KR101834766B1 - Soybean extract with excellent color - Google Patents

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Abstract

본 발명은 향상된 색택을 가지는 콩 유래 추출물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 종래의 콩 유래 추출물보다 인체에 유익한 유효성분인 생리활성물질의 함량이 현저히 증가하고, 영양학적으로 매우 우수하며, 풍미가 매우 뛰어난 향상된 색택을 가지는 콩 유래 추출물에 관한 것이다.The present invention relates to a soybean-derived extract having improved coloration, and more particularly to a soybean-derived extract having an increased content of a physiologically active substance, which is an effective ingredient for the human body, The present invention relates to a soybean-derived extract having an excellent improved color.

Description

향상된 색택을 가지는 콩 유래 추출물{Soybean extract with excellent color}Soybean extract with excellent color,

본 발명은 향상된 색택을 가지는 콩 유래 추출물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 종래의 콩 유래 추출물보다 현저히 향상된 색택을 가져 직접 섭취 시 거부감을 최소화하는 동시에 인체에 유익한 유효성분인 생리활성물질의 함량이 현저히 증가하고, 영양학적으로 매우 우수하며, 풍미가 매우 뛰어난 향상된 색택을 가지는 콩 유래 추출물에 관한 것이다.The present invention relates to a soybean-derived extract having improved coloration, and more particularly, to a soybean-derived extract having improved coloration which is significantly improved compared to a conventional soybean-derived extract, thereby minimizing the rejection upon direct ingestion, Derived extract having an improved nutritional value and an improved flavor, which is excellent in flavor.

콩 종실은 형태학적으로 종피(seed coat), 자엽(cotyledon), 배아(embryo)로 구성되어 있다. 콩 종실 각 부분의 비율은 자엽이 90~92%, 종피가 6~8%, 배아는 2% 정도에 달한다. 콩에는 단백질 함량이 약 40%, 지방 함량이 20%에 달할 뿐만 아니라 이소플라본(isoflavone) 및 콩사포닌 (soyasaponin)과 같은 각종 생리활성물질을 다량함유하고 있다. Soybean seeds morphologically consist of seed coat, cotyledon, and embryo. The proportion of each part of soybean seeds is about 90 ~ 92% for cotyledon, 6 ~ 8% for seed coat and about 2% for embryo. Soy has about 40% protein, 20% fat, and contains a large amount of various physiologically active substances such as isoflavone and soyasaponin.

상기 이소플라본은 C16H10O2의 분자식을 가진 화합물 군으로 제니스테인(genistein), 다이드제인(daidzein), 글리시테인(glycitein) 및 이들의 포도당 배당체, 나아가서는 아세틸화체(acetyl), 말로닐화체(malonyl) 등 모두 12종류가 천연의 상태로 존재하고 있는 이성체로 알려져 있으며, 주로 당과 결합한 배당체의 형태로 존재한다. 최근 연구들을 통해 이소플라본의 항암효과(Akiyama et al., J. Biol. Chem., 262(2):5592, 1987; Molteniet al., J. Nurt., 125:751s, 1995), 골다공증 예방(Shino et al., Life Sci., 42(11):1123, 1988), 만성질환예방(Fotsis et al., Proc. Nat. Acad. Sci. USA., 90:2690, 1993) 및 항산화 효과(Naim et al., J. Agric.Food Chem., 24(6):1174, 1976) 등이 밝혀졌고, 항암작용은 주로 에스트로겐 길항작용, 세포활성 주기조절작용, 프로테인 티로신 키나제(Protein tyrosinekinase)와 DNA 국소 이성질화 효소(Topoisomerase) Ⅱ의 억제작용, 제Ⅱ상(Phase Ⅱ) 효소인 퀴놀리닥타제(Quinone reductase) 유도작용 그리고 항균 및 항산화 효과 등에 관여하는 방식으로 이루어지며, 혈중에서 보이는 이들의 콜레스테롤 저하 효과와 혈소판 생성 억제효과는 동맥상 질환의 억제와도 연계될 수 있다. 이들의 항에스트로겐 효과는 이들의 구조에서 유래되는 성질로서 에스트로겐 수용체와 경쟁적 역할을 한다. 따라서 이소플라본은 폐경기의 여성에게서 많이 발생하는 골다공증의 치료 시 사용되는 에스트로겐으로 인한 부작용, 즉 암 유발 가능성을 해결하면서도 에스트로겐과 동등한 효과를 얻을수 있어 에스트로겐 대체물질로서 주목받고 있으며 미국식품의약국(Food and Drug Administration)에서는 이소플라본을 하루에 25mg 이상 섭취할 것을 권장하고 있다.The isoflavone is a group of compounds having a molecular formula of C 16 H 10 O 2 , and includes genistein, daidzein, glycitein and their glucose glycosides, further acetyl group, And malonyl, are known as isomers that exist in a natural state, and exist in the form of a glycoside linked mainly to a sugar. Recent studies have shown that the anticancer effects of isoflavones (Akiyama et al., J. Biol. Chem., 262 (2): 5592, 1987; Molteniet al., J. Nurt., 125: 751s, (Fatsis et al., Proc. Nat. Acad. Sci. USA., 90: 2690, 1993) and antioxidative effects (Naim et al., Life Sci., 42 (11): 1123, 1988) and anticancer activities were mainly estrogen antagonistic action, regulation of cell activation cycle, protein tyrosin kinase (DNA tyrosine kinase) and DNA localization Inhibition of topoisomerase II, induction of Quinone reductase (Phase II) enzyme, and antimicrobial and antioxidative effects, and the reduction of cholesterol The effect and inhibition of platelet production may also be associated with inhibition of arterial disease. Their antiestrogenic effect is a property derived from these structures and plays a competitive role with the estrogen receptor. Therefore, isoflavones are considered to be estrogen substitutes because they are equivalent to estrogen while resolving the side effects of estrogen used in the treatment of osteoporosis, Drug Administration recommends that isoflavones be taken at least 25 mg / day.

한편, 콩의 사포닌은 쓴맛을 나타내기 때문에 식미를 저하시키나 혈중 콜레스테롤 감소효과를 비롯한 항산화활성, 항바이러스, 간독성물질제거, 항종양활성, 항암활성, 면역증진효과 등 각종 생리활성이 밝혀짐에 따라 많은 주목을 받고 있다(Yoshikoshi et al., 1996. Plant Med., 62: 252~255; Hendrich, et al., 2000. J. Nutr., 130: 674S; Rao & Sung, 1995. J. Nutr., 125: 717S~724S; Hayashi et al., 1997. Planta Med., 63: 102~105; Kinjo et al., 1988. Planta Med., 64: 233~236; Miyao et al., 1988. Planta Med., 64: 5~7; Berhow et al., 2000. Mutation Research, 448: 11-22; Jeon & Sung, 2000. J. Nutri., 130: 687S; Vlietinck et al., 1998. Planta Med., 64: 97~109).On the other hand, since the saponin of soybean shows a bitter taste, various kinds of physiological activities such as antioxidant activity, antiviral and toxic substance removal, antitumor activity, anticancer activity and immunity enhancing effect including blood cholesterol reduction effect are revealed, Has attracted much attention (Yoshikoshi et al ., 1996. Plant Med., 62: 252-255; Hendrich, et al ., 2000. J. Nutr., 130: 674S; Rao & Sung, 1995. J. Nutr., 125: 717S-724S; Hayashi et al ., 1997. Planta Med., 63: 102-105; Kinjo et al ., 1988. Planta Med., 64: 233-236; Miyao et al ., 1988. Planta Med., 64: 5-7; Berhow et al ., 2000. Mutation Research, 448: 11-22; Jeon & Sung, 2000. J. Nutri., 130: 687S; Vlietinck et al ., 1998. Planta Med., 64: 97-109).

상술한 바와 같은 인체에 유익한 생리활성물질인 이소플라본과 사포닌을 콩에서 추출하려는 많은 노력이 있었으나 콩에서 이소플라본이나 사포닌을 추출하고자 할 때 이소플라본이나 사포닌 이외에도 다량의 당질, 단백질, 지질 등이 혼합되어 추출되어 나오기 때문에 이와 같은 혼합물로부터 당질, 단백질, 지질 등과 같은 고형물을 제거시키는데 많은 노력과 비용이 소모되고 추출물은 조해성(潮解性)이 매우 높아 진한 갈색의 물엿과 같은 상태로 되기 때문에 분말화가 쉽지 않은 문제점이 있었다. 또한, 상기와 같은 진한 갈색의 색택은 섭취에 대한 욕구를 감소시키고 오히려 거부감까지 들게 하여 이를 다양한 제품군으로 전개하기 매우 어려운 문제점이 있었다.There has been a lot of effort to extract isoflavones and saponins, which are useful physiologically active substances for human body, from soybeans. However, when extracting isoflavones or saponins from soybeans, a large amount of carbohydrates, proteins and lipids Therefore, it takes a great deal of effort and cost to remove solids such as carbohydrates, proteins, lipids and the like from such a mixture, and the extract is highly deliquescent so that it becomes a state of deep brown syrup, . In addition, the above-mentioned dark brown coloring has a problem that it is difficult to develop a variety of product groups by reducing the desire for ingestion and increasing the sensation of rejection.

본 발명자에 의한 대한민국 공개특허 제2014-0026725호는 콩 배아로부터 이소플라본 및 사포닌의 분리정제 방법을 개시하고 있다. 상기 문헌에서 개시하는 분리정제 방법은 상기 문헌 이전에 개시된 콩 추출물에서 당질, 단백질, 지질을 제거하는 종래의 방법에 비해 개선된 방법을 제시하여 콩으로부터 사포닌과 이소플라본을 동시에 추출할 수 있었으나 여전히 콩 추출물에서 당질, 단백질, 지질의 제거가 미약함에 따라 콩 추출물에 포함된 유효성분의 함량이 극히 적어 수율이 매우 저조한 문제점이 있었다. 또한, 콩 추출물에서 제거되지 못해 높은 함량으로 잔존하는 당질은 추출물의 분말화를 저해하여 추출물을 물엿과 같은 상태로 만듬으로써 다양한 제품으로 개발을 어렵게 하는 문제점이 있었다. 나아가, 콩 추출물의 풍미가 떨어져 별도의 조미제 등 첨가물이 혼합되지 않는 경우 추출물을 직접 섭취하기 매우 어려운 문제점이 있었다. 나아가 추출물의 색깔이 갈색을 띰에 따라 식욕을 감소시키는 문제점이 있었고, 이를 해소하기 위해 표백 등의 공정을 거칠 경우 인체에 유해할 수 있는 문제점이 발생할 수 있다.Korean Patent Laid-Open Publication No. 2014-0026725 by the present inventors discloses a method for separating and purifying isoflavones and saponins from soybean embryos. The separation and purification method disclosed in the above document has provided an improved method compared to the conventional method of removing saccharides, proteins and lipids from the soybean extract disclosed in the above document, so that saponin and isoflavone can be simultaneously extracted from soybean, Since the removal of carbohydrate, protein and lipid from the extract is insufficient, the content of the active ingredient contained in the soybean extract is extremely small and the yield is very low. In addition, since the saccharide remaining in a high content due to failure to be removed from the soybean extract inhibits the powdering of the extract, the extract is made into a state like starch syrup, which makes it difficult to develop various products. Furthermore, there is a problem in that it is very difficult to directly take the extract when the flavor of the soybean extract is low and the additive such as a seasoning agent is not mixed. Furthermore, there is a problem that the color of the extract tends to decrease the appetite according to the browning, and when the bleaching process is performed to solve this problem, there may arise a problem that it may be harmful to the human body.

본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 본 발명에 따른 특정 조건을 만족시킴으로써 종래의 콩 유래 추출물보다 현저히 향상된 색택을 가져 직접 섭취 시 거부감을 최소화하는 동시에 인체에 유익한 유효성분인 생리활성물질의 함량이 현저히 증가하고, 영양학적으로 매우 우수하며, 풍미가 매우 뛰어나고, 당, 단백질 및 지방 함량을 획기적으로 낮출 수 있을 뿐만 아니라 향상된 색택을 가지는 콩 유래 추출물을 제공하는 것이다.DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been conceived in order to solve the above problems, and it is an object of the present invention to provide a soybean extract having a significantly improved color tone by satisfying a specific condition according to the present invention, The present invention provides a soybean-derived extract having a remarkable increase in the content of the substance, excellent nutrition, excellent flavor, remarkably low sugar, protein and fat content, and improved color.

상술한 과제를 해결하기 위해 본 발명은, 콩 유래 추출물에 있어서, 상기 추출물은 이소플라본 및 사포닌을 유효성분으로 포함하고, 상기 추출물에 대한 CIELAB 색표시계에서 색상각 및 채도는 하기의 조건 (1) 및 (2)를 모두 만족하는 향상된 색택을 가지는 콩 유래 추출물을 제공한다.In order to solve the above-described problems, the present invention provides a soybean-derived extract, wherein the extract comprises isoflavone and saponin as an active ingredient, and the color angle and chroma of the extract are measured under the following conditions (1) And (2) are provided.

(1) CIELAB 색상각(hab) 81 ~ 89°(1) CIELAB color angle (h ab ) 81-89 DEG

(2) CIELAB 채도(C*) 36 ~ 58(2) CIELAB saturation (C * ) 36 ~ 58

본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 추출물은 콩의 종실, 자엽, 배아 및 발아배아 중 어느 하나 이상을 포함한 콩종자에서 추출된 것일 수 있다.According to a preferred embodiment of the present invention, the extract may be extracted from soybean seeds containing at least one of soybean seed, cotyledon, embryo and germinated embryo.

본 발명의 바람직한 다른 일실시예에 따르면, 상기 추출물의 성상은 분말일 수 있다.According to another preferred embodiment of the present invention, the extract may be in powder form.

본 발명의 바람직한 또 다른 일실시예에 따르면, 상기 추출물에 대한 CIELAB 색표시계에서 명도는 하기의 조건 (3)을 더 만족할 수 있다.According to another preferred embodiment of the present invention, the lightness in the CIELAB color indicator for the extract may further satisfy the following condition (3).

(3) CIELAB 명도(L*) 73 이상(3) CIELAB brightness (L * ) 73 or more

본 발명의 바람직한 다른 일실시예에 따르면, 상기 추출물은 하기의 조건 (4) 내지 (7)를 더 만족할 수 있다.According to another preferred embodiment of the present invention, the extract may further satisfy the following conditions (4) to (7).

(4) 유리당 함량 9 ~ 32 중량%, (5) 단백질함량 4 ~ 5 중량%, (6) 조지방함량 2.2 ~ 3.8 중량%, (7) 굴절당도 8.0 ~ 10.0 brix%임(4) a free sugar content of 9 to 32 wt%, (5) a protein content of 4 to 5 wt%, (6) a crude fat content of 2.2 to 3.8 wt%, (7) a reflex sugar content of 8.0 to 10.0 brix%

본 발명의 바람직한 또 다른 일실시예에 따르면, 상기 추출물에 대한 CIELAB 색표시계에서 적색도(a*)은 1.3 ~ 6.9이고, 황색도(b*)는 38 ~ 55일 수 있다.According to another preferred embodiment of the present invention, the redness (a * ) of the extract may be 1.3 to 6.9 and the yellowness (b * ) may be 38 to 55 in the CIELAB colorimeter.

본 발명의 바람직한 다른 일실시예에 따르면, 상기 추출물에 대한 CIELAB 색표시계에서 색자극은 하기의 조건 (8)을 만족할 수 있다.According to another preferred embodiment of the present invention, the color stimulus in the CIELAB color indicator for the extract may satisfy the following condition (8).

(8) CIELAB 색자극(E*) 86.5 ~ 92.0(8) CIELAB color stimulus (E * ) 86.5 to 92.0

본 발명의 바람직한 다른 일실시예에 따르면, 상기 추출물에 대한 CIELAB 색표시계에서 적색도(a*)은 1.3 ~ 5.5일 수 있다.According to another preferred embodiment of the present invention, the redness (a * ) in the CIELAB color indicator for the extract may be 1.3 to 5.5.

본 발명의 바람직한 또 다른 일실시예에 따르면, 추출물에 대한 CIELAB 색표시계에서 조건 (1) 및 (2)는 추출물에 포함된 개개의 분말입자에 대하여 만족할 수 있다.
According to another preferred embodiment of the present invention, the conditions (1) and (2) in the CIELAB color indicator for the extract can be satisfied for the individual powder particles contained in the extract.

한편, 상술한 과제를 해결하기 위해 본 발명은, 본 발명에 따른 콩 유래 추출물을 포함하는 화장료 조성물을 제공한다.
In order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides a cosmetic composition comprising the soybean-derived extract according to the present invention.

또한, 상술한 과제를 해결하기 위해 본 발명은, 본 발명에 따른 콩 유래 추출물을 포함하는 식품 조성물을 제공한다.
Further, in order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides a food composition comprising a soybean-derived extract according to the present invention.

이하, 본 발명에서 사용한 용어에 대해 설명한다.Hereinafter, terms used in the present invention will be described.

본 발명에서 사용한 용어인 콩 종자는 배축, 자엽 및 종피를 포함하고, 종실을 포함하는 의미로 사용한다.The term soybean seeds used in the present invention includes dorsal root, cotyledon, and seed coat, and is used in the meaning including seedling.

본 발명의 콩 유래 추출물은 본 발명에 따른 특정 조건을 만족시킴으로써 종래의 콩 유래 추출물보다 현저히 향상된 색택을 가져 직접 섭취 시 거부감을 최소화하는 동시에 인체에 유익한 유효성분인 생리활성물질의 함량이 현저히 증가하고, 영양학적으로 매우 우수하며, 풍미가 매우 뛰어나고, 당, 단백질 및 지방 함량을 획기적으로 낮출 수 있어 각종 식품, 의약품, 의약외품 및 기능성 화장품 등에 널리 사용될 수 있다.The soybean-derived extract of the present invention satisfies the specific conditions according to the present invention, thereby significantly improving the color tone of the soybean-derived extract than the conventional soybean-derived extract, minimizing the rejection upon direct ingestion, and significantly increasing the content of the physiologically active substance, , Nutritionally excellent, excellent in flavor, and capable of drastically lowering sugar, protein and fat content, and thus can be widely used in various foods, medicines, quasi-drugs, and functional cosmetics.

