KR100616400B1 - Cosmetic Materials - Google Patents

Cosmetic Materials Download PDF

Info

Publication number
KR100616400B1
KR100616400B1 KR1020000032257A KR20000032257A KR100616400B1 KR 100616400 B1 KR100616400 B1 KR 100616400B1 KR 1020000032257 A KR1020000032257 A KR 1020000032257A KR 20000032257 A KR20000032257 A KR 20000032257A KR 100616400 B1 KR100616400 B1 KR 100616400B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
acid
formula
oil
group
weight
Prior art date
Application number
KR1020000032257A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20010007347A (en
Inventor
데쯔오 나까니시
이찌로 오노
Original Assignee
신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤 filed Critical 신에쓰 가가꾸 고교 가부시끼가이샤
Publication of KR20010007347A publication Critical patent/KR20010007347A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR100616400B1 publication Critical patent/KR100616400B1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/897Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing halogen, e.g. fluorosilicones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 실리콘 화합물을 배합한 화장료에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic compound containing a silicone compound represented by the following formula (1).

R1 aR2 bSiO(4-a-b)/2 R 1 a R 2 b SiO (4-ab) / 2

식 중,In the formula,

R1은 수소 원자, 또는 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 아릴기, 아랄킬기 및 불소 치환 알킬기로 이루어지는 군에서 선택되는 동종 또는 이종의 유기기이고, R 1 is a hydrogen atom or an organic group of the same kind or different kind selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group and a fluorine-substituted alkyl group,

a는 1.0≤a≤2.5이고, b는 0.001≤b≤1.5이고,a is 1.0 ≦ a ≦ 2.5, b is 0.001 ≦ b ≦ 1.5,

R2는 하기 화학식 2로 표시된다.R 2 is represented by the following formula (2).

Figure 112000011930615-pat00001
Figure 112000011930615-pat00001

식 중, In the formula,

R1은 화학식 1의 것과 동일하고,R 1 is the same as that of Formula 1,

c는 1≤c≤5의 양수이고, d는 0≤d≤500의 정수이다.c is a positive number of 1≤c≤5 and d is an integer of 0≤d≤500.

본 발명에 의해 수지의 오염뿐만 아니라, 화장이 망가지기 어려운 화장료의 메이크업 오염에 대해서도 우수한 세정 효과가 얻어지면서, 세정 중 및 세정 후의 촉감이 매우 양호한 유화 안정성이 우수한 화장료가 제공된다.The present invention provides a cosmetic having excellent emulsification stability with a very good touch during and after washing, while obtaining an excellent cleaning effect against not only the contamination of the resin but also the makeup contamination of the cosmetic which is not easily broken.

화장료, 실리콘 화합물, 수지 오염, 세정, 유화 안정성Cosmetics, silicone compounds, resin contamination, cleaning, emulsification stability

Description

화장료{Cosmetic Materials}Cosmetics {Cosmetic Materials}

본 발명은 특정한 실리콘을 함유하는 화장료에 관한 것이며, 특히 산뜻한 사용감을 가짐과 동시에 유화성 및 투명성이 우수한 화장료에 관한 것이다.TECHNICAL FIELD The present invention relates to cosmetics containing specific silicones, and in particular, to cosmetics having a fresh feeling and excellent emulsification and transparency.

일반적으로 땀 또는 눈물 및 피지 등, 사람으로부터의 분비물은 화장이 망가지는 원인이 되는데, 특히 메이크업에 있어서는 화장료가 배합되어 있는 유제에 피부에서 분비되는 피지가 첨가되어 과잉으로 화장료의 분체를 흘러나오게 하는 것이 화장이 망가지는 커다란 원인이 되고 있다. 그래서 피부상에 남는 화장료 중의 유제를 감소시키기 위하여 배합되는 유제의 일부로서 옥타메틸시클로테트라실록산 또는 데카메틸시클로펜타실록산 등의 휘발성 유제를 사용하는 것이 시도되고 있었다.In general, secretions from humans, such as sweat, tears, and sebum, cause makeup to be broken. Especially, in makeup, sebum secreted from the skin is added to an emulsion containing cosmetics, causing excess cosmetic powder to flow out. This is a major cause of makeup damage. Therefore, it has been attempted to use a volatile oil such as octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane as part of the oil agent blended in order to reduce the oil in the cosmetics remaining on the skin.

또한, 마찰 또는 물 등도 화장 지속을 악화시키는 외적 원인이 된다. 그래서 땀 또는 눈물 등의 수용성 물질에 의해 일어나는 화장 지속의 악화를 개량하기 위하여 또는 피부 속의 수용성 성분 또는 피지 등이 소실되는 것을 방지하여 피부의 보호 효과를 지속시킬 목적으로 실리콘 오일을 배합하여 발수성을 높이는 것이 이루어지고 있다. 예를 들면 디메틸폴리실록산으로 대표되는 실리콘 오일은 가벼운 감촉, 우수한 발수성, 및 높은 안전성 등의 특징을 갖기 때문에 근래 화장료에 사용하는 유제로서 많이 사용되고 있다.In addition, friction or water may also be an external cause for worsening makeup duration. Therefore, in order to improve the deterioration of makeup persistence caused by water-soluble substances such as sweat or tear, or to prevent loss of water-soluble components or sebum in the skin, silicone oil is formulated to increase water repellency for the purpose of maintaining the protective effect of the skin. It is done. For example, silicone oils represented by dimethylpolysiloxanes have been widely used as emulsions for cosmetics in recent years because they have characteristics such as light texture, excellent water repellency, and high safety.

이와 같이, 디메틸폴리실록산을 화장료 유제로서 우수한 특징을 갖는 것인데, 메이크업 화장료에 대해서는 발수성이 충분히 개선되었다고는 할 수 없었다.Thus, although dimethyl polysiloxane has the outstanding characteristic as a cosmetic emulsion, it cannot be said that water repellency fully improved about the makeup cosmetics.

또한, 스킨 케어 화장료에 있어서도 가벼운 감촉에 발수성이 있으며, 사용성이 양호하고 피부와의 부착성을 느끼게 할 수 있는 유제가 요망되고 있었다.In addition, in skin care cosmetics, there has been a demand for an oily agent that has a light texture, is water repellent, has good usability, and can be adhered to the skin.

한편, 디메틸폴리실록산에 플루오로알킬기를 도입한 실리콘 오일(일본 특허 공개 제90-295912호 공보)은, 디메틸폴리실록산에 비하여 높은 발수성을 가지고 있다. 그러나, 플루오로알킬기의 함유량을 높게 하면, 충분한 발수성은 얻어지지만, 감촉이 무거운 유제가 되는데다가 옥타메틸시클로테트라실록산 또는 데카메틸시클로펜타실록산 등의 휘발성 유제에 불용이 되기 때문에 사용성이 좋지 않다. 또한, 이러한 휘발성 유제에 가용이 되도록 플루오로알킬기의 함유량을 낮게 하면, 충분한 발수성이 얻어지지 않아 피부와의 부착성도 느껴지게 할 수 없다는 결점이 있었다.On the other hand, silicone oil (Japanese Patent Laid-Open No. 90-295912) having a fluoroalkyl group introduced into dimethylpolysiloxane has higher water repellency than dimethylpolysiloxane. However, if the content of the fluoroalkyl group is increased, sufficient water repellency is obtained, but the use becomes poor because the texture becomes a heavy emulsion and insoluble in volatile emulsions such as octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane. In addition, when the content of the fluoroalkyl group is made low so as to be soluble in such a volatile emulsion, there is a drawback that sufficient water repellency cannot be obtained and adhesion with the skin cannot be felt.

본 발명자들은 가벼운 감촉과 발수성이 우수함과 동시에 화장 지속성이 좋은 화장료를 얻기 위하여 예의 검토한 결과, 한쪽 말단이 반응성인 실리콘을 그래프트시킨 실리콘 화합물이 매우 발수성이 우수함과 동시에 옥타메틸시클로테트라실록산 또는 데카메틸시클로펜타실록산 등의 휘발성 유제에 가용이며, 화장료용 용제로서의 사용감이 좋으며, 그것을 사용한 화장료가 가벼운 감촉이 된다는 것을 발견하여 본 발명에 이르렀다. 상기한, 실리콘 화합물을 오르가노히드로겐폴리실록산에 부가 반응시킨 실리콘 화합물은 일본 특허 공개 제95-197055호에 있어서 저온 특성이 양호한 실리콘 작용유로서 기재되어 있는데, 본 발명자는 이 화합물이 화장료에 유효하다는 것을 발견한 것이다.MEANS TO SOLVE THE PROBLEM As a result of earnestly examining in order to obtain the cosmetics which are excellent in light touch, water repellency, and good makeup durability, the silicone compound which graft | grafted the silicone which is reactive at one end is very excellent in water repellency and octamethylcyclotetrasiloxane or decamethyl The present invention has been found to be soluble in volatile oils such as cyclopentasiloxane, to have a good feeling of use as a cosmetic solvent, and to have a light texture in the cosmetics using the same. The silicone compound in which the silicone compound is added and reacted with the organohydrogenpolysiloxane is described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 95-197055 as a silicone working oil having good low temperature properties, and the present inventors found that the compound is effective in cosmetics. I found that.

즉, 이 실리콘 화합물을 유화계의 유제로서 사용하면, 다른 실리콘 오일, 에스테르 오일, 트리글리세라이드 등의 일반적인 화장료에 사용되는 유제와의 상용성이 양호하여 우수한 유화 능력을 가짐과 동시에 그 유화물의 경시 안정성이 양호하여 화장 용도에 매우 유효하다. 또, 상기 실리콘 화합물을 사용함으로써 피지의 오염뿐만 아니라, 화장이 잘 망가지지 않는 화장료의 메이크업 오염에 대해서도 우수한 세정 효과가 얻어지며, 세정 중 및 세정 후의 감촉도 매우 양호한 피부 세정 조성물이 얻어진다는 것을 발견하여 본 발명에 도달하였다.In other words, when the silicone compound is used as an emulsifying oil, it has good compatibility with oils used in general cosmetics such as other silicone oils, ester oils, and triglycerides, and has excellent emulsifying ability and at the same time stability of the emulsion. This is good and is very effective for cosmetic use. In addition, the use of the silicone compound finds that not only the sebum contamination but also the makeup contamination of cosmetics that are not easily damaged can be obtained, and that the skin cleaning composition having a very good feeling during and after cleaning is obtained. The present invention has been reached.

따라서, 본 발명의 목적은 피지의 오염뿐만 아니라, 화장이 잘 망가지지 않는 화장료의 메이크업의 오염에 대해서도 우수한 세정 효과가 얻어지는 데다가 세정 중 및 세정 후의 감촉이 매우 양호한 유화 안정성이 우수한 화장료를 제공하는 것이다.Accordingly, an object of the present invention is to provide a cosmetic having excellent emulsification stability with excellent cleaning effect not only on sebum contamination but also on makeup contamination of cosmetics that are not easily damaged, and with very good texture during and after cleaning.

본 발명의 상기 목적은 하기 화학식 1로 표시되는 실리콘 화합물을 배합한 화장료에 의해 달성되었다.The above object of the present invention was achieved by a cosmetic compound containing a silicone compound represented by the following formula (1).

<화학식 1><Formula 1>

R1 aR2 bSiO(4-a-b)/2 R 1 a R 2 b SiO (4-ab) / 2

식 중, In the formula,

R1은 수소 원자, 또는 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 아릴기, 아랄킬기 및 불소 치환 알킬기에서 선택되는 동종 또는 이종의 유기기이고, R 1 is a hydrogen atom or an organic group of the same kind or different kind selected from an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group and a fluorine-substituted alkyl group,

a 및 b는 각각 1.0≤a≤2.5, 0.001≤b≤1.5이고,a and b are respectively 1.0 ≦ a ≦ 2.5, 0.001 ≦ b ≦ 1.5,

R2는 하기 화학식 2로 표시되는 실리콘 화합물이다.R 2 is a silicone compound represented by the following formula (2).

