KR101694987B1 - 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일을 포함하는 수중유형 가용화 화장료 조성물 - Google Patents

하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일을 포함하는 수중유형 가용화 화장료 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR101694987B1
KR101694987B1 KR1020140179715A KR20140179715A KR101694987B1 KR 101694987 B1 KR101694987 B1 KR 101694987B1 KR 1020140179715 A KR1020140179715 A KR 1020140179715A KR 20140179715 A KR20140179715 A KR 20140179715A KR 101694987 B1 KR101694987 B1 KR 101694987B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
oil
cosmetic composition
dimethicone
present
Prior art date
Application number
KR1020140179715A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20160071921A (ko
Inventor
김호연
김태석
여익현
남승우
Original Assignee
주식회사 풀무원
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 풀무원 filed Critical 주식회사 풀무원
Priority to KR1020140179715A priority Critical patent/KR101694987B1/ko
Publication of KR20160071921A publication Critical patent/KR20160071921A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101694987B1 publication Critical patent/KR101694987B1/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/05Stick

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명의 화장료 조성물은 오일상으로 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일을 포함하는 스킨토너에 준하는 가용화 제형으로서, 오일상이 균일하게 수상부에 분산 되었을 뿐만아니라 뛰어난 경시 안정성을 보이며, 또한 흡수력은 빠르고 끈적임이 적은 사용감을 제공하며 동시에 피부 보습력이 우수하다.

Description

하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일을 포함하는 수중유형 가용화 화장료 조성물{Oil-in-water solubilized cosmetic composition comprising hydrolyzed jojoba ester oil}
본 발명은 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일을 포함하는 수중유형 가용화 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일(hydrolyzed jojoba ester oil) 1 내지 10 중량%; 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(Acrylate/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) 0.05 내지 3 중량%; 고압 분쇄 디메치콘/수소화 레시틴(hydrogenated lecithin) 0.1 내지 5중량%; 피마자오일의 폴리에틸렌글리콜 유도체(polyethylene glycol derivative of castor oil) 0.05 내지 5중량 %; 폴리올(polyol) 보습제 1 내지 30 중량%; 및 정제수를 잔량으로 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 수중유형 가용화 화장료 조성물에 관한 것이다.
화장품의 가용화 제형으로는 수중유형, 유중수형 및 수분산 제형등으로 구분할 수 있다. 수분산 제형은 물에 쉽게 용해되는 폴리올 및 이온 성분들만을 함유하는 타입인 반면, 유중수형 제형은 오일상에 수상성분을 그리고 수중유형은 수분산상에 오일성분을 포집하고 있어 각각의 제형상에서 경시안정성등의 문제점이 대두되곤 한다. 그래서 많은 가용화 제품군의 화장료 조성물등은 수분산 타입의 제형을 활용하여 제품화함으로서 경시안정성에서 문제됨이 없는 제품으로서 고객의 니즈에 충족되곤 한다. 하지만 이러한 가용화 조성물은 제형내의 구성성분이 수상성분으로만 되어 있어 피부 지질층과의 친화력 및 흡착력이 낮은 단점이 있었다. 그래서 화장품 및 의약품 산업에서 오일상 성분을 가용화 제형에 포집할 수 있는 기술은 많은 연구자들에 의해서 개발되어 오고 있다. 가장 대표적인 방법으로는 화학적인 방법과 물리적인 방법이 있으며 화학적인 방법으로는 다량의 계면활성제를 이용하여 오일성분들을 완전히 가용화 (solubilizing)시키는 방법이 있을 수 있으나 이 방법은 다량의 계면활성제에 의해서 피부 자극을 유발할 수 있고, 피부 보호막이나 피부 상재균을 감소시켜 아토피 등의 피부질환 발생 원인이 될 수 있다. 또한 원가적인 문제에서도 제약이 있어 대중화하기에는 아직 더 연구가 필요하다.
사람의 표피층은 4 내지 5층으로서 구분할 수 있는데 제일 바깥층이 각질층, 두 번째 밑면이 과립층, 세 번째 밑면이 유극층 그리고 마지막 맨 밑층이 기저층으로 되어 있다. 각 층에서의 수분 함유량 및 보습 성분의 함유량을 비교해 보면 최외각층인 각질층에서의 수분량은 보통 15%선을 유지하고 있으며 내부에선 약 70%선이 이르고 있고, 또한 보습성분의 경우 각질층에 존재하고 있으나 노화됨에 따라 그 양이 줄어들어 건성피부로 변화하게 되어 있다. 그래서 노화된 피부에 있어서 피부 보습제를 도포해 주어 피부 표면에서의 수분량 및 보습량을 조절하는 기능이 더 필요하게 되어 있고, 이와같은 기능을 화장료 조성물에 있어서는 투명타입의 가용화 스킨토너군이 1차적으로 수행하였다. 하지만 가용화 투명 스킨토너(즉, 수분산 제형)의 경우 물에 용해되는 폴리올 타입의 수용성 보습성분으로만 구성되어 있어 피부 흡착력이 떨어지고 피부에서의 수분 증발 및 땀 그리고 세안등에 의해서 쉽게 사라짐으로서 장단기 보습력이 낮은 단점이 있었다.
호호바 오일(jojoba oil)은 사막에서 자라는 호호바 나무(Simmondsia chinensis)에서 추출한 액체 왁스로 산화되지 않으며, 천연 단백질, 미네랄, 콜라겐 성분이 풍부하며, 식물성이지만 인체의 피지구조와 비슷하여 피부 친화력이 높고, 피부 건조와 착색, 노화를 방지해주고 보습 작용이 탁월하며, 세포재생을 촉진시킨다. 지방을 녹여내므로 지상이나 여드름 및 문제성 피부에 좋으며 슬리밍 효과도 있어 비만 관리 시 사용하기에 적합한 베이스 오일이다. 가벼우면서도 침투성이 강한 이 오일은 사막지역에서 10피트까지 자란 호호바의 신선한 열매로부터 냉각 압착법으로 얻어진다. 호호바오일은 피부트러블에 아주 유용하며 트러블약화, 장기보관용이, 흡수율과 보습능력강화, 지성 여드름, 아토피에 안전성이 높다. 피부의 자연적 저항을 강화시켜 박테리아 공격에 대처하므로 지루성 피부에 사용되기도 한다. 또한 호호바오일은 미네랄과 비타민의 복합체를 함유하고 있어 피부를 실크처럼 부드럽게 만들어주며 호호바오일 자체가 자외선 차단 효과를 가지고 있다.
본 발명의 발명자들은 화장품 사용단계에 있어 스킨토너군 단계에 속하면서도 오일성분들을 일정량 함유하여 1차적 사용단계에서 적정한 수준의 수분 보습력과 유분 보습력을 제공함으로서 세안 후 유분층이 없어진 부위에 피부 유수분 밸런스를 빠르게 조절해 주고, 피부 지질층의 보완 및 피부 보습층의 장시간 형성 등의 우수한 고보습력을 가지는 가용화 화장료 조성물을 개발하여, 본 발명을 완성하였다.
따라서 본 발명의 목적은 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일(hydrolyzed jojoba ester oil) 1 내지 10 중량%; 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(Acrylate/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) 0.05 내지 3 중량%; 고압 분쇄 디메치콘/수소화 레시틴(hydrogenated lecithin) 0.1 내지 5중량%; 피마자오일의 폴리에틸렌글리콜 유도체(polyethylene glycol derivative of castor oil) 0.05 내지 5중량 %; 폴리올(polyol) 보습제 1 내지 30 중량%; 및 정제수를 잔량으로 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 수중유형 가용화 화장료 조성물을 제공하는 것이다.
상기 본 발명의 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일(hydrolyzed jojoba ester oil) 1 내지 10 중량%; 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(Acrylate/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) 0.05 내지 3 중량%; 고압 분쇄 디메치콘/수소화 레시틴(hydrogenated lecithin) 0.1 내지 5중량%; 피마자오일의 폴리에틸렌글리콜 유도체(polyethylene glycol derivative of castor oil) 0.05 내지 5중량 %; 폴리올(polyol) 보습제 1 내지 30 중량%; 및 정제수를 잔량으로 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 수중유형 가용화 화장료 조성물을 제공한다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명은, 조성물의 총 중량에 대하여
하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일(hydrolyzed jojoba ester oil) 1 내지 10 중량%;
아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(Acrylate/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) 0.05 내지 3 중량%;
고압 분쇄 디메치콘/수소화 레시틴(hydrogenated lecithin) 0.1 내지 5중량%;
피마자오일의 폴리에틸렌글리콜 유도체(polyethylene glycol derivative of castor oil) 0.05 내지 5중량 %;
폴리올(polyol) 보습제 1 내지 30 중량%;
및 정제수를 잔량으로 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 수중유형 가용화 화장료 조성물을 제공한다.
본원 발명의 상기 화장료 조성물은 유상부의 성분이 수상부에 균일하게 에멀젼화 및 가용화되었으며 우수한 경시 안정성을 나타내고, 보습력을 제공하는 성분들이 높은 수준으로 조성물 내에 포함되어 있는 것이 특징이다.
‘호호바 오일(jojoba oil)’은 아리조나주, 캘리포니아주 및 멕시코 북부에 자생하는 관목으로부터의 미분 또는 분쇄된 씨앗으로부터 추출된 액체 왁스 에스테르 혼합물이다. 호호바 오일의 공급원은 통상 호호바 식물로 불리는 Simmondsia chinensis 관목이다. 이것은 잎이 두껍고 가죽 같으며 청록색이고, 흑갈색 견과형 열매를 가진 나무와 비슷한 상록 관목이다. 호호바 오일은 통상적인 프레싱(냉각 압착 등) 또는 용매 추출법에 의해 열매로부터 추출될 수 있다. 상기 오일은 투명하고 금색이다. 호호바 오일은 거의 전부가 모노불포화 직쇄형 산의 왁스 에스테르 및 고분자량 알코올(C16-C26)로 구성되어 있다. 호호바 오일은 전형적으로 일반식 RCOOR"을 가진 액체 왁스 에스테르로 정의되며, 상기 식에서 RCO는 올레산(CIS), 아이코산산(C20) 및/또는 에루크산(C22)을 나타내고, OR"은 아이코세닐 알코올(C20), 도코세닐 알코올(C22) 및/또는 테트라세닐 알코올(C24) 부분을 나타낸다.
본원 발명의‘하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일(hydrolyzed jojoba ester oil)’은 상기 호호바 오일을 가수분해시킨 것을 의미한다. 상기 가수분해는 공지의 오일 가수분해 방법에 의한 것이라면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들어 산이나 알칼리의 첨가에 의한 비누화반응에 의한 것일 수 있다. 바람직하게 수산화칼륨(potassium hydroxide)을 첨가하여 가수분해반응시켜 생성되는 것일 수 있다.
상기 가수분해 반응에 의하여 생성된 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일은 하기의 화학식 1로 표시되는 포타슘 호호베이트(potassium jojobate) 및 화학식 2로 표시되는 호호바 알콜(jojoba alcohole)을 포함한다.
<화학식 1>
Figure 112014121213919-pat00001

