KR101583760B1

KR101583760B1 - 콘드로다이트를 포함하는 치약 조성물

Info

Publication number: KR101583760B1
Application number: KR1020150040215A
Authority: KR
Inventors: 김충국
Original assignee: 주식회사 제우메디컬
Priority date: 2015-03-23
Filing date: 2015-03-23
Publication date: 2016-01-08

Abstract

본 발명은 주성분으로서 이산화규소, 덴탈타입실리카, 일불소인산나트륨, 아미노카프론산, 알란토인클로로히드록시알루미늄 및 콘드로다이트를 포함하는 치약 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 치약 조성물은 콘드로다이트를 포함하는 주성분의 작용에 의해 플라그 제거 및 치석의 침착 방지 효과가 우수하며, 구취 제거 및 항균작용이 뛰어난 바, 플라그 제거를 위한 특수한 용도의 치약으로서 유용하게 사용될 수 있다.

Description

콘드로다이트를 포함하는 치약 조성물{TOOTHPASTE COMPOSITION COMPRISING CHONDRODITE}

본 발명은 콘드로다이트를 포함하는 치약 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 주성분으로서 이산화규소, 덴탈타입실리카, 일불소인산나트륨, 아미노카프론산, 알란토인클로로히드록시알루미늄 및 콘드로다이트를 포함하여 구취 제거, 항균작용 및 플라그 억제 효과가 우수한 치약 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 치약은 연마제, 불소 등을 주성분으로 하여 기포제, 습윤제, 결합제, 보존제, 감미제, 착향제 등의 부성분을 첨가하여 제조된다.

치약은 치아 연마제와 불소제 등에 의하여 구강 내부를 세척함으로써 치아에 누적된 플라그의 제거와 불소에 의한 구강내의 세균 억제효과를 나타내나, 치과적인 치료 없이 치약만으로는 치아 건강과 보호를 달성하기에는 미미한 실정이다.

최근에는 종래 알려지지 않은 천연물질을 첨가한 치약과 새로운 옥, 키토산, 천연 소금 등을 가미한 기능성 치약에 대한 연구도 활발히 진행되고 있다.

예를 들어, 공개특허공보 제2000-0024742호에는 키토산을 함유한 치약 조성물이 공개되었고, 공개특허공보 제84-8767호에는 불용성 메타인산나트륨, 디칼슘포스페이트 및 글리세린, 솔비톨 등으로 조성된 치약 조성물에 천일염을 배합한 치약이 공개되었다. 하지만, 키토산의 경우 양치질 후 개운함을 유지할 수 없어 사람에 따라 기호에 부적합하여 사용을 기피하게 되는 문제가 있었고, 천일염을 함유한 치약의 경우 구취를 충분히 제거하지 못하며 소금 고유한 짠맛으로 인하여 사용자의 기호에 적합하지 못하다는 등 문제점이 발생하였다.

한편, 구취는 구강내 황함유물질의 존재, 위 또는 폐의 질병 및 타액분비의 부족을 우선하여 구강내 음식 잔사의 존재, 플라그의 존재 및 치주조직의 염증 등으로 인해 발생한다.

상기 구취의 원인 중 하나인 플라그는 치구 또는 치태라 불리는 것으로, 구강내의 박테리아 및 그 부산물과 음식 찌꺼기로 치면에 고착되어 치밀하고 겔과 같은 미생물의 기질로 석회화되기 전의 덩어리를 말한다. 이러한 플라그는 석회화로 인해 치석이 형성되고, 또한 염증성 치주병을 일으키는 원인이 되어 구강질환에서 가장 중요한 인자로 인식되고 있다.

종래 치약에서 플라그를 제거하기 위해 연마제로서 중질탄산칼슘, 침강탄산칼슘, 이산화규소 등이 사용되고 있으나, 상기 알려진 연마제 성분만으로는 플라그 제거 효과가 미비하다.

이에, 본 발명자들은 효과적으로 플라그를 제거하고, 구취 제거 및 항균작용이 우수한 치약 성분에 대해서 연구하던 중, 주성분으로서 이산화규소, 덴탈타입실리카, 일불소인산나트륨, 아미노카프론산, 알란토인클로로히드록시알루미늄 및 콘드로다이트를 조합함으로써 우수한 효과를 달성할 수 있음을 확인하여 본 발명을 완성하였다.

