KR101653849B1 - Molded object for optical use, and lightguide plate and light diffuser both comprising same - Google Patents

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Abstract

본 발명은 흡습성이 낮고, 휘어짐이나 치수 변화가 적고, 장광로에서의 광투과율의 손실이 적고, 내광성이 양호한 광학용 성형체, 및 이것을 이용한 도광판 및 광 확산체를 제공한다. 본 발명에 따르면, 중합 금지제가 10 ppm 미만이며 페닐아세틸렌계 화합물이 50 ppm 이하인 스티렌계 단량체를 중합 반응시킴으로써 얻어지는 스티렌계 수지를 성형하여 이루어지는 광학용 성형체, 및 이것을 이용한 도광판 및 광 확산체가 제공된다.Disclosed is an optical molded article having a low hygroscopicity, a small warping and dimensional change, a small loss of light transmittance in a long-wavelength light, and excellent light resistance, and a light guide plate and an optical diffuser using the molded article. According to the present invention, there is provided an optical molded article obtained by molding a styrenic resin obtained by polymerization reaction of a styrenic monomer having a polymerization inhibitor of less than 10 ppm and a phenylacetylene compound of 50 ppm or less, and a light guide plate and a light diffuser using the same.

Description

광학용 성형체 및 그것을 이용한 도광판 및 광 확산체{MOLDED OBJECT FOR OPTICAL USE, AND LIGHTGUIDE PLATE AND LIGHT DIFFUSER BOTH COMPRISING SAME}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to a molded article for optical use, and a light guide plate and an optical diffuser using the same,

본 발명은 광학용 성형체 및 그것을 이용한 도광판 및 광 확산체에 관한 것이다.The present invention relates to an optical molded article, and a light guide plate and an optical diffuser using the same.

아크릴 수지는 투명성이 우수하기 때문에, 도광판, 확산판, 렌즈 등의 광학용 성형체로서 널리 사용되어 왔다. 또한, 최근에는, 아크릴 수지 대신에, 광학용 성형체로서는 다양한 스티렌계 수지도 제안되어 사용되고 있다.BACKGROUND ART [0002] Acrylic resins have excellent transparency and have been widely used as optically molded articles such as light guide plates, diffuser plates, and lenses. Further, in recent years, various styrenic resins have also been proposed and used as optical molding products in place of acrylic resins.

예를 들면, 특허문헌 1에서는 메타크릴산메틸과 스티렌계 단량체를 주성분으로 하는 공중합체로 이루어지는 수지 성형체가, 또한 특허문헌 2에서는 스티렌-(메트)아크릴산에스테르계 공중합 수지로 이루어지는 도광판이 제안되어 있다. 또한, 특허문헌 3 및 4에서는 방향족 비닐계 단량체와 메타크릴산메틸 단량체를 포함하는 공중합체를 포함하는 수지 조성물이 제안되어 있다. 또한, 특허문헌 5에는 스티렌계 중합체나 스티렌계 단량체-메타크릴산메틸 공중합체의 다층 확산판이 제안되어 있다.For example, Patent Document 1 proposes a resin molded article composed of a copolymer mainly composed of methyl methacrylate and a styrene monomer, and Patent Document 2 proposes a light guide plate made of a styrene- (meth) acrylic acid ester copolymer resin . In Patent Documents 3 and 4, a resin composition comprising a copolymer containing an aromatic vinyl monomer and a methyl methacrylate monomer has been proposed. Patent Document 5 proposes a multilayer diffuser of a styrene-based polymer or a styrene-based monomer-methyl methacrylate copolymer.

일본 특허 공개 제2001-342263호 공보Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-342263 일본 특허 공개 제2003-075648호 공보Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-075648 일본 특허 공개 제2006-052349호 공보Japanese Patent Laid-Open No. 2006-052349 일본 특허 공개 제2006-052350호 공보Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-052350 일본 특허 공개 제2007-264598호 공보Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-264598

아크릴 수지는 광학용 성형체로서 널리 사용되고 있지만, 흡습성이 높기 때문에, 휘어짐이나 치수 변화가 생기기 쉽다는 문제가 있다. 또한, 아크릴 수지는 성형 시의 열 분해성이 높기 때문에, 고온에서 성형하는 경우, 성형체에 외관 불량이 발생하기 쉽다는 문제가 있다. Acrylic resin is widely used as an optical molding product, but has a problem that warpage and dimensional change are likely to occur because of high hygroscopicity. Further, since the acrylic resin has high thermal decomposability at the time of molding, there is a problem that when the molding is performed at a high temperature, the molded article is liable to cause defective appearance.

이들 문제에 대하여, 상기한 바와 같이 다양한 스티렌계 수지가 제안되어 사용되고 있지만, 스티렌계 수지는 아크릴 수지에 비하여 투명성이나 내광성이 떨어지기 때문에, 사용에 제한이 있었다. In response to these problems, various styrenic resins have been proposed and used as described above, but styrenic resins have lowered transparency and light resistance compared with acrylic resins, and thus their use has been limited.

특히, 광학용 성형체 중에서 광선 투과 거리가 긴(이하 「장광로」) 용도에 있어서의 성형체, 예를 들면 20인치 이상의 중형 내지 대형 디스플레이의 도광판에는, 광투과율이 낮은 스티렌계 수지를 사용할 수 없다는 문제가 있었다.Particularly, there is a problem in that a styrene resin having a low light transmittance can not be used for a molded article for use in a long optical path length (hereinafter referred to as " long optical path ") in an optical molded article such as a light guide plate of a medium- .

또한, 디스플레이 광원에는 일반적으로는 형광관(FL관), 외부 전극관(EEFL관), 냉음극관(CCFL관)이 사용되고 있는데, 최근에는 LED의 기술 혁신을 배경으로, LED광에 적합한 새로운 광학용 성형체가 요망되고 있다.In recent years, with the technological innovation of LEDs as a background, a new optical system suitable for LED light (for example, a fluorescent tube (FL tube), an external electrode tube (EEFL tube) and a cold cathode tube (CCFL tube) A molded article is desired.

본 발명의 목적은, 흡습성이 낮고, 장광로에서의 광투과율의 손실이 적고, 내광성이 우수한 광학용 성형체를 제공하는 것이다. An object of the present invention is to provide an optical molded article having low hygroscopicity, low loss of light transmittance in a long-wavelength light path, and excellent light resistance.

또한, 본 발명의 목적은 액정 디스플레이용의 도광판이나 조명용의 도광판 또는 다양한 광 확산체로서 유용한 광학용 성형체, 특히 LED를 광원으로 하는 중형 내지 대형 액정 디스플레이용의 도광판으로서 유용한 도광판, 또는 조명 등의 용도에 유용한 광 확산체를 제공하는 것이다.It is also an object of the present invention to provide a molded article for optical use useful as a light guide plate for a liquid crystal display, a light guide plate for illumination or various light diffusers, particularly a light guide plate useful as a light guide plate for medium to large- To provide an optical diffuser useful in the present invention.

본 발명자는 상기한 과제에 대해서 예의 검토를 행한 결과, 중합 금지제가 적으며 페닐아세틸렌계 화합물 함량이 적은 스티렌계 단량체를 중합시킴으로써 얻어진 스티렌계 수지를 성형하여 이루어지는 광학용 성형체가, 흡습성이 낮고, 장광로에서의 광투과율의 손실이 적고, 내광성이 우수하고, 또한 이 광학용 성형체가 도광판이나 광 확산체에 유용한 것을 발견하여 본 발명에 이르렀다.As a result of intensive studies on the above problems, the present inventors have found that an optical molded article obtained by molding a styrenic resin obtained by polymerizing a styrenic monomer having a small amount of a polymerization inhibitor and a small amount of a phenylacetylene compound has a low hygroscopicity, The present invention has been accomplished on the basis of these findings. The present invention has been accomplished on the basis of these findings.

본 발명에 따른 광학용 성형체는 중합 금지제가 10 ppm 미만이며 페닐아세틸렌계 화합물이 50 ppm 이하인 스티렌계 단량체를 중합 반응시킴으로써 얻어지는 스티렌계 수지를 성형하여 이루어지는 광학용 성형체이다.The optical molded article according to the present invention is an optical molded article obtained by molding a styrene resin obtained by polymerization reaction of a styrenic monomer having a polymerization inhibitor of less than 10 ppm and a phenylacetylene compound of 50 ppm or less.

본 발명에 따른 광학용 성형체, 특히 도광판 및 광 확산체는 흡습성이 낮기 때문에 휘어짐이나 치수 변화가 적고, 장광로에서의 광투과율의 손실이 적고, 내광성이 양호하다. 또한, 광 확산체는 전체 광선 투과율이나 확산율도 양호하다. The molded article for optical use according to the present invention, particularly the light guide plate and light diffuser, has a low hygroscopicity and thus has less warping and dimensional change, less loss of light transmittance in the long-wavelength light path, and good light resistance. In addition, the light diffuser has a good overall light transmittance and diffusivity.

<용어의 설명> <Explanation of Terms>

본원 명세서에 있어서, 「내지」라는 용어는 「이상」 및 「이하」를 의미한다. 예를 들면, 「A 내지 B」라는 기재는 A 이상이고 B 이하인 것을 의미한다. In the present specification, the term &quot; to &quot; means &quot; above &quot; and &quot; below &quot;. For example, &quot; A to B &quot; means that A is A or more and B or less.

본 명세서에 있어서, 「광학용 성형체」란 예를 들면, 도광판, 확산판, 렌즈 등의 광학 용도에 이용하는 것을 의미한다. In the present specification, the term &quot; optical molding article &quot; means used for optical applications such as a light guide plate, a diffusion plate, and a lens.

또한, 본 명세서에 있어서는, (메트)아크릴산에스테르계 단량체란 아크릴산에스테르 단량체 및 메타크릴산에스테르 단량체의 총칭이다.In the present specification, the (meth) acrylate ester monomer is a general term of an acrylic acid ester monomer and a methacrylate ester monomer.

또한, 본 명세서에 있어서 「광 확산체」란 확산판이나 확산커버로 대표되는, 광을 확산하여 평면이나 곡면에 면발광시키는 것을 의미한다.In the present specification, the term &quot; optical diffuser &quot; means diffusing light to cause surface light emission on a plane or a curved surface, which is typified by a diffusion plate or a diffusion cover.

이하, 본 발명에 따른 광학용 성형체, 특히 도광판 및 광 확산체의 실시 형태를 상세히 설명한다.DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments of an optical molded article according to the present invention, particularly a light guide plate and an optical diffuser, will be described in detail.

본 실시 형태에 따른 광학용 성형체는 중합 금지제가 10 ppm 미만이며 페닐아세틸렌계 화합물이 50 ppm 이하인 스티렌계 단량체를 중합 반응시킴으로써 얻어지는 스티렌계 수지를 성형하여 이루어지는 광학용 성형체이다.The optical molded article according to this embodiment is an optical molded article obtained by molding a styrene resin obtained by polymerization reaction of a styrenic monomer having a polymerization inhibitor of less than 10 ppm and a phenylacetylene compound of 50 ppm or less.

상기 구성으로 이루어지는 광학용 성형체는 흡습성이 낮기 때문에 휘어짐이나 치수 변화가 적고, 장광로에서의 광투과율의 손실이 적고, 내광성이 양호하다. 또한, 광 확산체는 전체 광선 투과율이나 확산율도 양호하다.The molded article for optical use having the above-described structure has low hygroscopicity and therefore has less warping and dimensional change, less loss of light transmittance in the long-wavelength light path, and good light resistance. In addition, the light diffuser has a good overall light transmittance and diffusivity.

[스티렌계 수지][Styrene-based resin]

스티렌계 수지는 스티렌계 단량체를 중합하여 이루어지는 중합체이다. The styrene-based resin is a polymer obtained by polymerizing a styrene-based monomer.

스티렌계 단량체로서는 스티렌, α-메틸스티렌, p-메틸스티렌, o-메틸스티렌, m-메틸스티렌, 에틸스티렌, p-t-부틸스티렌 등을 들 수 있는데, 바람직하게는 스티렌이다. 이들 스티렌계 단량체는 단독이거나 2종 이상 혼합한 것일 수도 있다.Examples of the styrene-based monomer include styrene,? -Methylstyrene, p-methylstyrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, ethylstyrene and p-t-butylstyrene. These styrene-based monomers may be used singly or in combination of two or more.

스티렌계 수지는, 스티렌계 단량체 및 스티렌계 단량체와 공중합 가능한 단량체와의 공중합체일 수도 있고, 스티렌계 단량체 및 (메트)아크릴산에스테르계 단량체를 공중합하여 이루어지는 스티렌-(메트)아크릴산에스테르계 공중합체가 바람직하다. The styrene-based resin may be a copolymer of a styrene-based monomer and a monomer copolymerizable with a styrene-based monomer, or a styrene- (meth) acrylate-based copolymer obtained by copolymerizing a styrene-based monomer and a (meth) desirable.

상기 스티렌계 수지가 스티렌-(메트)아크릴산에스테르계 공중합체인 것에 의해 내광성이 좋다는 효과를 얻을 수 있다.The styrene-based resin is a styrene- (meth) acrylate-based copolymer, whereby an effect that the light resistance is good can be obtained.

