KR101387400B1 - 레조사이클릭산 락톤계 화합물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 단백질 키나아제에 대한 저해활성을 가지는 신규 레조사이클릭산 락톤계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염과 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물을 활성성분으로 포함하는 각종 암 질환의 치료 및 예방용 약제 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 레조사이클릭산 락톤계 화합물은 암 질환 중에서도 혈액암 치료제로서 유효하고, 특히 급성골수성백혈병(AML) 치료에 탁월한 효과를 나타낸다.

Description

레조사이클릭산 락톤계 화합물 {Resorcylic Acid Lactone Compounds}
본 발명은 단백질 키나아제에 대한 저해활성을 가지는 신규 레조사이클릭산 락톤계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염과 이 화합물의 제조방법, 그리고 이 화합물을 활성성분으로 포함하는 각종 암질환의 치료 및 예방용 약제 조성물에 관한 것이다.
L-783277은 과실체인 안장버섯속(Helvella acetabulum)으로부터 분리된 천연물으로, 이의 전합성 방법이 2008년에 처음으로 보고된 이래로 보다 효과적으로 합성하기 위한 개선된 합성방법이 보고된 바도 있다.
Figure 112012095691197-pat00001
L-783277은 레조시놀 카복실레이트와 시스-에논(cis-enone) 구조를 가진 14 환의 마크로사이클릭(macrocyclic) 화합물으로, 마크로사이클릭 구조내에 anti-다이올 구조를 가지고 있다. 또한, L-783277은 세린/트레오닌 키나아제인 MAPK (Mitogen-activated protein kinase)에 대하여 비가역적인 ATP 경쟁적 저해제이며, LCK (Lymphoocyte-specipic protein tyrosine kinase)에 대해서는 약한 저해 효과를 갖고 있다.
일반적으로 레조사이클릭산 락톤 계열 화합물 (Resorcylic Acid Lactones; 이하 'RALs'라 약함)은 미토겐 수용체(mitogen receptors), MEK 1/2, ERK 1/2 그리고 ERK의 하위 단계까지 4단계로 이루어진 MAP 신호 전달 체계를 저해하는 활성을 가지는 것으로 알려져 있다. RALs가 저해할 수 있는 키나아제는 약 518개의 키나아제 중 FLT (VEGFR 1), MEK 1/2 등을 포함하여 46 가지에 이른다. L-783277도 역시 RALs의 특징에서 볼 수 있듯이 MEK 1/2 뿐만 아니라 VEGFR 2, FLT 3/4 등 여러 키나아제에 강한 저해력을 보인다. 이러한 저해력을 보이는 이유는 시스-에논 구조를 가지기 때문이라고 알려져 있다. 시스-에논 구조는 RALs의 활성에 중요한 역할을 한다. 키나아제가 ATP와 결합하는 자리에 있는 활성화 위치에 시스테인(Cys) 잔기가 RALs의 시스-에논과 1,4-첨가반응을 통해 결합함으로써 시스-에논을 포함하는 RALs 계열의 화합물들은 선택적이고 비가역적인 키나아제 저해제로 작용하게 된다. 따라서 Cys 잔기를 포함하는 46개의 키나아제를 저해할 수 있는 선택성을 갖게 되며, Cys 잔기를 포함하지 않는 키나아제에서는 저해 활성이 거의 알려지지 않았다.
Figure 112012095691197-pat00002
시스-에논 구조를 포함하는 RALs는 Cys 잔기를 가지는 키나아제를 저해할 수 있는 선택성을 가지지만, L-783277은 원하는 목적 표적에 선택적으로 작용하는 키나아제의 선택성 측면에서는 우수하지 않았다.
최근에는 L-783277의 여러 유도체를 합성하여 그 활성을 비교한 연구결과가 발표된 바도 있다. [Liniger, M.; Altmann, K.H. ACS Med. Chem. Lett., 2011, 2, 22-27]
Figure 112012095691197-pat00003
본 발명이 특징으로 하는 레조사이클릭산 락톤계 화합물은 현재까지 어느 문헌에도 보고된 바 없는 신규 구조의 물질로서 Cys 잔기를 포함하는 단백질 키나아제에 대한 선택적인 저해활성이 우수하다.
따라서 본 발명의 목적은 단백질 키나아제에 대한 저해활성과 선택성이 우수한 신규 레조사이클릭산 락톤 계열 화합물을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기한 신규 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 암질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기한 신규 화합물의 제조방법을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기한 신규 화합물의 합성에 유용한 중간체 화합물을 제공하는데 있다.
상기한 과제 해결을 위하여, 본 발명은 하기 화학식 F로 표시되는 레조사이클릭산 락톤계 화합물, 약학적으로 허용 가능한 이의 염, 이의 수화물 또는 이의 용매화물으로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물을 그 특징으로 한다.
[화학식 F]
Figure 112012095691197-pat00004
(상기 화학식 F에서, R1, R2, R3, 및 R4는 각각 수소원자 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기를 나타낸다)
상기 화학식 F로 표시되는 레조사이클릭산 락톤계 화합물은 키랄 탄소가 2개 이상 존재하므로, 본 발명의 화합물은 각각의 분할된 이성질체로 존재할 수 있고 또는 라세미체로도 존재할 수도 있다.
본 발명의 레조사이클릭산 락톤계 화합물은 FLT3 (D835Y), FLT3 (ITD), FLT3, FLT1/VEGFR1, FLT4/VEGFR3, PDGFRa, PDGFRb, PDGFRa (D842V), PDGFRa (T674I), PDGFRa (V561D) 등과 같은 단백질 키나아제의 활성을 저해하는 능력이 우수하므로 암 질환의 예방 및 치료를 위한 약제조성물의 유효성분으로 사용될 수 있다.
본 발명의 약제조성물은 암 질환으로서 혈액암 치료제로서 유효하고, 특히 급성골수성백혈병(AML) 치료에 탁월한 효과를 나타낸다.
본 발명에 따른 상기 화학식 F로 표시되는 화합물의 약학적으로 허용 가능한 염은 당해 기술 분야에서 통상적인 방법에 의해 제조될 수 있다. 약학적으로 허용된 염은 인체에 독성이 낮고 모화합물의 생물학적 활성과 물리화학적 성질에 악영향을 주지 않아야 한다. 약학적으로 허용된 염은 약학적으로 사용 가능한 유리산과 화학식 F의 염기 화합물의 산부가염, 그리고 알칼리 금속염 (나트륨염 등)과 알칼리 토금속염 (칼슘염 등), 그리고 유기염과 화학식 F의 카르복실산의 유기염기부가염, 그리고 아미노산부가염으로 구성된다. 약학적으로 허용된 염 제조에 사용될 수 있는 유리산은 무기산과 유기산으로 나눌 수 있다. 무기산은 염산, 황산, 질산, 인산, 과염소산, 브롬산 등이 사용될 수 있다. 유기산은 초산, 메탄설폰산, 에탄설폰산, p-톨루엔설폰산, 푸마린산, 말레산, 말론산, 프탈산, 숙신산, 젖산, 구연산, 시트르산, 글루콘산, 타타르산, 살리실산, 말산, 옥살산, 벤조산, 엠본산, 아스파르트산, 글루탐산 등이 사용될 수 있다. 유기염기부가염 제조에 사용될 수 있는 유기염기는 트리스(하이드록시메틸)메틸아민, 디시클로헥실아민 등이다. 아미노산부가염기 제조에 사용될 수 있는 아미노산은 알라닌, 글라이신 등의 천연아미노산이다.
본 발명에 따른 상기 화학식 F로 표시되는 화합물 상기한 약학적으로 허용된 염과 더불어 모든 수화물 그리고 용매화물도 포함한다. 상기한 약학적으로 허용된 염은 하기한 통상적인 방법으로 제조될 수 있다. 상기한 화학식 F의 염기 화합물을 메탄올, 에탄올, 아세톤, 1,4-디옥산과 같은 물과 섞일 수 있는 용매에 녹인 다음에 유리산 또는 유리염기를 가한 후에 결정화되거나 또는 재결정화될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 상기 화학식 F로 표시되는 화합물은 하나 또는 그 이상의 비대칭 중심을 가질 수 있고, 이러한 화합물의 경우 거울상 이성질체 또는 부분입체이성질체가 존재할 수 있다. 따라서, 본 발명은 각 이성질체 또는 이들 이성질체 혼합물을 포함한다. 상이한 이성질체는 통상의 방법에 의해 분리되거나 또는 분해될 수 있거나, 또는 임의의 소정 이성질체는 통상의 합성법에 의해 또는 입체특이적 또는 비대칭적 합성에 의해 수득할 수 있다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 상기 화학식 F로 표시되는 화합물의 방사성 유도체를 포함하며, 이들 방사성 화합물은 생체연구 분야에 유용하다.
본 발명에 따른 화합물을 정의하기 위해 사용된 치환기로서'알킬기'라 함은 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, i-부틸, t-부틸, n-펜틸, i-펜틸, 네오펜틸, t-펜틸, n-헥실, i-헥실, 헵틸, 옥틸 등을 포함하는 1개에서 10개까지의 탄소원자를 가지는 지방족 포화 탄화수소기를 의미한다.
