KR101585311B1 - Method for manufacturing high strength galvanized steel sheet having excellent stability of mechanical properties, formability, and coating appearance - Google Patents
Method for manufacturing high strength galvanized steel sheet having excellent stability of mechanical properties, formability, and coating appearance Download PDFInfo
- Publication number
- KR101585311B1 KR101585311B1 KR1020137032500A KR20137032500A KR101585311B1 KR 101585311 B1 KR101585311 B1 KR 101585311B1 KR 1020137032500 A KR1020137032500 A KR 1020137032500A KR 20137032500 A KR20137032500 A KR 20137032500A KR 101585311 B1 KR101585311 B1 KR 101585311B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- steel sheet
- less
- hot
- galvanized steel
- amount
- Prior art date
Links
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 51
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 109
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims abstract description 109
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 54
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 38
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims abstract description 31
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 claims abstract description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims description 41
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 238000005275 alloying Methods 0.000 claims description 10
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 7
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims description 4
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 29
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 19
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 16
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 8
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 7
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 6
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 5
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 4
- 229910001035 Soft ferrite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001567 cementite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N iron;methane Chemical compound C.[Fe].[Fe].[Fe] KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 3
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 2
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 2
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000005244 galvannealing Methods 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- 238000005482 strain hardening Methods 0.000 description 2
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000219307 Atriplex rosea Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- -1 retained austenite Chemical class 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0247—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/01—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
- B32B15/013—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of a metal other than iron or aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/74—Methods of treatment in inert gas, controlled atmosphere, vacuum or pulverulent material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/74—Methods of treatment in inert gas, controlled atmosphere, vacuum or pulverulent material
- C21D1/76—Adjusting the composition of the atmosphere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
- C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/001—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/24—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with vanadium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/34—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/38—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with more than 1.5% by weight of manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/58—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with more than 1.5% by weight of manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/003—Apparatus
- C23C2/0038—Apparatus characterised by the pre-treatment chambers located immediately upstream of the bath or occurring locally before the dipping process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
- C23C2/022—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
- C23C2/0224—Two or more thermal pretreatments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
- C23C2/024—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by cleaning or etching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/04—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
- C23C2/06—Zinc or cadmium or alloys based thereon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/26—After-treatment
- C23C2/28—Thermal after-treatment, e.g. treatment in oil bath
- C23C2/285—Thermal after-treatment, e.g. treatment in oil bath for remelting the coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/34—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
- C23C2/36—Elongated material
- C23C2/40—Plates; Strips
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/005—Ferrite
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
- Coating With Molten Metal (AREA)
Abstract
540 ㎫ 이상의 인장 강도 (TS) 를 갖고, 또한 재질 안정성과 가공성, 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법을 제공한다.
질량% 로 C:0.04 % 이상 0.13 % 이하, Si:0.7 % 이상 2.3 % 이하, Mn:0.8 % 이상 2.0 % 이하, P:0.1 % 이하, S:0.01 % 이하, Al:0.1 % 이하, N:0.008 % 이하를 함유하는 강판에 대해, O2:0.1 ∼ 20 vol%, H2O:1 ∼ 50 vol% 의 분위기 중에서 400 ∼ 750 ℃ 로 가열하고, 이어서 O2:0.01 ∼ 0.1 vol% 미만, H2O:1 ∼ 20 vol% 의 분위기 중에서 600 ∼ 850 ℃ 로 가열하는 제 1 가열 공정을 실시하고, 이어서 H2:1 ∼ 50 vol% 이고 노점이 0 ℃ 이하인 분위기 중에서 강판을 750 ∼ 900 ℃ 에서 15 ∼ 600 s 유지하고, 450 ∼ 550 ℃ 의 온도역으로 냉각시킨 후, 그 온도에서 10 ∼ 200 s 유지하는 제 2 가열 공정을 실시한 후, 용융 아연 도금 처리를 실시한다.A method for manufacturing a high strength hot-dip galvanized steel sheet having a tensile strength (TS) of 540 MPa or more and excellent in material stability, workability, and plating appearance.
0.1% or less of C, 0.7% or more and 2.3% or less of Si, 0.8% or more and 2.0% or less of Mn, for steel sheet containing less than 0.008%, O 2: 0.1 ~ 20 vol%, H 2 O: heated to 400 ~ 750 ℃ among 1 ~ 50 vol% atmosphere of, followed by O 2: 0.01 ~ less than 0.1 vol%, H 2 O: 1 to 20 vol% in an atmosphere of H 2 : 1 to 50 vol% and a dew point of 0 ° C. or less in a first heating step of heating the steel sheet at 600 to 850 ° C. in an atmosphere of 1 to 20 vol% At 15 to 600 seconds, cooled to a temperature range of 450 to 550 DEG C, and then subjected to a second heating step in which the temperature is maintained for 10 to 200 seconds, followed by hot-dip galvanizing.
Description
본 발명은, 자동차, 전기 등의 산업 분야에서 사용되는 부재로서 바람직한 재질 안정성, 가공성이 우수하고, 또한 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for producing a high-strength hot-dip galvanized steel sheet which is excellent in material stability and processability as well as excellent in plating appearance, as a member used in industrial fields such as automobiles and electric power.
최근, 지구 환경 보전의 견지에서, 자동차의 연비 향상이 중요한 과제로 되고 있다. 이것에 수반하여, 차체 재료의 고강도화에 의해 박육화를 도모하고, 차체 그 자체를 경량화하고자 하는 움직임이 활발해지고 있다.In recent years, from the standpoint of global environmental conservation, improvement of fuel efficiency of automobile becomes important problem. Along with this, there has been an increase in the strength of the car body material to make it thinner and to make the car body itself lighter.
그러나, 강판의 고강도화는 연성의 저하, 즉 성형 가공성의 저하를 초래한다. 이 때문에, 고강도와 고가공성을 겸비한 재료의 개발이 요망되고 있다.However, the increase in the strength of the steel sheet leads to a decrease in ductility, that is, a decrease in molding processability. Therefore, development of a material having high strength and high porosity has been desired.
또, 고강도 강판을 자동차 부품과 같은 복잡한 형상으로 성형 가공할 때에는, 돌출 부위나 신장 플랜지 부위에서 균열이나 네킹의 발생이 큰 문제가 된다. 그 때문에, 균열이나 네킹의 발생 문제를 극복할 수 있는 고연성과 고구멍 확장성을 양립한 고강도 강판도 필요시되고 있다.Further, when forming a high-strength steel sheet into a complicated shape such as an automobile part, cracks and necking occur at a protruding portion and a stretching flange portion. Therefore, a high-strength steel sheet having both high strength and high hole expandability capable of overcoming cracking and necking problems is also required.
또한 강판의 고강도화, 박육화에 의해 형상 동결성은 현저하게 저하된다. 이에 대응하기 위해, 프레스 성형시에, 이형 (離型) 후의 형상 변화를 미리 예측하고, 형상 변화량을 예상하여 형을 설계하는 것이 널리 실시되고 있다. 그러나, 강판의 인장 강도 (TS) 가 변화되면, 이들을 일정하게 한 예상량으로부터의 차이가 커져, 형상 불량이 발생하여, 프레스 성형 후에 한 개 한 개 형상을 판금 가공하거나 하는 수정이 불가결해져, 양산 효율을 현저하게 저하시킨다. 따라서, 강판의 TS 의 편차는 가능한 한 작게 하는 것이 요구되고 있다.Further, the shape freezing property is remarkably lowered due to the high strength and thinning of the steel sheet. In order to cope with this, it has been widely practiced to predetermine a shape change after releasing at the time of press forming, and to design a die in anticipation of a shape change amount. However, when the tensile strength TS of the steel sheet is changed, the difference from the predetermined amount is increased and the shape defect is generated, and it is indispensable to modify the shape of one sheet after the press molding so that the mass productivity . Therefore, it is required that the deviation of the TS of the steel sheet be as small as possible.
고강도 강판의 성형성 향상에 대해서는, 지금까지 페라이트-마텐자이트 2 상 강 (Dual-Phase 강) 이나 잔류 오스테나이트의 변태 유기 (誘起) 소성 (Transformation Induced Plasticity) 을 이용한 TRIP 강 등, 여러 가지 복합 조직형 고강도 용융 아연 도금 강판이 개발되어 왔다.As for the improvement of the formability of high strength steel sheets, various combinations of ferrite-martensitic two-phase steels and TRIP steels using the transformation induced plasticity of retained austenite have been used so far A tissue type high strength hot-dip galvanized steel sheet has been developed.
예를 들어, 특허문헌 1 에서는, 화학 성분 조성을 특정 범위로 규정함과 함께, 잔류 오스테나이트 및 마텐자이트의 체적률, 및 제조 조건을 규정한, 연성이 우수한 아연 도금 강판의 제조 방법이 제안되어 있다. 또, 특허문헌 2 에서는, 화학 성분 조성을 특정 범위로 규정함과 함께, 특수한 제조 조건을 규정한, 연성이 우수한 용융 아연 도금 강판이 제안되어 있다. 특허문헌 3 에서는, 화학 성분 조성을 특정 범위로 규정함과 함께, 페라이트와 베이니틱 페라이트와 잔류 오스테나이트의 체적률을 특정 범위로 규정한, 연성이 우수한 합금화 용융 아연 도금 강판이 제안되어 있다. 또, 특허문헌 4 에서는, 페라이트, 베이나이트 및 3 % 이상의 잔류 오스테나이트를 갖고, 판 폭 방향에 있어서의 신장의 편차가 개선된 고강도 냉연 강판의 제조 방법이 제안되어 있다.For example, Patent Document 1 proposes a method of manufacturing a galvanized steel sheet excellent in ductility, in which a chemical composition is specified in a specific range, a volume percentage of retained austenite and martensite, and manufacturing conditions are specified have. In addition, Patent Document 2 proposes a hot-dip galvanized steel sheet excellent in ductility, in which a chemical composition is specified in a specific range and a specific production condition is specified. Patent Document 3 proposes a galvannealed steel sheet excellent in ductility in which the chemical composition is specified in a specific range and the volume ratio of ferrite, bainitic ferrite and retained austenite is specified within a specific range. Patent Document 4 proposes a method of manufacturing a high-strength cold-rolled steel sheet having ferrite, bainite, and residual austenite of 3% or more and having improved deviation in elongation in the plate width direction.
그러나, 특허문헌 1 ∼ 3 에서는, 고강도 박강판의 연성을 향상시키는 것을 주목적으로 하고 있고, 구멍 확장성에 대해서는 고려되고 있지 않다. 또, 특허문헌 4 에서는, 판 폭 방향에 있어서의 전체 신장 EL 의 편차에 대해서만 서술하고 있고, 성분 조성이나 제조 조건에 의한 재질의 편차에 대해서는 고려되고 있지 않다. 이와 같이, 어느 기술에 있어서도, 고연성과 고구멍 확장성을 겸비하고, 또한 재질 안정성이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판은 여전히 얻어지고 있지 않다.However, in Patent Documents 1 to 3, the main purpose is to improve the ductility of the high strength steel sheet, and the hole expandability is not considered. In Patent Document 4, only the deviation of the total elongation EL in the plate width direction is described, and the deviation of the material due to the component composition and the manufacturing conditions is not considered. As described above, in any of the techniques, a high-strength hot-dip galvanized steel sheet having both high strength and high hole expandability and excellent material stability is still not obtained.
본 발명은 이러한 사정을 감안하여 이루어진 것으로서, 540 ㎫ 이상의 인장 강도 (TS) 를 갖고, 또한 재질 안정성과 가공성 (고연성과 고구멍 확장성) 이 우수하고, 또한 도금 외관도 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법을 제공하는 것을 과제로 한다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances and has an object of providing a high strength hot-dip galvanized steel sheet having a tensile strength (TS) of 540 MPa or more and excellent in material stability, workability And a method of manufacturing the same.
본 발명자들은, 540 ㎫ 이상의 인장 강도 (TS) 를 갖고, 또한 재질 안정성과 가공성 (고연성과 고구멍 확장성) 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판을 얻기 위해 예의 검토를 거듭한 결과, 이하의 것을 지견하였다.The inventors of the present invention have conducted intensive studies to obtain a high-strength hot-dip galvanized steel sheet having a tensile strength (TS) of 540 MPa or more and excellent in material stability, workability (high strength and high hole expandability) .
·Si 를 적극 첨가하여 그 함유량을 소정량 이상으로 함으로써, 페라이트의 가공 경화능 향상에 의한 연성의 향상과, 페라이트의 고용 강화에 의한 강도 확보 및 제 2 상과의 경도 차 완화에 의한 구멍 확장성의 향상이 가능해진다.Si is positively added so that the content thereof is made to be a predetermined amount or more, it is possible to improve the ductility by improving the work hardening ability of the ferrite, securing the strength by strengthening the solid solution of the ferrite and reducing the hardness difference with the second phase Improvement is possible.
·베이니틱 페라이트나 펄라이트의 활용에 의해, 연질인 페라이트와 경질인 마텐자이트의 경도 차를 완화시킬 수 있어, 구멍 확장성의 향상이 가능해진다.By utilizing bainitic ferrite or pearlite, the hardness difference between soft ferrite and hard martensite can be alleviated, and hole expandability can be improved.
