KR100730004B1 - 치환된 벤조일사이클로헥세논 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 신규한 하기 일반식 (I)의 치환된 벤조일사이클로헥세논, 그의 제조방법 및 제초제로서의 그의 용도에 관한 것이다:
Figure 112002026708942-pct00126
상기 식에서,
n, A, R1, R2, R3, R4, Y 및 Z는 각각 명세서에 정의된 바와 같다.

Description

치환된 벤조일사이클로헥세논{Substituted benzoylcyclohexenones}
본 발명은 신규 치환된 벤조일사이클로헥세논, 그의 제조방법 및 제초제로서의 그의 용도에 관한 것이다.
특정의 치환된 벤조일사이클로헥산디온이 제초성을 가지고 있음은 이미 알려져 있다(참조: EP-A-090 262, EP-A-135 191, EP-A-186 118, EP-A-186 119, EP-A-186 120, EP-A-319 075, WO-A-96/26200, WO-A-97/46530, WO-A-99/07688, WO-A-00/05221). 그러나, 이들 화합물의 활성이 모든 면에서 만족스러운 것은 아니다.
이에 따라, 본 발명은 하기 일반식 (I)의 화합물의 모든 가능한 호변이성체, 및 경우에 따라 가능한 입체이성체 및 가능한 염 또는 금속-배위(metal- coordinated) 유도체를 포함한 일반식 (I)의 신규 치환된 벤조일사이클로헥세논을 제공한다:
Figure 112002026708942-pct00001
상기 식에서,
n은 0, 1 또는 2의 수를 나타내며,
A는 단일 결합 또는 탄소원자수 1 내지 6의 알칸디일(알킬렌)을 나타내고,
R1은 수소, 페닐, 또는 임의로 시아노-, 할로겐-, C1-C4-알콕시- 또는 C 1-C4-알킬티오-치환된 탄소원자수 1 내지 6의 알킬을 나타내며,
R2는 수소를 나타내거나, 임의로 시아노-, 할로겐-, C1-C4-알콕시- 또는 C1-C4-알킬티오-치환된 탄소원자수 1 내지 6의 알킬을 나타내거나, R1과 함께, 탄소원자수 1 내지 6의 알칸디일(알킬렌)을 나타내거나, R1(이 경우 동일한 탄소원자에 부착된다) 및 R1 및 R2가 부착된 탄소원자와 함께, (C=O) 그룹을 나타내고,
R3는 수소, 니트로, 시아노, 카복실, 카바모일, 티오카바모일 또는 할로겐을 나타내거나, 각 경우에 알킬 그룹에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지며 각 경우에 임의로 시아노-, 할로겐- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노, 디알킬아미노 또는 디알킬아미노설포닐을 나타내며,
R4는 수소, 니트로, 시아노, 카복실, 카바모일, 티오카바모일 또는 할로겐을 나타내거나, 각 경우에 알킬 그룹에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지며 각 경우에 임의로 시아노-, 할로겐- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노, 디알킬아미노 또는 디알킬아미노설포닐을 나타내고,
Y는 수소를 나타내거나, 임의로 시아노-, 할로겐- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 탄소원자수 1 내지 10의 알킬을 나타내거나, 각 경우에 2 내지 10개의 탄소원자를 가지며 각 경우에 임의로 시아노-, 할로겐-, C1-C4-알킬카보닐- 또는 C1-C 4-알콕시카보닐-치환된 알케닐 또는 알키닐을 나타내거나, 각 경우에 아릴 그룹에 6 또는 10개의 탄소원자 및 임의로 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 가지며 각 경우에 임의로 니트로-, 아미노-, 시아노-, 카복실-, 카바모일-, 티오카바모일-, 할로겐-, C1-C4-알킬-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C4 -알콕시-C1-C4-알킬-, C1-C4-알콕시-, C1-C 4-할로게노알콕시-, C1-C4-알킬티오-, C1-C4-할로게노알킬티오-, C1-C4-알킬설피닐-, C1-C4-할로게노알킬설피닐-, C1-C4-알킬설포닐-, C1-C 4-할로게노알킬설포닐-, C1-C4-알킬카보닐-, C1-C4-알콕시카보닐-, C1-C4-알킬카보닐아미노-, C1-C4-알콕시카보닐아미노- 또는 C1-C4-알킬설포닐아미노-치환된 아릴 또는 아릴알킬을 나타내며,
Z는 1 내지 4 개의 헤테로원자(4 개 이하의 질소원자, 및 임의로 택일적으로 또는 추가로 하나의 산소원자 또는 하나의 황원자, 또는 하나의 SO 그룹 또는 하나의 SO2 그룹) 및 추가로 헤테로사이클의 구성원으로서 1 내지 3개의 옥소 그룹(C=O) 및/또는 티옥소 그룹(C=S)을 함유하며 임의로 치환되고 포화 또는 불포화되었으며 모노사이클릭 또는 바이사이클릭인 4- 내지 12-원(membered) 헤테로사이클릭 그룹을 나타낸다.
정의에서, 알콕시에서와 같이 헤테로원자와 결합된 것을 포함하여 알킬 또는 알칸디일과 같은 탄화수소쇄는 각 경우에 직쇄 또는 측쇄이다.
상기 및 이후 일반식에 존재하는 래디칼 또는 그룹의 바람직한 의미가 다음과 같이 정의된다:
n은 바람직하게는 0 또는 2의 수를 나타내며,
A는 바람직하게는 단일 결합 또는 탄소원자수 1 내지 4의 알칸디일(알킬렌)을 나타내고,
R1은 바람직하게는 수소, 페닐, 또는 임의로 시아노-, 할로겐-, C1-C4-알콕시- 또는 C1-C4-알킬티오-치환된 탄소원자수 1 내지 5의 알킬을 나타내며,
R2는 바람직하게는 수소를 나타내거나, 임의로 시아노-, 할로겐-, C1-C4-알콕시- 또는 C1-C4-알킬티오-치환된 탄소원자수 1 내지 5의 알킬을 나타내거나, R1 과 함께, 탄소원자수 1 내지 5의 알칸디일(알킬렌)을 나타내고,
R3는 바람직하게는 수소, 니트로, 시아노, 카복실, 카바모일, 티오카바모일 또는 할로겐을 나타내거나, 각 경우에 알킬 그룹에 1 내지 5개의 탄소원자를 가지며 각 경우에 임의로 시아노-, 할로겐- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노, 디알킬아미노 또는 디알킬아미노설포닐을 나타내며,
R4는 바람직하게는 수소, 니트로, 시아노, 카복실, 카바모일, 티오카바모일 또는 할로겐을 나타내거나, 각 경우에 알킬 그룹에 1 내지 5개의 탄소원자를 가지며 각 경우에 임의로 시아노-, 할로겐- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노, 디알킬아미노 또는 디알킬아미노설포닐을 나타내고,
Y는 바람직하게는 수소를 나타내거나, 임의로 시아노-, 할로겐- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 탄소원자수 1 내지 6의 알킬을 나타내거나, 각 경우에 2 내지 6개의 탄소원자를 가지며 각 경우에 임의로 시아노-, 할로겐-, C1-C4-알킬카보닐- 또는 C1-C4-알콕시카보닐-치환된 알케닐 또는 알키닐을 나타내거나, 각 경우에 아릴 그룹에 6 또는 10개의 탄소원자 및 임의로 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 가지며 각 경우에 임의로 니트로-, 아미노-, 시아노-, 카복실-, 카바모일-, 티오카바모일-, 할로겐-, C1-C4-알킬-, C1-C4-할로게노알킬-, C1 -C4-알콕시-C1-C4-알킬-, C1-C4-알콕시-, C1-C4-할로게노알콕시-, C1-C4-알킬티오-, C1 -C4-할로게노알킬티오-, C1-C4-알킬설피닐-, C1-C4-할로게노알킬설피닐-, C1-C4-알킬설포닐-, C1-C4-할로게노알킬설포닐-, C1-C4-알킬카보닐-, C1-C4-알콕시카보닐-, C1-C 4-알킬카보닐아미노-, C1-C4-알콕시카보닐아미노- 또는 C1-C4-알킬설포닐아미노-치환된 아릴 또는 아릴알킬을 나타내며,
Z는 바람직하게는 하기 헤테로사이클릭 그룹중의 하나를 나타내고:
Figure 112002026708942-pct00002
Figure 112002026708942-pct00003
Figure 112002026708942-pct00004
Figure 112002026708942-pct00005
Figure 112002026708942-pct00006
Figure 112002026708942-pct00007
Figure 112002026708942-pct00008
Figure 112002026708942-pct00009
Figure 112002026708942-pct00010
여기에서,
점선결합은 각 경우에 단일결합 또는 이중결합을 나타내며, 각 헤테로사이클은 바람직하게는 어떤 조합에서도 정의 R5 및/또는 R6의 두 치환체만을 갖고,
Q는 산소 또는 황을 나타내며,
R5는 수소, 하이드록실, 머캅토, 시아노 또는 할로겐을 나타내거나, 각 경우에 알킬 그룹에 6개 이하의 탄소원자를 가지며 각 경우에 임의로 시아노-, 할로겐-, C1-C4-알콕시-, C1-C4-알킬티오-, C1-C4 -알킬설피닐- 또는 C1-C4-알킬설포닐-치환된 알킬, 알킬카보닐, 알콕시, 알콕시카보닐, 알킬티오, 알킬설피닐 또는 알킬설포닐을 나타내거나, 각 경우에 알킬 그룹에 6개 이하의 탄소원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알킬아미노 또는 디알킬아미노를 나타내거나, 각 경우에 알 케닐 또는 알키닐 그룹에 6개 이하의 탄소원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알케닐, 알키닐, 알케닐옥시, 알케닐티오, 알키닐티오 또는 알케닐아미노를 나타내거나, 각 경우에 사이클로알킬 그룹에 3 내지 6 개의 탄소원자 및 임의로 알킬 부분에 4개 이하의 탄소원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 사이클로알킬, 사이클로알킬옥시, 사이클로알킬티오, 사이클로알킬아미노, 사이클로알킬알킬, 사이클로알킬알콕시, 사이클로알킬알킬티오 또는 사이클로알킬알킬아미노를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 페닐, 페닐옥시, 페닐티오, 페닐아미노, 벤질, 벤질옥시, 벤질티오 또는 벤질아미노를 나타내거나, 피롤리디노, 피페리디노 또는 모르폴리노를 나타내거나, 두 개의 인접한 래디칼 R5 및 R5가 이중결합에 위치한 경우에 또한 인접한 래디칼 R5와 함께, 벤조 그룹을 나타내고,
R6는 수소, 하이드록실, 아미노 또는 4개 이하의 탄소원자를 갖는 알킬리덴아미노를 나타내거나, 각 경우에 알킬 그룹에 6개 이하의 탄소원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 알킬, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노 또는 알카노일아미노를 나타내거나, 각 경우에 알케닐 또는 알키닐 그룹에 6개 이하의 탄소원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로겐-치환된 알케닐, 알키닐 또는 알케닐옥시를 나타내거나, 각 경우에 사이클로알킬 그룹에 3 내지 6 개의 탄소원자 및 임의로 알킬 부분에 3개 이하의 탄소원자를 가지며 각 경우에 임의로 할로 겐-치환된 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬 또는 사이클로알킬아미노를 나타내거나, 각 경우에 임의로 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 인접한 래디칼 R5 또는 R6와 함께, 임의로 할로겐- 또는 C1 -C4-알킬-치환된 탄소원자수 3 내지 5의 알칸디일을 나타내고,
개개의 래디칼 R5 및 R6는 이들의 2 이상이 동일한 헤테로사이클릭 그룹에 결합된 경우 상기 정의와 관련하여 동일하거나 상이한 의미를 가질 수 있다.