본 발명에 따른 상기 화학식 F로 표시되는 화합물에 있어서, 바람직하기로는 상기 R1이 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, 상기 R3 및 R4가 각각 수소원자인 화합물이다.
본 발명에 따른 상기 화학식 F로 표시되는 화합물에 있어서, 보다 바람직하기로는 (7S, 12S, 13R, Z)-4,12,13-트리하이드록시-2-메톡시-7-메틸-7,8,13,14-테트라하이드로-5H-디벤조[c,e][1]옥사사이클로테트라데신-5,11(12H)-디온이다.
한편, 본 발명은 상기 화학식 F로 표시되는 화합물, 약학적으로 허용되는 이의 염, 이의 용매화물, 이의 수화물이 유효성분으로 포함된 약제조성물을 권리범위로 포함한다.
상기 화학식 F로 표시되는 화합물은 단백질 키나아제에 대한 우수한 억제 활성을 나타내므로, 비정상적인 세포 성장에 의해 유발되는 질환의 예방제 또는 치료제로 사용될 수 있다.
상기 단백질 키나아제는 예를 들면 FLT3 (D835Y), FLT3 (ITD), FLT3, FLT1/VEGFR1, FLT4/VEGFR3, PDGFRa, PDGFRb, PDGFRa (D842V), PDGFRa (T674I), PDGFRa (V561D) 등이 포함될 수 있다.
본 발명에서의 비정상적인 세포 성장에 의해 유발되는 질환은 예를 들면 위암, 폐암, 간암, 대장암, 소장암, 췌장암, 뇌암, 뼈암, 흑색종, 유방암, 경화성선종, 자궁암, 자궁경부암, 두경부암, 식도암, 갑상선암, 부갑상선암, 신장암, 육종, 전립선암, 요도암, 방광암, 백혈병, 다발성골수종, 골수이형성증후군과 같은 혈액암, 호치킨병과 비호치킨림프종과 같은 림프종, 또는 섬유선종 등의 각종 암 질환이 포함될 수 있다. 본 발명의 약제조성물은 혈액암의 치료 및 예방을 목적으로 사용함에 유용하며, 특히 급성골수성백혈병(AML)의 치료 및 예방에 유용하다.
본 발명의 약제조성물은 상기 화학식 F로 표시되는 화합물, 약학적으로 허용되는 이의 염, 이의 용매화물, 이의 수화물을 유효성분으로 함유하고, 여기에 통상의 무독성 약제학적으로 허용 가능한 담체, 보강제 및 부형제 등을 첨가하여 약제학적 분야에서 통상적인 제제, 예를 들면 정제, 캅셀제, 트로키제, 액제, 현탁제 등의 경구투여용 제제 또는 비경구투여용 제제로 제제화할 수 있다.
본 발명의 약제 조성물에 사용될 수 있는 부형제로는 감미제, 결합제, 용해제, 용해보조제, 습윤제, 유화제, 등장화제, 흡착제, 붕해제, 산화방지제, 방부제, 활탁제, 충진제, 방향제 등이 포함될 수 있다. 예를 들면 락토스, 덱스트로스, 슈크로스, 만니톨, 솔비톨, 셀룰로오스, 글라이신, 실리카, 탈크, 스테아린산, 스테린, 마그네슘 스테아린산염, 마그네슘 알루미늄 규산염, 녹말, 젤라틴, 트라가칸트 고무, 알지닌산, 소디움 알진산염, 메틸셀룰로오스, 소디움 카르복실메틸셀룰로오스, 아가, 물, 에탄올, 폴리에틸렌글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 염화나트륨, 염화칼슘, 오렌지 엣센스, 딸기 엣센스, 바닐라 향 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 화합물의 인체에 대한 투여용량은 환자의 나이, 몸무게, 성별, 투여형태, 건강상태 및 질환정도에 따라 달라질 수 있으며, 몸무게가 70kg인 성인환자를 기준으로 할 때 일반적으로 0.01 내지 1,000 mg/일이며, 의사 또는 약사의 판단에 따라 일정 시간간격으로 1일 1회 내지 수회로 분할 투여할 수도 있다.
한편, 본 발명은 상기 화학식 F로 표시되는 화합물의 제조방법을 그 특징으로 한다. 본 발명에 따른 상기 화학식 F로 표시되는 화합물은 하기 반응식 1 내지 4에 따른 일련의 제조방법을 통해 제조될 수 있다. 본 발명에 따른 제조방법을 구체적으로 설명하면 하기와 같다.
하기 반응식 1에 따른 제조방법은 3 단계의 제조과정을 통하여 수행된다.
[반응식 1]
Figure 112012095691197-pat00005
(상기 반응식 1에서, R1은 탄소수 1 내지 10의 알킬기를 나타낸다)
상기 반응식 1에 따른 제조방법에 의하면, 첫 번째 반응은 2,4,6-트리하이드록시벤조산 화합물 (1)을 트리플로로아세트산 (TFA)과 트리플로로아세트산 무수물 (TFAA)을 아세톤 용매에서 30℃ 내지 80℃ 온도로 가열 반응시켜 2-하이드록시벤조산의 보호 그룹이 도입된 화합물 (2)를 제조한다. 두 번째 반응은 화합물 (2)를 미츠노부 반응 (Mitsunobu reaction)으로 메틸기를 도입하여 화합물 (3)을 제조한다. 세 번째 반응은 화합물 (3)의 페놀 작용기에 트리플로로메탄설포네이트(OTf) 보호 그룹이 도입된 화합물 (4)를 제조한다.
하기 반응식 2에 따른 제조방법은, 상기에서 제조된 화합물 (4)을 출발물질로 사용하여 5 단계의 제조 과정을 통하여 수행된다.
[반응식 2]
Figure 112012095691197-pat00006
(상기 반응식 2에서, R1은 탄소수 1 내지 10의 알킬기를 나타낸다)
상기 반응식 2에 따른 제조방법에 의하면, 첫 번째 반응은 페닐트리플로로메탄설포네이트 화합물 (4)로부터 해당 보론산 화합물을 스즈키 결합 (Suzuki Coupling) 반응시켜 알콜 화합물 (5)을 제조한다. 두 번째 반응은 알콜 화합물 (5)을 MnO2를 사용하여 산화 반응시켜서 알데히드 화합물 (6)을 제조한다. 세 번째 반응은 알데히드 화합물 (6)을 메틸(트리페닐포스포라닐리덴)아세테이트와 반응시켜 이중결합이 도입된 에스터 화합물 (7)을 제조한다. 네 번째 반응은 에스터 화합물 (7)을 메탄설폰아미드와 AD-mix 베타와 반응시켜 이중결합 위치를 디하이드록실화 반응(dihydroxylation)시켜서 디하이드록시 화합물 (8)을 제조한다. 다섯 번째 반응은 디하이드록시 화합물 (8)을 2,2-디메톡시프로판과 피리디니움 p-톨루엔설포네이트 (PPTS) 존재하에서 반응시켜 보호 그룹이 도입된 화합물 (9)을 제조한다.
하기 반응식 3에 따른 제조방법은, 상기에서 제조된 화합물 (9)를 출발물질로 사용하여 3 단계의 제조 과정을 통하여 수행된다.
[반응식 3]
Figure 112012095691197-pat00007
(상기 반응식 3에서, R1은 탄소수 1 내지 10의 알킬기를 나타내고, MOM은 메톡시메틸기를 나타낸다)
상기 반응식 3에 따른 제조방법에 의하면, 첫 번째 반응은 화합물 (9)을 나트륨메톡사이드 (NaOMe)와 반응시킨 후에, 메틸아이오다이드(MeI)와 이탄산칼륨 (KHCO3) 존재하에서 반응시켜 2-하이드록시벤조산의 보호 그룹을 탈보호하여 화합물 (10)을 제조한다. 두 번째 반응은 화합물 (10)에 메톡시메틸(MOM) 보호그룹을 도입하여 화합물 (11)을 제조한다. 세 번째 반응은 화합물 (11)의 에스터 그룹을 환원반응하여 화합물 (12)을 제조한다.
하기 반응식 4에 따른 제조방법은, 상기에서 제조된 화합물 (12)를 출발물질로 사용하여 4 단계의 제조 과정을 통하여 수행된다.
[반응식 4]
Figure 112012095691197-pat00008
(상기 반응식 4에서, R1은 탄소수 1 내지 10의 알킬기를 나타내고, R은 tert-부틸디페닐실레닐기 (-TBDPS) 또는 tert-부틸디메틸실레닐기 (-TBS)를 나타내고, MOM은 메톡시메틸기를 나타내고, PMB는 p-메톡시벤질기를 나타낸다)
상기 반응식 4에 따른 제조방법에 의하면, 첫 번째 반응은 화합물 (12)을 데스-마틴 페리오디난과 염기 존재 하에서 반응시킨 후에 (R)-tert-부틸(펜트-4-인-2-일옥시)디페닐실레인 또는 (R)-tert-부틸디메틸(펜트-4-인-2-일옥시)실레인과 반응시켜, tert-부틸디페닐실레인 (TBDPS) 또는 tert-부틸디메틸실레인 (TBS)으로 보호되어 있는 아세틸렌이 첨가된 화합물 (17)을 제조한다. 두 번째 반응은 화합물 (17)을 퀴놀린과 린들러 촉매 (Lindalr catalyst)인 Pd-BaSO4 및 수소 기체 하에서 반응시켜 아세틸렌을 에틸렌으로 환원하여 화합물 (18)을 제조한다. 세 번째 반응은 화합물 (18)을 p-메톡시벤질클로라이드 (PMBCl)과 NaH 및 NaI 하에서 반응시켜 p-메톡시벤질 (PMB) 보호그룹을 도입하여 화합물 (19)을 제조한다. 네 번째 반응은 화합물 (19)으로부터 tert-부틸디페닐실레인 (TBDPS) 또는 tert-부틸디메틸실레인 (TBS)을 이탈시켜 탈보호된 화합물 (20)을 제조한다.
