KR100700280B1 - 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 반도체 소자에 포함된 절연막층과 같은 반도체 박막의 막질 성분 농도 및 불순물 성분의 농도를 오염없이 전처리하여 정확한 측정을 가능하게 하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 의한 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법은, 반도체 박막이 증착된 면을 위로 하여 모니터링 웨이퍼가 박막 전처리 장치 내부로 장착되고, 상기 모니터링 웨이퍼의 테두리면이 웨이퍼 고정체에 의하여 밀착고정되는 단계; 상기 밀착고정된 모니터링 웨이퍼의 상측 공간으로 전처리 용액이 주입되고 상기 전처리 용액에 의하여 상기 반도체 박막이 용해되는 단계; 상기 반도체 박막이 용해된 전처리 용액 중 소정 용량이 추출되는 단계; 및 상기 추출된 전처리 용액이 원소 측정 장비에 주입되고, 상기 전처리 용액에 용해된 물질들의 성분 농도가 측정되는 단계를 포함한다.
본 발명에 의하면, 첫째, 전처리 장치 자체의 역오염 가능성을 배제하고, 모니터링 웨이퍼 전면에 증착된 반도체 박막의 순수한 분해 물질만을 전처리함으로써 농도 측정에 대한 신뢰성을 향상시킬 수 있고, 둘째, 막질 성분 및 불순물 성분의 농도 측정에 대한 샘플 용액을 분리하여 추출할 수 있으므로 각각의 측정 장비가 요구하는 기준 용해 농도를 충족시킬 수 있는 효과가 있다.
Description
도 1은 종래의 테프론 백을 이용하여 BPSG층을 전처리하는 형태를 예시적으로 도시한 도면.
도 2는 BPSG층을 포함하는 일반적인 반도체 소자의 층구조를 예시적으로 도시한 측단면도.
도 3은 본 발명의 실시예에 따른 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법을 도시한 흐름도.
도 4는 본 발명의 실시예에 따른 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법에서 사용되는 모니터링 웨이퍼의 구조를 예시적으로 도시한 측단면도.
도 5는 본 발명의 실시예에 따른 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법에서 사용되는 박막 전처리 장치에 모니터링 웨이퍼가 장착되는 형태를 개략적으로 도시한 측단면도.
도 6은 본 발명의 실시예에 따른 절연막층의 성분 농도 측정 방법에서 사용되는 모니터링 웨이퍼의 전처리 면적을 전체 면적과 비교 도시한 상면도.
도 7은 본 발명의 실시예에 따른 절연막층의 성분 농도 측정 방법에서 사용되는 GF-AAS의 구성 요소를 개략적으로 도식화한 도면.
도 8은 본 발명의 실시예에 따른 절연막층의 성분 농도 측정 방법에서 사용되는 ICP-AES의 구성 요소를 개략적으로 도식화한 도면.
〈도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명〉
110: 웨이퍼 120: STI영역
130: 게이트 전극 140: 제1절연막층
150: 제2절연막층 160: 컨택홀
170: 배선절연막층 180: 배선
210: 모니터링 웨이퍼 220: 반도체 박막
300: 박막 전처리 장치 310: 박막 전처리 장치 본체
320: 고정체 330: 덮개
400: 전처리 용액 500: GF-AAS
600: ICP-AES
본 발명은 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 반도체 소자에 포함된 절연막층과 같은 반도체 박막의 막질 성분 농도 및 불순물 성분의 농도를 오염없이 전처리하여 정확한 측정을 가능하게 하는 방법에 관한 것이다.
일반적으로, 반도체 소자의 금속 배선과 트랜지스터 영역 사이에는 절연 역 할을 하는 절연막층이 위치되며, 대표적으로 보론(Boron: B), 인(Phosphorus: P), 규소(Silicon: Si) 성분이 일정한 비율로 구성된 BPSG(Boron-Phosphorus-Silicon Glass) 막질이 절연막층을 형성하게 된다.
이러한 BPSG층은 CVD(Chemical Vapor Deposition; 화학 기상 증착) 방식으로 막질이 증착된 후 어닐링(annealing) 공정을 통하여 평탄화되는데, BPSG층을 이루는 보론과 인 성분의 농도는 반도체 소자의 신뢰성에 큰 영향을 미치므로 주기적인 농도 측정이 요구된다.
