KR101749943B1 - An organoelectro luminescent compounds and organoelectro luminescent device using the same - Google Patents

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Abstract

본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 HOMO와 LUMO의 밴드갭을 감소시켜 도판트에서 발현되는 광을 보다 효율적으로 구현하여 구동 전압, 발광효율, 휘도, 열적 안정성 및 소자 수명 등의 제반 발광 특성이 더욱 향상된 유기전계발광소자를 구현할 수 있다.
[화학식 1]

Figure 112014111516633-pat00044
The present invention relates to an organic electroluminescent compound represented by the following formula (1) and an organic electroluminescent device comprising the same, wherein the organic electroluminescent compound according to the present invention reduces the bandgap between HOMO and LUMO, It is possible to realize an organic electroluminescent device with improved light emitting properties such as a driving voltage, a light emitting efficiency, a luminance, a thermal stability, and a device lifetime.
[Chemical Formula 1]
Figure 112014111516633-pat00044

Description

유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자{An organoelectro luminescent compounds and organoelectro luminescent device using the same}[0001] The present invention relates to an organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device using the same,

본 발명은 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 벤조카바졸계 화합물을 포함하는 바이폴라 화합물 및 이를 유기층 내에 포함하여 저전압이 구동이 가능하고, 발광효율, 휘도, 열적 안정성 및 수명 특성이 우수한 유기전계발광소자에 관한 것이다.More particularly, the present invention relates to a bipolar compound containing a benzocarbazole-based compound and an organic electroluminescent compound capable of being driven at a low voltage and having excellent luminous efficiency, luminance, thermal stability, Emitting device.

최근 자체 발광형으로 저전압 구동이 가능한 유기전계발광소자는 평판 표시 소자의 주류인 액정디스플레이에 비해, 시야각, 대조비 등이 우수하고 백라이트가 불필요하며 경량 및 박형이 가능하고 소비전력 측면에서도 유리하며 색 재현 범위가 넓어 차세대 표시소자로서 주목받고 있다.In recent years, organic light emitting devices capable of being driven by a low voltage in a self-emission type are superior in viewing angle and contrast ratio compared to a liquid crystal display, which is a mainstream of a flat panel display device, require no backlight and are lightweight and thin, And has been attracting attention as a next generation display device.

유기전계발광소자는 전자 주입 전극(음극)과 정공 주입 전극(양극) 사이에 형성된 유기 발광층에 전하를 주입하면 전자와 정공이 쌍을 이룬 후 소멸하면서 빛을 내는 소자이다.An organic electroluminescent device is a device that injects electric charge into an organic light emitting layer formed between an electron injection electrode (cathode) and a hole injection electrode (anode) to form an electron and a hole.

유기전계발광소자는 플라스틱 같이 휠 수 있는 투명 기판 위에도 소자를 형성할 수 있을 뿐 아니라, 플라즈마 디스플레이 패널이나 무기전계 발광 디스플레이에 비해 10 V 이하의 낮은 전압에서 구동이 가능하고, 전력 소모가 비교적 적으며, 색감이 뛰어나다는 장점이 있다. 또한, 유기 전계발광소자는 녹색, 청색, 적색의 3 가지 색을 나타낼 수가 있어 차세대 풍부한 색 디스플레이 소자로 많은 관심의 대상이 되고 있다.The organic electroluminescent device can be formed on a transparent substrate that can be made of plastic and can be driven at a voltage as low as 10 V or less as compared with a plasma display panel or an inorganic electroluminescent display and has a relatively low power consumption , And has an advantage of excellent color. In addition, organic electroluminescent devices are capable of displaying three colors of green, blue, and red, and thus are attracting much attention as next-generation rich color display devices.

유기전계발광소자에서 발광효율을 결정하는 가장 중요한 요인은 발광 재료이다. 발광 재료로는 현재 형광 재료가 널리 사용되고 있으나, 발광 메커니즘 상 인광 재료의 개발이 이론적으로 발광 효율을 보다 개선시킬 수 있는 방법 중의 하나이고, 이에 따라 현재까지 다양한 인광 재료에 대해서 개발이 이루어지고 있으며, 특히 인광 발광 호스트 재료로는 현재까지 CBP(4,4'-N,N'-dicarbazolbiphenyl)가 가장 널리 알려져 있고, 카바졸에 다양한 치환기가 도입된 물질들이(일본 특허공개 2008-214244, 일본 특허공개 2003-133075) 또는 BALq 유도체를 호스트로 이용한 유기전계발광소자가 공지되어 있다.The most important factor determining the luminous efficiency in an organic electroluminescent device is a light emitting material. However, the development of a phosphorescent material on a light-emitting mechanism is one of the ways that the luminous efficiency can be improved more theoretically. Accordingly, a variety of phosphorescent materials have been developed to date, Particularly, CBP (4,4'-N, N'-dicarbazolbiphenyl) is the most widely known phosphorescent host material, and materials in which various substituents are introduced into carbazole are disclosed in Japanese Patent Laid-Open Publication No. 2008-214244 2003-133075) or an organic electroluminescent device using a BALq derivative as a host.

그러나, 인광 발광 재료를 사용한 유기전계발광소자는 형광 발광 재료를 사용한 소자에 비해 전류 효율이 상당히 높으나, 인광 발광 재료의 호스트로 BAlq, CBP 등의 재료를 사용할 경우, 형광재료를 사용한 소자에 비해 구동 전압이 높아서 전력 효율면에서 큰 이점이 없고, 또한, 전자나 정공의 수송이 어느 한쪽으로 치우치면 발광층에서 엑시톤의 재결합이 불균일하게 이루어지고 이로 인하여 소자의 효율뿐만 아니라 소자의 수명 측면에서도 만족할만한 수준이 되질 못하여 구동 전압, 수명 특성 등에 있어서 더욱 안정적이고, 고성능 호스트 재료의 개발이 요구되고 있다.However, an organic electroluminescent device using a phosphorescent material has a significantly higher current efficiency than a device using a fluorescent material. However, when a material such as BAlq or CBP is used as a host of a phosphorescent material, There is no great advantage in terms of power efficiency because the voltage is high and the recombination of excitons in the light emitting layer is uneven when the transport of electrons or holes is shifted to either side, It is required to develop a high-performance host material which is more stable in driving voltage, lifetime characteristics, and the like.

또한, 본 발명의 발명자들은 본 발명 이전에 출원한 벤조카바졸계 바이폴라 화합물(대한민국 특허 출원번호 제10-2013-0042687호)을 이용하여 엑시톤의 재결합을 균일화하는 것에는 성공하였으나, HOMO와 LUMO의 밴드갭(band gap)이 커서 도판트에서 나오는 빛을 효율적으로 구현하는 것에 어려움이 있었다.Further, the inventors of the present invention succeeded in uniformizing the recombination of the exciton using the benzocarbazole-based bipolar compound (Korean Patent Application No. 10-2013-0042687) filed before the present invention, but the band of HOMO and LUMO It has been difficult to efficiently realize the light emitted from the dopant because the band gap is large.

따라서, 더욱 안정적인 유기전계발광소자를 구현하고, 소자의 고효율, 장수명, 대형화 등을 위해서는 효율 및 수명 특성 측면에서 추가적인 개선이 요구되고 있는 상황이다.Therefore, further improvement is required in terms of efficiency and lifetime in order to realize a more stable organic electroluminescent device and high efficiency, long life, and large size of the device.

따라서, 본 발명은 상기 문제점을 해결하고자 하는 것으로서, 바이폴라 화합물의 정공수송층의 특성을 지닌 치환기에 p-type 치환체를 추가적으로 도입하여 HOMO와 LUMO의 밴드갭을 감소시켜 도판트에서 발현되는 광을 보다 효율적으로 구현하여 구동 전압, 발광효율, 휘도, 열적 안정성 및 소자 수명 등의 제반 발광 특성을 더욱 향상시킬 수 있는 유기발광 화합물을 제공하고자 한다.Accordingly, it is an object of the present invention to solve the above-mentioned problems, and it is an object of the present invention to provide a method for forming a hole transporting layer by additionally introducing a p-type substituent into a substituent having the property of a hole transporting layer of a bipolar compound to reduce bandgap between HOMO and LUMO, To provide an organic light emitting compound capable of further improving various light emitting properties such as a driving voltage, a light emitting efficiency, a luminance, a thermal stability, and a device life.

또한, 본 발명은 상기 유기발광 화합물을 발광 재료로 채용하여 저전압 구동이 가능하고, 고효율, 휘도 및 수명 특성이 우수한 유기전계발광소자를 제공하고자 한다.Also, the present invention is to provide an organic electroluminescent device which can be driven at a low voltage by employing the organic electroluminescent compound as a light emitting material, and which has high efficiency, brightness, and lifetime characteristics.

