KR101218792B1 - A beverage composition containing herb medicine extracts and method for preparing the same - Google Patents
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Abstract
본 발명은 생약 추출물, 도라지농축액, 감초농축액 및 대추농축액을 유효성분으로 함유하는 생약 추출물 함유 음료 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에서는 도라지, 감초 및 대추의 최적 추출조건과, 생약추출물과 도라지농축액, 감초농축액 및 대추농축액의 최적 배합비율을 확립하는 동시에 이들을 이용하여 생약 추출물 함유 음료 제조에 필요한 최적의 공정을 확립함으로써 생약 추출물 함유 음료의 당도, pH, 색도, 갈색도 및 총균수에 있어 최적의 결과를 얻을 수 있다. The present invention relates to a herbal composition containing a herbal extract, bellflower concentrate, licorice concentrate and jujube concentrate as an active ingredient, and a method for preparing the same, in the present invention, optimum conditions for extracting bellflower, licorice and jujube, and herbal extract and By establishing the optimum blending ratio of bellflower concentrate, licorice concentrate and jujube concentrate, and by using them to establish the optimal process for the preparation of beverage containing herbal extracts, the sugar, pH, color, brownness and total bacterial count of beverages containing herbal extracts Optimum results can be obtained.
생약 추출물, 도라지농축액, 감초농축액, 대추농축액, 음료 Herbal extract, bellflower concentrate, licorice concentrate, jujube concentrate, drink
Description
본 발명은 생약 추출물 함유 음료 조성물 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 생약 추출물, 도라지농축액, 감초농축액 및 대추 농축액을 유효성분으로 함유하는 생약 추출물 함유 음료 조성물 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a herbal composition containing a beverage composition and a method for manufacturing the same, and more particularly, to a herbal composition extract containing beverage composition containing a herbal extract, bellflower concentrate, licorice concentrate and jujube concentrate as an active ingredient and a method for producing the same.
최근 국민생활수준의 향상과 생명과학 및 의학기술의 발전으로 인간수명이 연장되어 향후 20년 이내에 평균수명이 85세 이상이 될 가능성이 크고, 2010년 이후에는 전체인구의 10~15%까지 노인인구가 증가하여 본격적인 고령화 사회가 될 것으로 예상하고 있다. 노령인구가 증가함에 따라 노인성 질환, 즉 치매, 동맥경화, 관절염 등의 퇴행성 질환 환자들이 증가하고 있고, 이는 본인과 가족들에까지 경제적, 정신적인 어려움을 가져와 사회적인 문제로 대두되고 있다.With the recent improvement in the standard of living and the development of life sciences and medical technology, the life expectancy of humans is prolonged, and the average life expectancy is likely to be 85 years or older within the next 20 years. Is expected to increase and become a full-fledged aging society. As the elderly population increases, patients with degenerative diseases such as dementia, arteriosclerosis, and arthritis are increasing, which has brought economic and mental difficulties to the family and the family, which is becoming a social problem.
노인인구의 증가로 퇴행성 질환 관련 의약품 및 기능성 식품 시장이 급속히 증가하는 추세이나, 퇴행성 질환에 대한 근원적인 치료 또는 예방의약의 개발은 아 직 부족한 실정이다. 노화 및 관련 질환에 대한 예방과 치료는 주로 약물과 수술에만 치우쳐 있고, 예방의 차원에서 보건 기능성 식품은 거의 없다. 따라서 임상적인 측면에서 안전성이 확보된 식품성 천연물질을 이용한 기능성, 영향성을 가지고 있는 구체적인 개념의 노화예방식품의 개발이 필요하고, 노화 예방식 및 질환예방식품의 관심은 노인계층의 증가와 더불어 증대되고 있다.Although the market for drugs and functional foods related to degenerative diseases is rapidly increasing due to the increase in the elderly population, the development of fundamental treatment or preventive medicines for degenerative diseases is still insufficient. Prevention and treatment of aging and related diseases are mainly focused on drugs and surgery, and there are few health functional foods in terms of prevention. Therefore, it is necessary to develop a concrete concept of aging prophylaxis which has functional and impact using food-based natural substances that have secured safety in the clinical aspect. It is increasing.
생명과학의 발달로 민간에서 사용해오던 약용 및 식용 자원에서 기능성식품 소재 및 제품개발이 추진되어 산업계에 급속도로 파급되고 있으며, 특히 최근 우리나라는 노령화 사회로 진입함에 따라 55세 이상의 경우 80%, 75세 이상의 경우 거의 대부분이 골관절 질환을 가지고 있는 것으로 알려져 있다. 대표적인 퇴행성 질환인 관절염은 우리나라에도 최소 60만명 이상의 환자가 있는 것으로 알려졌으며 전 세계적으로 골질환(관절염, 골다공증)관련 치료제가 가장 많이 판매가 되었음(질환별 치료제 세계시장현황, 2005).Due to the development of life sciences, functional food materials and products are being developed from medicinal and edible resources that have been used in the private sector, and are rapidly spreading to the industrial world. Especially as Korea enters an aging society, 80% and 75 years of age are over 55 years old. Most of the above cases are known to have a bone joint disease. Arthritis, a representative degenerative disease, is known to have at least 600,000 patients in Korea, and the most popular treatment for bone disease (arthritis, osteoporosis) has been sold worldwide (the global market condition for disease by disease, 2005).
이런 관절염과 같은 퇴행성 질환은 나이와 식습관에 따라 증가하고 있고 여러 치료제의 개발에도 불구하고 인구노령화와 서구적인 식습관으로 인해 여전히 심각한 질환으로 남아 있으며 치사율은 낮지만 운동성을 방해하고 생산성을 낮추는 등의 삶의 질을 낮추는 주요 요인으로 지목되고 있다. 퇴행성 질환 개선 소재 발굴 및 기능성식품의 개발을 위한 생리활성물질의 효능평가 및 연구 확립은 보다 많은 기능성식품 후보물질의 실용화 및 상품화를 앞당길 수 있으며, 이러한 질병은 유전적인 요인과 식생활 등의 환경적 요인 등에 의해 일어나므로 예방효과가 있는 식품을 꾸준히 섭치 함으로서 면역능력을 증진시킬 수 있으므로 생물소재에 함유된 생리활성을 가진 기능성 물질을 연구하는 것은 매우 의미가 있다.Degenerative diseases such as arthritis are increasing with age and eating habits, and despite the development of various treatments, they still remain serious diseases due to aging population and Western eating habits. It is considered to be a major factor for lowering quality. The discovery of materials for improving degenerative diseases and the evaluation of the efficacy of bioactive substances for the development of functional foods and the establishment of functional foods can accelerate the commercialization and commercialization of more functional food candidates. These diseases are genetic factors and environmental factors such as dietary life. It is very important to study the functional material with biological activity contained in biological material because it can increase the immunity ability by continually ingesting the food with preventive effect.
노령화사회에 또 하나의 문제점은 의료과학의 발달과 더불어 사회생활이 윤택해 질수록 노령화사회의 진입이 가속화 되고 있으며 노화로 인해 피부미용에 대한 관심이 높아지고 있다. 노화에 관련된 원인은 스트레스, 자외선 및 프리라디칼 등의 여러 가지요인에 의하여 나타나는 것으로 확인되고 있으나 이에 대한 해결점은 아직 없는 상태이며 성형을 제외한 여러 가지 천연 한방소재를 이용하여 기능성을 높이는 추세에 있다. 이를 위해 기능성 소재개발, 이 소재를 효율적으로 피부에 흡수 기능을 발휘하기 위한 전달시스템 소재 개발, 간편한 사용 및 디자인 개발 등으로 세계적인 상품화에 접근이 필요한 실정이다. Another problem for an aging society is that with the development of medical science, as social life improves, the entry of an aging society is accelerating, and attention to skin beauty is increasing due to aging. The causes related to aging have been confirmed by various factors such as stress, ultraviolet rays and free radicals, but there is no solution yet, and there is a tendency to increase functionality by using various natural herbal materials except molding. To this end, there is a need for an approach to global commercialization through the development of functional materials, the development of delivery system materials to efficiently absorb these materials into the skin, and the development of ease of use and design.
2008년 식품의약품안전청 자료에 의하면 2007년 우리나라에서 판매된 건강기능식품은 총 7,234억원이며, 이 가운데 홍삼제품이 3,270억원으로 전체 45.2%를 차지했으며 이어 알로에제품(797억원), 비타민/칼슘보충제(785억원), 인삼제품(350억원), 글루코사민함유 제품(269억원)등이 판매됨. 특히 글루코사민 함유 제품은 노인계층에 꾸준히 판매되고 있다. According to data from the Korea Food and Drug Administration in 2008, health functional foods sold in Korea totaled 730.2 billion won in 2007, among which red ginseng products accounted for 45.2%, accounting for 45.2%, followed by aloe products (79.7 billion won) and vitamin / calcium supplements ( 77.7 billion won), ginseng products (35 billion won) and glucosamine-containing products (26.9 billion won). In particular, glucosamine-containing products are steadily sold to the elderly.
