KR101444197B1

KR101444197B1 - 세포막 투과용 단백질 및 그 용도

Info

Publication number: KR101444197B1
Application number: KR1020120017153A
Authority: KR
Inventors: 강춘; 이화중; 이주연
Original assignee: 대한민국
Priority date: 2012-02-20
Filing date: 2012-02-20
Publication date: 2014-09-30
Also published as: KR20130031764A

Abstract

본 발명은 세포막 투과용 단백질에 관한 것이다. 본 발명에 따른 세포막 투과용 단백질을 이용하면 부작용의 우려 없이 임상적으로 인체에 적용할 수 있고, 여러 질병에 관한 진단 및 시약 개발에도 활용할 수 있다.

Description

세포막 투과용 단백질 및 그 용도{Cell Penetrating Peptides and Use thereof}

본 발명은 세포막 투과용 단백질에 관한 것이다.

세포 투과 펩타이드(Cell Penetrating Peptides: CPP)는 약 10-30개 정도의 짧은 펩타이드로 이루어진 세포막 투과성 펩타이드로 대부분 단백질-투과 도메인(protein-transduction domain)이나 막-이동 시퀀스(membrane -translocating sequence)로부터 유도되었다. 또한 일반적인 외부 물질의 세포 내 유입 경로와는 달리 CPP는 세포막 손상을 주지 않으면서도 세포 내로 이동하고 세포막을 통과하지 못하는 것으로 알려져 있는 DNA나 단백질까지도 세포 내로 전달시킬 수 있는 획기적인 역할을 할 것으로 기대되는 물질로써 떠오르고 있다.

CPP로 가장 잘 알려진 펩타이드 가운데 Tat 펩타이드는 인간 면역 결핍 바이러스(Human Immuno-deficiency Virus: HIV)로부터 유도되어 현재 세포 치료제나 진단시약 같은 다양한 방면에서 응용되어 사용되고 있다. Tat 단백질에 존재하는 단백질 투과 도메인 (Protein Transduction Domain: PTD)의 11개의 염기성 아미노산(YGRKKRRQRRR)으로 이루어진 부분은 세포막을 통과하는 데 있어서 중요한 역할을 하는 것으로 밝혀졌다(Vives et. al., 1997; Futaki et. al., 2001; Suzuki et. al., 2002; Hakansson et. al., 2001; Tyagi et. al., 2001; Rusnati et. al., 1997). 또한, Tat PTD (YGRKKRRQRRR)는 양전하를 갖는 아미노산이 높은 빈도로 존재하기 때문에, 다양한 방법으로 PTD 아미노산 서열을 바꾸어서 투과 효율을 비교, 분석하였고, 그 결과 Arg 폴리 양이온성 호모폴리머 (RRRRRRRRR)의 경우 Tat PTD 보다 20배 정도 투과 효율이 증가하는 것이 관찰되었다(Wender et. al., 2000).

PTD를 다른 펩타이드 또는 단백질과 연결시켰을 경우에도 융합 단백질을 효율적으로 세포 내로 수송하는 것이 밝혀진 이후 PTD를 이용한 다양한 응용이 시도되었다 (Schwarze et. al., 1999; Kim et. al., 1997; Schwarze et. al., 2000; Gius et. al., 1999; Nagahara et. al., 1998; Mai et. al., 2001; Xia et. al., 2001;Embury et. al., 2001; Rothbard et. al., 2000; Lewin et. al., 2000 및 Vocero-Akbani et. al., 1999). 대부분이 Tat 단백질의 PTD를 이용하여 원하는 단백질, 핵산, 약물 등을 원하는 세포 내로 수송하는 데 초점이 모아지고 있다. 그 이외에 호메오도메인 전사 인자의 DNA-결합 도메인으로부터 유도된 페네트라틴(penetratin)은 인체에 유용한 단백질을 피부에 전달하는데 이용되고, 트랜스포탄(transportan)은 갈라닌(galanin)이라는 뉴로펩타이드와 마스토파란(mastoparan)이라는 말벌의 독으로부터 분리된 펩타이드 중 일부를 융합시켜 만든 펩타이드로 세포사를 유도시키는 펩타이드와 결합시켜 세포사 유도 펩타이드로써 이용되고 있다. 또한 세포 내로 유입되는 방식이 다른 Pep-1은 세포 안으로 유입하고자 하는 단백질이나 DNA를 화학적 또는 생물학적으로 결합시키지 않고 같이 섞어주는 것만으로도 세포 내로 유입이 가능한 펩타이드로 트립토판이 많고 C-말단에 시그널 시퀀스를 붙여서 만든 모델 펩타이드로써 현재 DNA 벡터를 트랜스펙션(transfection)시키는시약으로 ANASPEC에서 판매되고 있다.

