JP2009132638A - Cosmetic - Google Patents

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JP2009132638A JP2007309074A JP2007309074A JP2009132638A JP 2009132638 A JP2009132638 A JP 2009132638A JP 2007309074 A JP2007309074 A JP 2007309074A JP 2007309074 A JP2007309074 A JP 2007309074A JP 2009132638 A JP2009132638 A JP 2009132638A
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Koji Sakuta
晃司 作田
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Shin Etsu Chemical Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cosmetic composition exhibiting good preservation stability that comprises a combination of a low polarity silicone oil, a high polarity ester oil, an ultraviolet absorber, a natural animal or vegetable oil, and the like. <P>SOLUTION: (A) The cosmetic includes an organopolysiloxane represented by general formula (1): R<SP>1</SP><SB>a</SB>R<SP>2</SP><SB>b</SB>R<SP>3</SP><SB>c</SB>R<SP>4</SP><SB>d</SB>SiO<SB>(4-a-b-c-d)/2</SB>. In formula (1), R<SP>1</SP>is a 1C-30C organic group; R<SP>2</SP>is a branched alkyl group represented by general formula (2): -CH<SB>2</SB>-CH(R<SP>5</SP>)(R<SP>6</SP>); R<SP>3</SP>is an organic group selected from a polyoxyalkylene group and a polyglycerin group; R<SP>4</SP>is an organopolysiloxane group; R<SP>5</SP>is a 6C-12C straight-chain alkyl; R<SP>6</SP>is an 8C-14C straight-chain alkyl. In formula (1), a, b, c and d are each a numerical value satisfying 1.2≤a≤2.4, 0.005≤b≤1.0, 0.005≤c≤1.0 and 0.005≤d≤1.0, respectively. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は長鎖分岐状アルキル基と、ポリオキシエチレン基またはポリグリセリン基から選択される親水性基と、シルエチレン結合を介してオルガノポリシロキサン基がグラフトしたオルガノポリシロキサンを含む化粧料組成物に関する。特に、油剤として極性の低いシリコーンオイルと、極性の高い紫外線吸収剤、エステル油、天然動植物油などを含みながら、保存安定性の良い化粧料組成物に関する。   The present invention relates to a cosmetic composition comprising a long-chain branched alkyl group, a hydrophilic group selected from a polyoxyethylene group or a polyglycerin group, and an organopolysiloxane grafted with an organopolysiloxane group via a silethylene bond. About. In particular, the present invention relates to a cosmetic composition having good storage stability while containing a low-polarity silicone oil as an oil agent, a high-polarity ultraviolet absorber, ester oil, natural animal and vegetable oil, and the like.

シリコーンオイルは、その安全性等のために化粧品を初め、諸分野において基油として用いられている。特にスキンケア、メイキャップ化粧品等の用途においては100mm2/s以下の低粘度シリコーンオイルは、その優れた伸展性、さっぱり感及び安全性により広く使用されている。 Silicone oil is used as a base oil in various fields including cosmetics because of its safety. Particularly in applications such as skin care and makeup cosmetics, low-viscosity silicone oils of 100 mm 2 / s or less are widely used due to their excellent extensibility, refreshing feeling and safety.

一方、油剤としてシリコーンオイルのみを用いると、皮膚への密着感、モイスチャー性などが不足する。そのため、炭化水素油、エステル油、植物油などの有機油剤が併用される。しかしながら、シリコーンオイル、特にジメチルポリシロキサンは無極性の油剤であり、エステル油、紫外線吸収剤、天然動植物油などは極性の高い油剤である。そのため、両者のオイルを併用すると安定性が損なわれやすい。   On the other hand, when only silicone oil is used as the oil agent, the feeling of adhesion to the skin, moisture properties, etc. are insufficient. For this reason, organic oils such as hydrocarbon oils, ester oils and vegetable oils are used in combination. However, silicone oils, particularly dimethylpolysiloxane, are nonpolar oils, and ester oils, ultraviolet absorbers, natural animal and vegetable oils, etc. are highly polar oils. Therefore, when both oils are used in combination, stability tends to be impaired.

安定性を改良するため、シリコーンオイルと有機油剤との相溶化剤として、分子中にフェニル基、あるいは長鎖アルキル基を有するシリコーン化合物を用いる方法もあるが、さらなる安定性の向上が求められている。
相溶化剤として長鎖アルキル変性シリコーンを用いる場合、アルキル鎖長が短いと十分な相溶性が得られず、アルキル鎖長が長くなると固体状となるため、伸展性、さっぱり感が減少してしまう。
アルキル鎖長が長く、かつ常温で液状を維持するアルキル変性シリコーンを得るためには、アルキル鎖を分岐状とすることが有効である。
In order to improve the stability, there is a method of using a silicone compound having a phenyl group or a long-chain alkyl group in the molecule as a compatibilizer between silicone oil and organic oil, but further improvement in stability is required. Yes.
When long-chain alkyl-modified silicone is used as a compatibilizing agent, sufficient compatibility cannot be obtained if the alkyl chain length is short, and it becomes solid when the alkyl chain length is long, so that extensibility and refreshing feeling are reduced. .
In order to obtain an alkyl-modified silicone having a long alkyl chain length and maintaining a liquid state at room temperature, it is effective to make the alkyl chain branched.

特開2007−153751(特許文献1)には、炭素数7〜40の長鎖アルキル基を有するシリコーン化合物が開示されており、アルキル鎖は分岐状でも良いことが示されている。しかし、同特許の実施例はアルキル鎖が直鎖状のみが使用されている。また、実施例および本文の何れからも、シリコーンオイルと極性油が併用されたときの安定性向上方法に関する有効な手段は示唆されていない。   Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2007-153751 (Patent Document 1) discloses a silicone compound having a long-chain alkyl group having 7 to 40 carbon atoms, and shows that the alkyl chain may be branched. However, the examples of this patent use only linear alkyl chains. Moreover, neither an Example nor the text suggests an effective means regarding a method for improving stability when silicone oil and polar oil are used in combination.

特開2001−39819(特許文献4)には、シルエチレン結合を介してオルガノポリシロキサン基がグラフトしたポリエーテル変性シリコーンが開示されており、特開2002−179798(特許文献5)には、同じくシルエチレン結合を介してオルガノポリシロキサン基がグラフトしたポリグリセリン変性シリコーンが開示されている。それらの親水性基含有オルガノポリシロキサンを用いると、シリコーンオイルと極性油が併用されたときの安定性改良効果は認められるが、さらなる改良が望まれている。   JP-A-2001-39819 (Patent Document 4) discloses a polyether-modified silicone in which an organopolysiloxane group is grafted via a silethylene bond, and JP-A-2002-179798 (Patent Document 5) also discloses the same. Polyglycerin-modified silicones in which organopolysiloxane groups are grafted via silethylene bonds are disclosed. When these hydrophilic group-containing organopolysiloxanes are used, an effect of improving stability when silicone oil and polar oil are used in combination is recognized, but further improvement is desired.

特開2007−153751号公報JP 2007-153751 A 特開2001−39819号公報JP 2001-39819 A 特開2002−179798号公報JP 2002-179798 A 特開2001−39819号公報JP 2001-39819 A 特開2002−179798号公報JP 2002-179798 A

そこで、本発明は、極性の低い油剤であるシリコーンオイルと、極性の高いエステル油、紫外線吸収剤、天然動植物油などが併用された組成物において、保存安定性の良い化粧料を提供することを目的とする。   Therefore, the present invention provides a cosmetic composition having good storage stability in a composition in which silicone oil, which is a low polarity oil agent, and ester oil, ultraviolet absorber, natural animal and vegetable oil, etc. having high polarity are used in combination. Objective.

即ち、本発明は、(A)下記一般式(1)で示されるオルガノポリシロキサンを含むことを特徴とする化粧料である。
SiO(4―a―b−c−d)/2 (1)

(但し、式中のRは炭素数1〜30の直鎖アルキル基、アリール基、アラルキル基及びフッ素置換アルキル基から選択される同種あるいは異種の有機基であり、Rは下記一般式(2)で示される分岐アルキル基であり、Rは下記一般式(3)で示されるポリオキシアルキレン基、及び/又は下記一般式(4)で示されるポリグリセリン基であり、Rは下記一般式(5)で示されるオルガノポリシロキサン基であり、Rは炭素数6〜12の直鎖アルキル基、Rは炭素数8〜14の直鎖アルキル基であり、Rは水素原子、R、アセチル基から選択される有機基である。
−CH−CH(R)(R) (2)
−C2m−O−(CO)(CO)−R (3)
−C2m−O−{CHCH(OH)CHO}H (4)
−C−(SiR 2O)−SiR (5)
a、b、c、d、p、q、r、m、nはそれぞれ1.2≦a≦2.4、0.005≦b≦1.0、0.005≦c≦1.0、0.005≦d≦1.0、0≦p≦100の整数、0≦q≦100の整数、2≦p+q≦200の整数、2≦r≦10の整数、2≦m≦12の整数、1≦n≦500の整数である。)
及び、さらにシリコーンオイルと極性油とが共存することを特徴とする上記記載の化粧料により達成される。
That is, the present invention is a cosmetic comprising (A) an organopolysiloxane represented by the following general formula (1).
R 1 a R 2 b R 3 c R 4 d SiO (4-a-b-c-d) / 2 (1)

(In the formula, R 1 is the same or different organic group selected from a linear alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group, and a fluorine-substituted alkyl group, and R 2 represents the following general formula ( 2), R 3 is a polyoxyalkylene group represented by the following general formula (3) and / or a polyglycerin group represented by the following general formula (4), and R 4 is: It is an organopolysiloxane group represented by the general formula (5), R 5 is a linear alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, R 6 is a linear alkyl group having 8 to 14 carbon atoms, and R 7 is a hydrogen atom. , R 1 and an organic group selected from acetyl groups.
—CH 2 —CH (R 5 ) (R 6 ) (2)
-C m H 2m -O- (C 2 H 4 O) p (C 3 H 6 O) q -R 7 (3)
-C m H 2m -O- {CH 2 CH (OH) CH 2 O} r H (4)
-C 2 H 4 - (SiR 1 2 O) n -SiR 1 3 (5)
a, b, c, d, p, q, r, m, n are respectively 1.2 ≦ a ≦ 2.4, 0.005 ≦ b ≦ 1.0, 0.005 ≦ c ≦ 1.0, 0 .005 ≦ d ≦ 1.0, 0 ≦ p ≦ 100, 0 ≦ q ≦ 100, 2 ≦ p + q ≦ 200, 2 ≦ r ≦ 10, 2 ≦ m ≦ 12, 1 ≦ n ≦ 500 is an integer. )
In addition, this is achieved by the cosmetic described above, wherein silicone oil and polar oil coexist.

本発明の組成物は、分岐状の長鎖アルキル基と、ポリオキシアルキレン基、またはポリグリセリン基から選択される親水性基と、シルエチレン結合を介して主鎖に結合したオルガノポリシロキサン基を有するシリコーン化合物を用いることからなり、無極性のシリコーンオイルと、極性の高い有機油剤が併用されても保存安定性に優れた化粧料を得ることができる。   The composition of the present invention comprises a branched long chain alkyl group, a hydrophilic group selected from a polyoxyalkylene group or a polyglycerin group, and an organopolysiloxane group bonded to the main chain via a silethylene bond. Therefore, a cosmetic having excellent storage stability can be obtained even when a nonpolar silicone oil and a highly polar organic oil agent are used in combination.

本発明の(A)成分としては、下記一般式(1)により示されるものである。
SiO(4―a―b−c−d)/2 (1)

(但し、式中のRは炭素数1〜30の直鎖アルキル基、アリール基、アラルキル基及びフッ素置換アルキル基から選択される同種あるいは異種の有機基であり、Rは下記一般式(2)で示される分岐アルキル基であり、Rは下記一般式(3)で示されるポリオキシアルキレン基、及び/又は下記一般式(4)で示されるポリグリセリン基であり、Rは下記一般式(5)で示されるオルガノポリシロキサン基であり、Rは炭素数6〜12の直鎖アルキル基、Rは炭素数8〜14の直鎖アルキル基であり、Rは水素原子、R、アセチル基から選択される有機基である。
−CH−CH(R)(R) (2)
−C2m−O−(CO)(CO)−R (3)
−C2m−O−{CHCH(OH)CHO}H (4)
−C−(SiR 2O)−SiR (5)
a、b、c、d、p、q、r、m、nはそれぞれ1.2≦a≦2.4、0.005≦b≦1.0、0.005≦c≦1.0、0.005≦d≦1.0、0≦p≦100の整数、0≦q≦100の整数、2≦p+q≦200の整数、2≦r≦10の整数、2≦m≦12の整数、1≦n≦500の整数である。)
The component (A) of the present invention is represented by the following general formula (1).
R 1 a R 2 b R 3 c R 4 d SiO (4-a-b-c-d) / 2 (1)

(In the formula, R 1 is the same or different organic group selected from a linear alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group, and a fluorine-substituted alkyl group, and R 2 represents the following general formula ( 2), R 3 is a polyoxyalkylene group represented by the following general formula (3) and / or a polyglycerin group represented by the following general formula (4), and R 4 is: It is an organopolysiloxane group represented by the general formula (5), R 5 is a linear alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, R 6 is a linear alkyl group having 8 to 14 carbon atoms, and R 7 is a hydrogen atom. , R 1 and an organic group selected from acetyl groups.
—CH 2 —CH (R 5 ) (R 6 ) (2)
-C m H 2m -O- (C 2 H 4 O) p (C 3 H 6 O) q -R 7 (3)
-C m H 2m -O- {CH 2 CH (OH) CH 2 O} r H (4)
-C 2 H 4 - (SiR 1 2 O) n -SiR 1 3 (5)
a, b, c, d, p, q, r, m, n are respectively 1.2 ≦ a ≦ 2.4, 0.005 ≦ b ≦ 1.0, 0.005 ≦ c ≦ 1.0, 0 .005 ≦ d ≦ 1.0, 0 ≦ p ≦ 100, 0 ≦ q ≦ 100, 2 ≦ p + q ≦ 200, 2 ≦ r ≦ 10, 2 ≦ m ≦ 12, 1 ≦ n ≦ 500 is an integer. )

上記一般式(1)におけるRは、互いに異なっていてよく、その水素原子がフッ素原子で置換されていてよい、炭素数1〜30の、脂肪族不飽和結合を有しない直鎖アルキル基、アリール基、アラルキルから選ばれる基である。 R 1 in the general formula (1) may be different from each other, the hydrogen atom may be substituted with a fluorine atom, and the linear alkyl group having 1 to 30 carbon atoms and having no aliphatic unsaturated bond, It is a group selected from an aryl group and aralkyl.

