KR101843996B1 - 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라 추출물을 함유하는 폐질환의 개선, 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents
구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라 추출물을 함유하는 폐질환의 개선, 예방 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 폐질환의 개선, 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 유효성분으로 함유함으로써, 폐질환을 개선, 예방 또는 치료할 수 있다. 또한, 독성이 없으므로 식품의 형태로 섭취할 수 있다.
Description
본 발명은 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라 추출물을 유효성분으로 함유함으로써 폐질환을 개선, 예방 또는 치료할 수 있는 조성물에 관한 것이다.
폐부종, 폐렴, 폐기종 등의 폐질환은 생명에 치명적일 수 있다. 이 중에서 폐렴은 폐실질의 급성 염증질환의 일종으로 혈성 가래의 감염원은 주로 폐렴 구균(Streptococcus pneumoniae)과 폐렴 간균(Klebsiella pneumoniae)이다. 폐렴(Pneumonias)으로 매년 전세계적으로 100만명 이상의 5세 이하의 어린이가 사망하는 것으로 추정되며, 이는 AIDS나 말라리아보다 높은 사망률이라고 WHO는 보고하고 있다. 특히, 개발도상국에서 폐렴은 신생아의 가장 중요한 세균성 질환 중의 하나이다.
폐렴을 유발하는 원인균 중 폐렴 간균은 폐렴, 요로감염, 패혈증 등의 주요 원인균으로서, 1883년 Friedlander에 의해 폐렴 환자에서 처음 분리되어, 호흡기 계통 감염증의 주요 원인으로 알려져 왔고, 면역력이 약한 어린이나 노약자 또는 수술 환자들에게 중증 감염을 일으키는 기회 감염균으로 주목받고 있다.
또한, 폐질환 중 하나인 폐부종은 다양한 생체조건, 예컨대 변형된 폐포-모세혈관 막투과성, 급성 호흡장애 증후군, 폐모세혈관압 증가, 삼투압 감소, 및 림프 부족증에 의하여 유발될 수 있다.
이러한 폐부종에 대한 전통적인 치료방법은 칼슘 채널 차단제, 이뇨제, 황산모르핀, 질산계와 같은 혈관확장제, 수축 촉진제, 프로스타시클린 및 항혈액응고제 등의 약제를 이용하는 것이다.
상기 폐부종과 같은 폐질환을 치료하기 위한 다수의 약물이 이용 가능함에도 불구하고, 진단 후 환자의 평균 생존기간은 2.8년이다(D'Alonzo et al., Ann. Intern. Med., 115, pp. 343-349(1991)). 최근 대부분의 치료방법은 비특이적인 혈관 확장제 및 말초(체)혈관 저항을 감소시키는 것을 포함한다. 신체의 다른 부위에서의 혈관 장력의 감소는 체조직의 저환류를 유발시킴에 의해 임상적 상황을 악화시키는 혈압감소를 초래할 수 있다.
따라서, 폐부종, 폐렴, 폐기종 등의 폐질환으로 고통받고 있는 환자들의 폐질환을 개선, 예방 또는 치료할 수 있는 조성물이 요구되고 있다.
본 발명의 목적은 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 유효성분으로 함유함으로써 폐질환을 개선 또는 예방할 수 있는 식품 조성물에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 유효성분으로 함유함으로써 폐질환을 예방 또는 치료할 수 있는 약학 조성물에 관한 것이다.
상기한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 폐질환을 개선 또는 예방할 수 있는 식품 조성물은 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 유효성분으로 함유할 수 있다.
상기 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물은 1 : 0.3-1의 중량비로 혼합될 수 있다.
상기 구기자 추출물은 80 내지 90 ℃에서 볶은 구기자를 추출한 것일 수 있다.
상기 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올, 에틸렌글리콜, 에틸에테르 또는 이들의 혼합용매로 추출된 것일 수 있다.
상기 혼합용매는 20 내지 80 부피%의 메탄올, 에탄올, 부탄올 또는 프로판올 수용액일 수 있다.
상기 폐질환은 폐활량 감소, 폐부종, 폐기종, 만성 폐쇄성 폐기종, 소엽중심성 폐기종(centrilobular emphysema), 방선방성 폐기종(panacinar pulmonary emphysema), 선천성무기폐(apneumatosis), 급성 선천성무기폐, 만성 선천성무기폐, 폐렴, 폐의 과민성, 만성 폐쇄성 폐질환 및 특발성 침습성 폐 장애(idiopathic invasive lung disorder)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상일 수 있다.
