KR101532598B1

KR101532598B1 - Energy-saving type glass coating composition containing waterbone clear binder

Info

Publication number: KR101532598B1
Application number: KR1020130158068A
Authority: KR
Inventors: 정민규; 김태균; 이익수
Original assignee: 주식회사 노루홀딩스
Priority date: 2013-12-18
Filing date: 2013-12-18
Publication date: 2015-06-30
Also published as: KR20150071261A

Abstract

자연경화형 수성 클리어 바인더를 포함하는 자연 경화형 에너지 절감형 유리 코팅 도료에 관한것으로서, 상기 수성 클리어 바인더는 알킬기를 갖는 실란 커플링제 1 내지 5중량% 알콕시기를 갖는 실란 커플링제 20 내지 30 중량%, 에폭시기 갖는 실란 커플링제 20 내지 30 중량%, 산 안정제 0.01 내지 0.3 중량% 및 여분의 물을 졸 겔 반응시킴으로서 형성된다. 상술한 바인더는 무기수지로 구성되어 있어 고내열성을 갖는 동시에 동시에 종래의 유성 바인더와 달리 졸-겔합성에 의한 반응 생성물인 알코올이 제거되어 TVOC갑이 200g/L 이하로 친환경적이다.The aqueous clear binder includes 20 to 30% by weight of a silane coupling agent having an alkoxy group in an amount of 1 to 5% by weight, an epoxy group-containing silane coupling agent having an epoxy group, 20 to 30% by weight of a silane coupling agent, 0.01 to 0.3% by weight of an acid stabilizer, and excess water by sol-gel reaction. The above-mentioned binder is composed of an inorganic resin and has high heat resistance. At the same time, unlike the conventional oily binder, alcohol as a reaction product by sol-gel synthesis is removed, and TVOC is less than 200 g / L and is eco-friendly.

Description

TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to an energy-saving glass coating material including an aqueous clear binder,

본 발명은 수성 클리어 바인더를 포함하는 에너지 절감형 유리 코팅 도료에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 적외선 차단과, 자외선 차단 성능을 갖는 에너지 절감형 유리 코팅 도료에 적용되며 무기수지로 구성된 고내열성 자연경화형 수성 클리어 바인더를 포함하는 에너지 절감형 유리 코팅 도료에 관한 것이다.The present invention relates to an energy saving type glass coating material containing an aqueous clear binder, and more particularly, to an energy saving type glass coating material which is applied to an energy saving type glass coating material having an infrared shielding function and ultraviolet shielding performance, And a clear binder.

최근 건설되고 있는 건축물의 외관 디자인은 설계에 있어서 중요한 포인트이며, 특히 외관 디자인에 사용되는 내·외장재로서 유리의 위치는 다른 자재들에 비해 독보적이라고 할 수 있다. The exterior design of a recently constructed building is an important point in the design, especially the interior and exterior materials used for exterior design, and the glass position is unique compared to other materials.

이처럼 유리가 내·외장재로서 널리 사용되고 있는 것은 유리 본연의 특성인 투명성을 확보함과 동시에, 유리의 조성 변화나 코팅 등에 의해 기능성 유리로 거듭날 수 있는 자재이기 때문이다. 그 중 에너지절약형 유리는 창호로 빠져나가는 열손을 막아주는 친환경적 코팅유리로, ATO 및 TiO₂ 등의 나노입자를 사용함으로써 가시광선영역의 빛은 투과시켜 조망권에는 거의 영향을 미치지 않고, 적외선 및 자외선 영역의 빛을 선택적으로 차단할 수 있다. This is because glass is widely used as an interior and exterior material because it is a material capable of securing transparency which is a nature inherent in glass and capable of being formed into a functional glass by changing composition or coating of glass. Among them, energy-saving glass is an environmentally friendly coating glass that prevents heat loss from entering the window. It uses nanoparticles such as ATO and TiO ₂ to transmit light in the visible light region and has little influence on the viewport. In the infrared and ultraviolet It is possible to selectively block the light of the light source.

하지만, 이러한 건축 내·외장재로 사용되는 기능성 유리의 경우 대부분이 유성 바인더를 사용하고 있어 친환경적이지 않으며, 수성 무기바인더의 경우 전이금속 이온화합물을 포함하고 있어 내수성 및 내비등수성 등이 좋지 않다. 수 분산 에멀젼 및 우레탄과 같은 수성 유기바인더 역시 경도 및 내마모성 그리고 기능성 첨가물들과 바인더간의 상용성이 떨어져 유리 고유의 투명성이 떨어지는 단점이 있어 유성 바인더의 물성을 나타나기 어려운 실정이다.However, most functional glasses used as interior and exterior materials for construction are not environmentally friendly because they use oil-based binders. In the case of aqueous inorganic binders, they contain transition metal ion compounds, and water resistance and water resistance are poor. The aqueous organic binders such as water-dispersed emulsions and urethanes are also difficult to exhibit physical properties of oily binders due to their low hardness, abrasion resistance, and poor compatibility between the functional additives and the binder.

이러한 문제점을 해결하기 위하여, 대한민국 특허공개번호 제10-2011-0108112 및 제10-2010-0129993에는 알코올 등의 유기용매를 사용하여 유리 코팅 도료를 사용하는 기술이 제시되었다. 이러한 방법은 친환경적이지 않는 문제점을 갖고, 열경화형으로 경화공정을 한번 더 사용해야 되는 단점이 있다. 뿐만 아니라 대한민국 특허공개번호 제10-2012-0029744에는 전이금속이온 등이 적용된 바인더를 적용하여 유리 코팅 도료를 제조하는 기술이 개시되어 있으나 이러한 기술은 바인더 내에 포함된 전이금속으로 인해 도막의 내수성 및 내비등수성 등의 물성에 취약한 단점을 가지고 있다.In order to solve such problems, Korean Patent Laid-Open Nos. 10-2011-0108112 and 10-2010-0129993 disclose a technique of using a glass coating paint using an organic solvent such as alcohol. This method has a problem that it is not environmentally friendly, and has a disadvantage in that the curing process must be used once more in a heat curing type. In addition, Korean Patent Laid-Open Publication No. 10-2012-0029744 discloses a technique for producing a glass coating paint by applying a binder to which a transition metal ion or the like is applied. However, It is vulnerable to physical properties such as weatherability.

이에 본 발명의 기술적 과제는 이러한 문제점을 인식하고 착안한 것으로, 고내열성을 갖는 무기수지로 TVOC 값이 200g/L이하의 특성을 갖는 동시에 자연경화가 가능하여 별도의 경화공정이 필요하지 않는 에너지 절감형 유리 코팅 도료를 제공하는데 있다. Accordingly, the technical problem of the present invention is to recognize and draw attention to such a problem, and it is an object of the present invention to provide an inorganic resin having high heat resistance and having a TVOC value of 200 g / L or less and natural curing, Type glass coating material.

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상기한 본 발명의 과제를 실현하기 위한 에너지 절감형 유리 코팅 도료에 적용되는 수성 클리어 바인더는 알킬기를 갖는 실란 커플링제 1 내지 5중량%, 알콕시기를 갖는 실란 커플링제 20 내지 30 중량%, 에폭시기 갖는 실란 커플링제 20 내지 30 중량%, 산 안정제 0.01 내지 0.3 중량% 및 여분의 물을 졸 겔 반응시킴으로서 형성된다. The aqueous clear binder to be applied to the energy saving type glass coating material for realizing the above object of the present invention comprises 1 to 5% by weight of a silane coupling agent having an alkyl group, 20 to 30% by weight of a silane coupling agent having an alkoxy group, 20 to 30% by weight of a coupling agent, 0.01 to 0.3% by weight of an acid stabilizer, and excess water.