본 발명은 상기 과제를 해결하기 위하여, 하기 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물과 [화학식 1]로 표시되는 1종 이상의 발광 화합물을 유기층 내에 포함하는 유기전계발광소자를 제공한다.In order to solve the above problems, the present invention provides an organic electroluminescent device comprising an organic luminescent compound represented by the following formula (1) and at least one luminescent compound represented by the following formula (1) in an organic layer.

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure 112014111516633-pat00001
Figure 112014111516633-pat00001

본 발명에 따른 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물의 구체적인 치환기에 대해서는 후술한다.Specific substituents of the organic luminescent compound represented by the formula (1) according to the present invention will be described later.

본 발명에 따른 유기발광 화합물은 HOMO와 LUMO의 밴드갭을 감소시켜 도판트에서 발현되는 광을 보다 효율적으로 구현하여 구동 전압, 발광효율, 휘도, 열적 안정성 및 소자 수명 등의 제반 발광 특성이 더욱 향상된 유기전계발광소자를 구현할 수 있다.The organic luminescent compound according to the present invention reduces the bandgap between HOMO and LUMO to realize light efficiently in a dopant to improve light emitting properties such as a driving voltage, a luminous efficiency, a luminance, a thermal stability and a device life An organic electroluminescent device can be realized.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 유기전계발광소자의 구조를 나타낸 개념도이다.1 is a conceptual view illustrating a structure of an organic electroluminescent device according to an embodiment of the present invention.

이하, 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 발명은 유기전계발광소자의 유기층에 채용되는 유기발광 화합물로서, 하기 [화학식 1]로 표시되는 것을 특징으로 하고, 분자 내에 정공수송기와 전자수송기를 동시에 갖는 바이폴라 화합물인 것을 특징으로 한다.The present invention is an organic luminescent compound employed in an organic layer of an organic electroluminescent device, characterized by being represented by the following formula (1) and being a bipolar compound having a hole transporting unit and an electron transporting unit simultaneously in the molecule.

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure 112014111516633-pat00002
Figure 112014111516633-pat00002

상기 [화학식 1]에서,In the above formula (1)

Z1, Z2 및 Z3는 각각 독립적으로 CH 또는 N이고, 상기 Z1 내지 Z3 중 적어도 하나 이상은 N이다.Z 1 , Z 2 and Z 3 are each independently CH or N, and at least one of Z 1 to Z 3 is N.

X는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 헤테로아릴기 중에서 선택될 수 있다.X may be selected from a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms and a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 6 to 30 carbon atoms.

L은 단일결합이거나, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴렌기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 헤테로아릴렌기 중에서 선택될 수 있으며, n은 0 내지 3의 정수이고, 상기 n이 2 이상인 경우 복수의 L은 서로 동일하거나 상이할 수 있다.L is a single bond, a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 30 carbon atoms and a substituted or unsubstituted heteroarylene group having 6 to 30 carbon atoms, n is an integer of 0 to 3, 2 or more, the plural Ls may be the same or different from each other.

상기 *-HTU(Hole Transportation Unit)는 벤조카바졸계의 정공수송기로서, 하기 [화학식 2]로 표시되는 것을 특징으로 한다.The * -HTU (Hole Transportation Unit) is a benzocarbazole-based hole transporting unit and is characterized by being represented by the following formula (2).

[화학식 2](2)

Figure 112014111516633-pat00003
Figure 112014111516633-pat00003

상기 [화학식 2]에서,In the above formula (2)

R1, R2, R3 및 R4는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 니트로기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 40의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 40의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 40의 아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 40의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환 된 탄소수 6 내지 40의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 40의 헤테로아릴기 중에서 선택될 수 있다.R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are the same or different and each independently represents hydrogen, deuterium, halogen, a nitro group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 40 carbon atoms, A substituted or unsubstituted C1-C40 alkenyl group, a substituted or unsubstituted C1-C40 alkoxy group, a substituted or unsubstituted C1-C40 amino group, a substituted or unsubstituted C3-C40 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted C3- A substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 40 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 40 carbon atoms.

또한, 상기 R1 내지 R4 중 인접한 2개는 서로 결합하여 적어도 하나 이상의 융합 고리를 형성할 수 있다.The adjacent two of R 1 to R 4 may combine with each other to form at least one fused ring.

Q는 수소, 중수소, 할로겐, 니트로기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 40의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 40의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 40의 아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 40의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 40의 헤테로아릴기 중에서 선택될 수 있고, m은 1 내지 5의 정수이며, m이 2 이상인 경우 복수의 Q는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.Q is selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halogen, nitro, substituted or unsubstituted alkyl having 1 to 40 carbon atoms, substituted or unsubstituted alkenyl having 2 to 40 carbon atoms, substituted or unsubstituted alkoxy having 1 to 40 carbon atoms, Or an unsubstituted or substituted amino group having 1 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocycloalkyl group having 3 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 40 carbon atoms And a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 40 carbon atoms, m is an integer of 1 to 5, and when m is 2 or more, the plurality of Qs may be the same or different from each other.

또한, 상기 Q는 인접한 치환기와 결합하여 축합 지방족 고리, 축합 방향족 고리, 축합 헤테로지방족 고리 또는 축합 헤테로방향족 고리를 형성할 수 있다.
The Q may also be bonded to adjacent substituents to form a condensed aliphatic ring, a condensed aromatic ring, a condensed heteroaliphatic ring or a condensed heteroaromatic ring.

한편, 상기 '치환 또는 비치환된'에서의 '치환'은 수소, 중수소, 할로겐, 니트로기, 탄소수 1 내지 40의 알킬기, 탄소수 2 내지 40의 알케닐기, 탄소수 1 내지 40의 알콕시기, 탄소수 1 내지 40의 아미노기, 탄소수 3 내지 40의 시클로알킬기, 탄소수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, 탄소수 6 내지 40의 아릴기 및 탄소수 5 내지 40의 헤테로아릴기 중에서 선택된 1종 이상의 치환기로 치환되는 것을 의미하는 것으로서, 상기 X, L, R1 내지 R4 및 Q는 각각 독립적으로 상기의 치환기로 더 치환될 수 있다.
The 'substituted' in the 'substituted or unsubstituted' may be a hydrogen, a deuterium, a halogen, a nitro group, an alkyl group having 1 to 40 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 40 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 40 carbon atoms, Substituted with at least one substituent selected from the group consisting of an amino group having 1 to 40 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 40 carbon atoms, a heterocycloalkyl group having 3 to 40 carbon atoms, an aryl group having 6 to 40 carbon atoms, and a heteroaryl group having 5 to 40 carbon atoms as the X, L, R 1 to R 4 and Q may be further substituted with the substituents independently of each other.

한편, 본 발명에 따른 유기발광 화합물에 포함된 아릴기는 하나의 수소 제거에 의해서 방향족 탄화수소로부터 유도된 유기 라디칼로서, 5 내지 7원, 바람직하게는 5 또는 6원을 포함하는 단일 또는 융합 고리계를 포함하며, 또한 상기 아릴기에 치환기가 있는 경우 이웃하는 치환기와 서로 융합(fused)되어 고리를 추가로 형성할 수 있다.On the other hand, the aryl group contained in the organic light emitting compound according to the present invention is an organic radical derived from an aromatic hydrocarbon by the removal of one hydrogen, and is a single or fused ring system containing 5 to 7 atoms, preferably 5 or 6 atoms And when a substituent is present in the aryl group, it may be fused with an adjacent substituent to further form a ring.

이러한 아릴기의 구체적인 예로 페닐기, 2-메틸페닐기, 3-메틸페닐기, 4-메틸페닐기, 4-에틸페닐기, o-비페닐기, m-비페닐기, p-비페닐기, 4-메틸비페닐기, 4-에틸비페닐기, o-터페닐기, m-터페닐기, p-터페닐기, 1-나프틸기, 2-나프틸기, 1-메틸나프틸기, 2-메틸나프틸기, 안트릴기, 페난트릴기, 피레닐기, 인데닐, 플루 오레닐기, 테트라히드로나프틸기, 피렌일, 페릴렌일, 크라이세닐, 나프타세닐, 플루오란텐일 등과 같은 방향족 그룹을 들 수 있다.Specific examples of the aryl group include a phenyl group, a 2-methylphenyl group, a 3-methylphenyl group, a 4-methylphenyl group, a 4-ethylphenyl group, an o- Naphthyl group, 1-methylnaphthyl group, 2-methylnaphthyl group, anthryl group, phenanthryl group, naphthyl group, An aromatic group such as a fluorenyl group, a pyrenyl group, an indenyl group, a fluorenyl group, a tetrahydronaphthyl group, a pyrenyl group, a perylene group, a crycenyl group, a naphthacenyl group and a fluoranthenyl group.

