KR100845055B1 - 방사선 차폐재 - Google Patents
방사선 차폐재 Download PDFInfo
- Publication number
- KR100845055B1 KR100845055B1 KR1020070074525A KR20070074525A KR100845055B1 KR 100845055 B1 KR100845055 B1 KR 100845055B1 KR 1020070074525 A KR1020070074525 A KR 1020070074525A KR 20070074525 A KR20070074525 A KR 20070074525A KR 100845055 B1 KR100845055 B1 KR 100845055B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- layer
- weight
- radioactive ray
- parts
- resin
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M17/00—Producing multi-layer textile fabrics
- D06M17/04—Producing multi-layer textile fabrics by applying synthetic resins as adhesives
- D06M17/10—Polyurethanes polyurea
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/51—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with sulfur, selenium, tellurium, polonium or compounds thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/227—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of hydrocarbons, or reaction products thereof, e.g. afterhalogenated or sulfochlorinated
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B2401/00—Physical properties
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
본 발명은 원자력 발전소나 원자력 설비에서의 방사선 중성자 발생구역의 보수 작업 및 업무 수행시 파라핀을 주입시킨 방사선 차폐 섬유로 제작된 차폐복을 제공하여 방사선 및/또는 중성자 피폭을 방지하는 것이다. 본 발명은 위 문제를 해결하고자, 금속 분말 및 폴리올레핀 수지와 발포제를 이용하여 미세하고 균일한 기공이 형성된 시이트를 제조하고, 연신 후 상기 시이트에 금속 나노입자가 분산된 용융 파라핀을 함침으로써 중성자 차폐층을 형성하고, 상기 가요성 중성자 차폐층의 양측에 방사선 차폐층이 형성되며, 상기 방사선 차폐층은 직물 표면에 폴리우레탄 수지로 이루어진 도포층이 형성되고 상기 도포층의 내부에 황산바륨 및 유기 요오드계 방사선 조영성 화합물이 분말상으로 균일하게 분산된다.
방사선, 차폐재, 중성자
Description
방사선이 많이 발생하거나 존재하는 장소, 예로서 원자력발전소의 방사선 구역이나 방사선 투과 시험장비를 취급하는 산업현장에서 근무하는 사람은 항상 방사선에 노출되어 방사선에 피폭될 위험에 직면하고 있다.
엑스선, 감마선과 같은 방사선이 사람에게 피폭될 경우 발암, 유전적 장애, 백내장 등 여러가지 심각한 질병과 장애를 일으킨다는 것은 잘 알려진 사실이다. 이에 따라, 1934년에는 국제 방사선 방어 위원회가 발족되어 방사선 사용을 제한(0.2R/day)했으며, 1977년에는 국제 방사선 방어 권고문(ICRP-26)이 채택되었고, 이어서 X-선 진단, 치료 및 핵의학에 대한 환자, 종사자 및 보호자의 피폭 감소를 위한 지침서가 발간되었으며, 각국에서는 이에 준하는 방사선 사용규제에 관한 법을 제정하였다.
이와 같이, 방사선에 대한 피폭은 인체에 매우 유해하므로 최대한 제한적으로 이루어져야 하나, 병원의 방사선사와 의사, 원전 관계자 등의 방사선을 직접 또는 간접적으로 다루는 사람들은 업무특성상 지속적으로 방사선에 피폭될 수 있으므로 특히 유의해야 한다
그래서, 원자력 발전소의 수리나 점검 등 방사선이 많은 장소에 작업할 때 작업인원을 보호하기 위하여 방사선 차폐복 등을 착용하여 피폭의 위험으로부터 보호하고 있다.
본 발명은 이러한 방사선 차폐복의 제조를 위한 차폐 부재에 관한 것이다.
방사선 피폭을 차폐하기 위한 방법으로서, 납 성분을 고무(rubber)에 분산시킨 후 압출하여 성형한 시트상의 가운을 착용하는 것이 일반적이다. 그러나 , 이러한 방법으로 제조된 가운은 방사선 차폐에는 효과적이나, 5 ~ 10Kg 정도로 매우 무거워 착용감이 불량하였다.
이때 납판의 두께는 방사선을 충분히 차단할수 있을 만큼의 두께이어야 하지만 너무 두꺼우면 차폐복이 무거워서 착용이 어렵고 착용한 상태에서의 행동이 매우 불편하여 지므로 적당한 두께로 제작된다.
방사선이 발생하는 작업환경은 방사선의 발생량이 항상 일정하지는 아니하다. 즉 원자로 가까이는 원자로에서 멀리 떨어진 위치나 방사선 발생량이 적은 폐기물들을 처리하는 작업장에서 작업하는 경우에는 두꺼운 납으로된 차폐복을 입고 작업하는 것보다는 보다 가볍고 행동에 방해를 덜주는 차폐복을 입고 작업하는 것이 바람직하다.