·최종 조직에 경질인 마텐자이트가 많이 존재하면 연질인 페라이트상의 이상 (異相) 계면에서 큰 경도 차가 발생하여, 구멍 확장성이 저하되기 때문에, 최종적으로 마텐자이트로 변태되는 미변태 오스테나이트를 펄라이트화하여, 페라이트, 베이니틱 페라이트, 펄라이트, 소량의 마텐자이트를 갖는 조직을 만듦으로써, 고연성을 유지한 채로, 구멍 확장성의 향상이 가능해지고, 또한 상기 각 상의 면적률을 적정하게 제어함으로써, 재질 안정성의 확보가 가능해진다.If a large amount of hard martensite is present in the final structure, a large difference in hardness is generated at the interface between the soft phase and the ferrite phase, so that the hole expandability is lowered. Therefore, the untransformed austenite finally transformed into martensite is called pearlite By making a structure having ferrite, bainitic ferrite, pearlite and a small amount of martensite, it is possible to improve hole expandability while maintaining high ductility, and by appropriately controlling the area ratio of each phase, The material stability can be ensured.
한편으로, Si 를 함유시키면 도금 외관은 열화되는 것을 알고 있다. 통상, 용융 아연 도금 강판은 환원 분위기 중에서 열처리를 실시한 후, 용융 아연 도금 처리를 실시한다. 여기서, 강 중에 첨가된 Si 는 산화 용이성 원소이기 때문에, 일반적으로 사용되는 환원 분위기 중에서도 선택 산화되어, 강판의 표면에 농화되어 산화물을 형성한다. 이 산화물은 도금 처리시의 용융 아연과의 젖음성을 저하시켜 미도금을 발생시키므로, 강 중 Si 농도의 증가와 함께 젖음성이 급격하게 저하되어 미도금이 다발한다.On the other hand, it is known that the plating appearance deteriorates when Si is contained. Usually, the hot-dip galvanized steel sheet is subjected to heat treatment in a reducing atmosphere and then subjected to hot-dip galvanizing treatment. Here, because Si added in the steel is an easily oxidizable element, it is selectively oxidized even in a reducing atmosphere generally used and is concentrated on the surface of the steel sheet to form an oxide. This oxide lowers the wettability with molten zinc in the plating process, causing unplated, so that the wettability is rapidly lowered along with the increase of the Si concentration in the steel, resulting in a plentiful non-plating.
이와 같은 문제에 대해, 미리 산화성 분위기 중에서 강판을 가열하여 표면에 산화철을 형성한 후, 환원 어닐링을 실시함으로써, 용융 아연과의 젖음성을 개선할 수 있다. 그러나 한편으로, 환원 어닐링의 초기 단계에서 강판 표면으로부터 박리된 산화철이 롤에 부착되어, 강판 표면의 가압 흠집의 원인이 되는 경우가 있다. 이와 같은 강판 표면으로부터의 산화철의 박리 문제를 해소하기 위하여 검토한 결과, 산화철을 형성한 후에 미 (微) 산화성 분위기에서 강판을 가열하여 산화철의 최표면을 환원함으로써, 산화철의 박리가 억제되는 것을 지견하였다.With respect to such a problem, wettability with molten zinc can be improved by heating the steel sheet in advance in an oxidizing atmosphere to form iron oxide on the surface and then performing reduction annealing. On the other hand, on the other hand, in the initial stage of the reduction annealing, the iron oxide peeled off from the surface of the steel sheet adheres to the roll, which may cause a pressing scratch on the surface of the steel sheet. As a result of investigating to solve the problem of peeling of iron oxide from the surface of the steel sheet, it has been found that the peeling of iron oxide is suppressed by reducing the outermost surface of the iron oxide by heating the steel sheet in a microoxidative atmosphere after forming the iron oxide Respectively.
본 발명은, 이상의 지견에 기초하여 이루어진 것으로, 그 요지는 이하와 같다.The present invention has been made based on the above findings, and its gist of the invention is as follows.
(1) 질량% 로 C:0.04 % 이상 0.13 % 이하, Si:0.7 % 이상 2.3 % 이하, Mn:0.8 % 이상 2.0 % 이하, P:0.1 % 이하, S:0.01 % 이하, Al:0.1 % 이하, N:0.008 % 이하를 함유하고, 잔부가 Fe 및 불가피적 불순물로 이루어지는 강판에 대해, 전단에 있어서 O2:0.1 ∼ 20 vol%, H2O:1 ∼ 50 vol% 를 함유하는 분위기 중에서 그 온도가 400 ∼ 750 ℃ 의 범위 내가 되도록 가열하고, 후단에 있어서 O2:0.01 ∼ 0.1 vol% 미만, H2O:1 ∼ 20 vol% 를 함유하는 분위기 중에서 강판을 600 ∼ 850 ℃ 의 범위 내의 온도가 되도록 가열하는 제 1 가열 공정을 실시하고, 이어서, H2:1 ∼ 50 vol% 를 함유하고 노점이 0 ℃ 이하인 분위기 중에서 강판을 750 ∼ 900 ℃ 의 온도역에서 15 ∼ 600 s 유지하고, 450 ∼ 550 ℃ 의 온도역으로 냉각시킨 후, 그 450 ∼ 550 ℃ 의 온도역에서 10 ∼ 200 s 유지하는 제 2 가열 공정을 실시한 후, 용융 아연 도금 처리를 실시하고, 면적률로, 75 % 이상의 페라이트상과, 1.0 % 이상의 베이니틱 페라이트상과, 1.0 % 이상 10.0 % 이하의 펄라이트상을 갖고, 또한 마텐자이트상의 면적률이 1.0 % 이상 5.0 % 미만이고, 또한 마텐자이트 면적률/(베이니틱 페라이트 면적률 + 펄라이트 면적률) ≤ 0.6 을 만족하는 용융 아연 도금 강판을 얻는 것을 특징으로 하는, 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.(1) C: 0.04 to 0.13%, Si: 0.7 to 2.3%, Mn: 0.8 to 2.0%, P: 0.1% or less, S: 0.01% , N: about 0.008% or less of the steel sheet containing, and comprising a balance of Fe and unavoidable impurities to, according to a front O 2: 0.1 ~ 20 vol% , H 2 O: from 1 to an atmosphere containing 50 vol% that The steel sheet is heated at a temperature within a range of 600 to 850 ° C in an atmosphere containing O 2 : less than 0.01 to 0.1 vol% and H 2 O: 1 to 20 vol% And then the steel sheet is maintained in the temperature range of 750 to 900 DEG C for 15 to 600 seconds in an atmosphere containing H 2 : 1 to 50 vol% and a dew point of 0 DEG C or lower, and 450 After cooling to a temperature range of ~ 550 ° C, it is maintained at a temperature range of 450 ~ 550 ° C for 10 ~ 200 s A second heating step and then a hot dip galvanizing treatment to obtain a ferritic steel sheet having a ferritic phase of 75% or more, a bainitic ferrite phase of 1.0% or more, a pearlite phase of 1.0% or more and 10.0% Plated steel sheet satisfying an area ratio of 1.0 to less than 5.0% and a martensite area ratio / (bainitic ferrite area ratio + pearlite area ratio) of 0.6 is obtained. , A processability and a galvanized steel sheet excellent in appearance.
(2) 상기 강판은, 추가로, 질량% 로, Cr:1.0 % 이하, V:0.5 % 이하, Mo:0.5 % 이하, Ni:1.0 % 이하, Cu:1.0 % 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종의 원소를 함유하는 것을 특징으로 하는 상기 (1) 에 기재된 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.(2) The steel sheet according to any one of (1) to (3), further comprising at least one member selected from the group consisting of at least one member selected from the group consisting of 1.0% or less of Cr, 0.5% or less of V, 0.5% or less of Mo, 1.0% or less of Ni, A method for producing a high strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in material stability, workability and plating appearance described in (1) above, characterized by containing an element.
(3) 상기 강판은, 추가로, 질량% 로, Ti:0.1 % 이하, Nb:0.1 % 이하, B:0.0050 % 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종의 원소를 함유하는 것을 특징으로 하는 상기 (1) 또는 (2) 에 기재된 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.(3) The steel sheet according to the above (1), further comprising at least one element selected from the group consisting of Ti in an amount of 0.1% or less, Nb in an amount of 0.1% or less, and B in an amount of 0.0050% Or the high-strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in material stability, workability and plating appearance described in (2).
(4) 상기 강판은, 추가로, 질량% 로, Ca:0.005 % 이하, REM:0.005 % 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종의 원소를 함유하는 것을 특징으로 하는 상기 (1) ∼ (3) 중 어느 하나에 기재된 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.(4) The steel sheet according to any one of (1) to (3) above, further comprising at least one element selected from the group consisting of Ca in an amount of not more than 0.005% and REM in an amount of 0.005% A method for producing a high strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in material stability, workability and plating appearance described in one.
(5) 상기 제 1 가열 공정 전단은 직화로 또는 무산화로에 의해, 공기비가 1 이상 1.3 이하의 조건에서 실시하고, 상기 제 1 가열 공정 후단은 직화로 또는 무산화로에 의해, 공기비가 0.6 이상 1 미만의 조건에서 실시하는 것을 특징으로 하는 상기 (1) ∼ (4) 중 어느 하나에 기재된 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.(5) The method according to any one of the above items (1) to (4), wherein the front end of the first heating step is carried out at a temperature of 1 to 1.3, (1) to (4), wherein the material stability, the workability, and the plating appearance are excellent.
(6) 상기 용융 아연 도금 처리 후에, 500 ∼ 600 ℃ 의 온도역에 있어서 하기 식을 만족하는 조건에서 아연 도금의 합금화 처리를 실시하는 것을 특징으로 하는 상기 (1) ∼ (5) 중 어느 하나에 기재된 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.(6) The method according to any one of (1) to (5) above, wherein after the hot dip galvanizing treatment, galvanization is performed under the conditions satisfying the following equation at a temperature range of 500 to 600 ° C A process for producing a high strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in material stability, workability and plating appearance described.
0.45 ≤ exp[200/(400-T)]× ln(t) ≤ 1.00.45? Exp [200 / (400-T)] ln (t)? 1.0
단, only,
T:500 ∼ 600 ℃ 의 온도역에서의 평균 유지 온도 (℃)T: average holding temperature (° C) at a temperature range of 500 to 600 ° C
t:500 ∼ 600 ℃ 의 온도역의 유지 시간 (s) t: Holding time (s) in the temperature range of 500 to 600 DEG C
exp(X), ln(X) 은, 각각 X 의 지수 함수, 자연 로그를 나타낸다.exp (X) and ln (X) represent the exponential function, natural logarithm of X, respectively.
또한, 본 명세서에 있어서, 강의 성분을 나타내는 % 는, 모두 질량% 이다. 또, 본 발명에 있어서, 「고강도 용융 아연 도금 강판」이란, 인장 강도 (TS) 가 540 ㎫ 이상인 용융 아연 도금 강판이다.In the present specification, the percentages representing the steel components are all% by mass. In the present invention, the "high strength hot-dip galvanized steel sheet" is a hot-dip galvanized steel sheet having a tensile strength (TS) of 540 MPa or more.
또, 본 발명에 있어서는, 합금화 처리의 실시 여부에 관계없이, 용융 아연 도금에 의해 강판 상에 아연을 도금한 강판을 총칭하여 용융 아연 도금 강판이라고 호칭한다. 즉, 본 발명에 있어서의 용융 아연 도금 강판이란, 합금화 처리를 실시하지 않은 용융 아연 도금 강판, 합금화 처리를 실시한 합금화 용융 아연 도금 강판의 양방을 포함하는 것이다.In the present invention, regardless of whether or not the alloying treatment is carried out, the steel sheet obtained by plating zinc on the steel sheet by hot-dip galvanizing is collectively referred to as hot-dip galvanized steel sheet. That is, the hot-dip galvanized steel sheet according to the present invention includes both hot-dip galvanized steel sheets not subjected to alloying treatment and galvannealed hot-dip galvanized steel sheets subjected to alloying treatment.
본 발명에 의하면, 540 ㎫ 이상의 인장 강도 (TS) 를 갖고, 또한 고연성과 고구멍 확장성인 점에서 가공성 및 재질 안정성이 우수하고, 또한 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판이 얻어진다. 본 발명의 고강도 용융 아연 도금 강판을, 예를 들어, 자동차 구조 부재에 적용함으로써 차체 경량화에 의한 연비 개선을 도모할 수 있어, 산업상 이용 가치는 매우 크다.According to the present invention, a high-strength hot-dip galvanized steel sheet having a tensile strength (TS) of 540 MPa or more and excellent in workability and material stability and excellent in plating appearance can be obtained in terms of high ductility and high hole expandability. By applying the high-strength hot-dip galvanized steel sheet of the present invention to, for example, an automobile structural member, the fuel economy can be improved by reducing the weight of the vehicle body, and the industrial utility value is very high.