또한, 상기한 다른 목적을 달성하기 위한 본 발명의 폐질환을 예방 또는 치료할 수 있는 약학 조성물은 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 유효성분으로 함유할 수 있다.
본 발명의 폐질환을 개선, 예방 또는 치료할 수 있는 조성물은 폐활량이 증대되고 폐활량 유지시간이 늘어나며, 폐렴 간균에 대하여 우수한 항균 활성을 가질 뿐만 아니라 폐부종을 억제시킬 수 있으므로 폐질환의 개선, 예방 또는 치료에 효과적으로 사용될 수 있으며, 독성이 없으므로 식품의 형태로 섭취할 수 있다.
본 발명은 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 유효성분으로 함유함으로써 폐질환을 개선, 예방 또는 치료할 수 있는 조성물에 관한 것이다.
이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명의 폐질환의 개선, 예방 또는 치료용 조성물은 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 유효성분으로 함유한다.
상기 구기자(Lycium Chinese fruit)는 가지과에 속하는 구기자나무의 열매로서, 상약으로 오래 복용하면 근골이 강해지고 몸을 가볍게 하여 늙지 않는다고 알려져 있으며, 이세진의 본초강목에는 독성이 없고 열을 식히며 흉부의 염증, 소갈과 당뇨병, 관절염 등에 좋고 오래 복용하면 더위와 추위를 모른다고 기재되어 있다.
상기 구기자는 바로 추출물로 사용해도 되지만, 더욱 우수한 효능을 위해서는 80 내지 90 ℃에서 10 내지 20분 동안 볶은 후 추출하는 것이 바람직하다. 볶는 온도 및 시간이 상기 하한치 미만인 경우에는 구기자를 볶기 전의 효능과 차이가 없으며, 상기 상한치 초과인 경우에는 독성을 유발할 수 있다.
또한, 상기 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물은 흑생강(학명: Kaempferia parviflora)을 추출한 추출물로서, 상기 흑생강은 생강과 식물의 일종으로 라오스, 태국 등 동남아시아에서 재배된다.
상기 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물은 1 : 0.3-1의 중량비, 바람직하게는 1 : 0.6-0.8의 중량비로 혼합된다. 구기자 추출물을 기준으로 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물의 함량이 상기 하한치 미만인 경우에는 폐질환의 개선, 예방 또는 치료 효능이 낮을 수 있으며, 상기 상한치 초과인 경우에는 관능성이 저하되고 개선, 예방 또는 치료 효능이 낮을 수 있다.
상기 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 함께 사용하지 않고 단독으로 사용하는 경우에는 상기 두 추출물을 함께 사용하는 경우에 비하여 1.5 내지 20배로 낮은 효능을 보인다.
상기 구기자와 흑생강은 각각 추출용매와 1 : 5 내지 25의 중량비, 바람직하게는 1 : 8 내지 15의 중량비로 혼합하여 60 내지 90 ℃에서 추출하여 추출물을 제조한다. 상기 구기자 및 흑생강과, 추출용매의 중량비가 상기 범위를 벗어나는 경우에는 추출물에 구기자와 흑생강 각각의 유효성분이 적은 양으로 추출될 수 있다.
상기 각 추출물을 추출하는 추출용매는 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올, 에틸렌글리콜, 에틸에테르 또는 이들의 혼합용매이다. 상기 추출용매로는 특별히 한정하는 것은 아니지만 20 내지 80 부피%의 메탄올, 에탄올, 부탄올 또는 프로판올 수용액으로 추출된 추출물이 폐질환의 개선, 예방 또는 치료에 바람직하게 작용한다.
본 명세서에서 구기자 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora)를 언급하면서 사용되는 용어 '추출물'은 추출용매를 처리하여 얻은 조추출물뿐만 아니라 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물의 가공물도 포함한다. 예를 들어, 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.
또한, 본 발명의 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물은 광의로는 구기자 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora)를 동물에게 투여할 수 있도록 제형화된 구기자 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 가공물, 예컨대, 구기자 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 분말도 포함하는 의미를 갖는다. 비록 본 발명에서 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물로 실험을 진행하긴 하였으나, 구기자 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 가공물과 같은 형태로도 목적하는 효과를 달성할 수 있음은 당업자라면 예상가능할 것이다.