도 1은 CIELAB에 의한 색공간을 나타내는 도면이다.
도 2는 CIELAB에 의한 색공간을 나타내는 도면이다.
도 3은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물의 색도를 나타낸 것이다.
도 4 는 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물의 명도를 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물의 적색도를 나타낸 것이다.
도 6은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물의 황색도를 나타낸 것이다.
도 7은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물의 사진을 나타낸 것이다.
도 8은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물의 사진을 나타낸 것이다.
도 9는 본 발명의 비교예에 따라 제조된 콩 유래 추출물의 사진을 나타낸 것이다. 도 10은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물 및 추출물의 원료에 포함된 총 유리당 함량에 대한 그래프이다.
도 11은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물 및 추출물의 원료에 포함된 단백질 함량에 대한 그래프이다.
도 12는 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물 및 추출물의 원료에 포함된 조지방 함량에 대한 그래프이다.
도 13은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물 및 추출물의 원료에 포함된 총 이소플라본 함량에 대한 그래프이다.
도 14는 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물 및 추출물의 원료에 포함된 총 사포닌 함량에 대한 그래프이다.
도 15는 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물에 포함된 사포닌의 크래마토그램이다.
도 16은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물에 포함된 사포닌의 크래마토그램이다.
도 17은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물에 대한 굴절당도의 그래프이다.
Fig. 1 is a view showing a color space by CIELAB.
2 is a diagram showing a color space by CIELAB.
FIG. 3 shows the chromaticity of the soybean-derived extract prepared according to a preferred embodiment of the present invention.
FIG. 4 shows the lightness of the soybean-derived extract prepared according to one preferred embodiment of the present invention.
FIG. 5 shows the redness of the soybean-derived extract prepared according to one preferred embodiment of the present invention.
6 shows the yellowness of soybean-derived extracts prepared according to a preferred embodiment of the present invention.
FIG. 7 is a photograph of a soybean-derived extract prepared according to a preferred embodiment of the present invention.
8 is a photograph of a soybean-derived extract prepared according to a preferred embodiment of the present invention.
9 is a photograph of the soybean-derived extract prepared according to the comparative example of the present invention. FIG. 10 is a graph showing the total free sugar content in raw materials of soybean-derived extract and extract prepared according to a preferred embodiment of the present invention.
FIG. 11 is a graph showing the content of proteins contained in raw materials of soybean-derived extract and extract prepared according to a preferred embodiment of the present invention.
FIG. 12 is a graph showing the content of crude fat contained in raw materials of soybean-derived extract and extract prepared according to a preferred embodiment of the present invention.
FIG. 13 is a graph showing total isoflavone content of soybean-derived extracts and extracts prepared according to a preferred embodiment of the present invention. FIG.
FIG. 14 is a graph showing the total saponin content in raw materials of soybean-derived extract and extract prepared according to a preferred embodiment of the present invention. FIG.
15 is a kramatogram of saponin contained in soybean-derived extract prepared according to a preferred embodiment of the present invention.
16 is a kramatogram of saponin contained in soybean-derived extract prepared according to a preferred embodiment of the present invention.
17 is a graph of refractivity of bean-derived extract prepared according to a preferred embodiment of the present invention.

이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

상술한 바와 같이 종래의 상술한 바와 같은 인체에 유익한 생리활성물질인 이소플라본과 사포닌을 콩에서 추출하려는 많은 노력이 있었으나 콩에서 이소플라본이나 사포닌을 추출하고자 할 때 이소플라본이나 사포닌 이외에도 다량의 당질, 단백질, 지질 등이 혼합되어 추출되어 나오기 때문에 이와 같은 혼합물로부터 당질, 단백질, 지질 등과 같은 고형물을 제거시키는데 많은 노력과 비용이 소모되는 문제점이 있었다. 또한, 종래의 방법으로는 콩 추출물에서 유효성분과 당질, 단백질, 지질을 분리하여 유효성분 이외의 당질, 단백질, 지질만을 제거하기 어렵고, 당질, 단백질, 지질을 제거 시 목적한 유효성분까지 같이 혼합되어 제거되기 때문에 콩 추출물에 포함된 유효성분의 함량이 극히 적어 수율이 매우 저조한 문제점이 있었다. 나아가 콩 추출물에서 제거되지 못해 높은 함량으로 잔존하는 당질은 추출물의 분말화를 저해하여 추출물을 갈색의 물엿과 같은 상태로 만듬으로서 콩 추출물이 다양한 제품으로 개발되기 어렵게 하는 문제점이 있었다. 더 나아가, 종래의 콩 추출물은 풍미가 떨어져 별도의 조미제 등 첨가물이 혼합되지 않는 경우 추출물을 직접 섭취하기 매우 어려운 문제점이 있었고, 추출물의 색깔이 갈색을 띰에 따라 식욕을 감소시켰으며, 이를 해소하기 위해 표백 등의 공정을 거칠 경우 인체에 유해한 문제점이 있었다.
As described above, there has been much effort to extract isoflavones and saponins, which are useful physiologically active substances as described above, from soybeans. However, when extracting isoflavones or saponins from soybeans, a large amount of saccharides, Proteins, lipids and the like are mixed and extracted. Therefore, there is a problem that much effort and expense are required to remove solids such as sugars, proteins, and lipids from such a mixture. Further, in the conventional method, it is difficult to separate only the effective components, carbohydrates, proteins, and lipids from the soybean extract to remove only the carbohydrates, proteins, and lipids other than the effective components, The content of the active ingredient contained in the soybean extract is extremely small and the yield is very low. Furthermore, since the saccharide remaining in a high content due to failure to be removed from the soybean extract inhibits the powderization of the extract, the soybean extract has a problem in that the soybean extract is difficult to be developed into a variety of products by preparing the extract as brown syrup. Furthermore, the conventional soybean extract has a problem that it is very difficult to directly ingest the extract when the additives such as seasoning agent are not mixed due to the lack of flavor, and the color of the extract decreases the appetite according to the color of the extract, There is a problem that it is harmful to the human body.

이에 본 발명에서는 콩 유래 추출물에 있어서, 상기 추출물은 이소플라본 및 사포닌을 유효성분으로 포함하고, 상기 추출물에 대한 CIELAB 색표시계에서 색상각 및 채도는 하기의 조건 (1) 및 (2)를 모두 만족하는 향상된 색택을 가지는 콩 유래 추출물을 제공함으로써 상술한 문제의 해결을 모색하였다. 이를 통해 종래의 콩 유래 추출물보다 인체에 유익한 유효성분인 생리활성물질의 함량이 현저히 증가하고, 영양학적으로 매우 우수하며, 풍미가 매우 뛰어나고, 시각적으로 식욕을 증가시킬 수 있는 색택이 구현된 콩 유래 추출물을 제공할 수 있다.Therefore, in the present invention, in the soybean-derived extract, the extract contains isoflavone and saponin as an active ingredient, and the color angle and chroma in the CIELAB color indicator for the extract are all satisfying the following conditions (1) and (2) Derived soybean extract having improved coloration, which has been found to be useful as an active ingredient. Thus, the content of the physiologically active substance, which is an effective ingredient beneficial to the human body, is remarkably increased compared to the conventional soybean-derived extract, and the soybean derived from the beans having excellent nutritional quality, excellent flavor, An extract can be provided.

(1) CIELAB 색상각(hab) 81 ~ 89°및 (2) CIELAB 채도(C*) 36 ~ 58
(1) CIELAB color angle (h ab ) of 81 to 89 ° and (2) CIELAB saturation (C * ) of 36 to 58

먼저, 본 발명에 따른 추출물의 원료가 되는 콩에 대해 설명한다.First, the soybean which is a raw material of the extract according to the present invention will be explained.

상기 콩은 통상적으로 판매 및/또는 재배한 콩을 사용할 수 있으며, 통상적으로 콩으로 불리는 Glycine 속 식물의 종자인 경우 제한 없이 사용할 수 있다, 또한, 그 품종에 있어서도 특별한 제한이 없으나 바람직하게는 대원콩, 대풍콩, 선유콩, 황금콩 및 태광콩으로 이루어진 군 중 어느 1종 이상을 사용할 수 있다. 또한, 추출물의 원료가 되는 콩 종자는 종실을 그대로 사용하거나 종자에서 자엽 및 배아를 각각 분리해서 사용할 수 있고, 발아배아를 사용할 수 도 있으며, 이들을 2 종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. The soybean can be conventionally sold and / or cultivated soybeans. The soybean can be used without limitation if the soybean is a seed of a plant belonging to the genus Glycine commonly called soybean. There is no particular limitation on the soybean, , Daesung bean, Seonyu bean, Golden bean, and Tanggwang can be used. The soybean seeds to be used as the raw material for the extract may be seeds as they are, seedlings may be separated from cotyledons and embryos separately, germinated embryos may be used, or a mixture of two or more of them may be used.

본 발명에 따른 콩 유래 추출물은 상술한 바와 같이 원료의 특별한 제한이 없으며, 어떠한 추출용매를 사용하여 추출한 추출물인지에 대해서도 특별한 제한은 없다. 구체적으로 알코올 또는 물을 추출용매로 사용한 추출물일 수 있고, 바람직하게는 알코올을 통한 추출물일 수 있으며, 보다 바람직하게는 탄소수 1 ~ 4의 저급알코올을 통한 추출물일 수 있고, 보다 더 바람직하게는 에탄올에 의한 알코올추출물일 수 있다.
The soybean-derived extract according to the present invention is not particularly limited as to the raw material as described above, and there is no particular limitation as to whether the extract is an extract obtained by using any of the extraction solvents. Specifically, it may be an extract using an alcohol or water as an extraction solvent, preferably an extract through an alcohol, more preferably an extract through a lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms, more preferably ethanol ≪ / RTI >

상기와 같은 원료를 사용하여 추출한 본 발명에 따른 추출물은 생리활성을 향상시키는 유효성분인 이소플라본 및 사포닌을 포함한다.The extract according to the present invention extracted using the above-mentioned raw materials includes isoflavones and saponins which are effective ingredients for improving physiological activity.

상기 이소플라본은 항암효과, 골다공증 예방, 만성질환예방, 항산화 효과 뿐만 아니라 혈중 콜레스테롤 및 혈소판 생성 억제효과에 따른 동맥질화 억제, 폐경기 여성의 호르몬제 사용에 따른 부작용을 해결할 수 있는 에스트로겐 대체물질로 널리 알려져 있다. 본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 이소플라본은 다이드진(daidzin), 글리시틴(glycitin) 및 제니스틴(genistin)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 이소플라본 배당체를 포함할 수 있다. The isoflavone is widely known as an estrogen replacement substance that can prevent arteriosclerosis due to the anti-cancer effect, prevention of osteoporosis, prevention of chronic diseases, antioxidant effect as well as blood cholesterol and platelet production inhibition, and hormone use in menopausal women have. According to a preferred embodiment of the present invention, the isoflavone may include one or more isoflavone glycosides selected from the group consisting of daidzin, glycitin and genistin.

또한, 상기 사포닌은 혈중 콜레스테롤 감소효과를 비롯한 항산화활성, 항바이러스, 간 독성물질 제거, 항종양활성, 항암활성, 면역증진효과 등 각종 생리활성에 기여한다고 알려져 있다. 본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 사포닌은 사포닌 Aa, 사포닌 Ab, 사포닌 Ae 및 사포닌 Af 중 어느 하나 이상을 포함하는 사포닌 A계열; 사포닌 Bb, 사포닌 Bc, 사포닌 βg 및 사포닌 βa 중 어느 하나 이상을 포함하는 사포닌 B계열; 및 사포닌 Bd 및 사포닌 Be를 포함하는 사포닌 E계열; 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있고, 보다 바람직하게는 상기의 사포닌 A계열, B계열 및 E계열을 모두 포함할 수 있어 우수한 생리활성 효과를 발현할 수 있다.
In addition, it is known that the saponin contributes to various physiological activities such as antioxidative activity, antiviral and hepatic toxic substance removal, antitumor activity, anticancer activity, and immunity enhancement effect including a blood cholesterol reduction effect. According to a preferred embodiment of the present invention, the saponin is selected from the group consisting of saponin A series comprising at least one of saponin Aa, saponin Ab, saponin Ae and saponin Af; A saponin B series comprising at least one of saponin Bb, saponin Bc, saponin beta g and saponin beta a; And a saponin E family comprising saponin Bd and saponin Be; , And more preferably, it can include all of the saponin A series, B series and E series described above, and can exert a superior physiological activity effect.

상기와 같은 생리활성에 기여하는 이소플라본 및 사포닌은 상기 콩 추출물 100 중량부에 대해 바람직하게는 3 ~ 30 중량부, 보다 바람직하게는 5 ~ 25 중량부, 보다 더 바람직하게는 9 ~ 25 중량부로 포함될 수 있다. 상기와 같은 유효성분의 함량은 종래의 콩추출 방법으로는 달성할 수 없는 현저히 높은 수준으로써, 유효성분의 함량이 높은 본원발명에 따른 콩 추출물은 소량의 섭취를 통해서도 매우 높은 생리활성 효과를 달성할 수 있는 이점이 있다. 또한, 상기 사포닌은 이소플라본 100 중량부에 대해 바람직하게는 300 ~ 700 중량부 포함될 수 있다.
The amount of isoflavone and saponin which contribute to the above-mentioned physiological activity is preferably 3 to 30 parts by weight, more preferably 5 to 25 parts by weight, still more preferably 9 to 25 parts by weight, relative to 100 parts by weight of the soybean extract . The above-mentioned effective ingredient content is a remarkably high level which can not be attained by the conventional soybean extraction method. The soybean extract according to the present invention having a high effective ingredient content achieves a very high physiological activity effect even through a small amount of ingestion There is an advantage to be able to. The saponin may be contained in an amount of 300 to 700 parts by weight based on 100 parts by weight of isoflavone.

한편, 본 발명에 따른 콩 추출물은 CIELAB 색표시계를 통해 측정된 색상각 및 채도가 하기의 조건 (1) 및 (2)를 모두 만족한다.Meanwhile, the soybean extract according to the present invention satisfies both of the following conditions (1) and (2): the hue angle and the saturation measured through the CIELAB color indicator.

(1) CIELAB 색상각(hab) 81 ~ 89°(1) CIELAB color angle (h ab ) 81-89 DEG

(2) CIELAB 채도(C*) 36 ~ 58
(2) CIELAB saturation (C * ) 36 ~ 58

먼저, CIELAB 색표시계에 대해 설명한다.First, the CIELAB color indicator will be described.

CIELAB 색표시계는 CIELAB 색공간으로 불리며, 정량적인 기준으로 색을 평가하기 위하여 개발된 색배열계(color order system) 중 하나로써, 국제조명 위원회(CIE)에 의해 규정된 색상값으로 인간의 눈을 통해 감지할 수 있는 색차와 색공간에서 수치로 표현한 색차를 거의 일치시킬 수 있는 색공간으로 평가되고 있다. CIELAB에서 색 좌표는 L*, a*, b*로 표시하게 되며, L*는 명도, a*는 적색(Red)과 녹색(Green)의 정도, b*는 황색(Yellow)과 청색(Blue)의 정도를 나타낸다. 구체적으로 도 1은 CIELAB에 의한 색공간을 나타내는 도면으로써, 양의 a*값을 가질 경우 적색(Red)계열을 나타내고, 양의 b*값을 가질 경우 황색(Yellow)계열을 나타냄을 확인할 수 있다. 또한, L*축은 명도를 나타내는데 L*=0은 검은색이고 L*=100은 흰색(흰색보다는 광원색에 가까움)을 나타낸다. 다만, 실제 CIELAB에 의한 색공간은 도 1과 같은 완전한 구의 형태가 아니라 녹색계통은 중심으로부터 거리가 짧고, 적색계열은 중심으로부터 거리가 훨씬 멀다. The CIELAB colorimeter is called the CIELAB color space and is one of the color order systems developed to evaluate color on a quantitative basis. It uses the color values specified by the International Lighting Commission (CIE) The color space that can be detected through the color space and the color space expressed by the numerical value in the color space can be almost matched with each other. In CIELAB, the color coordinates are represented by L *, a *, b *, L * is brightness, a * is the degree of red and green, b * is yellow and blue, . Specifically, FIG. 1 is a diagram showing a color space according to CIELAB. It can be confirmed that a red (red) series has a positive a * value and a yellow (yellow) series has a positive b * value . In addition, the L * axis represents brightness, where L * = 0 represents black and L * = 100 represents white (closer to the light source than white). However, the actual CIELAB color space is not a complete sphere type as shown in FIG. 1, but a green system has a short distance from the center, and a red system has a farther distance from the center.

상기 CIELAB 색공간은 L*, C*, hab로 표시될 수 있는데, 구체적으로 도 2는 CIELAB에 의한 색공간을 나타내는 도면으로써, L*은 색의 밝기 또는 어둡기를 나타내는 명도이고, C*는 채도로써, 구의 중심에서 a*, b*좌표로부터 뻗은 벡터거리를 나타낸다. 또한, hab는 색상(Hue)각의 표시로 적색, 황색, 녹색 및 청색과 같은 색을 구별하며, 적색(+a*)축으로부터 반시계 방향으로 측정되는 색 공간의 중심을 통하여 a*, b*좌표로부터 뻗은 벡터 각도의 측정치로 0 ~ 360°의 각도로 표시된다. 더 구체적으로 도 2에서 좌표 (a1 *, b1 *)로 표시되는 색의 채도(C1 *)는

Figure 112014091765850-pat00001
Figure 112014091765850-pat00002
의 값을 가지고, 색상각(hab)은 h1ab의 각도를 가지는 것으로 표현할 수 있다.
There the CIELAB color space can be expressed as L *, C *, h ab , by drawing specifically Figure 2 represents the color space by the CIELAB, L * is a lightness indicates the lightness or darkness of a color, C * is Saturation represents the vector distance from the a * , b * coordinates at the center of the sphere. In addition, h ab distinguishes colors such as red, yellow, green and blue by a hue angle indication, and a * , a * , and a * through the center of the color space measured counterclockwise from the red (+ b * Coordinates of the angles of the vector extending from the coordinates are indicated by an angle of 0 to 360 degrees. More specifically, the saturation (C 1 * ) of the color represented by the coordinates (a 1 * , b 1 * ) in FIG. 2 is
Figure 112014091765850-pat00001
Figure 112014091765850-pat00002
, And the hue angle hab can be expressed as having an angle of h 1ab .

본 발명에 따른 콩 유래 추출물은 종래의 콩 추출물과는 다른 색도를 가지며, 이러한 색도는 종래의 콩 추출방법으로는 해결하지 못하였던 유리당, 단백질, 지질의 현저한 제거에 따른 것으로써, 상술한 CIELAB 색표시계를 통해 측정된 색상각 및 채도가 하기의 조건 (1) 및 (2)를 모두 만족한다.The soybean-derived extract according to the present invention has a chromaticity different from that of the conventional soybean extract. Such chromaticity is due to the remarkable removal of free sugars, proteins and lipids which could not be solved by conventional soybean extraction methods, The hue angle and saturation measured through the indicator satisfy both the following conditions (1) and (2).

(1) CIELAB 색상각(hab) 81 ~ 89°(1) CIELAB color angle (h ab ) 81-89 DEG

(2) CIELAB 채도(C*) 36 ~ 58
(2) CIELAB saturation (C * ) 36 ~ 58

본 발명에 따른 콩 추출물이 구현하려는 색도를 CIELAB 색공간으로 수치화하여 나타낼 경우 상기 (1) 및 (2) 의 조건을 동시에 만족해야 하는데, 이는 상기 조건 중 어느 하나 만으로는 특정한 색(명도 성분 제외)이 구현되지 못하기 때문이다. 예를 들어, CIELAB 채도가 20이라는 것은 도 1의 a*축/b*축 평면상에서 구의 중심에서 벡터거리가 20인 원주에 위치한 모든 색좌표(a*, b*)를 포함하는 의미로써, 적/황/녹/청의 각각 또는 이들 중 어느 하나 이상이 혼합된 색이 모두 포함될 수 있다. 따라서, 명도를 제외한 특정한 색도을 CIELAB 공간에서 정의하기 위해서는 색상각과 채도를 동시에 만족해야 하고, 이에 따라 본 발명에 따른 콩추출물은 (1) CIELAB 색상각(hab)이 81 ~ 89°이고, 동시에 (2) CIELAB 채도(C*)가 36 ~ 58의 수치범위를 갖는다. When the chromaticity to be implemented by the soybean extract according to the present invention is numerically expressed in the CIELAB color space, the conditions (1) and (2) must be satisfied at the same time. It is not implemented. For example, the CIELAB saturation of 20 means that all the color coordinates (a * , b * ) located on the circumference of the vector distance 20 from the center of the sphere on the a * axis / b * axis plane of FIG. 1, Sulfur, green, and blue, or a mixture of any one or more of them. Therefore, in order to define a specific chromaticity except the brightness in the CIELAB space, the color angle and chroma must be satisfied at the same time. Accordingly, the soybean extract according to the present invention has (1) a CIELAB hue angle (h ab ) 2) CIELAB The saturation (C * ) has a numerical range of 36 to 58.

