KR101099921B1 - A process for processing lactic acid bacteria proliferator to enhanced flavor - Google Patents

A process for processing lactic acid bacteria proliferator to enhanced flavor Download PDF

Info

Publication number
KR101099921B1
KR101099921B1 KR1020100012819A KR20100012819A KR101099921B1 KR 101099921 B1 KR101099921 B1 KR 101099921B1 KR 1020100012819 A KR1020100012819 A KR 1020100012819A KR 20100012819 A KR20100012819 A KR 20100012819A KR 101099921 B1 KR101099921 B1 KR 101099921B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
lactic acid
filtration
acid bacteria
deodorizing
growth agent
Prior art date
Application number
KR1020100012819A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20110093034A (en
Inventor
조광호
가즈히로 노무라
조영훈
안수영
Original Assignee
(주)오그린월드앤터프라이즈
(주)에스.앤.디
남양유업 주식회사
노무라뉴교 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by (주)오그린월드앤터프라이즈, (주)에스.앤.디, 남양유업 주식회사, 노무라뉴교 가부시키가이샤 filed Critical (주)오그린월드앤터프라이즈
Priority to KR1020100012819A priority Critical patent/KR101099921B1/en
Publication of KR20110093034A publication Critical patent/KR20110093034A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101099921B1 publication Critical patent/KR101099921B1/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/135Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L5/00Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/20Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L5/00Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/20Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification
    • A23L5/27Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification by chemical treatment, by adsorption or by absorption
    • A23L5/273Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification by chemical treatment, by adsorption or by absorption using adsorption or absorption agents, resins, synthetic polymers, or ion exchangers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2200/00Function of food ingredients
    • A23V2200/30Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
    • A23V2200/32Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on the health of the digestive tract

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

본 발명은 유산균증식제 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 주정박추출물과 정제수를 혼합한 후 용해하여, 에어레이션(Aeration)을 이용하는 1차 탈취공정과 활성탄을 이용하는 2차 탈취공정을 거친 후, 원심분리기로 여과하는 1차 여과공정과 필터프레스를 이용하여 여과하는 2차 여과공정을 실시함으로써, 이미, 이취가 제거되어 풍미가 향상된 유산균증식제 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 의한 유산균증식제 제조방법은,
주정박추출물과 정제수를 혼합하는 원료혼합공정(제1공정)과;
상기 제1공정의 혼합물을 용해시키는 교반공정(제2공정)과;
상기 제2공정의 용해액을 에어레이션을 이용하여 탈취하는 1차 탈취공정(제3공정)과;
상기 제3공정의 1차 탈취액을 활성탄을 이용하여 재차 탈취하는 2차 탈취공정(제4공정)과;
상기 제4공정의 2차 탈취액을 원심분리기로 여과하는 1차 여과공정(제5공정)과;
상기 제5공정의 1차 여과액을 필터프레스를 이용하여 여과하는 2차 여과공정(제6공정)과;
상기 제6공정의 2차 여과액을 진공농축기를 이용하여 농축하는 농축공정(제7공정); 및
상기 제7공정의 농축액을 살균하는 살균공정(제8공정)을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.
The present invention relates to a method for producing a lactic acid bacterium proliferator, and more specifically, after mixing alcoholic extract and purified water, and dissolving it, after undergoing a first deodorization process using aeration and a second deodorization process using activated carbon, By performing the primary filtration step of filtration with a centrifuge and the secondary filtration step of filtration using a filter press, the present invention relates to a method for producing a lactic acid bacterium multiplier, in which odor is removed and the flavor is improved.
Lactic acid bacteria growth method production method according to the present invention,
A raw material mixing step (first step) of mixing the ethanol extract and the purified water;
A stirring step (second step) of dissolving the mixture of the first step;
A first deodorizing step (third step) of deodorizing the solution of the second step using aeration;
A second deodorizing step (fourth step) of deodorizing the first deodorant of the third step using activated carbon;
A first filtration step (fifth step) of filtering the second deodorant liquid of the fourth step with a centrifuge;
A secondary filtration step (sixth step) for filtering the first filtrate of the fifth step using a filter press;
A concentration step (seventh step) of concentrating the second filtrate of the sixth step using a vacuum concentrator; And
And a sterilization step (eighth step) for sterilizing the concentrated liquid of the seventh step.

Description

풍미가 향상된 유산균증식제 제조방법{A process for processing lactic acid bacteria proliferator to enhanced flavor}A process for processing lactic acid bacteria proliferator to enhanced flavor}

본 발명은 유산균증식제 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 주정박추출물과 정제수를 혼합한 후 교반하여, 에어레이션(Aeration)을 이용하는 1차 탈취공정과 활성탄을 이용하는 2차 탈취공정을 거친 후, 원심분리기로 여과하는 1차 여과공정과 필터프레스를 이용하여 여과하는 2차 여과공정을 실시함으로써, 이미, 이취가 제거되어 풍미가 향상된 유산균증식제 제조방법에 관한 것이다.
The present invention relates to a method for producing lactic acid bacteria growth agent, and more particularly, after mixing alcoholic extract and purified water, followed by a first deodorization process using aeration and a second deodorization process using activated carbon. By performing the primary filtration step of filtration with a centrifuge and the secondary filtration step of filtration using a filter press, the present invention relates to a method for producing a lactic acid bacterium multiplier, in which odor is removed and the flavor is improved.

현대인들은 불규칙한 식생활, 스트레스, 항생물질의 남용과 과용, 피로와 수면부족, 고령화 등 여러 요인들로 인해 장내 세균의 균형을 붕괴시키고 있다. 이 균형이 깨지면 유산균이 감소하게 되어 물질대사에 이상이 생긴다. 예를 들어, 유해균이 많아지면 지방질 대사에 문제가 생기는데, 이는 곧 고지혈증, 고콜레스테롤혈증을 유발시킨다. 또한 병원성 대장균은 대장암의 원인이 되는 '니트로소아민(Nitrosoamine)'을 합성하는 효소를 만들고, 비타민 B1을 분해하여 영양장애를 일으킨다. 유해균 중에는 피부암 유발인자인 '페놀(Phenol)', 혈압을 높이는 작용을 하는 '타이라민(Tyramine)'을 합성하는 균도 있다. 유산균이 우세한 장내 환경에서는 체내에 침입한 병원균이 장내 정착을 하지 못하고 모두 배설되지만, 장내 세균의 균형이 깨지게 되면 병원균들이 쉽게 장내에 정착하여 증식을 하게 되므로 결국 각종 질병에 걸리게 되는 것이다. Modern people are disrupting the balance of gut bacteria due to various factors such as irregular diet, stress, abuse and overuse of antibiotics, fatigue and lack of sleep, and aging. If this balance is broken, the lactic acid bacteria will be reduced, resulting in abnormal metabolism. For example, more harmful bacteria cause problems with fat metabolism, which leads to hyperlipidemia and hypercholesterolemia. In addition, Escherichia coli produces an enzyme that synthesizes 'nitrosoamine', which causes colon cancer, and causes nutritional disorders by breaking down vitamin B1. Among the harmful bacteria, there is a bacterium that synthesizes skin cancer causing factor 'Phenol' and 'Tyramine' which increases blood pressure. In the intestinal environment in which lactic acid bacteria predominate, pathogens that invade the body are not excreted in the intestine but are excreted, but when the balance of intestinal bacteria is broken, the pathogens are easily settled in the intestine and multiply, and eventually, various diseases are caused.

