KR101214778B1 - 철 이온/바이러스 벡터의 복합체를 이용한 세포 내 바이러스 벡터의 전달방법 - Google Patents

철 이온/바이러스 벡터의 복합체를 이용한 세포 내 바이러스 벡터의 전달방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 철 이온/바이러스 벡터의 복합체를 이용한 세포 내 바이러스 벡터의 전달방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 철 이온/바이러스 벡터의 복합체는 CAR의 발현에 비의존적으로 다양한 세포 내로 바이러스 벡터의 전달 효율 및 유전자 발현율을 증가시키며, 바이러스에 대한 중화항체 회피 효능이 우수하고, 고농도의 철 이온 처리에도 낮은 세포독성을 나타내어 안전성이 우수함으로, 재조합 바이러스 백신 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

철 이온/바이러스 벡터의 복합체를 이용한 세포 내 바이러스 벡터의 전달방법{Method for the intracellular transduction of viral vectors using complex of Fe cation / viral vectors}
본 발명은 철 이온/바이러스 벡터의 복합체를 이용한 세포 내 바이러스 벡터의 전달방법에 관한 것이다.
유전자 전달 방법에는 DNA, RNA 혹은 여러 가지 바이러스 벡터들을 이용하는 경우가 있는데, 이 중 바이러스 벡터를 사용한 유전자 이입의 경우 이입된 유전자가 오랜 시간 안정적으로 발현된다는 장점이 있어 널리 사용되고 있는 방법이다 (Cancer Gene Ther. 1994;1:51-64.). 그러나 바이러스 벡터를 이용한 유전자 전달 중 레트로바이러스 및 렌티바이러스를 이용한 유전자 전달의 경우, 전달 유전자가 숙주세포의 염색체 속으로 들어가기 때문에 돌연변이가 발생할 수 있어 임상 적용에는 문제가 될 수 있다. 한편 재조합 아데노바이러스의 경우 염색체 속으로 이입 유전자가 들어가지 않기 때문에 발암의 위험이 적은 안전한 방법일 뿐만 아니라, E1/E3 유전자가 제거된 재조합 아데노바이러스는 E1 제거에 의해 감염된 세포에서 복제되지 않고 E3 제거에 의해 숙주의 면역반응을 변화시키지 않아 더욱 안전하다. 그 외에도 아데노바이러스는 벡터로서 많은 장점을 가지고 있다(Curr Opin Genet Dev. 1993;3:499-503). 즉, 아데노바이러스는 8kb 정도의 상대적으로 큰 유전자를 전달할 수 있으며, 고농도로 생산될 수 있다. 또한 아데노바이러스는 다양한 세포에 감염할 수 있다. 눈, 호흡기, 장, 요로의 상피 세포가 아데노바이러스에 대해 가장 수용적인 세포이지만, 아데노바이러스는 신경세포, 간세포, 림프구, 대식세포, 내피세포, 섬유세포 뿐만 아니라 생쥐의 간, 근육, 심장 등에도 감염할 수 있다.
하지만 아데노바이러스의 세포 내 도입은 아데노바이러스에 대한 1차 수용체인 콕사키바이러스-아데노바이러스 수용체(Coxakievirus and Adenovirus receptor; CAR)의 발현에 의존하기 때문에, 암세포나 줄기세포와 같은 CAR의 발현이 낮은 세포들로의 효과적인 유전자 이입이 매우 어렵다(J Clin Invest. 1997;100:2218-2226.). 따라서 재조합 아데노바이러스의 MOI(multiplicity of infection)를 높이거나 수용체에 비의존적으로 세포 내로 침입할 수 있는 유전적으로 변형된 재조합 아데노바이러스를 이용하고 있다. 아데노바이러스 자체의 유전적 조작 이외에도 리포좀, 양이온, 세포투과성 펩타이드 등을 이용하여 재조합 아데노바이러스 복합체의 형성을 유도하여 아데노바이러스를 CAR의 발현에 비의존적으로 세포 내로 전달하는 전략을 사용하기도 한다.