の例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ステアリル基、及びベヘニル基等のアルキル基;フェニル基、及びトリル基等のアリール基;フェネチル基等のアラルキル基;トリフロロプロピル基、ノナフロロヘキシル基、ヘプタデシルフロロデシル基等のフッ素置換アルキル基が包含される。好ましくは、炭素数1〜6のアルキル基、フェニル基である。 Examples of R 1 include methyl groups, ethyl groups, propyl groups, butyl groups, pentyl groups, hexyl groups, heptyl groups, octyl groups, nonyl groups, decyl groups, stearyl groups, and behenyl groups; alkyl groups; And aryl groups such as a tolyl group; aralkyl groups such as a phenethyl group; and fluorine-substituted alkyl groups such as a trifluoropropyl group, a nonafluorohexyl group, and a heptadecylfluorodecyl group. Preferably, they are a C1-C6 alkyl group and a phenyl group.

aは1.2≦a≦2.4であるが、1.2より小さいとシリコーンオイルの相溶性が不十分となり、2.4より大きいと極性油の相溶性が不十分となる。好ましくは、1.5≦a≦2.1である。   Although a is 1.2 ≦ a ≦ 2.4, if it is smaller than 1.2, the compatibility of the silicone oil is insufficient, and if it is larger than 2.4, the compatibility of the polar oil is insufficient. Preferably, 1.5 ≦ a ≦ 2.1.

は上記一般式(2)で示される分岐アルキル基である。分岐鎖がイソブチル基のように炭素数が少ないもの、2−エチルヘキシル基のように分岐した炭素鎖が短いアルキル基では十分な安定性向上効果は得られない。そのため、Rは炭素数6〜12の直鎖アルキル基、好ましくは炭素数6〜10の直鎖アルキル基、Rは炭素数8〜14の直鎖アルキル基、好ましくは炭素数8〜12の直鎖アルキル基である。 R 2 is a branched alkyl group represented by the general formula (2). If the branched chain has a small number of carbon atoms such as an isobutyl group, or if the branched carbon chain has a short carbon chain such as a 2-ethylhexyl group, a sufficient stability improving effect cannot be obtained. Therefore, R 4 is a linear alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, preferably a linear alkyl group having 6 to 10 carbon atoms, and R 5 is a linear alkyl group having 8 to 14 carbon atoms, preferably 8 to 12 carbon atoms. A linear alkyl group.

の例としては、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基があげられる。 Examples of R 4 include hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, and dodecyl group.

の例としては、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基があげられる。 Examples of R 6 include octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group and tetradecyl group.

bは0.005≦b≦1.0であるが、0.005より小さいと極性油の相溶性が不十分となり、1.0より大きいとシリコーンオイルの相溶性が不十分となる。好ましくは0.01≦b≦0.5である。   Although b is 0.005 ≦ b ≦ 1.0, if it is smaller than 0.005, the compatibility of polar oil becomes insufficient, and if it is larger than 1.0, the compatibility of silicone oil becomes insufficient. Preferably, 0.01 ≦ b ≦ 0.5.

は上記一般式(3)で示されるポリオキシアルキレン基、または上記一般式(4)で示されるポリグリセリン基から選択される有機基である。
R 3 is an organic group selected from the polyoxyalkylene group represented by the general formula (3) or the polyglycerin group represented by the general formula (4).
.

cは0.005≦c≦1.0であるが、0.005より小さいと極性油の相溶性が不十分となり、1.0より大きいとシリコーンオイルの相溶性が不十分となる。好ましくは0.01≦b≦0.5である。   c is 0.005 ≦ c ≦ 1.0, but if it is smaller than 0.005, the compatibility of polar oil becomes insufficient, and if it is larger than 1.0, the compatibility of silicone oil becomes insufficient. Preferably, 0.01 ≦ b ≦ 0.5.

p、qは0≦p≦100の整数、0≦q≦100の整数、2≦p+q≦200の整数であるが、好ましくは0≦p≦50の整数、0≦q≦50の整数、2≦p+q≦100の整数である。
rは2≦r≦10の整数であるが、好ましくは2≦r≦6の整数である。mは2≦m≦12の整数であるが、好ましくは2≦m≦5の整数である。
p and q are integers of 0 ≦ p ≦ 100, integers of 0 ≦ q ≦ 100, and integers of 2 ≦ p + q ≦ 200, preferably integers of 0 ≦ p ≦ 50, integers of 0 ≦ q ≦ 50, 2 ≦ p + q ≦ 100 is an integer.
r is an integer of 2 ≦ r ≦ 10, and preferably an integer of 2 ≦ r ≦ 6. m is an integer of 2 ≦ m ≦ 12, and preferably an integer of 2 ≦ m ≦ 5.

は上記一般式(5)で示されるオルガノポリシロキサン基であり、Rは水素原子、R、アセチル基から選択される有機基である。 R 4 is an organopolysiloxane group represented by the general formula (5), and R 7 is an organic group selected from a hydrogen atom, R 1 , and an acetyl group.

nは1≦n≦500の整数であるが、好ましくは1≦n≦300の整数である。   n is an integer of 1 ≦ n ≦ 500, but preferably an integer of 1 ≦ n ≦ 300.

上記一般式(1)で示されるシリコーン化合物は、下記一般式(6)のアルキルハイドロジェンポリシロキサンと、下記一般式(7)のオレフィン化合物、下記一般式(8)の不飽和基含有ポリオキシアルキレン化合物、下記一般式(9)の不飽和基含有ポリグリセリン化合物、下記一般式(10)のアルキルビニルポリシロキサンを付加反応することによって得られる。ただし、一般式(8)、及び(9)における不飽和基は末端に存在する。
(b+c+d)SiO(4―a―b−c−d)/2 (6)
CH=C(R)(R) (7)
2m−1−O−(CO)(CO)−R (8)
2m−1−O−{CHCH(OH)CHO}H (9)
CH=CH−(SiR 2O)−SiR (10)
The silicone compound represented by the general formula (1) includes an alkyl hydrogen polysiloxane of the following general formula (6), an olefin compound of the following general formula (7), and an unsaturated group-containing polyoxy of the following general formula (8). It can be obtained by addition reaction of an alkylene compound, an unsaturated group-containing polyglycerol compound of the following general formula (9), and an alkyl vinyl polysiloxane of the following general formula (10). However, the unsaturated group in general formula (8) and (9) exists in the terminal.
R 1 a H (b + c + d) SiO (4-abbcd) / 2 (6)
CH 2 = C (R 5 ) (R 6 ) (7)
C m H 2m-1 -O- ( C 2 H 4 O) p (C 3 H 6 O) q -R 7 (8)
C m H 2m-1 -O- { CH 2 CH (OH) CH 2 O} r H (9)
CH 2 = CH- (SiR 1 2 O) n -SiR 1 3 (10)

あるいは、下記一般式(11)のアルキルハイドロジェンポリシロキサンと、上記一般式(8)、(9)、(10)の不飽和基含有化合物を付加反応することによっても得られる。
(c+d)SiO(4―a―b−c−d)/2 (11)
Alternatively, it can also be obtained by addition reaction of an alkyl hydrogen polysiloxane represented by the following general formula (11) and an unsaturated group-containing compound represented by the above general formulas (8), (9), and (10).
R 1 a R 2 b H (c + d) SiO (4-abbcd) / 2 (11)

あるいは、下記一般式(12)のアルキルハイドロジェンポリシロキサンと、上記一般式(7)、(10)の不飽和基含有化合物を付加反応することによっても得られる。
(b+d)SiO(4―a―b−c−d)/2 (12)
Alternatively, it can also be obtained by addition reaction of an alkyl hydrogen polysiloxane of the following general formula (12) and an unsaturated group-containing compound of the above general formulas (7) and (10).
R 1 a R 3 c H (b + d) SiO (4-abcd) / 2 (12)

あるいは、下記一般式(13)のアルキルハイドロジェンポリシロキサンと、上記一般式(7)、(8)、(9)の不飽和基含有化合物を付加反応することによっても得られる。
(b+c)SiO(4―a―b−c−d)/2 (13)
Alternatively, it can also be obtained by subjecting an alkyl hydrogen polysiloxane of the following general formula (13) to an unsaturated group-containing compound of the above general formulas (7), (8), and (9).
R 1 a R 4 d H (b + c) SiO (4-abcd) / 2 (13)

付加反応は、白金化合物(例えば、塩化白金酸、アルコール変性塩化白金酸、塩化白金酸−ビニルシロキサン錯体等)、又はロジウム化合物の存在下、室温又は加温下(約50〜120℃)で行なう。反応は、無溶剤で行なっても良いし、必要に応じて有機溶剤を使用しても良い。斯かる有機溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、2―プロパノール、ブタノール等の脂肪族アルコール;ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素;n−ペンタン、n−ヘキサン、シクロヘキサン等の脂肪族又は脂環式炭化水素;ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素;アセトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶剤等が挙げられる。特に化粧品用途として用いる観点からは、エタノール、2−プロパノール、無溶剤であることが好ましい。   The addition reaction is performed at room temperature or under heating (about 50 to 120 ° C.) in the presence of a platinum compound (eg, chloroplatinic acid, alcohol-modified chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-vinylsiloxane complex, etc.) or a rhodium compound. . The reaction may be performed without a solvent, or an organic solvent may be used as necessary. Examples of such an organic solvent include aliphatic alcohols such as methanol, ethanol, 2-propanol and butanol; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene; aliphatics such as n-pentane, n-hexane and cyclohexane; Alicyclic hydrocarbons; halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and carbon tetrachloride; ketone solvents such as acetone and methyl ethyl ketone. In particular, from the viewpoint of use as a cosmetic product, ethanol, 2-propanol, and no solvent are preferable.

本発明における(A)成分は、各種の化粧品に使用することができるが、特に顔、手、頭髪に使用されるすべての化粧料に好適である。このような化粧料とは、たとえば、ファンデーション、口紅、マスカラ、アイライナー、ハンドクリーム、シャンプー、リンスなどの化粧料等である。該(A)成分の配合量は化粧料の剤形によって異なるが、化粧料全体の1〜50質量%の範囲で使用可能であり、好ましくは化粧料全体の2〜30質量%で配合される。   The component (A) in the present invention can be used for various cosmetics, but is particularly suitable for all cosmetics used for the face, hands, and hair. Such cosmetics include cosmetics such as foundation, lipstick, mascara, eyeliner, hand cream, shampoo, rinse, and the like. The amount of component (A) varies depending on the dosage form of the cosmetic, but it can be used in the range of 1 to 50% by mass of the entire cosmetic, and preferably 2 to 30% by mass of the total cosmetic. .

本発明の前記式(1)で示されるシリコーン化合物を用いることにより、シリコーンオイルと極性油が共存する系で安定性の良い化粧料を得ることができる。
上記シリコーンオイルとしては、下記一般式で示されるものが挙げられる。
By using the silicone compound represented by the formula (1) of the present invention, a cosmetic having good stability can be obtained in a system in which silicone oil and polar oil coexist.
Examples of the silicone oil include those represented by the following general formula.

Figure 2009132638
Figure 2009132638

Figure 2009132638

4―ySi[OSi(CH (16)
Figure 2009132638

R 9 4-y Si [OSi (CH 3 ) 3 ] y (16)

式(14)及び(15)において、Rは、互いに異なっていてよい、水酸基又は炭素数2〜20の1価の非置換又はフッ素置換アルキル基、アリール基、アミノ置換アルキル基、炭素数6〜22のアルコキシ基及び一般式(CHSiO[(CHSiO]Si(CHCHCH−で示される基あるいはC(CHSiO[(CHSiO]Si(CHCHCH−で示される基(xは0〜1000の整数)から選択される基である。hは0〜1000の整数、iは0〜1000の整数、但し、h+iが1〜2000の整数、j、kは0、1、2又は3である。式(15)において、l、oは0〜8の整数であり、但し3≦l+o≦8である。式(16)において、Rは炭素数1〜20の1価アルキル基であり、yは1〜4の整数である。 In the formulas (14) and (15), R 8 may be different from each other, a hydroxyl group or a monovalent unsubstituted or fluorine-substituted alkyl group having 2 to 20 carbon atoms, an aryl group, an amino-substituted alkyl group, or a carbon number of 6 Or a group represented by formula (CH 3 ) 3 SiO [(CH 3 ) 2 SiO] x Si (CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 — or C 4 H 9 (CH 3 ) 2 SiO [ (CH 3 ) 2 SiO] x Si (CH 3 ) 2 CH 2 CH 2 — is a group selected from groups represented by the formula (x is an integer of 0 to 1000). h is an integer of 0 to 1000, i is an integer of 0 to 1000, where h + i is an integer of 1 to 2000, and j and k are 0, 1, 2, or 3. In Formula (15), l and o are integers of 0 to 8, provided that 3 ≦ l + o ≦ 8. In Formula (16), R 9 is a monovalent alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and y is an integer of 1 to 4.

の例としては、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、トリフロロプロピル基、ノナフロロヘキシル基、ヘプタデシルフロロデシル基、フェニル基、アミノプロピル基、ジメチルアミノプロピル基、アミノエチルアミノプロピル基、ステアロキシ基、ブトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、セチロキシ基、ミリスチロキシ基、スチリル基、α−メチルスチリル基等があげられ、なかでも、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、トリフロロプロピル基、フェニル基、アミノプロピル基、アミノエチルアミノプロピル基が好ましい。 Examples of R 8 include ethyl, propyl, butyl, hexyl, octyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, octadecyl, trifluoropropyl, nonafluorohexyl, heptadecylfluoro Decyl group, phenyl group, aminopropyl group, dimethylaminopropyl group, aminoethylaminopropyl group, stearoxy group, butoxy group, ethoxy group, propoxy group, cetyloxy group, myristyloxy group, styryl group, α-methylstyryl group, etc. Of these, hexyl, octyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, octadecyl, trifluoropropyl, phenyl, aminopropyl, and aminoethylaminopropyl are preferred.

上記したシリコーン油の例として、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン,メチルハイドロジェンポリシロキサン、ジメチルシロキサン・メチルフェニルシロキサン共重合体等の粘度0.65〜10000mm/秒、好ましくは0.65〜1000mm/秒、の常温で液状であるオルガノポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン(D4)、デカメチルシクロペンタシロキサン(D5)、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン(D6),テトラメチルテトラハイドロジェンシクロテトラシロキサン(H4)、テトラメチルテトラフェニルシクロテトラシロキサン等の環状シロキサン、トリストリメチルシロキシメチルシラン(M3T)、テトラキストリメチルシロキシシラン(M4Q)、トリストリメチルシロキシフェニルシラン、トリストリメチルシロキシプロピルシラン、トリストリメチルシロキシヘキシルシラン、トリストリメチルシロキシデシルシラン等の分岐状シロキサン、ステアロキシリコーン等の高級アルコキシ変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、フッ素変性シリコーン等が挙げられる。 Examples of the silicone oil described above include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane, dimethylsiloxane / methylphenylsiloxane copolymer, and the like, with a viscosity of 0.65 to 10,000 mm 2 / sec, preferably 0.65. Organopolysiloxane that is liquid at room temperature of 1000 mm 2 / sec, octamethylcyclotetrasiloxane (D4), decamethylcyclopentasiloxane (D5), dodecamethylcyclohexasiloxane (D6), tetramethyltetrahydrogencyclotetrasiloxane (H4), cyclic siloxanes such as tetramethyltetraphenylcyclotetrasiloxane, tristrimethylsiloxymethylsilane (M3T), tetrakistrimethylsiloxysilane (M4Q), tristrime Branched siloxanes such as tilsiloxyphenylsilane, tristrimethylsiloxypropylsilane, tristrimethylsiloxyhexylsilane, tristrimethylsiloxydecylsilane, higher alkoxy-modified silicones such as stearoxysilicone, alkyl-modified silicones, amino-modified silicones, fluorine-modified silicones, etc. Is mentioned.

