KR100607026B1 - Solid cosmetic composition containing urea - Google Patents

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Abstract

본 발명은 우레아를 다량 함유하는 유중수형 조성물로서 항염증 효과가 뛰어날 뿐만 아니라 휴대하기 쉽고 사용이 간편한 고체 화장료 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a water-in-oil type composition containing a large amount of urea, which is excellent in anti-inflammatory effect, and is easy to carry and easy to use.

Description

우레아를 함유하는 고체 화장료 조성물{Solid cosmetic composition containing urea} Solid cosmetic composition containing urea "             

본 발명은 우레아를 다량 함유하는 유중수형 조성물로서 항염증 효과가 뛰어날 뿐만 아니라 휴대하기 쉽고 사용이 간편한 고체 자외선 차단 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a water-in-oil type composition containing a large amount of urea, a solid ultraviolet ray cosmetic composition which is excellent in anti-inflammatory effect and is easy to carry and easy to use.

화장품에서 흔히 사용되는 원료인 우레아는 사용함량에 따라 피부보습과 항염증 및 각질연화의 기능을 가지고 있어 많은 기능성 화장품 제형에서 사용되어 왔다. 또한 이 물질은 우리 인체의 각 기관과 체액에 분포되어 있어 인체에 무독하다는 사실이 알려지면서 제약계에서도 주목을 받고 있다. 그러나, 우레아는 화장품에서 제형화시 물과 반응하여 분해를 일으키며 분해 생성물이 제품에서 pH 를 상승시킬 뿐 아니라 암모니아 가스를 방출한다는 사실이 우레아 적용을 제한하여 왔다. 따라서, 이와 같은 문제를 해결하기 위하여 미합중국 특허 제 5527961 호에서는 약간의 산을 사용하여 제형을 산성화하여 제형을 완성하였으나 이는 일시적인 효과만을 가지며 또 어느정도 경시변화후에는 그 역시 우레아 분해 반응을 막지 못 하였다. 또한 미합중국 특허 제 4672078 호에서 락톤을 사용하여 우레아의 분해 반응을 막는데 성공하였으나 적용이 일반적으로 사용되는 유동성이 있는 화장품 제형에만 한정되었다.Urea, which is a commonly used raw material in cosmetics, has been used in many functional cosmetic formulations because it has functions of skin moisturizing, anti-inflammation and keratinization depending on the content of use. In addition, this substance is distributed in each organ and body fluids of the human body, and it is known that it is not toxic to the human body, so that it is attracting attention in pharmaceuticals. However, the fact that urea reacts with water during formulation in cosmetics to cause degradation and that the degradation products not only raise the pH in the product but also release ammonia gas has limited the application of urea. Thus, in order to solve this problem, US Pat. No. 5,527,961 discloses that the formulation is acidified by using a small amount of acid to complete the formulation, but this has only a temporary effect, and after a certain period of time, it does not prevent the urea decomposition reaction. Also in U.S. Patent No. 4672078, lactones were used to prevent the degradation of urea, but application was limited to cosmetic formulations with commonly used fluidity.