이외에도 약 50여 개 정도의 CPP가 더 존재하는데 이들이 세포 안으로 들어가는 정확한 기작은 아직 정확히 밝혀지지 않았지만 일반적인 외부 물질 유입 시 세포 내에서 라이소좀에 의해 라이시스(lysis)되는 것과는 달리 특정 물질을 융합하였을 때, 그에 따른 세포 신호를 전달시키거나 단백질 합성을 저해 또는 촉진한다는 사실이 여러 가지 연구에 의해 밝혀져 왔다.

한편, 현재까지 알려진 막 투과성을 보유한 기능성 펩타이드들 간의 주된 차이점은 외부 단백질을 융합시킬 수 있는 크기에 대한 제한성을 들 수 있다. Antp의 경우는 아미노산 100개 미만 길이의 단백질만 융합 가능한 반면, Tat 및 VP22 경우는 1,000개 이상의 단백질까지도 융합이 가능하다 (Schwarze et. al., 2000; Fawell et. al., 1994; 및 Schwarze et. al., 1999).

이에 본 발명자들은 신규한 세포 투과 도메인을 개발하고자 노력한 결과, 조류인플루엔자바이러스(H5N1, Avian Influenza Virus)의 헤마글루티닌(Hemagglutinin)의 Multi Basic Cleavage Site(MBCS)로부터 신규한 세포 투과 펩타이드를 완성하게 되었다.

본 발명의 목적은 세포막 투과용 펩타이드를 제공하는 데 있다.

본 발명은 상기 목적을 달성하기 위하여, 서열번호 1 또는 5로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 세포막 투과용 단백질을 제공한다.

본 발명은 다른 구체예에서, 서열번호 1 또는 5로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 세포막 투과용 단백질을 세포에 접촉시키는 단계를 포함하는 카고를 세포 내로 운반하는 방법을 제공한다.

본 발명은 또 다른 구체예에서, 서열번호 1 또는 5로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 세포막 투과용 단백질을 코딩하는 핵산을 포함하는 벡터를 제공한다.

본 발명에서 사용된 용어 "펩타이드"는 펩타이드 결합에 의해 아미노산 잔기들이 서로 결합되어 형성된 선형의 분자를 의미하며, 아미노산 잔기 4-50개일 수 있고 경우에 따라 4-40개, 4-30개 또는 4-20개로 구성될 수 있다.

본 발명의 펩타이드는 당업계에서 통상적으로 사용하는 고체상(solid-phase) 합성 방법에 의해 제조된다(Merrifield, R. B., J. Am. Chem. Soc. , 85:2149-2154(1963), Kaiser, E., Colescot, R. L., Bossinger, C.D., Cook, P. I., Anal. Biochem., 34:595-598(1970)). 즉, α-아미노 및 측쇄작용기가 보호화된 아미노산을 레진에 결합시킨 후, α-아미노 보호기를 제거하고 남은 α-아미노 및 측쇄작용기가 보호화된 아미노산을 원하는 순서로 단계적으로 커플링하여 중간체를 얻는다. 상기 펩타이드의 합성은 수동 또는 자동으로 수행할 수 있다. 자동 합성의 경우에는, 예컨대, Applied Biosystems 431A Peptide Synthesizer(Perkin Elmer)를 사용하여 상기 펩타이드를 합성할 수 있다.

본 발명의 펩타이드는 그 자체로도 우수한 안정성을 나타내지만, 안정성을 더 크게 향상시키기 위하여 다양한 보호기(protection group)가 결합될 수 있다. 보호기의 예는, 아미노산, 아세틸기, 플루오레닐 메톡시 카르보닐기, 포르밀기, 팔미토일기, 미리스틸기, 스테아릴기 및 폴리에틸렌글리콜(PEG)을 포함한다. 상기 보호기는 본 발명의 펩타이드의 다양한 아미노산 잔기에 결합될 수 있지만, 바람직하게는 N- 또는 C-말단에 결합되어 있다.

