KR101759481B1 - 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 - Google Patents

스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 Download PDF

Info

Publication number
KR101759481B1
KR101759481B1 KR1020100026950A KR20100026950A KR101759481B1 KR 101759481 B1 KR101759481 B1 KR 101759481B1 KR 1020100026950 A KR1020100026950 A KR 1020100026950A KR 20100026950 A KR20100026950 A KR 20100026950A KR 101759481 B1 KR101759481 B1 KR 101759481B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
layer
carbon atoms
substituted
unsubstituted
Prior art date
Application number
KR1020100026950A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20110107682A (ko
Inventor
제종태
권현중
윤선미
김남이
Original Assignee
에스에프씨 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 에스에프씨 주식회사 filed Critical 에스에프씨 주식회사
Priority to KR1020100026950A priority Critical patent/KR101759481B1/ko
Publication of KR20110107682A publication Critical patent/KR20110107682A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101759481B1 publication Critical patent/KR101759481B1/ko

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/20—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/20—Spiro-condensed systems
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30—Coordination compounds
    • H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
    • H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

본 발명은 신규한 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 스피로 화합물을 포함하는 유기전계발광소자는 휘도, 색순도 및 수명 특성이 우수한 효과가 있다.

Description

스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자{SPIRO COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES COMPRISING THE SAME}
본 발명은 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 휘도, 색순도 및 수명 특성이 우수한 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것이다.
최근 표시장치의 대형화에 따라 공간 점유가 작은 평면표시소자의 요구가 증대되고 있는데, 대표적인 평면표시소자인 액정 디스플레이는 기존의 CRT(cathode ray tube)에 비해 경량화가 가능하다는 장점은 있으나, 시야각(viewing angle)이 제한되고 배면 광(back light)이 반드시 필요하다는 등의 단점을 갖고 있다. 이에 반하여, 새로운 평면표시소자인 유기전계발광소자(organic light emitting diode; OLED)는 자기 발광 현상을 이용한 디스플레이로서, 시야각이 크고, 액정 디스플레이에 비해 경박, 단소해질 수 있으며, 빠른 응답 속도 등의 장점을 가지고 있으며, 최근에는 풀-컬러(full-color) 디스플레이 또는 조명으로의 응용이 기대되고 있다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다.
유기 발광 현상을 이용하는 유기전계발광소자는 통상 양극과 음극 및 이 사이에 유기물층을 포함하는 구조를 가진다. 여기서 유기물층은 유기전계발광소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다. 이러한 유기전계발광소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공이, 음극에서는 전자가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다. 이러한 유기전계발광소자는 자발광, 고휘도, 고효율, 낮은 구동전압, 넓은 시야각, 높은 콘트라스트, 고속 응답성 등의 특성을 갖는 것으로 알려져 있다.
