KR101307204B1 - Solar cell and manufacturing method thereof - Google Patents
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Abstract
본 발명은 태양 전지 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 태양 전지의 일례는 제1 도전성 타입의 불순물이 도핑된 기판; 기판의 전면에 위치하며, 제1 도전성 타입과 반대인 제 2 도전성 타입의 불순물이 도핑되어 기판과 p-n 접합을 형성하는 에미터부; 기판의 후면에 위치하며, 제1 도전성 타입의 불순물이 기판보다 더 고농도로 도핑된 후면 전계부; 에미터부와 전기적으로 연결되어 있는 제1 전극부; 및 후면 전계부에 전기적으로 연결되어 있는 제2 전극부;를 포함하고, 후면 전계부의 후면은 2㎛ 이하 크기를 갖는 제1 요철부를 포함한다.The present invention relates to a solar cell and a manufacturing method thereof.
One example of a solar cell according to the present invention includes a substrate doped with impurities of a first conductivity type; An emitter portion positioned in front of the substrate and doped with impurities of a second conductivity type opposite to the first conductivity type to form a pn junction with the substrate; A rear field unit positioned at a rear side of the substrate and doped with a higher concentration of impurities of the first conductivity type than the substrate; A first electrode part electrically connected to the emitter part; And a second electrode part electrically connected to the rear electric field part, wherein the rear electric field part includes a first uneven part having a size of 2 μm or less.
Description
본 발명은 태양 전지 및 그 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a solar cell and a manufacturing method thereof.
최근 석유나 석탄과 같은 기존 에너지 자원의 고갈이 예측되면서 이들을 대체할 대체 에너지에 대한 관심이 높아지고, 이에 따라 태양 에너지로부터 전기 에너지를 생산하는 태양 전지가 주목 받고 있다. Recently, as energy resources such as oil and coal are expected to be depleted, interest in alternative energy to replace them is increasing, and solar cells that produce electric energy from solar energy are attracting attention.
일반적인 태양 전지는 p형과 n형처럼 서로 다른 도전성 타입(conductive type)에 의해 p-n 접합을 형성하는 반도체부, 그리고 서로 다른 도전성 타입의 반도체부에 각각 연결된 전극을 구비한다.Typical solar cells have a semiconductor portion that forms a p-n junction by different conductive types, such as p-type and n-type, and electrodes connected to semiconductor portions of different conductivity types, respectively.
이러한 태양 전지에 빛이 입사되면 반도체에서 전자와 정공이 생성되고, p-n 접합에 의해 생성된 전하는 n형과 p형 반도체로 각각 이동하므로, 전자는 n형의 반도체부 쪽으로 이동하고 정공은 p형 반도체부 쪽으로 이동한다. 이동한 전자와 정공은 각각 p형의 반도체부와 n형의 반도체부에 연결된 서로 다른 전극에 의해 수집되고 이 전극들을 전선으로 연결하여 전력을 얻는다.When light is incident on the solar cell, electrons and holes are generated in the semiconductor, and charges generated by the pn junctions move to the n-type and p-type semiconductors, respectively, so that the electrons move toward the n-type semiconductor portion, and the holes are p-type semiconductors. Move to the side. The transferred electrons and holes are collected by the different electrodes connected to the p-type semiconductor portion and the n-type semiconductor portion, respectively, and the electrodes are connected by a wire to obtain electric power.
본 발명은 태양 전지의 효율을 향상시키고 제조 비용을 절감하는 태양 전지 및 그 제조 방법을 제공하는데 그 목적이 있다.It is an object of the present invention to provide a solar cell and a method of manufacturing the same that improve the efficiency of the solar cell and reduce the manufacturing cost.
본 발명에 따른 태양 전지의 일례는 제1 도전성 타입의 불순물이 도핑된 기판; 기판의 전면에 위치하며, 제1 도전성 타입과 반대인 제 2 도전성 타입의 불순물이 도핑되어 기판과 p-n 접합을 형성하는 에미터부; 기판의 후면에 위치하며, 제1 도전성 타입의 불순물이 기판보다 더 고농도로 도핑된 후면 전계부; 에미터부와 전기적으로 연결되어 있는 제1 전극부; 및 후면 전계부에 전기적으로 연결되어 있는 제2 전극부;를 포함하고, 후면 전계부의 후면은 2㎛ 이하 크기를 갖는 제1 요철부를 포함한다.One example of a solar cell according to the present invention includes a substrate doped with impurities of a first conductivity type; An emitter portion disposed in front of the substrate and doped with impurities of a second conductivity type opposite to the first conductivity type to form a p-n junction with the substrate; A rear field unit positioned at a rear side of the substrate and doped with a higher concentration of impurities of the first conductivity type than the substrate; A first electrode part electrically connected to the emitter part; And a second electrode part electrically connected to the rear electric field part, wherein the rear electric field part includes a first uneven part having a size of 2 μm or less.
여기서, 후면 전계부의 후면에는 제1 요철부보다 크기가 큰 제2 요철부를 더 포함하고, 제1 요철부는 제2 요철부의 표면에 형성될 수 있다.Here, the rear of the electric field portion further includes a second uneven portion having a larger size than the first uneven portion, the first uneven portion may be formed on the surface of the second uneven portion.
아울러, 제1 요철부의 돌출 높이는 제2 요철부의 돌출 높이보다 작을 수 있으며, 일례로, 제1 요철부의 돌출 높이는 2㎛ 이하이고, 제2 요철부의 돌출 높이는 5~15㎛일 수 있다.In addition, the protruding height of the first uneven portion may be smaller than the protruding height of the second uneven portion. For example, the protruding height of the first uneven portion may be 2 μm or less, and the protruding height of the second uneven portion may be 5-15 μm.
또한, 제2 전극부의 두께는 35㎛ ~ 45㎛ 사이일 수 있으며, 후면 전계부의 두께는 5㎛ ~ 9㎛ 사이일 수 있다.
In addition, the thickness of the second electrode part may be between 35 μm and 45 μm, and the thickness of the rear electric field part may be between 5 μm and 9 μm.
아울러, 본 발명에 따른 태양 전지 제조 방법의 일례는 제1 도전성 타입을 갖는 기판의 후면 표면에 제1 요철부를 형성시키는 단계; 제1 도전성 타입과 반대인 제2 도전성 타입의 불순물을 포함하는 에미터부를 기판의 전면에 형성시키는 단계; 및 제1 도전성 타입과 동일한 불순물을 기판보다 고농도로 제1 요철부가 형성된 기판의 후면 표면 내부로 확산시켜 후면 전계부를 형성시키는 단계;를 포함한다.In addition, an example of the solar cell manufacturing method according to the present invention comprises the steps of forming a first uneven portion on the back surface of the substrate having a first conductivity type; Forming an emitter portion including impurities of a second conductivity type opposite to the first conductivity type on the entire surface of the substrate; And diffusing the same impurity as the first conductivity type into the rear surface of the substrate having the first uneven portion formed at a higher concentration than the substrate to form a rear electric field portion.
여기서, 제1 요철부는 반응성 이온 에칭(reactive ion etching; RIE)에 의해 형성될 수 있다.The first uneven portion may be formed by reactive ion etching (RIE).
또한, 제1 요철부를 형성시키기 전에, 기판의 후면 표면에 비등방성 에칭을 더 수행하여, 기판의 후면에 제1 요철부보다 크기가 큰 제2 요철부를 형성시킬 수 있다.In addition, before forming the first uneven portion, anisotropic etching may be further performed on the rear surface of the substrate to form a second uneven portion having a larger size than the first uneven portion on the rear surface of the substrate.
여기서, 알카리 용액은 수산화칼륨(KOH) 또는 수산화나트륨(NaOH)을 포함할 수 있다.Here, the alkaline solution may include potassium hydroxide (KOH) or sodium hydroxide (NaOH).
또한, 제1 전극부를 형성하기 위한 제1 페이스트를 기판의 전면에 도포하는 단계; 및 제2 전극부를 형성하기 위한 제2 페이스트를 기판의 후면에 도포하는 단계;를 더 포함할 수 있다.In addition, applying a first paste for forming a first electrode portion on the entire surface of the substrate; And applying a second paste to form a second electrode part on a rear surface of the substrate.
