KR101142154B1 - 노팔 뿌리 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨 또는 당뇨합병증 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents
노팔 뿌리 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨 또는 당뇨합병증 예방 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR101142154B1 KR101142154B1 KR1020090115386A KR20090115386A KR101142154B1 KR 101142154 B1 KR101142154 B1 KR 101142154B1 KR 1020090115386 A KR1020090115386 A KR 1020090115386A KR 20090115386 A KR20090115386 A KR 20090115386A KR 101142154 B1 KR101142154 B1 KR 101142154B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- diabetic
- fraction
- extract
- nopal
- group
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 79
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 235000004727 Opuntia ficus indica Nutrition 0.000 title claims abstract description 10
- 240000009297 Opuntia ficus-indica Species 0.000 title claims abstract description 10
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title abstract description 22
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 claims abstract description 32
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 claims abstract description 24
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 111
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000002038 ethyl acetate fraction Substances 0.000 claims description 22
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000002044 hexane fraction Substances 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 claims description 8
- 201000009101 diabetic angiopathy Diseases 0.000 claims description 7
- 206010007749 Cataract diabetic Diseases 0.000 claims description 6
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 claims description 6
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims description 6
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 201000007025 diabetic cataract Diseases 0.000 claims description 6
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 claims description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 6
- 201000002249 diabetic peripheral angiopathy Diseases 0.000 claims description 5
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 3
- BLKPFVWYBFDTPX-UHFFFAOYSA-N 2-(6,6-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]hept-3-enyl)acetaldehyde Chemical compound C1C2C(C)(C)C1CC=C2CC=O BLKPFVWYBFDTPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 71
- 240000008607 Opuntia megacantha Species 0.000 description 71
- 235000002840 Opuntia megacantha Nutrition 0.000 description 71
- 235000006538 Opuntia tuna Nutrition 0.000 description 71
- 229940073584 methylene chloride Drugs 0.000 description 32
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 27
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 25
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 19
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 17
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 16
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 102000016912 Aldehyde Reductase Human genes 0.000 description 14
- 108010053754 Aldehyde reductase Proteins 0.000 description 14
- 102100024295 Maltase-glucoamylase Human genes 0.000 description 13
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 108010005094 Advanced Glycation End Products Proteins 0.000 description 12
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 11
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 11
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 10
- XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N (2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-cyclohex-2-enyl]amino]-2-oxanyl]oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-oxanyl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4-triol Chemical compound O([C@H]1O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)N[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)=C1)O)C)[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N 0.000 description 9
- 229960002632 acarbose Drugs 0.000 description 9
- XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N acarviostatin I01 Natural products OC1C(O)C(NC2C(C(O)C(O)C(CO)=C2)O)C(C)OC1OC(C(C1O)O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(O)C(O)C1O XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N aminoguanidine Chemical compound NNC(N)=N HAMNKKUPIHEESI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002034 butanolic fraction Substances 0.000 description 9
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 9
- AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N Methylglyoxal Chemical compound CC(=O)C=O AIJULSRZWUXGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 7
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 7
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 6
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 6
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 5
- 240000001439 Opuntia Species 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 5
- 230000002292 Radical scavenging effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- MGJZITXUQXWAKY-UHFFFAOYSA-N diphenyl-(2,4,6-trinitrophenyl)iminoazanium Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1N=[N+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MGJZITXUQXWAKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 4
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 4
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 240000003537 Ficus benghalensis Species 0.000 description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N [[(2r,3r,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2s,3r,4s,5s)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 3
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 3
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 3
- 230000036252 glycation Effects 0.000 description 3
- MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N glyceraldehyde Chemical compound OCC(O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 3
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229940077274 Alpha glucosidase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- 108010009384 L-Iditol 2-Dehydrogenase Proteins 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100026974 Sorbitol dehydrogenase Human genes 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 2
- 239000003888 alpha glucosidase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 2
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 235000021109 kimchi Nutrition 0.000 description 2
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 235000021110 pickles Nutrition 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 235000013555 soy sauce Nutrition 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- WAAPEIZFCHNLKK-UFBFGSQYSA-N (2s,4s)-6-fluoro-2',5'-dioxospiro[2,3-dihydrochromene-4,4'-imidazolidine]-2-carboxamide Chemical compound C([C@H](OC1=CC=C(F)C=C11)C(=O)N)[C@@]21NC(=O)NC2=O WAAPEIZFCHNLKK-UFBFGSQYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFBHRQDFSNCLOZ-ZIQFBCGOSA-N 4-nitrophenyl alpha-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 IFBHRQDFSNCLOZ-ZIQFBCGOSA-N 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 229940118148 Aldose reductase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007862 Capsicum baccatum Nutrition 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N D-glyceraldehyde Chemical compound OC[C@@H](O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 230000009946 DNA mutation Effects 0.000 description 1
- -1 DPPH radicals Chemical class 0.000 description 1
- 208000013600 Diabetic vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 244000294411 Mirabilis expansa Species 0.000 description 1
- 235000015429 Mirabilis expansa Nutrition 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 235000013389 Opuntia humifusa var. humifusa Nutrition 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000003288 aldose reductase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 235000008452 baby food Nutrition 0.000 description 1
- 210000003323 beak Anatomy 0.000 description 1
- 235000013527 bean curd Nutrition 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000001728 capsicum frutescens Substances 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000005779 cell damage Effects 0.000 description 1
- 208000037887 cell injury Diseases 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 235000015140 cultured milk Nutrition 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(oxo)silane Chemical compound O[Si](O)=O IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003617 erythrocyte membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 description 1
- 239000002031 ethanolic fraction Substances 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000009207 exercise therapy Methods 0.000 description 1
- 235000019985 fermented beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013332 fish product Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000009229 glucose formation Effects 0.000 description 1
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940102223 injectable solution Drugs 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000002490 intestinal epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 1
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000110 microvilli Anatomy 0.000 description 1
- 235000013536 miso Nutrition 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003592 new natural product Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008057 potassium phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011085 pressure filtration Methods 0.000 description 1
- 235000020991 processed meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 235000021067 refined food Nutrition 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 235000015067 sauces Nutrition 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 235000021264 seasoned food Nutrition 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 235000013322 soy milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/33—Cactaceae (Cactus family), e.g. pricklypear or Cereus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/328—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having effect on glycaemic control and diabetes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation, decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/333—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using mixed solvents, e.g. 70% EtOH
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
노팔(Opuntia ficus-indica) 뿌리의 추출물 또는 상기 추출물의 분획물을 유효성분으로 함유하는 당뇨 및/또는 당뇨합병증의 예방 및/또는 치료용 조성물이 제공된다.
Description
본 발명은 노팔(Opuntia ficus - indica) 뿌리의 추출물 또는 상기 추출물의 분획물을 유효성분으로 함유하는 당뇨 및/또는 당뇨합병증의 예방 및/또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
현재 우리나라는 급격한 경제성장으로 인해 서구화된 식이습관과 영양분의 과잉으로 질병의 양상이 크게 변화하고 있으며 과거와는 달리 동맥경화, 고혈압, 암, 비만 및 당뇨병 등의 만성 퇴행성 질환이 주요 사망 원인으로 대두되고 있다.