일 실시예에 있어서, 상기 알킬기를 갖는 실란 커플링제로 메틸트리클로로실란, 메틸트리메톡시실란, 메틸트리에톡시실란, 메틸트리부톡시실란, 에틸트리메톡시실란, 에틸트리이소프로폭시실란, 에틸트리부톡시실란, 부틸트리메톡시실란, 노나플루오로부틸에틸트리메톡시실란, 트리플루오로메틸트리메톡시실란, 디메틸디아미노실란, 디메틸디클로로실란, 디메틸디아세톡시실란, 디메틸디메톡시실란, 디부틸디메톡시실란, 트리메틸클로로실란, (메트)아크릴옥시프로필트리메톡시실란, 3-(3-메틸-3-옥세탄메톡시)프로필트리메톡시실란, 메틸트리(메트)아크릴옥시실란, 메틸[2-(메트)아크릴옥시에톡시]실란, 메틸트리스(3-메틸-3-옥세탄메톡시)실란 등이 사용될 수 있다. In one embodiment, the silane coupling agent having an alkyl group may be selected from methyltrichlorosilane, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, methyltributoxysilane, ethyltrimethoxysilane, ethyltriisopropoxysilane, Ethyl trimethoxysilane, ethyl trimethoxysilane, ethyl trimethoxysilane, ethyl trimethoxysilane, butyl trimethoxysilane, nonafluorobutylethyl trimethoxysilane, trifluoromethyl trimethoxysilane, dimethyldiaminosilane, dimethyldichlorosilane, dimethyldiacetoxysilane, (Meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, 3- (3-methyl-3-oxetanemethoxy) propyltrimethoxysilane, methyltri (meth) acryloxysilane , Methyl [2- (meth) acryloxyethoxy] silane, methyltris (3-methyl-3-oxetanemethoxy) silane and the like.

일 실시예에 있어서, 상기 알콕시기를 갖는 실란 커플링제로 테트라메틸오르소실리케이트, 테트라에틸오르소실리케이트, 펜타플루오로페닐트리메톡시실란, 페닐트리메톡시실란, 디페닐디메톡시실란, 비닐트리메톡시실란, 옥사시클로헥실트리메톡시실란 등이 사용될 수 있다. In one embodiment, the alkoxy group-containing silane coupling agent is tetramethyl orthosilicate, tetraethyl orthosilicate, pentafluorophenyltrimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, Oxycyclohexyltrimethoxysilane, and the like can be used.

일 실시예에 있어서, 상기 에폭시기를 갖는 실란 커플링제로 3-글리시독시프로필트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필트리에톡시실란, 3-클리시독시프로필(메틸)디에톡시실란, β-(3, 4-에폭시사이클로헥실)-에틸트리메톡시실란등이 사용될 수 있다. In one embodiment, the silane coupling agent having an epoxy group may be selected from 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, 3-clicydoxypropyl (methyl) diethoxysilane, - (3, 4-epoxycyclohexyl) -ethyltrimethoxysilane, and the like can be used.

일 실시예에 있어서, 상기 졸겔 반응으로 수득되는 자연경화형 수성 클리어 바인더는 상기 졸겔 반응시 생성된 알코올을 제거함으로 인해 TVOC 값이 50 내지 200g/L의 범위를 가질 수 있다. In one embodiment, the natural curing type aqueous clear binder obtained by the sol-gel reaction may have a TVOC value in the range of 50 to 200 g / L due to the removal of the alcohol generated during the sol-gel reaction.

또한, 상기한 본 발명의 과제를 실현하기 위한 수용성의 에너지 절감형 유리 코팅 도료는 알킬기를 갖는 실란 커플링제 1 내지 5중량% 알콕시기를 갖는 실란 커플링제 20 내지 30 중량%, 에폭시기 갖는 실란 커플링제 20 내지 30 중량%, 산 안정제 0.01 내지 0.3 중량% 및 여분의 물을 졸 겔반응시켜 형성된 자연경화형 수성 클리어 바인더 30 내지 70 중량부 및 적외선 및 자외선 차단하는 복합금속산화물 30 내지 70 중량부를 포함하는 조성을 갖는다. The water-soluble, energy-saving glass coating material for achieving the object of the present invention includes 20 to 30% by weight of a silane coupling agent having an alkyl group, 1 to 5% by weight of an alkoxy group, a silane coupling agent 20 having an epoxy group 30 to 70 parts by weight of a natural curing type aqueous clear binder formed by a sol-gel reaction of excess water and 0.01 to 0.3% by weight of an acid stabilizer, and 30 to 70 parts by weight of a composite metal oxide to be blocked by infrared rays and ultraviolet rays .

이러한 유리 코팅 도료에 적용되는 자연경화형의 수성 클리어 바인더는 졸-겔 합성법에 의해 화학 전구체들로부터 반응을 진행 할 수 있기 때문에 매우 균일한 바인더로 고 내열성을 갖는다. 또한, 동시에 종래의 유성 바인더와 달리 졸-겔합성에 의한 반응 생성물인 알코올이 제거되어 TVOC값이 200g/L 이하로 친환경적이다. 상기 클리어 바인더는 수용성의 특성으로 인해 광기능성 무기나노입자와 상용성이 우수하여 유리 고유의 투명성을 갖는 동시에 내구성, 내염수성, 저장 안정성, 고경도성 그리고 내비등수성 등이 뛰어난 기능성(태양광 차단 등) 코팅 유리를 제조할 있다.A natural curing type aqueous clear binder applied to such a glass coating material has high heat resistance because it can be reacted from chemical precursors by a sol-gel synthesis method and therefore is a very uniform binder. At the same time, unlike the conventional oily binder, alcohol as a reaction product by sol-gel synthesis is removed, and the TVOC value is less than 200 g / L and is environmentally friendly. The clear binder is excellent in compatibility with the photo-functional inorganic nanoparticles due to its water-soluble property, and has excellent inherent transparency to glass and excellent functionality such as durability, salt water resistance, storage stability, hardness, ) Coated glass.

도 1은 본 발명의 실시예 1에서 수득된 바인더의 고 내열성을 확인하기 위한 열중량분석(TGA) 그래프이다.1 is a thermogravimetric analysis (TGA) graph for confirming the high heat resistance of the binder obtained in Example 1 of the present invention.

이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명하고자 한다. 본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The present invention is capable of various modifications and various forms, and specific embodiments are illustrated in the drawings and described in detail in the text. It should be understood, however, that the invention is not intended to be limited to the particular forms disclosed, but includes all modifications, equivalents, and alternatives falling within the spirit and scope of the invention.

본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 성분, 단계, 공정, 조성물 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 성분, 단계, 공정, 조성물 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. In this application, the terms "comprises" or "having", etc. are intended to specify the presence of stated features, components, steps, processes, compositions, or combinations thereof in the specification, and not to limit the presence or addition of one or more other features or components, Steps, processes, compositions, or combinations thereof, which are not intended to be limiting.

