KR101572985B1 - 아스타잔틴-포함 액상 성분을 함유하는 분말형 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 a)아스타잔틴 및 폴리올이 혼합되어 안정화된 나노 에멀젼 수용액; b)폴리올/실리콘 유화베이스; 및 c)폴리메틸실세스퀴옥산, 헥사 메틸렌 디이소시아네이트/트리메틸올 헥실라탁톤과 실리카의 크로스폴리머, 라우릴 메타크릴레이트/글리콜 디메타크릴리레이트의 크로스폴리머 및 무정형 실리카.비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 혼합된 혼합 파우더를 포함하는, 유효성분으로서 아스타잔틴을 함유하는 나노 에멀젼 수용액을 포함하는 분말형 화장료 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따르는 화장료 조성물은 분말제형으로 제조 용이하여 제형의 안정성이 좋고, 피부 안전성 및 사용성이 우수하다.

Description

아스타잔틴-포함 액상 성분을 함유하는 분말형 화장료 조성물{Cosmetic Compositions of Powder-type Containing Liquid Component with Astarxanthin}

본 발명은 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 유효 성분으로서 아스타잔틴 (Astarxanthin)을 포함하는 액상 성분이 다량 함유된 분말형 화장료 조성물에 관한 것이다.

대부분의 사람들이 성장기에는 일광에 대하여 피부가 쉽게 대응을 하지만 연령이 높아지면서 피부 조직이 점차 변화함에 따라 일광으로 인한 주름살, 피부의 두꺼워짐, 피부의 처짐, 피부 탄력의 상실, 피부의 거칠어짐, 피부의 건조함 또는 피부 얼룩 등의 현상이 발생하게 된다. 일광에 의한 이러한 영향이 축적되어 생긴 결과를 통칭하는 용어가 바로 광노화이다. 이와 같은 피부 광노화는 광에 대한 대응력이 약해진 피부에서 일광으로 인해 표피 및 진피 조직이 변화하고, 이로 인해 주름살이 생기며 피부가 누르스름해지고 두꺼워지며 탄력성이 점차 감소되는 현상이라고 할 수 있다.

또한, 최근의 산업 사회의 가속화 및 문화 수준의 급속한 향상으로 인한 난방 또는 에어콘 등에 의한 실내외 대기 오염의 심각성이 점점 증가되고 있으며, 자동차 수의 증가와 질소 화합물에 의한 오존층의 파괴 등의 복합적인 요인에 의한 대기 오염이 증가되어 급기야 오존 주의보를 발령하는 사태에 이르고 있다. 아울러 산업 폐수, 가정 하수 등에 의한 수질 오염 역시 확산되고 있으며, 토양 오염도 나날이 증가하고 있는 실정이다.

한편, 전반적인 문화 수준의 향상에 따라 화장료를 사용하고 있는 소비자들의 미에 대한 욕구 또한 증진되고 있는 실정이다. 상기한 바와 같은 피부 광노화 및 공해가 피부에 미치는 영향에 대한 인식이 확산되면서 보습과 영양 공급, 피부 미화 차원을 넘어 피부 주름 형성 완화 및 개선, 미백 효과, 자외선 차단 효과, 공해 물질에 대한 방어 등의 기능을 가지는 기능성 화장료 제품에 대한 요구가 대두되고 있으며, 실제로 대다수의 업체에서는 기능성제품에 대한 연구가 활발하게 이루어지고 있다.

화장료 중 보습, 주름 방지 또는 미백 기능이 부여될 수 있는 제형들의 예로는 스킨, 로션 및 크림 등의 전형적인 스킨케어 제품군과, 색채부여에 의한 피부 미화 또는 기미, 주근깨 등의 피부 결점 커버를 위한 메이크업 화장료 제품군 등을 들 수 있다.

한편, 아스타잔틴은 수퍼비타민 E라는 별명의 강력한 항산화력을 가진 천연 카로티노이드이다. 미국 FDA 자료에 따르면 아스타잔틴은 비타민 E보다 약500-1000배, 베타카로틴 보다 약 10배의 효과를 갖는 것으로 알려져 있으며, 이와 같은 아스타잔틴은 의약품 분야(활성산소 제거, 세포손상 방지), 식품 분야(식품 첨가물, 건강보조식품), 화장품(노화방지, 미백, 자외선차단), 사료(어류, 양계용 사료) 등의 다양한 분야에 응용되는 유익한 물질이다.