한편, 본 명세서에서 용어 '유효성분으로 함유하는'이란 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물의 효능 또는 활성을 달성하는 데 충분한 양을 포함하는 것을 의미한다. 일예로, 상기 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물은 10 내지 1500 ㎍/㎖, 바람직하게는 100 내지 1000 ㎍/㎖의 농도로 사용된다. 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물은 천연물로서 과량 투여하여도 인체에 부작용이 없으므로 본 발명의 조성물 내에 포함되는 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물의 양적 상한은 당업자가 적절한 범위 내에서 선택하여 실시할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 상기 유효 성분 이외에 약제학적으로 적합하고 생리학적으로 허용되는 보조제를 사용하여 제조될 수 있으며, 상기 보조제로는 부형제, 붕해제, 감미제, 결합제, 피복제, 팽창제, 윤활제, 활택제 또는 향미제 등을 사용할 수 있다.
상기 약제학적 조성물은 투여를 위해서 상기 기재한 유효 성분 이외에 추가로 약제학적으로 허용 가능한 담체를 1종 이상 포함하여 약제학적 조성물로 바람직하게 제제화할 수 있다.
상기 약제학적 조성물의 제제 형태는 과립제, 산제, 정제, 피복정, 캡슐제, 좌제, 액제, 시럽, 즙, 현탁제, 유제, 점적제 또는 주사 가능한 액제 등이 될 수 있다. 예를 들어, 정제 또는 캡슐제의 형태로의 제제화를 위해, 유효 성분은 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구, 무독성의 약제학적으로 허용 가능한 불활성 담체와 결합될 수 있다. 또한, 원하거나 필요한 경우, 적합한 결합제, 윤활제, 붕해제 및 발색제 또한 혼합물로 포함될 수 있다. 적합한 결합제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 젤라틴, 글루코스 또는 베타-락토오스와 같은 천연 당, 옥수수 감미제, 아카시아, 트래커캔스 또는 소듐올레이트와 같은 천연 및 합성 검, 소듐 스테아레이트, 마그네슘 스테아레이트, 소듐 벤조에이트, 소듐 아세테이트, 소듐 클로라이드 등을 포함한다. 붕해제는 이에 제한되는 것은 아니나, 녹말, 메틸 셀룰로스, 아가, 벤토니트, 잔탄 검 등을 포함한다.
액상 용액으로 제제화되는 조성물에 있어서 허용 가능한 약제학적 담체로는, 멸균 및 생체에 적합한 것으로서, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사용액, 덱스트로즈 용액, 말토 덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다.
더 나아가 해당분야의 적절한 방법으로 Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화 할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구로 투여할 수 있고, 비경구 투여인 경우에는 정맥내 주입, 피하 주입, 근육 주입, 복강 주입, 경피 투여 등으로 투여할 수 있으며, 바람직하게는 경구 투여이다.
본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하며, 보통으로 숙련된 의사는 소망하는 치료 또는 예방에 효과적인 투여량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 약제학적 조성물의 1일 투여량은 0.001-10 g/kg이다.
본 발명의 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 유효성분으로 함유하는 폐질환의 개선, 예방 또는 치료용 식품 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 식품 조성물은 상기 약제학적 조성물과 동일한 방식으로 제제화되어 기능성 식품으로 이용하거나, 각종 식품에 첨가할 수 있다. 본 발명의 조성물을 첨가할 수 있는 식품으로는 예를 들어, 음료류, 알코올 음료류, 과자류, 다이어트바, 유제품, 육류, 초코렛, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류, 비타민 복합제, 건강보조식품류 등이 있다.
본 발명의 식품 조성물은 유효성분으로서 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물뿐만 아니라, 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함할 수 있으며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소, 조미제 및 향미제를 포함한다. 상술한 탄수화물의 예는 모노사카라이드, 예를 들어, 포도당, 과당 등; 디사카라이드, 예를 들어 말토스, 슈크로스, 올리고당 등; 및 폴리사카라이드, 예를 들어 덱스트린, 사이클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이다. 향미제로서 천연 향미제 [타우마틴, 스테비아 추출물 (예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진 등]) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등)를 사용할 수 있다. 예컨대, 본 발명의 식품 조성물이 드링크제와 음료류로 제조되는 경우에는 본 발명의 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물 이외에 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 및 각종 식물 추출액 등을 추가로 포함시킬 수 있다.