유기전계발광소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하 수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다. 상기 발광 재료는 분자량에 따라 고분자형과 저분자형으로 분류될 수 있고, 발광 메커니즘에 따라 전자의 일중항 여기상태로부터 유래되는 형광 재료와 전자의 삼중항 여기상태로부터 유래되는 인광 재료로 분류될 수 있다. 또한, 발광 재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광 재료와 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 재료로 구분될 수 있다.
한편, 발광 재료로서 하나의 물질만 사용하는 경우 분자간 상호 작용에 의하여 최대 발광 파장이 장파장으로 이동하고 색순도가 떨어지거나 발광 감쇄 효과로 소자의 효율이 감소되는 문제가 발생하므로, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율을 증가시키기 위하여 발광 재료로서 호스트/도판트 계를 사용할 수 있다. 그 원리는 발광층을 형성하는 호스트보다 에너지 대역 간극이 작은 도판트를 발광층에 소량 혼합하면, 발광층에서 발생한 엑시톤이 도판트로 수송되어 효율이 높은 빛을 내는 것이다. 이 때, 호스트의 파장이 도판트의 파장대로 이동하므로, 이용하는 도판트의 종류에 따라 원하는 파장의 빛을 얻을 수 있다.
유기전계발광소자가 전술한 우수한 특징들을 충분히 발휘하기 위해서는 소자 내 유기물층을 이루는 물질, 예컨대 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하나, 아직까지 안정하고 효율적인 유기전계발광소자용 유기물층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이다. 따라서, 당 기술분야에서는 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있는 실정이다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 청색의 휘도, 색순도가 우수하며, 장수명의 스피로 화합물을 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 두 번째 기술적 과제는 상기 스피로 화합물을 포함하는 유기전계발광소자를 제공하는 것이다.
상기 첫 번째 기술적 과제를 달성하기 위해서, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 스피로 화합물을 제공한다.
Figure 112010019120716-pat00001
상기 화학식 1에서,
Ar1 및 Ar2 중 적어도 하나는 질소를 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 40의 헤테로아릴기이고, 나머지는 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 40의 아릴아미노기, 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 40의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 40의 아릴기, 치환 또는 비치환의 탄소수 3 내지 40의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환의 게르마늄기, 치환 또는 비치환의 인, 및 치환 또는 비치환의 보론으로 이루어진 군으로부터 선택되며,
R1 내지 R12는 각각 독립적으로 수소 원자, 중수소 원자, 할로겐 원자, 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 40의 아릴아미노기, 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 40의 아릴옥시기, 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 40의 아릴기, 치환 또는 비치환의 탄소수 3 내지 40의 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환의 게르마늄기, 치환 또는 비치환의 인, 및 치환 또는 비치환의 보론으로 이루어진 군으로부터 선택되고,
Ar1, Ar2, 및 R1 내지 R12 중 인접하는 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환의 지방족, 방향족, 헤테로지방족 또는 헤테로방향족의 축합고리를 형성할 수 있다.
상기 두 번째 기술적 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 애노드; 캐소드; 및 상기 애노드 및 캐소드 사이에 개재되며, 상기 화학식 1로 표시되는 스피로 화합물을 포함하는 층을 구비한 유기전계발광소자를 제공한다.
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 스피로 화합물을 유기물층에 포함하는 유기전계발광소자는 휘도, 색순도, 수명특성이 우수하기 때문에 디스플레이 및 조명 등에 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 구체예에 따른 유기전계발광소자의 개략도이다.
<도면의 주요부분에 대한 부호의 설명>
10: 기판 20: 애노드
30: 정공주입층 40: 정공수송층
50: 유기발광층 60: 전자수송층
70: 전자주입층 80: 캐소드
이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명에 따른 스피로 화합물은 상기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 스피로 화합물에 있어서, 상기 화학식 1의 치환기들을 보다 구체적으로 설명하면 하기와 같다.
