KR101557925B1

KR101557925B1 - 니트레이트 에스터 폴리에테르계 저온 고체 추진제 조성물

Info

Publication number: KR101557925B1
Application number: KR1020130163722A
Authority: KR
Inventors: 최성한; 송종권; 최재서; 김현주
Original assignee: 주식회사 한화
Priority date: 2013-12-26
Filing date: 2013-12-26
Publication date: 2015-10-06
Also published as: KR20150076312A

Abstract

본 발명은 산화제, 냉각제, 가소제, 바인더 및 경화제를 포함하는 추진제 조성물로서, 상기 산화제는 사이클로트리메틸렌트리니트라민 및 사이클로테트라메틸렌테트라니트라민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하며, 상기 냉각제는 니트로구아니딘, 옥사마이드, 암모늄옥살레이트, 다이하이드록시글라이옥심 및 멜라민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하며, 상기 가소제는 부탄올 트리니트레이트 및 트리메틸올에탄 트리니트레이트의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 추진제 조성물로, 상기 추진제 조성물은 연소시 연소가스의 온도가 낮으며, 염화수소(HCl) 및 고체 입자를 포함하지 않는 것이 특징이다.

Description

니트레이트 에스터 폴리에테르계 저온 고체 추진제 조성물 {Solid Propellant Compositions of Nitrate Ester Polyether Family in Moderate Temperature}

본 발명은 추진제 조성물에 관한 것으로, 보다 자세하게는 산화제, 냉각제, 가소제, 바인더 및 경화제를 포함하는 니트레이트 에스터 폴리에테르계(Nitrate Ester Polyether) 저온 고체 추진제 조성물에 관한 것이다.

우주발사체에 적용되는 액체추진기관은 추진제 공급방식에 따라 산화제와 연료 탱크 내 압력을 이용하는 가압식, 및 터보펌프를 이용하여 추진제를 공급하는 터보펌프식으로 나뉜다.

상기 가압식은 고압용기에 압축된 기체를 사용하는 것으로 압력용기의 큰 부피로 인하여 공간적인 제한이 있으며, 장시간 보관할 수 없는 단점이 있다.

반면, 상기 터보펌프식은 주연소기에 공급되는 추진제 일부를 사용하여 가스발생기 내에서 연소시키는 방식으로, 터보펌프에 필요한 가스를 얻는 원리를 사용하기 때문에 로켓 전체 무게를 감소시킬 수 있어 보다 효율적으로 엔진을 설계할 수 있다. 이러한 터빈을 초기에 구동시키는 시동기로 가스발생기가 필요하며, 이러한 역할을 하는 시동기를 파이로시동기라고 한다.

상기 파이로시동기는 로켓시스템 또는 무기체계의 유도와 관련된 다양한 종류의 장치를 작동시키는 에너지원으로 사용된다. 상기 파이로시동기는 가장 첫번째로 터빈을 돌리게 하는 장치로, 모든 밸브가 닫힌 상태에서 추진제를 주입하게 되면 각 밸브 전단부까지만 추진제가 채워지게 되고, 이 상태에서 파이로시동기를 작동하면 내부에 포함된 고체 연료를 태워서 고압의 가스를 발생시킨다. 이때, 파이로시동기가 작동하면서 고체 연료가 연소되며 다량의 배기가스가 발생하여 상기 배기가스가 터보펌프의 터빈을 향해 빠져 나가므로 최초로 터빈을 돌리게 된다.

이 때, 파이로시동기 추진제의 연소로 발생된 연소 가스는 고온에 견딜 수 없는 재료로 이루어진 제어밸브나 가동부의 전기 또는 유압시스템과 접촉을 하게 된다. 그러므로 터빈 재질의 열충격 및 이에 따른 재질 파손을 피하기 위하여 추진제 연소가스 온도는 1500K 이하로 제한을 두어야 한다. 그러나 일반적인 복합추진제의 연소가스 온도는 2500K 이상이기 때문에 파이로시동기에 사용되는 가스발생기 추진제로 적용이 불가능하다. 따라서 연소가스 온도를 낮추기 위하여 생성에너지와 산소함유율(Oxygen Balance)이 낮은 냉각제와 같은 물질을 선정하여 사용하였다.

