KR100573228B1 - 상승효과적인 살진균제 및/또는 살균제 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 파목사돈 및 아인산 유도체를 함유하는 상승효과적인 살진균제 및/또는 살균제 조성물; 및 상기 조성물을 사용하여 식물병원체성 진균류 및/또는 균류에 대한 퇴치, 치료 또는 예방 방법에 관한 것이다.

Description

상승효과적인 살진균제 및/또는 살균제 조성물{SYNERGETIC FUNGICIDE AND/OR BACTERICIDE COMPOSITION}
본 발명의 주제는 파목사돈 및 아인산의 유도체를 함유하는 상승효과적인 살진균제 및/또는 살균제 조성물, 및 상기 조성물을 사용하고 진균류의 침투에 대해 치료 또는 예방적인 작물 보호를 목적으로 하는 방법이다.
살진균 효과를 갖는 이같은 조성물의 유효성 및 활성의 스펙트럼을 향상시키는 것, 또는 더욱 효과적인 제품을 수득하거나(침투 이행성 살진균제와의 조합물, 대신 이 살진균제는 "접촉"형 분자임) 또는 선택적으로 새로운 살진균제에 대한 내성이 있는 진균류 계통의 출현을 방지하게 위해 이들을 다른 분자들과 조합함으로써 이들을 강화시키는 것이 항상 요망된다.
또한, 만족스러운 기생충 억제에 필요한 식물 보호 처리 횟수의 시간 간격을 넓히는 것과 같이, 개선된 효과 지속성을 지니는 유용한 살진균제 제품도 매우 요망된다.
어떠한 경우에도, 진균류의 침투에 대한 고성능의 작물 보호를 확실히 하면서, 환경에 분포되는 화학물질의 양을 감소시킬 수 있는 것이 특히 유리하다.
이제 본 발명에 따른 살진균제 및/또는 살균제 조성물에 의해 하나 또는 다 수의 상기 목적들이 달성될 수 있다는 것이 밝혀졌다.
따라서, 본 발명의 주제는, 우선, 화합물 A 로서의, JE874 로도 공지된 파목사돈, 및 아인산 유도체, 예를 들어 금속 아인산염, 예컨대 포세틸-Al, 및 아인산 자체 및 이것의 알칼리 금속 또는 알칼리성 토금속 염으로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 살진균 화합물 B를 함유하는 상승효과적인 살진균제 및/또는 살균제 조성물이다.
본 발명에 따른 살진균제 및/또는 살균제 조성물은 유리하게는 1/240 내지 1/1, 바람직하게는 1/60 내지 1/7 의 A/B 중량비로, 더욱 바람직하게는 1/36 내지 1/12 의 비로 구성성분 A 및 B 를 함유한다.
본 조성물이 목적으로 하는 용도에 따라, 상기 살진균제 및/또는 살균제 조성물이 하나 이상의 화합물 B, 예를 들어 1, 2 또는 3 개의 화합물 B를 함유할 수 있다는 것이 명확하게 이해된다.
상기 정의된 화합물 B 의 더욱 특별히 바람직한 의미들 중에서, 포세틸-Al이 또한 바람직하다. 전혀 예상치 못한 방식으로, 본 발명에 따른 조성물은, 작물, 예를 들어 특히 포도 또는 가지과에 특히 해로운 다수의 진균류들에 대하여 각각 사용되는 활성 물질의 효과를 상당히 향상시킨다. 이 향상은 특히 각 성분의 용량의 감소로 반영되는데, 이것은 특히 사용자 및 환경에 유리하다. 따라서 살진균 및/또는 살균제 제품은 타메스 (Tammes) 방법, ["Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides", Netherlands Journal of Plant Pathology, 70(1964), pp 73-80] 의 이용에 의해 입증되는 상승효과 성질을 나타 낸다.
바람직하게는, 구성성분 B 가 포세틸-Al이면, 구상되는 모든 작물에 대해, A/B 비는 1/60 내지 1/7이고, 더욱 유리하게는 이 비는 1/36 내지 1/12 과 같다.
활성 물질 B 의 일반명에 상응하는 구조는 하나 이상의 하기 두 문헌에 나타나 있다:
- 클리브 탐린(Clive Tomlin)이 편집하고 British Crop Protection Council이 발행한 ["The Pesticide Manual", 10 판 (530 면)];
- l'Association de Coordination Technique Agricole[Agricultural Technical Coordination Association]이 발행한 [l'Index phytisanitaire[Plant-protection index], 30 판].
