KR100681539B1 - 산화칼슘이 첨가된 마그네슘 합금 및 그의 제조방법 - Google Patents

산화칼슘이 첨가된 마그네슘 합금 및 그의 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 산화칼슘(CaO)이 첨가된 마그네슘(Mg) 합금 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 마그네슘 또는 마그네슘 합금에 산화칼슘(CaO)을 첨가하여 발화온도(Ignition Temperature)가 크게 향상되어 난연성 특성을 지니고, 마그네슘 또는 마그네슘 합금의 용해시 사용되는 SF6 등의 보호가스 사용을 극단적으로 줄이는 친환경적인 동시에, 산화칼슘의 입자 강화 효과에 의하여 마그네슘 복합재로서 기계적 특성의 향상을 도모하며, 더욱이 우수한 내산화성과 우수한 크립(Creep) 특성으로 고온 특성이 향상된, 즉, 난연성, 내산화성, 고온특성, 친환경성, 우수한 기계적 특성을 지닌 마그네슘 합금과 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 마그네슘 합금은 순수 마그네슘 또는 마그네슘 합금에 0.0001 내지 30 중량%의 산화칼슘(CaO)이 함유된 마그네슘 합금으로, 발화온도, 기계적 특성, 내산화성 및 그리고 고온 크리프 특성을 크게 높인 것이다.
마그네슘, 마그네슘 합금, 산화칼슘(CaO), 난연성, 고온 크리프(Creep), 내산화성, 친환경성, 복합재료

Description

산화칼슘이 첨가된 마그네슘 합금 및 그의 제조방법{CaO Added Magnesium and Magnesium Alloys and their Manufacturing Method Thereof}
도 1은 본 발명에 따른 마그네슘 합금의 제조방법을 나타내는 블럭도;
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 산화칼슘이 첨가된 다이캐스팅용 AZ91D 마그네슘 합금의 상온에서의 경도 및 고온에서의 경도를 나타내는 그래프; 및
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 산화칼슘이 첨가된 다이캐스팅용 AZ91D 마그네슘 합금의 대기 분위기와 질소 분위기에서의 발화온도를 나타내는 그래프이다.
본 발명은 산화칼슘(CaO)이 첨가된 마그네슘(Mg) 합금 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 마그네슘 또는 마그네슘 합금에 산화칼슘(CaO)을 첨가하여 발화온도(Ignition Temperature)가 크게 향상되어 난연성 특성을 지니고, 마그네슘 또는 마그네슘 합금의 용해시 사용되는 SF6 등의 보호가스 사용을 극단적으로 줄이는 친환경적인 동시에, 산화칼슘의 입자 강화 효과에 의하여 마그네슘 복합재로서 기계적 특성의 향상을 도모하며, 더욱이 우수한 내산화성과 우수한 크립 (Creep) 특성으로 고온 특성이 향상된, 즉, 난연성, 내산화성, 고온특성, 친환경성, 우수한 기계적 특성을 지닌 마그네슘 합금과 그 제조방법에 관한 것이다.
상기 마그네슘 및 마그네슘 합금(이하 마그네슘 합금)을 제조하기 위한 과정에서의 마그네슘 합금의 용탕은 쉽게 발화되는 특성을 가지고 있다.
따라서, 이러한 마그네슘 합금 용탕의 발화를 방지하는 방법으로 용제(Flux)의 사용과 보호가스의 사용이 제안되고 있다.
상기 용제(Flux)는 용탕과 산소와의 반응차단으로 조업 중 발화를 방지하는 역할을 하는 것으로, 용제의 조성은 MgCl2, KCl 및 기타 금속염화물의 혼합물이며, 경우에 따라서는 소량의 CaF2 와 MgO를 포함하기도 한다.
상기 보호가스는 용탕 표면 산화막의 치밀화 및 특성 변화등에 의하여 노출 용탕면적을 최소화함으로써 용탕을 보호하는 역할을 하며, 보호가스 종류로는 SO2, CO2, 비활성기체, SF6, HFC-134a, Novec™612 및 이들의 혼합 가스등을 들 수 있다.