(메트)아크릴산에스테르계 단량체로서는, 메틸(메트)아크릴레이트, 에틸(메트)아크릴레이트, 부틸(메트)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메트)아크릴레이트의 메타크릴산에스테르, 메틸아크릴레이트, 에틸아크릴레이트, n-부틸아크릴레이트, 2-메틸헥실아크릴레이트, 2-에틸헥실아크릴레이트, 데실아크릴레이트 등의 아크릴산에스테르를 들 수 있는데, 특히 바람직하게는 메틸메타크릴레이트를 들 수 있다. 이들 (메트)아크릴산에스테르계 단량체는 단독이거나 2종 이상 혼합한 것이어도 지장이 없다.Examples of the (meth) acrylic acid ester monomer include methacrylic acid esters such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) Acrylate, n-butyl acrylate, 2-methylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and decyl acrylate. Of these, methyl methacrylate is particularly preferable. These (meth) acrylic acid ester-based monomers may be used singly or as a mixture of two or more thereof.

스티렌계 수지 중의 스티렌계 단량체 단위의 비는 3 질량% 이상이고, 바람직하게는 6 질량% 내지 90 질량%, 더욱 바람직하게는 10 내지 60 질량%이다. The ratio of the styrene-based monomer units in the styrene-based resin is 3% by mass or more, preferably 6% by mass to 90% by mass, and more preferably 10% by mass to 60% by mass.

스티렌계 단량체 단위의 비가 3 질량% 이상이면 광학용 성형체의 흡습성이 낮아져서 열 안정성이 양호해진다. 스티렌계 단량체 단위의 비가 6 질량% 내지 90 질량%이면, 광학용 성형체의 흡습성이 낮아져서, 열 안정성이 양호해질 뿐만 아니라, 장광로의 광투과율의 손실이 적다는 효과를 얻을 수 있다.When the ratio of the styrene monomer unit is 3 mass% or more, the hygroscopicity of the optically molded article is lowered and the thermal stability is improved. When the ratio of the styrene-based monomer units is 6% by mass to 90% by mass, the hygroscopicity of the optically molded article is lowered, and not only the thermal stability is improved, but also the effect of reducing the loss of light transmittance of the long-wavelength light path can be obtained.

또한, 스티렌계 수지 중의 (메트)아크릴산에스테르계 단량체 단위의 비는 97 질량% 이하이고, 바람직하게는 10 질량% 내지 94 질량%, 더욱 바람직하게는 40 질량% 내지 90 질량%이다. The ratio of (meth) acrylic acid ester monomer units in the styrene type resin is 97 mass% or less, preferably 10 mass% to 94 mass%, and more preferably 40 mass% to 90 mass%.

(메트)아크릴산에스테르계 단량체 단위의 비가 97 질량% 이하이면, 광학용 성형체의 흡습성이 낮아져서, 열 안정성이 양호해진다. (메트)아크릴산에스테르계 단량체 단위의 비가 10 질량% 내지 94 질량%이면, 광학용 성형체의 흡습성이 낮아져서, 열 안정성이 양호해질 뿐만 아니라, 장광로의 광투과율의 손실이 적다는 효과를 얻을 수 있다.When the ratio of the (meth) acrylic acid ester monomer unit is 97 mass% or less, the hygroscopicity of the optically molded article is lowered, and the thermal stability is improved. When the ratio of the (meth) acrylic acid ester monomer units is from 10% by mass to 94% by mass, the hygroscopicity of the optically molded article is lowered, so that not only the thermal stability is improved but also the loss of light transmittance of the long- .

스티렌계 수지는, 필요에 따라서, 스티렌계 단량체 및 스티렌계 단량체와 공중합 가능한 에틸렌계 불포화 단량체의 공중합체일 수도 있고, 이러한 에틸렌계 불포화 단량체로서는, 예를 들면 아크릴로니트릴, (메트)아크릴산, (메트)아크릴산염, 무수 말레산 등을 들 수 있다. 도광판의 내열성을 향상시키는 경우, 메타크릴산이나 무수 말레산이 바람직하다. 에틸렌계 불포화 단량체는 2종 이상 혼합한 것이어도 지장이 없다.The styrenic resin may be a copolymer of an ethylenically unsaturated monomer copolymerizable with a styrenic monomer and a styrenic monomer, if necessary. Examples of the ethylenically unsaturated monomer include acrylonitrile, (meth) acrylic acid, Methacrylate, maleic anhydride and the like. When the heat resistance of the light guide plate is improved, methacrylic acid or maleic anhydride is preferable. The ethylenically unsaturated monomer may be a mixture of two or more kinds.

여기서, 스티렌계 수지 중의 에틸렌계 불포화 단량체 단위의 비는 35 질량% 이하이고, 바람직하게는 25 질량% 이하, 더욱 바람직하게는 20 질량% 이하이다.Here, the ratio of the ethylenically unsaturated monomer units in the styrene-based resin is 35 mass% or less, preferably 25 mass% or less, and more preferably 20 mass% or less.

에틸렌계 불포화 단량체 단위의 비가 35 질량% 이하이면, 스티렌계 수지의 특징인 저흡습성이나 성형 가공성을 잃는 일없이 내열성 등을 향상할 수 있다는 효과를 얻을 수 있다.When the ratio of the ethylenically unsaturated monomer units is 35 mass% or less, the effect of improving the heat resistance and the like without losing low hygroscopicity and moldability characteristic of the styrenic resin can be obtained.

(스티렌계 수지의 분자량)(Molecular weight of styrene resin)

스티렌계 수지의 분자량으로서는, GPC(겔 투과 크로마토그래피)로 측정되는 폴리스티렌 환산의 중량 평균 분자량 Mw가 7 내지 45만인 것이 바람직하고, 분자량 분포(중량 평균 분자량 Mw/수 평균 분자량 Mn)은 1.7 내지 2.3인 것이 바람직하다.The molecular weight of the styrene resin is preferably from 7 to 450,000 and the molecular weight distribution (weight average molecular weight Mw / number average molecular weight Mn) in terms of polystyrene measured by GPC (gel permeation chromatography) is preferably from 1.7 to 2.3 .

Mw가 7만 이상이면 강한 성형체가 얻어지고, 45만 이하이면 사출성형 시의 가공성이 양호해진다. 또한, Mw/Mn이 1.7 이상이면 압출성형 시의 가공성이 양호해지고, 2.3 이하이면 강한 성형체를 얻을 수 있다. 또한, Mw나 Mw/Mn은 중합 시의 온도나 중합 개시제량 등으로 조정할 수 있다.When Mw is 70,000 or more, a strong molded body is obtained. When the Mw is 450,000 or less, workability in injection molding is improved. When Mw / Mn is 1.7 or more, the workability in extrusion molding becomes good, and when it is 2.3 or less, a strong molded article can be obtained. Mw and Mw / Mn can be adjusted by the temperature at the time of polymerization, the amount of polymerization initiator, and the like.

(스티렌계 수지의 광 탄성 계수)(The photoelastic coefficient of the styrenic resin)

스티렌계 수지의 광 탄성 계수는, -6×10-12 내지 6×10-12/Pa인 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는, -4×10-12 내지 4×10-12/Pa이다. The photoelastic coefficient of the styrenic resin is preferably in the range of -6 × 10 -12 to 6 × 10 -12 / Pa. More preferably, it is -4 x 10 -12 to 4 x 10 -12 / Pa.

광 탄성 계수가 -6×10-12 내지 6×10-12/Pa인 경우에는, 도광판으로 한 경우에 휘도 불균일이 적어져서 바람직하다. 또한, 광 탄성 계수는 중합 시의 스티렌계 단량체와 공중합 가능한 단량체의 비율로 조정할 수 있다.When the photoelastic coefficient is in the range of -6 × 10 -12 to 6 × 10 -12 / Pa, unevenness in luminance is reduced when the light guide plate is used. The photoelastic coefficient can be adjusted by the ratio of the styrene-based monomer and the copolymerizable monomer.

(스티렌계 수지의 용융 질량 유량)(Melt mass flow rate of styrene resin)

스티렌계 수지의 용융 질량 유량(MFR, JIS K7210에 기초하여, 온도 200℃, 하중 49 N에서 측정한 것)는 바람직하게는 0.5 내지 30 g/10분, 더욱 바람직하게는 3 내지 20 g/10분이다.The melt mass flow rate (MFR, measured at a temperature of 200 占 폚 under a load of 49 N based on JIS K7210) of the styrene type resin is preferably 0.5 to 30 g / 10 min, more preferably 3 to 20 g / 10 Min.

MFR이 0.5 g/10분 이상이면 사출성형성이 양호하고, 30 g/10분 이하에서는 압출 성형성이 양호하여 바람직하다. MFR은 분자량, 스티렌계 단량체와 공중합 가능한 단량체의 종류나 중합 시의 그 비율로 조정할 수 있다.When the MFR is 0.5 g / 10 min or more, injection moldability is favorable, and when the MFR is 30 g / 10 min or less, extrusion moldability is favorable. The MFR can be adjusted by the molecular weight, the kind of the monomer copolymerizable with the styrene monomer, or the ratio thereof at the time of polymerization.

(스티렌계 수지의 형상)(Shape of styrene-based resin)

스티렌계 수지의 형상은 펠릿 형상인 것이 바람직하다. 펠릿화의 방법은 공지된 방법을 채용할 수 있고, 특별히 한정되지 않지만, 예를 들면 다이스 노즐로부터 직경이 2 내지 5 mm인 스트랜드를 용융압출하고, 또한 냉각수조에 통과시켜서 냉각한 스트랜드를 길이 2 내지 4 mm로 절단함으로써 얻어진다.The shape of the styrene-based resin is preferably a pellet shape. For example, a strand having a diameter of 2 to 5 mm is melt-extruded from a die nozzle and passed through a cooling water bath to form a strand which is cooled to a length of 2 to 5 mm, 4 mm.

여기서, 펠릿 중에 포함되는 절삭분은 300 ppm 미만인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 1 내지 200 ppm이다. 절삭분이 300 ppm 미만이면, 장광로에서의 광투과율이 높아진다. 또한, 절삭분은 제조 공정 상, 펠릿 중에 1 ppm 이상 포함되는 경우가 많다. Here, the amount of cuts contained in the pellets is preferably less than 300 ppm, more preferably 1 to 200 ppm. If the cut-off amount is less than 300 ppm, the light transmittance at the long-wavelength light path becomes high. In addition, the cutting powder often contains 1 ppm or more in the pellets in the manufacturing process.

또한, 절삭분은 예를 들면 타일러-20 메쉬의 철망체를 이용하여, 스티렌계 수지 100 g을 5분간 체로 거른 때의 철망을 통과한 절삭분량을 계측함으로써 산출할 수 있다. 절삭분량은 스트랜드 절단 조건이나 분급 등에 따라 조정할 수 있다.Cutting powder can be calculated by measuring the amount of cut through a wire netting when a 100 g of styrene resin is sieved with a sieve for 5 minutes using, for example, a tyler-20 mesh wire netting. The cutting amount can be adjusted according to the strand cutting condition or classification.

스티렌계 수지 중에 잔존하는 단량체와 용제의 합계량은 1000 ppm 미만인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 10 내지 800 ppm이다. 또한, 스티렌계 수지 중에 잔존하는 단량체와 용제의 양은 제조 공정 상, 10 ppm 이상 포함되는 경우가 많다.The total amount of the monomer and the solvent remaining in the styrene-based resin is preferably less than 1000 ppm, more preferably from 10 to 800 ppm. In addition, the amount of the monomers and solvent remaining in the styrene-based resin is often 10 ppm or more in the production process.

스티렌계 수지 중에 잔존하는 단량체와 용제의 합계량이 1000 ppm 미만인 경우에는, 성형 시의 악취나 장기간 사용에 있어서의 변색을 적게 할 수 있다. 잔존하는 단량체나 잔용제는 탈휘에 있어서의 온도나 압력 조건 등으로 조정할 수 있다.When the total amount of the monomers and the solvent remaining in the styrene-based resin is less than 1000 ppm, odor during molding and discoloration during long-term use can be reduced. The remaining monomers and residual solvents can be adjusted by temperature or pressure conditions in devolatilization.

스티렌계 수지 중의 올리고머량은 특별히 제한은 없지만, 올리고머량을 감소하기 위해 다량의 중합 개시제를 첨가하면, 장광로의 광투과율이 저하되기 때문에 바람직하지 않다.The amount of the oligomer in the styrene-based resin is not particularly limited, but if a large amount of a polymerization initiator is added in order to reduce the oligomer amount, the light transmittance of the long-side light path is lowered.

스티렌계 수지에는 스티렌계 수지 100 질량부에 대하여 공지된 산화 방지제, 내광 안정제, 윤활제, 가소제, 대전 방지제를 0.5 질량부 미만 첨가할 수 있는데, 특히, 도광판인 경우, 첨가하지 않는 것이 바람직하다. 상기 첨가제가 0.5 질량부 미만이면, 장광로의 광투과율의 저하가 적다.A less than 0.5 part by mass of known antioxidants, light stabilizers, lubricants, plasticizers, and antistatic agents may be added to 100 parts by mass of the styrenic resin. Particularly, in the case of a light guide plate, it is preferable not to add them. When the amount of the additive is less than 0.5 parts by mass, the decrease in light transmittance of the long-wavelength light is small.

[중합 금지제][Polymerization inhibitor]

본 실시 형태에 따른 광학용 성형체는 스티렌계 단량체 중의 중합 금지제의 함유량이 10 ppm 미만인 것을 특징으로 한다. 중합 금지제를 10 ppm 미만으로 함으로써 장광로에서의 광투과율이 높아져서, 내광성이 양호한 것으로 된다.The molded article for optical use according to this embodiment is characterized in that the content of the polymerization inhibitor in the styrene-based monomer is less than 10 ppm. When the polymerization inhibitor is less than 10 ppm, the light transmittance in the long-wavelength light path becomes high and the light resistance becomes good.