화합물 A (파목사돈)은 EP0393911 호로 공고된 유럽특허 출원에 의해 공지된 옥사졸리딘-디온 유형의 신규 화합물이다. 이것은 5-메틸-5-(4-페녹시페닐)-3-(페닐아미노-2,4-옥사졸리딘 디온)에 관한 것이다.
본 발명에 따른 살진균제 및/또는 살균제 조성물은, 활성 물질로서, 농업에서 허용가능한 고체 또는 액체 부형제, 및/또는 역시 농업에서 허용가능한 계면활성제와의 혼합물로 화합물 A 및 하나 이상의 화합물 B를 함유한다. 특히, 불활성이고 통상적인 부형제 및 통상적인 계면활성제가 사용될 수 있다. 이 조성물들은 적합한 장치, 예컨대 분무기와 같은 수단으로 처리되는 작물에 바로 적용될 수 있는 조성물뿐만 아니라, 작물에 적용하기 전에 희석해야 하는 시판용 농축 조성물도 포함한다. 하나 이상의 화합물 A와 하나 이상의 화합물 B와의 조합물은 활성 물질로 나타내어진다.
또한 이 조성물들은 예를 들어, 보호 콜로이드, 접착제, 증점제, 틱소트로픽제, 침투제, 안정화제, 금속이온봉쇄제 등과 같은 어떠한 종류의 기타 성분들도 함유할 수도 있다. 더욱 일반적으로는, 화합물 A 및 B는 통상적인 제제 기술에 상응하는 모든 고체 또는 액체 첨가제와 조합될 수 있다.
일반적으로, 본 발명에 따른 조성물은 보통 0.05 내지 95 (중량) %의 활성 물질, 하나 이상의 고체 또는 액체 부형제 및, 임의로, 하나 이상의 계면활성제를 함유한다.
본 설명에서, "부형제"라는 용어는, 식물의 지상부 상에의 적용을 용이하게 하기 위해 활성 물질이 함께 조합된 천연 또는 합성, 유기 또는 무기물을 나타낸다. 이 부형제는 따라서 일반적으로 불활성이고, 반드시 농업에, 특히 처리될 식물에 허용가능한 것이어야 한다. 부형제는 고체(클레이, 천연 또는 합성 규산염, 실리카, 수지, 왁스, 고체 비료 등) 또는 액체(물, 알콜, 특히 부탄올 등)일 수 있다.
계면활성제는 이온성 또는 비이온성 형의 유화제, 분산제 또는 습윤제 또는 이같은 계면활성제들의 혼합물일 수 있다. 예를 들어, 폴리아크릴산의 염, 리그노술폰산의 염, 페놀술폰산 또는 나프탈렌술폰산의 염, 에틸렌 옥사이드와 지방 알콜 또는 지방산 또는 지방산 아민과의 축중합체, 치환된 페놀, (특히 알킬페놀 또는 아릴페놀), 술포숙신산의 에스테르의 염, 타우린 유도체(특히 알킬타우레이트), 폴리옥시에틸렌화 페놀 또는 알콜의 인산 에스테르, 지방산 및 폴리올의 에스 테르, 및 황산염, 술폰산염 및 인산염 작용기를 함유하는 상기 화합물을 들 수 있다. 활성 물질 및/또는 불활성 부형제가 물에 용해되지 않고 적용을 위한 운반제가 물일 때, 하나 이상의 계면활성제의 존재는 일반적으로 반드시 필요하다.
본 발명에 따른 농업적 용도용 조성물은 따라서 0.05 내지 95 (중량) % 범위의 매우 넓은 제한 범위 내에서 활성 물질을 함유할 수 있다. 이들의 계면활성제 함량은 유리하게는 5 내지 40 중량 %이다. 별도의 지시가 없는 한, 청구 범위를 포함하여, 본 명세서의 백분율은 중량 % 이다.
본 발명에 따른 이 조성물들은 매우 다양한, 고체 또는 액체 형태의 것들이다.
고체 조성물의 형태로는, 분제 살포용 분말(100 % 이하의 활성 물질 함량으로) 및 과립, 특히 압출, 농축, 과립화된 상의 주입, 또는 분말로부터의 과립화에 의해 수득된 것들(후자의 경우, 이 과립 내의 활성 물질 함량은 0.5 내지 80 %임), 정제 또는 발포정을 들 수 있다.
본 발명에 따른 살진균제 조성물을 또한 분제 살포용 분말의 형태로도 사용될 수 있고, 또한 50 g의 활성 물질 및 950 g의 탈크를 함유하는 조성물을 사용하는 것도 가능하며, 또한 20 g의 활성 물질, 10 g의 미세하게 분리된 실리카 및 970 g의 탈크를 함유하는 것도 가능하다. 이 성분들을 혼합 및 분쇄하고, 그 혼합물을 분제 살포에 의해 적용한다.