이러한 실정을 해결하고자, 많은 연구를 통해 우리 몸속의 유해균의 비율을 줄여, 인체의 건강 유지에 유효한 유산균 및 유산균을 이용한 발효유제품들이 활발히 개발되고 있는데, 이런 유산균의 역할은 다음과 같다. To solve this situation, many studies have been conducted to reduce the proportion of harmful bacteria in our body, and fermented milk products using lactic acid bacteria and lactic acid bacteria effective for maintaining the health of the human body are being actively developed. The role of such lactic acid bacteria is as follows.

첫째, 우리가 섭취한 음식의 소화 흡수력을 높여주고 대사 기능을 활성화시킨다. 섬유질은 장내에서 쉽게 분해되지 않는데 반해 장내 세균은 섬유질을 분해하여 소화를 촉진시킨다. 둘째, 스테로이드 호르몬과 비타민 B1, B2, 엽산, 비타민 K 등의 합성에 관여한다. 셋째, 장내 흡수가 어려운 철과 칼슘 등 무기질을 흡수하기 쉬운 형태로 바꾸어준다. 넷째, 면역력을 강화시켜 우리 몸의 저항력을 높여준다. 다섯째, 유해물질이나 발암물질을 분해한 뒤 대변을 통해 체외로 배설시킨다. 여섯째, 장내 pH를 산성 쪽으로 조절하고, 장의 연동운동을 활발하게 하여 변비를 예방한다. 동시에 장 벽 선모에 있는 영양 흡수 세포의 영양소 흡수작용을 활성화시킨다. 일곱째, 병원균이나 유해균의 감염을 방지한다. 장내 세균이 소화관 벽에 정착하게 되면 병원균이나 유해균이 장벽에 자리하지 못하므로 유해균의 증식이 방해된다. 여덟째, 식사를 통해 섭취한 중성지방과 콜레스테롤의 소화 흡수를 조절하고, 혈관 내벽에 붙어 있는 과잉의 중성지방과 콜레스테롤의 배설을 촉진한다. First, it boosts the digestive absorption of our food and activates metabolic functions. Fiber is not easily broken down in the intestine, whereas gut bacteria break down the fiber to promote digestion. Second, it is involved in the synthesis of steroid hormones and vitamins B1, B2, folic acid and vitamin K. Third, it is easy to absorb minerals such as iron and calcium, which are difficult to absorb in the intestine. Fourth, to strengthen the immune system to increase the body's resistance. Fifth, the harmful substances or carcinogens are broken down and excreted in vitro through feces. Sixth, intestinal pH is adjusted to the acidic side, and intestinal peristalsis is active by preventing constipation. At the same time, it activates the nutrient absorption of nutrient-absorbing cells in the intestinal wall. Seventh, to prevent the infection of pathogens or harmful bacteria. When intestinal bacteria settle on the wall of the digestive tract, pathogens or harmful bacteria are not located on the barrier, which prevents the growth of harmful bacteria. Eighth, it regulates the digestive absorption of triglycerides and cholesterol ingested through meals, and promotes the excretion of excess triglycerides and cholesterol attached to the inner walls of blood vessels.

현대인들의 대부분은 상기의 유산균을 시중에 유통되고 있는 발효유를 통해 섭취하고 있는데, 그 수가 체내에 존재하고 있는 유해균에 대항하기에는 현저히 부족한 실정이다.Most of the modern people are taking the lactic acid bacteria through commercially available fermented milk, the number of which is not enough to fight the harmful bacteria present in the body.

이러한 이유로 발효유제품 생산시 유산균과 비피더스균수를 증가시키기 위해 청주를 만들고 남은 주정박으로 제조된 미발효추출물, 효모추출물, 올리고당, 당근, 생강, 파 등의 천연식품 추출물을 유산균증식제로 사용하고 있다.For this reason, natural food extracts such as unfermented extract, yeast extract, oligosaccharides, carrots, ginger, green onions, etc., made with sake liquor, are used as lactic acid bacteria growth agents to increase the number of lactic acid bacteria and bifidus bacteria in fermented milk products.

그러나, 상기 유산균증식제 중 효모추출물, 올리고당, 당근, 생강, 파 등의 천연식품 추출물 사용으로 증식이 향상된 유산균과 비피더스균수는 여전히 체내에 존재하는 유해균에 대항하기에는 부족한 문제점이 있다.However, the use of natural food extracts such as yeast extracts, oligosaccharides, carrots, ginger, green onions, etc. among the lactic acid bacteria growth agents, the growth of lactic acid bacteria and bifidus bacteria have a problem that is still insufficient to combat harmful bacteria present in the body.

특히, 상기 유산균증식제 중 미발효추출물은 유산균과 비피더스균 증식 향상에 가장 큰 효과를 보이나, 특유의 향과 맛으로 인해 풍미를 저하시켜 사용을 꺼리고 있는 실정이다.In particular, the unfermented extract of the lactic acid bacteria growth agent shows the greatest effect on the growth of lactic acid bacteria and bifidus bacteria, the situation is reluctant to reduce the flavor due to the unique flavor and taste.

이처럼, 풍미와 식감을 저해하지 않고, 유산균 및 비피더스균이 증가되어 쾌변효과향상 및 우리 몸속의 유해균의 비율을 줄여, 인체의 건강 유지에 유효한 유산균증식제의 개발이 시급하다.
As such, lactic acid bacteria and bifidus bacteria are increased without sacrificing flavor and texture, reducing the ratio of harmful bacteria in the body and improving the pleasant effect, it is urgent to develop effective lactic acid bacteria growth agent to maintain the health of the human body.

본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점들을 해결하고자 안출된 것으로, 본 발명의 목적은 주정박추출물과 정제수를 혼합한 후 교반하여, 에어레이션(Aeration)을 이용하는 1차 탈취공정과 활성탄을 이용하는 2차 탈취공정을 거친 후, 원심분리기로 여과하는 1차 여과공정과 필터프레스를 이용하여 여과하는 2차 여과공정을 실시함으로써, 이미, 이취가 제거되어 풍미가 향상된 유산균증식제 제조방법을 제공하는 것이다.
The present invention has been made to solve the problems of the prior art as described above, an object of the present invention is to mix the ethanol extract and purified water and then stirred, the first deodorization process using aeration and the second using activated carbon After the deodorization process, by performing a primary filtration step of filtration with a centrifuge and a secondary filtration step of filtration using a filter press, the odor is removed already to provide a method for producing lactic acid bacteria growth agent with improved flavor.