여기서, 제1 페이스트와 제2 페이스트를 열처리하여 제1 전극부와 제2 전극부를 형성할 때, 후면 전계부를 동시에 형성할 수 있다.Here, when the first paste and the second paste are heat treated to form the first electrode portion and the second electrode portion, the backside electric field portion may be formed at the same time.
본 발명에 따른 태양 전지는 후면 전계부의 후면에 2㎛ 이하 크기의 제1 요철부을 포함하도록 함으로써, 태양 전지의 효율을 향상시킬 수 있으며, 아울러 제조 비용을 절감할 수 있는 효과가 있다. The solar cell according to the present invention includes the first uneven portion having a size of 2 μm or less on the rear surface of the rear electric field part, thereby improving the efficiency of the solar cell and at the same time reducing the manufacturing cost.
도 1 내지 도 3은 본 발명의 한 실시예에 따른 태양 전지에 대하여 설명하기 위한 도이다.
도 4는 후면 전계부의 두께와 개방 전압의 관계를 설명하기 위한 도이다.
도 5는 태양 전지의 광전 변환 효율에 따른 후면 전계부의 최적화된 두께를 설명하기 위한 도이다.
도 6a 내지 도 6g는 본 발명에 따른 태양 전지 제조 방법의 일례를 설명하기 위한 도로서, 도 1의 라인 Ⅱ-Ⅱ에 따라 태양 전지의 측면을 바라본 형상이다.1 to 3 are views for explaining a solar cell according to an embodiment of the present invention.
4 is a view for explaining the relationship between the thickness of the rear electric field and the open voltage.
FIG. 5 is a diagram illustrating an optimized thickness of a backside electric field according to photoelectric conversion efficiency of a solar cell.
6A to 6G are diagrams for explaining an example of a solar cell manufacturing method according to the present invention, which is viewed from the side of the solar cell along the line II-II of FIG.
아래에서는 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.DETAILED DESCRIPTION Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings so that those skilled in the art may easily implement the present invention. The present invention may, however, be embodied in many different forms and should not be construed as limited to the embodiments set forth herein. In the drawings, parts irrelevant to the description are omitted in order to clearly describe the present invention, and like reference numerals designate like parts throughout the specification.
도면에서 여러 층 및 영역을 명확하게 표현하기 위하여 두께를 확대하여 나타내었다. 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "상부에" 있다고 할 때, 이는 다른 부분과 접한 “바로 위의 상부에" 있는 경우뿐 아니라 그 중간에 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 어떤 부분이 다른 부분 "바로 상부에" 있다고 할 때에는 중간에 다른 부분이 없는 것을 뜻한다. 또한 어떤 부분이 다른 부분 위에 “전체적”으로 형성되어 있다고 할 때에는 다른 부분의 전체 면에 형성되어 있는 것뿐만 아니라 가장 자리 일부에는 형성되지 않은 것을 뜻한다.In the drawings, the thickness is enlarged to clearly represent the layers and regions. When a part of a layer, film, region, plate, etc. is said to be "on top" of another part, this includes not only being in "top directly above" the other part but also in the middle of another part. When a part is "just above" another part, there is no other part in the middle, and when a part is formed "overall" on another part, it is formed only on the entire surface of the other part. It does not mean that some of the edges are not formed.
그러면 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 한 실시예에 따른 태양 전지에 대하여 설명한다.Hereinafter, a solar cell according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.
도 1 내지 도 3은 본 발명의 한 실시예에 따른 태양 전지에 대하여 설명하기 위한 도이다.1 to 3 are views for explaining a solar cell according to an embodiment of the present invention.
구체적으로, 도 1은 본 발명에 따른 태양 전지의 일부분에 대한 사시도이고, 도 2는 도 1에서 라인 Ⅱ-Ⅱ에 따른 본 발명에 따른 태양 전지의 측면을 바라본 형상이고, 도 3은 도 1에 도시된 에미터부에 형성된 돌출부와 후면 전계부에 형성된 돌출부를 비교 설명하기 위한 도이다.Specifically, Figure 1 is a perspective view of a portion of a solar cell according to the invention, Figure 2 is a side view of the solar cell according to the invention according to the line II-II in Figure 1, Figure 3 is in Figure 1 FIG. 4 is a diagram for comparing and comparing the protrusions formed on the emitter unit illustrated with the protrusions formed on the rear electric field unit.
도 3에서 (a)는 도 2에 도시된 A 부분을 확대한 도로써, 에미터부(120)의 전면에 형성된 복수의 제2 요철부(P2)를 도시한 일례이고, (b)는 도 2에 도시된 B 부분을 확대한 도로써, 후면 전계부(170)의 후면에 형성된 복수의 제2 요철부(P2) 및 제1 요철부(P1)를 도시한 일례이다.In FIG. 3, (a) is an enlarged view of a portion A shown in FIG. 2, and is an example of a plurality of second uneven portions P2 formed on the front surface of the
이하의 실시예는 서로 다른 극성의 제1 전극부(150)와 제2 전극부(160)가 기판(110)의 서로 다른 면에 각각 형성된 태양 전지를 예로 들어 설명하지만, 본 발명은 제1 전극부(150)와 제2 전극부(160)가 기판(110)의 동일한 면에 각각 형성된 태양 전지에도 적용이 가능하다.In the following embodiment, a solar cell in which the
이와 같은 태양 전지(1)의 일례는, 기판(110), 기판(110)의 전면에 위치하는 에미터부(120), 에미터부(120)의 전면 상부에 위치하는 반사 방지부(130), 기판(110)의 후면에 위치하는 후면 전계부(BSF, Back Surface Field)(170), 에미터부(120)의 전면 상부에 위치하는 제1 전극부(150) 및 기판(110)의 후면 상부에 위치하는 제2 전극부(160)를 포함할 수 있다. Examples of such a
기판(110)은 제1 도전성 타입의 불순물, 예를 들어 p형 도전성 타입의 불순물이 도핑되어 형성될 수 있다. The
기판(110)이 p형의 도전성 타입을 가질 경우, 붕소(B), 갈륨(Ga), 인듐(In) 등과 같은 3가 원소의 불순물이 기판(110)에 도핑(doping)된다. 하지만, 이와는 달리, 기판(110)은 n형 도전성 타입일 수 있고, 실리콘 이외의 다른 반도체 물질로 이루어질 수도 있다. 기판(110)이 n형의 도전성 타입을 가질 경우, 기판(110)은 인(P), 비소(As), 안티몬(Sb) 등과 같이 5가 원소의 불순물을 기판(110)에 도핑하여 형성할 수 있다.When the