또한, 중합 금지제의 함유량은 바람직하게는 5 ppm 미만, 더욱 바람직하게는 1 ppm 미만이다. 중합 금지제의 함유량이 5 ppm 미만인 것에 의해, 장광로에서의 광투과율이 더욱 높아져서, 내광성이 양호한 것으로 된다는 효과를 얻을 수 있다.The content of the polymerization inhibitor is preferably less than 5 ppm, more preferably less than 1 ppm. When the content of the polymerization inhibitor is less than 5 ppm, the light transmittance in the long-wavelength light path is further increased, and the light resistance is improved.

중합 금지제로서는, 히드로퀴논류나 카테콜류 등을 들 수 있다. Examples of the polymerization inhibitor include hydroquinone, catechol, and the like.

통상, 시장에서 입수할 수 있는 스티렌계 단량체에는 10 내지 30 ppm 정도의 중합 금지제가 포함되어 있기 때문에, 제거 또는 감소시킬 필요가 있다. 제거 또는 감소시키는 방법으로서는, 특별히 제한은 없고, 증류나 흡착 등의 공지된 수법이 채용할 수 있다. 이 방법으로서는 감압 증류가 바람직하다. Normally, styrene-based monomers available on the market contain about 10 to 30 ppm of a polymerization inhibitor, and therefore, it is necessary to remove or reduce them. The method of removing or reducing is not particularly limited and a known method such as distillation or adsorption can be adopted. This method is preferably a distillation under reduced pressure.

또한, 스티렌계 단량체와 공중합 가능한 단량체를 공중합하는 경우, 스티렌계 단량체와 공중합 가능한 단량체 중의 중합 금지제도 각각 10 ppm 미만으로 하는 것이 바람직하다.When a styrene-based monomer is copolymerized with a copolymerizable monomer, the polymerization inhibition system in the monomer copolymerizable with the styrene-based monomer is preferably less than 10 ppm each.

[페닐아세틸렌계 화합물][Phenylacetylene compound]

본 실시 형태에 따른 광학용 성형체는 스티렌계 단량체 중의 페닐아세틸렌계 화합물의 함유량이 50 ppm 이하인 것을 특징으로 한다. 페닐아세틸렌계 화합물을 50 ppm 이하로 함으로써 장광로에서의 광투과율이 높아져서, 내광성이 양호한 것으로 된다.The molded article for optical use according to this embodiment is characterized in that the content of the phenylacetylene compound in the styrene-based monomer is 50 ppm or less. When the phenylacetylene compound is contained in an amount of 50 ppm or less, the light transmittance in the long-wavelength light path becomes high, and the light resistance becomes good.

페닐아세틸렌계 화합물의 함유량은 바람직하게는 40 ppm 미만, 더욱 바람직하게는 20 ppm 미만이다. 페닐아세틸렌계 화합물의 함유량이 40 ppm 미만인 것에 의해, 또한 장광로에서의 광투과율이 높아져서, 내광성이 양호한 것으로 된다는 효과를 얻을 수 있다.The content of the phenylacetylene compound is preferably less than 40 ppm, more preferably less than 20 ppm. When the content of the phenylacetylene compound is less than 40 ppm, the light transmittance in the long-wavelength light path becomes high and the light resistance becomes good.

통상, 스티렌에 있어서의 페닐아세틸렌은 비점이 가까워 분리가 곤란하기 때문에, 시장에서 입수할 수 있는 스티렌에는 150 ppm 정도의 페닐아세틸렌이 포함되어 있어, 제거 또는 감소시킬 필요가 있다. 제거 또는 감소시키는 방법으로서는, 특별히 제한은 없고, 수소화 처리나 흡착 등의 공지된 수법을 채용할 수 있다. 이 방법으로서는, 수소화 촉매의 존재 하에서 행하는 수소화 처리가 바람직하다.Since phenylacetylene in styrene usually has a low boiling point and is difficult to separate, styrene which can be obtained on the market contains about 150 ppm of phenylacetylene and needs to be removed or reduced. The method of removing or reducing is not particularly limited, and a known method such as hydrogenation or adsorption may be employed. As this method, hydrogenation treatment carried out in the presence of a hydrogenation catalyst is preferable.

[중합 반응][polymerization]

본 실시 형태에 따른 광학용 성형체에 사용하는 스티렌계 수지는, 중합 반응 중에서도, 특히 용액 중합에 의해 얻는 것이 바람직하다.The styrene-based resin used in the optical molding product according to the present embodiment is preferably obtained in the polymerization reaction, in particular, by solution polymerization.

용액 중합의 용제로서는 공지된 용제, 예를 들면 톨루엔, 크실렌, 에틸벤젠, 헥산, 시클로헥산, 아세톤, 메틸에틸케톤, 메틸이소부틸케톤 등을 사용할 수 있다.As the solvent for solution polymerization, known solvents such as toluene, xylene, ethylbenzene, hexane, cyclohexane, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and the like can be used.

용제의 사용량은, 사용하는 단량체의 합계 100 질량부에 대하여, 바람직하게는 1 내지 70 질량부, 더욱 바람직하게는 2 내지 30 질량부이다.The amount of the solvent to be used is preferably from 1 to 70 parts by mass, more preferably from 2 to 30 parts by mass, based on 100 parts by mass of the total amount of the monomers to be used.

용제의 사용량이 사용하는 단량체의 합계 100 질량부에 대하여 1 내지 70 질량부이면, 용액 중합에 의해 중합 시의 점도 제어가 용이할 뿐만 아니라, 공중합하는 경우, 공중합 조성 분포가 좁아져서 장광로의 광투과율의 손실이 적은 것으로 된다.When the amount of the solvent to be used is in the range of 1 to 70 parts by mass relative to the total of 100 parts by mass of the monomers to be used, viscosity control at the time of polymerization is easily controlled by solution polymerization, and in copolymerization, the copolymer composition distribution becomes narrow, The loss of transmittance is small.

또한, 중합 반응으로서는, 특히 라디칼 용액 중합인 것이 바람직하다. 라디칼 용액 중합으로서는, 음이온 중합이나 양이온 중합, 배위 중합에 비교하여, 스티렌계 수지 중에 잔존하는 개시제나 보조제의 영향이 적고, 장광로의 광투과율이나 내광성이 높다.The polymerization reaction is preferably a radical solution polymerization in particular. As the radical solution polymerization, the influence of the initiator and the auxiliary agent remaining in the styrene-based resin is less and the light transmittance and light resistance of the long-wavelength light path are higher than those of the anion polymerization, cation polymerization and coordination polymerization.

(중합 개시제)(Polymerization initiator)

라디칼 중합 시에, 라디칼 발생원으로서, 유기 과산화물이나 아조 화합물 등공지된 중합 개시제를 첨가할 수 있다. At the time of radical polymerization, a known polymerization initiator such as an organic peroxide or an azo compound may be added as a radical generating source.

중합 개시제로서는, 1시간 반감기 온도가 95 내지 140℃이고, 수소 방출능이 낮고, 벤젠환을 포함하지 않는 것이 바람직하다. 수소 방출능이 낮은 것은, 미세한 겔 성분이 발생하기 어렵기 때문에, 장광로의 광투과율의 손실이 적은 것으로 된다. 또한, 벤젠환을 포함하지 않는 것은, 착색 성분이 생성되기 어려워, 장광로의 광투과율의 손실이 적은 것으로 된다.As the polymerization initiator, it is preferable that the one-hour half-life temperature is 95 to 140 占 폚, the hydrogen releasing ability is low, and the benzene ring is not contained. The low hydrogen emission ability means that the loss of light transmittance of the long-wavelength light path is small because a fine gel component is hardly generated. In addition, when a benzene ring is not contained, coloring components are hardly produced, and loss of light transmittance of the long-wavelength light path is small.

바람직한 중합 개시제의 예로서는, 1,1-디(t-헥실퍼옥시)-3,3,5-트리메틸시클로헥산, 1,1-디(t-헥실퍼옥시)-시클로헥산, t-헥실퍼옥시이소프로필모노카보네이트, 디-t-헥실퍼옥시드 등이다.Examples of preferred polymerization initiators include 1,1-di (t-hexylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 1,1-di (t-hexylperoxy) -cyclohexane, Isopropyl monocarbonate, di-t-hexyl peroxide, and the like.

또한, 중합 개시제의 첨가량은 단량체의 합계 100 질량부에 대하여, 0.01 내지 0.5 질량부인 것이 바람직하다. 더욱 바람직하게는, 0.02 내지 0.2 질량부이다. 중합 개시제의 첨가량이 0.01 내지 0.5 질량부이면 장광로의 광투과율과 내광성이 양호한 것으로 된다.The addition amount of the polymerization initiator is preferably 0.01 to 0.5 parts by mass based on 100 parts by mass of the total of the monomers. More preferably, it is 0.02 to 0.2 parts by mass. When the addition amount of the polymerization initiator is 0.01 to 0.5 parts by mass, the light transmittance and light fastness of the long-wavelength light path are good.

(연쇄 이동제) (Chain transfer agent)

또한, 라디칼 중합 시에, n-도데실머캅탄, t-도데실머캅탄이나 2,4-디페닐-4-메틸-1-펜텐 등의 공지된 연쇄 이동제를 첨가할 수도 있다. In radical polymerization, known chain transfer agents such as n-dodecylmercaptan, t-dodecylmercaptan and 2,4-diphenyl-4-methyl-1-pentene may also be added.

연쇄 이동제의 첨가량은, 바람직하게는 단량체의 합계 100 질량부에 대하여, 0.001 내지 0.5 질량부, 더욱 바람직하게는 0.005 내지 0.2 질량부이다. 연쇄 이동제의 첨가량이 0.001 내지 0.5 질량부이면 장광로에서의 광투과율이 높아져서 내광성이 양호한 것으로 된다.The addition amount of the chain transfer agent is preferably 0.001 to 0.5 parts by mass, more preferably 0.005 to 0.2 parts by mass based on 100 parts by mass of the total of the monomers. When the addition amount of the chain transfer agent is 0.001 to 0.5 part by mass, the light transmittance in the long-wavelength light path becomes high and the light resistance becomes good.

스티렌계 수지의 중합 시에 있어서의 중합 온도는 바람직하게는 90 내지 180℃, 더욱 바람직하게는 95 내지 170℃이다. 90 내지 180℃이면 장광로의 광투과율과 내광성이 양호한 것으로 된다.The polymerization temperature in the polymerization of the styrene-based resin is preferably 90 to 180 占 폚, more preferably 95 to 170 占 폚. When the temperature is from 90 to 180 占 폚, the light transmittance and light fastness of the long-wavelength light path become good.

(용존 산소의 제거)(Removal of dissolved oxygen)

본 실시 형태에 따른 광학용 성형체에 사용하는 스티렌계 단량체 및 용제는, 용존 산소를 제거한 후에 중합에 제공하는 것이 바람직하다. 용존 산소를 제거하는 방법으로서는 특별히 제한은 없고, 질소 가스를 사용하여 버블링 처리하는 방법 등을 채용할 수 있다. It is preferable that the styrene monomer and the solvent to be used in the optical molded article according to the present embodiment are provided for polymerization after removing dissolved oxygen. The method for removing dissolved oxygen is not particularly limited, and a method of bubbling with nitrogen gas can be employed.

용존 산소를 제거하면, 성형체의 색이 무색으로서 광학 용도에 대하여 양호한 것으로 되는 경우가 있다. 또한, 스티렌계 단량체와 공중합 가능한 단량체를 공중합하는 경우, 스티렌계 단량체와 공중합 가능한 단량체의 용존 산소도 제거한 후에 중합에 제공하는 것이 바람직하다.When the dissolved oxygen is removed, the color of the molded article may be colorless and may be good for optical use. When copolymerizing a styrene-based monomer with a copolymerizable monomer, it is preferable to remove dissolved oxygen of a monomer copolymerizable with the styrene-based monomer and then to provide the monomer for polymerization.

(이물의 제거) (Removal of foreign matter)

또한, 본 실시 형태에 따른 광학용 성형체에 사용하는 스티렌계 단량체 및 용제는 이물을 제거한 후에 중합에 제공하는 것이 바람직하다. 이물을 제거하는 방법으로서는 특별히 제한은 없고, 필터로 여과하는 방법 등을 채용할 수 있다. Further, it is preferable that the styrene monomer and the solvent used in the optical molding product according to the present embodiment are provided for polymerization after removing the foreign substance. The method for removing foreign matters is not particularly limited, and a method of filtration with a filter can be employed.

이물을 제거하면, 장광로의 광투과율이 높아지는 경우가 있다. 또한, 스티렌계 단량체와 공중합 가능한 단량체를 공중합하는 경우, 스티렌계 수지와 공중합 가능한 단량체의 이물도 제거한 후에 중합에 제공하는 것이 바람직하다.If the foreign matter is removed, the light transmittance of the long-wavelength light path may be increased. When a styrene-based monomer is copolymerized with a monomer copolymerizable with the styrene-based monomer, it is preferable to remove foreign matters of a monomer copolymerizable with the styrene-based resin and then to provide the monomer for polymerization.

