KR100609847B1 - Compositions of castor oil free lipstick - Google Patents

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Abstract

본 발명은 색감 표현력, 사용감이 우수하면서 변취, 변색 및 발한 등의 경시 변화를 최소화한 캐스터 오일 프리 립스틱 조성물에 관한 것으로, 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트(Hydrogenated Castor Oil Isostearate), 이소스테아릴 네오펜타노에이트(Isostearyl Neopentanoate), 폴리에틸렌 또는 폴리에틸렌 유도체를 함유함으로서 색소의 분산력, 분산 안정성이 우수하면서 부드럽고 가벼운 사용성을 나타내고 아울러 변취, 변색 및 발한 등의 경시 변화를 최소화하여 제품의 품질 및 신뢰도를 높이는 효과가 있게 되는 것이다.The present invention relates to a caster oil-free lipstick composition having excellent color expressiveness and usability and minimizing changes in color over time such as odor, discoloration, and sweating, and is hydrogenated castor oil isostearate, isostearyl neopenta. By containing noate (Isostearyl Neopentanoate), polyethylene or polyethylene derivatives, it has excellent dispersibility and dispersion stability of pigments, shows soft and light usability, and minimizes changes over time such as discoloration, discoloration and sweating, thereby improving product quality and reliability. Will be.

Description

캐스터 오일 프리 립스틱 조성물{Compositions of castor oil free lipstick}Compositions of castor oil free lipstick

본 발명은 립스틱 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a lipstick composition.

일반적으로 립스틱은 입술에 색채적 효과를 부여함으로써 아름답게 보이게 하고 동시에 입술의 보호를 목적으로 사용되어지는 입술용 화장품으로, 이를 구체적으로 살펴보면 다음과 같다.In general, the lipstick is a cosmetic for the lip that is used for the purpose of protecting the lips and at the same time by giving a color effect to the lips, look specifically at this as follows.

상기 립스틱은 크게 입술에 유연 효과, 광택, 사용감을 부여해 주는 유성 성분인 왁스 및 오일과 다양한 색상을 표현하는 색소 성분, 산화방지제, 방부제, 향 등의 각종 첨가물로 구성되는 것으로, 이를 구체적으로 살펴보면 다음과 같다.The lipstick is composed of waxes and oils, which are oily ingredients that give a softness, gloss, and feel to the lips, and various additives such as pigments, antioxidants, preservatives, and fragrances that express various colors. Same as

상기 왁스는 경도를 상승시켜 립스틱의 외관 형태를 유지시키는 고형 성분으로 칸데릴라납, 세레신, 카르나우바납, 파라핀, 목납, 경납, 밀납, 마이크로크리스탈린납 등이 사용되어 립스틱 표면에 광택을 제공한다. The wax is a solid component that maintains the appearance of the lipstick by increasing the hardness, and candelillan, ceresin, carnauba wax, paraffin, wax, braze, beeswax, microcrystalline lead and the like provide gloss to the surface of the lipstick.

또한, 상기 색소 성분은 립스틱의 색상을 결정하는 것으로, 크게 유기색소와 무기색소로 구분되어 진다. 유기색소의 경우 일반적으로 용해성을 가진 것들이 많고 이러한 염료의 경우 입술에 염착될 우려가 있기 때문에 립스틱에서는 거의 사용되지 않고 있으나, 유기 색소의 색상이 다양하고 화사하기 때문에 상기 염료를 불용성의 레이크로 만든 색소 등을 이용하고 있다. 이외에 산화철과 같은 무기 색소들이 사용되어지고 있는데 이러한 색소의 종류와 함량에 따라서도 립스틱에 많은 물성 차이를 가져온다.In addition, the pigment component is to determine the color of the lipstick, largely divided into organic pigments and inorganic pigments. In the case of organic pigments, there are many things that have solubility in general and these dyes are rarely used in lipsticks because they may be stained on the lips, but since the colors of the organic pigments are various and bright, the dyes are made of insoluble lakes. Etc. are used. In addition, inorganic pigments such as iron oxide are being used, depending on the type and content of these pigments brings a lot of physical properties to the lipstick.

또한, 상기 오일은 립스틱 조성물 중 가장 많은 비율을 차지하고 있는 부분으로 피마자유, 호호바유, 스쿠알란, 라놀린, 라놀린 유도체, 동식물에서 추출된 오일과 합성 에스테르오일, 실리콘오일 등 액상의 유성성분이 사용되어 색소 성분을 분산시키고, 립스틱의 부착성과 퍼짐성에 영향을 미치는 등 유성성분의 선택과 함량에 따라 색소의 분산성 및 사용감에 큰 영향을 미치는 인자로 작용한다.In addition, the oil occupies the largest proportion of the lipstick composition, castor oil, jojoba oil, squalane, lanolin, lanolin derivatives, oils extracted from animals and plants, synthetic ester oils, silicone oils such as liquid oil components are used pigments Dispersing the ingredients, affecting the adhesion and spreading of the lipstick, and acts as a factor that greatly affects the dispersibility and usability of the pigment according to the selection and content of the oily ingredients.