이러한 기판(110)에 빛이 입사되면, 입사된 빛의 에너지로 인해 전자와 정공이 발생하게 된다. When light is incident on the
이와 같은 기판(110)은 비정질 실리콘, 단결정 실리콘 및 다결정 실리콘 중 적어도 하나로 이루어질 수 있다. 예를 들어 기판(110)은 비정질 실리콘, 단결정 실리콘 또는 다결정 실리콘으로만 이루어지는 것도 가능하고, 단결정 실리콘과 다결정 실리콘이 혼합되어 이루어지는 것도 가능하다. The
이하에서는 기판(110)이 단결정 실리콘으로 이루어지는 경우를 일례로 설명한다.Hereinafter, the case where the
이와 같은 본 발명에 따른 기판(110)의 후면은 2㎛ 이하 크기를 갖는 제1 요철부를 포함할 수 있다.The rear surface of the
아울러, 이에 더하여 본 발명에 따른 기판(110)의 후면은 2㎛ 이하 크기를 갖는 제1 요철부와 함께 제1 요철부보다 크기가 큰 제2 요철부를 더 포함할 수 있다. In addition, the rear surface of the
여기서, 상대적으로 크기가 큰 제2 요철부는 기판(110)의 전면 및 후면을 텍스처링 처리하는 과정에 기판(110)의 전면 및 후면에 형성될 수 있으며, 상대적으로 크기가 작은 제1 요철부는 기판(110)의 후면에 반응성 이온 에칭을 수행함으로써 형성될 수 있다.Here, the second uneven portion having a relatively large size may be formed on the front and rear surfaces of the
따라서, 기판(110)이 단결정 실리콘으로 이루어지는 경우, 기판(110)의 후면에 비등방성 에칭을 수행하여 상대적으로 크기가 큰 제2 요철부를 형성시키고, 이후, 반응성 이온 에칭을 수행하여 제2 요철부의 표면에 제1 요철부를 형성시킬 수 있다.Therefore, when the
그러나, 이와 다르게 본 발명에서 제2 요철부가 생략되는 경우도 가능하다. 보다 구체적으로, 기판(110)이 단결정 실리콘으로 이루어지는 경우와 다르게 기판(110)이 다결정 실리콘으로 이루어지는 경우, 기판(110)의 후면에 비등성 에칭을 수행하더라도, 상대적으로 크기가 큰 제2 요철부는 형성되지 않고 평평한 면을 유지할 수 있고, 반응성 이온 에칭을 수행하는 경우, 평평한 면의 표면에 2㎛ 이하 크기의 제1 요철부가 형성될 수 있다.However, it is also possible that the second uneven portion is omitted in the present invention. More specifically, when the
이와 같이, 기판(110)의 후면에 2㎛ 이하 크기를 갖는 제1 요철부를 포함하는 경우, 기판(110)의 후면 표면적을 더욱 크게 할 수 있다.As such, when the rear surface of the
이와 같이, 기판(110)의 후면에 제1 요철부를 형성시키는 경우, 기판(110)의 후면에 형성되는 후면 전계부(170)의 두께를 증가시킬 수 있어 태양 전지의 효율을 보다 향상시킬 수 있다.As such, when the first uneven portion is formed on the rear surface of the
보다 구체적으로, 후면 전계부(170)는 기판(110)의 후면 표면으로부터 내부로 불순물이 확산되어 형성되는데, 기판(110)의 후면에 제1 요철부가 형성된 경우, 기판(110)의 후면 표면적이 증가되어, 기판(110)의 후면으로부터 기판(110)의 내부로 확산되는 불순물이 더욱 증가될 수 있다. More specifically, the rear
이에 따라, 동일한 시간 동안 열처리 공정을 통하여 후면 전계부(170)를 형성하는 경우, 제1 요철부가 기판(110)의 후면에 형성된 경우 그렇지 않은 경우보다 후면 전계부(170)의 두께를 더욱 크게 증가시킬 수 있다.Accordingly, in the case where the rear
이와 같이 기판(110)의 후면 표면적을 상대적으로 크게 하는 경우, 제2 전극부(160)의 두께를 더 크게 하지 않더라도 기판(110)의 후면에 형성되는 후면 전계부(170)의 두께를 보다 더 두껍게 형성할 수 있어, 태양 전지의 광전 변환 효율을 더욱 향상시킬 수 있다.As such, when the rear surface area of the
보다 구체적으로, 후면 전계부(170)의 두께가 상대적으로 더 두꺼워질 경우, 후면 전계부(170)의 전계 영향을 받아 태양 전지의 개방 전압(Voc)은 더 증가하게 된다. 이와 같은 경우, 태양 전지의 광전 변환 효율이 더 증가하게 된다.More specifically, when the thickness of the rear
그러나, 이와 같이 후면 전계부(170)의 두께를 더 두껍게 하기 위해서는 기판(110)의 후면 표면에 도핑되는 불순물의 양이 더 많아야 한다. 이와 같이 기판(110)의 후면 표면에 도핑되는 불순물의 양을 증가시키기 위해서는 불순물 도핑 시간을 증가시켜야 하고, 아울러 기판(110)의 후면 표면에 불순물을 공급하는 제2 전극부(160)의 두께 또한 커져야 하는 문제점이 있다.However, in order to increase the thickness of the rear
그러나, 이와 같이 불순물의 도핑 시간을 증가시키고, 제2 전극부(160)의 두께를 더 크게 할 경우, 고온에서 수행되는 도핑 공정의 특성과 기판(110)의 열팽창 계수와 제2 전극부(160)의 열팽창 계수의 차이로 인하여 기판(110)이 전체적으로 가운데가 볼록해지는 보잉(bowing) 현상이 더욱 크게 발생하게 된다.However, when the doping time of the impurity is increased and the thickness of the
즉, 기판(110)의 후면 전계부(170)를 형성하기 위한 열처리 공정은 대략 570℃의 온도에서 행하여지게 된다. 아울러, 실리콘 물질로 이루어지는 기판(110)의 열팽창 계수는 전도성 물질로 이루어지는 제2 전극부(160)의 열팽창 계수보다 작은 특성을 가지고 있다.That is, the heat treatment process for forming the back
이와 같은 경우, 열처리 공정이 수행된 이후, 제2 전극부(160)가 열처리 공정에 의해 팽창했다 수축하는 길이는 기판(110)이 열처리 공정에 의해 팽창했다 수축하는 길이보다 크게 된다. 이와 같은 경우, 기판(110)에 비하여 제2 전극부(160)의 수축길이가 상대적으로 커지므로 태양 전지의 전체 형상은 가운데가 볼록해지는 보잉(bowing) 현상이 발생하게 된다.In this case, after the heat treatment process is performed, the length of the
이와 같은 문제점을 고려하면, 후면 전계부(170)의 두께를 더 두껍게 형성하기 위하여 제2 전극부(160)의 두께를 더 두껍게 형성하고, 열처리 시간을 더 길게 수행할 경우, 전술한 바와 같은 보잉(bowing) 현상은 더욱 크게 발생하여 결국 태양 전지 내에 더 큰 결함을 발생시키게 되어 오히려 태양 전지의 광전 변환 효율이 저하될 수 있다.In consideration of such a problem, in order to form a thicker thickness of the
그러나, 본 발명과 같이, 기판(110)의 후면에 2㎛ 이하 크기를 갖는 제1 요철부를 포함시켜, 기판(110)의 후면 표면적을 더 크게 형성하는 경우, 기판(110)에 접촉하는 제2 전극부(160)의 표면적도 증가하게 되고, 아울러, 제2 전극부(160)의 금속 물질이 기판(110)의 후면에 확산되어 도핑되는 양도 증가하게 된다.However, as in the present invention, when the first concave-convex portion having a size of 2 μm or less is included on the rear surface of the
따라서, 제2 전극부(160)의 두께를 더 두껍게 하거나, 도핑을 위한 열처리 시간을 더 길게 수행하지 않더라도 상대적으로 더 두꺼운 후면 전계부(170)를 형성할 수 있다.Therefore, even if the thickness of the
따라서, 본 발명은 기판(110)의 후면에 2㎛ 이하 크기를 갖는 제1 요철부를 형성시켜, 제2 전극부(160)의 두께를 상대적으로 더 작게 형성하더라도 기판(110)의 후면에 형성되는 후면 전계부(170)의 두께를 상대적으로 더 크게 형성할 수 있는 효과가 있다.Therefore, the present invention forms the first uneven portion having a size of 2 μm or less on the rear surface of the
이에 따라, 본 발명은 전술한 보잉(bowing) 현상을 최소화하면서도 태양 전지의 개방 전압(Voc)을 더욱 크게 형성할 수 있어 태양 전지의 광전 변환 효율을 더욱 향상시킬 수 있다.Accordingly, the present invention can further increase the open voltage Voc of the solar cell while minimizing the above-mentioned bowing phenomenon, thereby further improving the photoelectric conversion efficiency of the solar cell.