현재 고체 화장료 조성물은 사용목적에 따라 여러 가지로 분류되지만 크게는 고체원료, 즉 분체나 안료를 압착하여 퍼프를 사용하는 파운데이션, 투웨이케익과 같은 제형과 고형화되는 오일을 사용하여 만들어 직접 피부에 적용하는 립스틱과 같은 제형으로 대분되며, 이 같은 제형이 가지는 사용의 편리성과 휴대의 간편성으로 소비자로부터 애용되고 있다. 이와같은 이점 때문에 최근에는 고체 제형의 분야에 연구가 활발히 이루어지고 있으며 유화형태의 제형에도 고형화 제형으로 변화하려는 움직임이 일고 있다. 그러나, 이미 출시된 대부분의 제품이 유화형태라고는 하지만 수상부분이 적게 적용되어 기존 제형이 가지는 사용감과 차이가 없고 이와 같은 단점을 보완하기 위하여 제형에서 가벼운 사용감이나 화장의 지속성을 유지시켜 주는 휘발성 실리콘 오일을 사용하였으나 사용되는 분체나 안료의 선택에 제약이 많이 따르고 분체종류에 따라 안정성이 급격히 나빠지는 점이 큰 문제로 대두되었다. 이를 해결하기 위하여 미합중국 특허 제 5645903A 호에서는 한천과 젤라틴을 사용하여 고형화시킨 수중유형의 고체 화장료 조성물의 특허를 발표하였으나, 제형시 갈라지는 단점과 외상이 물인 관계로 용기와의 상용성 문제로 용기에서 물이 스며나와 내용물이 용기에서 이탈되는 단점을 가지고 있다. 미합중국 특허 제 5362482A 호에 유중수형 고체 화장료 조성물이 기재되어 있는데, 용기와의 상용성 문제는 없어 졌으나 유중수형의 단점인 사용성이 떨어지고 제품 안정성에서 만 족할 만한 결과를 얻기 어려운 문제가 있다. Currently, the solid cosmetic composition is classified into various kinds according to the purpose of use, but it is mainly composed of a solid material such as a foundation using a puff by pressing a powder or a pigment, a formulation such as a two-way cake and a solidifying oil, Lipstick, and the like, and these formulations have been favorably used by consumers due to their ease of use and portability. Due to these advantages, researches in the field of solid dosage form have been actively conducted recently, and there is a tendency to change into a solidified formulation even in an emulsified form. However, although most of the products that have already been released are in the form of emulsions, there is no difference between the feeling of use of the existing formulations and the feeling of use of the existing formulations. In order to compensate for these disadvantages, volatile silicone Although oil was used, the choice of powders and pigments to be used was limited, and the stability of the powders varied sharply. In order to solve this problem, US Pat. No. 5645903A discloses a patent for a solid cosmetic composition which is solidified using agar and gelatin. However, due to the disadvantages of separation during formulation and compatibility with the container, And the contents are separated from the container. U.S. Patent No. 5362482A discloses a water-in-oil type solid cosmetic composition. Although there is no compatibility problem with the container, there is a problem that the usability which is a disadvantage of the water-in-oil type is inferior and a satisfactory result is not obtained from the product stability.

이상과 같이, 우레아를 화장품에 적용하고자 다양한 시도가 이루어졌으나, 만족할만한 결과는 얻지 못했다.As described above, various attempts have been made to apply urea to cosmetics, but no satisfactory results have been obtained.

이에 본 발명자들은 종래의 문제점을 해결하고자 집중적인 연구를 수행한 결과, 우레아를, 제형을 고형화하기 위한 분체 10 내지 40 중량% 및 융점이 높은 오일 겔화제와 함께 사용하게 되면 항염증효과 뿐만 아니라 물의 양이 종래 유동성이 있는 제형보다 상대적으로 적어 안정성이 우수한 고체 화장료를 얻을 수 있음을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다. 이렇게 개발된 화장료 조성물은 자외선 차단은 물론 자외선으로부터 손상받은 피부에 진정 효과를 나타낸다.
The present inventors have conducted intensive studies to solve the conventional problems. As a result, they have found that when urea is used together with an oil gelling agent having a high melting point and 10 to 40% by weight of a powder for solidifying a formulation, It is possible to obtain a solid cosmetic composition having a relatively low amount and an excellent stability compared with a conventional formulation having fluidity, and thus the present invention has been completed. The cosmetic composition thus developed exhibits a soothing effect on skin damaged by ultraviolet rays as well as ultraviolet rays.