그러나 지금까지는 방사선을 차단하는 두꺼운 납차폐복을 사용하거나 아니면 방사선물질의 먼지 정도를 막아주는 방호복을 사용하는 방법 밖에 없었다.
즉 방사선 발생량이 적은 작업환경에서 적은 방사선 정도만 차폐하고 그 대신 작업활동성을 높인 편리한 차폐복이 없었다.
좀 더 가벼운 차폐복으로 미국특허 제3,194,239호에는 방사선 흡수를 위해 합금으로 된 와이어를 이용하여 방사선 흡수성 섬유를 제조하는 방법이 개시되어 있으나, 이는 유연성 및 방사선 차폐성이 불량하다는 문제점이 있다.
본 발명의 목적은 인체에 해로운 납을 사용하지 않으면서 적당한 량의 방사선을 차폐할 수 있고, 작업활동을 하기가 용이한 편리한 차폐복을 제공하려는 것이다.
본 발명은 위 문제를 해결하고자, 방사선 차폐층들의 사이에 중성자 차폐층을 적층함으로써 방사선을 효과적으로 차단하고자 하는 것이다. 중성자 차폐층은 직경이 10㎛미만, 특히 5㎛ 미만인 평균 입자크기를 갖는, 금, 은, 동, 텅스텐, 몰리브덴, 바륨, 안티몬, 알루미늄, 비스무스, 철, 스트론튬, 지르코늄, 티타늄으로부터 선택되는 포함하는 1종 이상의 화합물 및 폴리올레핀 수지와 발포제를 이용하여 기공이 형성된 시이트를 제조하고, 시이트를 연신하여 망상 기공을 형성한 후, 금속 나노입자가 분산된 용융 파라핀을 주입하고 불투과성 수지층 사이에서 밀봉하여 형성한다. 상기 방사선 차폐층은 직물 표면에 도포층을 형성하고 도포층에는 황산바륨 및 유기 요오드계 방사선 조영성 화합물이 분말상으로 균일하게 분산시킨다. 본 발명에서 방사선 차폐 부재는 방사선 중성자 에너지 세기에 따라 중성자 차폐층의 두께를 조절하여 선택 폭을 넓혀줄 수 있다.
구체적으로,
본 발명은 제1 방사선 차폐층(1); 제1 불투과성 수지층(3); 중성자 차폐층(2); 제2 불투과성 수지층(3); 및 제2 방사선 차폐층(1)으로 구성되고,
제 1 및 제2 방사선 차폐층은 직물 표면에 폴리우레탄 수지로 이루어진 도포층이 형성되고 상기 도포층의 내부에 황산바륨 및 유기 요오드계 방사선 조영성 화합물이 분말상으로 균일하게 분산되며,
제 1 및 제2 불투과성 수지층은 폴리올레핀 수지 또는 무기물을 포함하는 폴리올레핀 수지로 구성되며,
중성자 차폐층은 100 중량부의 열가소성 폴리올레핀에 대해, 10~100 중량부의 직경이 10㎛미만인 평균 입자크기를 갖는 금, 은, 동, 텅스텐, 몰리브덴, 바륨, 안티몬, 알루미늄, 비스무스, 철, 스트론튬, 지르코늄, 티타늄으로부터 선택되는 원소를 포함하는 1종 이상의 화합물과, 0.1∼10중량부의 발포제와, 발포조제 및 가교조제 0.5~50중량부 혼합하고 압출후 발포시켜 시이트를 제조하고, 상기 시이트를 연신하여 망상 기공을 형성한 후, 1~10 중량부의 나노입자 크기를 갖는 가돌리늄,붕소,리튬 중 적어도 1개 이상 원소를 100중량부의 용융 파라핀에 분산시켜 상기 시이트에 주입하고, 상기 불투과성 수지층 사이에서 밀봉시켜 얻어지며, 상기 시이트는 공극율이 30~90%임을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 중성자 차폐층에서, 불투과성 수지층이 직경이 10㎛미만인 평균 입자크기를 갖는 가돌리늄,붕소,리튬 중 적어도 1개 이상 원소를 포함하는 폴리올레핀 수지임을 특징으로 한다.
원자력 발전소나 원자력 시설 가동중 발생하는 방사선 종사자에 의한 기기조작·보수 작업 종사자의 방사선 피폭을 사전에 방어할 수 있고 보건상 위험 재해요 소를 줄여 원자력 분야 종사자를 안전을 확보할 수 있다.
본 발명의 상세한 실시예가 본원에 개시된다. 그러나 개시된 실시예는 단지 본 발명의 예시로서 다양한 형태로 실시될 수 있다는 것이 이해되어야만 한다. 따라서, 본원 명세서에 개시된 상세한 설명은 제한적으로 해석되어서는 안되며, 단지 청구범위를 위한 근거 및 본 발명을 제작 및/또는 사용하는 방법을 본 기술 분야의 숙련자에게 교시하기 위한 근거로써 이해되어야 한다.