또한, 일반적인 고체추진기관에 적용하는 추진제로는 하이드록시 터미네이티드 폴리부타디엔(Hydroxyl Terminated Poly Butadiene, 이하 HTPB) 및 암모늄 퍼클로레이트(Ammonium Perchlorate, 이하 AP)계의 복합추진제를 많이 사용하고 있지만, AP를 사용할 경우에는 연소 가스 성분으로 염화수소(HCl)가 포함되기 때문에 기계부식 또는 대기 오염을 발생시킬 수 있어 우주발사체용으로 사용하기에는 적합하지 않다. 상기 문제점을 해결하기 위한 대안으로 암모늄 니트레이트(Ammonium Nitrate, 이하 AN)계열의 산화제를 사용하는 복합추진제를 적용한 사례가 많으나, AN을 사용하는 추진제 역시 AP에 비해 수분 흡습성이 강하고, 온도 변화에 따른 상변화가 일어나며 추진제 점화가 잘 일어나지 않는 단점을 가지고 있어 추진제 제조, 보관 및 사용상의 제한이 따르게 된다.

따라서, 파이로시동기에 적용하는 추진제와 같이 연소가스 온도가 낮으며, 연소 가스에 부식성이 있는 성분 또는 연소 잔여물이 포함되지 않으면서 추진제 점화 성능이 저하되지 않는 추진제 조성물의 개발이 필요하다.

미국특허 US5071495A

상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 본 발명은 산화제로 암모늄 퍼클로레이트(Ammonium Perchlorate, AP) 및 암모늄 니트레이트(Ammonium Nitrate, AN)를 사용하지 않으면서, 연소시 발생하는 연소가스에 염화수소 및 고체 입자를 포함하지 않으며, 상기 연소가스의 온도가 낮은 추진제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

상기 목적을 달성하기 위하여,

본 발명은 산화제, 냉각제, 가소제, 바인더 및 경화제를 포함하는 추진제 조성물로서, 상기 산화제는 사이클로트리메틸렌트리니트라민 및 사이클로테트라메틸렌테트라니트라민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하며, 상기 냉각제는 니트로구아니딘, 옥사마이드, 암모늄옥살레이트, 다이하이드록시글라이옥심 및 멜라민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하며, 상기 가소제는 부탄올 트리니트레이트 및 트리메틸올에탄 트리니트레이트의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 추진제 조성물을 제공한다.

구체적으로, 상기 추진제 조성물은 니트레이트 에스터 폴리에테르계 저온 고체 추진제 조성물이다.

또한, 본 발명은 상기 추진제 조성물을 포함하는 가스 발생기용 추진제를 제공한다.

또한, 본 발명은 상기 가스 발생기용 추진제를 포함하는 우주 발사체 엔진을 제공한다.

본 발명의 추진제 조성물은 연소시 발생하는 연소가스의 온도가 1500K 이하로 낮은 온도를 가지며, 염화수소 기체 및 고체 입자를 포함하지 않아 연소가스와 접촉하는 구조물의 파손을 방지할 수 있다.

또한, 본 발명의 추진제 조성물은 추진제 제조 공정성을 확보하였으며, 연소 속도가 낮은 특성을 나타내어 가스발생기의 작동 시간을 확보할 수 있는 장점을 지니고 있다.

도 1은 실시예 4 내지 8의 추진제 조성물의 연소가스 성분을 나타낸 그래프이다.

이하, 본 발명을 보다 자세히 설명한다.

