피 피부염 개선용 식품조성물을 개시하고 있고, 한국등록특허 제1496557호는 지유 및 노루궁뎅이버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 아토피 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 개시하고 있다. 하지만, 본 발명의 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인삼열매 추출물의 발효물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 대해 아직 개시한 바가 없다.

본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명에서는 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인삼열매 추출물의 발효물을 제조하였으며, 이를 인간 신장 상피세포인 293T 세포에 처리하였을 때, 인삼열매 추출물 및 노루궁뎅이버섯 균사체 추출물에 대비하여 세포독성이 거의 없을 뿐만 아니라, 인간 각질형성세포인 HaCaT 세포에서 상기 2종의 추출물보다 아토피 피부염 유발인자인 MDC(Marcrophage-derived chemokine) 및 TARC(Thymus and activation regulated chemokine)의 발현량을 현저하게 감소시켜 시너지 효과가 있음을 확인함으로써, 본 발명을 완성하였다.

상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 인삼열매 추출물의 발효물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 인삼열매 추출물의 발효물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 인삼열매 추출물의 발효물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.

도 1은 인삼열매 추출물(JAMI-001) 및 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인산열매 추출물의 발효물(JAMI-003)의 진세노사이드(ginsenoside) 함량 차이를 비교한 결과이다.
도 2는 인삼열매 추출물(JAMI-001), 노루궁뎅이버섯 균사체 추출물(JAMI-002) 및 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인산열매 추출물의 발효물(JAMI-003)을 농도별로 인간 신장 상피세포인 293T 세포에 처리하였을 때, 세포 생존율을 측정하여 비교한 결과이다.
도 3은 인삼열매 추출물(JAMI-001)을 인간 각질형성세포인 HaCaT 세포에 처리하였을 때, RT-PCR(A) 및 실시간 PCR(B) 분석을 통해 MDC(Marcrophage-derived chemokine) 및 TARC(Thymus and activation regulated chemokine)의 발현 양상을 확인한 결과이다. (A)에서 레인 1은 아무것도 처리하지 않은 대조군이며, 레인 2는 IFN-γ 및 TNF-α를 처리한 대조군이며, 레인 3은 IFN-γ, TNF-α 및 0.1% 인삼열매 추출물(JAMI-001)을 처리한 실험군이며, 레인 4는 IFN-γ, TNF-α 및 0.5% JAMI-001을 처리한 실험군이며, 레인 5는 IFN-γ, TNF-α 및 1.0% JAMI-001을 처리한 실험군이며, 레인 6은 IFN-γ, TNF-α 및 5.0% JAMI-001을 처리한 실험군이며, 레인 7은 IFN-γ, TNF-α 및 10% JAMI-001을 처리한 실험군이며, GAPDH는 로딩 컨트롤이다.
도 4는 노루궁뎅이버섯 균사체 추출물(JAMI-002)을 인간 각질형성세포인 HaCaT 세포에 처리하였을 때, RT-PCR(A) 및 실시간 PCR(B) 분석을 통해 MDC(Marcrophage-derived chemokine) 및 TARC(Thymus and activation regulated chemokine)의 발현 양상을 확인한 결과이다. (A)에서 레인 1은 아무것도 처리하지 않은 대조군이며, 레인 2는 IFN-γ 및 TNF-α를 처리한 대조군이며, 레인 3은 IFN-γ, TNF-α 및 0.1% 노루궁뎅이버섯 균사체 추출물(JAMI-002)을 처리한 실험군이며, 레인 4는 IFN-γ, TNF-α 및 0.5% JAMI-002를 처리한 실험군이며, 레인 5는 IFN-γ, TNF-α 및 1.0% JAMI-002를 처리한 실험군이며, 레인 6은 IFN-γ, TNF-α 및 5.0% JAMI-002를 처리한 실험군이며, 레인 7은 IFN-γ, TNF-α 및 10% JAMI-002를 처리한 실험군이며, GAPDH는 로딩 컨트롤이다.
도 5는 본 발명의 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인산열매 추출물의 발효물(JAMI-003)을 인간 각질형성세포인 HaCaT 세포에 처리하였을 때, RT-PCR(A) 및 실시간 PCR(B) 분석을 통해 MDC(Marcrophage-derived chemokine) 및 TARC(Thymus and activation regulated chemokine)의 발현 양상을 확인한 결과이다. (A)에서 레인 1은 아무것도 처리하지 않은 대조군이며, 레인 2는 IFN-γ 및 TNF-α를 처리한 대조군이며, 레인 3은 IFN-γ, TNF-α 및 0.1% 인삼열매 추출물의 발효물(JAMI-003)을 처리한 실험군이며, 레인 4는 IFN-γ, TNF-α 및 0.5% JAMI-003을 처리한 실험군이며, 레인 5는 IFN-γ, TNF-α 및 1.0% JAMI-003을 처리한 실험군이며, 레인 6은 IFN-γ, TNF-α 및 5.0% JAMI-003을 처리한 실험군이며, 레인 7은 IFN-γ, TNF-α 및 10% JAMI-003을 처리한 실험군이며, GAPDH는 로딩 컨트롤이다.