그러나 관절염의 예방치료에 글루코사민이 정말 효과가 있는가에 대해선 의학계와 관련업계간에 의견이 엇갈리고 있음. 제조업체들은 글루코사민이 연골을 구성하는 단백질 생성을 촉진하여 중장년층과 갱년기 여성에게 연골의 건강을 가져다 준다고 주장하지만 대부분 의사들은 관절 통증을 완화시키는 진통제 효과는 있지만 관절염 예방이나 치료효과는 검증된 것이 없다는 입장이다.However, opinions are mixed between the medical community and related industries as to whether glucosamine is really effective in preventing and treating arthritis. Manufacturers claim that glucosamine promotes the production of proteins that make up cartilage, leading to cartilage health in middle-aged and menopausal women, but most doctors say that pain relief works to relieve joint pain, but there is no proven evidence of preventing or treating arthritis. .
최근, 전통의약이나 민간요법으로 사용되어온 천연물로부터 관절염 관련 기 능성 식품 및 천연물 신약을 발견하고자 하는 연구가 미국, 유럽 및 일본 등의 선진국을 중심으로 전 세계적인 각광을 받고 있다. 현재, 천연소재 식물들로부터 뇌신경 보호물질을 분리, 동정하여 의약품으로 개발하려는 기초 및 임상연구가 선진각국의 연구기관들을 통해 진행 중이며, 비교적 안정성이 높고 효과가 탁월한 천연 식품으로부터 건강기능식품 및 천연물 신약 개발을 추진하고자 세계 굴지의 제약회사들의 관심이 고조되고 있다. Recently, researches to discover functional foods related to arthritis and new natural products from natural products that have been used as traditional medicine or folk medicine have been in the spotlight around the world, especially in developed countries such as the United States, Europe and Japan. Currently, basic and clinical researches to separate and identify neuroprotective substances from natural plants and develop them into medicines are being conducted by research institutes in developed countries, and health functional foods and natural products from natural foods with relatively high stability and excellent effects. The interest of the world's leading pharmaceutical companies is increasing to promote development.
노화억제 및 미용에 관련한 국내 화장품 산업은 2007년 8조원의 시장을 형성하는 블루오션산업으로 정밀화학 제품 중 의약산업 다음으로 큰 시장을 형성하며 국가 산업을 지탱하고 있다. 그 중에서도 특히 기능성 화장품 시장은 매년 8% 이상의 높은 증가율을 보이며 성장하고 있다. 현재 기능성화장품 원료는 90% 이상을 해외 수입에 의존하고 있고 그 수입 증가율도 점점 가속화 되고 있는 실정이다. 국내 시장뿐만 아니라 세계 시장에서 국제 경쟁력을 가지고 세계화장품 시장을 석권할 수 있는 신소재 개발이 최우선적으로 요구된다. The domestic cosmetics industry, which is related to anti-aging and beauty, is a blue ocean industry that forms a market of 8 trillion won in 2007, and it is supporting the national industry by forming the largest market after the pharmaceutical industry among fine chemical products. In particular, the functional cosmetics market is growing at a high growth rate of more than 8% annually. Currently, more than 90% of functional cosmetic raw materials are dependent on overseas imports, and their import growth rate is accelerating. The development of new materials that can dominate the global cosmetics market with international competitiveness not only in the domestic market but also in the global market is a top priority.
관절염을 치료하기 위해서는 휴식 및 운동과 같은 기본적인 방법과 물리치료 등이 사용되고 있으나 내과적 약물 치료가 주로 이용되고 있으며, 관절염 치료 중 항염치료에는 비스테로이성 소염제나 글루코코르이드의 등의 관절 내 주사가 주로 사용되고 있다. 관절질병조절 치료로 쓰이는 항말라리아제, 이지티오프린, 금염(gold salt), 시클로포스파미드, 술파살라진, 페니실린 및 메토트렉세이트 등이 있으나 이들 화합물은 심각한 부작용을 일으키며 효과도 작다는 문제점이 있다.In order to treat arthritis, basic methods such as rest and exercise and physical therapy are used, but medical medications are mainly used.In anti-inflammatory treatment of arthritis, intra-articular injections of non-steroidal anti-inflammatory drugs or glucocorticoids are used. Mainly used. There are antimalarial agents, ezthioprine, gold salt, cyclophosphamide, sulfasalazine, penicillin, and methotrexate, which are used as treatments for controlling joint diseases, but these compounds cause serious side effects and have a small effect.
골질환 중 관절염의 원인은 박테리아 감염에 의한 화농성, 염증성 관절염 등 몇 가지 질환을 제외하고는 정확하게 밝혀지지 않았으며, 최근 많은 연구에서 강직성 척추염이나 류마티스 관절염 환자에서 선천적요인의 질병 특이 유전자가가 발견된 바 있다. The cause of arthritis in bone disease is not known with the exception of several diseases, such as purulent and inflammatory arthritis caused by bacterial infection. Recently, many studies have found that the disease-specific genes of congenital factors are found in patients with ankylosing spondylitis or rheumatoid arthritis. There is a bar.
최근 류마티스 관졀염 등 염증성 질환을 치료하는데 IL-6, TNF-α 등 주요 염증성 사이토카인을 억제하는 접근법이 큰 주목을 받고 있는 추세인데, TNF 사이토카인에 대한 항체약물(예: Reicade)이나 TNF 수용체 단백질 약물(예 : Enbrel)은 최근 시판되어 높은 매출을 올리고 있다.Recently, the approach to inhibit inflammatory cytokines such as IL-6 and TNF-α has been attracting much attention in the treatment of inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis. Antibody drugs (such as Reicade) or TNF receptors against TNF cytokines Protein drugs (eg, Enbrel) are currently on the market and are generating high sales.
IL-6 억제제에 대한 새로운 관절염 약도 개발중에 있으며(2006), 장기나 체액 속에 분포하면서 자궁수축, 모세혈관 확장작용, 위액분비 억제작용, 기관지 근육의 수축 ·이완작용 등 다양한 생리적 작용을 하는 프로스타글란딘(prostaglandin) D2를 상승시켜 염증반응을 조기 종결시키는 새로운 기전의 항염증약물도 개발 중에 있다.New arthritis drugs for IL-6 inhibitors are also under development (2006), and prostaglandins that are distributed in organs or body fluids have various physiological effects such as uterine contractions, capillary dilation, gastric secretion suppression, and bronchial muscle contraction and relaxation. New mechanisms of anti-inflammatory drugs are being developed to raise prostaglandin D2 and prematurely terminate the inflammatory response.
피부노화의 외적 요인으로 자외선, 공해, 음주, 스트레스, 영양부족 등이 있으며 이들 외적 요인에 의한 피부노화를 지연시키기 위한 기본 연구로는 피부보습, 보호, 활력의 세 부분이 있으며, 피부보습 연구에 있어서는 새로운 보습제의 개발과 세라마이드와 같은 세포간지질에 의한 보습 효과를 증가시키는 연구가 진행되고 있다. 피부 보호에는 자외선 방어에 관한 연구, 유해산소 같은 자유 라디칼을 효과적으로 제거하는 연구 및 피부 면역 기능을 높여주고자 하는 연구 등을 들 수 있으며 활력 차원에서는 천연물이나 생명 공학적인 기법을 이용하여 혈행을 촉진시키고 피부 신진대사를 증진시키는 물질에 대한 연구가 진행 중에 있다. The external factors of skin aging are ultraviolet rays, pollution, drinking, stress, and malnutrition. The basic research to delay skin aging caused by these external factors is skin moisturizing, protection, and vitality. In recent years, research has been conducted to develop new moisturizing agents and increase the moisturizing effect by intercellular lipids such as ceramide. Skin protection includes research on UV protection, research on the effective removal of free radicals such as free radicals, and research on enhancing skin immune function.In vital terms, natural blood or biotechnologies are used to promote blood circulation. Research is underway on substances that promote skin metabolism.
주름 개선의 대표적인 원료로 레티놀 및 이의 안정화 원료, 레티놀유도체가 주류이며 민간요법 또는 전통의학에 근거한 천연추출물이 개발되고 있으나 아직미약하며 레티놀의 경우 구조가매우불안정하여 파괴되기 쉬워 안정성을 확보하기 위하여 다양한 기술이 접목되어 원료로 알려져 있는 레티놀, 레티놀 팔미테이트, 아데노신 메디민 A, 이외에도 각 사에서 독자적으로 주름개선 기능성 신소재로 응용하고 있는 다양한 신소재 개발이 추진 중에 있으며 이러한 기능성 소재들의 기본 후보 물질들은 과거에 주로 병원 피부과에서 유래되었으며 피부세포 활성화 효과, 콜라겐 합성 촉진 등을 이용한 단일물질이 주로 개발 및 응용되고 있다.Retinol, its stabilizing raw materials, and retinol derivatives are the main raw materials for wrinkle improvement, and natural extracts based on folk medicine or traditional medicine are being developed, but they are still weak and the structure of retinol is very unstable and fragile. In addition to retinol, retinol palmitate, and adenosine medicin A, which are known as raw materials by combining technology, various new materials are being promoted by each company as wrinkle-improving functional new materials, and the basic candidates of these functional materials are mainly It is derived from hospital dermatology, and a single substance using skin cell activation effect and collagen synthesis promotion is mainly developed and applied.