하기 반응식 5에 따른 제조방법은, 상기에서 제조된 화합물 (20)을 출발물질로 사용하여 4 단계의 제조 과정을 통하여 수행된다.
[반응식 5]
Figure 112012095691197-pat00009
(상기 반응식 5에서, R1, R2, R3, R4는 각각 수소원자 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기를 나타내고, MOM은 메톡시메틸기를 나타내고, PMB는 p-메톡시벤질기를 나타낸다)
상기 반응식 5에 따른 제조방법에 의하면, 첫 번째 반응은 화합물 (20)을 에스터의 가수 분해 반응과 미츠노부 반응 (Mitsunobu)을 거쳐 락탐 화합물 (21)을 제조한다. 보다 구체적으로 설명하면, 화합물 (20)을 pH 7 내지 10 및 60 내지 90 ℃ 조건에서 가열 반응시킨 후에, 트리페닐포스핀과 디이소프로필 아조디카복실레이트의 존재하에 -10 내지 30 ℃ 조건에서 고리화 반응을 수행하여 락탐 화합물 (21)을 제조한다. 두 번째 반응은 화합물 (21)을 2,3-디클로로-5,6-디시아노-1,4-벤조퀴논의 존재 하에서 p-메톡시벤질(PMB)의 탈보호 반응을 수행하여 알콜 화합물 (22)을 제조한다. 세 번째 반응은 화합물 (22)을 데스-마틴 페리오디난 및 염기 존재 하에서 산화 반응을 수행하여 α,β-불포화 케톤 화합물 (23)을 제조한다. 네 번째 반응은 화합물 (23)을 트리플로로아세트산을 이용하여 메톡시메틸(MOM)의 탈보호 반응을 수행하여 보호 반응을 수행하여 레조사이클릭산 락톤계 화합물 (24)을 제조한다.
상기 반응식 1 내지 5에 따른 제조방법은 통상의 유기용매 예를 들면 테트라하이드로퓨란, 아세톤, 디클로로메탄, 디메틸포름아마이드, 메탄올, 에틸아세테이트 등 중에서 선택 사용될 수 있다. 또한, 염기는 통상의 무기염기 또는 유기염기 중에서 선택 사용될 수 있다. 무기염기는 알칼리금속 또는 알칼리토금속염으로부터 선택되며, 구체적으로는 KHCO3, K2CO3, NaHCO3, Na2CO3 등이 포함될 수 있다. 유기염기는 트리에틸아민, 피리딘 등이 포함될 수 있다.
또한, 상기 반응식 4의 첫 번째 반응에서 사용되는 TBDPS 또는 TBS로 보호되어 있는 아세틸렌 화합물 (16)은 하기 반응식 6의 제조방법을 수행하여 제조할 수 있다.
[반응식 6]
Figure 112012095691197-pat00010
(상기 반응식 6에서, R은 tert-부틸디페닐실레닐기 (-TBDPS) 또는 tert-부틸디메틸실레닐기 (-TBS)를 나타내고, TMS는 트리메틸실릴기를 나타낸다)
상기 반응식 6에 따른 제조방법에 의하면, 첫 번째 반응에서는 (R)-2-메틸옥시레인 (13)을 에티닐트리메틸실란과 BF3-디에틸에테르와 n-부틸리튬 존재 하에서 에폭시드 고리 오픈 반응을 통하여 아세틸렌 화합물 (14)을 제조한다. 두 번째 반응에서는 화합물 (14)을 (R)-tert-부틸(펜트-4-인-2-일옥시)디페닐실레인 또는 (R)-tert-부틸디메틸(펜트-4-인-2-일옥시)실레인과 이미다졸과 함께 반응시켜, tert-부틸디페닐실레인 (TBDPS) 또는 tert-부틸디메틸실레인 (TBS)으로 보호된 아세틸렌 화합물 (15)을 제조한다. 세 번째 반응에서는 화합물 (15)의 트리메틸실란(TMS)을 탈보호 반응시켜 화합물 (16)을 제조한다.
상기 반응식 1 내지 6에서는 제조방법을 설명함에 있어 특정의 입체구조를 가지는 이성질체에 국한되어 설명하고 있지만, 상기 반응식 1 내지 6을 참고한다면 이와 반대 배향을 가지는 이성질체 또는 라세미체는 용이하게 합성할 수 있다.
또한, 상기 반응식 1 내지 6에 따른 제조과정을 수행하는 중에 합성되는 중간체 화합물은 신규 화합물도 포함하고 있으며, 본 발명은 이들 신규 중간체 화합물도 권리범위에 포함한다.
본 발명이 특징으로 하는 신규 중간체 화합물을 구체적으로 예시하면 하기와 같은 바, 본 발명의 중간체 화합물이 하기 예시된 화합물에 한정되는 것은 아니다:
5-(3-(하이드록시메틸)페닐)-7-메톡시-2,2-디메틸-4H-벤조[d][1,3]디옥신-4-온);
3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)벤즈알데히드;
(E)-메틸 3-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)아크릴레이트;
(2S,3R)-메틸 2,3-디하이드록시-3-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)프로파노에이트;
(4S,5R)-메틸 5-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트;
(4S,5R)-메틸 5-(3'-하이드록시-5'-메톡시-2'-(메톡시카보닐)-[1,1'-바이페닐]-3-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트;
(4S,5R)-메틸 5-(5'-메톡시-2'-(메톡시카보닐)-3'-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-3-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트;
메틸 3'-((4R,5R)-5-(하이드록시메틸)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트;
메틸 3'-(4R,5R)-5-((5R)-5-(tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-인-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이 페닐]-2-카복실레이트;
메틸 3'-(4R,5R)-5-((5R)-5-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-인-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트;
메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트;
메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트;
메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-((4-메톡시벤질)옥시)헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,4-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트;
메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-1-((4-메톡시 벤질)옥시)헥스-2-엔-2-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트;
메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-하이드록시-1-((4-메톡시벤질)옥시)헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트;
(3aR,8S,19aR,Z)-13-메톡시-4-((4-메톡시벤질)옥시)-11-(메톡시메톡시)-2,2,8-트리메틸-7,8,19,19a-테트라하이드로-3aH-디벤조[c,e][1,3]디옥솔로[4,5-h][1]옥사사이클로테트라데킨-10(4H)-온;
(3aR,8S,19aR,Z)-4-하이드록시-13-메톡시-11-(메톡시메톡시)-2,2,8-트리메틸-7,8,19,19a-테트라하이드로-3aH-디벤조[c,e][1,3]디옥솔로[4,5-h][1]옥사사이클로테트라데신-10(4H)-온; 또는
(3aS,8S,19aR,Z)-13-메톡시-11-(메톡시메톡시)-2,2,8-트리메틸-7,8,19,19a-테트라하이드로-3aH-디벤조[c,e][1.3]디옥솔로[4,5-h][1]옥사사이클로테트라데신-4,10-디온.
이상에서 설명한 바와 같은 본 발명은 하기의 합성예 및 실험예를 통해 보다 상세히 설명하겠는 바, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
[대표 합성예]
실시예 1. 7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1.3]디옥신-5-일트리플로로 메탄설포네이트 (화합물 4)의 제조
Figure 112012095691197-pat00011

단계 1. 5,7-디하이드록시-2,2-디메틸-4H-벤조[d][1,3]디옥신-4-온 (화합물1)
2,4,6-트리하이드록시벤조산 (50 g, 294.08 mmol)을 아세톤 (145 mL, 1.97 mol)에 녹였다. 여기에 트리플로로아세트산 (210 mL, 2.94 mol)을 가하고 45 ℃에서 1시간 동안 교반한 후, 트리플로로아세트산 무수물 (125 mL, 8.93 mol)을 같은 온도에서 가하였다. 혼합물은 45 ℃ 에서 3 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사는 염화메틸렌으로 묽힌 후, 물과 포화 탄산수소나트륨 수용액으로 닦아 주었다. 모아진 유기층은 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사는 에탄올로 재결정하여 상기 표제화합물인 5,7-디하이드록시-2,2-디메틸-4H-벤조[d][1,3]디옥신-4-온 (24 g, 39% 수율)을 얻었다. 여액은 관 크로마토그래피 (실리카겔, DCM : MeOH = 99 : 1 → 97 : 3)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 5,7-디하이드록시-2,2-디메틸-4H-벤조[d][1,3]디옥신-4-온 (11 g, 18% 수율)을 얻었다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 10.46 (s, 1H), 6.08 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 5.95 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 5.44 (s, 1H), 1.74(s, 6H).
