KR101787166B1 - 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물의 제조방법 - Google Patents

신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물의 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 제조방법에 의하면, 간단한 방법 및 높은 수율로 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물을 얻을 수 있다.
또한, 본 발명의 제조방법에 의해 수득된 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물은 올레핀계 중합체의 제조에 있어 중합 반응의 촉매로 유용하게 사용될 수 있다.

Description

신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물의 제조방법 {METHOD OF PREPARING NOVEL LIGAND COMPOUND AND TRANSITION METAL COMPOUND}
본 발명은 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물의 제조방법에 관한 것이다.
올레핀 중합용 메탈로센 촉매는 오랜 기간 발전해왔다. 메탈로센 화합물은 일반적으로 알루미녹산, 보레인, 보레이트 또는 다른 활성화제를 이용하여 활성화시켜 사용한다. 예를 들어, 사이클로펜타다이에닐기를 포함한 리간드와 두 개의 시그마 클로라이드 리간드를 갖는 메탈로센 화합물은 알루미녹산을 활성화제로 사용한다. 이러한 메탈로센 화합물의 클로라이드기를 다른 리간드로(예를 들어, 벤질 또는 트리메틸실릴메틸기(-CH2SiMe3)) 치환하는 경우 촉매 활성도 증가 등의 효과를 나타내는 예가 보고되었다.
Dow 사가 1990년대 초반 [Me2Si(Me4C5)NtBu]TiCl2 (Constrained-Geometry Catalyst, CGC)를 미국특허 제5,064,802호 등에서 개시하였는데, 에틸렌과 알파-올레핀의 공중합 반응에서 CGC가 기존까지 알려진 메탈로센 촉매들에 비해 우수한 측면을 크게 다음과 같이 두 가지로 요약할 수 있다:
(1) 높은 중합 온도에서도 높은 활성도를 나타내면서 고분자량의 중합체를 생성하며,
(2) 1-헥센 및 1-옥텐과 같은 입체적 장애가 큰 알파-올레핀의 공중합성도 매우 뛰어나다는 점이다.
그 외에도 중합 반응 시, CGC 의 여러 가지 특성들이 점차 알려지면서 이의 유도체를 합성하여 중합 촉매로 사용하고자 하는 노력이 학계 및 산업계에서 활발히 이루어졌다.
그 중 하나의 접근 방법으로 실리콘 브릿지 대신에 다른 다양한 브릿지 및 질소 치환체가 도입된 금속 화합물의 합성과 이를 이용한 중합이 시도되었다. 최근까지 알려진 대표적인 금속 화합물들은 CGC 구조의 실리콘 브릿지 대신에 포스포러스, 에틸렌 또는 프로필렌, 메틸리덴 및 메틸렌 브릿지가 각각 도입되어 있으나, 에틸렌 중합 또는 에틸렌과 알파올레핀의 공중합에의 적용시에 CGC 대비하여 중합 활성도나 공중합 성능 등의 측면에서 뛰어난 결과들을 나타내지 못하였다.
다른 접근 방법으로는 상기 CGC의 아미도 리간드 대신에 옥시도 리간드로 구성된 화합물들이 많이 합성되었으며, 이를 이용한 중합도 일부 시도되었다.
또한, 다양한 비대칭성 비가교형 메탈로센이 개발되었다. 예를 들어, (싸이클로펜타디에닐)(인데닐) 및 (싸이클로펜타디에닐)(플루오레닐)메탈로센, (치환된 인데닐)(싸이클로펜타디에닐)로 이루어진 메탈로센 등이 알려져 있다.
그러나, 상업적 활용면에서, 상기 비가교성 메탈로센의 촉매 조성물들은 올레핀의 중합 활성을 충분히 발휘하지 못하고, 높은 분자량의 폴리올레핀을 중합하기 어려운 단점이 있다.
미국특허 제5,064,802호
본 발명의 해결하고자 하는 해결하고자 하는 제1 기술적 과제는 신규한 리간드 화합물의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 해결하고자 하는 제2 기술적 과제는 신규한 전이금속 화합물의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 해결하고자 하는 제3 기술적 과제는 상기 전이금속 화합물의 제조방법에 따라 제조된 전이금속 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명의 해결하고자 하는 제4 기술적 과제는 상기 전이금속 화합물을 이용한 중합체의 제조방법을 제공하는 것이다.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물과 하기 화학식 7로 표시되는 화합물을 반응시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 1로 표시되는 리간드 화합물의 제조방법을 제공한다:
[화학식 6]
Figure 112014066694156-pat00001
[화학식 7]
Figure 112014066694156-pat00002

[화학식 1]
Figure 112014066694156-pat00003

상기 화학식 1, 6 및 7에서,
R1 내지 R12는 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 탄소수 5 내지 20의 헤테로고리기, 또는 실릴기이며,
R1 내지 R12 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고,
R13 및 R23은 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 1 내지 20의 알콕시이며'
Q는 Si, C, N, P 또는 S 이다.
또한, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 리간드 화합물을 하기 화학식 8로 표시되는 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물의 제조방법을 제공한다:
[화학식 1]
Figure 112014066694156-pat00004
[화학식 8]
M(X1X2)2
[화학식 2]
Figure 112014066694156-pat00005

상기 화학식 1, 2 및 8에서,
R1 내지 R12는 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 탄소수 5 내지 20의 헤테로고리기, 또는 실릴기이며,
R1 내지 R12 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고,
R13 및 R23은 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 1 내지 20의 알콕시이며,
Q는 Si, C, N, P 또는 S 이고,
M은 4족 전이금속이며,
X1 및 X2는 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알킬아미노기, 탄소수 6 내지 20의 아릴아미노기 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬리덴기이다.
아울러, 본 발명은 상기 전이금속 화합물의 제조방법에 따라 제조된 전이금속 화합물을 제공한다.
나아가, 본 발명은 상기 전이금속 화합물을 이용한 중합체의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 제조방법에 의하면, 간단한 방법으로 높은 수율의 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물을 얻을 수 있다.
또한, 본 발명의 제조방법에 의해 수득된 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물은 올레핀계 중합체의 제조에 있어 중합 반응의 촉매로 유용하게 사용될 수 있다.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명의 제 1 기술적 과제를 달성하기 위하여,
하기 화학식 6으로 표시되는 화합물과 하기 화학식 7로 표시되는 화합물을 반응시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 1로 표시되는 리간드 화합물의 제조방법을 제공한다:
[화학식 6]
Figure 112014066694156-pat00006
[화학식 7]
Figure 112014066694156-pat00007