상기와 같이 구성된 립스틱은 색감 표현력이 우수하며 바르기 쉽고 부드러운 사용성 및 입술의 보호 기능을 가져야 한다. 또한, 입술이나 피부 또는 체내에 섭취하였을 경우에도 무해하고, 아울러 입술에서의 라인 번짐이나 뭉침 등이 없어야 하고 변색, 변취 및 발한 등의 경시 변화도 없어야 한다. Lipstick configured as described above should be excellent in expressing color, easy to apply and have soft usability and protection function of lips. In addition, even when ingested in the lips, skin or body, there should be no bleeding or clumping of the lips and there should be no change over time such as discoloration, discoloration and sweating.

그러나, 상기 구성 성분 중 왁스의 함량이 많으면 립스틱의 경도가 높고 딱딱해지며 사용감이 무거워져 발림성이 떨어지게 되고, 왁스의 함량이 적게되면 발림성은 좋은 반면, 고온 안정성이 떨어지고 쉽게 뭉그러진다. 또한, 립스틱의 묻어나는 양이 많아져 입술이 지저분하게 되며 입술의 라인을 따라 번짐 현상이 발생하게 된다.However, when the content of the wax in the constituents is high, the hardness of the lipstick is high and hard, and the feeling of use becomes heavy, and the applicability is reduced. When the content of the wax is low, the applicability is good, but the high temperature stability is poor and easily crushed. In addition, the amount of smearing of the lipstick increases, the lips become dirty and smearing occurs along the lines of the lips.

또한, 오일 성분인 라놀린의 경우 보습력과 부착력이 우수하여 립스틱에서 흔히 사용되나, 라놀린 자체가 산화되기 쉬워 변취 및 변색의 우려가 있고, 입술에 부담감을 주며, 최근에는 라놀린 성분에 대한 알레르기가 보고된바 있다.In addition, lanolin, an oil component, is commonly used in lipsticks because of its excellent moisturizing and adhesion properties, but lanolin itself is easily oxidized, which may cause discoloration and discoloration, burden on the lips, and recently, allergy to lanolin has been reported. There is a bar.

또한, 상기 오일 성분의 피마자유는 색소에 대한 분산력이 매우 우수하고 입술에 대한 보호 효과가 뛰어나 예로부터 립스틱에 필수적으로 사용되던 조성물로 5.0-60.0% 중량 %까지 사용되었다. 그러나 이러한 피마자유의 주된 구성물질은 분자 구조 내에 이중 결합을 가지고 있는 리시놀레인산으로 열이나 대기중의 라디칼에 의해 쉽게 산화되어 이중 결합이 끊어지게 되고 이는 분자내의 변형을 일으켜 변취 및 변색 등을 가져오게 된다.In addition, the castor oil of the oil component is very excellent in the dispersibility to the pigment and excellent protective effect on the lips was used as a composition that was essential for the lipstick from 5.0 to 60.0% by weight. However, the main constituent of castor oil is ricinoleic acid, which has a double bond in its molecular structure, which is easily oxidized by heat or radicals in the atmosphere, causing the double bond to break, resulting in deformation and discoloration. Come.

상술한 사용감, 발림성, 변취 및 변색 등의 문제점 이외에도 지금까지 알려진 립스틱의 가장 대표적인 불안정 요소로 오일이 립스틱의 표면으로 번져나오는 발한을 들 수 있으며, 이를 구체적으로 살펴보면 다음과 같다.In addition to the above-mentioned problems such as usability, applicability, odor and discoloration, the most representative instability factor of the lipstick known so far includes sweating that oil spreads to the surface of the lipstick, which will be described in detail as follows.

상기 발한은 왁스와 오일의 혼합으로 구성되어 있는 립스틱이 열에 따라 수축, 팽창 운동을 하는 과정 중에서 각 성분들의 팽창율 차이로 조성물 내에 발생한 미세한 균열과 친수성이 있는 색소들에 대기중의 수분이 흡착되어 수분의 부피 팽창율의 차이에 따라 발생한 미세한 균열을 따라 내부의 오일상이 외부로 나오게 되는 현상이다. 이러한 발한의 성분을 분석한 결과 피마자유가 발한의 주요인으로 작용하는 것으로 나타났다.The sweating is caused by the absorption of moisture in the atmosphere to the minute cracks and hydrophilic pigments generated in the composition due to the difference in the expansion rate of each component during the process of shrinking, expanding movement of the lipstick composed of a mixture of wax and oil This is a phenomenon in which the oil phase of the inside emerges to the outside along the minute cracks generated by the difference in the volume expansion ratio of. As a result of analyzing the components of sweating, it was found that castor oil acts as a major factor of sweating.