본 발명에 따른 방사선 차폐층(1)은 직물 표면에 폴리우레탄 수지로 이루어진 도포층이 형성되며, 상기 도포층의 내부에 황산바륨(BaSO4) 및 유기 요오드계 방사선 조영성 화합물이 분말상으로 균일하게 분산된다.
황산바륨은 소화장기의 사진 촬영에 이용되고 있는 인체에 안전한 방사선 조영성 물질로서, 액스선 차폐(흡수)효과 또한 비교적 우수하다. 그러나, 황산바륨은 밀도가 4.5g/㎤로 매우 클 뿐만 아니라 폴리우레탄 수지에 대한 상용성(misibility)도 불량하므로, 종래와 같이 황산바륨 분말을 폴리우레탄 수지에 분산시켜 직물 표면에 처리할 경우 분산성이 불량하여 황산바륨이 균일하게 분포된 방사선 차폐층을 형성하기 어렵다. 따라서, 황산바륨을 이용하여 양호한 방사선 차폐효과를 직물에 부여하기 위해서는 필요 이상의 황산바륨이 첨가될 수밖에 없으므로 무게감과 착용성에 큰 부담을 준다.
상기 문제점을 극복하기 위해, 본 발명의 방사선 차폐층(1)은 그 표면에 폴리우레탄 수지로 이루어진 도포층이 형성되어 있고, 도포층 내부에는 유기 요오드 계 방사선 조영성 화합물이 분말상으로 균일하게 분산되어 있다.
유기 요오드계 방사선 조영성 화합물로는 이미도트리조산, 아이옥시글산, 아이옥탈람산, 아이옥트로시트산, 아이오트롤산, 아이오파노산, 아이오파미돌, 아이오헥솔, 나트륨아이오포데이트, 아이오드아미드, 아이오독삼산 등 방사선을 흡수하는 조영제로 사용되고 있는 공지의 유기 요오드계 화합물을 단독으로 또는 이들을 혼합하여 사용할 수 있다.
이러한 유기 요오드계 방사선 조영성 화합물들은 방사선을 흡수하여 그 투과율을 현저히 약화시킬 뿐만 아니라, 화학구조상 황산바륨과는 달리 폴리우레탄 수지와의 밀도 차이가 크지 않고 폴리우레탄 수지와 수소결합을 형성하므로 분산성이 매우 우수하며, 인체에 접촉하는 경우에도 안전하다. 다만, 비용 절감을 위하여 황산바륨과 혼합하여 사용하는 것이 바람직한데, 황산바륨(A) 및 유기 요오드계 방사선 조영성 화합물(B)의 혼합 중량비(B/A)는 1/1000 ~ 1/2인 것이 경제성 및 방사선 차폐 효능의 균일성을 고려할 때 바람직하다.
이와 같이, 황산바륨과 유기 요오드계 방사선 조영성 화합물을 폴리우레탄 수지에 분산시켜 직물에 도포하면 인체에 무해하면서도 방사선 차폐성이 양호한 직물을 얻을 수 있다. 또한, 본 발명의 방사선 차폐성능을 더욱 향상시키기 위하여 도포층 형성시 수산화칼슘, 탄산칼슘, 수산화마그네슘, 산화마그네슘, 탄산마그네슘 등의 알칼리 토금속 화합물, 옥시탄산 비스무스와 같은 비스무스 화합물을 단독으로 또는 이들을 혼합하여 더 첨가할 수 있고, 견고한 방사선 차폐 도포층 형성을 위하여 도포층 형성 전에 접착층을 직물 표면에 먼저 형성시킬 수 있다.
일반적으로 섬유의 코팅가공은 오랜 역사를 가지고 있고 각종 제품에 따라 가공방법이 개발되어 왔다. 본 발명에서는 지금까지 개발된 코팅기술을 이용하는데, 코팅의 대상직물은 나이론, 폴리에스터를 선두로 아크릴, 비닐, 면, 레이욘 등이나 타섬유와의 혼방품 등을 이용하고, 코팅방법은 소재의 상태, 코팅제의 특성, 도포량등을 감안하여 코팅 방법 및 기계를 선정한다.
일반적인 코팅방식은 수지로 된 필름을 섬유에 부착시키는 전사코팅(Laminate)방식과 수지를 직접 직물상에 도표하여 피막을 형성시키는 직접코팅방식으로 구분할 수 있는데, 본 발명에서는 직접코팅방식을 사용하고, 플로팅 나이프 방식, 롤러상에 나이프를 설치하여 롤러와 나이프와의 간격을 조절함으로써 도포량을 조절할 수 있는 방식, 나이프 온 벨트 방식, 리버시 롤 코팅 방식 등을 선택적으로 사용하면 된다.