상기 화학식 1에서 치환기는 각각 독립적으로 중수소 원자, 시아노기, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 탄소수 1 내지 40의 알킬기, 탄소수 1 내지 40의 알콕시기, 탄소수 1 내지 40의 알킬아미노기, 탄소수 6 내지 40의 아릴아미노기,　탄소수 3 내지 40의 헤테로아릴아미노기, 탄소수 1 내지 40의 알킬실릴기, 탄소수 6 내지 40의 아릴실릴기, 탄소수 6 내지 40의 아릴기, 탄소수 3 내지 40의 아릴옥시기, 탄소수 3 내지 40의 헤테로아릴기, 게르마늄기, 인 및 보론으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 치환기에 의해서 치환될 수 있고, 상기 치환기에 의해 추가로 치환될 수 있다. 상기 치환기는 서로 결합하여 지방족, 방향족, 헤테로지방족 또는 헤테로방향족의 축합고리를 형성할 수 있다.
본 발명에서 사용되는 치환기인 알킬기의 구체적인 예로는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기, 펜틸기, iso-아밀기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 스테아릴기, 트리클로로메틸기, 트리플루오르메틸기 등을 들 수 있으며, 상기 알킬기 중 하나 이상의 수소 원자는 중수소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기, 트리플루오로메틸기, 실릴기(이 경우 "알킬실릴기"라 함), 치환 또는 비치환된 아미노기(-NH2, -NH(R), -N(R')(R''), 여기서 R, R' 및 R"은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 24의 알킬기임(이 경우 "알킬아미노기"라 함)), 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실기, 술폰산기, 인산기, 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 2 내지 24의 알케닐기, 탄소수 2 내지 24의 알키닐기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로알킬기, 탄소수 5 내지 24의 아릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴알킬기, 탄소수 3 내지 24의 헤테로아릴기 또는 탄소수 3 내지 24의 헤테로아릴알킬기로 치환될 수 있다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 알콕시기의 구체적인 예로는 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기, 이소부틸옥시기, sec-부틸옥시기, 펜틸옥시기, iso-아밀옥시기, 헥실옥시기 등을 들 수 있으며, 상기 알킬기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 할로겐기의 구체적인 예로는 플루오르(F), 클로린(Cl), 브롬(Br) 등을 들 수 있다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 아릴기의 구체적인 예로는 페닐기, 2-메틸페닐기, 3-메틸페닐기, 4-메틸페닐기, 4-에틸페닐기, o-비페닐기, m-비페닐기, p-비페닐기, 4-메틸비페닐기, 4-에틸비페닐기, o-터페닐기, m-터페닐기, p-터페닐기, 1-나프틸기, 2-나프틸기, 1-메틸나프틸기, 2-메틸나프틸기, 안트릴기, 페난트릴기, 피레닐기, 플루오레닐기, 테트라히드로나프틸기 등과 같은 방향족 그룹을 들 수 있으며, 상기 알킬기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
본 발명의 화합물에서 사용되는 치환기인 헤테로아릴기의 구체적인 예로는 피리디닐기, 피리미디닐기, 트리아지닐기, 인돌리닐기, 퀴놀린닐기, 피롤리디닐기, 피페리디닐기, 모폴리디닐기, 피페라디닐기, 카바졸릴기, 옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 벤조옥사졸릴기, 치아졸릴기, 치아디아졸릴기, 벤조치아졸릴기, 트리아졸릴기, 이미다졸릴기, 벤조이미다졸기 등이 있으며, 상기 헤테로아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 상기 알킬기의 경우와 동일한 치환기로 치환가능하다.
본 발명에 있어서, "치환 또는 비치환된"이라는 용어는 중수소, 할로겐기, 알킬기, 알케닐기, 알콕시기, 아릴기, 아릴알킬기, 아릴알케닐기, 헤테로아릴기, 카바졸릴기, 플루오레닐기, 니트릴기 및 아세틸렌기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환 또는 비치환되는 것을 의미한다.
구체적으로, 본 발명에 따른 스피로 화합물은 하기 표 1에 기재된 화학식 2 내지 화학식 91로 표시되는 화합물 중 어느 하나일 수 있다.
[표 1]
Figure 112010019120716-pat00002
Figure 112010019120716-pat00003
Figure 112010019120716-pat00004
Figure 112010019120716-pat00005
Figure 112010019120716-pat00006
Figure 112010019120716-pat00007
Figure 112010019120716-pat00008
Figure 112010019120716-pat00009
Figure 112010019120716-pat00010
Figure 112010019120716-pat00011