이러한 아스타잔틴은 항산화 효과 뿐만 아니라, 피부미백(대한민국 공개번호 제10-2005-0096556호), 염증억제(대한민국 공개번호 제10-2012-013361호), 피부주름개선(대한민국 공개번호 제10-2005-0116455호) 등, 화장료 제품과 관련하여 여러 효능 효과가 이미 알려진 재료이다.

이러한 아스타잔틴 같은 고항산화성 물질을 안정화시켜 화장료 제품에 적용한 여러 사례들도 찾아볼 수 있는데, 수중유 (O/W) 형이나, 유중수 (W/O) 형의 유화제형 화장료들이 그것이다. 그러나, 이러한 유화제형 화장료들의 경우, 액상 성분을 다량 함유한 파우더 제형은 친수성이 너무 강하여 파우더와 쉽게 엉기기 때문에 제형의 제조가 쉽지 않고 사용 시 끈쩍임이 심하다는 단점이 있다. 무엇보다도, 상기 유화제형 화장료들은 역가 보존율이 나쁘고, 변색 및 변취 등의 치명적인 약점이 있어 액상 함유 파우더 제형의 화장료에는 적합하지 않다.

기능성원료 등의 액상 성분을 함유한 분말형 제품류에 대한 종래의 일본국 특허 특개평 6-1661; 및 특개평 5-65212의 화장료 조성물은 비표면적이 80㎡/g이상인 소수화 실리카, 불소 화합물 표면 처리 파우더, 유성 성분 및 수성 성분 (30-90%)으로 구성된다. 상기 특허들의 화장료 조성물은 소위 무정형 실리카를 이용하여 물을 흡수할 수 있도록 하는 한편, 파우더의 표면이 지나치게 친수 상태이면 파우더의 제형이 잘 구성되지 않으므로 실리콘 및 불소 화합물로 적당량 소수화한 것이 특징이라고 할 수 있다.

그러나, 상기 제형들은 파우더의 액상 성분이 투입되는 과정에서의 균일성이 낮을 경우 또는 혼합 시 혼합기의 혼합 속도가 적절하지 못한 경우에 파우더 제형이 균일하게 되지 않고, 보관 안정성이 매우 낮은 단점이 있는 등, 기존의 제형들은 아스타잔틴을 안정화 한 액을 함유하는 것은 초기 공정에서부터 안정성 확보에 어려움이 있었다.

본 발명자들은 피부 보정 효과가 있어 피부 결점을 효과적으로 커버함과 동시에, 기능성 물질의 안정화 및 피부 침투를 용이하게 할 수 있는 방법에 대하여 수년간 연구를 수행하였고, 액상 성분을 효과적으로 함유할 수 있는 무정형의 파우더를 이용하여 액상 성분이 다량 함유된 파우더 제형을 개발하던 중 아스타잔틴을 고농도의 폴리올류와 혼합하여 액상의 나노 에멀젼을 만든 후 분말형으로 제조시 제형 안정성, 역가 보존율 등이 높으면서도 쉽게 변색, 변취되지 않는 화장료를 제조하므로써 본 발명을 완성하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 아스타잔틴을 고농도의 폴리올과 혼합하여 포함하는 액상 성분이 다량 함유된 분말형 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.

상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 a)아스타잔틴 및 폴리올이 혼합되어 안정화된 나노 에멀젼 수용액; b)폴리올/실리콘 유화베이스; 및 c)폴리메틸실세스퀴옥산, HDI/트리메틸올 헥실라탁톤과 실리카의 크로스폴리머, 라우릴 메타크릴레이트/글리콜 디메타크릴리레이트의 크로스폴리머 및 무정형 실리카. 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 혼합된 혼합 파우더를 포함하는, 유효성분으로서 아스타잔틴을 함유하는 나노 에멀젼 수용액을 포함하는 분말형 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 다른 목적은 하기의 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용 및 청구범위에 의해 보다 명확하게 된다.

본 발명에 따르면, 본 발명의 화장료 조성물은 분말제형으로 제조 용이하여 제형의 안정성이 좋고(실험예 1), 피부 안전성 및 사용성이 우수하다(실험예 2).