특히 당뇨병과 그로 인한 합병증의 발병율이 급격히 증가하고 있는 추세이다. 당뇨병 발병율은 1970년대 인구의 1% 미만이었던 것이 1990년대 이후에는 인구 10만 명당 17.2명이 당뇨병에 의해 사망하고 있으며, 앞으로도 당뇨병의 발병율은 계속 증가할 것으로 추정되고 있다. 당뇨병(Diabetes Mellitus, DM)은 고혈당 과 그로 인한 대사 장애가 장기간 지속되어 발병하는 만성 대사 질환으로서, 췌장 Langerhan's island β세포의 기능 이상에 의한 인슐린의 절대적 결핍으로 나타나는 인슐린 의존성 당뇨병(Insulin Dependent Diabates Mellitus, IDDM)과 인슐린의 분비능력이 감소하거나 반응속도가 느려져 나타나는 인슐린 비의존성 당뇨병(Non-Insulin-Dependent Diabetes Mellitus, NIDDM)으로 분류된다.
당뇨병은 대표적인 만성질환으로 포도당을 비롯한 여러 대사 장애로 망막, 신장 및 신경등의 미세혈관 합병증과 중풍, 협심증, 심근경색증 및 말초 혈관 질환 등의 대혈관 합병증을 초래하는 만성적인 질병이다. 최근 당뇨병의 치료방법이 발달됨에 따라 당뇨병 환자의 평균 수명이 연장 되고 급성대사성 합병증으로 인한 사망률이 급격하게 감소되고는 있지만 당뇨병성 만성 합병증의 발생이 증가함으로 인해 당뇨병 합병증은 당뇨병 치료 그 자체보다 더 큰 문제점으로 지적되고 있다.
당뇨의 치료법은 약물요법, 운동요법 및 식이요법이 있으며 환자의 증상에 따라 인슐린 약재와 각종 혈당제가 사용되고 있다. 그러나 당뇨병은 간에서의 당 생성 과다, 인슐린 저항성, 근육과 지방 세포 등에서 당 처리 능력 감소 등의 특징을 나타내는 복합적인 질병이므로 특정 치료법만으로는 여러 가지 부작용의 유발을 막을 수 없다. 이 중 약물요법은 인슐린 및 화학물질을 사용하고 있어 약물 복용에 따란 부작용과 환자의 내성에 끊임없는 문제가 되고 있기 때문에, 최근에는 당뇨병 치료에 있어 식이가 가능하며 부작용이 적은 천연물을 이용하여 당뇨병을 치료하고, 더 나아가 당뇨병합병증의 예방 및 치료하기 위한 연구가 필요한 실정이다.
이에, 본 발명자들은 노팔(Opuntia ficus-indica)의 뿌리가 항산화 효과와 더불어 당뇨 및 당뇨합병증 치료에 우수한 효과가 있음을 발견하여 본 발명을 완성하였다.
따라서, 본 발명의 일례는 노팔 뿌리의 추출물 및 분획물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 당뇨 및/또는 당뇨합병증 예방 및/또는 치료용 조성물을 제공한다.
또 다른 예는 노팔 뿌리의 추출물 및 분획물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 당뇨 및/또는 당뇨합병증 예방 및/또는 개선용 식품을 제공한다.
또 다른 예는 노팔 뿌리의 추출물 및 분획물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는 항산화용 조성물을 제공한다.
이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
노팔(Opuntia ficus - indica) 뿌리 추출물 및/또는 상기 추출물의 분획물을 유효성분으로 포함하는 당뇨 및/또는 당뇨합병증 예방 및/또는 치료용 조성물이 제공된다.
노팔(Opuntia ficus-indica)은 선인장과(cactaceae) 선인장속(opuntia)에 속하는 다년초로서, 열대나 아열대지방에서 주로 자라는 식물로 멕시코가 원산지로 알려져 있다. 멕시코에서는 열매(prickly pear)와 줄기(nopalitos)를 오래전부터 다양한 민간요법으로 사용되고 있으며 현재 변비치료, 이뇨효과, 장 운동의 활성화, 콜레스테롤의 수치를 낮추어 고혈압을 예방하는 효과 등이 보고 되고 있다. 노팔의 열매와 줄기의 생리활성에 대한 연구는 활발히 진행되고 있으나, 노팔 뿌리에 대한 연구는 진행된 바 없다.
본 발명의 조성물은 노팔(Opuntia ficus-indica)의 뿌리를 이용하여 얻어진 추출물 및/또는 분획물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 한다. 노팔 뿌리는 그대로 사용되거나, 통상의 처리를 거쳐서, 예컨대, 건조 및/또는 분쇄되어 사용될 수 있다.
상기 노팔 뿌리 추출물은 물 및 C1 내지 C4의 직쇄 또는 분지형 알코올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매를 이용하여 통상의 식물 추출방법으로 얻어진 것일 수 있다. 또한, 상기 분획물은 상기와 같은 노팔 뿌리 추출물을 물, C5 내지 C7의 알칸, C1 내지 C4의 직쇄 또는 분지형 알코올, 메틸렌클로라이드, 및 에틸아세테이트로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 이용하여 통상의 방법으로 분획하여 얻어진 것일 수 있다.
본 발명의 한 구체예에 있어서, 보다 우수한 항당뇨 및/또는 항당뇨합병증 효과를 달성하기 위하여, 상기 추출물은 노팔 뿌리를 80 내지 100%(v/v) C1 내지 C4의 직쇄 또는 분지형 알코올로 추출하여 얻어진 알코올 추출물일 수 있으며, 상기 분획물은 상기 알코올 추출물을 헥산, 메틸렌클로라이드, 에틸아세테이트 및 부탄 올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 비극성 순으로 적용하여 각 적용시마다 얻어지는 분획물들로 이루어진 군에서 선택된 것일 수 있다. 예컨대, 상기 알코올 추출물을 헥산으로 분획하여 얻어진 헥산 분획물; 상기 헥산 분획물을 분리하고 남은 수성층을 메틸렌클로라이드로 분획하여 얻어진 메틸렌클로라이드 분획물; 상기 메틸렌클로라이드 분획물을 분리하고 남은 수성층을 에틸아세테이트로 분획하여 얻어진 에틸아세테이트 분획물; 상기 에틸아세테이트 분획물을 분리하고 남은 수성층을 C1 내지 C4의 직쇄 또는 분지형 알코올로 분획하여 얻어진 알코올 분획물; 및 상기 알코올 분획물을 분리하고 남은 물 분획물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 것일 수 있다.
또 다른 구체예에 있어서, 상기 추출물은 노팔 뿌리를 물 또는 80 내지 100%(v/v) 에탄올로 추출하여 얻어진 추출물일 수 있고, 상기 분획물은 상기 추출물을 헥산, 메틸렌클로라이드, 에틸아세테이트 및 부탄올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 분획하여 얻어진 분획물일 수 있다.
노팔 뿌리 추출물은 통상의 식물 추출물의 제조방법에 따라 제조된 것일 수 있으며, 바람직하게는 가압추출법, 환류추출법, 온침 추출법, 초음파 분쇄 추출법 등에 의할 수 있고, 바람직하게는 가압추출법에 의할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 상기한 바와 같이 제조된 추출물은 이후 감압 여과과정을 수행하거나 추가로 농축 및/또는 동결건조를 수행하여 농축하거나 용매를 제거할 수 있다. 따 라서, 본 발명에서의 노팔 뿌리 추출물은 통상적 방법으로 건조된 건조물과 통상적 방법으로 농축된 농축물을 포함하는 의미로 사용된다.