따라서, 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해, 피마자유를 대체할 수 있는 기재들에 대한 연구가 이루어지고 있으며, 폴리글리세릴-2트리이소스테아레이트, 디이소스테아릴말레이트, 디글리세린/세바신산/이소팔미틴산의 올리고에스터, 2-에틸핵실옥시스테아레이트 등의 원료들이 피마자유 대체 기재로 현재 검토되고 있으며 일부 사용되어지고 있다. Therefore, in order to solve the above problems, studies on substrates that can replace castor oil have been made, and polyglyceryl-2 triisostearate, diisostearyl maleate, diglycerin / sebacin acid Raw materials, such as oligoesters of isopalmitinic acid and 2-ethylnuclear oxystearate, are currently being considered as alternatives to castor oil and are being used in part.

그러나 폴리글리세릴-2트리이소스테아레이트의 경우 색소에 대한 분산력이 우수하고 기존의 피마자유를 사용한 것에 비해 사용성은 가볍지만 끈적임이 있으며, 발한이 많이 일어난다.However, in the case of polyglyceryl-2 triisostearate, the dispersibility of the pigment is excellent and the usability is light but sticky, and sweating occurs a lot compared to the use of conventional castor oil.

또한, 디이소스테아릴말레이트는 색소에 대한 분산력은 매우 우수하나 끈적임이 심하고 사용성이 무거워지는 문제점이 있고, 디글리세린/세바신산/이소팔미틴산의 올리고에스터는 색소에 대한 분산력, 도포 및 외관광택이 크게 저하되며 융점 및 경도를 약화시켜 립스틱의 고온 안정성을 약화시킨다.In addition, diisostearyl maleate has a very good dispersibility to the pigment but severe stickiness and heavy usability, oligoester of diglycerin / sebacic acid / isopalmitinic acid has a dispersibility, coating and appearance gloss for the pigment It greatly degrades and weakens the melting point and hardness, which weakens the high temperature stability of the lipstick.

또한, 2-에틸핵실옥시스테아레이트는 색소에 대한 분산력은 매우 우수하나 도포 및 외관광택이 크게 저하되며 융점 및 경도의 약화로 립스틱의 고온 안정성을 약화시킨다. In addition, 2-ethylnuclear oxystearate is very excellent in dispersibility to the pigment, but the coating and appearance gloss is greatly reduced, weakening the high temperature stability of the lipstick by weakening the melting point and hardness.

또한, 기존의 피마자유의 2중결합을 수소화한 12-히드록시스테아린산은 산화에 대한 안정성은 좋지만 융점이 현저히 높아져 히드록시지방산으로서의 특징을 상온에서 발휘하기 어려운 등 피마자유 대체용으로 개발된 여러 가지 기재들이 상기 기술한 문제점을 모두 해결할 수 없는 실정이다.In addition, 12-hydroxystearic acid hydrogenated double bond of conventional castor oil has good stability against oxidation, but has a significantly higher melting point, making it difficult to exhibit hydroxyfatty acid at room temperature. Are unable to solve all of the problems described above.

본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 색감 표현력, 사용감이 우수하면서 변취, 변색 및 발한 등의 경시 변화를 최소화한 캐스터 오일 프리 립스틱 조성물을 제공함에 있다.The present invention is to solve the above problems, to provide a caster oil-free lipstick composition that is excellent in color expression power, usability, and minimizes the change over time, such as odor, discoloration and sweating.

상기와 같은 목적을 이루기 위해, 본 발명 캐스터 오일 프리 립스틱 조성물은 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트(Hydrogenated Castor Oil Isostearate)와 이소스테아릴 네오펜타노에이트(Isostearyl Neopentanoate), 폴리에틸렌 또는 폴리에틸렌 유도체를 함유함으로서 분자 구조내의 히드록시기에 의해 색소에 대한 분산력을 높이고, 불포화 지방산을 포화 지방산으로 수소화 함으로서 산화 안정성을 높여 변취 및 변색을 없애고, 폴리에틸렌 또는 폴리에틸렌 유도체를 사용하여 오일들을 겔화시켜 발한을 최소화함을 특징으로 한다. In order to achieve the above object, the caster oil-free lipstick composition of the present invention contains a hydrogenated castor oil isostearate and isostearyl neopentanoate, a polyethylene or polyethylene derivative by containing The hydroxy group in the structure increases the dispersibility to the pigment, hydrogenated unsaturated fatty acids to saturated fatty acids to increase oxidative stability to eliminate odor and discoloration, and gelling oils using polyethylene or polyethylene derivatives to minimize sweating.

이하, 본 발명에 대해 구체적으로 살펴보면 다음과 같다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.