예를 들어, 기판(110)의 후면에 요철이 없고, 제2 전극부(160)의 두께가 41.5㎛인 경우, 기판(110)의 보잉이 거의 없이 형성되는 후면 전계부(170)의 두께가 5.3㎛이라고 했을 때, 제2 전극부(160)의 두께가 41.5㎛이고, 기판(110)의 후면에만 추가로 제1 요철부(P1)가 더 형성되어 기판(110)의 후면의 표면적을 더 증가시킨 경우, 기판(110)의 보잉이 거의 없이 형성되는 후면 전계부(170)의 두께는 이보다 1~2㎛가 더 증가된 6.3㎛~7.3㎛가 될 수 있다. For example, when there is no unevenness on the rear surface of the
이와 같이, 기판(110)의 후면에 제1 요철부(P1)를 형성시켰을 때에, 제2 전극부(160)의 두께 35㎛ ~ 45㎛ 사이인 경우, 후면 전계부(170)의 두께는 5㎛ ~ 9㎛ 사이로 형성될 수 있어, 후면 전계부(170)의 두께를 더욱 증가시킬 수 있다.As such, when the first uneven portion P1 is formed on the rear surface of the
에미터부(120)는 기판(110)의 입사면인 전면(front surface)에 전체적으로 형성되며, 기판(110)의 도전성 타입과 반대인 제2 도전성 타입, 예를 들어, n형의 도전성 타입을 구비하고 있는 불순물을 기판(110)에 도핑하는 것에 따라 형성된다. 따라서 에미터부(120)는 기판(110)의 제1 도전성 타입 부분과 p-n 접합을 이룬다.The
이러한 p-n 접합에 인한 내부 전위차(built-in potential difference)에 의해, 기판(110)에 입사된 빛에 의해 생성된 전하인 전자와 정공 중 전자는 n형 쪽으로 이동하고 정공은 p형 쪽으로 이동한다. 따라서, 기판(110)이 p형이고 에미터부(120)가 n형일 경우, 정공은 기판(110) 쪽으로 이동하고 전자는 에미터부(120) 쪽으로 이동한다.Due to the built-in potential difference due to the p-n junction, electrons and electrons, which are charges generated by light incident on the
에미터부(120)는 기판(110)과 p-n접합을 형성하므로, 기판(110)이 n형의 도전성 타입을 가질 경우, 에미터부(120)는 p형의 도전성 타입을 가진다. 이 경우, 전자는 기판(110) 쪽으로 이동하고 정공은 에미터부(120) 쪽으로 이동한다.Since the
에미터부(120)가 n형의 도전성 타입을 가질 경우, 에미터부(120)는 5가 원소의 불순물을 기판(110)에 도핑하여 형성될 수 있고, 에미터부(120)가 반대로 p형의 도전성 타입을 가질 경우, 에미터부(120)는 3가 원소의 불순물을 기판(110)에 도핑하여 형성될 수 있다.When the
이와 같은 에미터부(120)는 텍스처링 처리된 기판(110)의 전면 표면으로부터 내부로 제2 도전성 타입의 불순물이 확산 및 도핑되어 형성되어, 에미터부(120)의 표면에는 복수의 제2 요철부(P2)가 형성될 수 있다.The
보다 구체적으로, 도 1 및 도 2에 도시된 바와 같이, 기판(110)의 전면 상부에 위치하는 에미터부(120) 표면에는 상대적으로 크기가 큰 복수의 제2 요철부(P2)가 형성될 수 있다. 여기서, 에미터부(120) 표면에 형성되는 제2 요철부(P2)에 대해서는 도 3에서 후면 전계부(170)의 표면에 형성되는 요철부와 비교하여 구체적으로 설명한다.More specifically, as shown in FIGS. 1 and 2, a plurality of second uneven portions P2 having relatively large sizes may be formed on the surface of the
반사 방지부(130)는 외부로부터 입사된 빛이 다시 외부로 반사되는 것을 방지하며, 에미터부(120)의 전면 상부에 형성된다. 보다 구체적으로 반사 방지부(130)는 기판(110)의 전면 상부 중에서 제1 전극부(150)가 형성되지 않은 에미터부(120)의 전면 상부에 형성될 수 있다.The
이와 같은 반사 방지부(130)는 투명한 물질로 이루어져 있고, 예를 들어, 수소화된 실리콘 질화막(SiNx:H), 수소화된 실리콘 산화막(SiOx:H), 또는 수소화된 실리콘 산화 질화막(SiOxNy:H) 등으로 이루어질 수 있다.The
이와 같은 반사 방지부(130)는 태양 전지(1)로 입사되는 빛의 반사도를 줄이고 특정한 파장 영역의 선택성을 증가시켜, 태양 전지(1)의 효율을 높인다. The
또한 반사 방지부(130)를 형성할 때 주입된 수소(H) 등을 통해 반사 방지부(130)는 에미터부(120)의 표면 및 그 근처에 존재하는 댕글링 결합(dangling bond)과 같은 결함(defect)을 안정한 결합으로 바꾸며, 에미터부(120)의 표면 쪽으로 이동한 전하가 결함에 의해 소멸되는 것을 감소시키는 패시베이션 기능(passivation function)을 수행한다. 따라서 태양 전지(1)의 효율은 향상된다.In addition, through the injection of hydrogen (H) or the like when forming the
이와 같은 반사 방지부(130)는 에미터부(120)의 상부에 증착되어 형성되므로, 반사 방지부(130)의 표면에는 에미터부(120)의 표면에 형성된 제2 요철부(P2)들과 동일한 크기의 요철이 형성될 수 있다.Since the
또한, 본 실시예에서, 반사 방지부(130)는 단일막 구조인 것을 일례로 도시하고 있으나, 이와 다르게 이중막 구조를 포함하는 다층막 구조로 형성될 수도 있다.In addition, in the present embodiment, the
반사 방지부(130)가 다층막 구조를 갖는 경우, 반사 방지부(130)는 에미터부(120)와 접하여 에미터부(120)의 바로 상부에 접하여 형성되는 하부 반사 방지막과, 하부 반사 방지막의 바로 상부에 접하여 형성되는 상부 반사 방지막으로 형성될 수 있다.When the
다음, 제1 전극부(150)는 도 1에 도시된 바와 같이, 서로 교차하는 방향으로 형성되는 복수 개의 핑거 전극(151)과 복수 개의 전면 버스바(152)를 포함하고, 에미터부(120)의 전면 상부에 형성되어 에미터부(120)와 전기적으로 연결된다. Next, as illustrated in FIG. 1, the
그러나, 도시된 바와 다르게, 복수 개의 전면 버스바(152)가 생략될 수도 있다. 그러나, 이하에서는 도 1에 도시된 바와 같이, 제1 전극부(150)에 복수 개의 전면 버스바(152)가 포함된 경우를 일례로 설명한다.However, unlike shown, the plurality of
여기서, 전술한 복수의 핑거 전극(151)과 복수 개의 전면 버스바(152)는 서로 연결되어 있고, 핑거 전극(151)과 전면 버스바(152)는 각각 서로 이격되어 정해진 방향으로 나란히 뻗어있다. 복수의 핑거 전극(151)과 복수 개의 전면 버스바(152)는 에미터부(120) 쪽으로 이동한 전하, 예를 들면, 전자를 수집한다.Here, the plurality of
이때, 전면 버스바(152)는 복수의 핑거 전극(151)과 동일 층에 위치하여 각 핑거 전극(151)과 교차하는 지점에서 해당 핑거 전극(151)과 전기적 및 물리적으로 연결되어 있다. In this case, the
따라서, 도 1에 도시한 것처럼, 복수의 핑거 전극(151)은 전면 버스바(152)와 교차하는 방향으로 뻗어 있는 스트라이프(stripe) 형상을 갖고, 전면 버스바(152)는 핑거 전극(151)과 교차하는 방향으로 뻗어 있는 스트라이프 형상을 갖고 있어, 제1 전극부(150)는 기판(110)의 전면에 격자 형태로 위치할 수 있다.Thus, as shown in FIG. 1, the plurality of
각 전면 버스바(152)는 에미터부(120)로부터 이동하는 전하(예, 전자)뿐만 아니라 복수의 핑거 전극(151)에 의해 수집된 전하를 모아서 원하는 방향으로 이동시켜야 되므로, 각 전면 버스바(152)의 폭은 각 핑거 전극(151)의 폭보다 클 수 있다.Each of the
전면 버스바(152)는 외부 장치와 연결되어, 수집된 전하를 외부 장치로 출력한다. 복수의 핑거 전극(151)과 전면 버스바(152)를 구비한 제1 전극부(150)는 은(Ag)과 같은 적어도 하나의 도전 물질로 이루어져 있다.The
도 1에서, 기판(110)에 위치하는 핑거 전극(151)과 전면 버스바(152)의 개수는 한 예에 불과하고, 경우에 따라 변경 가능하다.In FIG. 1, the number of the