그러나, 상술한 용제의 사용은 마그네슘 용탕과 용제와의 반응에 의해 용탕 일부가 손실될 뿐만 아니라, 주조 과정에서 반응 생성물이 유입되어 최종 제품의 기계적 특성과 내식 특성을 떨어뜨린다.
또한, 보호가스로 이용되는 SO2 가스는 인체에 유해하며, 철제 장비를 부식시켜 장비의 수명을 단축시키는 문제점을 안고 있어 사용에 제한이 되고 있으며, 특히, SF6 가스는 FWP(Global Warming Potential)가 23,900로 온실가스로 분류되고 있는 가스 중 가장 그 효과가 큰 가스이다.
또한, 대기 중에서 분해되지 않고 남아 있는 기간으로 볼 때 이산화탄소 및 프레온 가스등이 약 100년으로 추정되는 반면, SF6 가스는 3,200년으로 극히 오랜기간 분해되지 않고 대기 중에 잔존하기 때문에 연간 방출되는 양이 작더라도 오랜 기간 누적되면 그 파장이 엄청난 가스이다.
따라서, 지구온난화를 억제할 수 있는 마그네슘 용탕 보호방법으로는 첨가원소를 이용하여 마그네슘 용탕 자체의 산화를 근본적으로 억제하는 기술을 개발하는 것이며, 이를 통하여 보호가스의 사용을 극단적으로 줄이는 동시어 합금 자체의 난연성을 도모하여 공정 및 사용중의 발화를 억제하는 것이 요구된다.
보통, 마그네슘에 첨가원소인 칼슘(Ca)등을 첨가하게 되면 고온에서도 마그네슘 용탕의 산화 및 발화가 억제되는 것으로 알려져 있다.
그러나, 베릴륨 또는 칼슘이 첨가된 마그네슘 합금은 첨가소재의 가격이 비싸고, 첨가 소재를 대기 중에서 다루기가 쉽지 않으며, 기계적 성질과 내식성에서 기존합금보다 특성이 떨어지는 문제점을 가지고 있다.
한편, 기존의 마그네슘 복합재료는 SiC 및 Al2O3 등의 강화상으로 용탕단조 및 용탕교반법의 공정을 통하여 제조되었다.
금속기 복합재료는 단일 재료에 비해 비강도, 비강성 그리고 내마모성이 우수하고 열팽창 계수가 낮은 특성을 지니고 있으며, 특히 입자 강화 금속기 복합재료는 강화상이 세라믹 입자이기 때문에 재료의 등방성, 제조단가, 재활용성 등에 있어서 섬유나 휘스커 강화 복합재료보다 우위에 있다.
산화칼슘이 첨가된 마그네슘 합금은 산화칼슘의 입자성에 의하여 복합재료로서의 기계적 특성을 향상 또한 도모할 수 있다.
따라서, 본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로, 산화칼슘(CaO)을 마그네슘 및 마그네슘 합금에 첨가하여 합금의 난연성을 도모하고 및 보호가스의 사용을 억제하는 친환경적 용해기술을 확보하는 동시에 합금의 기계적 특성, 내산화성 및 고온 크리프(Creep) 특성을 향상시킨 마그네슘 합금 및 그의 제조방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명에 의한 산화칼슘(CaO)이 포함된 마그네슘 합금은, 순수 마그네슘 또는 마그네슘 합금에 0.0001 내지 30 중량%의 산화칼슘(CaO)이 함유된 것을 특징으로 한다.