본 발명은 조성물 총 중량을 기준으로 하여 오일 15 내지 40 중량%, 오일 겔화제 6 내지 15 중량%, 실리콘 계면활성제와 HLB 8 이하의 계면활성제의 혼합물(혼합 중량비 2:1 내지 5:1, 바람직하게는 3:1) 1 내지 10 중량%, 자외선 차단 분체 10 내지 40 중량%, 보습제 5 내지 20 중량%, 우레아 5 내지 20 중량%, 우레아의 분해를 막기 위한 락톤 0.25 중량% 내지 10 중량% 및 물 5 내지 40 중량%를 함유하는 유중수형 고체 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition comprising 15 to 40% by weight of an oil, 6 to 15% by weight of an oil gelling agent, and a surfactant of a silicone surfactant and a HLB 8 or less (mixing weight ratio 2: 1 to 5: 10 to 40% by weight of ultraviolet screening powder, 5 to 20% by weight of a moisturizer, 5 to 20% by weight of urea, 0.25 to 10% by weight of lactone to prevent decomposition of urea, and And 5 to 40% by weight of water.

본 발명에서 우레아 함량이 5 중량% 미만인 경우에는 항염증효과를 제대로 발휘하지 못하고 20 중량% 를 초과하게 되면 목적하는 항염증효과에 비해 그 사용량이 과량인 단점이 있다. 또한, 락톤의 함량이 0.25 중량% 미만인 경우에는 우레아 분해를 효과적으로 막지 못하고, 10 중량% 를 초과하는 경우에는 목적하는 우레아 분해효과에 비해 그 사용량이 과량인 단점이 있다. 그밖에, 제품의 경도에 영향을 미치는 오일의 함량은 15 중량% 미만인 경우에는 제품이 너무 단단해 지고 40 중량% 를 초과하게 되면 너무 물러진다.In the present invention, when the urea content is less than 5% by weight, the anti-inflammatory effect is not exerted properly. When the urea content is more than 20% by weight, the amount of urea is excessively used compared to the desired anti-inflammatory effect. When the content of the lactone is less than 0.25% by weight, the urea decomposition can not be effectively prevented. When the content of the lactone is more than 10% by weight, the amount of the lactone to be used is excessively large. In addition, if the content of the oil which affects the hardness of the product is less than 15% by weight, the product becomes too hard, and if it exceeds 40% by weight,

본 발명의 고체 화장료 조성물은 오일로서 탄소수 3 내지 16의 알콜과 탄소수 4 내지 20의 지방산을 축합시켜 얻은 에스테르 오일, 글리세롤에 탄소수 8 내지 20의 지방산을 축합시켜 얻은 유지, 액체 파라핀, 이소 파라핀 및 스쿠알란과 같은 탄화수소 오일로 구성된 그룹중에서 1 종이상을 선택하여 사용하고 실리콘 오일을 필수적으로 사용한다.The solid cosmetic composition of the present invention is a solid cosmetic composition comprising an ester oil obtained by condensing an alcohol having 3 to 16 carbon atoms and a fatty acid having 4 to 20 carbon atoms as an oil, a fat obtained by condensing glycerol with a fatty acid having 8 to 20 carbon atoms, a liquid paraffin, And a silicone oil is essentially used as the lubricant.

본 발명에 사용된 실리콘 오일은 휘발성 오일로서 하기 화학식 1 또는 2로 나타내 진다:The silicone oil used in the present invention is represented by the following formula (1) or (2) as a volatile oil:

Figure 111999018763128-pat00001
Figure 111999018763128-pat00001

Figure 111999018763128-pat00002
Figure 111999018763128-pat00002

상기 식에서,In this formula,

j 는 0 내지 3 의 정수를 나타내고,j represents an integer of 0 to 3,

i 는 1 내지 6 의 정수를 나타낸다.i represents an integer of 1 to 6;

본 발명에서 사용된 오일 겔화제는 고체 왁스와 금속성 비누이다. 고체 왁스로는 융점이 50 ℃ 이상인 것으로 직쇄 또는 측쇄 탄화수소 왁스, 예를 들어 탄소수 25 내지 52 의 파라핀 왁스, 미정질 왁스, 오조케라이트, 세리신, 에스테르 왁스, 예를 들어 카노바 왁스, 칸델리나 왁스가 포함된다. 금속성 비누로는 칼슘 스테아레이트, 칼슘 팔미테이트, 리튬 2-에틸헥사노에이트 및 징크 스테아레이트가 포함된다. 이들은 1 종이상으로 사용될 수 있다.The oil gelling agent used in the present invention is solid wax and metallic soap. Examples of the solid wax include a linear or branched hydrocarbon wax having a melting point of 50 ° C or higher, such as paraffin wax having 25 to 52 carbon atoms, microcrystalline wax, ozokerite, sericin, ester wax such as canna wax, Wax is included. Metallic soaps include calcium stearate, calcium palmitate, lithium 2-ethylhexanoate and zinc stearate. These may be used in one or more species.