上記極性油としては、紫外線吸収剤、エステル油、天然動植物油が挙げられる。
紫外線吸収剤の例としては、パラアミノ安息香酸等の安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸メチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸メチル等のサリチル酸系紫外線吸収剤、パラメトキシケイ皮酸オクチル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ウロカニン酸エチル等のウロカニン酸系紫外線吸収剤、4−t−ブチル−4’−メトキシ−ジベンゾイルメタン等のジベンゾイルメタン系紫外線吸収剤等が挙げられる。
Examples of the polar oil include ultraviolet absorbers, ester oils, and natural animal and vegetable oils.
Examples of UV absorbers include benzoic acid UV absorbers such as paraaminobenzoic acid, anthranilic UV absorbers such as methyl anthranilate, salicylic UV absorbers such as methyl salicylate, and octyl paramethoxycinnamate. Cinnamic acid ultraviolet absorbers, benzophenone ultraviolet absorbers such as 2,4-dihydroxybenzophenone, urocanic acid ultraviolet absorbers such as ethyl urocanate, 4-t-butyl-4'-methoxy-dibenzoylmethane, etc. Examples include dibenzoylmethane-based ultraviolet absorbers.

エステル油の例としては、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸2−ヘキシルデシル、アジピン酸ジ−2−ヘプチルウンデシル、モノイソステアリン酸N−アルキルグリコール、イソステアリン酸イソセチル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ジ−2−エチルヘキサン酸エチレングリコール、2−エチルヘキサン酸セチル、トリ−2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、オクタン酸セチル、オクチルドデシルガムエステル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、クエン酸トリエチル、コハク酸2−エチルヘキシル、酢酸アミル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ステアリン酸イソセチル、ステアリン酸ブチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジ−2−エチルヘキシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸イソトリデシル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸2−エチルヘキシル、パルミチン酸2−ヘキシルデシル、パルミチン酸2−ヘプチルウンデシル、12−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸2−ヘキシルデシル、ミリスチン酸ミリスチル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、ラウリン酸エチル、ラウリン酸ヘキシル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸−2−オクチルドデシルエステル、リンゴ酸ジイソステアリル等が挙げられる。   Examples of ester oils include diisobutyl adipate, 2-hexyldecyl adipate, di-2-heptylundecyl adipate, N-alkyl glycol monoisostearate, isocetyl isostearate, trimethylolpropane triisostearate, di-2 -Ethylene glycol ethylhexanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexanoate, pentaerythritol tetra-2-ethylhexanoate, cetyl octanoate, octyldodecyl gum ester, oleyl oleate, oleic acid Octyldodecyl, decyl oleate, neopentyl glycol dioctanoate, neopentyl glycol dicaprate, triethyl citrate, 2-ethylhexyl succinate, amyl acetate, ethyl acetate, acetic acid Chillyl, isocetyl stearate, butyl stearate, diisopropyl sebacate, di-2-ethylhexyl sebacate, cetyl lactate, myristyl lactate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-palmitate Hexyldecyl, 2-heptylundecyl palmitate, cholesteryl 12-hydroxystearylate, dipentaerythritol fatty acid ester, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, 2-hexyldecyl myristate, myristyl myristate, hexyldecyl dimethyloctanoate, Ethyl laurate, hexyl laurate, N-lauroyl-L-glutamic acid-2-octyldodecyl ester, diisostearate malate Le, and the like.

天然動植物油の例としては、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、肝油、牛脚脂、キョウニン油、小麦胚芽油、ゴマ油、コメ胚芽油、コメヌカ油、サザンカ油、サフラワー油、シナモン油、タートル油、大豆油、茶実油、ツバキ油、月見草油、トウモロコシ油、ナタネ油、日本キリ油、胚芽油、パーシック油、ヒマシ油、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、ヒマワリ油、ブドウ油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、ミンク油、メドウホーム油、綿実油、トリヤシ油脂肪酸グリセライド、落花生油、液状ラノリン、酢酸ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、卵黄油、シアバター、パーム油、ヤシ油等が挙げられる。   Examples of natural animal and vegetable oils include avocado oil, almond oil, olive oil, liver oil, beef leg oil, kyounin oil, wheat germ oil, sesame oil, rice germ oil, rice bran oil, sasanqua oil, safflower oil, cinnamon oil, turtle oil , Soybean oil, tea seed oil, camellia oil, evening primrose oil, corn oil, rapeseed oil, Japanese kiri oil, germ oil, persic oil, castor oil, castor oil fatty acid methyl ester, sunflower oil, grape oil, jojoba oil, macadamia nut oil , Mink oil, meadow oil, cottonseed oil, tricoconut oil fatty acid glyceride, peanut oil, liquid lanolin, lanolin acetate alcohol, lanolin fatty acid polyethylene glycol, egg yolk oil, shea butter, palm oil, coconut oil and the like.

シリコーンオイルと極性油の混合比率は、どちらか一方が大過剰に使用されるときは安定性を維持しやすいが、含有比率が近い比率で使用されたときに最も安定性が損なわれやすい。本発明の方法によると、そのような使用比率で用いられても安定性を維持できることが特徴である。具体的には、シリコーンオイルと極性油の比率が、5/1〜1/5(質量比)、特に3/1〜1/3(質量比)の領域で優れた効果を発揮する。
さらに、(A)成分とシリコーンオイルと極性油の混合液の割合は、(A)成分100質量部に対してシリコーンオイルと極性油の混合液100〜1000質量部、特に200〜800質量部が好ましい。
The mixing ratio of silicone oil and polar oil is likely to maintain stability when either one is used in a large excess, but stability is most likely to be lost when used in a ratio close to the content ratio. The method of the present invention is characterized in that stability can be maintained even when used at such a use ratio. Specifically, an excellent effect is exhibited in a region where the ratio of silicone oil to polar oil is 5/1 to 1/5 (mass ratio), particularly 3/1 to 1/3 (mass ratio).
Furthermore, the ratio of the mixed liquid of component (A), silicone oil and polar oil is 100 to 1000 parts by weight, particularly 200 to 800 parts by weight of mixed liquid of silicone oil and polar oil with respect to 100 parts by weight of component (A). preferable.

本発明の化粧料は、上記(A)成分に加えて、化粧料に使用される種々の成分、例えば(B)(A)成分を除く分子中にポリオキシアルキレン鎖、及び/又はポリグリセリン鎖を有するオルガノポリシロキサン、(C)上記シリコーンオイルと極性油を除く油剤、(D)水、(E)分子構造中にアルコール性水酸基を有する化合物、(F)水溶性あるいは水膨潤性高分子、(G)粉体、(H)上記記載のオルガノポリシロキサンを除く界面活性剤、(I)慣用のシリコーン樹脂、及び(J)公知の架橋型オルガノポリシロキサンと液状油からなる組成物から成る群から選択される少なくとも1種を含有してよい。以下、各々の成分につき説明する。   In addition to the above component (A), the cosmetic of the present invention is a polyoxyalkylene chain and / or a polyglycerin chain in the molecule excluding various components used in the cosmetic, for example, (B) (A) component. (C) an oil agent excluding the silicone oil and polar oil, (D) water, (E) a compound having an alcoholic hydroxyl group in the molecular structure, (F) a water-soluble or water-swellable polymer, (G) Powder, (H) Surfactant excluding organopolysiloxane as described above, (I) Conventional silicone resin, and (J) Known cross-linked organopolysiloxane and liquid oil composition It may contain at least one selected from Hereinafter, each component will be described.

(B)の分子中にポリオキシアルキレン鎖、及び/又はポリグリセリン鎖を有するオルガノポリシロキサンは、(A)成分を除くものであれば分子中にポリオキシアルキレン鎖、またはポリグリセリン鎖が、オルガノポリシロキサンの側鎖、末端の何れに結合していても良いし、ブロック共重合体でも構わない。好ましくは分子中のポリオキシアルキレン鎖、またはポリグリセリン鎖の含有量が、3〜40質量%であり、より好ましくは、さらに炭素数6〜20の長鎖アルキル基を有するものである。   The organopolysiloxane having a polyoxyalkylene chain and / or a polyglycerin chain in the molecule of (B) is an organopolysiloxane having a polyoxyalkylene chain or a polyglycerin chain in the molecule as long as the component (A) is excluded. It may be bonded to either the side chain or the terminal of the polysiloxane, or may be a block copolymer. The content of the polyoxyalkylene chain or polyglycerin chain in the molecule is preferably 3 to 40% by mass, more preferably a long chain alkyl group having 6 to 20 carbon atoms.

特に好ましくは、主鎖のシロキサン骨格に対し、シルエチレン結合を介してシロキサン基がグラフトした分岐状を呈しているものである。これらの分岐状オルガノポリシロキサンは、特開2001−39819号、または、特開2002−179798号に開示されているものである。   Particularly preferably, the main chain siloxane skeleton has a branched shape in which a siloxane group is grafted via a silethylene bond. These branched organopolysiloxanes are those disclosed in JP-A Nos. 2001-39819 or 2002-179798.

(B)成分の分子中にポリオキシアルキレン鎖、または、ポリグリセリン鎖を有する分岐状オルガノポリシロキサンは、主鎖のシロキサン骨格に対し、シルエチレン結合を介してシロキサン鎖がグラフトした構造であることを示す。或いはさらに炭素数6〜20の長鎖アルキル基を有しているものが特に好ましい。   The branched organopolysiloxane having a polyoxyalkylene chain or polyglycerin chain in the component (B) molecule has a structure in which the siloxane chain is grafted to the main chain siloxane skeleton via a silethylene bond. Indicates. Alternatively, those having a long-chain alkyl group having 6 to 20 carbon atoms are particularly preferred.

これらの(B)分岐状オルガノポリシロキサンは、特開2001−39819号、または、特開2002−179798号に開示されているものを用いることが好ましい。特に、分子中のポリオキシアルキレン鎖、またはポリグリセリン鎖の含有量が、3〜40質量%であるものが好ましい。   As these (B) branched organopolysiloxanes, those disclosed in JP-A No. 2001-39819 or JP-A No. 2002-179798 are preferably used. In particular, the polyoxyalkylene chain or polyglycerin chain content in the molecule is preferably 3 to 40% by mass.

(B)成分の分子中にポリオキシアルキレン鎖、または、ポリグリセリン鎖を有する分岐状オルガノポリシロキサンとしては特に限定はされないが、下記一般式(17)で示されるものであることが好ましい。
10 11 SiO(4―e―f−g)/2 (17)

(但し、式中のRは上記したと同様の基であり、R10は一般式(18)で表されるポリオキンアルキレン鎖、または、一般式(19)で表されるポリグリセリン鎖から選択される有機基であり、R11は一般式(20)で表されるオルガノシロキサン基であり、R12は水素原子、R、アセチル基から選択される有機基であり、
−C2m−O−(CO)(CO)−R12 (18)
−C2m−O−{CHCH(OH)CHO}H (19)
−C−(SiR 2O)−SiR (20)
e、f、g、s、t、u、m、nはそれぞれ1.2≦e≦2.4、0.005≦f≦1.0、0.005≦g≦1.0、0≦s≦50の整数、0≦t≦50の整数、2≦s+t≦100の整数、2≦u≦5の整数、2≦m≦12の整数、1≦n≦500の整数である。)
The branched organopolysiloxane having a polyoxyalkylene chain or a polyglycerin chain in the component (B) molecule is not particularly limited, but is preferably one represented by the following general formula (17).
R 1 e R 10 f R 11 g SiO (4-e-f-g) / 2 (17)

(However, R 1 in the formula is the same group as described above, and R 10 is a polyoxyalkylene chain represented by the general formula (18) or a polyglycerin chain represented by the general formula (19). An organic group selected; R 11 is an organosiloxane group represented by the general formula (20); R 12 is an organic group selected from a hydrogen atom, R 1 , and an acetyl group;
-C m H 2m -O- (C 2 H 4 O) s (C 3 H 6 O) t -R 12 (18)
-C m H 2m -O- {CH 2 CH (OH) CH 2 O} u H (19)
-C 2 H 4 - (SiR 1 2 O) n -SiR 1 3 (20)
e, f, g, s, t, u, m, and n are 1.2 ≦ e ≦ 2.4, 0.005 ≦ f ≦ 1.0, 0.005 ≦ g ≦ 1.0, and 0 ≦ s, respectively. An integer of ≦ 50, an integer of 0 ≦ t ≦ 50, an integer of 2 ≦ s + t ≦ 100, an integer of 2 ≦ u ≦ 5, an integer of 2 ≦ m ≦ 12, and an integer of 1 ≦ n ≦ 500. )

(B)成分の具体例として、以下のオルガノポリシロキサンが挙げられる(式中、「Me」はメチル基を示す)。   Specific examples of the component (B) include the following organopolysiloxanes (wherein “Me” represents a methyl group).

Figure 2009132638
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(B)成分の配合量は、化粧料全体の0.1〜30重量%であることが好ましく、特に0.2〜20重量%の範囲が好適である。   The blending amount of the component (B) is preferably 0.1 to 30% by weight of the entire cosmetic, and particularly preferably 0.2 to 20% by weight.

(C)油剤は、通常の化粧料に使用される、固体、半固体、液状の何れの油剤も使用することができ、具体例は前述した通りである。ただし、前記のシリコーンオイル、及び極性油は含まない。   As the (C) oil agent, any solid, semi-solid, or liquid oil agent used in normal cosmetics can be used, and specific examples are as described above. However, the silicone oil and polar oil are not included.

前記のシリコーンオイル、極性油を除いた油剤としては、炭化水素油としては、α−オレフィンオリゴマー、軽質イソパラフィン、軽質流動イソパラフィン、スクワラン、合成スクワラン、植物性スクワラン、スクワレン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、セレシン、ワセリン、オゾケライト、ポリエチレンワックス等;高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、イソステアリン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)、乳酸等;高級アルコールとしては、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ヘキシルドデカノール、オクチルドデカノール、セトステアリルアルコール、2−デシルテトラデシノール、コレステロール、フィトステロール、POEコレステロールエーテル、モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、モノオレイルグリセリルエーテル(セラキルアルコール)を用いることができる。
さらに、トリメチルシロキシケイ酸、トリメチルシロキシケイ酸の環状シロキサン溶液、等が挙げられる。
As the oil excluding the silicone oil and polar oil, the hydrocarbon oil includes α-olefin oligomer, light isoparaffin, light liquid isoparaffin, squalane, synthetic squalane, vegetable squalane, squalene, liquid paraffin, liquid isoparaffin, ceresin. Petrolatum, ozokerite, polyethylene wax and the like; higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, isostearic acid, 12-hydroxystearic acid, undecylenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, Arachidonic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), docosahexaenoic acid (DHA), lactic acid, etc .; higher alcohols include lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol , Behenyl alcohol, hexadecyl alcohol, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, hexyl decanol, octyldodecanol, cetostearyl alcohol, 2-decyltetradecinol, cholesterol, phytosterol, POE cholesterol ether, monostearyl glycerol ether (batyl alcohol) Monooleyl glyceryl ether (ceralkyl alcohol) can be used.
Furthermore, trimethylsiloxysilicic acid, cyclic siloxane solution of trimethylsiloxysilicic acid, and the like can be mentioned.