또한, 상기 아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 중수소 원자, 할로겐 원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기, 실릴기, 아미노기 (-NH2,-NH(R), -N(R')(R"), R'과 R"은 서로 독립적으로 탄소수 1 내지 10의 알킬기이며, 이 경우 "알킬아미노기"라 함), 아미디노기, 히드라진기, 히드라존기, 카르복실기, 술폰산기, 인산기, 탄소수 1 내지 24의 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 할로겐화된 알킬기, 탄소수 1 내지 24의 알케닐기, 탄소수 1 내지 24의 알키닐기, 탄소수 1 내지 24의 헤테로알킬기, 탄소수 6 내지 24의 아릴기, 탄소수 6 내지 24의 아릴알킬기, 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴기 또는 탄소수 2 내지 24의 헤테로아릴알킬기로 치환될 수 있다.The at least one hydrogen atom in the aryl group may be substituted with at least one substituent selected from the group consisting of a deuterium atom, a halogen atom, a hydroxy group, a nitro group, a cyano group, a silyl group, an amino group (-NH2, -NH (R) R 'and R "are independently an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and in this case, they are referred to as" alkylamino group "), amidino group, hydrazine group, hydrazone group, carboxyl group, sulfonic acid group, phosphoric acid group, , A halogenated alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, an alkenyl group having 1 to 24 carbon atoms, an alkynyl group having 1 to 24 carbon atoms, a heteroalkyl group having 1 to 24 carbon atoms, an aryl group having 6 to 24 carbon atoms, an arylalkyl group having 6 to 24 carbon atoms, A heteroaryl group having 2 to 24 carbon atoms or a heteroarylalkyl group having 2 to 24 carbon atoms.

한편, 본 발명에 따른 유기발광 화합물에 포함된 헤테로아릴기는 상기 아릴기에서 각각의 고리 내에 N, O, P 또는 S 중에서 선택된 1 내지 4개의 헤테로 원자를 포함할 수 있는 탄소수 2 내지 24의 헤테로방향족 유기 라디칼을 의미하며, 상기 고리들은 융합(fused)되어 고리를 형성할 수 있다. 그리고 상기 헤테로아릴기 중 하나 이상의 수소 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.
On the other hand, the heteroaryl group contained in the organic light emitting compound according to the present invention is a heteroaromatic group having 2 to 24 carbon atoms which may contain 1 to 4 hetero atoms selected from N, O, P or S in each ring in the aryl group Refers to an organic radical, which rings can be fused to form a ring. And at least one hydrogen atom of the heteroaryl group may be substituted with the same substituent as the aryl group.

또한, 상기 X가 아릴기 또는 헤테로아릴기인 경우에, 보다 구체적으로 하기 [구조식 1]로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.Further, when X is an aryl group or a heteroaryl group, it may be more specifically selected from the group consisting of the following structural formula (1).

[구조식 1][Structural formula 1]

Figure 112014111516633-pat00004
Figure 112014111516633-pat00004

상기 [구조식 1]에서,In the above formula 1,

Q1은 상기 [화학식 2]에서의 Q의 정의와 동일하고, l은 1 내지 9의 정수이며, 상기 l이 2 이상인 경우 복수의 Q1은 서로 동일하거나 상이하고, 인접한 치환기와 결합하여 축합 지방족 고리, 축합 방향족 고리, 축합 헤테로지방족 고리 또는 축합 헤테로방향족 고리를 형성할 수 있다.
Q 1 is the same as defined in the above-mentioned formula (2), 1 is an integer of 1 to 9, and when 1 is 2 or more, plural Q 1 are the same or different from each other, Ring, condensed aromatic ring, condensed heteroaliphatic ring or condensed heteroaromatic ring.

본 발명에서 사용되는 치환기인 알킬기의 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, iso-아밀, 헥실 등을 들 수 있고, 상기 알킬기 중 하나 이상의 수소 원자는 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.Specific examples of the alkyl group as a substituent used in the present invention include methyl, ethyl, propyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, iso-amyl, hexyl and the like. The atom may be substituted with the same substituent as in the case of the aryl group.

본 발명에서 사용되는 치환기인 알콕시기의 구체적인 예로는 메톡시, 에톡, 프로폭시, 이소부틸옥시, sec-부틸옥시, 펜틸옥시, iso-아밀옥시, 헥실옥시 등을 들 수 있고, 상기 알콕시기 중 하나 이상의 수소 원자는 상기 아릴기의 경우와 마찬가지의 치환기로 치환가능하다.Specific examples of the alkoxy group used in the present invention include methoxy, ethoxy, propoxy, isobutyloxy, sec-butyloxy, pentyloxy, iso-amyloxy and hexyloxy. May be substituted with the same substituent as in the case of the aryl group.

본 발명에서 사용되는 치환기인 할로겐기의 구체적인 예로는 플루오르(F), 클로린(Cl), 브롬(Br) 등을 들 수 있다.Specific examples of the halogen group which is a substituent used in the present invention include fluorine (F), chlorine (Cl), bromine (Br) and the like.

본 발명에서 사용되는 알케닐기의 구체적인 예로는 직쇄상 또는 분지쇄상의 알케닐기를 나타내고, 3-펜테닐기, 4-헥세닐기, 5-헵테닐기, 4-메틸-3-펜테닐기, 2,4-디메틸-펜테닐기, 6-메틸-5-헵테닐기, 2,6-디메틸-5-헵테닐기 등을 들 수 있다.
Specific examples of the alkenyl group used in the present invention include straight or branched chain alkenyl groups, and examples thereof include a 3-pentenyl group, a 4-hexenyl group, a 5-heptenyl group, a 4-methyl- Dimethyl-pentenyl group, 6-methyl-5-heptenyl group and 2,6-dimethyl-5-heptenyl group.

본 발명의 바람직한 구현예에 의하면, 상기 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물은 보다 구체적으로 하기 [화합물 1] 내지 [화합물 66]으로 표시되는 화합물 중에서 선택될 수 있다.According to a preferred embodiment of the present invention, the organic luminescent compound represented by the above formula (1) can be more specifically selected from among the compounds represented by the following [compounds 1] to [66].

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또한, 본 발명은 제1 전극, 상기 제1 전극에 대향된 제2 전극 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 개재되는 유기층을 포함하고, 상기 유기층이 상기 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물을 1종 이상 포함할 수 있다.Further, the present invention provides an organic electroluminescent device comprising a first electrode, a second electrode facing the first electrode, and an organic layer interposed between the first electrode and the second electrode, May contain one or more kinds of luminescent compounds.

또한, 상기 본 발명의 유기발광 화합물이 포함된 유기층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입과 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층 및 전자 주입과 전자 수종 기능을 동시에 갖는 층 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.In addition, the organic layer containing the organic luminescent compound of the present invention functions as a hole injecting layer, a hole transporting layer, a functional layer having both a hole injecting function and a hole transporting function, a light emitting layer, an electron transporting layer, an electron injecting layer, And at least one of the layers having < RTI ID = 0.0 >

또한, 상기 [화학식 1]로 표시되는 화합물이 전자 주입층, 전자 수송층, 정공 주입층, 정공 수송층의 재료로서, 유기전계발광소자에 포함될 경우, 유기전계발광소자의 전자 주입/수송 능력이나 정공 주입/수송 능력이 극대화될 수 있다.When the compound represented by Formula 1 is included in the organic electroluminescent device as the material of the electron injecting layer, the electron transporting layer, the hole injecting layer, and the hole transporting layer, the electron injecting / transporting ability of the organic electroluminescent device, / Transport capacity can be maximized.

또한, 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 개재된 유기층이 발광층을 포함할 수 있으며, 상기 발광층은 구체적으로 호스트와 도판트로 이루어지고, 본 발명의 유기발광 화합물이 호스트로서 사용될 수 있고, 이때 유기전계발광소자의 발광효율 및 수명 특성이 극대화된다.In addition, the organic layer interposed between the first electrode and the second electrode may include a light emitting layer, and the light emitting layer may specifically include a host and a dopant, and the organic light emitting compound of the present invention may be used as a host, The luminous efficiency and lifetime characteristics of the organic electroluminescent device are maximized.

또한, 본 발명에서 상기 발광층에는 호스트와 더불어, 도판트 재료가 사용될 수 있다. 상기 발광층이 호스트 및 도판트를 포함할 경우, 도판트의 함량은 통상적으로 호스트 약 100 중량부를 기준으로 하여 약 0.01 내지 약 20 중량부의 범위에서 선택될 수 있고, 이러한 도판트 화합물로는 공지된 다양한 도판트 화합물을 사용할 수 있다.
In addition, in the present invention, a dopant material may be used for the light emitting layer, in addition to the host. When the light emitting layer comprises a host and a dopant, the content of the dopant may be selected from the range of about 0.01 to about 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the host, A dopant compound can be used.