본 명세서에서 사용된 용어 “세포막 투과용 펩타이드(cell penetrating peptide, CPP)”는 인 비트로(in vitro) 및/또는 인 비보(in vivo) 상에서 운반 대상의 카고(cargo)를 세포 내로 운반할 수 있는 능력을 가진 펩타이드를 의미하며, 용어 “세포 투과 도메인”과 혼용된다.

세포막 투과성 펩타이드는 그 자체로 인지질 이중막의 세포막을 통과할 수 있는 아미노산 서열을 가지는 펩타이드로, 예컨대, Tat-유래 펩타이드, 시그널 시퀀스(예컨대, 세포막 투과성 시퀀스), 아르기닌-리치 펩타이드, VP22, 트랜스포탄 또는 양친매성 펩타이드 캐리어 등을 포함하나, 이에 한정되지 않는다(Morris, M. C. et al., Nature Biotechnol. 19:1173-1176 (2001); Dupont, A. J. and Prochiantz, A., CRC Handbook on Cell Penetrating Peptides, Langel, Editor, CRC Press, (2002); Chaloin, L. et al., Biochemistry 36(37):11179-87 (1997); Elliott and O'Hare, Cell 88:223-233(1997); 및 Lundberg, P. and Langel, U., J. Mol. Recognit. 16(5):227-233(2003)). 또한, 상기와 같은 천연적 서열과 더불어, 레트로인버소(retroinverso) 및 D-아이소머 형태를 포함하여, 세포막 투과 성질을 가진 다양한 안테나페디아(antennapedia) 기초 펩타이드들이 알려져 있다(Brugidou, J. et al., Biochem Biophys Res Commun. 214(2):685-93(1995); 및 Derossi, D. et al., Trends Cell Biol. 8:84-87(1998)). 상기 세포 투과성 펩타이드에 대한 자세한 설명은 Deshayes et al.(2005)에 기재되어 있으며, 상기 문헌은 본 명세서에서 참조로써 삽입된다.

본 명세서에서 사용되는 용어,“카고(cargo)”는 상기 세포막 투과 펩타이드에 결합하여 세포내로 운반될 수 있는 화학물질, 작은 분자, 폴리펩타이드, 핵산 또는 바이러스를 의미한다. 본 발명의 CPP에 결합될 수 있는 물질은 다양하며, 예컨대, 단백질, 펩타이드, 뉴클레오타이드 서열, 화학 물질(약물) 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 특히, 본 발명의 CPP에 결합된 물질은 세포막을 매우 높은 효율로 투과하고, 세포 내에서 세포질 및 핵에 잔류하게 된다.

본 발명에서 상기 카고(cargo)가 될 수 있는 작은 분자는 예를들어, 약물, 조영제(예컨대, T1 조영제, 초상자성 물질과 같은 T2 조영제, 방사성 동위 원소 등), 형광 마커, 염색 물질 등이 될 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다. 폴리펩티드는 둘 또는 그 이상의 잔기로 구성되는 아미노산의 중합체로 펩타이드 및 단백질을 포함한다. 폴리펩티드는 예를 들어, 세포 불멸에 관여하는 단백질(예컨대, SV40 라지 T 항원 및 텔로머라아제), 항-아폽토틱 단백질(예컨대, 돌연변이 p53 및 BclxL), 항체, 암유전자(예컨대, ras, myc, HPV E6/E7 및 아데노바이러스 Ela), 세포 주기 조절단백질(예컨대, 사이클린 및 사이클린 의존성 인산화효소) 또는 효소(예컨대, 녹색 형광 단백질, 베타-갈락토시다아제 및 클로람페니콜 아세틸 트랜스퍼라아제)가 될 수 있으나, 이에 한정하지는 않는다. 또한, 핵산은 예컨대, RNA, DNA 또는 cDNA가 될 수 있으며, 핵산의 시퀀스는 암호화 부위 서열 또는 비암호화 부위 서열(예컨대, 안티센스 올리고뉴클레오티드 또는 siRNA)이 될 수 있다. 바이러스는 바이러스 전체 또는 바이러스의 핵산을 포함하는 바이러스 코어(즉, 바이러스의 엔빌로프 없이패키지된 바이러스의 핵산)가 될 수 있다. 운반될 수 있는 바이러스 및 바이러스 코어의 예로는 파필로마 바이러스, 아데노 바이러스, 배큘로바이러스 및 레트로 바이러스 코어 등이 있으나, 이에 한정하지는 않는다. 핵산 카고로써의 뉴클레오티드는 표준 뉴클레오티드(예컨대, 아데노신, 시토신, 구아닌, 티민, 이노신 및 우라실) 또는 아날로그(예컨대, 포스포로티오에이트 뉴클레오티드)일 수 있다. 예를 들어, 핵산 카고는 포스포로티오에이트 뉴클레오티드로 구성된 안티센스 시퀀스 또는 RNAi일 수 있다.