본 발명의 조성물의 당뇨 치료 활성은 α-글루코시데이즈(α-glucosidase) 활성 억제능을 통하여 시험하였다. α-글루코시데이즈(α-glucosidase)는 소장 상피세포의 brush-border membrane에 존재하는 효소로서 이당류나 다당류를 탄수화물이 소화 흡수되기 위한 상태인 단당류로 가수분해하는 역할을 한다. α-글루코시데이즈에 대한 저해능은 탄수화물 식이 후 혈당상승을 억제할 수 있어 항당뇨 활성 측정법으로 이용된다. 본 발명의 노팔 뿌리 추출물 및 분획물은 a-글루코시데이즈에 대해서 기존의 혈당강하제로 사용되는 아카보오스(acarbose)보다 높은 억제 효과를 보임이 확인되었다 (실시예 6, 도 7, 및 표 3 참조).
또한, 당뇨합병증은 당뇨병으로 인한 고혈당과 단백질의 반응이 비가역적으로 진행되어 최종당화산물이 생성되어 혈중이나 조직의 다른 단백질과 교차결합하여 유발시키는 여러 가지 합병증을 의미한다. 구체적으로, 본 발명에서 노팔 뿌리 추출물 및/또는 분획물이 치료 효과를 갖는 당뇨합병증은 당뇨병성 혈관장애, 당뇨병성 신경장애 또는 당뇨병성 감염증 등일 수 있으며, 바람직하게는 당뇨성 망막증(diabetic retinopathy), 당뇨성 백내장(diabetic cataract), 당뇨성 신증(diabetic nephropathy), 당뇨성 신경병증(diabetic neuropathy), 당뇨성 혈관합병증 등일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 당뇨성 망막증, 당뇨성 백내장 또는 당뇨성 신증일 수 있다.
본 발명의 당뇨합병증 치료 활성은 최종당화산물(Advanced Glycation End- products, AGEs)의 형성 억제능 및 알도오스 환원효소(Aldose reductase) 억제능을 통하여 시험하였다.
최근 최종당화산물의 형성이 당뇨병성 혈관 합병증 발생에 중요한 역할을 하는 것으로 밝혀졌다. 제2형 당뇨병 환자의 혈액 내 최종당화산물의 농도와 심혈관계질환의 유무 및 중증도와 연관이 뚜렷하고 여러 동물 모델 연구에서도 상관관계가 있는 것으로 알려져 있다. 만성적인 고혈당과 생체 단백질과의 비효소적 당화 반응에 의해 생성되는 최종당화산물은 당뇨합병증의 주요 원인중 하나이다. 당뇨합병증은 혈당이 정상적으로 회복되었음에도 불구하고 발병하는 경우가 많다. 최종당화산물은 고혈당의 농도에 비례하여 조직에 축적되는 단백질 당화산물로 특이한 흡광도 및 형광을 나타내고, 특히 단백질의 아미노기가 서로 cross-link 반응을 일으키는 성질을 가지고 있다. 최종당화산물은 한번 생성되면 혈당이 정상적으로 조절되어도 분해되지 않고 조직에 축적되어 조직의 구조와 기능을 비정상적으로 변화시키며, atheroma성 동맥경화증, DNA의 돌연변이, 노화, 알츠하이머병, 당뇨합병증등에 관여한다고 알려져 있다. 기존에 최종 당화산물의 억제제로서 알려진 아미노구아니딘(aminoguanidine)의 독성이 증가하는 것으로 나타남에 따라, 이를 대체할 수 있는 독성이 없는 안전한 천연물의 개발이 필요한 실정이다.
본 발명에 따른 노팔 뿌리 추출물 및 분획물의 최종당화산물에 대한 억제 활성을 시험한 결과, 최종당화산물 생성 억제 효과를 갖는 것으로 나타났으며, 특히 메틸렌클로라이드 분획물의 IC50이 2.7 μg/mL로 나타남으로써, 기존의 최종당화산 물 억제제인 아미노구아니딘보다 더 높은 억제 효과를 보이는 것으로 나타났다 (실시예 4, 도 5 및 표 2 참조).
또한, 당뇨합병증의 유발기전 중 하나인 폴리올 경로(polyol pathway)의 증가는 세포손상을 일으키는 기전이다. 알도오스 환원효소(Aldose reductase)는 폴리올 경로에서 글루코오스를 소르비톨에서 프룩토오스로 전환하는 과정에 관여하는 효소이다. 고혈당 상태가 되면 세포내 포도당 대사의 변화가 일어나는데, 과잉의 포도당이 세포내로 들어오면 알도오스 환원효소에 의해 소르비톨로 전환되며, 소르비톨 탈수소효소(sorbitol dehydrogenase)에 의해 프룩토오스(fructose)로 전환된다. 정상혈당 상태에서는 포도당에 대한 알도오스 환원효소의 Km값(70 mM)이 높아 세포 내 소르비톨 농도는 매우 낮다. 그러나 고혈당에 의해 세포 내 포도당 농도가 올라가면 세포 내 소르비톨 농도가 증가될 뿐만 아니라 소르비톨 탈수소효소의 반응속도가 느려 소르비톨이 세포내에 축적하게 된다. 결국 세포내에 축적된 소르비톨의 높은 삼투압으로 세포가 팽창하게 되고 세포가 손상을 입게 되며 결국 백내장, 당뇨성 신경증, 망막증 등의 합병증을 야기하게 된다.
따라서 본 발명에서는 부작용이 없으며 효과적으로 당뇨합병증을 예방할 수 있는 새로운 천연물을 개발하기 위하여, 노팔 뿌리 추출물 및 분획물의 알도오스 환원효소 활성 억제능을 시험하였다. 그 결과 노팔 뿌리 추출물 및 분획물이 알도오스 환원효소 활성 억제능을 갖는 것으로 나타났으며, 특히 노팔 뿌리의 에틸아세테이트 분획물은 11 μg/mL의 농도에서 81%로 기존의 알도오스 환원효소 저해제로 알려진 퀘르세틴과 동등한 정도의 높은 저해 활성을 갖는 것으로 나타났다 (실시예 5 및 도 6 참조).
또 다른 예에 있어서, 상기한 바와 같은 노팔(Opuntia ficus - indica) 뿌리를 물 및 C1 내지 C4의 직쇄 또는 분지형 알코올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 추출하여 얻어진 추출물; 및 상기 추출물을 물, C5 내지 C7의 알칸, C1 내지 C4의 직쇄 또는 분지형 알코올, 메틸렌클로라이드, 및 에틸아세테이트로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 분획하여 얻어진 분획물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는, 항산화용 조성물이 제공된다.
상기 조성물의 항산화 효과를 시험하기 위하여 DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) 소거효과를 시험하였다. DPPH는 화학적으로 안정한 자유 가디칼을 지니고 있는 화합물로 항산화 활성을 가진 물질을 만나면 환원되어 항산화 능력을 확인하는데 널리 사용되는 물질이다. 노팔 뿌리 추출물 및 분획물의 DPPH 소거능을 시험한 결과, 특히 메틸렌클로라이드 분획물, 에틸아세테이트 분획물 및 부탄올 분획물이 가장 뛰어난 항산화능을 갖는 것으로 나타났다 (실시예 2, 실시예 3, 도 3, 도 4, 및 표 1 참조).