한편, 재조합 아데노바이러스를 이용한 유전자 치료의 또 다른 큰 한계는 인체 내에 존재하는 아데노바이러스에 대한 중화항체(neutralizing antibody, nAb)이다. 사람에서 아데노바이러스 감염은 흔히 일어나는 현상이며, 일반적으로 심각한 증상을 유발하지 않기 때문에 대부분의 사람들은 아데노바이러스에 대한 면역반응이 유도되어 아데노바이러스에 대한 중화항체를 가져, 유전자 전달을 위해 인체 내 재조합 아데노바이러스를 주사하였을 때, 아데노바이러스가 표적 세포 내로 적절히 들어가지 못하고 중화되어 제거되고 만다(Clin Diagn Lab Immunol. 2004;11:351-357). 따라서 재조합 아데노바이러스를 이용한 백신 및 유전자 치료제의 실용화를 위해서 중화항체의 공격을 회피할 수 있는 전략의 개발이 시급한 실정이다. 현재까지의 보고에 따르면, 콜레스테롤과 같은 지방성분을 이용한 리포좀, PEG (polyethylene glycol), PLGA(poly lactic-co glycolic acid) 등을 이용하여 아데노바이러스를 감싸는 캡슐화를 통해 중화항체의 공격을 어느 정도 회피할 수 있을 것이다(Mol Ther. 2002;5:233-241., Gene Ther. 2005;12:579-587., Gene Ther. 1998;5:740-746.). 하지만 상기 단일물질을 이용한 캡슐화의 경우, 아데노바이러스의 전체를 완전히 캡슐화하지 못해 여전히 고농도의 중화항체에 의해 감염성이 저하될 뿐만 아니라, 더욱 중요하게는 캡슐화에 의해 아데노바이러스 수용체에 대한 리간드 부분까지 가려져 CAR를 발현하지 않는 세포뿐만 아니라 발현하는 세포에 까지도 바이러스의 전달이 저하된다는 한계를 가지고 있다. 따라서 기존의 캡슐화 방법을 보완할 수 있는 새로운 조합의 아데노바이러스 복합체의 개발이 시급하다.
칼슘(calcium, Ca2+)과 같은 양이온은 아데노바이러스와 세포막의 음전하에 의한 정전기적 반발력을 완화시켜주며, 인산기와 결합하여 아데노바이러스와 침전체(co-precipitate)를 형성함으로써 바이러스를 CAR의 발현에 비의존적으로 전달할 수 있다고 알려져 있다(J Clin Invest. 1998;102:184-193.). 또한 최근 한 연구진의 발표에 의하면 2가 양이온인 칼슘보다 3가 양이온인 란타늄(Lantanium, La3+)과 가돌리늄(Gadolinium, Gd3+)과 같은 란타늄 계열의 원소들은 단위 부피당 상대적으로 강한 양전하를 띄기 때문에 보다 높은 효율을 가진다고 보고된 바 있다(Gene Ther. 2008;15:357-363.). 하지만 란타늄 계열의 원소들의 경우, 인체에 원래 존재하지 않는 물질로써 인체에 노출되었을 때 효소반응이나 신경전달체계와 같은 생체 내 중요 대사작용을 방해할 수 있어 임상적 적용이 어려운 실정이다.
한편, 철(Fe)은 26번 전이원소로서 이온화되어 2가 혹은 3가 양전하를 가지는 원소이다. 인체 내에서 철은 헤모글로빈의 주성분으로서, 적혈구가 세포로 산소를 운반하고 세포에서 이산화탄소를 제거하는데 중요한 역할을 한다. 철분은 신체에서 에너지를 생성하고 공급하는 역할을 한다. 또한 인체에 많은 양의 철이 존재하기 때문에 생체적합성이 뛰어나며 안전할 뿐 아니라 침전체인 인산철(ferric phosphate)의 경우 생체에 무해하다고 알려져 있다.