상기 BPSG층의 성분 농도 측정 방법으로 비파괴 측정방법이 있는데, 대표적으로 FT-IR을 이용한 방법이 있다.
적외선 영역에 존재하는 빛을 시료에 차례대로 조사하고, 시료 분자의 진동 에너지 파장과 동일한 파장의 빛이 조사되면 시료는 빛 에너지를 흡수하여 진동하게 되므로, FT-IR(Fourier Transform-Infrared; 적외선 흡수 분광법) 장치는 이때 시료를 투과한 빛의 세기를 검출하여 어떤 파장에서 얼만큼의 빛이 시료 분자에 흡수되었는지를 측정한다. 시료분자들은 고유한 진동 스펙트럼을 가지므로 흡수 파장으로부터 시료의 정성 분석을 할 수 있고 흡수 세기로부터 정량 분석을 할 수 있다.
그러나, 이렇게 FT-IF 장치를 이용하여 BPSG층의 보론, 인 등의 성분 농도를 측정하게 되면, 시료를 분해하지 않아도 된다는 장점이 있으나, 반도체 소자 공정에서 요구되는 정밀성의 수준에서 신뢰성이 떨어지는 문제점이 있다.
이와 같은 비파괴 측정방법을 보완하기 위하여, 파괴 측정 방법이 병용되고 있는데, 파괴 측정 방법에서는 보통 테프론 백을 이용하여 전처리하는 과정이 수행된다.
도 1은 종래의 테프론 백(10)을 이용하여 BPSG층을 전처리하는 형태를 예시적으로 도시한 도면이다.
도 1에 도시된 것처럼, 테프론(Teflon) 재질의 백(bag)(10)에 BPSG 층이 증착된 모니터링 웨이터(30)를 침잠시키고, 초순수 농도로 희석된 HF(불산) 용액(20)을 넣어서 BPSG 막질을 완전 분해시킨다.
상기 BPSG 막질 분해 용액(20)은 원소 측정 장비인 ICP-AES(유도결합 플라즈마 원자 발광분석기)를 이용하여 그 성분의 종류와 농도가 측정된다.
그러나, 이러한 종래의 파괴 측정 방법 역시 신뢰성 확보에 한계를 가지며, 다음과 같은 문제점을 지적할 수 있다.
도 1과 같이, 종래의 파괴 측정 방법에서는, 테프론 백(10) 안의 전처리(HF) 용액(20)에 모니터링 웨이퍼(30) 전체가 담궈지므로, BPSG 층이 증착된 모니터링 웨이퍼(30)의 전면 뿐만 아니라 후면 부분도 침지된다.
따라서, 모니터링 웨이퍼(30) 후면 부분의 불순물(오염 물질)도 함께 전처리 용액에 용해되어 샘플링되므로, 웨이퍼 전면에 증착된 BPSG층의 보론, 인 및 금속 불순물 농도의 정확한 측정이 이루어지지 않는다.
또한, 테프론 백(10) 내에서 모니터링 웨이퍼(30)를 완전히 침전시키기 위하여, 최소 30mL의 전처리 용액(20)이 필요하고, 이는 BPSG층의 보론, 인 및 금속 불순물 용해 농도를 필요 이상으로 묽게 만드므로 다시 샘플 용액을 채취하는 경우 충분한 분해물질들을 확보할 수 없게 되는 문제점이 있다.
이렇게 채취된 샘플 용액은 분석 장비의 신뢰성을 위하여 요구되는 용해 농도를 만족시키지 못함으로써 검출 신뢰성이 저하된다.
특히, 모니터링 웨이퍼(30)는 테프론 백(10) 내에서 장시간 용해되어야 하고, 전처리 용액(20)에 의하여 테프론 백(10)의 내부면이 부식되는 경우가 발생될 수 있으므로, 샘플 용액이 외부로 유출되거나 부식 물질에 의하여 역오염되는 수도 있다.