상기 조건 (1) 및 (2)를 동시에 만족할 경우 본 발명이 목적하는 연한 노란색의 색도를 갖는 콩 추출물을 구현할 수 있으며, 이러한 콩 추출물에는 종래의 콩 추출물에 비해 획기적으로 유리당, 단백질, 지질이 현저히 제거되고, 상대적으로 추출물내 목적하는 생리활성물질인 이소플라본 및 사포닌의 함량이 현저히 증가될 수 있다.If both of the above conditions (1) and (2) are satisfied simultaneously, a soybean extract having the desired pale yellow chromaticity can be realized. Such a soybean extract has remarkable free sugar, protein and lipid And the content of isoflavones and saponins, which are relatively the desired physiologically active substances in the extract, can be significantly increased.

만일 조건 (1) 및 (2) 중 어느 하나만 만족하거나 어느 하나도 만족하지 못하는 경우 상술한 본 발명의 목적을 달성할 수 없다. 특히 조건 (1)에서 색상각(hab)이 81° 미만 및/또는 조건 (2)에서 채도가 58을 초과하는 경우 추출물의 색이 적색이 더 가해진 황색으로, 예를 들어 주황색, 갈색 또는 적색에 가까운 색도를 가지는 콩 추출물이 구현될 수 있다. 이러한 콩 추출물에는 목적하는 유효성분 이외에 유리당, 단백질, 지질이 많이 포함되어 있으며, 특히 유리당이 현저히 높게 포함되어 있음에 따라 추출물이 분말화 되기 어렵고 물엿상태로 존재하여 콩 추출물이 다른 제품군으로 응용되는 것을 매우 어렵게 하는 문제가 있다. 또한, 추출물에 유리당, 단백질, 지질이 많이 포함되어 있다는 것은 목적하는 유효성분인 이소플라본 및 사포닌이 상대적으로 적게 포함되어 있다는 것을 의미하고, 이에 따라 생리활성 효과를 발현하기 위해서는 많은 양의 콩 추출물을 섭취해야 하는 문제점이 있다. If either one of the conditions (1) and (2) is satisfied or none of them is satisfied, the above-described object of the present invention can not be achieved. Particularly, when the hue angle h ab in condition (1) is less than 81 ° and / or the saturation is more than 58 in condition (2), the color of the extract is yellow with a red color added, for example orange, brown or red Can be realized. These soybean extracts contain many free sugars, proteins and lipids in addition to the desired active ingredients. Particularly, since the free sugars are remarkably high, the extract is difficult to be pulverized and is present in the state of syrup so that the soybean extract is applied to other product groups There is a problem that makes it very difficult. In addition, the fact that the extract contains a lot of free sugar, protein, and lipid means that relatively small amounts of isoflavones and saponins as the desired active ingredients are contained, and accordingly, in order to exhibit the physiological activity effect, There is a problem to be ingested.

또한, 만일 조건 (1)에서 색상각(hab)이 89° 를 초과 및/또는 조건 (2)에서 채도가 36 미만이 되는 경우 콩 추출물의 색이 황색에 청색 및/또는 회색이 더해지는 색으로 구현됨에 따라 콩 추출물의 색도가 식욕을 현저히 감소시킬 수 있고, 이러한 색도를 개선하기 위해 별도의 첨가제를 넣거나 별도의 처리를 하는 경우 인체에 유해할 수 있고, 제조 시간 및 비용을 상승시킬 수 있는 문제점이 있다.
If the hue angle (h ab ) in condition (1) exceeds 89 ° and / or the saturation in condition (2) is less than 36, the color of the soybean extract is yellow and the color is blue and / or gray The color of the soybean extract can remarkably reduce the appetite and the addition of a separate additive for improving the chromaticity or a separate treatment may be harmful to the human body and raise the manufacturing time and cost .

또한, 본 발명에 따른 콩 유래 추출물은 CIELAB 색표시계에서 명도는 조건 (3)으로써, 바람직하게는 CIELAB 명도(L*)가 73 이상일 수 있고, 보다 바람직하게는 73 ~ 95, 보다 더 바람직하게는 73 ~ 84의 수치범위를 만족할 수 있다. In addition, the soybean-derived extract according to the present invention has a lightness (3) in the CIELAB color indicator, preferably CIELAB lightness (L * ) of 73 or more, more preferably 73 to 95, The numerical range of 73 to 84 can be satisfied.

만일 CIELAB 명도가 73 미만일 경우 어두운 노란색이 구현됨에 따라 풍미 및/또는 식감을 현저히 저하시킬 수 있으며, 콩 추출물에 목적하는 유효성분이 아닌 유리당, 단백질, 지질의 함량이 현저히 많은 콩 추출물이 구현될 수 있는 문제점이 있다. 또한, 명도가 높을수록 콩추출물에 포함된 이소플라본 및 사포닌의 성분 함량이 현저히 올라갈 수 있으나 콩 추출물에서 유리당, 단백질, 지질을 제거하는 공정은 현재의 기술수준으로 매우 간단하게 할 수 있는 것이 아님에 따라 콩 추출물의 CIELAB 명도 수치를 현저히 높게 구현하기 매우 어려운 문제점이 있다. 다만, 콩 추출물의 CIELAB 명도 수치가 73 이상이란 것은 종래의 콩 추출물 제조방법을 통해서는 결코 구현하기 어려운 수치임에 반하여 본 발명의 콩 추출물은 CIELAB 명도 수치가 73 이상으로써 추출물내 현저히 높은 이소플라본 및 사포닌을 포함하는 유효성분의 함량을 구현할 수 있다.
If the CIELAB lightness is less than 73, dark yellow can be realized to significantly reduce the flavor and / or texture, and soybean extract having significantly higher free sugar, protein, and lipid content than the desired effective ingredient in the soybean extract There is a problem. In addition, the higher the lightness, the higher the content of isoflavones and saponins contained in the soybean extract, but the process of removing free sugars, proteins and lipids from the soybean extract is not as simple as the present technology level Therefore, it is very difficult to realize the CIELAB brightness value of the soybean extract at a remarkably high level. However, the fact that the CIELAB lightness value of the soybean extract is 73 or more is hardly achieved by conventional soybean extract manufacturing method, whereas the soybean extract of the present invention has the CIELAB lightness value of 73 or more, The content of the active ingredient including saponin can be realized.

한편, 상기 본 발명에 따른 조건 (2)와 같은 CIELAB 채도(C*) 범위를 만족하는 본 발명에 따른 콩 유래 추출물은 본 발명의 바람직한 일구현예에 따르면, 상기 추출물에 대한 CIELAB 색표시계에서 적색도(a*)은 1.3 ~ 6.9이고, 황색도(b*)는 38 ~ 55일 수 있으며, 보다 바람직하게는 적색도(a*)은 1.3 ~ 5.5이고, 황색도(b*)는 38 ~ 55일 수 있다.On the other hand, the soybean-derived extract according to the present invention which satisfies the CIELAB saturation (C * ) range as in the condition (2) according to the present invention can be used in a CIELAB color indicator for red Figure (a *) is 1.3 - 6.9, and the yellowness (b *) may be in the 38 to 55, more preferably from redness (a *) is 1.3 - 5.5, and also a yellow (b *) is 38 to Lt; / RTI >

상기 범위의 적색도(a*) 및 황색도(b*)를 동시에 만족해야 콩 유래 추출물 색도를 목적하는 수준으로 구현할 수 있으며, 만일 어느 하나의 인자라도 수치범위를 벗어나는 경우 목적하는 색도를 구현할 수 없을 수 있다. 다만, 황색도가 생기 범위를 만족하고, 적색도의 수치가 1.3 미만일 때는 본 발명이 목적하는 색도를 가지는 콩 유래 추출물일 수 있으나 콩에서 추출물을 제조하여 적색도의 수치를 1.3 미만으로 낮추는 것은 매우 어려움에 따라 제조가 현실적으로 불가능하거나 제조비용이 매우 상승하는 문제점이 있을 수 있다.
The chromaticity of the soybean-derived extract can be achieved at the desired level only if the redness (a * ) and the yellowness (b * ) of the above range are satisfied at the same time. If any one of the factors exceeds the numerical range, It may be absent. However, when the degree of yellowness satisfies the range of the degree of redness and the value of redness is less than 1.3, the present invention may be a soybean-derived extract having a desired chromaticity. However, it is very difficult to lower the degree of redness to 1.3 or less by preparing an extract from soybean There is a possibility that the manufacturing is not practically possible or the manufacturing cost rises very much.

또한, 본 발명에 따른 콩 유래 추출물은 CIELAB 색표시계에서 색자극이 조건 (8)로써, CIELAB 색자극(E*)이 86.5 ~ 92.0의 수치범위를 만족할 수 있다.In addition, the soybean-derived extract according to the present invention can satisfy the numerical range of 86.5 to 92.0 as CIELAB color stimulus (E * ) as a condition (8) for color stimulation in a CIELAB color indicator.

상기 CIELAB 색자극(E*)이란 적색 또는 녹색의 정도(a*), 황색 또는 청색의 정도(b*)를 동시에 고려한 채도(C*)에서 명도(L*)까지 고려한 것으로 인간이 시각을 통해 인식하는 대상이 구현하는 색의 자극 정도를 의미한다. 상기 색자극(E*)은 색좌표(L*, a*, b*)로 수치화할 수 있는 CIELAB 공간에서 공간 중심에서 상기 색좌표까지의 벡터거리를 의미하며, 구체적으로

Figure 112014091765850-pat00003
으로 정량화 될 수 있다. The CIELAB color stimulus E * takes into account the saturation (C * ) to lightness (L * ) simultaneously considering the degree of red or green (a * ), yellow or blue (b * It means the degree of stimulation of the color that the recognizing object implements. The color stimulus E * means a vector distance from the center of the space to the color coordinate in a CIELAB space that can be digitized into color coordinates (L * , a * , b * ). Specifically,
Figure 112014091765850-pat00003
Lt; / RTI >

본 발명의 바람직한 일실시예는 조건 (8)로써, CIELAB 색자극(E*)이 86.5 ~ 92.0의 수치범위를 만족함으로써, 보다 향상된 이소플라본 및 사포닌 함량을 만족하고, 상대적으로 유리당, 단백질, 지질이 현저히 저하된 콩 유래 추출물 일 수 있다.
A preferred embodiment of the present invention is a condition (8), wherein the CIELAB color stimulus (E * ) satisfies the numerical range of 86.5 to 92.0, satisfying the improved isoflavone and saponin content, May be a significantly deteriorated soy-derived extract.

한편, 본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 콩 유래 추출물은 (4) 유리당 함량 9 ~ 32 중량% 이고, (5) 단백질함량 4 ~ 5 중량% 이며, (6) 조지방함량 2.2 ~ 3.8 중량% 이고, (7) 굴절당도 8.0 ~ 10.0 brix%인 조건 (4) 내지 (7)을 더 만족할 수 있다.
According to a preferred embodiment of the present invention, the soybean-derived extract has a free sugar content of 9 to 32 wt%, (5) a protein content of 4 to 5 wt%, (6) a crude fat content of 2.2 to 3.8 wt% (7) Conditions (4) to (7) wherein the refractive index is 8.0 to 10.0 brix% can be further satisfied.

먼저, 조건 (4) 로써, 유리당 함량이 9 ~ 32 중량%일 수 있다. 구체적으로 상기 유리당은 과당, 포도당, 자당 및 갈락토오스 중 어느 하나 이상일 수 있다. 유리당이 이소플라본 및 사포닌과 같은 유효성분과 함께 많이 추출되는 경우 상대적으로 추출물내에 목적한 유효성분의 함량이 적어지는 문제점이 있을 수 있고, 목적하는 유효성분의 함량을 구현하기 위해 유효성분의 정제과정을 더 거치거나 이러한 정제과정을 반복해서 수행해야 하는 문제점이 있을 수 있다. 또한, 유리당의 함량이 많아지는 경우 추출물의 성상이 갈색의 물엿과 같은 액체상태가 되고, 이러한 성상은 분말화되기 어려워 여러 제품군으로 활용되기 매우 어렵다. 종래의 콩 유래 추출물의 경우 유리당을 효과적으로 제거하지 못함에 따라 유리당의 제거 시에 목적한 유효성분까지 같이 제거되거나 유리당이 제대로 제거되지 못해 추출물 내 유효성분의 함량이 극히 낮아지고, 성상이 물엿과 같은 액체상태로 밖에 추출되지 못하였다. 구체적으로 도 2는 종래의 추출방법으로 제조한 콩 유래 추출물의 사진으로써 성상이 액체이고, 색상이 진한 갈색임을 확인할 수 있다. 그러나 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 콩 유래 추출물은 유리당 함량이 9 ~ 32 중량%이고, 보다 바람직하게는 유리당 함량이 9 ~ 30 중량%일 수 있다. 만일 콩 유래 추출물에서 유리당 함량이 9 중량% 미만인 경우 추출물 내 유효성분의 함량을 크게 증가시킬 수 있지만 유리당의 함량을 9 중량% 미만으로 포함되도록 추출물을 제조하기 매우 어렵고, 유리당의 함량이 적어짐에 따라 콩 유래 추출물의 풍미가 현저히 저하되어 콩 유래 추출물을 별도의 첨가물 없이 직접 섭취하기 매우 어렵고, 풍미의 증가를 위해 추가공정이나 추가비용이 소요되는 문제점이 있을 수 있다. 또한, 만일 유리당 함량이 32 중량%를 초과하는 경우 목적하는 이소플라본 및 사포닌의 추출물내 함량이 현저히 감소할 수 있고, 추출물의 성상이 액상임에 따라 분말의 추출물로 구현할 수 없을 수 있는 등 발명의 목적하는 물성을 구현하지 못할 수 있다.Firstly, as the condition (4), the free sugar content may be 9 to 32% by weight. Specifically, the free sugar may be any one or more of fructose, glucose, sucrose and galactose. When the free sugar is extracted in large quantities together with active ingredients such as isoflavones and saponins, there may be a problem that the content of the desired active ingredient is relatively small in the extract. In order to realize the content of the desired active ingredient, There may be a problem that it is necessary to perform the purification process more frequently or repeatedly. In addition, when the content of free sugar increases, the properties of the extract become a liquid state such as brown syrup, and this property is difficult to be applied to various products because it is difficult to be pulverized. Conventional soybean-derived extracts can not effectively remove free sugars, so that when the free sugars are removed, the intended active ingredient is removed or the free sugars are not properly removed, so that the content of the active ingredient in the extract is extremely low. It was only extracted in the liquid state. Specifically, FIG. 2 is a photograph of a soybean-derived extract prepared by a conventional extraction method, and it can be confirmed that the color of the liquid is dark brown. However, the bean-derived extract according to a preferred embodiment of the present invention may have a free sugar content of 9 to 32% by weight, and more preferably 9 to 30% by weight. If the free sugar content of the soybean-derived extract is less than 9% by weight, the content of the active ingredient in the extract can be greatly increased, but it is very difficult to prepare the extract so that the content of free sugar is less than 9% by weight. The flavor of the soybean-derived extract is remarkably lowered, so that it is very difficult to directly take the soybean-derived extract without any additional additives, and there is a problem that additional processing or additional cost is required to increase the flavor. In addition, if the free sugar content exceeds 32% by weight, the content of the desired isoflavone and saponin in the extract may be significantly reduced, and the extract may not be able to be realized as an extract of powder depending on the characteristics of the extract. It may not be able to realize the desired properties.

또한, 유리당의 함량이 상술한 조건 (4)를 만족하는 동시에 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 콩 유래 추출물에 포함된 유리당은 단당류인 과당, 자당 및 갈락토오스의 함량이 현저히 높아 영양학적으로 매우 우수할 수 있다. 종래의 콩 유래 추출물의 경우 유리당 중 단당류의 함량이 극히 낮아 영양학적으로 좋지 않았으나 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 콩 유래 추출물은 유리당 중 단당류가 12 중량% ~ 35 중량%로 포함됨에 따라 이소플라본 및 사포닌의 함량이 현저히 높은 동시에 영양학적으로도 매우 우수할 수 있다. In addition, the free sugars contained in the soybean-derived extract according to the preferred embodiment of the present invention satisfy the above-described condition (4) and the content of monosaccharides such as fructose, sucrose and galactose is remarkably high, can do. In the conventional soybean-derived extract, the content of monosaccharides in the free sugars was extremely low, which was not good for nutrition. However, the soybean-derived extract according to one preferred embodiment of the present invention contains 12 to 35% And saponin are significantly high and nutritionally excellent.

또한, 본 발명에 따른 콩 유래 추출물은 상술한 조건 (4)와 같은 유리당의 함량이 구현됨에 따라 추출물의 성상은 바람직하게는 분말일 수 있다. 분말 성상의 추출물을 구현하기 위해서는 추출물 내 유리당의 함량이 적어야 되며, 본 발명에 따른 콩 유래 추출물은 유리당의 함량이 현저히 적어 분말 성상의 추출물을 구현할 수 있고, 이를 통해 식품첨가제, 기능성 식품, 화장품, 의약품/의약외품 등 다양한 분야의 제품으로 용이하게 응용될 수 있다.
In addition, the soybean-derived extract according to the present invention may be a powder of the extract according to the present invention, since the content of free sugar as described in the above-mentioned condition (4) is realized. The content of free sugar in the extract must be small in order to realize an extract of powder form, and the soybean-derived extract according to the present invention has a remarkably low content of free sugar, so that an extract of powdery form can be realized. It can be easily applied to products of various fields such as medicines / quasi-drugs.

한편, 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 콩 추출물의 성상이 분말일 경우, 추출물에 대한 CIELAB 색표시계에서 상술한 본 발명에 따른 조건 (1) 및 (2)는 추출물에 포함된 개개의 분말입자에 대하여 만족할 수 있다. 성상이 분말이라는 것은 추출물이 입자로 되어 있음을 의미하고, 입자로 구성된 시료에 대해 CIELAB 색도를 측정할 경우 동일한 채도 및 색상각이 구현되더라도 실제 추출물의 조성은 달라질 수 있는 경우가 있다. 예를 들어 입자 자체의 채도 및 색상각이 서로 다른 2 종의 입자 A 및 입자 B를 적정 비율로 혼합하고, 이러한 입상의 혼합물에 대해 CIELAB 색도를 측정할 경우 수치화된 채도 및 색상각은 상기 A 및 B와 전혀 다른 입자 C 고유의 CIELAB 색표시계에 의한 채도 및 색상각과 일치할 수 있다. 그러나 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 콩 추출물은 입자 자체의 고유한 CIELAB 색표시계에 의한 채도 및 색상각이 본 발명에 따른 조건 (1) 및 (2)를 만족하는 것이지, 다른 이종의 입자와 혼합되어 본 발명에 따른 조건 (1) 및 (2)를 만족하는 것이 아닐 수 있다.
Meanwhile, according to a preferred embodiment of the present invention, when the characteristics of the soybean extract are powder, the conditions (1) and (2) according to the present invention as described above in the CIELAB color indicator for the extract are that the individual powder particles . ≪ / RTI > The meaning of the powder is that the extract is a particle, and when the CIELAB chromaticity is measured for a sample composed of particles, the composition of the actual extract may be changed even if the same saturation and hue angle are implemented. For example, when two kinds of particles A and B having different saturation and hue angles are mixed at an appropriate ratio and the CIELAB chromaticity is measured with respect to the mixture of these granular phases, B can be matched to the saturation and hue angle by the CIELAB color indicator which is unique to Particle C. However, the soybean extract according to one preferred embodiment of the present invention satisfies the conditions (1) and (2) according to the present invention in the saturation and hue angle of the particle itself by the unique CIELAB colorimeter, May not be mixed to satisfy the conditions (1) and (2) according to the present invention.