[화학식 1]
Figure 112014066694156-pat00008

상기 화학식 1, 6 및 7에서,
R1 내지 R12는 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 탄소수 5 내지 20의 헤테로고리기, 또는 실릴기이며,
R1 내지 R12 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고,
R13 및 R23은 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 1 내지 20의 알콕시이며,
Q는 Si, C, N, P 또는 S 이다.
구체적으로 살펴보면, 하기 반응식 1과 같이, 본 발명의 리간드 화합물은 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물과, 하기 화학식 7로 표시되는 화합물을 반응시켜 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제조할 수 있다.
[반응식 1]
Figure 112014066694156-pat00009

상기 식에서, R1 내지 R13, R23 및 Q는 상기에서 정의한 바와 같다.
보다 구체적으로 본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 화학식 6으로 표시되는 화합물을 상기 화학식 7로 표시되는 화합물과 혼합한 후, 에테르 등의 유기 용매, 및 필요에 따라, CuCN 하에 반응시켜 화학식 1로 표시되는 리간드 화합물을 수득할 수 있다.
상기 화학식 6로 표시되는 화합물과 상기 화학식 7로 표시되는 화합물은 1: 0.8 내지 1: 1.5 의 몰비, 바람직하게는 1: 0.9 내지 1: 1.2의 몰비, 더욱 바람직하게는 1:1 내지 1:1.1이 좋다.
또한, 상기 반응은 -80℃ 내지 140 ℃의 온도 범위에서 1 내지 48 시간 동안 수행되는 것이 바람직하다
본 발명의 제조방법에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 리간드 화합물은 라세미체(racemic)와 메조(meso) 화합물의 2가지 형태 중 하나로 수득되거나, 또는 라세미체와 메조가 혼합된 형태로 수득될 수 있다.
또한, 본 명세서에서 정의된 각 치환기에 대하여 상세히 설명하면 다음과 같다.
상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄의 알킬기를 포함할 수 있다.
상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄의 알케닐기를 포함할 수 있다.
상기 분지쇄는 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 2 내지 20의 알케닐; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 또는 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬이일 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 실릴기는 트리메틸실릴, 트리에틸실릴, 트리프로필실릴, 트리부틸실릴, 트리헥실실릴, 트리이소프로필실릴, 트리이소부틸실릴, 트리에톡시실릴, 트리페닐실릴, 트리스(트리메틸실릴)실릴 등이 있으나, 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 아릴기는 탄소수 6 내지 20인 것이 바람직하며, 구체적으로 페닐, 나프틸, 안트라세닐, 피리딜, 디메틸아닐리닐, 아니솔릴 등이 있으나, 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.
상기 알킬아릴기는 상기 알킬기에 의하여 치환된 아릴기를 의미한다.
상기 아릴알킬기는 상기 아릴기에 의하여 치환된 알킬기를 의미한다.
상기 고리(또는 헤테로 고리기)는 탄소수 5 내지 20개의 고리 원자를 가지며 1개 이상의 헤테로 원자를 포함하는 1가의 지방족 또는 방향족의 탄화수소기를 의미하며, 단일 고리 또는 2 이상의 고리의 축합 고리일 수 있다. 또한 상기 헤테로 고리기는 알킬기로 치환되거나 치환되지 않을 수 있다. 이들의 예로는 인돌린, 테트라하이드로퀴놀린 등을 들 수 있나, 본 발명이 이들로만 한정되는 것은 아니다.
상기 할로겐기는 플루오린기, 염소기, 브롬기 또는 요오드기를 의미한다.
상기 알킬 아미노기는 상기 알킬기에 의하여 치환된 아미노기를 의미하며, 디메틸아미노기, 디에틸아미노기 등이 있으나, 이들 예로만 한정된 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 아릴기는 탄소수 6 내지 20인 것이 바람직하며, 구체적으로 페닐, 나프틸, 안트라세닐, 피리딜, 디메틸아닐리닐, 아니솔릴 등이 있으나, 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.
상기 화학식 1로 표시되는 리간드 화합물은 인데닐기 및 플루오레닐기가 Q (Si, C, N, 또는 P)에 의해 가교된 비대칭 구조를 형성한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 리간드 화합물에 있서, 상기 R1 내지 R12는 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 또는 탄소수 5 내지 20의 헤테로 고리기이고, R1 내지 R12 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있며, R13 및 R23은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬기 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴기이고, Q는 Si, C, N, 또는 P인 것이 바람직하다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 리간드 화합물은 더욱 바람직하게는, 하기 화학식의 화합물 중 하나로 표시되는 리간드 화합물일 수 있다:
Figure 112014066694156-pat00010

Figure 112014066694156-pat00011

본 발명의 일 실시예에 따른, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 금속과 킬레이트를 형성할 수 있는 리간드 화합물 일 수 있다.
본 발명의 제2 기술적 과제를 달성하기 위하여,
하기 화학식 1로 표시되는 리간드 화합물을 하기 화학식 8로 표시되는 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물의 제조방법:
[화학식 1]
Figure 112014066694156-pat00012