단계 2. 5-하이드록시-7-메톡시-2,2-디메틸-4H-벤조[d][1,3]디옥신-4-온 (화합물 2)
5,7-디하이드록시-2,2-디메틸-4H-벤조[d][1,3]디옥신-4-온 (6 g, 28.6 mmol)과 테트라하이드로퓨란 (100 mL), 메탄올 (1.3 mL, 34.4 mmol), 트리페닐포스핀 (8.3 g, 31.42 mmol)을 넣었다. 혼합물을 0 ℃에서 5 분간 교반한 후, 디에틸 아조디카복실레이트 (6.2 mL, 31.4 mmol)을 천천히 가하고 3 시간 동안 같은 온도에서 교반하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사는 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 9 → 1 : 4)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 5-하이드록시-7-메톡시-2,2-디메틸-4H-벤조[d][1,3]디옥신-4-온 (5.2 g, 82% 수율)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 10.45 (s, 1H), 6.15 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.00 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 1.73(s, 6H).
단계 3. 7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1.3]디옥신-5-일트리플로로 메탄설포네이트 (화합물 3)
5-하이드록시-7-메톡시-2,2-디메틸-4H-벤조[d][1,3]디옥신-4-온 (1.0 g, 4.46 mmol)을 피리딘 (10 mL)에 녹였다. 트리플로로메탄설폰산 무수물 (0.83 mL, 4.91 mmol)을 0 ℃에서 천천히 넣고, 혼합물을 5시간 동안 같은 온도에서 교반하였다. 혼합물은 0 ℃에서 차가운 얼음으로 반응을 종결시키고, 에틸아세테이트로 추출하였다. 모아진 유기층은 1N HCl 용액으로 닦아주었다. 모아진 유기층은 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사는 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 10 → 1 : 4)로 정제하여 상기 화합물인 7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1.3]디옥신-5-일트리프로로메탄설포네이트 (1.5 g, 91% 수율)을 얻었다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 6.53 (d, J = 2.3 Hz 1H), 6.48 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H), 1.74 (s, 6H).
실시예 2. (R)-tert-부틸(펜트-4-인-2-일옥시)디페닐실레인 (화합물 16a)의 제조
Figure 112012095691197-pat00012

단계 1. (R)-5-(트리메틸실릴)펜트-4-인-2-올
에티닐트리메틸실란 (10.48 mL, 75.75 mmol)을 무수 테트라하이드로퓨란 (60 mL)에 녹이고 온도를 -78 ℃ 로 낮춘 다음 1.6 M n-부틸리튬 (47 mL, 75.75 mmol)을 천천히 적가하였다. 혼합물은 같은 온도에서 0.5 시간 동안 교반한 후, BF3ㅇEt2O (8.65 mL, 68.87 mmol)를 천천히 적가한 후 10 분간 교반하였다. 혼합물에 (R)-2-메틸옥시레인 (4.0 g, 68.87 mmol)을 -78 ℃에서 첨가한 후 2 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 포화 염화암모늄 수용액 (3 mL)을 넣은 후 에틸아세테이트와 물로 추출하였다. 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 10)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 (R)-5-(트리메틸실릴)펜트-4-인-2-올 (7.6 g, 55% 수율)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.97-3.93 (m, 1H), 2.51-2.32 (m, 2H), 1.90 (brs, 1H), 1.25 (d, J = 6.1 Hz, 3H), 0.16 (s, 9H).
단계 2. (R)-tert-부틸디페닐((5-(트리메틸실릴)펜트-4-인-2-일)옥시)실레인
(R)-5-(트리메틸실릴)펜트-4-인-2-올 (2.1 g, 13.44 mmol)을 N,N-디메틸포름아미드 (20 mL)에 녹이고 이미다졸 (1.37 g, 20.16 mmol)과 tert-부틸클로로다이페닐실레인 (3.17 g, 13.44 mmol)을 넣었다. 혼합물은 상온에서 5 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 에틸아세테이트와 물로 추출하였다. 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 10)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 (R)-tert-부틸디페닐((5-(트리메틸실릴)펜트-4-인-2-일)옥시)실레인 (4.8 g, 91% 수율)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.59-7.55 (m, 4H), 7.31-7.22 (m, 6H), 3.89-3.85 (m, 1H), 2.31-2.17 (m, 2H), 1.04 (d, J = 6.1 Hz, 3H), 0.93 (s, 9H), 0.01 (s, 9H).
단계 3. (R)-tert-부틸(펜트-4-인-2-일옥시)디페닐실레인
(R)-tert-부틸디페닐((5-(트리메틸실릴)펜트-4-인-2-일)옥시)실레인 (8.1 g, 20.52 mmol)을 메탄올 (120 mL)에 녹이고 포타슘카보네이트 (4.3 g, 30.78 mmol)을 넣었다. 혼합물은 상온에서 6 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 혼합물은 규조토 패드에서 여과한 후, 용매를 감압 증류로 제거하였다. 혼합물은 염화메틸렌과 물로 추출한 후 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 10)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 (R)-tert-부틸(펜트-4-인-2-일옥시)디페닐실레인 (4.6 g, 70% 수율)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.71-7.67 (m, 4H), 7.45-7.36 (m, 6H), 4.02-3.97 (m, 1H), 2.38-2.25 (m, 2H), 1.94 (t, J = 2.6 Hz, 1H), 1.21 (d, J = 6.0 Hz, 3H), 1.07 (s, 9H).
실시예 3. (R)-tert-부틸디메틸(펜트-4-인-2-일옥시)실레인 (화합물 16b)의 제조
Figure 112012095691197-pat00013

단계 1. (R)-tert-부틸디메틸(5-(트리메틸실릴)펜트-4-인-2-일옥시)실레인
(R)-5-(트리메틸실릴)펜트-4-인-2-올 (7.6 g, 29.4 mmol)을 N,N-디메틸포름아미드 (70 mL)에 녹이고 이미다졸 (3.0 g, 44.1 mmol)과 tert-부틸클로로디메틸실레인 (3.17 g, 13.44 mmol)을 넣었다. 혼합물은 상온에서 1 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 에틸아세테이트와 물로 추출하였다. 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 10)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 (R)-tert-부틸디메틸(5-(트리메틸실릴)펜트-4-인-2-일옥시)실레인 (7.7 g, 97% 수율)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.97-3.93 (m, 1H), 2.40-2.24 (m, 2H), 1.20 (d, J = 6.0 Hz, 3H), 0.89 (s, 9H), 0.08 (d, J = 4.2 Hz, 6H).
단계 2. (R)-tert-부틸디메틸(펜트-4-인-2-일옥시)실레인
(R)-tert-부틸디메틸(5-(트리메틸실릴)펜트-4-인-2-일옥시)실레인 (8.1 g, 20.52 mmol)을 메탄올 (120 mL)에 녹이고 포타슘카보네이트 (4.6 g, 32.93 mmol)을 넣었다. 혼합물은 상온에서 4 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 혼합물은 규조토 패드에서 여과한 후, 용매를 감압 증류로 제거하였다. 혼합물은 염화메틸렌과 물로 추출한 후 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 10)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 (R)-tert-부틸디메틸(펜트-4-인-2-일옥시)실레인 (5.9 g, 94% 수율)을 얻었다.
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 3.99-3.93 (m, 1H), 2.34-2.24 (m, 2H), 1.97 (t, J = 2.7 Hz, 1H), 1.23 (d, J = 6.0 Hz, 3H), 0.88 (s, 9H), 0.07 (d, J = 2.1, 6H).
실시예 4. (4S,5R)-메틸 5-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트 (화합물 9)의 제조
Figure 112012095691197-pat00014

단계 1. 5-(3-(하이드록시메틸)페닐)-7-메톡시-2,2-디메틸-4H-벤조[d][1,3]디옥신-4-온 (화합물 5)
7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1.3]디옥신-5-일 트리플로로메탄설포네이트 (9.6 g, 26.95 mmol)와 3-(하이드록시메틸)페닐보론산 (4.1 g, 26.95 mmol), 3.0 M 포화제삼인산칼륨 수용액 (26.95 mL)을 1,4-다이옥세인 (100 mL)에 녹인 후 Pd(PPh3)4 (3.1 g, 2.70 mmol)을 넣고 85 ℃ 에서 가열하였다. 1 시간 후 반응이 종결하면 규조토 패드로 여과한 후 에틸아세테이트와 물로 추출하고 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 2 → 1 : 1)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 5-(3-(하이드록시메틸)페닐)-7-메톡시-2,2-디메틸-4H-벤조[d][1,3]디옥신-4-온 (7.0 g, 83% 수율)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 7.32-7.31 (m, 2H), 7.26 (s, 1H), 7.19-7.16 (m, 1H), 6.68 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.54 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.22 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 4.53 (d, J = 5.8 Hz, 2H), 3.86 (s, 3H), 1.74 (s, 6H).