<화학식 2>
Figure 112014121213919-pat00002

가장 바람직하게 본 발명의 가수분해된 호호바 에스터는 최대 1㎎ KOH/g 의 AOCS Cd 3-25*에 따른 비누화값(saponification value), 14 ~ 17g/100g의 AOCS Cd 1d-92*에 따른 요오드값(iodine value) 및 최대 0.1 중량%의 AOCS Cd 14-95*에 따른 트랜스 이성질체값(trans isomer value)을 갖는(*는 미국 오일 화학자 모임(American Oil Chemists Society)의 테스트 절차를 의미), Simmondsia chinensis 식물에서 유래되는 물질 중 하나이다. 이런 제품(INCI : 가수분해된 호호바 에스터 (및) 물)으로는 Int. Floratech Technol. Ltd., Hartsdale, NY, USA의 Floraesters®K-20W 호호바(가수분해된 호호바에스터와 물이 2: 8로 혼합된 제품)가 있다.
상기 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일은 전체 조성물의 총 중량에 대하여 1 내지 10 중량%로 포함될 수 있으며, 바람직하게 2 내지 9 중량%, 2 내지 8 중량%, 2 내지 7 중량%, 2 내지 6중량%, 3 내지 6 중량%, 3 내지 5 중량% 로 함유될 수 있다.
상기 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(Acrylate/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer)는 소수성으로 변형된 가교된 아크릴 공중합체 (hydrophobically modified crosslinked acrylic copolymer)로서 하기 화학식 3으로 표시되는 것일 수 있다(가교결합[corsslink]는 표시하지 않음). 이때 R1 은 H 또는 CH3, R2는 C10-C30 알킬(alkyl)이다. 즉, 상기 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머는 아크릴 산(acrylic acid), C10 내지 C30의 알킬 아크릴레이트(C10-C30 alkyl acrylate) 및 C10 내지 C30의 알킬 메타크릴레이트(C10-C30 alkyl methacrylate)로부터 수득된 유닛들(units)을 포함하는 공중합체이다. 바람직하게 상기 유닛들은 폴리알케닐 에테르(polyalkenyl ether)와 가교된 것일 수 있다.
<화학식 3>
Figure 112014121213919-pat00003

