KR100632926B1 - Sterilizing composition - Google Patents

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김종훈
이상진
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Abstract

Provided is a novel sterilization composition showing excellent sterilizing activity and less corrosiveness in a solution by mixing a chloramine compound with a persulfate based oxidizing agent. The sterilization composition comprises 5-50 parts by weight of chloramine T, 5-50 parts by weight of an organic acid such as malic acid and succinic acid and 5-80 parts by weight of phosphate regarding 100 parts by weight of potassium mono-persulfate. The sterilization composition optionally contains 10 - 100 parts by weight of anionic surfactant, which is sodium dodecyl benzene sulfonic acid.

Description

살균 조성물{Sterilizing composition}Sterilizing composition

본 발명은 클로라민-T 및 과황산염을 함유한 살균 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a bactericidal composition containing chloramine-T and persulfate.

액체 하이포아염소산나트륨(가정용 표백제)이나 하이포아염소산칼슘(표백분)의 형태로된 하이포아염소산염 그리고 삼염화시아누르산과 클로로아민 T와 같은 물질을 가정용, 산업용 그리고 양은 적지만 농업용의 표백제 및 위생제로서 수년간 사용하여 왔다. 이러한 제품들은 분말 또는 액체로서 수용액상에서 7 내지 11 범위의 pH를 가진다. 상기와 같은 화합물이 살균활성을 가지기 위한 이상적인 조성물은 산성이어야 하고 사용시에는 희석하여 pH 6이하의 용액을 만들어야 한다. 그러나 pH 2.3의 통상의 하이포아염소산염 용액은 하이포아염소산 이온의 공급원으로부터 염소가스를 배출시키므로 현재까지 우수한 살균 활성을 얻는 것이 불가능하였다.Hypochlorite in the form of liquid sodium hypochlorite (household bleach) or calcium hypochlorite (bleach powder) and materials such as cyanuric trichloride and chloroamine T as household, industrial and small quantities, but as agricultural bleaching agents and sanitary agents. It has been used for years. These products have a pH in the range of 7 to 11 in aqueous solution as powder or liquid. The ideal composition for such compounds to have bactericidal activity should be acidic and in use should be diluted to form a solution of pH 6 or below. However, the conventional hypochlorite solution of pH 2.3 discharges chlorine gas from the source of hypochlorite ions, and thus it is impossible to obtain excellent bactericidal activity to date.

안정된 산성 시스템을 얻기 위한 광범위한 선행기술이 있는데 그 중에 특히 듀폰의 영국특허 제932750호가 있다. 그러나 이 듀폰 특허에 청구된 것에 따라 제조된 조성물은 분말상태에서 매우 불안정하여 제조시의 짧은 기간 중에 염소가스를 발생시킨다. 이것은 주로 소요의 산성도를 얻기 위하여 첨가되는 고농도의 설파민산과 무기산 염을 사용하는데 기인된다. 설파민산에 염소수용체 및 안정제로서 존재하는 무기산 증강제를 사용하면 조성물이 불안정해짐과 동시에 조성물이 고도로 부식성이 되게 한다. 또 다른 개시물은 영국 특허 제2,078,522호인데 여기서는 염소수용체로서의 설파민산을 최소 수준으로 사용하고 비-환원제로서 말산이나 또는 숙신산 또는 설파민산과 혼합시킨 인산염을 사용하여 사용시에 소요의 산성도를 얻음으로써 듀폰의 특허에서 발견되는 결함을 극복하려고 시도한다. 이로서 37℃에서 장기간 보관할 때 염소가스를 발생치 않고, 적정한 희석으로 제품을 물속에 용해시킬 때 냄새가 눈으로 검사할 수 있는 정도로 염소를 발생시키지 않고 비교적 안정된 분말계를 만든다. 그러나 만일 제품을 습한 조건에서 저장하거나 또는 지시사항을 따르지 않거나 그리고 농축용액을 만들면 염소가 발생된다. 또한 대한민국 공고특허공보 특1992-0000863에서는 하이포아염소산 이온의 공급원으로 무기할로겐화합물 및 과황산염을 혼합하여 사용하고, 여기에 설파민산을 추가로 함유하는 조성물이 공지되어 있다. 그러나, 상기 발명에 의해서도 여전히 살균력을 개선할 필요가 있고, 또한 세균의 세포벽을 빠르게 용해할 수 없는 단점이 있다.There is a wide range of prior art for obtaining a stable acidic system, among which DuPont British Patent No. 932750. However, the composition prepared as claimed in this DuPont patent is very unstable in powder form and generates chlorine gas in a short period of time in production. This is mainly due to the use of high concentrations of sulfamic acid and inorganic acid salts added to obtain the acidity of the disturbances. The use of inorganic acid enhancers present in sulfamic acid as chlorine receptors and stabilizers makes the composition highly unstable and at the same time unstable. Another disclosure is British Patent No. 2,078,522 wherein Dupont is obtained by using sulfamic acid as a chlorine receptor to a minimum level and phosphate mixed with malic acid or succinic acid or sulfamic acid as a non-reducing agent to obtain the acidity of the desired Attempts to overcome the deficiencies found in its patents. This produces a relatively stable powder system that does not generate chlorine gas when stored for a long time at 37 ° C, and does not generate chlorine to the extent that the smell can be visually inspected when the product is dissolved in water at an appropriate dilution. However, if the product is stored in humid conditions or the instructions are not followed and a concentrated solution is made, chlorine is generated. In addition, Korean Patent Publication No. 1992-0000863 uses a mixture of an inorganic halogen compound and a persulfate as a source of hypochlorite ions, and a composition further containing sulfamic acid is known. However, even with the above invention, there is still a need to improve the bactericidal power, and there is also a disadvantage in that the cell walls of bacteria cannot be dissolved quickly.