またフッ素系油剤としては、パーフルオロポリエーテル、パーフルオロデカリン、パーフルオロオクタン等が挙げられる。(C)成分の配合量は、化粧料全体の1〜95質量%、更に好ましくは2〜50質量%である。   Examples of the fluorinated oil include perfluoropolyether, perfluorodecalin, and perfluorooctane. (C) The compounding quantity of a component is 1-95 mass% of the whole cosmetics, More preferably, it is 2-50 mass%.

本発明の化粧料は、水を含まない油性化粧料でも安定性の良い組成物が得られるが、水を含むエマルション組成物でより顕著な効果を得ることができる。
(D)水の配合量は、化粧料全体の1〜95質量%、更に好ましくは5〜70質量%である。
The cosmetic composition of the present invention can provide a stable composition even with an oily cosmetic composition that does not contain water, but a more remarkable effect can be obtained with an emulsion composition that contains water.
(D) The compounding quantity of water is 1-95 mass% of the whole cosmetics, More preferably, it is 5-70 mass%.

(E)分子構造中にアルコール性水酸基を有する化合物としては、前記高級アルコールを除いたエタノール、イソプロパノール等の低級アルコール、ソルビトール、マルトース等の糖アルコール等があり、コレステロール、シトステロール、フィトステロール、ラノステロール等のステロール、ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジブチレングリコール、ペンチルグリコール等の多価アルコール等があるが、通常は水溶性一価のアルコール、水溶性多価アルコールが多く用いられる。配合量は、化粧料全体の0.1〜98質量%、更に好ましくは0.1〜50質量%である。   (E) Examples of compounds having an alcoholic hydroxyl group in the molecular structure include lower alcohols such as ethanol and isopropanol excluding the higher alcohols, sugar alcohols such as sorbitol and maltose, and the like, such as cholesterol, sitosterol, phytosterol, and lanosterol. Although there are polyhydric alcohols such as sterol, butylene glycol, propylene glycol, dibutylene glycol, and pentyl glycol, water-soluble monohydric alcohols and water-soluble polyhydric alcohols are usually used. A compounding quantity is 0.1-98 mass% of the whole cosmetics, More preferably, it is 0.1-50 mass%.

(F)水溶性或いは水膨潤性高分子としては、例えば、アラビアゴム、トラガカント、ガラクタン、キャロブガム、グアーガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、寒天、クインスシード(マルメロ)、デンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ)、アルゲコロイド、トラントガム、ローカストビーンガム等の植物系高分子、キサンタンガム、デキストラン、サクシノグルカン、プルラン等の微生物系高分子、コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等の動物系高分子、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系高分子、メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ニトロセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セルロース末のセルロース系高分子、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高分子、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニルポリマー等のビニル系高分子、ポリオキシエチレン系高分子、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体系高分子、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド、アクリロイルジメチルタウリン塩コポリマー等のアクリル系高分子、ポリエチレンイミン、カチオンポリマーなど他の合成水溶性高分子、ベントナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、モンモリロナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸等の無機系水溶性高分子などがある。また、これらの水溶性高分子には、ポリビニルアルコールやポリビニルピロリドン等の皮膜形成剤も含まれる。(E)成分の配合量は、化粧料全体の0.1〜25質量%、更に好ましくは0.1〜10質量%である。   (F) Examples of water-soluble or water-swellable polymers include gum arabic, tragacanth, galactan, carob gum, guar gum, caraya gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed (malmello), starch (rice, corn, potato, wheat) ), Plant polymers such as algae colloids, tant gum and locust bean gum, microbial polymers such as xanthan gum, dextran, succinoglucan and pullulan, animal polymers such as collagen, casein, albumin and gelatin, carboxymethyl starch , Starch-based polymers such as methyl hydroxypropyl starch, methyl cellulose, ethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxypropyl Cellulose polymers such as cellulose, nitrocellulose, sodium cellulose sulfate, sodium carboxymethyl cellulose, crystalline cellulose, cellulose powder, alginic acid polymers such as sodium alginate and propylene glycol alginate, vinyl polymers such as polyvinyl methyl ether and carboxyvinyl polymer Molecules, polyoxyethylene polymers, polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer polymers, acrylic polymers such as sodium polyacrylate, polyethyl acrylate, polyacrylamide, acryloyldimethyltaurate salt copolymer, polyethyleneimine, cationic polymer Other synthetic water-soluble polymers such as bentonite, magnesium aluminum silicate, montmorillonite, beidellite, nontrona DOO, saponite, hectorite, and the like inorganic water-soluble polymers such as anhydrous silicic acid. These water-soluble polymers also include film forming agents such as polyvinyl alcohol and polyvinyl pyrrolidone. (E) The compounding quantity of a component is 0.1-25 mass% of the whole cosmetics, More preferably, it is 0.1-10 mass%.

(G)粉体としては、通常の化粧料に使用されるものであれば、その形状(球状、針状、板状等)や粒子径(煙霧状、微粒子、顔料級等)、粒子構造(多孔質、無孔質等)を問わず、いずれのものも使用することができる。例えば無機粉体、有機粉体、界面活性剤金属塩粉体、有色顔料、パール顔料、金属粉末顔料、天然色素等があげられる。   (G) If the powder is used in normal cosmetics, its shape (spherical, needle, plate, etc.), particle diameter (smoke, fine particles, pigment grade, etc.), particle structure ( Any one can be used regardless of whether it is porous or nonporous. Examples thereof include inorganic powders, organic powders, surfactant metal salt powders, colored pigments, pearl pigments, metal powder pigments, natural dyes and the like.

無機粉体の具体例としては、酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、マイカ、カオリン、セリサイト、白雲母、合成雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、ケイ酸、無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、ヒドロキシアパタイト、バーミキュライト、ハイジライト、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、ゼオライト、セラミックスパウダー、第二リン酸カルシウム、アルミナ、水酸化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ボロン、シリカ等が挙げられる。   Specific examples of the inorganic powder include titanium oxide, zirconium oxide, zinc oxide, cerium oxide, magnesium oxide, barium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, talc, mica, kaolin, sericite, muscovite. , Synthetic mica, phlogopite, saucite, biotite, lithia mica, silicic acid, anhydrous silicic acid, aluminum silicate, magnesium silicate, magnesium aluminum silicate, calcium silicate, barium silicate, strontium silicate, tungstic acid Metal salts, hydroxyapatite, vermiculite, hydrite, bentonite, montmorillonite, hectorite, zeolite, ceramic powder, dicalcium phosphate, alumina, aluminum hydroxide, boron nitride, boron nitride, silica, etc. It is.

有機粉体としては合成品と天然品に大別され、スチレン・アクリル酸共重合体、ジビニルベンゼン・スチレン共重合体、ビニル樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、フッ素樹脂、ケイ素樹脂、アクリル樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネイト樹脂に代表される合成品と微結晶繊維粉体、セルロース、シルクパウダー、デンプン末、ラウロイルリジン等の天然品が挙げられる。合成品の具体例としてはポリアミドパウダー、ポリエステルパウダー、ポリエチレンパウダー、ポリプロピレンパウダー、ポリスチレンパウダー、ポリウレタン、ベンゾグアナミンパウダー、ポリメチルベンゾグアナミンパウダー、テトラフルオロエチレンパウダー、ポリメチルメタクリレートパウダー、ナイロンパウダー、12ナイロン、6ナイロン、特開平3−93834記載のジメチルポリシロキサンを架橋した構造を持つ架橋型球状ジメチルポリシロキサン微粉末、特開平3−47848記載の架橋型球状ポリメチルシルセスキオキサン微粉末、特開平7−196815および9−20631記載の架橋型球状ポリシロキサンゴム表面をポリメチルシルセスキオキサン粒子で被覆してなる微粉末、疎水化シリカが挙げられる。   Organic powders are roughly classified into synthetic and natural products. Styrene / acrylic acid copolymer, divinylbenzene / styrene copolymer, vinyl resin, urea resin, phenol resin, fluororesin, silicon resin, acrylic resin, melamine Examples include synthetic products typified by resins, epoxy resins, and polycarbonate resins, and natural products such as microcrystalline fiber powder, cellulose, silk powder, starch powder, and lauroyl lysine. Specific examples of synthetic products are polyamide powder, polyester powder, polyethylene powder, polypropylene powder, polystyrene powder, polyurethane, benzoguanamine powder, polymethylbenzoguanamine powder, tetrafluoroethylene powder, polymethyl methacrylate powder, nylon powder, 12 nylon, 6 nylon. Crosslinked spherical dimethylpolysiloxane fine powder having a structure obtained by crosslinking dimethylpolysiloxane as described in JP-A-3-93934, Crosslinked spherical polymethylsilsesquioxane fine powder as described in JP-A-3-47848, JP-A-7-196815 And fine powder formed by coating the surface of the crosslinked spherical polysiloxane rubber described in 9-2063 with polymethylsilsesquioxane particles, and hydrophobized silica.

界面活性剤金属塩粉体(金属石鹸)の具体例としては、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウム、セチルリン酸亜鉛、セチルリン酸カルシウム、セチルリン酸亜鉛ナトリウム等が挙げられる。   Specific examples of the surfactant metal salt powder (metal soap) include zinc stearate, aluminum stearate, calcium stearate, magnesium stearate, zinc myristate, magnesium myristate, zinc cetyl phosphate, calcium cetyl phosphate, and zinc cetyl phosphate. Sodium etc. are mentioned.

有色顔料の具体例としては、酸化鉄、水酸化鉄、チタン酸鉄の無機赤色顔料、γ−酸化鉄等の無機褐色系顔料、黄酸化鉄、黄土等の無機黄色系顔料、黒酸化鉄、カーボンブラック等の無機黒色顔料、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット等の無機紫色顔料、水酸化クロム、酸化クロム、酸化コバルト、チタン酸コバルト等の無機緑色顔料、紺青、群青等の無機青色系顔料、タール系色素をレーキ化したもの、天然色素をレーキ化したもの、及びこれらの粉体を複合化した合成樹脂粉体等が挙げられる。   Specific examples of colored pigments include inorganic red pigments such as iron oxide, iron hydroxide, and iron titanate, inorganic brown pigments such as γ-iron oxide, inorganic yellow pigments such as yellow iron oxide and loess, black iron oxide, Inorganic black pigments such as carbon black, inorganic purple pigments such as manganese violet and cobalt violet, inorganic green pigments such as chromium hydroxide, chromium oxide, cobalt oxide and cobalt titanate, inorganic blue pigments such as bitumen and ultramarine, tar Examples include raked pigments, raked natural pigments, and synthetic resin powders obtained by combining these powders.

パール顔料の具体例としては、酸化チタン被覆雲母、酸化チタン被覆マイカ、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、魚鱗箔、酸化チタン被覆着色雲母等;金属粉末顔料としては、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー、ステンレスパウダー等が挙げられる。   Specific examples of pearl pigments include titanium oxide coated mica, titanium oxide coated mica, bismuth oxychloride, titanium oxide coated bismuth oxychloride, titanium oxide coated talc, fish scale foil, titanium oxide coated colored mica, etc .; Examples thereof include aluminum powder, copper powder, and stainless steel powder.

タール色素としては、赤色3号、赤色104号、赤色106号、赤色201号、赤色202号、赤色204号、赤色205号、赤色220号、赤色226号、赤色227号、赤色228号、赤色230号、赤色401号、赤色505号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、黄色204号、黄色401号、青色1号、青色2号、青色201号、青色404号、緑色3号、緑色201号、緑色204号、緑色205号、橙色201号、橙色203号、橙色204号、橙色206号、橙色207号等;天然色素としては、カルミン酸、ラッカイン酸、カルサミン、ブラジリン、クロシン等から選ばれる粉体が挙げられる。   As tar pigments, Red No. 3, Red No. 104, Red No. 106, Red No. 201, Red No. 202, Red No. 204, Red No. 205, Red No. 220, Red No. 226, Red No. 227, Red No. 228, Red 230, Red 401, Red 505, Yellow 4, Yellow 5, Yellow 202, Yellow 203, Yellow 204, Yellow 401, Blue 1, Blue 2, Blue 201, Blue 404 Green No. 3, Green No. 201, Green No. 204, Green No. 205, Orange No. 201, Orange No. 203, Orange No. 204, Orange No. 206, Orange No. 207, etc .; natural pigments include carminic acid, laccaic acid, and calsamine , Powder selected from bradylin, crocin and the like.

これらの粉体のうち、本発明においては、少なくとも一部がジメチルポリシロキサンを架橋した構造を持つ架橋型球状ジメチルポリシロキサン微粉末、架橋型球状ポリメチルシルセスキオキサン微粉末、架橋型球状ポリシロキサンゴム表面をポリメチルシルセスキオキサン粒子で被覆してなる微粉末が好ましく、また、フッ素基を有する粉体及び/又は着色剤である物も多く用いられる。   Among these powders, in the present invention, at least a part of the crosslinked spherical dimethylpolysiloxane fine powder having a structure obtained by crosslinking dimethylpolysiloxane, a crosslinked spherical polymethylsilsesquioxane fine powder, and a crosslinked spherical poly A fine powder obtained by coating the surface of the siloxane rubber with polymethylsilsesquioxane particles is preferable, and a powder having a fluorine group and / or a colorant is often used.

さらに、これらの粉体は、本発明の効果を妨げない範囲で、粉体を複合化したものや、一般油剤、シリコーン油、フッ素化合物、界面活性剤等で処理したもの、反応性を持つオルガノハイドロジェンポリシロキサン、加水分解性アルコキシシラン基を有するオルガノポリシロキサン、加水分解性シリル基を有するアクリル−シリコーン系共重合体等も使用することができ、必要に応じて一種、又は二種以上用いることができる。また、これらの粉体の配合量は、化粧料全体の0.1〜99重量%の範囲が好適である。特に、粉末固形化粧料の場合の配合量は、化粧料全体の50〜99重量%、更に好ましくは粉末固形化粧料以外で0.1〜50質量%、粉末固形化粧料で70〜90質量%である。   Furthermore, these powders may be composites of powders, treated with general oils, silicone oils, fluorine compounds, surfactants, etc., reactive organos, as long as the effects of the present invention are not impaired. Hydrogen polysiloxanes, organopolysiloxanes having hydrolyzable alkoxysilane groups, acrylic-silicone copolymers having hydrolyzable silyl groups, etc. can also be used, and one or two or more are used as necessary. be able to. Moreover, the blending amount of these powders is preferably in the range of 0.1 to 99% by weight of the entire cosmetic. In particular, the blending amount in the case of a powdered solid cosmetic is 50 to 99% by weight of the entire cosmetic, more preferably 0.1 to 50% by weight other than the powdered solid cosmetic, and 70 to 90% by weight of the powdered solid cosmetic. It is.