(1) 공개특허공보 제2000-0024742호 (2) 공개특허공보 제84-8767호

따라서, 본 발명의 목적은 구취 제거, 항균작용 및 플라그 억제 효과가 우수한 치약 조성물을 제공하는 것이다.

상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 주성분으로서 이산화규소, 덴탈타입실리카, 일불소인산나트륨, 아미노카프론산, 알란토인클로로히드록시알루미늄 및 콘드로다이트를 포함하는 치약 조성물을 제공한다.

상술한 바와 같이, 본 발명의 치약 조성물은 콘드로다이트를 포함하는 주성분의 작용에 의해 플라그 제거 및 치석의 침착 방지 효과가 우수하며, 구취 제거 및 항균작용이 뛰어난바, 플라그 제거를 위한 특수한 용도의 치약으로서 유용하게 사용될 수 있다.

이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명은 주성분으로서 이산화규소, 덴탈타입실리카, 일불소인산나트륨, 아미노카프론산, 알란토인클로로히드록시알루미늄 및 콘드로다이트를 포함하는 치약 조성물을 제공한다.

본 발명의 치약 조성물에서 주성분으로 사용되는 성분들은 그 기능으로 볼 때 연마제, 치주질환예방제, 충치예방제로서 사용된다.

상기 주성분 중 이산화규소, 덴탈타입실리카 및 콘드로다이트는 연마제로서 사용된다. 상기 연마제 성분은 치아에 부착된 치구, 치석 등을 제거하여 치아 표면에 본래의 본래의 광택을 주는 작용을 한다. 연마력은 연마제의 종류, 배합량, 연마제의 입자 크기에 따라 좌우된다. 20 μm 부근까지는 입경이 커짐에 따라 연마력이 높아진다. 통상 연마제는 무미·무취의 분체로써 색은 백색이어야 하며, 치아의 질을 상하게 하지 않는 경도 또는 그 이하에 있어야 하고, 입자의 경정은 침상이나 봉상 등 치아를 상하게 하기 쉬운 형상은 피하여야 하며, 입자의 지름은 1-20 μm로 작아야 하고, pH는 약산성 중성 또는 약알칼리성인 것이 바람직하다.

종래 공지된 연마제로는 탄산칼슘, 인산칼슘, 이산화규소, 인산칼슘, 무수규산, 수산화알루미늄 등이 있으나, 본 발명은 연마제로서 이산화규소, 덴탈타입실리카 및 콘드로다이트의 조합을 사용하는 것을 특징으로 한다.

상기 이산화규소는 바람직한 연마 효과를 갖기 위해 8 내지 20 μm의 크기인 것이 바람직하다.

상기 덴탈타입실리카는 자극없이 프라그의 침착을 예방시켜주고 치아를 건강하고 희게 한다

상기 콘드로다이트는 이산화규소와 조합되어 플라그 제거, 구취 제거 및 항균성을 향상시킨다.

콘드로다이트는 단사 정계에 속하는 규산염 광물로서, 여러가지 결정형을 나타타내며, 흔히 덩이 모양을 이루고, 누런색이나 붉은 갈색을 띤다. 콘드로다이트는 이탈리아의 배수비오 산이나 핀란드 등지에서 발견된다. 콘드로다이트는 Mg₅(SiO₄)₂F₂의 화학식 및 351.6g의 분자량을 갖는다. 콘드로다이트는 치약에 사용된 바 없으며, 치약에서 이산화규소와 조합시 상승효과를 나타내는지 여부도 전혀 알려져 있지 않다.

본 발명의 조성물에서 상기 이산화규소는 조성물의 총 중량을 기준으로 2 내지 7 중량%의 양으로 포함되는 것이 바람직하다.

또한, 발명의 조성물에서 상기 콘드로다이트는 조성물의 총 중량을 기준으로 0.5 내지 2 중량%의 양으로 포함되는 것이 바람직하다.

본 발명의 치약 조성물에서 일불소인산나트륨은 충치예방제로서 사용되며, 불소이온이 구강내 세균들이 부식성산에 의해 치아 범랑질이 녹는 것을 방지하고 칼슘 공급 촉진작용으로 치아를 튼튼하게 해준다.

