KR101833821B1 - Patch - Google Patents
Patch Download PDFInfo
- Publication number
- KR101833821B1 KR101833821B1 KR1020160166868A KR20160166868A KR101833821B1 KR 101833821 B1 KR101833821 B1 KR 101833821B1 KR 1020160166868 A KR1020160166868 A KR 1020160166868A KR 20160166868 A KR20160166868 A KR 20160166868A KR 101833821 B1 KR101833821 B1 KR 101833821B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- skin
- base plate
- eyeball
- drug
- patch
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 60
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 54
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 claims abstract description 28
- 210000004081 cilia Anatomy 0.000 claims abstract description 24
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 33
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims description 29
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 29
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 claims description 29
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims description 7
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000013583 drug formulation Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 2
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 2
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 2
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 241000270322 Lepidosauria Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 239000002998 adhesive polymer Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000003592 biomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000007933 dermal patch Substances 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 208000018685 gastrointestinal system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- -1 oral administration Substances 0.000 description 1
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000036560 skin regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000005586 smoking cessation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0246—Adhesive bandages or dressings characterised by the skin-adhering layer
-
- A61F13/00029—
-
- A61F13/00038—
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/00051—Accessories for dressings
- A61F13/00063—Accessories for dressings comprising medicaments or additives, e.g. odor control, PH control, debriding, antimicrobic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01021—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the structure of the dressing
- A61F13/01029—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the structure of the dressing made of multiple layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01034—Non-adhesive bandages or dressings characterised by a property
- A61F13/01038—Flexibility, stretchability or elasticity
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/0008—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein
- A61F9/0026—Ophthalmic product dispenser attachments to facilitate positioning near the eye
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
본 발명은 패치에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 건식 접착 방법을 이용하여 환자의 피부 또는 안구로 미용 또는 의료용 약물을 공급할 수 있는 패치에 관한 것이다.BACKGROUND OF THE
종래의 조직 재생이나 약물 전달을 위한 치료방법으로는 피부 패치 형태나 경구 투여, 주사제의 투여 방법이 널리 사용되고 있다. 경구 투여나 주사제의 투여 방법은 어린이나 노약자 등 사용자에 따라 부적절한 치료방법이 될 수 있고, 지속적인 치료가 제대로 수행되지 않을 수도 있으며, 오랜 약물제의 복용으로 부작용이 초래될 수도 있다.Conventional methods for treating tissue regeneration and drug delivery include skin patches, oral administration, and injection methods. Oral administration or administration of injections can be an inappropriate treatment method for the user such as children or elderly people, may not be performed properly, and may result in side effects due to long-term use of the drug.
한편, 패치형 치료제는 먹는 약으로 인해 생길 수 있는 위장장애, 간 장애 부작용이 거의 없을 뿐 아니라 약물이 일정한 속도로 체내에 전달되므로 약효를 오랫동안 유지시킬 수 있는 장점이 있다. 특히, 피부에 직접적으로 적용이 가능하므로 피부재생 및 피부암 등의 치료제로 신개념 약물제제가 될 수 있다.On the other hand, the patch type therapeutic agent has almost no side effects such as gastrointestinal disorder and liver disorder which can be caused by the drug to be consumed, and the drug is delivered to the body at a constant rate, so that the drug effect can be maintained for a long time. In particular, since it can be applied directly to the skin, it can be used as a new concept drug for skin regeneration and skin cancer.
현재 시중에 패치형 약물 제제로 상용화된 것 중 대표적인 것으로는 파스나 금연패치 등이 있다. 이와 같은 상용화된 패치들은 필름형태의 점착제 내에 약물을 분산시켜 제작하는 것으로 패치의 너비에 비하여 두께가 얇게 디자인되고 있고, 대부분의 형태는 확산형 피부투과촉진제가 함유된 점착성 고분자 또는 겔에 약물을 분사시켜 피부 위에 부착되도록 만들어 지고 있다. 그러나 이와 같은 화학적 접착제는 장력 및 압축에 반복적으로 노출되는 사람의 피부에 대한 접착력이 약해져 첫 회 접착 후 쉽게 떨어지거나 재사용이 어려운 문제점이 있다.Among the commercially available patch-type drug preparations currently available on the market, there are patches and smoking cessation patches. These commercially available patches are manufactured by dispersing the drug in a film-type adhesive, which is designed to be thinner than the width of the patch. In most cases, the drug is sprayed onto the adhesive polymer or gel containing the diffusion-type skin permeation enhancer To be attached to the skin. However, such a chemical adhesive has a problem in that the adhesive strength to the skin of a person repeatedly exposed to tension and compression is weakened, so that it is difficult to fall off or reuse after the first adhesion.
최근에는 자연계에 존재하는 생체를 모방한 건식 접착제에 대한 연구가 활발히 이루어지고 있다. 특히, 최근에 도마뱀 발을 본뜬 건식 접착제가 생체 모방 접착제로 제안되고 있으므로 이러한 건식 접착제를 이용하는 패치의 개발도 필요하다.In recent years, studies on dry adhesives mimicking living bodies in the natural world have been actively conducted. In particular, since dry adhesives based on lizard feet have recently been proposed as biomimetic adhesives, development of patches using such dry adhesives is also required.
본 발명은 건식 접착 방법을 이용하여 환자의 피부 또는 안구로 미용 또는 의료용 약물을 공급할 수 있는 패치를 제공하는 것을 목적으로 한다.It is an object of the present invention to provide a patch capable of supplying a cosmetic or medical drug to the skin or eyes of a patient using a dry adhesion method.