본 발명의 조성물은 유효성분인 노팔 뿌리 추출물 및/또는 분획물 외에, 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 중진제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 추가로 함유할 수 있다. 상기 성분들은 독립적으로 또는 조합하여 추가될 수 있다. 상기 추가성분의 함량은 바람직 하게는 상기 노팔 뿌리 추출물 또는 분획물 100 중량부 당 0.1 내지 20 중량부 범위 또는 리코리시딘 100 중량부 당 100 내지 10,000,000 중량부 범위에서 추가할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 조성물 내의 상기 노팔 뿌리 추출물 및/또는 분획물의 함량은 질환의 증상, 증상의 진행 정도, 환자의 상태 등에 따라서 적절히 조절 가능하며, 예컨대, 전체 조성물 중량을 기준으로 0.0001 내지 99.9중량%, 바람직하게는 0.001 내지 50중량%인 것이 좋으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 함량비는 용매를 제거한 건조량을 기준으로 한 값이다.
상기 조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있으며, 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 또는 멸균 주사용액 등의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다.
상기 조성물을 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 적어도 한 가지 이상의 부형제 및/또는 윤활제 등을 포함할 수 있다. 경구투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성 용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제 등 이 포함된다.
상기 조성물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 보다 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 조성물의 투여량은 유효성분을 기준으로 1일 0.1 mg/kg 내지 20 mg/kg으로 하는 것이 좋으나 이에 제한되는 것은 아니다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수 있다. 본 발명의 조성물은 동물, 바람직하게는 인간을 포함하는 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 정맥, 근육, 피하주사 등에 의해 투여될 수 있다. 본 발명의 조성물의 약학적 투여 형태는 유효성분의 약학적 허용 가능한 염의 형태로도 사용될 수 있고, 또한 단독으로 또는 타 약학적 활성 화합물과 결합뿐만 아니라 적당한 집합으로 사용될 수 있다.
또 다른 예에서, 상기한 바와 같은 노팔 뿌리 추출물 및/또는 분획물을 포함하는 당뇨 및/또는 당뇨합병증의 예방 및/또는 개선용 식품이 제공된다. 본 발명에서 식품은 영양소를 한 가지 또는 그 이상 함유하고 있는 천연물 또는 가공품을 의미하며, 바람직하게는 어느 정도의 가공 공정을 거쳐 직접 먹을 수 있는 상태가 된 것을 의미하며, 통상적인 의미로서, 각종 식품, 건강기능 식품, 음료, 식품 첨가제 및 음료 첨가제를 모두 포함하는 의미로 사용된다. 상기 식품의 예로서 각종 식품류, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 기능성 식품 등이 있다. 추가로, 본 발명에서 식품에는 특수영양식품(예, 조제유류, 영,유아식 등), 식육가공품, 어육제품, 두부류, 묵류, 면류(예, 라면류, 국수류 등), 건강보조식품, 조미식품(예, 간장, 된장, 고추장, 혼합장 등), 소스류, 과자류(예, 스넥류), 유가공품(예, 발효유, 치즈 등), 기타 가공식품, 김치, 절임식품(각종 김치류, 장아찌 등), 음료(예, 과실,채소류 음료, 두유류, 발효음료류, 아이스크림류 등), 천연조미료(예, 라면 스프 등), 비타민 복합제, 알코올 음료, 주류 및 그 밖의 건강보조식품류를 포함하나 이에 한정되지 않는다. 상기 건강기능식품, 음료, 식품첨가제 또는 음료첨가제는 통상의 제조방법으로 제조될 수 있다.
상기 식품 조성물은 식품학적으로 허용 가능한 식품 보조 첨가제를 포함할 수 있으며, 기능성 식품의 제조에 통상적으로 사용되는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더욱 포함할 수 있다.
또한, 상기 식품에 있어서, 상기 노팔 뿌리 추출물 및/또는 분획물의 양은 전체 식품 중량의 0.00001 중량% 내지 50 중량%로 포함될 수 있으며, 상기 식품이 음료인 경우에는 식품 전체의 부피 100 ml 를 기준으로 0.001 g 내지 50 g, 바람직하게는 0.01 g 내지 10 g의 비율로 포함될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 노팔 뿌리 추출물 및/또는 분획물을 포함하는 조성물은 당뇨 및/또는 당뇨합병증 치료 효과가 우수하면서도 독성과 부작용이 없는 천연물 유래의 조성물이므로, 당뇨 및/또는 당뇨합병증의 치료에 보다 안전하게 적용될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하도록 한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 대표적으로 예시하기 위한 것일 뿐이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의하여 제한되는 것은 아니다.
재료준비
노팔(Opuntia ficus - indica) 뿌리는 멕시코산을 구입하였다. 하기 실시예에서 사용된 DPPH(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl), BSA(Albumin from bovin serum), 메틸글리옥살 용액(methylglyoxalsolution), 아미노구아니딘(aminoguanidine), DL-글리세르알데사이드(DL-glyceraldehyde), NADPH, 및 퀘르세틴(quercetin)은 Sigma Chemical Co.(St Louis, MO, USA) 제품을 구입하여 사용하였으며, 그 외 분석에 사용된 모든 시약은 특급을 사용하였다. 분석을 위한 기기로는 spectrophotometer(Thermo, USA)을 사용하였다.
실시예
1. 노팔 뿌리 추출물 및
분획물
제조
노팔 뿌리 총 5kg에 99%(v/v) 에탄올을 첨가한 후, 2시간씩 reflux시켜 약 50 내지 80℃에서 온침 추출 (3회 반복)하고, 여과하였다. 얻어진 여과액을 rotary vacuum evaporator(Buchi Rotavapor R-220, Swiss)로 감압농축하여, 노팔 뿌리의 에탄올 추출물을 얻었다 (97g, 수득률 1.94%). 얻어진 추출물은 n-헥산, 메틸렌클로라이드, 에틸아세테이트, n-부탄올, 및 물을 순차적으로 사용하여, n-헥산층(5.07g, 수득률 5.23%), 메틸렌클로라이드층(8.81g, 수득률: 9.08%), 에틸아세테이트층(11.5g, 수득률: 13.81%), n-부탄올층(3.38g, 수득률: 3.48%), 및 물층(52.44g, 수득률: 54.06%) 순으로 각각 용매 분획하였다. 얻어진 각 층을 감압농축하고 건조시킨 후, 분말로 만들어 시료로 사용하였다. 한편, 에탄올 추출 후 남은 노팔 뿌리를 건조 시킨 후 증류수를 첨가하여 에탄올 추출물과 동일한 방법으로 추출을 수행하여 물 추출물 205.43 g을 얻었다. 상기 추출 및 분획 과정을 도 1에 모식적으로 나타내었다
TLC(Thin layer chromatography, silicagel 60(Merk Co. USA) F254 pre-coated 사용)에 시료를 전개시킨 후 전개면에 10%의 황산을 분사시켜 100℃로 가열하면 시료의 유기성분을 발색시켜 모든 유기성분을 볼 수 있는데, 이러한 방법을 이용하여 상기 얻어진 노팔 뿌리 추출물 및 분획물을 시험하여 얻어진 결과를 도 2에 나타내었다.
실시예
2.
DPPH
소거 효과 시험
노팔 뿌리 추출물 및 분획물의 DPPH 소거 효과를 TLC(Thin layer chromatography)법을 이용하여 시험하였다. TLC는 silicagel 60(Merk Co. USA) F254 pre-coated를 사용하였으며, 적당한 용매계를 찾아 물질을 완전히 전개시킨 후, DPPH를 메탄올에 녹인 0.2mM DPPH 용액을 분사하였다. 전개 용매로는 클로로포름:메탄올:물=65:35:3를 사용하였다.