본 발명의 조성물에서 아미노카프론산 및 알란토인클로로히드록시알루미늄은 치주질환 예방제로서 사용된다. 특히, 아미노카프론산은 항출혈 항염증 효능이 뛰어나 지혈 작용에 의해 잇몸출혈을 예방한다. 또한, 알란토인클로로히드록시알루미늄은 구강점막을 보호하여 잇몸염증 방지, 치은염, 치주염에 수반되는 부기 발적을 예방하고 잇몸 염증의 통증을 덜어준다.

본 발명에 따른 치약 조성물은 습윤제, 점도조절제, 감미제, 보존제, 기포제, 착향제, 착색제 및 용제로 이루어진 군으로부터 선택되는 부성분을 포함할 수 있다.

상기 습윤제는 치약에 습기와 크림상을 주기 위하여 치약이 공기 중에 접촉하고 고체화하는 것을 방지한다. 상기 습윤제의 예로는 글리세린, 솔비톨, 프로필렌글리콜류를 들 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

상기 점도조절제는 치약의 고체성분과 액체성분의 분리를 방지하는 역할을 한다. 상기 점도조절제의 예로는 카르복시메틸셀룰오스, 아라비아 고무, 알긴산 나트륨 등을 들 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

상기 감미제의 예로는 사카핀, 자일리톨, 스테비오사이드 등을 들 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

상기 보존제의 예로는 파라옥시안식향산메틸, 안식향산 부틸 등을 들 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

상기 기포제는 배합된 계면활성제의 작용으로 계면장력을 저하시켜 칫솔질의 청소 효과를 높이고 배합되어 있는 약효제의 분산 침투성을 도와 그 효과를 높이는 역할을 한다. 상기 기포제의 예로는 라우릴황산나트륨을 들 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

상기 착향제는 입속을 깨끗이 하고 맛과 향으로 상쾌함을 주는 역할을 한다. 상기 착향제의 예로는 각종 오일류, 멘톨, 카르본, 아네톨 등을 들 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

착색제는 원하는 제품의 색상에 따라 다양하게 사용될 수 있으며, 예를 들어 은박, 마이카, 각종 합성색소 및 천연색소가 사용될 수 있다.

용제는 상기 주성분 및 부성분을 용해시키는 역할을 하며, 예를 들어 정제수를 사용할 수 있다.

본 발명의 하나의 구현예에서, 전술한 치약 조성물은 이산화규소 2 내지 7 중량%, 덴탈타입실리카 7 내지 15 중량%, 일불소인산나트륨 0.3 내지 1.5 중량%, 아미노카프론산 0.1 내지 0.3 중량%, 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.03 내지 0.09 중량%, 콘드로다이트 0.5 내지 2.0 중량%, 글리세린 2 내지 7 중량%, 폴리에틸렌글라이콜 1500 1.0 내지 3.0 중량%, D-솔비톨 35 내지 70 중량%, 카르복시메틸셀룰오스나트륨 0.5 내지 2.0 중량%, 자일리톨 0.05 내지 0.3 중량%, 사카린나트륨수화물 0.05 내지 0.3 중량%, 벤조산나트륨 0.1 내지 0.3 중량%, 라우릴황산나트륨 1.0 내지 3.0 중량%, L-멘톨 0.1 내지 0.3 중량%, 페퍼민트오일 0.2 내지 1.0 중량%, 카르본 0.01 내지 0.1 중량%, 아네톨 0.01 내지 0.1 중량%, 은박 0.00005 내지 0.0002 중량%, 마이카 1.0 내지 5.0 중량%, 청색 1호 0.000005 내지 0.00001 중량% 및 잔량의 정제수로 구성될 수 있다.

본 발명의 바람직한 구현예에서, 전술한 치약 조성물은 이산화규소 5 중량%, 덴탈타입실리카 10 중량%, 일불소인산나트륨 0.76 중량%, 아미노카프론산 0.15 중량%, 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.06 중량%, 콘드로다이트 1.5 중량%, 글리세린 4.0 중량%, 폴리에틸렌글라이콜 1500 2.0 중량%, D-솔비톨 55 중량%, 카르복시메틸셀룰오스나트륨 1.0 중량%, 자일리톨 0.1 중량%, 사카린나트륨수화물 0.1 중량%, 벤조산나트륨 0.15 중량%, 라우릴황산나트륨 2.0 중량%, L-멘톨 0.15 중량%, 페퍼민트오일 0.5 중량%, 카르본 0.05 중량%, 아네톨 0.05 중량%, 은박 0.0001 중량%, 마이카 3.0 중량%, 청색 1호 0.00001 중량% 및 잔량의 정제수로 구성될 수 있다.

