KR101259499B1 - Compositions for improving blood circulation comprising fat-soluble ingredients of ginseng - Google Patents

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Abstract

PURPOSE: A composition for improvement of blood circulation including ginseng fat-soluble components is provided to improve a blood circulation effect by decreasing neutral fat and LDL-cholesterol level and increasing HDL-cholesterol level when intaking the composition with supplementary agents for improving blood circulation. CONSTITUTION: An extraction method of ginseng root(fine root) fat-soluble components comprises following steps: a step of putting ginseng root into a super critical extracting container; a step of extracting unsaturated fatty acid of the ginseng root fat-soluble components by contacting ginseng root and carbon dioxide which is super critical fluid under the temperature of 40-60 deg. C and the pressure of 300-350bar; and a step of obtaining the ginseng root of fat-soluble components contained in the extracted result. The step of extracting unsaturated fatty acid is conducted under 10-20 ml/min fluid speed of the supercritical fluid. The unsaturated fatty acid is: docosanoic acid, eicosanoic acid, heneicosanoic acid, dodecanoic acid, heptadecanoic acid, hexadeccanoic acid, octadecanoaic acid, octanoic acid, pentadecanoic acid, tetradecanoic acid, tricosanoic acid, nonadecanoic acid, hexanoic acid and decanoic acid; or 11-eicosenoic acid, 11,13-eicosadienoic acid, 13-docosenoic acid, 9,12,15-octadecatrienoic acid, 9,12-octadecadienoic acid, 9-hexadecenoic acid, 9-octadecenoic acid, 11-octadecenoic acid, 7,10-hexadecadienoic acid and 6,9,12-octadecatrienoic acid.

Description

인삼 지용성 성분을 포함하는 혈행 개선 조성물{Compositions for Improving Blood Circulation Comprising Fat-soluble Ingredients of Ginseng} Composition for Improving Blood Circulation Comprising Fat-soluble Ingredients of Ginseng

본 발명은 인삼 지용성 성분을 포함하는 혈행 개선 조성물에 관한 것이다.
The present invention relates to a blood circulation improving composition comprising a ginseng fat-soluble component.

인삼, 황기, 맥문동과 같은 한방생약 원료는 그 기능을 인정받아 범용적으로 질병의 완화, 치유 등의 목적으로 널리 사용되고 있으며, 그 중 인삼은 오랜 세월 동안 극동에서 가장 고귀한 생약재료로 사용되어 왔다. 인삼은 수삼, 백삼, 홍삼, 산삼, 장뇌, 미삼, 원삼 및 태극삼 등을 모두 포함하는 가장 넓은 개념이다. 장구한 이용의 역사를 통하여 수많은 의서에 인삼의 약효가 수록되어 있고 오늘날에도 건강기능식품 중에서 부동의 1위를 차지하고 있는 우리나라의 대표적인 건강기능성 식품이다. 최근 식생활의 서구화와 생활수준의 향상 및 웰빙의식이 보편화되면서 소비자들의 식품선택이 다양화, 고급화, 건강지향화로 나타나고 있다. 따라서 우리나라의 대표적인 건강가능성 식품인 인삼제품에 대해 더욱 다양한 제품에 대한 개발수요가 높아질 것으로 예상된다. Herbal herbal medicines such as ginseng, Hwanggi, and McMoon-dong are widely used for the purpose of alleviating and healing diseases. Among them, ginseng has been used as the most precious herbal material in the Far East for many years. Ginseng is the broadest concept that includes all ginseng, white ginseng, red ginseng, wild ginseng, camphor, rice ginseng, original ginseng, and taegeuk ginseng. The history of ginseng is the representative health functional food of Korea, which contains the efficacy of ginseng in a number of documents, and still ranks first among the health functional foods. With the recent westernization of dietary lifestyles, the improvement of living standards, and the generalization of well-being, consumers' food choices have been diversified, advanced, and health-oriented. Therefore, development demand for more diverse products is expected to increase for ginseng products, the representative health food of our country.

인삼에는 일반성분으로 탄수화물 50-70%, 조단백질 10-15%, 조사포닌 3-8%, 회분 3-7%가 함유되어 있고, 주요 생리활성 성분으로는 사포닌, 페놀성 성분, 폴리아세틸렌 성분, 알칼로이드 성분, 다당체 등이 알려져 있다. Ginseng contains 50-70% of carbohydrates, 10-15% of crude protein, 3-8% of irradiated phosphonine, and 3-7% of ash.The main bioactive components are saponin, phenolic, polyacetylene, Alkaloid components, polysaccharides, and the like are known.

인삼으로부터 진세노사이드를 포함한 다양한 유효성분을 추출하기 위해 많은 추출방법들이 연구되었다. 전통적인 추출방법은 물, 에틸알코올 등의 용매를 이용한 가열추출방법이다. 이러한 추출방법은 오랜 시간이 소요되며, 추출효율이 낮은 단점이 있다. 최근까지 개발된 유효성분의 추출방법들은 주로 인삼 사포닌의 추출에 집중되어 있다. 인삼 지용성 성분은 인체에 유용한 다양한 화합물을 포함하고 있음에도 불구하고, 이용 효율은 매우 낮은 실정이므로 이들의 이용 방안을 마련하는 것이 시급한 실정이다. Many extraction methods have been studied to extract various active ingredients including ginsenosides from ginseng. Traditional extraction method is a heating extraction method using a solvent such as water, ethyl alcohol. This extraction method takes a long time and has a disadvantage of low extraction efficiency. Extraction methods of active ingredients developed until recently are mainly concentrated on the extraction of ginseng saponins. Although ginseng fat-soluble components contain various compounds useful for the human body, the use efficiency is very low, so it is urgent to prepare their use methods.

이산화탄소를 이용한 초임계추출방법은 지용성 물질의 추출에 유용한 방법으로서 최근 이를 이용한 추출방법들이 개발되고 있다. 초임계 유체로서 이산화탄소를 사용하는 초임계 추출법은 임계 온도가 낮아서 열변성을 막을 수 있고, 비가연성이고, 독성이 없으며, 값이 싸며 쉽게 구할 수 있으며, 무엇보다도 일반적으로 안전한 장점이 있다. 물, 메탄올, 에탄올, 헥산 등의 사용하여 물질을 추출하는 기존의 방식들은 추출 용매가 항상 공존할 수밖에 없어 한 단계 공정을 거쳐 용매를 제거해야 하는 반면 초임계추출방법은 이러한 절차가 불필요하여 공정을 간소화할 수 있다.Supercritical extraction using carbon dioxide is a useful method for the extraction of fat-soluble substances. Recently, extraction methods using the same have been developed. Supercritical extraction using carbon dioxide as a supercritical fluid has a low critical temperature to prevent thermal denaturation, is nonflammable, nontoxic, inexpensive and readily available, and, above all, has a generally safe advantage. Existing methods of extracting materials using water, methanol, ethanol, hexane and the like have to co-exist with the extraction solvent, so the solvent must be removed in one step, whereas the supercritical extraction method does not require such a procedure. It can be simplified.

본 발명에서는 이와 같은 기술적 배경에서 인삼 중에 함유된 지용성 성분을 최대한의 수율로 추출할 수 있는 추출기술의 개발과 동 기술을 이용한 혈행 개선 조성물 및 식품 조성물을 제공하고자 한다.In the present invention, it is intended to provide a blood circulation improving composition and a food composition using the same technology and the development of an extraction technique that can extract the fat-soluble components contained in ginseng in the maximum yield.

본 명세서 전체에 걸쳐 다수의 논문 및 특허문헌이 참조되고 그 인용이 표시되어 있다. 인용된 논문 및 특허 문헌의 개시 내용은 그 전체로서 본 명세서에 참조로 삽입되어 본 발명이 속하는 기술 분야의 수준 및 본 발명의 내용이 보다 명확하게 설명된다.
Numerous papers and patent documents are referenced and cited throughout this specification. The disclosures of cited papers and patent documents are incorporated herein by reference in their entirety, so that the level of the technical field to which the present invention belongs and the contents of the present invention are more clearly explained.

본 발명자들은 인삼의 주요 유효성분인 사포닌 외에 우수한 기능성을 가진 에이코사노산 등 지용성 유효성분들을 추출할 수 있는 기술을 개발하기 위하여 예의연구 노력한 결과, 특정 온도 및 압력 조건에서 이산화탄소 초임계 추출된 인삼 지용성 성분을 포함하는 추출물이 뛰어난 혈행 개선 효과를 가짐을 발견하여 본 발명을 완성하게 되었다.The present inventors earnestly researched to develop a technology that can extract fat-soluble active ingredients such as eicosanoic acid having excellent functionality in addition to saponin, which is the main active ingredient of ginseng, and as a result, supercritically extracted ginseng oil-soluble at specific temperature and pressure conditions The extract containing the component was found to have an excellent blood circulation improvement effect to complete the present invention.

따라서 본 발명의 목적은 인삼 지용성 성분의 추출방법을 제공하는 데 있다.It is therefore an object of the present invention to provide a method for extracting ginseng fat-soluble components.

본 발명의 다른 목적은 본 발명의 방법에 의해 추출된 인삼 지용성 성분을 포함하는 약제학적 조성물을 제공하는 데 있다.Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising the ginseng fat-soluble component extracted by the method of the present invention.

본 발명의 다른 목적은 본 발명의 방법에 의해 추출된 인삼 지용성 성분을 포함하는 식품 조성물을 제공하는 데 있다.Another object of the present invention is to provide a food composition comprising the ginseng fat-soluble component extracted by the method of the present invention.

본 발명의 다른 목적은 인삼 지용성 성분 및 혈행 개선 보조제를 포함하는 식품 조성물을 제공하는 데 있다.Another object of the present invention to provide a food composition comprising a ginseng fat-soluble component and blood circulation improving adjuvant.

본 발명의 다른 목적 및 이점은 하기의 발명의 상세한 설명, 청구범위 및 도면에 의해 보다 명확하게 된다.
Other objects and advantages of the present invention will become more apparent from the following detailed description of the invention, claims and drawings.

본 발명의 일 양태에 따르면, 본 발명은 다음의 단계를 포함하는 인삼 지용성 성분의 추출방법을 제공한다:According to one aspect of the present invention, the present invention provides a method for extracting ginseng fat-soluble component comprising the following steps:

(a) 인삼을 초임계 추출 용기에 넣는 단계;(a) placing ginseng in a supercritical extraction vessel;

(b) 온도 30-70℃ 및 압력 100-400 bar의 조건 하에서 인삼과 초임계유체를 접촉시켜 인삼 지용성 성분을 추출하는 단계; 및(b) extracting ginseng fat-soluble components by contacting ginseng and a supercritical fluid under conditions of a temperature of 30-70 ° C. and a pressure of 100-400 bar; And

(c) 상기 단계 (b)의 추출 결과물에 포함된 인삼 지용성 성분을 수득하는 단계.(c) obtaining a ginseng fat-soluble component contained in the extraction result of step (b).

본 발명자들은 인삼의 주요 유효성분인 사포닌 외에 우수한 기능성을 가진 에이코사노산 등 지용성 유효성분들을 추출할 수 있는 기술을 개발하기 위하여 예의연구 노력한 결과, 특정 온도 및 압력 조건에서 이산화탄소 초임계 추출된 인삼 지용성 성분을 포함하는 추출물이 뛰어난 혈행 개선 효과를 가짐을 발견하였다.
The present inventors earnestly researched to develop a technology that can extract fat-soluble active ingredients such as eicosanoic acid having excellent functionality in addition to saponin, which is the main active ingredient of ginseng, and as a result, supercritically extracted ginseng oil-soluble at specific temperature and pressure conditions It was found that extracts containing the components had excellent blood circulation improving effects.

기재의 편의상, 본 발명의 방법은 인삼에 적용되는 것으로 본 명세서에 기재되어 있다. 그러나 본 발명은 다양한 인삼, 예컨대 백삼, 홍삼, 수삼, 흑삼, 미삼, 원삼, 태극삼, 산삼, 장뇌삼 및 산양삼에 적용될 수 있으며, 이는 본 발명의 범위에 포함된다는 것은 당업자에게 명확하다. 본 발명에서 이용되는 인삼으로는 공지된 다양한 인삼을 사용할 수 있으며, 고려삼(Panax ginseng), 회기삼(P. quiquefolius), 전칠삼(P. notoginseng), 죽절삼(P. japonicus), 삼엽삼(P. trifolium), 히말라야삼(P. pseudoginseng) 및 베트남삼(P. vietnamensis)을 포함하나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에서 용어 “인삼 뿌리(root)”는 인삼의 동체를 제외한 나머지 세근(細根)을 의미하며, “인삼 바디(body)"는 상기 인삼의 세근 부위를 제외한 동체(胴體)를 의미한다.
For convenience of description, the method of the present invention is described herein as applied to ginseng. However, the present invention can be applied to a variety of ginseng, such as white ginseng, red ginseng, black ginseng, rice ginseng, raw ginseng, taegeuk ginseng, wild ginseng, camphor ginseng, and goat ginseng, and it is apparent to those skilled in the art that the present invention is included in the scope of the present invention. As the ginseng used in the present invention, a variety of known ginsengs can be used, and Korean ginseng ( Panax ginseng ), Gyegi ( P. quiquefolius ), Jeonchisam ( P. notoginseng ), Bamboo ginseng ( P. japonicus ), and three leaf ginseng ( P trifolium ), Himalayan ginseng ( P. pseudoginseng ), and Vietnamese ginseng ( P. vietnamensis ).
As used herein, the term "ginseng root" refers to the remaining root of the ginseng except for the body of ginseng, and "ginseng body" refers to the body except for the root of the ginseng.

본 명세서에서 사용되는 용어 ‘추출물’은 당업계에서 조추출물(crude extract)로 통용되는 의미를 갖지만, 광의적으로는 추출물을 추가적으로 분획(fractionation)한 분획물도 포함한다. 즉, 인삼 지용성 성분을 포함하는 추출물은 초임계유체를 이용하여 얻은 것뿐만 아니라, 여기에 정제과정을 추가적으로 적용하여 얻은 것도 포함한다. 예컨대, 상기 추출물을 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 통과시켜 얻은 분획, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 인삼 지용성 성분 추출물에 포함되는 것이다.As used herein, the term "extract" has the meaning commonly used as a crude extract in the art, but broadly includes a fraction additionally fractionating the extract. That is, extracts containing ginseng fat-soluble components include not only those obtained by using a supercritical fluid, but also those obtained by additionally applying a purification process thereto. For example, fractions obtained by passing the extract through an ultrafiltration membrane having a constant molecular weight cut-off value, separation by various chromatography (manufactured for separation according to size, charge, hydrophobicity or affinity), etc. The fraction obtained through the purification method is also included in the ginseng fat-soluble component extract of the present invention.