본 발명은 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트(Hydrogenated Castor Oil Isostearate)와 이소스테아릴 네오펜타노에이트(Isostearyl Neopentanoate), 폴리에틸렌 또는 폴리에틸렌 유도체를 함유하는 캐스터 오일 프리 립스틱 조성물에 관한 것으로, 이를 구체적으로 살펴보면 다음과 같다.The present invention relates to a caster oil-free lipstick composition containing hydrogenated castor oil isostearate and isostearyl neopentanoate, polyethylene or a polyethylene derivative. Same as

상기 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트(Hydrogenated Castor Oil Isostearate)는 피마자유에 수소를 첨가하여 얻은 경화피마자유의 히드록시기에 대해 일부 또는 전부를 다른 지방산과 에스테르화하여 얻어진 히드록시지방산기를 함유한 글리세라이드로, 융점이 43-55℃, 검화가가 175-195이다.The hydrogenated castor oil isostearate is a glyceride containing a hydroxy fatty acid group obtained by esterifying some or all of the hydroxy group of hardened castor oil obtained by adding hydrogen to castor oil with other fatty acids. Melting point is 43-55 degreeC, saponification value is 175-195.

상기 히드록시지방산은 피마자유의 주성분인 리시놀레인산이나 라놀린등 기타 동식물지질에서 볼 수 있는 히드록시기를 가진 지방산으로 친수기를 가지고 있 기 때문에 흡습성이 다른 지방산에 비하여 높고 대단히 큰 포수력을 가지고 있어 립스틱에 배합할 때 여러 가지의 특징을 발휘하기 쉽고, 특히 촉촉하고 부드러운 감촉을 제공한다.The hydroxy fatty acid is a fatty acid having a hydroxy group, which is found in the main components of castor oil, such as ricinoleic acid, lanolin, and other animal and lipids, and has a hydrophilic group. When blended, it is easy to exhibit various characteristics, and in particular, provides a moist and soft texture.

또한, 이소스테아릴 네오펜타노에이트(Isostearyl Neopentanoate)는 이소스테아릴알코올과 네오펜타노인산이 에스테르 결합한 투명한 액상 오일로 굴절율이 1.4467-1.4497이며, 비중이 0.853-0.870이다. 상기 이소스테아릴 네오펜타노에이트는 무색, 무취, 무미의 특성을 갖으며 열, 공기 중에서의 안정성 및 색소에 대한 분산력이 뛰어나며 가볍고 부드러운 사용성을 제공한다.In addition, isostearyl neopentanoate is a transparent liquid oil in which isostearyl alcohol and neopentanophosphate are ester-bonded with a refractive index of 1.4467-1.4497 and a specific gravity of 0.853-0.870. The isostearyl neopentanoate is colorless, odorless, and tasteless, and has excellent stability in heat, air, and dispersibility for pigments, and provides light and soft usability.

상기 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트와 이소스테아릴 네오펜타노에이트는 색소의 분산 기재로의 사용을 용이하게 하고 사용감을 개선하기 위해 10:1 내지 1:10의 비율로 혼용하여 립스틱 조성물 총 중량에 대해 1.0-70.0% 중량%로 배합하여 사용한다. 상기 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트는 분산력 및 안정성이 우수한 반면, 상온에서 페이스트상으로 존재하여 색소의 분산 기재로 쉽게 사용되기 어려우며 사용감이 약간 무겁고 끈적임이 있어 이를 보완하기 위해 상온에서 액상으로 존재하는 이소스테아릴 네오펜타노에이트를 일정 비율로 혼용하여 색소의 분산 기재로 사용을 용이하게 하고 무겁고 끈적이는 사용감을 개선하는 것이다.The hydrogenated castor oil isostearate and isostearyl neopentanoate are mixed in a ratio of 10: 1 to 1:10 to the total weight of the lipstick composition to facilitate the use of the pigment as a dispersing substrate and to improve the feeling. It is used in combination with 1.0-70.0% by weight. While the hydrogenated castor oil isostearate has excellent dispersibility and stability, it is present as a paste at room temperature and is difficult to be easily used as a dispersing substrate of the pigment. Stearyl neopentanoate is mixed in a proportion to facilitate the use as a dispersing substrate of the pigment and to improve the feeling of heavy and sticky.

또한, 상기 폴리에틸렌 또는 폴리에틸렌 유도체는 발한을 억제하기 위해 사용되는 것으로, 폴리에틸렌, 폴리에틸렌/폴리데신/이소헥사데칸공중합체, 로진 아크릴제이트, 아크릴레이트/디메치콘코폴리머 등을 1종 또는 2종 이상 혼용하여 립스틱 조성물 총 중량에 대해 0.1-20.0% 중량%로 사용한다. In addition, the polyethylene or polyethylene derivative is used to suppress sweating, and one or two or more of polyethylene, polyethylene / polydesine / isohexadecane copolymer, rosin acrylate, acrylate / dimethicone copolymer, and the like. Used in combination at 0.1-20.0% by weight relative to the total weight of the lipstick composition.