본 발명은 산화제, 냉각제, 가소제, 바인더 및 경화제를 포함하는 추진제 조성물로서, 상기 산화제는 사이클로트리메틸렌트리니트라민 및 사이클로테트라메틸렌테트라니트라민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하며, 상기 냉각제는 니트로구아니딘, 옥사마이드, 암모늄옥살레이트, 다이하이드록시글라이옥심 및 멜라민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하며, 상기 가소제는 부탄올 트리니트레이트 및 트리메틸올에탄 트리니트레이트의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 추진제 조성물에 관한 것이다.

본 발명에서 사용된 추진제 조성물은 산화제로 사이클로트리메틸렌트리니트라민(Cyclotrimethylentrinitramine, 이하 RDX) 및 사이클로테트라메틸렌테트라니트라민(Cycoltetramethylentetranitramine, 이하 HMX)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용하며, 이러한 산화제를 사용한 추진제를 니트레이트 에스터 폴리에테르계(Nitrate Ester Polyether, NEPE) 추진제, 즉 NEPE계 추진제라고 한다. 혼합형 고체 추진제의 경우 산화제 선택이 전체 추진제 조성에서 매우 중요하며 산화제의 종류 및 비율의 변화에 따라 추진제의 특성에 지대한 영향을 미친다. 따라서, 추진제의 요구 조건을 만족시키기 위하여 많은 연구가 수행되어야 하는 바, 본 발명은 NEPE 계열의 산화제를 사용하면서 1500K 이하의 연소가스의 온도를 가지는 온도 조건 및 연소가스에 염화수소 기체를 포함하지 않는 조성 조건을 만족시키며, 추진제 제조 및 충전 공정성과 터빈 구동을 위한 충분한 동력을 만족시키는 추진제를 개발하였다.

추진제 조성물의 연소시 발생하는 연소가스에 염화수소가 포함되어 있으면 연소가스와 접촉하는 구조물이 파손되며 환경오염에 영향을 미치므로 연소가스에 염화수소를 포함하지 않게 하기 위하여, 본 발명에서는 염소 성분을 포함하지 않는 니트라민계 산화제인 RDX 및 HMX를 각각 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있다. 상기 산화제는 추진제 조성물 총 중량에 대하여 0 중량% 초과 20 중량% 이하로 포함될 수 있으며, 상기 함량을 초과하여 포함될 경우 연소가스의 온도가 높고 연소속도가 빨라 본 발명의 추진제의 목적을 달성할 수 없다.

또한, 추진제 조성물의 연소시 발생하는 연소가스와 접촉하는 구조물의 파손을 방지하기 위하여 연소가스의 온도는 1500K 이하의 조건을 만족시켜야 한다. 따라서, 본 발명의 추진제 조성물은 연소가스 온도를 감소시킬 수 있는 냉각제를 포함한다. 상기 냉각제는 일반적으로 생성에너지가 낮고, 물질 자체가 가지고 있는 산소함유율이 낮은 특징을 가지며, 추진제의 연소 속도를 낮추는 역할도 하기 때문에 연소속도 억제제라고도 한다. 상기 산소함유율(Oxygen Balance, %)은 물질이 완전연소를 하기 위하여 필요한 산소량을 기준으로 하여 물질이 함유한 산소량의 과잉분(+)이나 부족분(-)의 물질 분자량에 대한 백분율을 의미한다.

본 발명에서는 상기 냉각제로 니트로구아니딘(Nitroguanidine), 옥사마이드(Oximide), 암모늄옥살레이트(Ammonium oxalate), 다이하이드록시글라이옥심(Dihydroxy Glyoxime, 이하 DHG) 및 멜라민(melamine)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용한다. 본 발명에서 사용하는 상기 냉각제는 산소함유율이 낮아 유리하며, 점화성이 높은 특성을 나타낸다. 또한, 상기 냉각제는 추진제 조성물 총 중량에 대하여 15 내지 70 중량%로 포함된다. 상기 15 중량% 미만으로 포함될 경우 연소가스의 온도가 증가하게 되며, 상기 70 중량%를 초과하여 포함될 경우 연소가스의 온도는 감소시킬 수 있지만 비추력이 낮아지고 추진제의 점화성이 나빠지는 문제점이 있다.