본 발명에 따른 세포 투과 도메인에 약물이 융합된 경우에는 세포 내 약물 전달 시스템으로서 기능하게 된다. 본 발명의 세포 내 전달 시스템은 단백질 및 펩타이드를 운반하는 데 특히 적합하다.

본 발명에 따른 세포 내 전달체에 의해 운반되는 단백질 또는 펩타이드는 특별하게 제한되지 않으며, 호르몬, 호르몬 유사체, 효소, 효소저해제, 신호전달단백질 또는 그 일부분, 항체 또는 그 일부분, 단쇄항체, 결합단백질 또는 그 결합도메인, 항원, 부착단백질, 구조단백질, 조절단백질, 독소단백질, 사이토카인, 전사조절 인자, 혈액 응고 인자 및 백신 등을 포함하나, 이에 한정되지 않는다. 보다 상세하게는, 본 발명의 약물전달체에 의해 운반되는 단백질 또는 펩타이드는 인슐린, IGF-1(insulin-like growth factor 1), 성장호르몬, 에리쓰로포이에틴, G-CSFs (granulocyte-colony stimulating factors), GM-CSFs(granulocyte/macrophage-colony stimulating factors), 인터페론 알파, 인터페론 베타, 인터페론 감마, 인터루킨-1 알파 및 베타, 인터루킨-3, 인터루킨-4, 인터루킨-6, 인터루킨-2, EGFs (epidermal growth factors), 칼시토닌(calcitonin), ACTH(adrenocorticotropic hormone), TNF (tumor necrosis factor), 아토비스반(atobisban), 부세레린(buserelin), 세트로렉릭스(cetrorelix), 데스로레린(deslorelin), 데스모프레신(desmopressin), 디노르핀 A(dynorphin A) (1-13), 엘카토닌(elcatonin), 엘레이도신(eleidosin), 엡티피바타이드(eptifibatide), GHRHII(growth hormone releasing hormone-II), 고나도레린(gonadorelin), 고세레린(goserelin), 히스트레린(histrelin), 류프로레린(leuprorelin), 라이프레신(lypressin), 옥트레오타이드(octreotide), 옥시토신(oxytocin), 피트레신(pitressin), 세크레틴(secretin), 신칼라이드(sincalide), 테르리프레신(terlipressin), 티모펜틴(thymopentin), 티모신(thymosine) αα1, 트리프토레린(triptorelin), 바이발리루딘(bivalirudin), 카르베토신(carbetocin), 사이클로스포린, 엑세딘(exedine), 란레오타이드(lanreotide), LHRH (luteinizing hormone-releasing hormone), 나파레린(nafarelin), 부갑상선 호르몬, 프람린타이드(pramlintide),T-20(enfuvirtide), 타이말파신(thymalfasin) 및 지코노타이드를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.

카고가 결합되어 있는 세포 투과 도메인이 세포막과 접촉하게 되면 세포막 투과 도메인에 의해 카고가 세포 내로 운반된다. 세포 투과 도메인과 세포막의 접촉에서 특별하게 요구되는 조건, 예컨대 제한적인 시간, 온도 및 농도 등의 조건은 없으며 당업계에서 세포막 투과에 적용되는 일반적인 조건으로 실시될 수 있다.

본 발명에 따른 세포막 투과용 단백질을 이용하면 부작용의 우려 없이 임상적으로 인체에 적용할 수 있고, 여러 질병에 관한 진단 및 시약 개발에도 활용할 수 있다.