후면 전계부(170)는 기판(110)과 동일한 도전성 타입의 불순물이 기판(110)보다 고농도로 도핑된 영역, 예를 들면, P+ 영역이다.The backside
이러한 기판(110)의 제1 도전성 영역과 후면 전계부(170)간의 불순물 농도 차이로 인해 전위 장벽이 형성되고, 이로 인해, 정공의 이동 방향인 후면 전계부(170) 쪽으로 전자 이동은 방해되는 반면, 후면 전계부(170) 쪽으로의 정공 이동은 좀더 용이해진다. 따라서, 후면 전계부(170)는 기판(110)의 후면 및 그 부근에서 전자와 정공의 재결합으로 손실되는 전하의 양을 감소시키고 원하는 전하(예, 정공)의 이동을 가속화시켜 제2 전극부(160)로의 전하 이동량을 증가시킨다.The potential barrier is formed due to the difference in the impurity concentration between the first conductive region of the
이와 같은 후면 전계부(170)는 앞서 설명한 바와 같이, 기판(110)의 후면 표면으로부터 내부로 제1 도전성 타입의 불순물이 확산 및 도핑되어 형성되므로, 후면 전계부(170)의 후면 표면에는 앞서 언급한 바와 같이 상대적으로 크기가 큰 복수의 제2 요철부(P2)와, 제2 요철부(P2)의 표면에 위치하며 상대적으로 크기가 작은 복수의 제1 요철부(P1)가 형성된다.As described above, the rear
여기서, 후면 전계부(170)의 후면 표면에 형성되는 제2 요철부(P2)와 에미터부(120)의 후면 표면에 형성되는 제2 요철부(P2)는 동일한 에칭 공정에 의해 형성될 수 있어, 동일한 범위의 크기를 가질 수 있다.Here, the second uneven portion P2 formed on the rear surface of the rear
그리고, 후면 전계부(170)의 후면 표면에 형성되는 제1 요철부(P1)는 후면 전계부(170)나 에미터부(120)의 표면에 형성되는 제2 요철부(P2)와는 다른 에칭 공정에 의해 형성될 수 있으며, 그 크기도 앞서 언급한 바와 같이 제2 요철부(P2)의 크기보다 작을 수 있다.In addition, the first uneven portion P1 formed on the rear surface of the rear
이와 같이, 후면 전계부(170)의 후면에 제1 요철부(P1)와 제2 요철부(P2)를 형성하였을 때에, 제2 전극부(160)의 두께가 35㎛ ~ 45㎛ 사이인 경우, 후면 전계부(170)의 두께는 5㎛ ~ 9㎛ 사이로 형성될 수 있다. 여기서 후면 전계부(170)의 두께를 이와 같이 설정하는 이유에 대해서는 도 4 및 도 5에서 설명한다.As described above, when the first uneven portion P1 and the second uneven portion P2 are formed on the rear surface of the rear
이와 같이, 에미터부(120)의 표면에 형성되는 제2 요철부(P2)의 크기 및 후면 전계부(170)의 표면에 형성되는 제2 요철부(P2) 및 제1 요철부(P1)의 크기에 대해서는 도 3에서 상세하게 후술한다. As such, the size of the second uneven part P2 formed on the surface of the
제2 전극부(160)는 반도체 기판(110)의 후면 상부에 배치되며, 도 1에 도시된 바와 같이, 후면 전극층(161)과 후면 버스바(162)를 포함할 수 있다. 그러나, 여기서, 후면 버스바(162)는 경우에 따라 생략될 수도 있다. 이와 같은 제2 전극부(160)의 두께, 특히 후면 전극층(161)의 두께는 35㎛ ~ 45㎛ 사이일 수 있다.The
후면 전극층(161)은 기판(110)의 후면에 위치한 후면 전계부(170)와 접촉하고 있고, 후면 버스바(162)가 위치한 부분을 제외하면 실질적으로 기판(110)의 후면 전체에 위치할 수 있다. 그러나 이와 다르게, 후면 전극층(161)은 기판(110) 후면의 가장자리 부분에는 위치하지 않을 수 있다. 이와 같은 후면 전극층(161)은 알루미늄(Al)과 같은 도전성 물질을 함유하고 있다. The
이러한 후면 전극층(161)은 후면 전계부(170)쪽으로부터 이동하는 전하, 예를 들어 정공을 수집한다. 이때, 후면 전극층(161)이 기판(110)보다 높은 불순물 농도를 갖는 후면 전계부(170)와 접촉하고 있으므로, 후면 전계부(170)와 후면 전극층(161) 간의 접촉 저항이 감소하여 기판(110)로부터 후면 전극층(161)으로의 전하 전송 효율이 향상된다.The
복수의 후면 버스바(162)는 후면 전극층(161)이 위치하지 않는 영역의 기판(110) 후면 위에 위치하며 인접한 후면 전극층(161)과 연결되어 있다. 이때, 복수의 후면 버스바(162)와 후면 전극층(161)은 기판(110)의 후면에서 동일 층에 위치하고 있다.The plurality of
이러한 복수의 후면 버스바(162)는 복수의 전면 버스바(152)와 유사하게, 후면 전극층(161)으로부터 전달되는 전하를 수집한다.The plurality of
복수의 후면 버스바(162) 역시 외부 장치와 연결되어, 복수의 후면 버스바(162)에 의해 수집된 전하(예, 정공)는 외부 장치로 출력된다. The plurality of
이러한 복수의 후면 버스바(162)는 후면 전극층(161)보다 양호한 전도도를 갖는 물질로 이루어질 수 있고, 예를 들어, 후면 전극층(161)과는 달리 은(Ag)과 같은 적어도 하나의 도전성 물질을 함유한다.The plurality of
이러한 후면 버스바(162)는 도 1 및 도 2 에 도시한 것처럼, 전면 버스바(152)의 연장 방향과 같은 방향으로 나란히 뻗어 있으며, 서로 이격되어 있다. 이때, 복수의 후면 버스바(162)는 기판(110)을 중심으로 복수의 전면 버스바(152)와 대응되게 마주본다. 본 예에서, 후면 버스바(162)의 개수는 전면 버스바(152)의 개수와 동일하다.1 and 2, the rear bus bars 162 extend side by side in the same direction as the extension direction of the front bus bars 152 and are spaced apart from each other. In this case, the plurality of rear bus bars 162 may face the plurality of front bus bars 152 with respect to the
이와 같은 후면 버스바(162)는 일례로, 전면 버스바(152)와 나란하게 스트라이프 형상을 가질 수 있다.Such a
이와 같은 구조를 갖는 본 실시예에 따른 태양 전지(1)의 동작은 다음과 같다.The operation of the
태양 전지(1)로 빛이 조사되어 반사 방지부(130)를 통해 반도체부인 에미터부(120) 및 기판(110)으로 입사되면 빛 에너지에 의해 반도체부에서 전자와 정공이 발생한다. 이때, 반사 방지부(130)에 의해 기판(110)으로 입사되는 빛의 반사 손실이 줄어들어 기판(110)으로 입사되는 빛의 양이 증가한다. When light is irradiated onto the
이들 전자와 정공은 기판(110)과 에미터부(120)의 p-n 접합에 의해, 예를 들어, n형의 도전성 타입을 갖는 전하는 에미터부(120) 쪽으로, p형의 도전성 타입을 갖는 전하는 기판(110) 쪽으로 각각 이동한다.These electrons and holes are transferred to the
여기서, 에미터부(120) 쪽으로 이동한 전자는 복수의 핑거 전극(151)과 복수의 전면 버스바(152)에 의해 수집되어 복수의 전면 버스바(152)를 따라 이동하고, 기판(110) 쪽으로 이동한 정공은 인접한 후면 전극층(161)과 복수의 후면 버스바(162)에 의해 수집되어 복수의 후면 버스바(162)를 따라 이동한다. 따라서, 어느 한 태양전지의 전면 버스바(152)와 인접한 태양전지의 후면 버스바(162)를 도선으로 연결하면 전류가 흐르게 되고, 이를 외부에서 전력으로 이용하게 된다. Here, the electrons moved toward the
한편, 여기서, 전술한 제2 요철부(P2) 및 제1 요철부(P1)에 대해 보다 구체적으로 설명하면 다음과 같다.Meanwhile, the second uneven portion P2 and the first uneven portion P1 described above will be described in more detail as follows.