본 발명의 중성자 차폐층(2)에 있어서, 열가소성 폴리올레핀은 에틸렌, 프로필렌, 1-부텐, 4-메틸펜텐, 1헥센 등을 중합한 결정성의 단독중합체, 또는 공중합체 및 이들 브렌드물 등의 폴리올레핀, 염화비닐수지, 초산비닐수지, 폴리스틸렌, 불소수지, 폴리아미드수지, 폴리아세탈수지, 폴리카보네이트, 열가소성 폴리이미드, 열가소성 폴리우레탄, 폴리페닐렌 살파이드, 폴리비닐알콜 등을 들 수 있다. 이 중에서는, 폴리에틸렌이나, 폴리프로필렌 등의 폴리올레핀이 성형성이나 경제성상에서 바람직하다.
상기 폴리올레핀에 분산되는 금속 분말은, 직경이 10㎛미만, 특히 5㎛ 미만인 평균 입자크기를 갖는, 금, 든, 동, 텅스텐, 몰리브덴, 바륨, 안티몬, 알루미 늄, 비스무스, 철, 스트론튬, 지르코늄, 티타늄으로부터 선택되는 1종 이상의 원소를 포함하는 화합물이다. 예를 들어, 산화알루미늄; 황산 바륨(BaSO4), 탄산바륨(BaCO3), 아철산 바륨(BaFe12O19), 질산바륨(Ba(NO3)2), 메타붕산 바륨(BaB2O4·H2O), 산화바륨(BaO), 바륨실리케이트(BaSiO3), 바륨지르코네이트(BaZrO3), 바륨 아크릴레이트, 바륨 메타크릴레이트, 바륨 알콕사이드, 바륨 이소프로폭사이드 또는 바륨 아이언 이소프로폭사이드와 같은 바륨 화합물; 텅스텐 카바이드, 티타늄 카바이드, 중금속 요오드화물의 분말이다. 이 경우 금속 분말은 수지조성물 100중량부에 대해 10~100중량부로 혼입할 수 있다. 10중량부 미만으로 혼입하면 방사선 차폐 효과가 미흡하고, 100중량부 초과로 혼입하면 폴리올레핀의 균일한 기공을 얻기가 곤란하다.
구체적으로, 본 발명의 중성자 차폐층(2)은 발포제를 이용하여 기공이 형성된 폴리올레핀 수지에 용매를 함침하여 제조하고, 이 경우 용매로서는 중성자 차폐능을 가진 것이면 무엇이나 가능하지만, 유동파라핀과 같은 불휘발성의 용매가 바람직하다.
상기 용융 파라핀 중에는 1~10 중량부의 나노입자 크기를 갖는 가돌리늄,붕소,리튬 중 적어도 1개 이상 원소가 균일하게 분산되어 존재한다. 상기 금속은 중성자 차폐능을 보다 증가시킨다. 1 중량부 미만으로 금속을 혼합하면 중성자 차폐능의 증가가 미흡하고, 10 중량부 이상으로 혼합하면 균일한 분산능을 얻기 곤란하다. 금속 입자의 크기는 나노 크기 이하이어야 기공내의 파라핀에 고르게 분산될 수 있다. 금속 입자의 구체적인 예는 아래에 설명하였다.
상기 발포제로서는 분해형의 것을 이용한다. 그 구체예로서는, 아조디카르본아미드, 아조디카르본산 금속염, 디니트로소펜타메틸렌테트라민, 히드라조디카르본아미드, p-톨루엔 설포닐 세미카르바지드, s-트리히드라지노트리아진 등을 들 수 있다.
이들 발포제의 첨가량은, 통상 열가소성수지 100중량부에 대하여 0.1∼10중량부정도이다. 또한, 발포제의 분해거동을 조정하기 위해서 발포조제나 기포사이즈를 조정하는 가교조제를 적절하게 첨가할 수 있다. 상기 발포조제나 가교조제의 첨가량은, 통상 열가소성수지 100중량부에 대하여 0.5~50중량부 정도이다.
열가소성수지에 발포제를 첨가함으로써, 기포를 형성하는데에는, 다이의 온도를 발포제의 분해온도이상으로 압출하는 방법 외에, 예를 들면 금형내에서 가압하에 가열하여 발포제를 분해한 후에 감압, 팽창시키는 방법, 금형내에서 성형후, 취출, 재가열하여 분해를 일으키게 함으로써 팽창시키는 방법 등에 의한다. 또한 열가소성수지 발포체의 기포형상을 유지하기 위해서 수지의 가교를 해두는 것이 바람직하다. 가교방법으로서는, 유기과산화물 등의 화학가교제를 이용하는 방법 및 전자선 등의 방사선을 조사하는 방법을 이용할 수 있다.