이하, 본 발명의 유기전계발광소자를 도 1을 통해 설명하고자 한다.Hereinafter, an organic electroluminescent device of the present invention will be described with reference to FIG.

하기 도 1은 본 발명의 유기전계발광소자 의 구조를 나타내는 단면도이다. 본 발명에 따른 유기전계발광소자는 애노드(20), 정공수송층(40), 유기발광층(50), 전자수송층(60) 및 캐소드(80)을 포함하며, 필요에 따라 정공주입층(30)과 전자주입층(70)을 더 포함할 수 있으며, 그 이외에도 1층 또는 2층의 중간층을 더 형성하는 것도 가능하며, 정공저지층 또는 전자저지층을 더 형성시킬 수도 있다.1 is a cross-sectional view showing the structure of an organic electroluminescent device of the present invention. The organic electroluminescent device according to the present invention includes an anode 20, a hole transport layer 40, an organic emission layer 50, an electron transport layer 60 and a cathode 80, The electron injecting layer 70 may be further formed. In addition, one or two intermediate layers may be further formed, or a hole blocking layer or an electron blocking layer may be further formed.

또한, 하기 도 1을 참조하여 본 발명의 유기전계발광소자 및 그 제조방법에 대하여 살펴보면 다음과 같다.Hereinafter, an organic electroluminescent device and a method of manufacturing the same will be described with reference to FIG.

먼저 기판(10) 상부에 애노드 전극용 물질을 코팅하여 애노드(20)를 형성한다. 여기에서 기판(10)으로는 통상적인 유기전계발광소자에서 사용되는 기판을 사용하는데 투명성, 표면 평활성, 취급용이성 및 방수성이 우수한 유기 기판 또는 투명 플라스틱 기판이 바람직하다. 그리고, 애노드 전극용 물질로는 투명하고 전도성이 우수한 산화인듐주석(ITO), 산화인듐아연(IZO), 산화주석(SnO2), 산화아연(ZnO) 등을 사용한다.First, an anode electrode material is coated on the substrate 10 to form an anode 20. Here, as the substrate 10, a substrate used in a typical organic electroluminescent device is used, and an organic substrate or a transparent plastic substrate having excellent transparency, surface smoothness, ease of handling, and waterproofness is preferable. As the material for the anode electrode, indium tin oxide (ITO), indium zinc oxide (IZO), tin oxide (SnO 2 ), zinc oxide (ZnO) and the like which are transparent and excellent in conductivity are used.

상기 애노드(20) 전극 상부에 정공 주입층 물질을 진공열 증착, 또는 스핀 코팅하여 정공주입층(30)을 형성한다. 그 다음으로 상기 정공주입층(30)의 상부에 정공수송층 물질을 진공 열증착 또는 스핀 코팅하여 정공수송층(40)을 형성한다.A hole injection layer 30 is formed on the anode 20 by vacuum thermal deposition or spin coating. Subsequently, a hole transport layer 40 is formed by vacuum thermal deposition or spin coating on the hole transport layer 30 above the hole injection layer 30.

상기 정공주입층 재료는 당업계에서 통상적으로 사용되는 것인 한 특별히 제한되지 않고 사용할 수 있으며, 예를 들어 2-TNATA [4,4',4"-tris(2-naphthylphenyl-phenylamino)-triphenylamine], NPD[N,N'-di(1-naphthyl)-N,N'-diphenylbenzidine)], TPD[N,N'-diphenyl-N,N'-bis(3-methylphenyl)-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine], DNTPD[N,N'-diphenyl-N,N'-bis-[4-(phenyl-m-tolyl-amino)-phenyl]-biphenyl-4,4'-diamine] 등을 사용할 수 있다.The hole injection layer material is not particularly limited as long as it is conventionally used in the art. For example, 2-TNATA [4,4 ', 4 "-tris (2-naphthylphenyl-phenylamino) -triphenylamine] , NPD [N, N'-diphenyl-N, N'-bis (3-methylphenyl) -1,1'- biphenyl-4,4'-diamine], DNTPD [N, N'-diphenyl-N, N'-bis- [4- ] Can be used.

또한, 상기 정공수송층의 재료로서 당업계에 통상적으로 사용되는 것인 한 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어, N,N'-비스(3-메틸페닐)-N,N'-디페닐-[1,1-비페닐]-4,4'-디아민(TPD) 또는 N,N'-디(나프탈렌-1-일)-N,N'-디페닐벤지딘(α-NPD) 등을 사용할 수 있다.The material for the hole transport layer is not particularly limited as long as it is commonly used in the art. For example, N, N'-bis (3-methylphenyl) -N, N'- 1-biphenyl] -4,4'-diamine (TPD) or N, N'-di (naphthalene-1-yl) -N, N'-diphenylbenzidine (? -NPD).

이어서, 상기 정공수송층(40)의 상부에 유기발광층(50)을 적층하고 상기 유기발광층(50)의 상부에 선택적으로 정공저지층(미도시)을 진공 증착 방법, 또는 스핀 코팅 방법으로서 박막을 형성할 수 있다. 상기 정공저지층은 정공이 유기발광층을 통과하여 캐소드로 유입되는 경우에는 소자의 수명과 효율이 감소되기 때문에 HOMO(Highest Occupied Molecular Orbital) 레벨이 매우 낮은 물질을 사용함으로써 이러한 문제를 방지하는 역할을 한다. 이 때, 사용되는 정공 저지 물질은 특별히 제한되지는 않으나 전자수송능력을 가지면서 발광 화합물보다 높은 이온화 포텐셜을 가져야 하며 대표적으로 BAlq, BCP, TPBI 등이 사용될 수 있다.A hole blocking layer (not shown) is selectively formed on the organic light emitting layer 50 by a vacuum deposition method or a spin coating method to form a thin film on the organic light emitting layer 50 can do. In the case where holes are injected into the cathode through the organic light-emitting layer, the lifetime and the efficiency of the device are reduced, and thus the hole blocking layer plays a role of preventing such a problem by using a material having a very low HOMO (Highest Occupied Molecular Orbital) level . In this case, the hole blocking material to be used is not particularly limited, but it is required to have an ionization potential higher than that of the light emitting compound while having electron transporting ability. Typically, BAlq, BCP, TPBI and the like can be used.

이러한 정공저지층 위에 전자수송층(60)을 진공 증착 방법, 또는 스핀 코팅 방법을 통해 증착한 후에 전자주입층(70)을 형성하고 상기 전자주입층(70)의 상부에 캐소드 형성용 금속을 진공 열증착하여 캐소드(80) 전극을 형성함으로써 유기 EL 소자가 완성된다. 여기에서 캐소드 형성용 금속으로는 리튬(Li), 마그네슘(Mg), 알루미늄(Al), 알루미늄-리듐(Al-Li), 칼슘(Ca), 마그네슘-인듐(Mg-In), 마그네슘-은(Mg-Ag) 등을 사용할 수 있으며, 전면 발광 소자를 얻기 위해서는 ITO, IZO를 사용한 투과형 캐소드를 사용할 수 있다.After the electron transport layer 60 is deposited on the hole blocking layer by a vacuum deposition method or a spin coating method, an electron injection layer 70 is formed, and a cathode forming metal is deposited on the electron injection layer 70 in a vacuum heat- And the cathode 80 is formed by vapor deposition to complete the organic EL device. Here, as the metal for forming the cathode, lithium, magnesium, aluminum, aluminum-lithium, calcium, magnesium-magnesium, Mg-Ag), and a transmissive cathode using ITO or IZO can be used to obtain a top light-emitting device.

한편, 본 발명에서 상기 전자 수송층 재료로는 전자주입전극(Cathode)로부터 주입된 전자를 안정하게 수송하는 기능을 하는 것으로서 공지의 전자 수송 물질을 이용할 수 있다. 공지의 전자 수송 물질의 예로는, 퀴놀린 유도체, 특히 트리스(8-퀴놀리노레이트)알루미늄(Alq3), TAZ, Balq, 베릴륨 비스(벤조퀴놀리-10-노에이트)(beryllium bis(benzoquinolin-10-olate: Bebq2), ADN, 옥사디아졸 유도체인 PBD, BMD, BND 등과 같은 재료를 사용할 수도 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In the present invention, as the electron transporting layer material, a known electron transporting material can be used, which functions to stably transport electrons injected from an electron injection electrode (cathode). Examples of electron transport materials are known, a quinoline derivative, in particular tris (8-quinolinolato) aluminum (Alq 3), TAZ, Balq, beryllium bis (benzo-10-quinolinyl furnace benzoate) (beryllium bis (10-benzoquinolin -olate: Bebq2), ADN, oxadiazole derivative PBD, BMD, BND, and the like may be used, but the present invention is not limited thereto.