(H)界面活性剤としては、前記(A)及び(B)成分を除くものであれば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、及び両性のいずれのものも使用することができる。アニオン性界面活性剤としては、ステアリン酸ナトリウムやパルミチン酸トリエタノールアミン等の脂肪酸セッケン、アルキルエーテルカルボン酸及びその塩、アミノ酸と脂肪酸の縮合物塩、アルカンスルホン酸塩、アルケンスルホン酸塩、脂肪酸エステルのスルホン酸塩、脂肪酸アミドのスルホン酸塩、ホルマリン縮合系スルホン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、第二級高級アルコール硫酸エステル塩、アルキル及びアリルエーテル硫酸エステル塩、脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル塩、ロート油等の硫酸エステル塩類、アルキルリン酸塩、エーテルリン酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸塩、アミドリン酸塩、N−アシルアミノ酸系活性剤等;カチオン性界面活性剤としては、アルキルアミン塩、ポリアミン及びアミノアルコール脂肪酸誘導体等のアミン塩、アルキル四級アンモニウム塩、芳香族四級アンモニウム塩、ピリジウム塩、イミダゾリウム塩等が挙げられる。   As the surfactant (H), any of anionic, cationic, nonionic, and amphoteric ones can be used as long as the components (A) and (B) are excluded. Examples of anionic surfactants include fatty acid soaps such as sodium stearate and triethanolamine palmitate, alkyl ether carboxylic acids and salts thereof, condensates of amino acids and fatty acids, alkane sulfonates, alkene sulfonates, and fatty acid esters. Sulfonate, fatty acid amide sulfonate, formalin condensation sulfonate, alkyl sulfate, secondary higher alcohol sulfate, alkyl and allyl ether sulfate, fatty acid sulfate, fatty acid alkyl Sulfate ester salts of roll amide, sulfate salt such as funnel oil, alkyl phosphates, ether phosphates, alkyl allyl ether phosphates, amide phosphates, N-acyl amino acid type surfactants, etc .; cationic surfactants As an alkylami Salts, polyamines and amine salts such as an amino alcohol fatty acid derivatives, alkyl quaternary ammonium salts, aromatic quaternary ammonium salts, pyridinium salts and imidazolium salts.

非イオン性界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンプロピレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンフィトスタノールエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロールエーテル、ポリオキシエチレンコレスタノールエーテル、ポリオキシエチレンコレステリルエーテル、シロキサン主鎖が直鎖状のポリオキシアルキレン変性オルガノポリシロキサン、同ポリオキシアルキレン・アルキル共変性オルガノポリシロキサン、同ポリグリセリン変性オルガノポリシロキサン、同ポリグリセリン・長鎖アルキル基共変性オルガノポリシロキサン等が挙げられる。
両性界面活性剤としては、ベタイン、アミノカルボン酸塩、イミダゾリン誘導体、アミドアミン型等が挙げられる。
Nonionic surfactants include sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxypropylene alkyl ether, poly Oxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene propylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene Hydrogenated castor oil, polyoxyethylene phytostanol ether, polyoxyethylene N-phytosterol ether, polyoxyethylene cholestanol ether, polyoxyethylene cholesteryl ether, polyoxyalkylene-modified organopolysiloxane having a linear siloxane main chain, polyoxyalkylene / alkyl co-modified organopolysiloxane, polyglycerin-modified organo Polysiloxane, the same polyglycerin / long chain alkyl group co-modified organopolysiloxane, and the like.
Examples of amphoteric surfactants include betaines, aminocarboxylates, imidazoline derivatives, and amidoamine types.

また、配合量は、化粧料全体の0.1〜20重量%であることが好ましく、特に0.2〜10重量%の範囲が好適である。   Moreover, it is preferable that it is 0.1-20 weight% of the whole cosmetics, and the range of 0.2-10 weight% is suitable for a compounding quantity.

(I)シリコーン樹脂は、常温でガム状ないし固体状で、かつデカメチルシクロペンタシロキサンに溶解しうるシリコーン樹脂である。ガム状シリコーン樹脂は、一般式(CHSiO{(CHSiO}{(CH)R12SiO}Si(CHで示される直鎖状シリコーンにおいて、R12がメチル基、または、炭素数が6〜20のアルキル基、炭素数が3〜15のアミノ基含有アルキル基、フッ素置換アルキル基、4級アンモニウム塩基含有アルキル基から選択され、vは1001〜20000、wは1〜5000、v+wが2500〜25000であるものが好ましい。 (I) The silicone resin is a silicone resin that is gum-like or solid at room temperature and can be dissolved in decamethylcyclopentasiloxane. The gum-like silicone resin is a linear silicone represented by the general formula (CH 3 ) 3 SiO {(CH 3 ) 2 SiO} v {(CH 3 ) R 12 SiO} w Si (CH 3 ) 3 , R 12 Is selected from a methyl group, an alkyl group having 6 to 20 carbon atoms, an amino group-containing alkyl group having 3 to 15 carbon atoms, a fluorine-substituted alkyl group, a quaternary ammonium base-containing alkyl group, and v is 1001 to 20000. , W is preferably 1 to 5000, and v + w is 2500 to 25000.

固体状のシリコーン樹脂は、トリアルキルシロキシ単位(M単位)、ジアルキルシロキシ単位(D単位)、モノアルキルシロキシ単位(T単位)、4官能性のシロキシ単位(Q単位)の任意の組み合わせからなるMQ樹脂、MDQ樹脂、MTQ樹脂、MDTQ樹脂、TD樹脂、TQ樹脂、TDQ樹脂であるシリコーン網状化合物であることが好ましい。特に好ましくは、ピロリドン部分、長鎖アルキル部分、ポリオキシアルキレン部分及びフルオロアルキル部分からなる群から選択される少なくとも1種を分子中に含有するシリコーン網状化合物である。   The solid silicone resin is an MQ comprising any combination of trialkylsiloxy units (M units), dialkylsiloxy units (D units), monoalkylsiloxy units (T units), and tetrafunctional siloxy units (Q units). A silicone network compound which is a resin, MDQ resin, MTQ resin, MDTQ resin, TD resin, TQ resin, or TDQ resin is preferable. Particularly preferred is a silicone network compound containing in the molecule at least one selected from the group consisting of a pyrrolidone moiety, a long-chain alkyl moiety, a polyoxyalkylene moiety and a fluoroalkyl moiety.

また(I)シリコーン樹脂としては、特許2704730号に記載のアクリル/シリコーングラフト又はブロック共重合体のアクリルシリコーン樹脂であることが好ましく、また特開2000−344829に記載の無臭化されたアクリル/シリコーングラフト又はブロック共重合体のアクリルシリコーン樹脂であることが好ましい。また、ピロリドン部分、長鎖アルキル部分、ポリオキシアルキレン部分及びフルオロアルキル部分、カルボン酸などのアニオン部分の中から選択される少なくとも1種を分子中に含有するアクリルシリコーン樹脂を使用することもできる。かかるアクリルシリコーン樹脂は常温で半固体〜固体状であることが好ましい。   The (I) silicone resin is preferably an acrylic / silicone graft or block copolymer acrylic silicone resin described in Japanese Patent No. 2704730, and a non-brominated acrylic / silicone described in JP-A-2000-344829. It is preferably an acrylic silicone resin of a graft or block copolymer. An acrylic silicone resin containing in the molecule at least one selected from a pyrrolidone moiety, a long-chain alkyl moiety, a polyoxyalkylene moiety and a fluoroalkyl moiety, and an anionic moiety such as a carboxylic acid can also be used. Such an acrylic silicone resin is preferably semi-solid to solid at room temperature.

ガム状シリコーン樹脂、アクリルシリコーン樹脂、シリコーン網状化合物等のシリコーン樹脂は、低粘度シリコーン油や揮発性シリコーン油、及びその他の溶剤に溶解させたものもあるが、何れも、このシリコーン樹脂を用いる場合の配合量は、化粧料の総量に対して樹脂量が0.1〜20重量%であることが好ましく、更に好ましくは1〜10重量%である。   Some silicone resins such as gum-like silicone resin, acrylic silicone resin, and silicone network compound are dissolved in low-viscosity silicone oil, volatile silicone oil, and other solvents. The blending amount is preferably 0.1 to 20% by weight, more preferably 1 to 10% by weight, based on the total amount of the cosmetic.

(J)架橋型オルガノポリシロキサン重合物と液状油からなる組成物としては、例えば、特開平2−43263号、特開平2−214775号、特許2631772号、特開平9−136813号、特開2001−342255号、国際公開WO03/20828号、国際公開WO03/24413号、特開2004−824798号に記載されているもの;シリコーンオイルで膨潤された架橋型オルガノポリシロキサン、例えば、KSG−6、15、16、17、18、21、24、210、710、1610(信越化学工業);炭化水素油で膨潤されている架橋型オルガノポリシロキサン、例えば、KSG−31、32、34、310、320、340、41、42、44、810、820、840(信越化学工業);エステル油で膨潤された架橋型オルガノポリシロキサン、例えば、KSG−33、330、43、830(信越化学工業)が挙げられる。この架橋型オルガノポリシロキサン組成物を用いることにより、てかり防止、マット感付与効果、密着性向上効果、色移り性防止効果等の特性付与を期待できる。   (J) Examples of the composition comprising a crosslinked organopolysiloxane polymer and a liquid oil include, for example, JP-A-2-43263, JP-A-2-214775, JP-A-2631772, JP-A-9-136913, JP-A-2001. -342255, International Publication WO 03/20828, International Publication WO 03/24413, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-824798; Crosslinked organopolysiloxane swollen with silicone oil, for example, KSG-6, 15 16, 17, 18, 21, 24, 210, 710, 1610 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.); cross-linked organopolysiloxanes swollen with hydrocarbon oil, such as KSG-31, 32, 34, 310, 320, 340, 41, 42, 44, 810, 820, 840 (Shin-Etsu Chemical); swollen with ester oil The crosslinked organopolysiloxane, for example, KSG-33,330,43,830 (Shin-Etsu Chemical). By using this cross-linked organopolysiloxane composition, it can be expected to provide properties such as anti-lighting, a matte feeling imparting effect, an adhesion improving effect, and a color transfer preventing effect.

この架橋型オルガノポリシロキサンと液状油からなる組成物を用いる場合の配合量は、化粧料の総量に対して0.1〜50重量%であることが好ましく、更に好ましくは1〜30重量%である。 In the case of using a composition comprising this cross-linked organopolysiloxane and liquid oil, the blending amount is preferably 0.1 to 50% by weight, more preferably 1 to 30% by weight, based on the total amount of the cosmetic. is there.

更に本発明の化粧料には、本発明の効果を妨げない範囲で、通常の化粧料に使用される成分、油溶性ゲル化剤、有機変性粘土鉱物、樹脂、制汗剤、前記紫外線吸収剤、紫外線吸収散乱剤、保湿剤、防腐剤、抗菌剤、香料、塩類、酸化防止剤、pH調整剤、キレート剤、清涼剤、抗炎症剤、美肌用成分(美白剤、細胞賦活剤、肌荒れ改善剤、血行促進剤、皮膚収斂剤、抗脂漏剤等)、ビタミン類、アミノ酸類、核酸、ホルモン、包接化合物、毛髪用固形化剤等を添加することができる。   Furthermore, the cosmetics of the present invention include components used in ordinary cosmetics, oil-soluble gelling agents, organically modified clay minerals, resins, antiperspirants, and the ultraviolet absorbers as long as the effects of the present invention are not hindered. , UV absorbing / scattering agent, moisturizer, antiseptic, antibacterial agent, fragrance, salt, antioxidant, pH adjuster, chelating agent, refreshing agent, anti-inflammatory agent, skin care ingredients (whitening agent, cell activator, rough skin improvement Agents, blood circulation promoters, skin astringents, antiseborrheic agents, etc.), vitamins, amino acids, nucleic acids, hormones, inclusion compounds, hair solidifying agents, and the like.

油溶性ゲル化剤としては、アルミニウムステアレート、マグネシウムステアレート、ジンクミリステート等の金属セッケン、N−ラウロイル−L−グルタミン酸、α,γ−ジ−n−ブチルアミン等のアミノ酸誘導体、デキストリンパルミチン酸エステル、デキストリンステアリン酸エステル、デキストリン2−エチルヘキサン酸パルミチン酸エステル等のデキストリン脂肪酸エステル、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖ステアリン酸エステル等のショ糖脂肪酸エステル、フラクトオリゴ糖ステアリン酸エステル、フラクトオリゴ糖2−エチルヘキサン酸エステル等のフラクトオリゴ糖脂肪酸エステル、モノベンジリデンソルビトール、ジベンジリデンソルビトール等のソルビトールのベンジリデン誘導体、ジメチルベンジルドデシルアンモニウムモンモリロナイトクレー、ジメチルジオクタデシルアンモニウムモンモリナイトクレー等の有機変性粘土鉱物等から選ばれるゲル化剤が挙げられる。油溶性ゲル化剤の配合量は、化粧料の総量に対して0.1〜50重量%であることが好ましく、更に好ましくは0.1〜30重量%である。   Examples of oil-soluble gelling agents include metal soaps such as aluminum stearate, magnesium stearate, zinc myristate, amino acid derivatives such as N-lauroyl-L-glutamic acid, α, γ-di-n-butylamine, and dextrin palmitate , Dextrin stearate, dextrin fatty acid ester such as dextrin 2-ethylhexanoic acid palmitate, sucrose fatty acid ester such as sucrose palmitate, sucrose stearate, fructooligosaccharide stearate, 2-ethyl fructooligosaccharide Fructooligosaccharide fatty acid esters such as hexanoic acid esters, benzylidene derivatives of sorbitol such as monobenzylidene sorbitol and dibenzylidene sorbitol, dimethylbenzyl dodecyl ammo Examples thereof include gelling agents selected from organically modified clay minerals such as nium montmorillonite clay and dimethyl dioctadecyl ammonium montmorillonite clay. The blending amount of the oil-soluble gelling agent is preferably 0.1 to 50% by weight, more preferably 0.1 to 30% by weight, based on the total amount of the cosmetic.

制汗剤としては、アルミニウムクロロハイドレート、塩化アルミニウム、アルミニウムセスキクロロハイドレート、ジルコニルヒドロキシクロライド、アルミニウムジルコニウムヒドロキシクロライド、アルミニウムジルコニウムグリシン錯体等から選ばれる制汗剤が挙げられる。   Examples of the antiperspirant include an antiperspirant selected from aluminum chlorohydrate, aluminum chloride, aluminum sesquichlorohydrate, zirconyl hydroxychloride, aluminum zirconium hydroxychloride, aluminum zirconium glycine complex, and the like.

紫外線吸収散乱剤としては、微粒子酸化チタン、微粒子鉄含有酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化セリウム及びそれらの複合体等、紫外線を吸収散乱する粉体が挙げられる。   Examples of the ultraviolet absorption / scattering agent include powders that absorb and scatter ultraviolet rays, such as fine particle titanium oxide, fine particle iron-containing titanium oxide, fine particle zinc oxide, fine particle cerium oxide, and a composite thereof.