본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 인삼열매 추출물의 발효물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염의 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 일 구현 예에 따른 화장료 조성물에서, 상기 인삼열매 추출물의 발효물은 인삼열매 추출물에 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시켜 제조된 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

또한, 상기 인삼열매 추출물은 인삼열매 열수 추출물일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

또한, 상기 인삼열매 추출물의 발효물은

1) 인삼열매를 열풍건조하여 분쇄한 후 분말화하는 단계;

2) 상기 단계 1) 이후에, 물 100 중량부에 대하여 상기 2~7 중량부의 인삼열매 분말을 첨가하여 115~135℃에서 열수추출하여 인삼열매 열수 추출물을 제조하는 단계; 및

3) 상기 단계 2)에서 수득한 인삼열매 열수 추출물 100 중량부에 대하여 5~15 중량부의 노루궁뎅이버섯 균사체 배양액을 접종한 후 20~30℃에서 15~25일 동안 배양하여 인삼열매 추출물의 발효물을 수득하는 단계;를 포함하는 발효방법으로부터 획득한 인삼열매 추출물의 발효물일 수 있으며,

바람직하게는, 상기 인삼열매 추출물의 발효물은

1) 인삼열매를 열풍건조하여 분쇄한 후 분말화하는 단계;

2) 상기 단계 1) 이후에, 물 100 중량부에 대하여 상기 5 중량부의 인삼열매 분말을 첨가하여 121℃에서 열수추출하여 인삼열매 열수 추출물을 제조하는 단계; 및

3) 상기 단계 2)에서 수득한 인삼열매 열수 추출물 100 중량부에 대하여 10 중량부의 노루궁뎅이버섯 균사체 배양액을 접종한 후 25℃에서 20일 동안 배양하여 인삼열매 추출물의 발효물을 수득하는 단계;를 포함하는 발효방법으로부터 획득한 인삼열매 추출물의 발효물일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

또한, 상기 인삼열매 추출물의 발효물은 인삼열매 추출물에 비해 진세노사이드(ginsenoside) Re 함량이 증진된 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

또한, 상기 조성물은 MDC(Marcrophage-derived chemokine) 및 TARC(Thymus and activation regulated chemokine)의 발현을 억제시키는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

본 발명의 아토피 피부염의 예방 또는 개선용 화장료 조성물에 있어서, 상기 아토피 피부염 개선용 화장료 조성물은 피부외용 연고, 크림, 유연화장수, 영양화장수, 팩, 에센스, 헤어토닉, 샴푸, 린스, 헤어 컨디셔너, 헤어 트리트먼트, 젤, 스킨 로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스처 로션, 영양로션, 마사지 크림, 영양크림, 아이크림, 모이스처 크림, 핸드 크림, 파운데이션, 영양에센스, 선스크린, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디 로션 및 바디 클렌저로 이루어지는 군으로부터 선택된 제형을 가질 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 이들 각 제형의 조성물은 그 제형의 제제화에 필요하고 적절한 각종의 기제와 첨가물을 함유할 수 있으며, 이들 성분의 종류와 양은 당업자에 의해 용이하게 선정될 수 있다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 약학 조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 또는 희석제를 더 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 조성물의 약학적 투여 형태는 단독으로 또는 타 약학적 활성 화합물과 결합뿐만 아니라 적당한 집합으로 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 약학 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 상기 인삼열매 추출물의 발효물을 포함하는 약학 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 포함한 다양한 화합물 혹은 혼합물을 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구 투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 인삼열매 추출물의 발효물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트, 수크로오스 또는 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트 및 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제 및 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔, 마크로골, 트윈 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.