<화학식 2><Formula 2>

Figure 112000011930615-pat00002
Figure 112000011930615-pat00002

식 중, In the formula,

R1은 화학식 1의 것과 동일하고,R 1 is the same as that of Formula 1,

c는 1≤c≤5의 양수이고, d는 0≤d≤500의 정수이다.c is a positive number of 1≤c≤5 and d is an integer of 0≤d≤500.

이하, 본 발명에 대하여 상세히 설명한다.EMBODIMENT OF THE INVENTION Hereinafter, this invention is demonstrated in detail.

본 발명에 사용되는 화학식 1로 표시되는 실리콘 화합물에 있어서, 식 중의 R1은 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 아릴기, 아랄킬기, 불소 치환 알킬기로 이루어지는 군에서 선택되는 동종 또는 이종의 유기기이다.In the silicone compound represented by the formula (1) used in the present invention, R 1 in the formula is an organic group of the same kind or different kind selected from the group consisting of an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group, and a fluorine-substituted alkyl group.

R1의 구체예로서는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 노닐기, 데실기 등의 알킬기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등의 시클로알킬기, 페닐기, 톨릴기 등의 아릴기, 벤질기, 페네틸기 등의 아랄킬기, 올레일옥시기, 알릴옥시기 등의 알코올 잔기, 트리플루오로프로필기, 헵타데카플루오로데실기 등의 불소 치환 알킬기 등을 들 수 있다.Specific examples of R 1 include alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group and decyl group, cycloalkyl group such as cyclopentyl group and cyclohexyl group, phenyl group, Aryl groups such as tolyl groups, aralkyl groups such as benzyl groups and phenethyl groups, alcohol residues such as oleyloxy groups and allyloxy groups, fluorine-substituted alkyl groups such as trifluoropropyl groups and heptadecafluorodecyl groups, and the like. have.

R2는 하기 화학식 2로 표시되는 실리콘 화합물이다.R 2 is a silicone compound represented by the following formula (2).

<화학식 2><Formula 2>

Figure 112000011930615-pat00003
Figure 112000011930615-pat00003

여기에서, 식 중의 c는 1 내지 5의 양수이며, 특히 비닐기와 SiH기와의 반응으로 합성하는 경우, c는 2이며, d는 0 내지 500이며, 바람직하게는 3 내지 100이며, d가 500보다 크면 주쇄와의 반응성이 나빠지는 등의 문제가 발생하는 수가 있다.Here, c in the formula is a positive number of 1 to 5, in particular, when synthesized by reaction of a vinyl group and a SiH group, c is 2, d is 0 to 500, preferably 3 to 100, and d is less than 500 If larger, problems such as poor reactivity with the main chain may occur.

상기 화학식 1 중의 a는 1.0 내지 2.5, 바람직하게는 1.2 내지 2.3이며, b는 0.001 내지 1.5, 특히 0.05 내지 1.0이다.A in the formula (1) is 1.0 to 2.5, preferably 1.2 to 2.3, b is 0.001 to 1.5, in particular 0.05 to 1.0.

화장료의 유제로서 사용하는 경우, 화학식 1의 실리콘 화합물의 중량 평균 분자량은 특별히 한정되는 것이 아니지만, 500 내지 200,000, 특히 1,000 내지 100,000인 것이 바람직하다.When used as an emulsion of cosmetics, the weight average molecular weight of the silicone compound of the formula (1) is not particularly limited, but is preferably 500 to 200,000, particularly 1,000 to 100,000.

본 발명에서 사용하는 화학식 1의 실리콘 화합물은 오르가노히드로겐폴리실록산과 하기 화학식 3으로 표시되는 실리콘 화합물, 경우에 따라서는 추가로 알킬렌 화합물을 백금 촉매 또는 로듐 촉매 존재하에 부가 반응시킴으로써, 또는 하기 화학식 4로 표시되는 실리콘 화합물과 오르가노비닐실록산을 반응시킴으로써 용이하게 합성할 수가 있다.The silicone compound of formula (1) used in the present invention may be reacted with an organohydrogenpolysiloxane and a silicone compound represented by the following formula (3), and optionally an alkylene compound by addition reaction in the presence of a platinum catalyst or a rhodium catalyst, or It can be synthesize | combined easily by making the silicon compound represented by 4 and organovinylsiloxane react.

Figure 112000011930615-pat00004
Figure 112000011930615-pat00004

Figure 112000011930615-pat00005
Figure 112000011930615-pat00005

단, 상기 식 중의 R1, c 및 d는 각각 화학식 2의 것과 같다.Provided that R 1 , c and d in the formula are the same as those of the general formula (2).

상기 주쇄의 오르가노폴리실록산은 직쇄상, 환상의 어느 것이어도 좋다. 주쇄인 폴리실록산과 상기 화학식 3 또는 4로 표시되는 실리콘 화합물의 혼합 비율은 SiH기 1몰에 대한 말단 불포화기의 몰비가 0.5 내지 2.0이 되는 비율, 바람직하게는 0.8 내지 1.2가 되는 비율이다. 또, 상기 부가 반응은 백금 촉매 또는 로듐 촉매 존재하에 행하는 것이 바람직하고, 구체적으로는 염화 백금산, 알코올 변성 염화 백금산, 염화 백금산-비닐실록산 착체 등의 촉매가 적합하게 사용된다.The organopolysiloxane of the main chain may be either linear or cyclic. The mixing ratio of the polysiloxane which is a main chain and the silicone compound represented by the said Formula (3) or (4) is a ratio which the molar ratio of terminal unsaturated group with respect to 1 mol of SiH groups becomes 0.5-2.0, Preferably it becomes 0.8-1.2. The addition reaction is preferably carried out in the presence of a platinum catalyst or a rhodium catalyst. Specifically, catalysts such as chloroplatinic acid, alcohol-modified chloroplatinic acid, and chloroplatinic acid-vinylsiloxane complexes are suitably used.

또한, 촉매의 사용량은 촉매량으로 할 수가 있는데, 백금 또는 로듐량으로 50 ppm 이하가 되는 것이 바람직하고, 특히 20 ppm 이하인 것이 바람직하다. 상기 부가 반응은, 필요에 따라 유기 용매 중에서 행하여도 좋다. 유기 용매로서는, 예를 들면 메탄올, 에탄올, 2-프로판올, 부탄올 등의 지방족 알코올, 톨루엔, 크실렌 등의 방향족 탄화 수소, n-펜탄, n-헥산, 시클로헥산 등의 지방족 또는 지환식 탄화 수소, 디클로로메탄, 클로로포름, 사염화 탄소 등의 할로겐화 탄화 수소 등을 들 수 있다. 부가 반응 조건은 특별히 한정되는 것은 아니지만, 환류하에서 1 내지 10 시간 반응시키는 것이 바람직하다.In addition, although the usage-amount of a catalyst can be made into a catalyst amount, it is preferable to be 50 ppm or less in platinum or rhodium amount, and it is especially preferable that it is 20 ppm or less. You may perform the said addition reaction in an organic solvent as needed. As an organic solvent, For example, aliphatic alcohols, such as methanol, ethanol, 2-propanol, butanol, aromatic hydrocarbons, such as toluene and xylene, aliphatic or alicyclic hydrocarbons, such as n-pentane, n-hexane, cyclohexane, dichloro Halogenated hydrocarbons, such as methane, chloroform, and carbon tetrachloride, are mentioned. Although addition reaction conditions are not specifically limited, It is preferable to make it react for 1 to 10 hours under reflux.

본 발명의 실리콘 화합물은 각종 용도에 사용할 수가 있는데, 특히 피부 또는 모발에 외용되는 모든 화장료의 원료로서 적합하다. 이 경우에 있어서, 상기 화학식 1의 실리콘 화합물의 배합량은 화장품 전체의 0.1 내지 80 중량%의 범위가 적합하다.Although the silicone compound of this invention can be used for various uses, it is especially suitable as a raw material of all the cosmetics externally applied to skin or hair. In this case, the blending amount of the silicone compound of Formula 1 is preferably in the range of 0.1 to 80% by weight of the entire cosmetic.

본 발명의 화장료에는 그 목적에 따라 1종 또는 2종 이상의 유제를 사용할 수가 있다. 이와 같은 유제로서는 통상의 화장료에 사용되는 것이면 고체, 반고체, 액상의 유제 등 어떤 것도 사용할 수가 있다. 예를 들면 천연 동식물성 유지류 및 반합성 유지로서는 아보카도 오일, 아마인유, 아몬드유, 이보타납, 들기름, 올리브유, 카카오유, 카복납, 비자나무 오일, 카르나바납, 간유, 칸데릴라납, 우지, 우각지, 우골지, 경화 우지, 살구씨유, 고래납, 경화오일, 밀배아 오일, 참기름, 쌀배아 오일, 쌀겨오일, 사탕수수납, 애기동백 오일, 홍화씨유, 시어버터 (sheabutter), 신나기리 오일, 신나몬 오일, 호호바납, 세락납, 거북이 오일, 대두유, 차실유, 동백오일, 달맞이꽃오일, 옥수수오일, 돼지기름, 유채씨 오일, 일본 오동나무 오일, 미강유, 배아 오일, 말 기름, 살구 오일, 팜유, 팜핵 오일, 피마자기름, 경화피마자기름, 피마자기름 지방산 메틸에스테르, 해바라기오일, 포도 오일, 베이베리납, 호호바 오일, 마카데미아 너츠 오일, 밀랍, 밍크 오일, 면실유, 면납, 목랍, 목랍핵 오일, 몬탄납, 야자오일, 경화 야자오일, 트리 야자오일 지방산 글리세라이드, 양기름, 낙화생 오일, 라놀린, 액상 라놀린, 환원 라놀린, 라놀린알코올, 경질 라놀린, 아세트산 라놀린, 라놀린 지방산 이소프로필, 라우린산 헥실, POE 라놀린알코올에테르, POE 라놀린알코올아세테이트, 라놀린지방산폴리에틸렌글리콜, POE 수소 첨가 라놀린알코올에테르, 난황 오일 등을 들 수 있다.The cosmetic of this invention can use 1 type, or 2 or more types of oils according to the objective. As such an emulsion, any solid, semisolid, or liquid emulsion can be used as long as it is used for ordinary cosmetics. For example, natural animal and vegetable oils and semi-synthetic fats and oils include avocado oil, linseed oil, almond oil, ivota lead, perilla oil, olive oil, cacao oil, carboxy lead, non-tree oil, carnaba wax, cod liver oil, candelilla nap, Uji, Uji Various places, beef bones, hardened tallow, apricot seed oil, whale lead, hardened oil, wheat germ oil, sesame oil, rice germ oil, rice bran oil, sugar cane, baby camellia oil, safflower seed oil, shea butter, shea butter oil , Cinnamon Oil, Jojoba Nap, Cerak Nap, Turtle Oil, Soybean Oil, Green Tea Oil, Camellia Oil, Evening Primrose Oil, Corn Oil, Pork Oil, Rapeseed Oil, Japanese Paulownia Oil, Rice Bran Oil, Germ Oil, Horse Oil, Apricot Oil, Palm oil, palm kernel oil, castor oil, hardened castor oil, castor oil fatty acid methyl ester, sunflower oil, grape oil, bayberry lead, jojoba oil, macadamia nut oil, beeswax, mink oil, cottonseed oil, cotton wax, wax , Core oil, montan lead, palm oil, hardened palm oil, tri palm oil fatty acid glycerides, lean oil, peanut oil, lanolin, liquid lanolin, reduced lanolin, lanolin alcohol, hard lanolin, lanolin acetate, lanolin fatty acid isopropyl, Hexyl lauric acid, POE lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate, lanolin fatty acid polyethylene glycol, POE hydrogenated lanolin alcohol ether, egg yolk oil, etc. are mentioned.