그러나, 아직까지 철 이온과 바이러스 벡터의 복합체를 이용하여 CAR을 발현하지 않는 암세포 및 줄기세포로 바이러스 벡터를 전달하는 연구에 관하여는 미미한 실정이다.
따라서, 바이러스 벡터를 CAR의 발현에 비의존적으로 세포 내로 전달할 수 있으며, 바이러스에 대한 중화항체의 회피 효능이 우수한 새로운 조합의 바이러스 복합체의 개발의 필요성이 요구되고 있다.
본 발명자들은 바이러스 벡터를 CAR의 발현에 비의존적으로 세포 내로 전달하고 바이러스에 대한 중화항체의 회피 효능이 우수한 새로운 조합의 바이러스 복합체에 대해 연구하던 중, 철 이온과 바이러스 벡터의 복합체가 CAR의 발현에 비의존적으로 세포 내로 바이러스 벡터를 효율적으로 전달하며 바이러스에 대한 중화항체 회피 효능이 우수하고 고농도의 철 이온 처리에도 낮은 세포독성을 나타내어 안전성이 우수함을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.
본 발명은 철 이온/바이러스 벡터의 복합체를 이용한 세포 내 바이러스 벡터의 전달방법을 제공하고자 한다.
또한, 본 발명은 상기 철 이온/바이러스 벡터의 복합체를 포함하는 재조합 바이러스 백신 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명은
1) 철 이온과 바이러스 벡터를 혼합하여 복합체를 형성하는 단계, 및
2) 상기 형성된 철 이온/바이러스 벡터의 복합체를 바이러스 벡터를 전달하고자 하는 세포와 혼합 배양 및 접촉시키는 단계를 포함하는, 철 이온/바이러스 벡터의 복합체를 이용한 세포 내 바이러스 벡터의 전달방법을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 철 이온/바이러스 벡터의 복합체를 포함하는 재조합 바이러스 백신 조성물을 제공한다.
이하, 본 발명에 대해 상세히 설명한다.
본 발명의 세포 내 바이러스 벡터의 전달방법은 철 이온/바이러스 벡터의 복합체를 바이러스 벡터를 전달하고자 하는 진핵 또는 원핵 세포와 혼합 배양 및 접촉시켜 진핵 또는 원핵 세포의 세포질 또는 핵 내로 바이러스 벡터를 전달하는 것을 특징으로 한다.
상기 철 이온은 2가 또는 3가 철 이온이 바람직하다.
상기 바이러스 벡터는 생체 내의 모든 생리 현상을 조절하는 생물학적 활성을 갖는 기능 조절 물질을 합성하는 유전자를 전달하는 바이러스로서, 구체적으로는 아데노바이러스 벡터, 바큘로바이러스 벡터, 파르보바이러스 벡터, 세밀리키 포레스트 바이러스(semiliki forest virus) 벡터, 카나리폭스(canarypox virus) 벡터, 백시니아바이러스(vaccinia virus) 벡터, 계두 바이러스(vowlpox virus) 벡터, 신드비스바이러스(sindbis virus) 벡터, 레트로바이러스 벡터, 피코나바이러스 벡터, 알파바이러스 벡터 등을 포함하나, 이에 한정되지 않는다.
상기 바이러스 벡터를 전달하고자 하는 세포는 콕사키바이러스-아데노바이러스 수용체(Coxakievirus and Adenovirus receptor; CAR)의 발현이 낮은 암세포 또는 줄기세포가 바람직하며, 구체적으로는 CAR를 발현하지 않는 쥐 골수 유래 중간엽 줄기세포(rat bone marrow mesenchymal stem cells, rBMSC), 사람 자궁경부암 세포주(HeLa), 및 사람 흑색종 세포주(A375) 등을 포함하나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에서 사용된 "접촉"이란, 철 이온/바이러스 벡터의 복합체 내 철이온이 생체 내, 생체 외, 혹은 근육내, 복막내, 정맥내, 경구, 비내, 피하, 피내 (intradermal), 점막 내 또는 흡입(inhale) 등의 경로에 의해 진핵 또는 원핵 세포와 접하는 것을 의미하며, 이에 의하여 상기 철 이온은 진핵 또는 원핵세포의 세포질 또는 핵 내로 바이러스 벡터를 전달한다.