保湿剤としては、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ペンチルグリコール、グルコース、キシリトール、マルチトール、ポリエチレングリコール、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ピロリドンカルボン酸塩、ポリオキシエチレンメチルグルコシド、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド等がある。   As humectants, glycerin, sorbitol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, pentyl glycol, glucose, xylitol, maltitol, polyethylene glycol, hyaluronic acid, chondroitin sulfate, pyrrolidone carboxylate, polyoxyethylene Examples include methyl glucoside and polyoxypropylene methyl glucoside.

防菌防腐剤としては、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、フェノキシエタノール等、抗菌剤としては、安息香酸、サリチル酸、石炭酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド、感光素、フェノキシエタノール等がある。   Antibacterial and antiseptics include paraoxybenzoic acid alkyl esters, benzoic acid, sodium benzoate, sorbic acid, potassium sorbate, phenoxyethanol, etc., and antibacterial agents include benzoic acid, salicylic acid, carboxylic acid, sorbic acid, paraoxybenzoic acid alkyl ester , Parachlorometacresol, hexachlorophene, benzalkonium chloride, chlorhexidine chloride, trichlorocarbanilide, photosensitizer, phenoxyethanol and the like.

塩類としては無機塩、有機酸塩、アミン塩及びアミノ酸塩が挙げられる。無機塩としては、たとえば、塩酸、硫酸、炭酸、硝酸等の無機酸のナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アルミニウム塩、ジルコニウム塩、亜鉛塩等;有機酸塩としては、例えば酢酸、デヒドロ酢酸、クエン酸、りんご酸、コハク酸、アスコルビン酸、ステアリン酸等の有機酸類の塩;アミン塩及びアミノ酸塩としては、例えば、トリエタノールアミン等のアミン類の塩、グルタミン酸等のアミノ酸類の塩等がある。また、その他、ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸等の塩、アルミニウムジルコニウムグリシン錯体等や、更には、化粧品処方の中で使用される酸−アルカリの中和塩等も使用することができる。   Examples of the salts include inorganic salts, organic acid salts, amine salts, and amino acid salts. Examples of inorganic salts include sodium salts, potassium salts, magnesium salts, calcium salts, aluminum salts, zirconium salts, zinc salts, and the like of inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, carbonic acid, and nitric acid; Salts of organic acids such as dehydroacetic acid, citric acid, malic acid, succinic acid, ascorbic acid, stearic acid; amine salts and amino acid salts include, for example, salts of amines such as triethanolamine, and amino acids such as glutamic acid There is salt. In addition, salts such as hyaluronic acid and chondroitin sulfate, aluminum zirconium glycine complex, and the like, and acid-alkali neutralized salts used in cosmetic formulations can also be used.

酸化防止剤としては、トコフェロール、ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、フィチン酸等、pH調整剤としては、乳酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、dl−リンゴ酸、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素アンモニウム等、キレート剤としては、アラニン、エデト酸ナトリウム塩、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、リン酸等、清涼剤としては、L−メントール、カンフル等、抗炎症剤としては、アラントイン、グリチルリチン酸及びその塩、グリチルレチン酸及びグリチルレチン酸ステアリル、トラネキサム酸、アズレン等が挙げられる。   Antioxidants include tocopherol, butylhydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene, phytic acid, etc. pH adjusters include lactic acid, citric acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, dl-malic acid, potassium carbonate, sodium bicarbonate , Ammonium bicarbonate, etc., as a chelating agent, alanine, sodium edetate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, phosphoric acid, etc., as a cooling agent, L-menthol, camphor, etc., as an anti-inflammatory agent, allantoin, Examples include glycyrrhizic acid and salts thereof, glycyrrhetinic acid and stearyl glycyrrhetinate, tranexamic acid, and azulene.

美肌用成分としては、胎盤抽出液、アルブチン、グルタチオン、ユキノシタ抽出物等の美白剤、ロイヤルゼリー、感光素、コレステロール誘導体、幼牛血液抽出液等の細胞賦活剤、肌荒れ改善剤、ノニル酸ワレニルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β−ブトキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、カフェイン、タンニン酸、α−ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、γ−オリザノール等の血行促進剤、酸化亜鉛、タンニン酸等の皮膚収斂剤、イオウ、チアントロール等の抗脂漏剤等が挙げられる。   As skin beautifying ingredients, placenta extract, whitening agents such as arbutin, glutathione, and yukinoshita extract, royal jelly, photosensitizer, cholesterol derivatives, cell activators such as calf blood extract, rough skin improver, nonyl acid wallenylamide, Nicotinic acid benzyl ester, nicotinic acid β-butoxyethyl ester, capsaicin, gingerone, cantalis tincture, ictamol, caffeine, tannic acid, α-borneol, tocopherol nicotinate, inositol hexanicotinate, cyclandrate, cinnarizine, trazoline, Examples thereof include blood circulation promoters such as acetylcholine, verapamil, cephalanthin and γ-oryzanol, skin astringents such as zinc oxide and tannic acid, and antiseborrheic agents such as sulfur and thianthol.

ビタミン類としては、ビタミンA油、レチノール、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール等のビタミンA類、リボフラビン、酪酸リボフラビン、フラビンアデニンヌクレオチド等のビタミンB2類、ピリドキシン塩酸塩、ピリドキシンジオクタノエート、ピリドキシントリパルミテート等のビタミンB6類、ビタミンB12及びその誘導体、ビタミンB15及びその誘導体等のビタミンB類、L−アスコルビン酸、L−アスコルビン酸ジパルミチン酸エステル、L−アスコルビン酸−2−硫酸ナトリウム、L−アスコルビン酸リン酸ジエステルジカリウム等のビタミンC類、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール等のビタミンD類、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、酢酸dl−α−トコフェロール、ニコチン酸dl−α−トコフェロール、コハク酸dl−α−トコフェロール等のビタミンE類、ビタミンH、ビタミンP、ニコチン酸、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸アミド等のニコチン酸類、パントテン酸カルシウム、D−パントテニルアルコール、パントテニルエチルエーテル、アセチルパントテニルエチルエーテル等のパントテン酸類、ビオチン等がある。   Vitamins such as vitamin A oil, retinol, retinol acetate, retinol palmitate, etc., vitamin B2 such as riboflavin, riboflavin butyrate, flavin adenine nucleotide, pyridoxine hydrochloride, pyridoxine dioctanoate, pyridoxine tripalmi Vitamin B6 such as tate, vitamin B12 and derivatives thereof, vitamin B such as vitamin B15 and derivatives thereof, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid dipalmitate, L-ascorbic acid-2-sodium sulfate, L- Vitamin C such as ascorbic acid phosphoric acid diester dipotassium, vitamin D such as ergocalciferol, cholecalciferol, α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, dl-α-tocopherol acetate , Vitamin E such as dl-α-tocopherol nicotinate, dl-α-tocopherol succinate, nicotinic acids such as vitamin H, vitamin P, nicotinic acid, benzyl nicotinate, nicotinamide, calcium pantothenate, D-pant There are pantothenic acids such as tenenyl alcohol, pantothenyl ethyl ether, acetyl pantothenyl ethyl ether, biotin and the like.

アミノ酸類としては、グリシン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、フェニルアラニン、アルギニン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸、シスチン、システイン、メチオニン、トリプトファン等、核酸としては、デオキシリボ核酸等、ホルモンとしては、エストラジオール、エテニルエストラジオール等が挙げられる。   As amino acids, glycine, valine, leucine, isoleucine, serine, threonine, phenylalanine, arginine, lysine, aspartic acid, glutamic acid, cystine, cysteine, methionine, tryptophan, etc., nucleic acid, deoxyribonucleic acid, etc., hormone, estradiol , Etenyl estradiol and the like.

毛髪固定用高分子化合物としては、両性、アニオン性、カチオン性、非イオン性の各高分子化合物が挙げられ、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン/酢酸ビニル共重合体等の、ポリビニルピロリドン系高分子化合物、メチルビニルエーテル/無水マレイン酸アルキルハーフエステル共重合体等の酸性ビニルエーテル系高分子化合物、酢酸ビニル/クロトン酸共重合体等の酸性ポリ酢酸ビニル系高分子、(メタ)アクリル酸/アルキル(メタ)アクリレート共重合体、(メタ)アクリル酸/アルキル(メタ)アクリレート/アルキルアクリルアミド共重合体等の酸性アクリル系高分子化合物、N−メタクリロイルエチル−N、N−ジメチルアンモニウム・α−N−メチルカルボキシベタイン/アルキル(メタ)アクリレート共重合体、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート/ブチルアミノエチルメタクリレート/アクリル酸オクチルアミド共重合体等の両性アクリル系高分子化合物が挙げられる。また、セルロースまたはその誘導体、ケラチンおよびコラーゲンまたはその誘導体等の天然由来高分子化合物も好適に用いることができる。   Examples of the hair fixing polymer compound include amphoteric, anionic, cationic, and nonionic polymer compounds, such as polyvinyl pyrrolidone and vinyl pyrrolidone / vinyl acetate copolymer, Acid vinyl ether polymer such as methyl vinyl ether / maleic anhydride alkyl half ester copolymer, acid polyvinyl acetate polymer such as vinyl acetate / crotonic acid copolymer, (meth) acrylic acid / alkyl (meth) acrylate Copolymer, acidic acrylic polymer such as (meth) acrylic acid / alkyl (meth) acrylate / alkylacrylamide copolymer, N-methacryloylethyl-N, N-dimethylammonium / α-N-methylcarboxybetaine / Alkyl (meth) acrylate copolymer, H Rokishipuropiru (meth) acrylate / butylaminoethyl methacrylate / amphoteric acrylic polymer compounds such as acrylic acid octyl amide copolymers. In addition, naturally-derived polymer compounds such as cellulose or derivatives thereof, keratin and collagen or derivatives thereof can also be suitably used.

また、本発明における化粧料としては、上記化粧料成分を配合してなる、乳液、クリーム、クレンジング、パック、オイルリキッド、マッサージ料、美容液、洗浄剤、脱臭剤、ハンドクリーム、リップクリーム等のスキンケア化粧料、メークアップ下地、白粉、リキッドファンデーション、油性ファンデーション、頬紅、アイシャドウ、マスカラ、アイライナー、アイブロウ、口紅等のメークアップ化粧料、シャンプ−、リンス、トリートメント、セット剤等の毛髪化粧料、制汗剤、日焼け止め乳液や日焼け止めクリームなどの紫外線防御化粧料等が挙げられる。   Further, as the cosmetics in the present invention, emulsions, creams, cleansings, packs, oil liquids, massages, beauty liquids, cleaning agents, deodorizing agents, hand creams, lip balms, etc., which are formed by blending the above cosmetic ingredients. Skin care cosmetics, makeup base, white powder, liquid foundation, oily foundation, blusher, eye shadow, mascara, eyeliner, eyebrow, lipstick, and other makeup cosmetics, shampoos, rinses, treatments, set preparations, etc. UV protection cosmetics such as antiperspirants, sunscreen emulsions and sunscreen creams.

またこれらの化粧料の形状としては、液状、乳液状、クリーム状、固形状、ペースト状、ゲル状、粉末状、プレス状、多層状、ムース状、スプレー状、スティック状等、種々の形態を選択することができる。   In addition, these cosmetics have various shapes such as liquid, emulsion, cream, solid, paste, gel, powder, press, multilayer, mousse, spray, stick, etc. You can choose.

以下に、本発明を実施例によって更に詳述するが、本発明はこれによって限定されるものではない。尚、特に断らない限り、以下に記載する「%」は「質量%」を意味し、粘度は25℃での数値である。なお、下記式において、Meはメチル基を、Phはフェニル基を夫々表す。   EXAMPLES The present invention will be described in further detail below with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. Unless otherwise specified, “%” described below means “% by mass”, and the viscosity is a value at 25 ° C. In the following formulae, Me represents a methyl group, and Ph represents a phenyl group.

合成例1
反応容器に、下記式(21)のメチルハイドロジェンポリシロキサン150.2質量部、及び下記式(22)のメチルビニルポリシロキサン182.8質量部、2−オクチルドデセン168.0質量部を仕込み、塩化白金酸2質量%のジビニルテトラメチルジシロキサン溶液0.1質量部を加え、内温を90〜100℃に維持して8時間攪拌した。続いて、下記式(23)のポリオキシエチレン86.1質量部、2−プロパノール120.0質量部を加え、さらに5時間攪拌した。減圧下で揮発成分を除去し、下記式(24)で示される液状の重合物を得た。
Synthesis example 1
A reaction vessel is charged with 150.2 parts by mass of methyl hydrogen polysiloxane of the following formula (21), 182.8 parts by mass of methyl vinyl polysiloxane of the following formula (22), and 168.0 parts by mass of 2-octyldecene. Then, 0.1 parts by mass of a 2% by mass divinyltetramethyldisiloxane solution containing 2% by mass of chloroplatinic acid was added, and the internal temperature was maintained at 90 to 100 ° C., followed by stirring for 8 hours. Subsequently, 86.1 parts by mass of polyoxyethylene of the following formula (23) and 120.0 parts by mass of 2-propanol were added and further stirred for 5 hours. Volatile components were removed under reduced pressure to obtain a liquid polymer represented by the following formula (24).

Figure 2009132638
Figure 2009132638

Figure 2009132638
Figure 2009132638

Figure 2009132638
Figure 2009132638

Figure 2009132638
Figure 2009132638

合成例2
反応容器に、下記式(25)のメチルフェニルハイドロジェンポリシロキサン207.0質量部、及び上記式(22)のメチルビニルポリシロキサン182.3質量部、上記式(23)のポリオキシエチレン化合物86.1質量部、2-プロパノール100.0質量部を仕込み、塩化白金酸2質量%のジビニルテトラメチルジシロキサン溶液0.1質量部を加え、内温を80〜90℃に維持して8時間攪拌した。減圧下で揮発成分を除去し、下記式(26)で示される液状の重合物を得た。
Synthesis example 2
In a reaction vessel, 207.0 parts by mass of methylphenylhydrogenpolysiloxane of the following formula (25), 182.3 parts by mass of methylvinylpolysiloxane of the above formula (22), and polyoxyethylene compound 86 of the above formula (23). .1 part by mass, 10 parts by mass of 2-propanol, 10 parts by mass of divinyltetramethyldisiloxane solution containing 2% by mass of chloroplatinic acid, and maintaining the internal temperature at 80 to 90 ° C. for 8 hours Stir. Volatile components were removed under reduced pressure to obtain a liquid polymer represented by the following formula (26).

Figure 2009132638
Figure 2009132638

Figure 2009132638
Figure 2009132638

合成例3
反応容器に、下記式(27)のアルキルハイドロジェンポリシロキサン370.2質量部、及び下記式(28)のメチルビニルポリシロキサン478.8質量部、下記式(29)のポリグリセリン化合物117.6質量部、2-プロパノール200.0質量部を仕込み、塩化白金酸2質量%のジビニルテトラメチルジシロキサン溶液0.1質量部を加え、内温を80〜90℃に維持して8時間攪拌した。減圧下で揮発成分を除去し、下記式(30)で示される液状の重合物を得た。
Synthesis example 3
In a reaction vessel, 370.2 parts by mass of an alkyl hydrogen polysiloxane of the following formula (27), 478.8 parts by mass of a methylvinylpolysiloxane of the following formula (28), and 117.6 of a polyglycerin compound of the following formula (29) 2 parts by mass of 2-propanol and 200.0 parts by mass were added, 0.1 part by mass of a divinyltetramethyldisiloxane solution containing 2% by mass of chloroplatinic acid was added, and the internal temperature was maintained at 80 to 90 ° C. and stirred for 8 hours. . Volatile components were removed under reduced pressure to obtain a liquid polymer represented by the following formula (30).