또한, 상기 발광층은 호스트와 도펀트로 이루어질 수 있으며, 본 발명의 구체적인 예에 의하면, 상기 발광층의 두께는 50 내지 2,000 Å인 것이 바람직하다.In addition, the light emitting layer may be made of a host and a dopant. According to a specific example of the present invention, the thickness of the light emitting layer is preferably 50 to 2,000 ANGSTROM.

또한, 본 발명에 따른 유기전계발광소자는 전술한 바와 같이 양극, 1층 이상의 유기물층 및 음극이 순차적으로 적층된 구조뿐만 아니라, 전극과 유기물층 계면에 절연층 또는 접착층이 삽입될 수 있다.In addition, the organic electroluminescent device according to the present invention may have an insulating layer or an adhesive layer interposed between the electrode and the organic layer, as well as the structure in which the anode, one or more organic layers and the cathode are sequentially stacked, as described above.

본 발명에 따른 유기전계발광소자에 있어서, 상기 [화학식 1]로 표시되는 화합물을 포함하는 상기 유기물층은 진공 증착법이나 용액 도포법에 의하여 형성될 수 있다. 상기 용액 도포법의 예로는 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯 프린팅 또는 열 전사법 등이 있으나, 이들에만 한정되지 않는다.In the organic electroluminescent device according to the present invention, the organic material layer containing the compound represented by Formula 1 may be formed by a vacuum deposition method or a solution coating method. Examples of the solution coating method include, but are not limited to, spin coating, dip coating, doctor blading, inkjet printing, or thermal transfer.

상기 정공주입층, 정공수송층, 전자저지층, 발광층, 정공저지층, 전자수송층 및 전자주입층으로부터 선택된 하나 이상의 층은 단분자 증착방식 또는 용액공정에 의하여 형성될 수 있으며, 여기서 상기 증착 방식은 상기 각각의 층을 형성하기 위한 재료로 사용되는 물질을 진공 또는 저압상태에서 가열 등을 통해 증발시켜 박막을 형성하는 방법을 의미하고, 상기 용액공정은 상기 각각의 층을 형성하기 위한 재료로 사용되는 물질을 용매와 혼합하고 이를 잉크젯 인쇄, 롤투롤 코팅, 스크린 인쇄, 스프레이 코팅, 딥 코팅, 스핀 코팅 등과 같은 방법을 통하여 박막을 형성하는 방법을 의미한다.At least one layer selected from the hole injecting layer, the hole transporting layer, the electron blocking layer, the light emitting layer, the hole blocking layer, the electron transporting layer and the electron injecting layer may be formed by a single molecular deposition method or a solution process, Refers to a method of forming a thin film by evaporating a material used as a material for forming each layer through heating or the like under a vacuum or a low pressure state, Refers to a method of forming a thin film by mixing with a solvent and then subjecting it to a method such as ink jet printing, roll to roll coating, screen printing, spray coating, dip coating, spin coating and the like.

본 발명에 따른 유기전계발광소자는 하나 이상의 유기물층 중 1층 이상을 본 발명의 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물을 포함하도록 형성하는 것을 제외하고는 당 기술 분야에 알려져 있는 재료 및 방법을 이용하여 유기물층 및 전극을 형성함으로써 제조될 수 있다.The organic electroluminescent device according to the present invention may be formed by using materials and methods known in the art, except that at least one layer of one or more organic layers is formed to include an organic light emitting compound represented by Formula 1 of the present invention Thereby forming an organic layer and an electrode.

또한, 본 발명에 따른 유기전계발광소자는 평판 디스플레이 장치, 플렉시블 디스플레이 장치, 단색 또는 백색의 평판 조명용 장치 및 단색 또는 백색의 플렉시블 조명용 장치에서 선택되는 장치에 사용될 수 있다.
Further, the organic electroluminescent device according to the present invention can be used in a device selected from a flat panel display device, a flexible display device, a monochromatic or white flat panel illumination device, and a single color or white flexible illumination device.

이하, 바람직한 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이에 의하여 제한되지 않고, 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 자명할 것이다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to preferred embodiments. It will be understood by those skilled in the art that various changes in form and details may be made therein without departing from the spirit and scope of the invention as defined by the appended claims. It will be clear to those who have knowledge.

<실시예><Examples>

<합성예 1> 화합물 1로 표시되는 화합물의 합성Synthesis Example 1 Synthesis of Compound Represented by Compound 1

<합성예 1-1> 화합물 a의 합성Synthesis Example 1-1 Synthesis of Compound a

[반응식 1-1][Reaction Scheme 1-1]

Figure 112014111516633-pat00017
Figure 112014111516633-pat00017

Benzaldehyde 20 g과 3-bromobenzamindine hydrochloride 88.77g, sodium hydroxide 15 g을 에탄올 400 mL에 용해시킨 80 ℃에서 24시간 교반하고, 상온으로 냉각하여 Cesium carbonate 72.7 g을 추가한 뒤 80 ℃에서 24시간 동안 교반한다. 상온으로 냉각하여 여과한 뒤 포집된 고체를 증류수 200 mL, 메탄올 200 mL 순서로 세정하여 흰색 고체 23.77 g (수율: 27%)을 수득했다.
Benzaldehyde (20 g), 3-bromobenzamindine hydrochloride (88.77 g) and sodium hydroxide (15 g) dissolved in ethanol (400 mL) were stirred at 80 ° C for 24 hours and then cooled to room temperature. 72.7 g of cesium carbonate was added and stirred at 80 ° C for 24 hours . The mixture was cooled to room temperature and filtered. The collected solid was washed with 200 mL of distilled water and 200 mL of methanol in this order to obtain 23.77 g (yield: 27%) of a white solid.

<합성예 1-2> 화합물 1로 표시되는 화합물의 합성Synthesis Example 1-2 Synthesis of Compound 1

[반응식 1-2][Reaction Scheme 1-2]

Figure 112014111516633-pat00018
Figure 112014111516633-pat00018

상기 [합성예 1-1]에서 얻은 화합물 a 2 g, benzo[1,2]carbazole 1.95 g, bis(dibenzylidene acetone)palladium(0) 0.06 g, tri-t-butylphosphine 0.02 g 및 sodium tertbutoxide 0.41 g을 톨루엔 20 mL에 넣고 환류 조건에서 15시간 동안 교반한 다음, 상온으로 냉각하여 물 40 mL를 넣고 10분간 교반하고 유기층을 분리한다. 분리된 유기층을 농축하여 컬럼크로마토그래피(n-헥산/디클로로메탄=4/1)를 통해 정제하면 흰색 고체인 화합물 1로 표시되는 화합물 2.75 g (수율 87%)을 얻었다.Compound a 2 g, benzo [1,2] carbazole 1.95 g, bis (dibenzylidene acetone) palladium (0) 0.06 g, tri- t -butylphosphine 0.02 g and sodium tertbutoxide 0.41 g obtained in Synthesis Example 1-1; Add 20 mL of toluene, stir at reflux for 15 hours, cool to room temperature, add 40 mL of water, stir for 10 minutes, and separate the organic layer. The separated organic layer was concentrated and purified by column chromatography (n-hexane / dichloromethane = 4/1) to obtain 2.75 g (yield: 87%) of a compound represented by Compound 1 as a white solid.

1H NMR (500MHz, CDCl3) 7.18(t, 2H), 7.36(t, 2H), 7.48-7.52(m, 3H), 7.55-7.62(m, 4H), 7.68-7.73(m, 6H), 7.94 (d, 2H), 8.10-8.13(m, 4H), 8.21-8.24(m, 4H), 8.33(t, 2H), 8.50-8.55(m, 4H)
 1H NMR (500MHz, CDCl 3) 7.18 (t, 2H), 7.36 (t, 2H), 7.48-7.52 (m, 3H), 7.55-7.62 (m, 4H), 7.68-7.73 (m, 6H), 7.94 (d, 2H), 8.10-8.13 (m, 4H), 8.21-8.24 (m, 4H), 8.33 (t, 2H), 8.50-8.55

<합성예 2> 화합물 2로 표시되는 화합물의 합성Synthesis Example 2 Synthesis of Compound Represented by Compound 2

<합성예 2-1> 화합물 b의 합성Synthesis Example 2-1 Synthesis of Compound b

[반응식 2-1][Reaction Scheme 2-1]

Figure 112014111516633-pat00019
Figure 112014111516633-pat00019

Benzaldehyde 20 g과 3-bromobenzamindine hydrochloride 88.77 g, sodium hydroxide 15 g을 에탄올 400 mL에 용해시킨 80 ℃에서 24시간 교반하고, 상온으로 냉각하여 Cesium carbonate 72.7 g을 추가한 뒤 80 ℃에서 24 시간 동안 교반한다. 상온으로 냉각하여 여과한 뒤 포집된 고체를 증류수 200 mL, 메탄올 200 mL 순서로 세정하여 흰색 고체 25.53 g (수율: 29%)을 수득했다.
Benzaldehyde (20 g), 3-bromobenzamindine hydrochloride (88.77 g) and sodium hydroxide (15 g) dissolved in ethanol (400 mL) was stirred at 80 ° C for 24 hours, cooled to room temperature, added with 72.7 g of cesium carbonate and stirred at 80 ° C for 24 hours . The solution was cooled to room temperature and filtered. The collected solid was washed with 200 mL of distilled water and 200 mL of methanol in this order to obtain 25.53 g (yield: 29%) of a white solid.