이 때 아크릴레이트/C10~30알킬 아크릴레이트 크로스폴리머를 구성하는 단량체 유니트 중 소수성인 단량체 유니트의 비율이 아크릴레이트/C10~30알킬 아크릴레이트 크로스폴리머 중에 60 ~ 99.9중량%인 것이 바람직하다.
구체적으로 본 발명의 상기 아크릴레이트/C10~30알킬 아크릴레이트 크로스폴리머는 상업적으로 구입하여 사용할수 있으며, 예를 들어 Carbopol® 1342 Polymer, Carbopol® 1382 Polymer, Carbopol® ETD 2020 Polymer, Carbopol® Ultrez 20 Polymer, Carbopol® Ultrez 21 Polymer, Pemulen® TR-2 Polymer 및 Pemulen® TR-1 Polymer 일 수 있으며 상기 Carbopol 및 Pemulen 의 Polymer들은 Lubrizol Advanced Materials, Inc., 등으로 부터 구입하여 사용할 수 있다.
바람직하게 본 발명의 상기 아크릴레이트/C10~30알킬 아크릴레이트 크로스폴리머는 Carbopol® 1342 Polymer, Carbopol® 1382 Polymer, Carbopol® ETD 2020 Polymer 및 Carbopol® Ultrez 20 Polymer 일 수 있으며, 가장 바람직하게 carbopol® ETD 2020 일 수 있다.
본 발명의 상기 아크릴레이트/C10~30알킬 아크릴레이트 크로스폴리머는 작용기(functional group)를 가지는 것일 수 있으며 작용기의 종류는 당업자의 필요에 따라 선택적으로 사용될 수 있는 것으로서 그 종류가 특별히 제한되지 않으나, 예를 들어 카르복시기(carboxyl group)와 같은 산성 작용기(acid group) 등을 포함할 수 있다.
본 발명의 상기 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(Acrylate/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer)는 전체 조성물의 총 중량에 대하여 0.05 내지 3 중량%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 0.06 내지 2.75 중량%, 0.06 내지 2.5중량%, 0.06 내지 2.25중량%, 0.07 내지 2중량%, 0.07 내지 1.75 중량%, 0.07 내지 1.25 중량%, 0.08 내지 1 중량%로 포함될 수 있다.
본 발명의 상기 디메치콘(dimethicone)은 실리콘 오일 성분으로서, 본원 발명에서 선형(linear) 및 분지형(branched)의 것을 모두 포함한다. 상기 선형 디메치콘은 하기 <화학식 4-1>로 표시되는 것 일 수 있으며, 상기 분지형 디메치콘은 하기 <화학식 4-2>로 표시되는 것 일 수 있다; 이때 R1 및 R2는 서로 독립적으로 H, 메틸기(methyl residue), C2 내지 C30 의 선형 포화 또는 불포화 탄화수소 잔기(hydrocarbon residue), 페닐기(phenyl residue) 및/또는 아릴기(aryl residue)이다. 또한 x, y 및 z는 서로 독립적으로 0 내지 50000의 정수 일 수 있다.
<화학식 4-1>
Figure 112014121213919-pat00004