따라서, 본 발명은 부식의 염려가 없는 전처리 장치를 이용하여, 모니터링 웨이퍼 전면에 증착된 반도체 박막의 순수한 분해물질만을 전처리하고, 측정 장비가 요구하는 기준 용해 농도범위를 충족시키는 샘플 용액을 추출함으로써 측정이 정확하게 이루어질 수 있는 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법을 제공하는 것을 그 목적으로 한다.
상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 의한 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법은, 반도체 박막이 증착된 면을 위로 하여 모니터링 웨이퍼가 박막 전처리 장치 내부로 장착되고, 상기 모니터링 웨이퍼의 테두리면이 웨이퍼 고정체에 의하여 밀착고정되는 단계; 상기 밀착고정된 모니터링 웨이퍼의 상측 공간으로 전처리 용액이 주입되고 상기 전처리 용액에 의하여 상기 반도체 박막이 용해되는 단계; 상기 반도체 박막이 용해된 전처리 용액 중 소정 용량이 추출되는 단계; 및 상 기 추출된 전처리 용액이 원소 측정 장비에 주입되고, 상기 전처리 용액에 용해된 물질들의 성분 농도가 측정되는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에 의한 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법에 사용되는 상기 반도체 박막은 BPSG(Boron-Phosphorus-Silicate Glass)층인 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에 의한 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법에 사용되는 상기 전처리 용액은 전체 혼합 용액의 0.5％ 내지 2.5％의 불산(HF)과 1％ 내지 5％의 과산화수소(H2O2가 혼합된 용액으로서, 5ml 내지 10ml의 양으로 상기 박막 전처리 장치에 주입되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에 의한 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법에서, 상기 전처리 용액 중 소정 용량이 추출되는 단계 및 원소 측정 장비에 주입되어 성분 농도가 측정되는 단계는, 상기 반도체 박막이 용해된 전처리 용액 중 소정 용량이 2회 추출되고, 추출된 어느 하나의 전처리 용액은 ICP-AES(Ion Coupled Plasma-Atomic Emission Spectroscopy)에 주입되어 반도체 박막의 성분 농도가 측정되고, 추출된 다른 하나의 전처리 용액은 GF-AAS(Graphite Furnace-Atomic Absorption Spectroscopy)에 주입되어 반도체 박막 표면의 불순물 성분 농도가 측정되는 단계인 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에 의한 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법 중에서 상기 반도체 박막의 성분 농도를 측정하기 위하여 추출된 전처리 용액은 소정 농도로 희석된 후 상기 ICP-AES에 주입되는 것을 특징으로 한다.
이하에서 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예에 따른 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법에 대하여 설명하는데, 우선 도 2를 참조하여 절연막층으로서의 반도체 박막이 포함된 일반적인 반도체 소자에 대하여 간단히 살펴보기로 한다.
도 2는 BPSG층(140)을 포함하는 일반적인 반도체 소자의 층구조를 예시적으로 도시한 측단면도이다.
도 2에 의하면, 일반적인 반도체 소자는 웨이퍼(110), STI(Shallow Trench Isolation)영역(120), 게이트 전극(130), 제1절연막층(140), 제2절연막층(150), 컨택(contact)홀(160), 배선절연막층(170) 및 배선(180)을 포함하여 이루어지는데, 상기 웨이퍼(110) 상에는 P-우물층, N-우물층, N+영역, P+영역 등의 반도체 소자 영역(도시되지 않음)과 STI영역(120)이 형성된다.
상기 STI영역(120)은 새부리(bird's beak; 필드산화막 성장시 산화막의 끝부분이 새부리 형태를 이루며, 새부리 영역이 길어질수록 활성영역이 줄어들고 집적도의 저하를 초래한다)로 인한 불필요한 활성 영역의 잠식을 감소시키기 위하여 소자격리 기능을 수행하는 영역인데, 트랜치 식각, 식각면의 열산화 처리, 트랜치 채움, CMP(Chemical Mechanical Planarization) 식각, SiN과 패드산화막 제거 등의 공정을 거치게 된다.
그 외에, 상기 웨이퍼(110) 상에 구현되는 반도체 소자 영역과 같은 기본 구성에 대해서는 상세한 설명을 생략하기로 한다.