본 발명의 폴리에틸렌 또는 폴리에틸렌 유도체는 겔화력이 우수하여 립스틱내의 유동성이 많은 오일들을 겔화시켜 오일의 유동성을 억제시키며, 이에 따라 온도 변화에 따른 왁스와 오일의 팽창율 차이로 오일이 밖으로 밀려나오는 현상인 발한을 크게 감소시킬 수 있다. 또한, 고온 안정성이 우수해 왁스의 함량을 줄일 수 있어 사용성이 가볍고 부드러우며 라인의 번짐 현상을 최소화한다. The polyethylene or the polyethylene derivative of the present invention has excellent gelling ability to gel oils having a lot of fluidity in the lipstick to suppress the fluidity of the oil. Accordingly, sweat is a phenomenon in which the oil is pushed out due to the difference in the expansion ratio of the wax and the oil according to the temperature change. Can be greatly reduced. In addition, it is excellent in high temperature stability and can reduce the content of wax, so the usability is light and soft and minimizes line bleeding.

상기와 같이 구성된 본 발명은 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트의 히드록시기를 가진 분자구조에 의해 기존에 사용되던 기재인 피마자유와 그 외에 현재 검토되어지고 있는 다른 기재에 비해 히드록시기와 극성을 나타내는 색소와의 친화성이 높아 우수한 색소 분산력을 갖게 된다. 또한, 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트 분자 내의 친수기에 의해 뛰어난 포수력을 나타내 보습력 및 입술의 보호 효과가 우수하게 된다.The present invention configured as described above has a molecular structure having a hydroxyl group of hydrogenated castor oil isostearate, and has a hydroxyl group and a pigment having a polarity as compared to other substrates currently being studied. It has high affinity and excellent pigment dispersion. In addition, the hydrophilic group in the hydrogenated castor oil isostearate molecule exhibits excellent catching power, resulting in excellent moisturizing and lip protective effects.

또한, 이소스테아릴 네오펜타노에이트의 부드럽고 실키한 사용감으로 끈적임 없이 가볍고 부드러운 사용성을 갖는다. 아울러, 분자 구조 내에 이중결합이 전혀 없어 기존의 어떠한 기재에 비해서도 우수한 산화 안정성을 가지며 변취, 변색, 발한 등이 전혀 발생하지 않고, 도포 및 외관의 광택이 우수하여 기존의 피마자유를 사용하는 것 이상의 광택을 갖게 되는 것이다.In addition, the soft and silky feeling of isostearyl neopentanoate has light and smooth usability without stickiness. In addition, since there is no double bond in the molecular structure, it has excellent oxidative stability compared to any conventional substrate, does not cause any odor, discoloration, sweating, etc., and has excellent gloss of coating and appearance. It will have a gloss.

다음은 상기와 같이 구성된 본 발명에 대해 아래의 실시예를 참고로 보다 구체적으로 설명된다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 국한되지 않는다는 것은 당 업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명한 것이다. 배합량은 중량%로 나타낸다. The following is described in more detail with reference to the following embodiments of the present invention configured as described above. However, these examples are intended to illustrate the present invention, it is obvious to those skilled in the art that the scope of the present invention is not limited to these examples. Compounding amount is shown by weight%.

실시예: 립스틱 제조Example Lipstick Preparation

원 료 명Raw material name 비교예1Comparative Example 1 비교예2Comparative Example 2 비교예3Comparative Example 3 비교예4Comparative Example 4 실시예1Example 1 실시예2Example 2 1. 파라핀납Paraffin lead 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 2.02.0 5.05.0 2. 칸데릴라납2. Candelilla Nap 10.010.0 10.010.0 10.010.0 10.010.0 10.010.0 10.010.0 3. 세레신3. ceresin 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 4. 옥틸도데칸올4. Octyldodecanol 15.015.0 15.015.0 15.015.0 15.015.0 15.015.0 15.015.0 5. 트리옥타노인5. Trioctanoin 20.020.0 20.020.0 20.020.0 20.020.0 20.020.0 20.020.0 6. 스쿠알란6. Squalane 10.010.0 10.010.0 10.010.0 10.010.0 10.010.0 10.010.0 7. 피마자유7. Castor Oil 25.025.0 -- -- -- -- -- 8. 폴리글리세릴-2-트리이소스테아레이트8. Polyglyceryl-2-triisostearate -- 2525 -- -- -- -- 9. 디이소스테아릴말레이트9. Diisostearyl maleate -- -- 2525 -- -- -- 10. 2-에틸헥실옥시스테아레이트10. 2-ethylhexyloxystearate -- -- -- 2525 -- -- 11. 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트11. Hydrogenated Castor Oil Isostearate -- -- -- -- 12.512.5 12.512.5 12. 이소스테아릴 네오펜타노에이트12. Isostearyl Neopentanoate -- -- -- -- 12.512.5 12.512.5 13. 폴리에틸렌 또는 폴리에틸렌 유도체13. Polyethylene or Polyethylene Derivatives -- -- -- -- -- 3.03.0 14. 색소14. Pigment 10.010.0 10.010.0 10.010.0 10.010.0 10.010.0 10.010.0 15. 방부제15. Preservative q.sq.s q.sq.s q.sq.s q.sq.s q.sq.s q.sq.s 16. 향16. Incense q.sq.s q.sq.s q.sq.s q.sq.s q.sq.s q.sq.s

제조 방법:Manufacturing method:

1) 원료 1-6을 평량하여 85℃에서 균일하게 혼합 용융한 후, 미리 혼합한 원료 7-14를 첨가하여 균일하게 분산, 탈포한다.1) After weighing the raw materials 1-6 and mixing and melting uniformly at 85 ° C., the mixed raw materials 7-14 are added and uniformly dispersed and defoamed.