도 1 은, 어닐링 온도 (T1) 와 TS 의 관계를 나타내는 도면이다.
도 2 는, 어닐링 온도 (T1) 와 EL 의 관계를 나타내는 도면이다.
도 3 은, 냉각 평균 유지 온도 (T2) 와 TS 의 관계를 나타내는 도면이다.
도 4 는, 냉각 평균 유지 온도 (T2) 와 EL 의 관계를 나타내는 도면이다.1 is a diagram showing the relationship between the annealing temperature (T 1 ) and TS.
2 is a graph showing the relationship between the annealing temperature T 1 and EL.
3 is a graph showing the relationship between the cooling average holding temperature (T 2 ) and TS.
4 is a graph showing the relationship between the cooling average holding temperature (T 2 ) and EL.
이하에, 본 발명을 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.
(1) 먼저, 성분 조성에 대해 설명한다.(1) First, the composition of the components will be described.
(a) C:0.04 % 이상 0.13 % 이하 (a) C: not less than 0.04% and not more than 0.13%
C 는 오스테나이트 생성 원소이고, 강의 강화에 불가결한 원소이다. C 함유량이 0.04 % 미만에서는, 원하는 강도 확보가 어렵다. 한편, C 함유량이 0.13 % 를 초과하면, 용접부 및 열 영향부의 경화가 현저하고, 용접부의 기계적 특성이 열화되기 때문에, 스폿 용접성, 아크 용접성 등이 저하된다. 따라서, C 함유량은 0.04 % 이상 0.13 % 이하로 한다.C is an austenite generating element and an indispensable element for strengthening steel. When the C content is less than 0.04%, it is difficult to secure the desired strength. On the other hand, if the C content exceeds 0.13%, hardening of the welded portion and the heat affected portion becomes remarkable and the mechanical properties of the welded portion deteriorate, resulting in deterioration of spot weldability, arc weldability and the like. Therefore, the C content is 0.04% or more and 0.13% or less.
(b) Si:0.7 % 이상 2.3 % 이하 (b) Si: not less than 0.7% and not more than 2.3%
Si 는 페라이트 생성 원소이고, 또 고용 강화에 유효한 원소이기도 하다. 페라이트상의 가공 경화능 향상에 의한 양호한 연성 확보를 위해서는 Si 를 0.7 % 이상 함유시키는 것이 필요하다. 또한, 원하는 베이니틱 페라이트상의 면적률을 확보하고, 양호한 구멍 확장성을 확보하기 위해서도 0.7 % 이상 함유시키는 것이 필요하다. 그러나, Si 를 과잉으로 함유시키면, 적스케일 등의 발생에 의해 표면 성상의 열화나, 도금 부착·밀착성의 열화를 일으킨다. 따라서, Si 함유량은 0.7 % 이상 2.3 % 이하로 한다. 바람직하게는, 1.2 % 이상 1.8 % 이하이다.Si is a ferrite-forming element, and is also an element effective for solid-solution strengthening. In order to secure good ductility by improving the work hardening ability on the ferrite phase, it is necessary to contain Si at 0.7% or more. In order to ensure the area ratio of the desired bainitic ferrite phase and to secure good hole expandability, it is also necessary to contain 0.7% or more of the bainitic ferrite phase. However, if Si is excessively contained, generation of a red scale or the like causes deterioration of the surface property and deterioration of adhesion and adhesion of plating. Therefore, the Si content is set to 0.7% or more and 2.3% or less. Preferably, it is 1.2% or more and 1.8% or less.
(c) Mn:0.8 % 이상 2.0 % 이하 (c) Mn: not less than 0.8% and not more than 2.0%
Mn 은, 강의 강화에 유효한 원소이다. 또, 오스테나이트를 안정화시키는 원소이고, 제 2 상의 분율 조정에 필요한 원소이다. 이 때문에, Mn 은 0.8 % 이상 함유시킬 필요가 있다. 한편, 2.0 % 를 초과하여 과잉으로 함유시키면, 제 2 상 중의 마텐자이트 면적률이 증가하여, 재질 안정성의 확보가 곤란해진다. 또, 최근 Mn 의 합금 비용이 상승하고 있으므로, 비용 상승의 요인으로도 연결된다. 따라서, Mn 함유량은 0.8 % 이상 2.0 % 이하로 한다. 바람직하게는 1.0 % 이상 1.8 % 이하이다.Mn is an effective element for strengthening the steel. It is also an element that stabilizes austenite and is an element necessary for the fractional adjustment of the second phase. For this reason, Mn should be contained in an amount of 0.8% or more. On the other hand, if it is contained in excess of 2.0%, the area ratio of martensite in the second phase increases, and it becomes difficult to secure the material stability. Moreover, since the cost of alloy of Mn is recently rising, it is also connected to a factor of cost increase. Therefore, the Mn content is set to 0.8% or more and 2.0% or less. , Preferably not less than 1.0% and not more than 1.8%.
(d) P:0.1 % 이하(d) P: not more than 0.1%
P 는, 강의 강화에 유효한 원소이지만, 0.1 % 를 초과하여 과잉으로 함유시키면, 입계 편석에 의해 취화 (脆化) 를 일으켜, 내충격성을 열화시킨다. 또, 함유량이 0.1 % 를 초과하면 합금화 속도를 대폭 지연시킨다. 따라서, P 함유량은 0.1 % 이하로 한다.P is an effective element for strengthening steel, but if it is contained in an excess amount exceeding 0.1%, it causes brittleness due to grain boundary segregation and deteriorates impact resistance. If the content exceeds 0.1%, the alloying speed is greatly delayed. Therefore, the P content should be 0.1% or less.
(e) S:0.01 % 이하 (e) S: 0.01% or less
S 는, MnS 등의 개재물이 되어, 내충격성의 열화나 용접부의 메탈 플로우를 따른 균열의 원인이 되므로, 그 함유량은 최대한 낮은 편이 좋지만, 제조 비용의 면에서 S 함유량을 0.01 % 이하로 한다.S is an inclusion of MnS or the like and causes cracking along with deterioration of impact resistance and metal flow of the welded portion. Therefore, the content is preferably as low as possible, but the S content is made 0.01% or less from the viewpoint of production cost.
(f) Al:0.1 % 이하 (f) Al: not more than 0.1%
Al 은, 그 함유량이 0.1 % 를 초과하면, 조대한 Al2O3 이 생성되어, 재질이 열화된다. 이 때문에, Al 함유량을 0.1 % 이하로 한다. 또, Al 은 강의 탈산을 위해서 첨가되는 경우, 그 함유량이 0.01 % 미만에서는 Mn 이나 Si 등의 조대한 산화물이 강 중에 다수 분산되어 재질이 열화되게 되기 때문에, 함유량을 0.01 % 이상으로 하는 것이 바람직하다. 따라서, Al 함유량의 바람직한 범위는, 0.01 ∼ 0.1 % 이다.When the content of Al exceeds 0.1%, coarse Al 2 O 3 is produced and the material deteriorates. Therefore, the Al content is set to 0.1% or less. When Al is added for deoxidation of steel and the content thereof is less than 0.01%, coarse oxides such as Mn and Si are dispersed in the steel in a large amount to deteriorate the material, so that the content is preferably 0.01% or more . Therefore, the preferable range of the Al content is 0.01 to 0.1%.
(g) N:0.008 % 이하 (g) N: 0.008% or less
N 은, 강의 내시효성을 가장 크게 열화시키는 원소이고, 적을수록 바람직하고, 그 함유량이 0.008 % 를 초과하면 내시효성의 열화가 현저해진다. 따라서, N 함유량은 0.008 % 이하로 한다.N is the element that deteriorates the corrosion resistance of steel to the greatest extent, and is preferably as small as possible. When the content is more than 0.008%, deterioration of endurance is remarkable. Therefore, the N content should be 0.008% or less.
잔부는 Fe 및 불가피적 불순물이다. 단, 이들의 원소에 더하여, 이하의 원소 중에서 선택되는 적어도 1 종을 필요에 따라 첨가할 수 있다.The remainder is Fe and inevitable impurities. However, in addition to these elements, at least one selected from the following elements may be added as needed.
(h) Cr:1.0 % 이하, V:0.5 % 이하, Mo:0.5 % 이하, Ni:1.0 % 이하, Cu:1.0 % 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종 (h) at least one member selected from the group consisting of Cr: 1.0% or less, V: 0.5% or less, Mo: 0.5% or less, Ni: 1.0%
Cr, V, Mo 는 강도와 연성의 밸런스를 향상시키는 작용을 가지므로 필요에 따라 첨가할 수 있다. 그러나, 각각 Cr:1.0 %, V:0.5 %, Mo:0.5 % 를 초과하여 과잉으로 첨가하면, 제 2 상의 분율이 과대해져 현저한 강도 상승 등의 우려가 발생한다. 또, 비용 상승의 요인도 된다. 따라서, 이들 원소를 첨가하는 경우에는, 그 양을 각각 Cr:1.0 % 이하, V:0.5 % 이하, Mo:0.5 % 이하로 한다. 상기 효과를 유효하게 발휘시키기 위해서는, Cr:0.05 % 이상, V:0.005 % 이상, Mo:0.005 % 이상인 것이 바람직하다.Cr, V, and Mo have an effect of improving the balance between strength and ductility, and can be added as needed. However, when the amount of Cr exceeded 1.0%, V: 0.5%, and Mo: 0.5% in excess, the fraction of the second phase would be excessively large, resulting in a significant increase in strength and the like. In addition, the cost may be increased. Therefore, when these elements are added, the amounts thereof are set to 1.0% or less of Cr, 0.5% or less of V, and 0.5% or less of Mo, respectively. In order to effectively exhibit the above effect, it is preferable that Cr: 0.05% or more, V: 0.005% or more, and Mo: 0.005% or more.
Ni, Cu 는 강의 강화에 유효한 원소이고, 필요에 따라 첨가할 수 있다. 또 내부 산화를 촉진시켜 도금 밀착성을 향상시키는 작용이 있다. 그러나, Ni, Cu 모두 1.0 % 를 초과하여 함유시키면, 강판의 가공성을 저하시킨다. 또, 비용 상승의 요인도 된다. 따라서, Ni, Cu 를 첨가하는 경우에, 그 함유량은 각각 1.0 % 이하로 한다. 또, 상기 효과를 유효하게 발휘하기 위해서는, Ni, Cu 의 함유량은, 각각 0.05 % 이상인 것이 바람직하다.Ni and Cu are effective elements for strengthening the steel and can be added as needed. And also has an action of promoting the internal oxidation to improve the plating adhesion. However, if both Ni and Cu are contained in an amount exceeding 1.0%, the workability of the steel sheet is lowered. In addition, the cost may be increased. Therefore, when Ni and Cu are added, their contents are each 1.0% or less. In order to effectively exhibit the above effect, the content of Ni and Cu is preferably 0.05% or more.
(i) Ti:0.1 % 이하, Nb:0.1 % 이하, B:0.0050 % 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종 (i) at least one selected from Ti: not more than 0.1%, Nb: not more than 0.1%, and B: not more than 0.0050%
Ti, Nb 는 강의 석출 강화에 유효한 원소이고, 필요에 따라 첨가할 수 있다. 그러나, 각각의 함유량이 0.1 % 를 초과하면 가공성 및 형상 동결성이 저하된다. 또, 비용 상승의 요인도 된다. 따라서, Ti, NB 를 첨가하는 경우에는, 그 함유량을 각각 0.1 % 이하로 한다. 또, 상기 효과를 유효하게 발휘하기 위해서는, Ti, Nb 의 함유량은 각각 0.01 % 이상인 것이 바람직하다.Ti and Nb are effective elements for precipitation strengthening of the steel and can be added as needed. However, if the content exceeds 0.1%, workability and shape durability are deteriorated. In addition, the cost may be increased. Therefore, when Ti and NB are added, their contents are respectively 0.1% or less. In order to effectively exhibit the above effect, the content of Ti and Nb is preferably 0.01% or more.
B 는 오스테나이트 입계로부터의 페라이트의 생성·성장을 억제하는 작용을 가지므로 필요에 따라 첨가할 수 있다. 그러나, 0.0050 % 를 초과하면 가공성이 저하된다. 또, 비용 상승의 요인도 된다. 따라서, B 를 첨가하는 경우에는, 그 함유량을 0.0050 % 이하로 한다. 또, 상기 효과를 유효하게 발휘하기 위해서는, 그 함유량은 0.0003 % 이상인 것이 바람직하다.B has an effect of inhibiting the formation and growth of ferrite from the austenite grain boundaries, and therefore can be added as needed. However, if it exceeds 0.0050%, the workability is lowered. In addition, the cost may be increased. Therefore, when B is added, its content is made 0.0050% or less. In order to effectively exhibit the above effect, the content thereof is preferably 0.0003% or more.