또한, 다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
Also, unless otherwise defined, all terms used herein, including technical or scientific terms, have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs. Terms such as those defined in commonly used dictionaries are to be interpreted as having a meaning consistent with the contextual meaning of the related art and are to be interpreted as either ideal or overly formal in the sense of the present application Do not.

에너지 절감형 유리도료용 수성 클리어 바인더Water-soluble clear binder for energy-saving glass paints

본 발명의 에너지 절감형 유리도료에 적용되는 자연경화형의 수성 클리어 바인더는 알킬기를 갖는 실란 커플링제, 알콕시기를 갖는 실란 커플링제, 에폭시기를 갖는 실란커플링제, 물, 산 안정제를 졸-겔 반응시킴으로서 수득된다. The natural curing aqueous clear binder to be applied to the energy saving type glass coating of the present invention is obtained by sol-gel reaction of a silane coupling agent having an alkyl group, a silane coupling agent having an alkoxy group, a silane coupling agent having an epoxy group, do.

보다 상세하게, 자연경화형의 수성 클리어 바인더는 100 중량%를 기준으로 알킬기를 갖는 실란 커플링제 1 내지 5 중량%, 알콕시기를 갖는 실란 커플링제 20 내지 30 중량% 에폭시기를 갖는 실란커플링제 20 내지 30 중량%, 산 안정제 0.01 내지 0.3 중량% 및 잔량의 물을 졸-겔 반응시킴으로서 형성될 수 있다. More specifically, the natural curing type aqueous clear binder contains 1 to 5% by weight of a silane coupling agent having an alkyl group based on 100% by weight, 20 to 30% by weight of a silane coupling agent having an alkoxy group, 20 to 30% by weight of a silane coupling agent having an epoxy group %, An acid stabilizer in an amount of 0.01 to 0.3% by weight, and a residual amount of water in a sol-gel reaction.

일 예로서, 수성 클리어 바인더에 제조에 적용되는 물은 30 내지 60 중량%의 범위 내에서 적용될 수 있다. As an example, the water to be applied to the aqueous clear binder may be applied in the range of 30 to 60 wt%.

일 예로서, 상기 클리어 바인더를 형성하기 위한 졸겔-겔 반응 온도는 50 내지 95℃, 80 내지 90℃에서 수행하는 것이 바람직하며, 예컨대 9 내지 14 시간 동안 졸-겔 반응시키는 것이 바람직하다.In one example, the sol-gel reaction temperature for forming the clear binder is preferably 50 to 95 ° C, 80 to 90 ° C, and preferably, for example, 9 to 14 hours.

특히, 상기 졸겔 반응으로 수득되는 자연경화형 수성 클리어 바인더는 상기 졸겔 반응시 생성된 알코올을 제거하는 공정이 수행됨으로 인해 상기 졸겔 반응으로 수득되는 자연경화형 수성 클리어 바인더는 상기 졸겔 반응시 생성된 알코올을 제거함으로 인해 TVOC 값이 10 내지 200g/L의 범위를 갖고, 바람직하게는 50 내지 200g/L의 범위를 갖는다. In particular, since the natural curing type aqueous clear binder obtained by the sol-gel reaction is subjected to the step of removing the alcohol generated during the sol-gel reaction, the natural curing type aqueous clear binder obtained by the sol-gel reaction removes the alcohol generated during the sol- , The TVOC value is in the range of 10 to 200 g / L, preferably in the range of 50 to 200 g / L.

일 실시예에 있어서, 상기 알킬기를 갖는 실란 커플링제는 메틸, 에틸 및 프로필과 같은 알킬기를 1개 이상 필수적으로 포함하는 것으로서, 그의 구체적인 예로는 메틸트리클로로실란, 메틸트리메톡시실란, 메틸트리에톡시실란, 메틸트리부톡시실란, 에틸트리메톡시실란, 에틸트리이소프로폭시실란, 에틸트리부톡시실란, 부틸트리메톡시실란, 노나플루오로부틸에틸트리메톡시실란, 트리플루오로메틸트리메톡시실란, 디메틸디메톡시시란, 디메틸디에톡시실란, 디메틸디아미노실란, 디메틸디클로로실란, 디메틸디아세톡시실란, 디메틸디메톡시실란, 디부틸디메톡시실란, 트리메틸클로로실란, (메트)아크릴옥시프로필트리메톡시실란, 3-(3-메틸-3-옥세탄메톡시)프로필트리메톡시실란, 메틸트리(메트)아크릴옥시실란, 메틸[2-(메트)아크릴옥시에톡시]실란, 메틸트리스(3-메틸-3-옥세탄메톡시)실란 등을 들 수 있다. 이들은 단독 또는 둘 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. In one embodiment, the silane coupling agent having an alkyl group essentially contains at least one alkyl group such as methyl, ethyl and propyl, and specific examples thereof include methyltrichlorosilane, methyltrimethoxysilane, methyltri Methyltriethoxysilane, ethyltriethoxysilane, ethyltriethoxysilane, ethyltributoxysilane, butyltrimethoxysilane, nonafluorobutylethyltrimethoxysilane, trifluoromethyltrimethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, (Meth) acryloxypropylsilane, dimethyldimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, dimethyldiaminosilane, dimethyldichlorosilane, dimethyldiacetoxysilane, dimethyldimethoxysilane, dibutyldimethoxysilane, trimethylchlorosilane, (Meth) acryloxyethoxy silane, methyl [2- (meth) acryloxyethoxy] silane, methyl [ , And methyl tris (3-methyl-3-oxetanyl methoxy) silane. These may be used singly or in a mixture of two or more.

일 실시예에 있어서, 알콕시기를 갖는 실란 커플링제는 메톡시 및 에톡시와 같은 알콕시기를 1개 이상 필수적으로 포함하면서 알킬기와 아크릴기는 포함하지 않는 것으로서, 그의 구체적인 예로는 테트라메틸오르소실리케이트, 테트라에틸오르소실리케이트, 펜타플루오로페닐트리메톡시실란, 페닐트리메톡시실란, 디페닐디메톡시실란, 비닐트리메톡시실란, 옥사시클로헥실트리메톡시실란 등을 들 수 있다. 이들은 단독 또는 둘 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 일 예로서, 이들 중에서 테트라에틸오르소실리케이트이 바람직하다.In one embodiment, the silane coupling agent having an alkoxy group includes at least one alkoxy group such as methoxy and ethoxy, but does not include an alkyl group and an acrylic group. Specific examples thereof include tetramethyl orthosilicate, tetraethyl Pentafluorophenyltrimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, oxacyclohexyltrimethoxysilane, and the like can be given. These may be used singly or in a mixture of two or more. As an example, among these, tetraethyl orthosilicate is preferable.

일 실시예에 있어서, 상기 에폭시기를 갖는 실란 커플링제는 메톡시 및 에톡시와 같은 알콕시기를 1개 이상 필수적으로 포함하면서 알킬기와 아크릴기는 포함하지 않는 것이 사용될 수 있다. 구체적인 예로는 3-글리시독시프로필트리메톡시실란, 3-글리시독시프로필트리에톡시실란, 3-클리시독시프로필(메틸)디에톡시실란, β-(3, 4-에폭시사이클로헥실)-에틸트리메톡시실란 등을 들 수 있다. 이들은 단독 또는 둘 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 일 예로서, 이들 중 3-글리시독시트리메톡시실란이 바람직하다.In one embodiment, the silane coupling agent having an epoxy group may be one which essentially contains at least one alkoxy group such as methoxy and ethoxy, but does not contain an alkyl group and an acrylic group. Specific examples thereof include 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, 3-clicydoxypropyl (methyl) diethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) Ethyl trimethoxysilane and the like. These may be used singly or in a mixture of two or more. As an example, 3-glycidoxytrimethoxysilane is preferable among these.