본 발명에서 이용되는 인삼 지용성 성분의 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.
Extract of ginseng fat-soluble component used in the present invention may be prepared in a powder state by an additional process such as distillation under reduced pressure and freeze drying or spray drying.

본 발명의 방법을 각각의 단계 별로 상세하게 설명하면 다음과 같다: The method of the present invention will be described in detail in each step as follows:

단계 (a): 인삼을 초임계 추출 용기에 넣는 단계 Step (a): adding ginseng to a supercritical extraction vessel

본 발명의 제조방법은 우선 인삼을 적절한 형태로 가공하여 초임계 추출 용기에 넣는 단계를 포함한다.The production method of the present invention first comprises the step of processing the ginseng into a suitable form and placing it in a supercritical extraction container.

본 발명에서 사용되는 인삼은 재배한 것 또는 시판되는 것 등이 가능하며, 건조, 동결 상태 또는 자연 그대로의 재료들을 적절히 세절하여 사용할 수 있다.The ginseng used in the present invention may be grown or commercially available, and may be used by appropriately cutting dry, frozen or natural materials.

본 발명의 방법에 따르면, 용매와의 접촉면적을 최대화하기 위하여 상기 인삼을 분쇄 또는 절단하여 적당한 크기로 만든다.According to the method of the present invention, the ginseng is ground or cut to a suitable size in order to maximize the contact area with the solvent.

단계 (b): 인삼 지용성 성분의 추출 Step (b): Extracting Ginseng Fat-Soluble Ingredients

이어, 단계 (a)의 초임계 추출 용기에 초임계유체를 적용시켜 인삼 지용성 성분을 추출한다. Next, a supercritical fluid is applied to the supercritical extraction container of step (a) to extract the ginseng fat-soluble component.

본 명세서에서 용어 “초임계 유체”란 임계온도와 압력 이상에서 있는 유체로서, 기존의 일반용매 추출법과 차별되는 독특한 특성을 가진다. 초임계 상태에 처해있는 물질은 그 임계점 부근에서 압력을 변화시키면, 밀도, 점도, 확산계수 및 극성 등 많은 물성이 기체에 가까운 상태에서부터 액체에 가까운 상태로까지 연속적으로 매우 큰 변화를 가져온다. 액체의 이산화탄소를 밀폐된 용기에 넣고 가열하면 기-액의 계면이 온도, 압력이 증가하면서 점점 그 경계가 사라지는 것을 볼 수 있다. 초임계 유체는 기체처럼 밀폐된 공간을 가득 채우는 묵직한 유체라고 할 수 있다. 초임계 유체기술은 높은 용해력, 물질이동 및 열이동이 빠르고, 낮은 점도, 높은 확산계수 그리고 낮은 표면장력으로 인한 미세공으로의 빠른 침투성 등과같은 초임계 유체의 장점을 이용하는 기술이다. 초임계 유체는 액체 용매보다 빨리 매질 속으로 확산되어 들어가, 여전히 가지고 있는 액체 같은 용매력(solvent strength)으로 매질 속에서 구성성분을 추출해 낼 수 있다. 또한 초임계 영역의 유체는 온도와 압력의 변화로 물리화학적 특성을 (밀도, 확산계수, 열전도도, 부분 몰부피, 용해도, 수소결합의 세기 등) 기체에서 액체까지의 넓은 범위에서 자유롭게 조절이 가능하여 온도만의 변수를 가진 일반 용매 추출보다 강점을 가진다.As used herein, the term “supercritical fluid” refers to a fluid that is above the critical temperature and pressure, and has a unique characteristic that is different from conventional solvent extraction methods. Substances in the supercritical state change pressures near their critical point, and many properties such as density, viscosity, diffusion coefficient, and polarity are continuously changed very largely from gas to liquid. When the carbon dioxide of the liquid is put into a closed container and heated, the boundary of the gas-liquid interface gradually disappears as the temperature and pressure increase. Supercritical fluid is a heavy fluid that fills a closed space like a gas. Supercritical fluid technology takes advantage of supercritical fluids such as high dissolving power, fast mass transfer and heat transfer, low viscosity, high diffusion coefficient and fast penetration into micropores due to low surface tension. The supercritical fluid diffuses into the medium faster than the liquid solvent and can extract the constituents from the medium with the solvent-like solvent strength that it still has. In addition, the fluid in the supercritical region can be freely controlled in a wide range from gas to liquid by changing the temperature and pressure (density, diffusion coefficient, thermal conductivity, partial molar volume, solubility, hydrogen bonding strength, etc.) This has advantages over general solvent extraction with only temperature variables.

상기 추출과정에서 이용되는 초임계유체는 이산화탄소, 암모니아, 질소, 산소, 헬륨, SO2, 에탄, 에틸렌, 프로판, 프로필렌, 설퍼 헥사플루오라이드, 니트러스 옥사이드, 클로로트리플루오로메탄, 모노플루오로메탄, 제논 또는 그의 조합을 포함하며, 바람직하게는 상기 초임계유체는 이산화탄소이다.Supercritical fluids used in the extraction process are carbon dioxide, ammonia, nitrogen, oxygen, helium, SO 2 , ethane, ethylene, propane, propylene, sulfur hexafluoride, nitrous oxide, chlorotrifluoromethane, monofluoromethane , Xenon or combinations thereof, preferably the supercritical fluid is carbon dioxide.

이산화탄소는 대기의 주성분이기 때문에 안전하고 쉽게 얻을 수 있다. 또한, 이산화탄소는 비교적 저가로 구입이 가능하다. 본 발명에서 사용되는 이산화탄소의 양은 대기에 악영향을 미치지 않기 때문에, 다른 초임계유체와 비교하여 이산화탄소는 환경친화적이다. 또한, 이산화산소는 비가연성이고 비폭발성이며, 증발 후 실질적으로 잔여물을 남기지 않는 장점도 있다. 한편, 이산화탄소는 온도 및 압력에 따라 극성이 변화되기 때문에, 필요에 따라 온도 및 압력을 조절하여 극성 및 비극성의 특성을 갖도록 조절할 수 있다. 온도 및 압력을 변화시켜 이산화탄소유체의 용매 특성을 변화시킬 수 있으며, 이는 단독 용매 시스템으로 여러 성분을 분리할 수 있도록 한다.Since carbon dioxide is the main component of the atmosphere, it can be safely and easily obtained. In addition, carbon dioxide can be purchased at a relatively low cost. Since the amount of carbon dioxide used in the present invention does not adversely affect the atmosphere, carbon dioxide is environmentally friendly compared to other supercritical fluids. Oxygen dioxide also has the advantage of being non-flammable and non-explosive, leaving virtually no residue after evaporation. On the other hand, since carbon dioxide changes in polarity according to temperature and pressure, it can be adjusted to have polarity and nonpolarity by adjusting temperature and pressure as necessary. By varying the temperature and pressure it is possible to change the solvent properties of the carbon dioxide fluid, which allows the separation of several components in a single solvent system.

본 발명의 상기 추출방법은 인삼을 온도 30-70℃ 및 압력 100-400 bar, 초임계 유체의 유속 1-20 ml/분의 조건 하에서 초임계 추출하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 온도 35-65℃ 및 압력 220-380 bar, 초임계 유체의 유속 10-20 ml/분의 조건 하에서 실시할 수 있다. 이러한 조건에서 추출되는 인삼 지용성 성분은 특히 혈행 개선 효과가 우수한 특징이 있다. In the extraction method of the present invention, the ginseng is supercritically extracted under the conditions of temperature 30-70 ° C., pressure 100-400 bar, and flow rate 1-20 ml / min of the supercritical fluid, more preferably, temperature 35-. It can be carried out under the conditions of 65 ℃ and pressure 220-380 bar, flow rate of the supercritical fluid 10-20 ml / min. Ginseng fat-soluble components extracted under these conditions are particularly characterized by excellent blood circulation improvement.

본 발명의 가장 큰 특징 중 하나는 인삼 원료의 사용 부위에 따라 최적의 초임계 추출 조건을 제공하는 것이다. 따라서 상술한 온도 및 압력 범위에서 인삼 원료의 사용 부위에 따라 최적의 초임계 추출 조건을 선택하여 실시함으로써 우수한 추출 수율을 나타낸다. 상기 인삼 원료의 사용 부위가 인삼 뿌리(root)인 경우 상기 인삼의 초임계 추출 조건은, 바람직하게는 온도 35-65℃, 보다 바람직하게는 35-55℃, 보다 더 바람직하게는 35-45℃이고; 바람직하게는 압력 200-400 bar, 보다 바람직하게는 250-400 bar, 보다 더 바람직하게는 300-400 bar, 보다 더욱 더 바람직하게는 320-380 bar이다. 본 발명의 구체적인 일 실시예에 따르면, 상기 인삼 뿌리의 인삼 지용성 성분 초임계 추출 조건은 온도 40℃ 및 압력 350 bar이다.One of the greatest features of the present invention is to provide optimum supercritical extraction conditions according to the site of use of ginseng raw materials. Therefore, by selecting and performing the optimum supercritical extraction conditions according to the site of use of ginseng raw materials in the above-described temperature and pressure range, excellent extraction yield is obtained. When the use site of the ginseng raw material is the ginseng root, the supercritical extraction condition of the ginseng is preferably a temperature of 35-65 ° C, more preferably 35-55 ° C, even more preferably 35-45 ° C. ego; Preferably pressure 200-400 bar, more preferably 250-400 bar, even more preferably 300-400 bar, even more preferably 320-380 bar. According to a specific embodiment of the present invention, the ginseng fat-soluble component supercritical extraction conditions of the ginseng root is a temperature of 40 ℃ and 350 bar pressure.

상기 인삼 원료의 사용 부위가 인삼 바디(body)인 경우 상기 인삼의 초임계 추출 조건은, 바람직하게는 온도 40-65℃, 보다 바람직하게는 50-65℃, 보다 더 바람직하게는 55-65℃이고; 바람직하게는 압력 150-350 bar, 보다 바람직하게는 150-300 bar, 보다 더 바람직하게는 200-300 bar, 보다 더욱 더 바람직하게는 220-280 bar이다. 본 발명의 구체적인 일 실시예에 따르면, 상기 인삼 바디의 인삼 지용성 성분 초임계 추출 조건은 온도 60℃ 및 압력 250 bar이다.When the use site of the ginseng raw material is a ginseng body, the supercritical extraction condition of the ginseng is preferably a temperature of 40-65 ° C, more preferably 50-65 ° C, even more preferably 55-65 ° C. ego; Preferably it is 150-350 bar, more preferably 150-300 bar, even more preferably 200-300 bar, even more preferably 220-280 bar. According to a specific embodiment of the present invention, the ginseng fat-soluble component supercritical extraction condition of the ginseng body is a temperature of 60 ℃ and 250 bar pressure.

한편, 상기 초임계유체 추출 단계는, 바람직하게는 초임계 유체의 유속 1-20 ml/분, 보다 바람직하게는 10-20 ml/분, 보다 더 바람직하게는 13-18 ml/분의 조건 하에서 실시할 수 있다.On the other hand, the supercritical fluid extraction step, preferably under the conditions of 1-20 ml / min, more preferably 10-20 ml / min, even more preferably 13-18 ml / min of the flow rate of the supercritical fluid It can be carried out.

상기 인삼 지용성 성분을 추출한 다음, 단계 (c)의 적용 전 추출액에 포함된 불순물 제거를 위해 추가적으로 여과과정을 거칠 수 있으며 여과기는 원심분리기, 가압여과기 또는 규조토 여과기를 사용할 수 있다.After extracting the ginseng fat-soluble component, it may be subjected to an additional filtration process to remove impurities contained in the extract before the application of step (c), the filter may be a centrifuge, a pressure filter or a diatomaceous earth filter.

본 발명의 추출 방법은 인삼 지용성 성분의 추출 수율을 더욱 향상시키기 위해 보조용매를 추가적으로 사용할 수 있다. 예컨대, 초임계유체와 비극성용매 또는 초임계유체와 극성용매를 이용할 수 있다. 상기 비극성용매는 당업계에서 통상적으로 이용되는 어떠한 비극성 용매도 포함하며, 바람직하게는 헥산, 아세톤, 톨루엔, 클로로포름, DMSO(dimethylsulfoxide), THF(tetrahydrofuran), N,N-디메틸아닐린, 1,4-다이옥산, 다이에틸에테르, N-메틸피롤리돈, 벤젠 또는 이의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되며, 바람직하게는 헥산이다. 상기 극성 용매는 당업계에서 통상적으로 이용되는 어떠한 극성 용매도 포함하며, 바람직하게는 알코올, 물, 에틸렌 글라이콜, 폴리에틸렌글라이콜, 프로필렌카보네이트, 포름산, 아세트산, 아세토니트릴, 클로로디프루오로메탄 또는 이의 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되며, 보다 바람직하게는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 1-헥사놀, 2-메톡시에탄올 및 그의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 알코올이고, 보다 더 바람직하게는 메탄올 또는 에탄올이며, 보다 더욱 더 바람직하게는 에탄올이다. 보조용매를 사용하는 경우 유속은 1-10 ml/분의 조건으로 할 수 있으며, 바람직하게는 1-5 ml/분, 보다 바람직하게는 1-3 ml/분의 조건으로 할 수 있다.
Extraction method of the present invention may further use a co-solvent to further improve the extraction yield of ginseng fat-soluble components. For example, a supercritical fluid and a nonpolar solvent or a supercritical fluid and a polar solvent can be used. The nonpolar solvent includes any nonpolar solvent conventionally used in the art and is preferably selected from the group consisting of hexane, acetone, toluene, chloroform, dimethylsulfoxide (DMSO), tetrahydrofuran (THF), N, Dioxane, diethyl ether, N-methylpyrrolidone, benzene or mixtures thereof, preferably hexane. The polar solvent includes any polar solvent conventionally used in the art, and preferably alcohol, water, ethylene glycol, polyethylene glycol, propylene carbonate, formic acid, acetic acid, acetonitrile, chlorodifluoromethane Or a mixture thereof, more preferably an alcohol selected from the group consisting of methanol, ethanol, propanol, 1-hexanol, 2-methoxyethanol and combinations thereof, even more preferably methanol or ethanol Even more preferably ethanol. In the case of using a cosolvent, the flow rate may be 1-10 ml / min, preferably 1-5 ml / min, more preferably 1-3 ml / min.