탄화 수소 오일로서는, 오조케라이트, 스쿠알란, 스쿠알렌, 세레신, 파라핀, 파라핀왁스, 유동파라핀, 프리스탄, 폴리이소부티렌, 미세결정질 왁스, 바셀린 등; 고급 지방산으로서는, 라우린산, 미리스틴산, 팔미틴산, 스테아린산, 베헨산, 운데실렌산, 올레인산, 리놀산, 리놀렌산, 아라키돈산, 에이코사펜타엔산(EPA), 도코사헥사엔산(DHA), 이소스테아린산, 12-히드록시스테아린산 등을 들 수 있다.Examples of hydrocarbon oils include ozokerite, squalane, squalene, ceresin, paraffin, paraffin wax, liquid paraffin, pristane, polyisobutylene, microcrystalline wax, petrolatum and the like; As the higher fatty acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, undecylenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), Isostearic acid, 12-hydroxystearic acid, and the like.

고급 알코올로서는 라우릴알코올, 미리스틸알코올, 팔미틸알코올, 스테아릴알코올, 베헤닐알코올, 헥사데실알코올, 올레일알코올, 이소스테아릴알코올, 헥실도데칸올, 옥틸도데칸올, 세트스테아릴알코올, 2-데실테트라데신올, 콜레스테롤, 피트스테롤, POE 콜레스테롤에테르, 모노스테아릴글리세린에테르(바틸알코올), 모노올레일글리세릴에테르(세라킬알코올) 등을 들 수 있다.As the higher alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, hexadecyl alcohol, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, hexyl dodecanol, octyl dodecanol, setstearyl alcohol , 2-decyl tetradecinol, cholesterol, pitsterol, POE cholesterol ether, monostearyl glycerine ether (batyl alcohol), monooleyl glyceryl ether (ceracyl alcohol), and the like.

에스테르오일로서는 아디핀산 디이소부틸, 아디핀산-2-헥실데실, 아디핀산디-2-헵틸운데실, 모노이소스테아린산-N-알킬글리콜, 이소스테아린산이소세틸, 트리이소스테아린산트리메틸올프로판, 디-2-에틸헥산산에틸렌글리콜, 2-에틸헥산산세틸, 트리-2-에틸헥산산트리메틸올프로판, 테트라-2-에틸헥산산펜타에리트리톨, 옥탄산세틸, 옥틸도데실검에스테르, 올레인산올레일, 올레인산옥틸도데실, 올레인산데실, 디카프린산네오펜틸글리콜, 시트르산트리에틸, 숙신산-2-에틸헥실, 아세트산아밀, 아세트산에틸, 아세트산부틸, 스테아린산이소세틸, 스테아린산부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디-2-에틸헥실, 젖산세틸, 젖산밀리스틸, 팔미틴산이소프로필, 팔미틴산-2-에틸헥실, 팔미틴산-2-헥실데실, 팔미틴산-2-헵틸운데실, 12-히드록시스테아릴산콜레스테릴, 디펜타에리트리톨지방산에스테르, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산옥틸도데실, 미리스틴산-2-헥실데실, 미리스틴산미리스틸, 디메틸옥탄산헥실데실, 라우린산에틸, 라우린산헥실, N-라우로일-L-글루타민산-2-옥틸도데실에스테르, 말산디이소스테아릴 등; 글리세라이드오일로서는 아세트글리세릴, 트리이소옥탄산글리세릴, 트리이소스테아린산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 모노스테아린산글리세릴, 디-2-헵틸운데칸산글리세릴, 트리미리스틴산글리세릴, 미리스틴산이소스테아린산디글리세릴 등을 들 수 있다.As ester oil, diisobutyl adipic acid, 2-hexyl decyl adipic acid, di-2-heptyl undecyl adipic acid, mono-stearic acid-N-alkylglycol, isetyl isostearate, trimethylol propionate trimethylol propane, di Ethyl glycol 2-ethylhexanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, tetrapentyl ethylate tetraacetate, octyl octanoate, octyldodecyl gum ester, oleic oleate , Octylate decyl oleate, decyl oleate, neopentyl glycol dicapric acid, triethyl citrate, 2-ethylhexyl succinate, amyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, isocetyl stearate, butyl stearate, diisopropyl sebacinate, Di-2-ethylhexyl sebacic acid, cetyl lactate, millyl lactate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-hexyldecyl palmitate, 2-heptyl undecyl, 12-hydroxystearyl acid chole Teryl, dipentaerythritol fatty acid ester, isopropyl myristin, octylate acid octylate decyl, myristin 2-hexyldecyl, myristin myristyl, hexyl dimethyl octanoate, ethyl laurate, laurin Hexyl acid, N-lauroyl-L-glutamic acid-2-octyldodecyl ester, diisostearyl malic acid and the like; As glyceride oil, acetglyceryl, glyceryl triisooctanoate, glyceryl triisostearate, glyceryl triisopalmitinate, glyceryl monostearate, glyceryl di-2-heptyl undecanoate, glyceryl trimystinate, myristin Acid isostearic acid diglyceryl etc. are mentioned.

실리콘오일로서는 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 메틸히드로겐폴리실록산, 디메틸실록산·메틸페닐실록산 공중합체 등의 저점도 내지 고점도의 오르가노폴리실록산, 옥타메틸시클로테트라실록산, 데카메틸시클로펜타실록산, 도데카메틸시클로헥사실록산, 테트라메틸테트라히드로겐시클로테트라실록산, 테트라메틸테트라페닐시클로테트라실록산 등의 환상 실록산, 고중합도의 검형 디메틸폴리실록산, 검형의 디메틸실록산·메틸페닐실록산 공중합체 등의 실리콘고무, 및 실리콘고무의 환상 실록산 용액, 트리메틸실록시규산, 트리메틸실록시규산의 환상 실록산 용액, 스테알록시실리콘 등의 고급 알콕시 변성 실리콘, 고급 지방산 변성 실리콘, 알킬 변성 실리콘, 아미노 변성 실리콘, 불소 변성 실리콘, 실리콘 수지, 실리콘 레진 등; 불소계 유제로서는 퍼플루오로폴리에테르, 퍼플루오로데칼린, 퍼플루오로옥탄 등을 들 수 있다.Examples of silicone oils include low viscosity and high viscosity organopolysiloxanes, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, and dimethylsiloxanemethylphenylsiloxane copolymer. , Cyclic siloxanes such as tetramethyltetrahydrogencyclotetrasiloxane, tetramethyltetraphenylcyclotetrasiloxane, gum polymer dimethylpolysiloxane of high degree of polymerization, silicone rubber such as gum dimethylsiloxane and methylphenylsiloxane copolymer, and cyclic siloxane solution of silicone rubber Higher alkoxy-modified silicones, higher fatty acid-modified silicones, alkyl-modified silicones, amino-modified silicones, fluorine-modified silicones, silicone resins, silicone resins, such as cyclic siloxane solutions of trimethylsiloxy silicic acid and trimethylsiloxy silicic acid and stealoxysilicone; Perfluoro polyether, perfluoro decalin, perfluorooctane etc. are mentioned as a fluorine-type oil agent.

본 발명의 화장료에는, 그 목적에 따라 1종 또는 2종 이상의 계면 활성제를 이용할 수도 있다. 이러한 계면활성제로서는 음이온성, 양이온성, 비이온성 및 양쪽성의 활성제가 있는데, 특별히 제한되는 것은 아니며, 통상의 화장료에 사용되는 것이면 어느 것도 사용할 수가 있다. 이하에 구체적으로 예시하면, 음이온성 계면활성제로서는 스테아린산나트륨 또는 팔미틴산트리에탄올아민 등의 지방산 비누, 알킬에테르카르복실산 및 그의 염, 아미노산과 지방산의 축합 등의 카르복실산염, 알킬술폰산, 알켄술폰산염, 지방산 에스테르의 술폰산염, 지방산아미드의 술폰산염, 알킬술폰산염과 그의 포르말린 축합물의 술폰산염, 알킬황산에스테르염, 제2급 고급알코올 황산에스테르염, 알킬 및 알릴에테르 황산에스테르염, 지방산에스테르의 황산에스테르염, 지방산알킬올아미드의 황산에스테르염, 로트유 등의 황산에스테르염류, 알킬인산염, 에테르인산염, 알킬알릴에테르인산염, 아미드인산염, N-아실아미노산계 활성제 등; 양이온성 계면 활성제로서는 알킬아민염, 폴리아민 및 아미노알코올 지방산 유도체 등의 아민염, 알킬 4급 암모늄염, 방향족 4급 암모늄염, 피리듐염, 이미다졸륨염 등이 있다.1 type (s) or 2 or more types of surfactant can also be used for the cosmetics of this invention according to the objective. Such surfactants include anionic, cationic, nonionic and amphoteric active agents, and are not particularly limited, and any surfactant can be used as long as it is used in ordinary cosmetics. Specific examples of the anionic surfactant include fatty acid soaps such as sodium stearate or triethanolamine, alkyl ether carboxylic acids and salts thereof, carboxylates such as condensation of amino acids and fatty acids, alkyl sulfonic acids and alken sulfonates, Sulfonates of fatty acid esters, Sulfonates of fatty acid amides, Sulfonates of alkyl sulfonates and formalin condensates thereof, Alkyl sulfate ester salts, Secondary higher alcohol sulfate ester salts, Alkyl and allyl ether sulfate salts, Sulfate esters of fatty acid esters Salts, sulfate ester salts of fatty acid alkylolamides, sulfate ester salts such as lot oil, alkyl phosphates, ether phosphates, alkyl allyl ether phosphates, amide phosphates, and N-acylamino acid activators; Cationic surfactants include amine salts such as alkylamine salts, polyamines and aminoalcohol fatty acid derivatives, alkyl quaternary ammonium salts, aromatic quaternary ammonium salts, pyridium salts, imidazolium salts and the like.

비이온성 계면 활성제로서는, 소르비탄지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 폴리에틸렌글리콜지방산에스테르, 자당지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시프로필렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르, 폴리옥시에틸렌지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비톨지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌글리세린지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌프로필렌글리콜지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌피마자기름, 폴리옥시에틸렌경화피마자기름, 폴리옥시에틸렌피트스탄올에테르, 폴리옥시에틸렌피트스테롤에테르, 폴리옥시에틸렌콜레스탄올에테르, 폴리옥시에틸렌콜레스테릴에테르, 폴리옥시알킬렌 변성 오르가노폴리실록산, 폴리옥시알킬렌·알킬 공변성 오르가노폴리실록산, 알칸올아미드, 당에테르, 당아미드 등; 양쪽성 계면활성제로서는, 베타인, 아미노카르복실산염, 이미다졸린 유도체 등을 들 수 있다.As the nonionic surfactant, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerol fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl Phenyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene propylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hardened caster Oil, polyoxyethylene pitstanol ether, polyoxyethylene pitsterol ether, polyoxyethylene cholestanol ether, polyoxyethylene cholesteryl ether, polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane, Lee oxyalkylene-alkyl comodified organopolysiloxanes, alkanolamides, ether, amide per sugar and the like; As amphoteric surfactant, a betaine, an aminocarboxylate, an imidazoline derivative, etc. are mentioned.

본 발명의 화장료에는, 그 목적에 따라 분체를 이용할 수 있다. 분체로서는 통상의 화장료에 사용되는 것이면, 그 형상(구형, 바늘형, 판형 등) 또는 입자경(연무형, 미립자, 안료급 등), 입자 구조(다공질, 무공질 등)을 막론하고 어느 것도 사용할 수가 있다. 예를 들면 무기 분체, 유기 분체, 계면 활성제 금속염 분체, 유색 안료, 진주 안료, 금속 분말 안료, 천연 색소 등을 들 수 있다.Powder can be used for the cosmetics of this invention according to the objective. As the powder, any type of powder can be used, regardless of its shape (spherical, needle, plate, etc.) or particle diameter (fog type, fine particles, pigment grade, etc.) and particle structure (porous, nonporous, etc.). have. Examples thereof include inorganic powders, organic powders, surfactant metal salt powders, colored pigments, pearl pigments, metal powder pigments, natural pigments and the like.