본 발명에서 오일과 오일 겔화제의 사용비는 제품의 무름 정도에 따라 달라지지만 20:1 내지 3:1 이 적합하다.In the present invention, the ratio of the oil to the oil gelling agent varies depending on the extent of the product, but 20: 1 to 3: 1 is suitable.

본 발명에서 실리콘 계면활성제로는 하기 화학식 3 또는 화학식 4의 화합물을 사용한다:As the silicone surfactant in the present invention, the following compounds of formula (3) or (4) are used:

Figure 111999018763128-pat00003
Figure 111999018763128-pat00003

Figure 111999018763128-pat00008
Figure 111999018763128-pat00008

상기 식에서, In this formula,

p 는 7 내지 17을 나타내고,p represents 7 to 17,

q 는 1 내지 100 을 나타내며,q represents 1 to 100,

m 은 1 내지 40 을 나타내고,m represents 1 to 40,

n 은 0 내지 200 을 나타내며,n represents 0 to 200,

PE 는 분자량 250 내지 2000 의 -(C2H4O)a(C3H6O) b-H 이고, 여기에서 a/b 는 100/0 내지 20/80 이고,PE is - (C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b -H having a molecular weight of 250 to 2000, wherein a / b is 100/0 to 20/80,

d 는 50 내지 70 을 나타내며,d represents 50 to 70,

e 는 2 내지 5 를 나타내고,e represents 2 to 5,

f 는 8 내지 12 를 나타낸다.f represents 8 to 12;

본 발명에서 HLB 8 이하의 계면활성제로는 소르비탄 모노이소스테아레이트, 소르비탄 모노올레이트, 소르비탄 디올레이트, 소르비탄 세스퀴올레이트, 소르비탄 세스퀴이소스테아레이트, 글리세롤 모노이소스테아레이트, 글리세롤 디이소스테아레이트, 글리세롤 모노올레이트, 글리세롤 디올레이트, 글리세릴 세스퀴올레이트 등이 포함된다.In the present invention, surfactants having an HLB of 8 or less include sorbitan monoisostearate, sorbitan monooleate, sorbitan diolate, sorbitan sesquioleate, sorbitan sesquiisostearate, glycerol monoisostearate, glycerol Diisostearate, glycerol monooleate, glycerol diolate, glyceryl sebacate, and the like.

본 발명에서 사용된 자외선 차단제란 화장품에서 통상 사용되어 지는 것을 말하고 자외선 차단용 분체란 실리콘으로 코팅 처리된 이산화티탄과 산화아연을 말하는 것으로 자외선 차단제 중량%를 100 중량%으로 하여 60 내지 100 중량%를 자외선 분체가 차지하는 것을 특징으로 한다. The ultraviolet screening agent used in the present invention refers to those commonly used in cosmetics. The powder for ultraviolet screening refers to titanium dioxide and zinc oxide coated with silicone. The ultraviolet screening powder refers to 60 to 100% by weight of ultraviolet screening agent, Ultraviolet powder is occupied.

보습제로는 화장품에서 통상적으로 사용되어 지는 글리세린, 1,3-부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 솔비톨 등과 같은 폴리올이 사용된다.As the moisturizing agent, polyols such as glycerin, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, sorbitol and the like which are conventionally used in cosmetics are used.