단계 2. 3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)벤즈알데히드 (화합물 6)
5-(3-(하이드록시메틸)페닐)-7-메톡시-2,2-디메틸-4H-벤조[d][1,3]디옥신-4-온 (7.1 g, 22.59 mmol)을 클로로포름 (80 mL)에 녹였다. 활성화된 망간(IV)산화물 (29.5 g, 338.9 mmol)을 넣고 45 ℃에서 6 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 혼합물은 규조토 패드로 여과한 후, 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사는 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 2 → 1 : 1)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)벤즈알데히드 (5.8 g, 83% 수율)를 얻었다.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d 6 ) δ 10.05 (s, 1H), 7.91 (td, J = 1.4 Hz, 1.4 Hz, 1H), 7.86 (t, J = 1.5 Hz, 1H), 7.68 (td, J = 1.6 Hz, 1.6 Hz, 1H), 7.61 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.74 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.64 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H), 1.76 (s, 6H).
단계 3. (E)-메틸 3-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)아크릴레이트 (화합물 7)
3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)벤즈알데히드 (1.0 g, 3.20 mmol)을 염화메틸렌 (1.7 mL)과 물 (15.7 mL)에 녹였다. 메틸(트리페닐포스포라닐리덴)아세테이트 (1.28 g, 3.84 mmol)를 0 ℃에서 첨가하고 3 시간 동안 같은 온도에서 교반하였다. 반응이 종결하면 혼합물은 염화메틸렌과 물로 추출하고 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : DCM : n-hexane = 0.5/1/8.5)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 (E)-메틸 3-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)아크릴레이트 (1.01 g, 86% 수율)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.71 (d, J = 16 Hz, 1H), 7.53(d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.45 (s, 1H), 7.40 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.33 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.52 (m, 1H), 6.46 (s, 1H), 6.44 (d, J = 16 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.79 (s, 3H), 1.77 (s, 6H).
단계 4. (2S, 3R)-메틸 2,3-디하이드록시-3-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)프로파노에이트 (화합물 8)
3-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)아실레이트 (1 g, 2.71 mmol)을 tert-부탄올 (13 mL)과 물 (13 mL)에 녹였다. 혼합물에 메탄술폰아미드 (516 mg, 5.42 mmol)와 AD-mix β (10 g)를 0 ℃에서 첨가하며, 상온에서 6 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 혼합물은 염화메틸렌과 물로 추출하고 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, DCM : MeOH = 95 : 5)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 (2S, 3R)-메틸 2,3-디하이드록시-3-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)프로파노에이트 (916 mg, 84% 수율)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.39-7.37 (m, 2H), 7.34 (s, 1H), 7.25-7.23 (m, 1H), 6.51 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.41 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.03 (dd, J = 1.4 Hz, 3.4 Hz, 1H), 4.40 (dd, J = 1.4 Hz, 3.1 Hz, 1H), 3.83 (s, 3H), 3.78 (s, 3H), 3.05 (d, J = 6.1 Hz, 1H), 2.72 (d, J = 6.9 Hz, 1H), 1.74 (s, 6H).
단계 5. (4S,5R)-메틸 5-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트 (화합물 9)
(2S, 3R)-메틸 2,3-디하이드록시-3-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)프로파노에이트 (3.03 g, 7.53 mmol)를 염화메틸렌 (30 mL)에 녹이고 피리디니움 p-톨루엔설포네이트 (568 mg, 2.26 mmol)와 2,2-디메톡시프로판 (13.9 mL, 112.95 mmol)을 첨가하였다. 혼합물은 상온에서 16 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 혼합물은 염화메틸렌과 물로 추출하고 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 2)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 (4S,5R)-메틸 5-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트 (2.5 g, 76% 수율)를 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.44-7.40 (m, 2H), 7.38 (s, 1H), 7.31-7.28 (m, 1H), 6.53 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 6.45 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 5.22 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.43 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.79 (s, 3H), 1.77 (s, 6H), 1.58 (s, 3H), 1.55 (s, 3H).
실시예 5. 메틸 3'-((4R,5R)-5-(하이드록시메틸)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (화합물 12)의 제조
Figure 112012095691197-pat00015

단계 1. (4S,5R)-메틸 5-(3'-하이드록시-5'-메톡시-2'-(메톡시카보닐)-[1,1'-바이페닐]-3-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트 (화합물 10)
(4S,5R)-메틸 5-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트 (460 mg, 1.04 mmol)을 테트라하이드로퓨란 (5.5mL)에 녹이고, 나트륨메톡사이드 25 wt% 메탄올 용액 (1.16 mL)을 0 ℃에서 첨가하였다. 혼합물은 상온에서 0.5 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 포화 염화암모늄 수용액으로 중화하였다. 혼합물은 염화메틸렌과 물로 추출하고 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사 (420 mg)는 더 이상 정제하지 않고 다음 반응에 사용하였다. 획득한 잔사 (420 mg)와 이탄산칼륨 (126 mg, 1.25mmol)과 메틸아이오다이드 (0.11 mL, 1.56 mmol)를 N,N-디메틸포름아미드 (2.2 mL)에 녹이고 40 ℃에서 6 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 혼합물은 에틸아세테이트와 물로 추출하고 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1:4)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 (4S,5R)-메틸 5-(3'-하이드록시-5'-메톡시-2'-(메톡시카보닐)-[1,1'-바이페닐]-3-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트 (368 mg, 85% 수율)를 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 11.28 (s, 1H), 7.35-7.30 (m, 2H), 7.17-7.14 (m, 2H), 6.45 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 6.29 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 5.13 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.31 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.75 (s, 3H), 3.40 (s, 3H), 1.56 (s, 3H), 1.52 (s, 3H).
단계 2. (4S,5R)-메틸 5-(5'-메톡시-2'-(메톡시카보닐)-3'-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-3-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트 (화합물 11)
(4S,5R)-메틸 5-(3'-하이드록시-5'-메톡시-2'-(메톡시카보닐)-[1,1'-바이페닐]-3-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트 (2.35 g, 5.65 mmol)와 N,N-디이소프로필에틸아민 (4.9 mL, 28.3 mmol)을 N,N-디메틸포름아미드 (20 mL)에 녹였다. 혼합물에 메톡시메틸 클로라이드 (MOMCl; 1.0mL, 11.3 mmol)를 0 ℃에서 천천히 첨가하였다. 혼합물은 상온에서 2 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 혼합물은 에틸아세테이트와 물로 추출하고 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1:4 → 1:2)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 (4S,5R)-메틸 5-(5'-메톡시-2'-(메톡시카보닐)-3'-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-3-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트 (2.4 g, 91% 수율)를 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.43 (s, 1H), 7.37-7.36 (m, 2H), 7.34-7.31 (m, 1H), 6.72 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.53 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 5.19 (s, 2H), 5.15 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.34 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.77 (s, 3H), 3.55 (s, 3H), 3.47 (s, 3H), 1.59 (s, 3H), 1.52 (s, 3H).
단계 3. 메틸 3'-((4R,5R)-5-(하이드록시메틸)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (화합물 12)
(4S,5R)-메틸 5-(5'-메톡시-2'-(메톡시카보닐)-3'-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-3-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트 (2.55 g, 5.54 mmol)을 메탄올 (25 mL)에 녹였다. 혼합물에 수소화붕소나트륨 (838 mg, 22.2 mmol)를 0 ℃에서 천천히 첨가한 후, 상온에서 4 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 혼합물은 포화 염화암모늄 수용액으로 중화한 후, 염화메틸렌과 물로 추출하고 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 1) 를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 메틸 3'-((4R,5R)-5-(하이드록시메틸)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (2.1 g, 82% 수율)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.41 (s, 1H), 7.38 (d, J = 6.3 Hz, 2H), 7.36-7.32 (m, 1H), 6.74 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.54 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 5.21 (s, 2H), 4.91 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 3.90-3.85 (m, 2H), 3.83 (s, 3H), 3.69-3.63 (m, 1H), 3.58 (s, 3H), 3.49 (s, 3H), 1.94-1.91 (m, 1H), 1.57 (s, 3H), 1.52 (s, 3H).
실시예 6. 메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-하이드록시-1-((4-메톡시벤질)옥시)헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (화합물 20)의 제조
Figure 112012095691197-pat00016

단계 1-1. 메틸 3'-(4R,5R)-5-((5R)-5-(tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-인-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (화합물 17-1)
메틸 3'-((4R,5R)-5-(하이드록시메틸)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (500 mg, 1.16 mmol)을 염화메틸렌 (5 mL)에 녹였다. 탄산수소나트륨 (292 mg, 3.48 mmol)과 데스-마틴 페리오디난 (734 mg, 1.73 mmol)를 넣어주고 3 시간 동안 상온에서 교반하였다. 반응이 종결하면 혼합물은 염화메틸렌에 묽힌 후 포화 탄산수소나트륨 수용액과 포화 Na2S2O3 수용액으로 추출하였다. 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사 (422 mg)는 더 이상의 정제 없이 다음 반응에 사용하였다. (R)-tert-부틸(펜트-4-인-2-일옥시)디페닐실레인 (948 mg, 2.94 mmol)을 무수 테트라하이드로퓨란 (4 mL)에 녹이고 온도를 -78 ℃ 로 낮춘 다음 1.6 M n-부틸리튬 (1.78 mL, 2.84 mmol)을 천천히 적가하였다. 혼합물은 같은 온도에서 1.5 시간 동안 교반하였다. 혼합물에 획득한 잔사 (422 mg, 0.98 mmol)를 무수 테트라하이드로퓨란 (4 mL)에 녹인 혼합물을 -78 ℃에서 천천히 적가한 후에 2 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 포화 염화암모늄 수용액 (3 mL)을 넣은 후 에틸아세테이트와 물로 추출하였다. 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 4 → 1 : 2)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 메틸 3'-(4R,5R)-5-((5R)-5-(tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-인-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카 복실레이트 (369 mg, 두 단계 47% 수율)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.66-7.63 (m, 4H), 7.43-7.32 (m, 10H), 6.75 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.53 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 5.22 (s, 2H), 4.99-4.93 (m, 1H), 4.44-4.32 (m, 1H), 3.98-3.88 (m, 2H), 3.83-3.82 (m, 3H), 3.57-3.56 (m, 3H), 3.50 (s, 3H), 2.47-2.30 (m, 1H), 2.25-2.18 (m, 1H), 1.56 (m, 3H), 1.50 (d, J = 7.1 Hz, 3H), 1.15-1.09 (m, 3H), 1.03 (d, J = 6.2 Hz, 9H).