본 발명은, 피부 또는 안구에 흡수되는 약물제를 전달하기 위한 패치에 있어서, 유연성 및 신축성을 갖는 베이스 시트; 상기 베이스 시트의 어느 한 면에 일면이 접합되며, 유연성 및 신축성을 갖는 베이스 플레이트; 상기 베이스 플레이트의 타면으로부터 돌출되어 연장 형성되되, 설정 간격 상호 이격되어 복수 개 형성되는 기둥부와, 상기 기둥부의 선단으로부터 연장 형성되되 상기 기둥부를 향하는 면과 반대되는 면이 상기 피부 또는 상기 안구에 밀착하여 접착되는 접착부로 이루어지는 복수 개의 미세섬모들; 및 상기 베이스 플레이트, 상기 기둥부 및 상기 접착부 중 적어도 어느 하나 이상에 고체 상태로 구비되어 상기 피부 또는 상기 안구와 접촉하면 녹아 상기 피부 또는 상기 안구로 흡수되는 약물제를 포함하는 패치를 제공한다. The present invention provides a patch for delivering a drug agent to be absorbed to the skin or eyeball, comprising: a base sheet having flexibility and stretchability; A base plate having one side joined to one side of the base sheet and having flexibility and stretchability; A plurality of pillar portions protruding from the other surface of the base plate so as to be spaced apart from each other by a predetermined interval and a surface extending from a tip of the pillar portion and opposed to a surface facing the pillar portion are in close contact with the skin or the eyeball A plurality of fine cilia consisting of an adhered portion to be adhered; And at least one of the base plate, the column, and the adhering portion, and is provided in a solid state and melted when the skin or the eyeball is in contact with the skin or the eyeball.
본 발명의 다른 측면에 따르면 본 발명은, 피부 또는 안구에 흡수되는 약물제를 전달하기 위한 패치에 있어서, 유연성 및 신축성을 갖는 베이스 시트; 상기 베이스 시트의 어느 한 면에 일면이 접합되며, 유연성 및 신축성을 갖는 베이스 플레이트; 상기 베이스 플레이트의 타면으로부터 돌출되어 연장 형성되되, 설정 간격 상호 이격되어 복수 개 형성되는 기둥부와, 상기 기둥부의 선단으로부터 연장 형성되되 상기 기둥부를 향하는 면과 반대되는 면이 상기 피부 또는 상기 안구에 밀착하여 접착되는 접착부로 이루어지는 복수 개의 미세섬모들; 및 이웃하는 상기 미세섬모들 사이에 형성된 이격공간에 고체 상태 또는 액체 상태로 저장되어 사용자가 상기 베이스 시트를 통해 가압하면 상기 피부 또는 상기 안구와 접하면서 상기 피부 또는 상기 안구로 흡수되는 약물제를 포함하는 패치를 포함한다.According to another aspect of the present invention, there is provided a patch for delivering a medicament to be absorbed to the skin or eyeball, comprising: a base sheet having flexibility and stretchability; A base plate having one side joined to one side of the base sheet and having flexibility and stretchability; A plurality of pillar portions protruding from the other surface of the base plate so as to be spaced apart from each other by a predetermined interval and a surface extending from a tip of the pillar portion and opposed to a surface facing the pillar portion are in close contact with the skin or the eyeball A plurality of fine cilia consisting of an adhered portion to be adhered; And a drug agent which is stored in a solid state or a liquid state in a spaced space formed between the neighboring microciliary microspheres and absorbed into the skin or the eyeball when the user presses the skin or the eyeball through the base sheet ≪ / RTI >
본 발명의 또 다른 측면에 따르면 본 발명은, 피부 또는 안구에 흡수되는 약물제를 전달하기 위한 패치에 있어서, 유연성 및 신축성을 갖는 베이스 시트; 상기 베이스 시트의 어느 한 면에 일면이 접합되며, 유연성 및 신축성을 갖는 베이스 플레이트; 상기 베이스 플레이트의 타면으로부터 돌출되어 연장 형성되되, 설정 간격 상호 이격되어 복수 개 형성되는 기둥부와, 상기 기둥부의 선단으로부터 연장 형성되되 상기 기둥부를 향하는 면과 반대되는 면이 상기 피부 또는 상기 안구에 밀착하여 접착되는 접착부로 이루어지는 복수 개의 미세섬모들; 및 상기 베이스 플레이트 및 상기 미세섬모 중 적어도 어느 하나 이상에 액체 상태로 구비되어 상기 피부 또는 상기 안구와 접촉하면 상기 피부 또는 상기 안구로 흡수되는 약물제를 포함하는 패치를 제공한다.According to another aspect of the present invention, there is provided a patch for delivering a drug agent absorbed to the skin or eyeball, the patch comprising: a base sheet having flexibility and stretchability; A base plate having one side joined to one side of the base sheet and having flexibility and stretchability; A plurality of pillar portions protruding from the other surface of the base plate so as to be spaced apart from each other by a predetermined interval; and a surface extending from the tip of the pillar portion and opposed to a surface facing the pillar portion, A plurality of fine cilia consisting of an adhered portion to be adhered; And a drug which is provided in a liquid state in at least one of the base plate and the fine cilia and absorbed into the skin or the eyeball when the skin or the eyeball is in contact with the patch.
본 발명에 따른 패치는 다음과 같은 효과가 있다. The patch according to the present invention has the following effects.
첫째, 미세섬모를 이용하여 피부와 밀착되면서 접착되는 건식 접착 방법을 이용하기 때문에 피부조직의 손상을 방지할 수 있다. 특히, 안구와 같이 손상에 민감한 부위에도 접착하여 약물을 전달할 수 있는 장점을 갖는다.First, it can prevent damage to the skin tissue by using the dry adhesion method in which fine cilia is adhered while adhering to the skin. Particularly, it has an advantage that it can be adhered to a region sensitive to damage, such as an eyeball, to deliver a drug.