(j) Ca:0.005 % 이하, REM:0.005 % 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종 (j) at least one member selected from the group consisting of 0.005% or less of Ca and 0.005% or less of REM
Ca 및 REM (Rare Earth Metal) 은, 황화물의 형상을 구상화하여 구멍 확장성에 대한 황화물의 악영향을 개선하기 위해 유효한 원소이다. 그러나, 과잉으로 함유시키면, 개재물 등의 증가를 일으켜 표면 및 내부 결함 등을 일으킨다. 따라서, Ca, REM 을 첨가하는 경우에는, 그 함유량은 각각 0.005 % 이하로 한다. 또, 상기 효과를 유효하게 발휘하기 위해서는, 그 함유량은 각각 0.001 % 이상인 것이 바람직하다.Ca and REM (Rare Earth Metal) are effective elements for improving the adverse effect of sulfide on hole expandability by spheroidizing the shape of sulfide. However, if it is contained in an excessive amount, inclusions and the like are increased to cause surface and internal defects. Therefore, when Ca and REM are added, their content is 0.005% or less, respectively. In order to effectively exhibit the above effect, the content thereof is preferably 0.001% or more.
(2) 다음으로 강 조직에 대해 설명한다.(2) Next, the steel structure will be described.
(a) 페라이트상의 면적률:75 % 이상 (a) Area ratio of ferrite phase: 75% or more
양호한 연성을 확보하기 위해서는, 페라이트상은 면적률로 75 % 이상 필요하다.In order to secure good ductility, the ferrite phase is required to have an area ratio of 75% or more.
(b) 베이니틱 페라이트상의 면적률:1.0 % 이상 (b) Area ratio of bainitic ferrite phase: 1.0% or more
양호한 구멍 확장성의 확보를 위해서는, 연질인 페라이트와 경질인 마텐자이트의 경도 차를 완화시키는 것이 필요하고, 그 때문에, 베이니틱 페라이트상이 면적률로 1.0 % 이상 필요하다.In order to secure good hole expandability, it is necessary to alleviate the hardness difference between soft ferrite and hard martensite, and therefore, the bainitic ferrite phase needs to be 1.0% or more in area percentage.
(c) 펄라이트상의 면적률:1.0 % 이상 10.0 % 이하 (c) Percentage area of perlite phase: not less than 1.0% and not more than 10.0%
양호한 구멍 확장성의 확보를 위해, 펄라이트상의 면적률은 1.0 % 이상으로 한다. 원하는 강도-연성 밸런스를 확보하기 위해, 펄라이트상의 면적률을 10.0 % 이하로 한다.In order to secure good hole expandability, the area ratio of the pearlite phase is set to 1.0% or more. In order to ensure a desired strength-ductility balance, the area ratio of the pearlite phase is set to 10.0% or less.
(d) 마텐자이트상의 면적률:1.0 % 이상 5.0 % 미만 (d) Area ratio of martensite: not less than 1.0% and not more than 5.0%
원하는 강도-연성 밸런스를 확보하기 위해, 마텐자이트상의 면적률은 1.0 % 이상으로 한다. 양호한 재질 안정성을 확보하기 위해, 인장 특성 (TS, EL) 에 크게 영향을 미치는 마텐자이트상의 면적률은 5.0 % 미만일 필요가 있다.In order to ensure the desired strength-ductility balance, the area ratio of the martensite should be 1.0% or more. In order to ensure good material stability, the area ratio of the martensite which greatly affects the tensile properties (TS, EL) needs to be less than 5.0%.
(e) 마텐자이트 면적률/(베이니틱 페라이트 면적률 + 펄라이트 면적률) ≤ 0.6(e) martensite area ratio / (bainitic ferrite area ratio + pearlite area ratio)? 0.6
양호한 재질 안정성을 확보하기 위해서, 제 2 상의 상 구성을, 재질 편차의 요인이 되는 마텐자이트의 양을 저감시키고, 마텐자이트보다 연질인 베이니틱 페라이트나 펄라이트의 양을 많게 하는 것, 요컨대, 마텐자이트 면적률/(베이니틱 페라이트 면적률 + 펄라이트 면적률) ≤ 0.6 을 만족시킬 필요가 있다.In order to ensure good material stability, it is preferable that the upper phase structure of the second phase is formed by reducing the amount of martensite which is a factor of the material deviation and increasing the amount of bainitic ferrite or pearlite which is softer than martensite, Martensite area ratio / (bainitic ferrite area ratio + pearlite area ratio) ≤ 0.6.
또한, 페라이트, 베이니틱 페라이트, 펄라이트, 마텐자이트 이외에, 잔류 오스테나이트나, 템퍼드 마텐자이트나, 세멘타이트 등의 탄화물이 생성되는 경우가 있지만, 상기의 페라이트, 베이니틱 페라이트, 펄라이트, 마텐자이트의 면적률이 만족되어 있으면, 본 발명의 목적을 달성할 수 있다.In addition to ferrite, bainitic ferrite, pearlite, and martensite, carbides such as retained austenite, tempered martensite, and cementite may be produced in some cases. However, the ferrite, bainitic ferrite, The object of the present invention can be achieved.
또, 본 발명에 있어서의 페라이트, 베이니틱 페라이트, 펄라이트, 마텐자이트의 면적률이란, 관찰 면적에서 차지하는 각 상의 면적 비율을 말한다.The area ratio of ferrite, bainitic ferrite, pearlite and martensite in the present invention means the area ratio of each phase occupied in the observation area.
본 발명의 고강도 용융 아연 도금 강판은, 상기 성분 조성과 상기 강 조직을 갖는 강판을 하지 (下地) 강판으로 하고, 그 위에 용융 아연 도금에 의한 도금 피막, 또는 용융 아연 도금 후에 합금화 처리를 실시한 도금 피막을 갖는다.The high-strength hot-dip galvanized steel sheet of the present invention is a high-strength hot-dip galvanized steel sheet comprising a steel sheet having the above-mentioned composition and the steel structure as a base steel sheet, and a plated film formed by hot-dip galvanizing or a galvanizing- Respectively.
(3) 다음으로 제조 조건에 대해 설명한다.(3) Next, the manufacturing conditions will be described.
본 발명의 고강도 용융 아연 도금 강판은, 상기의 성분 조성 범위에 적합한 성분 조성을 갖는 강으로부터 얻어진 강판에 대해, 이하에 설명하는 2 공정의 가열 처리를 실시하고, 그 후 용융 아연 도금을 실시함으로써, 또는 용융 아연 도금을 실시한 후에 합금화 처리를 실시함으로써 제조한다.The high-strength hot-dip galvanized steel sheet of the present invention is obtained by subjecting a steel sheet obtained from a steel having a component composition suitable for the above-mentioned component composition ranges to heat treatment in the following two steps and then performing hot-dip galvanizing or Followed by galvannealing after hot dip galvanizing.
(a) 강판의 제조(a) Production of steel sheet
상기의 성분 조성을 갖는 강을, 공지된 방법에 의해, 용제 (溶製) 한 후, 분괴 또는 연속 주조를 거쳐 슬래브로 하고, 열간 압연하여 열연판으로 한다. 열간 압연을 실시할 때에는, 슬래브를 1100 ∼ 1300 ℃ 로 가열하고, 최종 마무리 온도를 850 ℃ 이상에서 열간 압연을 실시하고, 400 ∼ 650 ℃ 에서 강대에 권취하는 것이 바람직하다. 권취 온도가 650 ℃ 를 초과한 경우, 열연판 중의 탄화물이 조대화되고, 이와 같은 조대화된 탄화물은 어닐링시의 균열 중에 다 녹지 않기 때문에 필요 강도를 얻을 수 없는 경우가 있다. 그 후, 공지된 방법으로 산세 처리를 실시한다. 이와 같이 하여 얻어진 열연 강판을 상기 강판으로서 사용해도 되고, 산세를 실시한 후의 열연 강판에 대해, 추가로 냉간 압연을 실시한 후의 냉연 강판을 상기 강판으로서 사용해도 된다. 냉간 압연을 실시할 때에는, 특별히 그 조건을 한정할 필요는 없지만, 30 % 이상의 냉간 압하율로 냉간 압연을 실시하는 것이 바람직하다. 냉간 압하율이 낮으면 페라이트의 재결정이 촉진되지 않아, 미 (未) 재결정 페라이트가 잔존하여, 연성과 구멍 확장성이 저하되는 경우가 있기 때문이다.The steel having the above-mentioned composition is subjected to solvent (melting) by a known method and then subjected to crushing or continuous casting to form a slab and hot-rolled to obtain a hot-rolled steel sheet. When the hot rolling is performed, it is preferable to heat the slab at 1100 to 1300 캜, perform hot rolling at a final finishing temperature of 850 캜 or higher, and wind the steel at 400 to 650 캜. When the coiling temperature exceeds 650 ° C, the carbides in the hot-rolled sheet are coarsened, and the coarsened carbides do not melt during the cracking at the time of annealing, so that the required strength may not be obtained. Thereafter, pickling treatment is carried out by a known method. The hot-rolled steel sheet obtained as described above may be used as the steel sheet, or a cold-rolled steel sheet obtained by further cold-rolling the hot-rolled steel sheet subjected to pickling may be used as the steel sheet. When the cold rolling is carried out, the conditions are not particularly limited, but it is preferable to carry out cold rolling at a cold reduction of 30% or more. If the cold reduction ratio is low, the recrystallization of the ferrite is not promoted and the unrecrystallized ferrite remains, resulting in deterioration of ductility and hole expandability.
(b) 가열 처리(b) Heat treatment
(i) 제 1 가열 공정(i) a first heating step
제 1 가열 공정은, 전단에 있어서, O2:0.1 ∼ 20 vol%, H2O:1 ∼ 50 vol% 를 함유하는 분위기 중에서 강판을 400 ∼ 750 ℃ 의 범위 내의 온도가 되도록 가열하고, 후단에 있어서, O2:0.01 ∼ 0.1 vol% 미만, H2O:1 ∼ 20 vol% 를 함유하는 분위기 중에서 강판을 600 ∼ 850 ℃ 의 범위 내의 온도가 되도록 가열한다.The first heating step is a step, in the front end, O 2: a rear end, and heating such that the 1 ~ 50 vol% of the steel sheet in an atmosphere temperature in the range of 400 ~ 750 ℃ containing,: 0.1 ~ 20 vol%, H 2 O , The steel sheet is heated to a temperature within the range of 600 to 850 ° C in an atmosphere containing O 2 : less than 0.01 to 0.1 vol% and H 2 O: 1 to 20 vol%.
·제 1 가열 공정 전단· Shearing of the first heating process
제 1 가열 공정 전단은 강판을 산화시키기 위해서 실시하는 것이고, O2 는 산화를 실시하는 데에 충분한 양이 필요하기 때문에 0.1 vol% 이상으로 한다. 또, 경제적인 이유로부터, O2 는 대기 레벨의 20 vol% 이하가 바람직하다. H2O 는 산화를 촉진하기 위해서 1 vol% 이상으로 한다. 또, 가습 비용을 고려하면, H2O 는 50 vol% 이하가 바람직하다. 전단 공정에서 가열 후의 온도가 400 ℃ 미만에서는 산화되기 어렵고, 750 ℃ 를 초과하면 지나치게 산화되어 제 2 가열 공정 내의 롤에 의해 산화철이 박리되므로, 전단에서는, 강판 온도가 400 ℃ 이상 750 ℃ 이하가 되도록 가열한다.The front end of the first heating step is carried out to oxidize the steel sheet, and O 2 is required to be 0.1 vol% or more since it is necessary to sufficiently oxidize the steel sheet. For economic reasons, O 2 is preferably 20 vol% or less of the atmospheric level. H 2 O should be at least 1 vol% to promote oxidation. In consideration of the humidifying cost, H 2 O is preferably 50 vol% or less. When the temperature after the heating in the shearing step is less than 400 ° C, the steel sheet is difficult to be oxidized. When the temperature exceeds 750 ° C, the steel sheet is excessively oxidized and the iron oxide is peeled off by the roll in the second heating step. Heat it.
·제 1 가열 공정 후단· After the first heating step
제 1 가열 공정 후단은 일단 산화된 강판 표면을 환원 처리하고, 가압 흠집을 억제하기 위해서 실시한다. 그 때문에 후단의 가열에서는 강판 표면을 환원 처리하는 것이 가능하고, 또한 산화철의 박리가 일어나지 않는 조건, 즉 저산소 농도 분위기에서 저온 환원 가열의 조건에서 가열을 실시하여, 전단에서 일단 산화된 강판 표면을, 다음의 제 2 가열 공정 내에서 산화철의 박리가 일어나지 않을 정도까지 환원 처리한다. 이 때에 O2 가 0.1 vol% 이상에서는 환원할 수 없기 때문에 O2 는 0.1 vol% 미만으로 한다. 단, 0.01 vol% 이상으로 하는 것이 필요하다. H2O 는 다량으로 함유되면 강판이 산화되므로 20 vol% 이하로 한다. 단, 1 vol% 이상의 H2O 는 필요하다. 강판 온도가, 600 ℃ 미만에서는 환원되기 어렵고, 850 ℃ 를 초과하면 가열 비용이 들기 때문에 후단에서는 강판 온도가 600 ℃ 이상 850 ℃ 이하의 범위 내의 온도가 되도록 가열한다.The subsequent stage of the first heating step is performed in order to reduce the surface of the oxidized steel sheet once and suppress the pressure scratches. Therefore, the surface of the steel sheet once oxidized at the front end is subjected to heat treatment under the condition that the surface of the steel sheet can be subjected to reduction treatment and the iron oxide does not peel off, that is, under the conditions of low- The reducing treatment is carried out to the extent that the peeling of the iron oxide does not occur in the following second heating step. Since at this time the O 2 can not be reduced more than in the 0.1 vol% O 2 is less than 0.1 vol%. However, it is required to be 0.01 vol% or more. When H 2 O is contained in a large amount, the steel sheet is oxidized, so it should be 20 vol% or less. However, at least 1 vol% of H 2 O is required. When the steel sheet temperature is less than 600 ° C, it is difficult to reduce the steel sheet temperature. When the steel sheet temperature exceeds 850 ° C, the heating cost is increased, so that the steel sheet is heated so that the steel sheet temperature is within the range of 600 ° C to 850 ° C.