단계 1-2. 메틸 3'-(4R, 5R)-5-((5R)-5-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-인-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (화합물 17-2)
메틸 3'-((4R,5R)-5-(하이드록시메틸)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (500 mg, 1.16 mmol)을 염화메틸렌 (5 mL)에 녹였다. 탄산수소나트륨 (292 mg, 3.48 mmol)과 데스-마틴 페리오디난 (734 mg, 1.73 mmol)을 넣어주고 3 시간 동안 상온에서 교반하였다. 반응이 종결하면 혼합물은 염화메틸렌에 묽힌 후 포화 탄산수소나트륨 수용액과 포화 Na2S2O3 수용액으로 추출하였다. 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사 (422 mg)는 더 이상의 정제 없이 다음 반응에 사용하였다. (R)-tert-부틸디메틸(펜트-4-인-2-일옥시)실레인 (593 mg, 2.94 mmol)을 무수 테트라하이드로퓨란 (4 mL)에 녹이고 온도를 -78 ℃ 로 낮춘 다음 1.6 M n-부틸리튬 (1.78 mL, 2.84 mmol)을 천천히 적가하였다. 혼합물은 같은 온도에서 1.5 시간 동안 교반하였다. 혼합물에 획득한 잔사 (422 mg, 0.98 mmol)를 무수 테트라하이드로퓨란 (4 mL)에 녹인 혼합물을 -78 ℃에서 천천히 적가한 후에 4 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 혼합물은 포화 염화암모늄 수용액 (3 mL)을 넣은 후 에틸아세테이트와 물로 추출하였다. 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 4 → 1 : 2)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 메틸 3'-(4R, 5R)-5-((5R)-5-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-인-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소 란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (328 mg, 두 단계 45% 수율)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.45 (s, 1H), 7.40-7.31 (s, 3H), 6.73 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.54 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 5.20 (s, 2H), 5.04-4.95 (m, 1H), 4.51-4.40 (m, 1H), 4.03-3.92 (m, 1H), 3.90-3.84 (m, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.58 (s, 3H), 3.48 (s, 3H), 2.34-2.56 (s, 2H), 2.20-2.13 (m, 1H), 1.57 (d, J = 7.1 Hz, 3H), 1.52 (m, 3H), 1.56-1.11 (m, 3H), 0.85-0.84 (m, 9H), 0.02-0.01 (m, 6H).
단계 2-1. 메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (화합물 18-1)
메틸 3'-(4R,5R)-5-((5R)-5-(tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-인-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소레인-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (510 mg, 0.68 mmol)와 퀴놀린 (0.18 mL), Pd-BaSO4 (106 mg)을 에틸아세테이트 (3.0 mL)에 녹였다. 화합물은 수소 기체 하에서 상온에서 8 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 화합물은 규조토 패드로 여과한 후 물과 에틸아세테이트로 추출하였다. 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 4 → 1 : 2)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (416 mg, 80% 수율)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.65-7.63 (m, 4H), 7.42-7.30 (m, 10H), 6.74 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.52 (t, J = 2.0 Hz, 1H), 5.59-5.54 (m, 1H), 5.50-5.44 (m, 1H), 5.21 (s, 2H), 4.88 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 4.47-4.25 (m, 1H), 3.93-3.83 (m, 2H), 3.82-3.81 (m, 3H), 3.55-3.53 (m, 3H), 3.49 (s, 3H), 2.34-02.12 (m, 2H), 1.55 (d, J = 6.9 Hz, 3H), 1.50 (m, 3H), 1.03-1.02 (m, 9H), 1.00-0.99 (m, 3H).
단계 2-2. 메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (화합물 18-2)
메틸 3'-(4R, 5R)-5-((5R)-5-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-인-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (77 mg, 0.12 mmol)와 퀴놀린 (33 ㎕), Pd-BaSO4 (7.7 mg)을 에틸아세테이트 (0.8 mL)에 녹였다. 화합물은 수소 기체 하에서 상온에서 8 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 화합물은 규조토 패드로 여과한 후 물과 에틸아세테이트로 추출하였다. 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 4 → 1 : 2)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (62 mg, 82% 수율)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.40 (s, 1H), 7.43-7.28 (m, 3H), 6.72 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 6.52 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 5.65-5.46 (m, 1H), 5.20 (s, 2H), 4.93-4.89 (m, 1H), 4.56-4.40 (m, 1H), 4.00 (dd, J = 1.8 Hz, 4.0 Hz, 1H), 3.87-3.84 (m, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.57-3.55 (m, 3H), 3.48 (s, 3H), 2.28-2.22 (m, 2H), 1.54-1.49 (m, 6H), 1.07-1.06 (m, 3H), 0.85-0.84 (m, 9H), 0.02-0.01 (m, 6H).
단계 3-1. 메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-((4-메톡시벤질)옥시)헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,4-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (화합물 19-1)
메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (992 mg, 1.31 mmol)을 N,N-디메틸포름아미드 (5 mL)에 녹이고 60% 소듐하이드라이드 (142 mg, 3.55 mmol)을 0 ℃에서 첨가하여 0.5 시간 동안 교반하였다. 혼합물에 소듐아이오다이드 (589 mg, 3.93 mmol)와 p-메톡시벤질클로라이드 (0.48 mL, 3.55 mmol)을 첨가하고 50 ℃에서 6 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 얼음물을 넣은 후 에틸아세테이트와 물로 추출하였다. 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 4 → 1 : 2)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-((4-메톡시벤질)옥시)헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,4-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (436 mg, 38% 수율)을 얻었다.
MS m/z calcd for C52H62O10Si [M+Na]+ 898.13, found. 897.72.
단계 3-2. 메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-1-((4-메톡시 벤질)옥시)헥스-2-엔-2-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (화합물 19-2)
메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (65 mg, 0.10 mmol)을 N,N-디메틸포름아미드 (0.35 mL)에 녹이고 60% 소듐하이드라이드 (12 mg, 0.30 mmol)을 첨가하여 0.5 시간 동안 교반하였다. 혼합물에 소듐아이오다이드 (45 mg, 0.30 mmol)와 p-메톡시벤질클로라이드 (37 ㎕, 0.27 mmol)를 첨가하고 50 ℃에서 2 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 얼음물을 넣은 후 에틸아세테이트와 물로 추출하였다. 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 4 → 1 : 2)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-1-((4-메톡시벤질)옥시)헥스-2-엔-2-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (54 mg, 70% 수율)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.45 (s, 1H), 7.40-7.30 (m, 3H), 7.14 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 6.84-6.76 (m, 2H), 6.73 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.51-6.49 (m, 1H), 5.83-5.73 (m, 1H), 5.52-5.21 (m, 1H), 5.21 (s, 2H), 4.95-4.87 (m, 1H), 4.62-4.50 (m, 1H), 4.30-4.25 (m, 1H), 4.09-4.04 (m, 1H), 3.90-3.82 (m, 2H), 3.81-3.80 (m, 3H), 3.76-3.75 (m, 3H), 3.54-3.53 (m, 3H), 3.49 (s, 3H), 2.21-2.16 (m, 2H), 1.53-1.45 (m, 6H), 1.10-1.04 (m, 3H), 0.87-0.85 (m, 9H), 0.03-0.01 (m, 6H).
단계 4. 메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-하이드록시-1-((4-메톡시벤질)옥시)헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (화합물 20)
메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸다이페닐실릴)옥시)-1-((4-메톡시 벤질)옥시)헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,4-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (300 mg, 0.34 mmol)를 테트라하이드로퓨란 (1.5 mL)에 녹이고 1.0 M 테트라부틸암모늄플로라이드 용액 (3.43 mL, 3.43 mmol) 을 넣었다. 혼합물은 상온에서 18 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 혼합물은 에틸아세테이트와 물로 추출하고, 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 2)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-하이드록시-1-((4-메톡시벤질)옥시)헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (210 mg, 97% 수율)를 얻었다.
MS m/z calcd for C36H44O10 [M+Na]+ 659.73, found. 659.30.