활성(라디칼 소거능)이 나타나는 물질은 농도 및 활성 정도에 따라 노란색 또는 흰색을 나타내는 반면, 비활성(라디칼 소거능이 없는) 물질과 바탕은 DPPH 고유의 보라색을 나타내므로, 활성물질 유무, 위치, 농도 등의 정보를 손쉽게 파악할 수 있다.
상기 얻어진 TLC 결과를 도 3에 나타내었다. 도 3에서 확인되는 바와 같이, 노팔 뿌리 에탄올 추출물에서 활성이 띠는 물질이 나타나며, 노팔 뿌리 에탄올 추출물의 분획물들 중에서는 에틸아세테이트층, 메틸렌클로라이드층, 및 n-부탄올층 순으로 활성이 있음을 알 수 있다.
실시예
3.
DPPH
를 이용한 항산화 효과 시험
DPPH는 화학적으로 안정한 자유 가디칼을 지니고 있는 화합물로 항산화 활성을 가진 물질을 만나면 환원되어 항산화 능력을 확인하는데 널리 사용되는 물질이다. 이에, 본 실시예에서는 DPPH를 이용하여 노팔 뿌리 에탄올 추출물과 분획물, 물추출물의 자유 라디칼 소거 효과를 평가하여 항산화 효과를 평가하였다.
노팔 뿌리 에탄올 추출물과 각 분획물들을 DMSO(dimethyl sulfoxide)을 이용하여 희석하고, 물추출물은 증류수로 희석하여 준비하였다. 이와 같이 준비된 시료와 0.2mM DPPH 1 mL씩 균일하게 혼합한 다음, 실온에서 30분간 방치 한 후, 517nm에서 흡광도를 측정하였다.
각 분획의 억제능은 양성대조군에 비하여 감소된 흡광도로부터 라디칼 소거율을 계산하였다.
계산식 1(라디칼 소거율(%))={1-(Control/Sample)}*100.
(control: 시료를 넣지 않은 상태로, DPPH와 용매만 있는 상태)
이때 활성비교를 위하여 양성대조군으로는 항산화효과가 있다고 알려진 아스코르브산 (Showa Chemicals Inc., Japan) 를 사용하였고 이를 상기와 같은 방법으로 처리하여 DPPH소거능을 측정하여 결과를 기재하였다. 그리고 DPPH 자유 라디칼을 50% 억제하는데 요구되는 함량(IC50)과 비교하였고, 시료를 3회 반복 실험하여 얻은 결과를 평균한 값으로 나타내었다.
상기 얻어진 결과를 도 4 및 표 1에 나타내었다.
도 4는 각 추출물과 분획물의 노팔 뿌리의 에탄올 추출물, 물 추출물, 및 분획물들을 가지고 항산화 효과를 알아보기 위하여, 억제율을 측정한 결과이다. 도 4에 나타낸 바와 같이, 식품에 항산화제로 사용되고 있는 아스코르브산(ascorbic acid, Showa Chemicals Inc., Japan)는 20 μg/mL에서 92%의 억제율을 갖는 반면, 노팔 뿌리 분획물들은 1 mg/mL의 농도에서 에틸아세테이트층이 83%로 가장 효과가 높았다. 메틸렌클로라이드층은 73%로 두 번째로 효과가 좋았고, n-부탄올층은 39%의 억제율을 나타내었다.
아래의 표 1은 각 분획물의 농보별 억제율 및 IC50을 나타낸 것으로, 모든 분획물에서 농도가 증가함에 따라 활성이 증가하는 것을 확인할 수 있으며, IC50은 에틸아세테이트층이 83.9 μg/mL, 메틸렌클로라이드층이 104.4 μg/mL, n-부탄올층이 332 μg/mL로 각각 나타났다.
표 1. 노팔 뿌리 추출물의 메틸렌클로라이드 분획물, 에틸아세테이트 분획물 및 부탄올 분획물의 DPPH 라디칼의 소거 효과
농도 (μg/mL) |
억제율 (%) |
IC50 (μg/mL)1) |
|
메틸렌클로라이드 분획물 | 50 100 200 |
33.30 52.80 73.12 |
104.4 |
에틸렌아세테이트 분획물 | 50 100 200 |
37.78 58.05 83.19 |
83.9 |
n-부탄올 분획물 | 100 300 600 |
24.23 48.04 78.19 |
332 |
아스코르브산2 ) | 2 10 20 |
7.34 51.71 92.21 |
10.6 |
1)IC50값은 DPPH 라디칼의 50% 억제를 보이는 농도를 나타내는 것으로, %억제율 vs. 3 가지 농도의 로그곡선에서 최소제곱 회귀 방정식(least-square regression equation)으로 계산된 값이다.
2) 대조 물질(통상적인 DPPH 라디칼 소거제).
표 1 및 도 4에서 확인되는 바와 같이, TLC법에 의한 DPPH 소거 효과 시험에서와 유사하게, DPPH를 이용한 항산화 효과 시험에서도 노팔 뿌리 분획물 중 에틸아세테이트층(EtOAc)과 메틸렌클로라이드층(MC)이 산화를 억제하는 능력이 우수한 것으로 확인되었다.
실시예
4.
최종당화산물(AGEs)의
억제 효과 시험
본 실시예에서는 당뇨합병증의 치료 효과를 시험하기 위하여, 메틸글리옥살을 이용한 24시간 단기 검색법으로 노팔 뿌리 추출물 및 분획물의 최종당화산물(AGEs) 억제 효과를 Blank와 대조군을 기준으로 형광의 증가 정도를 측정하였다.
BSA(5mg/mL)와 메틸글리옥살(2mg/mL)에 DMSO(dimethyl sulfoxide)로 녹인 노팔 뿌리 추출물 및 분획물 시료(11 mg/mL)를 넣고 50 mM 포스페이트 버퍼(pH 7.4)를 사용하여 총 부피를 5 mL로 맞추었다. 여기에, 항 박테리아제로 0.02% 소듐 아지드(sodium azide, Sigma, USA)를 첨가한 뒤 37℃에서 24시간동안 반응 시켰다. spectrofluorometer(Fluoroskan Ascent FL, Thermo Scientific, USA)를 이용하여 반응 전후의 시료의 흡광도 (Excitation: 355 nm, Emission: 460 nm)를 측정하였다. 형광의 억제율은 최종당화산물에 억제효과가 있다고 알려진 표준물질로 아미노구아니딘 (aminoguanidine, Sigma Chemical Co.(St Louis, MO, USA))을 사용하여 위와 같은 방법으로 대조군의 흡광도 증가값을 기준으로 시료의 흡광도 증가값을 비교하여 계산하였다.
흡광도의 억제율은 대조군의 발광도 증가값을 기준으로 시료의 발광도 증가값을 비교하여 계산하였다.
계산식 2(억제율(%))={1-(S1-S0)/(C1-C0)}*100
(S0: sample 0hr 발광도 반응값, S1: sample 24hr 발광도 반응값, C0: control 0hr 발광도 반응값, C1: control 24hr 발광도 반응값)
(control: 약물을 넣지 않은 상태에서 BSA(5mg/mL)와 메틸글리옥살(2mg/mL) 에 DMSO(dimethyl sulfoxide)만 넣은 상태)
또한, 최종당화산물에 억제효과가 있다고 알려진 표준물질로 아미노구아니딘(aminoguanidine, Sigma Chemical Co.(St Louis, MO, USA))을 사용하여 위와 같은 방법으로 형광억제율을 비교하였다.
