KR101300739B1 - 세정제 조성물 - Google Patents

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요시노리 다무라
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가오 가부시키가이샤
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Abstract

다음 성분(A), (B), (C) 및 (D);
(A) 적어도 일부가 물불용성인 1차입자가, 수용성 바인더에 의해 결합되어 응집해 이루어지는 평균입경이 30μm 이상 100μm 미만인 세정제용 붕괴성 입자
(B) 수용성 염류
(C) 계면활성제 (글리세릴에테르를 제외함)
(D) 물
을 함유하는 세정제 조성물.
본 발명의 세정제 조성물은 특히 물리적(기계적)인 세정성이 뛰어나며, 또한 경시 안정성이 뛰어난 동시에 사용감도 양호하며, 특히 마사지 시의 이물감이 없다.
세정제 조성물, 붕괴성 입자, 물불용성, 피부세정제, 마사지, 세정성

Description

세정제 조성물{DETERGENT COMPOSITION}
본 발명은 세정이나 헹굼의 과정에서 입자가 붕괴됨으로써 피부의 손상이나 가려움의 발생이 적은 붕괴성 입자를 함유하고, 세정성이 뛰어나며, 헹굼물이나 눈물에 의해 용이하게 붕괴성 입자가 붕괴됨으로써 헹굼성이 지극히 양호한 세정제 조성물에 관한 것이다.
입자(스크럽제)를 배합한 헹굼타입의 피부세정제(세안료, 신체용 세정료, 마사지 크림, 고형비누)는, 물리적 세정에 있어서 통상의 세정제 조성물로는 씻어내기 어려운 여분의 각질(때)이나 모공에 들어간 오염물 등을 씻어낼 수 있는 특징을 가진다.
피부에 대한 자극이나 피부거침 등의 문제뿐만 아니라, 눈에 스크럽제가 들어갔을 때의 안전성을 고려해 스크럽 입자가 붕괴되는 고세정성 및 저자극성의 세정제가 있다.
일본국 특허공개 평4-198116호 공보 및 일본국 특허공개 평5-221826호 공보는 미분말을 수용성 결합제로 조립(造粒)하고 있기 때문에, 세정과정에 있어서의 손에 의한 마찰이나 물에 의해 입자가 녹아 뭉개지는 세정제를 개시한다.
한편, 일본국 특허공개 2000-63899호 공보는, 물불용성의 입자를 포함한 1차입자를 수용성 바인더로 조립하고, 염농도에 의해 붕괴성을 제어함으로써, 헹굼 때나 눈에 들어갔을 때에 용이하게 붕괴되는 입자를 배합한 세정제를 개시한다.
그러나 어떤 붕괴성의 입자를 배합한 세정제에 있어서도 마사지 시에 이물감이 있다고 하는 사용상의 과제가 남아 있었다.
본 발명자들은 상기 종래 기술의 문제점이나 결점에 대해서 검토한 결과, 평균입경 30μm 이상 100μm 미만의 붕괴성 입자를 세정제에 배합했을 경우, 높은 세정력을 가지고, 마사지 시의 이물감도 없고 사용감이 뛰어난 세정제 조성물이 얻어지는 것을 발견하여, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
즉, 본 발명은 다음 성분(A), (B), (C) 및 (D);
(A) 적어도 일부가 물불용성인 1차입자가, 수용성 바인더에 의해 결합되어 응집해 이루어지는 평균입경이 30μm 이상 100μm 미만인 세정제용 붕괴성 입자
(B) 수용성 염류
(C) 계면활성제 (글리세릴에테르를 제외함)
(D) 물
을 함유하는 세정제 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 세정제 조성물은 특히 물리적(기계적)인 세정성이 뛰어나며, 또한 경시 안정성이 뛰어난 동시에, 사용감도 양호하고, 특히 마사지 시의 이물감이 없다. 또한 세정과정 및 헹굼과정에 있어서 붕괴성 입자가 붕괴됨으로써 피부의 손상이나 가려움의 발생이 적고, 헹굼물이나 눈물에 의해 용이하게 붕괴성 입자가 붕괴됨으로써, 헹굼성이 지극히 양호하다.
본 발명의 성분(A)의 붕괴성 입자는 적어도 일부가 물불용성인 1차입자가 응집해 형성된 응집입자이며, 수용성 염류 함유 수용액 중에 있어서 수용성 염농도의 저하에 의해 그 응집이 붕괴되는 것, 즉 수용성 염농도가 높은 경우에 비해서 낮은 경우 쪽이 붕괴율이 높은 것이다.
본 발명의 붕괴성 입자를 구성하는 1차입자로서는 적어도 일부가 물불용성 1차입자이면 되고, 예를 들면 물불용성 1차입자, 또는 물불용성 1차입자와 수용성 1차입자의 조합이 바람직하다. 이들 1차입자는 유기입자라도 무기입자라도 좋다. 여기서 「물불용성」이라 함은 25도에서 대상입자의 용해도가 물 100g에 대하여 0.5g 미만이며, 「수용성」이라 함은 25도에서 대상입자의 용해도가 물 100g에 대하여 0.5g 이상인 것을 의미한다. 또한, 용해도는 수용액을 여과지(No.2)로 여과해 여과액 중의 고형분량으로부터 산출한다. 수용성 1차입자로서는 해당 용해도가 물 100g에 대하여 0.9g 이상의 것이 바람직하다.