상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명에 의한 유산균증식제 제조방법은,Lactic acid bacteria growth method production method according to the present invention for achieving the above object,

미발효추출물과 정제수를 혼합하는 원료혼합공정(제1공정)과;A raw material mixing step (first step) of mixing unfermented extract and purified water;

상기 제1공정의 혼합물을 용해시키는 교반공정(제2공정)과;A stirring step (second step) of dissolving the mixture of the first step;

상기 제2공정의 교반액을 에어레이션을 이용하여 탈취하는 1차 탈취공정(제3공정)과;A first deodorizing step (third step) of deodorizing the stirred liquid of the second step using aeration;

상기 제3공정의 1차 탈취액을 활성탄을 이용하여 재차 탈취하는 2차 탈취공정(제4공정)과;A second deodorizing step (fourth step) of deodorizing the first deodorant of the third step using activated carbon;

상기 제4공정의 2차 탈취액을 원심분리기로 여과하는 1차 여과공정(제5공정)과;A first filtration step (fifth step) of filtering the second deodorant liquid of the fourth step with a centrifuge;

상기 제5공정의 1차 여과액을 필터프레스를 이용하여 여과하는 2차 여과공정(제6공정)과;A secondary filtration step (sixth step) for filtering the first filtrate of the fifth step using a filter press;

상기 제6공정의 2차 여과액을 진공농축기를 이용하여 농축하는 농축공정(제7공정); 및A concentration step (seventh step) of concentrating the second filtrate of the sixth step using a vacuum concentrator; And

상기 제7공정의 농축액을 살균하는 살균공정(제8공정)을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 한다.And a sterilization step (eighth step) for sterilizing the concentrated liquid of the seventh step.

이하, 첨부된 도면에 의거 본 발명의 유산균증식제 제조방법을 상세히 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, described in detail the production method of lactic acid bacteria growth agent of the present invention based on the accompanying drawings.

도 1은 본 발명에 따른 유산균증식제 제조방법을 개략적으로 도시한 공정흐름도이다.
1 is a process flow diagram schematically showing a method for producing lactic acid bacteria growth agent according to the present invention.

1. 원료혼합공정(제1공정)1. Raw material mixing process (1st process)

본 공정은 원료를 혼합하는 공정으로,This process is a process of mixing the raw materials,

미발효추출물과 정제수를 혼합하여, 미발효추출물의 농도가 10~20중량%가 되도록 혼합물을 제조한다.By mixing the unfermented extract and purified water, to prepare a mixture so that the concentration of the unfermented extract is 10 to 20% by weight.

상기 주정박추출물은 청주를 만들고 남은 부산물의 추출물을 말하며, 상기 혼합물중 주정박추출물의 농도가 10중량%미만이면 혼합물의 수분제거에 따른 경제적인 비용이 발생할 수 있고, 20중량%를 초과할 경우에는 탈취의 어려움이 있어 바람직하지 않다. The ethanol extract refers to the extract of the by-products remaining after making the sake, if the concentration of the ethanol extract in the mixture is less than 10% by weight can be economical cost due to the water removal of the mixture, if it exceeds 20% by weight There is a difficulty in deodorization is undesirable.

본 공정에서 원료를 혼합함에 있어서, 혼합의 용이함을 위해 온도는 30~50℃를 유지하는 것이 바람직한데, 상기 온도가 30℃ 미만이면 원료혼합시 부유물 및 덩어리가 발생할 수 있어 바람직하지 않고, 50℃를 초과할 경우에는 원료성분의 변성이 발생할 수 있어 바람직하지 않다.
In mixing the raw materials in this process, it is preferable to maintain a temperature of 30 ~ 50 ℃ for ease of mixing, if the temperature is less than 30 ℃ undesired floating and lumps during the raw material mixing is not preferable, 50 ℃ If it exceeds, it is not preferable because the modification of the raw material components may occur.

2. 교반공정(제2공정)2. Stirring Process (2nd Process)

본 공정은 상기 제1공정에서 얻어진 혼합물에 있어서, 미발효추출물이 정제수에 용해되도록 하는 공정으로,This step is a step for dissolving the unfermented extract in purified water in the mixture obtained in the first step,

상기 제1공정의 혼합물을 교반탱크에서 80~85℃로 10~20분간 교반하여 수행한다.The mixture of the first step is carried out by stirring at 80 ~ 85 ℃ 10-20 minutes in a stirring tank.

이 교반공정에서 교반방법에는 특별한 제한이 없으며, 통상의 교반기를 사용하여 통상의 방법으로 수행할 수 있다.There is no particular limitation on the stirring method in this stirring step, and can be carried out by a conventional method using a conventional stirrer.

삭제delete

본 공정에서 혼합물을 교반함에 있어서, 교반시간은 10~20분이 바람직한데, 상기 시간이 10분 미만이면 혼합물의 용해가 미흡하여 부유물 및 덩어리가 발생할 수 있고, 20분을 초과할 경우에는 혼합물의 기포가 발생할 수 있어 바람직하지 않다. In stirring the mixture in this process, the stirring time is preferably 10 to 20 minutes, if the time is less than 10 minutes, the dissolution of the mixture is insufficient, may cause suspended matter and lumps, if more than 20 minutes bubbles of the mixture May occur, which is undesirable.

그리고, 혼합물 교반의 용이함과 유산균증식제의 풍미 향상을 달성하기 위해 교반온도는 80~85℃로 유지하는 것이 바람직하다.And in order to achieve the ease of stirring a mixture and improving the flavor of a lactic acid bacteria growth agent, it is preferable to keep stirring temperature at 80-85 degreeC.

본 공정에 따라, 교반공정을 거친 혼합물을 교반액이라 한다.
According to this process, the mixture which passed through the stirring process is called a stirring liquid.

3. 1차 탈취공정(제3공정)3. First deodorization process (3rd process)

본 공정은 교반액을 1차 탈취하는 공정으로,This step is a step of deodorizing the stirred solution first,

상기 제2공정의 교반액을 에어레이션(Aeration)을 이용하여 2~3시간 탈취한다.The stirring solution of the second step is deodorized for 2 to 3 hours using aeration.