다음으로 조건 (5) 및 (6)으로써, 단백질함량은 4 ~ 5 중량%이며, 조지방함량은 2.2 ~ 3.8 중량%일 수 있다. 상기 단백질 및 조지방은 분자량이 비교적 큰 물질들로, 목적하는 이소플라본 및 사포닌의 추출물내 함량을 높이기 위해서는 상술한 유리당과 마찬가지로 최대한 제거가 요구된다. 다만, 종래에는 단백질을 제거하기 위해 추출물의 pH를 조절하는 공정 등을 더 수행하여 목적하는 유효성분의 함량을 높였으나, 본 발명에 따른 콩 유래 추출물은 그러한 별도의 과정 없이도, 그러한 공정을 거친 콩 추출물과 보다 추출물내 포함된 유효성분의 함량을 현저히 증가시켰으며, 추출물내 포함된 단백질함량은 4 ~ 5 중량%이며, 조지방함량은 2.2 ~ 3.8 중량%를 만족함으로써 추출물내 포함된 유효성분의 함량을 더욱 향상시킬 수 있다. 만일 상기 단백질 및 조지방 함량 범위를 만족하지 못하는 경우에 추출물 내에 유효성분의 함량이 극히 낮아질 수 있는 문제점이 있을 수 있다.
Next, as the conditions (5) and (6), the protein content may be 4 to 5 wt%, and the crude fat content may be 2.2 to 3.8 wt%. The above protein and crude fat are relatively large molecular weight substances. In order to increase the content of the desired isoflavone and saponin extract, it is necessary to remove as much as possible the same as the free sugar described above. However, in the past, a process of adjusting the pH of the extract to remove the protein has been performed to increase the content of the desired active ingredient. However, the soybean-derived extract according to the present invention can be used as a soybean- The content of the active ingredient contained in the extract was significantly increased, the content of the protein contained in the extract was 4 to 5 wt%, the content of crude fat was 2.2 to 3.8 wt%, and the content of the active ingredient contained in the extract Can be further improved. If the content of the protein and crude fat is not satisfied, the content of the active ingredient in the extract may be extremely low.

다음으로 조건 (7)로써, 굴절당도가 8.0 ~ 10.0 brix%일 수 있다. 굴절당도란, 빛의 굴절변화를 이용하여 시료의 당분변화에 따른 굴절변화를 전기적 또는 광학적 신호로 나타낸 것이다. 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 콩 유래 추출물의 굴절당도는 8.0 ~ 10.0 brix%를 만족함으로써 보다 향상된 풍미를 구현하여 추출물을 직접 섭취하더라도 매우 맛이 좋고, 거부감이 없다. 다만, 굴절당도가 상기 수치범위를 만족한다 하여 풍미가 우수한 것은 아니다. 즉, 굴절당도는 빛의 굴절변화를 측정한 것이지 자당의 함량을 직접적으로 측정하는 것이 아님에 따라 본 발명에 따른 조건 (7)뿐만 아니라 조건 (4)의 유리당 함량, 조건 (5)의 단백질 함량 및 조건 (6)의 조지방 함량을 을 만족해야 목적한 물성의 구현이 가능할 수 있다. 만일 굴절당도가 8.0 brix% 미만인 경우 콩 유래 추출물의 풍미가 현저히 저하될 수 있고, 풍미 증진을 위한 별도의 첨가제가 필요할 수 있어 제품 전개시에 제조단가가 상승할 수 있는 문제점이 있을 수 있다. 또한, 만일 굴절당도가 10.0 brix%를 초과하는 경우 이는 유리당의 함량이 현저히 증가한 경우일 수 있어 목적한 유효성분인 이소플라본 및 사포닌의 추출물내 함량의 현저한 저하를 초래할 수 있는 문제점이 있을 수 있다.
Next, as the condition (7), the refractive index may be 8.0 to 10.0 brix%. Refractive sugar means electrical or optical signals representing changes in refraction due to changes in sugar content of a sample using light refraction changes. According to one preferred embodiment of the present invention, the soybean-derived extract satisfies 8.0 to 10.0 brix% of refractory sugar, thereby achieving a more improved flavor, so that even when the extract is directly ingested, the taste is excellent and there is no objectionable feeling. However, the flavor is not excellent because the refractory sugar content satisfies the above numerical range. That is, the refractory sugar content is a measure of the refraction change of light and does not directly measure the content of sucrose. Therefore, the free sugar content of the condition (4), the protein content of the condition (5) And the crude fat content of the condition (6). If the refractory sugar content is less than 8.0 brix%, the flavor of the soybean-derived extract may be significantly lowered, and a separate additive for enhancing the flavor may be required, which may raise a manufacturing cost when the product is developed. In addition, if the reflex sugar content exceeds 10.0 brix%, the content of free sugar may be significantly increased, which may result in a significant decrease in the content of the desired active ingredients, isoflavone and saponin.

이상으로 상술한 본 발명에 따른 콩 유래 추출물은 하기와 같은 제조공정을 통해 제조될 수 있다. 그러나 하기의 제조방법에 의해 본 발명이 제한되는 것은 아니다.
As described above, the soybean-derived extract according to the present invention can be produced through the following production process. However, the present invention is not limited by the following production methods.

구체적으로 본 발명의 콩 유래 추출물은 (a) 콩 종자를 분쇄 및 탈지하는 단계; (b) 탈지된 콩 분쇄물에 추출용매를 처리하여 추출물을 수득하는 단계; (c) 상기 추출물에서 추출용매를 제거하는 단계; (d) 냉동침전을 수행하는 단계; 및 (e) 감압농축 및 동결건조 단계;를 포함하여 제조될 수 있다.
Specifically, the soybean-derived extract of the present invention comprises (a) pulverizing and degreasing soybean seeds; (b) treating the defatted soy flour with an extraction solvent to obtain an extract; (c) removing the extraction solvent from the extract; (d) performing a freeze precipitation; And (e) a reduced pressure concentration and freeze-drying step.

먼저 (a) 단계로써, 콩 종자를 분쇄 및 탈지하는 단계를 수행한다.First, in step (a), a step of pulverizing and degreasing soybean seeds is carried out.

상기 콩은 통상적으로 판매 및/또는 재배한 콩을 사용할 수 있으며, 통상적으로 콩으로 불리는 Glycine 속 식물의 종자인 경우 제한 없이 사용할 수 있다, 또한, 그 품종에 있어서도 특별한 제한이 없으나 바람직하게는 대원콩, 대풍콩, 선유콩, 황금콩 및 태광콩으로 이루어진 군 중 어느 1종 이상을 사용할 수 있다. 또한, 추출물의 원료가 되는 콩 종자는 종실을 그대로 사용하거나 종자에서 자엽 및 배아를 각각 분리해서 사용할 수 있고, 발아배아를 사용할 수 도 있으며, 이들을 2 종 이상 혼합하여 사용할 수 있다. 다만, 콩 종자의 부위에 따라 목적한 유효성분인 이소플라본 및/또는 사포닌의 함량이 달라질 수 있어 바람직하게는 콩종실, 배아 및 발아배아 중 선택되는 1 종 이상을 원료로 사용할 수 있으며, 보다 바람직하게는 배아 및 발아배아 중 선택되는 1 종 이상을 원료로 사용할 수 있다. 배아 및 발아배아를 사용하는 경우 본 발명의 바람직한 일실시예에 따른 제조공정을 통해 제조된 알코올 추출물은 유리당 중 과당, 포도당 및 갈락토오스의 함량이 높은 영양학적으로도 우수하고, 사포닌 및 이소플라본과 같은 유효성분의 함량이 현저히 높은 추출물을 구현하기 보다 용이할 수 있다. 또한, 보다 더 바람직하게는 발아배아를 원료로 사용할 수 있고, 발아배아를 사용하는 경우 추출물 내 목적하는 유효성분의 함량을 크게 향상시킬 수 있는 동시에 사포닌 중 사포닌 Bb, 사포닌 Bc, 사포닌 βg 및 사포닌 βa 중 어느 하나 이상을 포함하는 사포닌 B계열의 함량이 사포닌 Aa, 사포닌 Ab, 사포닌 Ae 및 사포닌 Af 중 어느 하나 이상을 포함하는 사포닌 A계열보다 현저히 증가함에 따라 추출물을 통한 생리활성을 현저히 증가시킬 수 있고, 사포닌 A계열에 의한 쓴맛이 현저히 감소하여 매우 우수한 풍미를 구현할 수 있는 이점이 있으며, 유리당 중 단당류의 함량이 더욱 증가하여 영양학적으로도 매우 우수할 수 있다.
The soybean can be conventionally sold and / or cultivated soybeans. The soybean can be used without limitation if the soybean is a seed of a plant belonging to the genus Glycine commonly called soybean. There is no particular limitation on the soybean, , Daesung bean, Seonyu bean, Golden bean, and Tanggwang can be used. The soybean seeds to be used as the raw material for the extract may be seeds as they are, seedlings may be separated from cotyledons and embryos separately, germinated embryos may be used, or a mixture of two or more of them may be used. However, the content of the desired active ingredient, isoflavone and / or saponin may vary depending on the region of the soybean seed, and thus one or more selected from soybean seeds, embryo and germinated embryo can be preferably used as a raw material, , One or more selected from embryos and germinated embryos can be used as a raw material. When the embryo and the germinated embryo are used, the alcohol extract prepared through the manufacturing process according to one preferred embodiment of the present invention has high nutritional quality and high content of fructose, glucose and galactose in the free sugar, It may be easier to implement an extract having a significantly higher content of active ingredient. More preferably, the germinated embryo can be used as a raw material, and when the germinated embryo is used, the content of the desired active ingredient in the extract can be greatly improved, and saponin Bb, saponin Bc, saponin beta g and saponin beta a , The saponin B sequence may significantly increase the physiological activity through the extract as the content of the saponin B series is significantly higher than that of the saponin A series containing at least one of saponin Aa, saponin Ab, saponin Ae and saponin Af , The bitterness due to the saponin A series is remarkably reduced, and an excellent flavor can be realized, and the monosaccharide content in the free sugar is further increased, so that it can be very excellent in nutrition.

본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 원료로 콩 자엽 및/또는 배아를 사용하는 경우 콩 종실에서 이들의 분리과정이 선행될 수 있다. 콩 종실로부터 자엽 및 배아의 분리는 당업계에 공지된 방법을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 콩 종실을 30 ~ 60℃ 의 온도로 건조시킬 수 있고, 보다 바람직하게는 열풍건조기를 이용하여 건조시킬 수 있으며, 이때 건조시간은 50 ~ 100시간 동안 건조시킬 수 있다. 이후 건조된 콩 종실에 대해 당업계에서 공지된 탈피기로 분쇄 후 종피는 송풍장치로 제거시키고 남은 분쇄물을 체로 걸러 자엽과 배아를 각각 분리할 수 있다. 다만, 콩 종실로부터 자엽과 배아의 분리의 방법이 상기 기재에 제한되는 것은 아니다.According to a preferred embodiment of the present invention, when soybean cotyledon and / or embryo is used as a raw material, the separation process of soybean seeds may be preceded. The cotyledon and the embryo can be separated from the bean seed by a method known in the art. Preferably, the bean seed can be dried at a temperature of 30 to 60 DEG C, and more preferably, dried using a hot air dryer , Where the drying time can be from 50 to 100 hours. After that, the dried soybean seeds are pulverized by a known pulverizer, and the seed pulp is removed by a blower, and the remaining pulverized material is sieved to separate the cotyledon and the embryo. However, the method of separating cotyledon and embryo from soybean seeds is not limited to the above description.

또한, 본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 원료로 발아배아를 사용할 경우 발아배아의 제조는 당업계 공지된 방법을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 콩 배아를 수온이 15 ~ 25℃인 흐르는 물에 침지시켜 발아(發芽)된 배아를 제조할 수 있고, 보다 바람직하게는 발아된 배아를 -80 ~ -60℃의 초저온에서 동결시킨 동결건조된 발아배아를 원료로 사용할 수 있다. 상기 제조된 발아배아는 상술한 자엽 및 배아에서와 동일하게 건조시켜 분쇄하여 원료로 사용할 수 있고, 이때 상기 건조는 30 ~ 85℃로 열풍건조 시킬 수 있고, 발아배아의 경우 60 ~ 85℃로 건조시켜도 발아배아에 함유된 성분의 변화를 최소화할 수 있는 이점이 있다. According to a preferred embodiment of the present invention, when a germinated embryo is used as a raw material, germinated embryos can be produced by a method known in the art. Preferably, the soybean embryo is cultured in flowing water at a temperature of 15 to 25 ° C It is possible to produce a germinated embryo by immersing it in the germinated embryo, and more preferably, the germinated embryo can be used as a raw material in a freeze-dried germinated embryo frozen at an ultra-low temperature of -80 to -60 ° C. The germinated embryo can be dried and pulverized in the same manner as in the cotyledon and embryo, and can be used as a starting material. The drying can be performed by hot air drying at 30 to 85 ° C, and in the case of germinated embryos, drying at 60 to 85 ° C , There is an advantage that the variation of the components contained in the germinated embryo can be minimized.

상술한 바와 같은 처리과정을 거친 콩 원료에 대해 탈지 공정을 수행한다. 상기 탈지에 사용되는 유기용매는 콩 원료에서 지질을 제거하기 위해 사용되는 것으로써, 통상적으로 식물체에서 지질을 제거하는데 사용되는 물질이라면 특별히 한정하지 않으나, 바람직하게는 헥산, 염화메틸렌, 아세톤, 에틸아세테이트 및 에테르로 이루어진 군 중 어느 1종 이상을 사용할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 헥산을 사용할 수 있다. 본 발명의 일실시예에 따르면, 콩 원료 100 중량부에 대하여 유기용매 100 ~ 300 중량부 포함하여 지질을 제거하는 탈지단계를 수행할 수 있다.The degreasing process is performed on the soybean material that has undergone the above-described treatment. The organic solvent used for degreasing is used to remove lipids from the soybean material and is not particularly limited as long as it is a material used for removing lipids from plants. Preferably, hexane, methylene chloride, acetone, ethyl acetate And ethers. More preferably, hexane may be used. According to an embodiment of the present invention, a degreasing step may be performed in which 100 to 300 parts by weight of an organic solvent is added to 100 parts by weight of the soybean material to remove lipid.

보다 구체적으로 상기 탈지공정은 실온, 바람직하게는 15 ~ 30℃에서 수행할 수 있고, 지질의 충분한 제거를 위해 2 ~ 4회 유기용매를 교체하여 탈지공정을 수행함이 바람직하다.
More specifically, the degreasing process may be performed at room temperature, preferably at 15 to 30 ° C., and the degreasing process is preferably performed by replacing the organic solvent 2 to 4 times in order to sufficiently remove the lipid.

다음으로 본 발명에 따른 (b) 단계로서, 탈지된 콩 분쇄물에 추출용매를 처리하여 추출물을 수득하는 단계를 수행한다.Next, as step (b) according to the present invention, a step of treating the defatted soybean pulverized product with an extraction solvent to obtain an extract is carried out.

상기 탈지된 콩 분쇄물은 바람직하게는 (a) 단계 수행 후 탈지에 사용된 유기용매가 제거된 콩 분쇄물일 수 있다. 또한, 탈지된 콩 분쇄물에 처리되는 추출용매은 바람직하게는 물 또는 알코올일 수 있고, 보다 바람직하게는 탄소수 1 ~ 4의 저급알코올일 수 있고, 보다 더 바람직하게는 탄소수 1 ~ 2의 저가 알코올일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 에탄올 일 수 있고, 식용성을 고려하여 프레타놀 A(prethanol A, 덕산산업, C2H5OH)일 수 있다. The degreased soybean pulverized product may be a soybean pulverized product in which the organic solvent used for degreasing is removed after the step (a). The extraction solvent to be treated with the defatted soybean pulp may preferably be water or alcohol, more preferably a lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms, still more preferably a lower alcohol having 1 to 2 carbon atoms , More preferably ethanol, and in view of edible properties, it may be prethanol A (Duksan Industry, C 2 H 5 OH).

본 발명의 일구현예에 따르면, 탈지된 콩 분쇄물 100 중량부에 대하여 추출용매를 100 ~ 300 중량부 첨가하여 수행할 수 있다. 만일 추출용매가 100 중량부 미만으로 투입되는 경우 목적하는 유효물질의 추출이 원활하지 않은 문제점이 있을 수 있고, 추출기간이 장기화되는 문제점이 있다. 또한, 300 중량부를 초과하여 투입되는 경우 추출효율 자체에서는 큰 효과차이를 보이지 않음에 따라 추출용매의 과다투입에 따른 제조단가의 상승 문제점이 있을 수 있다.According to one embodiment of the present invention, 100 to 300 parts by weight of an extraction solvent may be added to 100 parts by weight of the degreased soybean pulverized product. If the extraction solvent is added in an amount of less than 100 parts by weight, there may be a problem that the desired effective substance is not extracted smoothly, and the extraction period is prolonged. In addition, when the amount of the extraction solvent is more than 300 parts by weight, there is no significant difference in the extraction efficiency itself, which may lead to an increase in manufacturing cost due to excessive introduction of the extraction solvent.

또한, 본 발명의 바람직한 일실시예에 따르면, 상기 (b) 단계의 추출공정은 탈지된 콩 분쇄물 및 추출용매의 혼합물을 가열하여 콩 추출물을 추출할 수 있다. 이때 가열 온도는 사용되는 추출용매의 끓는점을 고려하여 끓는점 이상의 온도인 경우 특별히 제한되지 않는다. 만일 추출용매로 탄소수 1 ~ 2의 알코올이 사용되는 경우 상기 추출온도는 바람직하게는 80 ~ 95℃일 수 있고, 상기 온도로 바람직하게는 10 ~ 20 시간 동안 수행할 수 있으며, 보다 바람직하게는 10 ~ 15시간 동안 수행할 수 있으며, 보다 더 바람직하게는 3 ~ 8시간, 더욱 바람직하게는 5 ~ 8시간씩 2 번 수행할 수 있다. 만일 가열온도가 80 ℃ 미만일 경우, 이소플라본과 사포닌의 추출효율이 낮아지는데, 특히 이소플라본의 추출효율이 낮아지는 문제점이 발생할 수 있고, 95 ℃ 초과하여 가열할 경우, 이소플라본 및 사포닌 이외의 가용성 고형물의 용출량이 증가되어 가용성 고형물과 이소플라본 및 사포닌을 분리하는데 있어 어려움이 있을 수 있다. 상기와 같은 추출공정은 환류냉각관이 부착된 액상추출장치를 사용하는 것이 바람직하다. 이는 가열하여 수행되는 추출공정 중 콩 원료에 포함된 유효물질이 증기로 추출되는 것을 냉각시켜 포집하기 위한 것으로써, 공지관용의 환류냉각관이 부착된 액상추출장치인 경우 제한 없이 사용될 수 있다.
According to a preferred embodiment of the present invention, in the step (b), the soybean extract may be extracted by heating the mixture of the defatted soybean meal and the extraction solvent. In this case, the heating temperature is not particularly limited in the case of a temperature above the boiling point in consideration of the boiling point of the extraction solvent used. If an alcohol having 1 to 2 carbon atoms is used as the extraction solvent, the extraction temperature may preferably be 80 to 95 ° C, and the temperature may be preferably 10 to 20 hours, more preferably 10 To 15 hours, more preferably 3 to 8 hours, and more preferably 5 to 8 hours. If the heating temperature is lower than 80 ° C, the extraction efficiency of isoflavone and saponin is lowered. Particularly, the extraction efficiency of isoflavone may be lowered. When the heating temperature exceeds 95 ° C, There may be difficulties in separating the soluble solids from isoflavones and saponins by increasing the elution amount of the solids. It is preferable to use a liquid extracting apparatus having a reflux condenser attached thereto. This is to cool and collect the effective substance contained in the soybean raw material extracted by the steam during the extraction process performed by heating, and may be used without limitation in the case of a liquid extracting apparatus equipped with a reflux condenser tube for known purpose.