또한, 본 발명에서 산화제는 추진제 조성물 총 중량에 대하여 20 중량% 이하로 소량 포함되기 때문에 에너지를 보완하기 위하여 본 발명에서는 고에너지를 가지는 가소제를 포함한다. 상기 고에너지를 가지는 가소제로는 부탄올 트리니트레이트(Butane Triol Trinitrate, 이하 BTTN) 및 트리메틸올에탄 트리니트레이트(Trimethylolethane, 이하 TMETN)가 있으며, 본 발명에서는 이들의 혼합물을 포함하는 것이 바람직하다. 상기 TMETN을 단독으로 사용할 경우 바인더의 폴리머와 상용성이 떨어지며, 안정한 TMETN의 경우 융점이 -3℃ 내지 27℃로 높아 상온에서 쉽게 결정이 생성되어 추진제의 혼합성과 유동성을 증가시키는 가소제의 역할을 하지 못하여 성능이 떨어지게 된다. 그러므로 상기 BTTN과 혼합하여 사용하는 것이 보다 바람직하다. 상기 TMETN 및 BTTN을 혼합하여 사용하면, BTTN의 융점이 더 낮으므로 TMETN을 단독으로 사용하는 경우보다 BTTN을 다량 혼합하여 사용할 경우에 결정이 생기는 문제가 해결된다. 또한, 상기 가소제는 추진제 조성물 총 중량에 대하여 2 내지 50 중량% 포함되는 것이 바람직하며, 상기 2 중량% 미만으로 포함될 경우 추진제의 점도가 상승하여 충전이 가능한 시간인 Pot-life가 짧아져 공정성에 문제가 발생하며, 상기 50 중량%를 초과하여 포함될 경우 점도가 너무 낮아져서 추진제 내 고체 입자가 추진제 경화 후 골고루 분산되어 있지 않고 침전되는 문제점이 발생한다.

상기 바인더는 상기 산화제, 가소제 및 냉각제와 상용성이 우수한 것을 사용해야 하며, 바람직하게는 폴리글라이콜라이드(Polyglycolide, 이하 PGA), 폴리카프롤락톤(Polycaprolactone, 이하 PCP) 및 폴리에틸렌글라이콜(Polyethylene Glycol, 이하 PEG)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이며, 보다 바람직하게는 폴리글라이콜라이드이다. 또한, 상기 바인더는 추진제 조성물 총 중량에 대하여 3 내지 20 중량%로 포함되며, 상기 3 중량% 미만으로 포함될 경우 바인더의 경화 반응을 위해 필요한 바인더 양이 작아 충분한 경화 반응이 이루어지지 않으며, 높은 점도로 인하여 추진제 제조 공정에 문제가 발생한다. 또한, 상기 40 중량%를 초과하여 포함될 경우 고체입자의 침전 가능성이 있다. 상기 바인더 중 폴리글라이콜라이드의 경우 폴리머의 가교결합으로 기계적 물성을 증가시키기 위하여 2개의 관능기를 포함하는 바인더 및 3개의 관능기를 포함하는 바인더를 1:1 내지 1:10의 중량비로 혼합하여 사용하는 것이 바람직하다. 상기 바인더의 경우 분자량이 매우 다양하여 이에 따라 폴리머의 성질이 상이하며 추진제의 물성치에도 큰 영향을 미치기 때문에 우수한 성능의 추진제를 얻기 위해 바인더 관능기 개수에 따른 비율을 정하는 것이 중요하다. 상기 3개의 관능기를 갖는 바인더가 2개의 관능기를 갖는 바인더보다 적게 포함되어 있어 1:1 혼합 조건을 만족시키지 못하거나, 2개의 관능기를 갖는 바인더만 사용할 경우 가교결합이 엉성하여 충분한 응력을 만족시킬 수 없으며, 상기 3개의 관능기를 갖는 바인더가 1:10의 비율을 초과하여 포함되거나 3개의 관능기가 포함된 바인더만 사용할 경우 가교결합이 지나치게 많이 형성되어 충분한 신율을 만족시킬 수 없다.