에어레이션은 공기를 교반탱크내로 분사하여 수행될 수 있는데, 바람직하게는 세라믹필터 및 헤퍼필터로 여과된 공기를 이용하여 교반탱크의 바닥으로부터 분사하여 교반액을 탈취한다.Aeration may be performed by injecting air into the stirring tank. Preferably, the air is filtered from the bottom of the stirring tank by using the air filtered by the ceramic filter and the heaper filter to deodorize the stirring liquid.

본 공정에서 탈취시간은 2~3시간이 바람직한데, 상기 탈취시간이 2시간 미만이면 교반액의 탈취효과가 미흡하여 유산균증식제의 탈취개선에 어려움이 있으므로 바람직하지 않고, 3시간을 초과할 경우에는 더 이상의 효과향상이 없으므로 비경제적이다.Deodorization time in this process is preferably 2 to 3 hours, but if the deodorization time is less than 2 hours, the deodorizing effect of the stirring solution is insufficient, so it is difficult to improve the deodorization of the lactic acid bacteria growth agent is not preferable, if it exceeds 3 hours Is not economical as there is no effect improvement.

본 공정에서, 1차 탈취된 교반액을 1차 탈취액이라 한다.
In this process, the stirred deodorized liquid is called primary deodorized liquid.

4. 2차 탈취공정(제4공정)4. Second deodorization process (4th process)

본 공정은 1차 탈취액을 재차 탈취하는 공정으로,This process is to deodorize the first deodorant again,

상기 제3공정의 1차 탈취액이 있는 교반탱크 내부에 활성탄을 투입하여, 1차 탈취액에 함유된 맛, 색, 냄새, 유기성분을 제거하여 2차 탈취액를 제조한다.Activated charcoal is introduced into the stirring tank with the primary deodorant of the third process to remove the taste, color, odor and organic components contained in the primary deodorant, thereby preparing a secondary deodorant.

상기 활성탄은 야자열매껍질을 고온 가열하여 제조한 것으로, 바람직하게는 입도가 100~300mesh이고, 메틸렌블루 탈색력(Methylene Blue Decolorization)이 180(활성탄 1g으로 메틸렌블루 0.12% 용액 180ml를 흡착시키는 능력:기술표준원 KS M 1802:활성탄 시험방법)인 활성탄을 사용하여 특유의 흡착력으로 1차 탈취액의 유기물 등 불순물을 제거하여 탈취한다.The activated carbon is produced by heating the coconut shell at a high temperature, preferably has a particle size of 100 ~ 300mesh, the ability of the methylene blue decolorization to adsorb 180ml (180g of methylene blue 0.12% solution with 1g of activated carbon): Activated charcoal (KS M 1802: Test Method of Activated Carbon) is used to remove and deodorize organic matter in the primary deodorant with specific adsorptive power.

1차 탈취액을 재차 탈취하는 것은, 1차 탈취로 제거되지 않은 맛, 색, 냄새, 유기성분을 최대한 제거하기 위함이다.
The deodorization of the primary deodorant liquid is to remove as much as possible the taste, color, odor and organic components which are not removed by the primary deodorant.

5. 1차 여과공정(제5공정)5. Primary filtration process (5th process)

본 공정은 2차 탈취액을 1차 여과하는 공정으로,This process is the process of primary filtration of the second deodorant,

상기 제4공정의 2차 탈취액을 원심분리기를 이용하여 침전물을 최대로 제거하여 1차 여과액을 제조한다.The secondary deodorizing liquid of the fourth process is removed to the maximum by using a centrifugal separator to prepare a primary filtrate.

침전물을 최대한 제거하기 위하여, 이 여과공정은 원심분리기를 이용하여 수행하는 것이 바람직하다. 구체적으로는, 상기 제4공정의 2차 탈취액을 통상의 원심분리기, 예를 들어 수평형연속원심분리기를 이용하여 15,000rpm 이상으로 원심분리하여, 비중이 무거운 침전물과 가벼운 1차 여과액으로 분리한다.In order to remove the precipitate as much as possible, this filtration process is preferably carried out using a centrifuge. Specifically, the secondary deodorant of the fourth process is centrifuged at 15,000 rpm or more using a conventional centrifuge, for example, a horizontal continuous centrifuge, and separated into a precipitate having a high specific gravity and a light primary filtrate. do.

6. 2차 여과공정(제6공정)6. Second filtration process (sixth process)

본 공정은 1차 여과액을 재차 여과하는 공정으로,This step is to filter the primary filtrate again,

상기 제5공정의 1차 여과액을 필터프레스를 이용하여 여과액중의 고형물의 농도 10~20중량% 가 되도록 가압여과한다.The primary filtrate of the fifth step is filtered under pressure using a filter press so that the concentration of solids in the filtrate is 10 to 20% by weight.

1차 여과액을 2차 여과하는 것은, 1차 여과로 제거되지 않은 침전물을 최대한 제거하기 위함이다.The secondary filtration of the primary filtrate is to remove as much of the precipitate as is not removed by the primary filtration.

상기 여과액중의 고형물의 농도가 10중량%미만이면 여과시 작업시간의 지연에 따른 경제적인 비용이 발생할 수 있고, 20중량%를 초과할 경우에는 여과의 어려움이 있어 바람직하지 않다. If the concentration of the solids in the filtrate is less than 10% by weight, economical costs may occur due to the delay of the working time during the filtration, and if it exceeds 20% by weight, it is not preferable because of the difficulty of filtration.

본 공정에서 1차 여과액을 2차 여과함에 있어서, 여과온도는 60~90℃인 것이 바람직한데, 상기 온도가 60℃ 미만이면 여과속도가 느려질 수 있고, 90℃를 초과할 경우에는 여과액 성분의 변성이 발생할 수 있어 바람직하지 않다.In the second filtration of the primary filtrate in the present process, the filtration temperature is preferably 60 ~ 90 ℃, if the temperature is less than 60 ℃ may be a slow filtration rate, if it exceeds 90 ℃ filtrate component It is not preferable because denaturation may occur.

그리고, 여과압력은 여과액의 침전물을 최대한 제거하기 위해 0~8kg/㎠인 것이 바람직하다.And, the filtration pressure is preferably 0 ~ 8kg / ㎠ to remove the precipitate of the filtrate as much as possible.

본 공정에 따라, 2차 여과공정을 거친 1차 여과액을 2차 여과액이라 한다.
According to this process, the primary filtrate which passed through the secondary filtration process is called secondary filtrate.

7. 농축공정(제7공정)7. Concentration process (7th process)

본 공정은 2차 여과액을 농축하는 공정으로,This process is to concentrate the secondary filtrate,

상기 제6공정의 2차 여과액을 진공농축기를 이용하여 고형분이 40~60중량%가 되도록 농축한다.The secondary filtrate of the sixth step is concentrated to 40 to 60% by weight solids using a vacuum concentrator.