본 발명에 따른 철 이온/바이러스 벡터의 복합체는 CAR의 발현에 비의존적으로 다양한 세포 내로 바이러스 벡터의 전달 효율 및 유전자 발현율을 증가시키며, 복합체 내 2가 및 3가 철 이온은 유사한 정도의 바이러스 벡터 전달 효율을 나타내고 칼슘 이온보다 60배 정도 높은 바이러스 벡터 전달 효율을 나타낸다. 또한, 본 발명에 따른 철 이온/바이러스 벡터의 복합체는 바이러스에 대한 중화항체 회피 효능이 우수하고, 고농도의 철 이온 처리에도 낮은 세포독성을 나타내어 안전성이 우수하다.
따라서, 본 발명에 따른 철 이온/바이러스 벡터의 복합체는 재조합 바이러스 백신 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은, 투여를 위해서 상기 기재한 유효성분 이외에 추가로 약학적으로 허용가능한 담체를 1종 이상 포함하여 제조할 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 담체는 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 덱스트로오스 용액, 말토덱스트린 용액, 글리세롤, 에탄올 및 이들 성분 중 1 성분 이상을 혼합하여 사용할 수 있으며, 필요에 따라 항산화제, 완충액, 정균제 등 다른 통상의 첨가제를 첨가할 수 있다. 또한 희석제, 분산제, 계면활성제, 결합제 및 윤활제를 부가적으로 첨 가하여 수용액, 현탁액, 유탁액 등과 같은 주사용 제형, 환약, 캡슐, 과립 또는 정제로 제제화할 수 있다. 더 나아가 당분야의 적정한 방법으로 또는 Remington's Pharmaceutical Science(최근판), Mack Publishing Company, Easton PA에 개시되어 있는 방법을 이용하여 각 질환에 따라 또는 성분에 따라 바람직하게 제제화할 수 있다.
본 발명의 조성물은 목적하는 방법에 따라 비경구, 동맥내, 피내, 경피, 근육내, 복강내, 정맥내, 피하, 경구 및 비내 투여 경로를 포함하여 다양한 경로에 의해 인간이나 동물에 투여될 수 있으며, 투여량은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 배설율 및 질환의 중증도 등에 따라 그 범위가 다양하다. 상기 조성물의 일일 투여량은 약 10ng/㎏~10㎎/㎏, 바람직하게는 약 80~400ng/㎏이며, 하루 일회 내지 수회에 나누어 투여하는 것이 더욱 바람직하다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
실시예 1 : 3가 철 이온의 세포 내 아데노바이러스 벡터 전달 효율 향상
3가 철 이온(ferric iron, Fe3+)이 아데노바이러스 벡터의 전달 효율 향상에 효과적인지 확인하기 위하여, 자체 생산한 형광 표지 인자인 GFP(green fluorescent protein)를 발현하는 아데노바이러스 벡터인 rAd/EGFP를 이용하였다. 먼저, 30 또는 100 MOI의 rAd/EGFP를 2μM, 10μM 또는 50μM의 3가 철 이온과 각 각 섞은 후 실온에서 30분 정도 방치한 다음, 아데노바이러스에 대한 1차 수용체인 CAR를 발현하지 않는 쥐 골수 유래 중간엽 줄기세포(rat bone marrow mesenchymal stem cells, rBMSC), 사람 자궁경부암 세포주인 HeLa, 및 사람 흑색종 세포주인 A375에 2시간 동안 감염시켰다. 2시간 후 바이러스 혼합물을 제거하고, DMEM 배양 배지로 갈아준 후 이틀 동안 CO2 배양기(CO2 water Jacketed Incubator, Forma ScientificTM)에서 배양하였다. 배양 후 감염된 세포를 트립신으로 떼어내어 세포 내 GFP 레벨을 FACS(fluorescence activated cell sorter, BD)를 이용하여 측정하였다.