물불용성 유기 1차입자로서는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리아미드, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리스티렌이나 폴리우레탄 및/또는 그들의 가교체, 폴리(메타)아크릴산나트륨이나 폴리(메타)아크릴산에스테르 및/또는 그들의 가교체 등의 외에, 에틸렌 고무, 프로필렌 고무, 스티렌-부타디엔 고무, 부타디엔 고무, 실리콘 고무 등의 고무류 및/또는 그들의 가교체 등의 합성고분자; 셀룰로오스 및/또는 그 유도체, 키토산 및/또는 그 유도체, 전분, 과실의 껍데기 등의 천연고분자 및/또는 그 유도체를 들 수 있다. 그 중에서도 폴리에틸렌, 폴리아미드, 폴리스티렌, 폴리(메타)아크릴산나트륨, 폴리(메타)아크릴산에스테르, 셀룰로오스 및/또는 그 유도체, 전분 등이 바람직하게 사용된다. 여기서 "폴리(메타)아크릴산"은 "폴리아크릴산"과 "폴리메타아크릴산"의 쌍방을 의미한다.
물불용성 무기 1차입자로서는 벤토나이트, 활석, 운모, 카올린(kaolin), 세피올라이트, 실리카, 탄산칼슘, 산화티탄, 무수규산, 히드록시·칼슘·아파타이트(apatite) 등의 외에 진주질을 들 수 있다. 그 중에서도, 벤토나이트, 활석, 운모, 카올린, 실리카 등이 바람직하게 사용된다.
이들의 물불용성 1차입자는 완전 구상, 거의 구상 및, 분쇄 등에 의해 이형의 형상의 것이라도 좋고, 또한 중공(中空), 다공질의 입자 등도 사용된다. 또한, 이들의 물불용성 1차입자는 단독으로 사용해도 2종 이상을 병용해도 좋다.
수용성 유기 1차입자로서는 폴리비닐알코올 및/또는 그 유도체, 폴리(메타)아크릴산알칼리염, (메타)아크릴산/(메타)아크릴산에스테르 공중합물의 알칼리염, 아크릴산/말레인산 공중합물의 알칼리염, 폴리비닐피롤리돈 등의 합성고분자; 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 히드록시알킬셀룰로오스, 변성전분(히드록시알킬 변성전분, 인산에스테르 변성전분 등), 자당, 젖당 등의 당류; 해초류, 단백질 등의 천연고분자가 사용된다.
또한, 수용성 무기 1차입자로서는 염화나트륨, 염화칼륨, 염화마그네슘 등의 염화물; 황산나트륨, 황산칼륨, 황산마그네슘, 황산알루미늄 등의 황산염; 탄산나트륨, 탄산수소나트륨 등의 탄산염을 들 수 있다. 또한, 염화나트륨의 경우, 일반적으로 판매되고 있는 식염, 고순도 정제염, 천연염 등이 사용된다. 그 중에서도 염화나트륨, 염화칼륨, 염화마그네슘, 탄산나트륨 등의 무기계 입자가 바람직하다.
이들의 수용성 1차입자도 또한 그 형상은 한정되지 않고, 단독이라도 이종 이상을 사용해도 좋다.
본 발명의 붕괴성 입자에 있어서의 물불용성 1차입자와 수용성 1차입자의 중량비율은 (물불용성 1차입자)/(수용성 1차입자)=1/99~100/0의 범위가 바람직하다.
이들 1차입자의 평균입경은 50μm 이하인 것이 바람직하다. 1차입자의 평균입경이 이 범위인 경우, 피세정체의 세정과정 및 헹굼물이나 눈물에 의해 붕괴성 입자가 붕괴한 경우에 있어서, 1차입자의 위화감 및 헹굼성의 면에서 바람직하다.
본 발명의 붕괴성 입자의 평균입경은, 30μm 이상 100μm 미만이며, 50μm 이상 98μm 이하가 바람직하고, 50μm 이상 95μm 이하가 특히 바람직하다.
평균입경의 측정은 레이저 회석(回析)/산란식 입도분포 측정장치 LA-910(호리바세이사쿠쇼)을 사용해 행해지며, 메디안 사이즈(median size)가 된다.
본 발명의 붕괴성 입자는 상기의 1차입자가 수용성 바인더에 의해 결합해 응집한 것이다. 이러한 수용성 바인더로서는 수용성 염류 수용액 중에 있어서, 상기 염류농도의 저하에 의해 용해하고, 상기 염류농도의 상승에 의해 석출하는 것이라면 특별히 제한되지 않지만, 폴리비닐알코올 및/또는 그 유도체(이타콘산 변성 폴리비닐알코올, 설폰산 변성 폴리비닐알코올, 말레인산 변성 폴리비닐알코올 등), 폴리(메타)아크릴산알칼리염, (메타)아크릴산/(메타)아크릴산에스테르 공중합물의 알칼리염, 아크릴산/말레인산 공중합물의 알칼리염, 폴리비닐피롤리돈 등의 합성품; 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 히드록시알킬셀룰로오스, 전분유도체 등의 반합성 고분자; 전분, 해초류, 식물점질물, 단백질 등의 천연고분자가 사용된다.
본 발명의 붕괴성 입자에 있어서는 상기 수용성 1차입자와 수용성 바인더는 동일종의 재료를 사용해도 좋고, 다른 재료를 사용해도 좋다.