따라서, 산성의 용액 상태에서도 염소 배출이 거의 없고, 용액의 부식성도 낮으며, 우수한 살균 활성을 가지는 새로운 살균제에 대한 필요성이 증대되고 있는 실정이다. Accordingly, there is an increasing need for a new fungicide having little chlorine emission even in an acidic solution state, low corrosiveness of the solution, and having excellent bactericidal activity.

본 발명의 목적은 지속적으로 우수한 살균 활성을 가지는 신규한 살균 조성물을 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to provide novel bactericidal compositions which have consistently good bactericidal activity.

본 발명의 또 다른 목적은 지속적인 살균 효과와 더불어 용액 상에서 부식성이 낮으며, 염소 배출이 거의 없는 신규한 살균 조성물을 제공하는 것이다.It is yet another object of the present invention to provide a novel bactericidal composition which is low in corrosion in solution and has little chlorine emissions with a continuous bactericidal effect.

본 발명의 또 다른 목적은 세균의 세포 막에 빠른 속도로 침투할 수 있는 유기계 살균 성분인 클로라민 화합물을 사용하고도 안정화된 살균 조성물을 제공하는 것이며, 또한 클로라민 화합물과 과황산염계 산화제를 혼합함으로써 지속적인 살균 활성을 가지는 살균 조성물을 제공하는 것이다.It is still another object of the present invention to provide a stabilized bactericidal composition using a chloramine compound which is an organic bactericidal component capable of rapidly penetrating the cell membrane of a bacterium. It is to provide a bactericidal composition having bactericidal activity.

상기의 과제를 해결하고자 본 발명자들은 많은 연구를 수행한 결과 클로라민 화합물에 과황산염계 산화제를 혼합한 살균 조성물이 상기의 목적에 부합하는 살균제 특성을 가지는 것을 확인하고 본 발명을 완성하였다.In order to solve the above problems, the present inventors have conducted a number of studies to confirm that the bactericidal composition mixed with chloramine compound persulfate-based oxidizing agent has a bactericidal property that meets the above objectives and completed the present invention.