일 실시예에 있어서, 졸 겔 합성 방법을 통해 바인더를 형성하기 위해 적용되는 산 안정제의 예로서는 포름산, 초산, 프로피온산, 부티르산, 락트산, 시트르산 및 푸마르산과 같은 유기산; 인산, 황산, 염산, 질산, 불화수소산, 클로로설폰산, 파라-톨루엔설폰산, 삼염화초산, 폴리인산, 요오드산, 요오드산 무수물 및 과염소산과 같은 무기산 등을 들 수 있다. 이들은 단 또는 둘 이상을 혼합하여 사용 가능하며, 특히 염산, 질산과 같은 무기산이 보다 적합하다. In one embodiment, examples of acid stabilizers applied to form the binder through the sol gel synthesis method include organic acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, lactic acid, citric acid and fumaric acid; And inorganic acids such as phosphoric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, hydrofluoric acid, chlorosulfonic acid, para-toluenesulfonic acid, trichloroacetic acid, polyphosphoric acid, iodic acid, iodic acid anhydride and perchloric acid. These may be used alone or in admixture of two or more, and inorganic acids such as hydrochloric acid and nitric acid are more suitable.

본 발명에 적용되는 산 안정제는 바인더를 졸겔 합성시 pH를 2 내지 6, 더욱 바람 직하게는 3 내지 5의 범위로 조절하기 위해 0.01 내지 0.3 중량%가 사용된다. 구체적으로 산 안정제는 상술한 실란 커플링제가 물과 반응하여 가수분해(졸-겔 반응)될 때 불안정한 가수분해로 인해 겔화 되는 것을 방지하는 해교제 역할을 한다. 이는, 산 안정제가 첨가되지 않을 경우 실란 커플링제는 부분적으로 가수분해가 일어나더라도 실온에서 매우 불안정하여 겔화되기 때문이다. The acid stabilizer used in the present invention is used in an amount of 0.01 to 0.3% by weight in order to control the pH of the binder during the sol-gel synthesis to 2 to 6, more preferably 3 to 5. Specifically, the acid stabilizer acts as a peptizer to prevent gelation due to unstable hydrolysis when the above-mentioned silane coupling agent reacts with water and undergoes hydrolysis (sol-gel reaction). This is because when the acid stabilizer is not added, the silane coupling agent becomes very unstable at room temperature and gels even if partial hydrolysis occurs.

일 예로서, 상기 수성 클리어 바인더를 제조하기 위해 적용되는 알콕시기를 갖는 실란 커플링제의 함량이 20 중량% 미만이면, 도막 경도가 낮아져 내 스크래치성이 낮아지는 문제점과 무기 복합금속산화물을 충분히 바인딩하지 못해 도막형성에 어려움이 있고, 30 중량%를 초과하면 코팅도막의 결합력이 강해서 도막의 크랙이 형성되는 문제점이 있다. 따라서, 바인더에 적용되는 알콕시기를 갖는 실란 커플링제는 20내지 30중량%를 사용하고, 바람직하게는 22 내지 28중량%를 사용한다. For example, if the content of the silane coupling agent having an alkoxy group applied to produce the aqueous clear binder is less than 20% by weight, the hardness of the coating film may be lowered and the scratch resistance may be lowered, It is difficult to form a coating film, and if it exceeds 30 wt%, there is a problem that a coating strength of a coating film is strong and a crack is formed in the coating film. Therefore, 20 to 30% by weight, preferably 22 to 28% by weight, of the silane coupling agent having an alkoxy group to be applied to the binder is used.

상기 수성 클리어 바인더에 적용되는 알킬기를 갖는 실란 커플링제 함량이 1중량% 미만이면, 코팅 레벨링성이 떨어져 추가로 레벨링제와 같은 첨가제를 사용해야 되는 문제점이 있고, 5 중량%를 초과하면 바인더와 물과 상용성이 떨어져 수성 클리어 바인더로 사용이 어렵다. 따라서, 바인더에 적용되는 알킬기를 갖는 실란 커플링제은 1내지 5중량%를 사용하고, 바람직하게는 2 내지 4중량%를 사용한다. If the content of the silane coupling agent having an alkyl group to be applied to the aqueous clear binder is less than 1% by weight, the leveling property of the coating is poor and an additive such as a leveling agent must be used. If the amount exceeds 5% by weight, It is difficult to use as aqueous clear binder since it is not compatible. Therefore, the silane coupling agent having an alkyl group applied to the binder is used in an amount of 1 to 5% by weight, preferably 2 to 4% by weight.

또한, 상기 수성 클리어 바인더에 적용되는 에폭시기 갖는 실란 커플링제의 함량이 20 중량% 미만이면, 반응중 바인더가 겔화 되거나 60℃ 저장 안정성에 문제점이 있고, 30 중량%를 초과하면, 자연경화시 도막이 경화되지 않거나 도막 내구성이 떨어져 코팅 바인더로 사용이 어렵다. 따라서, 바인더에 적용되는 에폭시기 갖는 실란 커플링제는 20 내지 30중량%를 사용하고, 바람직하게는 22 내지 28중량%를 사용한다. If the content of the silane coupling agent having an epoxy group to be applied to the aqueous clear binder is less than 20% by weight, the binder tends to gel during the reaction or has a problem in storage stability at 60 캜. When the content exceeds 30% by weight, It is difficult to use it as a coating binder because the coating film is not durable. Therefore, 20 to 30% by weight, preferably 22 to 28% by weight, of the silane coupling agent having an epoxy group to be applied to the binder is used.

상기 수성 클리어 바인더를 제조하기 적용되는 물은 상술한 커플링제들이 졸겔 반응이 이루어지기 위해 사용된다. 적용되는 물이 함량이 적으면 커플링제의 가수분해가 완전히 이루어지지 않는 문제점이 발생되며, 물의 사용량이 과하면 바인더 수지의 점도가 급격히 저하되는 문제점이 발생된다. The water to which the aqueous clear binder is applied is used for the sol-gel reaction of the coupling agents described above. If the amount of water to be applied is small, the coupling agent is not hydrolyzed completely, and when the amount of water used is too large, the viscosity of the binder resin is rapidly lowered.

상술한 조성으로 형성된 자연경화형의 수성 클리어 바인더는 졸-겔 합성법에 의해 상술한 실란 커플링제들로부터 반응을 진행할 수 있기 때문에 매우 균일한 상태를 갖는 동시에, 무기수지로 이루어져 있어 고내열성을 갖는다. 또한, 동시에 종래의 유성 바인더와 달리 졸-겔합성에 의한 반응 생성물인 알코올이 제거되어 TVOC갑이 200g/L 이하로 친 환경적이다.
The natural curing type aqueous clear binder formed by the above composition has a very uniform state because the reaction can proceed from the silane coupling agents described above by the sol-gel synthesis method, and is made of an inorganic resin and has high heat resistance. At the same time, unlike the conventional oily binders, alcohol as a reaction product due to the sol-gel synthesis is removed and the TVOC particle size is less than 200 g / L.