상기 게이트 전극(130)은 폴리실리콘, 패드산화막 등으로 구성되며, 반도체 영역 간에 채널이 형성되어 전류가 흐르도록 게이트 전류를 인가받는다.
상기 제1절연막층(140)과 제2절연막층(150)은 ILD(InterLevel Dielectric) 유전체 영역에 속하는 층으로서, 상기 제1절연막층(140)으로는 BPSG 재질이 이용되며, 이러한 제1절연막층(140)이 본 발명의 실시예에 따른 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법의 적용 대상이 되는 절연막층이다.
고체 불순물 재료로서 B2O3, P2O5 와 같은 산화물들은 확산 물질로 사용되기에 충분한 증기압을 가지고 있으며, 이들 물질은 실리콘과 화학 반응을 일으켜 확산시키고자 하는 해당 불순물을 충분히 포함하고 있는 실리케이트 유리가 된다.
상기 고체 불순 물질들은 확산 온도와 같은 고온에서는 큰 점성을 가지나, 유체와 같은 형태가 되며 여기에 포함된 불순물이 웨이퍼 속으로 확산되게 된다.
이러한 BPSG재질의 제1절연막층(140)은 일정하게 정해지는 반응가스의 양을 조절할 필요가 없으므로, 가스 난류에 의한 확산 비균일성이 없어져 웨이퍼 전체에서 균일한 농도를 얻을 수 있는 장점이 있다.
그리고, 제2절연막층(150)은 TEOS(Tetraethyl orthosilicate) 재질로 이루어지며, 가령 d-TEOS가 이용될 수 있다.
상기 제2절연막층(150)은 일종의 산화막으로서, TEOS(Si(C2H5O4))를 O3와 함께 공급하면 반도체 웨이퍼 상에서 생성된 산소기가 TEOS와 반응하여 SiO2와 휘발성 부산물을 생성시킨다. 이때, O3에 대하여 TEOS의 비율이 클수록 TEOS를 산화시키는 반응성 산소기가 많아져서 양질의 산화막이 만들어진다.
이렇게 생성된 제2절연막층(150)은 단차피복성(step coverage)이 우수하고 틈새를 공백(void)없이 잘 채우게 되는 특성을 가진다.
상기 컨택홀(160)은 제1절연막층(140)과 제2절연막층(150)에 형성되어 배선절연막층(170)의 배선(180)과 웨이퍼(110)의 반도세 소정 영역을 통전시킨다.
상기 배선절연막층(170)은 IMD(Intermetal dielectric) 유전체 영역에 속하며, FSG(FxSiOy; Fluorinated Silicate Glass)와 같은 재질로 이루어진다.
상기 FSG는 CVD(Chemical Vapor Deposition; 화학 기상 증착) 방법으로 형성되며, 실레인(SiH4) 가스와 산소를 주입하여 SiO2 박막을 형성시킬 때 SiF4를 추가적으로 첨가하여 형성시킨다. FSG는 경화 시, 부식성 물질이나 기타 휘발성 부산물들을 발생시키지 않고 틈새 채우기(gap-filling), 접착력 및 평탄화가 잘 일어나는 등의 특성을 가진다.
상기 배선(180)은 알루미늄 재질로 증착되며, 고 에너지의 알루미늄 입자를 기판에 충돌시켜 외부로 유출되는 원자와 분자가 박막으로 형성되도록 하는 스퍼터링(Sputtering) 공법을 이용하여 증착될 수 있다.
도 3은 본 발명의 실시예에 따른 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법을 도시한 흐름도이고, 도 4는 본 발명의 실시예에 따른 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법에서 사용되는 모니터링 웨이퍼의 구조를 예시적으로 도시한 측단면도이다.
도 4에 도시된 모니터링 웨이퍼는 파괴 측정방법에 사용되는 측정용 웨이퍼 샘플로서, 웨이퍼 기판(210) 상면에 BPSG층(220)이 증착된 구조를 가진다.
이때, 상기 BPSG층(220)은 8000 Å 내지 10000 Å의 두께로 형성되는 것이 바람직한데, 본 발명의 실시예에서는 약 9000 Å의 두께(d)로 증착되는 것으로 한다.