수용성 바인더는 1차입자의 중량에 대하여, 0.5중량%에서 30중량% 사용하는 것이 입자의 붕괴성 면 및 붕괴성 입자 또는 이것을 함유하는 세정제 조성물의 제조시의 작업성의 관점에서 바람직하다.
본 발명의 붕괴성 입자의 제조법으로서는 특별히 제한되지 않지만, 예를 들면 1차입자와 수용성 바인더를 혼합해 및/또는 혼합하면서, 전동(轉動)조립, 전동유동조립, 유동층조립, 교반전동조립, 용융조립, 압출조립법, 분무건조조립 등의 조립법 및/또는 분무건조 등의 코팅법에 의해 제조하는 것이 바람직하다.
이렇게 해서 얻어진 본 발명의 붕괴성 입자는 상기와 마찬가지로, 수용성 염류 함유 수용액 중에서, 수용성 염류농도의 저하에 의해 붕괴율이 높아진다고 하는 특성을 가진다. 따라서, 이 붕괴성 입자를, 세정제 조성물에 배합했을 경우, 상기세정제 조성물 중에서는 붕괴성 입자는 붕괴하지 않고 안정하게 분산하고 있고, 세정과정 및 헹굼과정에 있어서의 수용성 염류농도의 저하와 함께 붕괴성 입자는 붕괴된다. 이와 같은 세정제 조성물에의 배합을 고려하면, 본 발명의 붕괴성 입자의 붕괴 특성은 수용성 염류농도가 1.0중량% 미만, 보다 바람직하게는 1.5중량% 미만의 수용액 중에서 적어도 일부가 붕괴하게끔 설계하는 것이 바람직하고, 헹굼물이나 눈물에 의한 헴굼성의 면에서, 또한 수용성 염류농도 1.0중량% 미만, 보다 바람직하게는 1.5중량% 미만의 수용액 중에서 60체적% 이상이 붕괴하게끔 설계되는 것이 보다 바람직하다. 또한, 이때의 붕괴된 입자는 평균입경 50μm 이하가 되는 것이 바람직하고, 특히 평균입경 30μm 이하가 되는 것이 바람직하다.
여기서, 붕괴성 입자의 붕괴율의 측정방법은 이하와 같다. 정제수 또는 1.5중량% 미만의 염수용액 29.7g에 각각 붕괴성 입자를 0.3g 첨가하고, 35도의 항온조에 15시간 보존한다. 그런 다음에 이 시료 6g을 인공피혁 상에 덜어서, 1초간 한쪽 손으로 마사지(전후 1왕복)한 후, 레이저 회석/산란식 입도분포 측정장치 LA-910(호리바세이사쿠쇼)으로 입경을 측정한다. 이때에 붕괴성 입자가 30μm 이하로 붕괴한 양비를 체적 백분율로 나타내어, 붕괴율(%)로 한다.
본 발명의 세정제 조성물은 상기의 붕괴성 입자, 수용성 염류, 계면활성제 및 물을 함유하고, 상기 수용성 염류의 농도가 포화용해도 미만이다.
본 발명의 세정제 조성물에의 붕괴성 입자의 배합량은 감촉 및 물리적(기계적) 세정성의 면에서 1~25중량%、특히 2~20중량%가 바람직하다.
본 발명의 세정제 조성물에 사용되는 성분(B)의 수용성 염류로서는 수용성 무기염 및 수용성 유기염을 들 수 있고, 수용성 무기염이 바람직하다.
수용성 무기염으로서는 예를 들면 염화나트륨, 염화칼륨, 염화마그네슘 등의 염화물; 황산나트륨, 황산칼륨, 황산마그네슘, 황산알루미늄 등의 황산염; 탄산나트륨, 탄산수소나트륨 등의 탄산염을 들 수 있다. 또한, 염화나트륨의 경우, 일반적으로 시판되고 있는 식염, 고순도 정제염, 천연염 등이 사용된다. 그 중에서도 염화나트륨, 염화칼륨, 염화마그네슘, 탄산나트륨이 특히 바람직하게 사용된다.
수용성 유기염으로서는 예를 들면 구연산염, 석신산염, 말레인산염, 푸마르산염, 사과산염 등이나, 지방산비누, 에스테르계 인산염류, 아실화아미노산염류, 설포석신산염류, 타우레이트(taurate)계 활성제 등의 음이온계 계면활성제가 사용된다. 이들의 수용성 무기염 및 수용성 유기염은 병용할 수도 있고, 그 경우에는 중량비율로 해서 (수용성 무기염)/(수용성 유기염)=100/0~5/95의 범위가 바람직하다.
이들의 수용성 염류의 배합량은 세정제 조성물 중의 물에 대해서 포화용해도 미만이지만, 붕괴성 입자의 조성물 중에서의 안정성, 헹굼이나 눈물에 의한 붕괴성 및 세정제의 기포성의 면에서, 1.0중량% 이상 포화용해도 미만이 바람직하고, 1.5중량% 이상 포화용해도 미만이 보다 바람직하고, 나아가 2중량% 이상 포화용해도의 0.8배량 이하가 특히 바람직하다.