퇴행성관절염 관련한 국내 특허현황은 약 300여건이 출원되어 있으며, 천연물 소재의 항염증관련 특허와 해조추출물 소재 및 글루코사민을 포함하는 관절염 치료용 조성물에 관한 특허들이 출원되어 있다. 또한 인공관절소재에 관해서는 2005년까지 약 120건의 특허가 출원되어 있다. About 300 domestic patents related to degenerative arthritis have been applied, and patents related to anti-inflammatory patents of natural materials and compositions for treating arthritis including seaweed extract materials and glucosamine have been applied. In addition, about 120 joint patent applications have been filed by 2005.
기존의 관절질환 치료 의약품은 심각한 부작용을 일으키며 효과도 작아서 부작용이 적은 기능성식품에 대한 소비자들의 선호도가 증가되고 있으며, 노인계층에 꾸준히 판매되고 있는 글루코사민 함유 제품은 부작용이 거의 없지만 의학계에선 관절 통증을 완화시키는 진통제 효과는 있지만 관절염 예방이나 치료효과는 검증된 것이 없다는 입장이기 때문에 효능이 뒷받침되는 새로운 기능성 소재 탐색은 고령화 사회로 접어들면서 관절질환에 대한 관심과 함께 골질환 개선 제품에 대한 수요가 급증할 것으로 예상된다.Existing arthritis medicines have serious side effects and are less effective, and consumers' preference for functional foods with fewer side effects is increasing. Glucosamine-containing products, which are steadily sold to the elderly, have little side effects, but medicine has reduced joint pain. Since there is no effective analgesic effect, but no prevention or treatment of arthritis has been proven, the exploration of new functional materials supported by efficacy will lead to an aging society, and the demand for bone disease improvement products will increase rapidly with the interest in joint diseases. It is expected.
본 발명자들은 오랜 기간 동안 부작용 없이 사용되어 온 민간요법을 토대로 전통생물 자원으로 부터 유용성분을 검색하고, 보다 효과적인 골관절 보호 및 골질환 예방 기능성식품을 개발할 수 있는 자료를 마련하고자, 전통 한방 조성물 가공식품들의 건강기능성 식품으로서의 전환 사례를 제시하고, 선진국 대비 50% 정도인 국내의 기능성소재 기술의 경쟁력 향상과 전통 소재의 유용성분에 대한 개별 약효 인증기법 개발하기 위해 예의 연구를 거듭한 결과, 오가피, 해동피 및 우슬을 유효성분으로 함유하는 골관절염 치료 활성을 갖는 생약 혼합 추출물을 발명하고 이에 대하여 발명의 명칭 "골관절염 예방 및 치료용 한방 조성물"로 2009년 9월 16일자로 특허출원한 바 있다(대한민국 특허출원 제10-2009-87517 호). The present inventors search for useful ingredients from traditional biological resources based on folk remedies that have been used for a long time without side effects, and to prepare the data to develop more effective bone joint protection and bone disease prevention functional food, processed traditional herbal composition processed food As a result of their studies as a health functional food, they have made extensive researches to improve the competitiveness of functional materials technology in Korea, which is about 50% compared to developed countries, and to develop individual drug certification methods for useful ingredients of traditional materials. And invention of a herbal mixture extract having osteoarthritis therapeutic activity, which contains the dew as an active ingredient, and has been filed for patent on September 16, 2009 under the name "Herbal composition for the prevention and treatment of osteoarthritis" (Korean patent application) 10-2009-87517).
본 발명에서는 상기 특허출원을 바탕으로 상기 생약 추출물을 이용한 관절염에 도움이 되는 기능성음료 음료를 개발하고자 하였다. 이를 위하여 골관절염 치료 활성을 갖는 생약 추출물을 베이스로 하여, 추가로 기능성을 부여하고 기호도를 높게하기 위해 도라지농축액, 대추농축액, 감초농축액을 혼합하여 생약 추출물을 함유하는 음료 조성물을 개발하고 본 발명에 이르게 되었다. In the present invention, on the basis of the patent application was to develop a functional beverage drink to help arthritis using the herbal extract. To this end, based on the herbal extracts having osteoarthritis therapeutic activity, to develop additional beverage composition containing herbal extracts by mixing bellflower concentrate, jujube concentrate, licorice concentrate to add functionality and increase the acceptability and leads to the present invention It became.
도라지는 폐기(肺氣)를 맑게 하고 인후(咽喉)에 이로우며 가슴이 답답한 것을 풀어주며, 사포닌 성분이 기침을 멎게 하고 가래를 삭이기 때문에 기관지염은 물론 편도선염, 인후염 등에 약으로도 쓰인다. 또한 기혈을 보강해주고 뱃속의 냉기를 덜어주어 심장쇠약, 설사, 주독 등에도 효과가 좋은 것으로 알려져 있다. The bellflower clears the lungs, helps the throat, and releases the stuffy chest. The saponin is used as a medicine for tonsillitis, sore throat, as well as bronchitis. It is also known to be effective in relieving blood flow and relieving colds in the stomach, such as heart failure, diarrhea and poisoning.
대추는 비타민과 탄수화물이 풍부하고 약재의 성분을 완충시켜주는 효과가 있어 과일보다는 약으로 더 많이 인식되고 있다. 또한 대추는 비위(비장과 위장, 즉 소화기)를 튼튼하게 하여 내장기능을 회복시키며, 식욕부진이나 소화불량인 사 람이 복용하면 속을 편하게 하고, 비장의 기운을 길러주고 위장의 기운을 북돋워 식욕을 촉진시킨다. 대추가 가지고 있는 비타민류나 식이성 섬유, 플라보노이드, 미네랄 등은 노화방지는 물론 항암효과도 가지고 있으며, 대추의 식이성 섬유는 그러한 발암물질을 흡착, 배출해 몸 밖으로 밀어낸다. 뿐만 아니라 대추에 함유된 베타카로틴은 체내 유해 활성산소를 제독하는 힘을 가지고 있다. Jujube is rich in vitamins and carbohydrates and has a buffering effect. In addition, jujube strengthens the stomach (spleen and stomach, or digestive organs) and restores visceral function, and when taken by an anorexia or indigestion, it makes the stomach feel comfortable, raises the spleen's energy and boosts the stomach's energy. To promote. Vitamins, dietary fiber, flavonoids and minerals in jujube have anti-aging and anti-cancer effects. Jujube's dietary fiber absorbs and releases carcinogens and pushes them out of the body. In addition, beta-carotene contained in jujube has the power to detoxify harmful free radicals in the body.
감초는 여러 가지 다른 성분의 약재들이 서로 깎아내리거나 너무 튀지 않고 잘 어울려 하나의 훌륭한 효과를 나타내도록 하는데 있다. 또한 천연감미제로서의 역할도 하여 기호도를 높이기 위해 사용되고 있다.Licorice is a combination of different ingredients so that they don't shave each other or fry too much to make a great effect. It also serves as a natural sweetener and is used to increase palatability.
따라서 본 발명의 목적은 생약 추출물과, 도라지농축액, 대추농축액, 감초농축액을 포함하는 음료 조성물을 제공하는 것이다.Therefore, an object of the present invention is to provide a beverage composition comprising a herbal extract, bellflower concentrate, jujube concentrate, licorice concentrate.
또한 본 발명의 다른 목적은 상기 음료 조성물의 제조 방법을 제공하는 것이다.It is another object of the present invention to provide a method for preparing the beverage composition.
상기와 같은 본 발명의 목적은 생약 추출물과, 도라지농축액, 대추농축액, 감초농축액을 포함하는 음료 조성물을 제조함에 있어, 기호도 평가를 통해 도라지농축액, 대추농축액, 감초농축액의 최적 배합비를 선택하고, 상기 농축액의 최적 추출조건을 확립하는 한편, 음료 조성물의 최적 제조 공정을 확립함으로써 최적 조건으로 본 발명에 따른 음료 조성물을 제조한 후, 이들의 품질평가를 통해 달성되었다.An object of the present invention as described above in preparing a beverage composition comprising a herbal extract, bellflower concentrate, jujube concentrate, licorice concentrate, select the optimal blending ratio of bellflower concentrate, jujube concentrate, licorice concentrate through evaluation of preference, While establishing the optimum extraction conditions of the concentrate, while preparing the beverage composition according to the invention at the optimum conditions by establishing the optimum manufacturing process of the beverage composition, it was achieved through their quality evaluation.
본 발명은 생약 추출물 함유 음료 조성물의 제조방법을 제공한다.The present invention provides a method for preparing a herbal composition containing a beverage extract.
본 발명에 따른 생약 추출물 함유 음료 조성물의 제조방법은 오가피, 해동피 및 우슬을 주재료로 하고, 여기에 창출. 진피, 길경, 지각, 당귀, 건강, 백작약, 백복령, 천궁, 계피, 감초, 소회향, 도인, 홍화, 두충, 속단, 녹각 및 사인을 각각 등량으로 혼합한 한방 복합물을 혼합하는 단계, 상기에서 얻은 혼합물을 열수추출하여 생약 추출물을 제조하는 단계; 도라지, 감초 및 대추를 각각 열수추출하고, 얻어진 추출물을 농축하여 농축액을 제조하는 단계; 및 상기 생약 추출물과 도라지농축액, 감초농축액 및 대추농축액을 혼합하는 단계로 이루어진다.The method for producing a herbal composition containing a beverage extract according to the present invention, the main ingredients are used to oogapi, thaw and hyssop, create here. Mixing herbal extracts of equal parts of dermis, gil pyong, crust, donkey, health, count, baekbokyeong, cheonggung, cinnamon, licorice, small fennel, cauliflower, safflower, tofu, sokdan, green tea and sine, respectively, the mixture obtained above Preparing a herbal extract by hot water extraction; Hot water extracting bellflower, licorice and jujube, and concentrating the obtained extract to prepare a concentrate; And mixing the herbal extract with bellflower concentrate, licorice concentrate and jujube concentrate.
