KR101684691B1 - 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법 - Google Patents

크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR101684691B1
KR101684691B1 KR1020140127654A KR20140127654A KR101684691B1 KR 101684691 B1 KR101684691 B1 KR 101684691B1 KR 1020140127654 A KR1020140127654 A KR 1020140127654A KR 20140127654 A KR20140127654 A KR 20140127654A KR 101684691 B1 KR101684691 B1 KR 101684691B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
mesoporous silica
metal salt
salt
silica nanoparticles
alkaline earth
Prior art date
Application number
KR1020140127654A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20160035839A (ko
Inventor
장정호
이혜선
Original Assignee
한국세라믹기술원
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한국세라믹기술원 filed Critical 한국세라믹기술원
Priority to KR1020140127654A priority Critical patent/KR101684691B1/ko
Publication of KR20160035839A publication Critical patent/KR20160035839A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101684691B1 publication Critical patent/KR101684691B1/ko

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/18Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/08Silica
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/18Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
    • C01B33/187Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by acidic treatment of silicates
    • C01B33/193Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by acidic treatment of silicates of aqueous solutions of silicates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

본 발명은 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염을 이용하여 크기가 용이하게 조절될 수 있고, 종래 메조포러스 실리카 입자의 제조 방법에 비해 단순한 공정을 통하여 경제적이고 효율적으로 제조될 수 있는 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 제조 방법에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자는 높은 표면적과 나노크기의 세공을 가지고 있어 흡착제, 기체저장, 센서, 멤브레인, 촉매 및 촉매 담체 등에 사용될 수 있다.