도 1은 합성된 펩타이드의 세포 투과성을 측정한 결과를 나타낸 것으로, 펩타이드의 N 말단에 FITC를 붙인 AIF-1 ~ AIF-8(표 1.)을 1 x 10⁵의 A549세포에 각각 15μM씩 처리한 후 37℃에서 2시간 동안 배양한 후에 3.7% 파라포름알데히드로 10분 동안 고정시킨 다음 1 x PBS로 씻어내고, 1x Trypsin EDTA로 10분간 처리하고 1 x PBS로 씻어낸 다음 DAPI를 이용하여 핵 염색을 하여 형광 현미경으로 관찰한 결과를 보여준다. 결과는 FITC가 결합된 펩타이드가 세포에 투과되어 존재하는 부분은 녹색으로, DAPI가 염색된 세포의 핵 부분은 청색으로 나타났다. 도면 오른 편의 히스토그램들은 세포 투과성 펩타이드의 세포 내 이동 정도를 정량적으로 분석하기 위한 유세포분석기(Flow-cytometer)에 의한 실험의 결과로 음성대조군인 FITC로 처리하여 측정한 세포는 흐린 실선으로 각각의 FITC가 결합된 펩타이드로 처리한 세포는 굵은 실선으로 나타내었고, 그 측정치는 표 1에 나타내었다.

이하, 본 발명을 하기의 실시예에 의해 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.

펩타이드 합성 및 분리

모든 펩타이드는 고체상 펩타이드 합성법을 이용하여 합성((주)애니젠)하고 세포 내 투과성을 확인하기 위하여 펩타이드의 N-말단 부분에 플루오르세인 이소티오시아네이트(fluorescein isothiocyanate: FITC, Lancaster)를 결합시켰다. 합성은 30μmole 용량으로Wang 레진(Nova)을 이용하여 9-플루오레닐-메톡시카르보닐 보호기가 있는 각각의 아미노산(Nova)을 C-말단부터 차례로 합성하고 최종적으로 N-말단에 N-메틸파이로리딘(Nmethylpyrrolidine:NMP)과 2 M의 디이소프로필에틸아민(diisopropylethylamine: DIEA)으로 활성화 시킨 FITC를 12시간 동안 결합시켰다. 합성된 펩타이드는 1% 트리플루오로아세트산(Trifluoroacetic acid: TFA)를 사용하여 레진으로부터 분리한 후 2 M 아세트산에 의해 추출했다. 추출된 펩타이드는 역상 크로마토그래피(reverse phase-high performance liquid chromatography) C18 실리카겔 컬럼으로 정제하여 MALDI-TOF 질량분석기(AXIHA-CFR, Shimadzu)로 분자량을 확인한 후 동결건조에 의해 분말상태로 만들어 15μM 농도로 물 또는2%의 디메틸설폭사이드(dimethyl sulfoxide: DMSO, Sigma)에 녹여서 실험에 사용하였다.

조류인플루엔자바이러스(H5N1, Avian Influenza Virus)의 헤마글루티닌(Hemagglutinin)의 Multi Basic Cleavage Site(MBCS)로부터 세포 투과 펩타이드를 디자인하였다. 합성된 펩타이드는 세포 투과성을 확인하기 위하여 펩타이드 합성 시 N 말단에 FITC를 붙였고 이는 불용성이므로 2% DMSO에 용해시켜 사용하였다.

서열번호	펩타이드명	시퀀스
서열번호 1	AIF-1	PQRERRRKKR
서열번호 2	AIF-2	PQRERRRKKRGLF
서열번호 3	AIF-3	QRERRRKKRGLF
서열번호 4	AIF-4	RERRRKKRGLF
서열번호 5	AIF-5	PQGERRRKKR
서열번호 6	AIF-6	PQGERRRKKRGLF
서열번호 7	AIF-7	QGERRRKKRGLF
서열번호 8	AIF-8	GERRRKKRGLF