액체 조성물 또는 사용시 액체 조성물을 구성하기 위한 것으로는, 용액, 특히 수용성 농축액, 에멀션, 현탁 농축액, 에어로졸, 습윤성 분말 (또는 분무용 분 말), 페이스트 또는 겔을 들 수 있다.
현탁 농축액은 분무에 의해 적용될 수 있는데, 침전하지 않는 안정한 유체 생성물을 수득하도록 제조되고, 이것은 일반적으로 10 내지 75 %의 활성 물질, 0.5 내지 15 %의 계면활성제, 0.1 내지 10 %의 틱소트로픽제 및 0 내지 10 %의 적합한 첨가제, 예컨대 거품억제제, 부식 저해제, 안정화제, 침투제 및 접착제 및, 부형제로서, 활성 물질이 불용성이거나 거의 불용성인 유기 용액 또는 물을 함유하고, 특정한 유기 고체 물질 또는 무기 염이 부형제에 용해되어서 물에 대한 겔 저해제로서 또는 침강을 방지하는 것을 도울 수 있다.
현탁 농축액 조성이 여기서 예로 주어진다.
예 SC 1
- 활성 물질 500 g
- 폴리에톡실화 트리스티릴페놀 인산염 50 g
- 폴리에톡실화 알킬페놀 50 g
- 소듐 폴리카르복실레이트 20 g
- 에틸렌 글리콜 50 g
- 오르가노폴리실록산 오일(거품억제제) 1 g
- 다당류 1.5 g
- 물 316.5 g
일반적으로 습윤성 분말(또는 분무용 분말)은 20 내지 95 %의 활성 물질을 함유하도록 제조되고, 이들은 일반적으로, 고체 부형제 외에 0 내지 30 % 의 습윤제, 3 내지 20 %의 분산제 및, 필요한 경우, 0.1 내지 10 %의 하나 이상의 안정화제 및/또는 기타 첨가제, 예컨대 침투제, 접합제, 또는 덩어리 억제제, 염료 등을 함유한다.
분무용 분말 또는 습윤성 분말을 수득하기 위해, 활성 물질을 적합한 믹서에서 부가적인 물질과 균일하게 혼합하고, 그 혼합물을 밀(mill) 또는 다른 적합한 분쇄기로 분쇄한다. 이것에 의해 유리한 습윤성 및 현수성을 갖는 분무용 분말이 수득되고, 이들은 어떠한 원하는 농도로도 물에 현탁될 수 있으며, 이 현탁액은 매우 유리하게 특히 식물 잎에의 적용을 위해 사용될 수 있다.
습윤성 분말 대신에 페이스트를 제조할 수 있다. 이 페이스트의 제조 방법 및 조건 및 용도는 습윤성 분말 또는 분무용 분말의 것과 비슷하다.
각종 습윤성 분말(또는 분무용 분말) 조성이 여기서 예로 주어진다.
예 PM 1
- 활성 물질 50 %
- 에톡실화 지방 알콜 (습윤제) 2.5 %
- 에톡실화 페닐에틸페놀 (분산제) 5 %
- 초크 (불활성 부형제) 42.5 %
예 PM 2
- 활성 물질 10 %
- 8 내지 10 개 분자의 에틸렌 옥사이드로 에톡실화된
C13 측쇄형 합성 옥소 알콜 (습윤제) 0.75 %
- 중성 칼슘 리그노술포네이트(분산제) 12 %
- 탄산 칼슘 (불활성 충전제) qs 100 %
예 PM 3
이 습윤성 분말은 상기 예에서와 동일한 성분을 하기의 비로 함유한다:
- 활성 물질 75 %
- 습윤제 1.50 %
- 분산제 8 %
- 탄산 칼슘 (불활성 충전제) qs 100 %
예 PM 4
- 활성 물질 90 %
- 에톡실화 지방 알콜 (습윤제) 4 %
- 에톡실화 페닐에틸페놀 (분산제) 6 %
예 PM 5
- 활성 물질 50 %
- 음이온성 및 비이온성 계면활성제의 혼합물 (습윤제) 2.5 %
- 소듐 리그노술포네이트 (분산제) 5 %
- 카올린 클레이 (불활성 부형제) 42.5 %
수성 분산액 및 에멀션, 예를 들어 본 발명에 따른 습윤성 분말 또는 유화성 농축액을 물로 희석하여 수득된 조성물은, 본 발명의 일반적인 영역 내에 포함된다. 에멀션은 유중수 형 또는 수중유 형일 수 있고, 이들은 "마요네즈"와 같은 강한 점도를 가질 수 있다.