[화학식 8]
M(X1X2)2
[화학식 2]
Figure 112014066694156-pat00013

상기 화학식 1, 2 및 8에서,
R1 내지 R12는 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 탄소수 5 내지 20의 헤테로고리기, 또는 실릴기이며,
R1 내지 R12 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고,
R13 및 R23은 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 1 내지 20의 알콕시이며,
Q는 Si, C, N, P 또는 S 이고,
M은 4족 전이금속이며,
X1 및 X2는 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알킬아미노기, 탄소수 6 내지 20의 아릴아미노기 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬리덴기이다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 리간드로 하여 4족 전이금속이 배위 결합된 형태일 수 있다.
구체적으로 살펴보면, 하기 반응식 2와 같이, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 금속 전구체인 하기 화학식 8로 표시되는 화합물 및 유기 리튬 화합물과 반응시켜 재결정화(recrystallization)시킴으로써, 화학식 1로 표시되는 화합물을 리간드로 하여 4족 전이금속이 배위 결합된 화학식 2의 전이금속 화합물을 얻을 수 있다.
[반응식 2]
Figure 112014066694156-pat00014
상기 식에서, R1 내지 R13, R23, Q, M, X1 및 X2는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같다.
상기 반응식 2에서, 상기 유기 리튬 화합물은 예를 들어, n-부틸리튬, sec-부틸리튬, 메틸리튬, 에틸리튬, 이소프로필리튬, 사이클로헥실리튬, 알릴리튬, 비닐리튬, 페닐리튬 및 벤질리튬으로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 상기 화학식 8로 표시되는 화합물은 1: 0.8 내지 1: 1.5의 몰비, 바람직하게는 1: 1.0 내지 1: 1.1의 몰비로 혼합하는 것이 좋다.
또한, 상기 유기 리튬 화합물은 화학식 1로 표시되는 화합물 100 중량부를 기준으로 180 내지 250 중량부로 사용할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 제조방법에 따르면, 상기 반응은 -80℃ 내지 140 ℃의 온도 범위에서 1 내지 48 시간 동안 수행되는 것이 바람직하다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물에 있어서, 상기 R1 내지 R12는 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 또는 탄소수 5 내지 20의 헤테로 고리기이고, R1 내지 R12 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고, R13 및 R23은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬기 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴기이며, Q는 Si, C, N, 또는 P이고, M은 Ti, Hf 및 Zr이며, X1 및 X2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기인 것이 바람직하다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물은 더욱 바람직하게는, 하기 화학식의 화합물 중 하나로 표시되는 전이금속 화합물일 수 있다:
Figure 112014066694156-pat00015