2-1: 세포 배양및 세포 투과성의 확인

펩타이드의 세포 투과성을 확인하기 위한 동물 세포로 A549 세포(한국세포주은행)를 사용하였고, 90 mm 세포 배양 플레이트에 10%(v/v) 우태아 혈청, 200 mM 글루타민 및 1%(v/v) 항생제가 첨가된 Dulbecco's Modified Eagle 배지(DMEM, Gibco)를 넣고 5%의 CO2가 주입되는 37℃ 배양기에서 배양하였다. 배양된 세포 가운데 각각 1 x 10⁵의 세포를 γ-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란으로 코팅시킨 커버슬립이 있는 12-웰 플레이트에서 하루 동안 배양한 후 15μM 펩타이드 농도의 1 ㎖의 DMEM에 각각 37℃ 및 4℃에서 30분 동안 처리하였다. 처리된 시료들을 1x PBS로 세척한 후 3.7% 파라포름알데히드로 고정시키고 1x PBS에 1/20,000로 희석된 핵 염색 시약 DAPI를 1 ㎖을 넣고 1분 동안 세포핵을 염색하였다. 준비된 세포는 형광 현미경(Plan-Apochromat 63x1.40 OIL lens, Carl Zeiss)과 콘포칼 스캐닝 레이저 현미경 (HCX PL APO CS 63.0x1.40 OIL PH lens, Leica Microsystems Heidelberg GmbH)을 이용하여 분석하였다.

2-2: 유세포 분석기를 이용한 세포 투과성 정량 분석

합성된 세포 투과성 펩타이드의 세포 내 이동 정도를 정량적으로 분석하기 위하여 12-웰 플레이트에 웰당 1 x 10⁵개의 A549 세포를 분주하여 하루 동안 배양한 후 FITC가 결합된 펩타이드를 각각 37℃ 및 4℃에서 15μM 농도로 30분 동안 처리하였다. 이후 1x PBS로 세척하고 3.7% 파라포름알데히드를 10분 동안 처리하여 세포를 고정시켰다. 1x PBS로 파라포름알데히드를 씻어내고 1x 트립신-EDTA를 이용하여 세포를 플레이트로부터 떼어낸 후 EN 번 더 PBS로 세척하였다. 준비된 시료는 유세포 분석기(FC500 BECKMAN COULTER)를 이용해 전체 세포군 가운데 형광 입자를 포함한 세포의 비율을 측정하여 비교하였다.

FITC가 결합된 펩타이드의 세포 내 형광 정도를 측정한 결과, 서열 1에서 서열 8에 해당하는 펩타이드는 표지된 형광물질(FITC)은 음성대조군(FITC처리 군)과 비교하여 세포 내에 투과하여 존재하는 것이 확인 되었다(표 2).

펩타이드 및 FITC	세포내 형광물질의 강도 (MFI, Mean Fluorescence Intensity)	세포내 형광이 투과된 정도 (%)	비고
AIF-1	5.4 +0.6	50.4 +3.2	N-말단 FITC
AIF-2	9.2 +1.6	80.2 +3.5	N-말단 FITC
AIF-3	9.4 +1.6	80.2 +1.6	N-말단 FITC
AIF-4	7.7 +0.5	66.1 +2.3	N-말단 FITC
AIF-5	3.5 +0.5	45.1 +4.0	N-말단 FITC
AIF-6	5.6 +0.1	57.8 +1.1	N-말단 FITC
AIF-7	4.0 +1.0	48.2 +5.9	N-말단 FITC
AIF-8	6.5 +1.1	53.4 +0.3	N-말단 FITC
FITC	0.9 +0.1	5.9 +0.9	음성대조군

세포 독성 실험

합성된 펩타이드가 정상 세포에서 세포 독성을 가지는지 확인하기 위하여, 96-웰 마이크로 플레이트에 웰 당 1 x 10⁴의 A549 및 HeLa세포(한국세포주은행)를 배양한 후 12.5 μM에서 100 μM까지 농도를 달리하여 37℃에서 24시간 동안 처리하였다. 펩타이드를 처리하지 않은 세포를 세포독성이 없는 음성대조군으로, 멜리틴(Melittin)을 처리한 그룹을 세포독성이 발생하는 양성대조군으로 사용하였다. 펩타이드를 처리하고 24시간이 지난 후 1x PBS로 세척하고 100㎕ PBS를 첨가 후 10㎕의 WST(Water Soluble Tetrazolium salt)용액을 처리하고 15분 동안 추가로 배양한 다음 ELISA(Enzymelinked immunosobent assay) 리더기(Perkin Elmer, UK/1420 VICTOR2)를 이용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하고 음성대조군의 흡광도 값을 100%로 하여 펩타이드를 처리한 군을 값들을 환산하였다.