n은 특히 바람직하게는 0의 수를 나타내며,
A는 특히 바람직하게는 단일결합, 메틸렌, 에틸리덴(에탄-1,1-디일) 또는 디메틸렌(에탄-1,2-디일)을 나타내고,
R1은 특히 바람직하게는 수소 또는 페닐을 나타내거나, 각 경우에 임의로 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메톡시-, 에톡시-, n- 또는 i-프로폭시-, 메틸티오-, 에틸티오-, 또는 n- 또는 i-프로필티오-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, 또는 n-, i- 또는 s-부틸을 나타내며,
R2는 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메톡시-, 에톡시-, n- 또는 i-프로폭시-, 메틸티오-, 에틸티오-, 또는 n- 또는 i-프로필티오-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, 또는 n-, i- 또는 s-부틸을 나타내거나, R1과 함께, 메틸렌, 에틸리덴 (에탄-1,1-디 일), 디메틸렌(에탄-1,2-디일), 프로필리덴(프로판-1,1-디일) 또는 트리메틸렌(프로판-1,3-디일)을 나타내고,
R3는 특히 바람직하게는 수소, 니트로, 시아노, 카복실, 카바모일, 티오카바모일, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내거나, 각 경우에 임의로 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메톡시-, 에톡시-, 또는 n- 또는 i-프로폭시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 또는 i-프로폭시, n-, i-, s- 또는 t-부톡시, 메틸티오, 에틸티오, n- 또는 i-프로필티오, n-, i-, s- 또는 t-부틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, n- 또는 i-프로필설피닐, 메틸설포닐, 에틸설포닐, n- 또는 i-프로필설포닐, 메틸아미노, 에틸아미노, n- 또는 i-프로필아미노, n-, i-, s- 또는 t-부틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, 디메틸아미노설포닐 또는 디에틸아미노설포닐을 나타내며,
R4는 특히 바람직하게는 수소, 니트로, 시아노, 카복실, 카바모일, 티오카바모일, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내거나, 각 경우에 임의로 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메톡시-, 에톡시-, 또는 n- 또는 i-프로폭시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 또는 i-프로폭시, n-, i-, s- 또는 t-부톡시, 메틸티오, 에틸티오, n- 또는 i-프로필티오, n-, i-, s- 또는 t-부틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, n- 또는 i-프로필설피닐, 메틸설포닐, 에틸설포닐, n- 또는 i-프로필설포닐, 메틸아미노, 에틸아미노, n- 또는 i-프로필아미노, n-, i-, s- 또는 t-부틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, 디 메틸아미노설포닐 또는 디에틸아미노설포닐을 나타내고,
Y는 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메톡시-, 에톡시-, 또는 n- 또는 i-프로폭시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, 또는 n-, i-, s- 또는 t-부틸을 나타내거나, 각 경우에 임의로 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 아세틸-, 프로피오닐-, n- 또는 i-부티로일-, 메톡시카보닐-, 에톡시카보닐-, 또는 n- 또는 i-프로폭시카보닐-치환된 에테닐, 프로페닐, 부테닐, 펜테닐, 에티닐, 프로피닐 또는 부티닐을 나타내거나, 각 경우에 임의로 니트로-, 아미노-, 시아노-, 카복실-, 카바모일-, 티오카바모일-, 불소-, 염소-, 브롬-, 요오드-, 메틸-, 에틸-, n- 또는 i-프로필-, n-, i-, s- 또는 t-부틸-, 트리플루오로메틸-, 메톡시메틸-, 에톡시메틸-, 메톡시에틸-, 에톡시에틸-, 메톡시-, 에톡시-, n- 또는 i-프로폭시-, n-, i-, s- 또는 t-부톡시-, 디플루오로메톡시-, 트리플루오로메톡시-, 메틸티오-, 에틸티오-, n- 또는 i-프로필티오-, n-, i-, s- 또는 t-부틸티오-, 디플루오로메틸티오-, 트리플루오로메틸티오-, 메틸설피닐-, 에틸설피닐-, 트리플루오로메틸설피닐-, 메틸설포닐-, 에틸설포닐-, 트리플루오로메틸설포닐-, 아세틸-, 프로피오닐-, n- 또는 i-부티로일-, 메톡시카보닐-, 에톡시카보닐-, n- 또는 i-프로폭시카보닐-, 아세틸아미노-, 프로피오닐아미노-, 메톡시카보닐아미노-, 에톡시카보닐아미노-, 메틸설포닐아미노-, 에틸설포닐아미노-, 또는 n- 또는 i-프로필설포닐아미노-치환된 페닐, 나프틸, 벤질 또는 페닐에틸을 나타내며,
Z는 특히 바람직하게는 하기 헤테로사이클릭 그룹중 하나를 나타내고:
Figure 112002026708942-pct00011
Figure 112002026708942-pct00012
Q는 바람직하게는 산소를 나타내며,
R5는 바람직하게는 수소, 하이드록실, 머캅토, 시아노, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소-, 염소-, 메톡시-, 에톡시-, n- 또는 i-프로폭시-, n-, i-, s- 또는 t-부톡시-, 메틸티오-, 에틸티오-, n- 또는 i-프로필티오-, n-, i-, s- 또는 t-부틸티오-, 메틸설피닐-, 에틸설피닐-, n- 또는 i-프로필설피닐-, 메틸설포닐-, 에틸설포닐-, 또는 n- 또는 i-프로필설포닐-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 또는 i-프로폭시, n-, i-, s- 또는 t-부톡시, 메틸티오, 에틸티오, n- 또는 i-프로필티오, n-, i-, s- 또는 t-부틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, n- 또는 i-프로필설피닐, 메틸설포닐, 에틸설포닐, 또는 n- 또는 i-프로필설포닐을 나타내거나, 메틸아미노, 에틸아미노, n- 또는 i-프로필아미노, n-, i-, s- 또는 t-부틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, 디-n-프로필아미노 또는 디-i-프로필아미노를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 및/또는 염소-치환된 에테닐, 프로페닐, 부테닐, 에티 닐, 프로피닐, 부티닐, 프로페닐옥시, 부테닐옥시, 프로페닐티오, 부테닐티오, 프로페닐아미노 또는 부테닐아미노를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 및/또는 염소-치환된 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로프로필옥시, 사이클로부틸옥시, 사이클로펜틸옥시, 사이클로헥실옥시, 사이클로프로필티오, 사이클로부틸티오, 사이클로펜틸티오, 사이클로헥실티오, 사이클로프로필아미노, 사이클로부틸아미노, 사이클로펜틸아미노, 사이클로헥실아미노, 사이클로프로필메틸, 사이클로부틸메틸, 사이클로펜틸메틸, 사이클로헥실메틸, 사이클로프로필메톡시, 사이클로부틸메톡시, 사이클로펜틸메톡시, 사이클로헥실메톡시, 사이클로프로필메틸티오, 사이클로부틸메틸티오, 사이클로펜틸메틸티오, 사이클로헥실메틸티오, 사이클로프로필메틸아미노, 사이클로부틸메틸아미노, 사이클로펜틸메틸아미노 또는 사이클로헥실메틸아미노를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소-, 염소-, 메틸-, 에틸-, n- 또는 i-프로필-, n-, i-, s- 또는 t-부틸-, 메톡시-, 에톡시-, 또는 n- 또는 i-프로폭시-치환된 페닐, 페닐옥시, 페닐티오, 페닐아미노, 벤질, 벤질옥시, 벤질티오 또는 벤질아미노를 나타내거나, 두 개의 인접한 래디칼 R5 및 R5가 이중결합에 위치한 경우에 인접한 래디칼 R5와 함께, 또한 벤조 그룹을 나타내며,
R6는 바람직하게는 수소, 하이드록실 또는 아미노를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 및/또는 염소-, 메톡시- 또는 에톡시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i- 또는 s-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 또는 i-프로폭시, 메틸아미노, 에틸아미노 또는 디메틸아미노를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 및/또는 염소-치환된 에테닐, 프로페닐, 에티닐, 프로피닐 또는 프로페닐옥시를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 및/또는 염소-치환된 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로프로필메틸, 사이클로부틸메틸, 사이클로펜틸메틸 또는 사이클로헥실메틸을 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소-, 염소-, 메틸-, 에틸-, n- 또는 i-프로필-, n-, i-, s- 또는 t-부틸-, 메톡시-, 에톡시-, 또는 n- 또는 i-프로폭시-치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 인접한 래디칼 R5 또는 R6와 함께, 각 경우에 임의로 메틸- 및/또는 에틸-치환된 프로판-1,3-디일(트리메틸렌), 부탄-1,4-디일(테트라메틸렌) 또는 펜탄-1,5-디일(펜타메틸렌)을 나타낸다.