본 실시 형태에 따른 스티렌계 수지에 있어서는, 스티렌계 수지를 사출성형법, 압출성형법, 용제 캐스팅법 등 공지된 방법으로 성형하여 광학용 성형체로 할 수 있다. 특히, 사출성형법 또는 압출성형법이 바람직하다. In the styrenic resin according to the present embodiment, a styrenic resin can be molded by a known method such as an injection molding method, an extrusion molding method, or a solvent casting method to obtain an optical molding. Particularly, an injection molding method or an extrusion molding method is preferable.

성형 조건에는 특별히 제한은 없지만, 200 내지 300℃에서 성형하는 것이 바람직하다.The molding conditions are not particularly limited, but molding at 200 to 300 캜 is preferable.

[도광판][Light guide plate]

본 실시 형태에 따른 광학용 성형체의 용도로서는, 도광판, 확산판, 렌즈 등을 들 수 있다. 특히, 본 실시 형태에 따른 광학용 성형체는 장광로에서의 광투과율의 손실이 적고, 특히 400 nm 이상의 파장의 광에 대한 내광성이 양호하기 때문에, 액정 디스플레이용의 도광판이나 조명용의 도광판으로서 유용하고, 특히, LED를 광원으로 하는 중형 내지 대형 액정 디스플레이용의 도광판으로서 유용하다.Examples of applications of the optical molded article according to the present embodiment include a light guide plate, a diffusion plate, and a lens. Particularly, since the optical molded article according to the present embodiment has a small loss in light transmittance in the long-wavelength light path, and is particularly excellent in light resistance against light having a wavelength of 400 nm or more, it is useful as a light guide plate for a liquid crystal display or a light- In particular, it is useful as a light guide plate for medium to large liquid crystal displays using LED as a light source.

본 실시 형태의 도광판의 두께는, 바람직하게는 0.3 내지 8 mm, 더욱 바람직하게는 0.4 내지 5 mm이다. 이러한 두께로 이루어지는 도광판은 20인치 이상의 중형 내지 대형 디스플레이용의 도광판으로서 충분히 광을 도입할 수 있고, 또한 취급하는 데에 있어서 충분한 강성을 갖는다는 점에서 효과가 있다.The thickness of the light guide plate of the present embodiment is preferably 0.3 to 8 mm, more preferably 0.4 to 5 mm. The light guide plate having such a thickness is advantageous in that it can sufficiently introduce light as a light guide plate for a medium to large display of 20 inches or more, and has sufficient rigidity for handling.

본 실시 형태에 따른 도광판에는, 본 실시 형태의 목적을 손상시키지 않는 범위에서, 그 밖의 성분으로서 가교 아크릴계 입자, 가교 스티렌계 입자, 실록산 수지 입자 등의 유기계 광 확산제, 황산바륨, 탄산칼슘, 산화티탄 등의 무기계 광 확산제를 배합할 수 있다.The light guide plate according to the present embodiment may contain other components such as an organic light-diffusing agent such as crosslinked acrylic particles, crosslinked styrene-based particles and siloxane resin particles, barium sulfate, calcium carbonate, oxidized An inorganic light-diffusing agent such as titanium can be compounded.

[광 확산체] [Optical Diffuser]

또한, 본 실시 형태에 따른 광학용 성형체의 용도로서 광 확산체인 경우에도, 전체 광선 투과율(또는 광투과율)이나 확산율 등의 광학 물성이 양호한 것으로 된다. 그 때문에, 조명 등 다양한 용도에 이용되는 광 확산체로서 유용하다.In addition, as the use of the optical molded article according to the present embodiment, the optical properties such as the total light transmittance (or the light transmittance) and the diffusivity become good even in the case of the light diffusion. Therefore, it is useful as a light diffuser used for various purposes such as illumination.

광 확산체로서 광을 확산시키는 방법으로서, 광 확산제를 이겨서 속에 넣는 방법이나, 표면에의 부형에 의한 방법, 광 확산제의 표면에의 도포 등 다양한 방법을 채용할 수 있다.As a method for diffusing light as the light diffusing body, various methods such as a method of putting the light diffusing agent into the inside of the light diffusing body, a method of attaching the light diffusing agent to the surface, and a method of applying the light diffusing agent to the surface of the light diffusing agent can be adopted.

광 확산제로서, 가교 아크릴계 입자, 가교 스티렌계 입자, 실록산 수지 입자 등의 유기계 광 확산제, 황산바륨, 탄산칼슘, 산화티탄 등의 무기계 광 확산제를 이용할 수 있다. 가교 아크릴계 입자나 가교 스티렌계 입자, 실록산 수지 입자, 탄산칼슘이, 광 확산체로 했을 때에, 전체 광선 투과율이나 확산율 등의 광학 물성의 균형이 좋아 바람직하다.As the light diffusing agent, an organic light diffusing agent such as crosslinked acrylic particle, crosslinked styrene particle, siloxane resin particle or the like, or an inorganic light diffusing agent such as barium sulfate, calcium carbonate or titanium oxide can be used. When a crosslinked acrylic particle, a crosslinked styrene particle, a siloxane resin particle or a calcium carbonate is used as a light diffuser, it is preferable to have a good balance of optical properties such as total light transmittance and diffusivity.

광 확산체 내의 광 확산제의 함유량에 특별히 제한은 없지만, 0.1 질량% 이상, 10 질량% 이하의 범위에서 함유하면, 전체 광선 투과율과 확산율 각각이 또는 양쪽의 균형이 우수한 광 확산체를 얻을 수 있다. 광 확산제를 0.1 질량% 이상 함유함으로써 높은 확산 성능을 갖게 할 수 있고, 10 질량% 이하로 함으로써 전체 광선 투과율의 저하가 적다.The content of the light-diffusing agent in the light-diffusing body is not particularly limited, but if it is contained in the range of 0.1 to 10 mass%, it is possible to obtain an optical diffusing body having an excellent balance of the total light transmittance and the diffusing ratio or both . By containing 0.1% by mass or more of the light-diffusing agent, it is possible to obtain a high diffusion property, and when it is 10% by mass or less, the decrease in the total light transmittance is small.

광 확산체 내에 광 확산제를 함유시키는 수단으로서, 압출 성형 등의 공지된 수법을 채용할 수 있다.As means for containing the light-diffusing agent in the light-diffusing body, a known method such as extrusion molding can be adopted.

본 실시 형태에 따른 광 확산체에는 스티렌계 수지 100 질량부에 대하여, 공지된 산화 방지제, 내광 안정제, 윤활제, 가소제, 대전 방지제, 형광증백제, 형광 재료, 축광 재료를 0.5 질량부 미만 첨가할 수 있다. 상기 첨가제가 0.5 질량부 미만이면, 전체 광선 투과율(또는 광투과율)이나 확산율 등의 광학 물성의 저하가 작다.In the light diffusing body according to the present embodiment, less than 0.5 part by mass of known antioxidants, light stabilizers, lubricants, plasticizers, antistatic agents, fluorescent whitening agents, fluorescent materials and phosphorescent materials can be added to 100 parts by mass of the styrene- have. If the amount of the additive is less than 0.5 parts by mass, deterioration of optical properties such as total light transmittance (or light transmittance) and diffusivity is small.

〈작용 효과〉&Lt; Action &gt;

이하, 상기 실시 형태에 따른 광학용 성형체, 특히 도광판 및 광 확산체의 작용 효과에 대해서 설명한다.Hereinafter, the operation effects of the optical molded article, particularly the light guide plate and light diffuser, according to the above embodiments will be described.

상기 실시 형태에 따른 광학용 성형체는 중합 금지제가 10 ppm 미만이며 페닐아세틸렌계 화합물이 50 ppm 이하인 스티렌계 단량체를 중합 반응시킴으로써 얻어지는 스티렌계 수지를 성형하여 이루어지는 광학용 성형체이다.The optical molded article according to the above embodiment is an optical molded article obtained by molding a styrene resin obtained by polymerization reaction of a styrenic monomer having a polymerization inhibitor of less than 10 ppm and a phenylacetylene compound of 50 ppm or less.

상기 실시 형태에 따른 광학용 성형체는 흡습성이 낮기 때문에 휘어짐이나 치수 변화가 적고, 장광로에서의 광투과율의 손실이 적고, 내광성이 양호하다.The optical molded article according to the above embodiment has a low hygroscopicity and thus has less warping and dimensional change, less loss of light transmittance in the long-wavelength light path, and good light fastness.

특히, 상기 스티렌계 수지가 스티렌-(메트)아크릴산에스테르계 공중합체인 것에 의해, 휘어짐이나 치수 변화, 장광로에서의 광투과율, 내광성의 균형이 더욱 양호해진다는 효과를 얻을 수 있다.Particularly, when the styrene-based resin is a styrene- (meth) acrylate-based copolymer, it is possible to obtain an effect that the balance of warpage, dimensional change, light transmittance in the long-side light path and light resistance becomes better.

또한, 상기 중합 반응이 라디칼 용액 중합 반응인 것에 의해, 스티렌계 수지 중에 잔존하는 개시제나 보조제의 영향이 적고, 장광로의 광투과율이나 내광성이 높아진다는 효과를 얻을 수 있다.In addition, since the polymerization reaction is a radical solution polymerization reaction, the effect of the initiator and the auxiliary agent remaining in the styrene-based resin is less and the light transmittance and light resistance of the long-wavelength light path can be increased.

상기 실시 형태에 따른 광학용 성형체는 장광로에서의 광투과율의 손실이 적고, 특히, 400 nm 이상의 파장의 광에 대한 내광성이 양호하기 때문에, 액정 디스플레이용의 도광판이나 조명용의 도광판으로서 유용하고, 특히, LED를 광원으로 하는 중형 내지 대형 액정 디스플레이용의 도광판으로서 유용하다.The optical molded article according to the above embodiment is useful as a light guide plate for a liquid crystal display or a light guide plate for illumination, particularly, since it has good light resistance against light having a wavelength of 400 nm or more, , And is useful as a light guide plate for medium to large liquid crystal displays using LED as a light source.

또한, 상기 실시 형태에 따른 광학용 성형체는 전체 광선 투과율(또는 광투과율)이나 확산율 등의 광학 물성도 양호한 것으로 된다. 그 때문에, 조명 등 다양한 용도에 이용되는 광 확산체로서 유용하다.In addition, the optical molded article according to the above embodiment has good optical properties such as total light transmittance (or light transmittance) and diffusivity. Therefore, it is useful as a light diffuser used for various purposes such as illumination.

이상, 본 발명에 따른 광학용 성형체, 특히 도광판 및 광 확산체에 대해서 실시 형태를 예를 들어 설명했지만, 본 발명은 이것에 한정되는 것은 아니다.The optical molded article according to the present invention, in particular, the light guide plate and the optical diffuser have been described by way of examples, but the present invention is not limited thereto.

예를 들면, 본 발명에 따른 광학용 성형체는 휘어짐이나 치수 변화가 적기 때문에, 중형 내지 대형 디스플레이뿐만 아니라, 정밀한 크기 조정이 요구되는 소형의 디스플레이에도 바람직하게 사용할 수 있다. 또한, 디스플레이 이외의 조명 기구나 표시 기구 용도에도 바람직하게 사용할 수 있다.For example, since the optical molded article according to the present invention has less warping and dimensional changes, it can be suitably used not only for a medium to large display but also for a small display requiring precise size adjustment. It can also be suitably used for a lighting device other than a display and a display device.

또한, 본 발명에 따른 광학용 성형체는 다음 공정을 포함하는 제조 방법에 의해서 얻어질 수도 있다. Further, the optical molded article according to the present invention may be obtained by a manufacturing method including the following steps.

스티렌계 단량체를 준비하는 공정과, 스티렌계 단량체에 포함되는 중합 금지제를 10 ppm 미만으로 감소시키는 공정과, 스티렌계 단량체에 포함되는 페닐아세틸렌계 화합물을 50 ppm 이하로 감소시키는 공정과, 스티렌계 단량체를 중합 반응시켜 스티렌계 수지를 얻는 중합 반응 공정과, 스티렌계 수지를 성형하는 성형 공정을 포함하는 광학용 성형체의 제조 방법. A step of reducing the polymerization inhibitor contained in the styrene-based monomer to less than 10 ppm; a step of reducing the phenylacetylene-based compound contained in the styrene-based monomer to 50 ppm or less; A polymerization reaction step of polymerizing the monomer to obtain a styrene-based resin; and a molding step of molding the styrene-based resin.

상기 제조 방법에 의해서 얻어지는 광학용 성형체는 흡습성이 낮기 때문에 휘어짐이나 치수 변화가 적고, 장광로에서의 광투과율의 손실이 적고, 내광성이 양호하다. The molded article for optical use obtained by the above-mentioned production method has a low hygroscopicity and therefore has less warping and dimensional change, less loss of light transmittance in the long-wavelength light path, and good light resistance.

[실시예][Example]

이하, 본 발명에 따른 광학용 성형체, 특히 도광판 및 광 확산체의 상세한 내용에 대해서 실시예를 이용하여 설명하는데, 본 발명은 이하의 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the details of the optical molded article according to the present invention, in particular, the light guide plate and the optical diffuser will be described with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples.

[스티렌계 단량체][Styrene-based monomer]

우선, 실시예 및 비교예에서 이용하는 스티렌계 단량체에 대해서 설명한다.First, styrenic monomers used in Examples and Comparative Examples will be described.