결과는 도 1에 나타내었다.
도 1에 나타난 바와 같이, rBMSC에 아데노바이러스 벡터를 단독 처리한 경우 30MOI 뿐만 아니라 100MOI에서도 GFP 유전자 전달률이 5% 이하로 거의 이루어지지 않았다. 반면, rBMSC에 3가 철 이온/아데노바이러스 벡터의 복합체를 처리한 경우 철 이온 농도에 의존적으로 GFP 유전자 전달률이 증가하여 세포 내 아데노바이러스 벡터의 도입률이 증가됨을 알 수 있다. 특히, 10μM의 적은 농도로 3가 철 이온이 처리되어도 세포 내로 95% 이상의 아데노바이러스 벡터가 도입됨을 알 수 있었다. 또한, rBMSC뿐 아니라 사람 자궁경부암 세포주(HeLa), 및 사람 흑색종 세포주 (A375)에서도 3가 철 이온/아데노바이러스 벡터의 복합체의 처리에 의해 아데노바이러스 벡터의 도입률이 각각 약 150배와 10배 증가함을 확인하였다.
따라서, 본 발명에 따른 철 이온/바이러스 벡터의 복합체는 CAR의 발현에 비 의존적으로 다양한 세포 내로 아데노바이러스 벡터를 효율적으로 전달할 수 있음을 알 수 있다.
실시예 2 : 2가 및 3가 철 이온과 칼슘 이온의 아데노바이러스 벡터 전달 효율 비교
2가 및 3가 철 이온과 기존에 아데노바이러스 벡터의 전달 효율을 높여준다고 알려져 있는 칼슘 이온의 아데노바이러스 벡터 전달 효율을 비교하기 위하여, rAd/EGFP(30MOI)와 50μM의 양이온(Fe2+, Fe3+, Ca2+)을 이용하여 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 rBMSC에 처리한 후 아데노바이러스 벡터의 전달 효율을 비교하였다.
결과는 도 2에 나타내었다.
도 2에 나타난 바와 같이, 2가 및 3가 철 이온은 유사한 정도의 아데노바이러스 벡터 전달 효율을 나타내었으며, 2가 및 3가 철 이온 모두 칼슘 이온보다 60배 정도 높은 아데노바이러스 벡터 전달 효율을 나타내었다.
실시예 3 : 3가 철 이온에 의한 아데노바이러스 중화항체 회피 효능
3가 철 이온이 아데노바이러스에 대한 중화항체에 의한 바이러스 벡터 도입률의 감소를 극복할 수 있는지 알아보기 위하여, 생쥐에 미리 아데노바이러스 벡터를 2주 간격으로 두 번 근육주사한 후 생쥐의 혈청을 채취하여 실험에 이용하였다. 먼저, 100MOI의 rAd/EGFP를 50μM의 3가 철 이온과 섞어 실온에서 30분 정도 방치 하여 복합체(또는 침전체)를 형성하였다. 그 다음, 여기에 중화항체 혈청을 1/16 혹은 1/256로 희석하여 첨가한 다음, 중화항체가 충분히 결합할 수 있도록 30분 정도 방치하였다. 이때 대조군으로 아데노바이러스 벡터를 단독으로 처리한 그룹을 이용하였다. 30분 후 바이러스 혼합물을 rBMSC에 2시간 동안 처리하고 48시간 후에 유전자의 발현률을 FACS를 통해 분석하였다.
결과는 도 3에 나타내었다.