Figure 112010019120716-pat00012
Figure 112010019120716-pat00013
Figure 112010019120716-pat00014
Figure 112010019120716-pat00015
Figure 112010019120716-pat00016
본 발명에 따른 스피로 화합물의 제조방법은 후술하는 실시예에 구체적으로 나타내었다.
또한, 본 발명은 애노드; 캐소드; 및 상기 애노드 및 캐소드 사이에 개재되며, 상기 화학식 1로 표시되는 스피로 화합물을 포함하는 층을 구비한 유기전계발광소자를 제공한다.
이 때, 상기 스피로 화합물이 함유된 층은 상기 애노드 및 캐소드 사이의 발광층인 것이 바람직하며, 애노드 및 캐소드 사이에는 정공주입층, 정공수송층, 전자저지층, 정공저지층, 전자수송층 및 전자주입층으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 층을 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 일실시예에 의하면, 상기 발광층의 두께는 0.5nm 내지 500nm인 것이 바람직하며, 상기 발광층은 하기 구조식의 Ir(ppy)3을 추가로 포함할 수 있다.
[Ir(ppy)3]
Figure 112010019120716-pat00017
구체적인 예로서, 정공수송층(HTL: Hole Transport Layer)이 추가로 적층되어 있고, 상기 캐소드와 상기 유기발광층 사이에 전자수송층(ETL: Electron Transport Layer)이 추가로 적층되어 있는 것일 수 있는데, 상기 정공수송층은 애노드로부터 정공을 주입하기 쉽게 하기 위하여 적층되는 것으로서, 상기 정공수송층의 재료로는 이온화 포텐셜이 작은 전자공여성 분자가 사용되는데, 주로 트리페닐아민을 기본 골격으로 하는 디아민, 트리아민 또는 테트라아민 유도체가 많이 사용되고 있다.
본 발명에서도 상기 정공수송층의 재료로서 당업계에 통상적으로 사용되는 것인 한 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어, N,N'-비스(3-메틸페닐)-N,N'-디페닐-[1,1-비페닐]-4,4'-디아민(TPD) 또는 N,N'-디(나프탈렌-1-일)-N,N'-디페닐 벤지딘(a-NPD) 등을 사용할 수 있다.
상기 정공수송층의 하부에는 정공주입층(HIL: Hole Injecting Layer)을 추가적으로 더 적층할 수 있는데, 상기 정공주입층 재료 역시 당업계에서 통상적으로 사용되는 것인 한 특별히 제한되지 않고 사용할 수 있으며, 예를 들어 CuPc(copper phthalocyanine) 또는 스타버스트(Starburst)형 아민류인 TCTA(4,4'-4"-tri(N-carbazolyl) triphenyl-amine), m-MTDATA(4,4',4"-tris-(3-methylphenylphenylamino)triphenylamine) 등을 사용할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 유기전계발광소자에 사용되는 상기 전자수송층은 캐소드로부터 공급된 전자를 유기발광층으로 원활히 수송하고 상기 유기발광층에서 결합하지 못한 정공의 이동을 억제함으로써 발광층 내에서 재결합할 수 있는 기회를 증가시키는 역할을 한다. 상기 전자수송층 재료로는 당 기술분야에서 통상적으로 사용되는 것이면 특별히 제한되지 않고 사용할 수 있음은 물론이며, 예를 들어 옥사디아졸 유도체인 PBD, BMD, BND 또는 Alq3 등을 사용할 수 있다.
한편, 상기 전자수송층의 상부에는 캐소드로부터의 전자 주입을 용이하게 해주어 궁극적으로 파워효율을 개선 시키는 기능을 수행하는 전자주입층(EIL: Electron Injecting Layer)을 더 적층시킬 수도 있는데, 상기 전자주입층 재료 역시 당 기술분야에서 통상적으로 사용되는 것이면 특별한 제한없이 사용할 수 있으며, 예를 들어, LiF, NaCl, CsF, Li2O, BaO 등의 물질을 이용할 수 있다.
본 발명에 따른 유기전계발광소자는 표시소자, 디스플레이 소자 및 단색 또는 백색 조명용 소자 등에 사용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 유기전계발광소자의 구조를 나타내는 단면도이다. 본 발명에 따른 유기전계발광소자는 애노드(20), 정공수송층(40), 유기발광층(50), 전자수송층(60) 및 캐소드(80)을 포함하며, 필요에 따라 정공주입층(30)과 전자주입층(70)을 더 포함할 수 있으며, 그 이외에도 1층 또는 2층의 중간층을 더 형성하는 것도 가능하며, 정공저지층 또는 전자저지층을 더 형성시킬 수도 있다.
도 1을 참조하여 본 발명의 유기전계발광소자 및 그 제조방법에 대하여 살펴보면, 다음과 같다. 먼저 기판(10) 상부에 애노드 전극용 물질을 코팅하여 애노드(20)를 형성한다. 여기에서 기판(10)으로는 통상적인 유기 EL 소자에서 사용되는 기판을 사용하는데 투명성, 표면 평활성, 취급용이성 및 방수성이 우수한 유기 기판 또는 투명 플라스틱 기판이 바람직하다. 그리고, 애노드 전극용 물질로는 투명하고 전도성이 우수한 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO) 등을 사용한다.