상기 각 방법에 의한 기포의 마크로형성으로서는, 그 형성방법이나 성형 조건에서 여러가지 형태를 취할 수 있는데, 각각의 기포가 독립된 클로우즈타입 또는 서로 연결된 오픈타입, 또는 그들의 혼재된 타입 중 어느 것이라도 좋으나, 그 중에서도 클로우즈 타입이 바람직하다.
또한, 기포의 경계는, 면형상, 기둥형상 또는 섬유형상 중 어느 것이라도 좋 으나, 그 중에서도 면형상이 바람직하다. 또한, 기포의 경계를 구성하는 미크로구조로서는, 고분자 라멜라결정 또는 그 적층체가, 섬유형상 또는 기둥형상으로 1차원 성장한 것, 면형상으로 2차원 성장한 것, 또한 구형상으로 3차원 성장한 것 중 어느 것으로 이루어진 것이라도 좋다.
발포 후의 젤형상 시트의 공극율은 30 내지 90%인 것이 바람직하다. 공극율이 30% 미만이면 방사선 차폐 효과가 떨어지고, 공극율이 90% 이상이면 시트의 내구성이 악화된다.
본 발명에 있어서, 상기 기포체의 기포경계를 파괴시키는 것이 필요하다. 발포체에 내부의 기포형상변형을 넘는 인장응력을 작용시키거나 압축응력을 작용시킨 후에 인장응력을 작용시켜서, 기포경계자신이 소성변형을 한다. 구체적으로는, 연신 또는, 눌러 늘린 후에 연신한다. 연신은, 통상의 텐터법, 롤법, 인플레이션법, 압연법(壓延法) 또는 이들 방법의 조합에 의해서 소정의 배율로 행한다.
위와 같이 기포 경계가 파괴되어 망상 기공 구조를 갖는 시이트를 금속 나노입자가 분산된 용융 파라핀에 함침시키고 불투과성 폴리올레핀 수지층(3) 사이에 개재시키며, 상기 시이트와 불투과성 수지층의 접착은 통상의 접착 방법을 이용한다. 불투과성 수지층(3)으로 밀봉된 상기 시이트를 파라핀의 융점(47~65℃) 이하로 냉각하여 파라핀을 고화시켜 중성자 차폐층을 제조한다.
이하에서는 본 발명을 구체적인 실시예를 사용하여 설명한다.
<실시예>
(1) 방사선 차폐층
먼저, 2액형 폴리우레탄 수지 100중량부, 메틸에틸케톤 40중량부, 톨루엔 20중량부, 가교제 5중량부 및 아크릴 수지 5중량부를 균일하게 혼합한 다음, 플로팅 나이프(두께 1.5mm)를 사용하여 폴리에스테르 교직물 표면에 50g/㎡의 량으로 도포하고 130℃에서 60초간 건조시켜 접착층을 형성시켰다. 이어서, 1액형 폴리우레탄 수지 100중량부, 황산바륨 200중량부, 이미도트리조산 50중량부, 메틸에틸케톤 40중량부 및 톨루엔 20중량부를 균일하게 혼합한 다음, 상기 형성한 접착층 위에 플로팅 나이프(두께 2.0mm)를 사용하여 30g/㎡의 량으로 도포하고 130℃에서 60초간 건조시켜 방사선 차폐층이 형성된 직물을 제조하였다.
(2) 중성자 차폐층
고밀도 폴리에틸렌(HDPE)밀도 0.955g/cm3, 멜트인덱스(MI, 190℃, 2.16Kg하중) 9g/10분 90중량부와 폴리부텐 - 1 (PB - 1)(M8340, 미쯔이세키유 가가쿠고오교오(주) 제) 멜트인덱스(MI, 190℃, 2.16Kg하중) 4g/10분 10중량부를 배합하여 이루어진 수지성분 100중량부에 대하여, 50중량부의 황산바륨 분말과, 발포제로서 아조디카르본아미드(에이와 가가쿠(주) 제) 5중량부와, 가교조제로서 트리메티롤 프로판 트리메타크릴에이트(신나카무라 가가쿠(주) 제) 1.0중량부와, 산화방지제 1.0중량부를 첨가하고, 헨쉘믹서를 이용하여, 30℃, 500rpm에서 2분간 혼합한 후, T다이를 가지는 50mmφ, 길이/직경(L/D) = 28의 압출기에 공급하고, 압출온도 150℃에서 압출하고, 두께 1 mm의 시이트를 작성하였다.
다음으로 이 시이트에, 750KV의 전자선을 8Mrad의 선량으로 조사하고, 가교 를 하였다. 그 후 250℃의 에어오븐에 1.0분간 넣어서 발포제를 분해하여, 약 5 배로 발포시켰다. 발포후의 외관상의 밀도는 0.24g/cm2이었다.