전단 가열을 직화로 (DFF) 또는 무산화로 (NOF) 에 의해 실시하는 경우, 연소 가스는 코크스로에서 발생하는 C 가스를 사용하고, 공기비가 1 이상 1.3 이하의 조건에서 실시하는 것이 바람직하다. 이것은 공기비가 1 미만에서는 강판은 산화되지 않고, 1.3 을 초과하면 과산화에 의해 픽업이 발생하기 때문이다. 또, 후단 가열을 직화로 (DFF) 혹은 무산화로 (NOF) 에 의해 실시하는 경우, 연소 가스는 코크스로에서 발생하는 C 가스를 사용하고, 공기비가 0.6 이상 1 미만의 조건에서 실시하는 것이 바람직하다. 이것은 공기비가 1 이상이면 강판 표면의 산화철을 환원시킬 수 없고, 공기비가 0.6 미만이면 연소 효율이 나빠지기 때문이다.In the case where the shearing heating is carried out by the direct-current method (DFF) or the non-oxidizing furnace (NOF), it is preferable that the combustion gas is C gas generated from the coke oven and the air ratio is 1 to 1.3. This is because, if the air ratio is less than 1, the steel sheet is not oxidized. If the air ratio is more than 1.3, pick-up occurs due to over-oxidation. In the case where the rear end heating is carried out by direct-injection (DFF) or non-oxidizing furnace (NOF), it is preferable to use C gas generated in the coke oven as the combustion gas, . This is because if the air ratio is 1 or more, the iron oxide on the surface of the steel sheet can not be reduced, and if the air ratio is less than 0.6, the combustion efficiency is deteriorated.
(ⅱ) 제 2 가열 공정(Ii) a second heating step
제 2 가열 공정은, 제 1 가열 공정에 계속하여 실시되고, 환원 처리 및 강판조직의 조정을 실시하기 위한 것으로, H2:1 ∼ 50 vol% 를 함유하고 노점이 0 ℃ 이하인 분위기 중에서 강판을 750 ∼ 900 ℃ 의 온도역에서 15 ∼ 600 s 유지하고, 450 ∼ 550 ℃ 의 온도역으로 냉각시킨 후, 그 450 ∼ 550 ℃ 의 온도역에서 10 ∼ 200 s 유지한다.The second heating step is carried out after the first heating step to perform the reduction treatment and the adjustment of the steel sheet texture. The second heating step is carried out in an atmosphere of H 2 : 1 to 50 vol% To 900 ° C for 15 to 600 s, cooled to a temperature of 450 to 550 ° C, and maintained at a temperature of 450 to 550 ° C for 10 to 200 s.
·H2:1 ∼ 50 vol% 를 함유하고 노점이 0 ℃ 이하인 분위기 · H 2 : an atmosphere containing 1 to 50 vol% and having a dew point of 0 ° C or less
H2 가 1 vol% 미만, 노점이 0 ℃ 초과가 되면 제 1 가열 공정에서 생성된 산화철이 잘 환원되지 않기 때문에, 제 1 가열 공정에 있어서 도금성을 확보하는 데에 충분한 산화철이 생성되어도, 오히려 도금성이 열화되게 된다. 또, H2 가 50 vol% 를 초과하면 비용 상승으로 연결된다. 노점이 -60 ℃ 미만에서는 공업적으로 실시가 곤란하기 때문에, 노점은 -60 ℃ 이상이 바람직하다.If H 2 is less than 1 vol% and the dew point is more than 0 ° C, the iron oxide produced in the first heating step is not reduced well, so that even if iron oxide is generated enough to secure the plating property in the first heating step, The plating ability is deteriorated. When H 2 exceeds 50 vol%, the cost increases. When the dew point is less than -60 占 폚, it is difficult to industrially carry out the dew point. Therefore, the dew point is preferably -60 占 폚 or more.
·750 ∼ 900 ℃ 의 온도역에서 15 ∼ 600 s 유지· Maintain 15 ~ 600 s at the temperature range of 750 ~ 900 ℃
750 ∼ 900 ℃ 의 온도역, 구체적으로는, 오스테나이트 단상역, 혹은 오스테나이트와 페라이트의 2 상역에서, 15 ∼ 600 s 유지하는 어닐링을 실시한다. 어닐링 온도가 750 ℃ 미만 또는 유지 시간이 15 s 미만이 되면, 강판 중의 경질인 세멘타이트가 충분히 용해되지 않기 때문에 구멍 확장성이 저하되고, 또 원하는 마텐자이트 면적률이 얻어지지 않으므로 연성이 저하된다. 한편, 어닐링 온도가 900 ℃ 를 초과하면, 오스테나이트립의 성장이 현저하고, 냉각 후의 유지 중에 발생하는 베이나이트 변태에 의한 베이니틱 페라이트의 확보가 곤란해지기 때문에 구멍 확장성이 저하되고, 또 마텐자이트 면적률/(베이니틱 페라이트 면적률 + 펄라이트 면적률) 이 0.6 을 초과하므로, 양호한 재질 안정성이 얻어지지 않는다. 또한, 유지 시간이 600 s 를 초과하면, 오스테나이트가 조대화되어, 원하는 강도 확보가 곤란해지고, 또 다대한 에너지 소비에 따른 비용 증가를 일으키는 경우가 있다.Annealing is performed in a temperature range of 750 to 900 占 폚, specifically, in austenite single phase region or a bipolar region of austenite and ferrite for 15 to 600 seconds. When the annealing temperature is less than 750 占 폚 or the holding time is less than 15 s, the hard cementite in the steel sheet is not sufficiently dissolved, the hole expandability is lowered and the desired martensite area ratio is not obtained, . On the other hand, if the annealing temperature exceeds 900 DEG C, the growth of the austenite grains is remarkable, and it becomes difficult to secure the bainitic ferrite due to the bainite transformation which occurs during the cooling after the cooling, The jit area ratio / (bainitic ferrite area ratio + pearlite area ratio) exceeds 0.6, so that good material stability can not be obtained. When the holding time exceeds 600 s, the austenite is coarsened, making it difficult to obtain a desired strength, and in some cases, an increase in cost due to a large energy consumption may be caused.
·450 ∼ 550 ℃ 의 온도역에서 10 ∼ 200 s 유지· Maintain 10-200 s at the temperature range of 450 ~ 550 ℃
상기의 어닐링을 실시한 후, 450 ∼ 550 ℃ 의 온도역으로 냉각시키고, 그 450 ∼ 550 ℃ 의 온도역으로 10 ∼ 200 s 유지한다. 유지 온도가 550 ℃ 를 초과하거나, 또는 유지 시간이 10 s 미만이 되면, 베이나이트 변태가 촉진되지 않아, 베이니틱 페라이트의 면적률이 1.0 % 미만이 되기 때문에, 원하는 구멍 확장성이 얻어지지 않는다. 또, 유지 온도가 450 ℃ 미만, 또는 유지 시간이 200 s 를 초과하면, 제 2 상의 대부분이 베이나이트 변태의 촉진에 의해 생성된 고용 탄소량이 많은 오스테나이트와 베이니틱 페라이트가 되어, 원하는 1.0 % 이상의 펄라이트 면적률이 얻어지지 않고, 또한 경질인 마텐자이트상의 면적률이 5.0 % 이상이 되기 때문에, 양호한 구멍 확장성과 재질 안정성이 얻어지지 않는다.After the above-mentioned annealing, the substrate is cooled to a temperature range of 450 to 550 ° C and maintained at a temperature of 450 to 550 ° C for 10 to 200 s. If the holding temperature exceeds 550 DEG C or the holding time is less than 10 s, the bainite transformation is not promoted and the area ratio of the bainitic ferrite becomes less than 1.0%. Therefore, the desired hole expandability can not be obtained. If the holding temperature is less than 450 占 폚 or the holding time exceeds 200 seconds, most of the second phase becomes austenite and bainitic ferrite having a large amount of solid carbon produced by the promotion of bainite transformation, The pearlite area ratio can not be obtained and the area ratio of the hard martensite is 5.0% or more. Therefore, good hole expandability and material stability can not be obtained.
(c) 용융 아연 도금 처리(c) Hot dip galvanizing treatment
상기 제 2 가열 공정 후, 강판을 통상적인 욕온의 도금욕 중에 침입시켜 용융 아연 도금을 실시하고, 가스 와이핑 등으로 도금 부착량을 조정하여 냉각시킴으로써, 도금층을 합금화하지 않은 용융 아연 도금 강판을 얻는다.After the second heating step, the steel sheet is immersed in a plating bath of a conventional bath to perform hot dip galvanization, and the amount of plating adhered is adjusted by gas wiping or the like, thereby cooling the hot dip galvanized steel sheet without alloying the plating layer.
합금화 처리를 실시하는 용융 아연 도금 강판을 제조할 때에는, 용융 아연 도금을 실시한 후, 500 ∼ 600 ℃ 의 온도역에 있어서, 하기 식을 만족하는 조건에서 아연 도금의 합금화 처리를 실시한다.When producing a hot-dip galvanized steel sheet to be subjected to alloying treatment, hot-dip galvanizing is carried out, and galvanization of the zinc plating is carried out under the condition that the following formula is satisfied at a temperature range of 500 to 600 占 폚.
0.45 ≤ exp[200/(400-T)]× ln(t) ≤ 1.00.45? Exp [200 / (400-T)] ln (t)? 1.0
단, only,
T:500 ∼ 600 ℃ 의 온도역에서의 평균 유지 온도 (℃)T: average holding temperature (° C) at a temperature range of 500 to 600 ° C
t:500 ∼ 600 ℃ 의 온도역의 유지 시간 (s) t: Holding time (s) in the temperature range of 500 to 600 DEG C
exp(X), ln(X) 은, 각각 X 의 지수 함수, 자연 로그를 나타낸다.exp (X) and ln (X) represent the exponential function, natural logarithm of X, respectively.
exp[200/(400-T)]× ln(t) 이 0.45 미만이 되면, 합금화 처리 후의 강 조직에 마텐자이트가 많이 존재하고, 상기 경질인 마텐자이트가 연질인 페라이트와 인접하여, 이상 간에 큰 경도 차가 발생하여, 구멍 확장성이 저하된다. 또, 마텐자이트 면적률/(베이니틱 페라이트 면적률 + 펄라이트 면적률) 이 0.6 을 초과하므로, 재질 안정성이 저해된다. 또, 용융 아연 도금층의 부착성이 나빠진다. exp[200/(400-T)]× ln(t) 이 1.0 초과가 되면, 미변태 오스테나이트의 대부분이 세멘타이트 혹은 펄라이트로 변태하여, 결과적으로 원하는 강도와 연성의 밸런스가 얻어지지 않는다.When the ratio of exp [200 / (400-T)] xln (t) is less than 0.45, martensite is present in a large amount in the steel structure after alloying treatment and the hard martensite is adjacent to soft ferrite, A large hardness difference is generated between them, and hole expandability is deteriorated. In addition, the martensitic area ratio / (bainitic ferrite area ratio + pearlite area ratio) exceeds 0.6, so that the material stability is impaired. Further, the adhesion of the hot-dip galvanized layer is deteriorated. When exp [200 / (400-T)] x ln (t) exceeds 1.0, most of untransformed austenite is transformed into cementite or pearlite, resulting in a balance of desired strength and ductility.
또, 500 ℃ 미만의 온도역에서는, 도금층의 합금화가 촉진되지 않아, 합금화 용융 아연 도금 강판을 얻기 어렵다. 또, 600 ℃ 를 초과하는 온도역에서는, 제 2 상의 대부분이 펄라이트가 되어, 원하는 마텐자이트 면적률이 얻어지지 않고, 강도와 연성의 밸런스가 저하된다.In addition, in the temperature range lower than 500 占 폚, the alloying of the plating layer is not promoted and it is difficult to obtain a galvannealed steel sheet. Further, at a temperature range exceeding 600 deg. C, most of the second phase becomes pearlite, and the desired martensite area ratio is not obtained, and the balance between strength and ductility is lowered.