수성의 에너지 절감형 유리 코팅 도료Water-based energy-saving glass-coated paint

본 발명에 일 실시예에 따르면, 수성의 에너지 절감형 유리 코팅 도료는 상술한 자연경화형 수성 클리어 바인더 30 내지 70 중량부, 적외선과 자외선 차단하는 복합금속산화물 30 내지 70 중량부를 포함하는 조성을 갖는다. 상기 자연경화형 수성 클리어 바인더에 대한 구체적인 설명은 위에서 설명한 바와 같기에 중복을 피해 생략한다.According to one embodiment of the present invention, the aqueous, energy-saving glass-coated paint has a composition comprising 30 to 70 parts by weight of the above-mentioned natural-curing aqueous clear binder, 30 to 70 parts by weight of a compound metal oxide which is infrared-ray shielding and ultraviolet rays. The detailed description of the natural curing type aqueous clear binder is as described above, so duplication is omitted.

다른 실시예로서, 수성의 에너지 절감형 유리 코팅 도료는 자연경화형 수성 클리어 바인더 30 내지 수성 클리어 바인더 30 내지 70 중량부, 적외선과 자외선 차단하는 복합금속산화물 30 내지 70 중량부 및 물 1 내지 30 중량부를 더 포함할 수 있다. 상기 자연경화형 수성 클리어 바인더에 대한 구체적인 설명은 위에서 설명한 바와 같기에 중복을 피해 생략한다.In another embodiment, the aqueous, energy-saving, glass-coated paint comprises 30 to 70 parts by weight of a natural curing aqueous clear binder 30 to an aqueous clear binder, 30 to 70 parts by weight of an infrared and ultraviolet shielding compound metal oxide and 1 to 30 parts by weight of water . The detailed description of the natural curing type aqueous clear binder is as described above, so duplication is omitted.

수성의 에너지 절감형 유리 코팅 도료에 적용되는 자연경화형 수성 클리어 바인더는 조성물 100 중량에 대하여 30 내지 70 중량부의 범위로 사용한다. 이의 사용량이 30 중량부 미만이면 유리와의 부착성, 내구력이 저하되고 약 70 중량부를 초과하면 태양열 차단을 위한 무기산화물의 사용량이 줄어들고 도막 표면에서 바인더의 노출이 증가하게 되어 태양열 차단 효과 등이 저하되기 때문이다. The natural curing aqueous clear binder to be applied to an aqueous energy-saving glass coating is used in an amount of 30 to 70 parts by weight per 100 parts by weight of the composition. If the amount is less than 30 parts by weight, adhesion with glass and durability deteriorate. If the amount is more than about 70 parts by weight, the amount of inorganic oxide used for blocking solar heat is reduced and exposure of binder is increased on the surface of the coating film, .

또한, 상술한 조성을 갖는 에너지 절감형 유리 코팅 도료는 코팅막을 형성하면 태양 광선에서 적외선, 자외선이 동시에 차단되면서도 투명성이 유지되어 채광성이 부여되는 효과를 얻을 수 있도록 하기 위해 적외선 및 자외선 차단 복합금속산화물을 상술한 조성으로 사용하는 것이 바람직하다. 이때 상기 복합 금속산화물을 물에 분산된 졸상태로 사용할 수 있다.In addition, the energy-saving glass coating paint having the above-mentioned composition has an infrared ray-shielding composite metal oxide (hereinafter referred to as " ultraviolet ray shielding compound " Is preferably used in the composition described above. At this time, the composite metal oxide may be used in the state of a sol dispersed in water.

상기 적외선 및 자외선 차단 복합금속산화물은 약 10∼500nm 크기의 산화티탄, 산화아연, 산화인듐, 산화주석, 안티몬 주석 산화물(ATO: antimony tin oxide) 및 인듐 주석 산화물(ITO: indium tin oxide)등 중 적어도 하나의 화합물과, 약 10∼500nm 크기의 몰리브덴옥사이드(MoO₃), 산화탄탈(Ta₂O₅), 텅스텐옥사이드(WO₃), 오산화바나듐(V₂0₅) 및 산화니오브(Nb₂O₅) 중 적어도 하나의 화합물을 포함한다. 이는 여름철의 강한 적외선도 차단할 수 있다. The infrared and ultraviolet cutoff composite metal oxide may be selected from the group consisting of titanium oxide, zinc oxide, indium oxide, tin oxide, antimony tin oxide (ATO) and indium tin oxide (ITO) (MoO ₃ ), tantalum oxide (Ta ₂ O ₅ ), tungsten oxide (WO ₃ ), vanadium pentoxide (V ₂ O ₅ ), and niobium oxide (Nb ₂ O) in a size of about 10 to 500 nm, ₅ ). &Lt; / RTI > This can also block strong infrared in the summer.

상기 적외선 및 자외선 차단 복합금속산화물은 주로 적외선을 차단하고 어느 정도의 자외선을 차단하는 특성을 갖는 산화물과 주로 자외선을 차단하고 어느 정도의 적외선을 차단하는 산화물 포함하고 있어 적외선과 자외선을 모두 효과적으로 차단할 수 있다. The infrared and ultraviolet shielding compound metal oxides mainly include an oxide having a property of blocking infrared rays and shielding a certain degree of ultraviolet rays and an oxide mainly shielding ultraviolet rays and shielding a certain amount of infrared rays to effectively block both infrared rays and ultraviolet rays have.

특히, 복합금속산화물은 ATO 또는 ITO를 단독으로 사용하는 것에 비해 SHGC(solar heat gain coefficient) 값이 매우 낮다. SHGC 값은 실내로의 열 획득을 나타내는 변수로서 '0'에서 '1'사이의 숫자로 표기된다. 숫자가 '0'에 가까울수록 태양열이 적게 투입되는 것을 의미한다. SHGC 값이 높으면 태양광의 열이 실내로 유입되는 양이 많아서 온도가 낮은 계절에 난방에는 도움이 되지만 냉방에는 효과가 낮고 반대로, SHGC 값이 낮으면 냉방에는 도움이 되지만 난방에는 효과가 적다는 의미가 된다.In particular, the composite metal oxide has a very low solar heat gain coefficient (SHGC) value compared to ATO or ITO alone. The SHGC value is a variable indicating the heat acquisition into the room, and is expressed as a number between '0' and '1'. The closer the number is to '0', the less solar heat is injected. The higher the SHGC value, the greater the amount of sunlight entering the room, which is helpful for heating in low-temperature seasons, but less effective for cooling. On the other hand, a lower SHGC value helps air- do.