Description

크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법 {METHOD OF PREPARING SIZE CONTROLLED MESOPOROUS SILICA NANOPARTICLES}
본 발명은 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염을 이용하여 크기가 용이하게 조절될 수 있고, 종래 메조포러스 실리카 입자의 제조 방법에 비해 단순한 공정을 통하여 경제적이고 효율적으로 제조될 수 있는 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법에 관한 것이다.
다공성 물질은 내부의 높은 표면적으로 인하여 촉매나 혹은 담체로 많이 응용되고 있다. 이러한 다공성 물질은 기공의 크기에 따라 2 nm이하의 마이크로포러스(microporous), 2 내지 50 nm의 메조포러스(mesoporous) 및 50 nm이상의 마크로포러스(macroporous)로 분류된다. 1992년 Mobile사의 연구진에 의해 M41군이라고 명명된 일련의 Mesoporous 물질, MCM-41과 MCM-48의 합성이 발표되었고 또한 Santa Barbara의 연구원들도 독립적으로 MCM-41과 유사한 층상 물질로부터 SBA-15라고 명명된 Mesoporous 물질을 합성하게 된다. 이들 물질들은 기공의 크기가 2 내지 10 nm사이에서 균일한 직경을 갖는 Meso세공들이 규칙적으로 배열되어 있는 Mesoporous물질이다. 그리고 이러한 Mesoporous 물질은 높은 표면적(700 내지 1500 m2/g)과 화학적, 열적 안정성을 지니고 있으며 다공성 분자체 물질들은 균일한 크기의 미세 기공이 규칙적으로 배열되어 있기 때문에 분자 레벨의 물질들을 선택적으로 분리 및 흡착 시킬 수 있다. 그리고 분자를 기공 내에 제어할 수 있는 큰 장점이 있기 때문에 화학 반응에서의 촉매 역할 및 촉매의 담체 역할로 널리 사용되었다. 이 외에도 MSU, FSM 등 다른 계열의 메조포러스 물질 합성법을 들 수 있다. 대부분의 메조포러스 물질은 마이크로 스케일의 입자 사이즈를 가지고 있는데 최근 본 연구에서는 규칙적으로 배열되고 입자의 형상도 제어가 가능한 메조포러스 실리카 나노입자를 합성하였다.
백금 나노입자를 내포한 메조포러스 실리카 나노입자 제조 방법이 2004년 발표되었다. 이 방법에서는 백금 나노입자를 폴리피롤리돈(PVP, poly(vinylpyrrolidone))의 존재하에서 합성하여 에탄올에 분산시킨 뒤, 계면활성제인 세틸트리메틸암모늄 브로마이드(CTAB) 존재하에서 실리카 전구체인 테트라에틸오르쏘실리케이트(TEOS)의 솔-젤 반응을 유도한 다음 세틸트리메틸암모늄 브로마이드(CTAB)를 제거하여 백금 나노 입자가 중심 부분에 내포된 메조포러스 실리카 나노입자를 합성하는 방법을 제시하였다. 또한, 메조포러스 실리카 나노입자를 제조하는 방법으로 수용액상에서 합성한 크기 150 nm 부근의 적철광 주위를 메조포러스 실리카 외피층으로 둘러싸고, 이어서 적철광을 수소로 환원함으로써 메조포러스 실리카 나노입자의 실리카 외피층에 자성입자가 내포된 구조를 합성하는 방법을 제시하였다. 이와는 또 다른 합성법을 이용하여 메조포러스 실리카 나노입자를 만든 아이오와 주립대의 Victor.Lin 교수의 합성법과는 차별화를 둔 것으로 더 간단한 합성법을 가지고 입자의 크기를 제어 하였다.
Victor.Lin 교수의 합성법은 MCM-41 방식에 기본을 둔 것으로 염기성 분위기에서 계면활성제로 CTAB(cetyltrimethylammonium bromide)를 이용하고 이온성 기능 그룹인 Organotrimethoxysilane을 이용하여 TEOS(tetraethylorthorsilicate)를 넣어 Sol-gel 합성을 거친 후 나노 사이즈의 메조포러스 실리카 나노입자를 제조하였다. 본 연구에 쓰인 합성법은 Santa barbara의 연구원들에 의해 발명된 SBA-15에 기초를 두고 나노입자를 제조하였다. 비교적 어려운 고온에서의 합성보다 상온에서의 합성을 통하여 빠르고 체계적으로 정렬된 나노입자를 얻을 수 있었으며 앞서 말한 세가지 방법들은 메조포러스 실리카 나노입자를 만들기 위해서는 수용액이나 에탄올 상에서 합성된 일부 나노 입자만 국한되어 사용할 수 있다는 문제점이 있다. 또한 유기 용매 하의 고온에서 나노 입자를 제조하는 경우 나노 입자가 내포된 메조포러스 실리카 나노입자를 합성하기 곤란하다. 왜냐하면 유기용매에서 합성된 나노입자를 둘러싼 메조 포러스 실리카 외피층을 형성하기 위해서는 수용액 상에서 실리카 전구체의 솔-젤 반응을 유도해야 하는데, 유기 용매에서 합성된 나노 입자는 표면에 소수성으로서 비극성의 유기 용매에 분산되어 있으므로 극성인 수용액에 다시 분산시키기가 쉽지 않다는 문제점이 있다.
본 발명은 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조방법 및 상기 방법에 의해 제조된 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자를 제공하고자 한다.
일 구현예에 따르면, 계면활성제 및 실리카 전구체를 반응시키는 단계에 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염을 첨가하는 것을 특징으로 하는 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조방법이 제공된다.