상기 애노드(20) 전극 상부에 정공 주입층 물질을 진공열 증착, 또는 스핀 코팅하여 정공주입층(30)을 형성한다. 그 다음으로 상기 정공주입층(30)의 상부에 정공수송층 물질을 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 정공수송층(40)을 형성한다. 이어서, 상기 정공수송층(40)의 상부에 유기발광층(50)을 적층하고 상기 유기발광층(50)의 상부에 선택적으로 정공저지층(미도시)을 진공 증착 방법, 또는 스핀 코팅 방법으로서 박막을 형성할 수 있다. 상기 정공저지층은 정공이 유기발광층을 통과하여 캐소드로 유입되는 경우에는 소자의 수명과 효율이 감소되기 때문에 HOMO(Highest Occupied Molecular Orbital) 레벨이 매우 낮은 물질을 사용함으로써 이러한 문제를 방지하는 역할을 한다. 이 때, 사용되는 정공 저지 물질은 특별히 제한되지는 않으나 전자수송능력을 가지면서 발광 화합물보다 높은 이온화 포텐셜을 가져야 하며 대표적으로 BAlq, BCP, TPBI 등이 사용될 수 있다.
이러한 정공저지층 위에 전자수송층(60)을 진공 증착 방법, 또는 스핀 코팅 방법을 통해 증착한 후에 전자주입층(70)을 형성하고 상기 전자주입층(70)의 상부에 캐소드 형성용 금속을 진공 열증착하여 캐소드(80) 전극을 형성함으로써 유기 EL 소자가 완성된다. 여기에서 캐소드 형성용 금속으로는 리튬(Li), 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리듐(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag) 등을 사용할 수 있으며, 전면 발광 소자를 얻기 위해서는 ITO, IZO를 사용한 투과형 캐소드를 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 일실시예에 의하면, 상기 정공주입층, 정공수송층, 전자저지층, 발광층, 정공저지층, 전자수송층 및 전자주입층으로부터 선택된 하나 이상의 층은 단분자 증착방식 또는 용액공정에 의하여 형성될 수 있으며, 본 발명에 따른 유기전계발광소자는 표시소자, 디스플레이 소자 및 단색 또는 백색 조명용 소자에 사용될 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 이에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
< 실시예 >
< 합성예 1> 화학식 16으로 표시되는 화합물의 합성
1) 화학식 1-a로 표시되는 화합물의 합성
하기 반응식 1에 의하여 화학식 1-a로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 1]
Figure 112010019120716-pat00018
1,000ml 둥근 바닥 플라스크에 디페닐아민 25.0g(0.147mol), 브로모메틸메틸에테르 19.05ml(0.221mol)를 테트라하이드로퓨란 500ml에 녹인 후 트리에틸아민 22.42g(0.221mol)을 적가시키고 5시간 교반시켰다. 반응이 종결되면, 물과 테트라하이드로퓨란으로 추출하고, 유기층을 황산마그네슘으로 수분을 제거하고, 감압농축하여 헥산과 테트라하이드로퓨란을 전개용매로 컬럼크로마토그래피로 분리하여 화학식 1-a로 표시되는 화합물을 26.8g(85.0%) 얻었다.
2) 화학식 1-b로 표시되는 화합물의 합성
하기 반응식 2에 의하여 화학식 1-b로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 2]
Figure 112010019120716-pat00019
250ml 둥근 바닥 플라스크에 상기 반응식 1로부터 얻은 화학식 1-a로 표시되는 화합물 10.0g(0.047mol)을 넣은 후 테트라하이드로퓨란 100ml에 완전히 녹여서 -78℃까지 냉각하여 교반하였다. 노르말-부틸리튬 29.3ml(0.047mol)을 적가해주었다. 적가가 완료되면 2시간 교반하고, 1,4-디벤조일벤젠 6.7g(0.0235mol)을 테트라하이드로퓨란 50ml에 용해시켜 반응 용액에 적가하였다. 적가가 완료되면 상온으로 승온하면서 교반하였다. 반응이 종결되면, 물을 넣고 교반시키고 에틸아세테이트로 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 수분을 제거하고 감압 농축시켜 화합물을 얻었다. 불순한 화합물을 가지고 다음 반응을 바로 진행시켰다. 불순한 화합물에 아세트산 200ml와 황산 5ml를 가하고 환류시켰다. 반응이 종결되면, 상온으로 식힌 후, 여과하고 여과된 고체를 물로 씻어주었다. 고체를 에틸아세테이트와 헥산(1 : 20)을 전개용매로 컬럼크로마토그래피로 분리하여 화학식 1-b로 표시되는 화합물을 5.85g(42.5%) 얻었다.
3) 화학식 1-c로 표시되는 화합물의 합성
하기 반응식 3에 의하여 화학식 1-c로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 3]
Figure 112010019120716-pat00020
500ml 둥근 바닥 플라스크에 상기 반응식 2로부터 얻은 화학식 1-b로 표시되는 화합물 21.19g(0.036mol), 아이오도벤젠 7.3g(0.036mol), 구리 분말 2.9g(0.045mol), 탄산칼륨 10.0g(0.72mol), 톨루엔 300ml를 넣고 24시간 환류시켰다. 반응이 종결되면, 뜨거운 상태에서 여과하고 톨루엔과 물로 추출하였다. 유기층을 황산마그네슘으로 수분 제거하고, 에틸아세테이트와 헥산을 전개용매로 컬럼크로마토그래피 분리하여 화학식 1-c로 표시되는 화합물을 14.7g(61.5%) 얻었다.
4) 화학식 16으로 표시되는 화합물의 합성
하기 반응식 4에 의하여 화학식 16으로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 4]