무기 분체의 구체예로서는 산화 티탄, 산화 지르코늄, 산화 아연, 산화 셀륨, 산화 마그네슘, 황산 바륨, 황산 칼슘, 황산 마그네슘, 탄산 칼슘, 탄산마그네슘, 활석, 운모, 카오린, 셀리사이트, 백운모, 합성 운모, 금운모, 홍운모, 흑운모, 리티아 운모, 규산, 무수규산, 규산알루미늄, 규산마그네슘, 규산알루미늄마그네슘, 규산칼슘, 규산바륨, 규산스트론튬, 텅스텐산 금속염, 히드록시아파타이트, 바미큐라이트, 하이디라이트, 벤트나이트, 몬모릴나이트, 헥토라이트, 제올라이트, 세라믹스파우더, 제2인산칼슘, 알루미나, 수산화알루미늄, 질화붕소, 질화붕소, 실리카 등을 들 수 있다.Specific examples of the inorganic powder include titanium oxide, zirconium oxide, zinc oxide, cerium oxide, magnesium oxide, barium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, talc, mica, kaolin, celite, white mica, synthetic mica, gold Mica, red mica, biotite, lithia mica, silicic acid, silicic anhydride, aluminum silicate, magnesium silicate, magnesium aluminum silicate, calcium silicate, barium silicate, strontium silicate, tungstate metal salt, hydroxyapatite, bamiculite, hydrite, bent Knight, montmorillonite, hectorite, zeolite, ceramic powder, dicalcium phosphate, alumina, aluminum hydroxide, boron nitride, boron nitride, silica and the like.

유기 분체의 구체예로서는 폴리아미드파우더, 폴리에스테르파우더, 폴리에틸렌파우더, 폴리프로필렌파우더, 폴리스티렌파우더, 폴리우레탄벤조구아나민파우더, 폴리메틸벤조구아나민파우더, 테트라플루오로에틸렌파우더, 폴리메틸메타크릴레이트파우더, 셀룰로오스파우더, 실크파우더, 12 나일론, 6 나일론 등의 나일론파우더, 실리콘파우더, 스티렌·아크릴산 공중합체, 디비닐벤젠·스티렌 공중합체, 비닐 수지, 요소 수지, 페놀 수지, 불소 수지, 규소 수지, 아크릴 수지, 멜라민 수지, 에폭시 수지, 폴리카보네이트 수지, 미결정 섬유 분체, 전분 분말, 라우로일리진 등을 들 수 있다.Specific examples of the organic powder include polyamide powder, polyester powder, polyethylene powder, polypropylene powder, polystyrene powder, polyurethane benzoguanamine powder, polymethylbenzoguanamine powder, tetrafluoroethylene powder, polymethylmethacrylate powder, Cellulose powder, silk powder, nylon powder such as 12 nylon, 6 nylon, silicon powder, styrene acrylic acid copolymer, divinylbenzene styrene copolymer, vinyl resin, urea resin, phenol resin, fluorine resin, silicon resin, acrylic resin And melamine resins, epoxy resins, polycarbonate resins, microcrystalline fiber powders, starch powders, laurolysine and the like.

계면 활성제 금속염 분체(금속 비누)의 구체예로서는 스테아린산아연, 스테아린산알루미늄, 스테아린산칼슘, 스테아린산마그네슘, 미리스틴산아연, 미리스틴산마그네슘, 세틸린산아연, 세틸린산칼슘, 세틸린산아연나트륨 등을 들 수 있다.Specific examples of the surfactant metal salt powder (metal soap) include zinc stearate, aluminum stearate, calcium stearate, magnesium stearate, zinc myristinate, magnesium myristinate, zinc cetylate, calcium cetylate, sodium cetylate and the like. .

유색 안료의 구체예로서는 산화철, 수산화철, 티탄산철의 무기적색안료, γ-산화철 등의 무기 갈색계 안료, 황산화철, 황토 등의 무기 황색계 안료, 흑산화철, 카본 블랙 등의 무기 흑색 안료, 망간 바이올렛, 코발트 바이올렛 등의 무기 보라색 안료, 수산화 크롬, 산화 크롬, 산화 코발트, 티탄산코발트 등의 무기 녹색 안료, 감청, 군청 등의 무기 청색계 안료, 타르계 색소를 레이크화한 것, 천연 색소를 레이크화한 것 및 이러한 분체를 복합화한 합성 수지분체 등을 들 수 있다.Specific examples of the colored pigments include inorganic red pigments such as iron oxide, iron hydroxide and iron titanate, inorganic brown pigments such as γ-iron oxide, inorganic yellow pigments such as iron sulfate and ocher, inorganic black pigments such as iron oxide and carbon black, and manganese violet. , Inorganic purple pigments such as cobalt violet, Inorganic green pigments such as chromium hydroxide, chromium oxide, cobalt oxide, cobalt titanate, Inorganic blue pigments such as eavesdropping and ultramarine blue, Tar-based pigments, Lake naturalized pigments And synthetic resin powders obtained by complexing such powders.

진주 안료의 구체예로서는 산화 티탄 피복 운모, 산화 티탄 피복 운모, 옥시 염화 비스무스, 산화 티탄 피복 옥시 염화비스무스, 산화 티탄 피복 활석, 어린박, 산화 티탄 피복 착색 운모 등; 금속 분말 안료로서는 알루미늄파우더, 구리파우더, 스테인리스파우더 등을 들 수 있다.Specific examples of pearl pigments include titanium oxide coated mica, titanium oxide coated mica, bismuth oxychloride, titanium oxide coated oxybismuth chloride, titanium oxide coated talc, young foil, titanium oxide coated colored mica, and the like; Examples of the metal powder pigment include aluminum powder, copper powder, stainless steel powder, and the like.

타르계 색소로서는, 적색 3호, 적색 104호, 적색 106호, 적색 201호, 적색 202호, 적색 204호, 적색 205호, 적색 220호, 적색 226호, 적색 227호, 적색 228호, 적색 230호, 적색 401호, 적색 505호, 황색 4호, 황색 5호, 황색 202호, 황색 203호, 황색 204호, 황색 401호, 청색 1호, 청색 2호, 청색 201호, 청색 404호, 녹색 3호, 녹색 201호, 녹색 204호, 녹색 205호, 오렌지색 201호, 오렌지색 203호, 오렌지색 204호, 오렌지색 206호, 오렌지색 207호 등; 천연 색소로서는 칼민산, 락카인산, 칼사민, 브라질린, 크로신 등으로부터 선택되는 분체이다.As tar type pigments, red 3, red 104, red 106, red 201, red 202, red 204, red 205, red 220, red 226, red 227, red 228, red 230, red 401, red 505, yellow 4, yellow 5, yellow 202, yellow 203, yellow 204, yellow 401, blue 1, blue 2, blue 201, blue 404 Green 3, green 201, green 204, green 205, orange 201, orange 203, orange 204, orange 206, orange 207, and the like; As a natural pigment | dye, it is a powder chosen from carminic acid, laccaic acid, calsamine, braziline, a crocin.

이러한 분체는 본 발명의 효과를 방해하지 않은 범위에서 분체의 복합화 또는 일반 유제, 실리콘오일, 불소 화합물, 계면활성제 등으로 처리한 것도 사용할 수가 있으며, 필요에 따라 1종 또는 2종 이상 사용할 수 있다.Such powders may be used in combination with powders or treated with general oils, silicone oils, fluorine compounds, surfactants and the like within a range not impairing the effects of the present invention, and may be used alone or in combination of two or more.

본 발명의 화장료에는, 본 발명의 효과를 방해하지 않은 범위에서 통상의 화장료에 사용되는 성분, 물, 알코올류, 수용성 고분자, 피막 형성제, 유용성 겔화제, 유기변성 점토광물, 수지, 자외선 흡수제, 보습제, 방부제, 항균제, 향료, 염류, 산화 방지제, pH 조정제, 킬레이트제, 청량제, 항염증제, 피부 미용용 성분(미백제, 세포 부활제, 피부 거칠음 개선제, 혈행 촉진제, 피부 수렴제, 항지루제 등),비타민류, 아미노산류, 핵산, 호르몬, 포접 화합물 등을 첨가할 수가 있다.In the cosmetics of the present invention, components used in ordinary cosmetics, water, alcohols, water-soluble polymers, film-forming agents, oil-soluble gelling agents, organic modified clay minerals, resins, ultraviolet absorbers, Moisturizers, preservatives, antibacterial agents, fragrances, salts, antioxidants, pH adjusters, chelating agents, refreshing agents, anti-inflammatory agents, skin care ingredients (whitening agents, cell activators, skin roughening agents, blood circulation promoters, skin astringents, anti-seborrhea agents, etc.), Vitamins, amino acids, nucleic acids, hormones, clathrate compounds and the like can be added.

본 발명에서 첨가할 수 있는 알코올류로서는 에탄올, 이소프로판올 등의 저급 알코올, 소르비톨, 말토스(맥아당) 등의 당알코올 등이 있으며, 스테롤로서 콜레스테롤, 시토스테롤, 피트스테롤, 라노스테롤 등이 있다.Alcohols that can be added in the present invention include lower alcohols such as ethanol and isopropanol, sugar alcohols such as sorbitol, maltose (maltose), and the like, and sterols include cholesterol, cytososterol, pitsterol, and lanosterol.

수용성 고분자로서는 아라비아고무, 트라가칸트, 가락탄, 캬로브검, 구아검, 카라야검, 카라기난, 펙틴, 한천, 퀸스시드(마멜로), 전분(쌀, 옥수수, 감자, 소맥), 알게콜로이드, 트란트검, 로카스트빈검 등의 식물계 고분자; 크산탄검, 덱스트란, 숙시노글루칸, 풀런 등의 미생물계 고분자; Water-soluble polymers include gum arabic, tragacanth, garactan, carob gum, guar gum, karaya gum, carrageenan, pectin, agar, queen's seed (quince), starch (rice, corn, potato, wheat), algocolloid, Plant-based polymers such as transant gum and locust bean gum; Microbial polymers such as xanthan gum, dextran, succinoglucan, and fullon;

콜라겐, 카제인, 알부민, 젤라틴 등의 동물계 고분자, 카르복시 메틸전분, 메틸히드록시프로필 전분 등의 전분계 고분자, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 메틸히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 니트로셀룰로오스, 셀룰로오스황산나트륨, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 결정셀룰로오스, 셀룰로오스분말의 셀룰로오스계 고분자; Animal polymers such as collagen, casein, albumin, gelatin, starch polymers such as carboxymethyl starch, methyl hydroxypropyl starch, methyl cellulose, ethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxy Cellulose polymers of propyl cellulose, nitrocellulose, sodium cellulose sulfate, sodium carboxymethyl cellulose, crystalline cellulose and cellulose powder;

알긴산나트륨, 알긴산 프로필렌글리콜에스테르 등의 알긴산계 고분자; 폴리비닐메틸에테르, 카르복시비닐 중합체 등의 비닐계 고분자; 폴리옥시에틸렌계 고분자, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌 공중합체계 고분자; 폴리아크릴산 나트륨, 폴리에틸아크릴레이트, 폴리아크릴아미드 등의 아크릴계 고분자; 폴리에틸렌이민, 양이온 중합체, 벤토나이트, 규산 알루미늄마그네슘, 몬모릴로나이트, 파이데라이트, 논트로나이트, 사포나이트, 헥토라이트, 무수 규산 등의 무기계 수용성 고분자 등이 있다.Alginic acid polymers such as sodium alginate and propylene glycol esters of alginic acid; Vinyl polymers such as polyvinyl methyl ether and carboxyvinyl polymers; Polyoxyethylene polymer, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer system polymer; Acrylic polymers such as sodium polyacrylate, polyethyl acrylate and polyacrylamide; Inorganic water-soluble polymers such as polyethyleneimine, cationic polymer, bentonite, magnesium aluminum silicate, montmorillonite, pyriterite, nontronite, saponite, hectorite and silicic anhydride.