또한, 산화칼슘(CaO)이 첨가된 마그네슘 합금의 제조방법은, 주조공정에 의해 순수 마그네슘 또는 마그네슘 합금에 산화칼슘이 첨가된 마그네슘 합금을 제조함에 있어서, 상기 순수 마그네슘 또는 마그네슘 합금을 도가니에 장입하여 보호가스 분위기에서 600 내지 800℃의 온도로 용해하는 제 1단계(100)와; 상기 제 1단계(100)후에 0.0001 내지 30 중량%의 산화칼슘(CaO)을 첨가하여 교반하는 제 2단계(200)와; 상기 제 2단계(200)후에 300분 이하의 후교반을 하는 제 3단계(300); 및 상기 후교반된 마그네슘 합금을 600 내지 750℃의 온도에서 주형 속에 넣어 주조공정을 통하여 빌렛 또는 주조품 또는 주조품을 제조하는 제 4단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
그리고, 상기 주형은 금형, 세라믹형 및 그라파이트형 중 어느 하나인 것을 특징으로 하며, 상기 주조공정은 중력주조 또는 연속주조인 것을 특징으로 한다.
이하, 본 발명을 실시예에 의거하여 상세히 설명하면 다음과 같다.
본 발명의 실시예에서 사용된 공정은 중력주조공정(Gravity Casting)이며, 사용된 마그네슘은 AZ91D 마그네슘 합금이다.
상기 AZ91D 마그네슘 합금은 마그네슘(Mg)을 주재로 하고, 여기에 알루미늄(Al) 8.3 ~ 9.7중량%, 아연(Zn) 0.35 ~ 1.0중량%, 망간(Mn) 0.15 ~ 0.5중량% 및 기타 미량의 불가피한 불순물이 포함되어 이루어진 것으로서, 고강도를 요구하는 자동차 부품 주조재의 제조에 널리 사용되는 합금이다.
상기 AZ91D 마그네슘 합금은 본 발명의 일실시예일 뿐이며, 본 발명에 의해 얻어지는 산화칼슘(CaO)이 첨가된 고기능, 난연성 마그네슘 합금은 상기 AZ91D 마그네슘 합금뿐만 아니라 마그네슘 합금 및 Mg 99.999 중량%의 순수 마그네슘에 산화칼슘이 첨가되어도 같은 효과를 얻을 수 있다.
첨부 도면 중, 도 1은 본 발명에 따른 마그네슘 합금의 제조방법을 나타내는 블럭도이다.
상기 도면에 의하면, 본 발명에 의한 산화칼슘(CaO)이 첨가된 마그네슘 합금의 제조는, 순수 마그네슘 또는 마그네슘 합금을 도가니에 장입하여 보호가스 분위기에서 600 내지 800℃의 온도로 용해하는 제 1단계(100)와, 상기 제 1단계(100)후에 0.0001 내지 30 중량%의 산화칼슘(CaO)을 첨가하여 교반하는 제 2단계(200)와, 상기 제 2단계(200)후에 300분 이하의 후교반을 하는 제 3단계(300), 및 상기 후교반된 마그네슘 합금을 600 내지 750℃의 온도에서 주형 속에 넣어 주조공정을 통하여 빌렛 또는 주조품을 제조하는 제 4단계(400)에 의해 제조된다.
상기와 같은 제조 방법에 의해서 0.0001 내지 30 중량%의 산화칼슘(CaO)이 첨가된 마그네슘 합금을 얻을 수 있게 된다.
여기서, 상기 제 1단계(100)에서 사용되는 보호가스는 SF6, SO2, HFC-134a, CO2, 및 이들의 혼합 가스를 사용하여도 좋다.
또한, 상기 제 1단계(100)의 도가니는 철제 도가니 외에 그라파이트 또는 세라믹 도가니를 사용하여도 좋다.
상기 제 2단계(200)에서의 첨가되는 산화칼슘(CaO)은 다양한 형태로 첨가될 수 있으나 분말의 형태가 우선되며, 분말은 입자의 크기가 500㎛미만인 것이 바람직하며, 산화칼슘(CaO)의 온도는 500℃미만인 것이 바람직하다.