본 발명의 약학 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다.

상기 조성물은 분말, 과립, 환, 정제, 캡슐, 캔디, 시럽 및 음료 중에서 선택된 어느 하나의 제형으로 제조되는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

본 발명의 건강기능식품 조성물을 식품첨가물로 사용하는 경우, 상기 건강기능식품 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분은 그의 사용 목적(예방 또는 개선)에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시 본 발명의 건강기능식품 조성물은 원료에 대하여 15 중량부 이하, 바람직하게는 10 중량부 이하의 양으로 첨가된다. 그러나 건강을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의 양으로 사용될 수 있다.

상기 건강기능식품의 종류에 특별한 제한은 없다. 상기 건강기능식품 조성물을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소시지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강식품을 모두 포함한다.

또한, 본 발명의 건강기능식품 조성물은 식품, 특히 기능성 식품으로 제조될 수 있다. 본 발명의 기능성 식품은 통상적으로 첨가되는 성분을 포함할 수 있다. 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소 및 조미제를 포함한다. 예컨대, 드링크제로 제조되는 경우에는 유효성분 이외에 천연 탄수화물 또는 향미제를 추가 성분으로서 포함시킬 수 있다. 상기 천연 탄수화물은 모노사카라이드(예컨대, 글루코오스, 프럭토오스 등), 디사카라이드(예컨대, 말토스, 수크로오스 등), 올리고당, 폴리사카라이드(예컨대, 덱스트린, 시클로덱스트린 등) 또는 당알코올(예컨대, 자일리톨, 소르비톨, 에리쓰리톨 등)인 것이 바람직하다. 상기 향미제는 천연 향미제(예컨대, 타우마틴, 스테비아 추출물 등)와 합성 향미제(예컨대, 사카린, 아스파르탐 등)를 이용할 수 있다.

상기 건강기능식품 조성물 이외에 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 더 함유할 수 있다. 이러한 상기 첨가되는 성분의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 건강기능식품 조성물 100 중량부에 대하여, 0.01 내지 0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.

이하, 실시예를 이용하여 본 발명을 더욱 상세하게 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들에 의해 제한되지 않는다는 것은 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어 자명한 것이다.

재료 및 방법

1. 인삼열매 추출물( JAMI -001) 제조

인삼열매를 열풍건조하여 분쇄한 후 분말로 제조하였으며, 인삼열매 분말의 농도를 3%(w/v) 및 5%(w/v)로 조정하여 121℃에서 열수추출한 후 상온에서 냉각시켜 4℃에서 보관하여 사용하였다(인삼열매 추출물은 이하 'JAMI-001'이라 함).

2. 노루궁뎅이버섯 균사체 추출물( JAMI -002) 제조

국립농업과학원 농업유전자원정보센터에서 노루궁뎅이 버섯(Hericium erinaceus KACC 42140)을 분양받아 MCM(Mushroom complete medium)에 접종하여 25℃에서 150rpm 조건으로 20일 동안 배양하였으며, 미라클로스(miracloth)를 사용하여 확보한 균사체에 배양 부피와 동일한 부피의 증류수를 첨가하여 121℃에서 열수추출하고 상온에서 냉각시켜 미라클로스로 여과한 후, 4℃에서 보관하여 사용하였다(노루궁뎅이버섯 균사체 추출물은 이하 'JAMI-002'라 함).

3. 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인삼열매 추출물의 발효물 (JAMI-003) 제조

1) 노루궁뎅이버섯 균사체의 배양

국립농업과학원 농업유전자원정보센터에서 노루궁뎅이버섯(Hericium erinaceus KACC 42140)을 분양받아 MCM(Mushroom complete medium)에 접종하여 25℃ 및 150rpm 조건으로 20일 동안 배양하였다.

2) 인삼열매 추출물(JAMI-001)의 발효 및 멸균

10%(v/v)의 노루궁뎅이버섯 균사체를 상기 인삼열매 추출물(JAMI-001)에 접종하여 25℃에서 150rpm으로 20일 동안 배양하였으며, 발효된 인삼열매 추출물은 121℃에서 10분 동안 멸균한 후 상온에서 냉각시킨 다음, 미라클로스를 사용하여 멸균된 인삼열매 추출물의 발효물을 여과한 후 4℃에서 보관하여 사용하였다(노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인삼열매 추출물의 발효물은 이하 'JAMI-003'이라 함).