본 발명에 따른 치약 조성물은 주성분으로서 이산화규소, 덴탈타입실리카, 일불소인산나트륨, 아미노카프론산, 알란토인클로로히드록시알루미늄 및 콘드로다이트를 포함함으로써, 보다 바람직하게는 이산화규소 및 콘드로다이트를 포함함으로써, 우수한 구취 제거, 항균성 및 플라그 제거 효과를 나타낸다.

이하, 본 발명을 실시예를 들어 상세히 설명하고자 하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 이로 인해 본 발명의 범위가 제한되는 것은 아니다.

실시예 1: 치약 조성물의 제조

정제수 144.3 g에 습윤제로서 글리세린 40.0 g, 폴리에틸렌글라이콜 1500 20.0 g 및 D-솔비톨 550 g, 점도조절제로서 카르복시메틸셀룰오스나트륨 10.0 g, 감미제로서 자일리톨 1.0 g 및 사카린나트륨수화물 1.0 g, 보존제로서 벤조산나트륨 1.5 g을 분산시킨 후, 주성분으로서 이산화규소 50 g, 덴탈타입실리카 100 g, 일불소인산나트륨 7.6 g, 아미노카프론산 1.5 g, 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.6 g 및 콘드로다이트 15 g을 첨가한 후 약 30분간 교반하였다. 이후, 기포제로서 라우릴황산나트륨 20.0 g, 착향제로서 L-멘톨 1.5 g, 페퍼민트오일 5.0 g, 카르본 0.5 g 및 아네톨 0.5 g, 및 착색제로서 은박 0.001 g, 마이카 30.0 g 및 청색 1호 0.0001 g을 첨가하여 진공상태에서 20분간 교반시켜 본 발명의 치약 조성물을 제조하였다.

비교예 1: 콘드로다이트를 포함하지 않는 치약 조성물의 제조

실시예 1의 조성에서 콘드로다이트 대신에 동량의 정제수를 사용하는 것을 제외하고 실시예 1의 과정을 반복하여 치약 조성물을 제조하였다.

비교예 2: 이산화규소를 포함하지 않는 치약 조성물의 제조

실시예 1의 조성에서 이산화규소 대신에 동량의 정제수를 사용하는 것을 제외하고 실시예 1의 과정을 반복하여 치약 조성물을 제조하였다.

비교예 3: 이산화규소 대신에 중질탄산칼슘을 포함하는 치약 조성물의 제조

실시예 1의 조성에서 이산화규소 대신에 동량의 중질탄산칼슘을 사용하는 것을 제외하고 실시예 1의 과정을 반복하여 치약 조성물을 제조하였다.

실험예 1: PCR 및 RDA의 측정

치약 조성물의 세정능력 및 연마력을 알아보기 위하여, 실시예 1 및 비교예 1 내지 3에서 제조된 치약 조성물을 대상으로 통상적인 지방막세정비율(PCR, Pellicle Cleaning Ratio) 및 방사능상아질 연마(RDA, Radioactive Dentine Abrasivity) 값을 측정하였다. 측정 결과를 하기 표 1에 나타내었다.

	실시예 1	비교예 1	비교예 2	비교예 3
PCR	148	113	135	128
RDA	81	81	80	79

상기 표 1에서 보는 바와 같이, 실시예 1의 조성물은 비교예 1 및 2의 조성물에 비해 PCR 및 RDA 값이 높은 것으로 나타났다. 따라서, 본 발명의 치약 조성물은 플라그 제거 효과가 우수한 것으로 확인되었다.

특히, 콘드로다이트가 함유되지 않은 비교예 1의 조성물은 PCR 값이 상대적으로 낮은 것으로 나타났는데, 이는 콘드로다이트가 플라그 제거에 우수한 효과가 있음을 보여준다.