(스티렌-1)(Styrene-1)

공업적인 스티렌을 준비한 바, 중합 금지제로서 4-t-부틸카테콜이 12 ppm, 불순물로서 페닐아세틸렌이 130 ppm 포함되어 있는 것을 알 수 있었다. 이 공업적인 스티렌을 수소화 촉매의 존재 하에서 수소화 처리하여, 함유하는 페닐아세틸렌을 선택적으로 수소화하고, 그 후 감압 증류하여, 4-t-부틸카테콜이 0.1 ppm 미만이고, 페닐아세틸렌이 10 ppm 포함되는 스티렌-1을 얻었다. Industrial styrene was prepared, and it was found that 4-t-butyl catechol as a polymerization inhibitor was contained at 12 ppm and phenoxy acetylene as an impurity at 130 ppm. This industrial styrene is hydrogenated in the presence of a hydrogenation catalyst to selectively hydrogenate the phenylacetylene contained therein and then distillation under reduced pressure to obtain 4-t-butylcateol of less than 0.1 ppm and 10 ppm of phenylacetylene Styrene-1 was obtained.

(스티렌-2)(Styrene-2)

스티렌-1에 4-t-부틸카테콜을 첨가하여, 4-t-부틸카테콜이 7 ppm 포함되는 스티렌-2를 얻었다. 4-t-butylcatechol was added to styrene-1 to obtain styrene-2 containing 7 ppm of 4-t-butylcatechol.

(스티렌-3)(Styrene-3)

스티렌-1에 4-t-부틸카테콜을 첨가하여, 4-t-부틸카테콜이 12 ppm 포함되는 스티렌-3을 얻었다. Styrene-1 was added with 4-t-butylcatechol to obtain styrene-3 containing 12 ppm of 4-t-butylcatechol.

(스티렌-4)(Styrene-4)

스티렌-1에 페닐아세틸렌을 첨가하여, 페닐아세틸렌이 43 ppm 포함되는 스티렌-4를 얻었다. Phenylacetylene was added to styrene-1 to obtain styrene-4 containing 43 ppm of phenylacetylene.

(스티렌-5)(Styrene-5)

스티렌-1에 페닐아세틸렌을 첨가하여, 페닐아세틸렌이 130 ppm 포함되는 스티렌-5를 얻었다.Phenylacetylene was added to styrene-1 to obtain styrene-5 containing 130 ppm of phenylacetylene.

[(메트)아크릴산에스테르계 단량체][(Meth) acrylic acid ester monomer]

(MMA-1)(MMA-1)

다음으로, (메트)아크릴산에스테르계 단량체에 대해서 설명한다. Next, the (meth) acrylate monomer will be described.

공업적인 메타크릴산메틸을 준비한 바, 중합 금지제로서 토파놀이 5 ppm 포함되는 것을 알 수 있었다. 이것을 MMA-1로 한다.When industrially methyl methacrylate was prepared, it was found that 5 ppm of topanol was included as a polymerization inhibitor. Let this be MMA-1.

[실시예 1][Example 1]

상기 스티렌-1을 52 질량부, 상기 MMA-1을 48 질량부, 용제로서 에틸벤젠을 12 질량부 혼합하고, 질소로 1시간 버블링하여 용존 산소를 제거한 후, 상청액을 1 ㎛의 필터로 여과하여 원료 용액으로 하였다. 52 parts by mass of the styrene-1, 48 parts by mass of the MMA-1 and 12 parts by mass of ethylbenzene as a solvent were mixed and bubbled with nitrogen for 1 hour to remove dissolved oxygen. The supernatant was filtered Thereby obtaining a raw material solution.

그리고, 교반기가 있는 용적 약 5 리터의 제1 완전 혼합형 반응기, 용적 약 15 리터의 제2 완전 혼합형 반응기, 용적 약 40 리터의 탑식 플러그플로우형 반응기, 예열기가 있는 탈휘조를 직렬로 접속하여 구성하였다. Then, a first complete mixing type reactor having a volume of about 5 liters, a second complete mixing type reactor having a volume of about 15 liters, a tower type plug flow type reactor having a capacity of about 40 liters, and a preheater were connected in series to each other with a stirrer .

원료 용액에 1,1-디(t-헥실퍼옥시)-시클로헥산(닛본 유시사 제조의 퍼헥사 HC) 0.03 질량부, n-도데실머캅탄(카오사 제조의 티오알코올 20) 0.015 질량부를 혼합하고, 시간당 6 kg으로 온도 95℃로 제어한 제1 완전 혼합형 반응기에 도입하였다.0.03 parts by mass of 1,1-di (t-hexylperoxy) -cyclohexane (manufactured by Nippon Oil and Fats Co., Ltd.) and 0.015 parts by mass of n-dodecylmercaptan (thioalcohol 20 manufactured by Kao Corporation) And introduced into a first complete mixing type reactor controlled at a temperature of 95 ° C at a rate of 6 kg per hour.

또한, 제1 완전 혼합형 반응기의 교반기의 회전 속도는 300 rpm에서 실시하였다. 제1 완전 혼합형 반응기로부터 반응액을 연속적으로 추출하고, 온도 125℃로 제어한 제2 완전 혼합형 반응기에 도입하였다. Further, the rotation speed of the stirrer of the first fully-mixed type reactor was 300 rpm. The reaction solution was continuously extracted from the first complete mixed type reactor and introduced into a second complete mixed type reactor controlled at a temperature of 125 캜.

또한, 제2 완전 혼합형 반응기의 교반기의 회전 속도는 180 rpm에서 실시하였다. 제2 완전 혼합형 반응기로부터 반응액을 연속적으로 추출하여, 흐름의 방향으로 향해서 온도 125℃부터 160℃의 경사가 생기도록 조정한 탑식 플러그플로우형 반응기에 도입하였다.Further, the rotation speed of the stirrer of the second fully-mixed type reactor was 180 rpm. The reaction liquid was continuously extracted from the second complete mixed-type reactor and introduced into a column-type plug flow type reactor adjusted to have a slope of from 125 ° C to 160 ° C toward the direction of flow.

이 반응액을 예열기로 가온하면서, 온도 240℃에서 압력 1.0 kPa로 제어한 탈휘조에 도입하여, 용제나 미반응 단량체 등의 휘발분을 제거하였다. The reaction solution was introduced into a devolatilizer controlled at a temperature of 240 캜 at a pressure of 1.0 kPa while being heated by a preheater to remove volatile components such as solvent and unreacted monomers.

그리고, 이 수지액을 기어 펌프로 추출하여 스트랜드형으로 압출하고, 냉각하면서 절단함으로써 펠릿 형상의 스티렌계 수지를 얻었다. 또한, 펠릿 중에 포함되는 미분은 분급에 의해 제거하였다.Then, this resin liquid was extracted with a gear pump, extruded into a strand shape, and cut while cooling to obtain a pellet-shaped styrene resin. Further, the fine powder contained in the pellets was removed by classification.

얻어진 스티렌계 수지는 Mw=18만, Mw/Mn=1.8이고, 스티렌계 수지 중에 잔존하는 단량체와 용제의 합계량이 1000 ppm 미만, 절삭분 300 ppm 미만인 것을 확인하였다. The obtained styrene resin had Mw = 180,000 and Mw / Mn = 1.8, and it was confirmed that the total amount of the monomer and solvent remaining in the styrene resin was less than 1000 ppm and the cut amount was less than 300 ppm.

또한, 절삭분은 타일러-20메쉬의 철망체를 이용하여, 스티렌계 수지 100 g을 5분간 체로 거른 때의 철망을 통과한 절삭분량을 계측함으로써 산출하였다.The cuts were calculated by measuring the amount of cut through the wire netting when a 100 g of styrene resin was sieved with a sieve for 5 minutes using a wire mesh of Tyler-20 mesh.

펠릿을 전동 사출성형기 (주)닛본 세이꼬우쇼사 제조의 J350 ELIII에 의해, 성형 온도 270℃에서 세로 292.5 mm, 가로 220 mm, 두께 2 mm의 성형체를 얻었다. 얻어진 성형체의 광학 특성 평가를 행하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.The pellets were molded by J350 ELIII manufactured by Nippon Seiko Kogyo Co., Ltd. in a motor-driven injection molding machine at a molding temperature of 270 占 폚 and having a length of 292.5 mm, a width of 220 mm and a thickness of 2 mm. The optical characteristics of the obtained molded article were evaluated. The results are shown in Table 1.

[실시예 2][Example 2]

스티렌-1을 40 질량부, MMA-1을 60 질량부로 한 것 이외에는 실시예 1과 동일하게 행하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.Styrene-1 was changed to 40 parts by mass, and MMA-1 was changed to 60 parts by mass. The results are shown in Table 1.

[실시예 3][Example 3]

스티렌-1을 11 질량부, MMA-1을 89 질량부로 한 것 이외에는 실시예 1과 동일하게 행하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.Styrene-1 was changed to 11 parts by mass, and MMA-1 was replaced by 89 parts by mass. The results are shown in Table 1.

[실시예 4][Example 4]

스티렌-1을 100 질량부, MMA-1을 0 질량부로 한 것 이외에는 실시예 1과 동일하게 행하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.Styrene-1 was changed to 100 parts by mass, and MMA-1 was changed to 0 parts by mass. The results are shown in Table 1.

[실시예 5][Example 5]

스티렌-1 대신에, 스티렌-2를 이용한 것 이외에는 실시예 1과 동일하게 행하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.The procedure of Example 1 was repeated except that styrene-2 was used instead of styrene-1. The results are shown in Table 1.

[실시예 6][Example 6]

스티렌-1 대신에, 스티렌-4를 이용한 것 이외에는 실시예 1과 동일하게 행하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.Styrene-4 was used in place of styrene-1. The results are shown in Table 1.

또한, 상기 성형체의 특성 평가는 하기의 방법에 의해 행하였다. The evaluation of the properties of the molded product was carried out by the following method.

(1) 중합 금지제(4-t-부틸카테콜)(1) Polymerization inhibitor (4-t-butylcatechol)

시료에 수산화나트륨을 가하여 교반하고, 착색한 액을 분광광도계로 흡광도를 측정(파장 486 nm)하고, 미리 작성하여 둔 검량선으로부터 농도를 산출하였다.Sodium hydroxide was added to the sample and stirred. The colored solution was measured for absorbance (wavelength: 486 nm) with a spectrophotometer, and the concentration was calculated from the previously prepared calibration curve.

(2) 잔존 단량체, 잔존 용제, 페닐아세틸렌(2) residual monomer, residual solvent, phenylacetylene

하기에 기재된 GC 측정 조건으로 측정하였다. The measurement was performed under the GC measurement conditions described below.

장치명: 시마즈 세이사꾸쇼사 제조의 GC12A FID 검출기Device: GC12A FID detector manufactured by Shimadzu Corporation

칼럼: 유리 칼럼 φ3 mm×3 m Column: Glass column φ3 mm × 3 m

충전제: 폴리에틸렌글리콜Filler: Polyethylene glycol

캐리어: 질소Carrier: nitrogen

온도: 칼럼 115℃, 주입구 220℃ Temperature: Column 115 ° C, inlet 220 ° C

시료 펠릿 0.5 g, 시클로펜탄 0.001 g, N,N-디메틸포름아미드를 용해시키고, 시클로펜탄을 내부표준으로 하여 측정하였다. 0.5 g of the sample pellets, 0.001 g of cyclopentane, and N, N-dimethylformamide were dissolved and cyclopentane was used as an internal standard.

(3) 흡습성(3) Hygroscopicity

성형한 플레이트를 이용하여, JIS K7209에 기초하여, A법으로 포화 흡수율(단위: %)을 구하였다. 1.5% 미만을 합격으로 하였다. Using the molded plate, the saturation absorption rate (unit:%) was determined by the method A based on JIS K7209. Less than 1.5% were accepted.

(4) 헤이즈 (4) Hayes

성형한 플레이트의 2 mm 두께부를, JIS K7105에 기초하여, 헤이즈미터(닛본 덴쇼꾸 고교사 제조의 NDH2000)를 이용하여 헤이즈(단위: %)를 측정하였다. 0.3% 미만을 합격으로 하였다. The haze (unit:%) was measured using a haze meter (NDH2000, manufactured by Nippon Denshoku Kogyo Co., Ltd.) based on JIS K7105 in a 2 mm thickness portion of the molded plate. Less than 0.3% was accepted.

(5) 장광로의 투명성(광투과율)(5) Transparency of long-light path (light transmittance)

성형한 플레이트의 단부면을 메가로테크니카(주)사 제조의 게이트 가공기 GCPB를 이용하여 연마하였다. 닛본 덴쇼꾸 고교(주)사 제조의 장광로 측정기 ASA-300A를 이용하여, 연마한 면을 수직으로 투과하는 광의 투과율(단위: %)을 측정하였다. The end face of the molded plate was polished by using a gate processing machine GCPB manufactured by Megaro Technica Co., Ltd. The transmittance (unit:%) of light transmitted vertically through the polished surface was measured using a long-wavelength light measuring apparatus ASA-300A manufactured by Nippon Denshoku Kogyo Co.,

(6) 굴절률(6) Refractive index

성형한 플레이트의 2 mm 두께부를 아베 굴절계((주)아타고사 제조의 아베 굴절계 2-T)를 이용하여 굴절률을 측정하였다. The refractive index was measured using an Abbe refractometer (Abbe refractometer 2-T manufactured by Atago Co., Ltd.) in 2 mm thickness portions of the molded plate.

(7) 반사율(7) Reflectance

하기 식을 이용하여, (6)에서 측정한 굴절률을 이용하여, 반사율(단위: %)을 산출하였다.The reflectance (unit:%) was calculated using the refractive index measured in (6) using the following formula.