상기 구현예에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법에 있어서, 상기 계면활성제 및 실리카 전구체의 반응은 30 내지 50 ℃의 온도에서 수행되는 것을 특징으로 한다.
상기 구현예에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법에 있어서, 상기 계면활성제는 폴리(알킬렌옥사이드)블록 코폴리머인 것을 특징으로 한다.
상기 구현예에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법에 있어서, 상기 실리카 전구체는 테트라에틸 오르쏘실리케이트(tetraethylorthosilicate(TEOS))인 것을 특징으로 한다.
상기 구현예에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법에 있어서, 상기 알칼리 금속염은 칼륨염, 나트륨염, 리튬염 또는 세슘염인 것을 특징으로 한다.
상기 구현예에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법에 있어서, 상기 알칼리 토금속염은 마그네슘염, 칼슘염, 스트론튬염 또는 바륨염인 것을 특징으로 한다.
상기 구현예에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법에 있어서, 상기 메조포러스 실리카 나노입자는 수열합성법에 의해 제조되는 것을 특징으로 한다.
상기 구현예에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법에 있어서, 상기 메조포러스 실리카 나노입자는 i) 계면활성제를 물과 산을 포함하는 용매와 혼합하는 단계; ii) 상기 혼합된 용액에 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염을 첨가하는 단계; iii) 상기 혼합용액에 실리카 전구체를 첨가하는 단계; 및 iv) 상기 실리카 전구체가 혼합된 용액을 에이징, 건조 및 소성하는 단계를 포합하는 수열합성법에 의해 제조되는 것을 특징으로 한다.
다른 구현예에 따르면, 상기 제조 방법에 의해 제조된 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자가 제공된다.
상기 구현예에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자에 있어서, 상기 메조포러스 실리카 나노입자는 2 내지 50 nm의 세공 크기 및 100 내지 5000nm의 입자 크기를 갖는 것을 특징으로 한다.
상기 구현예에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자에 있어서, 상기 메조포러스 실리카 나노입자는 2 내지 20 nm의 세공 크기 및 1500 내지 5000nm의 입자 크기를 갖는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 메조포러스 실리카 나노입자는 크기 조절된 것으로서, 흡착제, 기체저장, 센서, 멤브레인, 촉매 및 촉매 담체에 사용될 수 있을 뿐만 아니라 세공 크기 보다 작은 게스트 분자를 함입하거나 기공을 이용하여 분자를 분리하는데 이용될 수 있다.
도 1은 실험예 1에 따른 BET 분석 결과를 나타낸다.
도 2는 실험예 2에 따른 SAXD 분석 결과를 나타낸다.
도 3은 실험예 3에 따른 XRD 분석 결과를 나타낸다.
도 4는 실험에 4에 따른 FE-SEM 분석 결과를 나타낸다.
도 5는 실험예 5에 따른 TEM 분석 결과를 나타내다.
본 명세서에서 사용되는 용어는 단지 특정한 구현예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명의 범위를 한정하려는 것은 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 실시된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이고, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서에서 달리 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되어서는 안될 것이다.
일 구현예에 따르면, 계면활성제 및 실리카 전구체의 반응에 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염을 첨가하는 것을 포함하는 것을 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법이 개시된다. 상기 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조방법에 있어서, 계면활성제 및 실리카 전구체의 반응은 30 내지 50 ?, 바람직하기는 35 내지 45?의 온도에서 수행될 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "나노"는 10-9 크기 이하의 크기를 의미한다. 나노물질은 2nm 보다 작은 기공을 가지는 마이크로포러스 물질(microporous material), 2nm 내지 50nm의 기공을 가지는 메조포러스 물질(mesoporous material), 및 50nm이상의 기공을 가지는 물질을 매크로포러스(macroporous material)로 분류될 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "메조포러스 실리카"는 메조포러스 분자체(mesoporous molecular sieve)의 하나로서 균일한 크기의 메조세공이 규칙적으로 배열되어 구조를 갖고 있으며, 균일한 기공을 갖는 다공성 물질을 의미한다.