본 발명에 따른 살균 조성물에 함유되는 클로라민 화합물은 N-클로로술폰아미드의 약칭으로, 클로라민-B(N-클로로벤젠술폰아미드나트륨), 디클로라민-B(N, N'-디클로로벤젠술폰아미드), 클로라민-T(N-클로로-p-톨루엔술폰아미드나트륨), 디클로라민-T(N, N'-디클로-p-톨루엔술폰아미드) 등이 있다. 상수도 소독법의 하나로 암모니아염소법이 있는데, 암모니아와 염소를 1:3의 비율로 동시에 물 속에 주입하면, 클로라민(NH2Cl, NHCl2)이 생겨 서서히 하이포아염소산 HClO로 유리되어 살균작 용을 한다. 이 중에서 클로라민-T(N-클로로-p-톨루엔술폰아미드나트륨)가, 인체에 가장 무해하며 살균력이 우수하였다.Chloramine compounds contained in the sterilizing composition according to the invention is N - chloro an abbreviation of the sulfonamide, chloramine -B (N - chlorobenzene sulfonamide sodium salt), di-chloramine -B (N, N '- dichloro benzene sulfonamide), chloramine -T (N - chloro - p - toluene sulfonamide sodium salt), di-chloramine -T (N, N '- dichloride - p - toluene sulfonamide) and the like. One of the water disinfection methods is the ammonia chlorine method. When ammonia and chlorine are injected into water at a ratio of 1: 3, chloramine (NH 2 Cl, NHCl 2 ) is formed, which is gradually released by hypochlorite HClO for sterilization. . Of these, chloramine-T (sodium N -chloro- p -toluenesulfonamide) was most harmless to the human body and had excellent sterilizing power.

클로라민 화합물은 상기한 바와 같이 수용액 상에서 하이포아 염소산이온(OCl-)을 내는 물질이지만 본 발명에서는 이를 단독으로 사용하지 않고 살균 활성을 높이고 이를 지속적으로 유지시키기 위해 과황산염계의 산화제를 사용하였다. 과황산염계 산화제로는 과황산암모늄, 과황산나트륨, 과황산칼륨, 포타슘퍼옥시모노퍼설페이트(2KHSO5·KHSO4·K2SO4 ;과황산 트리플 칼륨염) 등이 있지만 포타슘퍼옥시모노퍼설페이트를 사용하는 경우에 저온에서도 강력한 산화력을 지속적으로 유지할 수 있다.As described above, the chloramine compound is a substance which produces hypochlorite ions (OCl ) in an aqueous solution, but in the present invention, persulfate-based oxidants are used to increase the bactericidal activity and to maintain the same. Persulfate-based oxidants include ammonium persulfate, sodium persulfate, potassium persulfate, potassium peroxy monopersulfate (2KHSO 5 · KHSO 4 · K 2 SO 4 ; triple potassium persulfate salt), but potassium peroxymonosulfate In the case of using a strong oxidizing power can be maintained continuously even at low temperatures.

따라서, 본 발명은 과황산염으로 포타슘퍼옥시모노퍼설페이트 100 중량부에 대하여 클로라민-T 5 내지 50 중량부, 유기산 5 내지 50 중량부, 인산염 5 내지 80 중량부를 함유하는 살균 조성물을 제공한다.Accordingly, the present invention provides a bactericidal composition containing 5 to 50 parts by weight of chloramine-T, 5 to 50 parts by weight of organic acid, and 5 to 80 parts by weight of phosphate with respect to 100 parts by weight of potassium peroxy monopersulfate as persulfate.

클로라민-T에 포타슘퍼옥시모노퍼설페이트를 사용할 경우 살균 활성의 지속성이 매우 크게 증가하였는데, 이는 당업자가 예상할 수 없는 정도로서, 아마 클로라민 화합물에 의해 생성되는 하이포아염소산이온이 환원되고 과황산염계 산화제에 의해 다시 산화되는 과정이 반복적으로 진행되는 것과 클로라민-T의 경우에 톨루엔설폰아미드 부분이 세균의 세포막 속으로 빨리 침투하는 것에서 기인되는 것으로 판단된다. 상기 클로라민-T는 과황산염 100중량부에 대해 5 내지 50중량부를 사용하며, 보다 바람직한 범위는 10 내지 30중량부이다.The use of potassium peroxy monopersulfate in chloramine-T has greatly increased the persistence of bactericidal activity, which is unpredictable to those skilled in the art, probably reducing hypochlorite ions produced by chloramine compounds and persulfate oxidants. It is thought to be due to the repetitive oxidizing process and the rapid penetration of toluenesulfonamide into the bacterial cell membrane in the case of chloramine-T. The chloramine-T is used 5 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of persulfate, more preferably 10 to 30 parts by weight.