A는 매우 특히 바람직하게는 단일결합 또는 메틸렌을 나타내며,
R1은 매우 특히 바람직하게는 수소, 페닐, 또는 각 경우에 임의로 불소- 또는 염소-치환된 메틸, 에틸, 또는 n- 또는 i-프로필을 나타내고,
R2는 매우 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 또는 염소-치환된 메틸, 에틸, 또는 n- 또는 i-프로필을 나타내거나, R1과 함께, 메틸렌 또는 디메틸렌을 나타내며,
R3는 매우 특히 바람직하게는 수소, 니트로, 시아노, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소-, 염소-, 메톡시- 또는 에톡시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피 닐, 에틸설피닐, 메틸설포닐, 에틸설포닐, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노 또는 디메틸아미노설포닐을 나타내고,
R4는 매우 특히 바람직하게는 수소, 니트로, 시아노, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소-, 염소-, 메톡시- 또는 에톡시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메틸설포닐, 에틸설포닐, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노 또는 디메틸아미노설포닐을 나타내며,
Y는 매우 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메톡시-, 에톡시-, 또는 n- 또는 i-프로폭시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, 또는 n-, i-, s- 또는 t-부틸을 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소-, 염소- 또는 브롬-치환된 프로페닐, 부테닐, 펜테닐, 프로피닐 또는 부티닐을 나타내거나, 각 경우에 임의로 니트로-, 아미노-, 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸-, 에틸-, n- 또는 i-프로필-, n-, i-, s- 또는 t-부틸-, 트리플루오로메틸-, 메톡시메틸-, 에톡시메틸-, 메톡시에틸-, 에톡시에틸-, 메톡시-, 에톡시-, n- 또는 i-프로폭시-, 디플루오로메톡시-, 트리플루오로메톡시-, 메틸티오-, 에틸티오-, n- 또는 i-프로필티오-, 디플루오로메틸티오-, 트리플루오로메틸티오-, 메틸설피닐-, 에틸설피닐-, 트리플루오로메틸설피닐-, 메틸설포닐-, 에틸설포닐-, 트리플루오로메틸설포닐-, 아세틸-, 프로피오닐-, 메톡시카보닐-, 에톡시카보닐-, 아세틸아미노-, 프로피오닐아미노-, 메톡시카보닐아미노-, 에톡시카보닐아 미노-, 메틸설포닐아미노- 또는 에틸설포닐아미노-치환된 페닐 또는 벤질을 나타내고,
Z는 매우 특히 바람직하게는 하기 헤테로사이클릭 그룹을 나타내며:
Figure 112002026708942-pct00013
R5는 특히 바람직하게는 수소, 불소, 염소 또는 브롬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소-, 염소-, 메톡시-, 에톡시-, n- 또는 i-프로폭시-, 메틸티오-, 에틸티오-, 메틸설피닐-, 에틸설피닐-, 메틸설포닐- 또는 에틸설포닐-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i- 또는 s-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 또는 i-프로폭시, n-, i- 또는 s-부톡시, 메틸티오, 에틸티오, n- 또는 i-프로필티오, n-, i- 또는 s-부틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, n- 또는 i-프로필설피닐, 메틸설포닐, 에틸설포닐, 또는 n- 또는 i-프로필설포닐을 나타내거나, 메틸아미노, 에틸아미노, n- 또는 i-프로필아미노, n-, i- 또는 s-부틸아미노, 디메틸아미노 또는 디에틸아미노를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 및/또는 염소-치환된 에테닐, 프로페닐, 부테닐, 에티닐, 프로피닐, 부티닐, 프로페닐옥시, 부테닐옥시 또는 프로페닐티오를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 및/또는 염소-치환된 사이클로프로필, 사이클로프로필옥시, 사이클로프로필티오, 사이클로프로필아미노, 사이클로프로필메틸, 사이클로프로필메톡시, 사이클로프로필메틸티오 또는 사이클로프로필메틸아 미노를 나타내고,
R6는 특히 바람직하게는 수소 또는 아미노를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 및/또는 염소-, 메톡시- 또는 에톡시-치환된 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 메틸아미노 또는 에틸아미노를 나타내거나, 디메틸아미노를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 및/또는 염소-치환된 사이클로프로필, 사이클로프로필메틸, 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 인접한 R5 또는 R6과 함께, 각 경우에 임의로 메틸- 및/또는 에틸-치환된 프로판-1,3-디일(트리메틸렌), 부탄-1,4-디일(테트라메틸렌) 또는 펜탄-1,5-디일(펜타메틸렌)을 나타낸다.
A는 가장 바람직하게는 메틸렌을 나타내고,
R1은 가장 바람직하게는 수소를 나타내며,
R2는 가장 바람직하게는 수소를 나타내고,
R3는 가장 바람직하게는 염소, 트리플루오로메틸 또는 메톡시를 나타내며,
R4는 가장 바람직하게는 염소, 트리플루오로메틸 또는 메틸설포닐을 나타내고,
Y는 가장 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소-, 염소- 또는 메톡시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, 또는 n-, i-, s- 또는 t-부틸을 나타내거나, 각 경우에 임의로 불소- 또는 염소-치환된 프로페닐, 부테닐 또는 펜테닐을 나타내거나, 임의로 아미노-, 시아노-, 불소-, 염소-, 메틸-, 에틸-, 트리플루오로메틸-, 메톡시- 또는 에톡시-치환된 페닐을 나타낸다.
R5는 매우 특히 바람직하게는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내고,
R6는 매우 특히 바람직하게는 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 사이클로프로필, 사이클로프로필메틸, 사이클로펜틸, 사이클로펜틸메틸, 사이클로헥실, 사이클로헥실메틸, 페닐 또는 벤질을 나타낸다.
R5는 가장 바람직하게는 수소를 나타내고,
R6는 가장 바람직하게는 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 사이클로프로필, 사이클로프로필메틸 또는 페닐을 나타낸다.
본 발명은 바람직하게는 또한 A, n, R1, R2, R3, R4, Y 및 Z가 각각 상기 정의된 바와 같은 일반식 (I)의 화합물의 소듐, 포타슘, 마그네슘, 칼슘, 암모늄, C1-C4-알킬-암모늄, 디-(C1-C4-알킬)-암모늄, 트리-(C1-C4 -알킬)-암모늄, 테트라-(C1-C4-알킬) -암모늄, 트리-(C1-C4-알킬)-설포늄, C5- 또는 C6-사이클로알킬-암모늄 및 디-(C1-C2-알킬)-벤질-암모늄 염, 또는 이들 화합물과 구리, 철, 코발트, 니켈과 같은 금속과의 착 화합물(배위 화합물)을 제공한다.
본 발명에 따라 상기 바람직한 것으로 언급된 의미들의 조합을 포함하는 일반식 (I)의 화합물이 바람직하다.
본 발명에 따라 상기 특히 바람직한 것으로 언급된 의미들의 조합을 포함하는 일반식 (I)의 화합물이 특히 바람직하다.
본 발명에 따라 상기 매우 특히 바람직한 것으로 언급된 의미들의 조합을 포함하는 일반식 (I)의 화합물이 매우 특히 바람직하다.
본 발명에 따라 상기 가장 바람직한 것으로 언급된 의미들의 조합을 포함하는 일반식 (I)의 화합물이 가장 바람직하다.
상기 언급된 일반적이거나 바람직한 래디칼 정의는 일반식 (I)의 최종 생성물 및 상응하게 제조를 위해 각 경우에 필요한 출발 물질 또는 중간체에 적용된다. 이들 래디칼 정의는 목적하는 대로, 즉 주어진 바람직한 범위사이의 조합을 포함하여 서로 조합될 수 있다.
래디칼 R1, R2, R3, R4 및 A-Z의 위치는 일반식 (I)에 따라 달라질 수 있다.
래디칼 R3는 바람직하게는 페닐 환상의 위치(4), 특히 바람직하게는 위치(2)에 존재한다.
래디칼 R4는 바람직하게는 래디칼 R3가 (2) 위치에 존재하는 경우 페닐 환상의 위치(4)에 존재한다.
래디칼 A-Z는 바람직하게는 페닐 환상의 위치(2), 특히 바람직하게는 위치(3)에 존재하며, 치환 패턴이 (2)-R3, (4)-R4 및 (3)-A-Z인 것이 특히 바람직하다.
본 발명은 특히 하기 일반식 (IA), (IB) 및 (IC)의 화합물을 제공한다:
Figure 112002026708942-pct00014
Figure 112002026708942-pct00015
Figure 112002026708942-pct00016
상기 일반식 (IA), (IB) 및 (IC)에서, n, A, R1, R2, R3, R4, Y 및 Z는 각 경우에 상기 정의에 주어진 의미를 갖는다.
A가 메틸렌을 나타내는 일반식 (IA), (IB) 및 (IC)의 화합물이 매우 특히 중요하다.
본 발명에 따른 일반식 (I)의 화합물의 예가 하기 그룹으로 주어진다.
그룹 1
Figure 112002026708942-pct00017
상기 식에서, R3, R4, R5 및 R6 는 각각, 예를 들어 하기 표에 나타내어진 의미를 갖는다:
Figure 112002026708942-pct00018
Figure 112002026708942-pct00019
Figure 112002026708942-pct00020
Figure 112002026708942-pct00021
Figure 112002026708942-pct00022
그룹 2
Figure 112002026708942-pct00023
상기 식에서, R3, R4, R5 및 R6 는 각각, 예를 들어 상기 그룹 1에 주어진 의미를 갖는다.
그룹 3
Figure 112002026708942-pct00024
상기 식에서, R3, R4, R5 및 R6 는 각각, 예를 들어 상기 그룹 1에 주어진 의미를 갖는다.
그룹 4
Figure 112002026708942-pct00025
상기 식에서, R3, R4, R5 및 R6 는 각각, 예를 들어 상기 그룹 1에 주어진 의미를 갖는다.
그룹 5
Figure 112002026708942-pct00026
상기 식에서, R3, R4, R5 및 R6 는 각각, 예를 들어 상기 그룹 1에 주어진 의미를 갖는다.
그룹 6
Figure 112002026708942-pct00027
상기 식에서, R3, R4, R5 및 R6 는 각각, 예를 들어 하기 표에 나타내어진 의미를 갖는다:
Figure 112002026708942-pct00028
Figure 112002026708942-pct00029
Figure 112002026708942-pct00030
Figure 112002026708942-pct00031
Figure 112002026708942-pct00032
Figure 112002026708942-pct00033
Figure 112002026708942-pct00034
Figure 112002026708942-pct00035
Figure 112002026708942-pct00036
Figure 112002026708942-pct00037
Figure 112002026708942-pct00038
Figure 112002026708942-pct00039
Figure 112002026708942-pct00040
Figure 112002026708942-pct00041
Figure 112002026708942-pct00042
Figure 112002026708942-pct00043
Figure 112002026708942-pct00044
Figure 112002026708942-pct00045
Figure 112002026708942-pct00046
Figure 112002026708942-pct00047
Figure 112002026708942-pct00048
Figure 112002026708942-pct00049
Figure 112002026708942-pct00050
Figure 112002026708942-pct00051
Figure 112002026708942-pct00052
Figure 112002026708942-pct00053
Figure 112002026708942-pct00054
Figure 112002026708942-pct00055
Figure 112002026708942-pct00056
Figure 112002026708942-pct00057
Figure 112002026708942-pct00058
Figure 112002026708942-pct00059
Figure 112002026708942-pct00060
Figure 112002026708942-pct00061
Figure 112002026708942-pct00062
Figure 112002026708942-pct00063
Figure 112002026708942-pct00064
Figure 112002026708942-pct00065
Figure 112002026708942-pct00066
Figure 112002026708942-pct00067
Figure 112002026708942-pct00068
Figure 112002026708942-pct00069
Figure 112002026708942-pct00070
Figure 112002026708942-pct00071
Figure 112002026708942-pct00072
그룹 7
Figure 112002026708942-pct00073
상기 식에서, R3, R4, R5 및 R6 는 각각, 예를 들어 상기 그룹 6에 주어진 의미를 갖는다.
그룹 8
Figure 112002026708942-pct00074
상기 식에서, R3, R4, R5 및 R6 는 각각, 예를 들어 상기 그룹 6에 주어진 의미를 갖는다.
그룹 9
Figure 112002026708942-pct00075
상기 식에서, R3, R4, R5 및 R6 는 각각, 예를 들어 상기 그룹 6에 주어진 의미를 갖는다.
그룹 10
Figure 112002026708942-pct00076
상기 식에서, R3, R4, R5 및 R6 는 각각, 예를 들어 상기 그룹 6에 주어진 의미를 갖는다.
일반식 (I)의 신규 치환된 벤조일사이클로헥세논은 강력하고 선택적인 제초 활성을 갖는다.