본 명세서에서 사용된 용어 "계면활성제"는 물에 녹기 쉬운 친수성 부분과 기름에 녹기 쉬운 소수성 부분을 가지고 있는 화합물을 의미한다.
본 명세서에서 사용된 용어 "실리카 전구체"는 규산나트륨의 수용액을 산으로 처리하여 만들어지는 규소와 산소가 주 성분인 물질을 의미한다.
본 발명에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조방법에 있어서, 상기 계면활성제는 카르복실산염, 술폰산염, 황산에스테르염, 인산에스테르염, 포스폰산염, 아민염, 4차 암모늄염, 포스포늄염, 술포늄염, 지방산 모노글리세린 에스테르, 지방산 폴리글리콜에스테르, 지방산 소르비탄에스테르, 지방산 자당에스테르, 지방산 알칸올아미드, 폴리에틸렌글리콜 축합형 비이온 계면 활성제, 폴리에틸렌글리콜-폴리프로필렌글리콜 공중합체로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 일 실시예에서, 계면활성제로서 폴리(알킬렌옥사이드)블록 코폴리머가 사용되었다.
본 발명에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조방법에 있어서, 상기 실리카 전구체는 테트라에틸 오르쏘실리케이트(tetraethylorthosilicate(TEOS)), 테트라메톡시실란(tetramethoxysilane(TMOS)) 또는 실리콘 테트라클로라이드(sililcon tetrachloride)일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 일 실시예에서, 실리카 전구체로서 TEOS가 사용되었다.
본 발명에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조방법에 있어서, 상기 알칼리 금속염은 칼륨염, 나트륨염, 리튬염 또는 세슘염일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 알칼리 토금속염은 마그네슘염, 칼슘염, 스트론튬염 또는 바륨염일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조방법에 있어서, 상기 메조포러스 실리카 나노입자는 수열합성법 (hydrothermal synthesis) 을 이용하여 제조될 수 있다.
상기 수열합성법에 의한 메조포러스 실리카 나노입자의 제조방법은 i) 계면활성제를 물과 산을 포함하는 용매와 혼합하는 단계; ii) 상기 혼합된 용액에 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염을 첨가하는 단계; iii) 상기 혼합용액에 실리카 전구체를 첨가하는 단계; 및 iv) 상기 실리카 전구체가 혼합된 용액을 에이징, 건조 및 소성하는 단계를 포함할 수 있다.
일 실시예에서, 수열합성법에 의한 실리카 나노입자는 i) 플루로닉 P123을 물과 염산을 포함하는 용매와 혼합하는 단계; ii) 상기 혼합 용액에 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염을 첨가하는 단계; iii) 상기 혼합 용액에 TEOS를 첨가하는 단계; 및 iv) 상기 혼합용액을 에이징, 건조 및 소성하는 단계에 의해 제조되었다.
다른 구현예에 따르면 상기 방법에 의해 제조된 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자가 개시된다.
본 발명에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자에 있어서, 상기 메조포러스 실리카의 세공 크기는 2 내지 50 nm, 바람직하기는 2 내지 20 nm일 수 있다.
본 발명에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자에 있어서, 상기 메조포러스 실리카의 입자 크기는 100 내지 5000nm, 바람직하기는 1500 내지 5000nm 일 수 있다.
본 발명에 따른 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자에 있어서, 상기 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자는 흡착제, 기체저장, 센서, 멤브레인, 촉매 또는 촉매 담체에 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명한다. 이들 실시예는 단지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 국한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
<실시예>
실시예. 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염을 포함하는 메조포러스 실리카의 제조
Pluronic P123 4.0 g, 2 M HCl 120 g, 그리고 물 30 ml을 혼합하여 약 40 ℃에서 약 24시간 동안 교반하였다. P123의 4.2 mM 에 해당하는 비율로 알칼리 금속염 NaCl, KCl, CsCl, 및 알칼리 토금속염 MgCl2, CaCl2, SrCl2, BaCl2을 각각 Pluronic P123, HCl 및 물 혼합 용액에 첨가하고 8시간 교반하였다. 그 다음, 테트라에틸오쏘실리케이트(TEOS)를 첨가하고 40 ℃에서 8시간 교반하였다. 교반하는 동안 불투명한 용액이 될 때 불투명한 메조포러스 실리카 용액을 스틸 가압기에 투여한 후 120 ℃ 오븐에 넣고 동안 8시간 에이징(ageing) 시켰다. 에이징한 메조포러스 실리카를 상온으로 식힌 후 물로 세척을 하고, 세척한 메조포러스실리카를 상온에서 건조시키고 550 ℃에서 6시간 소성하여 미세 기공이 생성된 메조포러스실리카를 제조하였다.