본 발명에 있어서, 생약 추출물이라 함은 오가피, 해동피 및 우슬을 주재료로 하고, 여기에 창출. 진피, 길경, 지각, 당귀, 건강, 백작약, 백복령, 천궁, 계피, 감초, 소회향, 도인, 홍화, 두충, 속단, 녹각 및 사인을 각각 등량으로 혼합한 한방 복합물을 혼합하여 제조한 혼합물을 열수 추출하여 제조된 추출물을 의미한다. 상기 생약 추출물은 생약 혼합물을 이온수에 침지시켜 초음파로 추출한 후, 여과하고, 생성된 여액을 감압농축하고, 이온수에 용해시킨 후, 냉침하고, 상층액을 재차 감압농축하여 제조된다.In the present invention, the herbal extracts are produced by using the stamens as the main ingredients of scallop, thawed bark and hyssop. Hot-water extraction of the mixture prepared by mixing herbal extracts with equal amounts of dermis, Gilkyung, crust, donkey, health, count, baekbokyeong, cheonggung, cinnamon, licorice, small fennel, cauliflower, safflower, tofu, sokdan, green tea and sine It means an extract prepared by. The herbal extract is prepared by immersing the herbal mixture in deionized water, ultrasonically extracting the filtrate, filtration, and concentrating the resulting filtrate under reduced pressure, dissolving it in deionized water, and then cooling the supernatant and concentrating the supernatant again under reduced pressure.
본 발명에 있어서, 상기 생약 추출물은 오가피 15 내지 25중량%, 우슬 15 내 지 25중량%, 해동피 15 내지 25중량% 및 한방 복합물 35 내지 45중량%로 이루어진다.In the present invention, the herbal extract is composed of 15 to 25% by weight, 15 to 25% by weight of dew, 15 to 25% by weight of thawed blood and 35 to 45% by weight of the herbal complex.
본 발명에 있어서, 도라지농축액은 도라지를 열수추출한 후, 추출물을 농축하여 제조된다. 이 때 도라지에 분해효소, 예를 들어 복합효소, 아밀라아제, 팩티나제를 첨가하여 열수추출하는 것이 바람직하다.In the present invention, the bellflower concentrate is prepared by concentrating the extract after extracting the bellflower hot water. At this time, it is preferable to extract hot water by adding a degrading enzyme, for example, a complex enzyme, amylase, or fatinase, to the bellflower.
본 발명에 있어서, 대추농축액은 대추를 열수추출한 후, 추출물을 농축하여 제조된다. 이 때 도라지에 분해효소, 예를 들어 복합효소를 첨가하여 열수추출하는 것이 바람직하다.In the present invention, the jujube concentrate is prepared by concentrating the extract after hot water extraction of jujube. At this time, it is preferable to extract hot water by adding a degrading enzyme, for example, a complex enzyme, to the bellflower.
본 발명에 있어서, 감초농축액은 감초를 열수추출한 후, 추출물을 농축하여 제조된다. 감초농축액의 경우 상기 도라지농축액 및 대추농축액과는 달리 열수추출만을 이용하여 제조하는 것이 바람직하다.In the present invention, licorice concentrate is prepared by concentrating the extract after hot water extraction of licorice. In the case of licorice concentrate, unlike the bellflower concentrate and jujube concentrate, it is preferable to use only hot water extraction.
본 발명은 또한 오가피, 해동피 및 우슬을 주재료로 한 생약 추출물, 도라지농축액, 감초농축액 및 대추 농축액을 유효성분으로 함유하는 생약추출물 함유 음료 조성물을 제공한다.The present invention also provides a herbal extract-containing beverage composition containing herbal extract, bellflower concentrate, licorice concentrate and jujube concentrate as the main ingredients of cucumber, thaw and dew.
본 발명에 따른 생약 추출물 함유 음료 조성물은 생약 추출물 45 내지 50중량%, 도라지 농축액 0.1 내지 0.3중량%, 감초농축액 0.2 내지 0.5중량%, 대추농축액 0.1 내지 0.3중량% 및 잔량의 정제수로 이루어진다.The herbal composition containing the herbal extract according to the present invention comprises 45 to 50% by weight of the herbal extract, 0.1 to 0.3% by weight bellflower concentrate, 0.2 to 0.5% by weight licorice concentrate, 0.1 to 0.3% by weight jujube concentrate and the remaining amount of purified water.
본 발명은 또한 생약 추출물 45 내지 50중량%, 도라지 농축액 0.1 내지 0.3중량%, 감초농축액 0.2 내지 0.5중량%, 대추농축액 0.1 내지 0.3중량%, 허브추출물 0.1 내지 0.3중량%, 구연산 0.01 내지 0.03중량%, 폴리덱스트로즈 0.5 내지 2중 량%, 글루코사민 0.5 내지 1.0중량%, 자몽종자추출물 0.01 내지 0.05중량%, 꿀 5 내지 10중량%, 정제수 40 내지 45중량%로 이루어진 생약 추출물 함유 음료를 제공한다.The present invention is also 45 to 50% by weight of herbal extract, 0.1 to 0.3% by weight bellflower concentrate, 0.2 to 0.5% by weight licorice concentrate, 0.1 to 0.3% by weight jujube concentrate, 0.1 to 0.3% by weight herbal extract, 0.01 to 0.03% citric acid It provides a beverage containing a herbal extract consisting of 0.5 to 2% by weight of polydextrose, 0.5 to 1.0% by weight of glucosamine, 0.01 to 0.05% by weight of grapefruit seed extract, 5 to 10% by weight of honey and 40 to 45% by weight of purified water. .
본 발명에 있어서, 상기 생약 추출물 함유 음료에 첨가되는 허브추출물은, 당업계에서 통상적으로 사용되는 허브의 추출물을 의미하며, 통상적인 허브 1종, 또는 2종 이상의 허브를 혼합하여 제조된 추출물을 사용할 수 있다.In the present invention, the herbal extract added to the herbal extract-containing beverage means an extract of a herb commonly used in the art, and may use an extract prepared by mixing one or more herbs in a conventional herb. Can be.
본 발명에 있어서, 상기 생약 추출물 함유 음료에 첨가되는 다른 성분들은 당업계에서 음료 제조에 통상적으로 사용되거나, 시판되는 제품을 사용할 수 있다.In the present invention, the other ingredients added to the herbal extract-containing beverage may be used in the art commonly used in the manufacture of beverages, or commercially available products.
본 발명에서는 도라지, 감초 및 대추의 최적 추출조건과, 생약추출물과 도라지농축액, 감초농축액 및 대추농축액의 최적 배합비율을 확립하는 동시에 이들을 이용하여 생약 추출물 함유 음료 제조에 필요한 최적의 공정을 확립함으로써 생약 추출물 함유 음료의 당도, pH, 색도, 갈색도 및 총균수에 있어 최적의 결과를 얻을 수 있다. The present invention establishes the optimal extraction conditions of bellflower, licorice and jujube, and the optimal blending ratio of the herbal extract and the bellflower concentrate, the licorice concentrate and the jujube concentrate, and simultaneously establishes the optimal process necessary for the preparation of the herbal extract-containing beverage. Optimal results can be obtained for the sweetness, pH, color, brownness and total bacterial count of the extract-containing beverage.
이하에서 본 발명의 바람직한 실시형태를 실시예를 참고로 보다 구체적으로 설명한다. 하지만 본 발명의 범위가 이러한 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to Examples. However, the scope of the present invention is not limited to these examples.
실시예 1 : 생약 혼합 추출물의 제조Example 1: Preparation of Herbal Mixture Extract
본 실시예에서는 한방 및 민간처방에서 생약으로 널리 사용되고 있는 3가지 생약인 오가피, 우슬 및 해동피를 주재료로 하고, 창출. 진피, 길경, 지각, 당귀, 건강, 백작약, 백복령, 천궁, 계피, 감초, 소회향, 도인, 홍화, 두충, 속단, 녹각 및 사인의 18종 생약을 등량으로 혼합하여 제조한 한방 복합물을 이용하여 생약 추출물을 제조하였다.In this embodiment, three herbal medicines widely used as herbal medicine in oriental medicine and private prescription, including ogapi, dew and thawed blood, are created. Herbal medicines made by mixing 18 kinds of herbal medicines such as dermis, Gilkyung, crust, donkey, health, count medicine, baekbokyeong, cheongung, cinnamon, licorice, small fennel, cauliflower, safflower, tofu, sokdan, green tea and sign An extract was prepared.