Figure 112010019120716-pat00021
250ml 둥근 바닥 플라스크에 수소화 나트륨 1.77g(0.0657mol), 디메틸포름아미드 40ml를 넣고 0℃에서 교반하였다. 상기 반응식 3으로부터 얻은 화학식 1-c로 표시되는 화합물 7.9g(0.012mol)을 디메틸포름아미드 60ml에 녹인 후 천천히 적가하고, 1시간 교반해주었다. 클로로디페닐트리아진 3.4g(0.0125mol)을 디메틸포름아미드 40ml에 녹이고 적가하고 승온시킨 후, 2시간 교반하였다. 반응이 종결되면 물을 부어 고체를 생성시켰다. 고체를 여과하고, 메틸렌 클로라이드와 헥산을 전개용매로 컬럼 크로마토그래프리로 분리하고 메틸렌 클로라이드과 헥산으로 재결정하여 화학식 16으로 표시되는 화합물을 9.3g(87%) 얻었다.
1H NMR (CDCl3): δ 8.78(d, 4H, Ar-H), δ 7.86 ~ 6.4 (m, 41H, Ar-H)
MS(MALDI-TOF): m/z = 895.4 [M]+
< 합성예 2> 화학식 68로 표시되는 화합물의 제조
하기 반응식 5에 의하여 화학식 68로 표시되는 화합물을 합성하였다.
[반응식 5]
Figure 112010019120716-pat00022
500ml 둥근 바닥 플라스크에 수소화 나트륨 1.77g(0.0657mol), 디메틸포름아미드 40ml를 넣고 0℃에서 교반하였다. 상기 반응식 2로부터 얻은 화학식 1-b로 표시되는 화합물 7.9g(0.012mol)을 디메틸포름아미드 60ml에 녹인 후 천천히 적가하고, 1시간 교반해주었다. 클로로디페닐트리아진 6.8g(0.025mol)을 디메틸포름아미드 80ml에 녹이고 적가하고 승온시킨 후, 4시간 교반하였다. 반응이 종결되면 물을 부어 고체를 생성시켰다. 고체를 여과하고, 메틸렌 클로라이드와 헥산을 전개용매로 컬럼 크로마토그래프리로 분리하고 메틸렌 클로라이드과 헥산으로 재결정하여 화학식 68로 표시되는 화합물을 4.8g(56.5%) 얻었다.
1H NMR (CDCl3): δ 8.74(d, 8H, Ar-H), δ 7.76 ~ 6.3 (m, 42H, Ar-H)
MS(MALDI-TOF): m/z = 1050.4 [M]+
< 합성예 3> 화학식 20으로 표시되는 화합물의 제조
상기 반응식 3에서 아이오도벤젠 대신에 1-브로모 나프탈렌을 사용한 것을 제외하고는 화학식 16으로 표시되는 화합물을 합성하는 동일한 실험 조건에서 화학식 20으로 표시되는 화합물을 합성하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 8.78(d, 4H, Ar-H), δ 8.22 ~ 6.4 (m, 43H, Ar-H)
MS(MALDI-TOF): m/z = 945.4 [M]+
< 합성예 4> 화학식 39로 표시되는 화합물의 제조
상기 반응식 4에서 클로로디페닐트리아진 대신에 1-클로로-3-(2-나프틸)-5-페닐 트리아진을 사용한 것을 제외하고는 화학식 16으로 표시되는 화합물을 합성하는 동일한 실험 조건에서 화학식 39로 표시되는 화합물을 합성하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 8.92(s, 1H, Ar-H), δ 8.82(d, 1H, Ar-H), δ 8.74(d, 2H, Ar-H), δ 8.10 ~ 6.4 (m, 43H, Ar-H)
MS(MALDI-TOF): m/z = 945.4 [M]+
< 합성예 5> 화학식 71로 표시되는 화합물의 제조
상기 반응식 5에서 클로로디페닐트리아진 대신에 1-클로로-3-(2-나프틸)-5-페닐 트리아진을 사용한 것을 제외하고는 화학식 68로 표시되는 화합물을 합성하는 동일한 실험 조건에서 화학식 71로 표시되는 화합물을 합성하였다.
1H NMR (CDCl3): δ 8.98(s, 2H, Ar-H), δ 8.83(d, 2H, Ar-H), δ 8.74(d, 2H, Ar-H), δ 8.10 ~ 6.4 (m, 46H, Ar-H)
MS(MALDI-TOF): m/z = 1150.4 [M]+
< 실시예 1 ~ 5> 유기전계발광소자의 제조
ITO 글래스의 발광 면적이 2mm × 2mm 크기가 되도록 패터닝한 후 세정하였다. 기판을 진공 챔버에 장착한 후 베이스 압력이 1 × 10-6 torr가 되도록 한 후 유기물을 상기 ITO 위에 DNTPD(700Å), NPD(300Å), 본 발명에 의해 제조된 화합물 + Ir(ppy)3(10%)(300Å), Alq3(350Å), LiF(5Å), Al(1,000Å)의 순서로 성막하였으며, 0.4mA에서 측정을 하였다.
[DNTPD]
Figure 112010019120716-pat00023
[NPD]
Figure 112010019120716-pat00024
[Ir(ppy)3]
Figure 112010019120716-pat00025
[Alq3]
Figure 112010019120716-pat00026
< 비교예 1>
비교예를 위한 유기전계발광소자는 상기 실시예 1 ~ 5의 소자 구조에서 발명에 의해 제조된 화합물 대신 하기 구조식의 CBP를 사용한 점을 제외하고 동일하게 제작하였다.
[CBP]
Figure 112010019120716-pat00027
[표 2]
Figure 112010019120716-pat00028
상기 실시예 1 ~ 5, 비교예 1 및 표 2의 결과로부터, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물은 인광발광재료로 많이 쓰이는 CBP에 비하여 발광효율 등이 우수한 특성을 보이므로, 표시소자, 디스플레이 소자 및 조명 등에 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있다.