첨가되는 산화칼슘(CaO)의 조성비는 0.0001 내지 30중량%가 바람직하며, 보통 합금을 제조함에 있어 첨가되는 성분의 조성비가 30중량%가 넘을 경우에는 주재(主材)의 물성(Property)이 사라질 염려가 있다.
상기 제 4단계(400)에서 주형은 금형, 세라믹형 또는 그라파이트형 중에서 어느 것을 사용하여도 무방하다.
한편, 주조공정은 용융금속을 주형 속으로 주입하여 주형 안에서 금속을 응 고시켜 원하는 형상을 얻는 제조 방식이다.
상기 제 4단계(400)에서 사용되는 주조방식은 중력 주조 또는 연속 주조방식이 사용된다.
첨부 도면 중, 도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 산화칼슘이 첨가된 다이캐스팅용 AZ91D 마그네슘 합금의 상온에서의 경도 및 고온에서의 경도를 나타내는 그래프이고, 도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 산화칼슘이 첨가된 다이캐스팅용 AZ91D 마그네슘 합금의 대기 분위기와 질소 분위기에서의 발화온도를 나타내는 그래프이다.
상기 도면 중, 도 2에 나타내는 그래프를 살펴보면, 산화칼슘(CaO)의 첨가량에 따른 마그네슘 합금의 경도(Hardness) 특성을 나타내며, 상온(25℃)에서의 경도 특성은 산화칼슘(CaO)의 첨가량에 따른 특성치가 향상됨을 알 수 있다.
상기 도면 중, 도 3에 나타내는 그래프를 살펴보면, 산화칼슘(CaO)의 첨가량에 따른 마그네슘 합금의 발화(Ignition)특성을 나타내며, 산화칼슘(CaO)의 첨가량에 따라 발화온도가 크게 향상됨을 알 수 있다.
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 산화칼슘이 첨가된 마그네슘 합금 및 그의 제조방법에 의하면, 합금의 난연성을 도모하고 청정 용해기술을 확보할 수 있으며, 합금의 기계적 특성과 내산화성 그리고 고온 크리프 특성을 크게 높인 청정 고강도 난연성 고온 마그네슘 합금을 얻을 수 있다.

Claims (6)

  1. 산화칼슘(CaO) 0.0001 내지 30 중량%와 잔부는 마그네슘 및 기타 불순물로 구성되는 난연성 마그네슘 합금.
  2. 삭제
  3. 상기 제 1항 또는 제 2항에 있어서,
    상기 산화칼슘(CaO)은 분말인 것으로 입자의 크기가 500㎛미만인 것을 특징으로 하는 난연성 마그네슘 합금.
  4. 주조공정에 의해 순수 마그네슘 또는 마그네슘 합금에 산화칼슘이 첨가된 마그네슘 합금을 제조함에 있어서,
    상기 순수 마그네슘 또는 마그네슘 합금을 도가니에 장입하여 보호가스 분위기에서 600 내지 800℃의 온도로 용해하는 제 1단계;
    상기 제 1단계후에 0.0001 내지 30 중량%의 산화칼슘(CaO) 분말을 첨가하여 교반하는 제 2단계;
    상기 제 2단계후에 300분 이하의 후교반을 하는 제 3단계;
    상기 후교반된 마그네슘 합금을 600 내지 750℃의 온도에서 주형 속에 넣어 주조공정을 통하여 빌렛 또는 주조품을 제조하는 제 4단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 산화칼슘(CaO)이 첨가된 난연성 마그네슘 합금의 제조방법.
  5. 상기 제 4항에 있어서,
    상기 주형은 금형, 세라믹형 및 그라파이트형 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 산화칼슘(CaO)이 첨가된 난연성 마그네슘 합금의 제조방법.
  6. 상기 제 4항에 있어서,
    상기 주조공정은 중력주조 또는 연속주조인 것을 특징으로 하는 산화칼슘(CaO)이 첨가된 난연성 마그네슘 합금의 제조방법.
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