둘째, 피부 또는 안구로 흡수되는 약물제가 고체 상태로 구비될 때에는 베이스 플레이트와 미세섬모를 약물제만으로 형성하거나 약물제가 혼합된 매트릭스로 형성 또는 베이스 플레이트와 미세섬모들 외측면에 코팅하여 구비되므로 제작이 간편하다.Secondly, when the drug absorbed into the skin or eyeballs is provided in a solid state, the base plate and the fine cilia are formed of only the drug substance or formed of the matrix mixed with the drug substance or coated on the outer surface of the base plate and the fine cilia, easy.
셋째, 베이스 플레이트에 내부공간을 형성하여 액체 상태의 약물제도 구비할 수 있다.Third, an inner space may be formed in the base plate to provide a liquid drug system.
넷째, 베이스 플레이트와 미세섬모의 표면장력을 이용하면, 액체 상태의 약물제도 미세섬모들 사이에 쉽게 저장하여 구비할 수 있다.Fourth, by using the surface tension of the base plate and the fine cilia, the liquid drug system can be easily stored between fine cilia.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 패치가 도시된 사시도이다.
도 2 내지 도 7은 본 발명의 다양한 실시예들에 따른 패치가 도시된 부분 단면도이다.
도 8은 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 패치가 도시된 부분 단면도이다.1 is a perspective view illustrating a patch according to an embodiment of the present invention.
Figures 2-7 are partial cross-sectional views illustrating patches according to various embodiments of the present invention.
8 is a partial cross-sectional view of a patch according to another embodiment of the present invention.
도 1 내지 도 8에는 본 발명에 따른 패치가 도시되어 있다.1 to 8 show a patch according to the present invention.
본 발명에 따른 패치는 미용 또는 의료 행위를 목적으로 사용된다. 먼저, 도 1 및 도 2를 참조하여 본 발명의 일 실시예에 따른 패치를 설명하면 다음과 같다. 본 발명의 실시예를 상세히 설명하기에 앞서, 상기 패치는 피부 또는 안구에 부착하여 약물제를 전달하는 용도이다. 이하에서는 피부에 부착되어 약물제를 전달하는 것을 예로 들어 설명 한다.The patches according to the invention are used for cosmetic or medical purposes. First, a patch according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 and 2. FIG. Prior to describing the embodiment of the present invention in detail, the patch is an application for attaching to the skin or eyeball to deliver the drug. Hereinafter, an example of transferring a drug substance attached to the skin will be described as an example.
상기 패치는 베이스 시트(10), 베이스 플레이트(110), 기둥부(131) 및 접착부(133)로 이루어지는 미세섬모(130)들 및 약물제(20)를 포함한다. 상기 베이스 시트(10)는 유연성 및 신축성을 갖고 있어 사용자가 외력을 가하면 구부러지거나 늘어날 수 있다. 상기 베이스 시트(10)는 예시적으로 섬유소재로 형성되지만 이에 한정되는 것은 아니며, 유연성 및 신축성을 갖는 다양한 소재로 형성될 수 있다.The patch includes
상기 베이스 시트(10)는 상기 베이스 플레이트(110) 및 상기 미세섬모(130)들이 노출되는 것을 방지하여 상기 베이스 플레이트(110) 및 상기 미세섬모(130)들을 보호하는 역할을 한다. 또한, 상기 베이스 시트(10)를 통해 사용자가 상기 패치를 상기 피부(1)에 접착시키고 상기 약물제(20)가 상기 피부(1)에 흡수되도록 상기 베이스 플레이트(110) 및 상기 미세섬모(130)들을 가압할 수 있다. The
상기 패치는 전술한 바와 같이, 베이스 플레이트(110) 및 미세섬모(130)들을 포함한다. 상기 베이스 플레이트(110)는 상기 베이스 시트(10)의 일면에 접합되며, 상기 베이스 플레이트(110)도 유연성 및 신축성을 갖도록 형성된다. 따라서 사용자가 외력을 가하면 상기 베이스 시트(10)와 함께 구부러지거나 늘어나면서 자유롭게 변형될 수 있다.The patch comprises a
상기 베이스 플레이트(110)는 횡단면이 다각형인 플레이트 형태로 형성되며, 일반적으로는 횡단면이 직사각형인 플레이트 형태로 형성된다. 상기 베이스 플레이트(110)는 매트릭스(M)로 제작되거나 상기 약물제(20)가 혼합된 매트릭스(M) 또는 상기 약물제(20)로만 제작될 수 있다. 여기서 상기 매트릭스(M)는 생체적합성 고분자 물질로 형성되며, 상기 생체적합성 고분자 물질은 카르복시메틸셀룰로오스carboxymethyl cellulose, CMC), 폴리비닐알코올(poly vinyl alcohol, PVA), 폴리비닐피롤리돈(poly vinyl pyrrolidone, PVP), 히알루론사(hyaluronic acid, HA), 말토오스(maltose), 하이드록시프로필 메틸셀룰로스(hydroxy propyl methyl cellulose, HPMC), 폴리락틱코글리콜산(Poly lactic-co-glycolic acid, PLGA), 폴리에틸렌글리콜(poly ethylene glycol, PEG), 폴리글리코산(poly glycolic acid, PGA), 아밀로펙틴(Amylopectin), 키토산(Chitosan), 폴리카프로락톤(poly caprolactone, PCL), 폴리락틱산(poly lactic acid, PLA) 중 어느 하나를 포함한다.The