본 발명의 조성물에 함유되는 비-환원성 유기산은 염소를 발생시키지 않으면서 pH 6이하의 산성인 조건을 만들기 위해 첨가하는 것으로서, 말산 또는 숙신산을 과황산염 100 중량부에 대해 5 내지 50 중량부를 사용하며, 보다 바람직하게는 10 내지 30 중량부의 함량으로 사용하는 것이 좋다.The non-reducing organic acid contained in the composition of the present invention is added to make acidic conditions of pH 6 or less without generating chlorine, and 5 to 50 parts by weight of malic acid or succinic acid is used based on 100 parts by weight of persulfate. More preferably 10 to 30 parts by weight.

본 발명의 조성물에 함유되는 인산염은 헥사메타인산염, 피로인산염, 제1인산염, 제2인산염, 제3인산염을 사용할 수 있으며 그 함량은 과황산염 100 중량부에 대해 5 내지 80 중량부이나, 가장 바람직하게는 헥사메타인산나트륨을 25 내지 50중량부로 사용한다. 인산염은 완충제 및 킬레이트로서 작용하여서 본 발명의 조성물이 경수에서도 그 살균성질에 역효과를 미치지 않으며, 광범위한 사용조건에 걸쳐 이 조성물이 효능을 나타내도록 한다.The phosphate contained in the composition of the present invention may use hexametaphosphate, pyrophosphate, monophosphate, diphosphate, tertiary phosphate, the content of which is 5 to 80 parts by weight based on 100 parts by weight of persulfate, most preferably Preferably, sodium hexametaphosphate is used in 25 to 50 parts by weight. Phosphates act as buffers and chelates so that the compositions of the present invention do not adversely affect their bactericidal properties in hard water, and make them effective over a wide range of conditions of use.

본 발명에 따른 살균 조성물은 바람직하게는 분말의 형태이며, 비록 수용액제품으로 사용하더라도 사용수명이 현재 시판되는 비교할만한 소독제품보다는 현저히 길다할지라도 바람직하게는 사용 직전에 소요의 농도로 물에 타서 쓰는 것이 좋다. 수용액으로 사용할 경우에는 분말 상태일 때에 비하여 그 살균 효력을 상실하는 경향이 있다. 이 때 조성물 속에 인산염이 존재하면 수용액제품의 사용수명을 연장시키는데 기여한다. 인산염은 경수에 용해시킬 때도 조성물이 효능을 향상시키는데, 이는 인산염이 금속 이온을 격리시킴으로써 용액 속에 존재하는 금속 이온이 산화제를 급속히 분해시키는 것을 방지하기 때문으로 판단된다.The bactericidal composition according to the invention is preferably in the form of a powder, and even if used as an aqueous solution, even if its service life is significantly longer than comparable disinfectant products currently on the market, it is preferably used in water at the required concentration immediately before use. It is good. When used as an aqueous solution, it tends to lose its bactericidal effect as compared to when powdered. The presence of phosphate in the composition contributes to prolong the service life of the aqueous solution. Phosphates also improve efficacy when dissolved in hard water because the phosphate sequesters the metal ions, preventing the metal ions present in the solution from rapidly decomposing the oxidant.

본 발명에 따른 살균 조성물은 추가적으로 계면활성제를 더 함유한다. 계면활성제로는 음이온, 양이온 또는 비이온성 계면활성제가 있으나, 음이온 계면활성 제를 사용하는 경우 살균조성물을 파우더(powder)화하기 용이하며, 인체에 보다 안전하기 때문에 본 발명에 따른 계면활성제로는 음이온 계면활성제가 바람직하고 도데실벤젠설폰산나트륨이 상용성 및 효과 면에서 가장 바람직하다. 그 함량은 과황산염 100중량부에 대해 10 내지 100중량부를 사용하는 것이 좋으며, 10 내지 40 중량부를 사용하는 것이 보다 바람직하다. The bactericidal composition according to the present invention further contains a surfactant. Surfactants include anionic, cationic or nonionic surfactants, but when anionic surfactants are used, the sterilization composition is easily powdered and safer for the human body. Surfactants are preferred and sodium dodecylbenzenesulfonate is most preferred in terms of compatibility and effectiveness. It is preferable to use 10 to 100 parts by weight, and more preferably 10 to 40 parts by weight based on 100 parts by weight of persulfate.