<화학식 4-2>
Figure 112014121213919-pat00005

본 발명의 상기 디메치콘의 분자량은 300 D 내지 1,000,000 D (중량평균분자량) 일 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 상기 디메치콘의 점도는 25℃에서 3 내지 1,000,000 cPs(centi poise) 인 것일 수 있으며, 이에 제한되지 않는다. 바람직하게 본 발명의 상기 디메치콘의 점도는 25℃에서 3 내지 100 cPs 인 것일 수 있으며, 가장 바람직하게 3 내지 50 cPs일 수 있다.
본원 발명은 상기 디메치콘을 고압조건에서 분쇄시킨‘고압 분쇄 디메치콘’을 사용하는 것을 특징으로 한다. 상기 고압분쇄 디메치콘의 제조는 압력 50 내지 2500 기압(atm)의 범위에서 수행될 수 있으나 이에 제한되지 않으며, 고압호모지나이저를 통해서 1 내지 5회까지 반복 분쇄시킨 양친매성의 디메치콘을 특징으로 한다.
상기 고압분쇄 디메치콘의 입자 크기(직경)는 10 내지 500나노미터일 수 있으며, 바람직하게 50 내지 200나노미터일 수 있다. 본 발명은 상기와 같은 디메치콘 입자 크기에 근거하여, 1~10% 수상 혼합물을 조성했을 시에 [도 1]과 같은 bluish & translucent 성상(푸르스름한 빛깔의 반투명 성상)을 보여주는 micro-phase를 형성하는 디메치콘인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 상기 고압분쇄 디메치콘은 전체 조성물의 중량에 대하여 0.05 내지 4중량%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 0.05 내지 3.5중량%, 0.05 내지 3중량%, 0.1 내지 3중량%, 0.1 내지 2.5중량%, 0.1 내지 2 중량%, 0.2 내지 2 중량%, 0.2 내지 1.5 중량%, 0.2 내지 1 중량%로 포함될 수 있다.
상기 수소화 레시틴(hydrogenated lecithin)은 항산화성이 그것의 수소화에 의해 증가되는 레시틴을 의미한다. 상기 수소화 레시틴은 공지의 수소화 레시틴이라면 그 종류가 특별히 제한되지 않으나, 예를 들어 수소화 소이빈 레시틴(대두 레시틴), 오보레시틴(난황 레시틴)류, 해바라기, 유채, 옥수수등에서 유래하는 레시틴류 등을 포함한다. 본 발명의 수소화 레시틴은 바람직하게 대두에서 유래한 non-GMO타입 레시틴일 수 있다.
본 발명의 상기 수소화 레시틴은 적어도 85%의 인지질(phospholipide) 성분을 함유하는 것일 수 있으며, 상기 인지질을 기준으로 적어도 60%의 포스파티딜 콜린을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
또한 상기 수소화 레시틴은 10 내지 60, 바람직하게는 10 내지 50의 요오드 값을 갖는 것일 수 있다. 10이하의 임의의 요오드 값은 상당한 정도로 자체 경화됨으로써 그것의 실질적인 조대한 분산을 어렵게 하는 레시틴을 생성하며, 반면에 60이상의 임의의 요오드 값은 본 발명의 유리한 효과를 유발시키지 못한다.
본 발명의 상기 수소화 레시틴은 전체 조성물의 중량에 대하여 0.05 내지 1 중량%로 포함될 수 있으며, 바람직하게는 0.06 내지 1 중량%, 0.07 내지 1중량%, 0.08 내지 1 중량%, 0.08 내지 0.5중량%로 포함될 수 있다.
상기 고압분쇄 디메치콘과 수소화 레시틴은, 전제 조성물의 총 중량에 대하여 고압분쇄 디메치콘 및 수소화 레시틴의 혼합물(고압분쇄 디메치콘/수소화 레시틴)이 0.1 내지 5중량%인 범위로 포함될 수 있고, 바람직하게는 0.1 내지 4.5 중량%, 0.1 내지 4 중량%, 0.1 내지 3중량%, 0.1 내지 3.5 중량%, 0.1 내지 3 중량%, 0.1 내지 2.5 중량%, 0.5 내지 2.5 중량%인 범위로 포함될 수 있으며, 상기 범위 내에서 고압분쇄 디메치콘 및 수소화 레시틴의 상대적 비율이 조절될 수 있다. 상기 각 물질들의 상대적 비율은 당업자가 목적하는 바에 따라 선택적으로 조절될 수 있다.
상기 피마자오일의 폴리에틸렌글리콜 유도체는 PEG 60 수소화 피마자 오일 (PEG 60 hydrogenated caster oil), PEG 40 수소화 피마자 오일(PEG 40 hydrogenated caster oil) 및 PEG 20 수소화 파마자오일 (PEG-20 hydrogenated castor oil)로 이루어진 군에서 하나 이상 선택되는 것일 수 있다. 전체 조성물에 대하여 상기 피마자오일의 폴리에틸렌글리콜 유도체의 비율이 0.05 내지 5중량 %인 범위 내에서, 바람직하게는 0.05 내지 4.5중량%, 0.05 내지 4중량%, 0.1 내지 4중량%, 0.1 내지 3.5중량%, 0.2 내지 3.5중량%, 0.2 내지 3 중량%, 0.2 내지 2.5중량%, 0.2 내지 2 중량%, 0.2 내지 1.5 중량%, 0.2 내지 1 중량% 인 범위 내에서 상기 각 물질들의 상대적 비율이 조절될 수 있다. 상기 피마자오일의 폴리에틸렌글리콜 유도체는 Polypropylene Glycol (PPG) Buteths 류(예를 들어 상품명 PPG-26 Buteth-26등), Polyglyceryl-6 Caprylate Polyglyceryl-4 Caprate Polyglyceryl-4 Cocoate Polyglyceryl-6 Ricinoleate류(예를 들어 상품명 TEGO®Solve 61) 등과 일정한 비율로 혼합되어 복합물로 제공될 수 있으며, 예를 들어 PEG-40 hydrogenated castor oil 또는 PEG-60 hydrogenated castor oil과 PPG-26 Buteth-26이 35:55 비율로서 복합물로 된 형태로 제공될 수 있다. 상기 각 물질들의 상대적 비율은 당업자가 목적하는 바에 따라 선택적으로 조절될 수 있다.
바람직하게는 본 발명의 전체 조성물에 대하여 PEG 60 수소화 피마자 오일 (PEG 60 hydrogenated caster oil)이 0.05 내지 5중량 %, 더욱 바람직하게는 0.05 내지 4.5중량%, 0.05 내지 4중량%, 0.1 내지 4중량%, 0.1 내지 3.5중량%, 0.2 내지 3.5중량%, 0.2 내지 3 중량%, 0.2 내지 2.5중량%, 0.2 내지 2 중량%, 0.2 내지 1.5 중량%, 0.2 내지 1 중량% 로 포함되어 구성될 수 있다.
상기 폴리올(polyol) 보습제는 글리세린(Glycerine), 디프로필렌글라이콜(Dipropylene glycol), 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol), 글리세리스-26(Glycereth-26), 메칠글루세스-20(methyl gluceth-20) 및 펜틸렌글라이콜(Pentyleneglycol)로 이루어진 군에서 하나 이상 선택되는 것일 수 있다. 더 바람직하게는 본 발명의 전체 조성물에 대하여 글리세린은 1 내지 10 중량%, 1 내지 9중량%, 1 내지 8 중량%, 2 내지 8 중량%, 2 내지 7 중량%, 3 내지 7 중량%, 3 내지 6 중량%, 4 내지 6중량%로 포함될 수 있고, 본 발명의 전체 조성물에 대하여 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol)은 0.5 내지 10 중량%, 0.5 내지 9중량%, 0.5 내지 8 중량%, 0.5 내지 7 중량%, 0.5 내지 6 중량%, 0.5 내지 5 중량%, 1 내지 5 중량%, 1 내지 4 중량%, 1 내지 3중량%로 포함될 수 있고, 본 발명의 전체 조성물에 대하여 디프로필렌글라이콜(Dipropylene glyco)은 0.5 내지 10 중량%, 0.5 내지 9중량%, 0.5 내지 8 중량%, 0.5 내지 7 중량%, 0.5 내지 6 중량%, 0.5 내지 5 중량%, 1 내지 5 중량%, 1 내지 4 중량%, 1 내지 3중량%로 포함될 수 있고, 본 발명의 전체 조성물에 대하여 글리세리스-26(Glycereth-26)은 0.1 내지 10 중량%, 0.1 내지 9중량%, 0.1 내지 8 중량%, 0.1 내지 7 중량%, 0.1 내지 6 중량%, 0.1 내지 5 중량%, 0.5 내지 5 중량%, 0.5 내지 4중량%. 0.5 내지 3중량%, 0.5 내지 2중량%로 포함될 수 있고, 본 발명의 전체 조성물에 대하여 펜틸렌글라이콜(Pentyleneglycol)은 0.1 내지 10 중량%, 0.1 내지 9중량%, 0.1 내지 8 중량%, 0.1 내지 7 중량%, 0.1 내지 6 중량%, 0.1 내지 5 중량%, 0.5 내지 5 중량%, 0.5 내지 4중량%. 0.5 내지 3중량%, 0.5 내지 2중량%로 포함되어 구성될 수 있다. 전체 조성물에 대하여 폴리올 보습제의 비율이 1 내지 30 중량%인 범위 내에서 상기 각 물질들의 상대적 비율이 조절될 수 있다. 상기 각 물질들의 상대적 비율은 당업자가 목적하는 바에 따라 선택적으로 조절될 수 있다.
따라서 본 발명의 상기 화장료 조성물은 바람직하게,
조성물의 총 중량에 대하여
하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일(hydrolyzed jojoba ester oil) 1 내지 10 중량%;
아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(Acrylate/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) 0.05 내지 3 중량%;
고압 분쇄 디메치콘 0.05 내지 4중량%;
수소화 레시틴(hydrogenated lecithin) 0.05 내지 1 중량%;
피마자오일의 폴리에틸렌글리콜 유도체(polyethylene glycol derivative of castor oil) 0.05 내지 5중량 %;
폴리올(polyol) 보습제 1 내지 30 중량%;
및 정제수를 잔량으로 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 수중유형 가용화 화장료 조성물일 수 있다.
본 발명 화장료 조성물은 pH value를 피부 도포에 적합한 정도로 맞추기 위하여 필요에 따라 산성 또는/및 알카리성의 물질이 추가로 포함 될 수 있다. 상기 산성 물질로는 예를 들어 시트르산(citric acid), 인산(phosphoric aicid), 탄산(carbonic acid), 붕산(boric acid) 등이 있으며, 이에 제한되지 않는다. 상기 알카리성의 물질은 수산화 나트륨(sodium hydroxide), 수산화 암모늄(ammonium hydroxide), 수산화 칼륨(potassium hydroxide), L-아르기닌(L-arginine), 아미노메틸 프로판올(aminomethyl propanol), 테트라하이드록시프로필 에틸렌디아민(tetrahydroxypropyl ethylenediamine), 트리에탄올아민(triethanolamine), 트로메타민[Tromethamine 또는 (1,3-propanediol, 2-amino-2-(hydroxymethyl)-)], 피이지-15 코카민(PEG-15 Cocamine), 디이소프로판올아민(diisopropanolamine) 및 트리이소프로판올아민(triisopropanolamine)등 일 수 있으며, 이에 제한되지 않는다.