Claims (10)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 스피로 화합물:
    [화학식 1]
    Figure 112017021054420-pat00029

    상기 화학식 1에서,
    Ar1 및 Ar2 중 적어도 하나는 질소를 포함하는 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 40의 헤테로아릴기이고, 나머지는 수소 원자, 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 40의 아릴기 및 치환 또는 비치환의 탄소수 3 내지 40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되며,
    R1 내지 R12는 각각 독립적으로 수소 원자, 치환 또는 비치환의 탄소수 6 내지 40의 아릴기 및 치환 또는 비치환의 탄소수 3 내지 40의 헤테로아릴기로부터 선택되고,
    Ar1, Ar2, 및 R1 내지 R12 중 인접하는 기는 서로 결합하여 치환 또는 비치환의 지방족, 방향족, 헤테로지방족 또는 헤테로방향족의 축합고리를 형성할 수 있다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1의 Ar1, Ar2 및 R1 내지 R12가 수소인 경우를 제외하고, 각각 독립적으로 중수소 원자, 시아노기, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 탄소수 1 내지 40의 알킬기, 탄소수 1 내지 40의 알킬아미노기, 탄소수 6 내지 40의 아릴아미노기,　탄소수 3 내지 40의 헤테로아릴아미노기, 탄소수 6 내지 40의 아릴기 및 탄소수 3 내지 40의 헤테로아릴기로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상으로 치환되는 것을 특징으로 하는 스피로 화합물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 스피로 화합물은 하기 표 1의 화학식 2 내지 화학식 91로 표시되는 화합물 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 스피로 화합물:
    [표 1]
    Figure 112010019120716-pat00030