일반식 (I)의 신규 치환된 벤조일사이클로헥세논은
하기 일반식 (II)의 치환된 사이클로헥산디온을, 경우에 따라 반응 보조제의 존재하 및 경우에 따라 희석제의 존재하에서 할로겐화제와 반응시키고,
제 2 반응 단계에서 상기 방법(제 1 반응 단계)으로 수득한 하기 일반식 (III)의 할로게노사이클로헥세논을 중간체를 분리하거나 분리함이 없이("동일 반응계"), 경우에 따라 반응 보조제의 존재하 및 경우에 따라 희석제의 존재하에서 하기 일반식 (IV)의 머캅토 화합물과 반응시킨 후,
경우에 따라 상기 방법으로 수득된 일반식 (I)의 화합물에 대해 치환체 정의의 범위내에서 친전자성 또는 친핵성 치환 반응, 또는 산화 또는 환원 반응을 통상적인 방법으로 수행하거나, 일반식 (I)의 화합물을 통상적인 방법에 의해 염으로 전환시킴으로써 수득된다:
Figure 112002026708942-pct00077
Figure 112002026708942-pct00078
Figure 112002026708942-pct00079
상기 식에서,
A, R1, R2, R3, R4, Y 및 Z 는 상기 정의된 바와 같고,
X는 할로겐, 바람직하게는 불소 또는 염소, 특히 바람직하게는 염소를 나타낸다.
예를 들어, 2-[4-클로로-2-[(3,4-디메틸-5-옥소-4,5-디하이드로-1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-메틸]-벤조일]-사이클로헥산-1,3-디온 및 포스겐, 이어서 티오페놀을 출발물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 반응 과정은 하기 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure 112002026708942-pct00080
일반식 (II)는 일반식 (I)의 화합물을 제조하기 위한 본 발명에 따른 방법에서 출발물질로서 사용되는 치환된 벤조일사이클로헥산디온의 일반적 정의를 제공한다. 일반식 (II)에서, A, R1, R2, R3, R4 및 Z는 각각 바람직하게는 본 발명에 따른 일반식 (I)의 화합물의 설명과 관련하여 A, R1, R2, R3, R4 및 Z에 대해 바람직하거나, 특히 바람직하거나, 매우 특히 바람직하거나, 가장 바람직한 것으로 상기 언급된 의미를 갖는다.
일반식 (II)의 출발물질은 공지되어 있고/있거나 그 자체가 공지된 방법으로 제조될 수 있다(참조: WO-A-00/05221).
일반식 (I)의 화합물을 제조하기 위한 본 발명에 따른 방법의 제 1 반응 단계는 할로겐화제를 사용하여 수행된다. 사용된 할로겐화제는 에놀을 상응하는 할로게노알켄으로 전환시키기에 적합한 통상적인 할로겐화제일 수 있다. 여기에서, 할로겐화제는 바람직하게는 불소, 염소 또는 브롬, 특히 염소를 나타내며, 즉 염소화제 또는 브롬화제를 사용하는 것이 바람직하다. 이들로는 바람직하게는 포스겐, 옥살릴 클로라이드, 옥살릴 브로마이드, 염화인(III), 브롬화인(III), 포스포릴 클로라이드, 티오닐 클로라이드 및 티오닐 브로마이드가 포함된다.
일반식 (I)의 화합물을 제조하기 위한 본 발명에 따른 방법의 제 1 반응 단계는 바람직하게는 반응 보조제를 사용하여 수행된다. 적합한 반응 보조제는 할로겐화 반응에 통상 사용되는 반응 보조제이다. 이들로는 바람직하게는 아세토니트릴, N,N-디메틸포름아미드, N,N-디에틸포름아미드, N,N-디프로필포름아미드 및 N,N-디부틸포름아미드, 및 또한 N-메틸피롤리돈이 포함된다.
일반식 (IV)는 일반식 (I)의 화합물을 제조하기 위한 본 발명에 따른 방법에서 출발물질로서 추가로 사용되는 머캅토의 일반적 정의를 제공한다. 일반식 (IV)에서, Y는 바람직하게는 특히 본 발명에 따른 일반식 (I)의 화합물의 설명과 관련하여 Y에 대해 바람직하거나, 특히 바람직하거나, 매우 특히 바람직한 것으로 상기 언급된 의미를 갖는다.
일반식 (IV)의 출발물질은 공지된 합성용 유기 화학물질이다.
일반식 (I)의 화합물을 제조하기 위한 본 발명에 따른 방법의 제 2 반응 단 계는 바람직하게는 반응 보조제를 사용하여 수행된다. 적합한 반응 보조제는 일반적으로 통상의 무기 또는 유기 염기 또는 산 수용체이다. 이들로는 바람직하게는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 아세테이트, 아미드, 카보네이트, 바이카보네이트, 하이드라이드, 하이드록사이드 또는 알콕사이드, 소듐 아세테이트, 포타슘 아세테이트, 칼슘 아세테이트, 리튬 아미드, 소듐 아미드, 포타슘 아미드, 칼슘 아미드, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 탄산칼슘, 중탄산나트륨, 중탄산칼륨, 중탄산칼슘, 수소화리튬, 수소화나트륨, 수소화칼륨, 수소화칼슘, 수산화리튬, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화칼슘, 소듐 메톡사이드, 에톡사이드, n- 또는 i-프로폭시, n-, i-, s- 또는 t-부톡사이드, 또는 포타슘 메톡사이드, 에톡사이드, n- 또는 i-프로폭시, n-, i-, s- 또는 t-부톡사이드; 또한 염기성 유기 질소 화합물, 예를 들어 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 트리부틸아민, 에틸 디이소프로필아민, N,N-디메틸사이클로헥실아민, 디사이클로헥실아민, 에틸디사이클로헥실아민, N,N-디메틸아닐린, N,N-디메틸벤질아민, 피리딘, 2-메틸-, 3-메틸-, 4-메틸-, 2,4-디메틸-, 2,6-디메틸-, 3,4-디메틸- 및 3,5-디메틸-피리딘, 5-에틸-2-메틸피리딘, 4-디메틸아미노피리딘, N-메틸피페리딘, 1,4-디아자비사이클로[2.2.2]옥탄(DABCO), 1,5-디아자비사이클로[4.3.1]-논-5-엔(DBN) 또는 1,8-디아자비사이클로[5.4.0]운덱 -7-엔(DBU)이 포함된다.
일반식 (I)의 화합물을 제조하기 위한 본 발명에 따른 방법의 제 1 및 제 2 반응 단계는 바람직하게는 희석제를 사용하여 수행된다. 적합한 희석제는 특히 불활성 유기 용매이다. 이들에는 특히 임의로 할로겐화된 지방족, 지환식 또는 방향족 탄화수소, 예를 들어 벤진, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 클로로벤젠, 디클로로벤젠, 석유 에테르, 헥산, 사이클로헥산, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화탄소; 에테르, 예를 들어 디에틸 에테르, 디이소프로필 에테르, 디옥산, 테트라하이드로푸란, 에틸렌 글리콜 디메틸 에테르 또는 에틸렌 글리콜 디에틸 에테르; 케톤, 예를 들어 아세톤, 부타논 또는 메틸 이소부틸 케톤; 니트릴, 예를 들어 아세토니트릴, 프로피오니트릴 또는 부티로니트릴; 아미드, 예를 들어 N,N-디메틸포름아미드, N,N-디메틸아세트아미드, N-메틸포름아닐리드, N-메틸-피롤리돈 또는 헥사메틸포스포릭 트리아미드; 에스테르, 예를 들어 메틸 아세테이트 또는 에틸 아세테이트; 설폭사이드, 예를 들어 디메틸 설폭사이드; 알콜, 예를 들어 메탄올, 에탄올, n- 또는 i-프로판올, 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르 또는 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르가 포함된다.
본 발명에 따른 방법의 제 1 및 제 2 반응 단계를 수행하는 경우, 반응 온도는 비교적 넓은 범위내에서 변할 수 있다. 일반적으로, 이들 단계는 -20 내지 +150 ℃, 바람직하게는 0 내지 120 ℃의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법의 상기 두 단계는 일반적으로 대기압하에서 수행된다. 그러나, 본 발명에 따른 방법을 승압 또는 감압, 일반적으로 0.1 내지 10 바에서 수행하는 것이 또한 가능하다.
본 발명에 따른 방법을 수행하는 경우, 출발물질은 일반적으로 대략 동몰량으로 사용된다. 그러나, 성분들중 하나를 상대적 과량으로 사용할 수 있다. 반응은 일반적으로 적합한 희석제중에서 적합한 반응 보조제의 존재하에 수행되고, 반응 혼합물은 일반적으로 필요한 온도에서 수시간동안 교반된다. 후처리는 통상적인 방법으로 수행된다(참조: 제조 실시예).
본 발명에 따른 활성 화합물은 고엽제, 건조제, 줄기 킬러(haulm killers) 및 특히 잡초 킬러(weed killer)로서 사용될 수 있다. 잡초란 가장 넓은 의미로 원치 않는 장소에 자라는 모든 식물을 의미한다. 본 발명에 따른 물질이 총체적 또는 선택적인 제초제로서 작용하는지의 여부는 본질적으로 사용되는 양에 따라 좌우된다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 예를 들어 하기 식물과 관련하여 사용될 수 있다:
하기 속의 쌍떡잎 잡초: 아부틸론(Abutilon), 아마란투스(Amaranthus), 암브로시아(Ambrosia), 아노다(Anoda), 안테미스(Anthemis), 아파네스(Aphanes), 아트리플렉스(Atriplex), 벨리스(Bellis), 비덴스(Bidens), 캅셀라(Capsella), 카르두스(Carduus), 카시아(Cassia), 센타우레아(Centaurea), 케노포듐(Chenopodium), 시르슘(Cirsium), 콘볼불루스(Convolvulus), 다투라(Datura), 데스모듐(Desmodium), 에멕스(Emex), 에리시뭄(Erysimum), 유포르비아(Euphorbia), 갈레옵시스 (Galeopsis), 갈린소가(Galinsoga), 갈륨(Galium), 히비스쿠스(Hibiscus), 이포모에아(Ipomoea), 코키아(Kochia), 라미움(Lamium), 레피듐(Lepidium), 린데르니아 (Lindernia), 마트리카리아(Matricaria), 멘타(Mentha), 메르쿠리알리스 (Mercurialis), 물루고(Mullugo), 미오소티스(Myosotis), 파파베르(Papaver), 파르비티스(Pharbitis), 플란타고(Plantago), 폴리고눔(Polygonum), 포르툴라카 (Portulaca), 라눈쿨루스(Ranunculus), 라파누스(Raphanus), 로리파(Rorippa), 로탈라(Rotala), 루멕스(Rumex), 살솔라(Salsola), 세네시오(Senecio), 세스바니아 (Sesbania), 시다(Sida), 시나피스(Sinapis), 솔라눔(Solanum), 손쿠스(Sonchus ), 스페노클레아(Sphenoclea), 스텔라리아(Stellaria), 타락사쿰(Taraxacum), 틀라스피(Thlaspi), 트리폴리움(Trifolium), 우르티카(Urtica), 베로니카(Veronica), 비올라(Viola) 및 크산튬(Xanthium).