본 발명의 성분(C)의 계면활성제에 대해서는 특별히 한정되지 않지만, 음이온 계면활성제, 비이온 계면활성제, 또는 양성 계면활성제를 사용할 수 있다. 음이온 계면활성제로서는 인산에스테르염, 지방산염, 알킬황산염, 폴리옥시알킬렌알킬에테르황산염, 설포석신산계 계면활성제, 폴리옥시알킬렌알킬아미드에테르황산염, 모노글리세라이드황산염, 올레핀설폰산염, 알칸설폰산염, 아실화이세티온산염, 아실화아미노산염, 폴리옥시알킬렌알킬에테르인산염 등을 들 수 있고; 비이온 계면활성제로서는 알킬폴리글루코시드와 같은 알킬폴리글리코시드, 자당지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 폴리옥시알킬렌알킬에테르, 지방산알카놀아미드, 알킬아민옥사이드, 지방산다가알코올에스테르 등을 들 수 있으며; 양성 계면활성제로서는 아미드 아미노산계 활성제, 카르보베타인계 활성제, 설포베타인계 활성제, 아미드설포베타인계 활성제, 이미다졸리늄베타인계 활성제, 아미노산계 베타인 활성제, 포스포베타인계 활성제 등을 들 수 있다. 그 중에서도 인산에스테르류, 아실화아미노산류, 알킬사카라이드(alkylsaccharide) 등, 특히 인산에스테르류가, 피부자극이 적어 바람직하다. 이들의 계면활성제는 1종 또는 2종 이상을 조합시켜서 사용할 수 있고, 피부 세정료 중에 5~95중량% 배합하는 것이 바람직하다.
본 발명에서 성분(C)으로서 사용되는 인산에스테르로서는 (c1) 일반식(1)으로 나타내는 인산모노에스테르와 (c2) 일반식(2)으로 나타내는 인산디에스테르의 혼합물이며, 그 함유비율이 중량비로 (c1)/(c2)=100/0~50/50인 인산에스테르계 계면활성제가 바람직하다:
Figure 112006016156942-pat00001
(식 중, R1, R2 및 R3은 각각 탄소수 8~18의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알케닐기를 나타내고, X1, X2 및 Y1은 각각 수소원자, 알칼리 금속원자, 알칼리 토류 금속원자, 알카놀아민 또는 암모늄을 나타내고, 평균부가몰수 k, m 및 n은 각각 0~10을 나타냄). 일반식(1) 및 (2)에 있어서의 R1, R2 및 R3은 각각 탄소수 8~18의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알케닐기를 나타내지만, 탄소수 10~16의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알케닐기가 바람직하다.
식(1) 중의 R1로서는 탄소수 8~18의 직쇄의 알킬기 또는 알케닐기가 바람직하고, 특히 옥틸기, 노닐기, 데실기, 운데실기, 도데실기, 트리데실기, 테트라데실기, 펜타데실기 등의 직쇄 알킬기가 바람직하다.
식(2) 중의 R2 및 R3으로서는 탄소수 8~18의 직쇄의 알킬기 또는 알케닐기가 바람직하고, 특히 옥틸기, 노닐기, 데실기, 운데실기, 도데실기, 트리데실기, 테트라데실기, 펜타데실기 등의 직쇄의 알킬기가 바람직하다.
식(1) 및 (2) 중의 X1, X2 및 Y1 중, 알칼리 금속으로서는 예를 들면 리튬, 나트륨, 칼륨 등이; 알칼리 토류 금속으로서 예를 들면 마그네슘 등이; 알카놀아민으로서 예를 들면 트리에탄올아민, 디에탄올아민, 모노에탄올아민 등을 들 수 있고, 칼륨이나 나트륨 등의 알칼리 금속 또는 트리에탄올아민이 바람직하고, 특히 물에 대한 용해성의 면에서 칼륨이 바람직하다.
평균부가몰수 k, m 및 n은 각각 0~4의 수가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0~2의 수이다.
성분(C)의 인산에스테르 중의 (c1)과 (c2)의 함유비율은 기포성의 관점에서, 중량비 (c1)/(c2)=100/0~50/50이 바람직하고, 100/0~60/40이 보다 바람직하고, 100/0~70/30이 특히 바람직하다. (c1)의 함유율이 높으면 기포성 및 세정력의 면에서 바람직하다.
본 발명의 세정제 조성물의 성분(C)은 전 조성물 중에 1~50중량%、보다 바람직하게는 3~30중량%、 특히 5~20중량% 배합하는 것이 기포성 및 세정력의 면에서 바람직하다.
본 발명의 세정제 조성물은 유동성 및 기포력을 향상시키기 위해서 또한 (E)글리세릴에테르를 포함할 수가 있다. 본 발명에 사용되는 성분(E)의 글리세릴에테르는, 탄소수 4~12의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알케닐기를 가지는 것으로, 예를 들면 n-부틸기, 이소부틸기, tert-부틸기, n-펜틸기, 이소펜틸기, n-헥실기, 이소헥실기, n-헵틸기, n-옥틸기, 2-에틸헥실기, n-노닐기, n-데실기, n-라우릴기 등의 탄소수 4~12의 알킬기를 가지는 것이 바람직하고, 나아가 탄소수 4~11, 특히 탄소수 6~10, 그 중에서도 탄소수 8의 알킬기를 1개 또는 2개, 특히 1개 가지는 것이 바람직하다.
성분(E)의 글리세릴에테르는 1종 이상을 사용할 수 있고, 전 조성 중에 0.1~20중량%、 나아가 0.1~10중량%、 특히 0.1~5중량% 배합하는 것이, 유동성 및 기포력의 면에서 바람직하다.