본 발명은 a)아스타잔틴 및 폴리올이 혼합되어 안정화된 나노 에멀젼 수용액; b)폴리올/실리콘 유화베이스; 및 c)폴리메틸실세스퀴옥산, 헥사 메틸렌 디이소시아네이트/트리메틸올 헥실라탁톤과 실리카의 크로스폴리머, 라우릴 메타크릴레이트/글리콜 디메타크릴리레이트의 크로스폴리머 및 무정형 실리카.비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 혼합된 혼합 파우더를 포함하는, 유효성분으로서 아스타잔틴을 함유하는 나노 에멀젼 수용액을 포함하는 분말형 화장료 조성물을 제공한다.

아스타잔틴은, 3,3'-디히드록시-β, β-카로텐-4,4'-디온(3,3'-dihydroxy-β, β-carotene-4,4'-dione)으로 표기되는 성분으로, 갑각류에 함유된 카로티노이드계 색소들 중의 대부분을 차지하는 카로티노이드 중 잔토필(Xanthophyll)에 속하는 적색계통의 색소이다. 아스타잔틴은 천연크릴새우, 바다가제, 새우, 게, 연어 등과 파피아 로도지마(Phaffia rhodozyma)등의 효모, 그리고 아세타부라리아 메디테라니아(Acetabularia mediterranea), 크라미도모나스 니발리스(Chlamydomonas nivalis), 유글레나 루비다(Euglenarubida), 헤마토코쿠스(Haematococcus species)와 같은 조류 등에서 발견되며, 헤마토코쿠스 플루비아리스프로토우(Haematococcus pluvialus flotow)와 헤마토코쿠스 라쿠스트리스(Haematococcus lacustris)에서도 발견되고 있다. 연어의 붉은 살을 살몬핑크 라고 부르는데, 이 색의 원천이 바로 아스타잔틴이며, 게를 삶으면 빨갛게 되는 것은 색소단백질이 분해되어 붉은 아스타잔틴의 색이 나타나기 때문이다. 또 생체 내에서도 단백질과 결합한 색소단백질의 형태로 발견되기도 한다.

본 발명에서, '아스타잔틴'은 화장료의 유효성분으로서 함유되는 것으로, 고농도의 폴리올과 혼합되어 안정화된 나노 에멀젼 수용액의 형태로 사용된다.

이러한 아스타잔틴은 상기 등의 천연물로부터 추출하거나, 또는 시판하는 것 중 어느 것을 사용하여도 무방하다.

본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 상기 아스타잔틴의 함량은 나노 네멀젼 수용액 총 중량에 대하여 0.01-30.0 중량%, 바람직하게는 0.01-10.0중량%, 더 바람직하게는 0.01-5.0중량%로 함유된다. 이때, 상기 최소 함량 미만인 경우에는 주름개선, 미백, 항산화등, 아스타잔틴 유효효과가 미약하고, 최대 함량을 초과할 경우에는 나노입자가 균일하게 만들어지지 않거나, 추후 분말제형의 제조시 피부 민감성이 높아지고, 제형 안정성이 저하되는 문제점이 있다.

본 발명에서, '나노 에멀젼'은 입자가 마이크로 또는 나노미터 단위의 크기를 가지는 에멀젼으로써, 계면활성제가 통상적으로 사용되는 수중유형 또는 유중수형의 에멀젼과는 달리, 계면활성제가 전혀 포함되지 않으며, 대신 폴리올이 다량(고농도)으로 함유되어 제조된다.

본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 아스타잔틴을 함유하는 나노 어멀젼은 다음의 과정에 의해 제조된다. 온도 70도 이상의 고온에서 고농도의 폴리올, 레시틴, 카프릴릭/카프릭트리세라이드, 디메치콘 등의 성분을 혼합하여 1차 마이크로 에멀젼화하여 각 성분들을 안정화시킨 다음, 본 발명의 유효성분인 아스타잔틴을 투입 및 혼합하고, 2차로 에멀젼화하여 나노 에멀젼 수용액을 완성한다. 이렇게 제조된 나노 에멀젼은 입자가 균일하고 빛과 열에 비교적 안정하며 제형에서의 안정성이 우수한 특성의 에멀젼 수용액이 되는 장점이 있다.