<표 1>TABLE 1
(18종)Herbal Complex
(18 types)
우선, 오가피 20g, 우슬 20g, 해동피 20g 및 한방 복합물 40g을 혼합하여 생약 혼합물을 제조하였다. 상기 생약 혼합물 100 g을 1 L 이온수를 사용하여 40℃에서 3 시간 동안 2회 초음파 추출한 후, 여과(Whatman No. 2)하였다. 여액을 감압농축하고, 100 ml 이온수에 용해시킨 후, 냉침하고, 상층액을 재차 감압농축하여 열수추출물을 제조하였다. 이하에서 상기에서 얻어진 열수추출물을 생약 추출물로 사용하였다.First, a crude drug mixture was prepared by mixing 20 g of cucumber, 20 g of dew, 20 g of thawed bark, and 40 g of herbal complex. 100 g of the herbal mixture was sonicated twice at 40 ° C. for 1 hour using 1 L of ionized water, followed by filtration (Whatman No. 2). The filtrate was concentrated under reduced pressure, dissolved in 100 ml of ionized water, cooled, and the supernatant was concentrated under reduced pressure again to prepare a hot water extract. The hot water extract obtained above was used as a herbal extract.
실시예 2 : 소비자 기호도 평가에 의한 생약 추출물 함유 음료 배합비 확정Example 2: Confirmation of the herbal compound extract-containing beverage compounding ratio by consumer preference evaluation
본 실시예에서는 상기 실시예 1에서 제조한 생약 추출물과 도라지농축액, 대추농축액 및 감초농축액의 최적 배합비를 얻기 위해 4회에 걸친 평가를 실시하였 다.In this example, four evaluations were performed to obtain an optimal blending ratio of the herbal extract prepared in Example 1, bellflower concentrate, jujube concentrate, and licorice concentrate.
실시예 2-1 : 1차 기호도 평가Example 2-1: Primary preference evaluation
1차 소비자 기호도 검사의 패널 대상은 (재)대구테크노파크 바이오산업지원센터의 숙련된 관능평가요원 15명을 대상으로 하였다. 1차 검사에서는 생약 추출물(Brix10)을 47.1 중량%로 고정한 후 도라지농축액(brix30)의 양을 0.5, 0.3 및 0.1 중량%로 다르게 첨가한 3가지 시료를 준비하였다(표 2 참조). The panel of the first consumer preference test was selected from 15 experienced sensory evaluation personnel of Daegu Technopark Bioindustry Support Center. In the first test, three samples were prepared by fixing the herbal extract (Brix10) at 47.1 wt% and adding different amounts of bellflower concentrate (brix30) at 0.5, 0.3, and 0.1 wt% (see Table 2).
<표 2><Table 2>
1차 기호도 평가에 사용된 배합비(중량%)Compounding ratio (% by weight) used for primary preference evaluation
실험 전날 시료를 제조하여 4℃ 냉장고에서 보관하였고, 실험 5분 전 냉장고에서 꺼내 검사 직전에 일회용 플라스틱용기(직경 4.5cm, 높이 5.5cm)에 약 30mL씩 담아 평가 시 온도가 5.5±1℃가 되도록 하였다. 각 시료의 용기에는 난수표에서 선택한 세 자리 숫자를 표시하였고, 제시 순서는 임의의 No.를 부합하여 무작위로 제시하였다. 시료와 시료 사이에 입을 헹굴 수 있도록 정수된 물(20±2℃)과 뱉는 컵을 함께 제공하여 시료를 평가하기 전에 시료의 특성에 따른 전 시료와의 혼란과 감각의 둔화를 줄이기 위해 2~3번 정도 충분히 입안을 헹군 후 실시토록 하였다. Samples were prepared on the day before the experiment and stored in a refrigerator at 4 ° C. Removed from the
평가는 소비자 패널과 1:1 면접방식으로 진행하여 타인의 의견에 영향을 받지 않도록 하였으며, 단맛, 쓴만, 식감, 풍미, 전반적인 기호도의 순으로 평가하게 하였다. 전반적인 기호도는 10점 척도법을 사용하여 1점은 ‘매우 좋지 않다’, 10점은 ‘매우 좋다’로 평가하였다. 평가는 왼쪽의 시료부터 실시하였으며, 한 시료에 대해 단맛, 쓴맛, 식감, 풍미, 전반적인 기호도를 한 번에 평가하는 절차를 사용하였다. The evaluation was conducted in a one-on-one interview with the consumer panel so as not to be influenced by the opinions of others, and in order of sweetness, bitterness, texture, flavor, and overall preference. Overall preference was evaluated using a 10-point scale, with 1 point being very bad and 10 points being very good. The evaluation was carried out from the sample on the left side, and a procedure of evaluating sweetness, bitterness, texture, flavor, and overall acceptability for one sample at a time was used.
평가 결과를 하기 표 3 및 도 1에 나타내었다.Evaluation results are shown in Table 3 and FIG. 1.
<표 3><Table 3>
1차 기호도 관능평가 결과1st preference degree sensory evaluation result
실시예 2-2 : 2차 기호도 평가Example 2-2: Secondary preference evaluation
2차 소비자 기호도 검사의 패널 대상은 (재)대구테크노파크 바이오산업지원센터의 숙련된 관능평가요원 15명을 대상으로 하였다. 2차 검사에서는 생약 추출물(brix10) 47.1중량%, 도라지농축액(Brix30) 0.1중량%로 고정하고 대추농축액(Brix16)의 양만을 0.2, 0.4 및 0.6중량%로 달리하여 첨가한 3가지 시료를 준비하였다(표 4 참조). The panel of the second consumer preference test was selected from 15 experienced sensory evaluation personnel of Daegu Technopark Bioindustry Support Center. In the second test, three samples of 47.1 wt% of herbal extract (brix10) and 0.1 wt% of bellflower concentrate (Brix30) were fixed and only 0.2, 0.4, and 0.6 wt% of jujube concentrate (Brix16) were added. (See Table 4).
<표 4>TABLE 4
2차 기호도 평가에 사용된 배합비(중량%)Compounding ratio (% by weight) used for secondary preference evaluation
1차 소비자 기호도 검사와 마찬가지로 실험 전날 시료를 제조하여 4℃ 냉장고에서 보관하였고, 실험 5분 전 냉장고에서 꺼내 검사 직전에 일회용 플라스틱용기(직경 4.5cm, 높이 5.5cm)에 약 30mL씩 담아 평가 시 온도가 5.5±1℃가 되도록 하였다. 각 시료의 용기에는 난수표에서 선택한 세 자리 숫자를 표시하였고, 제시 순서는 임의의 No.를 부합하여 무작위로 제시하였다. 시료와 시료 사이에 입을 헹굴 수 있도록 정수된 물(20±2℃)과 뱉는 컵을 함께 제공하여 시료를 평가하기 전에 시료의 특성에 따른 전 시료와의 혼란과 감각의 둔화를 줄이기 위해 2~3번 정도 충분히 입안을 헹군 후 실시토록 하였다. As with the first consumer preference test, samples were prepared the day before the experiment and stored in the refrigerator at 4 ° C. The samples were taken out of the
평가는 소비자 패널과 1:1 면접방식으로 진행하여 타인의 의견에 영향을 받지 않도록 하였으며, 단맛, 쓴만, 식감, 풍미, 전반적인 기호도의 순으로 평가하게 하였다. 전반적인 기호도는 10점 척도법을 사용하여 1점은 ‘매우 좋지 않다’, 10점은 ‘매우 좋다’로 평가하였다. 평가는 왼쪽의 시료부터 실시하였으며, 한 시료에 대해 단맛, 쓴맛, 식감, 풍미, 전반적인 기호도를 한 번에 평가하는 절차를 사용하였다. The evaluation was conducted in a one-on-one interview with the consumer panel so as not to be influenced by the opinions of others, and in order of sweetness, bitterness, texture, flavor, and overall preference. Overall preference was evaluated using a 10-point scale, with 1 point being very bad and 10 points being very good. The evaluation was carried out from the sample on the left side, and a procedure of evaluating sweetness, bitterness, texture, flavor, and overall acceptability for one sample at a time was used.
평가 결과를 하기 표 5 및 도 2에 나타내었다.Evaluation results are shown in Table 5 and FIG. 2.
<표 5><Table 5>
2차 기호도 관능평가 결과표2nd preference degree sensory evaluation result table
실시예 2-3 : 3차 기호도 평가Example 2-3: 3rd Preference Evaluation
3차 소비자 기호도 검사의 패널 대상은 (재)대구테크노파크 바이오산업지원센터의 숙련된 관능평가요원 15명을 대상으로 하였다. 3차 검사에서는 약재추출액(Brix10) 47.1중량%, 도라지농축액(Brix30) 0.1중량%, 대추농축액(Brix16) 0.2중량%로 고정하고, 감초농축액(Brix22)의 양만을 0.2, 0.3 및 0.4중량%로 달리 첨가한 3가지 시료를 준비하였다(표 6 참조). The panel of the 3rd consumer preference test was selected from 15 experienced sensory evaluation personnel of Daegu Technopark Bioindustry Support Center. In the third test, 47.1 wt% of Herb Extract (Brix10), 0.1 wt% of Bellflower Concentrate (Brix30) and 0.2 wt% of Jujube Concentrate (Brix16) were fixed, and only licorice concentrate (Brix22) was 0.2, 0.3, and 0.4 wt%. Three different samples were added (see Table 6).