50% 흡광도의 감소를 나타내는 시료의 농도 (IC50)으로 표시하였고, 각 시료를 3회 반복 실시하여 평균하였다.
상기 얻어진 결과를 도 5 및 표 2에 나타내었다. 도 5는 노팔 뿌리 추출물 및 분획물 AGEs의 형성에 대한 저해 효과를 보여주는 것으로, 노팔 뿌리의 메틸렌클로라이드 분획물(MC)은 1 mg/mL의 농도에서 190%로 가장 형광 억제 효과를 나타냈으며, 이는 기존에 AGEs의 대표적인 억제물질인로 알려진 대조 물질 아미노구아니딘(AG)보다도 높은 효과이다. 이 외에도, 에틸아세테이트 분획물(EtOAc)은 61%의 우수한 억제율을 나타내었다. 또한, 표 2는 상기 도 5에서 효과가 우수하게 나타난 메틸렌클로라이드 분획물과 에틸아세테이트 분획물의 농도별 억제율과 IC50값을 나타낸 것이다.
표 2에서 알 수 있는 바와 같이, 두 분획물 모두 우수한 억제율과 IC50값을 나타내며, 특히 메틸렌클로라이드 분획물은 2.7 μg/mL의 농도에서 50%의 억제율을 갖는 것으로 나타나(IC50값: 2.7 μg/mL), 대조 물질인 아미노구아니딘의 IC50값 3.6 μg/mL보다 더욱 효과가 높은 것으로 나타났다.
표 2. 노팔 뿌리 분획물의 AGEs 형성에 대한 억제 효과
Concentration (μg/mL) |
Inhibition (%) |
IC50 (μg/mL)1) |
|
메틸렌클로라이드 분획물 | 1 2 22 |
15.4 22.1 190.6 |
2.7 |
에틸아세테이트 분획물 | 11 22 32 |
43.9 63.6 74 |
6.8 |
아미노구아니딘2 ) | 6 11 22 |
42 68.2 92.8 |
3.6 |
1)IC50값은 AGEs 생성의 50% 억제를 보이는 농도를 나타내는 것으로, %억제율 vs. 3 가지 농도의 로그 곡선에서 최소제곱 회귀 방정식(least-square regression equation)으로 계산된 값이다.
2)대조 물질(통상적인 AGEs 생성 억제제).
실시예
5.
알도오스
환원효소(
Aldose
reductase
) 억제 효능 시험
본 실시예에서는 당뇨합병증 치료 효과를 입증하기 위하여, 노팔 뿌리 추출물 및 분획물의 알도오스 환원효소 활성 억제능을 시험하였다.
무게가 200g이 넘는 래트(Sprague-Dawly(SD) rats; 수컷, 12주령, 250~280g)의 수정체(lens)를 적출하여 그 안의 수정체의 습중량에 따라 0.05M의 소듐 버퍼(pH 6.8)를 수정체 1개당 250 μL을 넣어 얼음 안에서 균질화시켰다. 이를 4℃, 7500rpm에서 30분간 원심분리(centrifuge UNION 55 R Hanil, Korea) 후, 그 상등액을 취하여 알도오스 환원효소 시험의 효소원으로 사용하였다.
알도오스 환원효소(Aldose reductase) 활성 억제능은 Haymanh와 Kinoshita가 사용한 방법을 변형하여 실험을 수행하였다(Hayman S, Kinoshita JH. 1965. Isolation and properties of lens aldose reductase. J. Biol. Chem. 240(2): 877-882). 530 μL의 0.05M 포타슘 포스페이트 버퍼(pH 7.0)에 상기 준비한 효소원 160 μL와 1.6mM NADPH 100 μL, 시료 (실시예 1에서 얻어진 노팔 뿌리 추출물 또는 분획물, 1mg/mL) 10 μL를 넣어주고, 마지막으로 0.1M DL-글리세르알데하이드 100 μL를 넣어주었다. 큐벳 내부에서 4.4분동안 반응시켜 340nm에서NADPH 흡광도의 감소율을 측정하였다. 반응은 큐벳내부에서 4.4분동안 반응시켜 0s와 280s의 흡광값으로 sample의 흡광도값을 계산하였다.
계산식 3={0s에서의 흡광도 값-280s에서의 흡광도값)/반응시킨 시간}
상기 계산식 3에서 얻어진 흡광도 값을 이용하여 아래의 계산식으로 억제율을 구하였다.
계산식 4={(control-sample)/(control-blank)}*100
(control: 약물을 넣지 않은 상태에서 효소와 기질을 넣은 것,
blank: 기질을 뺀 나머지를 모두 넣은 상태)
또한 알도오스 환원효소 억제효과가 있다고 알려진 대조 물질로 퀘르세틴 (Quercetin, Sigma Chemical Co.(St Louis, MO, USA))을 사용하여 상기와 같은 방법으로 처리하여 흡광도의 감소율을 측정하여 분획물들과 비교하였다.
50% 흡광도의 감소를 나타내는 시료의 농도 (IC50)으로 표시하였고, 각 시료 를 3회 반복 실시하여 평균하였다.
상기 얻어진 결과를 도 6에 나타내었다. 도 6에 나타낸 바와 같이, 노팔 뿌리의 에틸아세테이트 분획물(EtOAc)의 1 μg/mL에서의 억제율이 81%로, 노팔 부리 추출물 및 분획물 중에서 가장 높은 억제율을 나타냈으며, 메틸렌클로라이드 분획물(MC) 50%, 헥산 분획물(Hex) 43% 순이었다. 대조 물질인 퀘르세틴(Q) 은 96%의 억제율을 나타내어, 노팔 뿌리의 에틸아세테이트 분획물이 대조 물질과 유사한 수준의 억제활성을 나타내는 것으로 확인되었다.
실시예
6. α-
글루코시데이즈
활성
억제능
시험
본 실시예에서는 당류가 단당류로 분해되는 경로의 억제능을 알아볼 수 있는 에세이로 Watanabe 등의 방법(Watanabe H, Kobavashi A, Yamamoto T, Suzuki S, Hayashi H, Yamazaki N. 1990. Alterations of human erythrocyte membrane fluidity by oxygen-derived free radicals and calcium. Free Radic Biol Med. 8(6): 507-514)에 따라 α-글루코시데이즈 활성 억제능을 측정하여, α-글루코시데이즈에 대한 활성 억제능을 시험하였다.
본 실험에서 사용한 시료는 상기 실시예1에서 얻어진 노팔 뿌릴 추출물 및 분획물을 DMSO에 1 mg/mL 농도로 녹여서 사용하였다. PBS에 2 g/L BSA(bovine serum albumin), 0.2 g/L NaN3를 용해시킨 다음, 2.1 Unit의 효모 α-글루코시데이즈(Sigma,USA) 0.024 g/L을 용해시켜 효소 용액을 만들고, 상기 효소용액 2 mL에 시료 400 μL를 첨가한 후, 1.2 mL를 취하여 405nm에서 흡광도를 측정하였다.
25℃에서 10분간 water bath incubation하고 4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside (Sigma, USA)를 PBS에 0.55mM 농도로 용해하여 만든 기질용액 1 mL를 첨가하고 25℃에서 10분간 water bath incubation한 후, 반응 종결을 위해 증류수에 0.1M 농도로 용해하여 만든 반응 정지시약 NaCO3 1.6 mL를 첨가하고 405nm에서 흡광도를 측정하였다. 음성대조군으로 DMSO를 사용하였고 양성대조군으로 기존에 α-글루코시데이즈 억제제로 알려진 아카보오스(acarbose, Sigma, USA)를 상기와 같은 방법으로 사용하였다.