본원 발명의 수중유형 가용화 화장료 조성물은 상기 원료물질을 물리적인 방식으로 혼합하여 제조된다. 본원 발명의 원료 혼합(배합 또는 균질화)은 공지의 미세 분산법을 사용하는 것으로서 그 방식이 특별히 제한되지 않으나 예를 들어 초음파 분쇄 (sonication), 미세유동화 (microfluidization), 균질화 (homogenization) 등의 방법을 사용할 수 있다. 상기 방법은 울트라호모게나이저(ultrahomogenizer), 마이크로플루이다이저(microfluidizer, 미세용액화 장비) 또는 호모믹서(homomixer, 초고압 균질기)등 공지의 장비를 사용하여 이루어질 수 있으며 이에 제한되지 않는다. 본원에서는 마이크로플루이다이저 및 통상의 분산 믹서(diperse mixer)를 사용하여 원료들을 혼합하는 방식으로 수중유형 가용화 화장료 조성물을 제조하였다. 상기 혼합으로 인하여 조성물 내에는 구형 마이셀(micelle)이 생성되는데, 특히 마이크로플루이다이저를 사용하는 경우 다른 균질화 방법에 비하여 마이셀 내부에 10 내지 20% 수준까지 활성 성분들(즉, 본원에서는 보습력을 제공하는 디메치콘 등을)의 포집이 가능하였기 때문에, 효율성이 높다.
본원 발명의 상기 수중유형 가용화 화장료 조성물은, 마이셀과 오일 입자들이 조성물 내에 균일하게 분산되어 반투명 성상을 나타내는 마이크로 O/W(oil in water)형 에멀젼 가용화 제형이 된다. 상기 마이셀 및 오일 입자들은 50 내지 500nm 크기(직경)를 가지는 것이 특징이다.
또한 본원 발명의 상기 화장료 조성물은 제타전위(Zeta Potential)가 -30 내지 -50mV 인 것이 특징으로서, 이러한 제타전위 값을 가지기 때문에 가용화된 입자들이 서로 응집되지 않으며 충분히 안정된 상태로 존재하여 조성물의 경시안정성이 매우 뛰어나다.
또한 본원 발명의 상기 화장료 조성물은 TA instrument 레오미터를 이용한 레올로지 평가에서 1.5 내지 60pa의 점도를 나타내었으며, 이러한 특징으로 인하여 사용자에게 끈적이지 않고 실키(silky)한 사용감을 제공한다.
가장 바람직하게 본원 발명은, 전체 조성물에 대하여 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일(hydrolyzed jojoba ester oil) 1 내지 10 중량%, 고압 분쇄 디메치콘 0.05 내지 4중량%;, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(Acrylate/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) 0.05 내지 3 중량%;, 수소화 레시틴(hydrogenated lecithin) 0.05 내지 1 중량%, PEG-60 피마자오일 0.05 내지 5중량 %, 글리세린(Glycerine) 1 내지 10 중량%, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.5 내지 5 중량%, 디프로필렌글라이콜(Dipropylene glycol) 0.5 내지 5 중량%, 펜틸렌글라이콜(Pentyleneglycol) 0.1 내지 5 중량%, 글리세리스-26(Glycereth-26) 0.1 내지 5 중량%, 시트르산(citric acid) 0.01 내지 3중량%, L-아르기닌(L-arginine) 0.01 내지 3중량% 및 정제수를 잔량으로 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 수중유형 가용화 화장료 조성물을 제공한다.
기존에 일반적인 가용화 투명 제형(즉, 수분산 제형)은 물에 100% 용해되는 수용성 성분들을 포함하고 있는 제형으로서 피부에 도포시에 물과 함께 쉽게 증발되는 특성을 가지고 있어, 피부 도포 후에 피부에서의 보습력을 장시간 유지하지 못했다. 그러나 본원 발명은 가용화 제형이면서 오일성분들을 적정량 이상 함유하여 피부에 도포시에 피부 지질층의 보완 및 피부 보습층을 장시간 형성할 수 있는 화장료 조성물을 제공한다.
즉, 본 발명의 화장료 조성물은 오일상으로 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일을 포함하는 스킨토너에 준하는 가용화 제형으로서, 오일상이 균일하게 수상부에 분산 되었을 뿐만아니라 뛰어난 경시 안정성을 보이며, 또한 보습력이 우수하다.
본원 발명의 실시예에서는 원료물질들을 배합하여 O/W형 화장료 조성물을 제조함에 있어서, 호호바에스터오일과 폴리알킬아크릴레이트의 마이셀 응집 모델(가수분해된 호호바 에스터 및 Acrylate/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer와 같은 Hydrophobically modified-type의 카보머 점증제가 서로 상호작용하여, 보습성분 분자들과 함께 복합체로 구성되어 오랫동안 피부에 결합된 채 남아있다)을 규명하여 이들이 피부에서의 보습력 강화효과를 나타냄을 밝혔다. 상기와 같은 특수 시스템을 구축하였을 뿐만아니라, 고압분쇄하여 나노화한 디메치콘을 적용하여 상기 마이셀 내에 나노화된 실리콘(디메치콘) 입자들이 다량 포집될 수 있도록하여, 수상부에 유상부성분(오일성분)이 다량으로 균일하게 함유되는 것을 가능하게 하였다. 이에 따라 경시 안정성이 확보된 반투명타입의 가용화 제형을 구현할 수 있었고, 보습 효능이 약 20% 수준으로 더 향상되었음을 확인할 수 있었으며(실험예 6 참조), 뿐만아니라 실제 피부에 도포되면서 상기 응집 마이셀로부터 오일성분의 스프레딩(spreding)에 의하여 더욱 부드러운 실키한 사용감을 나타난다. 또한 상기 원료물질 조성으로 인하여 전해질에 의한 점강효과를 최대한 방지하면서 피부에 도포시에 폴리머에 의한 미끌거리는 특성을 제어하였으며, 흡수력은 빠르고 끈적임이 적은 사용감을 제공하며 동시에 피부 보습력이 우수하다(실험예 7참조).
본 발명에 따른 수중유형 가용화 화장료 조성물은 향료, 화장 유효성분, 영양성분, 중화제 및 증량제로 이루어지는 군에서 선택된 하나 이상의 첨가제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하며, 상기한 첨가제의 종류는 당업자에게 잘 알려져 있으며 목적하는 바에 따라 선택적으로 추가하여 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 수중유형 가용화 화장료 조성물은 피부 보습 및 피부 보호를 위한 화장품의 제조에 다양하게 이용될 수 있다. 본 발명에 따른 화장료 조성물의 제형은, 예를 들어, 스킨토너, 스킨로션, 스킨 소프너, 각종 로션, 아스트린젠트 로션, 밀크로션, 모이스처 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처 크림, 핸드크림, 에센스, 영양에센스, 클렌징로션, 클렌징크림, 및 바디로션 등일 수 있으며, 바람직하게 스킨토너, 스킨 소프너에 준하는 제형일 수 있다.
또한, 본 발명의 화장료 조성물에는 통상적인 화장료 성분, 예를 들어 용매, 유기안료, 유제, 화장료에 배합할 수 있는 계면활성제, 실리콘함유 계면활성제, 증점제, 안정제, 방부제, 산화방지제 등을 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합할 수 있다.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 공지된 피부 보습제 등을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 오일상으로 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일을 포함하는 스킨토너에 준하는 가용화 제형으로서, 오일상이 균일하게 수상부에 분산 되었을 뿐만아니라 뛰어난 경시 안정성을 보이며, 또한 흡수력은 빠르고 끈적임이 적은 사용감을 제공하며 동시에 피부 보습력이 우수하다.
도 1은 본 발명에서 고압분쇄 디메치콘으로 수상 혼합물을 조성했을 시에, 상기 혼합물이 bluish & translucent 성상을 보여주는 micro-phase를 형성함을 나타낸다.
도 2는 각각의 화장료 조성물(실시예 1 내지 3, 비교예 1 및 2)에 대하여 투명도/탁도를 목시평가한 결과를 나타낸다.
도 3은 실시예 1의 화장료 조성물에 대하여, 희석하지 않은 원샘플에서의 마이셀(에멀젼) 입자 크기를 3회 측정한 결과를 나타낸다(표 5의 데이터에 대한 그래프).
도 4는 실시예 1의 화장료 조성물에 대하여, 1:10으로 희석한 샘플에서의 마이셀(에멀젼) 입자 크기를 3회 측정한 결과를 나타낸다(표 6의 데이터에 대한 그래프, 검정색: repeat No.1, 파란색 : repeat No.2, 붉은색:repeat No.3).
도 5는 실시예 1의 화장료 조성물에 대하여, 제타 전위(zeta potential)를 측정한 결과를 나타낸다.
도 6은 실시예 1의 화장료 조성물에 대하여, 전기삼투 흐름 플롯(electroosmotic stream plot, EOS plot)을 나타낸다.
도 7은 각각 실시예 1 및 비교예 1의 화장료 조성물에 대하여, 보습력을 측정한 결과를 나타낸다(측정값이 높을수록 수분보유력 우수).
도 8는 각각 실시예 1 및 비교예 1의 화장료 조성물에 대하여, 윤광도를 측정한 결과를 나타낸다(측정값이 높을수록 윤광도 우수).
이하 본 발명을 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1, 2, 3>
하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일을 포함하는 O/W 타입의 가용화 조성물 제조
하기 [표 1]에 나타낸 조성(단위: 중량%)으로 실시예1, 2, 3으로 나타내는 본 발명의 가용화조성물 및 비교예 1, 2의 수중유형 화장료 조성물을 제조하였다.
실시예 및 비교예에 포함된 원료 및 그 함량(중량%)
원료명 실시예1 실시예2 실시예3 비교예1 비교예2
1. 정제수 잔량 잔량 잔량 잔량 잔량
2. 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머 0.1 0.1 0.1 - -
3. 하이드로제네이티드 레시틴 0.1 0.1 0.1 0.1 -
4. 디메치콘 0.4 0.4 0.4 0.4 -
5. 하이드롤라이즈드호호바에스터오일 4.0 2.0 1.0 - -
6. PEG-60 hydrogenated castor oil 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
7.글리세린 및
폴리올 보습제