하기 속의 쌍떡잎 작물: 아라키스(Arachis), 베타(Beta), 브라시카 (Brassica), 쿠쿠미스(Cucumis), 쿠쿠르비타(Cucurbita), 헬리안투스(Helianthus ), 다우쿠스(Daucus), 글리시네(Glycine), 고시피움(Gossypium), 이포모에아 (Ipomoea), 락투카(Lactuca), 리눔(Linum), 리코퍼시콘(Lycopersicon), 니코티아나 (Nicotiana), 파세올루스(Phaseolus), 피숨(Pisum), 솔라눔(Solanum) 및 비시아 (Vicia),
하기 속의 외떡잎 잡초: 아에길롭스(Aegilops), 아그로피론(Agropyron), 아그로스티스(Agrostis), 알로페쿠루스(Alopecurus), 아페라(Apera), 아베나(Avena ), 브라키아리아(Brachiaria), 브로무스(Bromus), 센크루스(Cenchrus), 코멜리나 (Commelina), 시노돈(Cynodon), 사이페루스(Cyperus), 닥틸로크테니움 (Dactyloctenium), 디기타리아(Digitaria), 에키노클로아(Echinochloa), 엘레오카리스(Eleocharis), 엘레우신(Eleusine), 에라그로스티스(Eragrostis), 에리오클로아(Eriochloa), 페스투카(Festuca), 핌브리스틸리스(Fimbristylis), 헤테란테라 (Heteranthera), 임페라타(Imperata), 이스카에뭄(Ischaemum), 렙토클로아 (Leptochloa), 롤리움(Lolium), 모노코리아(Monochoria), 파니쿰(Panicum), 파스팔룸(Paspalum), 팔라리스(Phalaris), 플레움(Phleum), 포아(Poa), 로트보엘리아 (Rottboellia), 사기타리아(Sagittaria), 쉬르푸스(Scirpus), 세타리아(Setaria) 및 소르굼(Sorghum).
하기 속의 외떡잎 작물: 알리움(Allium), 아나나스(Ananas), 아스파라구스 (Asparagus), 아베나(Avena), 호르데움(Hordeum), 오리자(Oryza), 파니쿰 (Panicum), 사카룸(Saccharum), 세칼레(Secale), 소르굼(Sorghum), 트리티칼레 (Triticale), 트리티쿰(Triticum) 및 제아(Zea).
그러나, 본 발명에 따른 활성 화합물의 용도는 상기 속에 전혀 제한되지 않으며, 또한 동일한 방식으로 다른 식물들에까지 확대된다.
본 발명에 따른 활성 화합물은, 농도에 따라, 예를 들어 산업 지역 및 철로위에, 그리고 나무가 심어져 있거나 심어져 있지 않은 보도 및 광장위에 있는 잡초의 총체적인 방제에 적당하다. 유사하게, 본 발명에 따른 활성 화합물은 예를 들면 조림지, 관상수 재배장, 과수원, 포도원, 감귤밭, 견과류 과수원, 바나나 농장, 커피 농장, 차 농장, 고무 농장, 야자 농장, 코코아 농장, 연한 과일 식림지 및 홉밭, 잔디, 뗏장 및 목초지에 자라는 다년생 작물 중의 잡초를 방제하기 위해, 그리고 일년생 작물 중의 잡초를 선택적으로 방제하기 위해 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 일반식 (I)의 화합물은 토양 및 식물 지상부에 사용되는 경우 강력한 제초활성 및 광범위 활성 스펙트럼을 나타낸다. 어느 정도까지, 이들은 또한 발아전 및 발아후 방법 둘 모두에 의해 외떡잎 및 쌍떡잎 작물에서 외떡잎 및 쌍떡잎 잡초를 선택적으로 방제하는데 적합하다.
특정 농도 또는 적용 비율에서, 본 발명에 따른 활성 화합물은 또한 동물 해충 및 진균성 또는 박테리아성 식물 질병을 구제하기 위해 사용될 수 있다. 경우에 따라, 이들은 또한 다른 활성 화합물을 합성하기 위한 중간체 또는 전구체로서 사용될 수 있다.
본 발명에 따라 모든 식물 및 식물의 일부가 처리될 수 있다. 식물이란 원하거나 원치않는 야생 식물 또는 작물(자연히 존재하는 작물 포함)과 같은 모든 식물 및 식물 개체군을 의미하는 것으로서 이해되어야 한다. 작물은 식물 육종가의 보증에 의해 보호될 수 있거나 보호될 수 없는 재배 식물 및 유전자이식 식물 (transgenic plants)을 포함하여, 통상적인 육종(breeding) 및 최적화 (optimization) 방법에 의하거나 생명공학적 및 유전자공학적 방법에 의해, 또는 이들 방법을 조합하여 수득될 수 있는 식물일 수 있다. 식물의 일부는 어린싹, 잎, 꽃 및 뿌리와 같이 지상 및 지하에 존재하는 식물의 모든 부분 및 기관을 의미하는 것으로 이해되며, 이들의 예로 잎(leaves), 침엽(needles), 줄기(stems), 본체(trunks), 꽃(flowers), 자실체(fruit-bodies), 과실(fruits), 종자(seeds), 뿌리(roots), 괴경(tuber) 및 지하경(rhizome)이 언급될 수 있다. 식물의 일부는 또한 수확 식물 및 생장(vegetative) 및 생식(generative) 번식 물질, 예를 들어 묘목(seeding), 괴경, 지하경, 삽목 및 종자를 포함한다.
본 발명에 따른 활성 화합물에 의한 식물 및 식물 일부의 처리는, 통상의 처리 방법, 예를 들어 침지(dipping), 분무(spraying), 증발(evaporating), 연무 (atomizing), 살포(broadcasting), 브러싱(brushing-on)에 의해, 번식 물질, 특히 종자의 경우에는 단층 또는 다층 코팅에 의해 직접 또는 그의 환경, 서식지 또는 저장소에 작용시킴으로써 수행된다.
활성 화합물은 용액제, 유제, 수화성 분제, 현탁제, 산제, 분제, 페이스트, 가용성 산제, 과립제, 현탁액-유제 농축액, 활성 화합물로 함침된 천연 및 합성물질, 및 중합물질 중의 극미세 캅셀과 같은 통상의 제제로 전환될 수 있다.
이들 제제는 공지된 방법으로, 예를 들어, 임의로 계면활성제, 즉 유화제 및/또는 분산제 및/또는 포움 형성제를 사용하여 활성 화합물을 증량제, 즉 액체 용매 및/또는 고형 담체와 혼합하여 제조된다.
사용된 증량제가 물인 경우, 예를 들어 유기 용매를 보조 용매로 사용하는 것이 또한 가능하다. 주로 적합한 액체 용매는 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌과 같은 방향족 화합물, 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 및 염소화 지방족 탄화수소, 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를 들어, 석유 분획물, 광유 및 식물유와 같은 지방족 탄화수소, 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜 및 이들의 에테르 및 에스테르, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논과 같은 케톤, 디메틸포름아미드 및 디메틸설폭사이드와 같은 강한 극성 용매 및 물이다.
적합한 고형 담체는 예를 들어 암모늄염, 및 카올린, 점토, 활석, 쵸크, 석영, 아타펄가이트, 몬모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 미분 실리카, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물이다. 적합한 과립제용 고형 담체는 예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석, 및 무기 및 유기 가루의 합성 과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이다. 적합한 유화제 및/또는 포움 형성제는 예를 들어 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 예를 들어 알킬아릴 폴리글리콜 에테르, 알킬설포네이트, 알킬설페이트, 아릴설포네이트 및 단백질 가수분해물이다. 적합한 분산제는 예를 들어 리그노설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈이다.
접착제, 예를 들어 카복시메틸셀룰로오즈, 및 아라비아 고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 천연 및 합성 중합체, 및 또한 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 인지질, 및 합성 인지질이 제제에 사용될 수 있다. 다른 가능한 첨가제로는 광유 및 식물유가 있다.
착색제, 예를 들어 산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루와 같은 무기안료, 알리자린 염료, 아조 염료 및 금속 프탈로시아닌 염료와 같은 유기염료 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소를 사용할 수도 있다.
제제는 일반적으로 0.1 내지 95 중량％, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량％의 활성 화합물을 함유한다.
잡초를 방제하는 경우, 본 발명에 따른 활성 화합물은 그 자체로 또는 그의 제제 형태로서, 또한 공지된 제초제 및/또는 작물과의 상용성(compatibility)을 향상시키는 물질("약해 완화제(safener)")과의 혼합물로서 사용될 수 있으며, 완제품 제제 또는 탱크 믹스(tank mix)가 가능하다. 또한, 하나 이상의 공지된 제초제 및 약해 완화제를 포함하는 잡초-킬러와의 혼합물이 가능하다.