단계 (c): 인삼 지용성 성분의 수득 Step (c): obtaining ginseng fat soluble component

상기 단계 (b)의 추출 결과물로부터 인삼 지용성 성분을 수득한다.Ginseng fat-soluble component is obtained from the extraction result of step (b).

상기 단계 (c)의 인삼 지용성 성분 추출물은 수분함량 20% 내지 50%로 농축될 수 있으며, 이 농축액은 동결건조분말로서 제조될 수 있다. 상기 농축은 당업계에 공지된 다양한 방법을 통하여 실시할 수 있으며, 예를 들어 감압농축에 따라 실시할 수 있다. 상기 농축액 및 동결건조분말은 초고압살균과정을 거쳐 최종제품 생산에 이용될 수 있다.The ginseng fat-soluble component extract of step (c) may be concentrated to a water content of 20% to 50%, and this concentrate may be prepared as a lyophilized powder. The concentration may be carried out through a variety of methods known in the art, for example, may be carried out according to the concentration under reduced pressure. The concentrate and lyophilized powder may be used for the production of the final product through an ultrahigh pressure sterilization process.

본 명세서에서 용어 “지용성 성분”은 당질, 단백질 등과 함께 생체를 구성하는 유기물군으로서, 지질(예컨대, 지방산, 정유, 식물스테롤 및 유기산) 및 페놀계 화합물(폴리아세틸렌 및 테르페노이드)을 포함한다. As used herein, the term “fat-soluble component” refers to a group of organic substances constituting a living body together with sugars, proteins, and the like, and includes lipids (eg, fatty acids, essential oils, phytosterols and organic acids) and phenolic compounds (polyacetylene and terpenoids). .

본 명세서에서 용어 “지방산(fatty acid)”은 긴 지방족 체인(aliphatic chain)을 포함하는 카르복실산으로서, 포화지방산 및 불포화지방산을 모두 포함하는 의미이다. 상기 포화 지방산은 탄소-탄소의 이중결합을 포함하지 않는 지방산으로서, CH3(CH2)nCOOH (n은 1 내지 34)의 일반식을 가지는 지방산을 의미하며, 상기 불포화 지방산은 분자 내에 1 이상의 탄소-탄소 이중결합과 카르복실기를 포함하는 지방산으로서 예컨대, n-3 불포화 지방산, n-6 불포화 지방산, n-7 불포화 지방산, n-9 불포화 지방산, 및 기타 2-피리딘프로파노산, 3-노넨산, 사이클로프로필메틸포스핀산 및 사이클로프로판옥탄산을 포함한다.As used herein, the term “fatty acid” refers to a carboxylic acid including a long aliphatic chain, and includes both saturated and unsaturated fatty acids. The saturated fatty acid is a fatty acid that does not include a carbon-carbon double bond, and refers to a fatty acid having a general formula of CH 3 (CH 2 ) n COOH (n is 1 to 34), and the unsaturated fatty acid is one or more in the molecule. Fatty acids comprising carbon-carbon double bonds and carboxyl groups, such as n-3 unsaturated fatty acids, n-6 unsaturated fatty acids, n-7 unsaturated fatty acids, n-9 unsaturated fatty acids, and other 2-pyridinepropanoic acids, 3-fur Nenmic acid, cyclopropylmethylphosphinic acid and cyclopropaneoctanoic acid.

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 지용성 성분은 포화 지방산, n-3 불포화 지방산, n-6 불포화 지방산, n-7 불포화 지방산 또는 n-9 불포화 지방산이다.According to a preferred embodiment of the invention, the fat soluble component is saturated fatty acid, n-3 unsaturated fatty acid, n-6 unsaturated fatty acid, n-7 unsaturated fatty acid or n-9 unsaturated fatty acid.

상기 n-3 불포화 지방산은 헥사데카트리에노산, 옥타데카트리에노산, 옥타데카테트라에노산, 에이코사트리에노산, 에이코사테트라에노산, 에이코사펜타에노산, 헤네이코사펜타에노산, 도코사펜타데노산, 도코사헥사에노산, 테트라코사펜타에노산 및 테트라코사헥사에노산을 포함하고, 상기 n-6 불포화 지방산은 옥타데카디에노산, 옥타데카트리에노산, 에이코사디에노산, 에이코사트리에노산, 에이코사테트라에노산, 도코사디에노산, 도코사테트라에노산, 도코사펜타에노산, 테트라코사테트라에노산, 테트라코사펜타에노산 및 옥타데카트리에노산을 포함하며, 상기 n-7 불포화 지방산은 도데세노산, 테트라데세노산, 헥사데세노산, 데세노산, 에이코세노산, 도코세노산 및 테트라코세노산을 포함하고, 상기 n-9 불포화 지방산은 옥타데세노산, 에이코세노산, 에이코사트리에노산, 도코세노산 및 테트라코세노산을 포함한다.The n-3 unsaturated fatty acid may be hexadecatenoic acid, octadecatenoic acid, octadecatetraenoic acid, eicosataenoic acid, eicosateratenoic acid, eicosapentaenoic acid, henecosapentaenoic acid, Docosapentadenoic acid, docosahexaenoic acid, tetracosapentaenoic acid and tetracosahexaenoic acid, wherein the n-6 unsaturated fatty acids are octadecadienoic acid, octadecatenoic acid, eicosadienoic acid, Eicosatoenoic acid, eicosatetraenoic acid, docosadienoic acid, docosatetraenoic acid, docosapentaenoic acid, tetracosatetraenoic acid, tetracosapentaenoic acid and octadecatenoic acid, The n-7 unsaturated fatty acids include dodecenoic acid, tetradecenoic acid, hexadecenoic acid, decenoic acid, eicosenoic acid, docosenoic acid and tetracocenoic acid, and the n-9 unsaturated fatty acids are octadecenoic acid, eicosane Senoic acid, eicosatoenoic acid, docosenoic acid and tetracosenoic acid.

보다 바람직하게는, 상기 포화지방산은 도코사노산, 에이코사노산, 헤네이코사노산, 도데카노산, 헵타데카노산, 헥사데카노산, 옥타데카노산, 옥타노산, 펜타데카노산, 테트라데카노산, 트리코사노산, 노나데카노산, 헥사노산, 데카노산, 프로판산, 운데카노산 및 11,14-에이코사노산이고, 상기 불포화 지방산은 11-에이코세노산, 11,13-에이코사디에노산, 13-도코세노산, 9,12,15-옥타데카트리에노산, 9,12-옥타데카디에노산, 9-헥사데세노산, 9-옥타데세노산, 11-옥타데세노산, 8,11-옥타데카디에노산, 7,10-헥사데카디에노산, 13-옥타데세노산, 6,9,12-옥타데카트리에노산, 9,15-옥타데카디에노산, 에이코세노산, 10-운데세노산, 7-헥사데세노산, 8,10-옥타데세노산, 10,13-옥타데카디이노산 및 9-도데세노산이다. More preferably, the saturated fatty acid is docosanoic acid, eicosanoic acid, henecosanoic acid, dodecanoic acid, heptadecanoic acid, hexadecanoic acid, octadecanoic acid, octanoic acid, pentadecanoic acid, tetradecanoic acid, tri Cosanoic acid, nonadecanoic acid, hexanoic acid, decanoic acid, propanoic acid, undecanoic acid and 11,14-eicosanoic acid, the unsaturated fatty acids being 11-eicosenoic acid, 11,13-eicosadienoic acid, 13- Dococenoic acid, 9,12,15-octadecaterynoic acid, 9,12-octadecadienoic acid, 9-hexadecenoic acid, 9-octadecenoic acid, 11-octadecenoic acid, 8,11-octadecadier Nosanoic acid, 7,10-hexadecadienoic acid, 13-octadecenoic acid, 6,9,12-octadecatenoic acid, 9,15-octadecadienoic acid, eicosenoic acid, 10-undecenoic acid, 7- Hexadecenoic acid, 8,10-octadecenoic acid, 10,13-octadecadienoic acid and 9-dodecenoic acid.

보다 더 바람직하게는 상기 포화지방산은 도코사노산, 에이코사노산, 헤네이코사노산, 도데카노산, 헵타데카노산, 헥사데카노산, 옥타데카노산, 옥타노산, 펜타데카노산, 테트라데카노산 및 트리코사노산이고, 상기 불포화 지방산은 11-에이코세노산, 11,13-에이코사디에노산, 13-도코세노산, 9,12,15-옥타데카트리에노산, 9,12-옥타데카디에노산, 9-헥사데세노산 및 9-옥타데세노산이다. Even more preferably the saturated fatty acid is docosanoic acid, eicosanoic acid, henecosanoic acid, dodecanoic acid, heptadecanoic acid, hexadecanoic acid, octadecanoic acid, octanoic acid, pentadecanoic acid, tetradecanoic acid and tri Cosanoic acid, the unsaturated fatty acid is 11-eicosenoic acid, 11,13-eicosadienoic acid, 13-dococenoic acid, 9,12,15-octadecatenoic acid, 9,12-octadecadienoic acid, 9-hexadecenoic acid and 9-octadecenoic acid.

본 명세서에서 용어 “유기산”은 산의 성질을 가진 유기화합물(예컨대, 아미노산)을 총칭하며, 용어 “폴리아세틸렌”은 아세틸렌계 탄화수소로 다가의 불포화 알코올이며, 용어 “테르페노이드(terpenoid)”는 탄소수가 5의 배수인 유기 화합물이다.
As used herein, the term “organic acid” refers to an organic compound (eg, amino acid) having acidic properties, and the term “polyacetylene” is an acetylene hydrocarbon, a polyhydric unsaturated alcohol, and the term “terpenoid” It is an organic compound whose carbon number is a multiple of 5.

본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 발명은 (a) 유효성분으로서 상기 제 1 항 내지 상기 제 4 항 중 어느 한 항의 방법으로 수득한 인삼 지용성 성분을 포함하는 추출물; 및 (b) 약제학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 심혈관계 질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물을 제공한다.According to another aspect of the present invention, the present invention (a) as an active ingredient extract comprising a ginseng fat-soluble component obtained by the method of any one of claims 1 to 4; And (b) provides a pharmaceutical composition for preventing or treating cardiovascular diseases comprising a pharmaceutically acceptable carrier.

본 명세서에서 용어 “약제학적 유효량”은 상술한 인삼 지용성 성분을 포함하는 추출물의 효능 또는 활성을 달성하는 데 충분한 양을 의미한다.As used herein, the term “pharmaceutically effective amount” means an amount sufficient to achieve the efficacy or activity of the extract comprising the ginseng fat-soluble component described above.

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 약제학적 조성물은 혈행 개선 보조제를 추가적으로 포함할 수 있다.According to a preferred embodiment of the present invention, the pharmaceutical composition may further include a blood circulation improving adjuvant.

상기 혈행 개선 보조제는 예컨대, 오메가-3 계열 지방산, 오메가-6 계열 지방산 및 레시틴을 포함하며, 바람직하게는 오메가-3 계열 지방산이다. 상기 오메가-3 계열 지방산은 EPA 및 DHA를 포함하며, 오메가-6계열 지방산은 감마리놀렌산을 포함한다. The blood circulation improving adjuvant includes, for example, omega-3 fatty acid, omega-6 fatty acid and lecithin, and is preferably an omega-3 fatty acid. The omega-3 fatty acid includes EPA and DHA, and the omega-6 fatty acid includes gamma linolenic acid.

본 발명의 약제학적 조성물이 적용될 수 있는 심혈관계 질환은 동맥폐쇄질환, 하지정맥류, 정맥혈전증, 버거씨병, 임파부종, 말초혈관질환, 고혈압, 고지혈증, 협심증 및 뇌졸중을 포함하며, 이에 한정되는 것은 아니다.Cardiovascular diseases to which the pharmaceutical composition of the present invention may be applied include, but are not limited to, arterial obstruction, varicose veins, venous thrombosis, Burger's disease, lymphedema, peripheral vascular disease, hypertension, hyperlipidemia, angina pectoris, and stroke. .

본 발명의 조성물이 심혈관계 질환의 예방 또는 치료에 사용되는 경우, 본 발명의 조성물은 단독의 요법으로 이용될 수 있으나, 다른 통상적인 화학 요법 또는 물리적 수술 요법과 함께 이용될 수도 있으며, 이러한 병행 요법을 실시하는 경우에는 보다 효과적으로 심혈관계 질환을 치료할 수 있다.
When the composition of the present invention is used for the prevention or treatment of cardiovascular diseases, the composition of the present invention may be used alone, but may also be used in combination with other conventional chemotherapy or physical surgery therapy, and such combination therapy. If you can more effectively treat cardiovascular disease.

본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 본 발명의 방법으로 추출된 인삼 지용성 성분을 포함하는 혈행 개선용 약제학적 조성물을 제공한다.According to another aspect of the present invention, the present invention provides a pharmaceutical composition for improving blood circulation, comprising a ginseng fat-soluble component extracted by the method of the present invention.

본 발명의 조성물은 트롬빈에 의한 혈소판 응집 억제효과, 프로트롬빈 타임을 감소시키는 항혈전효과 및 활성화부분트롬보플라스틴 타임을 증가시키는 항혈전 효과를 나타내므로 혈행 개선을 원활히 하기 위한 약제학적 조성물로 사용될 수 있다. The composition of the present invention exhibits an antithrombotic effect of reducing platelet aggregation by thrombin, an antithrombotic effect of decreasing prothrombin time, and an antithrombotic effect of increasing active partial thromboplastin time, and thus can be used as a pharmaceutical composition for smoothing blood circulation. have.

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 약제학적 조성물은 혈행 개선 보조제를 추가적으로 포함할 수 있다.According to a preferred embodiment of the present invention, the pharmaceutical composition may further include a blood circulation improving adjuvant.

상기 혈행 개선 보조제는 예컨대, 오메가-3 계열 지방산, 오메가-6 계열 지방산 및 레시틴을 포함하며, 바람직하게는 오메가-3 계열 지방산이다. 상기 오메가-3 계열 지방산은 EPA 및 DHA를 포함하며, 오메가-6계열 지방산은 감마리놀렌산을 포함한다. The blood circulation improving adjuvant includes, for example, omega-3 fatty acid, omega-6 fatty acid and lecithin, and is preferably an omega-3 fatty acid. The omega-3 fatty acid includes EPA and DHA, and the omega-6 fatty acid includes gamma linolenic acid.