본 발명은 상기 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 유효성분으로 포함하는 폐질환의 개선, 예방 또는 치료용 식품 조성물을 포함하는 건강기능식품을 제공한다. 건강기능식품이란, 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 음료, 차류, 향신료, 껌, 과자류 등의 식품소재에 첨가하거나, 캡슐화, 분말화, 현탁액 등으로 제조한 식품으로, 이를 섭취할 경우 건강상 특정한 효과를 가져오는 것을 의미하나, 일반 약품과는 달리 식품을 원료로 하여 약품의 장기 복용시 발생할 수 있는 부작용 등이 없는 장점이 있다. 이와 같이 하여 얻어지는 본 발명의 건강기능식품은, 일상적으로 섭취하는 것이 가능하기 때문에 매우 유용하다. 이와 같은 건강기능식품에 있어서의 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물의 첨가량은, 대상인 건강기능식품의 종류에 따라 달라 일률적으로 규정할 수 없지만, 식품 본래의 맛을 손상시키지 않는 범위에서 첨가하면 되며, 대상 식품에 대하여 통상 0.01 내지 50 중량%, 바람직하기로는 0.1 내지 20 중량%의 범위이다. 또한, 환제, 과립제, 정제 또는 캡슐제 형태의 건강기능식품의 경우에는 통상 0.1 내지 100 중량% 바람직하기로는 0.5 내지 80 중량%의 범위에서 첨가하면 된다. 한 구체예에서, 본 발명의 건강기능식품은 환제, 정제, 캡슐제 또는 음료의 형태일 수 있다.
또한, 본 발명은 폐질환의 개선, 예방 또는 치료용 의약 또는 식품의 제조를 위한 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물의 용도를 제공한다. 상기한 바와 같이 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물은 폐질환의 개선, 예방 또는 치료를 위한 용도로 이용될 수 있다.
또한, 본 발명은 포유동물에게 유효량의 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 투여하는 것을 포함하는 폐질환의 개선, 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
여기에서 사용된 용어 "포유동물"은 치료, 관찰 또는 실험의 대상인 포유동물을 말하며, 바람직하게는 인간을 말한다.
여기에서 사용된 용어 "유효량"은 연구자, 수의사, 의사 또는 기타 임상의에 의해 생각되는 조직계, 동물 또는 인간에서 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 유효 성분 또는 약학적 조성물의 양을 의미하는 것으로, 이는 해당 질환 또는 장애의 증상의 완화를 유도하는 양을 포함한다. 본 발명의 유효 성분에 대한 유효량 및 투여횟수는 원하는 효과에 따라 변화될 수 있다. 그러므로, 투여될 최적의 투여량은 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있으며, 질환의 종류, 질환의 중증도, 조성물에 함유된 유효성분 및 다른 성분의 함량, 제형의 종류, 및 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여 시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자에 따라 조절될 수 있다. 본 발명의 예방, 치료 또는 개선 방법에 있어서, 성인의 경우, 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 1일 1회 내지 수회 투여시, 0.001 g/kg 내지 10 g/kg의 용량으로 투여하는 것이 바람직하다.
본 발명의 치료방법에서 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 유효 성분으로 포함하는 조성물은 경구, 직장, 정맥내, 동맥내, 복강내, 근육내, 흉골내, 경피, 국소, 안구내 또는 피내 경로를 통해 통상적인 방식으로 투여할 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.
실시예 1. 구기자 물 추출물 : 캠페리아 파비플로라(
Kaempferia parviflora
) 물 추출물 = 1 : 0.7의 중량비
구기자를 물과 1 : 10의 중량비로 혼합하여 90 ℃에서 10시간 동안 추출하여 구기자 추출물을 수득하였다.
또한, 원산지가 라오스인 흑생강을 물과 1 : 10의 중량비로 혼합하여 90 ℃에서 10시간 동안 추출하여 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 수득하였다.
상기 수득된 구기자 추출물과 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 1 : 0.7의 중량비로 혼합하여 혼합 추출물을 제조하였다.
실시예
2. 볶은 구기자 물 추출물 :
캠페리아
파비플로라
(
Kaempferia
parviflora
) 물 추출물 = 1 : 0.7의 중량비
상기 실시예 1과 동일하게 실시하되, 구기자를 80 ℃에서 10분 동안 볶은 후 이를 물로 추출하였다.