상기 계면활성제를 더 함유하는 살균 조성물은 단일 조작에서 세척과 소독을 가능하게 하는 장점이 있으며, 이것은 농가의 동물을 기르는 가축 우리를 세척할 때 상당한 중요성을 가진다.The bactericidal composition further containing the surfactant has the advantage of being able to be cleaned and disinfected in a single operation, which is of great importance when washing livestock cages raising farm animals.

본 발명을 이하의 실시예를 들어 더욱 상세히 설명하나, 본 발명이 이들 실시예에 국한되는 것은 아니다. The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples.

[실시예 1] Example 1

본 발명의 구체적인 한 예로서 살균제 조성물을 아래의 성분을 함께 혼합하여 제조하였다. As a specific example of the present invention, the fungicide composition was prepared by mixing the following components together.

1. 클로라민-T(Sodium N-Chloro-para-toluenesulfonamide) 100g1.Sodium N-Chloro-para-toluenesulfonamide (100g)

2. 포타슘퍼옥시모노퍼설페이트(2KHSO5·KHSO4·K2SO4 ;과황산 트리플 칼륨염) 500g2. 500 g of potassium peroxy monopersulfate (2KHSO 5 · KHSO 4 · K 2 SO 4 ; triple potassium persulfate salt)

3. 말산(malic acid) 100g3. Malic acid 100g

4. 헥사메타인산나트륨(Sodium hexamethaphosphate) 180g4. Sodium hexamethaphosphate 180g

5. 도데실벤젠설폰산나트륨(Sodium dodecylbenzene sulfonate) 120g5. Sodium dodecylbenzene sulfonate 120g

[비교예 1]Comparative Example 1

실시예 1의 클로라민-T 대신에 염화 나트륨(NaCl) 15g과 설파민산 50g을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 제조하였다.It was prepared in the same manner as in Example 1 except that 15 g of sodium chloride (NaCl) and 50 g of sulfamic acid were used instead of the chloramine-T of Example 1.

[시험예 1] [Test Example 1]

본 발명의 살균 조성물의 살균작용을 알아보기 위해 살균 활성 시험을 실시하였다. 실시예 1 및 비교예 1에서 제조한 살균 조성물 10g을 각각 탈이온수 100g에 용해하여 살균 용액을 제조하여 실험을 진행하였다.In order to determine the bactericidal action of the bactericidal composition of the present invention, bactericidal activity test was performed. 10 g of the sterilizing compositions prepared in Example 1 and Comparative Example 1 were dissolved in 100 g of deionized water to prepare a sterilizing solution, and the experiment was performed.

살균 조성물의 살균 효과를 시험하기 위하여, 살균을 위한 미생물로서 살모넬라 타이피뮤리움(Salmonella typhimurium), 스태필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus), 리스테리아 모노사이토제네스(Lysteria monocytogenes), 및 슈도모나스 프레자이(Pseudomonas fragi)를 각각 배양하였다.To test the bactericidal effect of the bactericidal composition, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Lyseria monocytogenes, and Pseudomonas prezai as microorganisms for sterilization are tested. fragi) were incubated respectively.