본 발명의 세정제 조성물은 유동성 및 기포성을 향상시키기 위해서 또한 (F) 일반식(3)으로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
Figure 112010085918196-pat00002
성분(F)의 상기 일반식(3)으로 나타내는 알코올의 알킬렌옥시드 부가물에 있 어서, R4는 탄소수 6~10, 바람직하게는 탄소수 8~10의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알케닐기이며, 특히 탄소수 8의 알킬기가 바람직하다. AO는 탄소수 2~4의 알킬렌옥시기이며, 나아가 탄소수 2~3의 알킬렌옥시기가 바람직하고, 특히 탄소수 3의 알킬렌옥시기가 바람직하다. 구체적으로는 에틸렌옥시기, 프로필렌옥시기 및 부틸렌옥시기 등을 들 수 있고, 에틸렌옥시기 및 프로필렌옥시기가 바람직하고, 특히 프로필렌옥시기가 바람직하다. 평균부가몰수 p는 0.5~3의 수를 나타내지만, 1~3이 바람직하고, 특히 2~3이 바람직하다. R5는 수소원자 또는 메틸기를 나타내고, 특히 바람직하게는 수소원자이다.
성분(F)은 1종 이상을 사용할 수 있고, 전 조성 중에 0.1~20중량%、 나아가 0.1~15중량%、 특히 0.1~10중량% 배합하는 것이, 유동성 및 기포성의 면에서 바람직하다.
성분(A)과 성분(B)의 본 발명의 세정제 조성물 중으로의 배합비는 세정력, 사용감의 관점에서, 중량비로 (A)/(B)=1/10~20/1인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 1/5~10/1, 특히 바람직하게는 1/1~7/1이다.
또한, 성분(A)과 성분(C)의 본 발명의 세정제 조성물 중으로의 배합비는, 세정력, 사용감의 관점에서, 중량비로 (A)/(C)=1/10~6/1인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 1/5~5/1, 특히 바람직하게는 1/1~4/1이다.
나아가, 성분(A)과 성분(E)의 본 발명의 세정제 조성물 중으로의 배합비는 세정력, 사용감의 관점에서, 중량비로 (A)/(E)=3/1~40/1인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 5/1~35/1, 특히 바람직하게는 10/1~30/1이다.
나아가, 성분(A)과 성분(F)의 본 발명의 세정제 조성물 중으로의 배합비는 세정력, 사용감의 관점에서, 중량비로 (A)/(F)=3/1~30/1인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 5/1~20/1, 특히 바람직하게는 10/1~15/1이다.
본 발명의 세정제 조성물은 20배 희석액이 pH 4~8을 가지는 것이 바람직하다.
본 발명의 세정제 조성물은 경도가 1~30°DH의 물과 함께 사용되는 것이 바람직하다.
사용하는 물은 pH가 4~9를 가지는 것이 바람직하다.
상기 성분 외에, 세정제에 통상 사용하는 성분, 예를 들면 유제, 증점제, 습윤제, 착색제, 방부제, 감촉향상제, 향료, 소염제, 살균제, 자외선흡수제 등을, 본 발명의 효과를 손상하지 않는 범위에서 사용할 수 있다.
본 발명의 세정제 조성물은, 예를 들면, 세안료, 전신세정료, 고형비누 등의 피부세정료, 샴푸, 식기용 세정제, 콘텍트렌즈용 세정제, 치약 등 외에 마사지크림 등에도 폭 넓게 사용할 수 있다. 본 발명의 세정제 조성물은 신체의 세정에 사용하는 것이 바람직하다.
<실시예>
실시예 1~27 및 비교예 1~6
표 1~3에 나타내는 조성의 세정제 조성물을 혼합해서 제조하고, pH를 5~6으로 조정하고, 거품 일기(foaming), 마사지 효과, 마사지 시의 이물감, 세정성, 헹굼성에 대해서 하기와 같이 해서 평가하였다. 결과를 표 1~3에 나타낸다. 평균입경은 레이저 회석/산란식 입도분포 측정장치 LA-910(호리바세이사쿠쇼)으로 측정하였다. 평균입경은 메디안 사이즈를 사용하였다.
(평가방법 1; 통상 세정)
거품 일기, 마사지 효과, 마사지 시의 이물감, 세정성, 헹굼성
상법에 따라서 조정한 세정 조성물을 손바닥에 2ml 도포해 자유롭게 얼굴을 세정했을 때의 거품 일기, 마사지 효과, 마사지 시의 이물감, 세정성 및 헹굼성을 전문 패널리스트 10명에 의해 하기의 평가기준에 따라 평가하였다.
(평가방법 2; 고농도 세정(아시아의 세정방법))
거품 일기, 마사지 효과, 마사지 시의 이물감, 세정성, 헹굼성
상법에 따라서 조정한 세정 조성물을 손바닥에 1ml 도포해서 15도 경수 2mL를 사용하고, 손으로 거품을 일으키지 않고 얼굴을 세정했을 때의 거품 일기, 마사지 효과, 마사지 시의 이물감, 세정성 및 헹굼성을 전문 패널리스트 10명에 의해 하기의 평가기준에 따라 평가하였다.