비교예. 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염을 포함하지 않는 메조포러스 실리카의 제조
알칼리 금속염 및 알칼리 토금속염을 첨가하지 않고 상기 실시예에 동일한 방법을 이용하여 메조포러스 실리카를 제조하였다.
<실험예>
실험예 1. BET (Bruner-Emmet-Teller) 분석
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 메조포러스 실리카에 대하여 BET 분석을 수행하였다. 상기 분석에 사용된 장치는 Quantachrome Nova e-4000 Bruner-Emmet-Teller (Surface area range: 0.01~2,000 m2/g; Adsorption and desorption isotherm; Pore diameter range: 3.5~500nm)이었다. 그 결과를 도 1에 나타내었다.
도 1로부터 알 수 있듯이, 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염의 첨가 및 그 종류가 메조포러스 실리카의 기공에 큰 영향을 미치지 않는다는 것을 확인하였다.
실험예 2. SAXS (Small-Angle X-ray Scattering) 분석
상기 실시예 및 비교예에서 알칼리 금속염 3종과 알칼리 토금속염 4 메조포러스 실리카 제조단계에 첨가할 경우 하소 이후에 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염이 존재하는지 확인하기 위하여 Small Angle X-ray Diffractometer 분석을 수행하였다. 이를 위하여, D/MAX-2500(SWXD), RIGAKU 모델을 사용하였으며, 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염이 첨가되지 않고 제조한 대조군으로 비교예(M.S)를 사용하였고, 그 결과를 도 2에 나타내었다.
도 2로부터 알 수 있듯이, 비교예에 따른 메조포러스 실리카의 Peak가 실시예에 따른 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염이 첨가된 메조포러스 실리카의 Peak과 같게 나온 것으로 보아 알칼리 금속염 및 알칼리 토금속염의 첨가 및 그 종류가 메조포러스 실리카 입자 형성에 영향을 미치니 않는다는 것을 확인하였다.
실험예 3. XRD 분석
상기 실시예 및 비교예에서 제조된 메조포러스 실리카에 대하여 Rigaku 2311-B(상온~1400 ℃ 진공 중(10-3 Torr); He gas 중 발열체: Pt wire; 열전대: R-type)를 사용하여 XRD 분석을 수행하고, 그 결과를 도 3에 나타내었다.
도 3으로부터 알 수 있듯이, 실시예에 따른 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염이 첨가된 메조포러스의 경우 역시 비교예에 따른 금속염 또는 알칼리 토금속염이 첨가되지 않은 경우와 같이 메조포러스 실리카의 전형적인 피크로부터의 2θ-22°에서 넓은 피크 상에 숄더(shoulder)가 형성된다는 것을 확인하였다.
실험예 4. FE-SEM 분석
실시예 및 비교예에 따른 메조포러스 실리카에 JEOL JSM 6700F (Pt 입자로 표면 코팅처리; 1.2nm guaranteed at 15kV 2.5nm; Magnification: 100kV와 200kV로 표면분석)을 이용하여 FE-SEM 분석을 수행하고 그 결과를 도 4에 나타내었다.
도 4로부터 알 수 있듯이, 실시예에 따른 메조포러스 실리카의 크기는 약 2 내지 3㎛이었으며, 알칼리 금속염인 Na+, K+, Cs+가 첨가된 메조포러스 실리카의 크기가 알칼리 토금속인 Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+에가 첨가된 메조포러스 실리카의 크기에 비해 더 크다는 것이 확인되었다. 이는 수열합성을 이용한 메조포러스 실리카의 제조방법에서 다른 조건의 조절 없이 계면활성제 및 실리카 전구체를 반응시키는 단계에 금속염 또는 알칼리 토금속염을 첨가하는 것만으로 금속염 및 알칼리 토금속염의 종류에 따라 메조포러스 실리카의 입자크기를 조절할 수 있음을 확인할 수 있었다.
실험예 5: TEM 분석
상기 실시예 및 비교예에 따라 제조된 메조포러스 실리카에 대하여 JEOL JEM-4010 200kV (TEM Accelerationg Voltage: 100~200kV; Magnification: X 60~2,000,000 ; Minimum spot size : 0.7nm)를 이용하여 TEM 분석을 수행하고, 그 결과를 도 5에 나타내었다. 수행하였다.
도 5로부터 알 수 있듯이, 비교예에 따른 메조포러스 실리카의 기공의 크기는 약 8.74nm이었으며, 실시예에 따른 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염이 포함된 메조포러스 실리카의 기공 크기 역시 약 8.74nm이었다. 이로부터 금속염 및 알칼리 토금속염이 메조포러스 실리카의 기공 크기에 영향을 주지 않는다는 것이 확인되었다.
특정한 구조적 내지 기능적 설명들은 단지 본 발명의 실시예들을 설명하기 위한 목적으로 예시된 것으로, 본 발명의 실시예들은 다양한 형태로 실시될 수 있으며 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.