글리세린 5 5 5 5 5
Dipropylene glycol 2 2 2 2 2
Butyleneglycol 2 2 2 2 2
Pentyleneglycol 1 1 1 1 1
Glycereth-26 1 1 1 1 1
8. pH 조절제(citric acid) 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
9. 중화제 (L-arginine) 0.05 0.05 0.05 0.05 -
총 함량(%) 100 100 100 100 100
상기 표 1의 원료 1을 평량하여 50 내지 55℃로 가열한다(이하, 주 상이라 칭함). 그 후, 상기 주 상에 원료 3, 4 및 7을 혼합하여 혼합용액을 만들고, 이를 마이크로플루이다이저(microfluidizer)로 1000기압(atm)의 조건에서 2-3회 고압으로 분쇄하여, 용액 내에 포함된 디메치콘을 고압분쇄하였다. 이때, 상기 원료 4는 6 cPs 내외의 저점도 디메치콘을 사용하였다. 그리고나서, 나머지 원료 2, 5, 6, 8 및 9를 순차적으로 상기 주 상에 투입하여 disperse mixer를 이용해 혼합하였다.
<실험예 1>
온도에 대한 제형 안정성 검증
상기 표 1의 화장품 조성물들의 제형 안정도를 측정하기 위해, 상기 조성물들을 제조한 후 상온에서 1일 동안 기밀용기 내에 넣고 숙성시켰다. 각 조성물들을 1개월 동안 아래 표 2의 온도 조건에서 경시변화 안정도에 대한 기준 (식품의약품안전처) 및 시험방법(45도/75%RH 항온 항습기)에 따라 관찰하였다. 시험 항목은 외관 상태(투명도, 분리, 침전, 변취 등)와 내용물의 물성(점도, pH)을 체크하였다. 결과는 표 2에 기재하였다.
제형 안정성 평가
실시예1 실시예2 실시예3 비교예1 비교예2
실온 안정 안정 안정 안정 안정
4℃ 안정 안정 안정 안정 안정
40℃ 안정 안정 안정 안정 안정
평가 결과, 본 발명의 가용화조성물(실시예 1, 2, 3)은 모든 온도 및 일광조건에서 안정한 에멀젼 성상을 유지하였고, 비주얼 점도 및 색상 등에 있어서도 특이한 변화를 보여주지 않고 안정된 상태를 유지하였다.
<실험예 2>
투명도 및 탁도 평가
<시험예 2-1> 목시 평가
상기 표 1의 화장품 조성물에 대한 투명도/탁도를 목시 평가(Visual evaluation)를 통하여 평가하고자 하였다. 일반적인 투명한 50ml 용기에 넣어서 하기 [표 3]의 온도 조건에서 90일간 평가하였다.
실시예1 실시예2 실시예3 비교예1 비교예2
실온 반투명 반투명 반투명 투명 투명
4℃ 반투명 반투명 반투명 투명 투명
40℃ 반투명 반투명 반투명 투명 투명
평가 결과 상기 표 3 및 도 2에서 보는 바와 같이, 본 발명의 가용화 조성물인 실시예 1 내지 3번 샘플은 90일간 동일한 투명도/탁도를 보여 주었으며 반투명한 성상을 유지하였다.
<시험예 2-2> 정량 평가
빛의 산란을 이용하여 탁도 정도를 측정하는 탁도 측정기 (Turvidity meter)를 이용하여 상기 표 1 샘플들의 탁도 수준을 정량적으로 평가하였다. 측정기기는 미국 한나기계사에서 제작한 HI98703 모델로서 0~1,000NTU (Neophelometric Turvidity Unit)까지 측정 가능한 기기를 이용하였다.
실시예1 실시예2 실시예3 비교예1 비교예2
탁도(NTU) 1,200 950 640 110 43
이 측정법을 이용하여 측정하였을 때, 상기 표 4에서 보는 바와 같이 당 샘플들(실시예 1, 2, 3)은 640NTU부터 1,200NTU까지, 비주얼 평가로는 거의 반투명에서 불투명 수준에까지 근접해 있는 것을 확인할 수 있었다. 탁도 척도에 대한 당 샘플의 최적 관리 수준은 300~1,500NTU로 판단되었다. 상기 탁도를 통해 본원 발명의 화장료 조성물에는 호호바 에스테르 및 디메치콘 등의 보습성분이 조성물 내에 고함량으로 포함되어있으며, 안정하고 균질하게 잘 분산되었음을 확인하였다. 또한 이와 관련하여 소비자들은 탁도를 통해 보습력을 인지하는 경향성이 있기 때문에, 소비자 기호도 면에서도 품질이 향상되었다.
<실험예 3>
조성물 내 입자 크기 분석
상기 표 1의 화장품 조성물에 대한 입자 크기를 분석하기 위하여, Malvern사의 Zeta sizer S90을 이용하여 상기 실시예 1의 조성물 내에 포함되어있는 입자 사이즈를 측정하였다. 측정에 앞서 정확도를 높이고자 희석되지 않은 원 샘플, 1:10 비율로 희석한 샘플로 나누어서, 각 3회(도면에서 3개의 peak로 나타냄)씩 측정하였다.
Figure 112014121213919-pat00006
Figure 112014121213919-pat00007
(상기 표에서 D(10%)는 조성물 내의 입자들을 작은 것부터(아래) 큰 것으로(위) 줄지었을 때 아래쪽 10%에 해당되는 입자의 사이즈 평균값이며, D(50%)는 50%에 해당되는 입자의 사이즈 평균값, D(90%)는 90%에 해당하는 사이즈 평균값을 의미)
측정결과 각각 표 5와 도 3, 표 6과 도 4에서 보는 바와 같이, 입자 크기가 원 샘플에서는 평균 1263nm, 그리고 1:10으로 희석한 샘플에서는 평균 301nm 크기를 보여 주었다.
<실험예 4>
제타 전위 분석
상기 실시예 1의 화장품 조성물에 대하여, Malvern사의 제타전위 측정기를 이용하여 제타전위 (Zeta Potential)를 측정하였다. 용액의 분산되어 있는 입자는 표면극성기의 해리와 이온의 흡착에 의해 전기적으로 양 또는 음으로 대전하고 있다. 따라서 입자 주위에는 계면전하를 중화하기 위하여 반대부호를 가진 이온 및 전하들이 전기 이중층을 형성하고 있다. 이 전기이중층은 다시 내부의 고정 전하층과 외부의 이온확산층으로 구분되고 제타전위 값은 고정전하층과 이온확산층의 계면에서의 전하값을 나타낸다. 분산된 입자들은 큰 음전하 또는 양전하 값을 가지고 있을 때 서로 반발하는 경향이 강해지고 이들은 서로 결합하려 하지 않는다. 이 경계치를 제타전위로 측정하였을 때 보통 +/-30mv 이상에서는 각 입자를 밀어내는 전하 값이 충분히 크기에 입자들은 서로 응집되지 않는 것으로 콜로이드 입자 과학에서 알려져 있다.
Figure 112014121213919-pat00008
측정 결과 표 7, 도 5 및 도 6에서 보는 바와 같이, 본 발명의 화장품 조성물의 경우 제타전위가 -45.31mV 값으로 평가되었고, 이러한 결과는 가용화된 입자들이 서로 응집되지 않으며 충분히 안정된 상태로 존재하고 있음을 나타낸다.
<실험예 5>
레올로지(rheology) 평가
TA Instrument 레오미터를 이용하여 상기 표 1에서 본 발명 실시예의 화장료 조성물의 점도를 평가하였다. 측정 조건은 아크릴타입 geometery 40mm를 이용하였고 shear rate 0~800까지 점진적으로 회전력을 가속시키면서 제형에서 걸리는 저항력을 측정하고자 하였다.
이 시험에서 본 발명의 가용화 조성물인 실시예 1 내지 3은 1.5pa에서 60pa까지의 shear stress (저항력)을 보여 주었다. 이러한 특징으로 인하여 사용자에게 끈적이지 않고 실키(silky)한 사용감을 제공한다.
<실험예 6>
보습력 및 Performance 평가
화장품 보습력을 정량적으로 평가하는 방법으로 가장 많이 활용되는 기기로서 C&K사의 Corneometer 및 Gloss-meter를 이용하여, 상기 표 1의 실시예 1 및 비교예 1의 화장료 조성물을 기준으로 보습력(Moisturization) 및 윤광도 (Gloss)를 측정하여 평가하였다. 구체적으로 본 발명의 에멀젼이 피부 수분량 및 피부 윤광도에 주는 영향을 파악하고자 연구소 외부 패널 10명을 대상으로 사용전, 사용 후 3분, 사용 후 120분에 걸쳐 3회 측정을 실시하였다. 피부 수분량은 C&K(Courage and Khazaka,Germany)사의 Corneometer CM825 기기를 이용하였고, 피부 윤광도는 C&K(Courage and Khazaka,Germany)사의 Glossymeter GL-200 Probe을 이용하여 측정하였다.
도 7 및 도 8에서 보는 바와 같이, 이 시험에서 본 발명의 가용화 화장료 조성물인 실시예 1은 비교예 1에 대비하여 2시간이 경과된 후에도 보습력에선 21% 그리고 윤광도에선 36% 더 뛰어난 결과를 보여 주었다.
<실험예 7>
사용감 평가
연구소 외부 패널 30대에서 50대의 여성 33명을 대상으로 상기 표 1의 화장료 조성물들에 대한 사용감을 평가하였다. 대상 패널 전원에게 에멀젼 샘플 50ml씩을 제공하여 세안 후 타 제품을 사용하기에 앞서 아침, 저녁으로 1주간 사용하도록 하였다. 평가 항목은 보습력 및 끈적임으로 하였고, 평가 지표는 7점 척도에서 1점은 불만족하는 경우 그리고 7점은 아주 만족하는 경우로 구분하여 진행하였다.
실시예1 실시예2 실시예3 비교예1 비교예2
보습력 7 6 6 4 2
끈적임없음 6 7 6 4 6
상기 표 8에서 보는 바와 같이, 이 시험에서 본 발명의 가용화 화장료 조성물인 실시예 1 내지 3은 비교예 1 및 2보다 보습력 등에서 더 뛰어나게 선호되는 결과를 보여 주었다.
이상 살펴본 바와 같이 본 발명의 화장료 조성물은 오일상으로 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일을 포함하는 스킨토너에 준하는 가용화 제형으로서, 오일상이 균일하게 수상부에 분산 되었을 뿐만아니라 일반 스킨타입토너대비 우수한 보습력 및 윤광도 그리고 뛰어난 경시 안정성을 보이며, 또한 흡수력은 빠르고 끈적임이 적은 사용감을 제공함으로서 화장품 가용화 제형에 있어 진일보한 기술력을 적용하고 있고 이로 인해 향후 산업상 이용가능성이 크다고 할 수 있다.