평가기준
(거품 일기)
◎: 8~10명이 양호
○: 6~7명이 양호
△: 5명 이하가 양호
×: 1명 이상이 불만
(마사지 효과)
◎: 8~10명이 양호
○: 6~7명이 양호
△: 5명 이하가 양호
×: 1명 이상이 마사지 효과를 느끼지 못함
(마사지 시의 이물감)
◎: 8~10명이 없음
○: 6~7명이 없음
△: 5명 이하가 없음
×: 1명 이상이 위화감, 자극감이 있음
(세정성)
◎: 8~10명이 양호
○: 6~7명이 양호
△: 5명 이하가 양호
×: 1명 이상이 불만
(헹굼성)
◎: 8~10명이 양호
○: 6~7명이 양호
△: 5명 이하가 양호
×: 1명 이상이 잔류감이 있음
Figure 112010085918196-pat00008
Figure 112010085918196-pat00009
Figure 112010085918196-pat00005
실시예 28~38
하기의 처방으로, pH 5.0~6.0의 세안료, 전신세정료, 샴푸를 제조하였다. pH는 구연산, 수산화 칼륨에 의해 조정하였다. 모두, 저자극이며, 마사지 시의 이물감이 없고, 사용하는 pH가 4~5 미만, 5~8 미만, 8~9의 모든 영역에 있어서도, 경시안정성이 뛰어나며, 기포력 및 세정력이 뛰어난 것이었다.
실시예 28(세안료)
(성분) (중량부)
라우릴인산칼륨(모노라우릴체/디라우릴체=100/0) 2.00
폴리옥시에틸렌 (1)라우릴에테르인산칼륨a)(모노라우릴체/디라우릴체=100/0) 6.00
2-에틸헥실글리세릴에테르 1.30
디프로필렌글리콜 1.20
라우라미드프로필베타인 1.00
트리이소스테아린산폴리옥시에틸렌소르비탄(160EO) 0.50
아크릴산/메타크릴산알킬공중합체b) 0.20
N,N-디메틸아미노에틸메타크릴산디에틸황산염·N,N-디메틸아크릴아미드·디메타크릴산폴리에틸렌글리콜공중합체 4중량% 수용액c) 2.50
붕괴성 입자(평균입경 95μm) 12.00
황산나트륨 3.00
디스테아린산에틸렌글리콜 1.00
메틸파라벤 0.20
향료 0.05
정제수 밸런스
합계 100.00
a) ()내는 에틸렌옥시드 평균부가몰수를 나타냄.
b) CARBOPOL ETD2020; BFGoodrich사 제품.
c) SOFCARE KG-301W; 카오(주) 제품.
실시예 29(세안료)
(성분) (중량부)
라우릴인산칼륨(모노라우릴체/디라우릴체=75/25) 2.00
폴리옥시에틸렌 (1)라우릴에테르인산칼륨a)(모노라우릴체/디라우릴체=75/25) 6.00
2-에틸헥실글리세릴에테르 1.30
디프로필렌글리콜 1.20
라우라미드프로필베타인 1.00
트리이소스테아린산폴리옥시에틸렌소르비탄(160EO) 0.50
아크릴산/메타크릴산알킬공중합체b) 0.20
N,N-디메틸아미노에틸메타크릴산디에틸황산염·N,N-디메틸아크릴아미드·디메타크릴산폴리에틸렌글리콜공중합체 4중량% 수용액c) 2.50
붕괴성 입자(평균입경 95μm) 12.00
황산나트륨 3.00
디스테아린산에틸렌글리콜 1.00
메틸파라벤 0.20
향료 0.05
정제수 밸런스
합계 100.00
a) ()내는 에틸렌옥시드 평균부가몰수를 나타냄.
b) CARBOPOL ETD2020; BFGoodrich사 제품.
c) SOFCARE KG-301W; 카오(주) 제품.
실시예 30(전신세정료)
(성분) (중량부)
라우릴인산칼륨(모노라우릴체/디라우릴체=100/0) 2.50
폴리옥시에틸렌 (1)라우릴에테르인산칼륨a)(모노라우릴체/디라우릴체=100/0) 7.50
2-에틸헥실글리세릴에테르 2.30
디프로필렌글리콜 1.70
라우라미드프로필베타인 3.00
트리이소스테아린산폴리옥시에틸렌소르비탄(160EO) 0.50
N,N-디메틸아미노에틸메타크릴산디에틸황산염·N,N-디메틸아크릴아미드·디메타크릴산폴리에틸렌글리콜공중합체 4중량% 수용액b) 5.00
붕괴성 입자(평균입경 95μm) 10.00
황산나트륨 3.00
디스테아린산에틸렌글리콜 1.00
메틸파라벤 0.20
향료 0.05
정제수 밸런스
합계 100.00
a) ()내는 에틸렌옥시드 평균부가몰수를 나타냄.
b) SOFCARE KG-301W; 카오(주) 제품.
실시예 31(전신 세정료)
(성분) (중량부)
라우릴인산칼륨(모노라우릴체/디라우릴체=75/25) 2.50
폴리옥시에틸렌 (1)라우릴에테르인산칼륨a)(모노라우릴체/디라우릴체=75/25) 7.50
2-에틸헥실글리세릴에테르 2.30
디프로필렌글리콜 1.70
라우라미드프로필베타인 3.00
트리이소스테아린산폴리옥시에틸렌소르비탄(160EO) 0.50
N,N-디메틸아미노에틸메타크릴산디에틸황산염·N,N-디메틸아크릴아미드·디메타크릴산폴리에틸렌글리콜공중합체 4중량% 수용액b) 5.00
붕괴성 입자(평균입경 95μm) 10.00
황산나트륨 3.00
디스테아린산에틸렌글리콜 1.00
메틸파라벤 0.20
향료 0.05
정제수 밸런스
합계 100.00
a) ()내는 에틸렌옥시드 평균부가몰수를 나타냄.
b) SOFCARE KG-301W; 카오(주) 제품.