2) 상기 1)을 75℃까지 냉각하고, 원료 15, 16을 넣어 소정 시간동안 분산한후 립스틱의 형태로 성형한다.2) The above 1) is cooled to 75 ° C., and the raw materials 15 and 16 are added and dispersed for a predetermined time, and then shaped into a lipstick.

시험예: 색소의 분산력 및 분산 안정성 측정Test Example: Measurement of Dispersibility and Dispersion Stability of Pigment

본 발명의 립스틱 조성물과 기존의 립스틱 조성물에 대해 색소 분산력 및 분산 안정성을 평가하기 위해, 상기 표 1에 기재된 기존의 립스틱 조성물인 피마자유 및 그 대체 물질을 비교예로 하고 본 발명의 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트, 이소스테아릴 네오펜타노에이트, 폴리에틸렌 또는 폴리에틸렌 유도체를 함유하는 립스틱 조성물을 실시예로 하여 일정양의 색소를 넣어 20분 동안 분산시켜 UV-Visible Spectrometer를 이용하여 흡광도를 측정한다. 상기 흡광도의 수치가 높을수록 색소의 분산력이 우수한 것으로, 입자들의 뭉침이 적으면서 고르게 분포되어 있는 경우 입자들의 표면적이 증가하면서 빛을 많이 흡수하여 흡광도가 높아져 색소의 분산력이 우수하게 된다. 따라서, 흡광도로 분산력의 정도에 대해 평가하고 시간(1일, 1주일, 1개월)에 따른 수치의 변화 정도로 색소의 분산 안정성에 대해 알아보고, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.In order to evaluate pigment dispersibility and dispersion stability of the lipstick composition of the present invention and the conventional lipstick composition, castor oil, which is an existing lipstick composition as described in Table 1, and a substitute thereof are used as comparative examples, and hydrogenated castor oil of the present invention. Lipstick composition containing isostearate, isostearyl neopentanoate, polyethylene or polyethylene derivative is added as an example and dispersed for 20 minutes by adding a certain amount of pigment to measure absorbance using a UV-Visible Spectrometer. The higher the absorbance value, the better the dispersibility of the pigment. When the particles are evenly distributed with less aggregation of the particles, the surface area of the particles is increased to absorb a lot of light, thereby increasing the absorbance, thereby improving the dispersibility of the pigment. Therefore, the degree of dispersion was evaluated as absorbance, and the dispersion stability of the pigment was examined as a change in the numerical value with time (1 day, 1 week, 1 month), and the results are shown in Table 2 below.

측정 시간Measuring time 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 분산 직후Immediately after dispersion 0.6850.685 0.6930.693 0.8050.805 0.8330.833 0.9150.915 0.9180.918 1일 후1 day later 0.6450.645 0.6310.631 0.7810.781 0.8100.810 0.9100.910 0.9130.913 1주일 후In a week 0.5880.588 0.5960.596 0.7320.732 0.7930.793 0.9070.907 0.9100.910 1개월 후1 month later 0.5780.578 0.5890.589 0.6570.657 0.7540.754 0.8980.898 0.9050.905

상기 표 2에 나타난 바와 같이, 비교예의 조성물 보다 실시예의 조성물에서 흡광도가 더 높게 나타남으로서 본 발명의 조성물에서 색소의 분산력이 더 우수함을 알 수 있으며, 또한 시간의 변화에 따른 수치 변화 정도가 더 작게 나타나 색소의 분산 안정성이 더욱 우수함을 알 수 있다.As shown in Table 2, the absorbance is higher in the composition of the embodiment than the composition of the comparative example, it can be seen that the dispersibility of the pigment in the composition of the present invention is more excellent, and the degree of change in numerical value with the change of time is smaller It can be seen that the dispersion stability of the pigment is more excellent.

시험예: 안정성 측정Test Example: Stability Measurement

비교예와 실시예에 대해 변색, 변취 및 발한에 대한 안정성을 측정하기 위해, 변색 및 변취가 가장 쉽게 발생되는 50℃의 조건에서 변색 및 변취의 정도에 대해 측정하고, 발한이 가장 쉽게 발생되는 cyclic incubator에서 -4℃∼40℃를 1일 2회 변화시켜 각각 비교예와 실시예 제품에 대해 60일 동안 변색, 변취 및 발한이 관찰되기 시작한 날을 기록하여 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다. 상기 가옥 조건에서 안정성을 측정함으로서 실제로는 3-5년간의 안정성을 예측할 수 있다.In order to measure the stability against discoloration, discoloration and sweating for the comparative examples and examples, the degree of discoloration and discoloration was measured under the conditions of 50 ° C. where discoloration and discoloration occurred most easily, and cyclic sweating occurred most easily. In the incubator, -4 ℃ to 40 ℃ was changed twice a day to record the day of discoloration, odor and sweating for 60 days for the Comparative Example and Example products, respectively, and the results are shown in Table 3 below. In practice, the stability of the house conditions can be predicted for three to five years.