또한, 이들 수용성 고분자에는 폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈 등의 피막 형성제도 포함된다.In addition, these water-soluble polymers also include film forming agents such as polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone.

유용성 겔화제로서는 알루미늄스테아레이트, 마그네슘스테아레이트, 딘쿠미리스테이트 등의 금속 비누, N-라우로일-L-글루타민산, α,γ-디-n-부틸아민 등의 아미노산 유도체, 덱스트린팔미트산 에스테르, 덱스트린스테아르산 에스테르, 덱스트린2-에틸헥산산 팔미트산 에스테르 등의 덱스트린 지방산 에스테르, 자당 팔미트산 에스테르, 자당 스테아르산 에스테르 등의 자당 지방산 에스테르, 모노벤질리덴소르비톨, 디벤질리덴소르비톨 등의 소르비톨의 벤질리덴 유도체, 디메틸벤질도데실암모늄몬모릴로나이트 점토, 디메틸디옥타데실암모늄몬모릴나이트 점토 등의 유기 변성 점토 광물 등에서 선택되는 겔화제를 들 수 있다.As an oil-soluble gelling agent, metal soaps, such as aluminum stearate, magnesium stearate, and dichmyristate, amino acid derivatives, such as N-lauroyl-L- glutamic acid and (alpha), (gamma)-di-n-butylamine, and dextrin palmitate ester Sorbitols such as dextrin fatty acid esters such as dextrin stearic acid ester, dextrin 2-ethylhexanoic acid palmitic acid ester, sucrose fatty acid esters such as sucrose palmitic acid ester and sucrose stearic acid ester, monobenzylidene sorbitol and dibenzylidene sorbitol And a gelling agent selected from organic modified clay minerals such as benzylidene derivatives, dimethylbenzyldodecylammonium montmorillonite clay, and dimethyldioctadecylammonium montmorillonite clay.

자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산 등의 벤조산계 자외선 흡수제, 안토라닐산 메틸 등의 안토라닐산계 자외선 흡수제, 살리실산 메틸 등의 살리실산계 자외선 흡수제, 파라메톡시신남산 옥틸 등의 신남산계 자외선 흡수제, 2,4-디히드록시벤조페논 등의 벤조페논계 자외선 흡수제, 우로카닌산 에틸 등의 우로카닌산계 자외선 흡수제, 4-t-부틸-4'-메톡시-디벤조일메탄 등의 디벤조일메탄계 자외선 흡수제 등을 들 수 있다.Examples of the ultraviolet absorber include benzoic acid ultraviolet absorbers such as paraaminobenzoic acid, anthranilic acid ultraviolet absorbers such as methyl anthranilate, salicylic acid ultraviolet absorbers such as methyl salicylate, cinnamic acid ultraviolet absorbers such as octyl paramethoxycinnamate, and 2,4. Benzophenone ultraviolet absorbers such as dihydroxy benzophenone, urocanic acid ultraviolet absorbers such as ethyl urocanate, dibenzoylmethane ultraviolet absorbers such as 4-t-butyl-4'-methoxy-dibenzoylmethane, etc. Can be mentioned.

보습제로서는 글리세린, 소르비톨, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글루코오즈, 크실리톨, 말티톨, 폴리에틸렌글리콜, 히알론산, 콘드로이틴황산, 피롤리돈카르복실산 염, 폴리옥시에틸렌메틸글루코시드, 폴리옥시프로필렌메틸글루코시드 등이 있다.As moisturizer, glycerin, sorbitol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glucose, xylitol, maltitol, polyethylene glycol, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, pyrrolidone carboxylic acid salt, polyoxyethylene Methylglucoside, polyoxypropylenemethylglucoside and the like.

방균 방부제로서는, 파라옥시벤조산 알킬에스테르, 벤조산, 벤조산 나트륨, 소르브산, 소르브산 칼륨, 페녹시에탄올 등, 항균제로서는 벤조산, 살리실산, 석탄산, 소르브산, 파라옥시벤조산 알킬에스테르, 파라클로로메타크레졸, 헥사클로로펜, 염화벤잘코늄, 염화클로로헥시딘, 트리클로로카르바니리드, 감광소, 페녹시에탄올 등이 있다.Examples of antiseptic agents include benzoic acid, salicylic acid, phenolic acid, sorbic acid, paraoxybenzoic acid alkyl ester, parachloromethcresol, and hexa, as antibacterial agents such as paraoxybenzoic acid alkyl ester, benzoic acid, sodium benzoate, sorbic acid, potassium sorbate and phenoxyethanol. Chlorophene, benzalkonium chloride, chlorohexidine chloride, trichlorocarbanide, photosensitive dye, phenoxyethanol and the like.

산화 방지제로서는 토코페롤, 부틸히드록시아니솔, 디부틸히드록시톨루엔, 피틴산 등, pH 조정제로서는 젖산, 시트르산, 글리콜산, 숙신산, 타르타르산, d1-말산, 탄산 칼륨, 탄산 수소나트륨, 탄산 수소암모늄 등, 킬레이트제로서는 알라닌, 에데토산 나트륨염, 폴리인산 나트륨, 메타인산 나트륨, 인산 등, 청량제로서는 L-멘톨, 캄풀 등, 항염증제로서는 아란토인, 글리틸레틴산, 글리틸리틴산, 토라넥삼산, 아즐렌 등을 들 수 있다.As antioxidant, tocopherol, butylhydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene, phytic acid, etc., As a pH adjuster, lactic acid, citric acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, d1-malic acid, potassium carbonate, sodium hydrogencarbonate, ammonium bicarbonate, etc., As a chelating agent, alanine, sodium edetoic acid salt, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, phosphoric acid, and the like, L-menthol, camphor, and the like, and as an anti-inflammatory agent, arantoin, glytilinic acid, glytilinic acid, tolanexamic acid, azlene Etc. can be mentioned.

피부 미용용 성분으로서는, 태반 추출액, 알부틴, 글루타티온, 유퀴노시타 추출물 등의 미백제, 로얄 젤리, 감광소, 콜레스테롤 유도체, 송아지 혈액 추출물 등의 세포 부활제, 피부 거침 개선제, 노닐산 와레닐아미드, 니코틴산 벤질에스테르, 니코틴산 β-부톡시에틸에스테르, 카프사이신, 딘게론, 칸타리스틴크, 익타몰, 카페인, 탄닌산, α-폴리네올, 니코틴산 토코페롤, 이노시톨헥사니코티네이트, 시크란데레이트, 신나리딘, 트라졸린, 아세틸콜린, 베라파밀, 세파란틴, γ-올리자놀 등의 혈행 촉진제, 산화아연, 탄닌산 등의 피부 수렴제, 황, 티안트롤 등의 항지루제 등을 들 수 있다.As an ingredient for skin beauty, whitening agent such as placenta extract, arbutin, glutathione, and euquinocita extract, cell activator such as royal jelly, photosensitizer, cholesterol derivative, calf blood extract, skin roughening agent, nonyl acid warenylamide, nicotinic acid Benzyl ester, nicotinic acid β-butoxyethyl ester, capsaicin, dingeron, canthalistine, itamol, caffeine, tannic acid, α-polyneol, nicotinic acid tocopherol, inositol hexanicotinate, cyclinate, cinnari Blood circulation promoters such as dean, trazoline, acetylcholine, verapamil, separanthin and γ-olizanol, skin astringents such as zinc oxide and tannic acid, and anti-seborrheic agents such as sulfur and thiantrol.

비타민류로서는, 비타민 A유, 레티놀, 아세트산 레티놀, 팔미트산 레티놀 등의 비타민 A류, 리보푸라빈, 부티르산 리보푸라빈, 푸라빈아데닌뉴클레오티드 등의 비타민 B2류, 피리독신 염산염, 피리독신디옥타노에이트, 피리독신트리팔미테이트 등의 비타민 B6류, 비타민 B12 및 그의 유도체, 비타민 B15 및 그의 유도체 등의 비타민 B류, L-아스코르브산, L-아스코르브산 디팔미트산 에스테르, L-아스코르브산-2-황산 나트륨, L-아스코르브산 인산 디에스테르디칼륨 등의 비타민 C류, 에르고칼시페롤, 코레칼시페롤 등의 비타민 D류, α-토코페놀, β-토코페롤, γ-토코페롤, 아세트산 dl-α-토코페롤, 니코틴산 dl-α-토코페롤, 숙신산 dl-α-토코페롤 등의 비타민 E류, 비타민 H, 비타민 P, 니코틴산, 니코틴산 벤질, 니코틴산 아미드 등의 니코틴산류, 판토텐산 칼슘, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르, 아세틸판토테닐에틸에테르 등의 판토텐산류, 비오틴 등이 있다.Examples of the vitamins include vitamin A oils such as vitamin A oil, retinol, retinol acetate, and retinol palmitate, vitamin B 2 such as ribofurabine, butyric acid ribofurabine, and furabinadenine nucleotides, pyridoxine hydrochloride, and pyridoxine dioctano. Vitamin B 6 , such as Eight and pyridoxine tripalmitate, Vitamin B 12 and its derivatives, Vitamin B, such as vitamin B 15 and its derivatives, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid dipalmitic acid ester, L-ascorbic acid Vitamin C, such as sodium 2-sulfate and diester potassium diphosphate, and vitamin D, such as ergocalciferol and chorecalciferol, (alpha) -tocopherol, (beta) -tocopherol, (gamma) -tocopherol, and acetic acid Vitamin E such as dl-α-tocopherol, nicotinic acid dl-α-tocopherol, succinic acid dl-α-tocopherol, nicotinic acid such as vitamin H, vitamin P, nicotinic acid, nicotinic acid benzyl, nicotinic acid amide, calcium pantothenate, D- Pantothenic acids, such as pantothenyl alcohol, pantothenyl ethyl ether, and acetyl pantotenyl ethyl ether, biotin, etc. are mentioned.

아미노산류로서는 글리신, 발린, 로이신, 이소로이신, 셀린, 트레오닐, 페닐알라닌, 아르기닌, 리진, 아스파라긴산, 글루타민산, 시스틴, 시스테인, 메티오닌, 트리프토판 등, 핵산으로서는 데옥시리보핵산 등, 호르몬으로서는 에스트라디올, 에테닐에스트라디올 등을 들 수 있다.As amino acids, glycine, valine, leucine, isoleucine, seline, threonyl, phenylalanine, arginine, lysine, aspartic acid, glutamic acid, cystine, cysteine, methionine, triphtophan and the like, deoxyribonucleic acid as a nucleic acid, estradiol as a hormone And ethenyl estradiol.

본 발명에 있어서 화장료란 화장수, 유액, 크림, 클렌징, 맛사지료, 세정제, 세안제, 탈취제 등의 스킨 케어료, 파운데이션, 메이크업 베이스, 볼 터치, 아이섀도우, 마스카라, 아이라이너, 립 스틱 등의 메이크업료, 샴푸, 린스, 트리트먼트 등의 모발료 등을 들 수 있다. 제형은 액상, 유액상, 고형상, 페이스트상, 겔상, 또는 스프레이상 등의 여러 가지 형태를 선택할 수 있다.In the present invention, cosmetics include skin care ingredients such as lotion, milky lotion, cream, cleansing, massage cream, detergent, cleanser, deodorant, foundation, makeup base, ball touch, eye shadow, mascara, eyeliner, lip stick, etc. And hair treatments such as shampoo, rinse, and treatment. The formulations can be in various forms, such as liquid, emulsion, solid, paste, gel, or spray.

<실시예><Example>

이하에, 실시예를 들어 본 발명을 더욱 설명하지만, 본 발명은 이들에 의해 전혀 한정되는 것은 아니다. 또한, 특히 언급하지 않는 한, 이하에 기재하는 "%"는 "중량%"를 의미한다.Although an Example is given to the following and this invention is further demonstrated to it, this invention is not limited at all by these. In addition, "%" described below means "weight%" unless there is particular notice.