본 발명의 조성물은 안료를 압착하여 퍼프를 사용하는 파운데이션 또는 투웨이케익 및 고형화되는 오일을 사용하여 만들어 직접 피부에 적용하는 립스틱으로 제형화될 수 있다.The composition of the present invention can be formulated as a lipstick that is made by pressing a pigment and using a puff or a two-way cake and a solidifying oil to apply directly to the skin.

이하 본 발명을 비교예와 실시예를 통하여 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐 어떤 의미로든 본 발명의 범위가 이들 실시예로 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in detail through comparative examples and examples. However, these examples are provided only for understanding of the present invention, and the scope of the present invention is not limited to these examples in any sense.

실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 6Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 6

하기 표 1 및 2에 기재된 유상 부분과 수상 부분을 각각 78 내지 80℃로 가열 용해시킨 후 가열된 유상에 자외선 차단제와 자외선 차단제 분체를 분산하고 TOKUSHU KIKA사의 ROBO MIC를 사용하여 5000 rpm으로 4 내지 5분간 교반한 후 수상 을 서서히 첨가해 같은 방법을 사용하여 5000 rpm으로 4 내지 5분간 교반하여 유화시킨 다음 용기에 배분하고 실온까지 냉각하여 실시예 1 내지 3 및 비교예 1 내지 6을 제조한다. 유중수형의 완성여부는 전기전도도를 측정하거나 이와 같은 방법이 곤란할 경우는 제품을 피부에 펴 바르고 물에 대한 씻김성을 검사하여 완성된 제형여부로서 확인하였다. 표 1 및 2 에서 단위는 중량% 이다.The oil phase portion and the water phase portion shown in Tables 1 and 2 were heated and dissolved at 78 to 80 DEG C, respectively, and the ultraviolet screening agent and the ultraviolet screening agent powder were dispersed in the heated oil phase. Using the ROBO MIC of TOKUSHU KIKA, After stirring for a minute, the aqueous phase was gradually added, and the mixture was emulsified at 5000 rpm for 4 to 5 minutes using the same method. The mixture was then distributed to a vessel and cooled to room temperature to prepare Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 6. The completion of the water-in-oil type was determined by measuring the electrical conductivity or when the product was difficult to apply, the product was spread on the skin and examined for washability against water to confirm the completed formulation. In Tables 1 and 2, the unit is wt%.

원 료 명Raw material name 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 비교예 1Comparative Example 1 비교예 2Comparative Example 2 유상Paid DOW CORNONG 245 카프릴릭/카프릭트리글리세라이드 세레신 징크 스테아레이트 실리콘 계면활성제 HLB 8 이하 계면활성제 DOW CORNONG 245 Caprylic / Capric Triglyceride Ceresin Zinc Stearate Silicone Surfactant HLB 8 or less Surfactant 15.0 8.0 8.0 1.0 1.0 2.015.0 8.0 8.0 1.0 1.0 2.0 15.0 8.0 8.0 1.0 1.0 2.015.0 8.0 8.0 1.0 1.0 2.0 15.0 8.0 8.0 1.0 1.0 2.015.0 8.0 8.0 1.0 1.0 2.0 15.0 8.0 8.0 1.0 1.0 2.015.0 8.0 8.0 1.0 1.0 2.0 15.0 8.0 8.0 1.0 1.0 2.015.0 8.0 8.0 1.0 1.0 2.0 자외선 차단제Sunscreen 옥틸메톡시 신나메이트 ZnO Octylmethoxycinnamate ZnO 3.0 20.03.0 20.0 3.0 20.03.0 20.0 3.0 20.03.0 20.0 3.0 20.03.0 20.0 3.0 20.03.0 20.0 수상Awards 글리세린 프로필렌 글리콜 황산마그네슘 락톤 우레아 방부제 물 Glycerin Propylene glycol Magnesium sulfate Lactone Urea Preservative Water 2.0 3.0 0.3 0.25 5.0 0.3 잔량2.0 3.0 0.3 0.25 5.0 0.3 Remainder 2.0 3.0 0.3 0.7 10.0 0.3 잔량2.0 3.0 0.3 0.7 10.0 0.3 Remainder 2.0 3.0 0.3 1.5 15.0 0.3 잔량2.0 3.0 0.3 1.5 15.0 0.3 Remainder 2.0 3.0 0.3 - - 0.3 잔량2.0 3.0 0.3 - - 0.3 balance 2.0 3.0 0.3 - 10.0 0.3 잔량2.0 3.0 0.3 - 10.0 0.3 Remainder