본 발명에 따른 살진균제 조성물은 수분산성 과립의 형태로 제조될 수 있는데,이것 또한 본 발명의 영역 내이다.
이 분산성 과립은, 일반적으로 대략 0.3 내지 0.6의 겉보기 밀도와 함께, 일반적으로 대략 150 내지 2000, 바람직하게는 300 내지 1500 미크론의 입자 크기를 갖는다.
이 과립들의 활성 물질 함량은 일반적으로 대략 1 내지 90 %, 바람직하게는 25 내지 90 % 이다.
나머지 과립들은 필수적으로 고체 충전제 및, 임의로, 과립이 수분산성을 갖게 하는 표면 활성 보조제로 구성된다. 충전제 헬드(held)가 물에 대해 가용성인지 또는 불용성인지에 따라, 이 과립들은 필수적으로 2 개의 다른 형일 수 있다. 충전제가 수용성이면, 이것은 무기물 또는 바람직하게는 유기물일 수 있다. 탁월한 결과는 우레아일 때 수득되었다. 불용성 충전제의 경우, 후자는 바람직하게는 무기물, 예컨대 카올린 또는 벤토나이트이다. 이어서 이것은 유리하게는, 반 이상이 예를 들어, 하나 이상의 반드시 음이온성인 분산제, 예컨대 알칼리 금속 또는 알칼리성 토금속 폴리나프탈렌술포네이트 또는 알칼리 금속 또는 알칼리성 토금속 리그노술포네이트로 구성된 계면활성제를 수반하고(2 내지 20 중량 % 비율의 과립), 잔여물은 비이온성 또는 음이온성 습윤제 예컨대 알칼리 금속 또는 알칼리 성 토금속 알코일나프탈렌술포네이트로 구성된다.
또한, 반드시 필요한 것은 아니지만, 거품억제제와 같은 기타 보조제를 첨가하는 것이 가능하다.
본 발명에 따른 입자는, 필요한 성분들을 혼합한 후 공지된 여러 가지 기술(과립화기, 유동층, 분무기, 압출 등) 그 자체에 따라 과립화함으로써 제조될 수 있다. 일반적으로, 분쇄한 후, 상기 제한 내에서 선택된 입자 크기로 체질하여 제조가 끝난다. 그와 달리, 상기와 같이 수득된 후 활성 물질을 함유하는 조성물과 함침된 과립을 사용할 수도 있다.
이것은 바림직하게는 압출, 하기 예에서 표시된 제조 과정을 수행함으로써 수득된다.
예 GD 1: 분산성 과립
90 중량 %의 활성 물질 및 진주형의 10 %의 우레아를 믹서 내에서 혼합한다. 이어서 혼합물을 핀 밀에서 분쇄한다. 대략 8 중량 %의 물로 습윤화된 분말을 수득한다. 보습 분말을 다공 롤러 압출기로 압출한다. 건조된 과립 물질을 수득한 후, 분쇄하고 체질하여, 과립만을 150 내지 2000 미크론 크기로 각각 유지시킨다.
예 GD 2 : 분산성 과립
하기 구성 성분들을 믹서에서 혼합한다:
- 활성 물질 75 %
- 습윤제 (소듐 알킬나프탈렌술포네이트) 2 %
- 분산제 (소듐 폴리나프탈렌술포네이트) 8 %
- 수용성 불활성 충전제 (카올린) 15 %
이 혼합물을 물의 존재 하에 유동층에서 과립화한 후, 건조시키고, 분쇄하고 체질하여 0.15 내지 0.80 ㎜ 크기의 과립을 수득한다.
이 과립들을 단독으로, 또는 물 내의 분산액 또는 용액으로 사용하여, 원하는 용량을 수득할 수 있다. 또한 기타 활성 물질, 특히 살진균제와의 조합물을 제조하기 위해 사용될 수도 있는데, 후자는 습윤성 분말 또는 과립 또는 수성 현탁액의 형태이다.
저장 및 운송에 적합한 조성물에 관해서는, 이들은 더욱 유리하게는 0.5 내지 95 (중량) %의 활성 물질을 함유한다.
본 발명의 또다른 주제는 작물에 대해 식물병원체성인 진균류 및/또는 균류 의 예방 및 치료적 억제를 위한 방법으로, 예를 들어 본 발명에 따른 살진균제 및/또는 살균제 조성물 내의 화합물 A 및 하나 이상의 화합물 B의 조합물이 효과적이고 식물에 비독성인 양으로 식물의 지상부에 적용된다는 것을 특징으로 하는 방법이다.