실시예 7. (7S, 12S, 13R, Z)-4,12,13-트리하이드록시-2-메톡시-7-메틸-7,8,13,14-테트라하이드로-5H-디벤조[c,e][1]옥사사이클로테트라데신-5,11(12H)-디온 (화합물 24)의 제조
Figure 112012095691197-pat00017

단계 1. (3aR, 8S, 19aR, Z)-13-메톡시-4-((4-메톡시벤질)옥시)-11-(메톡시메톡시)-2,2,8-트리메틸-7,8,19,19a-테트라하이드로-3aH-디벤조[c,e][1,3]디옥솔로[4,5-h][1]옥사사이클로테트라데킨-10(4H)-온 (화합물 21)
메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-하이드록시-1-((4-메톡시벤질)옥시)헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트 (230 mg, 0.36 mmol)을 에탄올 (3.2 mL)에 녹이고 소듐하이드록사이드 (722 mg, 18.05 mmol)과 물 (3.2 mL)을 첨가하였다. 혼합물은 80 ℃에서 8 시간 동안 환류 교반하였다. 반응이 종결되면 6 N HCl 용액으로 pH 6을 맞춰 중화하였다. 혼합물은 염화메틸렌과 물로 추출하고, 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사 (220 mg)는 더 이상 정제하지 않고 다음 반응에 사용하였다. 획득한 잔사 (220 mg, 0.35 mol)와 트리페닐포스핀 (185 mg, 0.71 mmol)을 무수 톨루엔 (1.5 mL)에 녹였다. 0 ℃에서 디이소프로필 아조디카복실레이트 (0.14 mL, 0.71 mmol)를 천천히 첨가한 후, 상온에서 0.5 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 포화 염화암모늄 수용액 (3 mL)으로 반응을 종결시킨 후 에틸아세테이트와 물로 추출하였다. 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 4 → 1 : 2)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 (3aR, 8S, 19aR, Z)-13-메톡시-4-((4-메톡시벤질)옥시)-11-(메톡시메톡시)-2,2,8-트리메틸-7,8,19,19a-테트라하이드로-3aH-디벤조[c,e][1,3]디옥솔로[4,5-h][1]옥사사이클로테트라데킨-10(4H)-온 (160 mg)을 얻었다.
MS m/z calcd for C35H40O9 [M+Na]+ 627.69, found. 626.81.
단계 2. (3aR,8S,19aR,Z)-4-하이드록시-13-메톡시-11-(메톡시메톡시)-2,2,8-트리메틸-7,8,19,19a-테트라하이드로-3aH-디벤조[c,e][1,3]디옥솔로[4,5-h][1]옥사사이클로테트라데신-10(4H)-온 (화합물 22)
(3aS,8S,19aR,Z)-13-메톡시-4-((4-메톡시벤질)옥시)-11-(메톡시메톡시)-2,2,8-트리메틸-7,8,19,19a-테트라하이드로-3aH-디벤조[c,e][1,3]디옥솔로[4,5-h][1]옥사사이클로테트라데신-10(4H)-온 (160 mg, 0.26 mmol)을 염화메틸렌 (1.5 mL)에 녹이고 물 (0.1 mL)과 2,3-디클로로-5,6-디시아노-1,4-벤조퀴논 (66 mg, 0.29 mmol)을 첨가하였다. 혼합물은 상온에서 1 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결하면 염화메틸렌과 물로 추출하여 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 4 → 1 : 2)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 (3aR,8S,19aR,Z)-4-하이드록시-13-메톡시-11-(메톡시메톡시)-2,2,8-트리메틸-7,8,19,19a-테트라하이드로-3aH-디벤조[c,e][1,3]디옥솔로[4,5-h][1]옥사사이클로테트라데신-10(4H)-온 (47 mg, 세 단계 32% 수율)을 얻었다.
MS m/z calcd for C27H32O8 [M+Na]+ 507.54, found. 506.89.
단계 3. (3aS,8S,19aR,Z)-13-메톡시-11-(메톡시메톡시)-2,2,8-트리메틸-7,8,19,19a-테트라하이드로-3aH-디벤조[c,e][1.3]디옥솔로[4,5-h][1]옥사사이클로테트라데신-4,10-디온 (화합물 23)
(3aR,8S,19aR,Z)-4-하이드록시-13-메톡시-11-(메톡시메톡시)-2,2,8-트리메틸-7,8,19,19a-테트라하이드로-3aH-디벤조[c,e][1,3]디옥솔로[4,5-h][1]옥사사이클로테트라데신-10(4H)-온 (47 mg, 0.097 mmol)을 염화메틸렌 (0.6 mL)에 녹였다. 탄산수소나트륨 (24.4 mg, 0.291 mmol)과 데스-마틴 페리오디난 (61.7 mg, 0.145 mmol)를 넣어주고 1 시간동안 상온에서 교반하였다. 반응이 종결하면 혼합물은 염화메틸렌에 묽힌 후 포화 탄산수소나트륨 수용액과 포화 Na2S2O3 수용액으로 추출하였다. 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 획득한 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : n-hexane = 1 : 2 → 1 : 1)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 (3aS,8S,19aR,Z)-13-메톡시-11-(메톡시메톡시)-2,2,8-트리메틸-7,8,19,19a-테트라하이드로-3aH-디벤조[c,e][1.3]디옥솔로[4,5-h][1]옥사사이클로테트라데신-4,10-디온 (26 mg, 55% 수율)을 얻었다.
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.59 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.51 (t, J = 10.1 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 7.06 (s, 1H), 6.71 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 6.38 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.30 (td, J = 2.9 Hz, 11.0 Hz, 1H), 5.78 (dd, J = 1.4 Hz, 5.7 Hz, 1H), 5.34-5.30 (m, 1H), 5.22 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.15 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.58 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 3.80 (s, 3H), 3.48 (s, 3H), 3.21-3.11 (m, 1H), 2.54-2.49 (m, 1H), 1.62 (d, J = 7.8 Hz, 6H), 1.42 (d, J = 6.5 Hz, 3H). MS m/z calcd for C27H30O8 [M+Na]+ 505.52, found 504.87.
단계 4. (7S,12S,13R,Z)-4,12,13-트리하이드록시-2-메톡시-7-메틸-7,8,13,14-테트라하이드로-5H-디벤조[c,e][1]옥사사이클로테트라데신-5,11(12H)-디온 (화합물 24)
(3aS,8S,19aR,Z)-13-메톡시-11-(메톡시메톡시)-2,2,8-트리메틸-7,8,19,19a-테트라하이드로-3aH-디벤조[c,e][1.3]디옥솔로[4,5-h][1]옥사사이클로테트라데신-4,10-디온 (14.5 mg, 0.03 mmol)을 테트라하이드로퓨란 (0.2 mL)에 녹이고, 물 (0.1 mL)과 트리플로로아세트산 (0.2 mL)를 0 ℃에서 첨가하였다. 혼합물은 상온에서 2 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결되면 혼합물은 포화 탄산수소나트륨 수용액으로 중화하여 염화메틸렌과 물로 추출하였다. 모아진 유기층을 무수 황산 마그네슘으로 건조하여 여과하였다. 획득한 용매를 감압 증류로 제거한 다음에 획득한 잔사를 관 크로마토그래피 (실리카겔, EtOAc : DCM = 1 : 3)를 통해 정제하여 상기 표제화합물인 (7S,12S,13R,Z)-4,12,13-트리하이드록시-2-메톡시-7-메틸-7,8,13,14-테트라하이드로-5H-벤조[c,e][1]옥사사이클로테트라데신-5,11(12H)-디온 (4.3 mg, 36% 수율)을 얻었다.
TLC Rf 0.30 (1/3, EtOAc/DCM). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 10.04 (s, 1H), 7.77 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.52-7.50 (m, 1H), 7.11 (d, J = 7.8 Hz), 6.52 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.30 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 5.90-5.82 (m, 1H), 5.34-5.32 (m, 1H), 5.28-5.27 (m, 1H), 5.25-5.23 (m, 1H), 4.39 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 3.84 (s, 3H), 3.81-3.90 (m, 1H), 1.82-1.80 (m, 2H), 1.44 (d, J = 6.4 Hz, 3H). MS m/z calcd for C22H22O7 [M+Na]+ 421.41, found 420.92.
한편, 본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 신규 화합물은 목적에 따라 여러 형태로 제제화가 가능하다. 다음은 본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 활성성분으로 함유시킨 몇몇 제제화 방법을 예시한 것으로 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
[제제예]
제제예 1. 정제(직접 가압)
활성성분 5.0 ㎎을 체로 친 후, 락토스 14.1 ㎎, 크로스포비돈 USNF 0.8 ㎎ 및 마그네슘 스테아레이트 0.1 ㎎을 혼합하고 가압하여 정제로 만들었다.
제제예 2. 정제(습식 조립)
활성성분 5.0 ㎎을 체로 친 후, 락토스 16.0 ㎎과 녹말 4.0 ㎎을 섞었다. 폴리솔베이트 80 0.3 ㎎을 순수한 물에 녹인 후 이 용액의 적당량을 첨가한 다음, 미립화하였다. 건조 후에 미립을 체질한 후 콜로이달 실리콘 디옥사이드 2.7 ㎎ 및 마그네슘 스테아레이트 2.0 ㎎과 섞었다. 미립을 가압하여 정제로 만들었다.