도 3의 (a)에 도시된 바와 같이, 에미터부(120)의 전면에 형성된 복수의 제2 요철부(P2)는 기판(110)의 전면에 불순물이 확산되어 에미터부(120)가 형성되므로, 기판(110)의 전면에 에미터부(120)가 형성되기 이전의 기판(110) 전면 표면에 형성된 복수의 제2 요철부(P2)와 동일한 형상과 크기를 가지며, 도 3의 (b)에 도시된 후면 전계부(170)의 후면에 형성된 복수의 제2 요철부(P2) 및 제1 요철부(P1)도 기판(110)의 후면에 불순물이 확산되어 후면 전계부(170)가 형성되므로, 기판(110)의 후면에 후면 전계부(170)가 형성되기 이전의 기판(110) 후면 표면에 형성된 복수의 제1 요철부(P1) 및 제2 요철부(P2)와 동일한 형상과 크기를 가진다.As shown in FIG. 3A, the plurality of second uneven portions P2 formed on the front surface of the
아울러, 에미터부(120) 및 후면 전계부(170)의 표면에 형성되는 제2 요철부(P2)는 동일한 식각 공정에 의해 형성되므로, 동일한 범위의 제1 크기를 가질 수 있다.In addition, since the second uneven parts P2 formed on the surfaces of the
아울러, 도 3의 (b)에 도시된 바와 같이, 후면 전계부(170)의 제2 요철부(P2) 표면에 형성되는 제1 요철부(P1)는 후면 전계부(170)의 표면에 형성되는 제2 요철부(P2)의 제1 크기보다 작은 제2 크기를 가질 수 있다.In addition, as shown in FIG. 3B, the first uneven portion P1 formed on the surface of the second uneven portion P2 of the rear
보다 구체적으로, 제2 요철부(P2)의 높이(P2H)는 제1 요철부(P1)의 높이(P1H)보다 클 수 있으며, 복수의 제2 요철부(P2)들의 돌출 끝단 사이의 간격(P2D)은 복수의 제1 요철부(P1)들의 돌출 끝단 사이의 간격(P1D)보다 클 수 있다.More specifically, the height P2H of the second concave-convex portion P2 may be greater than the height P1H of the first concave-convex portion P1, and the distance between the protruding ends of the plurality of second concave-convex portions P2 ( P2D) may be greater than the distance P1D between the protruding ends of the plurality of first uneven parts P1.
이와 같이, 에미터부(120)의 전면 표면에는 제2 요철부(P2)만 형성되고, 후면 전계부(170)의 후면 표면에는 제2 요철부(P2) 및 제2 요철부(P2)에 비해 상대적으로 크기가 작은 제1 요철부(P1)를 형성될 수 있다.As such, only the second uneven portion P2 is formed on the front surface of the
여기서, 일례로, 제1 요철부(P1)의 높이(P1H)는 2㎛이하가 되도록 할 수 있으며, 제2 요철부(P2)의 높이(P2H)는 제1 요철부(P1)보다 큰 범위내에서 5~15㎛ 이하가 되도록 할 수 있다. 아울러, 제1 요철부(P1)의 평균 높이는 300㎚ ~ 600㎚ 사이가 되도록 할 있다.Here, as an example, the height P1H of the first uneven portion P1 may be 2 μm or less, and the height P2H of the second uneven portion P2 is larger than the first uneven portion P1. It can be made to be 5-15 micrometers or less within. In addition, the average height of the 1st uneven part P1 can be made into 300 nm-600 nm.
또한, 제1 요철부(P1)들의 돌출 끝단 사이의 간격(P1D)은 2㎛이하가 되도록 할 수 있으며, 제2 요철부(P2)들의 돌출 끝단 사이의 간격(P2D)은 제1 요철부(P1)보다 큰 범위내에서 5~15㎛ 이하가 되도록 할 수 있고, 제1 요철부(P1)의 돌출 끝단 사이의 평균 간격도 300㎚ ~ 600㎚ 사이가 되도록 할 있다.In addition, the interval P1D between the protruding ends of the first uneven parts P1 may be 2 μm or less, and the spacing P2D between the protruding ends of the second uneven parts P2 may include the first uneven part ( It can be set to 5-15 micrometers or less within the range larger than P1), and the average space | interval between the protruding ends of the 1st uneven | corrugated part P1 can also be set to be 300 nm-600 nm.
다음의 도 4는 후면 전계부의 두께와 개방 전압의 관계를 설명하기 위한 도이고, 도 5는 태양 전지의 광전 변환 효율에 따른 후면 전계부의 최적화된 두께를 설명하기 위한 도이다.4 is a view for explaining the relationship between the thickness and the open voltage of the rear electric field, Figure 5 is a view for explaining the optimized thickness of the rear electric field according to the photoelectric conversion efficiency of the solar cell.
도 4에 도시된 바와 같이, 후면 전계부(170)의 두께가 점진적으로 커질수록 태양 전지의 개방 전압도 점진적으로 상승하는 것을 알 수 있다.As shown in FIG. 4, as the thickness of the rear
이와 같이 후면 전계부(170)의 두께가 커질수록 개방 전압이 상승하는 이유는 후면 전계부(170)의 두께가 커질수록 p-n 접합 사이의 밴드 오프 셋(band off set) 전압에 미치는 영향이 커져, 밴드 오프 셋 전압이 커지게 되기 때문이다.As the thickness of the rear
이와 같이, 밴드 오프 셋 전압이 증가하면 태양 전지의 개방 전압(Voc)이 상승한다. 그리고 태양 전지의 개방 전압(Voc)이 상승하면 태양 전지의 광전 변환 효율 또한 상승한다.As such, when the band offset voltage increases, the open voltage Voc of the solar cell increases. As the open voltage Voc of the solar cell increases, the photoelectric conversion efficiency of the solar cell also increases.
그러나, 후면 전계부(170)의 두께와 태양 전지의 광전 변환 효율은 항상 비례하지는 않는다.However, the thickness of the
구체적으로 도 5를 참조하면, 후면 전계부(170)의 두께가 계속적으로 증가해도 태양 전지의 광전 변환 효율을 계속적으로 증가하지 않는 것을 확인할 수 있다.Specifically, referring to FIG. 5, it can be seen that the photoelectric conversion efficiency of the solar cell does not continuously increase even if the thickness of the rear
보다 구체적으로, 후면 전계부(170)의 두께가 1㎛에서 7㎛까지 증가함에 따라 태양 전지의 효율이 비선형적으로 증가하는 것을 확인할 수 있으나, 후면 전계부(170)의 두께가 7㎛보다 커지게 되면, 후면 전계부(170)의 두께가 10㎛까지 증가하더라도 태양 전지의 효율은 오히려 더 감소하는 것을 확인할 수 있다.More specifically, as the thickness of the rear
이와 같이 후면 전계부(170)의 두께가 계속적으로 증가하더라도 태양 전지의 효율이 비례하여 계속적으로 증가하지 않고 특정 두께(7㎛) 이후 오히려 감소하는 이유는 태양 전지의 단락 전류(Isc)가 오히려 감소하기 때문이다.As such, even if the thickness of the rear
즉, 후면 전계부(170)에 포함되는 불순물은 태양 전지 내에서 오히려 결함(defect)으로 작용하여 후면 전계부(170)에 포함되는 불순물의 양이 특정 범위 이상이 되면 개방 전압(Voc)가 증가하는 크기보다 단락 전류(Isc)가 감소하는 크기가 더 증가하기 때문이다.That is, impurities included in the rear
따라서, 후면 전계부(170)의 두께에 따른 개방 전압(Voc)의 상승 효과와 단락 전류(Isc)의 감소 효과를 모두 고려하여, 본 발명에 따른 태양 전지는 후면 전계부(170)의 두께를 5㎛ ~ 9㎛ 사이로 설정할 수 있다.Accordingly, in consideration of both the synergistic effect of the open voltage Voc and the reduction effect of the short circuit current Isc according to the thickness of the rear
아울러, 후면 전계부(170)의 두께를 5㎛ ~ 9㎛ 사이로 설정하는 것은 태양 전지의 효율 안정성을 확보하기 위함이다. 보다 구체적으로 이는 후면 전계부(170)의 두께를 ㎛ 단위로 정확하게 설정하는 것은 매우 어렵다. 즉, 후면 전계부(170)의 두께는 앞서 설명한 바와 같이, 제2 전극의 두께 및 확산을 위한 열처리 공정의 수행 시간에 따라 기판(110)의 후면으로부터 내부로 확산되는 양이 달라질 수 있기 때문이다.In addition, setting the thickness of the rear
따라서, 후면 전계부(170)의 두께에 따라 태양 전지의 효율이 크게 변화하는 두께 범위(5㎛ 미만)를 제외하고, 후면 전계부(170)의 두께가 변화하더라도 태양 전지의 효율이 상대적으로 완만하게 변화하는 5㎛ ~ 9㎛ 사이로 후면 전계부(170)의 두께가 형성되도록 함으로써, 복수 개의 태양 전지를 생산하더라도, 복수 개의 태양 전지의 효율이 보다 균일하게 설정되도록 하기 위함이다.Therefore, except for a thickness range (less than 5 μm) in which the efficiency of the solar cell varies greatly according to the thickness of the rear
그러나, 이와 같은 후면 전계부(170)의 두께 범위는 반드시 5㎛ ~ 9㎛ 사이로 한정되는 것은 아니다.However, the thickness range of the rear
이하에서는 앞에서 설명한 본 발명에 따른 태양 전지를 제조하는 방법의 일례에 대해서 설명한다.Hereinafter, an example of a method of manufacturing the solar cell according to the present invention described above will be described.