<표 6><Table 6>
3차 기호도 평가에 사용된 배합비(중량%)Compounding ratio (% by weight) used for tertiary preference evaluation
실험 전날 시료를 제조하여 4℃ 냉장고에서 보관하였고, 실험 5분 전 냉장고에서 꺼내 검사 직전에 일회용 플라스틱용기(직경 4.5cm, 높이 5.5cm)에 약 30mL씩 담아 평가 시 온도가 5.5±1℃가 되도록 하였다. 각 시료의 용기에는 난수표에서 선택한 세 자리 숫자를 표시하였고, 제시 순서는 임의의 No.를 부합하여 무작위로 제시하였다. 시료와 시료 사이에 입을 헹굴 수 있도록 정수된 물(20±2℃)과 뱉는 컵을 함께 제공하여 시료를 평가하기 전에 시료의 특성에 따른 전 시료와의 혼란과 감각의 둔화를 줄이기 위해 2~3번 정도 충분히 입안을 헹군 후 실시토록 하였다.Samples were prepared on the day before the experiment and stored in a refrigerator at 4 ° C. Removed from the
평가는 소비자 패널과 1:1 면접방식으로 진행하여 타인의 의견에 영향을 받지 않도록 하였으며, 단맛, 쓴만, 식감, 풍미, 전반적인 기호도의 순으로 평가하게 하였다. 전반적인 기호도는 10점 척도법을 사용하여 1점은 ‘매우 좋지 않다’, 10점은 ‘매우 좋다’로 평가하였다. 평가는 왼쪽의 시료부터 실시하였으며, 한 시료에 대해 단맛, 쓴맛, 식감, 풍미, 전반적인 기호도를 한 번에 평가하는 절차를 사용하였다. The evaluation was conducted in a one-on-one interview with the consumer panel so as not to be influenced by the opinions of others, and in order of sweetness, bitterness, texture, flavor, and overall preference. Overall preference was evaluated using a 10-point scale, with 1 point being very bad and 10 points being very good. The evaluation was carried out from the sample on the left side, and a procedure of evaluating sweetness, bitterness, texture, flavor, and overall acceptability for one sample at a time was used.
평가 결과를 하기 표 7 및 도 3에 나타내었다.Evaluation results are shown in Table 7 and FIG. 3.
<표 7><Table 7>
3차 기호도 관능평가 결과표Third-order taste sensation evaluation result table
실시예 2-4 : 최종 기호도 평가Example 2-4: Final preference evaluation
최종 소비자 기호도 검사의 패널 대상은 (재)대구테크노파크 바이오산업지원센터의 숙련된 관능평가요원 15명을 대상으로 하였다. 최종 검사에서는 약재추출액(Brix10) 47.1중량%, 도라지농축액(Brix30) 0.1중량%, 대추농축액(Brix16) 0.2중량% 및 감초농축액(Brix22) 0.3중량%에 복합허브추출물 0.2중량%, 구연산(함수) 0.02중량%, 폴리덱스트로즈(중합체80이상) 1중량%, 글루코사민 0.8중량%, 자몽종자 추출물 0.04중량%를 첨가하여 음료의 단맛을 결정하기 위해 꿀의 양만을 6, 7 및 8중량%로 달리 첨가한 3가지 시료를 준비하였다(표 8 참조). The panel of the final consumer preference test was selected from 15 experienced sensory evaluation personnel of Daegu Technopark Bioindustry Support Center. In the final test, 47.1% by weight of herbal extract (Brix10), 0.1% by weight of bellflower concentrate (Brix30), 0.2% by weight of jujube concentrate (Brix16) and 0.3% by weight licorice concentrate (Brix22), 0.2% by weight of composite herb extract, citric acid (function) Add only 0.02% by weight, 1% by weight of polydextrose (80 or more polymers), 0.8% by weight of glucosamine, and 0.04% by weight of grapefruit seed extract to only 6, 7 and 8% by weight of honey to determine the sweetness of the beverage. Three different samples were added (see Table 8).
<표 8><Table 8>
최종 기호도 평가에 사용된 배합비(중량%) Compounding ratio (% by weight) used for final palatability evaluation
(중합체80이상)Polydextrose
(More than 80 polymers)
(아미코젠, 국산)Glucosamine
(Amikozen, domestic)
실험 전날 시료를 제조하여 4℃ 냉장고에서 보관하였고, 실험 5분 전 냉장고에서 꺼내 검사 직전에 일회용 플라스틱용기(직경 4.5cm, 높이 5.5cm)에 약 30mL씩 담아 평가 시 온도가 5.5±1℃가 되도록 하였다. 각 시료의 용기에는 난수표에서 선택한 세 자리 숫자를 표시하였고, 제시 순서는 임의의 No.를 부합하여 무작위로 제시하였다. 시료와 시료 사이에 입을 헹굴 수 있도록 정수된 물(20±2℃)과 뱉는 컵을 함께 제공하여 시료를 평가하기 전에 시료의 특성에 따른 전 시료와의 혼란과 감각의 둔화를 줄이기 위해 2~3번 정도 충분히 입안을 헹군 후 실시토록 하였다. Samples were prepared on the day before the experiment and stored in a refrigerator at 4 ° C. Removed from the
평가는 소비자 패널과 1:1 면접방식으로 진행하여 타인의 의견에 영향을 받지 않도록 하였으며, 단맛, 쓴만, 식감, 풍미, 전반적인 기호도의 순으로 평가하게 하였다. 전반적인 기호도는 10점 척도법을 사용하여 1점은 ‘매우 좋지 않다’, 10점은 ‘매우 좋다’로 평가하였다. 평가는 왼쪽의 시료부터 실시하였으며, 한 시료에 대해 단맛, 쓴맛, 식감, 풍미, 전반적인 기호도를 한 번에 평가하는 절차를 사용하였다.The evaluation was conducted in a one-on-one interview with the consumer panel so as not to be influenced by the opinions of others, and in order of sweetness, bitterness, texture, flavor, and overall preference. Overall preference was evaluated using a 10-point scale, with 1 point being very bad and 10 points being very good. The evaluation was carried out from the sample on the left side, and a procedure of evaluating sweetness, bitterness, texture, flavor, and overall acceptability for one sample at a time was used.
평가 결과를 하기 표 9 및 도 4에 나타내었다.Evaluation results are shown in Table 9 and FIG. 4.
<표 9><Table 9>
최종 기호도 관능평가 결과표Final symbol likelihood Sensivity evaluation result table
실시예 3 : 제조 공정의 확립Example 3 Establishment of Manufacturing Process
본 실시예에서는 도라지, 대추 및 감초의 최적 추출조건을 확립하고, 본 발명에 따른 음료 조성물의 혼합, 살균 및 충진 공정을 확립하였다.In this embodiment, the optimum conditions for extracting bellflower, jujube and licorice were established, and the process of mixing, sterilizing and filling the beverage composition according to the present invention was established.
실시예 3-1 : 추출조건의 확립Example 3-1: Establishment of Extraction Conditions
각 추출물의 추출조건은 최종 고형분의 함량이 가장 높은 수치를 최적추출조건으로 설정하였다. 또한 실제 제품 생산을 고려하여 생산에 용의한 열수 추출과 열수 추출에 분해효소를 가하는 2가지 방법으로 실시하여, 고형분 함량이 높은 쪽으로 조건을 확정하였으며, 이때는 원물의 투입대비 추출물의 가격이 가장 저렴한 것을 최적으로 하였다. The extraction condition of each extract was set to the optimum extraction condition with the highest content of final solids. In addition, considering the actual production of the product, two methods of adding hydrolyzed extracts and hydrolyzed enzymes for the production of hot water were determined, and the conditions for the solid content were determined to be high, and the extract price of the raw material was the lowest. To be optimal.
예를 들어 일반 열수 추출일 경우, g당 100원짜리 원물 100g이 투입되었을 때 일반 1brix 용액 1000mL이 추출되었다면 산술적으로 약 10g의 고형분이 추출된 것으로 보고, 추출물은 100g에 1,000원이 된다. 반면 분해효소를 사용하였을 경우, g당 100원하는 원물을 투입하여 열수추출 할 때 분해효소 A(25,000원/Kg), 분해효소B(30,000원/Kg)를 각각 0.2%, 0.3%를 투입하였다. 즉 원물 100원 + 효소A값 50원 + 효소B값 90원이 더 투입되어 투입시의 총 금액은 240원이 된다. 하지만 이 추출액이 최종 Brix 5, 용액 1000mL가 추출되었다면, 고형분 함량은 산술적으로 50g의 고형분이 추출된 것으로 본다. 이때의 추출물은 100g을 만드는데 드는 비용이 480원이 된다. 그러므로 분해효소가 투입된 열수추출의 경우가 최종 추출물의 비용이 더 저렴함으로 이를 최적 추출조건으로 설정하였다. For example, in the case of general hydrothermal extraction, when 100 g of 100 won per gram of raw material is added, if 1000 mL of the general 1brix solution is extracted, it is assumed that about 10 g of solid content is extracted, and the extract is 1,000 won per 100 g. On the other hand, in the case of using the degrading enzyme, 100% of the raw material per gram was added to decompose enzyme A (25,000 won / Kg) and degrading enzyme B (30,000 won / Kg), respectively, when 0.2% and 0.3% were added. In other words, 100 won of raw material + 50 won of enzyme A value + 90 won of enzyme B value is added, so the total amount of the input is 240 won. However, if the extract was extracted with the
1) 도라지의 추출조건 확립1) Establishment of Extraction Conditions for Bellflower
동일한 방법으로 일반 열수 추출과 분해효소를 사용하여 추출하였을 경우를 비교하여 g당 단가를 계산하여 비용이 저렴한 쪽을 선택하였다. 도라지의 경우 아래의 표 10에 열수추출시의 g당 단가를 나타내었고, 표 11에는 분해효소를 사용하였을 때의 g당 단가를 나타내었다. In the same way, the cost per gram was calculated by comparing the case of extraction using normal hydrothermal extraction and degrading enzyme. In the case of bellflower, the unit cost per g of hot water extraction is shown in Table 10 below, and the unit price per g of the enzyme is used in Table 11.