도 2에 도시된 상기 패치는 상기 베이스 플레이트(110)가 상기 약물제(20)가 혼합된 상기 매트릭스(M)로 제작된 것이다. 따라서 도 2에 도시된 상기 패치가 사용자의 피부(1)에 접착되며, 상기 베이스 플레이트(110)도 녹으면서 상기 약물제(20)가 사용자의 피부(1)로 흡수된다. 그러나 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 베이스 플레이트(110)가 상기 약물제(20)만으로 형성될 수도 있다.2, the
상기 미세섬모(130)는 전술한 바와 같이, 상기 기둥부(131) 및 상기 접착부(133)를 포함한다. 상기 기둥부(131)는 상기 베이스 플레이트(110)의 일면 상에 돌출 형성된다. 예시적으로 상기 기둥부(131)는 횡단면이 원형인 기둥 형태로 형성되지만 이에 한정하지 않고, 횡단면이 다각형인 기둥 형태로 형성될 수 있다. The
도 2에 상기 기둥부(131)도 상기 베이스 플레이트(110)와 마찬가지로 상기 약물제(20)가 혼합된 매트릭스(M)로 형성된다. 그러나 이에 한정되지 않고 상기 약물제(20)로만 형성될 수도 있다. 따라서 상기 기둥부(131)도 녹으면서 상기 약물제(20)가 사용자의 피부(1)로 흡수된다.2, the
상기 접착부(133)는 상기 기둥부(131)의 선단으로부터 연장 형성되며, 상기 접착부(133)의 일면이 상기 피부(1)와 밀착하여 접착된다. 상기 접착부(133)는 예시적으로 횡단면이 원형인 플레이트 형태로 형성되지만 이에 한정되지 않고, 상기 횡단면이 다각형인 플레이트 형태로 형성될 수 있다.The
다만, 상기 접착부(133) 횡단면의 크기는 상기 기둥부(131) 횡단면의 크기보다 크게 형성된다. 상기 접착부(133)의 일면이 상기 피부(1)와 마주할 때 사용자가 상기 베이스 시트(10)를 통해 가압하면 상기 접착부(133)와 상기 피부(1) 사이의 공기가 빠져나가면서 상기 접착부(133)와 상기 피부(1)가 접착되는데, 이는 반데르발스 힘의 원리에 의한 것이다.However, the size of the cross section of the
상기 접착부(133)는 상기 약물제(20)가 혼합된 매트릭스(M)로 형성되거나 상기 약물제(20)로만 형성된다. 따라서 상기 접착부(133)가 상기 피부(1)에 접착되면 상기 접착부(133)가 녹으면서 상기 약물제(20)가 상기 피부(1)로 흡수된다. 도 2에 도시된 상기 접착부(133)는 상기 약물제(20)가 혼합된 매트릭스(M)로 형성된 것이 도시된 것이며, 이렇듯 도 2에 도시된 상기 패치는 전술한 바와 같이 상기 베이스 플레이트(110), 상기 기둥부(131) 및 상기 접착부(133)가 상기 약물제(20)가 혼합된 매트릭스(M)로 형성되기 때문에 상기 패치를 피부(1)에 접착시키면 상기 접착부(133), 상기 기둥부(131) 및 상기 베이스 플레이트(110)의 순으로 순차적으로 녹으면서 혼합되어 있던 상기 약물제(20)가 피부(1)로 흡수된다.The
한편, 도 3에 도시된 상기 패치는 다른 실시 형태가 도시된 것으로 도 2에 도시된 상기 패치와 비교할 때 대부분의 구성이 동일하다. 따라서 동일한 구성에 대해서는 동일한 도면부호를 사용하고 이에 대한 설명을 생략하기로 한다. On the other hand, the patch shown in Fig. 3 shows another embodiment, and most of the constitutions are the same as those of the patch shown in Fig. Therefore, the same reference numerals are used for the same components, and a description thereof will be omitted.
도 3에 도시된 상기 패치는 상기 베이스 플레이트(110)와 상기 기둥부(131)는 매트릭스(M)만으로 형성된다. 그러나 상기 접착부(133)는 상기 약물제(20)가 혼합된 매트릭스(M) 또는 상기 약물제(20)로만 형성된다. 따라서 도 2에 도시된 상기 패치에 비해 상기 피부(1)로 흡수되는 상기 약물제(20)의 양이 적거나 상기 약물제(20)가 흡수되는 시간이 단축된다.In the patch shown in FIG. 3, the
도 4는 상기 패치의 또 다른 실시예로서, 상기 패치는 약물제 코팅층(150)을 포함한다. 본 실시예에서는 상기 베이스 플레이트(110), 상기 기둥부(131) 및 상기 접착부(133)가 매트릭스(M)로만 형성되되, 상기 약물제(20)가 상기 베이스 플레이트(110), 상기 기둥부(131) 및 상기 접착부(133)의 외측면에 코팅되어 상기 약물제 코팅층(150)이 형성된다. 본 실시예에서는 상기 약물제 코팅층(150)의 두께를 조절하여 상기 피부(1)로 흡수되는 상기 약물제의 양을 조절할 수 있다.FIG. 4 shows another embodiment of the patch, wherein the patch comprises a
도 5에 도시된 상기 패치의 또 다른 실시예에서는 이웃하는 상기 미세섬모(130)들 사이의 이격공간(미표기)에 상기 약물제가 저장된다. 본 실시예에서도 상기 베이스 플레이트(110), 상기 기둥부(131) 및 상기 접촉부(133)는 매트릭스(M)(M)만으로 형성된다. 전술한 바와 같이 상기 미세섬모(130)들은 상기 베이스 플레이트(110) 상에 상호 이격되어 복수 개 형성된다. 따라서 이웃하는 상기 미세섬모(130)들 사이에는 이격공간(120)이 형성된다. 이와 같이 형성된 상기 이격공간(미표기)에 상기 약물제가 저장되는 것이다. 상기 이격공간(미표기)에 저장되는 상기 약물제는 고체 상태로 저장되거나 액체 상태로 저장될 수 있다. In another embodiment of the patch shown in FIG. 5, the drug substance is stored in a space (not shown) between neighboring
상기 이격공간(미표기)에 상기 약물제가 액체 상태로 저장될 때에는 상기 베이스 플레이트(110)와 상기 기둥부(131)의 외측면에서의 표면장력에 의해 저장되므로, 상기 약물제가 외부로 배출되지 않는다. 본 실시예에서와 같이 상기 이격공간(미표기)에 상기 약물제가 저장될 때에는 상기 패치가 상기 피부(1)에 접착된 후, 사용자가 상기 베이스 시트(10)를 통해 상기 패치를 가압한다. When the drug substance is stored in the separated space (unrepresented), the drug substance is stored by the surface tension at the outer surface of the