다음으로 (c)단계로써, 상기 추출물에서 추출용매를 제거하는 단계를 수행한다.Next, in step (c), the extraction solvent is removed from the extract.

추출용매를 제거하는 단계를 추출용매를 기화시켜 수행할 수 있으며, 추출용매로 알코올을 사용한 경우 (b) 단계를 통해 제조된 알코올 추출물에 대해 최초 부피의 약 0.3 ~ 0.7 부피가 될 때까지 알코올을 기화시키는 것이 바람직하며, 15 ~ 30℃의 실온에서 10 ~ 36시간 동안 알코올을 기화시킬 수 있다. 상기와 같은 (c) 단계에서는 추출용매에 가용성 있는 고형물이 일부 응축될 수 있으며, 이러한 응축물을 제거하기 위해 추출용매가 제거된 추출물에 대해 여과과정을 더 수행하여 고형물을 제거한 추출물을 수득함이 바람직하다.
The step of removing the extraction solvent can be carried out by vaporizing the extraction solvent. When the alcohol is used as the extraction solvent, the alcohol extract prepared through the step (b) is subjected to extraction with alcohol until the initial volume becomes about 0.3 to 0.7 volume It is preferable to vaporize alcohol and vaporize the alcohol at room temperature of 15 to 30 DEG C for 10 to 36 hours. In step (c), soluble solids in the extraction solvent may be partially condensed. To remove the condensate, the extract having the extraction solvent removed is further subjected to a filtration process to obtain an extract from which solids have been removed desirable.

다음으로 (d) 단계로써, 냉동침전을 수행하는 단계를 수행한다.Next, as step (d), the step of performing freeze precipitation is performed.

상기 냉동침전은 (c)단계를 거친 추출물에 포함된 당, 단백질 등의 가용성 고형물을 획기적으로 분리시킬 수 있으며, 이를 통해 추출물에 포함된 이소플라본 및 사포닌의 함량을 현저히 향상시킬 수 있다. The above freeze precipitation can dramatically separate soluble solids such as sugars and proteins contained in the extract obtained through step (c), thereby significantly improving the content of isoflavones and saponins contained in the extract.

구체적으로 상기 냉동침전은 (c) 단계를 거친 추출물, 바람직하게는 알코올 추출물에 대해 -15℃ ~ -70℃ 온도로 6 ~ 36시간을 경과시켜 수행할 수 있고, 보다 바람직하게는 10 ~ 36시간 동안 수행할 수 있고, 보다 더 바람직하게는 18 ~ 36시간 동안 수행할 수 있다. 만일 냉동침전의 시간을 6시간 미만으로 할 경우 가용성 고형물의 제거가 미미하여 추출물내 이소플라본 및 사포닌의 함량을 증가시킬 수 없고, 추출물 내에 유리당이 현저히 많이 포함됨에 따라 추출물이 본 발명에 따른 (1) 및 (2)의 조건을 동시에 만족하지 못하며, 최종 제조된 추출물의 형상이 물엿과 같은 슬러리 상태로 이를 분말로 제조하기 매우 어려운 문제점이 있을 수 있다. Specifically, the freeze-precipitation may be carried out at a temperature of -15 ° C to -70 ° C for 6 to 36 hours, more preferably 10 to 36 hours for the extract (c), preferably the alcohol extract , And even more preferably for 18 to 36 hours. If the freeze-settling time is less than 6 hours, the removal of soluble solids is insignificant and the content of isoflavones and saponins in the extract can not be increased. As the extract contains a large amount of free sugars, And (2), and the shape of the finally prepared extract is in the form of a slurry such as starch syrup, so that it may be difficult to prepare it as a powder.

본 발명에 따른 (d) 단계와 같이 냉동침전을 통해 당, 단백질, 조지방 등의 가용성 고형물을 제거할 경우 종래의 콩 추출물 제조방법에 비해 별도의 pH 조절제 등 없이도 유리당, 단백질 및 조지방 등의 가용성 고형분을 현저히 높은 수준으로 제거할 수 있고, 이를 통해 추출물에 포함된 이소플라본 및 사포닌의 함량을 현저히 증가시킬 수 있다. In the case of removing soluble sugars such as sugars, proteins and crude fat through freeze-precipitation as in step (d) according to the present invention, soluble solids such as free sugars, proteins and crude fat, Can be removed to a remarkably high level, and the content of isoflavone and saponin contained in the extract can be remarkably increased.

구체적으로 하기 표 2는 본 발명에 따른 바람직한 일실시예 및 비교예에 의해 제조된 콩 유래 알코올 추출물에 포함된 총 유리당, 단백질 및 조지방의 함량을 나타낸다. 표 2를 통해 확인할 수 있듯이, 냉동침전 처리의 유무에 따라 추출물 분말의 총 유리당, 단백질 및 조지방 함량의 차이가 현저히 있다는 것을 확인할 수 있고, 먼저, 콩유래 알코올 추출물에 대해 냉동침전 처리를 할 경우 총 유리당 함량은 무침전 대비 35.4% ~ 46.7%의 제당 효과를 보였고, 단백질 함량은 무침전 대비 36.4% ~ 45.8%의 제거 효과를 나타냈으며 조지방 함량은 무침전 대비 16.7% ~ 19.5%의 제거 효과를 나타냈음을 확인할 수 있다.Specifically, the following Table 2 shows the contents of total free sugar, protein and crude fat contained in the soybean-derived alcohol extract prepared according to the preferred embodiment and the comparative example according to the present invention. As can be seen from Table 2, it can be seen that there is a significant difference in the total free sugar, protein and crude fat content of the extract powder depending on the presence or absence of the freeze precipitation treatment. First, when the soybean- Free sugar content showed 35.4% ~ 46.7% of sugar content compared to unfertilized, Protein content showed 36.4% ~ 45.8% removal effect, and crude fat content showed 16.7 ~ 19.5% can confirm.

또한, 도 3은 본 발명의 바람직한 일실시예 및 비교예에 따라 제조된 콩 유래 추출물의 색도를 나타낸 것으로써, 콩 유래 알코올 추출물에 대해 냉동침전 처리한 경우 명도(L)는 82.7, 적색도(a)는 1.6, 황색도(b)는 39.5 이었으나 냉동침전 처리를 하지 않았을 경우에는 명도(L)은 63.0, 적색도(a)는 11, 황색도(b)는 64.7로 나타나 냉동침전 처리가 알코올 추출물 분말의 명도, 적색도 및 황색도 등 색택의 개선에 매우 효과적인 것을 확인할 수 있다.
3 shows the chromaticity diagrams of soybean-derived extracts prepared according to one preferred embodiment and comparative examples of the present invention. When the soybean-derived alcohol extract was subjected to freeze-precipitation treatment, the lightness (L) was 82.7 (a) was 1.6 and yellowness (b) was 39.5. In the case of freezing precipitation, the lightness (L) was 63.0, the redness (a) It can be confirmed that the extract powder is very effective in improving the color, such as lightness, redness, and yellowness.

다음으로 (e) 단계로써, (d) 단계를 수행한 추출물에 대해 감압농축 및 동결건조 단계를 수행한다.Next, in step (e), the extract obtained in step (d) is subjected to a concentration under reduced pressure and a lyophilization step.

먼저, 감암농축에 대해 설명한다. 상기 감압농축은 통상적인 감압농축 방법을 통해 수행할 수 있고, 이때 항온수조의 온도를 30 ~ 65℃로 하여 수행됨이 바람직하다. 이때, 감압농축된 추출물의 바람직한 상태는 추출물이 진한 갈색의 슬러리(slurry) 상태가 될 때까지 농축시키는 것이 바람직하다. 구체적으로 (d)단계를 수행한 추출물 100 부피부에 대해 5 ~ 20부피부가 될 때까지 농축시키는 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 5 ~ 15부가 될 때까지 농축시킬 수 있다.First, the carcinogenic enrichment is explained. The concentration under reduced pressure can be carried out by a conventional method of concentration under reduced pressure, and at this time, the temperature of the constant-temperature water tank is preferably 30 to 65 ° C. At this time, it is preferable to concentrate the extract under reduced pressure until the extract is in a dark brown slurry state. Specifically, it is preferable to concentrate the extract to 5 to 20 parts by volume, preferably 5 to 15 parts, to 100 parts of the extract of step (d).

다음으로 감압농축된 추출물에 대해 -50℃ 이하의 초저온냉장고에서 동결 후 동결건조기로 건조시키면 본 발명이 목적하는 CIELAB 색표시계에 따른 본 발명의 조건 (1) 및 (2) 를 동시에 만족하는 추출물을 얻을 수 있고, 상기 추출물의 성상은 분말일 수 있다.
Next, the extract concentrated under reduced pressure is frozen in an ultra-low temperature refrigerator of -50 ° C or lower and then dried in a freeze dryer to obtain an extract which simultaneously satisfies the conditions (1) and (2) of the present invention according to the CIELAB color indicator of the present invention And the properties of the extract may be powder.

한편, 본 발명은 상술한 제조방법으로 제조될 수 있는 본 발명에 따른 콩 유래 추출물을 포함하는 식품 조성물을 포함한다.Meanwhile, the present invention includes a food composition comprising the soybean-derived extract according to the present invention, which can be prepared by the above-described production method.

본 발명의 바람직한 일구현예에 따르면, 상기 콩 유래 추출물은 식품조성물에 0.1 ~ 100 중량%로 포함될 수 있다. 구체적으로 상기 식품은 액상 또는 분말일 수 있으며, 천연조미료, 빵, 스넥류, 과자류, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올음료 및 식품용 비타민 복합제 등이 있을 수 있으며, 통상의 건강보조식품을 모두 포함할 수 있다. 다만 상기에 기재된 식품의 종류에 한정되지 않고 통상적인 식품이라면 범위의 제한은 없다.
According to a preferred embodiment of the present invention, the soybean-derived extract may be contained in the food composition in an amount of 0.1 to 100% by weight. Specifically, the food may be a liquid or a powder, and may be a natural seasoning, a bread, a snack, a confection, a soup, a drink, a tea, a drink, an alcoholic beverage and a vitamin complex for food. . However, the present invention is not limited to the kind of food described above, and the scope is not limited as long as the food is ordinary food.

한편, 본 발명은 본 발명에 따른 콩 유래 추출물을 포함하는 화장료 조성물을 포함한다.Meanwhile, the present invention includes a cosmetic composition comprising the soybean-derived extract according to the present invention.

상기 화장료 조성물은 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 맛사지크림, 에센스 또는 팩의 제형에 사용될 수 있다. 본 발명의 바람직한 일구현예에 따르면, 상기 콩 유래 추출물은 화장료 조성물에 0.001 ~ 5 중량%로 포함될 수 있다. 상기 화장료 조성물에 배합되는 기타성분으로 유지성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 산화 방지제, pH 조정제, 알코올, 색소, 향료 등의 성분을 1 종 이상 더 포함할 수 있다. The cosmetic composition may be used for formulation of softening agent, nutritional lotion, nutritional cream, massage cream, essence or pack. According to a preferred embodiment of the present invention, the soybean-derived extract may be contained in the cosmetic composition in an amount of 0.001 to 5% by weight. The cosmetic composition may further contain one or more components such as a preservative component, a moisturizing agent, an emollient, a surfactant, an organic or inorganic pigment, an organic powder, an antioxidant, a pH adjuster, an alcohol, can do.

구체적으로 유지 성분은 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 사용할 수 있다. 상기 보습제는 수용성 저분자 보습제, 지용성 저분자 보습제, 수용성 고분자 보습제, 지용성 고분자 보습제 등을 사용할 수 있다. 또한, 상기 에몰리언트제로는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레트테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아린산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 사용할 수 있다. 또한, 상기 계면활성제는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 사용할 수 있다. 또한, 상기 알코올은 세틸 알코올(cetyl alcohol) 등의 고급알코올을 사용할 수 있다.
Specifically, the oil-retaining component may be an ester-based oil retainer, a hydrocarbon oil retainer, a silicon oil retainer, a fluorine oil retainer, an animal oil retainer, a plant oil retainer, or the like. The moisturizing agent may be a water-soluble low molecular weight moisturizer, a liposoluble low molecular weight moisturizer, a water-soluble polymer moisturizer, or a liposoluble polymer moisturizer. As the emollient agent, long chain acyl glutamic acid cholesteryl ester, cholesteryl hydroxystearate, 12-hydroxystearic acid, stearic acid, rosin acid, lanolin fatty acid cholesteryl ester and the like can be used. The surfactant may be a nonionic surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, or an amphoteric surfactant. The alcohol may be a higher alcohol such as cetyl alcohol.

본 발명에 따른 콩 유래 추출물은 인체에 유익한 생리활성 물질을 현저히 높은 수준으로 포함하고 있어서, 당해 효과가 적용될 수 있는 다양한 분야에 사용될 수 있고, 상기와 같은 용도에 본 발명이 제한되는 것은 아니다.
The soybean-derived extract according to the present invention contains a physiologically active substance which is beneficial to the human body at a remarkably high level, and thus can be used in various fields to which the effect can be applied, and the present invention is not limited to such uses.

하기의 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하기로 하지만, 하기 실시예가 본 발명의 범위를 제한하는 것은 아니며, 이는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것으로 해석되어야 할 것이다.
The present invention will now be described more specifically with reference to the following examples. However, the following examples should not be construed as limiting the scope of the present invention, and should be construed to facilitate understanding of the present invention.

<준비예> <Preparation Example>

콩 종실에서 자엽 및 배아를 분리하기 위해 원료콩을 40℃ 열풍건조기로 72시간 건조시킨 후 탈피기로 분쇄 후 종피는 송풍장치로 제거시키고 남은 분쇄물을 체로 쳐서 자엽과 배아를 각각 분리하여 자엽 및 배아를 각각 준비하였다.In order to separate cotyledons and embryos from soybean seeds, raw soybeans were dried for 72 hours in a hot air drier at 40 ° C, and then pulverized by a degassing machine. After removing the seeds with a blower, the remaining cotyledons were sieved to separate cotyledons and embryos. Respectively.

다음으로 발아배아를 준비하기 위해 상기 분리된 콩 배아를 40×50cm 크기의 망사자루에 넣고 수온이 약 20℃인 흐르는 수돗물을 이용하여 배아를 발아(發芽) 시킨 후 -70℃의 초저온냉장고에서 동결시킨 후 동결건조시켜 발아배아를 제조하였다.
Next, in order to prepare the germinated embryo, the separated soybean embryo was put into a mesh bag having a size of 40 x 50 cm, and the embryo was germinated using running tap water having a water temperature of about 20 ° C, and then frozen in an ultra-low temperature refrigerator at -70 ° C And then lyophilized to prepare germinated embryos.

<실시예 1> &Lt; Example 1 >

준비예에 제조된 발아배아를 콩 원료로 하여 발아배아를 분쇄기로 곱게 분쇄 후 헥산(hexane)을 가하여 실온에서 탈지공정을 수행하였다. 이때 지질이 충분히 제거 될 수 있도록 48시간 동안 3회에 걸쳐 헥산을 교체하여 탈지공정을 수행하였다. 이후, 헥산을 기화시켜 헥산 제거공정을 수행하였고, 헥산을 완전히 제거시킨 후 탈지된 콩 발아배아 분쇄물에 대해 환류냉각관이 부착된 액상추출장치를 사용하여 알코올 추출을 수행하였다. 구체적으로 탈지된 콩 발아배아 분쇄물 1kg에 프레타놀 A 2L를 가하고 90℃의 히팅멘틀(heating mantle)에서 6시간씩 2회에 걸쳐 알코올 추출을 하였다. 환류냉각추출장치로 추출된 알코올 추출물에 대해 12시간 실온에 방치하여 알코올을 기화시켰다. 이때, 알코올의 기화는 알코올 추출물 최초 부피의 약 1/2이 될 때까지 알코올을 제거시켰다. 알코올의 기화 중에 생긴 단백질 및 당 등의 응축물에 대해 탈지면으로 여과하여 침전물을 제거시켜 제1 알코올 추출물을 제조하였다.The germinated embryo obtained in Preparation Example was finely pulverized with a pulverizer, and hexane was added to the germinated embryo, and the degreasing process was performed at room temperature. At this time, the degreasing process was performed by replacing the hexane three times for 48 hours so that the lipids could be sufficiently removed. Thereafter, hexane was vaporized to remove the hexane, and hexane was completely removed. Then, the degreased ground germinated embryoid bodies were subjected to alcohol extraction using a liquid extraction apparatus equipped with a reflux condenser. Specifically, 2 kg of Pretanol A was added to 1 kg of the degummed soybean germinated embryo ground product, and the alcohol was extracted twice in a heating mantle at 90 ° C for 6 hours. The alcohol extract extracted with a reflux cooling extractor was allowed to stand at room temperature for 12 hours to vaporize the alcohol. At this time, the alcohol was removed until the alcohol vaporization reached about one-half of the initial volume of the alcohol extract. Proteins and condensates such as sugars produced during the vaporization of alcohol were filtered with a cotton swab to remove precipitates to prepare a first alcohol extract.

이후, 침전물이 제거된 제1 알코올 추출물에 대해 -50℃ 냉동실에 넣고 22시간 경과시켜 알코올 추출물에 포함된 당, 단백질, 지질 등의 응축물을 탈지면 및 No. 3 여과지로 여과시켜 단백질, 당질 및 지질 등의 응축물을 제거하여 제2 알코올 추출물을 제조하였다. Thereafter, the first alcohol extract from which the precipitate was removed was placed in a freezing chamber at -50 ° C., and the condensate such as sugar, protein, lipid, 3 filter paper to remove the condensate such as protein, saccharide and lipid to prepare a second alcohol extract.