이 방법에 의해 처리될 수 있는 작물에 대해 식물병원체성인 진균류는 특히 하기와 같다:
- 난균 류:
- 피토프토라(phytophthora) 속, 예컨대 피토프토라 파세올리(phytophthora phaseoli), 피토프토라 키트로프토라(phytophthora citrophthora), 피토프토라 캅시키(phytophthora capsici), 피토프토라 칵토룸(phytophthora cactorum), 피토프토라 팔미워라(phytophthora palmivora), 피토프토라 킨나모니(phytophthora cinnamoni), 피토프토라 메가스페르마(phytophthora megasperma), 피토프토라 파라시티카(phytophthora parasitica), 피토프토라 프라가리에(phytophthora fragariae), 피토프토라 크립토게아(phytophthora cryptogea), 피토프토라 포리(phytophthora porri), 피토프토라 니코티아네(phytophthora nicotianae) 또는 피토프토라 인페스탄스(phytophthora infestans)(가지과 특히 감자 또는 토마토의 노균병);
- 페로노스포라케에(Peronosporaceae) 과, 특히 플라스모파라 위티콜라(Plasmopara viticola; 포도 노균병), 플라스모파라 할스테데이(Plasmopara halstedei; 해바라기 노균병), 프세우도페로노스포라(Pseudoperonospora) 종 (특히, 호리병박의 노균병(프세우도페로노스포라 쿠벤시스; Pseudoperonospora cubensis) 및 홉의 노균병(프세우도페로노스포라 후밀리; Pseudoperonospora humuli)), 브레미아 락투케(Bremia Lactucae; 양상치의 노균병), 페로노스포라 타바키네(Peronospora tabacinae; 담배 노균병), 페로노스포라 데스트룩토르(Peronospora destructor; 십자가과 식물의 노균병), 페로노스포라 파라시티카(Peronospora parasitica;양배추의 노균병) 또는 페로노스포라 파리노사(Peronospora farinosa; 꽃상치의 노균병 및 근대의 노균병).
- 아델로미세트 류 :
- 알테르나리아(Alternaria) 종 , 예컨대 알테르나리아 솔라니(Alternaria solani:가지과, 특히 토마토 및 감자의 알테르나리오스),
- 귀그나르디아(Guignardia) 종, 특히 귀그나르디아 비드웰리(Guignardia bidwellii: 포도의 흑균병),
- 벤투리아(Venturia) 종, 예컨대 벤투리아 이네퀄리스(Venturia inaequalis), 벤투리아 피리나(Venturia pirina:사과나무 또는 배나무의 반점),
- 타프리나(Taphrina) 종, 예컨대 타프리나 데포르만스(Taphrina deformans : 복숭아나무의 잎이 말려드는 병).
이 방법에 의해 억제될 수 있는 균류 기원 병은 특히 하기이다:
- 균류 불, 에르위니아 아미로보라(erwinia amylovora);
- 핵과 나무의 균류성 반점, 잔토모나스 캄페스트리스(xanthomonas campestris);
- 배나무의 박테리오스, 프세우도모나스 시린게(pseudomonas syringae).
본 발명의 영역 내에 구상되는 작물은 바람직하게는 식물성 작물(콩, 양파 호리병박, 양배추, 감자, 토마토, 고추, 시금치, 완두콩, 양상치, 샐러리 또는 꽃상치), 과일 작물(딸기 식물 또는 나무딸기 관목), 수목재배 작물(사과 나무, 배 나무, 버찌나무, 인삼, 레몬 나무, 코코야자 나무, 피칸 나무, 카카오 나무, 노이어스 (noyers), 헤비아스(heveas), 올리브나무, 포플라 또는 바나나 나무), 포도 나무, 해바라기, 근대, 담배 및 관상용 작물이다.
목적하는 진균류 또는 균류에 의한 분류가 아니라 대상이 되는 작물에 의한 분류는 하기와 같이 설명될 수 있다:
- 포도나무 : 오이듐균(운시눌라 네카토르(Uncinula necator)), 노균병(플라스모파라 위티콜(Plasmopara viticola)), 엑스코리오스(포모프시스 위티콜(Phomopsis viticola)) 및 흑균병(귀그나르디아 비드웰리(Guignardia bidwellii)),
- 채소 작물 : 노균병(페로노스포라 종(Peronospora sp.), 브레미아 락투케(Bremia lactucae), 프세우도페로노스포라 종(Pseudoperonospora sp.)),
- 수목재배 : 반점(벤투리아 이네퀄리스(Venturia inaequalis), V. 피리나(V. pirina)), 균류 병(에르위니아 아밀로보라(erwinia amylovora), 잔토모나스 캄페스트리스(xanthomonas campestris), 프세우도모나스 시린게(pseudomonas syringae)),
- 감귤류 : 반점(엘시노에 파우세티(Elsinoe fawcetti)), 갈반병(포모프시스 시트리(Phomopsis citri)) 및 피토프토라 종(Phytophthora sp.)의 병.
