KR100912493B1 - 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재 - Google Patents
수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 이용하여 콘크리트 표면도포용 흡수방지재를 제조함으로써, 점도와 표면장력이 낮고, 입자경 분포가 넓어 콘크리트 구조물 표면의 모세기공과 공극에 깊이 함침 및 침투되어 피막을 형성하여 미세 공극을 채워 충진제 역할을 함과 동시에 물, 염화물, 이온, 산성빗물 등의 불순물 침투를 방지하여 내염성능, 내투수성능 및 내흡수성능이 매우 우수하여 콘크리트 표면의 동해 침식 및 철근 부식을 방지함으로써, 콘크리트 구조물의 성능을 크게 개선시킬 수 있어 시공이 간편하여 한 번의 시공으로도 우수한 성능과 경제성을 갖는 수용성 합성고무 라텍스와 알킬폴리실옥산을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재인 것이 특징이다.
콘크리트 흡수방지재, 카르복실레이트 스티렌 부타디엔 합성라텍스, 유기계 실리콘 화합물, 알킬폴리실록산, 알킬알콕시실란, 비이온 유화제, 안정제, 분산제, 소포제, pH 조절제
Description
본 발명은 콘크리트 구조물 표면의 모세기공과 공극에 깊이 함침 및 침투되어 피막을 형성하여 미세 공극을 채워 충진제 역할을 함과 동시에 물, 염화물, 이온, 산성빗물 등의 불순물 침투를 방지하여 내염성능, 내투수성능 및 내흡수성능이 매우 우수하여 콘크리트 표면의 동해 침식 및 철근 부식을 방지함으로써, 콘크리트 구조물의 성능을 크게 개선시킬 수 있도록 한 것을 특징으로 하는 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재에 관한 것이다.
현재 고속도로 및 도로의 교량상판 및 중앙분리대, 소형구조물(L형측구, 다이크)등은 콘크리트 구조적 특성상 다른 콘크리트 부재에 비하여 두께가 얇고 반복 되는 교통 하중으로 인한 진동 충격 전단 등의 역학적 작용과 기상작용에 의한 바닥판의 수축팽창이 발생되는 열악한 환경조건에 있기 때문에 손상받기 쉽다. 또한 이들은 교량 상판 및 중앙분리대 소형구조물(L형측구, 다이크)은 물의 침투가 용이한 구조로서 신속한 배수가 이루어지지 않으며 열화 매개요인으로서 물이 지속적으로 침투하여 콘크리트의 내구성을 저하시키며, 특히 동절기에는 동결융해 작용에의한 성능저하뿐만 아니라 산성비, 제설제에 함유된 염화물이 침투되어 철근부식을 유발하여 심각한 내구성능 저하를 야기하게 된다.
이러한 교량 상판 중앙분리대, 소형구조물의 손상 및 내구성 저하 교량과 구조물의 안전에도 큰 영향을 미치기 때문에 내구성 유해요인들을 차단하여 공용기간을 연장하고 차량의 쾌적한 주행성 확보를 위하여 교면포장, 중앙분리대, 소형구조물에 콘크리트 표면 함침 보호 강화 방수공법은 매우 중요한 공정 중의 하나이다.
1994년 성수대교 붕괴사건 이후 국내에서 관심이 고조되기 시작한 교면 방수 및 공법, 실험실적, 검토뿐만 아니라 시험 시공를 통하여 꾸준히 그 성능이 평가 되고 있으나, 교량의 형식, 환경조건, 경제성 등과 같은 다양한 평가요인이 존재하여 아직까지 뚜렷한 해결 방안이 제시되지 않고 있다. 이를 해결하기 위해 기존의 교면 방수와 콘크리트 포장면 소구조물 등의 방수재료는 아스팔트 합성고무 합성수지, 섬유, 광물질, 휘발성 용제 등의 원재료를 2가지 혼합하여 사용한다. 일반적으로 사용하는 방수층은 침투계, 도막계, 시멘트계, 포장계로 구분할 수 있으며, 국 내에서는 주로 도막계와 시트방수재료를 사용하고 있다.