<합성예 2-2> 화합물 2로 표시되는 화합물의 합성Synthesis Example 2-2 Synthesis of Compound Represented by Compound 2

[반응식 2-2][Reaction Scheme 2-2]

Figure 112014111516633-pat00020
Figure 112014111516633-pat00020

상기 [합성예 2-1]에서 얻은 화합물 b 2 g, benzo[1,2]carbazole 1.95 g, bis(dibenzylidene acetone)palladium(0) 0.06 g, tri-t-butylphosphine 0.02 g 및 sodium tertbutoxide 0.41 g을 톨루엔 20 mL에 넣고 환류 조건에서 15시간 동안 교반한 다음, 상온으로 냉각하여 물 40 mL를 넣고 10분간 교반하고 유기층을 분리한다. 분리된 유기층을 농축하여 컬럼크로마토그래피(n-헥산/디클로로메탄=4/1)를 통해 정제하면 흰색 고체인 화합물 2로 표시되는 화합물 2.62 g (수율 83%)을 얻었다.1.25 g of benzo [1,2] carbazole, 0.06 g of bis (dibenzylidene acetone) palladium (0), 0.02 g of tri-t-butylphosphine and 0.41 g of sodium tertbutoxide Add 20 mL of toluene, stir at reflux for 15 hours, cool to room temperature, add 40 mL of water, stir for 10 minutes, and separate the organic layer. The separated organic layer was concentrated and purified by column chromatography (n-hexane / dichloromethane = 4/1) to obtain 2.62 g (yield: 83%) of a compound represented by Compound 2 as a white solid.

1H NMR (500MHz, CDCl3) 7.17(t, 2H), 7.36(t, 2H), 7.48-7.51(m, 3H), 7.54-7.61(m, 4H), 7.68-7.73(m, 6H), 7.93 (d, 2H), 8.10-8.13(m, 4H), 8.20-8.24(m, 4H), 8.33(t, 2H), 8.51-8.55(m, 4H)
 1H NMR (500MHz, CDCl 3) 7.17 (t, 2H), 7.36 (t, 2H), 7.48-7.51 (m, 3H), 7.54-7.61 (m, 4H), 7.68-7.73 (m, 6H), 7.93 (d, 2H), 8.10-8.13 (m, 4H), 8.20-8.24 (m, 4H), 8.33 (t, 2H), 8.51-8.55

<합성예 3> 화합물 11로 표시되는 화합물의 합성Synthesis Example 3 Synthesis of Compound 11

<합성예 3-1> 화합물 c의 합성Synthesis Example 3-1 Synthesis of Compound c

[반응식 3-1][Reaction Scheme 3-1]

Figure 112014111516633-pat00021
Figure 112014111516633-pat00021

3-Pyridinecarboxaldehyde 20.19 g과 3-bromobenzamindine hydrochloride 88.77 g, sodium hydroxide 15 g을 에탄올 400 mL에 용해시킨 80 ℃에서 24시간 교반하고, 상온으로 냉각하여 Cesium carbonate 72.7g을 추가한 뒤 80 ℃에서 24시간 동안 교반한다. 상온으로 냉각하여 여과한 뒤 포집된 고체를 증류수 200 mL, 메탄올 200 mL 순서로 세정하여 흰색 고체 23.82 g (수율: 27%)을 수득했다.
3-Pyridinecarboxaldehyde (20.19 g), 3-bromobenzamindine hydrochloride (88.77 g) and sodium hydroxide (15 g) dissolved in 400 mL of ethanol was stirred at 80 ° C for 24 hours. After cooling to room temperature, 72.7 g of cesium carbonate was added and the mixture was stirred at 80 ° C for 24 hours Lt; / RTI &gt; The solution was cooled to room temperature and filtered. The collected solid was washed with 200 mL of distilled water and 200 mL of methanol in this order to obtain 23.82 g (yield: 27%) of a white solid.

<합성예 3-2> 화합물 11로 표시되는 화합물의 합성Synthesis Example 3-2 Synthesis of Compound 11

[반응식 3-2][Reaction Scheme 3-2]

Figure 112014111516633-pat00022
Figure 112014111516633-pat00022

상기 [합성예 3-1]에서 얻은 화합물 c 2 g, benzo[1,2]carbazole 1.95 g, bis(dibenzylidene acetone)palladium(0) 0.06 g, tri-t-butylphosphine 0.02 g 및 sodium tertbutoxide 0.41 g을 톨루엔 20 mL에 넣고 환류 조건에서 15 시간 동안 교반한 다음, 상온으로 냉각하여 물 40 mL를 넣고 10분간 교반하고 유기층을 분리한다. 분리된 유기층을 농축하여 컬럼크로마토그래피(n-헥산/디클로로메탄=4/1)를 통해 정제하면 흰색 고체인 화합물 11로 표시되는 화합물 2.37 g (수율 75%)을 얻었다.2 g of benzo [1,2] carbazole, 0.06 g of bis (dibenzylidene acetone) palladium (0), 0.02 g of tri-t-butylphosphine and 0.41 g of sodium tertbutoxide Add 20 mL of toluene, stir at reflux for 15 hours, cool to room temperature, add 40 mL of water, stir for 10 minutes, and separate the organic layer. The separated organic layer was concentrated and purified by column chromatography (n-hexane / dichloromethane = 4/1) to obtain 2.37 g (yield 75%) of a compound represented by Compound 11 as a white solid.

1H NMR (500MHz, CDCl3) 7.18(t, 2H), 7.35(t, 2H), 7.54-7.62(m, 5H), 7.67-7.74(m, 6H), 7.93 (d, 2H), 8.11-8.13(m, 4H), 8.20-8.24(m, 4H), 8.33(t, 2H), 8.42 (d1H), 8.50-8.55(m, 4H), 8.69 (d, 1H), 9.24 (s, 1H)
 1H NMR (500MHz, CDCl 3) 7.18 (t, 2H), 7.35 (t, 2H), 7.54-7.62 (m, 5H), 7.67-7.74 (m, 6H), 7.93 (d, 2H), 8.11-8.13 (m, 4H), 8.20-8.24 (m, 4H), 8.33 (t, 2H), 8.42 (dlH), 8.50-8.55

<합성예 4> 화합물 23으로 표시되는 화합물의 합성Synthesis Example 4 Synthesis of Compound Represented by Compound 23

<합성예 4-1> 화합물 d의 합성Synthesis Example 4-1 Synthesis of Compound (d)

[반응식 4-1][Reaction Scheme 4-1]

Figure 112014111516633-pat00023
Figure 112014111516633-pat00023

상기 [합성예 1-1]에서 얻은 화합물 a 5 g, 3-chlorophenylboronic acid 3.51 g, tetrakistriphenylphosphine palladium 0.62 g, 2M potassium carbonate 수용액 20 mL, 톨루엔 50 mL를 넣고 환류 조건에서 6시간 교반하고 물 층을 제거한 뒤 상온으로 냉각해 고체를 여과를 통해 포집하고, 메탄올 50 mL로 세정하여 흰색 고체 4.09 g (수율: 72%)을 수득했다.
5 g of the compound a obtained in the above [Synthesis Example 1-1], 3.51 g of 3-chlorophenylboronic acid, 0.62 g of tetrakistriphenylphosphine palladium, 20 mL of 2 M potassium carbonate solution and 50 mL of toluene were placed and stirred under reflux conditions for 6 hours, The reaction mixture was cooled to room temperature and the solid was collected by filtration and washed with 50 mL of methanol to obtain 4.09 g of white solid (yield: 72%).