그런데, 에너지 절약의 관점에서 볼 때 겨울철 난방 효율을 높이는 것도 필요하지만, 여름철 냉방 효율을 높이는 것이 더욱 절실하게 요구되는 것이 현실이다. 특히 오피스나 병원에서의 온도 관리에 의한 대응도 여름철 창가의 작열감이 느껴지는 더위에서 더욱 지적되고 있다. 또한 큰 개구부가 요구되는 자동차 판매점의 쇼룸, 백화점 등의 쇼 윈도우나 편의점 등에서도 냉방 효율을 높이는 데 대한 요구가 절실하다. 이러한 요구 조건을 감안할 때, 가시광 투과율을 고수준으로 유지하면서 적외선 흡수성을 더욱 증가시켜야 할 필요가 있다.However, from the viewpoint of energy saving, it is also necessary to increase the heating efficiency in the winter season, but it is a reality that it is more urgently required to improve the cooling efficiency in the summer season. In particular, the response to temperature control in offices and hospitals is also pointed out in the heat that feels the burning sensation of the window in the summer. There is also a desperate need to improve the cooling efficiency in show windows and convenience stores of showrooms, department stores, and the like, which require large openings. Given this requirement, it is necessary to further increase the infrared absorbability while maintaining the visible light transmittance at a high level.

이에 따라, 본 발명에서는 가시광선의 투과율은 적절한 수준으로 유지해 주면서 높은 효율로 적외선을 차단해 주는 성분으로서, 약 10∼500nm 크기의 산화티탄, 산화아연, 산화인듐, 산화주석, 안티몬 주석 산화물 및 인듐 주석 산화물 중 적어도 하나의 산화물과, 약 10∼500nm 크기의 몰리브덴옥사이드(MoO₃), 산화탄탈(Ta₂O₅), 텅스텐옥사이드(WO₃), 오산화바나듐(V₂0₅) 및 산화니오브(Nb₂O₅) 중 적어도 하나의 산화물을 새롭게 개발하고 사용하도록 한 것이다. Accordingly, in the present invention, as a component that shields infrared rays with high efficiency while maintaining the transmittance of the visible light ray at a proper level, it is preferable to use titanium oxide, zinc oxide, indium oxide, tin oxide, antimony tin oxide, (MoO ₃ ), tantalum oxide (Ta ₂ O ₅ ), tungsten oxide (WO ₃ ), vanadium pentoxide (V ₂ 0 ₅ ) and niobium oxide (Nb ₂ O ₅ ) is newly developed and used.

이의 첨가량은 조성물 총량 100 기준으로 할 때 약 30 내지 70 중량부 범위가 되도록 한다. 만약 이의 첨가량이 약 30 중량부 보다 적으면 적외선 차단 효과를 얻기가 어렵고 이의 첨가량이 약 70 중량부 범위 보다 많으면 다른 성분의 첨가량이 감소되어 원하는 특성을 갖는 도막의 형성에 어려움이 있기 때문이다.The addition amount thereof is in the range of about 30 to 70 parts by weight based on 100 parts by weight of the composition. If the added amount is less than about 30 parts by weight, it is difficult to obtain an infrared ray blocking effect. If the added amount is more than about 70 parts by weight, the amount of other components to be added is decreased and it is difficult to form a coating film having desired characteristics.

한편, 일반적으로 태양광에서 나오는 스펙트럼 중에서 자외선은 인체에는 피부 노화 및 눈의 피로, 백내장 등의 원인이 되며 물품 탈색의 원인이 되어, 특히 유리가 많은 부분을 차지하는 차량이나 건축물의 경우 자외선에 의하여 인체와 실내 물품에 피해가 생기게 되고, 특히 여름철에는 강한 자외선의 차단이 절실하게 요구된다. 자외선의 차단을 위하여 썬팅 필름 또는 금속 코팅을 하는 경우가 있으나 이들은 자외선 뿐 아니라 가시광선까지 차단하므로 시야가 확보되지 않거나 채광이 나빠지는 문제가 발생할 수 있다.On the other hand, in general, ultraviolet rays from the sunlight cause skin aging, eye fatigue, cataract, and the like as a cause of discoloration of the article, and in the case of vehicles or buildings that occupy a lot of glass, And indoor items are damaged, and strong ultraviolet rays are strongly required to be cut particularly in summer. In order to shield ultraviolet rays, there are cases where a thin film or a metal coating is applied. However, since they block not only ultraviolet rays but also visible rays, there is a problem that the field of view is not secured or the mining is bad.

따라서, 본 발명에서는 적외선 차단 성능과 자외선 차단성능을 가지는 복합금속산화물을 사용하는데 약 10∼500nm 크기의 산화티탄, 산화아연, 산화인듐, 산화주석, 안티몬 주석 산화물 및 인듐 주석 산화물 중 적어도 하나, 약 10∼500nm 크기의 몰리브덴옥사이드(MoO₃), 산화탄탈(Ta₂O₅), 텅스텐옥사이드(WO₃), 오산화바나듐(V₂0₅) 및 산화니오브(Nb₂O₅) 중 적어도 하나를 사용한다. 적외선 및 자외선 차단복합금속산화물은 무기물로서 내구력은 물론 투명성도 우수할 뿐만 아니라 자외선 차단 기능도 우수하다.Accordingly, in the present invention, a composite metal oxide having an infrared shielding property and an ultraviolet shielding property is used. At least one of titanium oxide, zinc oxide, indium oxide, tin oxide, antimony tin oxide and indium tin oxide having a size of about 10 to 500 nm, At least one of molybdenum oxide (MoO ₃ ), tantalum oxide (Ta ₂ O ₅ ), tungsten oxide (WO ₃ ), vanadium pentoxide (V ₂ 0 ₅ ) and niobium oxide (Nb ₂ O ₅ ) do. Infrared and ultraviolet shielding compound metal oxide is an inorganic substance that not only has excellent durability but also excellent transparency as well as excellent ultraviolet shielding function.

또한, 본 발명의 유리 코팅 도료에는 수성의 자연경화용 클리어 바인더를 사용하기 때문에 기존의 레벨링제를 사용하지 않아도 코팅후 도막이 표면 장력의 부분적 차이에 의해 볼록하거나 오목한 파도 모양처럼 나타나는 문제가 발생하는 않아 일반적으로 광택이 우수하고 깨끗한 표면의 외관을 갖는다. In addition, since a clear binder for natural curing is used for the glass coating paint of the present invention, there is a problem that the coated film after the coating appears as a convex or concave wave shape due to a partial difference in surface tension without using a conventional leveling agent Generally, it has an excellent appearance of glossy surface and clean surface.

상술한 조성을 갖는 에너지 절감형 유리 코팅용 도료은 창호에 적용되어 태양 광선 중 적외선과 자외선은 차단하고 가시광선의 투과율은 높은 수준으로 유지하여 채광성을 유지하면서 건축물에 유입되는 실내온도 상승을 억제시키는 차열 성능을 나타내므로 에너지 절감 효과를 얻을 수 있다. The energy saving glass coating paint having the composition described above is applied to windows to shield infrared rays and ultraviolet rays of sun rays and keeps the transmittance of visible rays at a high level so that the heat conductivity The energy saving effect can be obtained.

본 발명의 수성 클리어 바인더를 포함하는 유리 코팅용 도료는 스프레이 코팅, 롤 코팅, 슬롯 코팅, 스핀 코팅, 플로우 코팅 그리고 침지 코팅 등 코팅 방법에 구애 받지 않고 효율적으로 사용 가능한 동시에 또한, 상기 유리 코팅 도료를 이용하여 유리에 코팅한 후 열 경화가 아닌 자연경화 공정으로도 내구성, 내마모성, 내약품성, 고경도성 그리고 내비등수성 등이 뛰어난 코팅박막을 형성할 수 있다.
The glass coating paint containing the aqueous clear binder of the present invention can be efficiently used regardless of the coating method such as spray coating, roll coating, slot coating, spin coating, flow coating and dip coating, and at the same time, Coating on glass, it is possible to form a coating thin film excellent in durability, abrasion resistance, chemical resistance, hardness and water resistance even by a natural hardening process instead of thermosetting.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예 및 실험예를 제시하였으나, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시 예에 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to the following examples and experimental examples. However, the scope of the present invention is not limited to the following examples.