혼합물에 가능한 성분은 공지된 제초제, 예를 들어 아세토클로르, 아시플루오르펜(-소듐), 아클로니펜, 알라클로르, 알록시딤(-소듐), 아메트린, 아미카바존, 아미도클로르, 아미도설푸론, 아닐로포스, 아설람, 아트라진, 아자페니딘, 아짐설푸론, 베플루타미드, 베나졸린(-에틸), 벤푸레세이트, 벤설푸론(-메틸), 벤타존, 벤즈펜디존, 벤조비사이클론, 벤조페납, 벤조일프로프(-에틸), 비알라포스, 비페녹스, 비스피리박(-소듐), 브로모부타이드, 브로모페녹심, 브로목시닐, 부타클로르, 부타페나실(-알릴), 부트록시딤, 부틸레이트, 카펜스트롤, 칼록시딤, 카베타미드, 카펜트라존(-에틸), 클로메톡시펜, 클로람벤, 클로리다존, 클로리무론(-에틸), 클로르니트로펜, 클로르설푸론, 클로르톨루론, 시니돈(-에틸), 신메틸린, 시노설푸론, 클레폭시딤, 클레토딤, 클로디나포프(-프로파길), 클로마존, 클로메프로프, 클로피랄리드, 클로피라설푸론(-메틸), 클로란설람(-메틸), 쿠밀우론, 시아나진, 사이부트린, 사이클로에이트, 사이클로설파무론, 시아클록시딤, 사이할로포프(-부틸) , 2,4-D, 2,4-DB, 데스메디팜, 디알레이트, 디캄바, 디클로르프로프(-P), 디클로포프(-메틸), 디클로설람, 디에타틸(-에틸), 디펜조쿠아트, 디플루페니칸, 디플루펜조피르, 디메푸론, 디메피페레이트, 디메타클로르, 디메타메트린, 디메텐아미드, 디멕시플람, 디니트라민, 디펜아미드, 디쿠아트, 디티오피르, 디우론, 딤론, 에프로포단, EPTC, 에스프로카브, 에탈플루랄린, 에타메트설푸론(-메틸), 에토푸메세이트, 에톡시펜, 에톡시설푸론, 에토벤자니드, 페녹사프로프(-P-에틸), 펜트라자미 드, 플람프로프(-이소프로필, -이소프로필-L, -메틸), 플라자설푸론, 플로라설람, 플루아지포프(-P-부틸), 플루아졸레이트, 플루카바존(-소듐), 플루페나세트, 플루메트설람, 플루미클로락(-펜틸), 플루미옥사진, 플루미프로핀, 플루메트설람, 플루오메투론, 플루오로클로리돈, 플루오로글리코펜(-에틸), 플루폭삼, 플루프로파실, 플루르피르설푸론(-메틸, -소듐), 플루레놀(-부틸), 플루리돈, 플루록시피르(-부톡시프로필, -멥틸), 플루르프리미돌, 플루르타몬, 플루티아세트(-메틸), 플루티아미드, 포메사펜, 포람설푸론, 글루포시네이트(-암모늄), 글리포세이트(-이소프로필암모늄), 할로사펜, 할록시포프(-에톡시에틸, -P-메틸), 헥사지논, 이마자메타벤즈(-메틸), 이마자메타피르, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 이마조설푸론, 요오도설푸론(-메틸, -소듐), 이옥시닐, 이소프로팔린, 이소프로투론, 이소우론, 이속사벤, 이속사클로르톨, 이속사플루톨, 이속사피리포프, 락토펜, 레나실, 리누론, MCPA, 메코프로프, 메페나세트, 메소트리온, 메타미트론, 메타자클로르, 메타벤즈티아주론, 메토벤주론, 메토브로무론, (알파-)메톨라클로르, 메토설람, 메톡수론, 메트리부진, 메트설푸론(-메틸), 몰리네이트, 모놀리누론, 나프로아닐리드, 나프로파미드, 네부론, 니코설푸론, 노르플루라존, 오르벤카브, 오리잘린, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥사설푸론, 옥사지클로메폰, 옥시플루오르펜, 파라쿠아트, 펠라르곤산, 펜디메탈린, 펜드랄린, 펜톡사존, 펜메디팜, 피콜리나펜, 피페로포스, 프레틸라클로르, 프리미설푸론(-메틸), 프로플루아졸, 프로메트린, 프로파클로르, 프로파닐, 프로파퀴자포프, 프로피소클로르, 프로카바존(-소듐), 프로피자미드, 프로설포카브, 프로설푸론, 피라플루펜(-에틸), 피라조길, 피라졸레이트, 피라조설푸론(-에틸), 피라족시펜, 피리벤족심, 피리부티카브, 피리데이트, 피리다톨, 피리프탈리드, 피리미노박(-메틸), 피리티오박(-소듐), 퀸클로락, 퀸메락, 퀴노클라민, 퀴잘로포프(-P-에틸, -P-테푸릴), 림설푸론, 세톡시딤, 시마진, 시메트린, 설코트리온, 설펜트라존, 설포메투론(-메틸), 설포세이트, 설포설푸론, 테부탐, 테부티우론, 테프랄록시딤, 터부틸라진, 터부트린, 테닐클로르, 티아플루아미드, 티아조피르, 티아디아지민, 티펜설푸론(-메틸), 티오벤카브, 티오카바질, 트랄콕시딤, 트리알레이트, 트리아설푸론, 트리베누론(-메틸), 트리클로피르, 트리디판, 트리플루랄린, 트리플록시설푸론, 트리플루설푸론(-메틸) 및 트리토설푸론이다.
살진균제, 살충제, 살비제, 살선충제, 새 퇴치제, 식물 영양제 및 토양 구조개선제와 같은 그 밖의 다른 공지된 활성 화합물과의 혼합물이 또한 가능하다.
활성 화합물은 그 자체로, 그의 제제 형태로 또는 이들을 추가로 희석하여 제조된 사용형태, 예를 들어 즉시 사용형 용액제, 현탁제, 유제, 산제, 페이스트 및 과립제로 사용될 수 있다. 이들은 통상적인 방법으로, 예를 들어 살수, 분무, 연무 또는 살포에 의해 사용된다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 식물의 발아 전후 모두에 적용될 수 있다. 이들은 또한 파종전에 토양에 혼입시킬 수도 있다.
사용되는 활성 화합물의 양은 비교적 넓은 범위내에서 변화될 수 있다. 이는 본질적으로 목적하는 효과의 특성에 따라 달라진다. 일반적으로 사용량은 토양 표면 1 헥타르당 활성 화합물 1 g 내지 10 kg, 바람직하게는 5 g 내지 5 kg이 다.
본 발명에 따른 활성 화합물의 제조예 및 사용예가 하기 실시예로 설명된다.
제조 실시예:
실시예 1
Figure 112002026708942-pct00081
2-[2,4-디클로로-3-[(3-메틸-2-옥소-테트라하이드로-1(2H)-피리미디닐)-메틸]-벤조일]-사이클로헥산-1,3-디온 1.3 g(3 밀리몰), 옥살릴 클로라이드 1.0 g(7.5 밀리몰), N,N-디메틸포름아미드 2 적 및 메틸렌 클로라이드 30 ㎖의 혼합물을 30 분동안 환류하에 가열하고, 수류 펌프 진공하에 농축하였다. 잔류물을 테트라하이드로푸란 50 ㎖에 용해시켜 티오페놀 0.33 g(3 밀리몰)과 혼합하였다. 그후, 빙냉하면서 트리에틸아민 0.50 g(4.5 밀리몰)을 적가하였다. 빙냉을 중지하고, 혼합물을 실온에서 2 시간동안 교반한 다음, 수류 펌프 진공하에 농축하였다. 잔류물을 메틸렌 클로라이드에 용해시키고, 각각 1N 염산, 물 및 염화나트륨 포화 수용액으로 한번씩 세척한 후, 황산나트륨으로 건조시키고, 여과하였다. 여액을 수류 펌프 진공하에 농축하고, 잔류물을 디에틸 에테르로 분해한 다음, 생성된 결정성 생성물을 흡인여과하여 분리하였다.
융점 140 ℃인 1-[2,6-디클로로-3-[(6-옥소-2-페닐티오-1-사이클로헥센-1- 일)-카보닐]-벤질]-3-메틸테트라하이드로-2(1H)-피리미디논 0.91 g(이론치의 61%)을 수득하였다.
실시예 1과 유사하고 본 발명에 따른 제조방법의 일반적인 설명에 따라, 예를 들어 하기 표 1에 수록된 일반식 (I) 또는 일반식 (ID)의 화합물이 또한 제조될 수 있다:
Figure 112002026708942-pct00082
표 1 : 일반식 (ID)의 화합물의 예
Figure 112002026708942-pct00083
Figure 112002026708942-pct00084
Figure 112002026708942-pct00085
Figure 112002026708942-pct00086
Figure 112002026708942-pct00087
Figure 112002026708942-pct00088
Figure 112002026708942-pct00089
Figure 112002026708942-pct00090
Figure 112002026708942-pct00091
Figure 112002026708942-pct00092
Figure 112002026708942-pct00093
Figure 112002026708942-pct00094
Figure 112002026708942-pct00095
Figure 112002026708942-pct00096
Figure 112002026708942-pct00097
Figure 112002026708942-pct00098
Figure 112002026708942-pct00099
Figure 112002026708942-pct00100
Figure 112002026708942-pct00101
표 1에 주어진 logP 값은 역상 칼럼(C 18)을 사용한 HPLC(고성능 액체 크로마토그래피)에 의해 EEC Directive 79/831 Annex V.A8 에 따라 측정되었다. 온도: 43 ℃.
(a) 산성 범위에서의 측정을 위한 이동상: 0.1% 수성 인산, 아세토니트릴; 10% 아세토니트릴 → 90% 아세토니트릴에 의한 선형 구배 - 상응하는 데이타가 표 1에 a)로 표시되었다.
(b) 중성 범위에서의 측정을 위한 이동상: 0.01 몰 수성 포스페이트 완충용액, 아세토니트릴; 10% 아세토니트릴 →90% 아세토니트릴에 의한 선형 구배 - 상응하는 데이타가 표 1에 b)로 표시되었다.
logP 값이 공지된(두개의 연속한 알카논에 대해 선형보간을 이용하여 체류 시간으로 logP 값 측정) 비측쇄 알칸-2-온(탄소원자수 3 내지 16)을 사용하여 보정을 수행하였다.
200 내지 400 nm의 UV 스펙트럼을 사용하여 크로마토그래피 시그널의 최대치로서 람다-max 값을 결정하였다.
Figure 112002026708942-pct00102
표 2 : 일반식 (I)의 화합물의 추가 예
Figure 112002026708942-pct00103
Figure 112002026708942-pct00104
Figure 112002026708942-pct00105
Figure 112002026708942-pct00106
_
사용 실시예
실시예 A
발아전 시험
용 매: 아세톤 5 중량부
유화제: 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매와 혼합하고, 상기 언급된 양의 유화제를 첨가한 후, 농축물을 목적하는 농도까지 물로 희석시켜 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
시험 식물의 종자를 상토에 파종하였다. 24 시간이 지난후, 토양에 활성 화합물 제제를 단위 면적당 목적하는 활성 화합물의 특정양이 적용되도록 분무하였다. 목적하는 활성 화합물의 특정양이 1 헥타르당 물 1,000 ℓ에 적용되도록 분무액중의 활성 화합물 농도를 선택하였다.
3 주후, 식물의 손상도를 비처리 대조군의 전개와 비교하여 손상율%로 기록하였다.
수치는 다음을 나타낸다:
0 % = 효과없음(비처리 대조군과 같다)
100 % = 완전 방제
이 시험에서는, 예를 들어 제조 실시예 16의 화합물이 잡초에 대해 강력한 활성을 나타내었으며, 예를 들어 옥수수와 같은 일부 작물에 대해 내약성을 나타내었다.
실시예 B
발아후 시험
용 매: 아세톤 5 중량부
유화제: 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 언급된 양의 용매와 혼합하고, 상기 언급된 양의 유화제를 첨가한 후, 농축물을 목적하는 농도까지 물로 희석시켜 활성 화합물의 적합한 제제를 제조하였다.
키 5 내지 15 cm의 시험 식물에 활성 화합물 제제를 단위 면적당 목적하는 활성 화합물의 특정양이 적용되도록 분무하였다. 목적하는 활성 화합물의 특정양이 물 1,000 ℓ/ha에 적용되도록 분무액의 농도를 선택하였다.
3 주후, 식물의 손상도를 비처리 대조군의 전개와 비교하여 손상율%로 기록하였다.
수치는 다음을 나타낸다:
0 % = 효과없음(비처리 대조군과 같다)
100 % = 완전 방제
이 시험에서는, 예를 들어 제조 실시예 1, 2, 5, 16, 17, 18, 19 및 20의 화합물이 잡초에 대해 강력한 활성을 나타내었으며, 예를 들어 옥수수 및 밀과 같은 일부 작물에 대해 내약성을 나타내었다.