상기 제2 알코올추출물을 감압농축기를 통해 알코올을 제거시켰으며, 이때 항온수조의 온도는 40 ~ 50℃를 유지시켰다. 이때, 감압농축기로 제2 알코올 추출물로부터 알코올의 제거는 제2 알코올 추출물의 최초 부피에 대해 약 1/10 이 될까지 농축시켰다. 이후 농축된 제2 알코올 추출물을 -70℃의 초저온냉장고에서 동결 후 동결건조기로 건조시켜 연한 노란색을 띠는 성상인 분말인 콩유래 추출물을 수득하였다.
Alcohol was removed from the second alcohol extract through a vacuum condenser, and the temperature of the constant temperature water bath was maintained at 40 to 50 ° C. At this time, the alcohol was removed from the second alcohol extract with a vacuum concentrator until it was about 1/10 of the initial volume of the second alcohol extract. Then, the concentrated second alcohol extract was frozen in an ultra-low temperature refrigerator at -70 ° C, and then dried in a freeze dryer to obtain a soybean-derived extract as a light yellowish powder.

<실시예 2 ~ 4> &Lt; Examples 2 to 4 >

실시예 1과 동일하게 실시하여 제조하되, 콩 원료로 발아배아 대신에 준비예에서 준비된 콩 배아, 콩 자엽 및 콩 종실을 원료로 각각 사용하여 연한 노란색을 띠는 성상인 분말인 콩유래 추출물을 수득하였다.
Except that soybean embryo, bean cotyledon and soybean seeds prepared in Preparation Example were used as raw materials instead of germinated embryo as a soybean raw material to obtain a soybean-derived extract as a light yellowish-colored powder Respectively.

<실시예 5> &Lt; Example 5 >

실시예 1과 동일하게 실시하여 제조하되, 냉동침전 시간을 22시간 대신에 12시간 수행하여 연한갈색을 띠는 성상인 분말인 콩유래 추출물을 수득하였다.
The procedure of Example 1 was repeated except that the freeze-settling time was changed to 22 hours instead of 22 hours to obtain a soybean-derived extract as a light brownish powder.

<실시예 6>&Lt; Example 6 >

실시예 1과 동일하게 실시하여 제조하되, 냉동침전 시간을 22시간 대신에 18시간 수행하여 노란색을 띠는 성상인 분말인 콩유래 추출물을 수득하였다.
The procedure of Example 1 was repeated except that the freeze-settling time was changed to 22 hours instead of 22 hours to obtain a soybean-derived extract as a yellowish-colored powder.

<실시예 7>&Lt; Example 7 >

실시예 1과 동일하게 실시하여 제조하되, 냉동침전 시간을 22시간 대신에 8시간 수행하여 갈색을 띠는 성상인 액상인 콩유래 추출물을 수득하였다.
The procedure of Example 1 was repeated except that the freeze-settling time was changed to 22 hours instead of 22 hours to obtain a soybean-derived extract in the form of a brownish-like liquid phase.

<비교예 1> &Lt; Comparative Example 1 &

실시예 1과 동일하게 실시하여 제조하되, 제1 알코올 추출물에 대해 냉동침전 공정을 수행하지 않고 감압농축기를 통해 농축 및 동결건조 시켜 어두운 갈색을 띠는 성상이 액상인 콩유래 추출물을 수득하였다.
The first alcohol extract was concentrated and lyophilized through a vacuum concentrator without performing a freeze-precipitation step to obtain a soybean-derived extract in which the dark brownish phase was a liquid phase.

< 비교예 2 ~ 4> &Lt; Comparative Examples 2 to 4 >

실시예 1과 동일하게 실시하여 제조하되, 콩 원료로 발아배아 대신에 준비예에서 준비된 콩 배아, 콩 자엽 및 콩 종실을 원료로 각각 사용하고, 제1 알코올 추출물에 대해 냉동침전 공정을 수행하지 않고 감압농축기를 통해 농축 및 동결건조 시켜 갈색을 띠는 성상이 액상인 콩유래 추출물을 수득하였다.
Except that soybean embryo, soybean cotyledon and bean seedlings prepared in Preparation Example were used as raw materials instead of germinated embryo as a soybean raw material, and the first alcohol extract was subjected to a freeze- Concentrated and lyophilized through a vacuum concentrator to obtain a soybean-derived extract having a brown phase.

<비교예 5>&Lt; Comparative Example 5 &

실시예 1과 동일하게 실시하여 제조하되, 제1 알코올 추출물에 대해 냉동침전 공정을 수행하지 않고 대신에 4℃에서 3시간 저온침전 공정을 실시한 후 감압농축기를 통해 농축 및 동결건조 시켜 어두운 갈색을 띠는 성상이 액상인 콩유래 추출물을 수득하였다.
The first alcohol extract was subjected to a low-temperature precipitation process at 4 ° C for 3 hours instead of the freeze-precipitation process, followed by concentration and freeze-drying through a vacuum concentrator to obtain a dark brown band Derived soybean extract having a liquid phase.

<비교예 6>&Lt; Comparative Example 6 >

실시예 1과 동일하게 실시하여 제조하되, 제1 알코올 추출물에 대해 냉동침전 공정을 수행하지 않고 대신에 4℃에서 22시간 저온침전 공정을 실시한 후 감압농축기를 통해 농축 및 동결건조시켜 어두운 갈색을 띠는 성상이 액상인 콩유래 추출물을 수득하였다.
The first alcohol extract was subjected to a low temperature precipitation process at 4 ° C for 22 hours instead of the freeze precipitation process, followed by concentration and freeze drying through a vacuum concentrator to obtain a dark brown band Derived soybean extract having a liquid phase.

<실험예 1><Experimental Example 1>

1. 색도 평가1. Chromaticity evaluation

상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1에서 제조된 콩 추출물을 미놀타 CR-300 색차계(Minolta, Japan)를 이용하여 명도(L: lightness), 적색도 (a : redness), 황색도 (b : yellowness)를 각각 측정하여 하기 표 1 및 2, 도 3 내지 6에 나타내었고, 실시예 1, 6 및 비교예 1의 콩추출물에 대해 사진을 촬영하여 도 7 내지 9에 나타내었다.
The soybean extracts prepared in Examples 1 to 5 and Comparative Example 1 were evaluated for lightness, lightness (a: redness), yellowness (b: lightness) using a Minolta CR-300 color meter (Minolta, Japan) yellowness were measured and shown in Tables 1 and 2 and Figs. 3 to 6, and the soybean extracts of Examples 1 and 6 and Comparative Example 1 were photographed and shown in Figs. 7 to 9.

구체적으로 도 3은 실시예 1 및 비교예 1에서 제조된 콩 추출물에 대한 색도를 나타낸 것으로써, 실시예 1은 명도(L)은 82.7, 적색도(a)는 1.6, 황색도(b)는 39.5 이었으나 냉동침전 처리를 하지 않은 비교예 1의 명도(L)는 63.0, 적색도(a)는 11.8, 황색도(b)는 64.7로 나타나 냉동침전 처리가 알코올 추출물 분말의 명도, 적색도 및 황색도 등 색택의 개선에 매우 효과적인 것을 확인할 수 있다.
Specifically, Fig. 3 shows the chromaticity of the soybean extract prepared in Example 1 and Comparative Example 1, in which the lightness (L) was 82.7, the redness (a) was 1.6 and the yellowness (b) (L) of 63.0, the redness (a) of 11.8, and the yellowness (b) of 64.7 in the case of Comparative Example 1 in which the freeze precipitation treatment was not performed. It can be confirmed that the present invention is very effective in improving the color tone.

또한, 도 4 ~ 6은 실시예 1 내지 4에서 제조된 콩 추출물에 대한 명도, 적색도 및 황색도를 각각 나타낸 것으로써, 도 4에서 명도는 발아배아가 가장 높았으며, 콩 종실과 배아는 명도가 유사함을 확인할 수 있다. 또한, 도 5에서 적색도는 콩 종실에서 가장 높은 것으로 나타났고, 발아배아가 가장 적은 것을 확인할 수 있다. 또한, 도 6에서 황색도는 배아에서 가장 높고, 발아배아에서 가장 낮음을 확인할 수 있다.
4 to 6 show brightness, redness, and yellowness of the soybean extract prepared in Examples 1 to 4, respectively. In FIG. 4, brightness was highest in germinated embryo, Are similar to each other. In Fig. 5, the redness was the highest in the soybean seeds, and the germinated embryo was the least. Also, in Fig. 6, yellowness is highest in the embryo and lowest in the germinated embryo.

또한, 도 7 ~ 9는 실시예 1, 실시예 6 및 비교예 1을 통해 제조된 콩 추출물에 각각에 대한 사진으로써 도 7을 통해 실시예 1의 콩 추출물은 연한 노란색의 입상의 추출물임을 확인할 수 있고, 도 8을 통해 실시예 6에서 제조된 콩추출물은 노란색의 입상의 추출물임을 확인할 수 있는 반면에 도 9를 통해 비교예 1에서 제조된 콩추출물은 매우 어두운 갈색의 액상의 추출물이 제조되었음을 확인할 수 있다.
7 to 9 are photographs of the soybean extracts prepared in Example 1, Example 6 and Comparative Example 1, respectively. From FIG. 7, it can be seen that the soybean extract of Example 1 is a pale yellow granular extract FIG. 8 shows that the soybean extract prepared in Example 6 is a yellow granular extract, whereas FIG. 9 shows that the soybean extract prepared in Comparative Example 1 has a very dark brown liquid extract .

2. 총 유리당 함량(%)2. Total free sugar content (%)

추출물 및 상기 추출물의 원료에 포함된 총 유리당의 함량은 HPLC 굴절율 검출기(Waters 410 RI Detector, USA)로 분석하여 그 결과를 도 10에 나타내었다.The content of total free sugar contained in the extract and the raw material of the extract was analyzed by HPLC refractive index detector (Waters 410 RI Detector, USA) and the results are shown in FIG.

구체적으로 원료 및 추출물 에서 시료를 취해 80% 에탄올 용액을 가한 후 30℃에서 약 60분간 초음파 추출 후 4℃ 항온원심분리기에서 15,000rpm으로 15분간 원심분리하여 얻은 상등액을 0.45㎛ membrane filter로 여과하고 Sep-Pak NH2를 통과시킨 후 HPLC에 주입하였다. 유리당 분석에 사용된 컬럼은 Supelco LC-NH2(4㎜×25㎝) 컬럼이었고, 이동상 용액은 아세토나이트릴(acetonitrile)과 초순수(water)를 75:25(v/v)의 비율로 조제하여 1.5㎖/min의 유속으로 흘려주었다. 측정결과는 하기 표 1 및 2에 나타내었다.
The supernatant obtained by centrifugation at 15,000 rpm for 15 minutes in a 4 ° C centrifugal separator was filtered through a 0.45 μm membrane filter to obtain Sep -Pak NH 2 and then injected into HPLC. The column used for the free sugar analysis was a Supelco LC-NH 2 (4 mm x 25 cm) column and the mobile phase solution was prepared with acetonitrile and water at a ratio of 75:25 (v / v) At a flow rate of 1.5 ml / min. The measurement results are shown in Tables 1 and 2 below.

3. 총 이소플라본 함량(%)3. Total isoflavone content (%)

추출물 및 상기 추출물의 원료에 포함된 총 이소플라본 함량의 분석은 분쇄된 원료 4종의 분말시료 각 1.0g, 이들의 추출물 분말 시료 각 0.2g에 10mL 1N HCl 용액을 각각 가한 후 110℃ heating block(Thermolyne, USA)에서 90분간 가수분해시켜 이소플라본을 아글리콘(aglycone) 형태로 변형시킨 후 메탄올 50mL로 부피를 맞추고 24시간 상온에 방치 후 일부를 취하여 0.45㎛ PTFE syringe filter(Waters, Milford, MA, USA)를 통과시켜 Waters 2996 PAD(Waters, Milford, MA, USA)가 장착된 Waters e2695 HPLC에 주입하였다. 이동상은 아세토나이트릴(acetonitrile)과 초순수를 35:65(v/v)의 비율로 조제된 용액을 사용하였고, 주입량은 20 ㎕ 이고, 유속은 1.0㎖/min으로 유지하였다. 이때 사용한 컬럼은 YMC-Pack ODS-AM303 (4.6 × 250 mm) column (YMC Inc, Wilmington, NC)이었으며, 검출기의 UV 파장은 254㎚ 로 하여 측정결과는 하기 표 1 및 2에 나타내었다.
The total amount of isoflavone contained in the extract and the extract was determined by adding 1.0 mL of each powder sample of each of the four pulverized raw materials and adding 10 mL of 1N HCl solution to 0.2 g of each of the extract powder samples, (Waters, Milford, MA, USA) for 90 minutes. The volume of the isoflavone was changed to aglycone form, and the volume was adjusted to 50 mL with methanol. After incubation for 24 hours at room temperature, USA) and injected into Waters e2695 HPLC equipped with a Waters 2996 PAD (Waters, Milford, Mass., USA). The mobile phase used was a solution prepared by mixing acetonitrile and ultrapure water at a ratio of 35:65 (v / v), the injection amount was 20 μl, and the flow rate was maintained at 1.0 ml / min. The column used was a YMC-Pack ODS-AM303 (4.6 x 250 mm) column (YMC Inc, Wilmington, NC) and the UV wavelength of the detector was 254 nm. The measurement results are shown in Tables 1 and 2 below.

5. 5. 콩사포닌의Bean saponin 함량(%) content(%)

추출물 및 상기 추출물의 원료에 포함된 총 콩사포닌의 분석은 분쇄된 원료 4종의 분말시료 각 1.0g, 이들의 추출물 분말 시료 각 0.2g을 정확하게 평량하여 각각 시험관에 담고 DMSO와 메탄올의 비율이 50:50(v/v)으로 조제된 용액 3mL를 가한 후 CSEAL-75Y tape로 시험관을 밀봉 후 72시간 동안 50℃의 항온기에서 가열하면서 사포닌을 추출 후 추출액의 일부를 취해 0.45㎛의 membrane filter로 여과 후 HPLC로 분석하였다. 원료 4종 및 추출물 분말에 함유된 사포닌 함량의 분석에 사용된 HPLC는 Dionex ultimate 3000 system이었고, 분석 컬럼은 Intersil reverse phase C18, ODS 3.5 micron column, 4.6mm × 250mm (Metachem, Torrance, CA) 이었고, 이동상은 0.025% TFA함유가 함유된 20% 메탄올과 100% 메탄올로서 분당 1.0mL의 유속으로 20%의 메탄올에서 100% 메탄올이 될 때가지 50분간 기울기법으로 검출파장 285nm에서 분석하여 측정결과는 하기 표 1 및 2에 나타내었다.
The analysis of total soybean saponin contained in the extract and the raw material of the extract was carried out by weighing exactly 1.0 g of the powder samples of each of the four pulverized raw materials and 0.2 g of each of the powder samples of the pulverized raw materials and putting them in a test tube. The ratio of DMSO to methanol was 50 : 50 (v / v). After sealing the test tube with CSEAL-75Y tape, the saponin was extracted by heating in a thermostat at 50 ° C for 72 hours. Then, a portion of the extract was taken with a 0.45 μm membrane filter And analyzed by HPLC. The HPLC used for the analysis of the saponin content in the four raw materials and the extract powder was a Dionex ultimate 3000 system and the analysis column was Intersil reverse phase C18, ODS 3.5 micron column, 4.6 mm x 250 mm (Metachem, Torrance, CA) The mobile phase was analyzed at a detection wavelength of 285 nm with 20% methanol containing 100% methanol containing 0.025% TFA and 100% methanol at a flow rate of 1.0 mL / min with a gradient of 50% methanol to 100% methanol. The results are shown in Tables 1 and 2.

6. 풍미 및 6. Flavor and 식감Texture 평가 evaluation

실시예 1 ~ 5, 비교예 1 ~ 4에서 제조된 추출물에 대해 전문가 10인이 콩 추출물에 대한 향기, 색깔, 직접 섭취했을 때 풍미와 식감에 대한 관능평가를 각각 실시하여 풍미 또는 식감이 좋은 경우 10으로 표시하고, 풍미 또는 식감이 저하되어 직접 섭취하기 힘들수록 9 ~ 0으로 평가하였고, 평가결과 평균 9 이상을 ◎, 9미만 ~ 7 이상을 ○, 7 미만 ~ 5 이상을 △로, 5 미만을 ×로 하여 하기 표 1 및 2에 나타내었다.For the extracts prepared in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4, the sensory evaluation of the flavor and texture of the soybean extract by ten experts were carried out when the flavor, color and direct consumption of the soybean extract were evaluated. 10, and evaluated as 9 to 0 as the flavor or texture deteriorated and it was difficult to directly ingest. As a result of the evaluation, an average of 9 or more was rated as?, A value of less than 9 to 7 or more was evaluated as?, A value of less than 7 to 5 or more was evaluated as? Are shown in Tables 1 and 2 below.

실시예1Example 1 실시예2Example 2 실시예3Example 3 실시예4Example 4 실시예5Example 5 실시예6Example 6 실시예7Example 7 원료Raw material 발아배아Germination embryo 배아Embryo 자엽cotyledon 종실Seedling 발아배아Germination embryo 발아배아Germination embryo 발아배아Germination embryo

sinker
Out
water
성상Appearance 분말powder 분말powder 분말powder 분말powder 분말powder 분말powder 액상Liquid phase
색상color 연한노랑Light yellow 연한노랑Light yellow 연한노랑Light yellow 연한노랑Light yellow 연한갈색Light brown 노랑yellow 갈색Brown 유리당(g/100g)Free sugar (g / 100g) 10.610.6 29.429.4 25.425.4 22.822.8 13.113.1 12.612.6 15.915.9 이소플라본(g/100g)Isoflavone (g / 100 g) 3.243.24 2.662.66 0.770.77 1.021.02 2.252.25 2.932.93 1.791.79 소야사포닌
(g/100g)
Soya saponin
(g / 100 g)
AaAa 1.7181.718 6.8956.895 3.2313.231 5.5855.585 1.1831.183 1.4961.496 0.1480.148
AbAb 1.0461.046 1.8281.828 1.2211.221 1.8011.801 0.8120.812 1.0211.021 0.0980.098 AeAe 0.2250.225 0.5580.558 0.2390.239 0.4180.418 0.0950.095 0.1470.147 0.0120.012 AfAf 0.7860.786 0.8710.871 0.5240.524 0.6240.624 0.5170.517 0.6970.697 0.0670.067 BbBb 10.17510.175 0.0660.066 0.0190.019 0.0450.045 6.7996.799 8.5988.598 3.0133.013 BcBc 0.2780.278 0.1160.116 0.0880.088 0.0840.084 0.1150.115 0.1670.167 0.0340.034 βgβg 1.7011.701 0.0950.095 0.0440.044 0.0990.099 1.3251.325 1.5841.584 0.5010.501 βabeta a 0.9820.982 0.20.2 0.070.07 0.2410.241 0.5850.585 0.8150.815 0.2350.235 BdBd 0.3610.361 0.040.04 0.0460.046 0.0550.055 0.2880.288 0.3310.331 0.0870.087 BeBe 0.5980.598 0.1030.103 0.1320.132 0.1370.137 0.4330.433 0.5020.502 0.1580.158 총 함량Total content 17.87017.870 10.77210.772 5.6145.614 9.0899.089 12.15212.152 15.35815.358 4.3534.353 명도(L*)Brightness (L * ) 82.782.7 74.174.1 79.879.8 74.574.5 76.476.4 79.879.8 73.973.9 적색도(a*)Redness (a * ) 1.551.55 5.395.39 3.633.63 6.716.71 2.92.9 1.961.96 7.547.54 황색도(b*)Yellowness (b * ) 39.539.5 53.353.3 46.946.9 45.545.5 43.443.4 41.841.8 54.754.7 hab(°)h ab (°) 87.887.8 84.284.2 85.685.6 81.681.6 86.286.2 87.387.3 82.282.2 채도(C*)Saturation (C * ) 39.539.5 53.653.6 4747 4646 43.543.5 41.841.8 55.255.2 색자극(E*)Color stimulation (E * ) 91.791.7 91.491.4 92.692.6 87.687.6 87.987.9 90.190.1 92.392.3 풍미zest 식감Texture ××