상기 경화제는 이소포론 디이소사이네이트(Isophorone Diisocyanate, 이하 IPDI) 및 뷰렛트리이소사이네이트(BiuretTriisocyante, 이하 N-100)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용하며, 상기 추진제 조성물 총 중량에 대하여 0 중량% 초과 10 중량% 이하로 포함된다. 상기 경화제가 10 중량%를 초과하여 포함되면 추진제의 응력과 경도가 너무 높아 추진제의 성능이 떨어진다.

또한, 본 발명의 추진제 조성물은 추가로 안정제, 결합제 및 경화촉매를 포함할 수 있다.

상기 안정제는 추진제의 장기 저장에 따른 노화를 방지하기 위해 첨가하는 것으로, 상기 가소제에 포함된 -ONO₂기가 분해되어 기체를 발생시켜 추진제의 노화를 가속화시킬 수 있으므로 분해된 -ONO₂기와 반응하여 비휘발성의 화합물로 변환되는 안정제를 사용해야 한다. 따라서, 2-니트로디페닐아민(2-Nitrodiphenylamine, 이하 2-NDPA) 및 나딕메틸무수물(Nadic Methyl Anhydride, 이하 NMA) 로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용하며, 추진제 조성물 총 중량에 대하여 0 중량% 초과 2 중량% 이하로 포함된다.

상기 결합제는 셀룰로스 부탄산 아세트산(Cellulose Acetate Butanoate, 이하 CAB) 및 중성 고분자 결합제 (Neutral Polymer Bonding Agent, 이하 NPBA)로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용하며, 추진제 조성물 총 중량에 대하여 0.02 중량% 내지 2 중량%로 포함된다. 상기 함량이 0.02 중량% 미만이면 결합제의 결합 효과가 나타나지 않고, 상기 2.0 중량%를 초과하면 추진제 제조 시 점도가 너무 높아져서 제조 공정성이 상당히 낮아진다.

또한, 상기 경화촉매는 반응 시간을 조절하기 위하여 사용하는 것으로,트리페닐비스무트(Triphenylbismuth, 이하 TPB)를 사용하는 것이 바람직하며, 추진제 조성물 총 중량에 대하여 0.01 중량% 내지 1.2 중량%를 포함하여 사용한다. 상기 경화촉매가 1.2 중량%를 초과하여 포함될 경우 경화반응이 매우 빠르게 일어나 추진제 혼합 중에 경화가 진행될 수 있으며, 추진제를 충전하는 공정 중에 경화가 진행되어 충전을 할 수 없게 된다. 또한, 상기 경화촉매가 0.01 중량% 미만으로 사용하였을 경우 경화반응이 매우 느리게 일어나 추진제 제조가 불가능하다.

또한, 본 발명은 파이로시동기에 적용하는 추진제뿐만 아니라 연소 가스의 온도가 1500K 이하로 낮으면서 연소 가스에 부식성을 갖는 물질과 고체 입자를 포함하지 않아야 하는 모든 가스 발생기용 추진제에 적용할 수 있으며, 상기 가스 발생기용 추진제를 포함하는 우주 발사체 엔진을 제공할 수 있다.

이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.

단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.

<추진제 조성물 제조>

실시예 1 내지 8.

바인더, 가소제 및 안정제를 50℃로 예열된 혼합기에 넣은 후, 약 60분 동안 진공 혼합하였다. 그 후, 냉각제, 결합제 및 산화제를 첨가한 후 30분 동안 진공 혼합한 후, 경화제 및 경화촉매를 첨가하여 30분 동안 진공 혼합하여 최종적으로 추진제 조성물을 제조하였으며, 구성 성분은 하기 표 1 및 표 2와 같다.