본 공정에서 2차 여과액을 고형분이 40~60중량%가 되도록 농축하는 것은, 분무건조의 용이함을 위해서이며, 상기 고형분의 함량이 40중량% 미만이면 분무건조시 작업시간의 지연에 따른 경제적인 비용이 발생할 수 있고, 60중량%를 초과할 경우에는 분무건조의 어려움이 있어 바람직하지 않다. The concentration of the secondary filtrate in the present process so that the solid content is 40 to 60% by weight, for ease of spray drying, if the content of the solid content is less than 40% by weight, economical in accordance with the delay of the operation time during spray drying Cost may occur, and if it exceeds 60% by weight is difficult to spray drying is not preferable.

본 공정의 농축공정을 거친 2차 여과액을 농축액이라 한다.
The secondary filtrate that has undergone the concentration step of this process is called a concentrate.

8. 살균공정(제8공정)8. Sterilization Process (8th Process)

본 공정은 농축액을 살균하는 공정으로,This process is to sterilize the concentrate,

상기 제7공정의 농축액을 90~100℃에서 10~20분간 살균한다.The concentrated solution of the seventh step is sterilized for 10-20 minutes at 90 ~ 100 ℃.

이때, 살균 온도가 90~100℃인 것은 유산균외에 다른 미생물의 혼합을 방지하기 위함이고, 살균시간은 살균효과를 최대화하면서, 공정기간상의 효율을 고려하여, 20분이하, 바람직하게는 10~20분인 것이 바람직하다.At this time, the sterilization temperature is 90 ~ 100 ℃ to prevent the mixing of other microorganisms other than lactic acid bacteria, sterilization time is 20 minutes or less, preferably 10 to 20 in consideration of the efficiency of the process period, while maximizing the sterilization effect It is preferred to be minutes.

본 공정에 따라, 살균공정을 거친 농축액을 살균액이라 한다.According to this process, the concentrate after the sterilization process is called a sterilization solution.

본 발명에 따라 제조되는 유산균증식제는 상기와 같이 제조된 액체상태의 살균액을 포장하여 제품화할 수 있다.
Lactic acid bacteria growth agent prepared according to the present invention can be commercialized by packaging the sterilization liquid in the liquid state prepared as described above.

또한, 본 발명의 유산균증식제 제조방법은, 도 2에 도시된 바와 같이 상기 제8공정 이후에 하기의 공정들을 더 포함할 수도 있다.
In addition, the method for producing lactic acid bacteria growth agent of the present invention may further include the following processes after the eighth process, as shown in FIG. 2.

9. 배합공정(제9공정)9. Mixing process (ninth process)

본 공정은 살균액과 유당 또는 덱스트린을 배합하는 공정으로,This process is a process of blending bactericide and lactose or dextrin,

상기 제8공정의 살균액에 유당 또는 덱스트린을, 최종 배합물의 전체 합계 중량대비 10~20중량%를 투입하여 배합한다. Lactose or dextrin is blended into the sterilizing solution of the eighth step by adding 10 to 20% by weight relative to the total weight of the final formulation.

본 공정의 배합공정을 거친 살균액을 배합액이라 한다.
The sterilizing solution which has undergone the compounding step of this step is called a blending solution.

10. 10. 분무건조공정Spray drying process (제10공정)(Step 10)

본 공정은 배합액을 분무건조하는 공정으로,This process is a process of spray drying the mixture,

상기 제9공정의 배합액을 분무건조기를 이용하여 실시한다.The compounding solution of the ninth step is carried out using a spray dryer.

본 공정에서는 분무건조기를 이용하여 가열한 공기나 가스 속으로 용해 상태의 물질을 뿜어 넣어 농축액의 물기를 증발시킴으로써 고체 상태의 분말만 남게 한다.
In this process, a spray dryer is used to spray dissolved substances into heated air or gas to evaporate the water in the concentrate, leaving only the solid powder.

11. 분말여과공정(제11공정)11. Powder filtration process (11th process)

본 공정은 분말을 여과하는 공정으로,This process is a process of filtering the powder,

상기 제10공정의 분무건조된 분말을 진동체를 이용하여 30~40mesh로 여과한다.The spray-dried powder of the tenth step is filtered to 30 ~ 40mesh using a vibrating body.

본 공정에서 이물질제거를 위한 진동체의 체눈크기는 30~40mesh가 바람직한데, 상기 진동체의 체눈크기가 30mesh미만이면 이물질제거에 어려움이 있으므로 바람직하지 않고, 40mesh를 초과할 경우에는 더 이상의 효과향상이 없으므로 비경제적이다.The body size of the vibrating body for removing foreign matters in this process is preferably 30 ~ 40mesh, if the body size of the vibrating body is less than 30 mesh is difficult to remove foreign matters, it is not preferable, if more than 40 mesh improves further effects This is uneconomical.

본 발명에 따라 제조되는 유산균증식제는 상기와 같이 제조된 분말상태의 유산균증식제를 포장하여 제품화할 수 있다.
The lactic acid bacteria growth agent prepared according to the present invention may be packaged into a powdered lactic acid bacteria growth agent prepared as described above.

본 발명에 따른 유산균증식제 제조방법에 의하면, 주정박추출물과 정제수를 혼합한 후 교반하여, 에어레이션(Aeration)을 이용하는 1차 탈취공정과 활성탄을 이용하는 2차 탈취공정을 실시함으로써, 미발효추출물의 특유한 냄새와 색감을 제거하여 향과 색감이 향상된 유산균증식제를 얻을 수 있다.According to the production method of lactic acid bacteria growth agent according to the present invention, by mixing the alcoholic extract and purified water and stirring, by performing a primary deodorization step using aeration and a second deodorization step using activated carbon, unfermented extracts Lactobacillus multiplier with improved aroma and color can be obtained by removing unique smell and color.

또한, 원심분리기로 여과하는 1차 여과공정과 필터프레스를 이용하여 여과하는 2차 여과공정을 실시함으로써, 이물질이 제거되어 풍미가 향상된 유산균증식제를 얻을 수 있다.
In addition, by performing the primary filtration step of filtration with a centrifugal separator and the secondary filtration step of filtration using a filter press, it is possible to obtain a lactic acid bacteria growth agent having improved flavor by removing foreign substances.

도 1은 본 발명의 실시예 1에 따른 유산균증식제 제조방법을 개략적으로 도시한 공정흐름도이다.
도 2는 본 발명의 실시예 2에 따른 유산균증식제 제조방법을 개략적으로 도시한 공정흐름도이다.
1 is a process flow diagram schematically showing a method for producing lactic acid bacteria growth agent according to Example 1 of the present invention.
Figure 2 is a process flow diagram schematically showing a method for producing lactic acid bacteria growth according to Example 2 of the present invention.