    Figure 112010019120716-pat00031

    Figure 112010019120716-pat00032

    Figure 112010019120716-pat00033

    Figure 112010019120716-pat00034

    Figure 112010019120716-pat00035

    Figure 112010019120716-pat00036

    Figure 112010019120716-pat00037

    Figure 112010019120716-pat00038

    Figure 112010019120716-pat00039

    Figure 112010019120716-pat00040

    Figure 112010019120716-pat00041

    Figure 112010019120716-pat00042

    Figure 112010019120716-pat00043

    Figure 112010019120716-pat00044
  4. 애노드;
    캐소드; 및
    상기 애노드 및 캐소드 사이에 개재되며, 상기 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항의 스피로 화합물을 포함하는 층을 구비한 유기전계발광소자.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 스피로 화합물이 함유된 층은 상기 애노드 및 캐소드 사이의 발광층인 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 애노드 및 캐소드 사이에 정공주입층, 정공수송층, 전자저지층, 정공저지층, 전자수송층 및 전자주입층으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  7. 제5항에 있어서,
    상기 발광층의 두께는 0.5nm 내지 500nm인 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  8. 제5항에 있어서,
    상기 발광층은 하기 구조식의 Ir(ppy)3를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자:
    [Ir(ppy)3]
    Figure 112010019120716-pat00045
  9. 제6항에 있어서,
    상기 정공주입층, 정공수송층, 전자저지층, 발광층, 정공저지층, 전자수송층 및 전자주입층으로부터 선택된 하나 이상의 층은 단분자 증착방식 또는 용액공정에 의하여 형성되는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
  10. 제4항에 있어서,
    상기 유기전계발광소자는 표시소자, 디스플레이 소자, 또는 단색 또는 백색 조명용 소자에 사용되는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.
KR1020100026950A 2010-03-25 2010-03-25 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자 KR101759481B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100026950A KR101759481B1 (ko) 2010-03-25 2010-03-25 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100026950A KR101759481B1 (ko) 2010-03-25 2010-03-25 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20110107682A KR20110107682A (ko) 2011-10-04
KR101759481B1 true KR101759481B1 (ko) 2017-07-20

Family

ID=45217897

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020100026950A KR101759481B1 (ko) 2010-03-25 2010-03-25 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101759481B1 (ko)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102025834B1 (ko) * 2012-06-29 2019-09-27 삼성디스플레이 주식회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
WO2014058123A1 (ko) * 2012-10-08 2014-04-17 제일모직 주식회사 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
KR102463379B1 (ko) * 2015-08-04 2022-11-08 솔루스첨단소재 주식회사 유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
TWI635086B (zh) * 2015-09-08 2018-09-11 南韓商Ｌｇ化學股份有限公司 化合物及含有其的有機發光裝置
US20210395245A1 (en) * 2018-11-16 2021-12-23 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Organic compound, el device, light-emitting apparatus, electronic appliance, lighting device, and electronic device

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009047147A1 (de) * 2007-10-02 2009-04-16 Basf Se Verwendung von acridinderivaten als matrixmaterialien und/oder elektronenblocker in oleds

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009047147A1 (de) * 2007-10-02 2009-04-16 Basf Se Verwendung von acridinderivaten als matrixmaterialien und/oder elektronenblocker in oleds

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110107682A (ko) 2011-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101771531B1 (ko) 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101771528B1 (ko) 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101779913B1 (ko) 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
JP5525207B2 (ja) ピレン系化合物及びそれを利用した有機電界発光素子
KR101825381B1 (ko) 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101792175B1 (ko) 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101983991B1 (ko) 축합아릴 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101996649B1 (ko) 피렌 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101861263B1 (ko) 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기전계발광소자.
KR101809899B1 (ko) 피리딘 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101759482B1 (ko) 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101717988B1 (ko) 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR102017506B1 (ko) 페난트리딘 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101791022B1 (ko) 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101794557B1 (ko) 아민계 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101111118B1 (ko) 파이렌계 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101793428B1 (ko) 축합아릴 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR20150113642A (ko) 신규한 방향족 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
KR20120048125A (ko) 아민 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101749943B1 (ko) 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101791023B1 (ko) 축합방향족 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101779915B1 (ko) 축합 아릴아민계 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101759481B1 (ko) 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101809898B1 (ko) 헤테로아릴아민 유도체 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101780699B1 (ko) 스피로 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right