본 발명의 주제인 살진균제 및/또는 살균제 조성물은 하기와 같은 다양한 처리 과정으로 적용된다:
- 피처리 작물의 지상부에 상기 조성물을 함유하는 액체를 분무하기,
- 분제 살포, 과립 또는 분말을 토양에 혼입하기, 살수, 나무에 주입하기 또는 페인팅.
피처리 작물의 지상부에 액체를 분무하는 것이 바람직한 처리방법이다.
"효과적이고 식물에 비독성인 양"은 작물에 존재하거나 나타날 수 있는 진균류 또는 균류의 억제 또는 박멸을 가능하게 하기에 충분하고 상기 작물에 관해 어 떠한 의미 있는 식물 독성 증후도 나타내지 않는, 본 발명에 따른 조성물의 양을 의미하는 것으로 이해된다. 이같은 양은 억제될 진균류 또는 균류, 작물의 종류, 기상 조건 및 본 발명에 따른 살진균제 및/또는 살균제 조성물 내에 포함되는 화합물에 따라 넓은 한계 범위 내에서 다양할 수 있다. 당 기술의 숙련가의 영역 내에서, 이 양은 이 분야 내의 조직적인 테스트에 의해 결정될 수 있다.
이어서 본 발명에 따른 방법을 포도 나무, 식물성 작물, 수목 재배, 감귤류 과일 등에 구현할 때, 사용 용량은 일반적으로 하기와 같다:
잎에 처리할 때:
500 내지 6000 g/ha의 화합물 B, 예를 들어 포세틸-Al + 25 내지 500 g/ha의 화합물 A, 더욱 명확하게는 1000 내지 3000 g/ha + 50 내지 150 g/ha, 즉 525 내지 6500 g/ha, 바람직하게는 1050 내지 3150 g/ha의 본 발명에 따른 조성물 총용량. 바람직하게는 1200 내지 1800 g/ha과 같은, 즉 50 내지 100 g/ha의 화합물 A + 1250 내지 1900 g/ha의 화합물 B의 본 발명에 따른 조성물 총용량이 사용된다.
마지막으로, 본 발명은 동시적, 연속적 또는 독립적인 적용에 의한 매체의 식물 병원체성 진균류 및/또는 균류의 억제를 위한 제품으로서, 하나 이상의 화합물 A 및 하나 이상의 화합물 B 를 함유하는 제품에 대한 것이다.
하기의 실시예들은 순전히 본 발명을 예시하는 방식으로 주어졌는데, 이것은 어떠한 방식으로도 본 발명을 제한하지 않는다.
본문에 첨부된 도면에서, 지시된 차원으로 식물 병원체성 진균류의 억제를 위해 요구되는, 개별적으로 취한 각각의 활성 물질의 함량은 혼합물로 취한 2 개의 활성 물질의 용량과 비교된다. 개별적으로 취한 각각의 활성 물질의 유효량은 가로 좌표 축 및 세로 좌표 축에 표시되고, 직선은 상기 2 개의 축을 교차하고 상기 2 개의 용량을 연결하면서 그려진다. 개별적으로 취한 활성 물질이 유효하지 않을 때, 직선은 이 활성 물질의 용량을 가리키는 좌표축과 평행하다. 혼합물로 취한 2 개의 활성 물질에 관한 것으로, 주어진 비율을 갖는 혼합물의 용량은 점으로 표시한다.
실시예 1 : 감염 5 일전 예방 처리에 의한 플라스모파라 위티콜(포도 노균병)에 대한 파목사돈과 포세틸-A1의 배합물의 생체내 실험.
50 % 의 화합물 A (파목사돈) 의 분산가능한 과립물 및 80 % 의 화합물 B (포세틸 A1) 의 분산가능한 과립물을 사용한다. 두 생성물 파목사돈 및 포세틸의 상이한 비율들을 수득할 수 있도록 상기 두개의 액체를 혼합함에 있어서 물로 희석함에 의해 상기 조성물로부터 희석된 현탁액을 제조한다. 검토된 비율은 1/10 내지 1/1 또는 0.1 - 0.2 내지 1 사이의 A/B 에서 선택되었다.