또한, 콘드로다이트를 포함하나 이산화규소를 포함하지 않는 조성물은 실시에 1에 비해 그 효과가 저하되었으며, 이산화규소 대신에 중질탄산칼슘을 함유한 조성물은 그 효과가 더욱 저하되었는데, 이는 콘드로다이트가 이산화규소와 함께 사용되는 경우에 플라그 제거 효과가 더 우수하다는 것을 입증한다.

실험예 2: MIC 측정

치약 조성물에 대한 충지균과 치주질환 원인균에 대한 항균작용을 알아보기 위해 MIC 측정을 수행하였다.

CPC를 농도별로 함유한 Brain heart Infusion agar(BHIA)를 사용하여 한천배지 희석법으로 항균력을 평가하였다.

치주질환원인균의 경우, 37℃, 5% CO₂ 조건하에서 5일간 배양하였고, 충치원인균의 경우, 37℃, 호기성 조건하에서 2일간 배양한 후 세균의 발육을 억제하는 최소농도를 최소발육억제농도(MIC)로 결정하였다.

또한 실시예 1 및 비교예 1 내지 3을 농도별로 함유한 BHIA를 사용하여 한천배지 희석법으로 항균력을 평가하였다. 시험농도는 시험치약의 50배 희석농도부터 2배씩 희석하여 총 10단계의 희석농도에서 수행하였다.

결과는 하기 표 2에 나타내었다.

(1) 시험균

치주질환원인균: 액션바실러스 액티노마이세템코미탄스( Actionbacilus Actinomycetemcomitans ATCC 29522), 후소박테리움 뉴클레아툼(Fusobacterium nucleatum ATCC 25586).

충치원인균: 스트렙토코커스 뮤탄스(Streptococcus mutans ATCC 25175), 액티노마이시스 비스코서스(Actinomyces viscosus ATCC 158987).

(2) 사용배지

혈액 한천 배지(혈액한천 베이스 + 최종농도 5 %의 양 혈액) BHI 한천

	MIC	실시예 1	비교예 1	비교예 2	비교예 3
A. Actinomycetemcomitans	8	300	100	200	100
F. nucleatum	2	700	400	400	400
Streptococcus mutans	0.5	1400	400	1000	800
Actinomyces viscosus	2	1400	400	1000	800

상기 표 2에서 보는 바와 같이, 각 시험균에 항균력을 나타내기 위한 MIC는 0.5 내지 8 μg/mL로 나타났으며, 실시예 1의 조성물이 비교예 1 및 2의 조성물에 비해 항균성이 우수함을 알 수 있었다.

특히, 콘드로다이트가 함유되지 않은 비교예 1의 조성물은 항균성이 상대적으로 낮은 것으로 나타났는데, 이는 콘드로다이트가 항균성에 우수한 효과가 있음을 보여준다.

또한, 콘드로다이트를 포함하나 이산화규소를 포함하지 않는 조성물은 실시에 1에 비해 그 효과가 저하되었으며, 이산화규소 대신에 중질탄산칼슘을 함유한 조성물은 그 효과가 더욱 저하되었는데, 이는 콘드로다이트가 이산화규소와 함께 사용되는 경우에 항균성이 더 우수하다는 것을 입증한다.

실험예 3: 치약 조성물의 구취제거 효과

치약 조성물에 대해서 구취제거 효과를 알아보기 위하여, 평상시에 구취가 있다고 자각하고 있는 30명(남성 15명: 여성 15명)을 대상으로 동일한 식사를 하게 한 후, 통상적인 할리메타를 이용하여 구취의 정도를 정량화하였다.

양치 전과 후의 할리메타 수치의 차이를 구하고 평균값을 측정하였다.

상기 결과를 표 3에 나타내었다.

	실시예 1	비교예 1	비교예 2	비교예 3
양치전후 값 차이	280	170	215	197

상기 표 3에 보는 바와 같이, 실시예 1, 비교예 2, 비교예 3 및 비교예 1의 순서로 구취효과가 우수한 것으로 나타났다.

상기 결과는 콘드로다이트가 구취 제거 효과가 우수하다는 것과, 콘드로다이트를 이산화규소와 함께 사용하는 것이 구취 제거에 더 효과가 뛰어나다는 것을 입증한다.