원 료 명Raw material name 비교예 3Comparative Example 3 비교예 4Comparative Example 4 비교예 5Comparative Example 5 비교예 6Comparative Example 6 유상Paid 데카메틸사이클로펜타실록산 세틸 이소옥타네이트 세레신 경화 피마자유 액체 파라핀 실리콘 계면활성제 HLB 8 이하 계면활성제 Decamethylcyclopentasiloxane Cetylisooctanoate Ceresin Hardened castor oil Liquid Paraffin Silicone Surfactant HLB 8 or less Surfactant 20.0 18.0 10.0 - - 2.0 -20.0 18.0 10.0 - - 2.0 - 20.0 18.0 10.0 - - - 2.020.0 18.0 10.0 - - - 2.0 38.0 - - 10.0 - - 2.038.0 - - 10.0 - - 2.0 - - - - 38.0 - 2.0- - - - 38.0 - 2.0 분체Powder 탈크 실리콘 코팅이 안된 TIO2 실리콘 코팅이 안된 ZNOTIO 2 without talc silicone coating ZNO without silicone coating 20.0 - -20.0 - - 20.0 - -20.0 - - - 10.0 -- 10.0 - - - 10.0- - 10.0 수상Awards  water 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance

항염증 실험Anti-inflammatory experiment

암컷 무모 마우스(hairless mouse)를 각 그룹당 5 마리씩 사용하여 좌측 귀를 대조부위로, 우측 귀를 시험부위로 선정하였다. 에탄올을 사용하여 각 마우스의 귀를 세척하고 우측귀에 시료를 20㎕/귀의 양으로 하루 1회 4 일간 적용하는데 마지막 도포 1시간 후에 아라키돈산(2 ㎎/귀: 용매는 에탄올)을 적용한 후, 다시 1시간 후에 마이크로 캘리퍼스로 양쪽귀의 두께를 3회 반복측정하여 항염증효과를 측정하였다.Female 5 hairless mice were used for each group, and the left ear was used as a control site and the right ear was used as a test site. Each mouse's ear was washed with ethanol and the sample was applied to the right ear in an amount of 20 / / ear once a day for 4 days. After 1 hour of the last application, arachidonic acid (2 ㎎ / ear: ethanol in the solvent) One hour later, the thickness of both ears was measured three times with a micro-caliper to measure the anti-inflammatory effect.

시료sample 마우스 귀의 두께(㎛)Thickness of mouse ear (탆) 처리전Before processing 처리후After processing 억제율(%)% Inhibition 대조군Control group 299299 547547 -- 실시예 1Example 1 287287 512512 9.279.27 실시예 2Example 2 289289 497497 16.116.1 실시예 3Example 3 292292 465465 29.429.4 비교예 1Comparative Example 1 296296 530530 5.65.6

항염효과 판정(%)=(A-B)/A×100Determination of anti-inflammatory effect (%) = (A-B) / A × 100

A : 대조귀의 평균 팽윤(Swelling) 값(아라키돈산 처리후의 귀 두께-처리전 귀의 두께)A: average swelling value of control ears (ear thickness after treatment with arachidonic acid-thickness of ear before treatment)

B : 시료 도포군 귀의 평균 팽윤 값(아라키돈산 처리후의 귀 두께-처리전의 귀 두께)B: Average swelling value of the ear of the sample application group (ear thickness after treatment with arachidonic acid - ear thickness before treatment)

표 3에서 보는 바와 같이 우레아가 첨가된 실시예 1 내지 3은 우레아가 들어 있지 않은 비교예 1에 비해 항염증 효과가 우수한 것으로 나타났다.As shown in Table 3, Examples 1 to 3 in which urea was added showed excellent anti-inflammatory effect as compared with Comparative Example 1 in which urea was not contained.