이 시이트의 단면을 주사형 전자현미경으로 관찰한 결과 고분자 조성물이 기포경계를 구성하는 폼이 형성되어 있는 것을 알았다. 또한, 본 샘플을 엑폭시수지로 포장하여 메운 매우 얇게 자른 조각을 투과형 전자현미경으로 관찰한 결과 기포경계의 미크로구조의 구결정으로 이루어진다는 것을 알았다. 이 기공 크기는 30.5μm이고, 공간율은 80.1%이었다.
다음으로, 상기 시이트를 3X3배 연신하여 기포 경계를 파괴시켜 두께 1.8mm부터 5mm까지의 시이트를 성형하였다. 감압 컨베이어 벨트 위에서 기포 경계가 파괴되어 망상 구조를 갖는 시이트에 5중량부의 리튬 나노입자가 분산된 100중량부의 용융 파라핀을 주입/함침시켜 오일이 함침된 시이트를 제조한 후 20℃의 냉각롤 위에서 불투과성 폴리에틸렌 수지층(3) 사이에 개재시켜 밀봉한 후, 파라핀을 고화시킨 형태의 중성자 차폐층(2)을 제조하였다.
불투과성 폴리에틸렌 수지는 0.2 mm부터 10mm까지 두께로 사용하였다. 불투과성 수지는 중성자 차폐층으로부터 오일 등의 누수를 방지하기 위한 것이다.
이 경우 불투과성 수지는 폴리올레핀 수지 또는, 직경이 10㎛미만, 특히 5㎛ 미만인 평균 입자크기를 갖는 가돌리늄,붕소,리튬중, 적어도 1개 이상 원소를 포함할 수 있다. 위 원소를 포함하는 물질은,산화 가돌리늄 Gd2O3,가돌리늄·갈륨·석류석 Gd3Ga5O12,가돌리늄·페라이트 GdFeO3,Gd3Fe5O12,수산화 가돌리늄 Gd(OH)3, 세륨으로 활성화한 규산 가돌리늄 Gd2SiO5:Ce,유로피움으로 활성화한 붕산 가돌리늄 GdBO3:Eu,유로피움으로 활성화한 산화 가돌리늄 Gd2O3:Eu,유로피움으로 활성화한 황산화 가돌리늄 Gd2O2S:Eu,유로피움으로 활성화한 알루민산 가돌리늄 Gd3Al5O12:Eu,유로피움으로 활성화한 갈륨 산 가돌리늄 Gd3Ga5O12:Eu,유로피움으로 활성화한 바나진 산 가돌리늄 GdVO4:Eu, 및 세륨 또는 크롬으로 활성화한 갈륨 산 가돌리늄 Gd3Ga5O12:Ce,Cr,테르븀으로 활성화한 산화 가돌리늄 Gd2O3:Tb,테르븀으로 활성화한 황산화 가돌리늄 Gd2O2S:Tb,푸라세오짐으로 활성화한 황산화 가돌리늄 Gd2O2S:Pr,테르븀으로 활성화한 갈륨 산 가돌리늄 Gd3Ga5O12:Tb,테르븀으로 활성화한 알루민산 가돌리늄 Gd3Al5O12:Tb,탄화 붕소 B4C,질화 붕소 BN,인화 붕소 BP,황하 붕소 B2S3,인산 붕소 BPO4,산화 붕소 B2O3,산화 리튬 Li2O,과산화리튬 Li2O2,알루민산 리튬 LiAlO2,메타 붕산 리튬 LiBO2,테트라 붕산 리튬 Li2B4O7,게르만 산 리튬 Li2GeO3,몰리브덴 산 리튬 Li2MoO4,니오브산 리튬 LiNbO3,메타규산리튬 Li2SiO3,탄타륨산 리튬 LiTaO3,티탄산 리튬 Li2TiO3,바나진 산 리튬 LiVO3,텅스텐산 리튬 LiWO4,지르콘산 리튬 Li2ZrO3,질화 리튬 Li3N,수산화 리튬 LiOH·H2O,메톡시 리튬 LiOCH3을 포함할 수 있다.
상기 제조한 방사선 차폐층(1)들 사이에 중성자 차폐층(2) 및 불투과성 수지 층(3)을 적층하여 방사선 차폐용 섬유를 제조하였다.
상기 제조한 섬유에 대하여 실험실에서 방사선 차폐 실험을 실시하였다. 전술한 섬유를 50×50cm로 절단한 후 아래 표 1에 기재된 선원과 평균에너지에 따라 방사선 차폐율을 매번 그 위치를 달리하여 10회 측정한 후, 그 평균값과 변동범위를 표 1에 나타냈다.