합금화 처리를, 500 ∼ 600 ℃ 의 온도역에 있어서, exp[200/(400-T)]× ln(t) 이 상기 범위를 만족하도록 하여 실시함으로써, 이와 같은 문제를 일으키지 않고 고강도 용융 아연 도금 강판을 얻을 수 있다.Galvannealing treatment is performed so that exp [200 / (400-T)] ln (t) satisfies the above range at a temperature range of 500 to 600 ° C, Can be obtained.
이상과 같은 본 발명에 의해, 540 ㎫ 이상의 인장 강도 (TS) 를 갖고, 또한 가공성 및 재질 안정성이 우수하며, 도금 외관성도 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판이 얻어진다.According to the present invention as described above, a high-strength hot-dip galvanized steel sheet having a tensile strength (TS) of 540 MPa or more, excellent workability and material stability, and excellent plating appearance can be obtained.
도 1, 도 2 는, 후술하는 실시예의 본 발명예인 강 A 의 No.15, 16, 17 (표 2, 표 5) 과 비교예인 강 H 의 No.18, 19, 20 (표 2, 표 5) 에 대해, 제 2 가열 공정에 있어서의 어닐링 온도 (T1) 와 TS 의 관계, 및 어닐링 온도 (T1) 와 EL 의 관계를 정리한 도면이다. 또, 도 3, 도 4 는, 후술하는 실시예의 본 발명예인 강 A 의 No.21, 22, 23 (표 2, 표 5) 과 비교예인 강 H 의 No.24, 25, 26 (표 2, 표 5) 에 대해, 제 2 가열 공정에 있어서의 어닐링 후의 냉각의 평균 유지 온도 (T2) 와 TS 의 관계, 및 평균 유지 온도 (T2) 와 EL 의 관계를 정리한 도면을 나타낸다.1 and 2 are graphs showing the results obtained by comparing the results of Examples 15, 16 and 17 (Table 2 and Table 5) of Steel A, which is an example of the present invention to be described later, ) Is a diagram summarizing the relationship between the annealing temperature (T 1 ) and TS in the second heating step and the relationship between the annealing temperature (T 1 ) and EL. 3 and 4 are graphs showing the results obtained by comparing the results of Examples 21, 22 and 23 (Table 2 and Table 5) of Steel A, which is an example of the present invention to be described later, Table 5 shows the relationship between the average holding temperature (T 2 ) of cooling after annealing in the second heating step and TS, and the relationship between the average holding temperature (T 2 ) and EL.
도 1, 도 2 로부터, 본 발명예의 강 A 는 어닐링 온도의 변화에 따른 TS, EL의 변동이 작은 데에 반해, 비교예의 강 H 는 TS, EL 의 변동이 큰 것을 알 수 있다. 또, 도 3, 도 4 로부터, 본 발명예의 강 A 는 평균 유지 온도의 변화에 따른 TS, EL 의 변동이 작은 데에 반해, 비교예의 강 H 는 TS, EL 의 변동이 큰 것을 알 수 있다.1 and 2, it can be seen that the variation of TS and EL in the steel A of the present invention is small, while the variation of TS and EL in the steel H of the comparative example is large. 3 and 4, it can be seen that the fluctuation of TS and EL in the steel A of the present invention is small while the fluctuation of TS and EL in the steel H of the comparative example is large.
이상의 결과로부터, 본 발명에 의해 재질 안정성이 높은 고강도 용융 아연 도금 강판이 얻어지는 것을 알 수 있다.From the above results, it can be seen that a high-strength hot-dip galvanized steel sheet having high material stability can be obtained by the present invention.
또한, 본 발명의 제조 방법에 있어서의 일련의 열처리에 있어서는, 상기 서술한 온도 범위 내이면 유지 온도는 일정할 필요는 없고, 또 냉각 속도가 냉각 중에 변화된 경우에 있어서도 규정한 범위 내이면 된다. 또, 본 발명에서 규정하는 열 이력만 만족되면, 강판은 어떠한 설비로 열처리가 실시되어도 상관없다. 추가로, 열처리 후에 형상 교정을 위해 본 발명의 강판에 조질 압연을 하는 것도 본 발명의 범위에 포함된다.In the series of heat treatment in the production method of the present invention, the holding temperature need not be constant if the temperature is within the above-mentioned range, and it may be within a prescribed range even when the cooling rate is changed during cooling. If the heat history specified in the present invention is satisfied, the steel sheet may be subjected to heat treatment by any facility. In addition, it is within the scope of the present invention to perform temper rolling on the steel sheet of the present invention for shape correction after heat treatment.
또한, 본 발명의 강판은, 전형적으로는, 강 소재를 통상적인 제강, 주조, 열간 압연 등의 각 공정을 거쳐 제조하지만, 예를 들어 박 (薄) 주조 등에 의해 열연 공정의 일부 혹은 전부를 생략하고 제조해도 된다.Further, the steel sheet of the present invention is typically manufactured through various steps such as steelmaking, casting, hot rolling, and the like. Typically, the steel sheet is partially or wholly omitted by, for example, thin casting .
[실시예][Example]
표 1 에 나타내는 성분 조성을 갖고, 잔부가 Fe 및 불가피적 불순물로 이루어지는 강을 전로로 용제하여, 연속 주조법으로 슬래브로 하였다. 얻어진 슬래브를 1200 ℃ 로 가열 후, 870 ∼ 920 ℃ 의 마무리 온도에서 판 두께 3.2 ㎜ 까지 열간 압연을 실시하여, 520 ℃ 에서 권취하였다. 이어서, 얻어진 열연판을 산세하여, 열연 강판으로 하였다. 일부는 산세 상태 그대로의 열연 강판으로 하고, 나머지는 추가로 냉간 압연을 실시하여, 냉연 강판으로 하였다. 이어서, 상기에 의해 얻어진 산세 상태 그대로의 열연 강판 및 냉연 강판을 연속 용융 아연 도금 라인에 의해, 표 2 ∼ 4 에 나타내는 제조 조건에서 어닐링 처리를 실시하고, 용융 아연 도금 처리를 실시하고, 추가로 도금층의 합금화 처리를 실시하여, 용융 아연 도금 강판을 얻었다 (냉연 강판 하지 용융 아연 도금재:No.1 ∼ 90, 열연 강판 하지 용융 아연 도금재:No.91, 92). 도금 부착량은 편면당 30 ∼ 50 g/㎡ 로 하였다. 용융 아연 도금 처리를 실시한 후에 합금화 처리를 실시하지 않는 용융 아연 도금 강판도 일부 제작하였다.A steel having the composition shown in Table 1 and the balance of Fe and unavoidable impurities was converted into a slab by a continuous casting method. The obtained slab was heated to 1200 占 폚, hot rolled to a plate thickness of 3.2 mm at a finishing temperature of 870 to 920 占 폚, and then rolled at 520 占 폚. Then, the obtained hot rolled sheet was pickled to obtain a hot rolled steel sheet. Some of them were hot rolled steel sheets as pickled, and the remaining cold rolled steel sheets were cold rolled steel sheets. Subsequently, the hot-rolled steel sheet and the cold-rolled steel sheet as obtained in the pickling state as described above were subjected to annealing treatment under the manufacturing conditions shown in Tables 2 to 4 by a continuous hot-dip galvanizing line to carry out hot dip galvanizing treatment, To obtain a hot-dip galvanized steel sheet (cold-rolled steel sheet hot-dip galvanized material: Nos. 1 to 90, Hot-rolled steel sheet hot-dip galvanized material: Nos. 91 and 92). The plating amount was 30 to 50 g / m 2 per one side. A part of a hot-dip galvanized steel sheet not subjected to alloying treatment after the hot-dip galvanizing treatment was also produced.
얻어진 용융 아연 도금 강판에 대해, 페라이트, 베이니틱 페라이트, 펄라이트, 마텐자이트상의 면적률은, 강판의 압연 방향으로 평행한 판 두께 단면을 연마 후, 3 % 나이탈로 부식시켜, SEM (주사형 전자 현미경) 을 사용하여 2000 배의 배율로 10 시야 관찰하고, Media Cybernetics 사의 Image-Pro 를 사용하여 구하였다. 그 때, 마텐자이트와 잔류 오스테나이트의 구별이 곤란하기 때문에, 얻어진 용융 아연 도금 강판에 200 ℃ 에서 2 시간의 템퍼드 처리를 실시하고, 그 후, 강판의 압연 방향으로 평행한 판 두께 단면의 조직을 상기의 방법으로 관찰하여, 상기의 방법으로 구한 템퍼드 마텐자이트상의 면적률을 마텐자이트상의 면적률로 하였다. 또, 잔류 오스테나이트상의 체적률은, 강판을 판 두께 방향의 1/4 면까지 연마하고, 이 판 두께 1/4 면의 회절 X 선 강도에 의해 구하였다. 입사 X 선에는 CoKα 선을 사용하고, 잔류 오스테나이트상의{111},{200},{220},{311} 면과 페라이트상의{110},{200},{211} 면의 피크의 적분 강도의 모든 조합에 대해 강도비를 구하고, 이들의 평균값을 잔류 오스테나이트상의 체적률로 하였다.The area ratio of the phase of ferrite, bainitic ferrite, pearlite and martensite to the obtained hot-dip galvanized steel sheet was obtained by abrading the plate thickness cross-section parallel to the rolling direction of the steel sheet with 3% Electron microscope) at a magnification of 2000 times and observed with a 10-field observation using Image-Pro of Media Cybernetics. At that time, since it is difficult to distinguish the martensite from the retained austenite, the obtained hot-dip galvanized steel sheet is tempered at 200 DEG C for 2 hours, and thereafter, The texture was observed by the above method, and the area ratio of the tempered martensite obtained by the above method was regarded as the area ratio of the martensite. The volume percentage of the retained austenite phase was obtained by grinding the steel sheet up to a quarter of the plate thickness direction and by the diffracted X-ray intensity of this plate thickness 1/4 plane. CoKα lines were used for the incident X-rays and the integrated intensities of the peaks of the {111}, {200}, {220}, and {311} planes of the retained austenite phase and the {110}, {200} And the average value thereof was defined as the volume percentage of the retained austenite phase.
또, 인장 시험은, 인장 방향이 강판의 압연 방향과 직각 방향이 되도록 샘플을 채취한 JIS 5 호 시험편을 사용하고, JIS Z 2241 에 준거하여 실시하고, TS (인장 강도), EL (전체 신장) 을 측정하여, TS × EL ≥ 19000 ㎫·% 인 경우를 연성이 양호로 판정하였다.The tensile test was carried out in accordance with JIS Z 2241 using a JIS No. 5 test piece in which a sample was taken such that the tensile direction was perpendicular to the rolling direction of the steel sheet and TS (tensile strength), EL (total elongation) Was measured, and it was judged that the ductility was good when TS EL ≥ 19000 ㎫ ·%.
재질 안정성은, (A) 어닐링 온도 T1 이외의 조건이 동일하고 어닐링 온도 T1만이 상이한 강판에 대해, TS, EL 의 변동량을 조사하고, 그 TS, EL 의 변동량으로부터 어닐링 온도 변화 20 ℃ 당의 변동량 (ΔTS, ΔEL) 을 구하고, 또 (B) 냉각 후 도금욕 침지까지의 평균 유지 온도 T2 이외의 조건이 동일하고 냉각 후 도금욕 침지까지의 평균 유지 온도 T2 만이 상이한 강판에 대해, TS, EL 의 변동량을 조사하고, 그 TS, EL 의 변동량으로부터 냉각 후 도금욕 침지까지의 평균 유지 온도 변화 20 ℃ 당의 변동량 (ΔTS, ΔEL) 을 구하고, 각 온도 변화 20 ℃ 당의 TS 변동량 (ΔTS), EL 변동량 (ΔEL) 으로 평가하였다.Material stability is, (A) the annealing temperature for different steel Only the same as the annealing temperature T 1 condition other than T 1, TS, investigated the variation of the EL, and the TS, the annealing temperature change per change amount 20 ℃ from the variation amount of the EL (ΔTS, ΔEL) to obtain, and (B) of the average holding temperature T the average holding temperature is different from the steel sheet, only T 2 to the same conditions other than 2, and the plating bath is immersed after cooling to plating bath after cooling immersion, TS, (TS) and EL (EL) changes per 20 占 폚 per 20 占 폚, and the variation (? TS,? EL) per 20 占 폚 of the average holding temperature change from the cooling TS to the immersion And the variation amount (DELTA EL).