상기 이격공간(120)에 저장된 상기 약물제가 고체 상태일 때에는 사용자의 가압에 의해 상기 이격공간(120)에 저장된 상기 약물제가 상기 피부(1)와 접촉하여 녹으면서 상기 피부(1)로 흡수된다. 따라서 상기 약물제가 고체 상태일 때에는 상기 약물제가 녹을 수 있도록 상기 패치를 설정 시간 이상 가압한다. 그러나 상기 이격공간(미표기)에 저장된 상기 약물제가 액체 상태일 때에는 사용자의 가압에 의해 상기 이격공간(미표기)에 저장된 상기 약물제가 상기 피부(1)와 접촉하면 액체 상태의 상기 약물제를 저장하는 힘인 표면 장력이 제거되면서 상기 약물제가 상기 피부(1)로 바로 흡수된다. 따라서 상기 약물제가 액체 상태일 때에는 상기 패치를 오랜 시간동안 가압하지 않아도 된다.When the drug stored in the spacing space 120 is in a solid state, the drug stored in the space 120 is absorbed into the
도 6에 도시된 또 다른 실시예에 따른 상기 패치는 상기 베이스 시트(10), 상기 기판(110a), 상기 기둥부(131a)와 상기 접착부(133a)로 이루어지는 상기 미세섬모(130a)들 및 상기 약물제(20a)를 포함한다. 상기 베이스 시트(10)는 전술한 실시예들과 동일한 구성이므로 구체적인 설명은 생략한다. 전술한 실시예들과 본 실시예에 따른 상기 기판(10a)의 차이점은 본 실시예에 따른 상기 기판(110a)은 상기 약물제가 저장되는 제1 내부공간(111a)이 형성된다. The patch according to another embodiment of the present invention shown in FIG. 6 includes the
또한, 상기 미세섬모(130a)에는 상기 기둥부(131a)와 상기 접촉부(133a)를 동시에 관통하는 중공(135a)이 형성된다. 상기 중공(135a)은 상기 제1 내부공간(111a)과 연통되며, 상기 중공(135a)에도 액체 상태의 상기 약물제(20a)가 채워진다. 다만, 상기 접착부(133a)의 선단에서 상기 중공(135a)에 채워진 액체 상태의 상기 약물제(20a)가 노출되는데, 상기 접착부(133a)의 선단을 통해 노출되는 액체 상태의 상기 약물제(20a)를 설정 두께만큼 경화시킨다. The
이렇게 상기 접착부(133a)를 통해 노출되는 상기 약물제(20a)를 경화시키면 상기 패치가 상기 피부(1)에 접착되기 전 버려지는 것을 방지할 수 있고, 상기 패치가 상기 피부(1)에 접착되면 상기 약물제(20a)의 경화된 두께가 얇기 때문에 빠른 시간 내에 녹아 상기 피부(1)로 빠르게 흡수될 수 있다.When the
도 7에 도시된 또 다른 실시예에 다른 상기 패치는 상기 기판(110a)에 상기 제1 내부공간(111a)이 형성되어 있어 액체 상태의 상기 약물제가 저장된다. 다만, 본 실시예에서는 상기 미세섬모(130)에 중공이 형성되지 않고, 상기 기판(110a)의 타면, 즉 상기 베이스 시트(10)와 접합되는 면과 반대되는 면에 설정 간격 상호 이격되는 절개부(113a)가 복수 개 형성된다. 즉, 상기 절개부(113a)는 이웃하는 상기 미세섬모(130)들 사이에 형성되는 것이다. 상기 절개부(113a)는 평상시에는 차폐되어 있다가 외력이 가해지면 개방되도록 형성되는 것이다. 7, the first
따라 상기 패치에 외력이 가해지지 않을 때에는 상기 기판(110a)의 상기 제1 내부공간(111a)에 저장된 액체 상태의 상기 약물제가 외부로 배출되지 않고, 사용자가 상기 패치를 상기 피부(1)에 접착시킬 때 상기 베이스 시트(10)를 통해 가압하면 상기 절개부(113a)가 벌어지면서 개방되어 상기 제1 내부공간(111a)에 저장된 액체 상태의 상기 약물제가 배출되어 상기 피부(1)로 흡수된다.When the external force is not applied to the patch, the drug in the liquid state stored in the first
한편, 전술에서는 상기 기판(110a)의 타면에 상기 절개부(113a)가 형성된 것을 예로 들어 설명하였으나 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 절개부(113a) 대신 홀 형태로 형성될 수도 있다.In the above description, the
도 8에는 또 다른 실시예에 따른 상기 패치가 도시된 것으로, 도 8을 참조하여 보면 본 실시예에서는 상기 접착부(133`)의 형태가 도 1 내지 도 7에 도시된 실시예들에 따른 접착부(133, 133a)의 형태와 상이하다. 본 실시예에서는 상기 접착부(133`)의 타면 즉, 상기 기둥부(131)와 마주하는 면과 반대되는 면에 오목한 홈(133`a)이 형성된다. 8, the patch according to another embodiment is illustrated. Referring to FIG. 8, in the present embodiment, the shape of the adhering portion 133 'is the same as that of the adhering portion (FIG. 133, and 133a. In this embodiment, a concave groove 133 'a is formed on the other surface of the adhesive portion 133', that is, the surface opposite to the surface facing the
상기 접착부(133`)의 타면에 상기 홈(133`a)이 형성되는 것은 상기 접착부(133`)에 의한 상기 피부(1)와의 접착력을 더욱 향상시키기 위한 것이다. 상기 패치를 상기 피부(1)에 접착시킬 때, 상기 홈(133`a)이 형성된 상기 접착부(133`)의 타면이 상기 피부(1)와 마주하면 상기 홈(133`a)과 상기 피부(1) 사이에 더 많은 공기가 확보되므로 사용자가 상기 패치를 접착시키기 위해 상기 베이스 시트(10)를 통해 가압하면 상기 홈(133`a)과 상기 피부(1) 사이의 공기가 배출되면서 더 큰 접착력으로 접착될 수 있다. The groove 133 'a is formed on the other surface of the adhesive portion 133' for further improving the adhesive force of the adhesive portion 133 'to the