Figure 112011054450330-pct00001
Figure 112011054450330-pct00001

(8) 장광로의 투명 손실률(8) Transparent loss ratio

하기 식을 이용하여, (5)에서 측정한 장광로의 광투과율과, (7)에서 산출한 반사율을 이용하여, 투명 손실률(단위: %)을 산출하였다. 또한, 반사율을 2배하고 있는 것은, 입광면과 출광면의 2면을 나타낸다. 8% 미만을 합격으로 하였다.(Unit:%) was calculated using the light transmittance of the long-wavelength light path measured in (5) and the reflectance calculated in (7) using the following formula. The fact that the reflectance is doubled indicates two surfaces, that is, the light incidence surface and the light exiting surface. Less than 8% were accepted.

Figure 112011054450330-pct00002
Figure 112011054450330-pct00002

(9) 내광성 (9) Light fastness

IKG사 제조의 단축 압출기 PMS40을 이용하여, 실린더 온도 230℃의 조건으로, 미츠비시레이온(주)사 제조의 PMMA VH5, 시바 스페셜티 케미컬즈(주)사 제조의 자외선 흡수제 티누빈(Tinuvin) P, 클라리안트재팬(주)사 제조의 광 안정제 호스타빈(Hostavin) PR-25를 99:0.5:0.5의 질량비로 용융혼련하여 자외광 필터용 수지를 얻었다. 이 수지를 전동 사출성형기(주) 닛본 세이꼬우쇼사 제조의 J350 ELIII에 의해, 성형 온도 270℃에서 세로 292.5 mm, 가로 220 mm, 두께 2 mm의 자외광 필터를 얻었다. 이 자외광 필터는 파장이 400 nm 미만인 광은 거의 투과하지 않는 것을 확인하였다. PMMA VH5 manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., Tinuvin P manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd., and Tinuvin P manufactured by Ciba Specialty Chemicals Co., Ltd. were used under the conditions of a cylinder temperature of 230 캜 using a single screw extruder PMS40 manufactured by IKG A light stabilizer, Hostavin PR-25, manufactured by ANT Japan Co., Ltd., was melt-kneaded in a mass ratio of 99: 0.5: 0.5 to obtain a resin for an ultraviolet light filter. This resin was subjected to an ultraviolet light filter having a length of 292.5 mm, a width of 220 mm and a thickness of 2 mm at a molding temperature of 270 DEG C by J350 ELIII manufactured by Nippon Seiko Kogyo Co., Ltd. in a motor-driven injection molding machine. It was confirmed that this ultraviolet light filter hardly transmits light having a wavelength of less than 400 nm.

실시예·비교예에서 얻은 스티렌계 수지의 성형체와 자외광 필터를 중첩하고, 아틀라스사 제조의 웨더-오-미터 Ci65A를 이용하여, 온도 63℃, 조사 강도 0.35 W/m2(340 nm에서의 강도)의 조건으로 자외광 필터측으로부터 크세논 광원의 광을 200시간 조사하였다. 즉, 스티렌계 수지의 성형체에는 자외광 필터를 투과한 400 nm 이상의 광이 닿도록 하였다. 광 조사한 성형체의 2 mm부에서의 b값(단위: -)를 닛본 덴쇼꾸 고교(주)사 제조의 색차계 Σ80을 이용하여, JIS K7105에 준거하여 측정하여, 하기의 식에 의해 Δb를 산출하였다. Δb가 1 미만을 합격으로 하였다. The molded product of the styrene-based resin obtained in the examples and comparative examples was superimposed on the ultraviolet light filter. Using a weather-ometer Ci65A manufactured by Atlas Co., the temperature was 63 ° C and the irradiation intensity was 0.35 W / m 2 Intensity), the light of the xenon light source was irradiated from the ultraviolet light filter side for 200 hours. That is, light of 400 nm or more transmitted through an ultraviolet light filter was applied to the molded article of the styrene type resin. The b value (unit: -) at 2 mm portions of the light-irradiated molded article was measured in accordance with JIS K7105 using a color difference system Σ80 manufactured by Nippon Denshoku Kogyo Co., Ltd., and Δb was calculated by the following equation Respectively. And? B was less than 1.

Δb=200 시간 조사 후의 b값-조사 전의 b값 Δb = b value after irradiation for 200 hours - b value before irradiation

Figure 112011054450330-pct00003
Figure 112011054450330-pct00003

표 1을 보면 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예의 광학용 성형체는 흡습성이 낮고, 장광로에서의 광투과율의 손실이 적고, 내광성이 양호하였다.As can be seen from Table 1, the optical molded article of the example according to the present invention had low hygroscopicity, reduced loss of light transmittance in the long-wavelength light path, and good light resistance.

[비교예 1][Comparative Example 1]

스티렌-1을 0 질량부, MMA-1을 100 질량부로 한 것 이외에는 실시예 1과 동일하게 행하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.Styrene-1 was replaced by 0 part by mass, and MMA-1 was replaced by 100 parts by mass. The results are shown in Table 1.

[비교예 2][Comparative Example 2]

스티렌-1 대신에, 스티렌-3을 이용한 것 이외에는 실시예 1과 동일하게 행하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.The procedure of Example 1 was repeated except that styrene-3 was used instead of styrene-1. The results are shown in Table 1.

[비교예 3][Comparative Example 3]

스티렌-1 대신에, 스티렌-5를 이용한 것 이외에는 실시예 1과 동일하게 행하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.The procedure of Example 1 was repeated except that styrene-5 was used instead of styrene-1. The results are shown in Table 1.

〈고찰〉 <Review>

본 발명에 따른 실시예의 광학용 성형체는 흡습성이 낮기 때문에 휘어짐이나 치수 변화가 적고, 장광로에서의 광투과율의 손실이 적고, 400 nm 이상의 내광성이 양호하였다.Since the molded article for optical use of the example of the present invention has low hygroscopicity, warpage and dimensional change are small, loss of light transmittance in the long-wavelength light is small, and light resistance of 400 nm or more is good.

비교예 1에서는 아크릴 수지만을 사용하고 있기 때문에, 현저하게 흡습성이 높다. In Comparative Example 1, since only acrylic resin is used, the hygroscopicity is remarkably high.

또한, 비교예 2에서는 장광로의 광투과율이 낮고, 장광로의 광투과율 손실이 크다. 게다가, Δb의 값이 커서 내광성이 나쁜 것을 알 수 있다. 이것은, 중합 금지제의 함유량이 10 ppm 이상이기 때문이라고 생각된다. In Comparative Example 2, the light transmittance of the long optical path is low and the light transmittance loss of the long optical path is large. In addition, it can be seen that the value of DELTA b is large and the light resistance is bad. This is presumably because the content of the polymerization inhibitor is 10 ppm or more.

또한, 비교예 3에서는 장광로의 투명 손실이 크고, 특히, Δb의 값이 현저하게 커서 내광성이 나쁜 것을 알 수 있다. 이것은, 페닐아세틸렌계 화합물의 함유량이 50 ppm 이상이기 때문이라고 생각된다.Further, in Comparative Example 3, the transparent loss of the long-wavelength light path is large, and the value of? B is remarkably large, so that the light resistance is poor. This is presumably because the content of the phenylacetylene compound is 50 ppm or more.

이상과 같이, 본 발명에 따른 광학용 성형체는 흡습성이 낮기 때문에 휘어짐이나 치수 변화가 적고, 장광로에서의 광투과율이 높고, 내광성이 양호하다. As described above, the molded article for optical use according to the present invention has a low hygroscopicity and therefore has less warpage and dimensional changes, has a high light transmittance in a long-wavelength light path, and has good light resistance.

또한, 본 발명에 따른 광학용 성형체를 도광판으로서 이용한 경우, 액정 디스플레이용의 도광판이나 조명용의 도광판으로서 유용하고, 특히, 400 nm 이상의 파장의 광에 대한 내광성이 양호하기 때문에, LED를 광원으로 하는 중형 내지 대형 액정 디스플레이용의 도광판으로서 유용하다.In addition, when the optical molded article according to the present invention is used as a light guide plate, it is useful as a light guide plate for a liquid crystal display or a light guide plate for illumination, and particularly has good light resistance against light having a wavelength of 400 nm or more. Or as a light guide plate for a large liquid crystal display.

[광 확산체][Optical Diffuser]

본 발명에 따른 광 확산체의 상세한 내용에 대해서, 실시예를 이용하여 설명하는데, 본 발명은 이하의 실시예에 한정되는 것은 아니다.The details of the optical diffuser according to the present invention will be described with reference to Examples, but the present invention is not limited to the following Examples.

[스티렌계 수지][Styrene-based resin]

실시예 및 비교예에서 이용하는 스티렌계 수지에 대해서 설명한다.The styrene resin used in Examples and Comparative Examples will be described.

실시예 1의 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 1이라 칭한다. 실시예 2의 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 2라 칭한다. 실시예 3의 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 3이라 칭한다. 실시예 4의 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 4라 칭한다.The styrene resin obtained by the method of Example 1 is referred to as styrene resin 1. The styrene resin obtained by the method of Example 2 is referred to as styrene resin 2. The styrene resin obtained by the method of Example 3 is referred to as styrene resin 3. The styrene resin obtained by the method of Example 4 is referred to as styrene resin 4.

스티렌 2를 이용하여 실시예 1과 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 5라 칭한다. 스티렌 2를 이용하여 실시예 2와 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 6이라 칭한다. 스티렌 2를 이용하여 실시예 3과 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 7이라 칭한다. 스티렌 2를 이용하여 실시예 4와 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 8이라 칭한다.The styrene resin obtained by the same method as in Example 1 using styrene 2 is referred to as styrene resin 5. The styrene-based resin obtained by the same method as in Example 2 using styrene 2 is referred to as styrene-based resin 6. The styrene resin obtained by the same method as in Example 3 using styrene 2 is referred to as styrene resin 7. The styrene resin obtained by the same method as in Example 4 using styrene 2 is referred to as styrene resin 8.

스티렌 3을 이용하여 실시예 1과 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 9라 칭한다. 스티렌 3을 이용하여 실시예 2와 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 10이라 칭한다. 스티렌 3을 이용하여 실시예 3과 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 11이라 칭한다. 스티렌 3을 이용하여 실시예 4와 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 12라 칭한다.The styrene resin obtained by the same method as in Example 1 using styrene 3 is referred to as styrene resin 9. The styrene resin obtained by the same method as in Example 2 using styrene 3 is referred to as styrene resin 10. The styrene resin obtained by the same method as in Example 3 using styrene 3 is referred to as styrene resin 11. The styrene resin obtained by the same method as in Example 4 using styrene 3 is referred to as styrene resin 12.

스티렌 4를 이용하여 실시예 1과 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 13이라 칭한다. 스티렌 4를 이용하여 실시예 2와 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 14라 칭한다. 스티렌 4를 이용하여 실시예 3과 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 15라 칭한다. 스티렌 4를 이용하여 실시예 4와 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 16이라 칭한다.The styrene resin obtained by the same method as in Example 1 using styrene 4 is referred to as styrene resin 13. The styrene resin obtained in the same manner as in Example 2 using styrene 4 is referred to as styrene resin 14. The styrene resin obtained by the same method as in Example 3 using styrene 4 is referred to as styrene resin 15. The styrene-based resin obtained by the same method as in Example 4 using styrene 4 is referred to as styrene-based resin 16.

스티렌 5를 이용하여 실시예 1과 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 17이라 칭한다. 스티렌 5를 이용하여 실시예 2와 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 18이라 칭한다. 스티렌 5를 이용하여 실시예 3과 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 19라 칭한다. 스티렌 5를 이용하여 실시예 4와 동일한 방법으로 얻은 스티렌계 수지를 스티렌계 수지 20이라 칭한다.The styrene-based resin obtained by the same method as in Example 1 using styrene 5 is referred to as styrene-based resin 17. The styrene-based resin obtained by the same method as in Example 2 using styrene 5 is referred to as styrene-based resin 18. The styrene resin obtained by the same method as in Example 3 using styrene 5 is referred to as styrene resin 19. The styrene resin obtained by the same method as in Example 4 using styrene 5 is referred to as styrene resin 20.

[실시예 7][Example 7]

도시바 기카이(주) 제조, 이축 압출기 TEM-35B를 이용하여, 선단 온도 230℃의 조건으로 스티렌계 수지 1을 96 질량%, 광 확산제로서 곤뽄 토꾸슈 가가꾸(주) 제조의 탄산칼슘(제품명: 루미펄 DSN-7)를 4 질량%의 혼합비가 되도록 혼련 혼합하여 펠릿 형상의 수지 조성물을 얻었다. 이 펠릿 형상의 수지 조성물을 (주)닛본 세이꼬우쇼 제조의 사출성형기 J140 AD-180H를 이용하여, 실린더 온도 230℃, 금형 온도 60℃의 조건으로 성형하여, 세로 90 mm, 가로 90 mm, 두께 2 mm의 성형체를 얻었다., 96% by mass of the styrene-based resin 1 was melt-kneaded using a twin-screw extruder TEM-35B manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd. under the conditions of a tip temperature of 230 占 폚, calcium carbonate (manufactured by Konpontokushugaku Co., Product name: Lumi Pearl DSN-7) was mixed and kneaded at a mixing ratio of 4% by mass to obtain a pellet-like resin composition. This pellet-shaped resin composition was molded under the conditions of a cylinder temperature of 230 캜 and a mold temperature of 60 캜 by using an injection molding machine J140 AD-180H manufactured by Nippon Seiko Kogyo Co., To obtain a 2 mm-shaped molded article.