도 3에 나타난 바와 같이, 아데노바이러스 벡터 단독의 경우 중화항체 혈청의 처리에 의해 아데노바이러스 벡터의 도입률이 70%까지 감소한 반면, 철 이온과 복합체를 이룬 아데노바이러스 벡터의 경우 1/256로 희석된 중화항체 혈청에서는 아데노바이러스 벡터의 도입률이 전혀 감소되지 않았고, 고농도(1/16)로 희석된 중화항체 혈청에서는 50% 정도의 아데노바이러스 벡터의 도입률이 유지되었다.
따라서, 본 발명에 따른 철 이온/바이러스 벡터의 복합체는 아데노바이러스에 대한 중화항체 회피 효능이 우수함을 알 수 있다.
실시예 4 : 3가 철 이온의 세포독성 평가
3가 철 이온 단독, 또는 3가 철 이온/아데노바이러스 벡터의 복합체를 이용하여 세포 내 아데노바이러스 벡터 도입에 따른 안전성을 평가하기 위하여, rBMSC에서 세포독성 실험을 수행하였다. 2μM ~ 50mM의 3가 철 이온을 단독으로 24시간 동안 rBMSC에 처리하거나, 2μM ~ 50mM의 3가 철 이온을 100MOI의 아데노바이러스 벡터와 함께 2시간 동안 rBMSC에 처리하였다. 처리 다음날 CCK8 kit(DOJINDO, Japan)를 이용하여 세포독성을 평가하였다.
결과는 도 4에 나타내었다.
도 4에 나타난 바와 같이, 3가 철 이온 단독 처리와 3가 철 이온/아데노바이러스 벡터의 복합체 처리는 전반적으로 비슷한 양상을 나타내었으며, 3가 철 이온의 농도가 10mM 정도에서 세포 독성을 나타내기 시작하여 50mM에서는 세포의 생존률이 0%로 감소하였다. 따라서, 3가 철 이온이 10~50mM 농도 사이에서 50% 정도의 세포독성을 유발한다고 볼 수 있으며, 이는 실제로 아데노바이러스의 전달을 위해 사용하는 철 이온의 농도인 10~50μM 보다 1000배나 높은 농도이므로, 철 이온을 이용한 아데노바이러스 벡터의 전달 방법은 세포독성을 유발하지 않는 안전한 방법임을 알 수 있다.
실시예 5 : 3가 철 이온의 생체 내 아데노바이러스 벡터 전달 효율 향상
철 이온이 실제로 생체 내로 아데노바이러스 벡터의 전달 효율 및 유전자 발현율을 증진시키는지 확인하기 위하여, 혈액 내에서 검출 가능한 대뇌유래 신경성장인자(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)를 발현하는 재조합 아데노바이러스 벡터(rAd/BDNF)를 이용하였다. C57BL/6 생쥐에 5×106 pfu의 아데노바이러스 벡터를 단독으로, 또는 5×106 pfu의 아데노바이러스 벡터와 50μM 또는 200μM의 3가 철 이온의 복합체를 근육주사 하였다. 주사 후 24시간째 생쥐의 혈액을 채취하여 혈액 내 BDNF 발현양을 ELISA 방법을 이용하여 분석하였다.
결과는 도 5에 나타내었다.
도 5에 나타난 바와 같이, C57BL/6 생쥐에 3가 철 이온/아데노바이러스 벡터의 복합체를 주사한 경우 아데노바이러스 벡터를 단독으로 처리한 경우에 비해 생쥐의 혈액 내 BDNF 발현양이 더 높게 나타났다. 따라서, 본 발명에 따른 철 이온/아데노바이러스 벡터의 복합체는 생체 내 아데노바이러스 벡터의 전달 효율 및 유전자 발현율을 증가시킴을 알 수 있다.
본 발명에 따른 철 이온/바이러스 벡터의 복합체는 CAR의 발현에 비의존적으로 다양한 세포 내로 바이러스 벡터의 전달 효율 및 유전자 발현율을 증가시키며, 바이러스에 대한 중화항체 회피 효능이 우수하고, 고농도의 철 이온 처리에도 낮은 세포독성을 나타내어 안전성이 우수하다.