우레아의 분해정도 측정Measurement of decomposition degree of urea

생성된 유중수형 유화물을 물에 넣어 유화물을 끓여 완전히 파괴하고 하루 동안 방치한 후 수용액을 걸러 PH 미터를 사용하여 pH를 측정한다.The resulting water-in-oil type emulsion is put in water to boil the emulsion completely and completely destroyed. After allowing to stand for one day, the aqueous solution is filtered and the pH is measured using a PH meter.

제조직후 pHPH immediately after preparation 10일 경과후 (50℃항온조) pHAfter 10 days (at 50 ° C in a constant temperature bath) pH 20일 경과후 (50℃항온조) pHAfter 20 days (50 캜 constant temperature bath) pH 30일 경과후 (50℃항온조) pHAfter 30 days (at 50 ° C in a constant temperature bath) pH 40일 경과후 (50℃항온조) pHAfter 40 days (at 50 ° C in a constant temperature bath) pH 실시예 1Example 1 6.46.4 6.66.6 6.96.9 6.96.9 7.07.0 실시예 2Example 2 6.26.2 6.56.5 6.66.6 6.56.5 6.66.6 실시예 3Example 3 6.56.5 6.66.6 6.56.5 6.76.7 6.46.4 비교예 1Comparative Example 1 6.46.4 6.76.7 7.27.2 7.77.7 8.58.5

상기 결과에서 실시예 1 내지 3은 락톤을 함유하여 우레아의 분해를 저지시켜 pH가 일정수중에서 유지되지만 락톤을 함유하지 않은 비교예 2는 우레아 분해가 가속화되어 수용액의 pH를 상승시켰다.From the above results, Examples 1 to 3 contain lactones to inhibit the decomposition of urea to maintain the pH in the constant water. In Comparative Example 2, which did not contain lactone, the urea decomposition accelerated and the pH of the aqueous solution was increased.

안정성 평가Stability evaluation

조사대상의 시료를 25℃와 50℃에서 각각 방치하여 분리되는 여부를 관찰한다.The sample to be investigated is left at 25 ° C and 50 ° C, respectively, and it is observed whether or not it is separated.

보관온도Storage temperature 보관일수Days to keep 실시예Example 비교예Comparative Example 1One 22 33 33 44 55 66 25℃25 ℃ 10일후After 10 days ×× ×× 1달후After one month ×× ×× ×× ×× 50℃50 ℃ 10일후After 10 days ×× ×× ×× ×× 1달후After one month ×× ×× ×× ××

*평가 : ⊙ 안정* Evaluation: ⊙ stable

△ 불안정              △ Unstable

× 분리              × separation

표 5에서 나타난 바와 같이 실시예가 비교예에 비하여 상온(25℃)과 50℃에서 안정함을 알 수 있다.As shown in Table 5, it can be seen that the embodiment is stable at room temperature (25 占 폚) and 50 占 폚, as compared with the comparative example.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 우레아를 다량 함유함으로써 항염증 효과가 뛰어날 뿐만 아니라 유중수형의 고체 형태이어서 휴대하기 쉽고 사용이 간편하다. The cosmetic composition according to the present invention is excellent in anti-inflammatory effect by containing a large amount of urea, and is in the form of a water-in-oil solid, which is easy to carry and easy to use.