처음으로, 박막 전처리 장치에 상기 모니터링 웨이퍼(210, 220)가 장착되는데, 박막 전처리 장치에 대하여 설명하면 다음과 같다.
도 5는 본 발명의 실시예에 따른 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법에서 사용되는 박막 전처리 장치(300)에 모니터링 웨이퍼(210, 220)가 장착되는 형태를 개략적으로 도시한 측단면도이다.
도 5에 의하면, 상기 박막 전처리 장치(300)는 크게 본체(310), 고정체(320), 덮개(330)로 구성되며, 테플론 재질의 본체(310)에 모니터링 웨이퍼(210, 220)가 장착된다. 이어서, 고정체(320)가 본체(310)에 결합되는데, 고정체(320)와 본체(310)는 나선형 구조를 통하여 결합되며 고정체(320)가 회전되어 모니터링 웨이퍼(210, 220)의 테두리면을 압박하게 된다.
따라서, 모니터링 웨이퍼(210, 220)의 상면과 고정체(320)의 측면은 반도체 박막을 용해시키는 전처리 용액(400)의 수용 공간을 제공하며, 전처리 용액(400)은 모니터링 웨이퍼(210, 220)의 측면이나 저면측으로 누설되지 않게 된다.
상기 덮개(330)는 박막 전처리 장치(300)가 좌우로 유동되는 경우 전처리 용액이 외부로 흘러나오지 않고 외부 물질이 유입되지 않도록 상부 공간을 폐쇄시키는 기능을 한다.
이와 같이 하여, 상기 모니터링 웨이퍼(210, 220)가 고정체(320)에 의하여 고정되면(S110), 전처리 용액(400)이 약 5ml 내지 10ml의 양으로 주입되고, 상기 덮개(330)가 결합된다(S120).
상기 전처리 용액(400)은 불소 물질과 산화제 물질이 혼합된 용액으로서, 불소 물질로는 불산(HF)이, 그리고 산화제 물질로는 과산화수소(H2O2)가 사용되는 것이 바람직하며, 전체 혼합 용액의 0.5％ 내지 2.5％의 불산과 1％ 내지 5％의 과산화수소가 혼합될 때, BPSG층의 분해와 보론, 인, 금속 불순물의 용해에 우수한 결과를 나타낸다.
도 6은 본 발명의 실시예에 따른 절연막층의 성분 농도 측정 방법에서 사용되는 모니터링 웨이퍼(210, 220)의 전처리 면적을 전체 면적과 비교 도시한 상면도이다.
도 6을 참조하면, 박막 전처리 장치(300)의 고정체(320)에 의하여 압박되는 부분(S1)을 제외한 모니터링 웨이퍼(210, 220)의 약 255 cm2의 영역(참고로, 이는 200 mm 웨이퍼를 기준으로 한 수치로서, 모니터링 웨이퍼 전체의 면적은 약 314 cm2임)(S2)에서 샘플링이 이루어지므로 순수하게 BPSG층만의 막질 성분 및 금속불순물 성분을 용해시킬 수 있게 된다.
반면, 종래에는 모니터링 웨이퍼의 전면과 후면 양면에서 용해가 이루어지므로, 불필요한 영역을 포함하여 약 628 cm2의 영역에서 샘플링이 이루지고, 분석 결과의 신뢰성이 원천적으로 떨어질 수 밖에 없었다.
특히, 본 발명의 실시예에서는 적은 양(최소 5 mL)의 전처리 용액(400)으로 도 BPSG층(220)의 막질 성분과 금속불순물 성분을 용해시킬 수 있으며, 특히 금속불순물 성분은 극소량으로서 용해 농도가 오히려 높아짐으로 보다 정확한 측정이 가능해진다.
이때, 상기 BPSG층(220)의 완전 분해(용해) 시점은, 상기 분해물질이 포함된 전처리 용액이 웨이퍼 기판(210) 상에서 친수성으로부터 소수성(수분과의 친화력이 적어져서 전처리 용액이 뭉쳐지게 되는 성질)으로 변화되는 것에 의하여 판단되는 것이 가장 정확하다(S140).