Claims (12)

  1. 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일(hydrolyzed jojoba ester oil) 1 내지 10 중량%;
    아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(Acrylate/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) 0.05 내지 3 중량%;
    고압 분쇄 디메치콘 및 수소화 레시틴(hydrogenated lecithin) 혼합물 0.1 내지 5중량%;
    피마자오일의 폴리에틸렌글리콜 유도체(polyethylene glycol derivative of castor oil) 0.05 내지 5중량 %;
    폴리올(polyol) 보습제 1 내지 30 중량%;
    및 정제수를 잔량으로 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 수중유형 가용화 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 조성물은
    하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일(hydrolyzed jojoba ester oil) 1 내지 10 중량%;
    아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(Acrylate/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) 0.05 내지 3 중량%;
    고압 분쇄 디메치콘 0.05 내지 4중량%;
    수소화 레시틴(hydrogenated lecithin) 0.05 내지 1 중량%;
    피마자오일의 폴리에틸렌글리콜 유도체(polyethylene glycol derivative of castor oil) 0.05 내지 5중량 %;
    폴리올(polyol) 보습제 1 내지 30 중량%;
    및 정제수를 잔량으로 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 수중유형 가용화 화장료 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기 피마자오일의 폴리에틸렌글리콜 유도체는 PEG 60 수소화 피마자 오일 (PEG 60 hydrogenated caster oil), PEG 40 수소화 피마자 오일(PEG 40 hydrogenated caster oil) 및 PEG 20 수소화 피마자오일 (PEG 20 hydrogenated castor oil)로 이루어진 군에서 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 수중유형 가용화 화장료 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기 폴리올(polyol) 보습제는 글리세린(Glycerine), 디프로필렌글라이콜(Dipropylene glycol), 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol), 글리세리스-26(Glycereth-26), 메칠글루세스-20(methyl gluceth-20) 및 펜틸렌글라이콜(Pentyleneglycol)로 이루어진 군에서 하나 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 수중유형 가용화 화장료 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일은 호호바 오일에 수산화칼륨(potassium hydroxide)을 첨가하여 가수분해반응시켜 생성되는 것을 특징으로 하는 수중유형 가용화 화장료 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 상기 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일은 하기의 화학식 1로 표시되는 포타슘 호호베이트(potassium jojobate) 및 화학식 2로 표시되는 호호바 알콜(jojoba alcohole)을 포함하는 것을 특징으로 하는 수중 유형 가용화 화장료 조성물.
    <화학식 1>
    Figure 112014121213919-pat00009