변동율(%) = 측정된 최대 방사선 차폐율 - 측정된 최소 방사선 차폐율
[표 1]
방사선 종류 | 선원 | 평균에너지 | 차폐율 | 변동율 |
알파선 | Po-210 | 5,300keV | 100% | 0% |
베타선 | Sr-90 | 69keV | 100% | 0% |
Ti-204 | 72.4keV | 100% | 0% | |
감마선 | Am-241 | 60keV | 99% | 1% |
Co-57 | 122keV | 98% | 2% | |
엑스선 | 제동방사선 | 40kV | 100% | 0% |
60kV | 100% | 0% | ||
80kV | 97% | 3% | ||
100kV | 96% | 4% | ||
120kV | 95% | 5% |
<중성자 차폐능 평가>
하기 표 2는 본 발명에 따라 제조된 방사선 차폐성 섬유로 행한 차폐능 시험 결과이다. 일정 크기의 중성자빔 출구를 만들고 중성자의 세기를 측정할 수 있는 검출기를 출구와 일정한 거리(5cm)에 배치하고 섬유를 투과하는 중성자의 세기를 측정하였다. 이 때 섬유의 두께를 변화시키면서 검출기로 측정하였다. 측정된 세기를 중성자 흡수 단면적 계수로 계산하였다.
중성자 흡수 단면적 계수의 계산 방법은 다음과 같다.
I/I0 = L-μx 또는 μ= [log (I0/I)] / x
(I0:입사빔, I:투과빔, x:투과두께, μ:흡수단면적계수)
[표 2] : 시험결과
두께(cm) | 카운트 | μ(cm-1) |
0.3 | 26,013 | 7.889 |
0.4 | 12,742 | 7,743 |
0.5 | 7,935 | 7.372 |
0.7 | 2,676 | 7.293 |
0.9 | 1,178 | 7.128 |
1.5 | 474 | 6.878 |
2.0 | 374 | 5.692 |
2.5 | 336 | 4.898 |
균일한 기공을 가진 방사선 차폐재가 비공극상에 비해 방사선 차폐능이 증가하는 이유는 정확히 알 수 없으나, 공극에서 방사선이 산란함으로써 에너지가 감쇠하여 차폐 효과가 증가하는 것으로 보인다. 또한, 공극내의 파라핀에 분산된 금속 분말에 의해 중성자 차폐 효과가 보다 증가하였다. 금속 분말을 분산시킨 폴리올레핀 수지는 폴리올레핀 수지만을 사용한 경우에 비해 중성자 차폐효과는 크게 증가하지 않지만, 중성자 이외의 방사선을 차단하는데는 효과적이다. 더욱이, 방사선 차폐층은 중성자 차폐층의 폴리올레핀 수지 중의 금속 분말의 효과에 상승적으로 중성자 이외의 방사선을 차폐하는데 효과적이다.
도 1은 본 발명의 방사선 차폐재의 구조를 설명하기 위한 단면도.
도 2는 본 발명의 방사선 차폐재의 기공 구조를 설명하기 위한 단면도.
* 도면 부호의 설명*
A : 기공 B : 폴리올레핀 수지층
Claims (2)
- 제1 방사선 차폐층(1);제1 불투과성 수지층(3);중성자 차폐층(2);제2 불투과성 수지층(3); 및제2 방사선 차폐층(1)으로 구성되고,제 1 및 제2 방사선 차폐층(1)은 직물 표면에 폴리우레탄 수지로 이루어진 도포층이 형성되고 상기 도포층의 내부에 황산바륨 및 유기 요오드계 방사선 조영성 화합물이 분말상으로 균일하게 분산되며,제 1 및 제2 불투과성 수지층(3)은 폴리올레핀 수지 또는 무기물을 포함하는 폴리올레핀 수지로 구성되며,중성자 차폐층(2)은 100 중량부의 열가소성 폴리올레핀에 대해, 10~100 중량부의 직경(r)이 0<r<10㎛인 평균 입자크기를 갖는 금, 은, 동, 텅스텐, 몰리브덴, 바륨, 안티몬, 알루미늄, 비스무스, 철, 스트론튬, 지르코늄, 티타늄으로부터 선택되는 원소를 포함하는 1종 이상의 화합물과, 0.1∼10중량부의 발포제와, 발포조제 및 가교조제 0.5~50중량부 혼합하고 압출후 발포시켜 시이트를 제조하고, 상기 시이트를 연신하여 망상 기공을 형성한 후, 용융 파라핀에 함침/냉각시키고 상기 불투과성 수지층 사이에서 개재시켜 얻어지며, 상기 용융 파라핀은 1~10중량부의 나노입자 크기를 갖는 가돌리늄,붕소,리튬 중 적어도 1개 이상 원소가 100중량부의 용융 파라핀에 분산되며, 상기 시이트는 공극율이 30~90%임을 특징으로 하는 방사선 차폐재.