실시예
3. 볶은 구기자 물 추출물 :
캠페리아
파비플로라
(
Kaempferia
parviflora
) 물 추출물 = 1 : 1의 중량비
상기 실시예 2와 동일하게 실시하되, 구기자 추출물과 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물을 1 : 1의 중량비로 혼합하여 혼합 추출물을 제조하였다.
실시예
4. 구기자 에탄올 추출물 :
캠페리아
파비플로라
(
Kaempferia
parviflora
) 에탄올 추출물 = 1 : 0.5의 중량비
상기 실시예 2와 동일하게 실시하되, 추출용매로 물 대신 60 부피% 에탄올 수용액을 사용하여 혼합 추출물을 제조하였다.
비교예
1. 구기자 물 추출물
구기자를 물과 1 : 10의 중량비로 혼합하여 90 ℃에서 10시간 동안 추출하여 구기자 물 추출물을 제조하였다.
비교예
2.
캠페리아
파비플로라
(
Kaempferia
parviflora
) 물 추출물
원산지가 라오스인 흑생강을 물과 1 : 10의 중량비로 혼합하여 90 ℃에서 10시간 동안 추출하여 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 물 추출물을 제조하였다.
<
시험예
>
시험예
1. 세포
생존능
측정
10 ul의 HUVECs(혈관내피세포; human vascular endothelial cell, 아메리칸 타입 컬쳐 컬렉션(Manassas, VA, USA))을 이용하여 신생혈관 형성을 유도하지 않고, 실시예 및 비교예의 분말을 농도 의존적으로 처리한 후 세포사멸 경향을 WST-1 분석법으로 측정하였다.
구분 | ㎍/㎖ | |||||
무처리 | 100 ㎍/㎖ | 250 ㎍/㎖ | 500 ㎍/㎖ | 750 ㎍/㎖ | 1000 ㎍/㎖ | |
실시예 1 | 98.3 | 98.1 | 98.1 | 97.9 | 97.8 | 97.5 |
실시예 2 | 98.1 | 98.0 | 97.9 | 97.8 | 98.0 | 97.2 |
실시예 3 | 98.2 | 98.1 | 97.9 | 97.6 | 97.4 | 97.0 |
실시예 4 | 98.2 | 98.2 | 98.0 | 97.6 | 97.3 | 97.1 |
비교예 1 | 98.1 | 98.0 | 97.8 | 97.4 | 97.1 | 97.4 |
비교예 2 | 98.2 | 98.1 | 97.7 | 97.3 | 97.2 | 97.1 |
위 표 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 4에 따라 제조된 추출물 및 비교예 1 및 2에 따라 제조된 추출물 모두 세포 생존능이 우수하므로 세포 독성이 낮은 것을 확인하였다.
시험예
2. 폐활량 측정
실시예 및 비교예에 따라 제조된 추출물을 통해 폐활량 개선 효과를 확인하기 위하여 시험군별로 남녀 30명을 대상으로 170 ml를 섭취 후 폐활량의 변화를 측정하였다.
상기 폐활량의 변화는 폐활량측정기를 이용하여 조성물 시음전과 시음후 시간에 따른 폐활량의 변화를 측정하여 나타내었다.
시음 후 시간 | 실시예 1 | 실시예 2 | 실시예 3 | 실시예 4 | 비교예 1 | 비교예 2 | ||||||
명 | % | 명 | % | 명 | % | 명 | % | 명 | % | 명 | % | |
10분 | 6 | 20 | 12 | 40 | 1 | 3.3 | 1 | 3.3 | 0 | 0 | 0 | 0 |
20분 | 21 | 70 | 16 | 53.3 | 21 | 70 | 10 | 33.3 | 5 | 16.7 | 4 | 13.3 |
30분 | 3 | 10 | 2 | 6.7 | 8 | 26.7 | 13 | 43.3 | 4 | 13.3 | 3 | 10 |
전체 | 30 | 100 | 30 | 100 | 30 | 100 | 24 | 80 | 9 | 30 | 7 | 23.3 |
위 표 2에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 3에 따라 제조된 추출물은 30명 모두 폐활량이 증가하였으며, 특히, 실시예 1 및 2는 10분 이내에 폐활량이 증가하는 비율이 20% 이상인 것을 확인하였다.
반면, 비교예 1 및 2는 폐활량이 증가하는 비율이 30%이하인 것을 확인하였다.