본 발명의 약제학적 조성물로 제조되는 경우, 본 발명의 약제학적 조성물은 약제학적으로 허용되는 담체를 포함한다. 본 발명의 약제학적 조성물에 포함되는 약제학적으로 허용되는 담체는 제제시에 통상적으로 이용되는 것으로서, 락토스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아카시아 고무, 인산 칼슘, 알기네이트, 젤라틴, 규산 칼슘, 미세결정성 셀룰로스, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로스, 물, 시럽, 메틸 셀룰로스, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 활석, 스테아르산 마그네슘 및 미네랄 오일 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 약제학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현탁제, 보존제 등을 추가로 포함할 수 있다. 적합한 약제학적으로 허용되는 담체 및 제제는 Remington's Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995)에 상세히 기재되어 있다.When prepared with the pharmaceutical composition of the present invention, the pharmaceutical composition of the present invention comprises a pharmaceutically acceptable carrier. Pharmaceutically acceptable carriers included in the pharmaceutical compositions of the present invention are those commonly used in the preparation, such as lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, starch, acacia rubber, calcium phosphate, alginate, gelatin, Calcium silicate, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, cellulose, water, syrup, methyl cellulose, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil, and the like It doesn't happen. In addition to the above components, the pharmaceutical composition of the present invention may further include a lubricant, a humectant, a sweetener, a flavoring agent, an emulsifier, a suspending agent, a preservative, and the like. Suitable pharmaceutically acceptable carriers and formulations are described in detail in Remington ' s Pharmaceutical Sciences (19th ed., 1995).

본 발명의 약제학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여할 수 있으며, 비경구 투여인 경우에는 정맥내 주입, 피하 주입, 근육 주입, 복강 주입, 경피 투여 등으로 투여할 수 있다. 바람직하게는 본 발명의 약제학적 조성물은 경구 투여한다.The pharmaceutical composition of the present invention may be administered orally or parenterally, and in the case of parenteral administration, it may be administered by intravenous injection, subcutaneous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, transdermal administration, or the like. Preferably the pharmaceutical composition of the present invention is administered orally.

본 발명의 약제학적 조성물의 적합한 투여량은 제제화 방법, 투여 방식, 환자의 연령, 체중, 성, 병적 상태, 음식, 투여 시간, 투여 경로, 배설 속도 및 반응 감응성과 같은 요인들에 의해 다양하게 처방될 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물의 1일 투여량은 예컨대 0.0001-1000 ㎎/㎏이며, 바람직하게는 인삼 지용성 성분 기준 1-10 mg/kg이며, 보다 바람직하게는 1-5 mg/kg이다. The appropriate dosage of the pharmaceutical composition of the present invention may vary depending on factors such as the formulation method, administration method, age, body weight, sex, pathological condition, food, administration time, administration route, excretion rate, . The daily dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is, for example, 0.0001-1000 mg / kg, preferably 1-10 mg / kg, based on ginseng fat-soluble component, more preferably 1-5 mg / kg.

상기 조성물에 함유되는 인삼 지용성 성분의 유효 투여량의 범위는 성별, 중증도, 연령, 투여방법, 표적 세포, 발현 수준 등 다양한 요인에 따라 달라질 수 있으며, 당 분야의 전문가들에 의해 용이하게 결정될 수 있다. The effective dosage range of the ginseng fat-soluble component contained in the composition may vary depending on various factors such as sex, severity, age, administration method, target cell, expression level, and can be easily determined by those skilled in the art. .

본 발명의 약제학적 조성물은 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있는 방법에 따라, 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 이용하여 제제화 함으로써 단위 용량 형태로 제조되거나 또는 다용량 용기 내에 내입시켜 제조될 수 있다. 이때 제형은 오일 또는 수성 매질중의 용액, 현탁액, 시럽제 또는 유화액 형태이거나 엑스제, 산제, 분말제, 과립제, 정제 또는 캅셀제 형태일 수도 있으며, 분산제 또는 안정화제를 추가적으로 포함할 수 있다.
The pharmaceutical composition of the present invention may be formulated into a unit dose form by formulating it using a pharmaceutically acceptable carrier and / or excipient according to a method which can be easily carried out by a person having ordinary skill in the art to which the present invention belongs. Or by intrusion into a multi-dose container. The formulation may be in the form of solutions, suspensions, syrups or emulsions in oils or aqueous media, or in the form of extracts, powders, powders, granules, tablets or capsules, and may further comprise dispersants or stabilizers.

본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 본 발명의 방법으로 추출된 인삼 지용성 성분을 포함하는 혈행 개선용 식품 조성물을 제공한다.According to another aspect of the present invention, the present invention provides a food composition for improving blood circulation comprising a ginseng fat-soluble component extracted by the method of the present invention.

본 발명의 또 다른 양태에 따르면, 본 발명은 인삼 지용성 성분 및 혈행 개선 보조제를 포함하는 혈행 개선용 식품 조성물을 제공한다.According to another aspect of the present invention, the present invention provides a food composition for improving blood circulation, comprising a ginseng fat-soluble component and a blood circulation improving aid.

본 발명의 혈행 개선용 식품 조성물은 상기 본 발명의 방법에 의해 추출된 인삼 지용성 성분을 포함할 수 있으나, 이에 구애받는 것은 아니며 다른 추출방법(예컨대, 열수추출 또는 유기용매추출)에 의하더라도 인삼의 지용성 성분을 주요 성분으로 포함하는 혈행 개선용 식품 조성물을 포함한다. The food composition for improving blood circulation of the present invention may include the ginseng fat-soluble component extracted by the method of the present invention, but is not limited thereto and may be based on other extraction methods (for example, hot water extraction or organic solvent extraction). It includes a food composition for improving blood circulation comprising a fat-soluble component as a main component.

본 발명의 식품 조성물은 기능성 식품(functional food), 영양 보조제(nutritional supplement), 건강식품(health food) 및 식품 첨가제(food additives) 등의 모든 형태를 포함한다. 상기 유형의 식품 조성물은 당업계에 공지된 통상적인 방법에 따라 다양한 형태로 제조할 수 있다. 예를 들면, 건강식품으로는 인삼의 추출물을 차, 쥬스 및 드링크의 형태로 제조하여 음용하도록 하거나, 과립화, 캡슐화 및 분말화하여 섭취할 수 있으며 파우더, 캅셀, 연질캅셀, 정제, 껌 및 점착 타입 액제 조성물의 형태로 제조하여 섭취할 수도 있다. 또한, 기능성 식품으로는 음료(알콜성 음료 포함), 과실 및 그의 가공식품(예: 과일통조림, 병조림, 잼, 마아말레이드 등), 어류, 육류 및 그 가공식품(예: 햄, 소시지 콘비프 등), 빵류 및 면류(예: 우동, 메밀국수, 라면, 스파게티, 마카로니 등), 과즙, 각종 드링크, 쿠키, 엿, 유제품(예: 버터, 치즈 등), 식용식물유지, 마가린, 식물성 단백질, 레토르트 식품, 냉동식품 및 각종 조미료(예: 된장, 간장, 소스 등) 등에 본 발명의 인삼 추출물을 첨가하여 제조할 수 있다.The food composition of the present invention includes all forms such as functional foods, nutritional supplements, health foods and food additives. Food compositions of this type may be prepared in a variety of forms according to conventional methods known in the art. For example, as a health food, extracts of ginseng may be prepared in the form of tea, juice, and drink for drinking, granulated, encapsulated, and powdered and consumed. Powders, capsules, soft capsules, tablets, gums and adhesives It may be prepared and consumed in the form of a type liquid composition. Functional foods include beverages (including alcoholic beverages), fruits and processed foods (e.g. canned fruit, canned foods, jams, marmalade, etc.), fish, meat and processed foods (e.g. ham, sausage corned beef, etc.). ), Breads and noodles (e.g. udon, soba, ramen, spaghetti, macaroni, etc.), fruit juices, various drinks, cookies, syrups, dairy products (e.g. butter, cheese, etc.), edible vegetable oils, margarine, vegetable protein, retort It can be prepared by adding the ginseng extract of the present invention to foods, frozen foods and various seasonings (eg, miso, soy sauce, sauce, etc.).

본 발명의 식품 조성물에는 상기 주요성분 이외에도 보조성분(비타민 B, C, E, 베타카로틴 등), 미네랄 함유 화합물(Ca, Mg, Zn 등), 인지질(레시틴 등), 말톨, 올리고당 및 아미노산 등을 사용할 수 있으며, 이 중에서도 2 내지 3 성분을 혼합하여 사용하면 생체 활성효과를 보강할 수 있기 때문에 더욱 바람직하다.In addition to the above-mentioned main components, the food composition of the present invention contains auxiliary components (vitamins B, C, E, beta-carotene, etc.), mineral-containing compounds (Ca, Mg, Zn, etc.), phospholipids (such as lecithin), maltol, oligosaccharides, amino acids, and the like. Among them, it is more preferable because a mixture of two to three components can be used, since the biological activity effect can be enhanced.

본 발명의 바람직한 구현예에 다르면, 상기 식품 조성물은 혈행 개선 보조제를 추가적으로 포함할 수 있다. 상기 혈행 개선 보조제는 예컨대, 오메가-3 계열 지방산, 오메가-6 계열 지방산 및 레시틴을 포함한다.According to a preferred embodiment of the present invention, the food composition may further include a blood circulation improving adjuvant. The blood circulation improving adjuvant includes, for example, omega-3 fatty acid, omega-6 fatty acid and lecithin.

또한, 상기 성분 이외에도 공지의 첨가제로서 미각을 돋우기 위하여 매실, 레몬향, 파인애플향 또는 허브향과 같은 천연향료나 천연과즙, 클로르필린(Chlorophyllin), 플라보노이드(Flovonoid) 등의 천연색소, 감미 성분인 과당, 벌꿀, 당알코올, 설탕 및 산미제인 구연산, 구연산나트륨을 혼합하여 사용할 수 있다.In addition to the above components, in order to enhance the taste as a known additive, natural flavors such as plum, lemon, pineapple or herb, or natural fruit juice, natural pigments such as chlorophyllin and flavonoid, and fructose, sweet components Honey, sugar alcohol, sugar and acidulants citric acid, sodium citrate can be used in combination.

상기 외의 본 발명의 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올 및 탄산음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 식품 조성물은 천연 과일 주스, 과일 주스음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 크게 중요하지 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0.01 내지 0.1 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.
In addition to the food composition of the present invention, various nutritional agents, vitamins, electrolytes, flavoring agents, coloring agents, pectic acid and salts thereof, alginic acid and salts thereof, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusting agents, stabilizers, preservatives, glycerin, alcohols And carbonation agents used in carbonated beverages. In addition, the food composition of the present invention may contain flesh for preparing natural fruit juice, fruit juice beverage and vegetable beverage. These components may be used independently or in combination. The proportion of such additives is not critical but is usually selected in the range of 0.01 to 0.1 parts by weight per 100 parts by weight of the composition of the present invention.

본 발명의 특징 및 이점을 요약하면 다음과 같다:The features and advantages of the present invention are summarized as follows:

(a) 본 발명은 특정 온도 및 압력의 조건 하에서 인삼 지용성 성분을 추출하는 방법 및 상기 방법에 의해 추출된 인삼 지용성 성분을 포함하는 약제학적 조성물 또는 식품 조성물을 제공한다.(a) The present invention provides a method for extracting ginseng fat soluble components under conditions of a specific temperature and pressure, and a pharmaceutical composition or food composition comprising the ginseng fat soluble component extracted by the method.

(b) 본 발명의 방법은 초임계유체 추출방법을 이용하여 인삼의 다양한 유효성분 중 지용성 성분을 높은 수율로 추출할 수 있어, 인삼 지용성 성분을 이용한 제품의 대량 생산이 가능하다. (b) The method of the present invention can extract a fat-soluble component of various active ingredients of ginseng using a supercritical fluid extraction method in a high yield, it is possible to mass-produce a product using the ginseng fat-soluble component.

(c) 본 발명의 방법에 의한 인삼 지용성 성분은 다양한 불포화 지방산 및 포화 지방산을 다량 함유하고 있으며, 혈행 개선 효능이 우수하다.(c) The ginseng fat-soluble component according to the method of the present invention contains a large amount of various unsaturated fatty acids and saturated fatty acids, and is excellent in blood circulation improving efficacy.

(d) 상기 인삼 지용성 성분을 혈행 개선 보조제와 함께 섭취하는 경우, 중성지방 및 LDL-콜레스테롤 수치가 감소하고 HDL-콜레스테롤 수치가 증가하여 혈행 개선 효능이 더욱 증진되며, 따라서 다양한 혈행 개선용 약제학적 조성물 또는 식품 조성물로 활용가능하다.
(d) When the ginseng fat-soluble component is ingested with a blood circulation improving adjuvant, triglyceride and LDL-cholesterol levels are reduced and HDL-cholesterol levels are increased, thereby improving blood circulation improving efficacy, and thus various blood circulation improving pharmaceutical compositions Or as a food composition.