Chardonnay 품종의 포도 나무(Vitis vinifera)의 꺾꽃이를 작은컵에 재배한다. 상기 식물이 2 달(잎파리는 8 내지 10, 높이는 10 내지 15 cm)이 됐을 때, 상기의 현탁액을 사용해서 분무에 의해 처리한다.
대조군으로서 사용되는 식물은 유사하지만 활성물질("제형물 블랭크")은 함유하지 않는 현탁액으로 처리한다.
식물을 20 ℃ 및 70 %HR 에서 유지하면서 5 일후, 각각의 식물을 7 일 미리 감염된 포자로 만든 잎파리로부터 얻은 플라스모파라 위티코라의 포자 수성 현탁액을 분무시켜 감염시킨다. 상기 포자는 접종물 cm3 당 100,000 단위의 비율로 현탁시킨다. 감염은 잎파리 내부 표면에서 접종물의 분무에 의해 수행한다.
곧이어 감염된 식물을 자연광에서 상대습도 90 내지 100 %, 20 내지 22 ℃에서 7 일동안 잠복시킨다.
해독은 감염된지 7 일후에 대조 식물과 비교하면서 이루어진다. 표 1 은, 요소들에 의해 3 번 반복한 베이스에 계산되고 검토된 상이한 비율에 대해 DE70 및 90 % (70 을 보장하는 유효량 또는 90 % 의 병억제)에 대응하는 번호가 적힌 결과를 나타낸다.
표 1 : 포도 노균병에 대한 5 일 예방 적용
포세틸(C)는 검토된 모든 용량에서 유일하게 비활성이다(DE90>2000mg/l).
DE70 DE90
A=파목사돈 2 5.5
B=포세틸 A1 >2000 >2000
A/(B)=1/10 1.5 3.6
A/(B)=1/5 1.5 3.1
A/(B)=1/1 2 6.3

타메스(TAMMES) 의 표시 형태의 설명은 DE90에 대해서만 주어진다. 90 % 의 기생충 박멸에 해당하는, 수득된 결과를 점으로 옮기고, 가로 좌표에는 ppm(mg/l) 으로 나타낸 A 의 용량 및 세로 좌표에는 역시 ppm(mg/l) 으로 나타낸 B 의 용량을 타메스(Tammes) 이소볼 도표에 둔다 (cf. 도 1/1).
도 1 의 도표를 얻는다. 포세틸이 1/10 내지 1/5 의 비로 파목사돈에 첨 가될 때, 5 일 예방 처리시 노균병 억제에 필요한 파목사돈의 용량은, 90 % 의 병억제 백분율을 수득하기 위해 적용하는 것이 필요한 파목사돈의 유일한 용량에 해당하는 5.5 mg/l 이하로 낮춘다는 것이 분명하게 나타나 있다.
수득된 점들의 배열은 타메스(TAMMES) 방법에 따라 영어로 "one sided sffect" 라고 불리는 일방적인 효과를 가리킨다. 이 배열은 상기의 방법(Tammes P.M.L.(1964) Isoboles, a graphic represention of synergism in pesticides; Netherlands Journal of Plant Pathology 70, 73-80)에 따라 유형 Ⅱ 의 이소볼에 해당한다. 1/10 내지 1/5 의 A/(B) 비에 해당하는 점들의 배열은 제품이 잠재적으로 상승효과 위치에 있다는 것을 의미한다. 1/1 의 비 경우에, 단독제품들에 대해서 2 원의 혼합물 부가가 있다.
파목사돈이 화합물에서 포세틸 A1 의 용량보다 5 또는 10 인자 이하의 용량에 있을 때, 두 제품은 확실히 상용가능하고(부가) 잠재적인 상승효과 위치에 있다.

Claims (13)

  1. 화합물 A로서의 파목사돈, 및 아인산의 유도체, 및 아인산 자체 및 아인산의 알칼리 금속 또는 알칼리성 토금속 염으로 구성된 군에서 선택된 하나 이상의 살진균제 화합물 B를 함유하는 상승효과적인 살진균제 조성물로서, 상기 구성성분 A 및 B를 1/240 내지 1/1 의 A/B 중량비로 함유하는 살진균제 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 화합물 B가 포세틸-Al인 것을 특징으로 하는 살진균제 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 구상되는 모든 작물에 대하여, A/B 비가 1/60 내지 1/7 인 것을 특징으로 하는 살진균제 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서, 농업에서 허용가능한 고체 또는 액체 부형제, 역시 농업에서 허용가능한 계면활성제, 또는 농업에서 허용가능한 고체 또는 액체 부형제 및 역시 농업에서 허용가능한 계면활성제와의 혼합물로서 화합물 A 및 B를 함유하는 것을 특징으로 하는 살진균제 조성물.