또, 이상에 의해 얻어진 용융 아연 도금 강판에 대해, 구멍 확장성 (신장 플랜지성) 을 측정하였다. 구멍 확장성 (신장 플랜지성) 은, 일본 철강 연맹 규격 JFS T 1001 에 준거하여 실시하였다. 얻어진 각 강판을 100 ㎜ × 100 ㎜ 로 절단 후, 판 두께 2.0 ㎜ 이상은 클리어런스 12 % ± 1 % 로, 판 두께 2.0 ㎜ 미만은 클리어런스 12 % ± 2 % 로, 직경 10 ㎜ 의 구멍을 타발한 후, 내경 75 ㎜ 의 다이스를 사용하여 주름 가압력 9 ton 으로 억제한 상태에서, 60°원추의 펀치를 구멍에 압입하여 균열 발생 한계에 있어서의 구멍 직경을 측정하고, 하기의 식으로부터, 한계 구멍 확장률 λ (%) 를 구하고, 이 한계 구멍 확장률의 값으로부터 신장 플랜지성을 평가하여, λ ≥ 70 (%) 인 경우를 양호로 판정하였다.Further, for the hot-dip galvanized steel sheet obtained as described above, hole expandability (stretch flangeability) was measured. Hole expandability (elongation flangeability) was conducted in accordance with JFS T 1001 of Japan Steel Federation. After cutting each of the obtained steel plates to 100 mm x 100 mm, a hole having a diameter of 2.0 mm or more was formed with a clearance of 12% ± 1% and a plate having a thickness of less than 2.0 mm with a clearance of 12% ± 2% , A punch of a conical 60 ° was pushed into a hole in a state in which a dicing die having an inner diameter of 75 mm was suppressed to 9ton and the hole diameter at the cracking occurrence limit was measured. (%), and the stretch flange formability was evaluated from the value of the limit hole expanding ratio, and the case where?? 70 (%) was judged as good.
한계 구멍 확장률 λ (%)={(Df-D0)/D0} × 100Limit hole expansion factor λ (%) = {(D f -D 0 ) / D 0 } × 100
단, Df 는 균열 발생시의 구멍 직경 (㎜), D0 은 초기 구멍 직경 (㎜) 이다.D f is the hole diameter (mm) at the time of cracking, and D 0 is the initial hole diameter (mm).
또, 표면 외관에 대해서는 이하에 나타내는 방법으로 조사하였다. The surface appearance was examined by the following method.
미도금이나 가압 흠집 등의 외관 불량의 유무를 육안으로 판단하여, 외관 불량이 없는 경우에는 양호 (○), 외관 불량이 약간 있지만 대체로 양호한 경우에는 대체로 양호 (△), 외관 불량이 있는 경우에는 불량 (×) 으로 판정하였다.(?) And appearance defects were slightly observed. On the other hand, when there was no appearance defect, the appearance was generally good (?). When the appearance defect was unsatisfactory, (X).
이상에 의해 얻어진 결과를 표 5 ∼ 7 에 나타낸다.The results obtained by the above are shown in Tables 5 to 7.
본 발명예의 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법에서는, 모두 TS 가 540 ㎫ 이상이고, λ 가 70 % 이상으로 구멍 확장성이 우수하며, 또 TS × EL ≥ 19000 ㎫·% 로 강도와 연성의 밸런스가 높고, 가공성이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판이 얻어지고 있는 것을 알 수 있다. 또한, ΔTS, ΔEL 의 값도 작고, 재질 안정성이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판이 얻어지고 있는 것을 알 수 있다. 한편, 비교예에서는, 연성, 구멍 확장성 중 어느 하나 이상이 열등하거나, 재질 안정성이 바람직하지 않다.In the method of manufacturing a high strength hot-dip galvanized steel sheet according to the present invention, TS is not less than 540 MPa, λ is not less than 70%, excellent hole expandability, and TS × EL ≧ 19000 ㎫ ·% It can be seen that a high-strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in workability is obtained. It can be also seen that a high strength hot-dip galvanized steel sheet having a small value of DELTA TS and DEL is obtained and excellent in material stability. On the other hand, in the comparative example, at least one of ductility and hole expandability is inferior or material stability is not preferable.
또, 본 발명예의 고강도 용융 아연 도금 강판은 미도금이 없고 표면 외관도 우수하지만, 비교예에서는 미도금이 발생하여, 표면 외관이 열등한 것을 알 수 있다.Further, the high strength hot-dip galvanized steel sheet of the present invention example is free of unplated and has excellent surface appearance, but in the comparative example, unplated occurs and the surface appearance is inferior.
산업상 이용가능성Industrial availability
본 발명의 고강도 용융 아연 도금 강판은, 540 ㎫ 이상의 인장 강도 (TS) 를 갖고, 또한 고연성과 고구멍 확장성을 가지며, 추가로 재질 안정성도 우수하다. 본 발명의 고강도 용융 아연 도금 강판을, 예를 들어, 자동차 구조 부재에 적용함으로써 차체 경량화에 의한 연비 개선을 도모할 수 있어, 산업상 이용 가치는 매우 크다.The high-strength hot-dip galvanized steel sheet of the present invention has a tensile strength (TS) of 540 MPa or more and also has high ductility, high hole expandability, and further excellent material stability. By applying the high-strength hot-dip galvanized steel sheet of the present invention to, for example, an automobile structural member, the fuel economy can be improved by reducing the weight of the vehicle body, and the industrial utility value is very high.
Claims (12)
전단에 있어서 O2:0.1 ∼ 20 vol%, H2O:1 ∼ 50 vol% 를 함유하는 분위기 중에서 400 ∼ 750 ℃ 의 범위 내의 온도가 되도록 가열하고, 후단에 있어서 O2:0.01 ∼ 0.1 vol% 미만, H2O:1 ∼ 20 vol% 를 함유하는 분위기 중에서 600 ∼ 850 ℃ 의 범위 내의 온도가 되도록 가열하는 제 1 가열 공정을 실시하고,
이어서, H2:1 ∼ 50 vol% 를 함유하고 노점이 0 ℃ 이하인 분위기 중에서 750 ∼ 900 ℃ 의 온도역에서 15 ∼ 600 s 유지하고, 450 ∼ 550 ℃ 의 온도역으로 냉각시킨 후, 그 450 ∼ 550 ℃ 의 온도역에서 10 ∼ 200 s 유지하는 제 2 가열 공정을 실시한 후,
용융 아연 도금 처리를 실시하고,
면적률로, 75 % 이상의 페라이트상과, 1.0 % 이상의 베이니틱 페라이트상과, 1.0 % 이상 10.0 % 이하의 펄라이트상을 갖고, 또한 마텐자이트상의 면적률이 1.0 % 이상 5.0 % 미만이고, 또한 마텐자이트 면적률/(베이니틱 페라이트 면적률 + 펄라이트 면적률) ≤ 0.6 을 만족하는 용융 아연 도금 강판을 얻는 것을 특징으로 하는, 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.At least 0.03% and not more than 0.13% of Si, at least 0.7% and at most 2.3% of Mn, at least 0.8% and at most 2.0% of P, at most 0.1% of P, at most 0.01% , N: 0.008% or less and the balance of Fe and inevitable impurities is heated to 1100 to 1300 ° C and hot-rolled at a final finishing temperature of 850 ° C or higher, and then rolled at 400 to 650 ° C , For a steel sheet obtained by pickling treatment,
In the front end O 2: 0.1 ~ 20 vol% , H 2 O: 1 ~ O 2 in the rear end of the heating, and in an atmosphere containing 50 vol% so that a temperature in the range of 400 ~ 750 ℃: 0.01 ~ 0.1 vol% And H 2 O: 1 to 20 vol%, so that the temperature is in a range of 600 to 850 ° C.
Subsequently, it is maintained in a temperature range of 750 to 900 ° C for 15 to 600 seconds in an atmosphere containing H 2 : 1 to 50 vol% and a dew point of 0 ° C or lower, cooled to a temperature range of 450 to 550 ° C, A second heating step of maintaining the temperature at 550 DEG C for 10 seconds to 200 seconds,
A hot-dip galvanizing treatment is performed,
A ferrite phase of not less than 75%, a bainitic ferrite phase of not less than 1.0%, and a pearlite phase of not less than 1.0% and not more than 10.0% in an area ratio of not less than 1.0% and less than 5.0% Galvanized steel sheet satisfying the following formula (1): (1) a hot-dip galvanized steel sheet having an area ratio of gypsum / (area of bainitic ferrite + area ratio of pearlite) of 0.6.
상기 강판은, 추가로, 질량% 로, Cr:1.0 % 이하, V:0.5 % 이하, Mo:0.5 % 이하, Ni:1.0 % 이하, Cu:1.0 % 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종의 원소를 함유하는 것을 특징으로 하는 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.The method according to claim 1,
Wherein the steel sheet further contains at least one element selected from the group consisting of 1.0% or less of Cr, 0.5% or less of V, 0.5% or less of Mo, 1.0% or less of Ni and 1.0% or less of Cu Wherein the galvanized steel sheet has excellent material stability, workability and plating appearance.
상기 강판은, 추가로, 질량% 로, Ti:0.1 % 이하, Nb:0.1 % 이하, B:0.0050 % 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종의 원소를 함유하는 것을 특징으로 하는 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.The method according to claim 1,
The steel sheet further comprises at least one element selected from the group consisting of Ti in an amount of 0.1% or less, Nb in an amount of 0.1% or less, and B in an amount of 0.0050% or less. A method of manufacturing this excellent high strength hot dip galvanized steel sheet.
상기 강판은, 추가로, 질량% 로, Ca:0.005 % 이하, REM:0.005 % 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종의 원소를 함유하는 것을 특징으로 하는 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.The method according to claim 1,
Wherein the steel sheet further contains at least one element selected from the group consisting of Ca in an amount of not more than 0.005% and REM in an amount of not more than 0.005% in terms of mass%, a high strength hot-dip galvanizing A method of manufacturing a steel sheet.
상기 제 1 가열 공정 전단은 직화로 또는 무산화로에 의해, 공기비가 1 이상 1.3 이하의 조건에서 실시하고, 상기 제 1 가열 공정 후단은 직화로 또는 무산화로에 의해, 공기비가 0.6 이상 1 미만의 조건에서 실시하는 것을 특징으로 하는 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.The method according to claim 1,
Wherein the preheating of the first heating step is performed by a direct heating furnace or a non-oxidizing furnace under the condition that the air ratio is not less than 1 and not more than 1.3, and the end of the first heating step is a direct heating furnace or a non- Wherein the hot-dip galvanized steel sheet has excellent material stability, workability and plating appearance.
상기 용융 아연 도금 처리 후에, 500 ∼ 600 ℃ 의 온도역에 있어서 하기 식을 만족하는 조건에서 아연 도금의 합금화 처리를 실시하는 것을 특징으로 하는 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.
0.45 ≤ exp[200/(400-T)]× ln(t) ≤ 1.0
단,
T:500 ∼ 600 ℃ 의 온도역에서의 평균 유지 온도 (℃)
t:500 ∼ 600 ℃ 의 온도역의 유지 시간 (s)
exp(X), ln(X) 은, 각각 X 의 지수 함수, 자연 로그를 나타낸다.6. The method according to any one of claims 1 to 5,
Characterized in that, after the hot-dip galvanizing treatment, alloying treatment of zinc plating is performed under the condition that the following formula is satisfied at a temperature range of 500 to 600 占 폚 to obtain a high-strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in material stability, Gt;
0.45? Exp [200 / (400-T)] ln (t)? 1.0
only,
T: average holding temperature (° C) at a temperature range of 500 to 600 ° C
t: Holding time (s) in the temperature range of 500 to 600 DEG C
exp (X) and ln (X) represent the exponential function, natural logarithm of X, respectively.
상기 강판은, 추가로, 질량% 로, Ti:0.1 % 이하, Nb:0.1 % 이하, B:0.0050 % 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종의 원소를 함유하는 것을 특징으로 하는 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.3. The method of claim 2,
The steel sheet further comprises at least one element selected from the group consisting of Ti in an amount of 0.1% or less, Nb in an amount of 0.1% or less, and B in an amount of 0.0050% or less. A method of manufacturing this excellent high strength hot dip galvanized steel sheet.
상기 강판은, 추가로, 질량% 로, Ca:0.005 % 이하, REM:0.005 % 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종의 원소를 함유하는 것을 특징으로 하는 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.3. The method of claim 2,
Wherein the steel sheet further contains at least one element selected from the group consisting of Ca in an amount of not more than 0.005% and REM in an amount of not more than 0.005% in terms of mass%, a high strength hot-dip galvanizing A method of manufacturing a steel sheet.
상기 강판은, 추가로, 질량% 로, Ca:0.005 % 이하, REM:0.005 % 이하 중에서 선택되는 적어도 1 종의 원소를 함유하는 것을 특징으로 하는 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.The method of claim 3,
Wherein the steel sheet further contains at least one element selected from the group consisting of Ca in an amount of not more than 0.005% and REM in an amount of not more than 0.005% in terms of mass%, a high strength hot-dip galvanizing A method of manufacturing a steel sheet.
상기 제 1 가열 공정 전단은 직화로 또는 무산화로에 의해, 공기비가 1 이상 1.3 이하의 조건에서 실시하고, 상기 제 1 가열 공정 후단은 직화로 또는 무산화로에 의해, 공기비가 0.6 이상 1 미만의 조건에서 실시하는 것을 특징으로 하는 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.3. The method of claim 2,
Wherein the preheating of the first heating step is performed by a direct heating furnace or a non-oxidizing furnace under the condition that the air ratio is not less than 1 and not more than 1.3, and the end of the first heating step is a direct heating furnace or a non- Wherein the hot-dip galvanized steel sheet has excellent material stability, workability and plating appearance.