Figure 112014066694156-pat00016
Figure 112014066694156-pat00017

Figure 112014066694156-pat00018

본 발명의 상기 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물은 플루오레닐기(fluorenyl group) 및 인데닐기가 Q (Si, C, N, 또는 P)에 의해 가교되고, 4족 전이금속이 배위결합된 비대칭 구조를 형성한다. 상기와 같이, 본 발명의 전이금속 화합물은 플루오레닐기(fluorenyl group) 및 인데닐기를 포함함에 따라 중심 금속의 전자 밀도가 높아져 고온 안정성이 높고 고분자량의 폴리올레핀계 중합체, 특히 이소택틱 폴리프로필렌 및 프로필렌 엘라스토머 중합체를 합성하는데 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 전이금속 화합물에 존재하는 싸이오펜기가 전이금속을 안정화시켜 촉매 구조상 고분자량의 폴리올레핀계 중합체를 용이하게 합성가능하게 할 수 있다.
따라서 이러한 화합물들을 메틸알루미녹산 또는 B(C6F5)3와 같은 조촉매와 반응시켜 활성화한 다음에 올레핀 중합에 적용시, 높은 중합 온도에서도 고활성, 고분자량 및 고공중합성 등의 특징을 갖는 폴리올레핀을 생성하는 것이 가능하다. 특히, 상기 전이금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물을 사용하여 CGC 대비 MWD가 좁고 공중합성이 우수하며 저밀도 영역에서도 고분자량을 갖는 중합체의 제조가 가능하다. 또한, 상기 화학식 2의 전이금속 화합물은 촉매 구조를 바꿈에 따라 곁가지인 메틸기의 위치가 같은 방향으로 배열되는 이소택틱 폴리프로필렌(isotactic polypropylene, iPP), 또는 프로필렌 엘라스토머 (elastomer) 중합용 촉매로 특히 바람직하게 사용될 수 있으며, 기타 상기 전이금속 화합물이 사용될 수 있는 모든 분야에 적용이 가능하다.
보다 구체적으로, 본 발명에 따른 전이금속 화합물은 단독으로 또는 상기 전이금속 화합물 이외에 하기 화학식 3, 화학식 4 및 화학식 5로 표시되는 조촉매 화합물 중 1종 이상을 추가로 포함하는 조성물 형태로, 중합 반응의 촉매로 사용될 수 있다.
<화학식 3>
-[Al(R16)-O]m-
상기 화학식 3에서,
R16은 서로 동일하거나 다를 수 있으며, 각각 독립적으로 할로겐; 탄소수 1 내지 20의 탄화수소; 또는 할로겐으로 치환된 탄소수 1 내지 20의 탄화수소이고;
m은 2 이상의 정수이며;
<화학식 4>
J(R16)3
상기 화학식 4에서,
R16은 상기 화학식 3에서 정의된 바와 같고;
J는 알루미늄 또는 보론이며;
<화학식 5>
[E-H]+[ZA4]- 또는 [E]+[ZA4]-
상기 화학식 5에서,
E는 중성 또는 양이온성 루이스 염기이고;
H는 수소 원자이며;
Z는 13족 원소이고;
A는 서로 동일하거나 다를 수 있으며, 각각 독립적으로 1 이상의 수소 원자가 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 탄화수소, 알콕시 또는 페녹시로 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬기이다.
상기 화학식 3으로 표시되는 화합물의 예로는 메틸알루미녹산, 에틸알루미녹산, 이소부틸알루미녹산, 부틸알루미녹산 등이 있으며, 더욱 바람직한 화합물은 메틸알루미녹산이다.
상기 화학식 4로 표시되는 화합물의 예로는 트리메틸알루미늄, 트리에틸알루미늄, 트리이소부틸알루미늄, 트리프로필알루미늄, 트리부틸알루미늄, 디메틸클로로알루미늄, 트리이소프로필알루미늄, 트리-s-부틸알루미늄, 트리사이클로펜틸알루미늄, 트리펜틸알루미늄, 트리이소펜틸알루미늄, 트리헥실알루미늄, 트리옥틸알루미늄, 에틸디메틸알루미늄, 메틸디에틸알루미늄, 트리페닐알루미늄, 트리-p-톨릴알루미늄, 디메틸알루미늄메톡시드, 디메틸알루미늄에톡시드, 트리메틸보론, 트리에틸보론, 트리이소부틸보론, 트리프로필보론, 트리부틸보론 등이 포함되며, 더욱 바람직한 화합물은 트리메틸알루미늄, 트리에틸알루미늄, 트리이소부틸알루미늄 중에서 선택된다.
상기 화학식 5로 표시되는 화합물의 예로는 트리에틸암모니움테트라페닐보론, 트리부틸암모니움테트라페닐보론, 트리메틸암모니움테트라페닐보론, 트리프로필암모니움테트라페닐보론, 트리메틸암모니움테트라(p-톨릴)보론, 트리메틸암모니움테트라(o,p-디메틸페닐)보론, 트리부틸암모니움테트라(p-트리플로로메틸페닐)보론, 트리메틸암모니움테트라(p-트리플로로메틸페닐)보론, 트리부틸암모니움테트라펜타플로로페닐보론, N,N-디에틸아닐리니움테트라페닐보론, N,N-디에틸아닐리니움테트라펜타플로로페닐보론, 에틸암모니움테트라펜타플로로페닐보론, 트리페닐포스포늄테트라페닐보론, 트리메틸포스포늄테트라페닐보론, 트리에틸암모니움테트라페닐알루미늄, 트리부틸암모니움테트라페닐알루미늄, 트리메틸암모니움테트라페닐알루미늄, 트리프로필암모니움테트라페닐알루미늄, 트리메틸암모니움테트라(p-톨릴)알루미늄, 트리프로필암모니움테트라(p-톨릴)알루미늄, 트리에틸암모니움테트라(o,p-디메틸페닐)알루미늄, 트리부틸암모니움테트라(p-트리플로로메틸페닐)알루미늄, 트리메틸암모니움테트라(p-트리플로로메틸페닐)알루미늄, 트리부틸암모니움테트라펜타플로로페닐알루미늄, N,N-디에틸아닐리니움테트라페닐알루미늄, N,N-디에틸아닐리니움테트라펜타플로로페닐알루미늄, 디에틸암모니움테트라펜타테트라페닐알루미늄, 트리페닐포스포늄테트라페닐알루미늄, 트리메틸포스포늄테트라페닐알루미늄, 트리프로필암모니움테트라(p-톨릴)보론, 트리에틸암모니움테트라(o,p-디메틸페닐)보론, 트리부틸암모니움테트라(p-트리플로로메틸페닐)보론, 트리페닐카보니움테트라(p-트리플로로메틸페닐)보론, 트리페닐카보니움테트라펜타플로로페닐보론 등이 있다.
바람직하게는 알룸옥산을 사용할 수 있으며, 더 바람직하게는 알킬알룸옥산인 메틸알룸옥산(MAO)이다.
상기 촉매 조성물은, 첫 번째 방법으로서 1) 상기 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물과 상기 화학식 3 또는 화학식 4로 표시되는 화합물을 접촉시켜 혼합물을 얻는 단계; 및 2) 상기 혼합물에 상기 화학식 5로 표시되는 화합물을 첨가하는 단계를 포함하는 방법으로 제조될 수 있다.
또한, 상기 촉매 조성물은, 두 번째 방법으로서 상기 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물과 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 접촉시키는 방법으로 제조될 수 있다.
상기 촉매 조성물의 제조방법 중에서 첫 번째 방법의 경우에, 상기 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물/상기 화학식 3 또는 화학식 4로 표시되는 화합물의 몰 비율은 1/5,000 내지 1/2이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 1/1,000 내지 ~ 1/10 이고, 가장 바람직하게는 1/500 내지 1/20이다. 상기 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물/상기 화학식 3 또는 화학식 4로 표시되는 화합물의 몰 비율이 1/2을 초과하는 경우에는 알킬화제의 양이 매우 작아 금속 화합물의 알킬화가 완전히 진행되지 못하는 문제가 있고, 몰 비율이 1/5,000 미만인 경우에는 금속 화합물의 알킬화는 이루어지지만, 남아있는 과량의 알킬화제와 상기 화학식 5의 활성화제 간의 부반응으로 인하여 알킬화된 금속 화합물의 활성화가 완전히 이루어지지 못하는 문제가 있다. 또한, 상기 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물/상기 화학식 5로 표시되는 화합물의 몰 비율은 1/25 내지 1이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 1/10 내지 1이고, 가장 바람직하게는 1/5 내지 1이다. 상기 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물/상기 화학식 5로 표시되는 화합물의 몰 비율이 1을 초과하는 경우에는 활성화제의 양이 상대적으로 적어 금속 화합물의 활성화가 완전히 이루어지지 못해 생성되는 촉매 조성물의 활성도가 떨어지는 문제가 있고, 몰 비율이 1/25 미만인 경우에는 금속 화합물의 활성화가 완전히 이루어지지만, 남아 있는 과량의 활성화제로 촉매 조성물의 단가가 경제적이지 못하거나 생성되는 고분자의 순도가 떨어지는 문제가 있다.
상기 촉매 조성물의 제조방법 중에서 두 번째 방법의 경우에, 상기 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물/화학식 3으로 표시되는 화합물의 몰 비율은 1/10,000 내지 1/10 이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 1/5,000 내지 1/100이고, 가장 바람직하게는 1/3,000 내지 1/500이다. 상기 몰 비율이 1/10을 초과하는 경우에는 활성화제의 양이 상대적으로 적어 금속 화합물의 활성화가 완전히 이루어지지 못해 생성되는 촉매 조성물의 활성도가 떨어지는 문제가 있고, 1/10,000 미만인 경우에는 금속 화합물의 활성화가 완전히 이루어지지만, 남아 있는 과량의 활성화제로 촉매 조성물의 단가가 경제적이지 못하거나 생성되는 고분자의 순도가 떨어지는 문제가 있다.
상기 촉매 조성물의 제조시에 반응 용매로서 펜탄, 헥산, 헵탄 등과 같은 탄화수소계 용매, 또는 벤젠, 톨루엔 등과 같은 방향족계 용매가 사용될 수 있다.
또한, 상기 촉매 조성물은 상기 전이금속 화합물과 조촉매 화합물을 담체에 담지된 형태로 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 전이금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물의 존재 하에 올레핀계 단량체를 중합하는 중합 반응은 하나의 연속식 슬러리 중합 반응기, 루프 슬러리 반응기, 기상 반응기 또는 용액 반응기 등을 이용하여, 용액 중합 공정, 슬러리 공정 또는 기상 공정에 의해 수행될 수 있다. 또한 하나의 올레핀 단량체로 호모중합하거나 또는 2종 이상의 단량체로 공중합하여 진행할 수 있다.
상기 폴리올레핀의 중합은 약 25 내지 약 500℃의 온도 및 약 1 내지 약 100 kgf/cm2에서 반응시켜 수행할 수 있다.
구체적으로, 상기 폴리올레핀의 중합은 약 25 내지 약 500℃, 바람직하게는 약 25 내지 200℃, 보다 바람직하게는 약 50 내지 100℃의 온도에서 수행할 수 있다. 또한 반응 압력은 약 1 내지 약 100 kgf/cm2, 바람직하게는 약 1 내지 약 50 kgf/cm2, 보다 바람직하게는 약 5 내지 약 40 kgf/cm2에서 수행할 수 있다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 전이금속 화합물 및 조촉매를 사용한 중합 가능한 올레핀계 단량체의 예로는 에틸렌, 알파-올레핀, 사이클릭 올레핀 등이 있으며, 이중 결합을 2개 이상 가지고 있는 디엔 올레핀계 단량체 또는 트리엔 올레핀계 단량체 등도 중합 가능하다.
본 발명에 따라 제조되는 폴리올레핀에 있어서, 상기 올레핀계 단량체의 구체적인 예로는 에틸렌, 프로필렌, 1-부텐, 1-펜텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-헵텐, 1-옥텐, 1-데센, 1-운데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센, 1-아이토센 등이 있으며, 이들을 2종 이상 혼합하여 공중합한 공중합체일 수 있다.
상기 폴리올레핀은 프로필렌 중합체일 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
특히, 본 발명의 제조방법에서 상기 활성화 조성물은 90℃ 이상의 높은 반응온도에서도 에틸렌과 1-옥텐과 같은 입체적 장애가 큰 단량체의 공중합 반응에서 높은 분자량을 갖는 공중합체의 제조가 가능할 수 있다.
상기 중합체는 호모 중합체 또는 공중합체가 모두 가능하다. 상기 올레핀 중합체가 에틸렌과 다른 공단량체의 공중합체인 경우에, 상기 공중합체를 구성하는 단량체는 에틸렌 및 프로필렌, 1-부텐, 1-헥센, 및 4-메틸-1-펜텐, 및 1-옥텐으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 공단량체인 것이 바람직하다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 기재한다. 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위를 한정하고자 하는 것은 아니다.
리간드 및 전이금속 화합물의 합성
유기 시약 및 용매는 알드리치(Aldrich)사와 머크(Merck)사에서 구입하여 표준 방법으로 정제하여 사용하였다. 합성의 모든 단계에서 공기와 수분의 접촉을 차단하여 실험의 재현성을 높였다. 화합물의 구조를 입증하기 위해 500 MHz 핵자기 공명기(NMR) 및 X-ray 분광기를 이용하여 각각 스펙트럼과 도식을 얻었다.
실시예
제조예 1
<(벤조티엔-2-일)-2-메틸-2-부텐-1-온 합성>
Figure 112014066694156-pat00019
250ml 쉬렝크 플라스크(schlenk flask)에 글러브 박스 안에서 벤조싸이오펜 10.0g (74.5mmol)을 정량하여 첨가한 후, THF 100ml를 투입하였다. 여기에 -78oC 에서 n-BuLi(1.0eq, 29.8ml)을 투입한 후, 이를 상온에서 2시간 동안 반응시켰다. (얻은 생성물은 분홍색 슬러리에서 검붉은 용액으로 변함) 또 다른 250ml 쉬렝크 플라스크에 CuCN(0.5eq, 3.34g)을 넣고, -78oC 에서 상기 반응 용액을 옮겼다. 상온에서 1시간 반응 보낸 후, -78oC 에서 티글로일 클로라이드(tygloyl chloride)(1.0eq, 8.18ml)를 투입하고, 이를 상온에서 밤새 반응시켰다. 3N HCl 100ml를 이용하여 work-up 하였다. 유기층은 MC로 분리하고, 분리한 유기층만 Na2CO3 로 염기성화(basify)시키고, K2CO3로 건조하였다. 용매 건조 후 갈색 오일 형태의 화합물을 78.4% 수율로 얻었다.
1H -NMR (CDCl3): 7.85 (m, 2H), 7.75 (s, 1H), 7.40 (m, 2H), 6.69 (m, 1H), 1.99 (t, 3H), 1.93 (dd, 3H)
제조예 2
<1,2-디메틸-1,2-디하이드로-3H-벤조[b]시클로펜타[d]싸이오펜-3-온>
1L 1-neck 플라스크에 (벤조티엔-2-일)-2-메틸-2-부텐-1-온 12.63g(58.4mmol), 클로로벤젠(13ml) 및 >95% H2SO4(87ml)를 넣고 상온에서 2시간 동안 반응시켰다. 반응 후, 상기 반응물에 차가운 물 460ml를 넣고, 30분간 더 반응시켰다. 반응 후, 메틸렌클로라이드(MC)로 추출하고 유기층만 Na2CO3 수용액으로 염기성화시키고, K2CO3 로 건조하였다. 용매 건조 후, 연한 갈색 오일형태의 화합물을 84.3% 수율로 얻었다.
1H -NMR (CDCl3): 7.90 (m, 2H), 7.45 (m, 2H), 7.40 (m, 2H), 3.17 (m, 1H), 2.60 (m, 1H), 1.57 (d, 3H), 1.39 (d, 3H)
제조예 3
<1,2-디메틸-1H-벤조[b]시클로펜타[d]싸이오펜 합성>
Figure 112014066694156-pat00020