(단위 : 중량%)

종류		실시예 1	실시예 2	실시예 3
바인더	PGA-diol, PGA-triol	13.28	-	-
	PCP	-	16.33
	PEG	-	-	10.38
안정제	2-NDPA, NMA	1	0.8	1
가소제	BTTN, TMETN	22	21.17	17.52
결합제	CAB	0.4	-	0.4
결합제	NPBA	-	0.2	-
냉각제	DHG, Oxamide	57.11	54.53	63.2
산화제	RDX	3	3	5
경화제	N-100, IPDI	3.16	3.93	2.47
경화촉매	TPB	0.05	0.04	0.03

(단위 : 중량%)

종류		실시예 4	실시예 5	실시예 6	실시예 7	실시예 8
바인더	PGA-diol, PGA-triol	12.95
안정제	2-NDPA, NMA	1
가소제	TMETN, BTTN	40	30	25	20	10
결합제	CAB	0.4
냉각제	DHG, Oxamide	40	50	55	60	70
산화제	RDX	2
경화제	N-100, IPDI	3.62
경화촉매	TPB	0.03

실험예 1. 실시예 1 내지 3의 추진제 조성물의 기계적 특성, 연소가스 온도 및 연소 속도 측정

상기 실시예 1 내지 3에서 제조한 추진제 조성물의 기계적 특성, 연소가스 온도 및 연소 속도를 측정하였다. 연소가스 온도와 비추력은 CEA 프로그램를 이용하여 연소실 압력은 1000psia 및 Ideal Expansion Ratio(노즐 출구 압력=14.5psia)인 조건에서 예측하였고, 연소 속도는 시료를 직경 6mm, 길이 140mm으로 만들어 원통형 벽면을 Lucite로 처리 후 STRAND BURNER에서 연소된 길이를 연소시간으로 나누어 연소속도를 측정하였다. 기계적 특성은 20℃에서 JANNAF 시편으로 INSTRON장비를 사용하여 50mm/min의 인장 속도로 시험하였고, 경도는 Shore-A 경도계로 측정하였다.

상기 측정 결과를 하기 표 3에 나타내었다.

Sm은 최대 응력, Em은 최대응력을 갖는 지점에서 신율, Er은 파단 신율, E는 modulus, d는 밀도 및 Hs는 경도를 나타낸다.

	실시예 1	실시예 2	실시예 3
연소가스@2175psi(K)	1328.95	1289.69	1313.28
연소 속도 @2000 psi(mm/s)	6.77	5.93	6.95
비추력, ISP(sec)	182.7	193.5	196.2
Sm(Bar)	8.19	9.7	7.42
Em(%)	25.01	25.52	28.37
Er(%)	25.69	26.19	29.29
E(bar)	39.15	50.19	29.29
d(g/cc)	1.609	1.574	1.625
Hs(Shore A)	45	63	40

실시예 1 내지 3의 추진제 조성물 모두 연소가스 온도가 1500K 이하의 연소가스 온도 조건을 만족시켰으며, 바람직한 연소 속도를 보였다. 또한, 추진제 조성물의 연소시 고체 입자가 발생되지 않았으며, 추진제의 기계적 특성 또한 양호한 결과를 보였다. 따라서, 본 발명의 추진제 조성물은 낮은 연소 가스 온도를 필요로 하며 연소 가스에 고체 입자를 포함하지 않는 추진제가 필요한 경우에 적합하게 사용될 수 있다.

실험예 2. 실시예 4 내지 8의 추진제 조성물의 기계적 특성, 연소가스 온도 및 연소 속도 측정

가소제 TMETN 및 냉각제 DHG의 함량을 변화시킨 실시예 4 내지 8의 추진제 조성물의 연소 가스 성분, 이론적 연소 온도 및 비추력을 측정하였다.