이하의 실시예를 통하여 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 구체적으로 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 권리범위를 제한하는 것이 아님은 당업자에게 있어서 명백할 것이다. 즉, 본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 당업자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 간주된다.
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the following examples are only intended to specifically illustrate the present invention, it will be apparent to those skilled in the art that the scope of the present invention is not limited. In other words, simple modifications and variations of the present invention can be easily made by those skilled in the art, and all such modifications and changes are considered to be included within the scope of the present invention.

실시예Example 1 : 본 발명에 따라 제조된  1: made according to the invention 유산균증식제Lactobacillus Growth Agent

주정박추출물과 정제수를 중량대비 1:5로 혼합하여 40℃의 온도에서 주정박추출물의 농도가 17중량%가 되도록 혼합물을 제조한 후, 교반탱크에서 85℃로 20분간 교반하여 용해하였다. 그 후, 에어레이션(Aeration)을 이용하여 2시간동안 1차 탈취하고, 1차 탈취액이 있는 교반탱크 내부에 입도가 200mesh, MB탈색력이 180인 활성탄을 투입하여, 2차 탈취액를 제조하였다.The ethanol extract and purified water were mixed at a weight ratio of 1: 5 to prepare a mixture such that the concentration of the ethanol extract is 17% by weight at a temperature of 40 ℃, and dissolved by stirring for 20 minutes at 85 ℃ in a stirring tank. Thereafter, primary deodorization was carried out for 2 hours using aeration, and activated carbon having a particle size of 200 mesh and an MB decolorization force was introduced into a stirring tank having a primary deodorizing solution to prepare a secondary deodorizing solution.

2차 탈취액을 수평형연속원심분리기를 이용하여 15,000rpm 이상으로 원심분리하여, 비중이 무거운 침전물과 가벼운 1차 여과액으로 분리한 후, 상기 1차 여과액을 필터프레스를 이용하여 여과압력 3kg/㎠, 80℃의 온도에서 농도 15중량%가 되도록 가압여과하여 2차 여과액을 제조하였다.Centrifuge the secondary deodorant at 15,000rpm or more using a horizontal continuous centrifuge, separate the heavy specific precipitate into a light primary filtrate, and filter the primary filtrate with a filter press of 3kg. The secondary filtrate was prepared by pressure filtration to a concentration of 15% by weight at a temperature of / cm 2, 80 ℃.

2차 여과액을 진공농축기를 이용하여 고형분이 50중량%가 되도록 농축한 후, 90℃에서 20분간 살균하여, 유산균증식제를 제조하였다.
The secondary filtrate was concentrated using a vacuum concentrator to 50% by weight, and then sterilized at 90 ° C. for 20 minutes to prepare a lactic acid bacteria growth agent.

실시예Example 2 : 본 발명에 따라 제조된  2 prepared according to the invention 유산균증식제Lactobacillus Growth Agent

주정박추출물과 정제수를 중량대비 1:5로 혼합하여 40℃의 온도에서 주정박추출물의 농도가 17중량%가 되도록 혼합물을 제조한 후, 교반탱크에서 85℃로 20분간 교반하였다. 그 후, 에어레이션(Aeration)을 이용하여 2시간동안 1차 탈취하고, 1차 탈취액이 있는 교반탱크 내부에 입도가 200mesh, 메틸렌 블루 탈색력이 180인 활성탄을 투입하여, 2차 탈취액를 제조하였다.The ethanol extract and purified water were mixed at a weight ratio of 1: 5 to prepare a mixture such that the concentration of the ethanol extract was 17% by weight at a temperature of 40 ℃, and stirred for 20 minutes at 85 ℃ in a stirring tank. Thereafter, primary deodorization was carried out for 2 hours using aeration, and activated carbon having a particle size of 200 mesh and a methylene blue decolorization force was introduced into a stirring tank having a primary deodorant, thereby preparing a secondary deodorant. .

2차 탈취액을 수평형연속원심분리기를 이용하여 15,000rpm 이상으로 원심분리하여, 비중이 무거운 침전물과 가벼운 1차 여과액으로 분리한 후, 상기 1차 여과액을 필터프레스를 이용하여 여과압력 3kg/㎠, 80℃의 온도에서 농도 15중량%가 되도록 가압여과하여 2차 여과액을 제조하였다.Centrifuge the secondary deodorant at 15,000rpm or more using a horizontal continuous centrifuge, separate the heavy specific precipitate into a light primary filtrate, and filter the primary filtrate with a filter press of 3kg. The secondary filtrate was prepared by pressure filtration to a concentration of 15% by weight at a temperature of / cm 2, 80 ℃.

2차 여과액을 진공농축기를 이용하여 고형분이 50중량%가 되도록 농축한 후, 90℃에서 20분간 살균하고, 유당을 최종 배합물의 전체 합계 중량대비 10중량%를 투입하여 배합하였다. The secondary filtrate was concentrated using a vacuum concentrator to 50% by weight, sterilized at 90 ° C. for 20 minutes, and lactose was added by adding 10% by weight to the total weight of the final formulation.

그런 다음, 배합액을 분무건조기를 이용하여 분무건조한 후, 분무건조된 분말을 40mesh로 여과하여 유산균증식제를 제조하였다.
Then, after spraying the blended solution using a spray dryer, the spray-dried powder was filtered through 40mesh to prepare a lactic acid bacteria growth agent.

비교예Comparative example 1 : 기존의  1: existing 유산균증식제Lactobacillus Growth Agent 제조방법에 따라 제조된  Manufactured according to the manufacturing method 유산균증식제Lactobacillus Growth Agent

주정박추출물과 정제수를 중량대비 1:5로 혼합하여 40℃의 온도에서 농도가 17중량%가 되도록 혼합물을 제조한 후, 교반탱크에서 85℃로 20분간 교반하였다. 교반액을 수평형연속원심분리기를 이용하여 15,000rpm 이상으로 원심분리하여, 비중이 무거운 침전물과 가벼운 여과액으로 분리한 후, 여과액을 진공농축기를 이용하여 고형분이 50중량%가 되도록 농축한 후, 90℃에서 20분간 살균하였다.
A ethanol extract and purified water were mixed at a weight ratio of 1: 5 to prepare a mixture such that the concentration was 17 wt% at a temperature of 40 ° C, and stirred for 20 minutes at 85 ° C in a stirring tank. After centrifugation of the stirred solution at 15,000 rpm or more using a horizontal continuous centrifuge, the precipitate was separated into heavy precipitates and light filtrates, and the filtrate was concentrated to 50% by weight using a vacuum concentrator. , Sterilized for 20 minutes at 90 ℃.