250ml 쉬렝크 플라스크에 상기 출발물질을 10.59g(48.9mmol)의 양으로 정량하여 첨가한 후, 여기에 THF/메탄올(2/1) 44/22ml를 투입하였다. 0oC 에서 NaBH4(1.5eq, 2.78g)를 투입한 후, 상온에서 10시간 동안 반응시켰다 (주황색 용액). 상기 반응 후, H2O(100ml) 및 3N HCl 50ml를 이용하여 work-up 하였다. 유기층은 MC (150ml*3)로 분리하였다. 분리한 유기층만 Na2CO3 로 염기성화 시키고 K2CO3 로 건조하였다. 용매 건조 후 1L 2-neck 플라스크에 노란색 오일 형태의 화합물, 톨루엔(330ml), p-톨루엔설폰산을 넣고 환류하였다. 반응 후, 헥산/MTBE로 쇼트 컬름(short column) 하였다. 용매 건조 후 주황색 고체를 8.54g, 87%의 수율로 얻었다. 이성질체 혼합물의 형태로 얻었다.
1H -NMR (CDCl3): 7.96 (m), 7.80 (m), 7.69 (m), 7.40 (m, 2H), 7.33 (m), 7.22 (m), 7.18 (m), 6.45 (m), 3.31 (m), 2.31 (m), 2.13 (m), 2.07 (m), 1.40 (d)
제조예 4
<1,1,4,4,7,7,10,10-옥타메틸-2,3,4,7,8,9,10,12-옥타하이드로-1H-di벤조 [b,h]플루오린>
Figure 112014066694156-pat00021
1L 1-neck 플라스크에 플루오렌(18g, 0.108mol) 및 2,5-디클로로-2,5-디메틸헥산(2.0eq, 40g)를 넣고, 여기에 니트로메탄 300ml를 투입하여 교반하였다. 상온에서 상기 반응 용액에 AlCl3(1.33eq, 19.2g)를 천천히 투입하였다. 상온에서 20시간 동안 반응시킨 후, 차가운 물 350ml에 천천히 떨어뜨려 보라색 침전물을 형성시켰다. 여과한 침전물을 에탄올 250ml에 넣고 끓여 불순물을 녹인 뒤 냉각시켜 여과한 후, 여기에 헥산 150ml에서 같은 작업을 반복하였다. 진공 건조하여 흰색 고체를 36.7g, 87%의 수율로 얻었다.
1H-NMR (in CDCl3, 500 MHz):7.633 (s, 2H), 7.407 (s, 2H), 3.741 (s, 2H), 1.701 (s, 8H), 1.356 (s, 12H), 1.3 (s, 12H)
제조예 5
<클로로디메틸(1,1,4,4,7,7,10,10-옥타메틸-2,3,4,7,8,9,10,12-옥타하이드로-1H-di벤조[b,h]플루오렌-12-일)실란>
Figure 112014066694156-pat00022