이러한 콘크리트 표면 도포용 침투 및 피막 방수재로서 현재 사용되고 있는 재료는 유기질계 무기질계로 구분되어 있다. 재료성분에 따른 구분은 유기질계는 실란계, 실록산계, 실리콘계, 엑폭시계, 우레탄계이고, 무기질계는 실리케이트계로 구분되며, 재료 성상에 따른 구분은 피막형은 엑폭시 우레탄계와 침투형은 실란, 실록산, 실리콘, 실리케이트계로 분류된다. 이들은 각각의 성분과 성상으로는 방수의 기능을 발휘하지 못하여 방수 성능이 우수하지 못하고, 공정이 복잡하며, 고가의 도막계, 시트계, 포장재 방수재료를 대체하기에는 어려운 실정이고, 방수성, 내구성, 미끄럼 저항성이 열악하며, 도포후 세척을 하는 공정이 있기 때문에 수질오염을 유발시킬 수 있는 문제점이 있었다.
따라서 본 발명자는 콘크리트 구조물의 표면에 간단히 도포함으로써, 콘크리트 구조물의 내구성을 향상시킬 수 있고, 시공으로 인한 폐기물 발생이 적어 친환경적 제품인 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재를 개발함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 방안으로 본 발명은 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 이용하여 콘크리트 표면도포용 흡수방지재를 제조함으로써, 점도와 표면장력이 낮고, 입자경 분포가 넓어 콘크리트 구조물 표면의 모세기공과 공극에 깊이 함침 및 침투되어 피막을 형성하여 미세 공극을 채워 충진제 역할을 함과 동시에 물, 염화물, 이온, 산성빗물 등의 불순물 침투를 방지하여 내염성능, 내투수성능 및 내흡수성능이 매우 우수하여 콘크리트 표면의 동해 침식 및 철근 부식를 방지함으로써, 콘크리트 및 몰탈의 성능을 크게 개선시킬 수 있는 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재를 제공함을 과제로 한다.
상기의 과제를 달성하기 위한 본 발명은 기재와 첨가제로 이루어진 콘크리트 표면보호용 액상형 흡수방지재에 있어서.
상기 기재는 수용성 합성고무 라텍스 25~75 중량%와 유기계 실리콘 화합물 75~25 중량%로 이루어지고,
상기 기재 100 중량부에 대하여, 비이온 유화제 3~6 중량부, 분산제 1~2 중량부, 암포트릭 안정제 1~3 중량부, pH 조절제 0.5~1.0 중량부, 실리콘계 소포제 0.3~0.8 중량부로 이루어진 혼합물을 에멀젼화시킨 것을 특징으로 하는 수용성 합 성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재를 과제 해결 수단으로 한다.
단, 상기 수용성 합성고무 라텍스는 카르복실레이트 스티렌 부타디엔 합성고무 라텍스로서, 고형분이 48~52 중량%이며, 입자경이 1,200∼2,000Å인 것이 바람직하고,
또한 상기 유기계 실리콘 화합물은 아래 화학식 1로 표시되는 구조식을 갖는 알킬폴리실록산 또는 아래 화학식 2로 표시되는 구조식을 갖는 알킬알콕시실란 중에서 1종을 선택하여 사용하는 것이 바람직하며,
R'O-Si(RR')-[-O-Si(RR')-]n-OR' (화학식 1)
[(R)nSi(OR')4-n] (화학식 2)
또한 상기 비이온 유화제는 친수성 소수성비(HLB)는 10~20인 것이 바람직하다.
그리고 상기 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재는 각 구성성분들의 혼합물을 60~80℃의 온도에서 1,000~2,000 rpm의 속도로 2~3시간 동안 교반시켜 에멀 션화 시키는 것이 바람직하다.
상기의 과제해결 수단에 의한 본 발명의 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재는 점도와 표면장력이 낮고, 입자경 분포가 넓어 콘크리트 구조물 표면의 모세기공과 공극에 깊이 함침 및 침투되어 피막을 형성하여 미세 공극을 채워 충진제 역할을 함과 동시에 물, 염화물, 이온, 산성빗물 등의 불순물 침투를 방지하여 내염성능, 내투수성능 및 내흡수성능이 매우 우수하여 콘크리트 표면의 동해 침식 및 철근 부식을 방지함으로써 콘크리트 구조물의 성능을 크게 개선시킬 수 있고, 시공이 간편하여 한 번의 시공으로도 우수한 성능과 경제성을 갖는 것이 장점이다.
상기의 효과를 달성하기 위한 본 발명은 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재에 관한 것으로, 본 발명의 기술적 구성을 이해하는데 필요한 부분만이 설명되며 그 이외 부부의 설명은 본 발명의 요지를 흩트리지 않도록 생략될 것이라는 것을 유의하여야 한다.