시험예
3. 폐활량 유지시간
실시예 및 비교예에 따라 제조된 추출물을 통해 폐활량 유지 효과를 확인하기 위하여 시험군별로 남녀 30명을 대상으로 170 ml를 섭취 후 폐활량의 유지시간을 측정하였다.
시음 후 시간 | 실시예 1 | 실시예 2 | 실시예 3 | 실시예 4 | 비교예 1 | 비교예 2 | ||||||
명 | % | 명 | % | 명 | % | 명 | % | 명 | % | 명 | % | |
1시간 이상 | 10 | 33.3 | 6 | 20 | 14 | 46.7 | 18 | 60 | 9 | 30 | 7 | 23.3 |
2시간 이상 | 15 | 50 | 17 | 56.7 | 15 | 50 | 6 | 20 | 0 | 0 | 0 | 0 |
3시간 이상 | 5 | 16.7 | 7 | 23.3 | 1 | 0.3 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
전체 | 30 | 100 | 30 | 100 | 30 | 100 | 24 | 80 | 9 | 30 | 7 | 23.3 |
위 표 3에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 3에 따라 제조된 추출물은 50% 이상이 2시간 이상 폐활량이 유지되는 것을 확인하였다.
반면, 비교예 1 및 2는 폐활량이 증가되는 인원 모두 유지시간이 2시간을 넘지 않는 것을 확인하였다.
시험예
4. 항 폐렴 간균 활성 검증
실시예 및 비교예에 따라 제조된 추출물의 폐렴 간균에 대한 항균 활성을 in vitro에서 검증하기 위하여, 공지된 방법에 따라 하기와 같은 실험을 수행하였다. 폐렴 간균(Klebisiella pneumonia)은 KCTC 2253(Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology, Daejeon, Korea)을 이용하였다. 먼저, 실시예 및 비교예에 따라 제조된 조성물 다양한 농도(100 내지 1000 ㎍/㎖)로 폐렴 간균과 혼합한 후, LB broth(DuchefaBiochemie, Haarlem, Netherlands)에서 37 ℃, 24시간 배양하고, 맥콘키-아가(MacConkey-Agar, BD, 211387, USA)에서 CFU(clony forming unit)를 측정하였다. 양성대조군으로 항생제(Penicillin/streptomycin, Gibco, 5 unit)를 이용하였다.
구분 | CFU/g | |||||
항생제 | 100 ㎍/㎖ | 250 ㎍/㎖ | 500 ㎍/㎖ | 750 ㎍/㎖ | 1000 ㎍/㎖ | |
실시예 1 | N.D. | 6000 | N.D. | N.D. | N.D. | N.D. |
실시예 2 | N.D. | 2000 | N.D. | N.D. | N.D. | N.D. |
실시예 3 | N.D. | 9000 | N.D. | N.D. | N.D. | N.D. |
실시예 4 | N.D. | 11000 | 2000 | N.D. | N.D. | N.D. |
비교예 1 | N.D. | 17000 | 5000 | 2600 | 2100 | 1300 |
비교예 2 | N.D. | 19000 | 5500 | 2400 | 1900 | 1000 |
*N.D: Not detective
위 표 4에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 3에 따라 제조된 추출물은 250 ㎍/㎖ 이상부터 폐렴 간균을 억제하는 우수한 항균 활성을 가지고 있음을 확인하였다.
반면, 비교예 1 및 2는 모든 농도에서 폐렴 간균을 억제하는 활성을 가지고 있지 않음을 확인하였다.
시험예
5. 폐렴 간균에 의한 감염 억제 활성 검증
실시예 및 비교예에 따라 제조된 추출물의 폐렴 간균에 의한 감염 억제 활성을 in vivo에서 검증하기 위하여, 공지된 방법에 따라 Balb/c 마우스를 폐렴 간균 (Klebisiella pneumonia, 5x107 CFU/mouse)으로 감염시키고, 1일 후 추출물(2.5 mg/mouse)을 구강으로 투여하였다. 치료 후 1일째 각 마우스를 희생시켜 폐 조직에서 폐렴 간균의 양상을 확인하였다. 양성대조군으로 알려진 항생제인 P/S(Gibco, 2.5 mg/mouse)를 사용하였다.