250ml 쉬렝크 플라스크에 옥타메틸플루오렌 10.0g(25.8mmol), 디에틸 에테르 130ml(0.2M)를 투입하였다. -78oC 에서 n-BuLi(1.1eq, 11.4ml)를 넣고 상온에서 밤새 반응시켰다(흰색 슬러리 -> 오렌지 슬러리). 반응 후, 디에틸 에테르를 제거한 후, 헥산으로 여과하였다. 여과한 리튬염을 250ml 쉬렝크 플라스크에 넣고 디에틸 에테르 130ml를 첨가하여 함께 교반하였다. -78oC 에서 디클로로디메틸실란을 투입한 후, 상기 혼합물을 상온에서 밤새 반응시켰다. G4 프릿을 이용하여 여과한 후, 건조하여 하얀색 고체를 정량 수율로 얻었다.
1H-NMR (in CDCl3, 500 MHz): 7.675 (s, 2H), 7.506 (s, 2H), 3.874 (s, 1H), 1.708 (s, 8H), 1.361 (d, 2H), 1.3055 (d, 12H), 0.122 (s, 6H)
제조예 6
< 디메틸(3,6-di-tert-부틸플루오렌)실릴 클로라이드의 합성>
Figure 112014066694156-pat00023

250ml 쉬렝크 플라스크에 3,6-di-tert-부틸플루오렌 10.0g(35.9mmol/1.10eq), 및 디에틸 에테르 180ml(0.2M)를 투입하였다. -78oC에서 n-BuLi(11eq/39.49mmol, 15.8ml) 를 넣고 상온에서 밤새 반응시켰다(무색 용액 -> 붉은색 용액). 반응 후, 디에틸 에테르를 제거한 후, 헥산으로 여과하였다. 여과한 리튬염을 250ml 쉬렝크 플라스크에 넣고 디에틸 에테르 180ml 넣고 교반하였다. -78oC에서 실란을 투입한 후, 상온에서 밤새 반응시켰다. G4 프릿을 이용하여 여과한 후, 용매 건조하여 옅은 노란색 고체를 정량 수율로 얻었다.
1H-NMR (in CDCl3, 500 MHz):
7.850 (d, 2H), 7.549 (s, 1H), 7.533 (s, 1H), 7.341 (dd, 2H), 3.944 (s, 1H), 1.403 (s, 18H), 0.157 (s, 6H)
< 리간드 화합물의 제조>
실시예 1
<디메틸(1,2-디메틸벤조시클로펜타싸이오펜) (옥타메틸플루오렌-) 실란의 합성>
Figure 112014066694156-pat00024