도 1은 오메가-3와 인삼 지용성 추출물의 인 비트로 실험으로서, PT 및 APTT 분석 결과를 그래프로 나타낸 것이다. Normal: 정상군(무처리); Control: 대조군(오메가-3 10 mg/ml); 1-9: 실험군(인삼뿌리 지용성 성분 추출물 10 mg/ml); 10-18: 실험군(인삼바디 지용성 성분 추출물 10 mg/ml).
도 2는 오메가-3, 및 인삼 지용성 추출물 + 오메가-3 혼합 조성물의 인 비트로 실험으로서, PT 및 APTT 분석 결과를 그래프로 나타낸 것이다. Normal: 정상군(무처리); Control: 대조군(오메가-3 10 mg/ml); 1-9: 실험군(인삼뿌리 지용성 성분 추출물 10 mg/ml + 오메가-3 10 mg/ml); 10-18: 실험군(인삼바디 지용성 성분 추출물 10 mg/ml + 오메가-3 10 mg/ml).
도 3은 인삼 지용성 성분을 식이섭취시켜 실시한 인 비보 실험으로서, PT 및 APTT 분석 결과를 그래프로 나타낸 것이다. Normal: 정상군(무처리); Control: 대조군(HFD 45% 고지방식이); 그룹 1: HFD 45% + 오메가-3; 그룹 2: HFD 45% + 추출물 A(인삼뿌리); 그룹 3: HFD 45% + 추출물 B(인삼바디); 그룹 4: HFD 45% + 오메가-3 + 추출물 A(인삼뿌리); 그룹 5: HFD 45% + 오메가-3 + 추출물 B(인삼바디)(p < 0.1).
도 4는 인삼 지용성 성분을 경구투여하여 실시한 인 비보 실험으로서, PT 및 APTT 분석 결과를 그래프로 나타낸 것이다. Normal: 정상군(무처리); Control: 대조군(HFD 45% 고지방식이); 그룹 1: HFD 45% + 오메가-3; 그룹 2: HFD 45% + 추출물 A(인삼뿌리); 그룹 3: HFD 45% + 추출물 B(인삼바디); 그룹 4: HFD 45% + 오메가-3 + 추출물 A(인삼뿌리); 그룹 5: HFD 45% + 오메가-3 + 추출물 B(인삼바디)(p < 0.1).
도 5는 인삼 지용성 성분을 경구투여하여 실시한 인 비보 실험으로서, 혈중 트리글리세라이드(도 5a), HDL-콜레스테롤(도 5b) 및 LDL-콜레스테롤(도 5c) 수치 분석 결과를 그래프로 나타낸 것이다. 그룹 1: 정상군(무처리); 그룹 2: 대조군(HFD 45% 고지방식이); 그룹 3: HFD 45% + 오메가-3; 그룹 4: HFD 45% + 추출물 A(인삼뿌리); 그룹 5: HFD 45% + 추출물 B(인삼바디); 그룹 6: HFD 45% + 오메가-3 + 추출물 A(인삼뿌리); 그룹 7: HFD 45% + 오메가-3 + 추출물 B(인삼바디)(p < 0.1).
Figure 1 is an in vitro experiment of omega-3 and ginseng fat-soluble extract, and graphically shows the results of PT and APTT analysis. Normal: normal group (no treatment); Control: control (omega-3 10 mg / ml); 1-9: experimental group (10 mg / ml ginseng root fat-soluble component extract); 10-18: Experimental group (10 mg / ml ginseng body fat-soluble component extract).
Figure 2 is an in vitro experiment of omega-3, and ginseng fat-soluble extract + omega-3 mixed composition, it shows a graph of the PT and APTT analysis results. Normal: normal group (no treatment); Control: control (omega-3 10 mg / ml); 1-9: experimental group (10 mg / ml ginseng root fat-soluble component extract + 10 mg / ml omega-3); 10-18: Experimental group (10 mg / ml ginseng body fat-soluble component extract + 10 mg / ml omega-3).
Figure 3 is an in vivo experiment performed by dietary ingestion of ginseng fat-soluble component, it shows a graph of the results of PT and APTT analysis. Normal: normal group (no treatment); Control: control (HFD 45% high fat diet); Group 1: HFD 45% + omega-3; Group 2: HFD 45% + extract A (ginseng root); Group 3: HFD 45% + Extract B (Ginseng Body); Group 4: HFD 45% + omega-3 + extract A (ginseng root); Group 5: HFD 45% + omega-3 + extract B (ginseng body) (p <0.1).
Figure 4 is an in vivo experiment performed by orally administering ginseng fat-soluble component, it shows a graph of the PT and APTT analysis results. Normal: normal group (no treatment); Control: control (HFD 45% high fat diet); Group 1: HFD 45% + omega-3; Group 2: HFD 45% + extract A (ginseng root); Group 3: HFD 45% + Extract B (Ginseng Body); Group 4: HFD 45% + omega-3 + extract A (ginseng root); Group 5: HFD 45% + omega-3 + extract B (ginseng body) (p <0.1).
FIG. 5 is an in vivo experiment conducted by orally administering ginseng fat-soluble components, and shows the results of numerical analysis of blood triglycerides (FIG. 5A), HDL-cholesterol (FIG. 5B) and LDL-cholesterol (FIG. 5C). Group 1: normal group (no treatment); Group 2: control (HFD 45% high fat diet); Group 3: HFD 45% + omega-3; Group 4: HFD 45% + extract A (ginseng root); Group 5: HFD 45% + extract B (ginseng body); Group 6: HFD 45% + omega-3 + extract A (ginseng root); Group 7: HFD 45% + omega-3 + extract B (ginseng body) (p <0.1).

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. It is to be understood by those skilled in the art that these embodiments are only for describing the present invention in more detail and that the scope of the present invention is not limited by these embodiments in accordance with the gist of the present invention .

실시예Example

본 명세서 전체에 걸쳐, 특정 물질의 농도를 나타내기 위하여 사용되는 “%“는 별도의 언급이 없는 경우, 고체/고체는 (중량/중량) %, 고체/액체는 (중량/부피) %, 그리고 액체/액체는 (부피/부피) %이다.
Throughout this specification, "%" used to denote the concentration of a particular substance is intended to include solids / solids (wt / wt), solid / liquid (wt / The liquid / liquid is (vol / vol)%.

실시예 1: 인삼 지용성 성분 추출Example 1 Extract of Ginseng Fat-Soluble Ingredients

시중에서 구입한 6 년근 인삼을 온수로 가볍게 씻은 후 인삼 바디 및 뿌리를 분쇄하여, 이산화탄소 초임계추출방법을 사용한 인삼 지용성 성분의 추출을 실시하였다(초임계유체 추출장치: CO2 Supercritical Fluid Extraction, 일신오토클레이브). 초임계 상태의 CO2를 추출 용매로 사용하였으며, 사용 후 다시 기체 상태로 환원시켜 전량 회수하였다. After washing lightly 6 years ginseng purchased at the market with hot water followed by shattering of the ginseng body and root, it was carried out to extract the ginseng fat-soluble components with a carbon dioxide supercritical extraction (supercritical fluid extraction devices: CO 2 Supercritical Fluid Extraction, refurbishment Autoclave). Supercritical CO 2 was used as an extraction solvent, and after use, the total amount was recovered by reducing to gaseous state.

인삼 시료는 바디(body) 와 뿌리(root)의 2종류를 사용하였으며, 용매와의 접촉면적을 최대화하기 위해 분쇄 후 초임계 유체 추출기의 주입구에 넣어 지용성 물질을 추출하였다. 인삼 뿌리 부분은 압력 350 bar, 온도 40℃ 에서 수율 1.49% 및 250 bar, 온도 60℃에서 수율 1.30%로 다른 조건에 비해 높은 수율을 나타내었다. 인삼 바디 부분은 압력 250 bar, 온도 60℃에서 수율 0.86% 및 350 bar, 온도 50℃에서 수율 0.80 %로 다른 여러 조건 중 비교적 높은 수율을 나타내었다. 초임계 유체 추출법을 이용하여 획득된 인삼의 뿌리 및 바디 추출물 중 수율이 높은 위의 4 가지 물질을 후보물질로 선정하였다. 이상의 초임계 유체 추출법을 이용한 시료별, 조건별 추출 수율을 정리하여 표 1 및 표 2에 나타내었다. 그 결과 인삼뿌리 부분이 인삼바디 부분보다는 비교적 수율이 높게 나옴을 확인할 수 있었으며, 상기 인삼뿌리 및 인삼 바디의 지용성 성분 추출 수율은 1% 정도로 대량 생산의 기초 조건을 확립하였다. Two kinds of ginseng samples, body and root, were used, and after crushing, the fat-soluble substance was extracted in the inlet of the supercritical fluid extractor to maximize the contact area with the solvent. The ginseng root part yielded 1.49% at 350 bar pressure and 40 ° C. and 1.30% at 250 bar and 60 ° C., yielding higher yield than other conditions. The ginseng body part showed a yield of 0.86% at a pressure of 250 bar and a temperature of 60 ° C. and a yield of 0.80% at 350 bar and a temperature of 50 ° C., showing a relatively high yield among other conditions. Among the root and body extracts of ginseng obtained using supercritical fluid extraction, the above four materials with high yield were selected as candidates. The extraction yield for each sample and condition using the above supercritical fluid extraction method is summarized in Table 1 and Table 2. As a result, it was confirmed that the ginseng root portion yielded relatively higher than the ginseng body portion, and the yield of extraction of fat-soluble components of the ginseng root and ginseng body was about 1%, thereby establishing the basic conditions for mass production.

초임계 유체 추출법을 이용한 시료별/조건별 추출 수율(인삼 뿌리)Sample / Condition Extraction Yield Using Supercritical Fluid Extraction Method (Ginseng Root) 번호number 온도(℃)Temperature (℃) 압력(bar)Pressure (bar) 시간(min)Time (min) 추출 수율(%)Extraction yield (%) 1One 3030 100100 120120 0.800.80 22 150150 120120 0.820.82 33 200200 120120 0.810.81 44 250250 120120 0.840.84 55 300300 120120 0.830.83 66 350350 120120 0.850.85 77 4040 100100 120120 0.900.90 88 150150 120120 0.950.95 99 200200 120120 0.920.92 1010 250250 120120 0.960.96 1111 300300 120120 1.001.00 1212 350350 120120 1.491.49 1313 5050 100100 120120 0.980.98 1414 150150 120120 1.161.16 1515 200200 120120 1.121.12 1616 250250 120120 1.131.13 1717 300300 120120 1.141.14 1818 350350 120120 1.151.15 1919 6060 100100 120120 1.001.00 2020 150150 120120 1.021.02 2121 200200 120120 1.081.08 2222 250250 120120 1.301.30 2323 300300 120120 1.251.25 2424 350350 120120 1.241.24

초임계 유체 추출법을 이용한 시료별/조건별 추출 수율(인삼 바디)Sample / Condition Extraction Yield Using Supercritical Fluid Extraction Method (Ginseng Body) 번호number 온도(℃)Temperature (℃) 압력(bar)Pressure (bar) 시간(min)Time (min) 추출 수율(%)Extraction yield (%) 2525 3030 100100 120120 0.500.50 2626 150150 120120 0.570.57 2727 200200 120120 0.540.54 2828 250250 120120 0.550.55 2929 300300 120120 0.560.56 3030 350350 120120 0.520.52 3131 4040 100100 120120 0.600.60 3232 150150 120120 0.620.62 3333 200200 120120 0.660.66 3434 250250 120120 0.730.73 3535 300300 120120 0.730.73 3636 350350 120120 0.770.77 3737 5050 100100 120120 0.700.70 3838 150150 120120 0.730.73 3939 200200 120120 0.750.75 4040 250250 120120 0.790.79 4141 300300 120120 0.790.79 4242 350350 120120 0.800.80 4343 6060 100100 120120 0.710.71 4444 150150 120120 0.730.73 4545 200200 120120 0.750.75 4646 250250 120120 0.860.86 4747 300300 120120 0.780.78 4848 350350 120120 0.650.65

실시예Example 2: 인삼 지용성 추출물의 성분 분석 조건 확립 2: Establishment of ingredient analysis condition of ginseng fat-soluble extract

상기 실시예 1의 인삼 추출물이 어떠한 성분으로 구성되어 있는지 파악하기 위해 가스크로마토그래피-질량분석기(GC/MS Varian 4000, USA)를 이용하여 지용성 성분 분석 조건을 확립하였다. 효율적인 분석을 위하여 수율이 비교적 높은 추출물을 선별하여 분석하였다.The fat-soluble component analysis conditions were established using a gas chromatography-mass spectrometer (GC / MS Varian 4000, USA) to determine what components the ginseng extract of Example 1 is composed of. Extracts with relatively high yields were selected and analyzed for efficient analysis.

인삼 추출물질의 1 차선별First Selection of Ginseng Extract 번호number 시료sample 온도(℃)Temperature (℃) 압력(bar)Pressure (bar) 시간(min)Time (min) 1One 인삼뿌리Ginseng root 4040 150150 120120 22 4040 250250 120120 33 4040 350350 120120 44 5050 150150 120120 55 5050 250250 120120 66 5050 350350 120120 77 6060 150150 120120 88 6060 250250 120120 99 6060 350350 120120 1010 인삼바디Ginseng body 4040 150150 120120 1111 4040 250250 120120 1212 4040 350350 120120 1313 5050 150150 120120 1414 5050 250250 120120 1515 5050 350350 120120 1616 6060 150150 120120 1717 6060 250250 120120 1818 6060 350350 120120

인삼 오일의 GC/MS 측정 조건은 다음과 같다:GC / MS measurement conditions of ginseng oil are as follows:

분석기 GC/MS Varian 4000; 주입 모드 GC SPME; 시린지 SPME syringe; 교반기 온도 50℃, 30분; 컬럼 VF5 MS; 주입기 온도 200℃; 디텍터 온도 200℃; 질량 범위(Mass range) 1000 달톤(Daltons); 가동 시간 86분.
Analyzer GC / MS Varian 4000; Injection mode GC SPME; Syringe SPME syringe; Stirrer temperature 50 ° C., 30 minutes; Column VF5 MS; Injector temperature 200 ° C .; Detector temperature 200 ° C; Mass range 1000 Daltons; 86 minutes uptime.

실시예Example 3:  3: 초임계Supercritical 이산화탄소를 이용한 인삼 추출물의 분석 Analysis of Ginseng Extract Using Carbon Dioxide

상기 실시예 1의 인삼 뿌리 및 바디에서 수득한 인삼 뿌리 추출물을 분석하였으며, 그 결과를 하기 표 4 및 표 5에 나타내었다. 표 4의 추출 조건은 100-350 bar, 30-60℃이며, 표 5의 추출 조건은 100-350 bar, 30-60℃이다.The ginseng root extract obtained from the ginseng root and the body of Example 1 was analyzed, and the results are shown in Tables 4 and 5 below. The extraction conditions of Table 4 are 100-350 bar and 30-60 ° C, and the extraction conditions of Table 5 are 100-350 bar and 30-60 ° C.

분석 결과, 인삼뿌리 부분에서는 총 30 가지의 성분이 검출되었으며, 인삼바디 부분에서는 총 36 가지의 성분이 검출되었으며, 실시예 1에서 추출 수율이 높았던 인삼뿌리보다는 인삼바디에서 더 많은 성분이 검출되었다.As a result, a total of 30 components were detected in the ginseng root portion, a total of 36 components were detected in the ginseng body portion, and more components were detected in the ginseng body than the ginseng root which had a high extraction yield in Example 1.