전술한 바와 같은 본 발명에 따른 패치는 미세섬모를 이용하여 건식 접착의 방법으로 접착이 되기 때문에 피부에 접착되더라도 접착 부위의 손상을 방지할 수 있다. 특히, 안구와 같이 민감한 부위에도 손상 우려 없이 안전하게 접착할 수 있다. 종래에는 약물제를 전달하기 위해 피부 내로 파고드는 바늘과 같은 형태의 구조물이 필요하였으나 본원발명을 이용하면 피부에 접착하는 것만으로 약물제를 피부에 흡수시켜 전달할 수 있기 때문에 사용자의 입장에서 보다 편리하게 약물제를 전달할 수 있는 장점을 갖는다.The patch according to the present invention as described above can be prevented from being damaged even if it is adhered to the skin because the patch according to the present invention is adhered by the method of dry adhesion using fine cilia. In particular, it can be safely adhered to sensitive parts such as the eyeball without worrying about damage. Conventionally, a structure such as a needle that penetrates into the skin for delivering a drug substance was required. However, when the present invention is used, the drug substance can be absorbed and delivered to the skin merely by adhering to the skin, It has an advantage of being capable of delivering a drug substance.
본 발명은 도면에 도시된 실시예를 참고로 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 다른 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의하여 정해져야 할 것이다.While the present invention has been described with reference to exemplary embodiments, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments, but, on the contrary, is intended to cover various modifications and equivalent arrangements included within the spirit and scope of the appended claims. Accordingly, the true scope of the present invention should be determined by the technical idea of the appended claims.
1: 피부 10: 베이스 시트
20, 20a: 약물제 110, 110a: 기판
111a: 제1 내부공간 113a: 절개부
130, 130`, 130a: 미세섬모
131, 131a: 기둥부 133, 133a,133`: 접착부
133`a: 홈 135a: 중공
150: 약물제 코팅층1: skin 10: base sheet
20, 20a:
111a: first
130, 130, 130a: microciliary
131, 131a:
133a:
150: drug coating layer
Claims (15)
유연성 및 신축성을 갖는 베이스 시트;
상기 베이스 시트의 어느 한 면에 일면이 접합되며, 유연성 및 신축성을 갖는 베이스 플레이트;
상기 베이스 플레이트의 타면으로부터 돌출되어 연장 형성되되, 설정 간격 상호 이격되어 복수 개 형성되는 기둥부와, 상기 기둥부의 선단으로부터 연장 형성되되 상기 기둥부를 향하는 면과 반대되는 면이 상기 피부 또는 상기 안구에 밀착하여 접착되는 접착부로 이루어지는 복수 개의 미세섬모들; 및
이웃하는 상기 미세섬모들 사이에 형성된 이격공간에 고체 상태 또는 액체 상태로 저장되어 사용자가 상기 베이스 시트를 통해 가압하면 상기 피부 또는 상기 안구와 접하면서 상기 피부 또는 상기 안구로 흡수되는 약물제를 포함하는 패치.A patch for delivering a medicament to be absorbed into the skin or eye,
A base sheet having flexibility and stretchability;
A base plate having one side joined to one side of the base sheet and having flexibility and stretchability;
A plurality of pillar portions protruding from the other surface of the base plate so as to be spaced apart from each other by a predetermined interval; and a surface extending from the tip of the pillar portion and opposed to a surface facing the pillar portion, A plurality of fine cilia consisting of an adhered portion to be adhered; And
And a drug agent which is stored in a solid state or a liquid state in a spaced-apart space formed between adjacent microcapsules and is absorbed into the skin or the eyeball when the user presses the skin or the eyeball through the base sheet, patch.
상기 약물제가 액체 상태인 경우,
상기 베이스 플레이트의 외측면 및 상기 미세섬모의 외측면의 표면장력에 의해 저장되는 패치.The method of claim 6,
When the drug agent is in a liquid state,
And the surface tension of the outer surface of the base plate and the outer surface of the fine cilia.