4. 진세노사이드(ginsenoside)의 함량 분석

인삼열매 분말의 농도가 3% 및 5%인 JAMI-001과 이의 JAMI-003을 메탄올로 각각 추출하고 LC-MS/MS를 수행하였다. 기존 보고된 바와 같이 진세노사이드(ginsenoside) Re의 함량은 인삼뿌리보다 인삼열매에서 현저히 높은 것을 JAMI-001를 통해 확인할 수 있었고, 도 1에 개시한 바와 같이 발효 전보다 노루궁뎅이 버섯 균사체(Hericium erinaceus KACC 42140)를 이용하여 발효시킨 인삼열매 추출물의 발효물(JAMI-003)에서 진세노사이드(ginsenoside) Re 함량이 더 증가된 것을 확인할 수 있었으며, 인삼열매 분말의 농도를 달리하였을 경우, 3%보다 5%에서 발효 전과 후의 차이가 더 큰 것을 확인할 수 있었다. 따라서, 인삼의 사포닌 중에서 피부노화에 효과적인 진세노사이드(ginsenoside) Re의 함량이 가장 높은 인삼열매 분말이 5%인 JAMI-001 추출물을 발효한 JAMI-003을 하기 실시예 1 및 2의 시료로 사용하였다.

5. 세포독성 시험

세포독성은 인간 신장 상피세포주 라인(human kidney epithelial cell line)인 293T 세포를 이용하여 본 발명의 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인산열매 추출물의 발효물(JAMI-003)의 세포독성을 확인하였다. 293T 세포는 한국세포주 은행(KCLB 21573)에서 분양받았으며, 10% FBS(fetal bovine serum)를 함유한 DMEM(Dulbeccos Modified Eagle Medium)에서 배양하였으며, 5% CO₂가 주입되는 37℃의 항온 세포 배양기에서 배양하였다. JAMI-003의 안정성을 확인하기 위해, 정상세포주인 인간 신장 상피세포주 라인(human kidney epithelial cell line)인 293T 세포에서 MTS[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium] 분석 방법을 통해 세포 생존율을 측정하였다. 세포를 96-웰 플레이트에 웰당 1.5×10⁴ 세포를 분주한 다음, 농도별(0.1%, 0.5%, 1%, 5% 및 10%)로 시료를 처리하여 37℃ 및 5% CO₂의 조건으로 24시간 동안 배양하였다. 배양한 후 MTS 용액을 첨가하고 4시간 동안 다시 배양한 후 마이크로플레이트 리더(microplate reader)를 이용하여 490nm에서 흡광도를 측정하였으며, 세포 생존율은 하기식을 이용하여 계산하였다.

세포 생존율(%)= 시료의 첨가군의 흡광도/대조군의 흡광도×100

6. 아토피 피부염 관련 케모카인의 mRNA 발현량 측정

아토피 피부염은 병인과 기전이 다양한 복합적인 질환으로서, 병태 생리는 수지상 세포의 특이 T세포 림프구, 1형 및 2형 사이토카인의 네트워크, 염증성 케모카인(chemokine) 등과 관련이 있다. 대식세포-유래 케모카인(Macrophage-derived chemokine, MDC/CCL 22)은 아토피 피부염의 병인 과정 중 알레르기 염증 부위에 Th2 세포를 공급하는 역할을 하며, 흉선 및 활동화 조절 케모카인(thymus and activation regulated chemokine, TARC/CCL 17)은 CCR4+ 또는 CCR8+ 세포를 유인한다. 본 발명에서는 Th2 세포를 알레르기 염증이 발생한 장소로 이동시키는 역할을 하는 아토피 피부염 유발 인자인 MDC 및 TARC의 mRNA 발현량을 측정하여 아토피 피부염의 활성도를 확인하였으며, 이를 염증 지표로 사용하였다.

시료인 본 발명의 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인산열매 추출물의 발효물(JAMI-003), 인삼열매 추출물(JAMI-001) 및 노루궁뎅이버섯 균사체 추출물(JAMI-002)의 MDC 및 TARC 생성 억제 여부를 알아보고자 mRNA 발현량을 측정하였다. 인간 각질형성세포 라인(Human keratinocyte cell line)인 HaCaT 세포를 6-웰 플레이트에 웰당 2.5×10⁵세포로 접종(seeding)하여 24시간 경과 후, 시료, IFN-γ(50ng/㎖) 및 TNF-α(50ng/㎖)를 처리하여 12시간 동안 5% CO₂가 공급되는 37℃의 항온 세포 배양기에서 배양하였다. 배양된 세포는 TRI(TRIzol) 시약을 이용하여 총 RNA를 추출하고, 추출된 총 RNA를 주형으로 cDNA를 합성하고 RT-PCR 및 Real time PCR 분석을 통해 mRNA 발현량을 확인하였다.