실험 1 : 관능검사Experiment 1: sensory test

본 발명에 따라 제조된 유산균증식제(실시예1, 2)와 기존의 유산균증식제 제조 방법에 따라 제조된 유산균증식제(비교예 1)를 훈련된 전문 관능검사 요원(2년 이상 관능검사 경험을 지닌 50명[남자 25명, 여자 25명])중 미각이 상대적으로 우수한 30명을 선발하여 향, 맛, 색, 깔끔함, 선호도로 나누어 5점 측정법(1:매우 나쁨, 2:나쁨, 3:보통, 4:좋음, 5:매우 좋음)으로 실시하였다. 실시한 결과는 하기의 표 1에 나타내었다.Lactobacillus multiplier prepared according to the present invention (Examples 1 and 2) and Lactobacillus multiplier prepared according to the conventional lactic acid bacteria multiplier (Comparative Example 1) trained professional sensory test personnel (more than 2 years experience sensory test Thirty (50 males and 25 females) with a relatively good taste were selected and divided into five groups (1: very bad, 2: bad, 3) by dividing them into aroma, taste, color, neatness, and preference. : Usually, 4: good, 5: very good). The results are shown in Table 1 below.

incense flavor color 깔끔함neatness 선호도 preference 실시예 1Example 1 4.874.87 4.824.82 4.884.88 4.814.81 4.854.85 실시예 2Example 2 4.854.85 4.84.8 4.894.89 4.834.83 4.844.84 비교예 1Comparative Example 1 3.453.45 3.863.86 4.064.06 3.793.79 3.823.82

상기 표 1을 통해 알 수 있듯이, 관능검사의 모든 항목에서 비교예 1보다 실시예1, 2가 높은 점수를 나타내고 있다.As can be seen from Table 1, Examples 1 and 2 show a higher score than Comparative Example 1 in all items of the sensory test.

비교예 1보다 실시예1, 2가 모든 항목에서 높은 점수를 나타내고 있는 것은 주정박추출물과 정제수를 혼합한 후 교반하여, 에어레이션(Aeration)을 이용하는 1차 탈취공정과 활성탄을 이용하는 2차 탈취공정을 실시함으로써, 주정박추출물의 특유한 냄새와 색감이 제거되어 유산균증식제의 향상된 향과 색감이 부각되었고, 원심분리기로 여과하는 1차 여과공정과 필터프레스를 이용하여 여과하는 2차 여과공정을 실시함으로써, 이물질을 제거하여 풍미와 깔끔함이 향상되었기 때문이다.
Examples 1 and 2 showed higher scores in all items than Comparative Example 1 by mixing alcoholic extract and purified water, followed by stirring, followed by a first deodorization step using aeration and a second deodorization step using activated carbon. By removing the peculiar smell and color of alcohol extract, the improved flavor and color of Lactobacillus fungicide was highlighted, and by performing the primary filtration process to filter by centrifuge and the secondary filtration process to filter by filter press. This is because flavor and cleanliness have been improved by removing foreign substances.

실험 2 : 원료에 따른 Experiment 2: According to Raw Material 비피더스균수Bifidobacteria 측정 Measure

상기 실시예 1에서, 원료의 종류에 차이를 둔 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 제조한 유산균증식제(비교예 2 내지 4)의 비피더스균수를 측정하여, 그 결과를 하기의 표 2에 나타내었다.In Example 1, except for the difference in the type of raw material, the number of bifidus bacteria of the lactic acid bacteria growth agent (Comparative Examples 2 to 4) prepared in the same manner as in Example 1 was measured, and the results are as follows. Table 2 shows.

구분division 실시예 1Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 원료종류Type of raw materials 주정박추출물Alcoholic Extract 효모추출물Yeast extract 올리고당oligosaccharide 당근추출물Carrot Extract 비피더스균수Bifidobacteria 1억~1.5억100 million ~ 150 million 2000~5000만20 million to 50 million 2000~4000만20-40 million 2000~4000만20-40 million 관능
(5점 척도법)
Sensuality
(5-point scale method)

5

5

2

2

1

One

1

One
판정Judgment 적합fitness 부적합incongruity 부적합incongruity 부적합incongruity

상기 표 2를 통해 알 수 있듯이, 비교예 2 내지 4보다 실시예 1의 비피더스균수가 현저히 많은 것으로 나타나고 있다. 주정박추출물을 사용한 실시예 1과 각각 효모추출물, 올리고당, 당근추출물을 사용한 비교예 2 내지 4를 비교해볼 때, 실시예 1이 비피더스균수에서 좋은 결과를 보이고 있는데, 이는 주정박추출물이 다른 원료들에 비해 비피더스균수 향상에 뛰어난 효과를 나타냄을 알 수 있다.
As can be seen from Table 2, the number of bifidus bacteria of Example 1 is significantly higher than that of Comparative Examples 2 to 4. Comparing Example 1 using the ethanol extract and Comparative Examples 2 to 4 using the yeast extract, oligosaccharide, and carrot extract, respectively, Example 1 shows good results in the bifidus bacteria, which is different raw materials from ethanol extract It can be seen that it shows an excellent effect in improving the number of bifidus bacteria compared to.

Claims (8)