도 1은 쥐 골수유래 중간엽 줄기세포(rat BMSC), 사람 자궁경부암 세포주 (HeLa) 및 사람 흑색종 세포주(A375)에 3가 철 이온/아데노바이러스 벡터의 복합체를 처리하여 세포 내 GFP 레벨을 FACS(fluorescence activated cell sorter, BD)를 이용하여 측정한 결과를 나타낸 도이다.
도 2는 쥐 골수유래 중간엽 줄기세포(rat BMSC)에서 2가 및 3가 철 이온 (Fe2+, Fe3+)과 칼슘 이온(Ca2+)의 아데노바이러스 벡터 전달 효율을 나타낸 도이다.
도 3은 쥐 골수유래 중간엽 줄기세포(rat BMSC)에서 3가 철 이온(Fe3+)에 의한 아데노바이러스에 대한 중화항체 회피 효능을 나타낸 도이다.
도 4는 쥐 골수유래 중간엽 줄기세포(rat BMSC)에 3가 철 이온(Fe3+)을 단독으로, 또는 3가 철 이온/아데노바이러스 벡터의 복합체를 처리한 후 3가 철 이온의 농도(2μM ~ 50mM)에 따른 세포독성을 나타낸 도이다.
도 5는 C57BL/6 생쥐에 3가 철 이온(Fe3+)을 단독으로, 또는 3가 철 이온/아데노바이러스 벡터의 복합체를 처리한 후 생쥐의 혈액 내 BDNF 발현양을 ELISA 방법으로 측정한 결과를 나타낸 도이다.

Claims (7)

1) 철 이온과 바이러스 벡터를 혼합하여 복합체를 형성하는 단계, 및
2) 상기 형성된 철 이온/바이러스 벡터의 복합체를 바이러스 벡터를 전달하고자 하는 세포와 혼합 배양 및 접촉시키는 단계를 포함하는, 철 이온/바이러스 벡터의 복합체를 이용한 세포 내 바이러스 벡터의 전달방법.
제 1항에 있어서, 상기 철 이온은 2가 또는 3가 철 이온인 것을 특징으로 하는 세포 내 바이러스 벡터의 전달방법.
제 1항에 있어서, 상기 바이러스 벡터는 아데노바이러스 벡터, 바큘로바이러스 벡터, 파르보바이러스 벡터, 세밀리키 포레스트 바이러스(semiliki forest virus) 벡터, 카나리폭스(canarypox virus) 벡터, 백시니아바이러스(vaccinia virus) 벡터, 계두 바이러스(vowlpox virus) 벡터, 신드비스바이러스(sindbis virus) 벡터, 레트로바이러스 벡터, 피코나바이러스 벡터 및 알파바이러스 벡터로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 세포 내 바이러스 벡터의 전달방법.
제 1항에 있어서, 상기 바이러스 벡터를 전달하고자 하는 세포는 콕사키바이러스-아데노바이러스 수용체(Coxakievirus and Adenovirus receptor; CAR)를 발현하지 않는 암세포 또는 줄기세포인 것을 특징으로 하는 세포 내 바이러스 벡터의 전달방법.
철 이온/바이러스 벡터의 복합체를 포함하는 재조합 바이러스 백신 조성물.
제 5항에 있어서, 상기 철 이온은 2가 또는 3가 철 이온인 것을 특징으로 하는 재조합 바이러스 백신 조성물.
제 5항에 있어서, 상기 바이러스 벡터는 아데노바이러스 벡터, 바큘로바이러스 벡터, 파르보바이러스 벡터, 세밀리키 포레스트 바이러스 벡터, 카나리폭스 벡터, 백시니아바이러스 벡터, 계두 바이러스 벡터, 신드비스바이러스 벡터, 레트로바이러스 벡터, 피코나바이러스 벡터 및 알파바이러스 벡터로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 재조합 바이러스 백신 조성물.
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