실시예 2, 3 및 비교예 4: 콘드로다이트 의 함량을 달리한 치약 조성물의 제조

하기 표 4의 조성과 같이 콘드로다이트 함량을 달리하여 치약 조성물을 제조하였다.

성분	실시예 1	실시예 2	실시예 3	비교예 4
이산화규소	5.000	좌동	좌동	좌동
덴탈타입실리카	10.000	좌동	좌동	좌동
일불소인산나트륨	0.760	좌동	좌동	좌동
아미노카프론산	0.150	좌동	좌동	좌동
알란토인클로로히드록시알루미늄	0.060	좌동	좌동	좌동
콘드로다이트	1.500	0.300	2.000	3.000
글리세린	4.000	좌동	좌동	좌동
폴리에틸렌글라이콜 1500	2.000	좌동	좌동	좌동
D-솔비톨	55.000	좌동	좌동	좌동
카르복시메틸셀룰오스나트륨	1.000	좌동	좌동	좌동
자일리톨	0.100	좌동	좌동	좌동
사카린나트륨수화물	0.100	좌동	좌동	좌동
벤조산나트륨	0.150	좌동	좌동	좌동
라우릴황산나트륨	2.000	좌동	좌동	좌동
L-멘톨	0.150	좌동	좌동	좌동
페퍼민트오일	0.500	좌동	좌동	좌동
카르본	0.050	좌동	좌동	좌동
아네톨	0.050	좌동	좌동	좌동
은박	0.0001	좌동	좌동	좌동
마이카	3.000	좌동	좌동	좌동
청색1호	0.00001	좌동	좌동	좌동
정제수	적량	적량	적량	적량

실험예 4: PCR 및 RDA의 측정

상기 실시예 1 내지 3 및 비교예 4에서 제조된 치약 조성물을 대상으로 실험예 1과 동일한 방법으로 PCR 및 RDA 값을 측정하였다.

측정 결과를 하기 표 5에 나타내었다.

	실시예 1	실시예 2	실시예 3	비교예 4
PCR	148	146	151	129
RDA	81	82	82	80

상기 표 5에서 보는 바와 같이, 콘드로다이트를 1.5 중량%, 0.3 중량% 및 2.0 중량%의 양으로 함유한 실시예 1 내지 3의 조성물은 우수한 플라그 제거 효과를 나타내었으나, 콘드로다이트를 3 중량%의 양으로 함유하는 경우 플라그 제거 효과가 오히려 감소된 것으로 나타났다.

상기 결과는 콘드로다이트를 과량으로 사용하는 것보다 치약 조성물 내에서 적량으로, 즉 0.5 내지 2.0 중량%의 범위로 사용하는 것이 더 우수한 효과를 갖는다는 것을 보여준다.

실시예 4, 5 및 비교예 5: 이산화규소의 함량을 달리한 치약 조성물의 제조

하기 표 6의 조성과 같이 이산화규소 함량을 달리하여 치약 조성물을 제조하였다.

성분	실시예 1	실시예 4	실시예 5	비교예 5
이산화규소	5.000	2.000	7.000	10.000
덴탈타입실리카	10.000	좌동	좌동	좌동
일불소인산나트륨	0.760	좌동	좌동	좌동
아미노카프론산	0.150	좌동	좌동	좌동
알란토인클로로히드록시알루미늄	0.060	좌동	좌동	좌동
콘드로다이트	1.500	좌동	좌동	좌동
글리세린	4.000	좌동	좌동	좌동
폴리에틸렌글라이콜 1500	2.000	좌동	좌동	좌동
D-솔비톨	55.000	좌동	좌동	좌동
카르복시메틸셀룰오스나트륨	1.000	좌동	좌동	좌동
자일리톨	0.100	좌동	좌동	좌동
사카린나트륨수화물	0.100	좌동	좌동	좌동
벤조산나트륨	0.150	좌동	좌동	좌동
라우릴황산나트륨	2.000	좌동	좌동	좌동
L-멘톨	0.150	좌동	좌동	좌동
페퍼민트오일	0.500	좌동	좌동	좌동
카르본	0.050	좌동	좌동	좌동
아네톨	0.050	좌동	좌동	좌동
은박	0.0001	좌동	좌동	좌동
마이카	3.000	좌동	좌동	좌동
청색1호	0.00001	좌동	좌동	좌동
정제수	적량	적량	적량	적량

실험예 5: PCR 및 RDA의 측정

상기 실시예 1, 4, 5 및 비교예 5에서 제조된 치약 조성물을 대상으로 실험예 1과 동일한 방법으로 PCR 및 RDA 값을 측정하였다.