<제조예 1><Manufacture example 1>

반응기에 하기 평균 조성의 화학식 5로 표시되는 오르가노히드로겐실록산 282 중량부와 톨루엔 638 중량부를 넣은 후 염화백금산 0.5 중량%의 톨루엔 용액 2 중량부를 첨가하고, 펜타메틸비닐디실록산 356 중량부를 적가하면서 용제의 환류하에 6시간 반응시켰다.282 parts by weight of organohydrogensiloxane represented by the following formula (5) and 638 parts by weight of toluene were added to the reactor, followed by addition of 2 parts by weight of a toluene solution of 0.5% by weight of chloroplatinic acid, and 356 parts by weight of pentamethylvinyldisiloxane. The reaction was carried out under reflux of the solvent for 6 hours.

Figure 112000011930615-pat00006
Figure 112000011930615-pat00006

반응물을 감압하에서 가열하여 용제를 증류 제거하고, 하기 평균 조성의 화학식 6으로 표시되는 오르가노폴리실록산을 얻었다.The reaction was heated under reduced pressure to distill the solvent off to obtain an organopolysiloxane represented by the following formula (6).

Figure 112000011930615-pat00007
Figure 112000011930615-pat00007

식 중, R*

Figure 112005010601849-pat00008
이다. Where R * is
Figure 112005010601849-pat00008
to be.

이 생성물은 무색 투명한 액상이며, 점도는 7 cs(25 ℃), 비중은 0.885(25 ℃)였다.This product was a colorless transparent liquid, with a viscosity of 7 cs (25 ° C) and a specific gravity of 0.885 (25 ° C).

<제조예 2><Manufacture example 2>

반응기에 하기 평균 조성의 화학식 7로 표시되는 오르가노히드로겐실록산 208 중량부와 톨루엔 638 중량부를 넣은 후 염화백금산 0.5 중량%의 톨루엔 용액 2 중량부를 첨가하고, 하기 평균 조성의 화학식 8로 표시되는 오르가노폴리실록산 1100 중량부를 적가하면서 용제의 환류하에 6시간 반응시켰다.208 parts by weight of organohydrogensiloxane represented by the following formula (7) and 638 parts by weight of toluene were added to the reactor, and 2 parts by weight of a toluene solution of 0.5% by weight of chloroplatinic acid was added thereto. The reaction was carried out for 6 hours under reflux of the solvent while dropwise adding 1100 parts by weight of ganopolysiloxane.

Figure 112000011930615-pat00009
Figure 112000011930615-pat00009

Figure 112000011930615-pat00010
Figure 112000011930615-pat00010

반응 생성물을 감압하에 가열하여 용제를 증류 제거하고, 하기 평균 조성의 화학식 9로 표시되는 오르가노폴리실록산을 얻었다.The reaction product was heated under reduced pressure to distill the solvent off to obtain an organopolysiloxane represented by the following formula (9).

Figure 112000011930615-pat00011
Figure 112000011930615-pat00011

식 중, R**

Figure 112000011930615-pat00012
이다. Where R ** is
Figure 112000011930615-pat00012
to be.

이 생성물은 무색 투명한 액상이며, 점도는 32 cs(25 ℃), 비중은 0.947(25 ℃)이었다.This product was a colorless transparent liquid, with a viscosity of 32 cs (25 ° C.) and a specific gravity of 0.947 (25 ° C.).

<제조예 3><Manufacture example 3>

반응기에 하기 평균 조성의 화학식 10으로 표시되는 오르가노히드로겐실록산 293 중량부와 톨루엔 1300 중량부를 넣은 후 염화백금산 0.5 중량%의 톨루엔 용액 2 중량부를 첨가하고, 하기 평균 조성의 화학식 11로 표시되는 오르가노폴리실록산 1000 중량부를 적가하면서 용제의 환류하에 6시간 반응시켰다.293 parts by weight of organohydrogensiloxane and 1300 parts by weight of toluene represented by Formula 10 having the following average composition were added to the reactor, and then 2 parts by weight of a toluene solution of 0.5% by weight of chloroplatinic acid was added, and The reaction was carried out for 6 hours under reflux of the solvent while dropwise adding 1000 parts by weight of ganopolysiloxane.

Figure 112000011930615-pat00013
Figure 112000011930615-pat00013

Figure 112000011930615-pat00014
Figure 112000011930615-pat00014

반응물을 감압하에 가열하여 용제를 증류 제거하고, 하기 평균 조성의 화학식 12로 표시되는 오르가노폴리실록산을 얻었다.The reaction was heated under reduced pressure to distill the solvent off to obtain an organopolysiloxane represented by the following formula (12).

Figure 112000011930615-pat00015
Figure 112000011930615-pat00015

식 중, R***

Figure 112000011930615-pat00016
이다. Where R *** is
Figure 112000011930615-pat00016
to be.

이 생성물은 무색 투명한 액상이며, 점도는 300 cs(25 ℃), 비중은 0.963(25 ℃)이었다.This product was a colorless transparent liquid with a viscosity of 300 cs (25 ° C) and specific gravity of 0.963 (25 ° C).

<제조예 4><Manufacture example 4>

반응기에 하기 평균 조성의 화학식 13으로 표시되는 오르가노히드로겐실록산 409 중량부와 톨루엔 490 중량부를 넣은 후 염화백금산 0.5 중량%의 톨루엔 용액 2 중량부를 첨가하고, 펜타메틸비닐디실록산 530 중량부를 적가하면서 용제의 환류하에 6시간 반응시켰다.409 parts by weight of organohydrogensiloxane and 490 parts by weight of toluene represented by Formula 13 having the following average composition were added to the reactor, and then 2 parts by weight of a 0.5% by weight of chloroplatinic acid solution were added thereto, and 530 parts by weight of pentamethylvinyldisiloxane was added dropwise thereto. The reaction was carried out under reflux of the solvent for 6 hours.

Figure 112000011930615-pat00017
Figure 112000011930615-pat00017

반응물을 감압하에 가열하여 용제를 증류 제거하고, 하기 평균 조성의 화학식 14로 표시되는 오르가노폴리실록산을 얻었다.The reaction was heated under reduced pressure to distill the solvent off to obtain an organopolysiloxane represented by the following formula (14).

Figure 112000011930615-pat00018
Figure 112000011930615-pat00018

식 중, R*는 실시예 1의 것과 동일하다.In formula, R * is the same as that of Example 1.

이 생성물은 무색 투명한 액상이며, 점도는 230 cs(25 ℃), 비중은 0.977(25 ℃)이었다.This product was a colorless transparent liquid with a viscosity of 230 cs (25 ° C.) and specific gravity of 0.977 (25 ° C.).

<제조예 5>Production Example 5

반응기에 하기 평균 조성의 화학식 15로 표시되는 오르가노히드로겐실록산 546 중량부와 톨루엔 360 중량부를 혼합하고, 여기에 염화백금산 2 중량%의 톨루엔 용액 0.2 중량부를 첨가하였다.To the reactor, 546 parts by weight of organohydrogensiloxane represented by the following formula (15) and 360 parts by weight of toluene were mixed, and 0.2 parts by weight of a toluene solution of 2% by weight of chloroplatinic acid was added thereto.

Figure 112000011930615-pat00019
Figure 112000011930615-pat00019

환류하에 펜타메틸비닐디실록산 174 중량부를 적가하고, 용제의 환류하에 반응을 행하였다.174 parts by weight of pentamethylvinyldisiloxane was added dropwise under reflux, and the reaction was carried out under reflux of the solvent.

반응물을 감압하에 가열하여 용제를 증류 제거하고, 하기 평균 조성의 화학식 16으로 표시되는 오르가노폴리실록산을 얻었다.The reaction was heated under reduced pressure to distill the solvent off to obtain an organopolysiloxane represented by the following formula (16).

Figure 112000011930615-pat00020
Figure 112000011930615-pat00020

식 중, R*는 실시예 1의 것과 동일하다.In formula, R * is the same as that of Example 1.

이 생성물은 무색 투명한 액상이며, 점도는 113 cs(25 ℃), 비중은 1.126(25 ℃)이었다.This product was a colorless transparent liquid with a viscosity of 113 cs (25 ° C.) and a specific gravity of 1.126 (25 ° C.).

<제조예 6><Manufacture example 6>

반응기에 하기 평균 조성의 화학식 17의 환상 실록산 268 중량부와 톨루엔 300 중량부를 혼합하고, 여기에 염화백금산 2 중량%의 톨루엔 용액 0.2 부를 첨가하였다.To the reactor, 268 parts by weight of cyclic siloxane of formula 17 and 300 parts by weight of toluene were mixed, and 0.2 parts of toluene solution of 2% by weight of chloroplatinic acid was added thereto.

Figure 112000011930615-pat00021
Figure 112000011930615-pat00021

환류하에 펜타메틸비닐디실록산 348 중량부를 적가하고, 용제의 환류하에 반응을 행하였다.348 parts by weight of pentamethylvinyldisiloxane was added dropwise under reflux, and the reaction was carried out under reflux of the solvent.

반응물을 감압하에 가열하여 용제를 증류 제거하고, 하기 평균 조성의 화학식 18로 표시되는 오르가노폴리실록산을 얻었다.The reaction was heated under reduced pressure to distill the solvent off to obtain an organopolysiloxane represented by the following formula (18).

Figure 112000011930615-pat00022
Figure 112000011930615-pat00022

식 중, R*는 실시예 1의 것과 동일하다.In formula, R * is the same as that of Example 1.

이 생성물은 무색 투명한 액상이며, 점도는 12 cs(25 ℃), 비중은 0.930(25 ℃)이었다.This product was a colorless transparent liquid, having a viscosity of 12 cs (25 ° C.) and a specific gravity of 0.930 (25 ° C.).

<제조예 7><Manufacture example 7>

반응기에 비닐가가 0.135 몰/100 g의 메틸비닐폴리실록산 200 중량부와 하기 평균 조성의 화학식 19로 표시되는 오르가노폴리실록산 920 중량부 및 톨루엔 1000 중량부를 넣고, 염화백금산 0.5 중량%의 톨루엔 용액 2 중량부를 첨가하여 용제의 환류하에 6시간 반응시켰다. 반응물을 감압하에서 가열하여 용제를 증류 제거하고, 실리콘 고무 그래프트 오르가노폴리실록산을 얻었다. 이 생성물은 무색 투명한 액상이며, 점도는 1800 cs(25 ℃), 비중은 0.968(25 ℃)이었다.Into the reactor, 200 parts by weight of vinyl acetate of 0.135 mol / 100 g, 920 parts by weight of organopolysiloxane represented by the following formula (19) and 1000 parts by weight of toluene were added, and 2 parts by weight of a toluene solution of 0.5% by weight of chloroplatinic acid. The mixture was added and reacted under reflux of the solvent for 6 hours. The reaction was heated under reduced pressure to distill the solvent off to obtain a silicone rubber graft organopolysiloxane. This product was a colorless transparent liquid with a viscosity of 1800 cs (25 ° C.) and specific gravity of 0.968 (25 ° C.).

Figure 112000011930615-pat00023
Figure 112000011930615-pat00023

<제조예 8><Manufacture example 8>

반응기에 제조예 7에서 얻어진 실리콘 그래프트 오르가노폴리실록산 1000 중량부 및 오르가노폴리실록산 고무 200 중량부를 넣고, 교반하여 점도가 40,000 cp 인 실리콘 고무 용해품을 얻었다.1000 parts by weight of the silicone graft organopolysiloxane and 200 parts by weight of the organopolysiloxane rubber obtained in Production Example 7 were added to the reactor, and the mixture was stirred to obtain a silicone rubber melt having a viscosity of 40,000 cps.