측정 조건Measuring conditions 항 목Item 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 50℃50 ℃ 변색discoloration 20일20 days 없음none 없음none 없음none 없음none 없음none 변취Deodorant 12일12 days 없음none 52일52 days 47일47 days 없음none 없음none cyclic incubatorcyclic incubator 발한perspiration 1일1 day 5일5 days 21일21st 17일17 days 56일56 days 없음none

상기 표 3에 나타난 바와 같이, 본 발명의 실시예 제품이 변색 및 변취에 대한 안정성이 높음을 알 수 있고, 특히 수소화된 캐스터오일 이소스테아레이트와 이소스테아릴 네오펜타노에이트, 폴리에틸렌 또는 폴리에틸렌 유도체를 함유한 실시예 2가 변색, 변취는 물론이고 발한에 대한 안정성도 높음을 알 수 있다.As shown in Table 3, it can be seen that the Example product of the present invention has high stability against discoloration and odor, and particularly hydrogenated castor oil isostearate and isostaryl neopentanoate, polyethylene or polyethylene derivatives. It can be seen that Example 2 containing was not only discolored and deodorized but also highly stable against sweating.

시험예: 외관 광택 측정Test Example: Appearance Gloss Measurement

본 발명의 실시예 제품과 비교예 제품에 대해 외관 광택을 비교하기 위해, 동일한 조건에서 제조된 실시예와 비교예에 대해 성형 직후와 1일, 1주일, 1개월 후의 외관 광택을 비교하여 그 결과를 표 4에 나타내었다.In order to compare the appearance gloss between the Example product and the Comparative Example product of the present invention, the Examples and Comparative Examples prepared under the same conditions were compared with the appearance gloss immediately after molding and after 1 day, 1 week, and 1 month. Is shown in Table 4.

측정 시간Measuring time 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 성형 직후Immediately after molding 7.07.0 6.06.0 7.57.5 5.05.0 9.09.0 9.09.0 1일 후1 day later 6.56.5 5.55.5 7.07.0 4.54.5 8.58.5 8.58.5 1주일 후In a week 5.55.5 4.54.5 5.55.5 3.53.5 8.08.0 8.08.0 1개월 후1 month later 5.05.0 4.04.0 5.05.0 3.03.0 8.08.0 8.08.0

범례: 10(우수) → 5(보통) → 1(없음)Legend: 10 (Excellent) → 5 (Normal) → 1 (None)

상기 표 4에 나타난 바와 같이, 실시예 제품의 외관 광택이 비교예 제품에 비해 우수함을 알 수 있고, 또한 시간의 경과에 따른 광택의 변화 정도도 작아 광택의 지속 효과도 우수함을 알 수 있다.As shown in Table 4, it can be seen that the appearance gloss of the Example product is superior to the Comparative Example product, and also the degree of change of the gloss over time is small and also excellent in the sustaining effect of the gloss.

시험예: 사용 효과 비교Test Example: Comparison of Use

실시예와 비교예에 대해 사용 효과를 비교하기 위해, 피검자 20-30대 여성 300명을 대상으로 3개월 동안 2주씩 실시예 및 비교예 제품을 사용하여 입술 거칠음 개선, 입술의 사용성, 입술 피부 자극의 항목에 대해 사용 전후의 입술을 면밀히 관찰하여 비교 품평하고 그 결과를 표 5에 나타내었다.In order to compare the effect of the use of the Examples and Comparative Examples, 300 females in their 20s and 30s were used for 2 months for 3 months to improve lip roughness, usability of the lips, and irritation of the lips. The lips of before and after use were closely observed and compared and evaluated. The results are shown in Table 5.

평가 항목Evaluation item 평가 기준Evaluation standard 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 입술거칠음 개선Lip Roughness Improvement Prize 124124 156156 186186 108108 204204 221221 medium 122122 127127 9898 149149 8888 7373 Ha 5656 1717 1616 4343 88 66 입술의 사용성Usability of the lips Prize 7575 198198 125125 164164 235235 256256 medium 167167 6565 134134 9696 6060 4242 Ha 5858 3737 4141 4040 55 22 입술 피부 자극Lip skin irritation 2727 55 33 1010 00 00

상기 표 5와 같이, 입술 거칠음 개선, 입술의 사용성, 입술 피부 자극의 항목에 대해 본 발명의 실시예 제품이 모두 우수함을 알 수 있다. As shown in Table 5, it can be seen that the product of the embodiment of the present invention is excellent in terms of lip roughness improvement, usability of the lips, and lip skin irritation.