[실시예 8][Example 8]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 1, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 아크릴 입자(제품명: 테크폴리머 MBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene resin 1 was used as the styrene resin and crosslinked acrylic particles (trade name: Tech polymer MBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as the light diffusing agent.

[실시예 9][Example 9]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 1을 98 질량%, 광 확산제로서 모멘티브 퍼포먼스 머터리얼즈 제조의 실록산 수지 입자(제품명: 토스펄 120)를 2 질량% 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene type resin 1 was used as styrene type resin 1 in an amount of 98% by mass and a siloxane resin particle (product name: Tospearl 120) manufactured by Momentive Performance Materials as a light diffusing agent was used in an amount of 2% by mass .

[실시예 10][Example 10]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 2, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 스티렌 입자(제품명: 테크폴리머 SBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene resin 2 was used as the styrene resin and crosslinked styrene particles (trade name: Tech polymer SBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as the light diffusing agent.

[실시예 11][Example 11]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 2, 광 확산제로서 곤뽄 토꾸슈 가가꾸(주) 제조의 탄산칼슘(제품명: 루미펄 DSN-7)을 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrene resin 2 as a styrene resin, and calcium carbonate (trade name: Lumipulse DSN-7, manufactured by Gonpot Tokushu Kagaku Co., Ltd.) as a light diffusing agent.

[실시예 12][Example 12]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 2를 98 질량%, 광 확산제로서 모멘티브 퍼포먼스 머터리얼즈사 제조의 실록산 수지 입자(제품명: 토스펄 120)를 2 질량% 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene type resin 2 was used as a styrene type resin 2 in an amount of 98% by mass and a siloxane resin particle (trade name: Tospearl 120) manufactured by Momentive Performance Materials Co., Ltd. as a light diffusing agent was used in an amount of 2% by mass .

[실시예 13][Example 13]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 3, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 스티렌 입자(제품명: 테크폴리머 SBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene resin 3 was used as the styrene resin and crosslinked styrene particles (trade name: Tech polymer SBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as the light diffusing agent.

[실시예 14][Example 14]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 3, 광 확산제로서 곤뽄 토꾸슈 가가꾸(주) 제조의 탄산칼슘(제품명: 루미펄 DSN-7)을 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrene resin 3 as a styrene resin, and calcium carbonate (trade name: Lumi Pearl DSN-7 manufactured by Gonpot Tokushu Kagaku Co., Ltd.) as a light diffusing agent.

[실시예 15][Example 15]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 4, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 아크릴 입자(제품명: 테크폴리머 MBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene resin 4 was used as the styrene resin and crosslinked acrylic particles (trade name: Tech polymer MBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as the light diffusing agent.

[실시예 16][Example 16]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 5, 광 확산제로서 곤뽄 토꾸슈 가가꾸(주) 제조의 탄산칼슘(제품명: 루미펄 DSN-7)을 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다. Styrene resin 5 as a styrene resin, and calcium carbonate (trade name: Lumipulse DSN-7 manufactured by Gonpot Tokushu Kagaku Co., Ltd.) as a light diffusing agent.

[실시예 17][Example 17]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 5, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 아크릴 입자(제품명: 테크폴리머 MBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrene resin 5 as a styrene resin, and crosslinked acrylic particles (trade name: Tech polymer MBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as a light diffusing agent.

[실시예 18][Example 18]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 5를 98 질량%, 광 확산제로서 모멘티브 퍼포먼스 머터리얼즈사 제조의 실록산 수지 입자(제품명: 토스펄 120)를 2 질량% 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene type resin 5 was used as a styrene type resin 5 in an amount of 98% by mass and a siloxane resin particle (product name: Tospearl 120) manufactured by Momentive Performance Materials Co., Ltd. as a light diffusing agent was used in an amount of 2% by mass .

[실시예 19][Example 19]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 6, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 스티렌 입자(제품명: 테크폴리머 SBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene resin 6 was used as the styrene resin and crosslinked styrene particles (trade name: Tech polymer SBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as the light diffusing agent.

[실시예 20][Example 20]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 6, 광 확산제로서 곤뽄 토꾸슈 가가꾸(주) 제조의 탄산칼슘(제품명: 루미펄 DSN-7)을 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrene resin 6 as a styrene resin, and calcium carbonate (trade name: Lumi Pearl DSN-7 manufactured by Gonpot Tokushu Kagaku Co., Ltd.) as a light diffusing agent.

[실시예 21][Example 21]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 6을 98 질량%, 광 확산제로서 모멘티브 퍼포먼스 머터리얼즈사 제조의 실록산 수지 입자(제품명: 토스펄 120)를 2 질량% 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene type resin 6 was used as a styrene type resin 6 in an amount of 98% by mass and a siloxane resin particle (product name: Tosulfur 120) manufactured by Momentive Performance Materials Co., Ltd. as a light diffusing agent was used in an amount of 2% by mass .

[실시예 22][Example 22]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 7, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 스티렌 입자(제품명: 테크폴리머 SBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrene resin 7 as a styrene resin, and crosslinked styrene particles (trade name: Tech polymer SBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as a light diffusing agent.

[실시예 23][Example 23]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 7, 광 확산제로서 곤뽄 토꾸슈 가가꾸(주) 제조의 탄산칼슘(제품명: 루미펄 DSN-7)을 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Except that styrene resin 7 was used as the styrene resin and calcium carbonate (trade name: Lumipulse DSN-7, manufactured by Gonpot Tokushu Kagaku Co., Ltd.) was used as the light diffusing agent.

[실시예 24][Example 24]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 8, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 아크릴 입자(제품명: 테크폴리머 MBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrene resin 8 as a styrene resin, and crosslinked acrylic particles (trade name: Tech polymer MBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as a light diffusing agent.

[실시예 25][Example 25]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 13, 광 확산제로서 곤뽄 토꾸슈 가가꾸(주) 제조의 탄산칼슘(제품명: 루미펄 DSN-7)을 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrenic resin 13 as a styrene resin, and calcium carbonate (trade name: Lumi Pearl DSN-7) manufactured by Gonpot Tokushu Kagaku Co., Ltd. as a light diffusing agent.

[실시예 26][Example 26]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 13, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 아크릴 입자(제품명: 테크폴리머 MBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrene resin 13 as a styrene resin, and crosslinked acrylic particles (trade name: Tech polymer MBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as a light diffusing agent.

[실시예 27][Example 27]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 13을 98 질량%, 광 확산제로서 모멘티브 퍼포먼스 머터리얼즈사 제조의 실록산 수지 입자(제품명: 토스펄 120)를 2 질량% 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The same procedures as in Example 7 were carried out except that styrene type resin 13 was used in an amount of 98% by mass and a light diffusing agent was used in an amount of 2% by mass of siloxane resin particles (trade name: Tosulfur 120) manufactured by Momentive Performance Materials Co. .

[실시예 28][Example 28]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 14, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 스티렌 입자(제품명: 테크폴리머 SBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene resin 14 was used as the styrene resin and crosslinked styrene particles (trade name: Tech polymer SBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as the light diffusing agent.

[실시예 29][Example 29]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 14, 광 확산제로서 곤뽄 토꾸슈 가가꾸(주) 제조의 탄산칼슘(제품명: 루미펄 DSN-7)을 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene resin 14 was used as the styrene resin and calcium carbonate (trade name: Lumipulse DSN-7) manufactured by Gonpot Tokushu Kagaku Co., Ltd. was used as the light diffusing agent.

[실시예 30][Example 30]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 14를 98 질량%, 광 확산제로서 모멘티브 퍼포먼스 머터리얼즈사 제조의 실록산 수지 입자(제품명: 토스펄 120)를 2 질량% 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The same procedures as in Example 7 were carried out except that styrene type resin 14 was used in an amount of 98% by mass and a light diffusing agent was used in an amount of 2% by mass of a siloxane resin particle (product name: Tospearl 120) manufactured by Momentive Performance Materials Co. .

[실시예 31][Example 31]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 15, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 스티렌 입자(제품명: 테크폴리머 SBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene resin 15 was used as the styrene resin and crosslinked styrene particles (trade name: Tech polymer SBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as the light diffusing agent.

[실시예 32][Example 32]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 15, 광 확산제로서 곤뽄 토꾸슈 가가꾸(주) 제조의 탄산칼슘(제품명: 루미펄 DSN-7)을 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrene resin 15 as a styrene resin, and calcium carbonate (trade name: Lumipulse DSN-7, manufactured by Gonpot Tokushu Kagaku Co., Ltd.) as a light diffusing agent.

[실시예 33][Example 33]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 16, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 아크릴 입자(제품명: 테크폴리머 MBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrene resin 16 as a styrene resin, and crosslinked acrylic particles (trade name: Tech polymer MBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as a light diffusing agent.

[비교예 4][Comparative Example 4]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 9, 광 확산제로서 곤뽄 토꾸슈 가가꾸(주) 제조의 탄산칼슘(제품명: 루미펄 DSN-7)을 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrenic resin 9 as a styrene resin and calcium carbonate (trade name: Lumipulse DSN-7 manufactured by Gonpot Tokushu Kagaku Co., Ltd.) as a light diffusing agent.

[비교예 5][Comparative Example 5]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 9, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 아크릴 입자(제품명: 테크폴리머 MBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrene resin 9 as a styrene resin, and crosslinked acrylic particles (trade name: Tech polymer MBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as a light diffusing agent.

[비교예 6][Comparative Example 6]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 9를 98 질량%, 광 확산제로서 모멘티브 퍼포먼스 머터리얼즈사 제조의 실록산 수지 입자(제품명: 토스펄 120)를 2 질량% 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that the styrene type resin 9 was used in an amount of 98% by mass and the light diffusing agent was 2% by mass of a siloxane resin particle (product name: Tospearl 120) manufactured by Momentive Performance Materials, Inc. .

[비교예 7][Comparative Example 7]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 10, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 스티렌 입자(제품명: 테크폴리머 SBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene resin 10 was used as the styrene resin and crosslinked styrene particles (trade name: Tech polymer SBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as the light diffusing agent.

[비교예 8][Comparative Example 8]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 10, 광 확산제로서 곤뽄 토꾸슈 가가꾸(주) 제조의 탄산칼슘(제품명: 루미펄 DSN-7)을 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene resin 10 was used as the styrene resin and calcium carbonate (trade name: Lumipulse DSN-7) manufactured by Gonpot Tokushu Kagaku Co., Ltd. was used as the light diffusing agent.

[비교예 9][Comparative Example 9]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 10을 98 질량%, 광 확산제로서 모멘티브 퍼포먼스 머터리얼즈사 제조의 실록산 수지 입자(제품명: 토스펄 120)를 2 질량% 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that the styrene type resin 10 was used in an amount of 98% by mass and the light diffusing agent was used in an amount of 2% by mass of a siloxane resin particle (product name: Tospearl 120) manufactured by Momentive Performance Materials, Inc. .

[비교예 10][Comparative Example 10]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 11, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 스티렌 입자(제품명: 테크폴리머 SBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Except that styrene resin 11 as a styrene resin and crosslinked styrene particles (trade name: Tech polymer SBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as a light diffusing agent were used.

[비교예 11][Comparative Example 11]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 11, 광 확산제로서 곤뽄 토꾸슈 가가꾸(주) 제조의 탄산칼슘(제품명: 루미펄 DSN-7)을 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene resin 11 was used as the styrene resin and calcium carbonate (trade name: Lumi Pearl DSN-7) manufactured by Gonpotto Cushing Co., Ltd. was used as the light diffusing agent.

[비교예 12][Comparative Example 12]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 12, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 아크릴 입자(제품명: 테크폴리머 MBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrene resin 12 as a styrene resin, and crosslinked acrylic particles (trade name: Tech polymer MBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as a light diffusing agent.

[비교예 13][Comparative Example 13]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 17, 광 확산제로서 곤뽄 토꾸슈 가가꾸(주) 제조의 탄산칼슘(제품명: 루미펄 DSN-7)을 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrenic resin 17 as a styrene resin and calcium carbonate (trade name: Lumi Pearl DSN-7 manufactured by Gonpot Corporation) as a light diffusing agent.

[비교예 14][Comparative Example 14]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 17, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 아크릴 입자(제품명: 테크폴리머 MBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrene resin 17 as a styrene resin, and crosslinked acrylic particles (trade name: Tech polymer MBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as a light diffusing agent.

[비교예 15][Comparative Example 15]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 17을 98 질량%, 광 확산제로서 모멘티브 퍼포먼스 머터리얼즈사 제조의 실록산 수지 입자(제품명: 토스펄 120)를 2 질량% 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The same procedures as in Example 7 were carried out except that styrene type resin 17 was used as a styrene type resin 17 in an amount of 98% by mass and a siloxane resin particle (product name: Tospearl 120) manufactured by Momentive Performance Materials Co., Ltd. as a light diffusing agent was used in an amount of 2% .

[비교예 16][Comparative Example 16]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 18, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 스티렌 입자(제품명: 테크폴리머 SBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene resin 18 was used as the styrene resin and crosslinked styrene particles (trade name: Tech polymer SBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as the light diffusing agent.

[비교예 17][Comparative Example 17]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 18, 광 확산제로서 곤뽄 토꾸슈 가가꾸(주) 제조의 탄산칼슘(제품명: 루미펄 DSN-7)을 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrenic resin 18 as a styrene resin, and calcium carbonate (trade name: Lumi Pearl DSN-7) manufactured by Gonpot Tokushu Kagaku Co., Ltd. as a light diffusing agent.