Claims (10)

  1. i) 폴리(알킬렌옥사이드)블록 코폴리머를 물과 산을 포함하는 용매와 혼합하여 40℃에서 24시간 동안 교반하는 단계;
    ii) 상기 혼합된 용액에 알칼리 금속염 또는 알칼리 토금속염을 첨가하는 단계;
    iii) 상기 금속염이 첨가된 혼합용액에 테트라에틸 오르쏘실리케이트(tetraethylorthosilicate(TEOS))를 첨가하고 40℃에서 8시간 동안 교반하는 단계; 및
    iv) 상기 테트라에틸 오르쏘실리케이트가 혼합된 용액을 120℃ 오분에서 8시간 동안 에이징, 상온에서 건조 및 550℃에서 6시간 동안 소성하는 단계를 포함하고,
    상기 알칼리 금속염은 칼륨염, 나트륨염, 리튬염 또는 세슘염이고,
    상기 알칼리 토금속염은 마그네슘염, 칼슘염, 스트론튬염 또는 바륨염이고,
    상기 알칼리 금속염을 첨가하여 제조된 메조포러스 실리카 나노입자의 크기는 상기 알칼리 토금속염을 첨가하여 제조된 메조포러스 실리카 나노입자의 크기에 비해 큰 것임을 특징으로 하는 것인, 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 제1항에 있어서,
    상기 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자는 2 내지 20 nm의 세공 크기 및 1500 내지 5000nm의 입자 크기를 갖는 것을 특징으로 하는 것인, 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법.
KR1020140127654A 2014-09-24 2014-09-24 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법 KR101684691B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020140127654A KR101684691B1 (ko) 2014-09-24 2014-09-24 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020140127654A KR101684691B1 (ko) 2014-09-24 2014-09-24 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20160035839A KR20160035839A (ko) 2016-04-01
KR101684691B1 true KR101684691B1 (ko) 2016-12-13