본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 나노 에멀젼의 함량은 화장료 총 충량에 대하여 0.01 내지 20.0중량%, 바람직하게는 0.1 내지 10.0중량%로 포함된다.

본 발명에서, '폴리올'은 유효성분인 아스타잔틴의 유성 전달매체로서, 아스타잔틴의 나노 에멀젼화를 보다 용이하게 하고 친수성 특징을 낮춰줄 뿐만 아니라, 추후 분말형의 제품 제조단계에 적용할 경우에서, 계면활성제류 등으로 아스타잔틴을 유화 또는 에멀젼화 시키는 방법에 비해 유성성분 혼합 및 파우더 캡슐화시 서로 엉기거나 끈적임 발생이 없이 균일한 입자의 분말제형으로 제조되도록 하는 효과가 있다.

본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 상기 나노 에멀젼 수용액에 포함되는 폴리올의 함량은 나노 에멀젼 총 중량에 대하여 60.0 - 75.0중량%, 바람직하게는 60.0 - 70.0중량%의 고농도로 함유될 때 그 효과가 나타난다. 이때, 상기 최소 함량 미만인 경우에는 파우더 베이스와 혼합시 파우더와의 안정성이 낮아져 분리되는 현상이 뚜렷하고, 상기 최대 함량이상일 경우 엉김현상이 뚜렷하고 제형 입자가 균일하지 못하여 파우더의 입자가 커지면서 안정화 할 수 없다.

상기에서 폴리올은, 글리세린, 부틸렌글라이콜, 디프로필렌글라이콜을 포함하며, 바람직하게는 글리세린,부틸렌글라이콜 더 바람직하게는 글리세린이다.

본 발명에서, '폴리올/실리콘 유화 베이스'는 액상 성분이 다량 함유되고유용성 활성 물질이 안정화된 파우더의 안정성 및 사용성의 확보를 위하여 사용 된 것으로, 이와 같은 유화 베이스에 의해 제형의 안정성 및 유효성분인 아스타잔틴의 안정화 등을 효과적으로 달성할 수 있었다. 또한, 초기 퍼짐성을 우수하게 하고 마무리시 수성 성분이 피부에 침투됨으로써 부착 및 지속성이 향상될 수 있었고, 파우더의 가루 날림을 방지하는 효과 등을 얻을 수 있었다.

본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 상기 폴리올/실리콘 유화 베이스의 함량은 화장료 총 중량에 대하여 70-93중량%이며, 바람직하게는 80-93중량%이다.

본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 상기 폴리올/실리콘 유화 베이스는 일반적인 화장료 제조 방법에 의해 제조될 수도 있으나, 바람직하게는 다음의 방법을 따른다.

먼저, 세틸 디메치콘 코폴리올, 사이클로메치콘 등과 같은 실리콘 성분들을 혼합 가온한 다음, 정제수 및 폴리올이 혼합된 용해물을 추가로 서서히 첨가하면서 유화시켜 폴리올/실리콘 유화 베이스를 제조한다.

이때, 상기 폴리올/실리콘 유화 베이스 중 폴리올은 글리세린 프로필렌 글리콜, 만난 및 소이폴 등이 포함되며 바람직하게는 글리세린이다. 또한, 실리콘은 시클로메치콘(사이클로메치콘), 디메치콘, 비닐디메치콘 실리콘 파우더 및 세틸디메치콘 코폴리올 등이 포함된다.

본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 상기 폴리올 및 실리콘의 함량은 유화 베이스 총 중량에 대하여 각각 1-20중량% 및 0.1-10중량%이며, 바람직하게는 각각5-20 중량% 및 2-10 중량%이다. 또한, 상기 정제수의 함량은 유화 베이스 총 중량에 대하여 65-95 중량%이며, 바람직하게는 70-93 중량%이다.

이때, 상기 폴리올/실리콘 유화 베이스 제조시에 유화 베이스의 70-93 중량%정도의, 상당량의 정제수가 첨가되는데, 이상과 같은 조성 및 함량을 사용하여 본 발명의 화장료 조성물을 제조할 경우 최종 분말형 화장료 조성물에서 물 및 글리세린 등의 액상 성분의 함량이 약 50-80 중량%이 됨으로써 본 발명은 다량의 액상 성분을 함유하게 되는 특징을 가진다.