[실시예 1][Example 1]

유리 코팅용 고내열성 자연경화형 수성 클리어 바인더를 합성하기 위해 온도계, 콘덴서, 교반기가 장착된 2L의 4구 플라스크를 가열기 내부에 설치한 후, 물(순수) 499.9g, 질산 0.1g을 투입하여 85℃까지 승온 시킨 후 별도의 용기에 테트라에톡시실란 235.0g, 디메틸디메톡시실란 15.0g, 3-글리시독시트리메톡시실란 250.0g을 혼합한 500RPM 속도로 교반하면서 준비된 플라스크에 천천히 투입한다. 졸-겔 반응이 진행되면서 반응 생성물인 알코올을 reflux관을 이용하여 제거하면서 6시간 동안 반응시켜 유리 코팅용 자연경화형 수성 클리어 바인더를 합성하였다.
A 2L four-necked flask equipped with a thermometer, a condenser, and a stirrer was placed in a heater to prepare 499.9 g of water (pure water) and 0.1 g of nitric acid to prepare a highly heat resistant natural curing type aqueous clear binder for glass coating. , And then slowly charged into a separate flask while stirring at a rate of 500 RPM mixed with 235.0 g of tetraethoxysilane, 15.0 g of dimethyldimethoxysilane and 250.0 g of 3-glycidoxytrimethoxysilane. As the sol - gel reaction proceeded, the reaction product, alcohol, was removed using a reflux tube and reacted for 6 hours to synthesize a natural - curing aqueous clear binder for glass coating.

[실시예 2][Example 2]

테트라에톡시실란 225.0g, 디메틸디메톡시실란 25.0g과 3-글리시독시트리메톡시실란 250.0g 사용하여 실시예 1과 동일한 방법으로 유리 코팅용 자연경화형 수성 클리어 바인더를 합성하였다.
225.0 g of tetraethoxysilane, 25.0 g of dimethyldimethoxysilane and 250.0 g of 3-glycidoxytrimethoxysilane were used to synthesize a natural-curing aqueous clear binder for glass coating in the same manner as in Example 1.

[실시예 3][Example 3]

테트라에톡시실란 285.0g, 디메틸디메톡시실란 15.0g과 3-글리시독시트리메톡시실란 200.0g 사용하여 실시예 1과 동일한 방법으로 유리 코팅용 자연경화형 수성 클리어 바인더를 합성하였다.
A natural curing type aqueous clear binder for glass coating was synthesized in the same manner as in Example 1 except that 285.0 g of tetraethoxysilane, 15.0 g of dimethyldimethoxysilane and 200.0 g of 3-glycidoxytrimethoxysilane were used.

[비교예 1][Comparative Example 1]

테트라에톡시실란 220.0g, 디메틸디메톡시실란 60.0g, 3-글리시독시트리메톡시실란 220.0g 사용하여 실시예 1과 동일한 방법으로 유리 코팅용 자연경화형 수성 클리어 바인더를 합성하였다.A natural curing type aqueous clear binder for glass coating was synthesized in the same manner as in Example 1 except that 220.0 g of tetraethoxysilane, 60.0 g of dimethyldimethoxysilane and 220.0 g of 3-glycidoxytrimethoxysilane were used.

[비교예 2][Comparative Example 2]

테트라에톡시실란 300.0g, 디메틸디메톡시실란 15.0g, 3-글리시독시트리메톡시실란 185.0g 사용하여 실시예 1과 동일한 방법으로 유리 코팅용 자연경화형 수성 클리어 바인더를 합성하였다.
A natural curing type aqueous clear binder for glass coating was synthesized in the same manner as in Example 1 except that 300.0 g of tetraethoxysilane, 15.0 g of dimethyldimethoxysilane and 185.0 g of 3-glycidoxytrimethoxysilane were used.

[실험예 1 내지 5][Experimental Examples 1 to 5]

상기 실시예, 비교 실시예에 따라 얻어진 수성 클리어 바인더를 복합금속산화물(수 분산 ATO졸)과 고형분 대비 1:1 비율로 혼합하여 유리 코팅용 도료들를 제조하였다. 이렇게 제조된 유리 코팅용 도료의 각가의 저장 안정성을 평가하였다. 이후, 이후 가로 100㎜, 세로 100㎜의 세척된 유리 기판들을 마련한 후 스핀 코팅기를 사용하여 유리 기판에 각각의 유리 코팅용 도료를 3㎛의 두께로 일정하게 코팅하였다. 이어서, 20 내지 25℃ 온도에서 12시간 동안 자연경화 후 물성시험을 하였다. 그 결과가 하기 표1에 개시되었다. 여기서 각각의 물성평가 방법은 다음과 같다.The aqueous clear binder obtained according to the above Examples and Comparative Examples was mixed with the composite metal oxide (water-dispersed ATO sol) at a ratio of 1: 1 to the solid content to prepare coatings for glass coating. The storage stability of each of the prepared glass coating paints was evaluated. Thereafter, cleaned glass substrates of 100 mm in width and 100 mm in length were prepared, and then each glass coating paint was uniformly coated on the glass substrate using a spin coater at a thickness of 3 탆. Subsequently, a physical property test was carried out after natural curing at a temperature of 20 to 25 ° C for 12 hours. The results are shown in Table 1 below. Here, the respective physical property evaluation methods are as follows.

(1) 외관 : 코팅된 도막의 외관이 클리어 및 헤이즈가 없는지를 관찰하였다. (1) Appearance: It was observed whether the appearance of the coated film was clear and haze free.

(2) 부착성 : 100/100 1mm cross cut 후, 3M(No. 710) 테이프로 테이핑 한 후 박리를 관찰하였다. 이때 양호는 도막이 테이프에 탈착되지 않은 상태이고, 불량은 탈착되어 도막이 박리된 상태를 나타낸다. (2) Adhesion: 100/100 After 1 mm cross cut, taping with 3M (No. 710) tape was observed and peeling was observed. At this time, the good state is that the coating film is not detached to the tape, and the defective state is the state where the coating film is peeled off.

(3) 연필경도 : 경도 별로 연필을 45˚각도의 기기에 끼워 1kg 하중에서 연필을 도막에 그어 평가를 확인하였다. 5개 선을 그어 3개 이상 양호하면 연필경도를 만족하는 것으로 나타낸다. (3) Pencil hardness: A pencil was inserted into a device at an angle of 45 ° according to the hardness, and pencil was applied to the coating at a load of 1 kg, and evaluation was confirmed. Five lines are drawn, and when three or more are good, it is indicated that the pencil hardness is satisfied.