실시예 32(샴푸)
(성분) (중량부)
폴리옥시에틸렌(2)라우릴에테르황산나트륨a) 15.00
2-에틸헥실글리세릴에테르 2.00
디프로필렌글리콜 1.30
라우라미드프로필베타인 3.00
N,N-디메틸아미노에틸메타크릴산디에틸황산염·N,N-디메틸아크릴아미드·
디메타크릴산폴리에틸렌글리콜공중합체 4중량% 수용액b)
5.00
붕괴성 입자(평균입경 95μm) 5.00
염화나트륨 3.00
디스테아린산에틸렌글리콜 1.00
메틸파라벤 0.20
향료 0.05
정제수 밸런스
합계 100.00
a) ()내는 에틸렌옥시드 평균부가몰수를 나타냄.
b) SOFCARE KG-301W; 카오(주) 제품.
실시예 33(샴푸)
(성분) (중량부)
폴리옥시에틸렌(2)라우릴에테르황산나트륨a) 15.00
2-에틸헥실글리세릴에테르 2.00
디프로필렌글리콜 1.30
라우라미드프로필베타인 3.00
N,N-디메틸아미노에틸메타크릴산디에틸황산염·N,N-디메틸아크릴아미드·
디메타크릴산폴리에틸렌글리콜공중합체 4중량% 수용액b)
5.00
붕괴성 입자(평균입경 95μm) 5.00
염화나트륨 3.00
디스테아린산에틸렌글리콜 1.00
메틸파라벤 0.20
향료 0.05
정제수 밸런스
합계 100.00
a) ()내는 에틸렌옥시드 평균부가몰수를 나타냄.
b) SOFCARE KG-301W; 카오(주) 제품.
실시예 34(샴푸)
(성분) (중량부)
폴리옥시에틸렌(2)라우릴에테르황산나트륨a) 15.00
이소데실글리세릴에테르 2.00
디프로필렌글리콜 1.30
라우라미드프로필베타인 3.00
N,N-디메틸아미노에틸메타크릴산디에틸황산염·N,N-디메틸아크릴아미드·
디메타크릴산폴리에틸렌글리콜공중합체 4중량% 수용액b)
5.00
붕괴성 입자(평균입경 50μm) 5.00
염화나트륨 3.00
디스테아린산에틸렌글리콜 1.00
메틸파라벤 0.20
향료 0.05
정제수 밸런스
합계 100.00
a) ()내는 에틸렌옥시드 평균부가몰수를 나타냄.
b) SOFCARE KG-301W; 카오(주) 제품.
실시예 35(샴푸)
(성분) (중량부)
폴리옥시에틸렌(2)라우릴에테르황산나트륨a) 12.00
라우릴인산칼륨(모노라우릴체/디라우릴체=75/25) 1.00
폴리옥시에틸렌(1)라우릴에테르인산칼륨a)(모노라우릴체/디라우릴체=75/25) 3.00
2-에틸헥실글리세릴에테르 0.24
디프로필렌글리콜 0.68
라우라미드프로필베타인 3.00
카티온화셀룰로오스b) 0.30
붕괴성 입자(평균입경 95μm) 10.00
염화나트륨 1.50
구연산 0.10
메틸파라벤 0.20
향료 0.05
정제수 밸런스
합계 100.00
a) ()내는 에틸렌옥시드 평균부가몰수를 나타냄.
b) POIS C-80M; 카오(주) 제품.
실시예 36(세안료)
(성분) (중량부)
라우릴인산칼륨(모노라우릴체/디라우릴체=75/25) 2.00
폴리옥시에틸렌(1)라우릴에테르인산칼륨a)(모노라우릴체/디라우릴체=75/25) 6.00
디프로필렌글리콜모노옥틸에테르 1.30
디프로필렌글리콜 1.20
라우라미드프로필베타인 1.00
트리이소스테아린산폴리옥시에틸렌소르비탄(160EO) 0.50
아크릴산/메타크릴산알킬공중합체b) 0.20
N,N-디메틸아미노에틸메타크릴산디에틸황산염·N,N-디메틸아크릴아미드·
디메타크릴산폴리에틸렌글리콜공중합체 4중량% 수용액c)
2.50
붕괴성 입자(평균입경 95μm) 12.00
황산나트륨 3.00
디스테아린산에틸렌글리콜 1.00
메틸파라벤 0.20
향료 0.05
정제수 밸런스
합계 100.00
a) ()내는 에틸렌옥시드 평균부가몰수를 나타냄.
b) CARBOPOL ETD2020; BFGoodrich사 제품.
c) SOFCARE KG-301W; 카오(주) 제품.
실시예 37(전신 세정료)
(성분) (중량부)
라우릴인산칼륨(모노라우릴체/디라우릴체=75/25) 2.50
폴리옥시에틸렌(1)라우릴에테르인산칼륨a)(모노라우릴체/디라우릴체=75/25) 7.50
디프로필렌글리콜모노옥틸에테르 2.30
디프로필렌글리콜 1.70
라우라미드프로필베타인 3.00
트리이소스테아린산폴리옥시에틸렌소르비탄(160EO) 0.50
N,N-디메틸아미노에틸메타크릴산디에틸황산염·N,N-디메틸아크릴아미드·
디메타크릴산폴리에틸렌글리콜공중합체 4중량% 수용액b)
5.00
붕괴성 입자(평균입경 95μm) 10.00
황산나트륨 3.00
디스테아린산에틸렌글리콜 1.00
메틸파라벤 0.20
향료 0.05
정제수 밸런스
합계 100.00
a) ()내는 에틸렌옥시드 평균부가몰수를 나타냄.
b) SOFCARE KG-301W; 카오(주) 제품.