본 발명에서, '소수성 다공성 파우더 베이스'는 폴리올/실리콘 유화베이스의 안정화를 위해 사용되는 것으로, 폴리메틸실세스퀴옥산, 디이소시아네이트/트리메틸올 헥실라탁톤, 실리카 크로스폴리머 등을 포함하는 소수성 다공성 파우더의 혼합물 말한다. 바람직하게는 소수성 다공성 파우더 베이스는 폴리메틸실세스퀴옥산을 포함한다.

본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 상기 소수성 다공성 파우더 베이스 함량은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.1-20중량%이며, 바람직하게는 1-10중량%이다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서의 아스타잔틴 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.

본 발명의 조성물에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.

실시예 1: 안정화 아스타잔틴 에멀젼의 제조

하기 표 1의 조성에 따라 아스타잔틴을 유성 전달매체에 용해시키고 마이크로플루다이저(Microfludizer, M/F)에 에멀젼화 함으로써 일차적으로 수용액을 안정화시켰다.

원료번호	원료성분	함량 (중량%)
		샘플1
1	정제수	10.0
2	글리세린	65.0
3	하이드로제네이티드레시틴	5
4	항산화제	1
5	카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	10
6	디메치콘	9.9
7	아스타잔틴	0.1
계		100

상세하게 설명하면, 상기 원료 1~6을 초고속 울트라 믹서에서 70도를 유지하며 10분간 4000rpm으로 혼합시켜준 뒤, 상온으로 냉각시키며 원료 7을 투입하고 5분간 4000rpm으로 혼합시켜주었다. 그런 다음, 마이크로플루다이저에 고압(1000bar)에서 2차 에멀젼화 하여 수용액을 안정화시켰다. 이렇게 해서 입자크기가 100~200nm로 균일한 나노 에멀젼 수용액을 얻었다.

실시예 2: 폴리올 /실리콘 유화 베이스의 제조

제형의 안정성, 유용성 물질의 안정화 등을 효과적으로 달성하기 위하여 하기 표 2의 조성에 따라 폴리올/실리콘 유화 베이스를 제조하였다.

원료 번호	성분	함량 (중량%)
		샘플 2	샘플 3
1	세틸 디메치콘 코폴리올	0.4	0.5
2	디메치콘 (6cs)	10.0	5.0
3	디메치콘 (100cs)	-	5.0
4	사이클로메치콘	3.0	5.0
5	라우릴 디메치콘 코폴리올	0.3	0.5
6	정제수	잔량	잔량
7	글리세린	10.0	5.0
8	1,3-부틸렌글리콜	5.0	10.0
9	콘작	0.5	0.5
10	D.L 판테놀	0.1	0.1
11	방부제	미량	미량
12	착향제	미량	미량
계		100	100

상세하게 설명하면, 상기 원료 1-5를 70-75℃로 가온하고, 상기 원료 6-11를 70-75℃로 가온하여 방부제 등을 용해시킨 후, 유상 부분에 수상을 서서히 투입하면서 Homo rpm 3000에서 10분간 유화시키고, 상기 원료 12를 투입하여 1분간 유화시킨 다음, 30℃까지 냉각시켜 본 발명의 폴리올/실리콘 유화 베이스를 얻었다.

실시예 3: 메이크업 화장료 조성물 제조

상기 표 1의 조성에 따라 제조한 안정화 아스타잔틴 및 표 2의 조성에 따라 제조한 유화 베이스를 이용하여, 하기 표 3의 조성에 따라 본 발명의 분말형 화장료 조성물을 제조하였다.