Figure 2009132638
Figure 2009132638

Figure 2009132638
Figure 2009132638

Figure 2009132638
Figure 2009132638

Figure 2009132638
Figure 2009132638

(実施例1〜3、比較例1〜3)
下記表1に示す組成の油性化粧料を調整し、室温で1週間静置後の安定性を評価した。
(評価基準) ○:均一分散
△:白濁わずかに分離
×:白濁分離
(Examples 1-3, Comparative Examples 1-3)
The oily cosmetics having the composition shown in Table 1 below were prepared, and the stability after standing at room temperature for 1 week was evaluated.
(Evaluation criteria) ○: Uniform dispersion
Δ: White turbidity slightly separated ×: White turbid separation

[表1]油性化粧料の安定性(配合量は質量%を示す) [Table 1] Stability of oily cosmetics (blending amount indicates mass%)

Figure 2009132638

注*1)下記式で示されるジメチルポリシロキサン
Figure 2009132638

Note * 1) Dimethylpolysiloxane represented by the following formula

Figure 2009132638

注*2)下記式で示される直鎖ラウリルポリエーテル変性シリコーン
Figure 2009132638

* 2) Linear lauryl polyether-modified silicone represented by the following formula

Figure 2009132638

注*3)下記式で示されるグリセリン変性シリコーン
Figure 2009132638

* 3) Glycerin-modified silicone represented by the following formula

Figure 2009132638

注*4)下記式で示される直鎖オクタデシル変性シリコーン
Figure 2009132638

* 4) Linear octadecyl-modified silicone represented by the following formula

Figure 2009132638

注*5)下記式で示されるポリエーテル変性シリコーン
Figure 2009132638

* 5) Polyether-modified silicone represented by the following formula

Figure 2009132638

注*6)25℃における粘度6mm2/s
Figure 2009132638

* 6) Viscosity at 25 ° C: 6 mm2 / s

(実施例4〜6、比較例4〜6)
下記表2に示す組成の乳化化粧料を調整し、室温で1週間静置後の安定性を評価した。
(評価基準) ○:分離なし
△:わずかに分離
×:二層分離
(Examples 4-6, Comparative Examples 4-6)
The emulsified cosmetics having the compositions shown in Table 2 below were prepared, and the stability after standing at room temperature for 1 week was evaluated.
(Evaluation criteria) ○: No separation
Δ: Slightly separated ×: Two-layer separation

[表2]乳化化粧料の安定性(配合量は質量%を示す) [Table 2] Stability of emulsified cosmetics (blending amount indicates mass%)

Figure 2009132638

注*1)〜*6)は前記に同じ
Figure 2009132638

Note * 1) to * 6) are the same as above

(実施例7)W/O型乳液
(成分) 重量(%)
1.合成例1で得た重合物 15.0
2.パラメトキシケイ皮酸オクチル 12.0
3.デカメチルシクロペンタシロキサン 10.0
4.トリオクタン酸グリセリル 5.0
5.1,3−ブチレングリコール 5.0
6.防腐剤 適 量
7.香料 適 量
8.精製水 53.0
A:成分1〜4を均一に混合した。
B:成分5〜8を混合した後、Aを加えて乳化した。
以上のようにして得られた乳液は、べたつきがなく、のび広がりも軽く、しかも、密着感に優れ、おさまりも良く、つやのある仕上がりが得られ、安定性の良いW/O型乳液であった。
(Example 7) W / O type emulsion (component) Weight (%)
1. Polymer obtained in Synthesis Example 1 15.0
2. Octyl paramethoxycinnamate 12.0
3. Decamethylcyclopentasiloxane 10.0
4). Glyceryl trioctanoate 5.0
5.1,3-Butylene glycol 5.0
6). Preservative appropriate amount 7. Perfume appropriate amount 8. Purified water 53.0
A: Components 1 to 4 were mixed uniformly.
B: Components 5 to 8 were mixed, and A was added to emulsify.
The emulsion obtained as described above was a non-sticky, lightly spread, excellent adhesion, good fit, a glossy finish, and a stable W / O type emulsion. .

(実施例8)W/O型クリーム
(成分) 重量(%)
1.合成例2で得た重合物 6.0
2.流動パラフィン 3.5
3.マカデミアナッツ油 4.0
4.ジメチルポリシロキサン(粘度6mm2/s:25℃)5.0
5.パラメトキシケイ皮酸オクチル 5.0
6.プロピレングリコール 8.0
7.グリセリン 3.0
8.防腐剤 適 量
9.香料 適 量
10.精製水 65.5
A:成分1〜5を均一に混合した。
B:成分6〜10を混合した後、Aに加えて乳化した。
以上のようにして得られたクリームは、油っぽさ、べたつきがなく、のび広がりも軽くさっぱりとした、しかも、密着感に優れ、おさまりも良く、つやのある仕上がりが得られ、安定性の良いW/O型クリームであった。
(Example 8) W / O type cream (component) Weight (%)
1. Polymer obtained in Synthesis Example 2 6.0
2. Liquid paraffin 3.5
3. Macadamia nut oil 4.0
4). Dimethylpolysiloxane (viscosity 6 mm2 / s: 25 ° C.) 5.0
5). Octyl paramethoxycinnamate 5.0
6). Propylene glycol 8.0
7). Glycerin 3.0
8). Preservative appropriate amount 9. Perfume appropriate amount10. Purified water 65.5
A: Components 1 to 5 were mixed uniformly.
B: Components 6 to 10 were mixed and then emulsified in addition to A.
The cream obtained as described above has no oiliness, stickiness, light spread, light and refreshing, excellent adhesion, good fit, glossy finish and good stability It was a W / O type cream.

(実施例9)W/O型メークアップ下地
(成分) 重量(%)
1.架橋型ポリエーテル変性シリコーン組成物(注7) 4.0
2.架橋型ジメチルポリシロキサン組成物(注8) 1.0
3.合成例3で得た重合物 1.0
4.メトキシケイ皮酸オクチル 6.0
5.ジメチルポリシロキサン(20mm/秒(25℃))2.0
6.トリオクタン酸グリセリル 3.0
7.酸化チタン/シクロペンタシロキサン分散物(注9) 10.0
8.ジプロピレングリコール5.0
9.クエン酸ナトリウム 0.2
10.メチルセルロ−ス(2%水溶液)(注10) 2.5
11.エタノール 3.0
12.防腐剤 適 量
13.香料 適 量
14.精製水 62.3
(注7)信越化学工業(株)製:KSG−210(商品名)
(注8)信越化学工業(株)製:KSG−16(商品名)
(注9)信越化学工業(株)製:SPD−T5(商品名)
(注10)信越化学工業(株)製:メトローズ65−SH4000(商品名)
(製造方法)
A:成分1〜7を均一に混合した。
B:成分8〜14を混合した後、Aに加えて乳化した。
以上のようにして得られたメークアップ下地は、油っぽさ、べたつきがなく、のび広がりも軽く、みずみずしいさっぱりとした使用性を持ち、しかも、密着感に優れ、おさまりも良く、マット感のある仕上がりが得られ、さらに紫外線カット効果のある化粧持ちの良いW/O型メークアップ下地であった。
(Example 9) W / O type makeup base (component) Weight (%)
1. Cross-linked polyether-modified silicone composition (Note 7) 4.0
2. Cross-linked dimethylpolysiloxane composition (Note 8) 1.0
3. Polymer obtained in Synthesis Example 3 1.0
4). Octyl methoxycinnamate 6.0
5). Dimethylpolysiloxane (20 mm 2 / sec (25 ° C.)) 2.0
6). Glyceryl trioctanoate 3.0
7). Titanium oxide / cyclopentasiloxane dispersion (Note 9) 10.0
8). Dipropylene glycol 5.0
9. Sodium citrate 0.2
10. Methyl cellulose (2% aqueous solution) (Note 10) 2.5
11. Ethanol 3.0
12 Preservative appropriate amount13. Perfume appropriate amount14. Purified water 62.3
(Note 7) Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: KSG-210 (trade name)
(Note 8) Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: KSG-16 (trade name)
(Note 9) Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: SPD-T5 (trade name)
(Note 10) Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: Metroz 65-SH4000 (trade name)
(Production method)
A: Components 1 to 7 were mixed uniformly.
B: Components 8 to 14 were mixed and then emulsified in addition to A.
The makeup base obtained as described above is oily, non-sticky, lightly spreads, has a fresh and refreshing usability, has a good feeling of adhesion, has a good fit, and has a matte feel. It was a W / O make-up base with a good finish and a long-lasting makeup with a UV cut effect.

(実施例10)O/Wクリーム
(成分) 重量(%)
1.合成例1で得た重合物 5.0
2.パラメトキシケイ皮酸オクチル 10.0
3.マカデミアナッツ油 10.0
4.ジメチルポリシロキサン(6mm/秒(25℃)) 10.0
5.プロピレングリコール 3.0
6.ポリアクリルアミド系混合物(注11) 0.8
7.キサンタンガム(2%水溶液) 8.0
8.防腐剤 適 量
9.香料 適 量
10.精製水 53.2
(注11)SEPIC製:セピゲル305(商品名)
(製造方法)
A:成分1〜4を均一に混合した。
B:成分5〜10を混合した。
C:AをBに加えて乳化した。
以上のようにして得られたクリームは、のび広がりが軽くてべたつきや油っぽさがない上しっとりとしてみずみずしく、さっぱりとした使用感を与えると共に化粧持ちも非常に良く、温度変化や経時による変化がなく安定性に優れているO/W型クリームであった。
(Example 10) O / W cream (component) Weight (%)
1. Polymer obtained in Synthesis Example 1 5.0
2. Octyl paramethoxycinnamate 10.0
3. Macadamia nut oil 10.0
4). Dimethylpolysiloxane (6 mm 2 / sec (25 ° C.)) 10.0
5). Propylene glycol 3.0
6). Polyacrylamide mixture (Note 11) 0.8
7). Xanthan gum (2% aqueous solution) 8.0
8). Preservative appropriate amount 9. Perfume appropriate amount10. Purified water 53.2
(Note 11) Made by SEPIC: Sepigel 305 (trade name)
(Production method)
A: Components 1 to 4 were mixed uniformly.
B: Components 5 to 10 were mixed.
C: A was added to B and emulsified.
The cream obtained as described above has a light spread and no stickiness or oiliness, and it is moist and fresh, has a refreshing feeling and has a very good makeup, and changes with temperature and over time There was no O / W type cream with excellent stability.

(実施例11)口紅
(成分) 重量(%)
1.キャンデリラワックス 4.0
2.ポリエチレン 2.0
3.マイクロクリスタリンワックス 3.0
4.セレシン 7.0
5.アクリレート/ジメチルシリコーン共重合体(注12)15.0
6.合成例2で得た重合物 8.0
7.トリストリメチルシロキシメチルシラン 8.0
8.リンゴ酸ジイソステアリル 30.0
9.水添ポリイソブテン 15.0
10.パラメトキシケイ皮酸オクチル 8.0
11.着色料 適 量
12.マイカ 適 量
(注12)信越化学工業(株)製:KP−561P
A:成分6〜10を均一に混合した。
B:成分1〜5を加熱(90℃)混合、溶解し、Aを加えて均一にした。
C:80℃で成分11〜12をBに加えて均一にした。
以上のようにして得られた口紅は、のびが軽くて油っぽさや粉っぽさがない上、しっとりとした使用感を与えると共に、耐水性や撥水性が良好で持ちも良く、安定性にも優れていた。
(Example 11) Lipstick (component) Weight (%)
1. Candelilla wax 4.0
2. Polyethylene 2.0
3. Microcrystalline wax 3.0
4). Ceresin 7.0
5). Acrylate / dimethyl silicone copolymer (Note 12) 15.0
6). Polymer obtained in Synthesis Example 2 8.0
7). Tristrimethylsiloxymethylsilane 8.0
8). Diisostearyl malate 30.0
9. Hydrogenated polyisobutene 15.0
10. Octyl paramethoxycinnamate 8.0
11. Coloring agent appropriate amount
12 Mica appropriate amount
(Note 12) Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: KP-561P
A: Components 6 to 10 were mixed uniformly.
B: Components 1 to 5 were mixed by heating (90 ° C.), dissolved, and A was added to make uniform.
C: Components 11 to 12 were added to B at 80 ° C. to make it uniform.
The lipstick obtained as described above is light and does not feel oily or powdery, gives a moist feeling, and has good water resistance and water repellency. It was also excellent.

(実施例12)W/Oクリームファンデーション
(成分) 重量(%)
1.合成例3で得た重合物 5.0
2.パラメトキシケイ皮酸オクチル 5.0
3.ジメチルポリシロキサン(6mm/秒(25℃)) 3.0
4.デカメチルシクロペンタシロキサン 10.0
5.イソノナン酸イソトリデシル 5.0
6.ジオクタン酸ネオペンチルグリコール 2.0
7.ハイブリッドシリコーン複合粉体(注13) 1.5
8.架橋型グリセリン変性シリコーン組成物(注14) 2.0
9.アルキル・シリコーン処理顔料(注15) 5.0
10.ペンチレングリコール5.0
11.塩化ナトリウム 0.5
12.クエン酸ナトリウム 0.2
13.防腐剤 適 量
14.香料 適 量
15.精製水 55.8
(注13)信越化学工業(株)製:KSP−100(商品名)
(注14)信越化学工業(株)製:KSG−710(商品名)
(注15)信越化学工業(株)製:KF−9909(商品名)処理粉体
(製造方法)
A:成分1〜3、4の一部、5〜7を均一に混合した。
B:成分8、9、4の残部を混合した。
C:成分10〜13、および15を混合溶解した。
D:CをAに加えて乳化した。
E:成分14、およびBをDに加えて均一にした。
以上のようにして得られたクリームファンデーションは、べたつきがなく、のび広がりも軽く、しかも、顔料の分散性が良く、密着感に優れ、おさまりも良く、マット感のある仕上がりが得られるW/Oクリームファンデーションであった。
(Example 12) W / O cream foundation (component) Weight (%)
1. Polymer obtained in Synthesis Example 3 5.0
2. Octyl paramethoxycinnamate 5.0
3. Dimethylpolysiloxane (6 mm 2 / sec (25 ° C.)) 3.0
4). Decamethylcyclopentasiloxane 10.0
5). Isotridecyl isononanoate 5.0
6). Neopentyl glycol dioctanoate 2.0
7). Hybrid silicone composite powder (Note 13) 1.5
8). Cross-linked glycerin-modified silicone composition (Note 14) 2.0
9. Alkyl / silicone-treated pigment (Note 15) 5.0
10. Pentylene glycol 5.0
11. Sodium chloride 0.5
12 Sodium citrate 0.2
13. Preservative appropriate amount14. Perfume appropriate amount 15. Purified water 55.8
(Note 13) Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: KSP-100 (trade name)
(Note 14) Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: KSG-710 (trade name)
(Note 15) Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: KF-9909 (trade name) treated powder (manufacturing method)
A: A part of components 1-3, 4 and 5-7 were mixed uniformly.
B: The remainders of components 8, 9, and 4 were mixed.
C: Components 10 to 13 and 15 were mixed and dissolved.
D: C was added to A and emulsified.
E: Components 14 and B were added to D to make uniform.
The cream foundation obtained as described above has no stickiness, light spread, light pigment dispersibility, excellent adhesion, good fit, and a matte finish. It was a cream foundation.