실시예 38(샴푸)
(성분) (중량부)
폴리옥시에틸렌(2)라우릴에테르황산나트륨a) 12.00
라우릴인산칼륨(모노라우릴체/디라우릴체=75/25) 1.00
폴리옥시에틸렌(1)라우릴에테르인산칼륨a)(모노라우릴체/디라우릴체=75/25) 3.00
디프로필렌글리콜모노옥틸에테르 0.24
디프로필렌글리콜 0.68
라우라미드프로필베타인 3.00
카티온화셀룰로오스b) 0.30
붕괴성 입자(평균입경 95μm) 10.00
염화나트륨 1.50
구연산 0.10
메틸파라벤 0.20
향료 0.05
정제수 밸런스
합계 100.00
a) ()내는 에틸렌옥시드 평균부가몰수를 나타냄.
b) POIS C-80M; 카오(주) 제품.
본 발명의 세정제 조성물은 특히 물리적(기계적)인 세정성이 뛰어나며, 경시 안정성, 사용감 및 특히 마사지 시의 이물감이 없는 뛰어난 효과를 가진다.

Claims (28)

  1. 다음의 성분(A), (B), (C), (D) 및 (E);
    (A) 적어도 일부가 물불용성인 1차입자가, 수용성 바인더에 의해 결합되어 응집해 이루어지는 평균입경이 30μm 이상 95μm 미만인 세정제용 붕괴성 입자
    (B) 수용성 염류
    (C) 계면활성제 (글리세릴에테르를 제외함)
    (D) 물
    (E) 탄소수 4~12의 알킬기 또는 알케닐기를 가지는 1종 이상의 글리세릴에테르
    를 함유하는 것을 특징으로 하는 세정제 조성물을 경도가 1~30° DH의 물과 함께 신체에 적용하는 신체의 세정방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 세정제용 붕괴성 입자가, 수용성 염류 함유 수용액 중에 있어서 상기 수용성 염류의 농도의 저하에 의해 상기 붕괴성 입자의 응집이 붕괴하는 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 성분(C)이 (c1) 일반식(1)으로 나타내는 인산모노에스테르와 (c2) 일반식(2)으로 나타내는 인산디에스테르의 혼합물이며, 그 함유비율이 중량비로 (c1)/(c2)=100/0~50/50인 인산에스테르계 계면활성제인 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
    Figure 112012063465911-pat00006
    (식 중, R1, R2 및 R3은 각각 탄소수 8~18의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알케닐기를 나타내고, X1, X2 및 Y1은 각각 수소원자, 알칼리 금속원자, 알칼리 토류 금속원자, 알카놀아민 또는 암모늄을 나타내고, 평균부가몰수 k, m 및 n은 각각 0~10을 나타냄)
  4. 삭제
  5. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 또한 성분(F) 일반식(3)으로 나타내는 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
    Figure 112012063465911-pat00007
    (식 중, R4는 탄소수 6~10의 직쇄 또는 분기쇄의 알킬기 또는 알케닐기를 나타내고, R5는 수소원자 또는 메틸기를 나타내고, AO는 탄소수 2~4의 알킬렌옥시기를 나타내고, 평균부가몰수 p는 0.5~3의 수를 나타냄)
  6. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 세정제 조성물의 20배 희석액이 pH4~8을 가지는 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  7. 삭제
  8. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 사용하는 물의 pH가 4~9인 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 성분(E)의 함유량이 0.3~5중량%인 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  10. 제5항에 있어서, 상기 성분(F)의 함유량이 0.3~10중량%인 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 삭제
  14. 제5항에 있어서, 상기 세정제 조성물의 20배 희석액이 pH 4~8을 가지는 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  15. 삭제
  16. 제5항에 있어서, 사용하는 물의 pH가 4~9인 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  17. 삭제
  18. 삭제
  19. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 붕괴성 입자의 평균입경이 50㎛ 이상 95㎛ 이하인 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  20. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 붕괴성 입자의 배합량이 1~25중량%인 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  21. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 수용성 염류는 무기염인 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  22. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 수용성 염류의 배합량이 1.0중량% 이상 포화용해도 미만인 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  23. 제3항에 있어서, 상기 평균부가몰수 k, m 및 n은 각각 0~4인 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  24. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 (C)의 배합량이 1~50중량%인 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  25. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 (A)와 (B)의 세정제 조성물 중으로의 배합비가 중량비로 (A)/(B) = 1/10~20/1인 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  26. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 (A)와 (C)의 세정제 조성물 중으로의 배합비가 중량비로 (A)/(C) = 1/10~6/1인 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  27. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 (A)와 (E)의 세정제 조성물 중으로의 배합비가 중량비로 (A)/(E) = 3/1~40/1인 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
  28. 제5항에 있어서, 성분 (A)와 (F)의 세정제 조성물 중으로의 배합비가 중량비로 (A)/(F) = 3/1~30/1인 것을 특징으로 하는 신체의 세정방법.
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