원료 번호	성분	함량 (중량%)
		제형예 1	제형예 2	제형예 3	비교예 1	비교예 2
1	폴리메틸실세스퀴옥산	2.0	1.0	2.0	5.0	-
2	HDI/트리메틸올 헥실라탁톤 과 실리카의 크로스폴리머	3.0	7.0	3.0	5.0	-
3	소수화 실리카	-	-	-	-	10.0
4	정제수	-	-	-	잔량	잔량
5	농글리세린	-	-	-	8.3	-
6	1,3-부틸렌글리콜	-	-	-	4.15	-
7	방부제	-	-	-	미량	미량
8	샘플2	잔량	-	잔량	-	-
9	샘플3	-	잔량	-	-	-
10	샘플1	0.5	0.5	2.0	2.0
11	폴리페놀	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
12	아스타잔틴					0.002
계		100	100	100	100	100

상세히 설명하면, (1) 상기 원료 1-3를 헨셀 믹서에 투입하고 혼합하였다. (2) 상기 원료 4-12를 아지 믹서로 균일하게 혼합한 후, 상기 (1)에 상기 (2)를 서서히 스프레이 분무하면서 제형하였다.

실험예 1: 본 발명의 분말 상태로서의 제조 용이성 및 안정성 시험

상기 표 3의 조성에 따라 제조된 제형예 및 비교예를 사용하여 분말화 상태로서의 제조 용이성 및 제형 안정성을 시험하였다. 이 중 제조 용이성은 관능 시험으로, 안정성은 45℃ 4주 보관 후의 변색 및 변취 정도와 제조 직후 및 1개월 보관 후의 역가 보존율로서 시험하였다. 상기 역가 보존율은 제조 직후 및 45℃ 1개월 보관 후의 흡광도를 HPLC를 이용하여 측정함으로써 시험하였다. 그 결과는 각각 하기 표 4 및 표 5에 나타내었다.

시험 항목	제형예 1	제형예 2	제형예 3	비교예 1	비교예 2
제조 직후	a	a	a	c	d
1개월 경과 후	c	b	c	c	-

a: 95% 이상 양호; b: 80% 이상 양호; c: 70% 이상 양호; 및 d: 50% 미만 양호

시험항목	제형예 1		제형예 2		제형예 3		비교예 1		비교예 2
변색, 변취 (45℃, 4주 후)	a		a		b		c		-
역가 보존율 (%)	직후	1개월	직후	1개월	직후	1개월	직후	1개월	직후	1개월
	99.4	99.0	99.7	98.6	99.5	97.3	98.4	55.5	-	-

a: 95% 이상 양호; b: 80% 이상 양호; c: 70% 이상 양호; 및 d: 50% 미만 양호

상기 표 4 및 표 5에 나타난 바와 같이, 본 발명의 제형예가 분말 제형화 면에서 비교예에 비해 훨씬 제형이 용이하고, 고온에서의 제형 유지도 면에서도 보다 우수한 것으로 나타났다. 아스타잔틴 원액을 첨가한 비교예 1의 경우, 실시 직후부터 뭉침 현상이 나타나며 안정화가 불가능했다. 이것은 수분이 다량 함유된 분말 제형을 형성하기 위해서는 적정한 방수 기능이 있어야 하고 수분을 다량 함유한 분말 제형의 특성인 고온 안정도 저하를 극복해야 하는데, 본 발명에서는 파우더의 단순 소수화보다는 유효성분인 아스타잔틴을 고농도의 폴리올과 혼합하여 나노 에멀젼화하고, 폴리올/실리콘 유화 베이스 및 소수성 다공성 파우더 베이스와 함께 혼합함으로써, 파우더 입자의 뭉침이 방지되고, 고온 안정성이 훨씬 우수해졌기 때문인 것으로 생각된다.

또한, 45℃에서 1개월 보존한 후의 역가 측정에서도 본 발명의 제형예가 비교예에 비해 훨씬 뛰어난 것으로 나타났는데, 이 역시 본 발명의 제조방법인 유효성분인 아스타잔틴을 고농도의 폴리올과 혼합하여 나노 에멀젼화하고, 폴리올/실리콘 유화 베이스 및 소수성 다공성 파우더 베이스와 함께 혼합하여 제조되는 방법이, 일반 유화제형과의 단순혼합에 비하여 유화막의 안정성이 더 우수하기 때문인 것으로 생각된다.

실험예 2: 본 발명의 화장료로서의 안정성 및 사용성 시험

상기 표 3의 조성에 따라 제조된 제형예 및 비교예를 사용하여 피부자극과 사용성 및 사용시 액화 상태를 측정함으로써, 본 발명의 분말형 화장료 조성물의 화장료로서의 안전성 및 사용성을 시험하였다.