도 6a 내지 도 6g는 본 발명에 따른 태양 전지 제조 방법의 일례를 설명하기 위한 도이다.6A to 6G are diagrams for explaining an example of the solar cell manufacturing method according to the present invention.
먼저, 도 6a와 같이, 제1 도전성 타입의 불순물이 도핑된 단결정 실리콘인 잉곳(ingot)을 절단하여, 태양 전지(1)용 기판(110)을 준비하고, 기판(110)의 전면 및 후면에 발생된 손상층을 제거하기 위한 소우 데미지 에칭(saw damage etching)을 수행하여 손상층을 제거한다.First, as shown in FIG. 6A, an ingot, which is single crystal silicon doped with impurities of a first conductivity type, is cut to prepare a
이후, 도 6b와 같이, 기판(110)의 전면 및 후면을 텍스처링 하기 위하여 비등방성 에칭을 수행한다. 이때, 비등방성 에칭에 의해 기판(110)의 전면 및 후면에는 상대적으로 큰 제2 요철부(P2)가 형성된다. Thereafter, as shown in FIG. 6B, anisotropic etching is performed to texture the front and rear surfaces of the
여기서, 비등방성 에칭에 사용되는 에칭액은 알카리 용액(alkaline solution)일 수 있다. 이와 같은 알카리 용액은 수산화칼륨(KOH) 또는 수산화나트륨(NaOH)을 포함할 수 있으며, 추가적으로 IPA(Iso Propyl Alcohol) 및 불순물을 함유하지 않는 D-I Water(De Ionized Water)를 포함할 수 있다.Here, the etching solution used for the anisotropic etching may be an alkaline solution. Such an alkaline solution may include potassium hydroxide (KOH) or sodium hydroxide (NaOH), and may further include IPA (Iso Propyl Alcohol) and D-I Water (De Ionized Water) containing no impurities.
한편, 본 발명에 따른 태양 전지 제조 방법의 일례에서는 소우 데미지 에칭을 수행한 이후, 기판(110)을 텍스처링 하기 위해 비등방성 에칭을 수행하는 경우를 일례로 설명하였지만, 이와 같은 단계는 생략될 수도 있다.On the other hand, in the solar cell manufacturing method according to the present invention has been described as an example of performing anisotropic etching to texturize the
일례로, 기판(110)이 다결정인 경우, 도 6a와 같이 소우 데미지 에칭만 수행하고, 비등방성 에칭이 생략될 수도 있다. 그러나, 도 6a 내지 도 6g는 기판(110)이 단결정 실리콘 기판인 경우를 일례로 도시하였으므로, 이하에서는 비등방성 에칭을 수행한 경우를 일례로 설명한다.For example, when the
이후, 도 6c와 같이, 기판(110)의 후면에 반응성 이온 에칭(reactive ion etching; RIE)을 수행한다. Thereafter, as shown in FIG. 6C, reactive ion etching (RIE) is performed on the rear surface of the
이와 같이 반응성 이온 에칭을 수행하는 과정에 대해 설명하면, 먼저 약 0.1 내지 0.5mTorr의 압력을 갖는 공정실에 기판(110)을 위치시킨 후, SF6와 O2의 혼합 가스(SF6/O2) 또는 SF6와 O2 및 Cl2의 혼합 가스(SF6/Cl2/O2)인 식각 가스를 공정실에 주입한다. As described above, a process of performing reactive ion etching is performed. First, the
그런 다음, 기판(110) 사이에 설치된 두 개의 전극(도시하지 않음)에 해당 크기의 전력을 인가하면, 원료 가스에 기초한 플라즈마가 두 전극 사이의 공간에 생성되어, 생성된 플라즈마에 의한 식각 동작, 즉 건식 식각 동작이 이루어지게 된다. 이때, 전극에 인가되는 전력의 크기는 약 3000W/m2~6000W/m2일 수 있다.Then, when power of the corresponding size is applied to two electrodes (not shown) provided between the
이와 같은 반응성 이온 에칭에 의하여, 기판(110)의 후면에 형성된 제2 요철부(P2)의 경사면에 제2 요철부(P2)보다 상대적으로 크기가 작은 제1 요철부(P1)가 형성된다.By the reactive ion etching, the first uneven portion P1 having a smaller size than the second uneven portion P2 is formed on the inclined surface of the second uneven portion P2 formed on the rear surface of the
이와 같이 기판(110)의 후면에 형성된 제1 요철부(P1)는 기판(110) 후면의 표면적을 더 크게 하여, 기판(110)의 후면에 형성되는 후면 전계부(170)의 두께를 증가시킬 수 있도록 도와준다.As such, the first uneven portion P1 formed on the rear surface of the
다음, 도 6d와 같이, 본 발명은 제1 도전성 타입과 반대인 제2 도전성 타입의 불순물을 제2 요철부(P2)가 형성된 기판(110) 전면 표면 내부로 확산시켜 에미터부(120)를 형성시킨다.Next, as shown in FIG. 6D, the present invention diffuses impurities of the second conductivity type opposite to the first conductivity type into the front surface of the
이에 따라, 에미터부(120) 표면에는 복수의 제2 요철부(P2)가 형성된다.As a result, a plurality of second uneven portions P2 are formed on the surface of the
여기서, 에미터부(120)의 표면에 형성되는 제2 요철부(P2)에 대한 구체적인 설명은 앞선 도 1 내지 도 3에서 설명한 바와 동일하므로 생략한다.Here, the detailed description of the second uneven part P2 formed on the surface of the
이후, 도 6e와 같이, 본 발명은 에미터부(120)의 상부 표면에 반사 방지부(130)를 형성시킬 수 있다. 이와 같은 반사 방지부(130)는 플라즈마 화학 기상 증착법(plasma enhanced chemical vapor deposition, PECVD)과 같은 화학 기상 증착법(chemical vapor deposition, CVD)을 이용하여 형성될 수 있으며, 단일막 구조인 것을 일례로 도시하고 있으나, 이와 다르게 이중막 구조를 갖는 다층막 구조로 형성될 수도 있다.Then, as shown in Figure 6e, the present invention can form the
이후, 도 6f에 도시된 바와 같이, 핑거 전극 패턴(151’)과 전면 버스바 패턴(152’)을 포함하는 제1 페이스트(150’)를 반사 방지부(130)의 상부에 형성시키고, 아울러, 후면 전극층 패턴(161’)과 후면 버스바 패턴(162’)을 포함하는 제2 페이스트(160’)를 기판(110)의 후면에 형성시킨다.Thereafter, as shown in FIG. 6F, the
이때, 제1 전극 페이스트(150’)는 일례로, 은(Ag)을 포함할 수 있으며, 제2 전극 페이스트(160’) 중 후면 전극층 패턴(161’)은 알루미늄(Al)을, 후면 버스바 패턴(162’)은 은(Ag)을 포함할 수 있다.In this case, the
다음, 도 6g에 도시된 바와 같이, 제1 페이스트(150’)와 제2 페이스트(160’)를 동시에 열처리하여 제1 전극부(150)와 제2 전극부(160)을 형성시킬 수 있다.Next, as illustrated in FIG. 6G, the
이와 같이, 제1 페이스트(150’)와 제2 페이스트(160’)를 동시에 열처리함으로써, 열처리 공정을 단순화할 수 있으며, 열처리 공정에 의해 기판(110)에 미칠 수 있는 손상의 크기도 최소화할 수 있다.As such, by simultaneously heat-treating the
구체적으로, 제1 페이스트(150’)를 열처리할 때에, 반사 방지부(130)의 상부에 위치하던 제1 페이스트(150’)는 반사 방지부(130)를 뚫고 에미터부(120)에 전기적으로 연결되는 제1 전극부(150)로 형성된다.In detail, when the
아울러, 제2 페이스트(160’)를 열처리할 때에, 제2 페이스트(160’)의 후면 반사층 패턴(161’)에 함유된 알루미늄(Al) 중 일부가 기판(110)의 후면 표면으로부터 내부로 확산 및 도핑되어 후면 전계부(170)가 동시에 형성된다.In addition, when heat treating the
이와 같은 후면 전계부(170)는 기판(110)의 후면 표면에 형성되는 제1 요철부(P1)와 제2 요철부(P2)로 인하여 제2 요철부(P2)만 형성된 경우에 비해 상대적으로 더 큰 두께로 기판(110)의 후면에 형성될 수 있다.Such a rear
아울러, 기판(110)의 후면 표면에 형성되는 제1 요철부(P1)와 제2 요철부(P2)는 상대적으로 더 작은 제2 페이스트(160’)의 양과, 제2 페이스트(160’)의 열처리 시간에도 불구하고 충분한 두께의 후면 전계부(170)를 형성하도록 도와줌으로써, 태양 전지의 제조 비용을 절감시키고, 공정 시간을 더 단축하도록 할 수 있다.In addition, the first uneven portion P1 and the second uneven portion P2 formed on the rear surface of the
아울러, 제1 요철부(P1)와 제2 요철부(P2)로 인해 상대적으로 표면적이 더 커진 후면을 가진 기판(110)은 상대적으로 더 작은 양의 제2 페이스트(160’)로 충분한 두께의 후면 전계부(170)가 형성되도록 함으로써, 기판(110)과 제2 페이스트(160’) 사이의 열팽창 계수의 차이로 인한 기판(110)의 보잉(bowing) 현상을 최소화하도록 할 수 있고, 태양 전지의 효율을 더욱 향상시킬 수 있다.In addition, the
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.Although the preferred embodiments of the present invention have been described in detail above, the scope of the present invention is not limited thereto, and various modifications and improvements of those skilled in the art using the basic concepts of the present invention defined in the following claims are also provided. It belongs to the scope of right.