<합성예 4-2> 화학식 23으로 표시되는 화합물의 합성Synthesis Example 4-2 Synthesis of Compound Represented by Formula 23

[반응식 4-2][Reaction Scheme 4-2]

Figure 112014111516633-pat00024
Figure 112014111516633-pat00024

상기 [합성예 4-1]에서 얻은 화합물 d 2.27 g, benzo[1,2]carbazole 1.95 g, bis(dibenzylidene acetone)palladium(0) 0.06g, tri-t-butylphosphine 0.02 g 및 sodium tertbutoxide 0.41 g을 톨루엔 20 mL에 넣고 환류 조건에서 15시간 동안 교반한 다음, 상온으로 냉각하여 물 40 mL를 넣고 10분간 교반하고 유기층을 분리한다. 분리된 유기층을 농축하여 컬럼크로마토그래피(n-헥산/디클로로메탄=4/1)를 통해 정제하면 흰색 고체인 화합물 23으로 표시되는 화합물 2.32 g (수율 61%)을 얻었다.
Compound d 2.27 g, benzo [1,2] carbazole 1.95 g, bis (dibenzylidene acetone) palladium (0) 0.06g, tri- t -butylphosphine 0.02 g and sodium tertbutoxide 0.41 g obtained in Synthesis Example 4-1; Add 20 mL of toluene, stir at reflux for 15 hours, cool to room temperature, add 40 mL of water, stir for 10 minutes, and separate the organic layer. The separated organic layer was concentrated and purified by column chromatography (n-hexane / dichloromethane = 4/1) to obtain 2.32 g (yield: 61%) of a compound represented by Compound 23 as a white solid.

<합성예 5> 화합물 62로 표시되는 화합물의 합성Synthesis Example 5 Synthesis of Compound Represented by Compound 62

<합성예 5-1> 화합물 e의 합성Synthesis Example 5-1 Synthesis of Compound e

[반응식 5-1][Reaction Scheme 5-1]

Figure 112014111516633-pat00025
Figure 112014111516633-pat00025

4-Phenlybenzaldehyde 34.34 g과 3-bromobenzamindine hydrochloride 88.77g, sodium hydroxide 15g을 에탄올 700 mL에 용해시킨 80 ℃에서 24시간 교반하고, 상온으로 냉각하여 Cesium carbonate 72.7g을 추가한 뒤 80 ℃에서 24시간 동안 교반한다. 상온으로 냉각하여 여과한 뒤 포집된 고체를 증류수 200 mL, 메탄올 200 mL 순서로 세정하여 흰색 고체 31.73 g (수율: 31%)을 수득했다.
4-Phenlybenzaldehyde (34.34 g), 3-bromobenzamindine hydrochloride (88.77 g) and sodium hydroxide (15 g) were dissolved in 700 mL of ethanol and stirred at 80 ° C for 24 hours. After cooling to room temperature, 72.7 g of cesium carbonate was added and stirred at 80 ° C for 24 hours do. The solution was cooled to room temperature and filtered. The collected solid was washed with 200 mL of distilled water and 200 mL of methanol in this order to obtain 31.73 g (yield: 31%) of white solid.

<합성예 5-2> 화합물 f의 합성Synthesis Example 5-2 Synthesis of Compound f

[반응식 5-2][Reaction Scheme 5-2]

Figure 112014111516633-pat00026
Figure 112014111516633-pat00026

상기 [합성예 5-1]에서 얻은 화합물 e 5.81 g, 3-chlorophenylboronic acid 3.51 g, tetrakistriphenylphosphine palladium 0.62 g, 2M potassium carbonate 수용액 20 mL, 톨루엔 50 mL를 넣고 환류 조건에서 6시간 교반하고 물 층을 제거한 뒤 상온으로 냉각해 고체를 여과를 통해 포집하고, 메탄올 50 mL로 세정하여 흰색 고체 4.74 g (수율: 73%)을 수득했다.
5.81 g of the compound e obtained in the above Synthesis Example 5-1, 3.51 g of 3-chlorophenylboronic acid, 0.62 g of tetrakistriphenylphosphine palladium, 20 mL of 2M potassium carbonate aqueous solution and 50 mL of toluene were placed and stirred under reflux conditions for 6 hours, The reaction mixture was cooled to room temperature, and the solid was collected by filtration and washed with 50 mL of methanol to obtain 4.74 g (yield: 73%) of white solid.

<합성예 5-3> 화학식 62로 표시되는 화합물의 합성Synthesis Example 5-3 Synthesis of Compound Represented by Formula 62

[반응식 5-3][Reaction Scheme 5-3]

Figure 112014111516633-pat00027
Figure 112014111516633-pat00027

상기 [합성예 5-2]에서 얻은 화합물 d 2.60 g, benzo[1,2]carbazole 1.95 g, bis(dibenzylidene acetone)palladium(0) 0.06 g, tri-t-butylphosphine 0.02 g 및 sodium tertbutoxide 0.41 g을 톨루엔 20 mL에 넣고 환류 조건에서 15시간 동안 교반한 다음, 상온으로 냉각하여 물 40 mL를 넣고 10분간 교반하고 유기층을 분리한다. 분리된 유기층을 농축하여 컬럼크로마토그래피(n-헥산/디클로로메탄=4/1)를 통해 정제하면 흰색 고체인 화합물 62로 표시되는 화합물 2.40 g (수율 58%)을 얻었다.2.60 g of the compound d obtained in the above Synthesis Example 5-2, 1.95 g of benzo [1,2] carbazole, 0.06 g of bis (dibenzylidene acetone) palladium (0), 0.02 g of tri-t-butylphosphine and 0.41 g of sodium tertbutoxide Add 20 mL of toluene, stir at reflux for 15 hours, cool to room temperature, add 40 mL of water, stir for 10 minutes, and separate the organic layer. The separated organic layer was concentrated and purified by column chromatography (n-hexane / dichloromethane = 4/1) to obtain 2.40 g (yield: 58%) of a compound represented by Compound 62 as a white solid.

1H NMR (500MHz, CDCl3) 7.14(t, 2H), 7.23(d, 2H), 7.33(t, 2H), 7.40(d, 1H), 7.50-7.57(m, 8H), 7.62-7.66(m, 5H), 7.72-7.76(m, 5H), 7.90-7.96(m, 9H), 8.10-8.12(m, 4H), 8.32-8.34(m, 3H), 8.49-8.52 (m, 4H)
 1H NMR (500MHz, CDCl 3) 7.14 (t, 2H), 7.23 (d, 2H), 7.33 (t, 2H), 7.40 (d, 1H), 7.50-7.57 (m, 8H), 7.62-7.66 (m (M, 4H), 8.32-8.34 (m, 3H), 8.49-8.52 (m, 4H), 7.90-7.96

<실시예 1 내지 실시예 5> 유기전계발광소자의 제조&Lt; Examples 1 to 5 > Manufacture of organic electroluminescent device

본 발명에 따른 유기발광 화합물을 이용하여 OLED 소자를 제작하였다. 투명전극 ITO 박막(1500 Å)을, 트리클로로에틸렌, 아세톤, 에탄올, 증류수를 순차적으로 사용하여 초음파 세척을 실시한 후, 이소프로판올에 넣어 보관한 후 사용하였다. 다음으로, 진공 증착 장비의 기판 폴더에 ITO 기판을 설치하고, NPB[N,N-di(naphthalene-1-yl)-N,N-diphenylbenzidine]을 진공 증착시켜 ITO 기판상에 40 nm 두께의 정공 수송층을 증착하였다.OLED devices were fabricated using the organic light emitting compounds according to the present invention. The transparent electrode ITO thin film (1500 Å) was ultrasonically washed with trichlorethylene, acetone, ethanol, and distilled water sequentially, and stored in isopropanol before use. Next, an ITO substrate was placed on a substrate folder of a vacuum deposition apparatus, and NPB [N, N-di (naphthalene-1-yl) -N, N-diphenylbenzidine] The transport layer was deposited.

이어서, 상기 정공 수송층 위에 상기 합성예 1 내지 5에서 합성된 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 각각 호스트로서 사용하고, 도판트로서 (piq)2Ir(acac) [bis-(1-phenylisoquinolyl) iridium(III)acetylacetonate]를 10% 도핑하여 30 nm의 두께로 증착하여 발광층을 형성하였다.Subsequently, organic light emitting compounds according to the present invention synthesized in Synthesis Examples 1 to 5 were respectively used as a host on the hole transport layer and (piq) 2 Ir (acac) [bis- (1-phenylisoquinolyl) iridium III) acetylacetonate] was doped to a thickness of 30 nm to form a light emitting layer.

이어서 상기 발광층 위에 전자 수송층으로 BPhen[Bathophenanthroline]을 30 nm 두께로 증착한 다음, 전자주입층으로 lithium fluoride를 1 nm 두께로 증착한 후, Al 음극을 100 nm의 두께로 증착하여 OLED 소자를 제작하였다.
Subsequently, BPhen [bathophenanthroline] was deposited as an electron transport layer on the light emitting layer to a thickness of 30 nm, lithium fluoride was deposited to a thickness of 1 nm as an electron injection layer, and an Al cathode was deposited to a thickness of 100 nm to form an OLED device .