비교예1Comparative Example 1 비교예2Comparative Example 2 비교예3Comparative Example 3 비교예4Comparative Example 4 비교예5Comparative Example 5 비교예6Comparative Example 6 원료Raw material 발아배아Germination embryo 배아Embryo 자엽cotyledon 종실Seedling 발아배아Germination embryo 발아배아Germination embryo

sinker
Out
water
성상Appearance 액상Liquid phase 액상Liquid phase 액상Liquid phase 액상Liquid phase 액상Liquid phase 액상Liquid phase
색상color 어두운
갈색
dark
Brown
어두운
갈색
dark
Brown
어두운
갈색
dark
Brown
어두운
갈색
dark
Brown
어두운
갈색
dark
Brown
어두운
갈색
dark
Brown
유리당(g/100g)Free sugar (g / 100g) 19.919.9 47.647.6 39.339.3 37.237.2 18.618.6 17.917.9 이소플라본(g/100g)Isoflavone (g / 100 g) 1.021.02 1.111.11 0.320.32 0.350.35 1.051.05 1.051.05 소야사포닌
(g/100g)
Soya saponin
(g / 100 g)
AaAa 0.0990.099 0.5010.501 0.1230.123 0.4320.432 0.1030.103 0.1180.118
AbAb 0.0680.068 0.1350.135 0.0540.054 0.1360.136 0.0710.071 0.0790.079 AeAe 0.0040.004 0.0340.034 0.0120.012 0.0620.062 0.0080.008 0.0090.009 AfAf 0.0310.031 0.0580.058 0.0210.021 0.0720.072 0.0380.038 0.0430.043 BbBb 2.0422.042 0.0090.009 0.0080.008 0.0020.002 2.0732.073 2.2052.205 BcBc 0.0150.015 0.0290.029 0.0030.003 0.0040.004 0.0190.019 0.0260.026 βgβg 0.340.34 0.0040.004 0.0020.002 0.0070.007 0.3450.345 0.3510.351 βabeta a 0.1350.135 0.0090.009 0.0030.003 0.0250.025 0.1640.164 0.1940.194 BdBd 0.0730.073 0.0030.003 0.0040.004 0.0090.009 0.0760.076 0.0810.081 BeBe 0.090.09 0.0040.004 0.0050.005 0.0120.012 0.1020.102 0.1090.109 총 함량Total content 2.8972.897 0.7860.786 0.2350.235 0.7610.761 2.9992.999 3.2153.215 명도(L*)Brightness (L * ) 6363 62.462.4 58.858.8 64.264.2 70.370.3 71.171.1 적색도(a*)Redness (a * ) 1111 14.714.7 10.610.6 15.515.5 8.938.93 8.668.66 황색도(b*)Yellowness (b * ) 64.764.7 71.871.8 58.758.7 69.269.2 53.453.4 54.354.3 hab(°)h ab (°) 79.779.7 78.478.4 79.879.8 77.477.4 80.580.5 80.980.9 채도(C*)Saturation (C * ) 65.665.6 73.373.3 59.659.6 70.970.9 54.154.1 5555 색자극(E*)Color stimulation (E * ) 9191 96.396.3 83.883.8 95.795.7 88.788.7 89.989.9 풍미zest ×× ×× ×× 식감Texture ×× ×× ×× ×× ×× ××

상기 표 2 및 표 3에서 확인할 수 있듯이, As can be seen from Tables 2 and 3 above,

비교예 1 내지 6의 경우 비교예의 추출물은 색상각이 81°미만 및/또는 채도가 58을 초과함에 따라 색상이 어두운 갈색을 나타내었음을 확인할 수 있다. In the case of Comparative Examples 1 to 6, it was confirmed that the extract of Comparative Example showed a dark brown color as the hue angle was less than 81 ° and / or the saturation exceeded 58.

이는 추출물내 유리당 등 유효성분 이외의 함량이 많아 성상이 액상인 어두운 갈색의 추출물이 수득되었으며, 성상이 끈적끈적한 점성이 높은 액상이어서 입안에서 추출물이 들러붙는 등 식감이 매우 좋지 않음을 확인할 수 있다. It was confirmed that the dark brown extract having a liquid phase in which the contents other than the active ingredient such as free sugar in the extract was large was obtained and the texture of the extract was adversely affected due to stickiness of the extract in the mouth.

다만, 비교예 2 내지 4의 경우 추출물내 유리당의 함량이 많아 단맛이 증가됨에 따라 풍미는 약간 증가된 것으로 평가되었다.
However, in the case of Comparative Examples 2 to 4, the content of free sugar in the extract was high, and the sweet taste was evaluated to be slightly increased.

이에 반해 실시예들의 경우 색상각이 81°~ 89° 및 채도가 36 ~ 58임에 따라 노란색 계열의 색상을 나타내었다. 또한, 실시예 1 내지 6의 경우 성상이 분말이어서 입안에 들러붙지 않아 식감이 매우 우수하였다.
On the contrary, in the examples, the hue of the yellow color was represented by the hue angle of 81 ° to 89 ° and the chroma of 36 to 58. Further, in Examples 1 to 6, the texture was powder, so that it did not adhere to the mouth, resulting in excellent texture.

또한, 실시예 1 보다 실시예 2 내지 4의 경우 사포닌 A계열의 함량이 높아 쓴맛으로 인해 풍미가 저하된 것을 확인할 수 있다.
In addition, in Examples 2 to 4, the content of the saponin A series was higher than that of Example 1, so that the flavor was lowered due to the bitter taste.

또한, 실시예 5의 경우 색상이 연한 갈색으로 노란색의 분말 추출물에 비해 시각적으로 식욕의 고취가 적어 풍미가 저하된 것을 확인할 수 있다.
In addition, it was confirmed that the flavor of Example 5 was less noticeable than that of the powdery extract of yellowish brown color and visually less appreciable for appetite.

또한, 실시예 7의 추출물은 적색도가 높아 갈색의 추출물이 수득되었으며, 성상이 끈적한 액상이어서 식감이 좋지 못한 것을 확인할 수 있다. 다만, 실시예 7의 경우 유효성분인 사포닌과 이소플라본의 함량이 너무 적고, 사포닌 각 성분의 불균등으로 다양한 생리활성 효과를 동시에 발현할 수 없을 수 있으며, 쓴맛을 내는 사포닌 A계열의 함량이 적어 풍미가 좋을 수 있으나 사포닌 A 계열로 인한 생리활성은 얻을 수 없음을 확인할 수 있다.
In addition, the extract of Example 7 had a high redness and thus an extract of brown color was obtained. As a result, it was confirmed that the extract had a sticky liquid phase and poor texture. However, in the case of Example 7, the content of saponin and isoflavone as effective components was too small, and the various physiological activity effects could not be simultaneously manifested due to unevenness of respective components of saponin. The content of bituminous saponin A was small, But the physiological activity due to the saponin A series can not be obtained.

한편, 실시예들의 추출물은 명도가 73 이상으로 높아 풍미가 우수하고, 유리당, 단백질, 지질의 함량이 적은 콩 추출물로 유효성분인 이소플라본 및 사포닌의 함량이 현저히 높은 추출물임을 알 수 있다.
On the other hand, the extracts of the examples show that the extract has a high lightness of 73 or higher and has a high flavor and a low content of free sugars, proteins and lipids. It is an extract of isoflavones and saponins, which are effective ingredients,

<실험예 2><Experimental Example 2>

실시예 1 내지 4에서 제조된 콩 추출물과 상기 추출물의 알코올 추출 전 각각의 원료에 대하여 하기의 물성을 측정하였다.
The following properties were measured for the soybean extracts prepared in Examples 1 to 4 and the respective raw materials of the extract before alcohol extraction.

1. 총 유리당 함량(%)1. Total free sugar content (%)

추출물 및 상기 추출물의 원료에 포함된 총 유리당의 함량은 HPLC 굴절율 검출기(Waters 410 RI Detector, USA)로 분석하여 그 결과를 도 10에 나타내었다.The content of total free sugar contained in the extract and the raw material of the extract was analyzed by HPLC refractive index detector (Waters 410 RI Detector, USA) and the results are shown in FIG.

구체적으로 원료 및 추출물 에서 시료를 취해 80% 에탄올 용액을 가한 후 30℃에서 약 60분간 초음파 추출 후 4℃ 항온원심분리기에서 15,000rpm으로 15분간 원심분리하여 얻은 상등액을 0.45㎛ membrane filter로 여과하고 Sep-Pak NH2를 통과시킨 후 HPLC에 주입하였다. 유리당 분석에 사용된 컬럼은 Supelco LC-NH2(4㎜×25㎝) 컬럼이었고, 이동상 용액은 아세토나이트릴(acetonitrile)과 초순수(water)를 75:25(v/v)의 비율로 조제하여 1.5㎖/min의 유속으로 흘려주었다.
The supernatant obtained by centrifugation at 15,000 rpm for 15 minutes in a 4 ° C centrifugal separator was filtered through a 0.45 μm membrane filter to obtain Sep -Pak NH 2 and then injected into HPLC. The column used for the free sugar analysis was a Supelco LC-NH 2 (4 mm x 25 cm) column and the mobile phase solution was prepared with acetonitrile and water at a ratio of 75:25 (v / v) At a flow rate of 1.5 ml / min.

구체적으로 도 10은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물 및 추출물의 원료에 포함된 총 유리당 함량에 대한 그래프로써, 실시예 1 ~ 4 에 포함된 유리당의 함량은 10.6 ~ 29.4%임을 확인할 수 있고, 원료에서보다 추출물에서 유리당의 함량이 증가했음을 확인할 수 있다.
Specifically, FIG. 10 is a graph showing the total free sugar content in raw materials of soybean-derived extract and extract prepared according to a preferred embodiment of the present invention. The content of free sugar contained in Examples 1 to 4 was 10.6 to 29.4% And that the content of free sugar in the extract increased from that of the raw material.

2. 단백질 함량(%)2. Protein content (%)

추출물 및 상기 추출물의 원료에 포함된 조단백질 함량은 켈달(Kjeldahl) 분석법에 따라 단백질 자동측정기(Kjeltec 2400 auto analyzer, Foss Tecator, Sweden)로 분석하여 그 결과를 도 11에 나타내었다.
The crude protein content of the extract and the crude extract contained in the extract was analyzed by a Kjeldahl assay using a Kjeltec 2400 auto analyzer (Foss Tecator, Sweden). The results are shown in FIG.

구체적으로 도 11은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물 및 추출물의 원료에 포함된 단백질 함량에 대한 그래프로써, 실시예 1 ~ 4에 포함된 단백질의 함량은 4.1 ~ 4.9%로 현저히 낮음을 확인할 수 있고, 원료에서의 단백질 함량을 고려시 단백질의 함량이 극도로 낮아졌음을 알 수 있다.
Specifically, FIG. 11 is a graph showing the protein content of soybean-derived extracts and extracts prepared according to one preferred embodiment of the present invention, wherein the content of proteins contained in Examples 1 to 4 was 4.1 to 4.9% It can be confirmed that the protein content in the raw material is extremely low when considering the protein content in the raw material.

3. 3. 조지방Crude fat 함량(%) content(%)

추출물 및 상기 추출물의 원료에 포함된 조지방 함량은 조지방 자동추출기(Soxtherm automatic system, Gerhardt, Germany)로 분석하여 그 결과를 도 12에 나타내었다.
The content of crude fat contained in the extract and raw material of the extract was analyzed with a Soxtherm automatic system (Gerhardt, Germany), and the results are shown in FIG.

구체적으로 도 12는 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물 및 추출물의 원료에 포함된 조지방 함량에 대한 그래프로써, 실시예 1 ~ 4에 포함된 조지방의 함량은 2.5 ~ 3.5%로 현저히 낮음을 확인할 수 있고, 원료에서의 조지방 함량을 고려시 조지방의 함량이 현저하게 낮아졌음을 알 수 있다.
Specifically, FIG. 12 is a graph showing the content of crude fat contained in raw materials of soybean-derived extract and extract prepared according to one preferred embodiment of the present invention. The content of crude fat contained in Examples 1 to 4 was 2.5 to 3.5% And the content of crude fat was remarkably lowered when considering the crude fat content in the raw material.

4. 총 이소플라본 함량(%)4. Total isoflavone content (%)

추출물 및 상기 추출물의 원료에 포함된 총 이소플라본 함량의 분석은 분쇄된 원료 4종의 분말시료 각 1.0g, 이들의 추출물 분말 시료 각 0.2g에 10mL 1N HCl 용액을 각각 가한 후 110℃ heating block(Thermolyne, USA)에서 90분간 가수분해시켜 이소플라본을 아글리콘(aglycone) 형태로 변형시킨 후 메탄올 50mL로 부피를 맞추고 24시간 상온에 방치 후 일부를 취하여 0.45㎛ PTFE syringe filter(Waters, Milford, MA, USA)를 통과시켜 Waters 2996 PAD(Waters, Milford, MA, USA)가 장착된 Waters e2695 HPLC에 주입하였다. 이동상은 아세토나이트릴(acetonitrile)과 초순수를 35:65(v/v)의 비율로 조제된 용액을 사용하였고, 주입량은 20 ㎕ 이고, 유속은 1.0㎖/min으로 유지하였다. 이때 사용한 컬럼은 YMC-Pack ODS-AM303 (4.6 × 250 mm) column (YMC Inc, Wilmington, NC)이었으며, 검출기의 UV 파장은 254㎚ 로 하여 분석된 결과를 도 13 에 나타내었다.
The total amount of isoflavone contained in the extract and the extract was determined by adding 1.0 mL of each powder sample of each of the four pulverized raw materials and adding 10 mL of 1N HCl solution to 0.2 g of each of the extract powder samples, (Waters, Milford, MA, USA) for 90 minutes. The volume of the isoflavone was changed to aglycone form, and the volume was adjusted to 50 mL with methanol. After incubation for 24 hours at room temperature, USA) and injected into Waters e2695 HPLC equipped with a Waters 2996 PAD (Waters, Milford, Mass., USA). The mobile phase used was a solution prepared by mixing acetonitrile and ultrapure water at a ratio of 35:65 (v / v), the injection amount was 20 μl, and the flow rate was maintained at 1.0 ml / min. The column used was a YMC-Pack ODS-AM303 (4.6 x 250 mm) column (YMC Inc, Wilmington, NC), and the UV wavelength of the detector was 254 nm.

구체적으로 도 13은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물 및 추출물의 원료에 포함된 총 이소플라본 함량에 대한 그래프로써, 추출물에 포함된 이소플라본의 함량은 원료에서의 함량에 비해 현저히 증가했음을 알 수 있고, 이를 통해 본 발명에 따른 추출물은 당, 단백질, 조지방 등의 제거가 현저하여 목적한 유효성분 중 하나인 이소플라본의 추출물내 함량이 현저히 증가했음을 알 수 있다. 특히, 발아배아와 배아를 각각 원료로 사용하여 추출한 실시예 1 및 실시예 2의 추출물내 이소플라본의 함량이 매우 높음을 확인할 수 있다. 다만, 원료에 포함된 이소플라본의 함량을 고려 시에는 실시예 4에서 실시예 1로 갈수록 추출효율은 낮아짐을 알 수 있다.
Specifically, FIG. 13 is a graph showing a total isoflavone content of a soybean-derived extract and an extract prepared according to a preferred embodiment of the present invention, wherein the content of isoflavone contained in the extract is less than that of the raw material And the extract of the present invention showed remarkable increase in the content of extract of isoflavone, which is one of the desired active ingredients, due to the remarkable removal of sugar, protein, crude fat and the like. Particularly, it can be confirmed that the content of isoflavone in the extracts of Example 1 and Example 2, which were extracted using germinated embryo and embryo as raw materials, respectively, is very high. However, considering the content of isoflavone contained in the raw material, the extraction efficiency is lowered from Example 4 to Example 1.

5. 총 5. Total 콩사포닌의Bean saponin 함량(%) content(%)

추출물 및 상기 추출물의 원료에 포함된 총 콩사포닌의 분석은 분쇄된 원료 4종의 분말시료 각 1.0g, 이들의 추출물 분말 시료 각 0.2g을 정확하게 평량하여 각각 시험관에 담고 DMSO와 메탄올의 비율이 50:50(v/v)으로 조제된 용액 3mL를 가한 후 CSEAL-75Y tape로 시험관을 밀봉 후 72시간 동안 50℃의 항온기에서 가열하면서 사포닌을 추출 후 추출액의 일부를 취해 0.45㎛의 membrane filter로 여과 후 HPLC로 분석하였다. 원료 4종 및 추출물 분말에 함유된 사포닌 함량의 분석에 사용된 HPLC는 Dionex ultimate 3000 system이었고, 분석 컬럼은 Intersil reverse phase C18, ODS 3.5 micron column, 4.6mm × 250mm (Metachem, Torrance, CA) 이었고, 이동상은 0.025% TFA함유가 함유된 20% 메탄올과 100% 메탄올로서 분당 1.0mL의 유속으로 20%의 메탄올에서 100% 메탄올이 될 때가지 50분간 기울기법으로 검출파장 285nm에서 분석하여 그 결과를 도 14 ~ 16 에 나타내었다.
The analysis of total soybean saponin contained in the extract and the raw material of the extract was carried out by weighing exactly 1.0 g of the powder samples of each of the four pulverized raw materials and 0.2 g of each of the powder samples of the pulverized raw materials and putting them in a test tube. The ratio of DMSO to methanol was 50 : 50 (v / v). After sealing the test tube with CSEAL-75Y tape, the saponin was extracted by heating in a thermostat at 50 ° C for 72 hours. Then, a portion of the extract was taken with a 0.45 μm membrane filter And analyzed by HPLC. The HPLC used for the analysis of the saponin content in the four raw materials and the extract powder was a Dionex ultimate 3000 system and the analysis column was Intersil reverse phase C18, ODS 3.5 micron column, 4.6 mm x 250 mm (Metachem, Torrance, CA) The mobile phase was analyzed at a detection wavelength of 285 nm using 20% methanol containing 20% methanol and 100% methanol containing 0.025% TFA at a flow rate of 1.0 mL per minute for a period of 50 minutes from methanol to 100% methanol. 14 to 16.

구체적으로 도 14는 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물 및 추출물의 원료에 포함된 총 사포닌 함량에 대한 그래프로써, 추출물에 포함된 사포닌의 함량은 원료에서의 함량에 비해 현저히 증가했음을 알 수 있고, 이를 통해 본 발명에 따른 추출물은 당, 단백질, 조지방 등의 제거가 현저하여 목적한 유효성분 중 하나인 이소플라본의 추출물내 함량이 현저히 증가했음을 알 수 있다.Specifically, Fig. 14 is a graph showing the total saponin content of the soybean-derived extract and extract prepared according to one preferred embodiment of the present invention, wherein the content of saponin contained in the extract is significantly increased Therefore, it can be seen that the extract of the present invention has remarkably increased the content of the extract of isoflavone, which is one of the desired active ingredients, due to the remarkable removal of sugar, protein, crude fat and the like.