<표 10><Table 10>
도라지 열수추출시의 g당 단가 Unit price per g of bellflower hot water extraction
=4.339,800 / 3,100 / 0.73
= 4.33
<표 11><Table 11>
도라지의 분해효소사용시의 단가Unit price when using bellflower degrading enzyme
열수추출만을 했을 경우, 총 액량대비 여과수율이 73%였으며, Brix30으로 농축하였을 때의 농축수율은 22%였다. 따라서 최종 단가는 19.68원이 된다. 또한 분해효소를 사용하였을 경우는 액량대비 여과수율이 71%, Brix30으로 농축하였을 때의 농축수율은 25%였으며 최종단가는 17.85원이 되었다. 따라서 도라지의 경우 분해효소를 사용한 열수추출의 방법이 더 효율적인 것으로 나타났다. In the case of hot water extraction alone, the filtration yield was 73% of the total liquid, and the concentration was 22%. Therefore, the final unit price is 19.68 won. In case of using the enzyme, the yield was 71% and the yield was 25% when Brix30 was used. The final unit cost was 17.85 won. Therefore, the method of hot water extraction using degrading enzyme was more efficient in the case of bellflower.
2) 대추의 추출조건 확립2) Establish the extraction condition of jujube
동일한 방법으로 일반 열수 추출과 분해효소를 사용하여 추출하였을 경우를 비교하여 g당 단가를 계산하여 비용이 저렴한 쪽을 선택하였다. 대추의 경우 아래의 표 12에 열수추출시의 단가를 나타내었고, 표 13에는 분해효소를 사용하였을 때의 g당 단가를 나타내었다. In the same way, the cost per gram was calculated by comparing the case of extraction using normal hydrothermal extraction and degrading enzyme. In the case of jujube, the cost of hot water extraction is shown in Table 12 below, and Table 13 shows the cost per g of using the enzyme.
<표 12><Table 12>
대추 열수추출시의 g당 단가 Unit price per g of jujube hot water extraction
=2.628,700 / 4,100 / 0.81
= 2.62
=52.4 2.62 / 0.05
= 52.4
<표 13><Table 13>
대추의 분해효소사용시의 g당 단가Unit price per gram of jujube degrading enzyme
(복합효소, 노보자임)CIROZYME
(Complex enzyme, novozyme)
=2.38,706 / 4,100.2 / 0.92
= 2.3
열수추출만을 했을 경우, 총 액량대비 여과수율이 91%였으며, Brix16으로 농축하였을 때의 농축수율은 5%였다. 따라서 최종 단가는 52.4원이 된다. 또한 분해효소를 사용하였을 경우는 액량대비 여과수율이 92%, Brix16으로 농축하였을 때의 농축수율은 4.8%였으며 최종단가는 47.91원이 되었다. 따라서 대추의 경우 분해효소를 사용한 열수추출의 방법이 열수만으로 추출한 방법이 더 효율적인 것으로 나타났다. In case of hot water extraction alone, the yield was 91% and the yield was 5%. Therefore, the final unit price is 52.4 won. In case of using enzyme, the yield was 92% and the yield was 4.8% when Brix16 was used. The final unit price was 47.91 won. Therefore, in the case of jujube, the method of extracting hot water using a degrading enzyme was more efficient.
3) 감초의 추출조건 확립3) Establishment of Licorice Extraction Conditions
동일한 방법으로 일반 열수 추출과 분해효소를 사용하여 추출하였을 경우를 비교하여 g당 단가를 계산하여 비용이 저렴한 쪽을 선택하였다. 감초의 경우 아래의 표 14에 열수추출시의 g당 단가를 나타내었고, 표 15에는 분해효소를 사용하였 을 때의 g당 단가를 나타내었다. In the same way, the cost per gram was calculated by comparing the case of extraction using normal hydrothermal extraction and degrading enzyme. In the case of licorice, the cost per g of hot water extraction is shown in Table 14 below, and the cost per g of using lipolytic enzyme is shown in Table 15.
<표 14>TABLE 14
감초 열수추출시의 g당 단가 Unit price per gram of licorice hot water extraction
=1.18 4,500 / 4,100 / 0.93
= 1.18
<표 15><Table 15>
감초의 분해효소사용시의 g당 단가Unit price per g of licolytic enzyme
감초의 경우는 열수추출만을 했을 경우, 총 액량대비 여과수율이 93%였으며, Brix22로 농축하였을 때의 농축수율은 3.1%였다. 따라서 최종 단가는 38.06원이 된다. 또한 분해효소를 사용하였을 경우는 액량대비 여과수율이 91%, Brix22로 농축하였을 때의 농축수율은 3.1%였으며 최종단가는 39.03원이 되었다. 따라서 감초의 경우 분해효소를 사용한 열수추출의 방법보다 일반 열수추출이 더 효율적인 것으로 나타났다. In case of licorice, the filtration yield was 93% compared to the total liquid content, and the yield was 3.1% when concentrated with Brix22. Therefore, the final unit price is 38.06 won. In case of using the enzyme, the yield was 91% and the yield was 3.1% and the final unit price was 39.03 won. Therefore, in the case of licorice, general hot water extraction was more efficient than hydrothermal extraction using degrading enzyme.
이는 감초와 같이 특유의 목질상 형태의 원물은 열수추출 자체의 어려움이 있고, 분해효소를 사용하여도 화학적 분해가 많이 이루어지지는 않는다고 볼 수 있다. 따라서 수율을 증가시키기 위해서 원물을 조분쇄하여 2메쉬 정도의 크기로 잘 게 부순 후 추출한다면 그 추출수율이 훨씬 증가할 것으로 예상된다. This is because the original wood-like raw material, such as licorice, has difficulty in extracting the hot water itself, and even if the enzyme is used, the chemical decomposition does not occur much. Therefore, if the raw material is coarsely pulverized and crushed to a size of about 2 mesh to increase the yield, the extraction yield is expected to increase much.
실시예 3-2 : 혼합 조건 확립Example 3-2: Establishing Mixing Conditions
본 발명에 따른 음료 조성물의 혼합에 있어서, 상기 실시예 2의 최종 기호도 평가 결과 가장 기호도가 우수한 것으로 평가된 No.si3에 따라, 생약 추출물(Brix10) 47.1중량%, 도라지농축액(Brix30) 0.1중량%, 대추농축액(Brix16) 0.2중량%, 감초농축액(Brix22) 0.3중량%, 복합허브추출물 0.2중량%, 구연산(함수) 0.02중량%, 폴리덱스트로즈(중합체 80이상) 1중량%, 글루코사민 0.8중량%, 자몽종자추출물 0.04중량%, 꿀 8중량%, 정제수 42.24중량%의 비율로 음료 조성물을 제조하였다. In the mixing of the beverage composition according to the present invention, according to No. si3, the final palatability evaluation of Example 2 was evaluated as the most excellent, 47.1% by weight of herbal extract (Brix10), bellflower concentrate (Brix30) 0.1% by weight , 0.2% by weight of jujube concentrate (Brix16), 0.3% by weight licorice concentrate (Brix22), 0.2% by weight of composite herb extracts, 0.02% by weight of citric acid (function), 1% by weight of polydextrose (over 80 polymers), 0.8% of glucosamine %, Grapefruit seed extract 0.04% by weight,
실시예 3-3 : 살균 조건 확립Example 3-3 Establishment of Sterilization Conditions
상기 실시예 3-2에서 혼합한 음료 조성물을 98℃의 온도에서 5분간 살균하였다. The beverage composition mixed in Example 3-2 was sterilized at a temperature of 98 ° C. for 5 minutes.
실시예 3-4 : 충진 조건 확립Example 3-4 Establishment of Filling Conditions
상기 실시예 3-3에서 살균된 음료 조성물을 파우치에 충진하여 냉각하였다. 이때에는 80℃이상의 핫필링을 하였다. The beverage composition sterilized in Example 3-3 was filled in a pouch and cooled. At this time, hot peeling was performed at 80 ° C or higher.