(実施例13)非水エマルション
(成分) 重量(%)
1.合成例3で得た重合物 10.0
2.メトキシケイ皮酸オクチル 10.0
3.ジメチルポリシロキサン(6mm/s:25℃) 10.0
4.ジオクタン酸ネオペンチルグリコール 10.0
5.ジメチルジステアリルアンモニウムヘクトライト 2.0
6.1,3−ブチレングリコール 58.0
(製造方法)
A:成分1〜5を均一に混合した。
B:成分6をAに加え均一に分散した。
以上のようにして得られた非水エマルションは、のび広がりが軽くてべたつきや油っぽさがなく、後肌のしっとりした、安定性の良い非水エマルションであった。
(Example 13) Non-aqueous emulsion (component) Weight (%)
1. Polymer obtained in Synthesis Example 3 10.0
2. Octyl methoxycinnamate 10.0
3. Dimethylpolysiloxane (6 mm 2 / s: 25 ° C.) 10.0
4). Neopentyl glycol dioctanoate 10.0
5). Dimethyl distearyl ammonium hectorite 2.0
6.1,3-Butylene glycol 58.0
(Production method)
A: Components 1 to 5 were mixed uniformly.
B: Component 6 was added to A and dispersed uniformly.
The non-aqueous emulsion obtained as described above was a non-aqueous emulsion with good spread and light stability, no stickiness or oiliness, and moist after-skin.

Claims (21)

(A)下記一般式(1)で示されるオルガノポリシロキサンを含有する化粧料。
SiO(4―a―b−c−d)/2 (1)

(但し、式中のRは炭素数1〜30の直鎖アルキル基、アリール基、アラルキル基及びフッ素置換アルキル基から選択される同種あるいは異種の有機基であり、Rは下記一般式(2)で示される分岐アルキル基であり、Rは下記一般式(3)で示されるポリオキシアルキレン基、または、下記一般式(4)で示されるポリグリセリン基から選択される有機基であり、Rは下記一般式(5)で示されるオルガノポリシロキサン基であり、Rは炭素数6〜12の直鎖アルキル基、Rは炭素数8〜14の直鎖アルキル基であり、Rは水素原子、R、アセチル基から選択される有機基である。
−CH−CH(R)(R) (2)
−C2m−O−(CO)(CO)−R (3)
−C2m−O−{CHCH(OH)CHO}H (4)
−C−(SiR 2O)−SiR (5)
a、b、c、d、p、q、r、m、nはそれぞれ1.2≦a≦2.4、0.005≦b≦1.0、0.005≦c≦1.0、0.005≦d≦1.0、0≦p≦100の整数、0≦q≦100の整数、2≦p+q≦200の整数、2≦r≦10の整数、2≦m≦12の整数、1≦n≦500の整数である。)
(A) A cosmetic containing an organopolysiloxane represented by the following general formula (1).
R 1 a R 2 b R 3 c R 4 d SiO (4-a-b-c-d) / 2 (1)

(In the formula, R 1 is the same or different organic group selected from a linear alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group, an aralkyl group, and a fluorine-substituted alkyl group, and R 2 represents the following general formula ( 2) and R 3 is an organic group selected from a polyoxyalkylene group represented by the following general formula (3) or a polyglycerin group represented by the following general formula (4): , R 4 is an organopolysiloxane group represented by the following general formula (5), R 5 is a linear alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, R 6 is a linear alkyl group having 8 to 14 carbon atoms, R 7 is an organic group selected from a hydrogen atom, R 1 and an acetyl group.
—CH 2 —CH (R 5 ) (R 6 ) (2)
-C m H 2m -O- (C 2 H 4 O) p (C 3 H 6 O) q -R 7 (3)
-C m H 2m -O- {CH 2 CH (OH) CH 2 O} r H (4)
-C 2 H 4 - (SiR 1 2 O) n -SiR 1 3 (5)
a, b, c, d, p, q, r, m, n are respectively 1.2 ≦ a ≦ 2.4, 0.005 ≦ b ≦ 1.0, 0.005 ≦ c ≦ 1.0, 0 .005 ≦ d ≦ 1.0, 0 ≦ p ≦ 100, 0 ≦ q ≦ 100, 2 ≦ p + q ≦ 200, 2 ≦ r ≦ 10, 2 ≦ m ≦ 12, 1 ≦ n ≦ 500 is an integer. )
(A)成分において、さらにシリコーンオイルと極性油とが共存することを特徴とする請求項1記載の化粧料。 The cosmetic according to claim 1, wherein silicone oil and polar oil coexist in component (A). 上記成分のシリコーンオイルが、0.65mm2/秒(25℃)〜1000mm2/秒(25℃)の粘度であるものであることを特徴とする請求項2記載の化粧料。 The above components of the silicone oil, 0.65 mm 2 / s (25 ℃) ~1000mm 2 / sec cosmetic of claim 2 wherein, characterized in that the viscosity of (25 ° C.). 上記成分の極性油が、紫外線吸収剤、エステル油、天然動植物油から選択されるものであることを特徴とする請求項2記載の化粧料。 3. The cosmetic according to claim 2, wherein the polar oil as the component is selected from ultraviolet absorbers, ester oils, and natural animal and vegetable oils. (B)成分として請求項1記載のオルガノポリシロキサンを除く分子中にポリオキシアルキレン鎖、及び/または、ポリグリセリン鎖を有するオルガノポリシロキサンをさらに含有する請求項1乃至4のいずれか1項記載の化粧料。 The component (B) according to any one of claims 1 to 4, further comprising an organopolysiloxane having a polyoxyalkylene chain and / or a polyglycerin chain in the molecule excluding the organopolysiloxane according to claim 1. Cosmetics. 前記(B)成分のオルガノポリシロキサンが、さらに主鎖のオルガノポリシロキサンに対して、シルエチレン結合を介してオルガノポリシロキサン基がグラフトしていることを特徴とする請求項5記載の化粧料。 6. The cosmetic according to claim 5, wherein the organopolysiloxane of component (B) is further grafted with an organopolysiloxane group via a silethylene bond to the main chain organopolysiloxane. 更に、(C)成分として上記したシリコーンオイルと極性油を除く油剤を含有する請求項1乃至6のいずれか1項記載の化粧料。 Furthermore, cosmetics of any one of Claims 1 thru | or 6 which contain the oil agent except said silicone oil and polar oil as (C) component. 更に、(D)成分として水を含有する請求項1乃至7のいずれか1項記載の化粧料。 The cosmetic according to any one of claims 1 to 7, further comprising water as the component (D). 更に、(E)成分として分子構造中にアルコール性水酸基を有する化合物を含有する、請求項1乃至8のいずれか1項記載の化粧料。 The cosmetic according to any one of claims 1 to 8, further comprising a compound having an alcoholic hydroxyl group in the molecular structure as the component (E). 更に、(F)成分として水溶性あるいは水膨潤性高分子を含有する請求項1乃至9のいずれか1項記載の化粧料。 The cosmetic according to any one of claims 1 to 9, further comprising a water-soluble or water-swellable polymer as the component (F). 更に、(G)成分として粉体を含有する請求項1乃至10のいずれか1項記載の化粧料。 Furthermore, the cosmetics of any one of the Claims 1 thru | or 10 which contain a powder as (G) component. 前記(G)成分である粉体の少なくとも一部が、ジメチルポリシロキサンを架橋した構造を持つ架橋型球状ジメチルポリシロキサン微粉末、架橋型球状ポリメチルシルセスキオキサン微粉末、架橋型球状オルガノポリシロキサンゴム表面をポリメチルシルセスキオキサン粒子で被覆してなる微粉末である請求項11記載の化粧料。 Cross-linked spherical dimethylpolysiloxane fine powder, cross-linked spherical polymethylsilsesquioxane fine powder, cross-linked spherical organopolysiloxane, wherein at least a part of the powder as component (G) has a structure in which dimethylpolysiloxane is crosslinked The cosmetic according to claim 11, which is a fine powder obtained by coating the surface of siloxane rubber with polymethylsilsesquioxane particles. 更に、(H)成分として請求項1記載のオルガノポリシロキサンを除く界面活性剤を含有する請求項1乃至12のいずれか1項記載の化粧料。 Furthermore, cosmetics of any one of Claims 1 thru | or 12 containing surfactant except the organopolysiloxane of Claim 1 as (H) component. 更に、(I)成分として常温でガム状ないし固体状で、かつデカメチルシクロペンタシロキサンに溶解しうるシリコーン樹脂を含有する請求項1乃至13のいずれか1項記載の化粧料。 The cosmetic according to any one of claims 1 to 13, further comprising a silicone resin that is gum or solid at room temperature and is soluble in decamethylcyclopentasiloxane as component (I). 前記(I)成分のシリコーン樹脂が、アクリルシリコーン樹脂である請求項14記載の化粧料。 The cosmetic according to claim 14, wherein the silicone resin of component (I) is an acrylic silicone resin. 前記(I)成分のシリコーン樹脂が、R1 3SiO0.5単位とSiO2単位から構成される樹脂、R1 3SiO0.5単位とR1 2SiO単位及びSiO2単位から構成される樹脂、R1 3SiO0.5単位とR1SiO1.5単位から構成される樹脂、R1 3SiO0.5単位とR1 2SiO単位及びR1SiO1.5単位から構成される樹脂、R1 3SiO0.5単位、R1 2SiO単位、R1SiO1.5単位及びSiO2単位から構成される樹脂から成る群(ただしR1は上記したと同じ)から選択される少なくとも1種のシリコーン樹脂である、請求項14記載の化粧料。 The silicone resin as component (I) is a resin composed of R 1 3 SiO 0.5 units and SiO 2 units, a resin composed of R 1 3 SiO 0.5 units, R 1 2 SiO units and SiO 2 units, R 1 Resin composed of 3 SiO 0.5 units and R 1 SiO 1.5 units, Resin composed of R 1 3 SiO 0.5 units, R 1 2 SiO units and R 1 SiO 1.5 units, R 1 3 SiO 0.5 units, R 1 2 The cosmetic according to claim 14, wherein the cosmetic is at least one silicone resin selected from the group consisting of a resin composed of SiO units, R 1 SiO 1.5 units and SiO 2 units (where R 1 is the same as described above). . 前記(I)成分のシリコーン樹脂が、ピロリドン基、長鎖アルキル基、ポリオキシアルキレン基、フルオロアルキル基、アミノ基の中から少なくとも一つ選択された有機基を分子中に含有するシリコーン樹脂である請求項14乃至16のいずれか1項記載の化粧料。 The silicone resin as component (I) is a silicone resin containing in its molecule at least one organic group selected from pyrrolidone groups, long-chain alkyl groups, polyoxyalkylene groups, fluoroalkyl groups, and amino groups. The cosmetic according to any one of claims 14 to 16. 更に、(J)架橋型オルガノポリシロキサン重合物と、室温で液状の油剤からなる組成物を含有する請求項1乃至17の何れか1項に記載の化粧料。 The cosmetic according to any one of claims 1 to 17, further comprising (J) a composition comprising a crosslinked organopolysiloxane polymer and a liquid oil at room temperature. 前記化粧料がスキンケア化粧料、メークアップ化粧料、頭髪化粧料、制汗剤化粧料、又は紫外線防御化粧料である、請求項1乃至18のいずれか1項記載の化粧料。 The cosmetic according to any one of claims 1 to 18, wherein the cosmetic is a skin care cosmetic, a makeup cosmetic, a hair cosmetic, an antiperspirant cosmetic, or an ultraviolet protective cosmetic. 液状、乳液状、クリーム状、固形状、ペースト状、ゲル状、粉末状、プレスされた粉末状、ムース状、スプレー状、又はスティック状である、請求項1乃至19のいずれか1項記載の化粧料。 20. A liquid, emulsion, cream, solid, paste, gel, powder, pressed powder, mousse, spray, or stick, according to any one of the preceding claims. Cosmetics. 請求項1乃至20のいずれか1項記載の化粧料を配合してなり、その形態が、粉体、油性、油中水型エマルション、水中油型エマルション、非水エマルション、W/O/WやO/W/Oなどのマルチエマルションである化粧料。 21. The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 20, comprising: a powder, oily, water-in-oil emulsion, oil-in-water emulsion, non-water emulsion, W / O / W, Cosmetics that are multi-emulsions such as O / W / O.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012530719A (en) * 2009-06-18 2012-12-06 アドバンスド バイオ−テクノロジーズ,インコーポレイテッド Silicone preparation for scar treatment
JP2014177453A (en) * 2013-02-13 2014-09-25 Kose Corp Oil-based makeup cosmetic
JP2018070556A (en) * 2016-11-02 2018-05-10 株式会社コーセー Sunscreen cosmetic
WO2020017650A1 (en) * 2018-07-19 2020-01-23 株式会社 資生堂 Oil-based cosmetic preparation
WO2020032242A1 (en) * 2018-08-10 2020-02-13 株式会社 資生堂 Oil-based cosmetic
CN112533586A (en) * 2018-08-10 2021-03-19 株式会社资生堂 Emulsified cosmetic
EP3878517A4 (en) * 2018-11-07 2022-09-07 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Cosmetic product

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012530719A (en) * 2009-06-18 2012-12-06 アドバンスド バイオ−テクノロジーズ,インコーポレイテッド Silicone preparation for scar treatment
JP2014177453A (en) * 2013-02-13 2014-09-25 Kose Corp Oil-based makeup cosmetic
JP2018070556A (en) * 2016-11-02 2018-05-10 株式会社コーセー Sunscreen cosmetic
JP7076941B2 (en) 2016-11-02 2022-05-30 株式会社コーセー Sunscreen cosmetics
WO2020017650A1 (en) * 2018-07-19 2020-01-23 株式会社 資生堂 Oil-based cosmetic preparation
US11638687B2 (en) 2018-07-19 2023-05-02 Shiseido Company, Ltd. Oil-based cosmetic preparation
CN112533585A (en) * 2018-08-10 2021-03-19 株式会社资生堂 Oily cosmetic
JPWO2020032242A1 (en) * 2018-08-10 2021-08-10 株式会社 資生堂 Oily cosmetics
CN112533586A (en) * 2018-08-10 2021-03-19 株式会社资生堂 Emulsified cosmetic
WO2020032242A1 (en) * 2018-08-10 2020-02-13 株式会社 資生堂 Oil-based cosmetic
JP7351837B2 (en) 2018-08-10 2023-09-27 株式会社 資生堂 oil-based cosmetics
US11771630B2 (en) 2018-08-10 2023-10-03 Shiseido Company, Ltd. Oil-based cosmetic
EP3878517A4 (en) * 2018-11-07 2022-09-07 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Cosmetic product

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