제제예 3. 분말과 캡슐제
활성성분 5.0 ㎎을 체로 친 후에, 락토스 14.8 ㎎, 폴리비닐 피롤리돈 10.0 ㎎, 마그네슘 스테아레이트 0.2 ㎎와 함께 섞었다. 혼합물을 적당한 장치를 사용하여 단단한 No. 5 젤라틴 캡슐에 채웠다.
제제예 4. 주사제
활성성분으로서 100 mg을 함유시키고, 그 밖에도 만니톨 180 mg, Na2HPO4·12H2O 26 mg 및 증류수 2974 mg를 함유시켜 주사제를 제조하였다.
[실험예]
실험예 1. 키나아제 저해 활성 측정
본 발명의 대표화합물로서 (7S,12S,13R,Z)-4,12,13-트리하이드록시-2-메톡시-7-메틸-7,8,13,14-테트라하이드로-5H-디벤조[c,e][1]옥사사이클로테트라데신-5,11(12H)-디온 (화합물 24)에 대하여 다양한 단백질 키나아제의 저해활성(%저해능)을 측정하여 하기 표 1에 나타내었다.
키나아제 화합물 24
IC50 (M) %저해능 (1uM)
FLT3 (D835Y) 2.14E-07 　
FLT3 (ITD) 5.22E-07 　
FLT3 　 95
FLT1/VEGFR1 　 64
FLT4/VEGFR3 　 97
PDGFRa 　 79
PDGFRb 　 70
PDGFRa (D842V) 1.97E-07 　
PDGFRa (T674I) 2.21E-06 　
PDGFRa (V561D) 1.87E-07 　

실험예 2. AML(급성골수성백혈병)에 대한 증식 억제 활성 측정
MV4-11 세포주를 RPMI 배양액 [Gibco, New york, USA / 10% FBS (Gibco), 1% 페니실린/스트렙토마이신(Gibco) 포함]으로 5% CO2 존재 하에서 37 ℃에서 배양하였다. 배양된 MV4-11 세포주를 PBS로 취하여 한 개 웰(well) 당 3 ㅧ 104개의 세포를 96-well 플레이트에 넣고, 5% CO2 존재 하에서 37 ℃에서 24시간 두었다. 10 mM DMSO 화합물 원료용액을 순차적으로 희석해서, 다양한 농도 (8 points)의 화합물을 48시간 동안 MV4-11 세포주에 처리했다. 세포의 생존 능력을 측정하기 위해서 다음과 같이 3-(4,5-디메틸티아졸-2-일)-2,5-디페닐테트라졸륨 브로마이드 (MTT) 활성 검색법 (CellTiter 96 Assay, Promega)을 사용하였다.
한 개의 웰 당 15 μL 염료를 넣고 2 시간 동안 배양한 다음에 스톱용액(stop solution) 100 μL를 처리하고 24 시간 뒤에 흡광도를 측정하였다. EnVision2103을 사용해 590 nm 파장에서 판독하였으며, GI50 값은 GraphPad Prism 4.0 소프트웨어를 사용하여 계산하였다.
본 발명의 대표화합물로서 (7S,12S,13R,Z)-4,12,13-트리하이드록시-2-메톡시-7-메틸-7,8,13,14-테트라하이드로-5H-디벤조[c,e][1]옥사사이클로테트라데신-5,11(12H)-디온 (화합물 24)에 대한 AML(급성골수성백혈병) 증식 억제활성을 측정하여 하기 표 2에 나타내었다.
암세포주 화합물 24
GI50 (uM)
Molm-14 0.09
MV4-11 0.03

Claims (10)

  1. 하기 화학식 F로 표시되는 레조사이클릭산 락톤계 화합물 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 화합물.
    [화학식 F]
    Figure 112012095691197-pat00018

    (상기 화학식 F에서, R1, R2, R3, 및 R4는 각각 수소원자 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기를 나타낸다)
  2. 제 1 항에 있어서,
    이성질체 또는 라세미체인 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 R1은 탄소수 1 내지 10의 알킬기이고, 상기 R3 및 R4는 각각 수소원자인 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제 3 항에 있어서,
    (7S,12S,13R,Z)-4,12,13-트리하이드록시-2-메톡시-7-메틸-7,8,13,14-테트라하이드로-5H-디벤조[c,e][1]옥사사이클로테트라데신-5,11(12H)-디온인 것을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중에서 선택된 어느 한 항의 화합물이 포함된 것을 특징으로 하는 항암제 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서,
    FLT3 (D835Y), FLT3 (ITD), FLT3, FLT1/VEGFR1, FLT4/VEGFR3, PDGFRa, PDGFRb, PDGFRa (D842V), PDGFRa (T674I), 및 PDGFRa (V561D)로 이루어진 군으로부터 선택된 키나아제에 대한 저해활성을 가지는 것을 특징으로 하는 항암제 조성물.
  7. 제 5 항에 있어서,
    혈액암 치료 및 예방을 위해 사용되는 것을 특징으로 하는 항암제 조성물.
  8. 제 7 항에 있어서,
    상기 혈액암은 급성골수성백혈병(AML)인 것을 특징으로 하는 항암제 조성물.
  9. 하기 화합물 (20)을 에스터의 가수 분해 반응과 미츠노부 반응 (Mitsunobu)을 수행하여, 하기 락탐 화합물 (21)을 제조하는 과정;
    하기 화합물 (21)을 p-메톡시벤질(PMB)의 탈보호 반응을 수행하여, 하기 알콜 화합물 (22)을 제조하는 과정;
    하기 화합물 (22)을 데스-마틴 페리오디난 및 염기 존재하에서 산화 반응을 수행하여, 하기 α,β-불포화 케톤 화합물 (23)을 제조하는 과정;
    하기 화합물 (23)을 메톡시메틸(MOM)의 탈보호 반응을 수행하여, 하기 레조사이클릭산 락톤계 화합물 (24)을 제조하는 과정;
    을 포함하는 것을 특징으로 하는 레조사이클릭산 락톤계 화합물의 제조방법.
    Figure 112012095691197-pat00019

    (상기 반응식에서, R1, R2, R3, R4는 각각 수소원자 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬기를 나타내고, MOM은 메톡시메틸기를 나타내고, PMB는 p-메톡시벤질기를 나타낸다)
  10. 하기로부터 선택된 것을 특징으로 하는 제 1 항의 레조사이클릭산 락톤계 화합물 합성용 중간체 화합물 :
    5-(3-(하이드록시메틸)페닐)-7-메톡시-2,2-디메틸-4H-벤조[d][1,3]디옥신-4-온);
    3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)벤즈알데히드;
    (E)-메틸 3-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)아크릴레이트;
    (2S,3R)-메틸 2,3-디하이드록시-3-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)프로파노에이트;
    (4S,5R)-메틸 5-(3-(7-메톡시-2,2-디메틸-4-옥소-4H-벤조[d][1,3]디옥신-5-일)페닐)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트;
    (4S,5R)-메틸 5-(3'-하이드록시-5'-메톡시-2'-(메톡시카보닐)-[1,1'-바이페닐]-3-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트;
    (4S,5R)-메틸 5-(5'-메톡시-2'-(메톡시카보닐)-3'-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-3-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-카복실레이트;
    메틸 3'-((4R,5R)-5-(하이드록시메틸)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트;
    메틸 3'-(4R,5R)-5-((5R)-5-(tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-인-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이 페닐]-2-카복실레이트;
    메틸 3'-(4R,5R)-5-((5R)-5-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-인-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트;
    메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트;
    메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-1-하이드록시헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트;
    메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디페닐실릴)옥시)-1-((4-메톡시벤질)옥시)헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,4-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트;
    메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-((tert-부틸디메틸실릴)옥시)-1-((4-메톡시 벤질)옥시)헥스-2-엔-2-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트;
    메틸 3'-((4R,5R)-5-((5R,Z)-5-하이드록시-1-((4-메톡시벤질)옥시)헥스-2-엔-1-일)-2,2-디메틸-1,3-디옥소란-4-일)-5-메톡시-3-(메톡시메톡시)-[1,1'-바이페닐]-2-카복실레이트;
    (3aR,8S,19aR,Z)-13-메톡시-4-((4-메톡시벤질)옥시)-11-(메톡시메톡시)-2,2,8-트리메틸-7,8,19,19a-테트라하이드로-3aH-디벤조[c,e][1,3]디옥솔로[4,5-h][1]옥사사이클로테트라데킨-10(4H)-온;
    (3aR,8S,19aR,Z)-4-하이드록시-13-메톡시-11-(메톡시메톡시)-2,2,8-트리메틸-7,8,19,19a-테트라하이드로-3aH-디벤조[c,e][1,3]디옥솔로[4,5-h][1]옥사사이클로테트라데신-10(4H)-온; 또는
    (3aS,8S,19aR,Z)-13-메톡시-11-(메톡시메톡시)-2,2,8-트리메틸-7,8,19,19a-테트라하이드로-3aH-디벤조[c,e][1.3]디옥솔로[4,5-h][1]옥사사이클로테트라데신-4,10-디온.
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