구분 | 항생제 | 실시예 1 | 실시예 2 | 실시예 3 | 실시예 4 | 비교예 1 | 비교예 2 |
CFU/g | 32 | 29 | 12 | 33 | 260 | 1100 | 1300 |
위 표 5에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 4에 따라 제조된 추출물은 추출물을 투여하지 않은 대조군(1350 CFU/g)에 비하여 현저하게 적은 양의 CFU가 검출됨을 확인하였다. 그러므로 실시예 1 내지 4의 추출물은 in vivo에서 폐렴 간균에 대해 우수한 항균 효과를 가지고 있으며, 상기 폐렴 간균으로 인해 발생하는 염증 반응 등을 예방 또는 치료할 수 있음을 확인하였다.
반면, 비교예 1 및 2의 추출물은 대조군와 유사한 CFU가 검출됨에 따라 폐렴 간균에 대해 항균 효과가 거의 없으며, 상기 폐렴 간균으로 인해 발생하는 염증 반응 등을 예방 또는 치료할 수 없다.
시험예 6. 폐부종 측정
실시예 2에서 제조된 추출물에 대한 폐순환의 저류를 포함하는 심부전증을 관찰하기 위해 DBA/1J 마우스(6주령 25 g, 수컷, 중앙실험동물)에 실시예 2에서 제조된 추출물을 3개월 동안 투여하였다.
상기 마우스는 폐순환의 저류를 포함하는 심부전증을 보이며, 중등 정도의 호흡곤란, 심박동수 증가 및 간 크기의 비대(간에 체액의 저가 나타남)가 나타났다.
상기 마우스에 실시예 2에서 제조된 추출물(2.5 mg/mouse)을 매일 오후 10시에 3개월간 투여한 결과, 체액 저류의 감소로 인해 체중이 약 5%정도 감소하였으며, 심박동수는 72회/분에서 62회/분으로 떨어졌다. 또한, 간의 크기는 10% 감소하였고, 간의 트랜스아미나제의 감소가 일어났다.
뿐만 아니라, S-아스파르트아미노 전이효소(S-ASAT)는 0.14 내지 0.03 μKat/L로 감소하고, S-알라닌아미노 전이효소(S-ALAT)는 0.5 내지 0.15 μKat/L로 감소하였다.
또한, 호흡곤란 및 폐의 체액량이 감소하였다.
시험예
7. 관능검사
실시예 및 비교예에 따라 제조된 추출물을 식품관련 분야에서 3년 이상의 관능검사 경력을 지닌 전문패널 15명으로 하여금 관능검사를 실시하여 9점 척도법(정도가 클수록 9점에 가까움)으로 측정하였으며, 이를 하기 [표 6]에 나타내었다.
-특유의 향, 종합적인 기호도: 1=매우 나쁘다, 9점=매우 좋다
-쓴맛, 이미, 이취: 1=매우 약하다, 9점=매우 강하다
구분 | 실시예 1 | 실시예 2 | 실시예 3 | 실시예 4 | 비교예 1 | 비교예 2 |
향 | 7.2 | 7.4 | 7.1 | 7.0 | 7.3 | 4.3 |
쓴맛 | 5.3 | 4.6 | 4.8 | 6.2 | 6.8 | 8.0 |
이미 | 2.7 | 1.7 | 2.3 | 3.9 | 3.3 | 5.9 |
이취 | 3.2 | 1.9 | 2.9 | 4.1 | 4.5 | 5.7 |
종합적인 기호도 | 7.0 | 7.7 | 7.1 | 6.3 | 4.1 | 3.9 |
위 표 6에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 4에 따라 제조된 추출물은 비교예 1 및 2에 따라 제조된 추출물에 비하여 쓴맛, 이미 및 이취가 약하며 특유의 향과 종합적인 기호도가 우수한 것을 확인하였다.
하기에 본 발명의 분말을 함유하는 조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
제제예 1. 산제의 제조
실시예 2에서 얻은 혼합 추출물 분말 500 mg
유당 100 mg
탈크 10 mg
상기의 성분들을 혼합하고 기밀포에 충진하여 산제를 제조한다.
제제예 2. 정제의 제조
실시예 2에서 얻은 혼합 추출물 분말 300 mg
옥수수전분 100 mg
유당 100 mg
스테아린산 마그네슘 2 mg
상기의 성분들을 혼합한 후 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조한다.
제제예 3. 캅셀제의 제조
실시예 2에서 얻은 혼합 추출물 분말 200 mg
결정성 셀룰로오스 3 mg
락토오스 14.8 mg
마그네슘 스테아레이트 0.2 mg
통상의 캡슐제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합하고 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조한다.