초임계 이산화탄소를 이용한 인삼 뿌리 추출물의 분석Analysis of Ginseng Root Extract Using Supercritical Carbon Dioxide 번호number 지방산fatty acid 1One 22 33 44 55 66 77 88 99 1One 11-에이코세노산11-Eikosenosan oo oo oo oo oo oo oo 22 11,13-에이코사디에노산11,13-Eicosadienoic acid oo oo oo oo oo oo 33 13-도코세노산13-dokocenosan oo oo oo oo oo oo oo 44 9,12,15-옥타데카트리에노산9,12,15-octadecatenoic acid oo oo oo oo oo oo oo oo 55 9,12-옥타데카디에노산9,12-octadecadienoic acid oo oo oo oo oo oo oo oo 66 9-헥사데세노산9-hexadecenoic acid oo oo oo oo oo oo oo oo 77 9-옥타데세노산9-octadecenoic acid oo oo oo oo oo oo oo 88 도코사노산Dokosano oo oo oo oo oo oo oo oo 99 에이코사노산Eicosanosan oo oo oo oo oo oo oo oo 1010 헤네이코사노산Heneiko Sano oo oo oo oo 1111 도데카노산Dodecanosan oo oo oo 1212 헵타데카노산Heptadecanoic acid oo oo oo oo oo oo oo oo 1313 헥사데카노산Hexadecanoic acid oo oo oo oo oo oo oo oo 1414 옥타데카노산Octadecanoic acid oo oo oo oo oo oo oo oo 1515 옥타노산Octanoic acid oo oo oo oo oo oo 1616 펜타데카노산Pentadecanoic acid oo oo oo oo oo oo oo oo 1717 테트라데카노산Tetradecanoic acid oo oo oo oo oo oo oo 1818 트리코사노산Tricosanosan oo oo oo oo oo 1919 노나데카노산Nonadecano oo oo oo 2020 11-옥타데세노산11-octadecenoic acid oo oo 2121 헥사노산Hexanoic acid oo oo 2222 8,11-옥타데카디에노산8,11-octadecadienoic acid oo 2323 7,10-헥사데카디에노산7,10-hexadecadienoic acid oo oo 2424 데카노산Decanoic acid oo oo oo 2525 13-옥타데세노산13-octadecenoic acid oo 2626 6,9,12-옥타데카트리에노산6,9,12-octadecatenoic acid 2727 9,15-옥타데카디에노산9,15-octadecadienoic acid oo 2828 에이코세노산Eicosenoic acid oo 2929 프로판산Propanoic acid oo 3030 10-운데세노산10-Undesenosan 3131 2-피리딘프로파노산2-pyridinepropanoic acid 3232 7-헥사데세노산7-hexadecenoic acid 3333 운데카노산Undecano 3434 8,10-옥타데세노산8,10-octadecenoic acid 3535 11,14-에이코사노산11,14-Eicosanosan 3636 10,13-옥타데카디이노산(Octadecadiynoic acid)10,13-octadecadiynoic acid 3737 3-노넨산3-nonenoic acid 3838 9-도데세노산9-dodecenoic acid 3939 숙시남산Suishi Nanshan 4040 사이클로프로필메틸포스핀산Cyclopropylmethylphosphinic acid oo oo 4141 사이클로프로판옥탄산Cyclopropaneoctanoic acid oo oo oo

초임계 이산화탄소를 이용한 인삼 바디 추출물의 분석Analysis of Ginseng Body Extract Using Supercritical Carbon Dioxide 번호number 지방산fatty acid 1010 1111 1212 1313 1414 1515 1616 1717 1818 1One 11-에이코세노산11-Eikosenosan oo oo oo oo oo oo oo oo 22 11,13-에이코사디에노산11,13-Eicosadienoic acid oo oo oo oo oo oo 33 13-도코세노산13-dokocenosan oo oo oo oo oo oo oo 44 9,12,15-옥타데카트리에노산9,12,15-octadecatenoic acid oo oo oo oo oo oo oo oo oo 55 9,12-옥타데카디에노산9,12-octadecadienoic acid oo oo oo oo oo oo 66 9-헥사데세노산9-hexadecenoic acid oo oo oo oo oo oo oo oo oo 77 9-옥타데세노산9-octadecenoic acid oo oo oo oo oo oo oo oo 88 도코사노산Dokosano oo oo oo oo oo oo oo oo 99 에이코사노산Eicosanosan oo oo oo oo oo oo oo oo 1010 헤네이코사노산Heneiko Sano oo oo oo oo 1111 도데카노산Dodecanosan oo oo oo oo oo 1212 헵타데카노산Heptadecanoic acid oo oo oo oo oo 1313 헥사데카노산Hexadecanoic acid oo oo oo oo oo 1414 옥타데카노산Octadecanoic acid oo oo oo oo oo oo oo oo oo 1515 옥타노산Octanoic acid oo oo oo oo oo oo oo oo oo 1616 펜타데카노산Pentadecanoic acid oo oo oo oo oo oo oo 1717 테트라데카노산Tetradecanoic acid oo oo oo oo oo oo oo 1818 트리코사노산Tricosanosan oo oo oo oo oo oo 1919 노나데카노산Nonadecano oo oo 2020 11-옥타데세노산11-octadecenoic acid oo oo 2121 헥사노산Hexanoic acid 2222 8,11-옥타데카디에노산8,11-octadecadienoic acid oo oo 2323 7,10-헥사데카디에노산7,10-hexadecadienoic acid oo oo 2424 데카노산Decanoic acid 2525 13-옥타데세노산13-octadecenoic acid oo 2626 6,9,12-옥타데카트리에노산6,9,12-octadecatenoic acid oo 2727 9,15-옥타데카디에노산9,15-octadecadienoic acid 2828 에이코세노산Eicosenoic acid 2929 프로판산Propanoic acid oo oo 3030 10-운데세노산10-Undesenosan oo 3131 2-피리딘프로파노산2-pyridinepropanoic acid oo 3232 7-헥사데세노산7-hexadecenoic acid oo 3333 운데카노산Undecano oo oo 3434 8,10-옥타데세노산8,10-octadecenoic acid oo 3535 11,14-에이코사노산11,14-Eicosanosan oo 3636 10,13-옥타데카디이노산(Octadecadiynoic acid)10,13-octadecadiynoic acid oo oo oo oo 3737 3-노넨산3-nonenoic acid oo 3838 9-도데세노산9-dodecenoic acid oo 3939 숙시남산Suishi Nanshan oo 4040 사이클로프로필메틸포스핀산Cyclopropylmethylphosphinic acid 4141 사이클로프로판옥탄산Cyclopropaneoctanoic acid oo oo oo oo oo oo

실시예Example 4: 인삼 지용성 성분의 혈행 개선 효능 4: improvement of blood circulation of ginseng fat-soluble component

4-1. 오메가-3의 혈행 개선 효능 평가4-1. Evaluation of blood circulation improving efficacy of omega-3

상기 인삼뿌리 및 인삼바디에서 추출된 지용성 성분 추출물 또는 오메가-3를 이용하여 혈행 개선 효능을 평가하는 실험을 수행하였다.An experiment was performed to evaluate the effect of improving blood circulation using fat-soluble component extract or omega-3 extracted from the ginseng root and ginseng body.

7주령 래트(스프라그 다우리, (주)샘타코)에서 전채혈 후 아래와 같은 처리를 하여 37℃에서 2시간 처리하였다. 정상군은 인삼 지용성 추출물 및 오메가-3를 모두 처리하지 않았고, 대조군은 오메가-3를 처리하였으며, 실험군은 인삼 지용성 추출물을 처리하였다. 하기 표 6은 상기 실시예 2의 표 3의 조건하에서 추출한 인삼 지용성 성분 추출물로서 번호 1-9는 인삼 뿌리 지용성 추출물 실험군, 번호 10-18은 인삼 바디 지용성 추출물 실험군을 나타낸다. 각각의 혈액 시료에서 혈액응고 검사인 프로트롬빈 시간(Prothrombin Time, PT) 및 활성화부분트롬보플라스틴시간(Activated Partial thromboplastin time, APTT)을 측정하였으며, 표 6 안의 수치는 ‘평균±표준오차’를 나타낸 것이다. After 7 weeks-old rats (Sprague Dauri, Samtako Co., Ltd.), the whole blood was treated and treated at 37 ° C. for 2 hours. Normal group was not treated with both ginseng fat soluble extract and omega-3, control group was treated with omega-3, experimental group was treated with ginseng fat soluble extract. Table 6 below is the ginseng soluble component extract extracted under the conditions of Table 3 of Example 2 No. 1-9 is a ginseng root fat soluble extract experimental group, No. 10-18 represents a ginseng body fat soluble extract experimental group. Blood coagulation tests, Prothrombin Time (PT) and Activated Partial Thromboplastin Time (APTT), were measured in each blood sample. will be.

인 비트로 PT 및 APTT 분석결과 In Vitro PT and APTT Assay 구분division 농도 (mg/ml)Concentration (mg / ml) PT (초)PT (seconds) APTT (초)APTT (seconds) -- 정상군Normal 무처리No treatment 10.05±0.2510.05 ± 0.25 25.80±0.2025.80 ± 0.20 -- 대조군Control group 오메가-3
10 mg/ml
Omega-3
10 mg / ml
10.85±0.9510.85 ± 0.95 38.25±0.3538.25 ± 0.35
1 One 실험군
Experimental group
인삼뿌리 추출물
10 mg/ml
Ginseng Root Extract
10 mg / ml
9.10±0.109.10 ± 0.10 21.65±0.3521.65 ± 0.35
22 9.45±0.459.45 ± 0.45 30.50±2.1030.50 ± 2.10 33 8.95±0.058.95 ± 0.05 66.30±2.0066.30 ± 2.00 44 9.60±0.109.60 ± 0.10 42.85±1.1542.85 ± 1.15 55 8.25±0.758.25 ± 0.75 52.30±2.1052.30 ± 2.10 66 9.50±0.109.50 ± 0.10 32.50±0.1032.50 ± 0.10 77 9.30±0.109.30 ± 0.10 43.50±3.1043.50 ± 3.10 88 8.95±0.258.95 ± 0.25 39.90±1.339.90 ± 1.3 99 9.80±0.109.80 ± 0.10 32.70±0.1032.70 ± 0.10 1010 인삼바디 추출물
10 mg/ml
Ginseng Body Extract
10 mg / ml
9.70±0.119.70 ± 0.11 52.80±0.1052.80 ± 0.10
1111 11.35±1.1511.35 ± 1.15 42.55±2.1042.55 ± 2.10 1212 9.80±0.109.80 ± 0.10 44.20±0.1244.20 ± 0.12 1313 12.95±1.2512.95 ± 1.25 83.40±3.0083.40 ± 3.00 1414 12.60±0.1012.60 ± 0.10 72.90±0.1072.90 ± 0.10 1515 11.80±0.3011.80 ± 0.30 29.55±7.3529.55 ± 7.35 1616 10.70±0.2010.70 ± 0.20 35.30±15.835.30 ± 15.8 1717 11.60±0.1011.60 ± 0.10 16.30±0.1116.30 ± 0.11 1818 12.20±0.9012.20 ± 0.90 14.60±0.9014.60 ± 0.90

+: 대조군 결과와 비교하여 통계적 유의값을 나타냄(+ : p < 0.1).
+: Shows statistical significance compared to control results (+: p <0.1).

상기 표 6 및 도 1에서 볼 수 있듯이, 모든 실험군과 대조군(또는 정상군)의 PT의 차이는 없었다. APTT는 번호 3, 4, 5, 7, 10, 11, 12, 13 및 14에서 각각에서 66.30±2.00, 42.85±1.15, 52.80±0.10, 43.50±3.10, 52.80±0.10, 42.55±2.10, 44.20±0.12, 83.40±3.00 및 72.90±0.10로 나타나, 정상군의 25.80±0.20 및 대조군의 38.25±0.35과 비교해서 유의성을 나타내었다. 이는 인삼 지용성 성분이 혈액응고 외인성 인자가 관여하는 PT검사에서는 영향을 나타내지 못했으나, 내인성 인자가 관여하는 APTT 검사에서는 혈액응고를 억제 할 수 있음을 나타낸다.As can be seen in Table 6 and Figure 1, there was no difference between the PT of all the experimental group and the control group (or normal group). APTT is 66.30 ± 2.00, 42.85 ± 1.15, 52.80 ± 0.10, 43.50 ± 3.10, 52.80 ± 0.10, 42.55 ± 2.10, 44.20 ± 0.12 in numbers 3, 4, 5, 7, 10, 11, 12, 13 and 14, respectively , 83.40 ± 3.00 and 72.90 ± 0.10, showing significant significance compared to 25.80 ± 0.20 of normal group and 38.25 ± 0.35 of control group. This indicates that ginseng fat-soluble component did not affect PT coagulation involving blood coagulation exogenous factor, but inhibited coagulation in APTT test involving endogenous factor.

특히 인삼 바디 지용성 성분 추출물의 APTT 수치가 인삼 뿌리 지용성 성분 추출물 보다 유의성 있게 나타났다. 본 발명자들은 추출 수율이 높고 더 많은 성분을 내포하고 있는 인삼 뿌리 추출물이 인 비트로 혈행개선 평가에서 유의적으로 효능을 나타낼 것으로 예상하였으나, 수율이 높은 인삼 뿌리 부분보다는 상대적으로 수율이 낮은 인삼 바디 부분에서 혈행개선 효과가 더 높게 나타났다.
In particular, APTT levels of ginseng body fat soluble component extracts were significantly higher than ginseng root fat soluble component extracts. The present inventors expected that ginseng root extract with higher extraction yield and containing more ingredients would show significant efficacy in evaluating in vitro hematopoietic improvement, but in ginseng body parts having relatively lower yield than ginseng root part with high yield. Blood circulation improvement effect was higher.

4-2. 인삼 지용성 추출물과 오메가-3 혼합 조성물의 혈행 개선 효능 평가 4-2. Evaluation of Blood Circulation Efficacy of Ginseng Fat-Soluble Extract and Omega-3 Mixtures

7주령 래트에서 채혈 후 아래와 같은 처리를 하여 37℃에서 2시간 처리하였다. 정상군 1은 인삼 지용성 추출물 및 오메가-3를 모두 처리하지 않았고, 대조군은 오메가-3만을 처리하였다. 하기 표 7은 상기 실시예 2의 표 3의 조건하에서 추출한 인삼 지용성 성분 추출물로서, 번호 1은 정상군, 번호 2는 대조군, 번호 3-18은 인삼 지용성 추출물 및 오메가-3의 실험군을 나타낸다. 각각의 혈액 시료에서 혈액응고 검사인 프로트롬빈 시간(Prothrombin Time, PT) 및 활성화 부분트롬보플라스틴시간(Activated Partial thromboplastin time, APTT)을 측정하였으며, 표 7 안의 수치는 ‘평균±표준오차’를 나타낸 것이다. After collecting blood from 7-week-old rats, the following treatment was performed for 2 hours at 37 ° C. Normal group 1 was not treated with both ginseng fat-soluble extract and omega-3, the control group was treated only omega-3. Table 7 below is the ginseng soluble component extract extracted under the conditions of Table 3 of Example 2, No. 1 is a normal group, No. 2 is a control group, No. 3-18 is a ginseng fat-soluble extract and an experimental group of omega-3. Blood coagulation tests, Prothrombin Time (PT) and Activated Partial Thromboplastin Time (APTT), were measured in each blood sample.The values in Table 7 represent the mean ± standard error. will be.