Claims (18)

  1. 일반식 (I)의 화합물의 치환된 벤조일사이클로헥세논 또는 그의 염:
    Figure 112007012629652-pct00107
    상기 식에서,
    n은 0 또는 2의 수를 나타내며,
    A는 단일 결합 또는 탄소원자수 1 내지 4의 알칸디일을 나타내고,
    R1은 수소, 페닐, 또는 비치환되거나 시아노-, 할로겐-, C1-C4-알콕시- 또는 C1-C4-알킬티오-치환된 탄소원자수 1 내지 5의 알킬을 나타내며,
    R2는 수소를 나타내거나, 비치환되거나 시아노-, 할로겐-, C1-C4-알콕시- 또는 C1-C4-알킬티오-치환된 탄소원자수 1 내지 5의 알킬을 나타내거나, R1 과 함께, 탄소원자수 1 내지 5의 알칸디일을 나타내고,
    R3는 수소, 니트로, 시아노, 카복실, 카바모일, 티오카바모일 또는 할로겐을 나타내거나, 각 경우에 알킬 그룹에 1 내지 5개의 탄소원자를 가지며 각 경우에 비치환되거나 시아노-, 할로겐- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노, 디알킬아미노 또는 디알킬아미노설포닐을 나타내며,
    R4는 수소, 니트로, 시아노, 카복실, 카바모일, 티오카바모일 또는 할로겐을 나타내거나, 각 경우에 알킬 그룹에 1 내지 5개의 탄소원자를 가지며 각 경우에 비치환되거나 시아노-, 할로겐- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 알킬, 알콕시, 알킬티오, 알킬설피닐, 알킬설포닐, 알킬아미노, 디알킬아미노 또는 디알킬아미노설포닐을 나타내고,
    Y는 수소를 나타내거나, 비치환되거나 시아노-, 할로겐- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 탄소원자수 1 내지 6의 알킬을 나타내거나, 각 경우에 2 내지 6개의 탄소원자를 가지며 각 경우에 비치환되거나 시아노-, 할로겐-, C1-C4-알킬카보닐- 또는 C1-C4-알콕시카보닐-치환된 알케닐 또는 알키닐을 나타내거나, 각 경우에 알킬 부분에 1 내지 4개의 탄소원자를 가지며 각 경우에 비치환되거나 니트로-, 아미노-, 시아노-, 카복실-, 카바모일-, 티오카바모일-, 할로겐-, C1-C4-알킬-, C1-C4-할로게노알킬-, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬-, C1-C4-알콕시-, C1-C4-할로게노알콕시-, C1-C4-알킬티오-, C1-C4-할로게노알킬티오-, C1-C4-알킬설피닐-, C1-C4-할로게노알킬설피닐-, C1-C4-알킬설포닐-, C1-C4-할로게노알킬설포닐-, C1-C4-알킬카보닐-, C1-C4-알콕시카보닐-, C1-C4-알킬카보닐아미노-, C1-C4-알콕시카보닐아미노- 또는 C1-C4-알킬설포닐아미노-치환된 페닐, 나프틸, 페닐알킬 또는 나프틸알킬을 나타내며,
    Z는 하기 헤테로사이클릭 그룹중의 하나를 나타내고:
    Figure 112007012629652-pct00108
    Figure 112007012629652-pct00109
    Figure 112007012629652-pct00110
    Figure 112007012629652-pct00111
    Figure 112007012629652-pct00112
    Figure 112007012629652-pct00113
    Figure 112007012629652-pct00114
    Figure 112007012629652-pct00115
    Figure 112007012629652-pct00116
    여기에서,
    점선결합은 각 경우에 단일결합 또는 이중결합을 나타내며,
    Q는 산소 또는 황을 나타내며,
    R5는 수소, 하이드록실, 머캅토, 시아노 또는 할로겐을 나타내거나, 각 경우에 알킬 그룹에 6개 이하의 탄소원자를 가지며 각 경우에 비치환되거나 시아노-, 할로겐-, C1-C4-알콕시-, C1-C4-알킬티오-, C1-C4-알킬설피닐- 또는 C1-C4-알킬설포닐-치환된 알킬, 알킬카보닐, 알콕시, 알콕시카보닐, 알킬티오, 알킬설피닐 또는 알킬설포닐을 나타내거나, 각 경우에 알킬 그룹에 6개 이하의 탄소원자를 가지며 각 경우에 비치환되거나 할로겐-치환된 알킬아미노 또는 디알킬아미노를 나타내거나, 각 경우에 알케닐 또는 알키닐 그룹에 6개 이하의 탄소원자를 가지며 각 경우에 비치환되거나 할로겐-치환된 알케닐, 알키닐, 알케닐옥시, 알케닐티오, 알키닐티오 또는 알케닐아미노를 나타내거나, 각 경우에 사이클로알킬 그룹에 3 내지 6 개의 탄소원자 및 알킬 부분에 4개 이하의 탄소원자를 가지며 각 경우에 비치환되거나 할로겐-치환된 사이클로알킬, 사이클로알킬옥시, 사이클로알킬티오, 사이클로알킬아미노, 사이클로알킬알킬, 사이클로알킬알콕시, 사이클로알킬알킬티오 또는 사이클로알킬알킬아미노를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 페닐, 페닐옥시, 페닐티오, 페닐아미노, 벤질, 벤질옥시, 벤질티오 또는 벤질아미노를 나타내거나, 피롤리디노, 피페리디노 또는 모르폴리노를 나타내거나, 두 개의 인접한 래디칼 R5 및 R5가 이중결합에 위치한 경우에 또한 인접한 래디칼 R5와 함께, 벤조 그룹을 나타내고,
    R6는 수소, 하이드록실, 아미노 또는 4개 이하의 탄소원자를 갖는 알킬리덴아미노를 나타내거나, 각 경우에 알킬 그룹에 6개 이하의 탄소원자를 가지며 각 경우에 비치환되거나 할로겐- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 알킬, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노 또는 알카노일아미노를 나타내거나, 각 경우에 알케닐 또는 알키닐 그룹에 6개 이하의 탄소원자를 가지며 각 경우에 비치환되거나 할로겐-치환된 알케닐, 알키닐 또는 알케닐옥시를 나타내거나, 각 경우에 사이클로알킬 그룹에 3 내지 6 개의 탄소원자 및 알킬 부분에 3개 이하의 탄소원자를 가지며 각 경우에 비치환되거나 할로겐-치환된 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬 또는 사이클로알킬아미노를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 할로겐-, C1-C4-알킬- 또는 C1-C4-알콕시-치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 인접한 래디칼 R5 또는 R6와 함께, 비치환되거나 할로겐- 또는 C1-C4-알킬-치환된 탄소원자수 3 내지 5의 알칸디일을 나타내고,
    개개의 래디칼 R5 및 R6는 이들의 2 이상이 동일한 헤테로사이클릭 그룹에 결합된 경우 상기 정의와 관련하여 동일하거나 상이한 의미를 가질 수 있다.
  2. 삭제
  3. 제 1 항에 있어서,
    A는 단일결합, 메틸렌, 에탄-1,1-디일 또는 에탄-1,2-디일을 나타내고,
    R1은 수소 또는 페닐을 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메톡시-, 에톡시-, n- 또는 i-프로폭시-, 메틸티오-, 에틸티오-, 또는 n- 또는 i-프로필티오-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, 또는 n-, i- 또는 s-부틸을 나타내며,
    R2는 수소를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메톡시-, 에톡시-, n- 또는 i-프로폭시-, 메틸티오-, 에틸티오-, 또는 n- 또는 i-프로필티오-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, 또는 n-, i- 또는 s-부틸을 나타내거나, R1과 함께, 메틸렌, 에탄-1,1-디일, 에탄-1,2-디일, 프로판-1,1-디일 또는 프로판-1,3-디일을 나타내고,
    R3는 수소, 니트로, 시아노, 카복실, 카바모일, 티오카바모일, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메톡시-, 에톡시-, 또는 n- 또는 i-프로폭시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 또는 i-프로폭시, n-, i-, s- 또는 t-부톡시, 메틸티오, 에틸티오, n- 또는 i-프로필티오, n-, i-, s- 또는 t-부틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, n- 또는 i-프로필설피닐, 메틸설포닐, 에틸설포닐, n- 또는 i-프로필설포닐, 메틸아미노, 에틸아미노, n- 또는 i-프로필아미노, n-, i-, s- 또는 t-부틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, 디메틸아미노설포닐 또는 디에틸아미노설포닐을 나타내며,
    R4는 수소, 니트로, 시아노, 카복실, 카바모일, 티오카바모일, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메톡시-, 에톡시-, 또는 n- 또는 i-프로폭시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 또는 i-프로폭시, n-, i-, s- 또는 t-부톡시, 메틸티오, 에틸티오, n- 또는 i-프로필티오, n-, i-, s- 또는 t-부틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, n- 또는 i-프로필설피닐, 메틸설포닐, 에틸설포닐, n- 또는 i-프로필설포닐, 메틸아미노, 에틸아미노, n- 또는 i-프로필아미노, n-, i-, s- 또는 t-부틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, 디메틸아미노설포닐 또는 디에틸아미노설포닐을 나타내고,
    Y는 수소를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메톡시-, 에톡시-, 또는 n- 또는 i-프로폭시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, 또는 n-, i-, s- 또는 t-부틸을 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 아세틸-, 프로피오닐-, n- 또는 i-부티로일-, 메톡시카보닐-, 에톡시카보닐-, 또는 n- 또는 i-프로폭시카보닐-치환된 에테닐, 프로페닐, 부테닐, 펜테닐, 에티닐, 프로피닐 또는 부티닐을 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 니트로-, 아미노-, 시아노-, 카복실-, 카바모일-, 티오카바모일-, 불소-, 염소-, 브롬-, 요오드-, 메틸-, 에틸-, n- 또는 i-프로필-, n-, i-, s- 또는 t-부틸-, 트리플루오로메틸-, 메톡시메틸-, 에톡시메틸-, 메톡시에틸-, 에톡시에틸-, 메톡시-, 에톡시-, n- 또는 i-프로폭시-, n-, i-, s- 또는 t-부톡시-, 디플루오로메톡시-, 트리플루오로메톡시-, 메틸티오-, 에틸티오-, n- 또는 i-프로필티오-, n-, i-, s- 또는 t-부틸티오-, 디플루오로메틸티오-, 트리플루오로메틸티오-, 메틸설피닐-, 에틸설피닐-, 트리플루오로메틸설피닐-, 메틸설포닐-, 에틸설포닐-, 트리플루오로메틸설포닐-, 아세틸-, 프로피오닐-, n- 또는 i-부티로일-, 메톡시카보닐-, 에톡시카보닐-, n- 또는 i-프로폭시카보닐-, 아세틸아미노-, 프로피오닐아미노-, 메톡시카보닐아미노-, 에톡시카보닐아미노-, 메틸설포닐아미노-, 에틸설포닐아미노-, 또는 n- 또는 i-프로필설포닐아미노-치환된 페닐, 나프틸, 벤질 또는 페닐에틸을 나타내며,
    Z는 하기 헤테로사이클릭 그룹중 하나를 나타내고:
    Figure 112007012629652-pct00117
    Figure 112007012629652-pct00118
    Q는 산소를 나타내며,