또한, 도 15 및 16은 각각 실시예 1 및 실시예 2에 따라 제조된 콩 유래 추출물에 포함된 사포닌의 크래마토그램으로써, 도 15 및 16을 통해 본 발명에 따른 추출물에 포함된 사포닌은 Aa, Ab, Ae, Af를 포함하는 A계열, Bb, Bc, βg, βa를 포함하는 A계열 및 Bd, Be를 포함하는 E계열의 성분들이 포함되어 있음을 확인할 수 있다. 15 and 16 are kramatograms of saponin contained in the soybean-derived extracts prepared according to Examples 1 and 2. The saponins contained in the extract according to the present invention were Aa, It can be confirmed that A series including Ab, Ae and Af, A series including Bb, Bc, βg and βa, and E series including Bd and Be are included.

또한, 도 15 및 16을 비교했을 때, 도 15에서 A계열 사포닌에 비해 B계열의 사포닌이 현저히 증가한 것을 확인할 수 있고, 이를 통해 실시예 1에 의한 추출물은 쓴맛이 감소하고 B계열 사포닌을 통한 생리적활성 증가에 보다 유리한 추출물임을 알 수 있다.
15 and 16, it can be seen that the saponin of the B series is significantly increased as compared with the saponin of the A series in Fig. 15. As a result, the extract according to Example 1 has a decreased bitter taste and a physiological It is more advantageous to increase the activity.

6. 굴절당도(6. Refraction Brix ( BrixBrix %) %)

추출물에 대한 굴절당도(Brix %)의 측정은 각각의 추출물 1g을 정확히 칭량하여 10mL의 증류수를 가해 녹인 후 휴대용 디지털 굴절계 (OPTi digital handheld refractometer)로 굴절당도를 측정하여 그 결과를 도 17에 나타내었다.
1 g of each extract was precisely weighed, dissolved in 10 mL of distilled water, and analyzed for refractivity using an OPTi digital handheld refractometer. The results are shown in FIG. 17 .

구체적으로 도 17은 본 발명의 바람직한 일실시예에 따라 제조된 콩 유래 추출물에 대한 굴절당도의 그래프로써, 굴절당도가 8.62 ~ 9.40 brix%로 단맛이 나 섭취에 용이하고 풍미가 좋음을 확인할 수 있다.Specifically, FIG. 17 is a graph of refractivity of bean-derived extracts prepared according to one preferred embodiment of the present invention, showing that the refractory sugar content is 8.62 to 9.40 brix%, which is sweet, easy to ingest, and good in flavor .

한편, 단맛을 내는 자당이 없어도 굴절당도에 영향을 미치는 고형분이 있을 경우 목적하는 굴절당도의 수치가 구현될 수 있으나 상술한 도 11 및 도 12에서 단백질과 조지방의 추출물내 함량은 현저히 낮음을 확인할 수 있고, 후술하는 표 3에서 자당의 함량을 고려 시에 본 발명에 따른 추출물의 굴절당도는 자당이 아닌 다른 고형분에 의한 것이 아닐 수 있고 이에 따라 목적하는 풍미를 구현할 수 있다.
On the other hand, when there is a solid content affecting the refractory sugar content even without the sweetness sucrose, the desired value of the refractory sugar content can be realized, but in the above-described Figs. 11 and 12, the content of protein and crude fat extract is remarkably low And in consideration of the content of sucrose in the following Table 3, the refractory sugar content of the extract according to the present invention may not be due to solid other than sucrose and thus can achieve a desired flavor.

<실험예 3><Experimental Example 3>

실시예 1 내지 4 및 비교예 1 내지 4에서 제조된 콩 추출물에 대하여 총 유리당, 단백질 및 조지방의 함량을 측정하여 하기 표 3에 나타내었다. 이때, 추출물에 포함된 총 유리당, 단백질 및 조지방 함량의 측정방법은 실험예 2에 의한 방법을 사용하였다.The content of free sugar, protein and crude fat in soybean extracts prepared in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 was measured and shown in Table 3 below. At this time, the total free sugar, protein and crude fat content contained in the extract were measured by the method of Experimental Example 2.

실시예/비교예 No.(콩부위)Examples / Comparative Example No. (soybean portion) 총 유리당(%)Total free sugar (%) 단백질(%)protein(%) 조지방(%)Crude fat (%) 비교예Comparative Example 실시예Example 비교예Comparative Example 실시예Example 비교예Comparative Example 실시예Example 1(발아배아)1 (germination embryo) 19.9 (100)19.9 (100) 10.6 (53.3)1) 10.6 (53.3) 1) 6.7 (100)6.7 (100) 4.1 (61.2)4.1 (61.2) 3.1 (100)3.1 (100) 2.5 (80.6)2.5 (80.6) 2(배아)2 (embryo) 47.6 (100)47.6 (100) 29.4 (61.8)29.4 (61.8) 7.7 (100)7.7 (100) 4.9 (63.6)4.9 (63.6) 3.6 (100)3.6 (100) 2.9 (80.5)2.9 (80.5) 3(자엽)3 (cotyledon) 39.3 (100)39.3 (100) 25.4 (64.6)25.4 (64.6) 8.1 (100)8.1 (100) 4.8 (59.3)4.8 (59.3) 4.2 (100)4.2 (100) 3.5 (83.3)3.5 (83.3) 4(종실)4 (seedling) 37.2 (100)37.2 (100) 22.8 (61.3)22.8 (61.3) 8.3 (100)8.3 (100) 4.5 (54.2)4.5 (54.2) 4.1 (100)4.1 (100) 3.3 (80.5)3.3 (80.5) 1) 비교예 1에 포함된 유리당의 함량을 100%로 하여 실시예 1에 포함된 유리당의 함량의 상대적 함량임1) The relative content of the free sugar content contained in Example 1, with the free sugar content contained in Comparative Example 1 as 100%

구체적으로 상기 표 3에서 콩의 부위에 관계 없이 냉동침전을 실시한 실시예의 경우 냉동침전을 실시하지 않은 비교예에 비해 유리당의 함량은 35.4% ~ 46.7% 감소하였으며, 단백질은 36.4% ~ 45.8% 감소하였고, 조지방은 16.7% ~ 19.5% 감소한 것을 확인할 수 있다. 이를 통해 냉동 침전을 통해 유리당, 단백질, 조지방을 현저히 감소시킬 수 있음을 알 수 있다.
Specifically, in the case of the example in which freeze precipitation was carried out regardless of the soybean portion in Table 3, the content of free sugar decreased by 35.4% to 46.7%, the protein decreased by 36.4% to 45.8% , And crude fat decreased by 16.7% ~ 19.5%. As a result, free sugars, proteins, and crude lipids can be significantly reduced by freeze precipitation.

<실험예 4><Experimental Example 4>

실시예 1, 2에서 제조된 콩 추출물과 상기 추출물의 알코올 추출 전 각각의 원료에 대하여 실험예 1-1에서 측정된 유리당 함량 중 유리당의 조성을 하기 표 4에 나타내었다. Table 4 shows the composition of free sugar in the free sugar contents measured in Experimental Example 1-1 for each of the raw materials before and after alcohol extraction of the soybean extracts prepared in Examples 1 and 2 and the extracts.

구 분division 유리당Free sugar 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 당 함량(%)Sugar content (%) 조성비(%)Composition ratio (%) 당 함량(%)Sugar content (%) 조성비(%)Composition ratio (%) 원 료Raw material 과당 (fructose)Fructose 0.180.18 3.033.03 0.400.40 2.702.70 포도당 (glucose)Glucose 0.120.12 2.022.02 0.150.15 1.011.01 자당 (sucrose)Sucrose 5.285.28 88.8988.89 13.7913.79 93.1193.11 갈락토스(galactose)Galactose 0.360.36 6.066.06 0.470.47 3.173.17 총 유리당 함량Total free sugar content 5.945.94 100100 14.8114.81 100100 추출물extract 과당 (fructose)Fructose 0.980.98 9.289.28 1.951.95 6.636.63 포도당 (glucose)Glucose 1.101.10 10.4210.42 0.720.72 2.452.45 자당 (sucrose)Sucrose 7.057.05 66.7666.76 25.3625.36 86.1786.17 갈락토스(galactose)Galactose 1.431.43 13.5413.54 1.401.40 4.764.76 총 유리당 함량Total free sugar content 10.5610.56 100100 29.4329.43 100100

구체적으로 상기 표 4를 통해 확인할 수 있듯이, Specifically, as can be seen from Table 4,

실시예 1 및 2의 원료인 발아배아 및 배아 자체의 유리당 조성을 비교해 보면 배아의 유리당 조성은 과당(fructose) 2.7%, 포도당(glucose) 1.01%, 자당(sucrose) 93.11%, 갈락토스(galactose) 3.17%였으나, The free sugar composition of the germinated embryo and the embryo itself were 2.7% fructose, 1.01% glucose, 93.11% sucrose, 3.17% galactose, However,

발아배아는 자당의 조성비가 88.89%로 감소되지만 단당류인 과당 및 포도당은 각각 3.03% 및 2.02%로 오히려 그 조성비가 증가되어 배아를 발아시킨 발아배아는 원료인 배아에 비해 유리당의 조성이 영양학적으로 우수함을 확인할 수 있다. The germination rate of germinated embryos was reduced to 88.89%, but the monosaccharides fructose and glucose were increased to 3.03% and 2.02%, respectively. The germinated embryos germinated by the embryo were more nutritional than the raw embryo It can be confirmed that it is excellent.

또한 상기와 같은 조성을 가지는 발아배아 및 배아를 원료로 하여 제조한 실시예 1 및 실시예 2의 콩 유래 추출물에 대하여, 먼저 실시예 2의 자당 조성비는 86.17%, 과당 6.63%, 포도당 2.45%, 갈락토스 4.76%로서 자당의 조성비는 낮아지고, 단당류인 과당과 포도당의 비율이 증가되었다. 또한, 실시예 1은 자당이 66.76%로 현저히 낮아지고, 이에 반해 단당류인 과당과 포도당의 비율은 원료보다 현저히 증가했음을 확인할 수 있어 본 발명에 따른 추출물은 단당류의 함량이 증가해 영양학적으로 우수함을 알 수 있다.
The sucrose composition ratio of Example 2 was 86.17%, fructose 6.63%, glucose 2.45%, galactose 4,4'-dicarboxylic acid, and carboxymethylcellulose of Example 1 and Example 2, which were prepared from germinated embryos and embryos having the above- 4.76%, and the ratio of sucrose to glucose was increased. In addition, in Example 1, sucrose was remarkably lowered to 66.76%. On the other hand, the ratio of fructose and glucose, which are monosaccharides, was significantly higher than that of the raw material. Thus, the extract according to the present invention has an excellent nutritional quality Able to know.

이하, 본 발명의 콩유래 추출물을 함유하는 건강기능식품의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
Hereinafter, a formulation example of a health functional food containing the soybean-derived extract of the present invention will be described, but the present invention is not intended to be limited thereto but is specifically described.

<< 제조예Manufacturing example 1> 1>

콩유래 추출물 200 ㎎, 비타민 혼합물 적량(비타민 A 아세테이트 70 ㎍, 비타민 E 1.0 ㎎, 비타민 B 1 0.13 ㎎, 비타민 B 2 0.15 ㎎, 비타민 B 6 0.5㎎, 비타민 B 12 0.2 ㎍, 비타민 C 10 ㎎, 비오틴10 ㎍, 니코틴산아미드 1.7 ㎎, 엽산 50 ㎍, 판토텐산 칼슘 0.5 ㎎) 및 무기질 혼합물 적량(황산제1철 1.75 ㎎, 산화아연 0.82 ㎎, 탄산마그네슘 25.3 ㎎, 제1인산칼륨 15 ㎎, 제2인산칼슘 55 ㎎, 구연산칼륨 90 ㎎, 탄산칼슘 100 ㎎, 염화마그네슘 24.8 ㎎)을 혼합한 다음 과립을 제조하고 통상의 방법에 따라 건강식품을 제조하였다.
(Vitamin A acetate, 70 mg, vitamin E, 0.13 mg, vitamin B 2 0.15 mg, vitamin B 6 0.5 mg, vitamin B 12 0.2 mg, vitamin C 10 mg, 10 mg of biotin, 1.7 mg of nicotinic acid amide, 50 엽 of folic acid and 0.5 mg of calcium pantothenate) and an appropriate amount of inorganic mixture (1.75 mg of ferrous sulfate, 0.82 mg of zinc oxide, 25.3 mg of magnesium carbonate, 15 mg of potassium phosphate, 55 mg of calcium, 90 mg of potassium citrate, 100 mg of calcium carbonate, and 24.8 mg of magnesium chloride) were mixed to prepare a granule, and a health food was prepared according to a conventional method.

이하, 본 발명의 콩유래 추출물을 함유하는 화장료 조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.
Hereinafter, formulation examples of the cosmetic composition containing the soybean-derived extract of the present invention will be described, but the present invention is not intended to be limited thereto but is specifically described.

<< 제조예Manufacturing example 2> 에센스의 제조 2> Manufacture of Essence

에틸 알코올 4.00 중량%Ethyl alcohol 4.00 wt%

메틸 파라벤 0.10 중량%Methyl paraben 0.10 wt%

향 0.10 중량%Fragrance 0.10 wt%

수소처리된 캐스터 오일 0.60 중량%Hydrotreated castor oil 0.60 wt%

DL-α-토코페릴 아세테이트 0.02 중량%DL-a-tocopheryl acetate 0.02 wt%

글리세린 5.00 중량%Glycerin 5.00 wt%

1,3-부틸렌 글리콜 3.00 중량%1,3-butylene glycol 3.00 wt%

하이드록시 에틸 셀룰로오스 0.20 중량%0.20% by weight of hydroxyethylcellulose

잔탄검 0.40 중량%Xanthan gum 0.40 wt%

E.D.T.A-2Na 0.02 중량%0.02 wt% of E. D. T. A-2Na,

피쉬-콜라겐 4.00 중량%Fish-collagen 4.00 wt%

콩유래 추출물 0.5~2.0 중량%Soybean extract 0.5-2.0 wt%

증류수 잔량
Distilled water balance

<< 제조예Manufacturing example 3>  3> 클렌징폼의Cleansing foam 제조 Produce

스테아린산 6.5 중량%6.5% by weight stearic acid

미리스틴산 28.0 중량%Myristic acid 28.0 wt%

자기유화형 모노스테아린산 글리세린 3.0 중량%3.0% by weight of self-emulsifiable glycerin monostearate

프로필렌 글리콜 5.0 중량%5.0% by weight of propylene glycol

농글리세린 10.0 중량%Concentrated glycerin 10.0 wt%

수산화나트륨 7.0 중량%Sodium hydroxide 7.0 wt%

에틸렌디아민테트라초산나트륨 0.1 중량%0.1% by weight of sodium ethylenediaminetetraacetate

콩유래 추출물 조성물 15.0 중량%Soybean-derived extract composition 15.0 wt%

향료 미량Fragrance

정제수 잔량
Purified water balance

Claims (11)

콩 유래 추출물에 있어서,
상기 추출물은 콩의 종실, 자엽, 배아 및 발아배아 중 어느 하나 이상을 포함한 콩종자에 대한 알코올 추출물을 냉동침전 시켜서 침전물을 제거한 것으로서, 이소플라본 및 사포닌을 유효성분으로 포함하고, 상기 추출물에 대한 CIELAB 색표시계에서 색상각 및 채도는 하기의 조건 (1) 및 (2)를 모두 만족하며, CIELAB 색표시계에서 적색도(a*)는 1.3 ~ 6.9이고, 황색도(b*)는 38 ~ 55인 향상된 색택을 가지는 콩 유래 추출물.
(1) CIELAB 색상각(hab) 81 ~ 89°
(2) CIELAB 채도(C*) 36 ~ 58
In soybean-derived extracts,
The extract is prepared by cryoprecipitating an alcoholic extract of soybean seeds containing soybean seeds, cotyledons, embryos and germinated embryos and removing precipitates. The extract contains isoflavones and saponins as active ingredients, and CIELAB The color angle and chroma in the color indicator satisfy both of the following conditions (1) and (2), and the redness (a * ) and the yellowness (b * ) of the CIELAB color indicator are 1.3 to 6.9 and 38 to 55 Soybean-derived extract with improved color.
(1) CIELAB color angle (h ab ) 81-89 DEG
(2) CIELAB saturation (C * ) 36 ~ 58
삭제delete 제1항에 있어서,
상기 추출물의 성상은 분말인 것을 특징으로 하는 향상된 색택을 가지는 콩 유래 추출물.
The method according to claim 1,
The extract of soybean having an improved color, characterized in that the extract is powder.
제1항에 있어서,
상기 추출물에 대한 CIELAB 색표시계에서 명도는 하기의 조건 (3)을 더 만족하는 것을 특징으로 하는 향상된 색택을 가지는 콩 유래 추출물.
(3) CIELAB 명도(L*) 73 이상
The method according to claim 1,
Wherein the lightness in the CIELAB color indicator for the extract further satisfies the following condition (3).
(3) CIELAB brightness (L * ) 73 or more
제1항에 있어서,
상기 추출물은 하기의 조건 (4) 내지 (7)를 더 만족하는 것을 특징으로 하는 향상된 색택을 가지는 콩 유래 추출물.
(4) 유리당 함량 9 ~ 32 중량%
(5) 단백질함량 4 ~ 5 중량%
(6) 조지방함량 2.2 ~ 3.8 중량%
(7) 굴절당도 8.0 ~ 10.0 brix%
The method according to claim 1,
Wherein the extract further satisfies the following conditions (4) to (7).
(4) Free sugar content 9 to 32 wt%
(5) a protein content of 4 to 5 wt%
(6) crude fat content 2.2 ~ 3.8 wt%
(7) Refractive sugar 8.0 to 10.0 brix%
삭제delete 제1항에 있어서,
상기 추출물에 대한 CIELAB 색표시계에서 색자극은 하기의 조건 (8)을 만족하는 것을 특징으로 하는 향상된 색택을 가지는 콩 유래 추출물.
(8) CIELAB 색자극(E*) 86.5 ~ 92.0
The method according to claim 1,
Wherein the color stimulus in the CIELAB color indicator for the extract satisfies the following condition (8).
(8) CIELAB color stimulus (E * ) 86.5 to 92.0
제1항에 있어서,
상기 추출물에 대한 CIELAB 색표시계에서 적색도(a*)은 1.3 ~ 5.5인 것을 특징으로 하는 향상된 색택을 가지는 콩 유래 추출물.
The method according to claim 1,
Wherein the redness (a * ) in the CIELAB colorimeter for the extract is 1.3 to 5.5.
제1항에 있어서,
상기 추출물의 성상은 분말이며,
추출물에 대한 CIELAB 색표시계에서 조건 (1) 및 (2)는 추출물에 포함된 개개의 분말입자에 대하여 만족하는 것을 특징으로 하는 향상된 색택을 가지는 콩 유래 추출물.
The method according to claim 1,
The properties of the extract are powder,
Wherein the condition (1) and (2) in the CIELAB color indicator for the extract are satisfied with respect to the individual powder particles contained in the extract.
제1항, 제3항 내지 제5항 및 제7항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 콩 유래 추출물을 포함하는 화장료 조성물. A cosmetic composition comprising the soybean-derived extract according to any one of claims 1, 3, 4, 5, and 7 to 9. 제1항, 제3항 내지 제5항 및 제7항 내지 제9항 중 어느 한 항에 따른 콩 유래 추출물을 포함하는 식품 조성물.
9. A food composition comprising soybean-derived extract according to any one of claims 1, 3, 4, 5, and 7 to 9.
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