주정박추출물과 정제수를 혼합하는 원료혼합공정(제1공정)과;
상기 제1공정의 혼합물을 용해시키는 교반공정(제2공정)과;
상기 제2공정의 교반액을 에어레이션을 이용하여 탈취하는 1차 탈취공정(제3공정)과;
상기 제3공정의 1차 탈취액을 활성탄을 이용하여 재차 탈취하는 2차 탈취공정(제4공정)과;
상기 제4공정의 2차 탈취액을 원심분리기로 여과하는 1차 여과공정(제5공정)과;
상기 제5공정의 1차 여과액을 필터프레스를 이용하여 여과하는 2차 여과공정(제6공정)과;
상기 제6공정의 2차 여과액을 진공농축기를 이용하여 농축하는 농축공정(제7공정); 및
상기 제7공정의 농축액을 살균하는 살균공정(제8공정)을 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 유산균증식제 제조방법.
A raw material mixing step (first step) of mixing the ethanol extract and the purified water;
A stirring step (second step) of dissolving the mixture of the first step;
A first deodorizing step (third step) of deodorizing the stirred liquid of the second step using aeration;
A second deodorizing step (fourth step) of deodorizing the first deodorant of the third step using activated carbon;
A first filtration step (fifth step) of filtering the second deodorant liquid of the fourth step with a centrifuge;
A secondary filtration step (sixth step) for filtering the first filtrate of the fifth step using a filter press;
A concentration step (seventh step) of concentrating the second filtrate of the sixth step using a vacuum concentrator; And
Method for producing a lactic acid bacteria growth agent comprising a sterilization step (eighth step) for sterilizing the concentrate of the seventh step.
제1항에 있어서, 상기 제8공정 이후에,
상기 제8공정의 살균액에 유당 또는 덱스트린을 배합하는 배합공정(제9공정)과;
상기 제9공정의 배합액을 분무건조하는 분무건조공정(제10공정); 및
상기 제10공정의 분무건조된 분말을 30~40mesh로 여과하는 분말여과공정(제11공정)을 더 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 유산균증식제 제조방법.
According to claim 1, After the eighth step,
A blending step (ninth step) of blending lactose or dextrin with the sterilizing solution of the eighth step;
A spray drying step (10th step) of spray drying the blended liquid of the ninth step; And
Method for producing a lactic acid bacteria growth agent, characterized in that further comprising a powder filtration step (11th step) to filter the spray-dried powder of the tenth step to 30 ~ 40mesh.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 제1공정의 혼합공정에서, 주정박추출물과 정제수를 30~50℃의 온도에서, 주정박추출물의 농도가 10~20중량%가 되도록 혼합하는 것을 특징으로 하는 유산균증식제 제조방법.
The method according to claim 1 or 2,
In the mixing step of the first step, Lactobacillus multiplier production method characterized in that the ethanol extract and purified water is mixed at a temperature of 30 ~ 50 ℃, so that the concentration of ethanol extract is 10 to 20% by weight.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 제2공정의 교반공정에서, 혼합물을 교반탱크에서 80~85℃로 10~20분간 교반시켜 용해하는 것을 특징으로 하는 유산균증식제 제조방법.
The method according to claim 1 or 2,
In the stirring step of the second step, the mixture is dissolved by stirring for 10 to 20 minutes at 80 ~ 85 ℃ in a stirring tank for producing a lactic acid bacteria growth agent.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 제3공정의 1차 탈취공정에서, 에어레이션을 이용하여 2~3시간 탈취하는 것을 특징으로 하는 유산균증식제 제조방법.
The method according to claim 1 or 2,
In the first deodorization step of the third step, a method for producing lactic acid bacteria growth agent, characterized in that deodorization for 2 to 3 hours using aeration.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 제4공정의 2차 탈취공정에서, 입도가 100~300mesh이고, 메틸렌블루 탈색력이 180인 활성탄을 사용하여 탈취하는 것을 특징으로 하는 유산균증식제 제조방법.
The method according to claim 1 or 2,
In the second deodorizing step of the fourth step, the lactic acid bacteria growth agent production method characterized in that the use of activated carbon having a particle size of 100 ~ 300mesh, methylene blue decolorization power 180.
제1항 또는 제2항에 있어서,
상기 제6공정의 2차 여과공정에서, 60~90℃의 온도로 여과액중의 고형물의 농도가 10~20중량%가 되도록 여과하는 것을 특징으로 하는 유산균증식제 제조방법.
The method according to claim 1 or 2,
In the second filtration step of the sixth step, the lactic acid bacteria growth agent production method characterized in that the filtration at a temperature of 60 ~ 90 ℃ so that the concentration of solids in the filtrate is 10 to 20% by weight.
제2항에 있어서,
상기 제9공정의 배합공정에서, 살균액에 유당 또는 덱스트린을 최종 배합물의 전체 합계 중량대비 10~20중량% 투입하여 배합하는 것을 특징으로 하는 유산균증식제 제조방법.




The method of claim 2,
In the blending step of the ninth step, lactobacillus growth agent manufacturing method characterized in that the lactose or dextrin in 10 to 20% by weight relative to the total weight of the final blending compound.




KR1020100012819A 2010-02-11 2010-02-11 A process for processing lactic acid bacteria proliferator to enhanced flavor KR101099921B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100012819A KR101099921B1 (en) 2010-02-11 2010-02-11 A process for processing lactic acid bacteria proliferator to enhanced flavor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100012819A KR101099921B1 (en) 2010-02-11 2010-02-11 A process for processing lactic acid bacteria proliferator to enhanced flavor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20110093034A KR20110093034A (en) 2011-08-18
KR101099921B1 true KR101099921B1 (en) 2011-12-28

Family

ID=44929796

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020100012819A KR101099921B1 (en) 2010-02-11 2010-02-11 A process for processing lactic acid bacteria proliferator to enhanced flavor

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101099921B1 (en)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007099731A (en) 2005-10-07 2007-04-19 Gekkeikan Sake Co Ltd Health functional composition
JP2007259742A (en) 2006-03-28 2007-10-11 Satsuma Shuzo Kk Fermented food of shochu (white distilled liquor) lees and method for producing the same

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007099731A (en) 2005-10-07 2007-04-19 Gekkeikan Sake Co Ltd Health functional composition
JP2007259742A (en) 2006-03-28 2007-10-11 Satsuma Shuzo Kk Fermented food of shochu (white distilled liquor) lees and method for producing the same

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110093034A (en) 2011-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101374424B1 (en) Method for health food using rice bran and embryo and linseed
CN106213101A (en) A kind of fermented type fruit and vegetable juice
CN105768092A (en) Comprehensive fermentation liquor with antibacterial activity and application thereof
CN104172412A (en) Aloe pulp particle drink
CN107019211A (en) Prepare the fermentation composition and preparation method of the plant enzyme with the strong renal function of kidney tonifying
CN102987275B (en) A kind of preparation method of the soy oligosaccharides glycopeptide of high biological value
CN1292683C (en) Solid beverage capable of balancing diet nutrition
CN106047631A (en) Strawberry vinegar prepared through enzymolysis and application thereof
KR20170060195A (en) Method of producing fermented rice bran
KR101450968B1 (en) Constipation and other digestive health related food product and its manufacturing process
KR101859166B1 (en) A composition for removing hangover comprising an herb extract including ginseng
CN107788186A (en) A kind of preparation method of grape leaf tea
KR101099921B1 (en) A process for processing lactic acid bacteria proliferator to enhanced flavor
JP2010280602A (en) Antiallergic composition
KR101690416B1 (en) Method for health food using gastrodia elata, rice bran, chia seed, green tea powder
CN112655802A (en) Calcium gel candy and preparation process thereof
KR100692286B1 (en) The manufacturing method of foodstuffs assists healthily using Chinese medicine and glucos and product thereof
JP2002000226A (en) Food containing barley young leaf powder
CN110338265A (en) A kind of additive for feed for piglets and preparation method thereof
JP2004057043A (en) Soybean-based food and drink
CN104366195A (en) Intestinal probiotics and Jerusalem artichokes polysaccharide tablets
JP2007117094A (en) Health food containing milk fermented product and herb
KR101596418B1 (en) Manufacturing method of functional food for improve immunity and fatigue recovery using the eel by main material
CN109601619A (en) A kind of auxiliary hyperglycemic type lactic bacteria composition and the method for preparing sour milk beverage with it
CN107646973A (en) A kind of wormwood Yoghourt and preparation method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20141127

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20151210

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20161013

Year of fee payment: 6

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20171218

Year of fee payment: 7