Family

ID=55799192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020140127654A KR101684691B1 (ko) 2014-09-24 2014-09-24 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101684691B1 (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019124582A1 (ko) * 2017-12-20 2019-06-27 한국세라믹기술원 메조포러스 실리카의 제조방법
KR102204401B1 (ko) * 2019-04-08 2021-01-15 성균관대학교산학협력단 다공성 실리카 나노 입자 및 이의 제조 방법

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100945250B1 (ko) 2007-09-07 2010-03-03 한국과학기술원 기공구조의 실리카를 이용한 페로브스카이트 구조를 갖는산화물 나노분말 및 산화물과 실리카의 복합체 나노분말의제조방법

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20070028439A (ko) * 2006-12-21 2007-03-12 비피 피이. 엘. 시이. 미세 다공성 실리카 겔의 합성 및 합성가스로부터의 c2산화제 합성을 위한 촉매 제조에 대한 그의 적용
KR101213714B1 (ko) * 2009-05-27 2012-12-18 한국세라믹기술원 전이금속염을 이용한 메조포러스실리카 나노입자의 제조방법

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100945250B1 (ko) 2007-09-07 2010-03-03 한국과학기술원 기공구조의 실리카를 이용한 페로브스카이트 구조를 갖는산화물 나노분말 및 산화물과 실리카의 복합체 나노분말의제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
KR20160035839A (ko) 2016-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10526207B2 (en) Method of preparing metal oxide-silica composite aerogel and metal oxide-silica composite aerogel prepared by using the same
KR101213714B1 (ko) 전이금속염을 이용한 메조포러스실리카 나노입자의 제조방법
Fang et al. A cationic surfactant assisted selective etching strategy to hollow mesoporous silica spheres
CN107735169B (zh) 金属氧化物-二氧化硅复合气凝胶的制备方法和制备的金属氧化物-二氧化硅复合气凝胶
CN107666954A (zh) 金属氧化物‑二氧化硅复合气凝胶的制备方法以及制备的金属氧化物‑二氧化硅复合气凝胶
Meléndez-Ortiz et al. Synthesis of spherical SBA-15 mesoporous silica. Influence of reaction conditions on the structural order and stability
KR101171799B1 (ko) 실리카 에칭 폐기물을 재활용하는 방법 및 메조다공성 물질을 제조하는 방법
Li et al. Facile synthesis of hierarchical porous γ-Al2O3 hollow microspheres for water treatment
WO2013073475A1 (ja) ナノ中空粒子およびその製造方法
Mazinani et al. Synthesis and photocatalytic performance of hollow sphere particles of SiO2-TiO2 composite of mesocellular foam walls
Gao et al. Mercaptosilane-assisted synthesis of sub-nanosized Pt particles within hierarchically porous ZSM-5/SBA-15 materials and their enhanced hydrogenation properties
CN107848817A (zh) 无机多孔骨架‑层状双氢氧化物核‑壳材料
KR101684691B1 (ko) 크기 조절된 메조포러스 실리카 나노입자의 제조 방법
Wang et al. Synthesis of morphology-controllable mesoporous Co3O4 and CeO2
WO2017141821A1 (ja) コアシェル型多孔質シリカ粒子の製造方法
Machida et al. Well-defined plate and hollow disk shaped particles of silica-dialkyldimethylammonium hybrids
Shu et al. Formation of mesoporous Co3O4 replicas of different mesostructures with different pore sizes
Sun et al. Macro–mesoporous silicas complex and the carbon replica
JP2019214505A (ja) 連結メソポーラスシリカ粒子及びその製造方法
Lu et al. Preparation of hierarchically porous spinel CoMn2O4 monoliths via sol–gel process accompanied by phase separation
KR20160080403A (ko) 공정 단순화를 통한 메조포러스 실리카 나노입자의 크기 제어 방법
KR101735052B1 (ko) 메조포러스 실리카 나노입자 및 이의 제조방법
Chen et al. Manipulation of mesoporous silica hollow spheres by control of silica precursors
JP2008145190A (ja) マイクロカプセル、液体クロマトグラフ用充填剤及びそれを用いた液体クロマトグラフ用カラム
Jin et al. A two-step synthesis of well-ordered cubic mesoporous silica materials under mildly acidic conditions

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
AMND Amendment
X701 Decision to grant (after re-examination)
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20191202

Year of fee payment: 4