<제조예 9><Manufacture example 9>

중량 평균 분자량이 4,700인 실리콘 수지의 톨루엔 용액(수지분은 72 중량%) 700 g과 제조예 6에서 얻어진 실리콘 그래프트 오르가노폴리실록산 520 g를 반응기에 넣고, 내온이 120 ℃가 될 때까지 승온하여 톨루엔 용제를 증류 제거한 후, 내온을 다시 130 ℃까지 승온하여 옥타메틸시클로테트라실록산의 증류 제거를 행하였다. 여과 후, 휘발분을 조정하여 실리콘 수지의 50 중량% 실록산 용액 1,000 g을 얻었다.700 g of toluene solution (resin content is 72% by weight) of a silicone resin having a weight average molecular weight of 4,700 and 520 g of the silicon graft organopolysiloxane obtained in Production Example 6 were placed in a reactor, and the temperature was raised to 120 ° C to toluene. After distilling off the solvent, the internal temperature was further raised to 130 ° C to distill off octamethylcyclotetrasiloxane. After filtration, the volatiles were adjusted to obtain 1,000 g of a 50% by weight siloxane solution of silicone resin.

<실시예 1, 2 및 비교예 1 내지 5><Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 5>

표 1에 나타낸 1번에서 11번의 조성분을 각각 균일하게 가열 용해한 후, 다시 12번에서 14번까지의 조성물을 균일하게 분산하였다. 이어서, 15번에서 18번까지의 조성물을 첨가하여, 얻어진 조성물을 용기에 충전하여 립 스틱을 제조하였다.After uniformly dissolving the components 1 to 11 shown in Table 1, the compositions from 12 to 14 were further uniformly dispersed. Subsequently, the composition from Nos. 15 to 18 was added, and the resulting composition was filled into a container to prepare a lip stick.

번호number 조성(중량%)Composition (% by weight) 실시예Example 비교예Comparative example 1One 22 1One 22 33 44 55 1One 폴리에틸렌폴리프필렌 공중합체Polyethylene Polypropylene Copolymer 55 55 55 55 55 55 55 22 칸데릴라 왁스Candelilla wax 55 55 55 55 55 55 55 33 셀레신 왁스Selesin wax 55 55 55 55 55 55 55 44 미세결정질 왁스Microcrystalline wax -- -- -- 55 1010 -- -- 55 바세린Vaseline 1010 1010 1010 1010 1010 1010 1010 66 2-에틸헥산산 세틸2-ethylhexanoic acid cetyl 1616 1111 1616 1111 1616 1111 1616 77 트리옥탄산 글리세린Glycerin trioctanoate 3535 3535 3535 3535 3535 3535 3535 88 트리이소스테아르산 글리세린Glycerin Triisostearate 55 55 55 55 55 55 55 99 디메틸폴리실록산(6cs)Dimethyl Polysiloxane (6cs) -- -- 55 1010 -- -- -- 1010 불소 변성 실리콘(*) Fluorine modified silicone (*) 55 1111 제조예 5Preparation Example 5 55 1010 -- -- -- -- -- 1212 안료Pigment 55 55 55 55 55 55 55 1313 실리콘 처리 산화티탄Siliconized Titanium Oxide 44 44 44 44 44 44 44 1414 실리콘 처리 운모 티탄Silicon Treatment Mica Titanium 55 55 55 55 55 55 55 1515 미용 성분Beauty ingredients 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 1616 자외선 흡수제UV absorbers 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 1717 방부제antiseptic 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 1818 향료Spices 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity 적량Quantity (*) 불소 변성 실리콘

Figure 112005010601849-pat00024
(*) Fluorine modified silicone
Figure 112005010601849-pat00024

얻어진 립 스틱에 대하여 50명의 여성 패널은 사용성의 양호, 윤기, 화장 지속의 양호함, 번짐의 유무에 대하여 표 2에 나타낸 기준에 따라 평가하였다. 얻어진 평균점에 대하여 실시예마다 하기의 기준에 따라 O, X로 판정하였다. 그 결과는 표 3에 나타낸 바와 같다. 단, 표 3 중의 각 기호의 평가는 하기와 같았다.The 50 female panels of the obtained lip sticks were evaluated according to the criteria shown in Table 2 for usability, gloss, good makeup duration, and bleeding. About the obtained average point, it determined with O and X according to the following criteria for every Example. The results are shown in Table 3. However, evaluation of each symbol in Table 3 was as follows.

평균점의 판정:Determination of the average score:

얻어진 평균점이 4.5점 이상 ◎   The average score obtained is 4.5 or more.

얻어진 평균점이 3.5점 이상 4.5점 미만 ○   The average score obtained was 3.5 or more and less than 4.5

얻어진 평균점이 2.5점 이상 3.5점 미만 △   Obtained average point 2.5 or more and less than 3.5

얻어진 평균점이 1.5점 이상 2.5점 미만 X   The average point obtained is 1.5 or more and less than 2.5 points X

얻어진 평균점이 1.5점 미만 XX   The average score obtained is less than 1.5 points XX

사용성·화장 지속Usability, makeup persistence 잘 발림Well 번짐이 없음No smearing 5점5 points 좋음good 가벼움lightness 양호Good 4점4 points 약간 좋음Slightly good 약간 가벼움Slightly lighter 약간 양호Slightly good 3점3 points 보통usually 보통usually 보통usually 2점2 points 약간 나쁨Slightly bad 약간 무거움Slightly heavy 약간 불량Slightly bad 1점1 point 나쁨Bad 무거움heaviness 불량Bad

항목Item 실시예Example 비교예Comparative example 1One 22 1One 22 33 44 55 사용성이 좋음Usability is good XX XXXX 잘 발림Well XXXX 번짐이없음No smearing XX XXXX 화장 지속력이 좋음Long lasting makeup XX XXXX

표 3에서 알 수 있는 바와 같이, 실시예 1 및 2의 경우에는 비교예 1 내지 5와 비교하여 잘 발려지며 사용성이 좋은 데다가 번지지 않으며, 화장 지속이 좋은 립 스틱인 것이 실증되었다.As can be seen from Table 3, in the case of Examples 1 and 2 it was proved that the lip stick was spread well compared to Comparative Examples 1 to 5, the usability is good and does not spread, and makeup persistence is good.

<실시예 3><Example 3>

하기 성분의 유액을 제조하였다.An emulsion of the following ingredients was prepared.

(성분)(ingredient)

1. N-아실글루타민산 0.1 %1.N-acylglutamic acid 0.1%

2. 1,3-부틸렌글리콜 0.4 %2. 1,3-butylene glycol 0.4%

3. 글리세린모노지방산 에스테르 0.5 %3. Glycerin monofatty acid ester 0.5%

4. 세타놀 0.5 %4. Setanol 0.5%

5. 경랍 1.0 %5. horn 1.0%

6. 트리옥탄산 글리세린 8.0 %6. Glycerin trioctanoate 8.0%

7. 제조예 3의 그래프트 실리콘 6.0 %7. Graft Silicone of Preparation Example 3 6.0%

8. 수산화나트륨 0.025 %8. Sodium Hydroxide 0.025%

9. 1,3-부틸렌글리콜 15.0 %9. 1,3-butylene glycol 15.0%

10. 정제수 잔량10. Refining water level

(제조 방법) (Production method)

상기 유액의 제조는 하기 A 내지 C의 순서에 따라 행하였다.The emulsion was prepared according to the following procedures A to C.

A: 성분 1 및 2를 가열 용해한다.A: The components 1 and 2 are heat-dissolved.

B: A에 성분 3 내지 7를 첨가하고 75 ℃에서 보온한다.B: The components 3-7 are added to A, and it heats at 75 degreeC.

C: 성분 8 내지 10을 혼합하고, 75 ℃에서 균일하게 용해한 후, 75 ℃로 보온되어 있는 B에 첨가하여 유화한 후, 냉각하여 유액을 제조하였다.C: The components 8-10 were mixed, it melt | dissolved uniformly at 75 degreeC, added to B hold | maintained at 75 degreeC, emulsified, it cooled, and the emulsion was prepared.

얻어진 유액은 발수성이 있는 피막을 형성할 수 있고, 동시에 촉촉한 감을 가지며, 사용감 및 사용성이 우수한 유액인 것이 확인되었다.The obtained milky lotion can form the film with water repellency, and it was confirmed that it was the milky milky lotion which has a moist feeling and was excellent in usability and usability.

<실시예 4><Example 4>

하기 성분의 파우더 파운데이션을 제조하였다.Powder foundation of the following component was prepared.

(성분)(ingredient)

1. 실리콘 처리 루틸형 산화티탄 10.0 %1.Silicone treated rutile titanium oxide 10.0%

2. 실리콘 처리 아나타제형 산화티탄 2.0 %2. Silicon Treatment Anatase Type Titanium Oxide 2.0%

3. 실리콘 처리 셀리나이트(바세린으로 유제 처리) 35.0 %3. Siliconized Celinaite (tanned with Vaseline) 35.0%

4. 레시틴 처리 활석 35.1 %4. Lecithin Treatment Talc 35.1%

5. 레시틴 처리 구상 나일론 분말 5.0 %5. Lecithin Treatment Spherical Nylon Powder 5.0%

6. 적 산화철 0.4 %6. Red Oxide 0.4%

7. 황 산화철 2.0 %7. Iron Oxide 2.0%

8. 언버(unber) 0.4 %8. Unber 0.4%

9. 흑 산화철 0.1 %9. Black Iron Oxide 0.1%

10. 제조예 4의 그래프트 실리콘 7.0 %10. Graft Silicone of Preparation Example 4 7.0%

11. 트리옥탄산 글리세린 1.5 %11. Glycerin trioctanoate 1.5%

12. 디펜타에리트리트 지방산 에스테르 1.5 %12. dipentaerythrate fatty acid ester 1.5%

(제조 방법)(Production method)

상기 파우더 파운데이션의 제조는 하기의 순서에 따라 행하였다.The powder foundation was prepared in the following order.

A: 성분 1 내지 9를 혼합하여 균일하게 분쇄한다.A: The components 1-9 are mixed and pulverized uniformly.

B: A에 성분 10 내지 12를 첨가하여 분쇄하고, 프레스 성형하여 파우더 파운데이션을 제조하였다.B: The components 10-12 were added to A, it grind | pulverized, and it pressed and produced the powder foundation.

얻어진 파우더 파운데이션은 매끄럽고 잘 발라지며 부착성이 우수한 데다가 땀 등에도 강하고, 화장 지속성도 우수하며 사용감 및 사용성이 우수한 파우더 파운데이션이었다.The powder foundation obtained was a powder foundation that was smooth and well applied, was excellent in adhesiveness, was strong in sweat and the like, was excellent in makeup persistence, and had excellent usability and usability.

<실시예 5>Example 5

하기 성분으로 이루어지는 오버 코트용 조성물을 제조하였다. The overcoat composition which consists of the following components was manufactured.

(성분) (%) (ingredient) (%)

1. 폴리에틸렌/폴리프로필렌 공중합체 101.Polyethylene / Polypropylene Copolymer 10

2. 셀레신 왁스 102. Selesin Wax 10

3. 트리옥탄산 글리세릴 30 3. Glyceryl Trioctanoate 30

4. 제조예 2의 그래프트 실리콘 30 4. Graft Silicon of Preparation Example 2 30

5. 데카메틸시클로펜타실록산 20 5. Decamethylcyclopentasiloxane 20

(제조 방법) (Production method)

상기 오버 코트용 조성물은 하기와 같이 하여 제조하였다.The overcoat composition was prepared as follows.

A: 성분 1 내지 5를 첨가하여 균일하게 용해한다.A: The components 1-5 are added and dissolved uniformly.

B: A를 용기에 충전하여 오버 코트용 조성물을 얻었다.B: A was filled in the container and the composition for overcoat was obtained.

얻어진 오버 코트용 조성물은, 잘 발라지며 사용성이 우수하며 화장 지속이 향상되었을 뿐만 아니라, 촉촉함 및 윤기도 지속되는 매우 양호한 오버 코트를 형성하는 것이 확인되었다.The obtained composition for overcoat was found to form a very good overcoat which was well coated, was excellent in usability, and the makeup lasting was improved, and the moistness and gloss persisted.