Claims (13)
상기 기판의 전면에 위치하며, 상기 제1 도전성 타입과 반대인 제 2 도전성 타입의 불순물이 도핑되어 상기 기판과 p-n 접합을 형성하는 에미터부;
상기 기판의 후면에 위치하며, 상기 제1 도전성 타입의 불순물이 상기 기판보다 더 고농도로 도핑된 후면 전계부;
상기 에미터부와 전기적으로 연결되어 있는 제1 전극부; 및
상기 후면 전계부에 전기적으로 연결되어 있는 제2 전극부;를 포함하고,
상기 후면 전계부의 후면은 2㎛ 이하 크기를 갖는 제1 요철부; 및
상기 제1 요철부보다 크기가 큰 제2 요철부를 포함하고,
상기 제1 요철부는 상기 제2 요철부의 표면에 형성되는 태양 전지.A substrate doped with impurities of a first conductivity type;
An emitter unit disposed on a front surface of the substrate and doped with impurities of a second conductivity type opposite to the first conductivity type to form a pn junction with the substrate;
A rear electric field unit positioned on a rear surface of the substrate and doped with a higher concentration of impurities of the first conductivity type than the substrate;
A first electrode part electrically connected to the emitter part; And
And a second electrode part electrically connected to the rear electric field part.
A rear surface of the rear electric field portion has a first uneven portion having a size of 2 μm or less; And
A second uneven portion having a larger size than the first uneven portion,
The first uneven portion is a solar cell formed on the surface of the second uneven portion.
상기 제1 요철부의 돌출 높이는 상기 제2 요철부의 돌출 높이보다 작은 태양 전지.The method according to claim 1,
The protruding height of the first uneven portion is smaller than the protruding height of the second uneven portion.
상기 제1 요철부의 돌출 높이는 2㎛ 이하이고, 상기 제2 요철부의 돌출 높이는 5~15㎛ 인 태양 전지.The method according to claim 1,
The protruding height of the first uneven portion is 2 μm or less, and the protruding height of the second uneven portion is 5 to 15 μm.
상기 제2 전극부의 두께는 35㎛ ~ 45㎛ 사이인 태양 전지.The method according to claim 1,
The thickness of the second electrode portion is a solar cell between 35㎛ 45㎛.
상기 후면 전계부의 두께는 5㎛ ~ 9㎛ 사이인 태양 전지.The method according to claim 1,
The thickness of the rear electric field is between 5㎛ ~ 9㎛ solar cell.
상기 제1 도전성 타입과 반대인 제2 도전성 타입의 불순물을 포함하는 에미터부를 상기 기판의 전면에 형성시키는 단계; 및
상기 제1 도전성 타입과 동일한 불순물을 상기 기판보다 고농도로 상기 제1 요철부가 형성된 기판의 후면 표면 내부로 확산시켜 후면 전계부를 형성시키는 단계;를 포함하고,
상기 제1 요철부를 형성시키기 전에,
상기 기판의 후면에 상기 제1 요철부보다 큰 제2 요철부를 형성시키는 태양 전지 제조 방법.Forming a first uneven portion on the back surface of the substrate having the first conductivity type;
Forming an emitter portion including impurities of a second conductivity type opposite to the first conductivity type on an entire surface of the substrate; And
And diffusing the same impurity as the first conductivity type into the back surface of the substrate on which the first uneven portion is formed at a higher concentration than the substrate, thereby forming a rear electric field portion.
Before forming the first uneven portion,
A solar cell manufacturing method for forming a second uneven portion larger than the first uneven portion on the back surface of the substrate.
상기 제1 요철부는 반응성 이온 에칭(reactive ion etching; RIE)에 의해 형성되는 태양 전지 제조 방법.The method of claim 7, wherein
The first uneven portion is a solar cell manufacturing method formed by reactive ion etching (RIE).
상기 제2 요철부는 상기 기판의 후면 표면에 비등방성 에칭을 수행하여 형성되는 태양 전지 제조 방법.The method of claim 7, wherein
The second uneven portion is formed by performing an anisotropic etching on the back surface of the substrate.
상기 비등방성 에칭은 알카리 용액(alkaline solution)에 의해 수행되는 태양 전지 제조 방법.10. The method of claim 9,
The anisotropic etching is a solar cell manufacturing method performed by alkaline solution (alkaline solution).
상기 알카리 용액은 수산화칼륨(KOH) 또는 수산화나트륨(NaOH)을 포함하는 태양 전지 제조 방법.The method of claim 10,
The alkaline solution is a solar cell manufacturing method comprising potassium hydroxide (KOH) or sodium hydroxide (NaOH).
제1 전극부를 형성하기 위한 제1 페이스트를 상기 기판의 전면에 도포하는 단계; 및
제2 전극부를 형성하기 위한 제2 페이스트를 상기 기판의 후면에 도포하는 단계;를 더 포함하는 태양 전지 제조 방법.The method of claim 7, wherein
Applying a first paste for forming a first electrode portion on the entire surface of the substrate; And
Applying a second paste for forming a second electrode portion on a rear surface of the substrate;
상기 제1 페이스트와 상기 제2 페이스트를 열처리하여 상기 제1 전극부와 상기 제2 전극부를 형성할 때, 상기 후면 전계부를 동시에 형성하는 태양 전지 제조 방법.The method of claim 12,
And forming the rear electric field at the same time when the first paste and the second paste are heat-treated to form the first electrode portion and the second electrode portion.
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20090091562A (en) * | 2008-02-25 | 2009-08-28 | 엘지전자 주식회사 | Colar cell and mehtod for manufacturing the same |
US20110140226A1 (en) * | 2010-09-27 | 2011-06-16 | Yoonsil Jin | Semiconductor devices and methods for manufacturing the same |
US20110265870A1 (en) * | 2011-01-19 | 2011-11-03 | Changseo Park | Solar cell |
KR20110126395A (en) * | 2010-05-17 | 2011-11-23 | 엘지전자 주식회사 | Method for manufacturing solar cell |
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---|---|---|---|---|
KR20090091562A (en) * | 2008-02-25 | 2009-08-28 | 엘지전자 주식회사 | Colar cell and mehtod for manufacturing the same |
KR20110126395A (en) * | 2010-05-17 | 2011-11-23 | 엘지전자 주식회사 | Method for manufacturing solar cell |
US20110140226A1 (en) * | 2010-09-27 | 2011-06-16 | Yoonsil Jin | Semiconductor devices and methods for manufacturing the same |
US20110265870A1 (en) * | 2011-01-19 | 2011-11-03 | Changseo Park | Solar cell |
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