제제예 4. 주사제의 제조
실시예 2에서 얻은 혼합 추출물 분말 600 mg
만니톨 180 mg
주사용 멸균 증류수 2974 mg
Na2HPO4,12H2O 26 mg
통상의 주사제의 제조방법에 따라 1 앰플 당 상기의 성분 함량으로 제조한다.
제제예 5. 액제의 제조
실시예 2에서 얻은 혼합 추출물 분말 4 g
이성화당 10 g
만니톨 5 g
정제수 적량
통상의 액제의 제조방법에 따라 정제수에 각각의 성분을 가하여 용해시키고 레몬향을 적량 가한 다음 상기의 성분을 혼합한 다음 정제수를 가하여 전체를 정제수를 가하여 전체 100g으로 조절한 후 갈색병에 충진하여 멸균시켜 액제를 제조한다.
제제예 6. 과립제의 제조
실시예 2에서 얻은 혼합 추출물 분말 1,000 mg
비타민 혼합물 적량
비타민 A 아세테이트 70 ㎍
비타민 E 1.0 mg
비타민 B1 0.13 mg
비타민 B2 0.15 mg
비타민 B6 0.5 mg
비타민 B12 0.2 ㎍
비타민 C 10 mg
비오틴 10 ㎍
니코틴산아미드 1.7 mg
엽산 50 ㎍
판토텐산 칼슘 0.5 mg
무기질 혼합물 적량
황산제1철 1.75 mg
산화아연 0.82 mg
탄산마그네슘 25.3 mg
제1인산칼륨 15 mg
제2인산칼슘 55 mg
구연산칼륨 90 mg
탄산칼슘 100 mg
염화마그네슘 24.8 mg
상기의 비타민 및 미네랄 혼합물의 조성비는 비교적 과립제에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 과립제 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강기능식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.
제제예
7. 기능성 음료의 제조
실시예 2에서 얻은 혼합 추출물 분말 1,000 mg
구연산 1,000 mg
올리고당 100 g
매실농축액 2 g
타우린 1 g
정제수를 가하여 전체 900 mL
통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1 시간 동안 85 ℃에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2 L 용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 본 발명의 기능성 음료 조성물 제조에 사용한다.
상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만, 수요계층, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.
Claims (9)
- 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물이 1 : 0.3-1의 중량비로 혼합된 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 폐질환의 개선 또는 예방용 식품 조성물.
- 삭제
- 제1항에 있어서, 상기 구기자 추출물은 80 내지 90 ℃에서 볶은 구기자를 추출한 것을 특징으로 하는 폐질환의 개선 또는 예방용 식품 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 저급알코올, 에틸렌글리콜, 에틸에테르 또는 이들의 혼합용매로 추출된 것을 특징으로 하는 폐질환의 개선 또는 예방용 식품 조성물.
- 제4항에 있어서, 상기 혼합용매는 20 내지 80 부피%의 메탄올, 에탄올, 부탄올 또는 프로판올 수용액인 것을 특징으로 하는 폐질환의 개선 또는 예방용 식품 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 폐질환은 폐활량 감소, 폐부종, 폐기종, 만성 폐쇄성 폐기종, 소엽중심성 폐기종(centrilobular emphysema), 방선방성 폐기종 (panacinar pulmonary emphysema), 선천성무기폐(apneumatosis), 급성 선천성무기폐, 만성 선천성무기폐, 폐렴, 폐의 과민성, 만성 폐쇄성 폐질환 및 특발성 침습성 폐 장애(idiopathic invasive lung disorder)로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 폐질환의 개선 또는 예방용 식품 조성물.
- 구기자 추출물 및 캠페리아 파비플로라(Kaempferia parviflora) 추출물이 1 : 0.3-1의 중량비로 혼합된 혼합 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 폐질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
- 삭제
- 제7항에 있어서, 상기 구기자 추출물은 80 내지 90 ℃에서 볶은 구기자를 추출한 것을 특징으로 하는 폐질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
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-
2016
- 2016-02-04 KR KR1020160013842A patent/KR101843996B1/ko active IP Right Grant
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Jiraporn Koatsahal 외 4명, ‘Antibacterrial activity by kaempferia parviflora microencapsulation and applications for textile industry’, RMUTP International Conference: Textiles & Fashion 2012, Section I* |
구기자 효능 / 구기자끓이는법 (네이버 블로그, http://blog.naver.com/pupple0415/130179915090) (2013.11.13.)* |
Also Published As
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