본 발명은 기재와 첨가제로 이루어진 콘크리트 표면보호용 액상형 흡수방지재에 있어서.
상기 기재는 수용성 합성고무 라텍스 25~75 중량%와 유기계 실리콘 화합물 75~25 중량%로 이루어지고,
상기 기재 100 중량부에 대하여, 비이온 유화제 3~6 중량부, 분산제 1~2 중량부, 암포트릭 안정제 1~3 중량부, pH 조절제 0.5~1.0 중량부, 실리콘계 소포제 0.3~0.8 중량부로 이루어진 혼합물을 에멀젼화시킨 것을 특징으로 하는 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재에 관한 것이다.
본 발명에서 사용하는 수용성 합성고무 라텍스는 본 발명자가 이미 대한민국 등록특허공보 제10-0871318호의 특허등록 받은 바 있는 카르복실레이트 스티렌 부타디엔 합성라텍스(이하 '수용성 합성고무 라텍스'라 한다)가 적용되어진다.
본 발명의 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재(이하 '흡수방지재')의 제조에 사용하는 화합물을 구체적으로 설명하면 다음과 같다.
상기 기재는 수용성 합성고무 라텍스 25~75 중량%와 유기계 실리콘 화합물 75~25 중량%로 이루어지는 것이 바람직하며, 수용성 합성고무 라텍스의 혼합량이 25 중량% 미만이 될 경우에는 상대적으로 유기계 실리콘 화합물의 혼합량이 많아져 모세기공으로 함침 및 침투가 과량으로 충진되어 피막형성을 하지 못하고 층분리 현상이 발생되어 상기의 혼합 성분들이 콘크리트의 침투깊이가 많아질 우려가 있고, 수용성 합성고무 라텍스의 혼합량이 75 중량%를 초과할 경우에는 침투깊이가 얇고흡수방지재의 점도가 지나치게 높아 응집시 응고물이 다량 형성되고, 유기계 실리콘 화합물의 혼합량이 적어져 콘크리트 구조물 표면의 모세기공과 공극에 깊이 함침 및 침투되지 않고, 염화이온 침투저항성능이 떨어질 우려가 있다.
또한 상기 수용성 합성고무 라텍스는 구체적으로 카르복실레이트 스티렌 부타디엔 합성고무 라텍스로서, 고형분이 48~52 중량%이며, 입자경이 1,200∼2,000Å인 것이 바람직하다. 고형분의 함량이 상기에서 한정한 범위 미만이 될 경우에는 피막형성이 어렵고 또 신율, 인장강도, 인열강도, 접착력이 떨어져서 표면강화제를 도포하였을 때 계면의 접착력이 떨어져서 방수, 내구성, 내오존성이 현저하게 저하될 우려가 있다.
또한 상기 수용성 합성고무 라텍스는 입자경의 분포가 넓어야 하며 크기는 작아야 되고, 표면장력 또한 낮아야 한다. 입자경 분포가 좁은 것은 콘크리트 모세기공의 공극에 따라 함침 및 충진이 어렵게 되고, 입자경이 크면 모세기공으로 함침 및 침투가 어려워져 공극의 미세기공을 충진할 수 없게 되어 방수 및 접착력이 떨어지게 된다. 또한, 표면장력이 높으면 함침 및 확산속도가 늦어 함침 깊이가 짧게 되고, 기계적 안정성과 화학적 안정성이 떨어지면, 에멀션공정에서 입자의 파괴나 또는 라텍스의 불안정 하에 다량의 응고물이 발생하고 흡수방지재의 재반 물성 을 악화시킬 우려가 크다. 카르복실 함량이 작은 라텍스는 기계적 안정성과 화학적 안정성이 떨어져서 에멀션공정 중에 다량의 응고물이 생성되고 접착력의 저하 원인이 된다.
본 발명에서는 상기 수용성 합성고무 라텍스 대신 아크릴 라텍스 또는 이브이에이(EVA) 에멀젼을 선택하여 사용할 수 있다.
그리고 상기 유기계 실리콘 화합물은 용제가 함유되지 않고 저휘발성 고알칼리저항성 투명액상을 지니고 함침속도, 함침깊이, 함침량, 발수효과 방수기능별로 우선 선택하였고, 수용성 합성고무 라텍스와 상용성, 기계적 안정성, 화학적 안정성 등을 고려하여 흡수방지재의 함침 피막성능 등의 물성을 향상시킨 것이 특징으로, 유기계인 실리콘 화합물은 고형분의 함량이 98 중량% 이상, 점도가 낮고 물과 용해도가 높으며 물과 친화력이 우수하고 함침 및 확산속도가 뛰어난 것으로 채택하여야 된다.
본 발명에서 사용하는 유기계 실리콘 화합물은 알킬폴리실록산 또는 알킬알콕시실란 중에서 1종을 선택하여 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명에서 사용가능한 알킬폴리실록산은 아래 화학식 1로 표시되는 구조식을 갖는 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
R'O-Si(RR')-[-O-Si(RR')-]n-OR' (화학식 1)
상기에서, R은 C1~C8의 직쇄상 또는 가지상의 알킬기이고, R'는 C1~C3의 알킬기이며, n은 4~1,000인 것이 바람직하다.
또한 알킬알콕시실란은 아래 화학식 2로 표시되는 구조식을 갖는 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
[(R)nSi(OR')4-n] (화학식 2)
상기에서, R은 C1∼C8의 직쇄상 또는 가지상의 알킬기이고, R'는 C1∼C3의 알킬기이며, n은 1≤n≤3인 것이 바람직하다.
그리고 상기 비이온 유화제는 상온에서 방치하면 유기계 실리콘 화합물과 수용성 합성고무 라텍스로 그 층이 분리 되는 현상이 발생되는 것을 억제하고, 친수성인 콘크리트 구조물의 표면에 친유성의 성질을 가진 유기계 실리콘 화합물을 침투시키기 위하여 사용하며, 기재 100 중량부에 대하여 3~6 중량부를 혼합하는 것이 바람직하다. 비이온 유화제의 혼합량이 3 중량부 미만이 될 경우에는 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물의 층분리 현상이 일어날 우려가 있고, 6 중량부를 초과할 경우에는 비이온성 유화제가 친수성 표면을 형성하여 내투수성능을 약 화시키는 요인으로 작용하게 될 우려가 있다.
또한 본 발명에 적용되어지는 비이온 유화제는 친수성비와 소수성비의 값이 10∼20인 것으로만 사용해야 한다. 상기 값이 10 미만인 경우에는 소수성의 성질을 나타내어 함침은 빠르나 콘크리트 표면 내부에 함수량이 많으면 침투속도가 느리고 침투깊이가 적어서 성능을 발휘하지 못하고, 또 상기 값이 20을 초과하면 친수성이 높아 물, 염화물 이온 등이 침투되어 콘크리트 내부 성능을 저하시킨다. 더욱 바람직하기로는 친수성비와 소수성비의 값이 15~18인 것이 바람직하다.
또한 본 발명에서 사용가능한 비이온 유화제는 노닐페놀계, 폴리에틸렌글리콜-폴리프로필렌글리콜계, 폴리비닐피롤리돈계로 이루어지는 군에서 1종 또는 그 이상을 혼합 사용하는 것이 바람직하다.
그리고 상기 분산제는 유화제와 안정제, 라텍스, 실록산의 혼합물을 에멀션화시키면 각 성분이 고르게 분산되어 저장안정성이 우수하게 하는 기능을 하며, 분산제의 혼합량은 기재 100 중량부에 대하여 1~2 중량부인 것이 바람직하다. 분산제의 혼합량이 1 중량부 미만일 경우에는 각 성분이 고르게 분산되지 않아 저장안정성이 저하될 우려가 있고, 분산제의 혼합량이 2 중량부를 초과할 경우에는 전해질 역할을 하여 전기이중층을 만들어 접착력을 저하시킬 우려가 있다.
또한 본 발명에서 분산제는 리그닌 술폰산염계, 나프탈렌 술폰산 포름 알데히드계 또는 석유 술폰산계로 이루어진 군으로부터 1종 또는 그 이상을 선택하여 사용할 수 있다.
그리고 암포트릭 안정제는 장기적인 저장 안정성을 부여하는 기능을 하며, 암포트릭 안정제의 혼합량은 기재 100 중량부에 대하여 1~3 중량부인 것이 바람직하다. 암포트릭 안정제의 혼합량이 1 중량부 미만이 될 경우에는 혼합계의 pH가 산성계로 변하여 저장안정성 저하로 응고물이 다량 발생할 우려가 있고, 3 중량부를 초과할 경우에는 점도 상승 및 응집(뭉침) 현상으로 도포 작업 시 작업성 저하와 콘크리트 표면의 침투력을 저하시켜 접착성, 방수성의 물성을 저하시킬 우려가 있다.
또한 본 발명에서 암포트릭 안정제는 노닐페닐에테르 술폰산나트륨 또는 노닐페닐에테르 술폰산 암모늄 중에서 1종을 선택하여 사용하는 것이 바람직하다.
그리고 pH 조절제는 저장 안정성과 콘크리트의 중성화 방지를 위해 알카리성으로 조정하기 위한 기능을 하며, pH 조절제는 기재 100 중량부에 대하여 0.5~1.0 중량부를 사용하는 것이 바람직하다. pH 조절제의 혼합량이 0.5 중량부 미만이 될 경우에는 흡수방지재의 pH 값이 규정 규격의 범위를 벗어나 산성을 띄게 되어 합성라텍스의 저장안정성 저하로 다량의 응고물이 발생할 우려가 있고, 1.0 중량부를 초과할 경우에는 높은 pH 값으로 알카리스웰러블 및 크리밍 현상으로 흡수방지재가 불안정화될 우려가 있다.
또한 상기 pH 조절제는 여러가지 알칼리 화합물 및 pH 완충제로 부터 선택되어 질 수 있으며, 상기 알칼리 화합물로는 수산화나트륨, 수산화칼륨 중에서 1종 또는 그 이상을 선택하여 사용할 수 있다.
그리고 상기 소포제는 실리콘계열을 사용하여 고속 교반시 다량의 거품발생을 억제시키는 기능을 하며, 소포제의 혼합량은 기재 100 중량부에 대하여 소포제 0.3~0.8 중량부를 사용하는 것이 바람직하다. 소포제의 혼합량이 상기에서 한정한 범위 미만 첨가할 경우, 거품발생을 충분히 억제하지 못하여 그 효과가 미미하고, 상기에서 한정한 범위를 초과하여 첨가할 경우에는 소포제 기능의 과다로 유화제의 유화기능을 떨어뜨리므로 바람직하지 못하다.
본 발명에 따른 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재는 상기에서 설명한 바와 같은 구성성분들의 혼합물로 이루어지고, 이 혼합물을 60~80℃의 온도에서 1,000~2,000 rpm의 속도로 2~3시간 동안 교반시켜 에멀션화시킨 것을 사용한다.
이하, 본 발명의 구성을 아래 실시예에 의거하여 상세히 설명하겠는바 본 발명이 하기의 실시예에 의해서만 반드시 한정되는 것은 아니다.
1. 액상형 흡수방지재 조성물의 제조
(실시예 1)
수용성 합성고무 라텍스 25 중량%(고형분 함량: 48 중량%, 입자경: 1200∼2,000Å), 알킬폴리실록산(RHODORSIL BP9710, Caldic (UK) Ltd) 75 중량%로 이루어진 기재 100 중량부에 대하여 비이온 유화제인 노닐페닐에테르(HLB가 10) 3.0 중량부, 분산제인 나프탈렌술폰산-포름알데히드 축합물 1.5 중량부, 암포트릭 안정제인 노닐페닐에테르 슬폰산나트륨 1.0 중량부, pH 조절제인 수산화나트륨 0.5 중량부, 실리콘계 소포제 0.3 중량부를 유화제 제조 탱크로 일괄 투입하여 60℃, 2,000 rpm에서 2시간 에멀션화시켜 흡수방지재를 제조하였다.
(실시예 2)
수용성 합성고무 라텍스 50 중량%(고형분 함량: 48 중량%, 입자경: 1200∼2,000Å), 알킬폴리실록산(RHODORSIL BP9710, Caldic (UK) Ltd) 50 중량%로 이루어진 기재 100 중량부에 대하여 비이온 유화제인 노닐페닐에테르(HLB가 20) 3.0중량부, 분산제인 나프탈렌술폰산-포름알데히드 축합물 1.5 중량부, 암포트릭 안정제인 노닐페닐에테르술폰산나트륨 1.0 중량부, pH 조절제인 수산화나트륨 0.5 중량부, 실리콘계 소포제 0.3 중량부를 유화제 제조 탱크로 일괄 투입하여 60℃, 2,000 rpm에서 2시간 에멀션화시켜 흡수방지재를 제조하였다.
(실시예 3)
수용성 합성고무 라텍스 25 중량%(고형분 함량: 48 중량%, 입자경: 1200∼2,000Å), 알킬폴리실록산(RHODORSIL BP9710, Caldic (UK) Ltd) 75 중량%로 이루어진 기재 100 중량부에 대하여 비이온 유화제인 노닐페닐에테르(HLB가 10) 3.0 중량부, 분산제인 나프탈렌술폰산-포름알데히드 축합물 1.0 중량부, 암포트릭 안정제인 노닐페닐에테르술폰산나트륨 1.0 중량부, pH 조절제인 수산화나트륨 0.2 중량부, 실리콘계 소포제 0.3 중량부를 유화제 제조 탱크로 일괄 투입하여 60℃, 2,000 rpm에서 2시간 에멀션화시켜 흡수방지재를 제조하였다.
(비교예 1)
실시예 2와 동일한 조성 성분 및 성분비에 의해 제조하되, 수용성 합성고무 라텍스를 사용하지 않고, 카르복실기가 없는 스티렌 부타디엔 라텍스(SBR LATEX)를 사용하여 흡수방지재를 제조하였다.
(비교예 2)
실시예 2와 동일한 조성 성분 및 성분비에 의해 제조하되, 비이온 유화제인 노닐페닐에테르HLB가 20 대신 HLB가 5인 노닐페닐에테르를 사용하여 흡수방지재를 제조하였다.
(비교예 3)
실시예 2와 동일한 조성 성분 및 성분비에 의해 제조하되, 알킬폴리실록산 대신 실리콘 오일을 같은 양을 사용하여 흡수방지재를 제조하였다.
(비교예 4)
실시예 2와 동일한 조성 성분 및 성분비에 의해 제조하되, 유화제를 비이온성을 사용하지 않고, 음이온 유화제인 라우릴 도데실술폰산염을 사용하여 흡수방지재를 제조하였다.
2. 액상형 흡수방지재의 물성평가
상기 1의 방법에 따라 제조한 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 4의 액상형 흡수방지재 조성물을 이용하여 제조한 시료를 이용하여 KSF 4930 시험방법과 자체 물성평가 기준에 의거하여 시험한 결과는 아래 [표 1]의 내용과 같다.
| 시험 항목 | 기 준 | 실시예 | 비교예 | ||||||||
| 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 | 4 | |||||
| 도포후의 겉모양 | 변화가 없을 것 | 이상 없음 | 좌동 | 좌동 | 좌동 | 투명 | 투명 | 투명 | |||
| 침투 깊이(mm) | 2.0 이상 | 5.6 | 4.5 | 3.3 | 4.4 | 4.5 | 4.7 | 4.1 | |||
| 내투수 성능 (0.1N/㎟수압, 1hr) | 0.10 이하 | 0.08 | 0.05 | 0.01 | 0.27 | 0.08 | 0.06 | 0.09 | |||
| 염화물이온 침투저항 성능(mm) | 3.0 이하 | 0.0 (발색 없음) | 좌동 | 좌동 | 2,8 | 0.3 | 0.3 | 0.5 | |||
| 내흡수 성능 | 표준 상태 | 0.10 이하 | 0.04 | 0.03 | 0.02 | 0.67 | 0.08 | 0.06 | 0.04 | ||
| 내알칼리성 시험 후 | 0.10 이하 | 0.04 | 0.03 | 0.03 | 0.75 | 0.09 | 0.05 | 0.08 | |||
| 저온고온반복 저항성 시험 후 | 0.10 이하 | 0.06 | 0.04 | 0.03 | 0.56 | 0.06 | 0.05 | 0.04 | |||
| 촉진내후성 시험 후 | 0.20 이하 | 0.07 | 0.04 | 0.03 | 0.45 | 0.04 | 0.07 | 0.07 | |||
| 흡수 방지재기본 물성 | 전고형분(%) | 44.0 이상 | 45.9 | 45.5 | 45.7 | 43.2 | 44.5 | 43,6 | 45.2 | ||
| 점도(cps) | 100.0 이하 | 38 | 53 | 89 | 170 | 150 | 140 | 190 | |||
| PH | 8.0~11.0 | 8.9 | 9.5 | 10.5 | 9.2 | 7.8 | 8.8 | 9.3 | |||
| 표면장력 (dyne/cm2) | 40.0이하 | 30.0 | 32.5 | 37.8 | 43.2 | 38.0 | 41.4 | 38.0 | |||
| 색상 | - | 유백색 | 유백색 | 유백색 | 유백색 | 유백색 | 유백색 | 유백색 | |||
| 저장안정성 (층분리현상) | 층분리 없을 것 | 없음 | 없음 | 없음 | 있음 | 보통 | 있음 | 없음 | |||
상기 [표 1]의 내용에 의하면 실시예 1 내지 3은 수용성 합성고무 라텍스와 알킬폴리실록산과 변량 혼합하여 흡수방지재를 제조함으로써, 비교예 1 내지 4에 비해 겉모양, 침투깊이, 내투수성능, 염화물이온 침투저항성능, 내흡수성능, 기본물성 등이 매우 우수한 성능을 가지는 것이 확인되었다.