  5. 제 2 항에 있어서, 제 1 항에 따른 화합물 A 및 화합물 B 를 0.05 내지 95 (중량) %로 함유하는 것을 특징으로 하는 살진균제 조성물.
  6. 화합물 A 및 하나 이상의 화합물 B가 매체에 적용되는 것을 특징으로 하는 매체의 식물병원체성 진균류의 억제 방법으로서, 상기 화합물들이 제 1 항에서 정의된 바와 같고, 상기 매체가 콩, 양파, 호리병박, 양배추, 감자, 토마토, 고추, 시금치, 완두콩, 양상치, 샐러리 및 꽃상치로 이루어진 군으로부터 선택되는 식물성 작물; 딸기 식물 또는 나무딸기 관목인 과일 작물; 사과 나무, 배 나무, 버찌나무, 인삼, 레몬 나무, 코코야자 나무, 피칸 나무, 카카오 나무, 호두나무, 헤비아스(heveas), 올리브나무, 포플라 및 바나나 나무로 이루어진 군으로부터 선택된 수목재배 작물; 포도 나무; 해바라기; 근대; 담배 및 관상용 작물로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
  7. 작물에 대해 식물병원체성인 진균류의 치료 또는 예방적 억제 방법으로, 제 1 항에 따른 살진균제 조성물이 식물의 지상부에 적용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제 7 항에 있어서, 제 1 항에 따른 살진균제 조성물을 함유하는 액체를 피처리 작물의 지상부에 분무하는 것을 특징으로 하는 억제 방법.
  9. 제 8 항에 있어서, 작물에 대한 식물병원체성인 진균류의 억제 방법으로, 525 내지 6500 g/㏊ 의 조성물 총 투여량이 잎의 처리에 의해 적용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제 9 항에 있어서, 1250 내지 1900 g/㏊의 조성물 총 투여량이 적용되는 것을 특징으로 하는 억제 방법.
  11. 동시적, 연속적 또는 독립적인 적용에 의해 매체의 식물병원체성 진균류를 억제하기 위한 제품으로서, 제 1 항 또는 제 2 항에 따른 화합물 A 및 화합물 B의 조합물을 함유하는 제품.
  12. 제 1 항에 있어서, 화합물 B 가 금속 아인산염인 것을 특징으로 하는 살진균제 조성물.
  13. 동시적, 연속적 또는 독립적인 적용에 의해 매체의 식물병원체성 진균류를 억제하기 위한 제품으로서, 제 3 항에 따른 화합물 A 및 화합물 B의 조합물을 함유하는 제품.
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Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020092987A1 (en) * 1998-09-05 2002-07-18 Taehee Cho Photo detect device using quantum dots and materialization method thereof
DE10141618A1 (de) * 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
FR2831768B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-29 Aventis Cropscience Sa Composition fongicide comprenant au moins un compose fongici de de la famille des anilinopyrimidines et au moins un derive de l'acide phosphoreux et utilisation de cette composition pour la lutte contre les maladies des plantes
TW200306155A (en) * 2002-03-19 2003-11-16 Du Pont Benzamides and advantageous compositions thereof for use as fungicides
EP1358801A1 (fr) * 2002-04-30 2003-11-05 Bayer CropScience S.A. Composition fongicide
WO2006043670A1 (ja) * 2004-10-22 2006-04-27 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. 農園芸用殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
BRPI0915043A2 (pt) * 2008-06-12 2015-08-11 Basf Se Uso de sais de cálcio de ácido fosforoso, formulação sólida para a proteção de colheita, processo para preparar uma formulação sólida, método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos, e, semente
CN101697723A (zh) * 2009-10-29 2010-04-28 深圳诺普信农化股份有限公司 含有噁唑菌酮的杀菌组合物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2537395A1 (fr) * 1982-12-10 1984-06-15 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions fongicides a base de phosphite
HU214551B (hu) * 1989-04-21 1998-08-28 E. I. Du Pont De Nemours And Co. Mezőgazdaságban alkalmazható, hatóanyagként oxazolidindion-származékot tartalmazó gombaölő készítmény és eljárás a készitmény alkalmazására, valamint oxazolidindion-származékok előállítására
US4957933A (en) * 1989-04-21 1990-09-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxazolidinones
JPH05194129A (ja) * 1992-01-17 1993-08-03 Du Pont Japan Ltd 農園芸用殺菌剤
FR2722652B1 (fr) * 1994-07-22 1997-12-19 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one
JP4522504B2 (ja) * 1997-12-01 2010-08-11 石原産業株式会社 有害生物防除用組成物および有害生物の防除方法

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