상기 BPSG층(220)이 용해되면(S140) 박막 전처리 장치(300)가 좌우로 유동되어 분해물질들이 포집되고, 반도체 박막 성분과 반도체 박막 표면의 불순물 성분이 용해된 전처리 용액 중 소정 용량(이하에서, "전처리 용액 샘플"이라 함)이 추출된다(S150).
이때, 전처리 용액 샘플은 막질 성분의 농도 및 불순물 성분의 농도를 측정하기 위하여 2개의 샘플로 분리되고(S160), 막질 성분의 농도 측정을 위한 샘플은 약 E21 atoms/cm3의 고농도 상태이므로 원액이 희석된다(S170, S200).
이는 막질 성분의 농도 측정을 위한 샘플이 고농도 상태에서 ICP-AES(Ion Coupled Plasma-Atomic Emission Spectroscopy)에 주입되면, ICP-AES의 측정 가능 농도 범위를 초과하게 되므로 정확한 측정이 이루지지 않기 때문이다.
반면, 금속 불순물 성분의 농도 측정을 위한 샘플은 보통, 약 E11 atoms/cm3 이하의 극미량이 존재하고, 이는 GF-AAS(Graphite Furnace-Atomic Absorption Spectroscopy)의 측정 가능 농도 범위를 충족시키는 샘플 농도이므로 막질 성분의 농도 측정을 위한 샘플과는 달리 희석 처리를 필요로 하지 않고 GF-AAS에 주입된다(S180).
상기와 같이 분류된 용액 샘플은 각각 해당 원소 측정 장비에 주입되어(S180, S210) 분해물질들의 종류와 농도가 측정되는데(S190, S220), 막질 성분의 농도 측정을 위한 전처리 용액 샘플은 전술한 바와 같이, ICP-AES에 주입되고(S210), 불순물 성분의 농도 측정을 위한 전처리 용액 샘플은 GF-AAS에 주입된다(S180).
도 7은 본 발명의 실시예에 따른 절연막층의 성분 농도 측정 방법에서 사용되는 GF-AAS(500)의 구성 요소를 개략적으로 도식화한 도면이고, 도 8은 본 발명의 실시예에 따른 절연막층의 성분 농도 측정 방법에서 사용되는 ICP-AES(600)의 구성 요소를 개략적으로 도식화한 도면이다.
도 7을 참조하여 상기 GF-AAS(500)에 대하여 살펴보면, GF-AAS(500)는 원자흡수 분광법을 이용한 시료 분석 장치로서, 시료원자화장치(520, 530, 540)에 전처리 용액 샘플이 장착되고, 시료원자화장치(520, 530, 540)는 분자 결합력이 작용하지 않는 중성 원자(neutral atom)상태로 상기 전처리 용액 샘플을 변환한다.
광원(510)은 전처리 용액 샘플이 갖는 고유 파장의 복사선을 상기 시료원자화장치(520, 530, 540)로 비춰주고, 전처리 용액 샘플을 통과한 복사선은 단색화 장치(550)를 거친 후 검출기(560)에 다다르는데, 검출기(560)는 복사선의 세기를 검출하여 전처리 용액 샘플의 성분 농도를 측정한다.
즉, 상기 고유 파장의 복사선이 쬐어지면 분석 대상인 중성 원자는 해당 복사선을 흡수하여 바닥 상태에 있던 최외각 전자가 높은 에너지 준위로 전이를 일으키고, 들뜬 원자 상태로 된다. 따라서, 에너지 준위의 전이는 샘플 용액에 흡수되는 빛의 세기로 측정될 수 있으므로 분석이 가능하게 된다.
그리고, 도 8을 참조하여 상기 ICP-AES(600)에 대하여 살펴보면, 시료원자화장치(610)는 고주파 유도결합 플라즈마(ICP; Ion Coupled Plasma)를 전처리 용액 샘플에 투사하여 전처리 용액 샘플로부터 소정의 복사 에너지를 가지는 광을 방출되도록 하고, 단색화장치(520) 및 검출기(530)는 상기 광을 분석하여 전처리 용액 샘플의 성분 농도를 측정한다.