이 때, 상기 균주 중 살모넬라 타이피뮤리움, 스태필로코커스 아우레우스, 및 리스테리아 모노사이토제네스는, 미국 GA 주, Grayson 에 소재하는 Difco 사로부터 구입한 뉴트리언트 브로쓰(NB 배지) 0.8g을 물에 녹여 100 ml로 만든 후 대략 33 ml 씩 세 개의 용기에 나누어 담은 후 고압 증기 멸균한 NB 액체 배지에 각각 접종하고, 슈도모나스 프레자이는 상기 Difco 사로부터 구입한 락토바실리 (Lactobacilli) MRS 브로쓰 (MRS 배지) 2.75 g 을 물에 녹여 50 ml로 만든 후 고압 증기 멸균하여 제조한 MRS 액체 배지 내에 접종하여, 이들을 모두 37℃에서 16 시간 동안 항온 배양하였다.At this time, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, and Listeria monocytogenes among the strains, 0.8 g of a nutritious broth (NB medium) purchased from Difco, Grayson, GA, USA Dissolved in 100 ml, divided into three containers of approximately 33 ml, and then inoculated in NB liquid medium sterilized by autoclaving, and Pseudomonas prezai was obtained from Lactobacilli MRS broth (MRS) purchased from Difco. Medium) 2.75 g of the solution was dissolved in water to make 50 ml, and then inoculated into MRS liquid medium prepared by autoclaving, and all of them were incubated at 37 ° C. for 16 hours.

상기 4 종류의 검사 대상 균주에 대한 살균 조성물의 살균 효력을, 아래에서 설명하는 바와 같은 종이디스크법에 의하여 시험하였다.The bactericidal effect of the bactericidal composition against the four kinds of test subject strains was tested by the paper disc method as described below.

종이디스크법은, 시험하고자 하는 시료를 항생물질 조사용 종이 디스크에 적신 후 이로부터 용매를 증발시키고, 이를 미리 제조한 시험 대상 균주가 섞여 있는 아가(agar) 플레이트 상에 얹어 배지 내로 시료를 확산시킨 후, 각 플레이트 상에서 균의 생장이 억제되는 영역의 직경을 측정함으로써 그 시료의 살균 효력을 측정하는 방법이다.In the paper disk method, the sample to be tested is wetted with a paper disk for antibiotic irradiation, and the solvent is evaporated therefrom, and the sample is spread on the agar plate containing the previously prepared test strain. Then, it is a method of measuring the sterilization effect of the sample by measuring the diameter of the area | region where germ growth is suppressed on each plate.

이 방법을 이용하여 상기 실시예 1 및 비교예 1에서 제조한 살균 조성물의 살균 효력을 측정하기 위하여, 먼저, 앞에서 배양한 4종의 균주들이 각각 접종된 뉴트리언트 아가 배지 및 MRS 아가 배지를 제조하였다.In order to measure the bactericidal efficacy of the bactericidal compositions prepared in Example 1 and Comparative Example 1 using this method, first, a nutrient agar medium and an MRS agar medium inoculated with each of the four strains cultured above were prepared. .

뉴트리언트 아가 배지는 상술한 Difco 사로부터 구입한 뉴트리언트 브로쓰 1.6g 과 아가로스 3g 을 물에 녹여 200 ml로 만든 후, 이들을 각각 60 ml 씩 3 개의 용기에 나누어 담고 고압 증기 멸균한 후, 이들이 대략 40℃ 정도로 식었을 때 여기에 각각 1.2 ml 씩(2% 부피비) 상기에서 배양한 3 종류의 균주, 즉, 살모넬라 타이피뮤리움, 스태필로코커스 아우레우스, 및 리스테리아 모노사이토제네스의 배양액을 혼합하고, 이들을 각각 직경 10 cm 의 페트리디쉬에 20 ml 씩 부어 굳힌 후, 4℃에 냉장 보관함으로써 제조되었다.Nutrient agar medium was dissolved in water, 1.6g of nutritious broth and 3g of agarose purchased from Difco mentioned above to make 200ml, divided into 60ml each of three containers and autoclaved. When cooled to about 40 ° C., 1.2 ml (2% by volume) of each of the three strains cultured above, that is, a culture solution of Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, and Listeria monocytogenes were mixed. Each of them was poured into a Petri dish having a diameter of 10 cm and poured into 20 ml, and then cured and stored at 4 ° C.

슈도모나스 프레자이에 대해서는, 상술한 Difco 사로부터 구입한 MRS 배지 5.5 g 과 아가로스 1.5 g 을 물에 녹여 100 ml 로 만든 후, 이를 오토클레이브로 멸균하여 40℃로 식히고, 여기에 상기 균주 배양액을 2ml(2% 부피비) 첨가한 후, 이를 직경 10 cm의 페트리디쉬에 20 ml 씩 부어 굳혀 4℃ 냉장고에 보관함으로써, 상기 균주를 포함하는 MRS 아가 배지를 제조하였다.For Pseudomonas prezai, 5.5 g of MRS medium and 1.5 g of agarose purchased from Difco described above were dissolved in water to make 100 ml, which was then sterilized with an autoclave and cooled to 40 ° C. After adding (2% by volume), it was poured into a petri dish of 10 cm in diameter by 20 ml and hardened and stored in a 4 ° C. refrigerator to prepare an MRS agar medium containing the strain.

다음으로, 독일의 Dassel 에 소재하는 Schleider & Schuell 사로부터 구입한 직경 6mm의 항생물질조사용 종이 디스크 2 장을, 각각 실시예 1 및 비교예 1에 따라 제조한 살균 조성물 30㎕ 씩을 취하여 적신 후, 이들로부터 용매, 즉, 물을 증발시키고, 이들 2 개의 종이 디스크를 상기에서 제조한 한 종류의 균주가 첨가된 하나의 아가 플레이트 상에 서로 일정한 간격을 두고 배치하였다. 동일한 방식으로, 나머지 세 개의 다른 균주들이 접종된 각각의 아가 플레이트 상에도 각각 실시예 1 및 비교예 1에 따라 제조된 살균 조성물을 각각 흡착시킨 2 장씩의 종이 디스크를 얹고, 이들 2 장씩의 종이 디스크가 얹혀 있는 상기 4 개의 아가 플레이트를, 종이 디스크에 흡착된 살균 조성물이 아가 배지 내로 확산되도록 40℃에서 약 1 시간 정도 방치한 후, 이들을 37℃에서 17 시간 동안 더 배양하여 균의 생장이 억제된 영역의 직경을 측정하였고, 이에 따른 결과는 아래 표에 나타난 바와 같다. Next, 30 μl of sterilizing compositions prepared according to Example 1 and Comparative Example 1 were soaked and wetted with two sheets of antibiotic-irradiated paper discs 6 mm in diameter purchased from Schleider & Schuell, Dassel, Germany. From them the solvent, i.e. water, was evaporated and these two paper disks were placed at regular intervals from each other on one agar plate to which one of the strains prepared above was added. In the same way, on each agar plate inoculated with the other three different strains, two paper disks each adsorbed the sterile composition prepared according to Example 1 and Comparative Example 1, respectively, were put on these two paper disks. The four agar plates on which the tops were placed were left at 40 ° C. for about 1 hour so that the bactericidal composition adsorbed on the paper disk was diffused into the agar medium, and then the cells were further incubated at 37 ° C. for 17 hours to inhibit the growth of bacteria. The diameter of the zone was measured and the results are shown in the table below.

[표 1]TABLE 1

Figure 112005032021456-pat00001
Figure 112005032021456-pat00001

상기 표 1로부터 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따라 제조된 실시예 1의 살균 조성물이 흡착된 종이 디스크로써 처리한 박테리아를 포함한 배지 상에서는, 종이 디스크를 얹은 부분의 크기 보다 훨씬 큰 영역에서 세균의 성장이 억제되는 것을 확인하였으며, 비교예 1의 살균 조성물에 비해 더 큰 영역에서 세균 성장이 억제되는 것으로 보아 본 발명에 따른 실시예 1의 조성물이 비교예 1에 비해 살균 활성이 우수한 것을 알 수 있다.As can be seen from Table 1, on the medium containing bacteria treated with the paper disk to which the sterilizing composition of Example 1 prepared according to the present invention was adsorbed, the bacteria in the area much larger than the size of the paper disk It was confirmed that the growth is suppressed, the bacterial growth is suppressed in a larger area than the sterilizing composition of Comparative Example 1, it can be seen that the composition of Example 1 according to the present invention has superior sterilizing activity than Comparative Example 1. .

본 발명에 따른 살균 조성물은 부식성이 없고, 지속적인 살균 효능을 가지는 살균 조성물로서 질병의 원인이 되는 미생물에 대한 우수한 살균 활성을 가진다.The bactericidal composition according to the present invention is a corrosive, bactericidal composition having a continuous bactericidal effect and has excellent bactericidal activity against microorganisms causing the disease.

Claims (7)

과황산염으로서 포타슘퍼옥시모노퍼설페이트 100 중량부에 대하여 클로라민-T 5 내지 50 중량부, 유기산 5 내지 50 중량부, 인산염 5 내지 80 중량부를 함유하는 살균 조성물.A sterilizing composition containing 5 to 50 parts by weight of chloramine-T, 5 to 50 parts by weight of organic acid, and 5 to 80 parts by weight of phosphate, based on 100 parts by weight of potassium peroxy monopersulfate as persulfate. 제 1항에 있어서,The method of claim 1, 상기 유기산은 말산 또는 숙신산인을 것을 특징으로 하는 살균 조성물.The organic acid is a sterilizing composition, characterized in that malic acid or succinic acid. 제 2항에 있어서,The method of claim 2, 상기 인산염은 헥사메타인산염, 피로인산염, 제1인산염, 제2인산염, 및 제3인산염에서 선택되는 1종 이상의 화합물인 것을 특징으로 하는 살균 조성물.The phosphate is a sterilizing composition, characterized in that at least one compound selected from hexametaphosphate, pyrophosphate, monophosphate, diphosphate, and tertiary phosphate. 제 3항에 있어서,The method of claim 3, wherein 상기 인산염은 헥사메타인산나트륨인 것을 특징으로 하는 살균 조성물.The phosphate is sterilized composition, characterized in that the sodium hexametaphosphate. 제 1항 내지 제 4항에서 선택되는 어느 한 항에 있어서,The method according to any one of claims 1 to 4, 상기 살균 조성물은 음이온 계면활성제를 10 내지 100 중량부로 더 함유하는 것을 특징으로 하는 살균 조성물.The sterilizing composition further comprises 10 to 100 parts by weight of anionic surfactant. 제 5항에 있어서,The method of claim 5, 상기 음이온 계면활성제는 도데실벤젠설폰산나트륨인 것을 특징으로 하는 살균 조성물.The anionic surfactant is a sterilizing composition, characterized in that sodium dodecyl benzene sulfonate. 포타슘퍼옥시모노퍼설페이트 100 중량부에 대하여 클로라민-T 10 내지 30 중량부, 말산 또는 숙신산 10 내지 30 중량부, 헥사메타인산나트륨 25 내지 50 중량부 및 도데실벤젠설폰산나트륨 10 내지 40 중량부를 함유하는 살균 조성물.10 to 30 parts by weight of chloramine-T, 10 to 30 parts by weight of malic acid or succinic acid, 25 to 50 parts by weight of sodium hexametaphosphate and 10 to 40 parts by weight of sodium dodecylbenzenesulfonate based on 100 parts by weight of potassium peroxy monopersulfate Sterilizing composition containing.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101128026B1 (en) 2006-12-29 2012-03-29 날코 컴퍼니 A method for producing a stable oxidizing biocide
WO2020023645A1 (en) * 2018-07-26 2020-01-30 Rem Brands Inc. Halo active aromatic sulfonamide antimicrobial compositions
KR20220102919A (en) * 2021-01-14 2022-07-21 주식회사 에이치피앤씨 Disinfectant composition with excellent storage stability

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2078522A (en) 1980-06-26 1982-01-13 Antec Ah International Ltd Improvements in and relating to sanitizing compositions

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2078522A (en) 1980-06-26 1982-01-13 Antec Ah International Ltd Improvements in and relating to sanitizing compositions

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101128026B1 (en) 2006-12-29 2012-03-29 날코 컴퍼니 A method for producing a stable oxidizing biocide
WO2020023645A1 (en) * 2018-07-26 2020-01-30 Rem Brands Inc. Halo active aromatic sulfonamide antimicrobial compositions
KR20220102919A (en) * 2021-01-14 2022-07-21 주식회사 에이치피앤씨 Disinfectant composition with excellent storage stability
KR102573619B1 (en) 2021-01-14 2023-09-04 (주)에이치피앤씨 Disinfectant composition with excellent storage stability

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