인 비트로 PT 및 APTT 분석결과 In Vitro PT and APTT Assay 구분division 농도 (mg/ml)Concentration (mg / ml) PT (초)PT (seconds) APTT (초)APTT (seconds) - - 정상군Normal 무처리No treatment 15.40±0.3015.40 ± 0.30 29.40±0.7029.40 ± 0.70 -- 대조군Control group 오메가-3
10 mg/ml
Omega-3
10 mg / ml
16.30±0.2016.30 ± 0.20 30.70±2.0530.70 ± 2.05
1 One 실험군
Experimental group
인삼뿌리 추출물 10 mg/ml
+ 오메가-3
10 mg/ml
Ginseng Root Extract 10 mg / ml
+ Omega-3
10 mg / ml
11.60±0.1011.60 ± 0.10 26.05± 1.0026.05 ± 1.00
22 11.50±0.6011.50 ± 0.60 15.60± 0.8515.60 ± 0.85 33 11.80±0.1011.80 ± 0.10 19.03 ±0.1119.03 ± 0.11 44 11.50±0.1011.50 ± 0.10 21.50±2.1021.50 ± 2.10 55 12.60±1.1012.60 ± 1.10 18.60±2.3018.60 ± 2.30 66 11.60±0.5011.60 ± 0.50 21.10±1.6021.10 ± 1.60 77 9.20±1.909.20 ± 1.90 19.10±0.6019.10 ± 0.60 88 11.40±0.3011.40 ± 0.30 21.90±0.2021.90 ± 0.20 99 13.50±0.1013.50 ± 0.10 39.95±2.3539.95 ± 2.35 1010 인삼바디 추출물
10 mg/ml
+ 오메가-3
10 mg/ml
Ginseng Body Extract
10 mg / ml
+ Omega-3
10 mg / ml
12.8±0.1012.8 ± 0.10 44.40±1.7044.40 ± 1.70
1111 10.35±3.1510.35 ± 3.15 27.03± 1.0027.03 ± 1 .00 1212 12.7±0.6012.7 ± 0.60 73.70±3.4073.70 ± 3.40 1313 12.80±0.1012.80 ± 0.10 27.25± 1.6027.25 ± 1.60 1414 12.25±0.3512.25 ± 0.35 74.00±1.6074.00 ± 1.60 1515 13.65±0.5513.65 ± 0.55 27.50± 1.8027.50 ± 1.80 1616 13.15±0.0513.15 ± 0.05 27.62± 3.0027.62 ± 3.00 1717 13.15±0.0513.15 ± 0.05 38.40±0.3038.40 ± 0.30 1818 12.40±0.7012.40 ± 0.70 30.85±13.5530.85 ± 13.55

+: 대조군 결과와 비교하여 통계적 유의값을 나타냄(+ : p < 0.1).
+: Shows statistical significance compared to control results (+: p <0.1).

상기 표 7 및 도 2에서 볼 수 있듯이, 모든 실험군과 대조군의 PT의 차이는 없었다. APTT는 실험군 번호 9, 10, 12, 14 및 17에서 각각 39.95±2.35, 44.40±1.70, 73.70±3.40, 74.00±1.60 및 38.40±0.30으로, 정상군의 29.40±0.70 및 대조군의 30.70±2.05에 대하여 유의성을 나타내었다.As shown in Table 7 and Figure 2, there was no difference between the PT of all the experimental group and the control group. APTT was 39.95 ± 2.35, 44.40 ± 1.70, 73.70 ± 3.40, 74.00 ± 1.60 and 38.40 ± 0.30 in Experiment Nos. 9, 10, 12, 14 and 17, respectively, against 29.40 ± 0.70 in the normal group and 30.70 ± 2.05 in the control group. Significance was shown.

이는 인삼 지용성 성분이 혈액응고 외인성 인자가 관여하는 PT검사에서는 영향을 나타내지 못하나, 내인성 인자가 관여하는 APTT 검사에서는 혈액응고를 억제 할 수 있는 가능성을 나타냄을 다시 한 번 재확인한 것이다. 또한 오메가-3 와 인삼지용성 성분을 혼합하여 처리한 경우, 실시예 4-1에 비해 혈액응고 억제 활성이 증가됨을 확인하였다.
This is again confirmed by the fact that ginseng fat-soluble component does not affect the PT test involving the coagulation exogenous factor, but shows the possibility of inhibiting coagulation in the APTT test involving the endogenous factor. In addition, it was confirmed that the blood coagulation inhibitory activity was increased compared to Example 4-1 when treated with a mixture of omega-3 and ginseng fat-soluble components.

실시예Example 5.  5. 래트에서In the rat 인삼 지용성  Ginseng fat soluble 추출물의 추출물의Of extract of 혈행 개선 효능 평가 Evaluation of blood circulation improvement efficacy

5-1. 인삼 지용성 추출물의 5-1. Of ginseng fat-soluble extract 식이조성물Dietary composition 섭취를 통한 혈행 개선 효능 평가 Evaluation of blood circulation improvement efficacy through ingestion

인 비트로 분석 결과를 바탕으로 선별된 2개(표 6의 번호 3 및 14의 인삼 지용성 추출물, 이하 각각 추출물 A 및 추출물 B로 명명함)의 인삼 지용성 추출물을 인 비보 실험에 이용하였다. 3주령 래트(스프라그 다우리, (주)샘타코)를 1주일 간 사육 후, 4주령부터 6주간 일반식이군, 고지방식이군(high fat diet, HFD 45%) 및 인삼의 지용성 성분을 포함한 HFD 45% 식이군의 혈행 개선 효능을 평가하였다.Two ginseng fat soluble extracts (named ginseng soluble extracts No. 3 and 14 in Table 6, hereinafter referred to as extract A and extract B, respectively) selected based on the in vitro assay results were used in the in vivo experiment. Three-week-old rats (Sprague Dauri, Samtako Co., Ltd.) were bred for one week, followed by four to six weeks of dietary, high fat diet (HFD 45%) and fat-soluble components of ginseng. The blood circulation improving efficacy of the HFD 45% diet group was evaluated.

일반 식이 및 HFD 45% 식이 조성표General Dietary and HFD 45% Dietary Composition Table 조성Furtherance AIN-76AAIN-76A HFD 45%calHFD 45% cal gm%gm% kcal%kcal% gm%gm% kcal%kcal% 단백질protein 2020 2121 2424 2020 탄수화물carbohydrate 6666 6868 4141 3535 지방Fat 55 1212 2424 4545 kcal/kgkcal / kg 3,9023,902 -- 4,7764,776 -- 성분ingredient gg kcalkcal gg kcalkcal 카제인(우유)Casein (milk) 200200 800800 200200 800800 옥수수전분Corn starch 150150 600600 155.036155.036 620620 수크로스Sucrose 500500 2,0002,000 5050 200200 덱스트로스Dextrose 00 00 132132 528528 셀룰로오스cellulose 5050 00 5050 00 콩기름Soybean oil 00 00 2525 225225 라드(Lard)Lard 00 00 175175 1,5751,575 미네랄혼합물Mineral mixtures 3535 00 3535 00 비타민혼합물Vitamin Mix 1010 4040 1010 4040 3차부틸하이드로퀴논(TBHQ)Tertiary Butylhydroquinone (TBHQ) 00 00 0.0140.014 00 L-시스테인L-cysteine 00 00 33 1212 타타르산수소콜린Choline Hydrogen Tartrate 22 00 2.52.5 00 합계Sum 1,0001,000 3,9023,902 837.6 837.6 4,0004,000

실험군의 설계는 다음과 같다: The design of the experimental group is as follows:

오메가-3 농도 1.5 g/식이사료 1 kg ; 인삼 오일 농도 100 mg/식이사료 1 kg; 그룹 1 일반식이; 그룹 2 HFD 45%; 그룹 3 : HFD 45% + 오메가-3; 그룹 4 HFD 45% + 추출물 A; 그룹 5 HFD 45% + 추출물 B; 그룹 6 HFD 45% + 오메가-3 + 추출물 A; 그룹 7 HFD 45% + 오메가-3 + 추출물 B.Omega-3 concentration 1.5 g / diet 1 kg; Ginseng oil concentration 100 mg / 1 kg diet; Group 1 general diet; Group 2 HFD 45%; Group 3: HFD 45% + omega-3; Group 4 HFD 45% + extract A; Group 5 HFD 45% + extract B; Group 6 HFD 45% + omega-3 + extract A; Group 7 HFD 45% + omega-3 + extract B.

표 8의 식이 조성물로 래트를 사육한 뒤, PT 및 APTT를 측정하여 표 9에 나타내었다. 그 결과, SD 래트에게 HFD 45%만 섭취시킨 그룹 2(대조군)에 비해 모든 그룹에서 PT값의 유의성은 없었다(도 3a). 인삼 지용성 성분은 혈액응고 외인계 인자에는 영향을 미치지 못함을 의미한다. APTT 값은 그룹 2는 29.2±1.6, 그룹 5는 31.25±0.3, 그룹 6은 34.55±4.2 및 그룹 7은 36.4±2.6 로 유의성을 나타내었다(도 3b). After raising the rats with the dietary composition of Table 8, PT and APTT were measured and shown in Table 9. As a result, there was no significant PT value in all groups compared to group 2 (control), which received only 45% of HFD in SD rats (FIG. 3A). Ginseng fat-soluble component means that it does not affect blood coagulation exogenous factors. The APTT value was 29.2 ± 1.6 in group 2, 31.25 ± 0.3 in group 5, 34.55 ± 4.2 in group 6 and 36.4 ± 2.6 in group 7 (FIG. 3B).

지용성 성분의 식이 섭취에 따른 PT 및 APTT 분석결과PT and APTT Analysis Results of Dietary Intakes of Fat-Soluble Components 그룹group 마우스 수Mouse count PT(초)PT (seconds) APTT(초)APTT (seconds) 1One 일반Normal 33 9.3±0.29.3 ± 0.2 31.6±1.531.6 ± 1.5 2 2 HFD 45%HFD 45% 66 9.1±0.19.1 ± 0.1 29.2±1.629.2 ± 1.6 3 3 HFD 45% + ω-3HFD 45% + ω-3 66 8.8±0.18.8 ± 0.1 28.35±0.828.35 ± 0.8 4 4 HFD 45% + AHFD 45% + A 66 8.5±0.28.5 ± 0.2 30.95±1.230.95 ± 1.2 5 5 HFD 45% + BHFD 45% + B 66 8.4±0.38.4 ± 0.3 31.25±0.331.25 ± 0.3 66 HFD 45% + A + ω-3HFD 45% + A + ω-3 66 9.5±0.59.5 ± 0.5 34.55±4.234.55 ± 4.2 77 HFD 45% + B + ω-3HFD 45% + B + ω-3 66 8.6±0.18.6 ± 0.1 36.4±2.636.4 ± 2.6

* (p < 0.1)* (p <0.1)

상기 결과에서 정상군(그룹 1)과 오메가-3(그룹 3)의 차이가 없는 점은 HFD 45%의 영향인 것으로 예측되나, 오메가-3의 혈행개선 여지는 어느 정도 있다고 보여 진다. 오메가-3 만 섭취시킨 군보다 오메가-3와 인삼 지용성 성분을 함께 섭취시킨 군에서 비교적 APTT 수치가 높게 나와 혈행 개선 효과가 나타났다.
The difference between the normal group (group 1) and the omega-3 (group 3) is expected to have an effect of 45% HFD, but there is some room for improved blood flow of omega-3. The APTT levels were higher in the group fed Omega-3 and Ginseng fat-soluble components than the group fed Omega-3 only, resulting in improved blood circulation.

5-2. 인삼 지용성 추출물의 경구 투여 통한 혈행 개선 효능 평가(5-2. Evaluation of Efficacy of Blood Circulation through Oral Administration of Ginseng Fat-Soluble Extracts PTPT  And APTTAPTT 분석) analysis)

식이 섭취에 따른 혈행 개선 효능을 평가한 실시예 5-1의 경우와 비교하여, 상기 조성물을 경구투여 시 그 효과가 더욱 우수할 것으로 예상하여 아래와 같은 실험 설계로 인 비보 실험을 재수행 하였다.
Compared to the case of Example 5-1, which evaluated the effect of improving blood circulation according to dietary intake, the effect was expected to be more excellent when the composition was orally administered, and the in vivo experiment was rerun with the following experimental design.

실험군의 설계는 다음과 같다: The design of the experimental group is as follows:

오메가-3 농도 30 mg/day/래트; 인삼오일 농도 2 mg/day/래트; 그룹 1 정상군; 그룹 2 대조군 HFD 45%; 그룹 3 HFD 45% + 오메가-3; 그룹 4 HFD 45% + 추출물 A; 그룹 5 HFD 45% + 추출물 B; 그룹 6 HFD 45% + 오메가-3 + 추출물 A; 그룹 7 HFD 45% + 오메가-3 + 추출물 B.
Omega-3 concentration 30 mg / day / rat; Ginseng oil concentration 2 mg / day / rat; Group 1 normal group; Group 2 control group HFD 45%; Group 3 HFD 45% + omega-3; Group 4 HFD 45% + extract A; Group 5 HFD 45% + extract B; Group 6 HFD 45% + omega-3 + extract A; Group 7 HFD 45% + omega-3 + extract B.

지용성 성분의 경구투여에 따른 PT 및 APTT 분석결과PT and APTT Analysis Results of Oral Administration of Fat-Soluble Components 그룹group 마우스 수Mouse count PT(초)PT (seconds) APTT(초)APTT (seconds) 1One 55 10.60±1.3310.60 ± 1.33 31.30±0.7731.30 ± 0.77 22 1010 8.57±1.898.57 ± 1.89 31.40±0.9731.40 ± 0.97 33 1010 9.19±0.709.19 ± 0.70 32.33±1.4232.33 ± 1.42 44 1010 9.23±0.729.23 ± 0.72 31.50±1.5831.50 ± 1.58 55 1010 9.44±0.659.44 ± 0.65 32.27±0.7832.27 ± 0.78 66 1010 9.28±0.589.28 ± 0.58 33.29±0.7733.29 ± 0.77 77 1010 9.34±0.369.34 ± 0.36 32.84±1.0732.84 ± 1.07

* (p < 0.1)* (p <0.1)

표 10 안의 수치는 ‘평균±표준오차’를 나타낸 것이다. SD 래트에게 HFD 45%만 섭취시킨 그룹 2(대조군)에 비해 모든 그룹에서 PT값의 변화는 없었으나(도 4a), APTT 값은 그룹 5는 32.27±0.78, 그룹 6은 33.29±0.77 및 그룹 7은 32.84±1.07 로 그룹 2(대조군) 31.40±0.97 대비 유의성을 나타내었다(도 4b). 이중 그룹 6이 가장 높은 효과를 나타내었다.
The figures in Table 10 represent the mean ± standard error. There was no change in PT values in all groups compared to group 2 (control), which received only 45% of HFD in SD rats (FIG. 4A), but APTT values were 32.27 ± 0.78 in group 5, 33.29 ± 0.77 in group 6, and group 7 Was 32.84 ± 1.07, which was significant compared to group 2 (control) 31.40 ± 0.97 (FIG. 4B). Group 6 showed the highest effect.