50% 흡광도의 감소를 나타내는 시료의 농도 (IC50)으로 표시하였고, 각 시료를 3회 반복 실시하여 평균하였다.
상기 얻어진 노팔 뿌리 추출물 및 분획물의 α-글루코시데이즈 에 대한 저해 활성 결과를 노팔 줄기 추출물과 비교하여 도 7 에 나타내었다. 노팔 줄기 추출물은 노팔의 줄기를 이용하여 실시예 1과 동일한 방법으로 얻었다.
도 7에 나타낸 바와 같이, 노팔 뿌리 추출물 및 분획물은 노팔 줄기의 추출물과 비교하여 우수한 α-글루코시데이즈 저해 활성을 나타내었다. 또한, 노팔 뿌리의 각 추출물 및 분획물의 1 mg/mL에서의 α-글루코시데이즈 저해 활성은 헥산 분획물(Hex) 76%, 메틸렌클로라이드 분획물(MC) 68%, 에틸아세테이트 분획물(EtOAc) 67% 순으로, 비교적 높은 저해 활성을 나타내었으며, 이는 대조 물질로 사용된 아카보오스보다도 높은 값이다.
또한, 상기 도 7에서 효과가 우수한 것으로 나타난 헥산 분획물, 에틸아세테이트 분획물 및 메틸렌클로라이드 분획물의 IC50 값을 측정하여 표 3에 나타내었다. 표 3에서 알 수 있는 바와 같이, IC50에 있어서도 헥산 분획물(Hex), 에틸아세테이트 분획물(EtOAc), 및 메틸렌클로라이드 분획물(MC)이 각각 5.2, 6.3, 7.9 μg/mL순으로 나타났으며, 이는 양성 대조군으로 사용한 아카보오스 56.2 μg/mL보다 우수한 수치이다.
표 3. 노팔 뿌리 분획물의 α-글루코시데이즈 활성 억제 효과
Concentration (μg/mL) |
Inhibition (%) |
IC50 (μg/mL) 1) |
|
핵산 분획물 | 5.26 10.53 15.79 |
50.3 76.9 103.3 |
5.2 |
메틸렌클로라이드 분획물 | 5.26 10.53 15.79 |
30.1 64.4 82.6 |
7.9 |
에틸아세테이트 분획물 | 5.26 10.53 15.79 |
44.2 65.9 72.3 |
6.3 |
아카보오스2 ) | 10.53 31.58 42.11 |
22.2 40.3 45.3 |
56.2 |
1)IC50값은 α-글루코시데이즈 활성의 50% 억제를 보이는 농도를 나타내는 것으로, %억제율 vs. 3 가지 농도의 로그곡선에서 최소제곱 회귀 방정식(least-square regression equation)으로 계산된 값이다.
2)대조 물질 (통상적인 α-글루코시데이즈 저해제).
상기 도 7 및 표 3에 나타낸 바와 같이, 아카보오스가 효모 α-글루코시데이 즈에 대한 억제효과가 미비한 것으로 나타난 반면에 노팔 뿌리 추출물 및 분획물은 강한 억제 효과가 나타남으로써, 노팔 뿌리 추출물 및 분획물은 아카보오스와 다른 기작으로 억제하는 것으로 사료되므로, 향후 억제효과가 높았던 분획층으로부터 물질분리를 하여 α-글루코이데이즈 저해활성이 높은 물질을 분리하여 사용하면, 현재 시판되는 α-글루코시데이즈 저해제의 지속적인 복용으로 인한 부작용을 예방할 수 있어 활용가치가 높을 것으로 기대된다.
통계처리
모든 자료의 통계분석은 SAS 통계 프로그램(SAS institute, 1987)을 이용하여 분석하였으며, 분석결과는 실험군당 평균과 표준오차로 나타냈다. 처리군 간의 유의성은 Duncan’s multiple range test로 p<0.05 수준에서 유의성 검정을 실시하였다.
도 1은 실시예 1의 노팔(Opuntia ficus - indica) 뿌리 추출물 및 분획물 제조 공정을 예시적으로 보여주는 것이다.
도 2는 노팔 뿌리 추출물 및 분획물의 TLC(Thin layer chromatography) 결과를 보여주는 것이다 (A: 에탄올 추출물; B: 물 추출물; C-G; 에탄올 추출물의 분획물(C: n-헥산 분획물; D: 메틸렌클로라이드 분획물; E: 에틸아세테이트 분획물; F: n-부탄올 분획물; G: 물 분획물)).
도 3은 노팔 뿌리 추추물 및 분획물의 DPPH 라디칼 소거 효과를 보여주는 TLC 결과를 나타낸 것이다 (A: 에탄올 추출물; B: 물 추출물; C-G; 에탄올 추출물의 분획물(C: n-헥산 분획물; D: 메틸렌클로라이드 분획물; E: 에틸아세테이트 분획물; F: n-부탄올 분획물; G: 물 분획물).
도 4는 노팔 뿌리 추출물 및 분획물의 DPPH 라디칼 억제율을 보여주는 그래프이다(Each bar represents the mean±SD (n=3); EtOH: 에탄올 추출물; n-Hex: n-헥산 분획물; MC: 메틸렌클로라이드 분획물; EtOAc: 에틸아세테이트 분획물; n-BuOH: n-부탄올 분획물; H2O: 물 분획물).
도 5는 노팔 뿌리 추출물 및 분획물의 최종당화산물(AGEs) 생성 억제 효과를 보여주는 그래프이다 (Each bar represents the mean±SD(n=3); Values with different letters are significantly different (p<0.05); AG: 아미노구아니딘; EtOH: 에탄올 추출물; n-Hex: n-헥산 분획물; MC: 메틸렌클로라이드 분획물; EtOAc: 에틸아세테이트 분획물; n-BuOH: n-부탄올 분획물; H2O: 물 분획물).
도 6은 노팔 뿌리 추출물 및 분획물의 알도오스 환원효소 활성 저해 효과를 보여주는 그래프이다 (Each bar represents the mean±SD(n=3); Values with different letters are significantly different(p<0.05); Q: 퀘르세틴; EtOH ex.: 에탄올 추출물; Water ex.: 물 추출물; n-Hex fr.: n-헥산 분획물; MC fr.: 메틸렌클로라이드 분획물; EtOAc fr.: 에틸아세테이트 분획물; n-BuOH fr.: n-부탄올 분획물; H2O fr.: 물 분획물).
도 7은 노팔 뿌리 추출물의 알파-글루코시데이즈 활성 억제 효과를 노팔 줄기 추출물과 비교하여 보여주는 그래프이다 (Each bar represents the mean±SD(n=3); Values with different letters are significantly different(p<0.05); AC: 아카보오스; 노팔줄기 EtOH ex.: 에탄올 추출물; Water ex.: 물 추출물; 노팔뿌리 EtOH ex.: 에탄올 추출물; Water ex.: 물 추출물; n-Hex fr.: n-헥산 분획물; MC fr.: 메틸렌클로라이드 분획물; EtOAc fr.: 에틸아세테이트 분획물; n-BuOH fr.: n-부탄올 분획물; H2O fr.: 물 분획물).