<비교예 1>&Lt; Comparative Example 1 &

상기 실시예 1에서 발광층의 형성시, 호스트 물질로서 화합물 1로 표시되는 화합물 대신에 하기 [비교 화합물]을 호스트로서 사용하는 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법으로 유기 발광 소자를 제조하였다.An organic luminescent device was prepared in the same manner as in Example 1, except that the following [Comparative Compound] was used as a host instead of the compound represented by Compound 1 as a host material in forming the luminescent layer in Example 1 above.

[비교 화합물][Comparative compound]

Figure 112014111516633-pat00028

Figure 112014111516633-pat00028

<실험예 1><Experimental Example 1>

상기 실시예 1 내지 5 및 비교예 1에서 제조된 각각의 유기 발광 소자에 대하여 구동전압, 전류효율을 측정하였으며, 고 그 결과를 하기 [표 1]에 나타내었다.The driving voltage and the current efficiency were measured for each of the organic light emitting devices manufactured in Examples 1 to 5 and Comparative Example 1, and the results are shown in Table 1 below.

구분division 구동전압 (V)The driving voltage (V) 전류효율 (cd/A)Current efficiency (cd / A) 전류효율 (lm/W)Current efficiency (lm / W) 실시예 1Example 1 5.55.5 7.47.4 4.84.8 실시예 2Example 2 5.05.0 7.77.7 3.93.9 실시예 3Example 3 5.55.5 6.96.9 3.73.7 실시예 4Example 4 6.06.0 7.17.1 4.34.3 실시예 5Example 5 6.56.5 6.86.8 4.04.0 비교예 1Comparative Example 1 6.76.7 6.86.8 3.63.6

상기 [표 1]에서와 보는 바와 같이, 본 발명에 따른 [화학식 1]로 표시되는 화합물을 발광층 내의 호스트 화합물로 사용한 유기전계발광소자는 저전압 구동이 가능하고, 우수한 발광효율을 갖는 것을 알 수 있다.As shown in Table 1, the organic electroluminescent device using the compound represented by Formula 1 according to the present invention as a host compound in the light emitting layer can be driven at a low voltage and has excellent luminescence efficiency .

Claims (8)

하기 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물:
[화학식 1]
Figure 112017017291620-pat00046

상기 [화학식 1]에서,
Z1, Z2 및 Z3는 각각 독립적으로 CH 또는 N이고, 상기 Z1 내지 Z3 중 적어도 하나 이상은 N이며,
X는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 30의 헤테로아릴기 중에서 선택되고,
L은 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기이고,
상기 [화학식 1]의 *-HTU는 하기 [화학식 2]로 표시되고,
[화학식 2]
Figure 112017017291620-pat00047

상기 [화학식 2]에서,
R1 및 R2는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 40의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 40의 알케닐기이고,
상기 R1 및 R2는 서로 결합하여 융합 고리를 형성하고,
R3 및 R4는 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 중수소, 할로겐, 니트로기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 40의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 40의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 40의 아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 40의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환 된 탄소수 6 내지 40의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 40의 헤테로아릴기 중에서 선택되며,
Q는 수소, 중수소, 할로겐, 니트로기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 40의 알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 2 내지 40의 알케닐기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 40의 알콕시기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 40의 아미노기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 40의 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 40의 아릴기 및 치환 또는 비치환된 탄소수 5 내지 40의 헤테로아릴기 중에서 선택되며, m은 1 내지 4의 정수이고, m이 2이상인 경우 복수의 Q는 서로 동일하거나 상이하다.An organic light-emitting compound represented by the following Formula 1:
[Chemical Formula 1]
Figure 112017017291620-pat00046

In the above formula (1)
Z 1 , Z 2 and Z 3 are each independently CH or N, and at least one of Z 1 to Z 3 is N,
X is selected from a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms and a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 6 to 30 carbon atoms,
L is a substituted or unsubstituted biphenylene group,
* -HTU of the above formula (1) is represented by the following formula (2)
(2)
Figure 112017017291620-pat00047

In the above formula (2)
R 1 and R 2 are the same or different and each independently represents a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 40 carbon atoms or a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 40 carbon atoms,
Wherein R 1 and R 2 are bonded to each other to form a fused ring,
R 3 and R 4 are the same or different from each other and each independently represents hydrogen, deuterium, halogen, a nitro group, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted alkenyl group having 2 to 40 carbon atoms, Or an unsubstituted or substituted C 1 -C 40 alkoxy group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 40 amino group, a substituted or unsubstituted C 3 -C 40 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted C 3 -C 40 heterocycloalkyl group , A substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 40 carbon atoms and a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 40 carbon atoms,
Q is selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halogen, nitro, substituted or unsubstituted alkyl having 1 to 40 carbon atoms, substituted or unsubstituted alkenyl having 2 to 40 carbon atoms, substituted or unsubstituted alkoxy having 1 to 40 carbon atoms, Or an unsubstituted or substituted amino group having 1 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocycloalkyl group having 3 to 40 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 40 carbon atoms And a substituted or unsubstituted heteroaryl group having 5 to 40 carbon atoms, m is an integer of 1 to 4, and when m is 2 or more, plural Qs are the same or different from each other. 제1항에 있어서,
상기 X, L, R1 내지 R4 및 Q는 각각 1종 이상의 치환기로 더 치환될 수 있고, 상기 1종 이상의 치환기는 수소, 중수소, 할로겐, 니트로기, 탄소수 1 내지 40의 알킬기, 탄소수 2 내지 40의 알케닐기, 탄소수 1 내지 40의 알콕시기, 탄소수 1 내지 40의 아미노기, 탄소수 3 내지 40의 시클로알킬기, 탄소수 3 내지 40의 헤테로시클로알킬기, 탄소수 6 내지 40의 아릴기 및 탄소수 5 내지 40의 헤테로아릴기 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기발광 화합물.The method according to claim 1,
Each of X, L, R 1 to R 4 and Q may be further substituted with one or more substituents, and the one or more substituents may be selected from the group consisting of hydrogen, deuterium, halogen, nitro, an alkyl group having 1 to 40 carbon atoms, An alkoxy group having 1 to 40 carbon atoms, an amino group having 1 to 40 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 40 carbon atoms, a heterocycloalkyl group having 3 to 40 carbon atoms, an aryl group having 6 to 40 carbon atoms, and an aryl group having 5 to 40 carbon atoms A heteroaryl group, and a heteroaryl group. 삭제delete 제1항에 있어서,
상기 [화학식 1]은 하기 화합물 25 내지 화합물 66으로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 유기발광 화합물
Figure 112017017291620-pat00048

Figure 112017017291620-pat00036

Figure 112017017291620-pat00037

Figure 112017017291620-pat00038

Figure 112017017291620-pat00039

Figure 112017017291620-pat00040

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Figure 112017017291620-pat00042

Figure 112017017291620-pat00043
The method according to claim 1,
[Formula 1] is selected from the compounds represented by the following Chemical Formulas 25 to 66
Figure 112017017291620-pat00048

Figure 112017017291620-pat00036

Figure 112017017291620-pat00037

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 제1 전극; 상기 제1 전극에 대향된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 개재되는 1층 이상의 유기층;으로 이루어지고,
상기 유기층은 제1항에 따른 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물을 하나 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.A first electrode; A second electrode facing the first electrode; And at least one organic layer interposed between the first electrode and the second electrode,
Wherein the organic layer comprises at least one organic electroluminescent compound represented by Formula 1 according to Claim 1. 제5항에 있어서,
상기 유기층은 정공 주입층, 정공 수송층, 정공 주입과 정공 수송 기능을 동시에 갖는 기능층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층 및 전자 수송과 전자 주입 기능을 동시에 갖는 기능층 중에서 선택되는 층을 하나 이상 포함하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.6. The method of claim 5,
The organic layer includes at least one layer selected from the group consisting of a hole injection layer, a hole transport layer, a functional layer having both hole injection and hole transport functions, a light emitting layer, an electron transport layer, an electron injection layer and a functional layer having both electron transport and electron injection functions Wherein the organic electroluminescent element is an organic electroluminescent element. 제6항에 있어서,
상기 발광층은 하나 이상의 호스트 화합물 및 하나 이상의 도판트 화합물을 포함하고, 상기 호스트 화합물은 상기 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물인 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.The method according to claim 6,
Wherein the light emitting layer comprises at least one host compound and at least one dopant compound, and the host compound is an organic light emitting compound represented by the following formula (1). 제5항에 있어서,
상기 유기층에는 적색, 녹색 또는 청색 발광을 하는 유기 발광층을 하나 이상 더 포함하여 백색 발광을 하는 것을 특징으로 하는 유기전계발광소자.6. The method of claim 5,
Wherein the organic layer further comprises one or more organic light emitting layers emitting red, green, or blue light to emit white light.
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