Claims (4)

조성물 총 중량을 기준으로 하여 오일 15 내지 40 중량%, 오일 겔화제 6 내지 15 중량%, 실리콘 계면활성제와 HLB 8 이하의 계면활성제의 혼합물(혼합 중량비 2:1 내지 5:1) 1 내지 10 중량%, 자외선 차단 분체 10 내지 40 중량, 보습제 5 내지 20 중량%, 우레아 5 내지 20 중량%, 락톤 0.25 중량% 내지 10 중량% 및 물 5 내지 40 중량%를 함유하는 고체 화장료 조성물.From 1 to 10 weight percent (based on the total weight of the composition) of a mixture of 15 to 40 weight percent oil, 6 to 15 weight percent oil gelling agent, and less than 8 weight percent silicone surfactant and less than HLB 8 surfactant (mixing weight ratio 2: 1 to 5: 10 to 40% by weight of ultraviolet light shielding powder, 5 to 20% by weight of a moisturizer, 5 to 20% by weight of urea, 0.25 to 10% by weight of lactone and 5 to 40% by weight of water. 제 1 항에 있어서, 오일이 하기 화학식 1 또는 2의 실리콘 오일을 필수적으로 함유하고, 탄소수 3 내지 16의 알콜과 탄소수 4 내지 20의 지방산을 축합시켜 얻은 에스테르 오일, 글리세롤에 탄소수 8 내지 20의 지방산을 축합시켜 얻은 유지, 액체 파라핀, 이소 파라핀 및 스쿠알란으로 구성된 그룹중에서 선택된 1 종을 함유하는 것인 고체 화장료 조성물:The oil according to claim 1, wherein the oil essentially contains a silicone oil of the following formula (1) or (2), an ester oil obtained by condensing an alcohol having 3 to 16 carbon atoms with a fatty acid having 4 to 20 carbon atoms, A liquid obtained by condensing a liquid paraffin, a paraffin, an isoparaffin and a squalane; 화학식 1Formula 1
Figure 111999018763128-pat00005
Figure 111999018763128-pat00005
화학식 2(2)
Figure 111999018763128-pat00006
Figure 111999018763128-pat00006
상기 식에서,In this formula, j 는 0 내지 3 의 정수를 나타내고,j represents an integer of 0 to 3, i 는 1 내지 6 의 정수를 나타낸다.i represents an integer of 1 to 6;
제 1 항에 있어서, 오일 겔화제가 융점 50 ℃ 이상인 탄소수 25 내지 52 의 파라핀 왁스, 미정질 왁스, 오조케라이트, 세리신, 카노바 왁스, 칸델리나 왁스, 칼슘 스테아레이트, 칼슘 팔미테이트, 리튬 2-에틸헥사노에이트 및 징크 스테아레이트로 구성된 그룹중에서 선택된 1 종이상인 고체 화장료 조성물.The method according to claim 1, wherein the oil gelling agent is selected from the group consisting of paraffin wax having a melting point of 50 ° C or higher and 25 to 52 carbon atoms, microcrystalline wax, ozokerite, sericin, carnauba wax, candelina wax, calcium stearate, calcium palmitate, - ethylhexanoate and zinc stearate. ≪ / RTI > 제 1 항에 있어서, 실리콘 계면활성제가 하기 화학식 3 또는 화학식 4의 화합물인 화장료 조성물:The cosmetic composition according to claim 1, wherein the silicone surfactant is a compound represented by the following formula (3) or (4): 화학식 3(3)
Figure 111999018763128-pat00007
Figure 111999018763128-pat00007
화학식 4Formula 4
Figure 111999018763128-pat00009
Figure 111999018763128-pat00009
상기 식에서,In this formula, p 는 7 내지 17을 나타내고,p represents 7 to 17, q 는 1 내지 100 을 나타내며,q represents 1 to 100, m 은 1 내지 40 을 나타내고,m represents 1 to 40, n 은 0 내지 200 을 나타내며,n represents 0 to 200, PE 는 분자량 250 내지 2000 의 -(C2H4O)a(C3H6O) b-H 이고, 여기에서 a/b 는 100/0 내지 20/80 이고,PE is - (C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b -H having a molecular weight of 250 to 2000, wherein a / b is 100/0 to 20/80, d 는 50 내지 70 을 나타내며,d represents 50 to 70, e 는 2 내지 5 를 나타내고,e represents 2 to 5, f 는 8 내지 12 를 나타낸다.f represents 8 to 12;
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KR19990087559A (en) * 1996-03-05 1999-12-27 레이서 제이코버스 코넬리스 Skin protection composition

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