상기 베이스 플레이트, 상기 기둥부 및 상기 접착부 중 적어도 어느 하나 이상은 매트릭스로 형성되는 패치.The method of claim 6,
Wherein at least one of the base plate, the column portion, and the adhering portion is formed of a matrix.
유연성 및 신축성을 갖는 베이스 시트;
상기 베이스 시트의 어느 한 면에 일면이 접합되며, 유연성 및 신축성을 갖는 베이스 플레이트;
상기 베이스 플레이트의 타면으로부터 돌출되어 연장 형성되되, 설정 간격 상호 이격되어 복수 개 형성되는 기둥부와, 상기 기둥부의 선단으로부터 연장 형성되되 상기 기둥부를 향하는 면과 반대되는 면이 상기 피부 또는 상기 안구에 밀착하여 접착되는 접착부로 이루어지는 복수 개의 미세섬모들; 및
상기 베이스 플레이트 및 상기 미세섬모 중 적어도 어느 하나 이상에 액체 상태로 구비되어 상기 피부 또는 상기 안구와 접촉하면 상기 피부 또는 상기 안구로 흡수되는 약물제를 포함하며,
상기 베이스 플레이트의 내부에는 액체 상태의 상기 약물제가 저장되는 내부공간이 형성되고, 상기 베이스 플레이트의 타면에는 각각의 상기 미세섬모와 대응되는 홀이 형성되며,
각각의 상기 미세섬모에는 상기 기둥부 및 상기 접착부를 관통하여 상기 내부공간과 연통되도록 상기 홀과 동축 상에 중공이 형성되고, 액체 상태의 상기 약물제가 상기 중공에 채워지는 패치.A patch for delivering a medicament to be absorbed into the skin or eye,
A base sheet having flexibility and stretchability;
A base plate having one side joined to one side of the base sheet and having flexibility and stretchability;
A plurality of pillar portions protruding from the other surface of the base plate so as to be spaced apart from each other by a predetermined interval; and a surface extending from the tip of the pillar portion and opposed to a surface facing the pillar portion, A plurality of fine cilia consisting of an adhered portion to be adhered; And
And a drug agent which is provided in a liquid state in at least one of the base plate and the fine cilia and absorbed into the skin or the eyeball when the skin or the eyeball is in contact with the skin or the eyeball,
An inner space for storing the drug substance in a liquid state is formed in the base plate, a hole corresponding to each fine cilia is formed on the other surface of the base plate,
Wherein each of the fine cilia is formed with a cavity coaxial with the hole so as to communicate with the inner space through the column portion and the adhesive portion, and the medicament in a liquid state is filled in the hollow.
유연성 및 신축성을 갖는 베이스 시트;
상기 베이스 시트의 어느 한 면에 일면이 접합되며, 유연성 및 신축성을 갖는 베이스 플레이트;
상기 베이스 플레이트의 타면으로부터 돌출되어 연장 형성되되, 설정 간격 상호 이격되어 복수 개 형성되는 기둥부와, 상기 기둥부의 선단으로부터 연장 형성되되 상기 기둥부를 향하는 면과 반대되는 면이 상기 피부 또는 상기 안구에 밀착하여 접착되는 접착부로 이루어지는 복수 개의 미세섬모들; 및
상기 베이스 플레이트 및 상기 미세섬모 중 적어도 어느 하나 이상에 액체 상태로 구비되어 상기 피부 또는 상기 안구와 접촉하면 상기 피부 또는 상기 안구로 흡수되는 약물제를 포함하며,
상기 베이스 플레이트의 내부에는 액체 상태의 상기 약물제가 저장되는 내부공간이 형성되고,
상기 베이스 플레이트의 타면에는 평상시에는 차폐되되 외력이 가해지면 벌어져 개방되는 절개부가 형성되는 패치.A patch for delivering a medicament to be absorbed into the skin or eye,
A base sheet having flexibility and stretchability;
A base plate having one side joined to one side of the base sheet and having flexibility and stretchability;
A plurality of pillar portions protruding from the other surface of the base plate so as to be spaced apart from each other by a predetermined interval; and a surface extending from the tip of the pillar portion and opposed to a surface facing the pillar portion, A plurality of fine cilia consisting of an adhered portion to be adhered; And
And a drug agent which is provided in a liquid state in at least one of the base plate and the fine cilia and absorbed into the skin or the eyeball when the skin or the eyeball is in contact with the skin or the eyeball,
An inner space for storing the drug substance in a liquid state is formed in the base plate,
Wherein the base plate is formed with a cut-out portion that is shielded at a normal time but opens when the external force is applied.
상기 절개부는 서로 이웃하는 상기 미세섬모들 사이에 위치하여 형성되는 패치.The method of claim 12,
Wherein the incision is formed between adjacent microcapsules.
상기 접착부는,
상기 피부 또는 상기 안구와 밀착되는 면에 오목하게 홈이 형성되는 패치.The method according to any one of claims 6, 11 and 12,
The adhesive portion
Wherein a concave groove is formed in the skin or the face to be brought into close contact with the eyeball.