<실시예 6><Example 6>

하기의 성분으로 이루어지는 메이크업 리무버를 제조하였다.The make-up remover which consists of the following components was manufactured.

(성분) (%)(ingredient) (%)

1. 실록산 화합물(제조예 1) 20.01.siloxane Compound (Preparation Example 1) 20.0

2. 폴리옥시에틸렌(20) 모노스테아르산 소르비탄 10.0 2. Polyoxyethylene (20) monostearate sorbitan 10.0

3. 소르비톨 10.0 3. Sorbitol 10.0

4. 카라기난 0.5 4. Carrageenan 0.5

5. 방부제 적당량5. Preservative

6. 향료 적당량6. appropriate amount of spices

7. 정제수 잔량 7. Refining water level

(제조 방법) (Production method)

상기 메이크업 리무버는 하기 A 및 B의 순서에 따라 제조하였다.The makeup remover was prepared according to the following procedures A and B.

A: 성분 1 내지 5 및 7을 첨가하여 균일하게 용해한다.A: The components 1-5 and 7 are added and dissolved uniformly.

B: A에 성분 6을 첨가하고 메이크업 리무버를 얻었다.B: The component 6 was added to A, and the makeup remover was obtained.

이상과 같이 얻어진 메이크업 리무버를 사용하여 지속성이 좋은 파운데이션을 제거했더니, 파운데이션 및 피지물과의 친화성이 좋고, 오염물 제거도 매우 양호하였다. 또한, 사용시 잘 발라지며 사용 후의 끈적임도 없으며, 바른 후의 피부도 산뜻해져 사용성, 사용감 모두 매우 우수한 메이크업 리무버였다. 또한, 온도나 경시적인 변화가 없으며, 안정성도 우수한 것을 알았다.When the foundation having good persistence was removed using the makeup remover obtained as described above, the affinity with the foundation and sebum was good, and the contamination was also very good. In addition, it is applied well during use, there is no stickiness after use, and the skin after applying is refreshing, and it is a very good makeup remover for both usability and feeling. In addition, it was found that there was no change in temperature or time, and the stability was also excellent.

<실시예 7><Example 7>

하기 성분의 헤어 메이크 리무버를 제조하였다. A hair make remover of the following ingredients was prepared.

(성분) (%) (ingredient) (%)

1. 실록산 화합물(실시예 5) 10.01.siloxane Compound (Example 5) 10.0

2. 디에틸렌글리콜모노에틸에테르 5.0 2. Diethylene Glycol Monoethyl Ether 5.0

3. 글리세린 30.0 3. Glycerin 30.0

4. 카라기난 0.5 4. Carrageenan 0.5

5. 방부제 적당량5. Preservative

6. 향료 적당량6. appropriate amount of spices

7. 정제수 잔량 7. Refining water level

(제조 방법) (Production method)

상기 헤어 메이크 리무버는 하기 순서에 따라 제조하였다.The hair make remover was prepared in the following order.

A: 성분 1 내지 5 및 7을 첨가하여 균일하게 용해한다.A: The components 1-5 and 7 are added and dissolved uniformly.

B: A에 성분 6을 첨가하여 헤어 메이크 리무버를 얻었다.B: The component 6 was added to A and the hair make remover was obtained.

이상과 같이 얻어진 헤어 메이크 리무버를 사용하여 모발을 세정했더니, 헤어 메이크 및 피지물과의 친화성이 좋고, 오염물 제거도 매우 양호하며, 사용시 잘 발라지며 사용 후의 끈적임도 없이 산뜻하여 사용성, 사용감 모두 매우 우수한 헤어 메이크 리무버였다. 또한, 온도나 경시적인 변화가 없으며, 안정성도 우수한 것이 확인되었다.After washing the hair using the hair make remover obtained as described above, it has good affinity with hair make and sebum, very good in removing contaminants, is applied well in use, and it is refreshing without stickiness after use. It was an excellent hair make remover. In addition, it was confirmed that there was no change in temperature or time and the stability was also excellent.

<실시예 8><Example 8>

하기 성분의 헤어 크림을 제조하였다. A hair cream of the following ingredient was prepared.

1. 실록산 화합물(제조예 8) 18 부 1.18 parts of siloxane compound (Preparation Example 8)

2. 실록산 화합물(제조예 9) 6 부2. 6 parts of siloxane compound (Preparation Example 9)

3. 트리-2-에틸헥산산 글리세린 8 부3. 8 parts glycerin tri-2-ethylhexanoate

4. 바세린 5 부4. Vaseline Part 5

5. 스테아릴알코올 2 부5. Stearyl Alcohol 2 parts

6. 모노올레인산 소르비탄 2 부6. Monooleic acid sorbitan part 2

7. 폴리옥시에틸렌(50) 수소화 피마자유 2 부7. Polyoxyethylene (50) hydrogenated castor oil 2 parts

8. 글리세롤 5 부8. Glycerol 5 parts

9. 향료 적당량9. appropriate amount of spices

10. 정제수 잔량 10. Refining water level

(제조 방법) (Production method)

상기 헤어 크림은 하기 순서에 따라 제조하였다. The hair cream was prepared in the following order.

(A) 성분 1 내지 7을 70 ℃에서 용해한다.(A) Components 1-7 are dissolved at 70 degreeC.

(B) 성분 8 내지 10을 혼합 교반하고, 성분(A)을 첨가하여 유화한다.(B) Components 8-10 are mixed and stirred, and a component (A) is added and emulsified.

이상과 같이 하여 얻어진 헤어 크림은 모발에 광택과 매끄러움을 주며, 모발에 대한 우수한 셋팅 효과를 갖는 것을 알았다.It was found that the hair cream obtained as described above gives the hair gloss and smoothness, and has an excellent setting effect on the hair.

화학식 1로 표시되는 실록산 화합물을 배합하는 본 발명의 화장료는 잘 발리고 기름기가 없으며, 촉촉하고 신선하며 산뜻한 사용감, 그리고 화장 지속도 매우 우수하고, 또한 온도나 경시적으로도 변화가 없으며 매우 우수한 안정성을 갖는다. 또한, 피부 세정 조성물에 배합하는 경우에는, 상기의 사용감, 사용성, 경시 안정성 등의 특징 외에 화장료나 피지물과의 친화성이 좋으며, 매우 양호한 오염물 제거 효과를 갖는 화장료이다.The cosmetic composition of the present invention, which contains the siloxane compound represented by the formula (1), is well applied, greasy, moist, fresh, and fresh, and the makeup is very long, and does not change with temperature or time, and has excellent stability. Have Moreover, when mix | blending with a skin washing composition, it is a cosmetics which has favorable affinity with a cosmetics and sebum, besides the characteristics of said usability, usability, stability with time, etc., and has a very favorable dirt removal effect.

Claims (5)

하기 화학식 1로 표시되는 실리콘 화합물을 배합하여 이루어지는 화장료.Cosmetics which mix | blend the silicone compound represented by following formula (1). <화학식 1><Formula 1> R1 aR2 bSiO(4-a-b)/2 R 1 a R 2 b SiO (4-ab) / 2 식 중, In the formula, R1은 수소 원자, 또는 탄소수 1 내지 30의 알킬기, 페닐기 및 탄소수 1 내지 30의 불소 치환 알킬기에서 선택되는 동종 또는 이종의 유기기이고, R 1 is a hydrogen atom or an organic group of the same kind or different kind selected from an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a phenyl group and a fluorine substituted alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, a 및 b는 각각 1.0≤a≤2.5, 0.001≤b≤1.5이고,a and b are respectively 1.0 ≦ a ≦ 2.5, 0.001 ≦ b ≦ 1.5, R2는 하기 화학식 2로 표시되는 실리콘 화합물이다.R 2 is a silicone compound represented by the following formula (2). <화학식 2><Formula 2>
Figure 112006045626991-pat00025
Figure 112006045626991-pat00025
식 중, In the formula, R1은 화학식 1의 것과 동일하고,R 1 is the same as that of Formula 1, c는 1≤c≤5의 양수이고, d는 0≤d≤500의 정수이다.c is a positive number of 1≤c≤5 and d is an integer of 0≤d≤500.
제1항에 있어서, 유제를 더 함유하여 이루어지는 화장료.The cosmetic according to claim 1, which further contains an emulsion. 제1항 또는 제2항에 있어서, 계면 활성제를 더 함유하여 이루어지는 화장료.The cosmetic according to claim 1 or 2, which further contains a surfactant. 제1항 또는 제2항에 있어서, 분체를 더 함유하여 이루어지는 화장료. The cosmetic according to claim 1 or 2, which further contains powder. 제3항에 있어서, 분체를 더 함유하여 이루어지는 화장료. The cosmetic according to claim 3, which further contains powder.
KR1020000032257A 1999-06-11 2000-06-12 Cosmetic Materials KR100616400B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16476899 1999-06-11
JP99-164768 1999-06-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20010007347A KR20010007347A (en) 2001-01-26
KR100616400B1 true KR100616400B1 (en) 2006-08-29

Family

ID=37728180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020000032257A KR100616400B1 (en) 1999-06-11 2000-06-12 Cosmetic Materials

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100616400B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101260975B1 (en) 2010-10-15 2013-05-06 네비온 주식회사 Cosmetic Composition Containing Fluorine Compounds and Method for Preparing the Same

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100465973B1 (en) * 2001-12-20 2005-01-13 주식회사 태평양 A cleansing composition of o/w emulsion
JP6032817B2 (en) * 2013-12-17 2016-11-30 信越化学工業株式会社 Cosmetics

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101260975B1 (en) 2010-10-15 2013-05-06 네비온 주식회사 Cosmetic Composition Containing Fluorine Compounds and Method for Preparing the Same

Also Published As

Publication number Publication date
KR20010007347A (en) 2001-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3850202B2 (en) Cosmetics
JP3976226B2 (en) Polyhydric alcohol-modified silicone and cosmetics containing the same
JP3724988B2 (en) Novel silicone compound and cosmetic comprising the same
JP4548685B2 (en) Solid cosmetics
JP3912961B2 (en) Novel silicone powder treating agent, powder surface-treated with the same, and cosmetic containing this powder
EP1416016B1 (en) Powder composition, a dispersion of powder in oil, and a cosmetic preparation comprising polyglycerine modified silicone
EP1291376B1 (en) Silicone polymer, silicone composition, and cosmetic preparation containing the same
JP4920815B2 (en) Cosmetics
EP1632213B1 (en) Cosmetic preparation
KR20070090823A (en) Organopolysiloxane powder treating agent, powder treated with the treating agent, and cosmetic material containing the powder
JP4807867B2 (en) Organopolysiloxane powder treatment agent, surface-treated powder treated with the same, and cosmetics containing this surface-treated powder
JP2003292415A (en) Cosmetic
JP6510435B2 (en) Water-absorbent resin having a siloxane skeleton and cosmetic containing the same
JP2013119596A (en) Silicone-modified wax, composition and cosmetic containing the same, and production method of silicone-modified wax
KR102635851B1 (en) Organopolysiloxane, cosmetics, and method for producing organopolysiloxane
JP4723083B2 (en) Method for producing silicone branched polyether-modified silicone compound and cosmetic containing compound obtained by this method
JP2003146832A (en) Cosmetic
JP3625471B2 (en) Oily cosmetics
JP2009132638A (en) Cosmetic
JP4535603B2 (en) Cosmetics containing branched polysiloxane
KR100650479B1 (en) Novel Silicone Powder-Treating Agents, Surface-treated Powders Using Said Agents and Cosmetic Materials Containing Said Powders
KR100616400B1 (en) Cosmetic Materials
JP5698113B2 (en) Silicone-modified wax, composition containing the same, cosmetic, and method for producing silicone-modified wax

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20120802

Year of fee payment: 7

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130801

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20150716

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20160721

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20170720

Year of fee payment: 12

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180801

Year of fee payment: 13