250ml 쉬렝크 플라스크에 디메틸벤조싸이오펜 8.54g(42.6mmol)을 정량하여 첨가한 후, 여기에 디에틸 에테르 210ml를 투입하였다. -78oC 에서 n-BuLi(1.1eq, 18.76ml)을 투입한 후, 상온에서 밤새 반응시켰다 (오렌지 용액 -> 핑크 슬러리). 반응 후, 디에틸 에테르를 제거한 후, 헥산으로 여과하여 리튬염을 얻었다. 이를 이용해서 리간드 반응을 진행하였다.
250ml 쉬렝크 플라스크에 디메틸벤조싸이오펜 리튬염(1.79g, 8.68mmol/1.10eq), 디메틸(옥타메틸플루오렌)실릴 클로라이드 (8.68mmol/1.0eq, 4.16g) 및 CuCN(0.447mmol/0.05eq, 0.04g) 을 첨가하였다. -78oC 에서 디에틸 에테르 90ml (0.1M) 를 상온에서 밤새 반응시켰다. 반응 후, H2O 300ml/디에틸 에테르 100ml를 이용하여 work-up 하였다. 용매 건조 후 폼(foam) 형태 노란색 고체를 5.54g (99%)의 수율로 얻었다.
1H-NMR (in CDCl3, 500 MHz):
7.990 (d, 1H), 7.820 (d, 1H), 7.729 (s, 1H), 7.694 (t, 1H), 7.563 (s, 1H), 7.420 (s, 1H), 7.340 (t, 1H), 7.260 (s, 1H), 4.414 (s, 1H), 3.731 (s, 1H), 2.364 (s, 3H), 2.024 (s, 3H), 1.715 (s, 8H), 1.30 (m, 24H), 0.042 (s, 6H), -0.287 (s, 3H), -0.390 (s, 3H)
실시예 2
<(1,2-디메틸-3H-벤조[b]시클로펜타[d]싸이오펜-3-일)디메틸(1,1,4,4,7,7,10,10-옥타메틸-2,3,4,7,8,9,10,12-옥타하이드로-1H-di벤조[b,h]플루오렌-12-일)실란의 합성>
Figure 112014066694156-pat00025

250ml 쉬렝크 플라스크에 디메틸벤조싸이오펜 리튬염(2.15g, 10.4mmol/1.0eq), 디메틸(3,6-di-tert-butyl플루오렌)실릴 클로라이드 (10.4mmol/1.0eq, 3.87g) 및 CuCN(0.525mmol/0.05eq, 0.047g)을 첨가하였다. -78oC에서 디에틸 에테르 105ml (0.1M)를 상온에서 밤새 반응시켰다. 반응 후 H2O 450ml/디에틸 에테르 100ml를 이용하여 work-up 하였다. 용매 건조 후 폼(foam) 형태의 노란색 고체를 5.41g (97%)의 수율로 얻었다.
1H-NMR (in CDCl3, 500 MHz):
8.430 (d, 1H), 8.323 (s, 1H), 8.292 (s, 2H), 8.240 (d, 1H), 8.00 (d, 1H), 7.880 (d, 1H), 7.761 (m, 2H), 7.665 (s, 1H), 4.693 (s, 1H), 4.213 (d, 1H), 2.796 (s, 3H), 2.489 (s, 3H), 1.835 (m, 18H), 0.093 (s, 3H), 0.00 (s, 3H)
<전이금속 화합물의 제조>
실시예 3
디메틸(1,2-디메틸벤조시클로펜타싸이오펜)(옥타메틸 플루오렌-)실란 Hf의 합성
Figure 112014066694156-pat00026

100ml 쉬렝크 플라스크에 실시예 1에서 얻은 상기 리간드 화합물 (2.0g, 3.11mmol/1.0eq) 및 디에틸 에테르 15.5ml (0.2M)를 넣고 먼저 교반시켰다. -78oC 에서 n-BuLi(6.842mmol/2.2eq, 2.74ml)을 넣고, 상온에서 밤새 반응시켰다. 반응 후, 디에틸 에테르를 제거한 후, 헥산으로 디리튬 염을 여과하였다. 글러브 박스 안에서 100ml 쉬렝크 플라스크에 디리튬염. HfCl4 (3.421mmol/1.1eq, 1.10g)을 첨가하였다. -78oC 에서 톨루엔e(0.1M, 31.1ml)을 순서대로 넣고 상온에서 밤새 반응시켰다. 셀라이트(Celite)가 깔린 G4 프릿을 이용하여 여과하였다. 노란색 고체를 220mg, 8.3% 수율로 얻었다.
1H-NMR (in CDCl3, 500 MHz):
7.883 (s, 1H), 7.772 (s, 1H), 7.633 (s, 1H), 7.574 (s, 1H), 7.410 (d, 1H), 7.240 (m ,1H), 7.210 (m, 1H), 7.166 (m, 1H), 2.345 (s, 3H), 2.171 (s, 3H), 1.693 (m , 8H), 1.397 (s, 6H), 1.327 (m, 24H), 1.101 (s, 3H)
실시예 4
<디메틸(1,2-디메틸벤조시클로펜타싸이오펜)(3,6-di-tert-부틸-플루오렌)실란 Hf의 합성>
Figure 112014066694156-pat00027

100ml 쉬렝크 플라스크에 실시예 2에서 얻은 상기 리간드 화합물 (2.0g, 3.74mmol/1.0eq), 및 디에틸 에테르 18.7ml (0.2M)를 넣고 먼저 교반시켰다. -78oC 에서 n-BuLi(8.228mmol/2.2eq, 3.30ml)을 넣고, 상온에서 밤새 반응시켰다. 반응 후 디에틸 에테르를 제거한 후, 헥산으로 디리튬염을 여과하였다. 글러브 박스 안에서 100ml 쉬렝크 플라스크에 디리튬염, 및 HfCl4 (4.114mmol/1.1eq, 1.32g)을 넣었다. -78oC 에서 톨루엔 (0.1M, 37.4ml)을 순서대로 넣고 상온에서 밤새 반응시켰다. 셀라이트가 깔린 G4 프릿을 이용하여 여과하였다. 노란색 고체를 510mg, 17.5%의 수율로 얻었다.
1H-NMR (in CDCl3, 500 MHz):
7.910 (s, 1H), 7.789 (s, 1H), 7.690 (d, 2H), 7.580 (d, 1H), 7.510 (d, 1H), 7.261 (m, 2H), 7.215 (m, 1H), 7.146 (d, 1H), 2.336 (s, 3H), 2.148 (s, 3H), 1.426 (s, 9H), 1.388 (s, 3H), 1.313 (s, 3H), 1.278 (s, 9H)