그리고 비교예 1은 수용성 합성고무 라텍스를 사용하지 않고 카르복실기가 없는 스티렌 부타디엔 라텍스(SBR LATEX)를 사용하여 흡수방지재를 제조함으로써, 내투수성능이 기준치를 벗어나 매우 높게 나타났고, 염화물이온 침투저항성능도 실시예에 비해 그 성능이 매우 저하되었으며, 내흡수성능 또한 기준치를 벗어났음을 알 수 있었다. 비교예 2는 비이온 유화제인 노닐페닐에테르의 HLB 가 10 이하인 것을 사용함으로써, 침투 깊이, 내투수 성능, 염화물이온 침투저항 성능 및 내흡수성 성능 등은 기준치를 만족시키고, 저장안정성은 보통이나 흡수방지재의 기본 물성인 점도가 기준치를 넘어 작업성이 떨어지며, pH가 기준치보다 낮고 중성에 가까워 콘크리트의 중성화 방지를 위한 알칼리성 조정에 문제가 있는 것으로 확인되었다.
또한 비교예 3은 알킬폴리실록산 대신 실리콘 오일을 사용함으로써, 침투 깊이, 내투수 성능, 염화물이온 침투저항 성능 및 내흡수성 성능 등은 기준치를 만족시키지만 흡수방지재의 기본 물성인 점도가 기준치를 넘어 작업성이 떨어지며, 표면장력이 기준치보다 높고, 특히 층 분리현상이 일어나 저장안정성에서 문제점이 있는 것이 확인되었다.
또한 비교예 4는 비교예 2 및 비교예 3과 같이 침투 깊이, 내투수 성능, 염화물이온 침투저항 성능 및 내흡수성 성능 등은 기준치를 만족시키고 있지만 흡수방지재의 기본 물성인 점도가 기준치를 넘어 작업성이 떨어지는 문제점이 있는 것이 확인되었다.
이와 같이 본 발명에 따라 제조된 실시예 1 내지 3은 점도와 표면장력이 낮고, 입자경 분포가 넓어 콘크리트 구조물 표면의 모세기공과 공극에 깊이 함침 및 침투되어 피막을 형성함으로서, 미세 공극을 채워 충진제 역할을 함과 동시에 외부로부터 물, 염화물, 이온, 산성빗물 등의 불순물 침투를 방지하여 콘크리트 표면의 동해 침식 및 철근 부식을 방지할 수 있다. 또한, 인열 및 인장강도, 부착강도가 우수하며, 방수 및 균열 저항성이 좋아 콘크리트 구조물의 성능을 크게 개선시키는 것이 특징이다.
상술한 바와같이 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만 해당 기술분야의 당업자라면 하기의 특허청구범위에 기재된 본 발명의 사상 및 영역으로부터 벗어나지 않은 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
Claims (10)
- 기재와 첨가제로 이루어진 콘크리트 표면보호용 액상형 흡수방지재에 있어서.상기 기재는 수용성 합성고무 라텍스 25~75 중량%와 유기계 실리콘 화합물 75~25 중량%로 이루어지고,상기 기재 100 중량부에 대하여, 비이온 유화제 3~6 중량부, 분산제 1~2 중량부, 암포트릭 안정제 1~3 중량부, pH 조절제 0.5~1.0 중량부, 실리콘계 소포제 0.3~0.8 중량부로 이루어진 혼합물을 에멀젼화시킨 것을 특징으로 하는 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재.
- 제 1항에 있어서,상기 수용성 합성고무 라텍스는 카르복실레이트 스티렌 부타디엔 합성고무 라텍스로서, 고형분이 48~52 중량%이며, 입자경이 1,200∼2,000Å인 것을 특징으로 하는 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재.