Claims (7)
- 노팔(Opuntia ficus-indica) 뿌리를 물 및 C1 내지 C4의 직쇄 또는 분지형 알코올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 추출하여 얻어진 추출물; 및상기 추출물을 물, C5 내지 C7의 알칸, C1 내지 C4의 직쇄 또는 분지형 알코올, 메틸렌클로라이드, 및 에틸아세테이트로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 분획하여 얻어진 분획물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는,당뇨성 망막증(diabetic retinopathy), 당뇨성 백내장(diabetic cataract), 당뇨성 신증(diabetic nephropathy), 당뇨성 신경병증(diabetic neuropathy) 및 당뇨성 혈관합병증으로 구성되는 군에서 선택된 당뇨합병증의 예방 또는 치료용 조성물.
- 제1항에 있어서,노팔(Opuntia ficus-indica) 뿌리를 80 내지 100%(v/v) C1 내지 C4의 직쇄 또는 분지형 알코올로 추출하여 얻어진 알코올 추출물;상기 알코올 추출물을 헥산으로 분획하여 얻어진 헥산 분획물;상기 헥산 분획물을 분리하고 남은 수성층을 메틸렌클로라이드로 분획하여 얻어진 메틸렌클로라이드 분획물;상기 메틸렌클로라이드 분획물을 분리하고 남은 수성층을 에틸아세테이트로 분획하여 얻어진 에틸아세테이트 분획물;상기 에틸아세테이트 분획물을 분리하고 남은 수성층을 C1 내지 C4의 직쇄 또는 분지형 알코올로 분획하여 얻어진 알코올 분획물; 및상기 알코올 분획물을 분리하고 남은 물 분획물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는,당뇨성 망막증(diabetic retinopathy), 당뇨성 백내장(diabetic cataract), 당뇨성 신증(diabetic nephropathy), 당뇨성 신경병증(diabetic neuropathy) 및 당뇨성 혈관합병증으로 구성되는 군에서 선택된 당뇨합병증의 예방 또는 치료용 조성물.
- 제1항에 있어서,노팔(Opuntia ficus-indica) 뿌리를 물 또는 80 내지 100%(v/v) 에탄올로 추출하여 얻어진 추출물; 및상기 추출물을 헥산, 메틸렌클로라이드, 에틸아세테이트 및 부탄올로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상으로 분획하여 얻어진 분획물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 유효성분으로 함유하는,당뇨성 망막증(diabetic retinopathy), 당뇨성 백내장(diabetic cataract), 당뇨성 신증(diabetic nephropathy), 당뇨성 신경병증(diabetic neuropathy) 및 당뇨성 혈관합병증으로 구성되는 군에서 선택된 당뇨합병증의 예방 또는 치료용 조성물.
- 삭제
- 삭제
- 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는 당뇨성 망막증(diabetic retinopathy), 당뇨성 백내장(diabetic cataract), 당뇨성 신증(diabetic nephropathy), 당뇨성 신경병증(diabetic neuropathy) 및 당뇨성 혈관합병증으로 구성되는 군에서 선택된 당뇨합병증의 예방 또는 개선용 식품.
- 삭제
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020090115386A KR101142154B1 (ko) | 2009-11-26 | 2009-11-26 | 노팔 뿌리 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨 또는 당뇨합병증 예방 또는 치료용 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020090115386A KR101142154B1 (ko) | 2009-11-26 | 2009-11-26 | 노팔 뿌리 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨 또는 당뇨합병증 예방 또는 치료용 조성물 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20110058555A KR20110058555A (ko) | 2011-06-01 |
KR101142154B1 true KR101142154B1 (ko) | 2012-05-10 |
Family
ID=44394029
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020090115386A KR101142154B1 (ko) | 2009-11-26 | 2009-11-26 | 노팔 뿌리 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨 또는 당뇨합병증 예방 또는 치료용 조성물 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR101142154B1 (ko) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101257797B1 (ko) * | 2012-06-01 | 2013-04-29 | 한림대학교 산학협력단 | 효소처리된 노팔 추출물을 함유하는 혈당조절용 조성물 |
-
2009
- 2009-11-26 KR KR1020090115386A patent/KR101142154B1/ko active IP Right Grant
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
J. Agric. Food Chem., vol.50, pages 6490-6496 (2002) * |
J. Agric. Food Chem., vol.50, pages 6490-6496 (2002)* |
생약학회지 제34권제1호 75-79쪽 (2003) * |
생약학회지 제34권제1호 75-79쪽 (2003)* |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20110058555A (ko) | 2011-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101126677B1 (ko) | 더덕 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨 또는 당뇨합병증 예방 또는 치료용 조성물 | |
Ademiluyi et al. | Dietary supplementation with fermented legumes modulate hyperglycemia and acetylcholinesterase activities in Streptozotocin-induced diabetes | |
KR101682697B1 (ko) | 식나무 추출물을 포함하는 당뇨합병증의 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR101193085B1 (ko) | 민들레 유산균 발효액을 유효성분으로 포함하는 당뇨 또는 당뇨합병증 개선, 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR101737854B1 (ko) | 오이풀 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨 및 당뇨합병증 예방 또는 개선용 조성물 | |
KR101616811B1 (ko) | 짚신나물 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨 및 당뇨합병증 예방 또는 개선용 조성물 | |
US20110300246A1 (en) | Herbal Extracts for Treatment of Diabetic Complications and Oxidative Stress | |
KR20140026748A (ko) | 인삼 및 뽕나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 항당뇨 조성물 | |
KR100926454B1 (ko) | 옻나무 추출물, 이의 분획물 또는 상기 분획물에서 분리한화합물을 포함하는 당뇨병 합병증 예방 및 치료용 조성물 | |
KR101142154B1 (ko) | 노팔 뿌리 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨 또는 당뇨합병증 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR102677912B1 (ko) | 신품종 고춧잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 혈당강하용 조성물 | |
KR101681980B1 (ko) | Colona auricaulata 추출물을 포함하는 당뇨합병증의 예방 또는 치료용 조성물 | |
JP2016531566A (ja) | 米のキャラクタリゼーション | |
KR101297726B1 (ko) | 곰취 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨합병증 예방 또는 개선용 조성물 | |
KR101449670B1 (ko) | 흰진달래 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨병 또는 당뇨병성 합병증의 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR102003354B1 (ko) | 꼬리겨우살이 추출물을 유효성분으로 포함하는 항당뇨용 조성물 | |
KR100671793B1 (ko) | 참소리쟁이 추출물, 소리쟁이 추출물을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물 및 건강기능식품 | |
KR20150115973A (ko) | 해국 추출물을 유효성분으로 포함하는 당뇨 및 당뇨합병증 예방 또는 개선용 조성물 | |
KR20200068125A (ko) | 계혈등 추출물을 유효성분으로 포함하는 최종당화산물 억제 효능을 갖는 조성물 | |
KR101437647B1 (ko) | 까치박달 추출물을 포함하는 당뇨합병증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 건강기능식품 | |
KR20110090584A (ko) | 금불초 추출물을 포함하는 당뇨 또는 당뇨합병증 저해제 | |
KR101605305B1 (ko) | 닥나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 당뇨합병증의 예방 및 치료용 조성물 | |
KR101222779B1 (ko) | 식용피 추출물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 예방 및 치료용 약학조성물 | |
KR100572620B1 (ko) | 프로토카테큐알데하이드 및 그의 약제학적으로 허용가능한염을 유효성분으로 함유하는 당뇨합병증의 예방 및 치료용조성물 | |
KR101226881B1 (ko) | 기장 추출물을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 예방 및 치료용 약학조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
AMND | Amendment | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
AMND | Amendment | ||
X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160328 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170330 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180409 Year of fee payment: 7 |