    R5는 수소, 하이드록실, 머캅토, 시아노, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소-, 메톡시-, 에톡시-, n- 또는 i-프로폭시-, n-, i-, s- 또는 t-부톡시-, 메틸티오-, 에틸티오-, n- 또는 i-프로필티오-, n-, i-, s- 또는 t-부틸티오-, 메틸설피닐-, 에틸설피닐-, n- 또는 i-프로필설피닐-, 메틸설포닐-, 에틸설포닐-, 또는 n- 또는 i-프로필설포닐-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 또는 i-프로폭시, n-, i-, s- 또는 t-부톡시, 메틸티오, 에틸티오, n- 또는 i-프로필티오, n-, i-, s- 또는 t-부틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, n- 또는 i-프로필설피닐, 메틸설포닐, 에틸설포닐, 또는 n- 또는 i-프로필설포닐을 나타내거나, 메틸아미노, 에틸아미노, n- 또는 i-프로필아미노, n-, i-, s- 또는 t-부틸아미노, 디메틸아미노, 디에틸아미노, 디-n-프로필아미노 또는 디-i-프로필아미노를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소-, 또는 불소 및 염소-치환된 에테닐, 프로페닐, 부테닐, 에티닐, 프로피닐, 부티닐, 프로페닐옥시, 부테닐옥시, 프로페닐티오, 부테닐티오, 프로페닐아미노 또는 부테닐아미노를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소-, 또는 불소 및 염소-치환된 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로프로필옥시, 사이클로부틸옥시, 사이클로펜틸옥시, 사이클로헥실옥시, 사이클로프로필티오, 사이클로부틸티오, 사이클로펜틸티오, 사이클로헥실티오, 사이클로프로필아미노, 사이클로부틸아미노, 사이클로펜틸아미노, 사이클로헥실아미노, 사이클로프로필메틸, 사이클로부틸메틸, 사이클로펜틸메틸, 사이클로헥실메틸, 사이클로프로필메톡시, 사이클로부틸메톡시, 사이클로펜틸메톡시, 사이클로헥실메톡시, 사이클로프로필메틸티오, 사이클로부틸메틸티오, 사이클로펜틸메틸티오, 사이클로헥실메틸티오, 사이클로프로필메틸아미노, 사이클로부틸메틸아미노, 사이클로펜틸메틸아미노 또는 사이클로헥실메틸아미노를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소-, 메틸-, 에틸-, n- 또는 i-프로필-, n-, i-, s- 또는 t-부틸-, 메톡시-, 에톡시-, 또는 n- 또는 i-프로폭시-치환된 페닐, 페닐옥시, 페닐티오, 페닐아미노, 벤질, 벤질옥시, 벤질티오 또는 벤질아미노를 나타내거나, 두 개의 인접한 래디칼 R5 및 R5가 이중결합에 위치한 경우에 인접한 래디칼 R5와 함께, 또한 벤조 그룹을 나타내며,
    R6는 수소, 하이드록실 또는 아미노를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소-, 불소 및 염소-, 메톡시- 또는 에톡시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i- 또는 s-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 또는 i-프로폭시, 메틸아미노, 에틸아미노 또는 디메틸아미노를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소-, 또는 불소 및 염소-치환된 에테닐, 프로페닐, 에티닐, 프로피닐 또는 프로페닐옥시를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소-, 또는 불소 및 염소-치환된 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로프로필메틸, 사이클로부틸메틸, 사이클로펜틸메틸 또는 사이클로헥실메틸을 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소-, 메틸-, 에틸-, n- 또는 i-프로필-, n-, i-, s- 또는 t-부틸-, 메톡시-, 에톡시-, 또는 n- 또는 i-프로폭시-치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 인접한 래디칼 R5 또는 R6와 함께, 각 경우에 비치환되거나 메틸-, 에틸-, 또는 메틸 및 에틸-치환된 프로판-1,3-디일, 부탄-1,4-디일 또는 펜탄-1,5-디일을 나타냄을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    A는 단일결합 또는 메틸렌을 나타내며,
    R1은 수소, 페닐, 또는 각 경우에 비치환되거나 불소- 또는 염소-치환된 메틸, 에틸, 또는 n- 또는 i-프로필을 나타내고,
    R2는 수소를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소- 또는 염소-치환된 메틸, 에틸, 또는 n- 또는 i-프로필을 나타내거나, R1과 함께, 메틸렌 또는 디메틸렌을 나타내며,
    R3는 수소, 니트로, 시아노, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소-, 메톡시- 또는 에톡시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메틸설포닐, 에틸설포닐, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노 또는 디메틸아미노설포닐을 나타내고,
    R4는 수소, 니트로, 시아노, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소-, 메톡시- 또는 에톡시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, 메톡시, 에톡시, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, 메틸설포닐, 에틸설포닐, 메틸아미노, 에틸아미노, 디메틸아미노 또는 디메틸아미노설포닐을 나타내며,
    Y는 수소를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메톡시-, 에톡시-, 또는 n- 또는 i-프로폭시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, 또는 n-, i-, s- 또는 t-부틸을 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소- 또는 브롬-치환된 프로페닐, 부테닐, 펜테닐, 프로피닐 또는 부티닐을 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 니트로-, 아미노-, 시아노-, 불소-, 염소-, 브롬-, 메틸-, 에틸-, n- 또는 i-프로필-, n-, i-, s- 또는 t-부틸-, 트리플루오로메틸-, 메톡시메틸-, 에톡시메틸-, 메톡시에틸-, 에톡시에틸-, 메톡시-, 에톡시-, n- 또는 i-프로폭시-, 디플루오로메톡시-, 트리플루오로메톡시-, 메틸티오-, 에틸티오-, n- 또는 i-프로필티오-, 디플루오로메틸티오-, 트리플루오로메틸티오-, 메틸설피닐-, 에틸설피닐-, 트리플루오로메틸설피닐-, 메틸설포닐-, 에틸설포닐-, 트리플루오로메틸설포닐-, 아세틸-, 프로피오닐-, 메톡시카보닐-, 에톡시카보닐-, 아세틸아미노-, 프로피오닐아미노-, 메톡시카보닐아미노-, 에톡시카보닐아미노-, 메틸설포닐아미노- 또는 에틸설포닐아미노-치환된 페닐 또는 벤질을 나타내고,
    R5는 수소, 불소, 염소 또는 브롬을 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소-, 메톡시-, 에톡시-, n- 또는 i-프로폭시-, 메틸티오-, 에틸티오-, 메틸설피닐-, 에틸설피닐-, 메틸설포닐- 또는 에틸설포닐-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i- 또는 s-부틸, 메톡시, 에톡시, n- 또는 i-프로폭시, n-, i- 또는 s-부톡시, 메틸티오, 에틸티오, n- 또는 i-프로필티오, n-, i- 또는 s-부틸티오, 메틸설피닐, 에틸설피닐, n- 또는 i-프로필설피닐, 메틸설포닐, 에틸설포닐, 또는 n- 또는 i-프로필설포닐을 나타내거나, 메틸아미노, 에틸아미노, n- 또는 i-프로필아미노, n-, i- 또는 s-부틸아미노, 디메틸아미노 또는 디에틸아미노를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소-, 또는 불소 및 염소-치환된 에테닐, 프로페닐, 부테닐, 에티닐, 프로피닐, 부티닐, 프로페닐옥시, 부테닐옥시 또는 프로페닐티오를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소-, 또는 불소 및 염소-치환된 사이클로프로필, 사이클로프로필옥시, 사이클로프로필티오, 사이클로프로필아미노, 사이클로프로필메틸, 사이클로프로필메톡시, 사이클로프로필메틸티오 또는 사이클로프로필메틸아미노를 나타내고,
    R6는 수소 또는 아미노를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소-, 불소 및 염소-, 메톡시- 또는 에톡시-치환된 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 메틸아미노 또는 에틸아미노를 나타내거나, 디메틸아미노를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소-, 또는 불소 및 염소-치환된 사이클로프로필, 사이클로프로필메틸, 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 인접한 R5 또는 R6과 함께, 각 경우에 비치환되거나 메틸-, 에틸-, 또는 메틸 및 에틸-치환된 프로판-1,3-디일, 부탄-1,4-디일 또는 펜탄-1,5-디일을 나타냄을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    R1은 수소를 나타내며,
    R2는 수소를 나타내고,
    R3는 염소, 트리플루오로메틸 또는 메톡시를 나타내며,
    R4는 염소, 트리플루오로메틸 또는 메틸설포닐을 나타내고,
    R5는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내고,
    R6는 수소, 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 사이클로프로필, 사이클로프로필메틸, 사이클로펜틸, 사이클로펜틸메틸, 사이클로헥실, 사이클로헥실메틸, 페닐 또는 벤질을 나타냄을 특징으로 하는 화합물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    R5는 수소를 나타내고,
    R6는 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, n-, i-, s- 또는 t-부틸, 사이클로프로필, 사이클로프로필메틸 또는 페닐을 나타냄을 특징으로 하는 화합물.
  7. 제 1 항에 있어서,
    n이 0의 수를 나타냄을 특징으로 하는 화합물.
  8. 제 1 항에 있어서,
    Z가 그룹
    Figure 112007012629652-pct00119
    중 하나를 나타냄을 특징으로 하는 화합물.
  9. 제 1 항에 있어서,
    Q가 산소를 나타냄을 특징으로 하는 화합물.
  10. 제 1 항에 있어서,
    Y는 수소를 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소-, 염소- 또는 메톡시-치환된 메틸, 에틸, n- 또는 i-프로필, 또는 n-, i-, s- 또는 t-부틸을 나타내거나, 각 경우에 비치환되거나 불소- 또는 염소-치환된 프로페닐, 부테닐 또는 펜테닐을 나타내거나, 비치환되거나 아미노-, 시아노-, 불소-, 염소-, 메틸-, 에틸-, 트리플루오로메틸-, 메톡시- 또는 에톡시-치환된 페닐을 나타냄을 특징으로 하는 화합물.
  11. 일반식 (IA)의 화합물:
    Figure 112007012629652-pct00120
    상기 식에서,
    n, A, R1, R2, R3, R4, Y 및 Z는 제 1 항에서 정의된 바와 같다.
  12. 일반식 (IB)의 화합물:
    Figure 112007012629652-pct00121
    상기 식에서,
    n, A, R1, R2, R3, R4, Y 및 Z는 제 1 항에서 정의된 바와 같다.
  13. 일반식 (IC)의 화합물:
    Figure 112007012629652-pct00122
    상기 식에서,
    n, A, R1, R2, R3, R4, Y 및 Z는 제 1 항에서 정의된 바와 같다.
  14. 제 1 항에 따른 일반식 (I)의 화합물의 소듐, 포타슘, 마그네슘, 칼슘, 암모늄, C1-C4-알킬-암모늄, 디-(C1-C4-알킬)-암모늄, 트리-(C1-C4-알킬)-암모늄, 테트라-(C1-C4-알킬)-암모늄, 트리-(C1-C4-알킬)-설포늄, C5- 또는 C6-사이클로알킬-암모늄 및 디-(C1-C2-알킬)-벤질-암모늄 염.
  15. 제 1 반응 단계에서 일반식 (II)의 화합물을 할로겐화제와 반응시키고,
    제 2 반응 단계에서, 상기 제 1 반응 단계에서 수득한 일반식 (III)의 할로게노사이클로헥세논을 중간체로서 분리한 후에, 또는 분리함이 없이 일반식 (IV)의 머캅토 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 제 1 항에 따른 화합물을 제조하는 방법:
    Figure 112007012629652-pct00123
    Figure 112007012629652-pct00124
    Figure 112007012629652-pct00125
    상기 식에서,
    A, R1, R2, R3, R4, Y 및 Z는 제 1 항에 정의된 바와 같고,
    X는 할로겐을 나타낸다.
  16. 삭제
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