- 삭제
- 제 1항에 있어서,상기 유기계 실리콘 화합물은 아래 화학식 1로 표시되는 구조식을 갖는 알킬폴리실록산 또는 아래 화학식 2로 표시되는 구조식을 갖는 알킬알콕시실란 중에서 1종을 선택하여 사용하는 것을 특징으로 하는 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재.R'O-Si(RR')-[-O-Si(RR')-]n-OR' (화학식 1)상기에서 R은 C1~C8의 직쇄상 또는 가지상 알킬기이고, R'는 C1~C3의 알킬기이며, n은 4~1,000인 것이 바람직하고,[(R)nSi(OR')4-n] (화학식 2)상기에서, R은 C1∼C8의 직쇄상 또는 가지상의 알킬기이고, R'는 C1∼C3의 알킬기이며, n은 1≤n≤3인 것이 바람직하다.
- 제 1항에 있어서,상기 비이온 유화제는 친수성 소수성비(HLB)는 10~20인 것을 특징으로 하는 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재.
- 제 1항에 있어서,상기 비이온 유화제는 노닐페놀계, 폴리에틸렌글리콜-폴리프로필렌글리콜계, 폴리비닐피롤리돈계로 이루어지는 군에서 1종 또는 그 이상을 혼합 사용하는 것을 특징으로 하는 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재.
- 제 1항에 있어서,상기 암포트릭 안정제는 노닐페닐에테르 술폰산나트륨 또는 노닐페닐에테르 술폰산 암모늄인 것을 특징으로 하는 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재.
- 제 1항에 있어서,상기 분산제는 리그닌 술폰산염계, 나프탈렌 술폰산 포름 알데히드계 또는 석유 술폰산계로 이루어진 군으로부터 1종 또는 그 이상을 선택하여 사용하는 것을 특징으로 하는 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재.
- 제 1항에 있어서,상기 pH 조절제는 수산화나트륨 또는 수산화칼륨인 것을 특징으로 하는 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재.
- 청구항 제 1항, 제 2항, 제 4항 내지 제 9항 중 어느 한 항에 있어서,상기 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재는 각 구성성분들의 혼합물을 60~80℃의 온도에서 1,000~2,000 rpm의 속도로 2~3시간 동안 교반시켜 에멀션화시킨 것을 특징으로 하는 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020090014547A KR100912493B1 (ko) | 2009-02-20 | 2009-02-20 | 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| KR1020090014547A KR100912493B1 (ko) | 2009-02-20 | 2009-02-20 | 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| KR100912493B1 true KR100912493B1 (ko) | 2009-08-17 |
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ID=41209878
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| KR1020090014547A KR100912493B1 (ko) | 2009-02-20 | 2009-02-20 | 수용성 합성고무 라텍스와 유기계 실리콘 화합물을 에멀션화시킨 콘크리트 표면도포용 액상형 흡수방지재 |
Country Status (1)
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|---|---|
| KR (1) | KR100912493B1 (ko) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100943312B1 (ko) | 2009-09-01 | 2010-02-19 | 고광식 | 초속경 시멘트 콘크리트 조성물 및 이를 이용한 콘크리트 포장 보수공법 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20020095895A (ko) * | 2001-06-18 | 2002-12-28 | 쌍용엔지니어링 주식회사 | 합성고무 라텍스를 함유하는 콘크리트 또는 몰탈 및그들을 이용한 방수포장방법 |
| KR20030049435A (ko) * | 2001-12-15 | 2003-06-25 | 주식회사 동방포루마 | 강도강화제를 첨가한 스프레이형 수용성 고무 아스팔트방수재 및 그 시공방법 |
-
2009
- 2009-02-20 KR KR1020090014547A patent/KR100912493B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| KR20020095895A (ko) * | 2001-06-18 | 2002-12-28 | 쌍용엔지니어링 주식회사 | 합성고무 라텍스를 함유하는 콘크리트 또는 몰탈 및그들을 이용한 방수포장방법 |
| KR20030049435A (ko) * | 2001-12-15 | 2003-06-25 | 주식회사 동방포루마 | 강도강화제를 첨가한 스프레이형 수용성 고무 아스팔트방수재 및 그 시공방법 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100943312B1 (ko) | 2009-09-01 | 2010-02-19 | 고광식 | 초속경 시멘트 콘크리트 조성물 및 이를 이용한 콘크리트 포장 보수공법 |
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