(4) 저장 안정성 : 제조된 코팅액을 60ml 용기에 샘플링하여 60℃ 오븐에 보관하여 액의 경시변화를 관찰 하였다. 60℃에서 7일 경과시 상온에서 약 6개월 안정정을 나타내는 것으로 판단하였으며, 저장성 기준은 60℃에서 7일 이상 나타내는 것을 액 안정성이 우수한 것으로 판단하였다. (4) Storage stability: The prepared coating solution was sampled in a 60 ml container and stored in an oven at 60 ° C to observe the change with time. It was judged that it showed stabilization at room temperature for about 6 months at 60 ° C after 7 days, and that the storage stability criterion at 60 ° C was more than 7 days.

(5) 내염수성 : 5%의 NaCl 수용액에 상온에서 24시간 동안 침지한 후 도막 상태를 관찰하였다. 이때 양호는 도막의 박리가 없는 상태이고, 불량은 도막의 박리가 생기는 상태를 나타낸 것이다. (5) Salt water resistance: After immersing in 5% NaCl aqueous solution at room temperature for 24 hours, the film state was observed. In this case, the good state is the state in which the coating film is not peeled off, and the defective state is the state in which the coating film is peeled off.

(6) 내비등수성 : 100℃ 비등수에 30분간 침지한 후 도막에 주름, 균열, 팽창, 벗겨짐, 광택의 감소, 흐림, 백화, 변색등의 유무와 정도를 관찰 하였다. 관찰한 후 100/100 1mm cross cut을 실시하고, 3M(No. 710) 테이프로 테이핑 한 후의 박리를 관찰하였다. 이때 양호는 도막이 테이프에 탈착되지 아니한 상태이고, 불량은 탈착되어 도막이 박리된 상태를 나타낸다.
(6) Seawater resistance: After immersion for 30 minutes in 100 ° C boiling water, the presence or absence of wrinkles, cracks, expansion, peeling, gloss reduction, fogging, whitening, discoloration and the like were observed. After observing, a 100/100 1 mm cross cut was made and peeling was observed after taping with 3M (No. 710) tape. At this time, the good state is that the coating film is not detached to the tape, and the defective state is the state where the coating film is peeled off.

[표 1] 시험항목 평가결과[Table 1] Test item evaluation result

상기 표 1에 나타난 바와 같이, 실시예 1 내지 3의 바인더가 적용된 유리 코팅용 도료(실험예 1 내지 3)의 경우 요구되는 외관, 부착성, 연필경도, 저장 안정성, 내염수성 및 내비등수성 등에서는 만족할 만한 결과가 나타난 것이 확인되었다. 이에 반해, 비교예 1의 바인더가 적용된 유리 코팅용 도료(실험 예 4)와 같이 알킬기를 갖는 실란의 조성이 많이 존재할 경우 코팅 외관과 부착성 그리고 연필경도의 물성이 떨어지며, 비교예 2의 바인더가 적용된 유리 코팅용 도료(실험 예 5)와 같이 에폭시기를 갖는 실란의 함량이 낮으면, 내수성 및 내비등수성 그리고 저장 안정성이 불량하여 유리 코팅용 도료로 사용하기가 어려운 것이 확인되었다.
As shown in Table 1, in the case of the glass coating paints (Experimental Examples 1 to 3) to which the binders of Examples 1 to 3 were applied, in view of appearance, adhesion, pencil hardness, storage stability, Were found to have satisfactory results. On the contrary, when the silane having an alkyl group is present in a large amount in the same manner as the glass coating paint (Experimental Example 4) to which the binder of Comparative Example 1 is applied, the physical properties of the coating appearance, adhesion and pencil hardness are poor, It was confirmed that when the content of silane having an epoxy group was low as in the case of the applied coating composition for glass coating (Experimental Example 5), water resistance such as water resistance and shelf stability and storage stability were poor and it was difficult to use it as a coating composition for glass coating.

열중량 분석 평가 Thermogravimetric evaluation

실시예 1에서 수득된 바인더의 고내열성을 확인하기 위해 열중량 분석을 수행여 그 결과는 도 1의 그래프에 개시하였다. 도 1은 본 발명의 실시예 1에서 수득된 바인더의 고 내열성을 확인하기 위한 열중량분석(TGA) 그래프로서, 실시예 1의 바인더는 700℃의 고온에서 바인더의 손실이 크게 발생하지 않아 고 내열성의 특성을 갖는 것으로 확인되었다. In order to confirm the high heat resistance of the binder obtained in Example 1, thermogravimetric analysis was carried out. The results are shown in the graph of Fig. FIG. 1 is a thermogravimetric analysis (TGA) graph for confirming the high heat resistance of the binder obtained in Example 1 of the present invention. In the binder of Example 1, loss of the binder does not occur at a high temperature of 700 ° C., As shown in Fig.

Claims

30 to 70 parts by weight of an infrared ray and an ultraviolet ray blocking compound metal oxide; And
30 to 70 parts by weight of a natural curing type aqueous clear binder having a TVOC value of 50 to 200 g / L,
Wherein the natural curing type aqueous clear binder contains 1 to 5 wt% of a silane coupling agent having an alkyl group, 20 to 30 wt% of a silane coupling agent having an alkoxy group, 20 to 30 wt% of a silane coupling agent having an epoxy group, 0.01 to 0.3 wt% And an excess of water is subjected to a sol-gel reaction.

The method according to claim 1, wherein the silane coupling agent having an alkyl group is selected from the group consisting of methyltrichlorosilane, methyltriethoxysilane, methyltributoxysilane, ethyltrimethoxysilane, ethyltriisopropoxysilane, ethyltributoxysilane, Butyl trimethoxysilane, nonafluorobutylethyltrimethoxysilane, trifluoromethyltrimethoxysilane, dimethyldiaminosilane, dimethyldichlorosilane, dimethyldiacetoxysilane, dimethyldimethoxysilane, dibutyldimethoxysilane (Meth) acryloxypropyltrimethoxysilane, 3- (3-methyl-3-oxetanemethoxy) propyltrimethoxysilane, methyltri (meth) acryloxysilane, methyl [2- (Meth) acryloxyethoxy] silane, methyltris (3-methyl-3-oxetanemethoxy) silane, and mixtures thereof.

The method of claim 1, wherein the alkoxy group-containing silane coupling agent is selected from the group consisting of tetraethylorthosilicate, pentafluorophenyltrimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, oxacyclohexyl Trimethoxysilane, and mixtures thereof. &Lt; Desc / Clms Page number 19 >

The method of claim 1, wherein the epoxy group-containing silane coupling agent is at least one selected from the group consisting of 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, 3-clicydoxypropyl (methyl) diethoxysilane, - (3, 4-epoxycyclohexyl) -ethyltrimethoxysilane, and mixtures thereof. &Lt; / RTI >

The energy-saving glass-coated paint according to claim 1, wherein the natural curing type aqueous clear binder obtained by the sol-gel reaction does not contain alcohol due to removal of the alcohol generated during the sol-gel reaction.

delete

30 to 70 parts by weight of an infrared ray and an ultraviolet ray blocking compound metal oxide;
30 to 70 parts by weight of a natural curing aqueous clear binder having a TVOC value of 50 to 200 g / L; And
1 to 30 parts by weight of water,
Wherein the natural curing type aqueous clear binder contains 1 to 5 wt% of a silane coupling agent having an alkyl group, 20 to 30 wt% of a silane coupling agent having an alkoxy group, 20 to 30 wt% of a silane coupling agent having an epoxy group, 0.01 to 0.3 wt% And an excess of water is subjected to a sol-gel reaction.