그 결과, AIF-1에서 AIF-8까지 8종의 펩타이드는 세포생존에 영향을 주지 않았고, 양성대조군인 멜리틴 처리 그룹에서만 세포의 독성이 나타났다 (표3). 이러한 결과로 표1의 아미노서열을 갖는 펩타이드는 본 발명의 실험에 사용된 농도에서는 세포독성을 나타내지 않는 것을 알 수 있다.

펩타이드 처리	처리 농도 (μM)	세포 생존력 (Cell viability, %) (A549세포)	세포 생존력)%) (HeLa세포)
AIF-1	100	95.4 +4.5	90.5 +6.3
	50	90.4 +2.9	100.6 +8.3
	25	91.1 +2.1	89.6 +6.1
	12.5	86.4 +9.7	83.1 +6.1
AIF-2	100	94.9 +4.7	94.4 +2.5
	50	84.4 +8.0	114.4 +4.1
	25	94.8 +5.8	106.5 +3.4
	12.5	100.3 +6.0	104.3 +1.9
AIF-3	100	85.3 +1.4	101.0 +5.3
	50	80.0 +4.7	116.4 +4.5
	25	93.4 +3.7	98.6 +2.1
	12.5	95.3 +2.1	103.5 +4.3
AIF-4	100	92.7 +6.4	92.9 +2.1
	50	69.9 +3.0	102.3 +3.7
	25	88.6 +2.3	97.3 +3.8
	12.5	91.1 +0.6	94.9 +5.7
AIF-5	100	89.8 +7.2	96.2 +8.6
	50	76.5 +13.1	96.7 +3.5
	25	86.8 +7.8	93.8 +2.8
	12.5	87.3 +5.8	98.8 +6.1
AIF-6	100	101.2 +2.7	102.0 +3.3
	50	84.3 +5.9	105.8 +3.5
	25	93.1 +6.0	98.2 +1.3
	12.5	93.3 +6.7	94.4 +7.1
AIF-7	100	96.2 +0.8	99.0 +4.5
	50	84.4 +0.9	104.3 +3.9
	25	89.1 +4.9	98.7 +6.1
	12.5	90.9 +2.7	95.1 +5.1
AIF-8	100	97.8 +4.7	102.7 +5.3
	50	80.7 +5.0	108.2 +6.3
	25	92.9 +4.4	95.0 +4.9
	12.5	94.3 +1.1	92.7 +7.2
TAT	100	101.6 +4.5	88.5 +8.4
	50	94.2 +3.9	110.1 +3.8
	25	98.3 +6.1	96.2 +4.2
	12.5	88.2 +5.1	93.1 +3.4
Melittin	20	15.0 +4.3	23.4 +0.4
Melittin	5	19.4 +4.3	25.1 +0.5

상기 실시예는 단지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 국한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.

<110> Korea Center for Disease Control and Prevention <120> Cell Penetrating Peptides and Use thereof <130> IPDB44592 <160> 8 <170> KopatentIn 1.71 <210> 1 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> AIF-1 <400> 1 Pro Gln Arg Glu Arg Arg Arg Lys Lys Arg 1 5 10 <210> 2 <211> 13 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> AIF-2 <400> 2 Pro Gln Arg Glu Arg Arg Arg Lys Lys Arg Gly Leu Phe 1 5 10 <210> 3 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> AIF-3 <400> 3 Gln Arg Glu Arg Arg Arg Lys Lys Arg Gly Leu Phe 1 5 10 <210> 4 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> AIF-4 <400> 4 Arg Glu Arg Arg Arg Lys Lys Arg Gly Leu Phe 1 5 10 <210> 5 <211> 10 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> AIF-5 <400> 5 Pro Gln Gly Glu Arg Arg Arg Lys Lys Arg 1 5 10 <210> 6 <211> 13 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> AIF-6 <400> 6 Pro Gln Gly Glu Arg Arg Arg Lys Lys Arg Gly Leu Phe 1 5 10 <210> 7 <211> 12 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> AIF-7 <400> 7 Gln Gly Glu Arg Arg Arg Lys Lys Arg Gly Leu Phe 1 5 10 <210> 8 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> AIF-8 <400> 8 Gly Glu Arg Arg Arg Lys Lys Arg Gly Leu Phe 1 5 10

Claims

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서열번호 1 또는 5로 표시되는 아미노산 서열을 포함하는 세포막 투과용 단백질을 세포에 생체외(in vitro) 접촉시키는 단계를 포함하는 카고를 세포 내로 운반하는 방법.
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