Claims (16)

  1. 하기 화학식 6으로 표시되는 화합물과 하기 화학식 7로 표시되는 화합물을 반응시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 하기 화학식 1로 표시되는 리간드 화합물의 제조방법:
    [화학식 6]
    Figure 112017023801725-pat00028

    [화학식 7]
    Figure 112017023801725-pat00029


    [화학식 1]
    Figure 112017023801725-pat00030


    상기 화학식 1, 6 및 7에서,
    R1 및 R2는 서로 연결되어 6원 고리를 형성하고,
    R3 내지 R12는 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 탄소수 5 내지 20의 헤테로고리기, 또는 실릴기이며,
    R3 내지 R12 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고,
    R13 및 R23은 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 1 내지 20의 알콕시이며,
    Q는 Si, C, N, P 또는 S 이다.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 화학식 6으로 표시되는 화합물과 상기 화학식 7로 표시되는 화합물은 1: 0.8 내지 1: 1.5의 몰비로 혼합되는 것을 특징으로 하는 리간드 화합물의 제조방법.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 반응은 -80 ℃ 내지 140 ℃의 온도 범위에서 1 내지 48 시간 수행되는 것을 특징으로 하는 리간드 화합물의 제조방법.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 화학식 1, 6 및 7에서, 상기 R3 내지 R12는 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 또는 탄소수 5 내지 20의 헤테로 고리기이고, R3 내지 R12 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고,
    R13 및 R23은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬기 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴기이며, Q는 Si, C, N, 또는 P 인 것을 특징으로 하는 리간드 화합물의 제조방법.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 리간드 화합물은 하기 화학식의 화합물 중 하나로 표시되는 리간드 화합물의 제조방법:
    Figure 112017023801725-pat00039

    Figure 112017023801725-pat00040

  6. 하기 화학식 1로 표시되는 리간드 화합물을 하기 화학식 8로 표시되는 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 하기 화학식 2로 표시되는 전이금속 화합물의 제조방법:
    [화학식 1]
    Figure 112017023801725-pat00033

    [화학식 8]
    M(X1X2)2
    [화학식 2]
    Figure 112017023801725-pat00034


    상기 화학식 1, 2 및 8에서,
    R1 및 R2는 서로 연결되어 6원 고리를 형성하고,
    R3 내지 R12는 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알콕시기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 탄소수 5 내지 20의 헤테로고리기, 또는 실릴기이며,
    R3 내지 R12 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고,
    R13 및 R23은 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 할로겐기, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기 또는 탄소수 1 내지 20의 알콕시이며,
    Q는 Si, C, N, P 또는 S 이고,
    M은 4족 전이금속이며,
    X1 및 X2는 동일하거나 상이하고 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 탄소수 1 내지 20의 알킬아미노기, 탄소수 6 내지 20의 아릴아미노기 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬리덴기이다.
  7. 청구항 6에 있어서,
    상기 반응은 유기 리튬 화합물을 화학식 1로 표시되는 화합물 100 중량부를 기준으로 21.9 내지 250 중량부의 양으로 더 첨가하는 것을 특징으로 하는 전이금속 화합물의 제조방법.
  8. 청구항 7에 있어서,
    상기 유기 리튬 화합물은 n-부틸리튬, sec-부틸리튬, 메틸리튬, 에틸리튬, 이소프로필리튬, 사이클로헥실리튬, 알릴리튬, 비닐리튬, 페닐리튬 및 벤질리튬으로 이루어진 군으로부터 1종 이상 선택된 것인 것을 특징으로 하는 전이금속 화합물의 제조방법.
  9. 청구항 6에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물과 상기 화학식 8로 표시되는 화합물은 1: 0.8 내지 1: 1.5의 몰비로 혼합되는 것을 특징으로 하는 전이금속 화합물의 제조방법.
  10. 청구항 6에 있어서,
    상기 반응은 -80 ℃ 내지 140 ℃의 온도 범위에서 1 내지 48 시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 전이금속 화합물의 제조방법.
  11. 청구항 6에 있어서,
    상기 화학식 2에서, 상기 R3 내지 R12는 각각 독립적으로 수소, 또는 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 또는 탄소수 5 내지 20의 헤테로 고리기이고, R3 내지 R12 중 서로 인접하는 2개 이상은 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있고, R13 및 R23은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 알킬기 또는 탄소수 6 내지 20의 아릴기이며, Q는 Si, C, N, 또는 P이고, X1 및 X2는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기인 것을 특징으로 하는 전이금속 화합물의 제조방법.
  12. 청구항 11에 있어서,
    상기 화학식 2에서, 상기 M은 Ti, Zr 및 Hf로 이루어진 군으로부터 선택되는 전이금속 화합물의 제조방법.
  13. 청구항 12에 있어서,
    상기 전이금속 화합물은 하기 화학식의 화합물 중 하나로 표시되는 전이금속 화합물의 제조방법:
    Figure 112017023801725-pat00041

    Figure 112017023801725-pat00042

    Figure 112017023801725-pat00043

    Figure 112017023801725-pat00044

  14. 삭제
  15. 청구항 6의 제조방법에 따라 제조된 전이금속 화합물을 이용한 중합체의 제조방법.
  16. 청구항 15에 있어서,
    상기 중합체는 폴리올레핀계 중합체인 것을 특징으로 하는 중합체의 제조방법.
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