상기 매트릭스는 생체적합성 고분자 물질로 형성되는 패치.The method of claim 8,
Wherein the matrix is formed of a biocompatible polymeric material.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020160166868A KR101833821B1 (en) | 2016-12-08 | 2016-12-08 | Patch |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020160166868A KR101833821B1 (en) | 2016-12-08 | 2016-12-08 | Patch |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR101833821B1 true KR101833821B1 (en) | 2018-03-02 |
Family
ID=61729188
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020160166868A KR101833821B1 (en) | 2016-12-08 | 2016-12-08 | Patch |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101833821B1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019176910A (en) * | 2018-03-30 | 2019-10-17 | 真一 芦田 | Ophthalmic medicament administration device |
| JP2019176911A (en) * | 2018-03-30 | 2019-10-17 | 真一 芦田 | Ophthalmic medicament administration device |
| KR20200099648A (en) * | 2019-02-14 | 2020-08-25 | 성균관대학교산학협력단 | Dry bonding system comprising a micro elastic particle and a method thereof |
| KR20230157663A (en) * | 2022-05-10 | 2023-11-17 | 울산과학기술원 | Adhesive patch in wet conditions and manufacturing method of the same |
| TWI831036B (en) * | 2021-08-05 | 2024-02-01 | 國立高雄大學 | Reusable adhesion device having a complex structure and method thereof |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6379324B1 (en) | 1999-06-09 | 2002-04-30 | The Procter & Gamble Company | Intracutaneous microneedle array apparatus |
| US20070166233A1 (en) | 2006-01-17 | 2007-07-19 | Royds Robert B | Abuse resistant transdermal drug delivery |
| KR101025696B1 (en) | 2009-11-30 | 2011-03-30 | 서울대학교산학협력단 | Fine ciliary structure for vacuum adhesion, method of using the same and method of manufacturing the same |
| KR101553344B1 (en) * | 2013-10-10 | 2015-09-15 | 국립대학법인 울산과학기술대학교 산학협력단 | Fine structure for delivering material, and delivering method using the same |
| US20160206243A1 (en) * | 2014-12-29 | 2016-07-21 | Research & Business Foundation Sungkyunkwan University | Dry bonding system and wearable device for skin bonding including the same |
-
2016
- 2016-12-08 KR KR1020160166868A patent/KR101833821B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6379324B1 (en) | 1999-06-09 | 2002-04-30 | The Procter & Gamble Company | Intracutaneous microneedle array apparatus |
| US20070166233A1 (en) | 2006-01-17 | 2007-07-19 | Royds Robert B | Abuse resistant transdermal drug delivery |
| KR101025696B1 (en) | 2009-11-30 | 2011-03-30 | 서울대학교산학협력단 | Fine ciliary structure for vacuum adhesion, method of using the same and method of manufacturing the same |
| KR101553344B1 (en) * | 2013-10-10 | 2015-09-15 | 국립대학법인 울산과학기술대학교 산학협력단 | Fine structure for delivering material, and delivering method using the same |
| US20160206243A1 (en) * | 2014-12-29 | 2016-07-21 | Research & Business Foundation Sungkyunkwan University | Dry bonding system and wearable device for skin bonding including the same |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019176910A (en) * | 2018-03-30 | 2019-10-17 | 真一 芦田 | Ophthalmic medicament administration device |
| JP2019176911A (en) * | 2018-03-30 | 2019-10-17 | 真一 芦田 | Ophthalmic medicament administration device |
| KR20200099648A (en) * | 2019-02-14 | 2020-08-25 | 성균관대학교산학협력단 | Dry bonding system comprising a micro elastic particle and a method thereof |
| KR102187349B1 (en) * | 2019-02-14 | 2020-12-07 | 성균관대학교산학협력단 | Dry adhesive patches having a micro-absorbent hybrid structure that can collect fluids and attach them to cleanly and the method thereof |
| US11504036B2 (en) | 2019-02-14 | 2022-11-22 | Research & Business Foundation Sungkyunkwan University | Dry adhesive patch with micro-absorbent hybrid structure capable of capturing and cleanly-adhering body-fluid and manufacturing method thereof |
| TWI831036B (en) * | 2021-08-05 | 2024-02-01 | 國立高雄大學 | Reusable adhesion device having a complex structure and method thereof |
| KR20230157663A (en) * | 2022-05-10 | 2023-11-17 | 울산과학기술원 | Adhesive patch in wet conditions and manufacturing method of the same |
| KR102614237B1 (en) | 2022-05-10 | 2023-12-19 | 울산과학기술원 | Adhesive patch in wet conditions and manufacturing method of the same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101833821B1 (en) | Patch | |
| US11419816B2 (en) | Method and device for transdermal delivery of parathyroid hormone using a microprojection array | |
| US10391290B2 (en) | Microneedle injection apparatus comprising a dual cover | |
| JP5966156B2 (en) | Kenzan microneedle applicator device | |
| KR101724655B1 (en) | Micro-needle patch and menufacturing method thereof | |
| JP7253838B2 (en) | Applicator for water-soluble sheet formulations | |
| KR102341601B1 (en) | Microarray for delivery of therapeutic agent and methods of use | |
| JP6402714B2 (en) | Microneedle unit | |
| US10918845B2 (en) | Transdermal administration device | |
| WO2016157985A1 (en) | Microneedle patch | |
| PT1684846E (en) | Device for the transdermal administration of active ingredients | |
| KR101724654B1 (en) | Micro-needle patch and menufacturing method thereof | |
| US20160067468A1 (en) | Device for Containment and Release of a Transdermal Drug Formulation | |
| WO2015190344A1 (en) | Microneedle sheet and dermal administration plaster | |
| JP2016189845A (en) | Microneedle sheet | |
| JP2007001938A (en) | Plaster with microneedle | |
| JP7037026B2 (en) | Cap and applicator for anesthesia syringe body | |
| JP2006335754A (en) | Thin film carrying percutaneous absorption preparation and its manufacturing process | |
| KR20210029581A (en) | Micro-needle patch and micro-needle system | |
| US20180200495A1 (en) | Administration device | |
| KR20230153618A (en) | Micro needle patch | |
| KR20240001098U (en) | Microneedle patch and skin care massager using the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |