KR100616753B1 - 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체 필름의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 층상 유기점토를 나노 스케일의 시트 상의 기본 단위로 복합화 한 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체 필름에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체 필름의 제조 방법에 있어서 촉매로 치환된 층상 유기점토를 이용하여 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체를 제조하고 이를 다시 필름으로 제조하여 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체필름의 기계적인 성질과 가스 배리어 성질 향상에 관한 것이다.
폴리에틸렌테레프탈레이트, 티타늄, 유기점토, 촉매, 가스 차단성, 필름, 나노 복합체
Description
본 발명은 층상 유기점토를 나노 스케일의 시트 상의 기본 단위로 복합화 한 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체 필름에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체 필름의 제조 방법에 있어서 촉매로 치환된 층상 유기점토를 이용하여 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체를 제조하고 이를 다시 필름으로 제조하여 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체필름의 기계적인 성질과 가스 배리어 성질 향상에 관한 것이다.
폴리에틸렌테레프탈레이트 수지는 비교적 결정화속도가 늦은 결정성 고분자이다. 용융상태에서 급냉 조작을 하면 쉽게 비정질, 즉 투명한 성형품을 얻을 수 있다. 이런 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지 제조 시 유기 점토를 첨가하여 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체를 만들면 강도, 강성, 내열성 등의 성능의 향상을 기대할 수 있다. 또한 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지의 가스 배리어 (gas barrier)성은 다른 폴리올레핀에 비하여 훨씬 양호하나, 그 용도에 따라서는 충분 하지 못하다. 음식 포장용 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름의 경우 그에 따른 가스 배리어 (gas barrier)성, 즉 산소투과계수가 적당치 않아 내용물의 산화를 방지하지 못할 뿐만 아니라 장기간의 보관이 힘들다. 그러나 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지 제조 시 같이 종횡비(aspect ratio)가 큰 유기점토를 첨가해 줌으로 인해 산소의 투과 속도 및 투과율을 낮춤으로 인해 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지의 가스 차단(gas barrier)성의 향상을 기대 할 수 있다.
고분자 나노 복합체의 핵심기술은 층상물질인 점토를 어떻게 변화시켜 목표로 하는 고분자 수지가 용이하게 삽입(intercalation)되도록 하느냐이다. 일반적으로 점토는 규산염 층간의 강력한 반데르발스 인력 및 좁은 층간 거리로 인하여 고분자 수지에 박리·분산되기가 대단히 어려운데, 저분자량의 친유성 유기화제를 이온교환반응을 통해 규산염 층간에 삽입하는 전처리 과정을 통해 고분자 수지내로의 박리·분산을 유도할 수 있다. 이와 같은 전처리 과정을 거친 점토를 유기점토라고 한다.
점토는 지표면을 구성하는 광물의 하나로 그 구조가 기본적으로 규산염 층들의 층상 구조에 기초하고 있기 때문에 층상 화합물로 분류된다. 몬모릴로나이트, 사포나이트, 헥토라이트 등과 같이 다양한 종류가 있지만 본 발명에서는 Na-몬모릴로나이트를 사용하였다.
점토 분산 나노 복합체 제조방법으로는 용액법, 중합법, 컴파운딩법의 3가지 방법이 잘 알려져 있는데, 이들 가운데 중합법은 우수한 물성의 나노 복합체를 제조할 수 있는 가장 좋은 방법으로 알려져 있다.
현재 당업계에서는 폴리아미드계 나노 복합체 필름의 경우, 중합법을 이용하여 제조된 우수한 가스 차단성 물성을 가진 제품들이 상업화되어 있으나, 폴리에스테르계 나노 복합체의 경우, 유기화 점토를 이용한 중합법에 의해 제조되는 복합체는 아직 가스 차단성이 우수한 단계에 이르지 못하고 있다.
이에 본 발명자들은 종래의 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지에 유기 점토를 첨가함으로써 기존의 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지의 단점을 보완하고자 하였다. 유기점토는 두께가 나노미터 크기인 판상형태로 이루어져 있어 폴리에틸렌테레프탈레이트 수지에 첨가 되었을 경우 강도, 내열성, 가스 차단성 등의 특성을 획기적으로 향상 시킬 수 있다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 층상 점토의 알칼리금속 이온이 하기 일반식 (I)로 표시되는 촉매로 치환된 층상 유기점토을 제조하는 단계, 디메틸렌테레프탈레이트, 에틸렌글리콜 및 상기 층상 유기점토를 에스테르 교환 반응 및 중 축합반응시켜 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체를 제조하는 단계 및, 상기 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체을 연신하여 필름을 제조하는 것을 특징으로 하는 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체 필름의 제조방법을 제공한다.
(식중, X는 F, Cl, Br, I, At의 할로겐 원자이다.)
또한, 상기 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체내 층상 유기점토의 함량이 0.1 내지 ∼10 중량%인 것이 바람직하다.
본 발명에서 사용된 유기점토는 한국 특허 (출원 번호 10-2004-0079336)에 출원된 방법으로 제조하여 사용하였다.
본 발명의 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체내 층상 유기점토의 함량은 0.1 내지 10중량%인 것이 바람직하다. 유기점토의 함량이 0.1중량% 미만일 경우, 층상 유기점토가 나노 스케일의 시트 상의 기본 단위로 박리되는 효과가 미흡하여 완전 박리되지 못하고, 10중량%를 초과할 경우 제조원가가 상승하여 바람직하지 않다.
본 발명에 있어 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체는 in-situ 중합법으로 제조 하는 것이 바람직하다.
이에 제조된 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체에서 유기점토의 박 리되어 있는 상태를 얻을 수 있고, 이는 TEM 사진으로서 확인가능하다. 그리고 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체 필름의 기계적 성능을 알기 위해 DIN 53455에 따라 시편을 제작하여 인스트론을 이용하여 인장 시험을 하였으며 복합체 필름의 가스 배리어 (gas barrier)능을 확인하기 위해 ASTM D3985에 따라 시편을 제작하여 산소 가스의 투과 속도를 측정하였다.
이하, 본 발명을 하기의 실시 예를 통하여 더욱 자세히 설명한다. 하기의 실시 예는 본 발명을 예시하기 위한 예에 지나지 않으며, 본 발명의 보호범위를 제한하는 것은 아니다.
(실시 예 1)
Na-몬모릴로나이트를 150℃에서 24시간 동안 진공건조한 후, 글로우박스 안에서 진공 건조한 점토 10g에 무수 디메틸포름아미드(DMF) 100mL을 넣은 후, 2시간 동안 상온에서 교반하였다. 이럴게 얻어진 현탁액에 촉매로서 클로로티타늄 트리이소프로폭사이드 2g을 넣어 상온에서 교반하면서 반응시켰다. 24시간 후 점토를 여과하고, 여과된 점토를 무수 디메틸포름아미드(DMF)로 여러 번 씻어서 치환되지 않고 남아있는 촉매를 제거함으로써 촉매로 치환된 유기점토를 얻었다.
(실시 예 2)
디메틸렌테레프탈레이트, 에틸렌글리콜, 실시 예1에서 얻은 촉매로 치환된 층상 유기점토 1중량%(디메틸렌테레프탈레이트와 에틸렌글리콜 전체 중량 기준)를 소형 중합 장치 내의 질소 분위기 하에서 190℃에서 1시간, 230℃에서 2시간동안 에스테르 교환 반응을 거치고, 280℃, 0.1torr의 고 진공에서 축합반응을 1시간 거쳐서 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체를 제조하였다.
(실시 예 3)
디메틸렌테레프탈레이트, 에틸렌글리콜, 실시 예1에서 얻은 촉매로 치환된 층상 유기점토 2중량%(디메틸렌테레프탈레이트와 에틸렌글리콜 전체 중량 기준)를 소형 중합 장치 내의 질소 분위기 하에서 190℃에서 1시간, 230℃에서 2시간동안 에스테르 교환 반응을 거치고, 280℃, 0.1torr의 고 진공에서 축합반응을 1시간 거쳐서 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체를 제조하였다.
(실시 예 4)
디메틸렌테레프탈레이트, 에틸렌글리콜, 실시 예1에서 얻은 촉매로 치환된 층상 유기점토 5중량%(디메틸렌테레프탈레이트와 에틸렌글리콜 전체 중량 기준)를 소형 중합 장치 내의 질소 분위기 하에서 190℃에서 1시간, 230℃에서 2시간동안 에스테르 교환 반응을 거치고, 280℃, 0.1torr의 고 진공에서 축합반응을 1시간 거쳐서 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체를 제조하였다.
(비교 예1)
디메틸렌테레프탈레이트과 에틸렌글리콜 그리고 촉매로서 클로로티타늄 트리이소프로폭사이드를 디메틸렌테레프탈레이트를 기준으로 500ppm을 넣어준 다음 소형 중합 장치내의 질소 분위기 하에서 190℃에서 1시간, 230℃에서 2시간동안 에스테르 교환 반응을 거치고, 280℃에서 아주 높은 진공 (0.1torr)에서 축합 반응을 1시간 거쳐서 폴리에틸렌테레프탈레이트를 제조하였다.
상기 실시 예 2 내지 4 및 비교 예 1에서 얻어진 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체 및 폴리에틸렌테레프탈레이트수지에 대하여 각각 에 대하여 DIN 53455에 의거하여 3배 연신된 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체 필름을 인스트론을 이용하여 인장 시험을 한 결과 아래 표 ( I )과 같은 결과를 나타내었다. 또한, 얻어진 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체에 대하여 ASTM D3985에 따라 시편을 제작하여 산소 가스의 투과 속도를 측정하여 그 결과를 표 ( I )에 나타내었다.
표 ( I )
실시 예 2 | 실 시예 3 | 실 시예 4 | 비교 예 1 | |
시료 | 폴리에틸렌테레프탈레이트/점토 (유기점토 1중량%) | 폴리에틸렌테레프탈레이트/점토 (유기점토 2중량%) | 폴리에틸렌테레프탈레이트/점토 (유기점토 5중량%) | 폴리에틸렌테레프탈레이트 |
두께 (㎛) | 20 | 20 | 20 | 20 |
강력(MPa) | 56 | 90 | 70 | 28 |
모듈러스(GPa) | 2.8 | 3.8 | 3.0 | 1.5 |
O2TR(산소투과도) (cc/m2/day) | 32.63 | 25.23 | 21.21 | 103.2 |
이상에서 알 수 있는 바와 같이, 촉매로 치환된 유기 점토로 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체 필름을 제조 할 경우 폴리에틸렌테레프탈레이트 내에 유기점토가 박리되어 있는 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체 필름을 제조 할 수 있었고 유기 점토의 함량에 따른 기계적 성능과 가스 배리어(gas barrier)능의 경우 유기 점토를 함유한 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체 필름에서 탁월한 효과를 나타내었다.
이상에서 본 발명은 기재된 구체예에 대해서만 상세히 기술되었지만, 본 발명의 기술사상 범위 내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속함은 당연한 것이다.
Claims (2)
- 제 1항에 있어서, 상기 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체내 층상 유기점토의 함량이 0.1 내지 ∼10 중량%인 것을 특징으로 하는 폴리에틸렌테레프탈레이트-유기점토 복합체 필름의 제조방법.
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