시험 방법은 폐쇄 첩포 시험 방법으로서, 피시험군인 25-35세의 여성 20명에게 24시간 동안 시험 제품을 부착하게 한 후 제거하여 피부 자극 정도를 관능 시험으로 판정하도록 하였다. 판정 기준은 피부 자극이 전혀 없는 경우를 0, 심한 경우를 5로 하여 상대적인 관능값의 평균을 기재하였으며, 시험결과는 하기 표 6에 나타내었다. 또한, 상기 피시험군을 이용하여 1개월간, 1일 1회씩 본 발명의 화장료 조성물을 사용하게 한 후 그 사용성 및 사용시 액화 상태의 관능값을 측정하고, 그 결과를 하기 표 7에 나타내었다.

시험항목	제형예 1	제형예 2	제형예 3	비교예 1	비교예 2
피부자극	0.1	0.3	0.3	2.0	-

시험항목	제형예 1	제형예 2	제형예 3	비교예 1	비교예 2
사용성	a	b	a	d	-
사용시 액화 상태	b	b	a	c	-

a: 매우 우수; b: 80% 우수; c: 70% 보통; d: 나쁨; 및 e: 매우 나쁨

상기 표 6에서도 알 수 있듯이, 본 발명의 제형예가 비교예에 비하여 피부 안전성이 더 우수하였다. 이는 피부 자극 물질인 유효성분인 아스타잔틴이 파우더에 코팅된 형태로 캡슐화 되어 있어 소량씩 서서히 방출됨으로써 피부 자극이 극소화되기 때문인 것으로 생각된다.

또한, 상기 표 7에서 알 수 있듯이, 본 발명의 제형예가 비교에에 비하여 화장료로서의 안정성이 훨씬 우수하였다. 이는 본 발명의 화장료 조성물이 그 제형의 특성상 육안으로 보기에는 분말상이지만 사용시에는 액상으로 변하는 제형으로서 피부에 도포시 부드럽고 자연스럽게 스며들며 분말감이 없어야 하는데, 본 발명에서는 폴리올/실리콘 유화 베이스를 사용하여 액상 성분을 다량으로 함유시킴으로써 이를 달성했기 때문이라고 생각된다.

Claims (5)

1. a)아스타잔틴 및 폴리올이 혼합되어 안정화된 나노 에멀젼 수용액;
   b)폴리올/실리콘 유화베이스; 및
   c)폴리메틸실세스퀴옥산, 헥사 메틸렌 디이소시아네이트/트리메틸올 헥실라탁톤 및 실리카의 크로스폴리머로 이루어지는 군으로부터 선택되는 하나 이상이 혼합된 소수성 다공성 파우더 베이스
   를 포함하는, 아스타잔틴을 함유하는 나노 에멀젼 수용액을 포함하는 분말형 화장료 조성물로서,
   상기 나노 에멀젼 수용액은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 20.0 중량% 포함되고,
   상기 아스타잔틴은 나노 에멀젼 수용액 총 중량에 대하여 0.01-30.0중량%으로 함유되고,
   상기 나노 에멀젼 수용액에서 상기 폴리올은 나노 에멀젼 수용액 총 중량에 대하여 60-75중량%로 함유되는 것인 분말형 화장료 조성물.
2. 삭제
3. 제 1 항에 있어서, 상기 나노 에멀젼 수용액에서 상기 폴리올은 글리세린, 부틸렌글라이콜 및 디프로필렌글라이콜로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 분말형 화장료 조성물.
4. 제 1 항에 있어서, 상기 폴리올/실리콘 유화베이스에서 상기 폴리올은 글리세린 프로필렌 글리콜, 만난 및 소이폴로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이며, 상기 실리콘은 시클로메치콘(사이클로메치콘), 디메치콘, 비닐디메치콘 실리콘 파우더 및 세틸디메치콘 코폴리올로 이루어진 군으로부터 선택되는 것이며, 상기 폴리올/실리콘 베이스의 함량은 화장료 조성물 총 중량에 대하여 70-93중량%로 함유되는 것인 화장료 조성물.
5. 제 1 항에 있어서, 상기 소수성 다공성 파우더 베이스는 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.1-20.0중량%로 함유되는 것인 분말형 화장료 조성물.