상기 제 1 가열 공정 전단은 직화로 또는 무산화로에 의해, 공기비가 1 이상 1.3 이하의 조건에서 실시하고, 상기 제 1 가열 공정 후단은 직화로 또는 무산화로에 의해, 공기비가 0.6 이상 1 미만의 조건에서 실시하는 것을 특징으로 하는 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.The method of claim 3,
Wherein the preheating of the first heating step is performed by a direct heating furnace or a non-oxidizing furnace under the condition that the air ratio is not less than 1 and not more than 1.3, and the end of the first heating step is a direct heating furnace or a non- Wherein the hot-dip galvanized steel sheet has excellent material stability, workability and plating appearance.
상기 제 1 가열 공정 전단은 직화로 또는 무산화로에 의해, 공기비가 1 이상 1.3 이하의 조건에서 실시하고, 상기 제 1 가열 공정 후단은 직화로 또는 무산화로에 의해, 공기비가 0.6 이상 1 미만의 조건에서 실시하는 것을 특징으로 하는 재질 안정성, 가공성 및 도금 외관이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판의 제조 방법.
5. The method of claim 4,
Wherein the preheating of the first heating step is performed by a direct heating furnace or a non-oxidizing furnace under the condition that the air ratio is not less than 1 and not more than 1.3, and the end of the first heating step is a direct heating furnace or a non- Wherein the hot-dip galvanized steel sheet has excellent material stability, workability and plating appearance.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011123786A JP5793971B2 (en) | 2011-06-01 | 2011-06-01 | Manufacturing method of high-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent material stability, workability, and plating appearance |
JPJP-P-2011-123786 | 2011-06-01 | ||
PCT/JP2012/064730 WO2012165661A1 (en) | 2011-06-01 | 2012-06-01 | Process for producing high-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent material-quality stability, processability, and deposit appearance |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20140007476A KR20140007476A (en) | 2014-01-17 |
KR101585311B1 true KR101585311B1 (en) | 2016-01-13 |
Family
ID=47259501
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020137032500A KR101585311B1 (en) | 2011-06-01 | 2012-06-01 | Method for manufacturing high strength galvanized steel sheet having excellent stability of mechanical properties, formability, and coating appearance |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9340859B2 (en) |
EP (1) | EP2716773B1 (en) |
JP (1) | JP5793971B2 (en) |
KR (1) | KR101585311B1 (en) |
CN (1) | CN103597102B (en) |
CA (1) | CA2835809C (en) |
MX (1) | MX336836B (en) |
TW (1) | TWI493054B (en) |
WO (1) | WO2012165661A1 (en) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5978826B2 (en) * | 2012-07-23 | 2016-08-24 | Jfeスチール株式会社 | Method for producing high-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent surface stability |
JP5626324B2 (en) * | 2012-12-11 | 2014-11-19 | Jfeスチール株式会社 | Method for producing hot-dip galvanized steel sheet |
EP3080312A4 (en) * | 2013-12-10 | 2017-09-20 | Arcelormittal S.A. | A method of annealing steel sheets |
CN105814229B (en) * | 2013-12-13 | 2018-05-18 | 杰富意钢铁株式会社 | The manufacturing method of high strength alloyed hot-dip zinc-coated steel plate |
JP6052270B2 (en) * | 2013-12-13 | 2016-12-27 | Jfeスチール株式会社 | High-strength hot-dip galvanized steel sheet and manufacturing method thereof |
KR101545856B1 (en) | 2014-01-21 | 2015-08-20 | 주식회사 성우하이텍 | Device and method of vibro-spot welding |
WO2016169918A1 (en) * | 2015-04-22 | 2016-10-27 | Cockerill Maintenance & Ingenierie S.A. | Method and device for reaction control |
JP6237937B2 (en) * | 2016-03-11 | 2017-11-29 | Jfeスチール株式会社 | Method for producing high-strength hot-dip galvanized steel sheet |
WO2017154494A1 (en) * | 2016-03-11 | 2017-09-14 | Jfeスチール株式会社 | Production method for high-strength hot-dip galvanized steel sheet |
WO2018079124A1 (en) * | 2016-10-25 | 2018-05-03 | Jfeスチール株式会社 | Method for producing high strength hot-dip galvanized steel sheet |
CN111448330A (en) * | 2017-12-12 | 2020-07-24 | 杰富意钢铁株式会社 | Multilayer electromagnetic steel sheet |
JP6624352B1 (en) * | 2018-03-30 | 2019-12-25 | Jfeスチール株式会社 | High-strength galvanized steel sheet, high-strength member, and method for producing them |
EP4108793A4 (en) * | 2020-02-21 | 2023-08-09 | JFE Steel Corporation | Method for producing high-strength hot dipped galvanized steel sheet |
CN113969336B (en) * | 2020-07-23 | 2023-03-28 | 宝山钢铁股份有限公司 | Method for manufacturing hot-dip galvanized steel sheet, steel sheet and vehicle member |
US20240229211A9 (en) * | 2021-03-08 | 2024-07-11 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) | Method for manufacturing hot-dip galvanized steel sheet and method for manufacturing alloyed hot-dip galvanized steel sheet |
CN114672717A (en) * | 2022-02-28 | 2022-06-28 | 日照钢铁控股集团有限公司 | Production method of high-hole-expansion hot-galvanized plate |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007291498A (en) | 2006-02-28 | 2007-11-08 | Jfe Steel Kk | Manufacturing method of high-strength hot-dip-galvanized steel sheet excellent in appearance and plating adhesion |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2787366B2 (en) | 1990-05-22 | 1998-08-13 | 新日本製鐵株式会社 | Manufacturing method of hot-dip galvanized high-tensile cold-rolled steel sheet |
JP2587724B2 (en) * | 1990-11-30 | 1997-03-05 | 新日本製鐵株式会社 | Method for producing high Si content high tensile galvanized steel sheet with good plating adhesion |
JP3583306B2 (en) | 1999-01-20 | 2004-11-04 | 株式会社神戸製鋼所 | Method for producing high-strength and high-ductility cold-rolled steel sheet with improved variation in elongation in the sheet width direction |
JP2001140022A (en) | 1999-08-27 | 2001-05-22 | Nippon Steel Corp | Method of manufacturing high strength galvanized steel sheet excellent in press-formability |
JP4956998B2 (en) * | 2005-05-30 | 2012-06-20 | Jfeスチール株式会社 | High-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent formability and method for producing the same |
JP4221023B2 (en) | 2005-12-06 | 2009-02-12 | 株式会社神戸製鋼所 | High strength galvannealed steel sheet with excellent powdering resistance and method for producing the same |
JP5194811B2 (en) * | 2007-03-30 | 2013-05-08 | Jfeスチール株式会社 | High strength hot dip galvanized steel sheet |
JP5151246B2 (en) * | 2007-05-24 | 2013-02-27 | Jfeスチール株式会社 | High-strength cold-rolled steel sheet and high-strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in deep drawability and strength-ductility balance and manufacturing method thereof |
JP5272547B2 (en) * | 2007-07-11 | 2013-08-28 | Jfeスチール株式会社 | High-strength hot-dip galvanized steel sheet with low yield strength and small material fluctuation and method for producing the same |
JP5119903B2 (en) | 2007-12-20 | 2013-01-16 | Jfeスチール株式会社 | Method for producing high-strength hot-dip galvanized steel sheet and high-strength galvannealed steel sheet |
JP4894863B2 (en) | 2008-02-08 | 2012-03-14 | Jfeスチール株式会社 | High-strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in workability and manufacturing method thereof |
JP5444752B2 (en) | 2009-02-23 | 2014-03-19 | Jfeスチール株式会社 | Method for producing high-strength hot-dip galvanized steel sheet and method for producing high-strength galvannealed steel sheet |
JP4998756B2 (en) | 2009-02-25 | 2012-08-15 | Jfeスチール株式会社 | High-strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in workability and manufacturing method thereof |
JP5786317B2 (en) | 2010-01-22 | 2015-09-30 | Jfeスチール株式会社 | High-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent material stability and workability and method for producing the same |
JP5786316B2 (en) | 2010-01-22 | 2015-09-30 | Jfeスチール株式会社 | High-strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in workability and impact resistance and method for producing the same |
JP5083354B2 (en) * | 2010-03-29 | 2012-11-28 | Jfeスチール株式会社 | Method for producing high-Si cold-rolled steel sheet with excellent chemical conversion properties |
CN104245996B (en) | 2012-04-17 | 2017-06-13 | 杰富意钢铁株式会社 | The manufacture method of coating adaptation and the excellent alloyed hot-dip galvanized steel sheet of sliding properties |
-
2011
- 2011-06-01 JP JP2011123786A patent/JP5793971B2/en active Active
-
2012
- 2012-06-01 CA CA2835809A patent/CA2835809C/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-06-01 CN CN201280027107.4A patent/CN103597102B/en active Active
- 2012-06-01 EP EP12792750.7A patent/EP2716773B1/en active Active
- 2012-06-01 US US14/119,656 patent/US9340859B2/en active Active
- 2012-06-01 MX MX2013014134A patent/MX336836B/en active IP Right Grant
- 2012-06-01 WO PCT/JP2012/064730 patent/WO2012165661A1/en active Application Filing
- 2012-06-01 TW TW101119759A patent/TWI493054B/en not_active IP Right Cessation
- 2012-06-01 KR KR1020137032500A patent/KR101585311B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007291498A (en) | 2006-02-28 | 2007-11-08 | Jfe Steel Kk | Manufacturing method of high-strength hot-dip-galvanized steel sheet excellent in appearance and plating adhesion |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2012251192A (en) | 2012-12-20 |
WO2012165661A1 (en) | 2012-12-06 |
US9340859B2 (en) | 2016-05-17 |
MX336836B (en) | 2016-02-03 |
EP2716773A1 (en) | 2014-04-09 |
MX2013014134A (en) | 2014-01-23 |
JP5793971B2 (en) | 2015-10-14 |
KR20140007476A (en) | 2014-01-17 |
EP2716773B1 (en) | 2019-05-22 |
CN103597102B (en) | 2016-05-04 |
CN103597102A (en) | 2014-02-19 |
CA2835809A1 (en) | 2012-12-06 |
TW201303040A (en) | 2013-01-16 |
CA2835809C (en) | 2016-10-11 |
US20140174608A1 (en) | 2014-06-26 |
TWI493054B (en) | 2015-07-21 |
EP2716773A4 (en) | 2015-06-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101585311B1 (en) | Method for manufacturing high strength galvanized steel sheet having excellent stability of mechanical properties, formability, and coating appearance | |
CN111936658B (en) | High-strength steel sheet and method for producing same | |
CN109642288B (en) | High-strength steel sheet and method for producing same | |
KR101485236B1 (en) | High-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent processability and process for producing same | |
CN109072380B (en) | Steel sheet, plated steel sheet, and method for producing same | |
CN110291217B (en) | High-strength steel sheet and method for producing same | |
JP4998756B2 (en) | High-strength hot-dip galvanized steel sheet excellent in workability and manufacturing method thereof | |
JP5418047B2 (en) | High strength steel plate and manufacturing method thereof | |
JP5365112B2 (en) | High strength steel plate and manufacturing method thereof | |
JP5454745B2 (en) | High strength steel plate and manufacturing method thereof | |
KR101399741B1 (en) | High-strength hot-dip zinc plated steel sheet excellent in workability and process for manufacturing the same | |
CN111936656B (en) | High-strength steel sheet and method for producing same | |
JP5786318B2 (en) | High-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent fatigue characteristics and hole expansibility and method for producing the same | |
JP2010065272A (en) | High-strength steel sheet and method for manufacturing the same | |
KR101445465B1 (en) | High-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent processability and spot weldability and process for producing same | |
JP5786317B2 (en) | High-strength hot-dip galvanized steel sheet with excellent material stability and workability and method for producing the same | |
CN108779536B (en) | Steel sheet, plated steel sheet, and method for producing same | |
CN113122772A (en) | Thin steel sheet and plated steel sheet, and method for producing thin steel sheet and plated steel sheet | |
JP2007138261A (en) | High strength steel sheet and its manufacturing method | |
WO2018030502A1 (en) | High-strength steel sheet, and production method therefor | |
JP2013237877A (en) | High yield ratio type high strength steel sheet, high yield ratio type high strength cold rolled steel sheet, high yield ratio type high strength galvanized steel sheet, high yield ratio type high strength hot dip galvanized steel sheet, high yield ratio type high strength hot dip galvannealed steel sheet, method for producing high yield ratio type high strength cold rolled steel sheet, method for producing high yield ratio type high strength hot dip galvanized steel sheet and method for producing high yield ratio type high strength hot dip galvannealed steel sheet | |
JP5853884B2 (en) | Hot-dip galvanized steel sheet and manufacturing method thereof | |
EP4079884A1 (en) | Steel sheet, member, and methods respectively for producing said steel sheet and said member | |
JP5987999B1 (en) | High strength steel plate and manufacturing method thereof | |
JP5988000B1 (en) | High strength steel plate and manufacturing method thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20181226 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20191217 Year of fee payment: 5 |