    <화학식 2>
    Figure 112014121213919-pat00010

  7. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 50 내지 500nm 크기의 마이셀 및 오일입자를 포함하는 것을 특징으로 하는 수중유형 가용화 화장료 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 상기 조성물의 제타전위는 -30 내지 -50mV 인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 상기 조성물의 탁도는 300 내지 1,500NTU 인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  10. 전체 조성물에 대하여 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일(hydrolyzed jojoba ester oil) 1 내지 10 중량%, 고압 분쇄 디메치콘 0.05 내지 4중량%;, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(Acrylate/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) 0.05 내지 3중량%, 수소화 레시틴(hydrogenated lecithin) 0.05 내지 1 중량%, PEG 60 수소화 피마자 오일 0.05 내지 5중량 %, 글리세린(Glycerine) 1 내지 10 중량%, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.5 내지 5 중량%, 디프로필렌글라이콜(Dipropylene glycol) 0.5 내지 5 중량%, 펜틸렌글라이콜(Pentyleneglycol) 0.1 내지 5 중량%, 글리세리스-26(Glycereth-26) 0.1 내지 5 중량%, 시트르산(citric acid) 0.01 내지 3중량%, L-아르기닌(L-arginine) 0.01 내지 3중량% 및 정제수를 잔량으로 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 수중유형 가용화 화장료 조성물.
  11. 제1항 또는 제10항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 향료, 화장 유효성분, 영양성분, 중화제 및 증량제로 이루어지는 군에서 선택된 하나 이상의 첨가제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
  12. 제1항 또는 제10항에 있어서, 상기 디메치콘은 3 내지 100 cPs 점도의 디메치콘인 것을 특징으로 하는 수중유형 가용화 화장료 조성물.
KR1020140179715A 2014-12-12 2014-12-12 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일을 포함하는 수중유형 가용화 화장료 조성물 KR101694987B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020140179715A KR101694987B1 (ko) 2014-12-12 2014-12-12 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일을 포함하는 수중유형 가용화 화장료 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020140179715A KR101694987B1 (ko) 2014-12-12 2014-12-12 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일을 포함하는 수중유형 가용화 화장료 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20160071921A KR20160071921A (ko) 2016-06-22
KR101694987B1 true KR101694987B1 (ko) 2017-01-10

Family

ID=56365108

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020140179715A KR101694987B1 (ko) 2014-12-12 2014-12-12 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일을 포함하는 수중유형 가용화 화장료 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101694987B1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11826468B2 (en) 2021-02-18 2023-11-28 Amorepacific Corporation Insoluble active substance carrier comprising transfersome

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR202021133A1 (tr) * 2020-12-21 2022-07-21 Eczacibasi Tueketim Ueruenleri Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Ci̇lt yapisini güçlendi̇ren bi̇r ci̇lt bakim ürünü
KR102559066B1 (ko) * 2022-12-15 2023-07-25 리봄화장품 주식회사 피부 보습 및 쿨링 효과를 가지는 수분겔 화장료 조성물 및 이의 제조방법

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100981353B1 (ko) 2008-04-30 2010-09-10 (주)아모레퍼시픽 피그먼트가 내상 분산된 유중수형 메이크업 화장료 조성물
KR101180266B1 (ko) 2010-04-30 2012-09-07 다움코스텍 주식회사 5-아미노레블린산을 함유하는 화장품 조성물
JP5044103B2 (ja) 2005-03-23 2012-10-10 株式会社ダイゾー 乳化型エアゾール組成物

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013106998A1 (en) * 2012-01-17 2013-07-25 L'oreal Colour changing composition in o/w emulsion form

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5044103B2 (ja) 2005-03-23 2012-10-10 株式会社ダイゾー 乳化型エアゾール組成物
KR100981353B1 (ko) 2008-04-30 2010-09-10 (주)아모레퍼시픽 피그먼트가 내상 분산된 유중수형 메이크업 화장료 조성물
KR101180266B1 (ko) 2010-04-30 2012-09-07 다움코스텍 주식회사 5-아미노레블린산을 함유하는 화장품 조성물

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11826468B2 (en) 2021-02-18 2023-11-28 Amorepacific Corporation Insoluble active substance carrier comprising transfersome

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160071921A (ko) 2016-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI767351B (zh) 一種雙劑型精華及其製備方法
KR101934788B1 (ko) 미생물 유래 당지질계 유화제를 이용한 수중유형 화장료 조성물 및 이의 제조방법
KR101490713B1 (ko) 제형 안정성 및 피부 안전성이 우수한 저점도 수중유형 화장료 조성물
KR101145060B1 (ko) 제형 안정성을 개선시킨 o/w 형 화장료 조성물
US20060153792A1 (en) Novel cosmetic formulations based on a gel-forming and/or thickening agent and applications of same
KR101259452B1 (ko) 나노에멀젼 유화제 및 이를 함유하는 화장료 조성물
KR101694987B1 (ko) 하이드롤라이즈드 호호바 에스터 오일을 포함하는 수중유형 가용화 화장료 조성물
KR101507090B1 (ko) 보습력이 우수한 젤 타입의 에센스 화장료 조성물
JP2003176211A (ja) 油性増粘ゲル状組成物、該組成物を用いた乳化組成物及びその調製法
KR101676696B1 (ko) 수중유형 화장료
TW201208712A (en) Cosmetic composition for skin
KR101176523B1 (ko) 성상 변화를 갖는 화장료 조성물
US20040219125A1 (en) Oily thickened gel-like composition, emulsified composition using the composition and preparation method thereof
KR102181475B1 (ko) 난용성 성분 안정화용 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물
KR101448847B1 (ko) 세라마이드를 함유한 고내상 유중수형 유화 화장료 조성물 및 그 제조 방법
EP3055031B1 (fr) Utilisation en cosmetique de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration
KR102593543B1 (ko) 피부 위 전상 효과를 가지는 화장료 조성물
JP2006193427A (ja) 水素添加レチノイドまたは水素添加レチノイド誘導体並びにその利用
JP5793056B2 (ja) 化粧料
KR20180106778A (ko) 고함량 오일을 안정화시킨 반투명 수중유형(o/w) 화장료 조성물 및 이의 제조방법
KR101945402B1 (ko) 산자나무 오일을 함유하는 에멀젼 및 이를 포함하는 피부 보습용 화장료 조성물
KR20200131795A (ko) 난용성 성분 안정화용 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물
JP4592347B2 (ja) 外用剤組成物
JP5632310B2 (ja) 化粧料又は皮膚外用剤
KR102594145B1 (ko) 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 그 제조 방법과 이를 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20191022

Year of fee payment: 4