5-3. 인삼 지용성 추출물의 경구 투여 통한 혈행 개선 효능 평가(중성지질 및 콜레스테롤 수치분석)5-3. Evaluation of blood circulation improvement efficacy by oral administration of ginseng fat soluble extract (Neutral lipid and cholesterol level analysis)

상기 실시예 5-2와 동일한 실험 설계로 혈중 트리글리세라이드, HDL-콜레스테롤 및 LDL-콜레스테롤 수치를 측정하는 인 비보 실험을 수행 하였다.In vivo experiments were performed to measure blood triglycerides, HDL-cholesterol and LDL-cholesterol levels in the same experimental design as in Example 5-2.

지용성 성분의 경구투여에 따른 트리글리세라이드 분석결과Triglyceride Analysis Results According to Oral Administration of Fat-Soluble Components 구분division 그룹 1Group 1 그룹 2Group 2 그룹 3Group 3 그룹 4Group 4 그룹 5Group 5 그룹 6Group 6 그룹 7Group 7 농도
(mg/dL)
density
(mg / dL)
152152 250250 210210 207207 215215 138138 178178

표 11 및 도 5a에서 볼 수 있는 바와 같이, 대조군(그룹 2)에 비해 모든 군에서 중성지질의 수치는 현저하게 낮아짐을 알 수 있었다. 특히, 대조군에 비해 그룹 3(오메가3 투여군)은 16%, 그룹 4(추출물 A 투여군)는 17%, 그룹 5(추출물 B 투여군)는 14%, 그룹 6(오메가3 + 추출물 A 투여군)은 약 45%, 그룹 7(오메가3 + 추출물 B 투여군)은 약 30% 정도 트리글리세라이드 감소 효과를 나타내었다.
As can be seen in Table 11 and FIG. 5A, the levels of triglycerides were significantly lower in all groups compared to the control group (group 2). In particular, compared to the control group, group 3 (omega 3 group) 16%, group 4 (extract A group) 17%, group 5 (extract B group) 14%, group 6 (omega 3 + extract A group) is about 45%, group 7 (omega 3 + extract B administration group) showed about 30% triglyceride reduction effect.

지용성 성분의 경구투여에 따른 HDL-콜레스테롤 분석결과HDL-Cholesterol Analysis According to Oral Administration of Fat-Soluble Components 구분division 그룹 1Group 1 그룹 2Group 2 그룹 3Group 3 그룹 4Group 4 그룹 5Group 5 그룹 6Group 6 그룹 7Group 7 농도
(mg/dL)
density
(mg / dL)
2929 2222 3535 3535 2929 3636 3737

표 12 및 도 5b에서 볼 수 있는 바와 같이, 대조군(G2)과 비교하여 HDL-콜레스테롤의 수치는 그룹 3(오메가3 투여군)은 59%, 그룹 4(추출물 A 투여군)는 59%, 그룹 5(추출물 B 투여군)는 32%, 그룹 6(오메가3 + 추출물 A 투여군)은 약 63%, 그룹 7(오메가3 + 추출물 B 투여군)은 약 68% 정도 증가 효과를 나타내었다. 특히, HDL 수치는 다른 군과 비교해 볼 때, 그룹 7(오메가3 + 추출물 B 투여군)에서 가장 높게 나타났다. As can be seen in Table 12 and FIG. 5B, the levels of HDL-cholesterol were 59% in group 3 (omega 3 group), 59% in group 4 (extract A group), 59%, group 5 (compared to control group G2). Extract B administration group) was increased by 32%, group 6 (omega 3 + extract A administration group) about 63%, group 7 (omega 3 + extract B administration group) about 68%. In particular, HDL levels were highest in Group 7 (omega 3 + extract B administration group) compared to other groups.

또한, 그룹 6(오메가3 + 추출물 A 투여군)과 그룹 4(추출물 A 투여군)를 비교해 보았을 때 두 군 모두 대조군에 비해 HDL의 수치는 크게 향상되었으나 오메가3와의 시너지 효과는 낮은 것으로 나타났으며, 반면 그룹 7(오메가3 + 추출물 B 투여군)과 그룹 5(추출물 B 투여군)를 비교해 보았을 때 오메가3와의 시너지 효과가 큰 것으로 나타났다.
In addition, when comparing group 6 (omega 3 + extract A administration group) and group 4 (extract A administration group), both groups showed significantly higher HDL levels than the control group, but the synergistic effect with omega 3 was low. Comparing group 7 (omega 3 + extract B administration group) with group 5 (extract B administration group) showed a greater synergy effect with omega 3.

지용성 성분의 경구투여에 따른 LDL-콜레스테롤 분석결과Analysis of LDL-Cholesterol According to Oral Administration of Fat-Soluble Components 구분division 그룹 1Group 1 그룹 2Group 2 그룹 3Group 3 그룹 4Group 4 그룹 5Group 5 그룹 6Group 6 그룹 7Group 7 농도
(mg/dL)
density
(mg / dL)
2020 2929 2424 2222 2626 2626 1919

표 13 및 도 5c에서 볼 수 있는 바와 같이, LDL 수치의 경우 대조군(그룹 2)에 비해 모든 군의 수치가 낮았으며, 특히 대조군과 비교한 LDL-콜레스테롤의 수치는 그룹 3(오메가3 투여군)는 17%, 그룹 4(추출물 A 투여군)는 24%, 그룹 5(추출물 B 투여군)는 10%, 그룹 6(오메가3 + 추출물 A 투여군)은 약 10%, 그룹 7(오메가3 + 추출물 B 투여군)은 약 34% 정도 감소 효과를 나타내었다. 또한, 그룹 7의 경우 오메가3와 시료B의 시너지 효과가 크게 나타났음을 알 수 있었다.
As can be seen in Table 13 and FIG. 5C, the LDL levels were lower in all groups than in the control group (group 2), and in particular, the level of LDL-cholesterol compared to the control group was 3 (omega 3 administration group). 17%, Group 4 (Extract A-administered group) 24%, Group 5 (Extract B-administered group) 10%, Group 6 (Omega 3 + Extract A-administered group) about 10%, Group 7 (Omega 3 + Extract B-administered group) Was reduced by about 34%. In addition, in the case of group 7, it was found that synergistic effects of omega 3 and sample B were significantly increased.

이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현 예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the same is by way of illustration and example only and is not to be construed as limiting the scope of the present invention. Accordingly, the actual scope of the present invention will be defined by the appended claims and their equivalents.

Claims (19)

다음 단계를 포함하는 인삼 뿌리(세근, 細根) 지용성 성분의 추출방법:
(a) 인삼 뿌리를 초임계 추출 용기에 넣는 단계;
(b) 온도 40-60℃ 및 압력 300-350 bar의 조건 하에서 인삼 뿌리와 초임계유체인 이산화탄소를 접촉시켜 인삼 뿌리 지용성 성분으로서 (ⅰ) 도코사노산, 에이코사노산, 헤네이코사노산, 도데카노산, 헵타데카노산, 헥사데카노산, 옥타데카노산, 옥타노산, 펜타데카노산, 테트라데카노산, 트리코사노산, 노나데카노산, 헥사노산 및 데카노산의 포화지방산, 또는 (ⅱ) 11-에이코세노산, 11,13-에이코사디에노산, 13-도코세노산, 9,12,15-옥타데카트리에노산, 9,12-옥타데카디에노산, 9-헥사데세노산, 9-옥타데세노산, 11-옥타데세노산, 7,10-헥사데카디에노산 및 6,9,12-옥타데카트리에노산의 불포화지방산을 추출하는 단계; 및
(c) 상기 단계 (b)의 추출 결과물에 포함된 인삼 뿌리 지용성 성분을 수득하는 단계.
Extraction method of ginseng roots (seeds, 근 根) fat-soluble components comprising the following steps:
(a) placing ginseng roots in a supercritical extraction vessel;
(b) Ginseng roots and supercritical fluid carbon dioxide were contacted under conditions of a temperature of 40-60 ° C. and a pressure of 300-350 bar. (ⅰ) Docosanoic acid, eicosanoic acid, henecosanoic acid, dodecanoo Saturated fatty acids of acids, heptadecanoic acid, hexadecanoic acid, octadecanoic acid, octanoic acid, pentadecanoic acid, tetradecanoic acid, tricosanoic acid, nonadecanoic acid, hexanoic acid and decanoic acid, or (ii) 11-eicose Nosan, 11,13-eicosadienoic acid, 13-dococenoic acid, 9,12,15-octadecaterynoic acid, 9,12-octadecadienoic acid, 9-hexadecenoic acid, 9-octadecenoic acid, Extracting unsaturated fatty acids of 11-octadecenoic acid, 7,10-hexadecadienoic acid, and 6,9,12-octadecaterienoic acid; And
(c) obtaining the ginseng root fat-soluble component contained in the extraction result of step (b).
다음 단계를 포함하는 인삼 바디(동체, 胴體) 지용성 성분의 추출방법:
(a) 인삼 바디를 초임계 추출 용기에 넣는 단계;
(b) 온도 50-60℃ 및 압력 250-350 bar의 조건 하에서 인삼 바디와 초임계유체인 이산화탄소를 접촉시켜 인삼 바디 지용성 성분으로서 (ⅰ) 도코사노산, 에이코사노산, 헤네이코사노산, 도데카노산, 헵타데카노산, 헥사데카노산, 옥타데카노산, 옥타노산, 펜타데카노산, 테트라데카노산, 트리코사노산, 노나데카노산, 헥사노산, 데카노산, 프로판산 및 운데카노산의 포화지방산, 또는 (ⅱ) 11-에이코세노산, 11,13-에이코사디에노산, 13-도코세노산, 9,12,15-옥타데카트리에노산, 9,12-옥타데카디에노산, 9-헥사데세노산, 9-옥타데세노산, 11-옥타데세노산, 8,11-옥타데카디에노산, 7,10-헥사데카디에노산, 9,15-옥타데카디에노산, 에이코세노산 및 10,13-옥타데카디이노산의 불포화지방산을 추출하는 단계; 및
(c) 상기 단계 (b)의 추출 결과물에 포함된 인삼 바디 지용성 성분을 수득하는 단계.
Extraction method of ginseng body fat-soluble components comprising the following steps:
(a) placing the ginseng body into a supercritical extraction vessel;
(b) Ginseng body and supercritical fluid carbon dioxide are contacted under the conditions of temperature 50-60 ℃ and pressure 250-350 bar. (iii) Docosanoic acid, eicosanoic acid, heeicosanoic acid, dodecano Saturated fatty acids of acids, heptadecanoic acid, hexadecanoic acid, octadecanoic acid, octanoic acid, pentadecanoic acid, tetradecanoic acid, tricosanoic acid, nonadecanoic acid, hexanoic acid, decanoic acid, propanoic acid and undecanoic acid, or (Ii) 11-eicosenoic acid, 11,13-eicosadienoic acid, 13-docosenoic acid, 9,12,15-octadecaterinoic acid, 9,12-octadecadienoic acid, 9-hexadecenoic acid , 9-octadecenoic acid, 11-octadecenoic acid, 8,11-octadecadienoic acid, 7,10-hexadecadienoic acid, 9,15-octadecadienoic acid, eicosenoic acid and 10,13-octadeca Extracting unsaturated fatty acid of diino acid; And
(c) obtaining ginseng body fat soluble components included in the extraction result of step (b).
삭제delete 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 단계 (b)는 초임계 유체의 유속 10-20 ml/분의 조건 하에서 실시되는 것을 특징으로 하는 방법.
A process according to claim 1 or 2, wherein step (b) is carried out under conditions of flow rate of 10-20 ml / min of supercritical fluid.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 인삼은 백삼, 홍삼, 수삼, 흑삼, 미삼, 원삼, 태극삼, 산삼, 장뇌삼 및 산양삼으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
The method of claim 1 or 2, wherein the ginseng is selected from the group consisting of white ginseng, red ginseng, fresh ginseng, black ginseng, rice ginseng, raw ginseng, taegeuk ginseng, wild ginseng, camphor ginseng, and goat ginseng.
삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete (a) 유효성분으로서 제 1 항 또는 제 2 항의 방법으로 수득한 인삼 지용성 성분의 추출물 및 (b) 오메가-3 계열 지방산, 오메가-6 계열 지방산 및 레시틴으로 구성된 군에서 선택되는 1 이상의 혈행개선 보조제를 포함하는 혈행 개선용 약제학적 조성물로서, 상기 인삼 지용성 성분 추출물은 내인성(intrinsic) 혈액응고를 억제하는 것을 특징으로 하는 혈행 개선용 약제학적 조성물.
(a) an extract of ginseng soluble components obtained by the method of claim 1 or 2 as an active ingredient, and (b) at least one blood circulation improving agent selected from the group consisting of omega-3 fatty acids, omega-6 fatty acids and lecithin. As a pharmaceutical composition for improving blood circulation, wherein the ginseng fat-soluble component extract is a blood circulation improving pharmaceutical composition, characterized in that it inhibits endogenous (intrinsic) blood coagulation.
삭제delete 삭제delete (a) 제 1 항 또는 제 2 항의 방법으로 수득한 인삼 지용성 성분의 추출물 및 (b) 오메가-3 계열 지방산, 오메가-6 계열 지방산 및 레시틴으로 구성된 군에서 선택되는 1 이상의 혈행개선 보조제를 포함하는 혈행 개선용 식품 조성물로서, 상기 인삼 지용성 성분 추출물은 내인성(intrinsic) 혈액응고를 억제하는 것을 특징으로 하는 혈행 개선용 식품 조성물.(a) an extract of ginseng fat-soluble components obtained by the method of claim 1 or 2, and (b) at least one blood circulation improving agent selected from the group consisting of omega-3 fatty acids, omega-6 fatty acids and lecithin. A food composition for improving blood circulation, wherein the ginseng fat-soluble component extract is a blood circulation improving food composition, characterized in that it inhibits intrinsic blood coagulation. 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete
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