이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명 캐스터 오일 프리 립스틱은 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트, 이소스테아릴 네오펜타노에이트, 폴리에틸렌 또는 폴리에틸렌 유도체를 함유함으로서 색소의 분산력, 분산 안정성이 우수하면서 부드럽고 가벼운 사용성을 나타내고 아울러 변취, 변색 및 발한 등의 경시 변화를 최소화하여 제품의 품질 및 신뢰성을 향상시키는 효과가 있게 되는 것이다.As described above, the caster oil-free lipstick of the present invention contains hydrogenated castor oil isostearate, isostearyl neopentanoate, polyethylene or a polyethylene derivative, and thus exhibits a soft and light usability with excellent dispersibility and dispersion stability of the pigment. In addition, by minimizing changes over time, such as odor, discoloration and sweating, it is effective to improve the quality and reliability of the product.

Claims (5)

립스틱 조성물에 있어서,In the lipstick composition, 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트(hydrogenated Castor Oil Isostearate)와 이소스테아릴 네오펜타노에이트(Isostearyl Neopentanoate), 폴리 에틸렌 또는 폴리에틸렌 유도체를 함유함을 특징으로 하는 캐스터 오일 프리 립스틱 조성물.A caster oil free lipstick composition comprising hydrogenated castor oil isostearate and isostearyl neopentanoate, polyethylene or polyethylene derivatives. 제 1항에 있어서,The method of claim 1, 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트는 수소 첨가한 경화피마자유의 히드록시기를 일부 또는 전부를 지방산과 에스테르화시킨 것으로 융점이 43-55℃이며 검화가가 175-195임을 특징으로 하는 캐스터 오일 프리 립스틱 조성물. Hydrogenated castor oil isostearate is a caster oil-free lipstick composition characterized by esterification of some or all of the hydroxy group of hydrogenated hydrogenated castor oil with fatty acids, with a melting point of 43-55 ° C. and a saponification value of 175-195. 제 1항에 있어서,The method of claim 1, 이소스테아릴 네오펜타노에이트는 이소스테아릴알코올과 네오펜타노인산이 에스테르 결합한 투명한 액상 오일로 굴절율이 1.4467-1.4497, 비중이 0.853-0.870임을 특징으로 하는 캐스터 오일 프리 립스틱 조성물.Isostearyl neopentanoate is a transparent liquid oil in which isostearyl alcohol and neopentanophosphate are ester-bonded, and has a refractive index of 1.4467-1.4497 and a specific gravity of 0.853-0.870. 제 1항에 있어서,The method of claim 1, 수소화된 캐스터 오일 이소스테아레이트와 이소스테아릴 네오펜타노에이트는 10:1 내지 1:10의 비율로 혼용하여 립스틱 조성물 총 중량에 대해 1.0-70.0% 중량 %로 배합함을 특징으로 하는 캐스터 오일 프리 립스틱 조성물. Hydrogenated castor oil isostearate and isostearyl neopentanoate are mixed at a ratio of 10: 1 to 1:10 to caster oil free, characterized in that blended at 1.0-70.0% by weight relative to the total weight of the lipstick composition. Lipstick composition. 제 1항에 있어서,The method of claim 1, 폴리에틸렌 또는 폴리에틸렌 유도체는 폴리에틸렌, 폴리에틸렌/폴리데신/이소헥사데칸공중합체, 로진 아크릴제이트, 아크릴레이트/디메치콘코폴리머를 1종 또는 2종 이상을 혼용하여 0.1-20% 중량% 배합함을 특징으로 하는 캐스터 오일 프리 립스틱 조성물.Polyethylene or polyethylene derivative is 0.1-20% by weight of polyethylene, polyethylene / polydesine / isohexadecane copolymer, rosin acrylate, acrylate / dimethicone copolymer, or a mixture of two or more thereof. Caster oil free lipstick composition.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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CN115154364A (en) * 2022-07-21 2022-10-11 中山市美源化妆品有限公司 Transfer-resistant anti-pollution bright lipstick and manufacturing method thereof

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4902682A (en) * 1985-09-28 1990-02-20 Beiersdorf Ag W/O cream containing hydrocortisone diester
US5225186A (en) * 1990-06-21 1993-07-06 Revlon Consumer Products Corporation High cosmetic powder lipstick composition
US5318776A (en) * 1988-03-16 1994-06-07 Lion Corporation Composition for preventing graying of the hair
US5756082A (en) * 1995-03-16 1998-05-26 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic stick compositions containing DI--and triblock copolymers

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4902682A (en) * 1985-09-28 1990-02-20 Beiersdorf Ag W/O cream containing hydrocortisone diester
US5318776A (en) * 1988-03-16 1994-06-07 Lion Corporation Composition for preventing graying of the hair
US5225186A (en) * 1990-06-21 1993-07-06 Revlon Consumer Products Corporation High cosmetic powder lipstick composition
US5756082A (en) * 1995-03-16 1998-05-26 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic stick compositions containing DI--and triblock copolymers

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