실시예 1. 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인삼열매 추출물의 발효물(JAMI-003)의 세포독성 확인

본 실시예 1에서는 인삼열매 추출물(JAMI-001), 노루궁뎅이 버섯균사체 추출물(JAMI-002) 및 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인삼열매 추출물의 발효물(JAMI-003)에 대한 세포독성을 측정하여 비교분석하였다. 정상세포인 293T 세포를 이용하여 JAMI-001, JAMI-002 및 JAMI-003의 안정성을 확인한 결과, 도 2에 개시된 바와 같이 본 발명의 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인삼열매 추출물의 발효물(JAMI-003)은 10%의 시료 처리 농도까지 세포독성이 나타나지 않는 것을 확인할 수 있었다.

실시예 2. 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인삼열매 추출물의 발효물(JAMI-003) 처리에 따른 아토피 피부염 관련 케모카인(chemokine)의 mRNA 발현량 감소 효과

인삼열매 추출물(JAMI-001), 노루궁뎅이 버섯균사체 추출물(JAMI-002) 및 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인삼열매 추출물의 발효물(JAMI-003)의 처리 농도에 따른 MDC(Macrophage-derived chemokine) 및 TARC(thymus and activation regulated chemokine)의 mRNA 발현량을 측정하였다. 그 결과, 도 3 내지 5에 개시한 바와 같이 JAMI-001 및 JAMI-002 추출물을 처리한 경우, MDC 및 TARC의 mRNA 발현량을 감소시켰으나 IFN-γ 및 TNF-α만 처리한 대조군에 대비하여 MDC 및 TARC의 발현 감소효과가 각각 약 10% 미만 및 13~49% 미만인 것을 확인할 수 있었다(도 3 및 도 4). 반면에, 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시킨 인삼열매 추출물의 발효물(JAMI-003)을 처리한 경우, MDC 및 TARC의 mRNA 발현량을 현저하게 감소시켰으며, 특히 10%의 JAMI-003를 처리하였을 때, IFN-γ 및 TNF-α만 처리한 대조군에 비해 MDC 및 TARC의 mRNA 발현량은 각각 50.5% 및 77.7%의 감소효과를 나타내는 것을 확인할 수 있었다(도 5).

Claims

인삼열매 열수 추출물에 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시켜 제조된 인삼열매 열수 추출물의 발효물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
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제1항에 있어서, 상기 인삼열매 열수 추출물의 발효물은
1) 인삼열매를 열풍건조하여 분쇄한 후 분말화하는 단계;
2) 상기 단계 1) 이후에, 물 100 중량부에 대하여 상기 2~7 중량부의 인삼열매 분말을 첨가하여 115~135℃에서 열수추출하여 인삼열매 열수 추출물을 제조하는 단계; 및
3) 상기 단계 2)에서 수득한 인삼열매 열수 추출물 100 중량부에 대하여 5~15 중량부의 노루궁뎅이버섯 균사체 배양액을 접종한 후 20~30℃에서 15~25일 동안 배양하여 인삼열매 열수 추출물의 발효물을 수득하는 단계;를 포함하는 발효방법으로부터 획득한 인삼열매 열수 추출물의 발효물인 것을 특징으로 하는 아토피 피부염의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 인삼열매 열수 추출물의 발효물은 인삼열매 열수 추출물에 비해 진세노사이드(ginsenoside) Re 함량이 증진된 것을 특징으로 하는 아토피 피부염의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 상기 조성물은 MDC(Marcrophage-derived chemokine) 및 TARC(Thymus and activation regulated chemokine)의 발현을 억제시키는 것을 특징으로 하는 아토피 피부염의 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
인삼열매 열수 추출물에 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시켜 제조된 인삼열매 열수 추출물의 발효물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
인삼열매 열수 추출물에 노루궁뎅이버섯 균사체를 이용하여 발효시켜 제조된 인삼열매 열수 추출물의 발효물을 유효성분으로 함유하는 아토피 피부염의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.