실험예 1 : 음료 조성물의 품질변화 실험Experimental Example 1 Quality Change Experiment of Beverage Composition
실험예 1-1 : 당도측정Experimental Example 1-1: Sugar Measurement
본 발명에 따라 제조된 음료의 당도는 휴대용 굴절계(hand refractometer) N-1E (ATAGO Co., Japan)를 사용하여 측정하였다. 단, 샘플링한 시료는 20℃로 유지된 상태에서 측정하였다. The sugar content of the beverage prepared according to the present invention was measured using a hand refractometer N-1E (ATAGO Co., Japan). However, the sample sample was measured in the state maintained at 20 degreeC.
당도측정의 결과는 도 5에 나타내었다. 당도는 저장기간이나 보존환경에 크게 차이가 생기지는 않았다. The results of the glucose measurement are shown in FIG. 5. Sugar content did not differ significantly between storage period and preservation environment.
실험예 1-2 : pH측정Experimental Example 1-2: pH Measurement
본 발명에 따라 제조된 음료의 pH는 pH 측정기(Metrohm Co., Swiss)를 사용하여 25℃의 조건에서 측정하였다. The pH of the beverage prepared according to the invention was measured at 25 ° C. using a pH meter (Metrohm Co., Swiss).
pH측정의 결과는 도 6에 나타내었다. pH는 저장기간이나 보존환경에 크게 차이가 생기지는 않았다. The results of the pH measurement are shown in FIG. The pH did not differ significantly between storage period and storage environment.
실험예 1-3 : 색도측정Experimental Example 1-3: Chromaticity Measurement
본 발명에 따라 제조된 음료의 색도는 크로마 측정기(Chroma meter) CT-310 (Minolta camera Co., Japan)을 사용하여 측정하여 헌터 척도(Hunter scale)에 의해 L(lightness), a(redness), B(yellowness) 값으로 나타내었다. The chromaticity of the beverage prepared according to the present invention is measured using a Chroma meter CT-310 (Minolta camera Co., Japan) and measured by L (lightness), a (redness), by the Hunter scale (Hunter scale) It is represented by B (yellowness) value.
샘플의 색도변화 중 L값(Lightness)의 경우 4℃에서는 1주차와 16주차의 변화가 거의 없었다. 하지만 20℃와 30℃의 경우 7주 이후부터 수치가 낮아 졌으며, 50℃와 60℃의 경우는 3주차가 지나면서 급격히 낮아졌다. L값의 변화는 도 7에 나 타내었다. Among the chromaticity changes of samples, L value (Lightness) showed little change at
샘플의 색도변화 중 a값(Redness)와 b값(yellowness)의 경우 a값 중 4℃의 샘플은 4.82에서 16주 후 5.83으로 증가하였고, 20℃의 샘플도 4℃와 비슷하였다. 30℃에서 60℃까지의 샘플 모두 시간이 지날수록 증가하는 추세를 보여주었다. a 및 b값은 도 8 및 도 9에 나타내었다. In the case of a value (Redness) and b value (yellowness) of the chromaticity of the sample, the sample of 4 ° C of a value increased from 4.82 to 5.83 after 16 weeks, and the sample of 20 ° C was similar to 4 ° C. All samples from 30 ° C. to 60 ° C. showed increasing trends over time. a and b values are shown in FIGS. 8 and 9.
실험예 1-4 : 갈색도측정Experimental Example 1-4: Brownness Measurement
본 발명에 따라 제조된 음료의 갈색도는 UV-VIS 분광광도계(UV-200S, Shimadzu Co.)를 사용하여 460nm에서 흡광도를 측정하였다. The brownness of the beverage prepared according to the present invention was measured for absorbance at 460nm using a UV-VIS spectrophotometer (UV-200S, Shimadzu Co.).
저장 기간별 음료의 갈색도 변화는 도 10에 나타내었다. 50℃와 60℃의 경우는 4주차를 지나면서 갈색도의 값이 증가하는 것을 알 수 있었다. 따라서 이러한 조건하에서는 침전물이 강하게 발생할 수도 있다는 것을 알 수 있다. The brownness change of the beverage according to the storage period is shown in FIG. 10. In the case of 50 ℃ and 60 ℃ it was found that the value of the brown degree increases over the fourth week. Therefore, it can be seen that under these conditions, precipitates may occur strongly.
실험예 1-5 : 총균수측정Experimental Example 1-5: Total bacteria count
본 발명에 따라 제조된 음료 시료의 총균수 측정을 위해 따로 샘플링한 것을 무균적으로 채취하였다. 시료를 단계별로 희석하고 포링(poring)법으로 배지(plate count agar; Merck, Germany)를 이용하여, 35±1℃에서 48시간 배양한 후 콜로니를 계측하였다. 단 총균수 측정은 20℃와 30℃저장시료에 한해서만 실시하였으며, 시료는 각 온도당 3개씩 3회 반복 측정하였다. A separate sample was collected aseptically for measuring the total bacterial count of the beverage sample prepared according to the present invention. Samples were diluted in stages and colonies were measured after 48 hours of incubation at 35 ± 1 ° C. using a medium (plate count agar; Merck, Germany) by poring. However, the total number of bacteria was measured only at 20 ℃ and 30 ℃ storage.
저장기간별 총균수 측정결과는 표 16에 나타내었다. 총균수는 20℃와 30℃의 두 군데서 확인 실험을 하였는데, 두 군데 모두 미생물이 검출되지는 않았다. 이는 살균의 방법이 적절하며 장기간 유통시에도 안정적인 상품을 제공할 수 있는 지표가 됨을 알 수 있었다. The total bacterial counts by storage period are shown in Table 16. The total number of bacteria was tested in two places of 20 ℃ and 30 ℃, both microorganisms were not detected. This suggests that the sterilization method is appropriate and is an indicator that can provide stable products even during long-term distribution.
<표 16><Table 16>
저장기간별 총균수 측정Total bacteria count by storage period
실험예 2 : 관능평가Experimental Example 2 sensory evaluation
관능평가는 (재)대구테크노파크 바이오산업지원센터의 숙련된 요원 15명을 대상으로 하여 실시하였으며, 표준시료를 대조구로 하여 다른 온도에서 보관한 시료와 비교하여 1~10점의 관능점수를 부여하였다. 제품의 가치가 상실되는 지점을 6.0점으로 하였다. The sensory evaluation was conducted with 15 experienced personnel from Daegu Technopark Bioindustry Support Center, and the sensory score was 1-10 points compared to the samples stored at different temperatures using the standard sample as a control. It was. The point at which the value of the product is lost is 6.0.
관능평가의 결과는 도 11에 나타내었다. 이를 통해 20℃와 30℃에 비해 40℃, 50℃와 60℃에서는 2~3주 후에도 관능에서 낮은 점수가 측정됨을 알 수 있었다. 이는 30℃이하 상온 정도와 그 이상의 차이가 현저함을 알 수 있게 하는 결과치이며, 상품 자체의 상품가치로서 소멸성을 가지는 값은 관능의 최종 종합적기호도가 6점 이하인 것으로 알 수 있었다. The results of the sensory evaluation are shown in FIG. 11. As a result, it was found that the sensory score was measured in the sensory organ even after 2 to 3 weeks at 40 ° C, 50 ° C, and 60 ° C compared to 20 ° C and 30 ° C. This result indicates that the difference between the room temperature and the degree below 30 ℃ is remarkable, and the value of the extinction as the commodity value of the commodity itself was found to be less than 6 points of the final comprehensive symbol of sensory function.
도 1은 1차 기호도 관능평가 결과를 나타낸 그래프이다.1 is a graph showing the results of the first preference degree sensory evaluation.
도 2는 2차 기호도 관능평가 결과를 나타낸 그래프이다.2 is a graph showing the results of the secondary preference sensory evaluation.
도 3은 3차 기호도 관능평가 결과를 나타낸 그래프이다.3 is a graph showing the results of the third degree preference sensory evaluation.
도 4는 최종 기호도 관능평가 결과를 나타낸 그래프이다.4 is a graph showing the final preference degree sensory evaluation results.
도 5는 저장기간별 음료의 당도변화를 나타낸 그래프이다.5 is a graph showing the change in sugar content of the beverage by storage period.
도 6은 저장기간별 음료의 pH변화를 나타낸 그래프이다.Figure 6 is a graph showing the pH change of the beverage for each storage period.
도 7는 저장기간별 음료의 L값(Lightness)의 변화를 나타낸 그래프이다. 7 is a graph showing a change in L value (Lightness) of the beverage for each storage period.
도 8은 저장기간별 음료의 a값(Redness)의 변화를 나타낸 그래프이다.8 is a graph showing a change in a value (Redness) of the beverage for each storage period.
도 9는 저장기간별 음료의 b값(yellowness)의 변화를 나타낸 그래프이다.9 is a graph showing a change in the b value (yellowness) of the beverage for each storage period.
도 10은 저장기간별 음료의 갈색도의 변화를 나타낸 그래프이다.10 is a graph showing the change in the brownness of the beverage for each storage period.
도 11은 저장기간별 음료의 관능평가 변화를 나타낸 그래프이다.11 is a graph showing changes in sensory evaluation of beverages by storage period.
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KR20020023456A (en) * | 2000-09-22 | 2002-03-29 | 조근식 | Granular food composition for health comprising kalopanacis cortex as main ingredient |
KR100468653B1 (en) * | 2001-08-31 | 2005-02-21 | 학교법인 영광학원 | Functional foods containing sugal alcohol extracted of herb plant and preparing method thereof |
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