측정 결과를 하기 표 7에 나타내었다.

	실시예 1	실시예 4	실시예 5	비교예 5
PCR	148	142	146	130
RDA	81	83	84	83

상기 표 7에서 보는 바와 같이, 이산화규소를 2.0 중량%, 5.0 중량%, 및 7.0 중량%의 양으로 함유한 실시예 1, 4, 5의 조성물은 우수한 플라그 제거 효과를 나타내었으나, 이산화규소를 10 중량%의 양으로 함유하는 경우 플라그 제거 효과가 오히려 감소된 것으로 나타났다.

상기 결과는 이산화규소를 치약 조성물 내에서 적량으로, 즉 2 내지 10.0 중량%의 범위로 사용하는 것이 더 우수한 효과를 갖는다는 것을 보여준다.

Claims

주성분으로서 이산화규소, 덴탈타입실리카, 일불소인산나트륨, 아미노카프론산, 알란토인클로로히드록시알루미늄 및 콘드로다이트를 포함하고,
부성분으로서 글리세린, 폴리에틸렌글라이콜, D-솔비톨, 카르복시메틸셀룰오스나트륨, 자일리톨, 사카린나트륨수화물, 벤조산나트륨, 라우릴황산나트륨, L-멘톨, 페퍼민트오일, 카르본, 아네톨, 은박, 마이카, 청색 1호 및 정제수를 포함하되,
조성물 총 중량을 기준으로 하여 이산화규소 2 내지 7 중량%, 덴탈타입실리카 7 내지 15 중량%, 일불소인산나트륨 0.3 내지 1.5 중량%, 아미노카프론산 0.1 내지 0.3 중량%, 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.03 내지 0.09 중량%, 콘드로다이트 0.5 내지 2.0 중량%, 글리세린 2 내지 7 중량%, 폴리에틸렌글라이콜 1500 1.0 내지 3.0 중량%, D-솔비톨 35 내지 70 중량%, 카르복시메틸셀룰오스나트륨 0.5 내지 2.0 중량%, 자일리톨 0.05 내지 0.3 중량%, 사카린나트륨수화물 0.05 내지 0.3 중량%, 벤조산나트륨 0.1 내지 0.3 중량%, 라우릴황산나트륨 1.0 내지 3.0 중량%, L-멘톨 0.1 내지 0.3 중량%, 페퍼민트오일 0.2 내지 1.0 중량%, 카르본 0.01 내지 0.1 중량%, 아네톨 0.01 내지 0.1 중량%, 은박 0.00005 내지 0.0002 중량%, 마이카 1.0 내지 5.0 중량%, 청색 1호 0.000005 내지 0.00001 중량% 및 잔량의 정제수로 구성되고,
상기 이산화규소는 8 내지 20μm의 입자 지름을 가지고,
상기 덴탈타입실리카 및 콘드로다이트는 각각 1 내지 20μm의 입자 지름을 가지는 것을 특징으로 하는 치약 조성물.
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제1항에 있어서,
이산화규소 5 중량%, 덴탈타입실리카 10 중량%, 일불소인산나트륨 0.76 중량%, 아미노카프론산 0.15 중량%, 알란토인클로로히드록시알루미늄 0.06 중량%, 콘드로다이트 1.5 중량%, 글리세린 4.0 중량%, 폴리에틸렌글라이콜 1500 2.0 중량%, D-솔비톨 55 중량%, 카르복시메틸셀룰오스나트륨 1.0 중량%, 자일리톨 0.1 중량%, 사카린나트륨수화물 0.1 중량%, 벤조산나트륨 0.15 중량%, 라우릴황산나트륨 2.0 중량%, L-멘톨 0.15 중량%, 페퍼민트오일 0.5 중량%, 카르본 0.05 중량%, 아네톨 0.05 중량%, 은박 0.0001 중량%, 마이카 3.0 중량%, 청색 1호 0.00001 중량% 및 잔량의 정제수로 구성된 것을 특징으로 하는 치약 조성물.