- 제 1항에 있어서, 불투과성 수지층(3)이 직경(R)이 0<R<10㎛인 평균 입자크기를 갖는 가돌리늄,붕소,리튬 중 적어도 1개 이상 무기물을 포함하는 폴리올레핀 수지임을 특징으로 하는 방사선 차폐재.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020070074525A KR100845055B1 (ko) | 2007-07-25 | 2007-07-25 | 방사선 차폐재 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020070074525A KR100845055B1 (ko) | 2007-07-25 | 2007-07-25 | 방사선 차폐재 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR100845055B1 true KR100845055B1 (ko) | 2008-07-09 |
Family
ID=39824147
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020070074525A KR100845055B1 (ko) | 2007-07-25 | 2007-07-25 | 방사선 차폐재 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR100845055B1 (ko) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8318045B2 (en) | 2008-10-29 | 2012-11-27 | Korea Atomic Energy Research Institute | Radiation shielding members including nano-particles as a radiation shielding material and method for preparing the same |
KR101272883B1 (ko) * | 2012-07-31 | 2013-06-11 | 한국원자력연구원 | 나노 크기의 중성자 흡수물질을 포함하는 방사선 흡수재 및 이의 제조방법 |
KR101559070B1 (ko) * | 2009-07-31 | 2015-10-12 | 코오롱글로텍주식회사 | 방사선 차폐용 원단 및 그의 제조방법 |
KR20180012507A (ko) * | 2016-07-27 | 2018-02-06 | 주식회사 알에스엠테크 | 자연 방사선 차폐기능을 겸비한 투습방수포 및 그 제조방법 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20020096835A (ko) * | 2001-12-20 | 2002-12-31 | 주식회사 이이엠 | 유해 전자파 흡수 중화용 원단 |
-
2007
- 2007-07-25 KR KR1020070074525A patent/KR100845055B1/ko not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20020096835A (ko) * | 2001-12-20 | 2002-12-31 | 주식회사 이이엠 | 유해 전자파 흡수 중화용 원단 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8318045B2 (en) | 2008-10-29 | 2012-11-27 | Korea Atomic Energy Research Institute | Radiation shielding members including nano-particles as a radiation shielding material and method for preparing the same |
KR101559070B1 (ko) * | 2009-07-31 | 2015-10-12 | 코오롱글로텍주식회사 | 방사선 차폐용 원단 및 그의 제조방법 |
KR101272883B1 (ko) * | 2012-07-31 | 2013-06-11 | 한국원자력연구원 | 나노 크기의 중성자 흡수물질을 포함하는 방사선 흡수재 및 이의 제조방법 |
KR20180012507A (ko) * | 2016-07-27 | 2018-02-06 | 주식회사 알에스엠테크 | 자연 방사선 차폐기능을 겸비한 투습방수포 및 그 제조방법 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100860333B1 (ko) | 방사선 차폐재 | |
US6828578B2 (en) | Lightweight radiation protective articles and methods for making them | |
KR101527796B1 (ko) | 방사선 차폐용 텍스타일 복합체의 제조방법 | |
US6310355B1 (en) | Lightweight radiation shield system | |
KR100860332B1 (ko) | 방사선 차폐섬유 | |
US6459091B1 (en) | Lightweight radiation protective garments | |
KR100845055B1 (ko) | 방사선 차폐재 | |
CA1337845C (en) | Protection barrier against ionizing rays of the _type and/or x-rays | |
KR20160142634A (ko) | 방사선 차폐용 조성물 및 그의 제조방법 | |
US20090000007A1 (en) | Nonwoven radiopaque material for medical garments and method for making same | |
KR100909075B1 (ko) | 방사선 차폐섬유 | |
KR102318127B1 (ko) | 하이브리드 무연 방사선 차폐재 및 이를 이용한 방사선 차폐복 | |
KR100915575B1 (ko) | 방사선 차폐섬유 | |
KR100513842B1 (ko) | 방사선 차폐용 직물 및 그 제조방법 | |
KR20090011302A (ko) | 방사선 차폐재 | |
KR20090011090A (ko) | 방사선 차폐섬유 | |
KR20090011055A (ko) | 방사선 차폐섬유 | |
JPH08201581A (ja) | 放射線遮蔽用組成物並びにその用途 | |
KR20090011110A (ko) | 방사선 차폐섬유 | |
US9006695B2 (en) | Use of a mixture comprising erbium and praseodymium as a radiation attenuating composition, radiation attenuating material, and article providing protection against ionising radiation and comprising such a composition | |
KR100909074B1 (ko) | 방사선 차폐재 | |
KR20090010627A (ko) | 방사선 차폐섬유 | |
KR20090011093A (ko) | 방사선 차폐섬유 | |
KR20090010581A (ko) | 방사선 차폐섬유 | |
KR20090010642A (ko) | 방사선 차폐재 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
LAPS | Lapse due to unpaid annual fee |