[비교예 18][Comparative Example 18]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 18을 98 질량%, 광 확산제로서 모멘티브 퍼포먼스 머터리얼즈사 제조의 실록산 수지 입자(제품명: 토스펄 120)를 2 질량% 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.The procedure of Example 7 was repeated except that styrene type resin 18 was used as styrene type resin 18 in an amount of 98% by mass and a siloxane resin particle (trade name: Tosulfur 120) manufactured by Momentive Performance Materials Co., Ltd. as a light diffusing agent was used in an amount of 2% by mass .

[비교예 19][Comparative Example 19]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 19, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 스티렌 입자(제품명: 테크폴리머 SBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.A styrene resin 19 was used as the styrene resin and a crosslinked styrene particle (trade name: Tech polymer SBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. was used as the light diffusing agent.

[비교예 20][Comparative Example 20]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 19, 광 확산제로서 곤뽄 토꾸슈 가가꾸(주) 제조의 탄산칼슘(제품명: 루미펄 DSN-7)을 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrenic resin 19 as a styrene resin and calcium carbonate (trade name: Lumi Pearl DSN-7) manufactured by Gonpot Tokushu Kagaku Co., Ltd. as a light diffusing agent.

[비교예 21][Comparative Example 21]

스티렌계 수지로서 스티렌계 수지 20, 광 확산제로서 세키스이 플라스틱(주) 제조의 가교 아크릴 입자(제품명: 테크폴리머 MBX-8)를 이용한 것 이외에는 실시예 7과 동일하게 행하였다.Styrene resin 20 as a styrene resin, and crosslinked acrylic particles (trade name: Tech polymer MBX-8) manufactured by Sekisui Plastics Co., Ltd. as a light diffusing agent.

실시예 7 내지 실시예 33 및 비교예 4 내지 비교예 21의 각 성형체에 대해서 이하의 평가를 행하였다. The following evaluations were carried out on each of the molded articles of Examples 7 to 33 and Comparative Examples 4 to 21.

(10) 전체 광선 투과율, 헤이즈(10) Overall light transmittance, haze

JIS K7105에 기초하여, 헤이즈미터(닛본 덴쇼꾸 고교사 제조, NDH5000)를 이용하여 성형체의 전체 광선 투과율 및 헤이즈(단위: %)를 측정하였다. Based on JIS K7105, the total light transmittance and haze (unit:%) of the molded article were measured using a haze meter (NDH5000, manufactured by Nippon Denshoku Kogyo Co., Ltd.).

(11) 확산율 (11) Spreading rate

변각 광도계(닛본 덴쇼꾸 고교사 제조, GC5000L)를 이용하여, 성형체의 각 각도에 있어서의 광투과율을 측정하였다. 특정한 각도에 있어서의 광투과율의 수치를 이용하여 이하의 식으로 정의되는 확산율(%)을 계산하였다(확산율: JIS Z8113 번호 04100).The light transmittance at each angle of the molded article was measured using a goniophotometer (GC5000L, manufactured by Nippon Denshoku Kogyo Co., Ltd.). Using the numerical value of the light transmittance at a specific angle, the diffusivity (%) defined by the following formula was calculated (diffusivity: JIS Z8113 No. 04100).

Figure 112011054450330-pct00004
Figure 112011054450330-pct00004

(12) 조도의 분산(12) Distribution of illuminance

조도계(도꾜 옵티컬 제조, IM-3)를 이용하여 JIS C7612에 기초하여, 이하에 나타내는 방법으로 조도 측정을 하였다. 조명에 부착된 성형체로부터의 수직 거리가 1 m인 수평면에 있어서의 조도 분포로, 반값폭(단위:cm)을 조도의 분산으로 하였다. The illuminance was measured by the following method based on JIS C7612 using an illuminance meter (manufactured by Tokyo Optical Manufacturing Co., Ltd., IM-3). The illuminance distribution on a horizontal plane with a vertical distance of 1 m from the molded article attached to the illumination was determined as the illuminance distribution with a half width (unit: cm).

[조도 측정 방법] [Measurement method of illuminance]

LED 조명(도시바 라이테크 제조, 미지트 리플렉터형, LEL-SL5N-F 40W)에 비치된 커버를 벗기고, 각 성형체를 첩부하였다(LED칩과 성형체의 거리는 8 mm). 이것을 암소에서 점등하고, 30분 이상 방치하여 광원을 안정시킨 후, 소정의 장소의 조도를 측정하였다. The cover provided on the LED lighting (manufactured by Toshiba Latec Co., Ltd., Mid Reflector type, LEL-SL5N-F 40W) was peeled off and each molded body was attached (distance between the LED chip and the molded body was 8 mm). This was lighted in a dark place, allowed to stand for 30 minutes or longer to stabilize the light source, and the illuminance at a predetermined place was measured.

(13) 내광성 (13) Light fastness

시험품에 실시예 7 내지 실시예 33 및 비교예 4 내지 비교예 21의 각 성형체를 이용한 것 이외에는 「(9) 내광성」시험과 동일하게 행하였다.(9) Light resistance test "was carried out except that the molded articles of Examples 7 to 33 and Comparative Examples 4 to 21 were used in the test samples.

이상의 실시예 및 비교예의 결과를 표 2 내지 표 6에 나타내었다.The results of the above Examples and Comparative Examples are shown in Tables 2 to 6.

Figure 112011054450330-pct00005
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Figure 112011054450330-pct00006
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Figure 112011054450330-pct00007
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Figure 112011054450330-pct00008
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Figure 112011054450330-pct00009
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〈고찰〉 <Review>

표 2 내지 표 4에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예의 광학용 성형체는 전체 광선 투과율이나 확산율이 양호하고, 400 nm 이상의 내광성이 양호하였다.As shown in Tables 2 to 4, the optical molded article of the example according to the present invention had good light transmittance and diffusivity, and good light resistance of 400 nm or more.

비교예에서 확산율이 낮아져 있는 것은, 금지제의 양이 10 ppm 이상, 또는 페닐아세틸렌계 화합물의 양이 50 ppm 이상이기 때문이라고 생각된다. 내광성을 나타내는 Δb값이 비교예에서 큰 것은, 중합 금지제의 양이 10 ppm 이상이고, 페닐아세틸렌계 화합물의 함유량이 50 ppm 이상이기 때문이라고 생각된다.It is considered that the reason why the diffusion rate is lowered in the comparative example is that the amount of the inhibitor is 10 ppm or more, or the amount of the phenylacetylene compound is 50 ppm or more. The reason why the Δb value indicating the light resistance is large in the comparative example is that the amount of the polymerization inhibitor is 10 ppm or more and the content of the phenylacetylene compound is 50 ppm or more.

이상과 같이, 본 발명에 따른 광 확산체는 전체 광선 투과율이나 확산율이 양호하고, 내광성이 양호하다. 따라서, 조명 등 다양한 용도에 이용되는 광 확산체로서 유용하다. INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above, the optical diffusing material according to the present invention has good total light transmittance and diffusivity, and has good light resistance. Therefore, it is useful as a light diffuser used for various purposes such as illumination.

또한, 400 nm 이상의 파장의 광에 대한 내광성이 양호하기 때문에, LED를 광원으로서 이용한 광 확산체(확산판이나 확산커버 등)로서도 유용하다.Also, since the light resistance against light having a wavelength of 400 nm or more is good, it is also useful as an optical diffuser (diffusion plate, diffusion cover, etc.) using an LED as a light source.

Claims (6)

중합 금지제가 10 ppm 미만이며 페닐아세틸렌계 화합물이 50 ppm 이하인 스티렌계 단량체를 중합 반응시킴으로써 얻어지는 스티렌계 수지를 성형하여 이루어지는 광학용 성형체.Wherein the polymerization inhibitor is less than 10 ppm and the phenylacetylene compound is 50 ppm or less. 제1항에 있어서, 상기 스티렌계 수지가 스티렌-(메트)아크릴산에스테르계 공중합체인 광학용 성형체.The molded article for optical use according to claim 1, wherein the styrene-based resin is a styrene- (meth) acrylate-based copolymer. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 중합 반응이 라디칼 용액 중합 반응인 광학용 성형체.The optical molded article according to claim 1 or 2, wherein the polymerization reaction is a radical solution polymerization reaction. 제1항 또는 제2항에 기재된 광학용 성형체를 이용한 도광판.A light guide plate using the optical molded article according to claim 1 or 2. 제1항 또는 제2항에 기재된 광학용 성형체를 이용한 광 확산체.An optical diffuser using the optical molded article according to claim 1 or 2. 제5항에 있어서, 가교 아크릴계 입자, 가교 스티렌계 입자, 실록산 수지 입자, 탄산칼슘의 군에서 선택되는 적어도 1종의 광 확산제를 0.1 질량% 이상 10 질량% 이하 포함하는 광 확산체.The optical diffuser according to claim 5, wherein the light diffusing agent comprises at least one kind of light diffusing agent selected from the group consisting of crosslinked acrylic particles, crosslinked styrene particles, siloxane resin particles and calcium carbonate at not less than 0.1 mass% and not more than 10 mass%.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101891855B (en) * 2010-07-09 2013-03-20 哈尔滨工程大学 Method for synthesizing novel optical-activity polyphenylacetylene using polylactic acid as side chain
KR101998748B1 (en) * 2011-12-20 2019-10-01 도요 스티렌 가부시키가이샤 Styrene-based optical resin composition
KR20140140549A (en) * 2012-04-02 2014-12-09 피에스 저팬 가부시끼가이샤 Polystyrene-based resin composition and light guide plate formed by molding same
JP6038497B2 (en) * 2012-06-18 2016-12-07 Psジャパン株式会社 Polystyrene resin composition and light guide plate
JP6166058B2 (en) * 2013-02-20 2017-07-19 デンカ株式会社 Light guide plate
JP6104653B2 (en) * 2013-03-11 2017-03-29 Psジャパン株式会社 Polystyrene resin composition for light guide plate and light guide plate
JP6220663B2 (en) * 2013-12-17 2017-10-25 株式会社カネカ Expandable styrene resin particles imparted with flame retardancy and process for producing the same
JP6205278B2 (en) * 2014-01-27 2017-09-27 株式会社カネカ Expandable styrene resin particles and method for producing the same
JP6575979B2 (en) * 2014-07-09 2019-09-18 出光興産株式会社 Aromatic polycarbonate resin composition and molded article thereof
CN107250255B (en) * 2015-02-12 2020-12-29 电化株式会社 Styrene resin composition for optical use
CN114730022A (en) * 2019-12-24 2022-07-08 电化株式会社 Light diffusion plate and direct type surface light source unit
WO2021199501A1 (en) * 2020-04-01 2021-10-07 デンカ株式会社 Optical styrene-based resin composition, light guide plate, and edge-light-type planar light-source unit

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001316404A (en) 2000-05-08 2001-11-13 Asahi Kasei Corp Preparation method of styrene-based resin
JP2008158534A (en) * 2005-11-28 2008-07-10 Asahi Kasei Chemicals Corp Optical film

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3632626A (en) * 1968-06-17 1972-01-04 American Cyanamid Co Process for removing inhibitors from alkenyl monomers
US4748222A (en) * 1986-03-31 1988-05-31 The Dow Chemical Company Preparation of highly pure alpha-methylstyrene polymer
AU628194B2 (en) * 1989-07-28 1992-09-10 Idemitsu Kosan Co. Ltd Process for producing styrene polymers
DE69026993T2 (en) * 1989-09-14 1996-10-02 Dow Chemical Co Coordination polymerization of styrene monomer
JPH03234746A (en) * 1990-02-02 1991-10-18 Dow Chem Co:The Heat and high impact resisting polystyrene blend
JP2001342263A (en) 2000-03-31 2001-12-11 Sumitomo Chem Co Ltd Resin molding for optical material and light guide plate comprising the same
JP2001342208A (en) * 2000-06-05 2001-12-11 Asahi Kasei Corp Styrenic resin sheet
JP2003075648A (en) 2001-09-07 2003-03-12 Denki Kagaku Kogyo Kk Light guide plate
JP4130133B2 (en) * 2003-02-21 2008-08-06 電気化学工業株式会社 Method for producing styrene- (meth) acrylic acid copolymer resin
JP2006052349A (en) 2004-08-13 2006-02-23 Nippon A & L Kk Optical aromatic vinyl-based resin composition having low hygroscopicity
JP2006052350A (en) 2004-08-13 2006-02-23 Nippon A & L Kk Aromatic vinyl-based resin composition having excellent optical property
JP2006133567A (en) * 2004-11-08 2006-05-25 Denki Kagaku Kogyo Kk Light diffusion plate
JP2008208147A (en) * 2005-06-17 2008-09-11 Denki Kagaku Kogyo Kk Styrenic resin and optical resin molded article comprising the same
JP4821597B2 (en) 2006-01-06 2011-11-24 住友化学株式会社 Multi-layer light diffuser
US8202943B2 (en) * 2006-12-25 2012-06-19 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Fluidity-improving agent, aromatic polycarbonate resin composition, and shaped article thereof
JP5415788B2 (en) * 2009-03-09 2014-02-12 東洋スチレン株式会社 Light guide plate

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001316404A (en) 2000-05-08 2001-11-13 Asahi Kasei Corp Preparation method of styrene-based resin
JP2008158534A (en) * 2005-11-28 2008-07-10 Asahi Kasei Chemicals Corp Optical film

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