CEA(Chemical Equilibrium with Applicationss)프로그램을 이용하여 연소가스의 성분을 분석하였으며, 분석결과를 도 1에 나타내었다. 본 발명에서는 염소를 포함하지 않는 NEPE계 산화제를 사용하였으므로, 연소가스 성분에 염화수소(HCl)가 검출되지 않았으며, 고체 입자 역시 검출되지 않았다. 따라서, 본 발명의 추진제 조성물은 연소가스 성분에 독성 및 고체 입자를 포함하지 않아, 연소가스와 접촉하는 구조물의 파손을 방지할 수 있다.

또한, 실시예 4 내지 8의 추진제 조성물의 연소가스 온도 및 비추력을 하기 표 4에 나타내었다.

	실시예 4	실시예 5	실시예 6	실시예 7	실시예 8
연소가스 온도@2175psi (K)	1434.5	1359.3	1327.8	1298.7	1245.3
비추력, ISP(sec)	204.7	198.7	195.7	192.7	186.6

냉각제의 함량이 높아질수록 연소가스 온도 및 비추력이 감소하였고, 상기 실시예 4 내지 8의 추진제 조성물의 연소가스 온도는 모두 1500K 이하로 나타나 연소가스 온도 조건을 만족시켰다. 그러므로 파이로시동기와 같이 연소가스가 구조물과 접촉하여 낮은 온도 조건이 필요한 추진제에 효과적인 것을 본 실험을 통하여 알 수 있었다.

Claims

산화제, 냉각제, 가소제, 바인더 및 경화제를 포함하는 추진제 조성물로서, 상기 산화제는 과염소산암모늄 또는 질산암모늄을 포함하지 않고, 사이클로트리메틸렌트리니트라민 및 사이클로테트라메틸렌테트라니트라민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종이며, 상기 냉각제는 니트로구아니딘, 옥사마이드, 암모늄옥살레이트, 다이하이드록시글라이옥심 및 멜라민으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하며, 상기 가소제는 부탄올 트리니트레이트 및 트리메틸올에탄 트리니트레이트의 혼합물을 포함하고, 연소가스온도가 1500 K 이하인 것을 특징으로 하는 추진제 조성물.
청구항 1에 있어서, 상기 추진제 조성물 총 중량에 대하여 산화제 0 중량% 초과 20중량% 이하, 냉각제 15 내지 70 중량%, 가소제 2 내지 50 중량%, 바인더 3 내지 20 중량% 및 경화제 0 중량% 초과 10 중량% 이하를 포함하는 것을 특징으로 하는 추진제 조성물.
청구항 1에 있어서, 상기 바인더는 폴리글라이콜라이드, 폴리카프롤락톤 및 폴리에틸렌글라이콜로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 추진제 조성물.
청구항 3에 있어서, 상기 폴리글라이콜라이드는 2개의 관능기를 포함하는 폴리글라이콜라이드 및 3개의 관능기를 포함하는 폴리글라이콜라이드를 1:1 내지 1:10의 중량비로 혼합하여 사용하는 것을 특징으로 하는 추진제 조성물.
청구항 1에 있어서, 상기 경화제는 이소포론 디이소사이네이트 및 뷰렛트리이소사이네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 추진제 조성물.
청구항 1에 있어서, 상기 추진제 조성물은 추가로 안정제, 결합제 및 경화촉매를 포함하는 것을 특징으로 하는 추진제 조성물.
청구항 6에 있어서, 상기 추진제 조성물 총 중량에 대하여 안정제 0 중량% 초과 2 중량% 이하, 결합제 0.02 내지 2 중량% 및 경화촉매 0.01 내지 1.2 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 추진제 조성물.
청구항 6에 있어서, 상기 안정제는 2-니트로디페닐아민 및 나딕메틸무수물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 추진제 조성물.
청구항 6에 있어서, 상기 결합제는 셀룰로스 부탄산 아세트산 및 중성 고분자 결합제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 추진제 조성물.
청구항 1의 추진제 조성물을 포함하는 가스 발생기용 추진제.
청구항 10의 가스 발생기용 추진제를 포함하는 우주 발사체 엔진.