즉, 전처리 용액 샘플의 원자들은 상기 고주파 유도결합 플라즈마의 열에너지를 흡수하여 들뜬 상태로 되고, 다시 바닥 상태로 회귀하면서 복사 에너지를 방출하게 되므로, 이러한 복사 에너지를 이용하여 원자의 특성을 파악함으로써 전처리 용액 샘플의 성분 농도를 알 수 있게 된다.
이상에서 본 발명에 대하여 그 바람직한 실시예를 중심으로 설명하였으나 이는 단지 예시일 뿐 본 발명을 한정하는 것이 아니며, 본 발명이 속하는 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성을 벗어나지 않는 범위에서 이상에 예시되지 않은 여러 가지의 변형과 응용이 가능함을 알 수 있을 것이다. 예를 들어, 본 발명의 실시예에 구체적으로 나타난 각 구성 요소는 변형하여 실시할 수 있는 것이다. 그리고 이러한 변형과 응용에 관계된 차이점들은 첨부된 청구 범위에서 규정하는 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
본 발명에 의한 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법에 의하면, 첫째, 전처리 장치 자체의 역오염 가능성을 배제하고, 모니터링 웨이퍼 전면에 증착된 반도체 박막의 순수한 분해 물질만을 전처리함으로써 막질 성분의 농도 및 불순물 성분의 농도 측정에 대한 신뢰성을 향상시킬 수 있고, 둘째, 막질 성분의 농도 및 불순물 성분의 농도 측정에 대한 샘플 용액을 분리하여 추출할 수 있으므로 각각의 측정 장비가 요구하는 기준 용해 농도를 충족시킬 수 있으며, 셋째, 종래보다 상대적으로 적은 용량의 전처리 용액으로도 충분한 샘플 용액을 확보할 수 있게 되는 효과가 있다.
Claims (5)
- 반도체 기판의 BPSG(Boron-Phosphorus-Silicate Glass)층이 증착된 제1면이 불산(HF)과 과산화수소(H2O2)가 포함된 혼합 용액으로 용해되는 단계;상기 BPSG층이 용해된 용액의 일부가 추출되는 단계;상기 추출된 용액의 성분 농도가 측정되는 단계가 포함되어 구성되는 것을 특징으로 하는 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법.
- 제 1항에 있어서,상기 BPSG층이 증착된 제1면이 용해되는 단계는 상기 BPSG층을 위로 하여 모니터링 웨이퍼가 박막 전처리 장치 내부로 장착되고, 상기 모니터링 웨이퍼의 테두리면이 웨이퍼 고정체에 의하여 밀착 고정되는 단계와, 상기 밀착 고정된 모니터링 웨이퍼의 상측 공간으로 상기 혼합 용액이 주입되고 상기 혼합 용액에 의하여 상기 BPSG층이 용해되는 단계가 포함되어 구성되는 것을 특징으로 하는 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법.
- 제 1항에 있어서,상기 혼합 용액은 전체 혼합 용액의 0.5％ 내지 2.5％의 불산(HF)과 1％ 내지 5％의 과산화수소(H2O2)가 혼합된 용액으로서, 5ml 내지 10ml의 양으로 상기 박막 전처리 장치에 주입되는 것을 특징으로 하는 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법.
- 제 1항에 있어서,상기 BPSG층이 용해된 용액의 일부가 추출되는 단계와 상기 추출된 용액의 성분 농도가 측정되는 단계는 상기 BPSG층이 용해된 용액의 일부가 2회 추출되고, 추출된 어느 하나의 용액은 ICP-AES(Ion Coupled Plasma-Atomic Emission Spectroscopy)에 주입되어 상기 BPSG층의 성분 농도가 측정되고, 추출된 다른 하나의 용액은 GF-AAS(Graphite Furnace-Atomic Absorption Spectroscopy)에 주입되어 반도체 BPSG층 표면의 불순물 성분 농도가 측정되는 단계인 것을 특징으로 하는 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법.
- 제 4항에 있어서,상기 BPSG층의 성분 농도를 측정하기 위하여 추출된 용액은 희석된 후 상기 ICP-AES에 주입되는 것을 특징으로 하는 반도체 박막의 성분 농도 측정 방법.
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