KR100481817B1 - 산소계 표백 조성물 - Google Patents

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KR100481817B1
KR100481817B1 KR10-2003-0003349A KR20030003349A KR100481817B1 KR 100481817 B1 KR100481817 B1 KR 100481817B1 KR 20030003349 A KR20030003349 A KR 20030003349A KR 100481817 B1 KR100481817 B1 KR 100481817B1
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Abstract

본 발명은 산소계 표백세제 또는 산소계 표백제로 이루어지는 산소계 표백 조성물에 관한 것으로, 특히 디알카노일 벤젠계 표백활성화제를 포함하여 무기과산화물과 함께 세탁수 중에서만 퍼옥시카복실산을 방출하고, 저온에서도 친수성 및 소수성 얼룩의 제거력이 우수할 뿐만 아니라, 동시에 저장안정성, 표백력, 및 자체 살균력이 우수한 산소계 표백 조성물에 관한 것이다.

Description

산소계 표백 조성물 {OXYGEN BLEACH COMPOSITION}
본 발명은 산소계 표백세제 또는 산소계 표백제로 이루어지는 산소계 표백 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 무기과산화물과 함께 세탁수 중에서만 퍼옥시카복실산을 방출하고, 저온에서도 친수성 및 소수성 얼룩의 제거력이 우수할 뿐만 아니라, 동시에 저장안정성, 표백력, 및 자체 살균력이 우수한 산소계 표백 조성물에 관한 것이다.
표백을 위하여 우리나라에서는 과거 수십 년 동안 삶음, 햇빛(자외선)을 이용한 세탁, 및 건조하는 세탁 방법을 사용해 왔다. 상기와 같은 방법은 세정력을 높일 수 있을 뿐만 아니라, 산화를 촉진하여 표백성능을 높일 수 있고, 살균까지 가능하게 해주는 효과를 가져왔다. 그러나 이 방법은 세탁물을 삶고, 세탁하고, 빨래줄에 펴서 건조하는 과정을 세탁을 하는 사람이 직접 해야한다는 불편함이 있었다.
한편, 유럽에서부터 표백제를 사용하는 세탁 방법이 이용되면서 과일즙, 커피, 포도주, 풀물(즙) 등의 표백 가능한 오염을 보다 쉽게 제거할 수 있었다. 물에서 과산화수소를 방출시키는 무기 과산화물들로는 과붕산나트륨 사수화물, 과붕산나트륨 일수화물, 과탄산나트륨, 과옥소일인산나트륨, 우레아과옥소수화물, 과산화나트륨, 및 이들의 혼합물이 있다. 상기 과붕산나트륨은 80 ℃ 이상의 온도에서 성능을 나타내며, 과탄산나트륨은 60 ℃ 이상의 온도에서 효과적인 표백 성능을 나타내게 된다. 그러나, 국내의 세탁 조건은 대부분이 상온에서 세탁을 행하게 되어 여름철에는 20∼25 ℃, 심지어 겨울철에는 5 ℃ 정도의 찬물에서 세탁이 행하여지기 때문에, 표백제 단독 사용 시 표백효과를 얻기가 매우 힘들며, 이에 따라 효과적인 표백 성능을 위해서는 표백제를 삶을 때 사용하거나, 온수에서 과량으로 사용해야만 한다는 문제점이 있다.
이에 따라, 무기과산화물을 활성화시키기 위해 세탁 시 과산화수소와 반응하여 저온에서 표백작용을 가지는 퍼옥시카복실산을 방출하는 유기화합물에 대한 연구들이 계속되어 왔다.
일반적인 표백활성화제로는 테트라아세틸에틸렌디아민(TAED, tetra acetyl ethylene diamine)이 가장 보편적으로 사용되고 있다. 또한, 미국특허 제4,412,934호, 미국특허 제4,483,778호, 미국특허 제4,606,838호, 및 미국특허 제4,671,891호는 표백활성화제로 아실화합물을 이용한 표백제에 대하여 개시하고 있다. 그러나, 상기 테트라아세틸에틸렌디아민의 경우 친수성인 과즙 얼룩에 대한 표백력은 우수하나, 사람의 몸에서 나오는 피지, 피 등의 기름성 얼룩의 제거에는 한계를 나타낸다는 문제점이 있다. 이런 경우 표백활성화제인 아실화합물과 같은 표백활성화제를 사용하는 것이 좋으나, 테트라아세틸에틸렌디아민에 비하여 많은 양의 아실화합물을 사용해야 한다는 문제점이 있다.
또한, 미국특허 제4,876,046호, 미국특허 제4,259,201호, 미국특허 제5,089,167호 등에는 다수의 유기 퍼옥시카복실산이 세제용 표백제로 개시되어 있다. 그러나, 상기 유기 퍼옥시카복실산은 시판되는 표백조성물에 함유될 경우 열에 대한 불안정성으로 안정성에 문제가 발생하여 자체의 활성산소를 상실하게 된다는 문제점이 있다.
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 유럽특허 제396,341호 및 유럽특허 제256,443호는 유기 퍼옥시카복실산을 코팅 및 과립화하는 기술을 개시하고 있으나, 가격의 고가이고, 표백조성물에 적용시 저온 수용해성이 나빠져 의류에 잔류하는 현상이 발생한다는 문제점이 있다.
따라서, 저온안정성이 우수하며, 무기과산화물과 함께 세탁수 중에서만 퍼옥시카복실산을 방출하고, 저온에서의 표백력, 및 살균력이 우수한 표백 조성물에 대한 연구가 더욱 필요한 실정이다.
상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하고자, 본 발명은 무기과산화물과 함께 세탁수 중에서만 퍼옥시카복실산을 방출하고, 저온에서도 친수성 및 소수성 얼룩의 제거력이 우수할 뿐만 아니라, 동시에 저장안정성, 표백력, 및 자체 살균력이 우수한 산소계 표백세제 또는 산소계 표백제로 이루어지는 산소계 표백 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 산소계 표백 조성물에 있어서, 표백 조성물 총 100 중량부에 대하여 하기 화학식 1로 표시되는 디알카노일 벤젠계 표백활성화제 0.01 내지 15 중량부를 포함하는 산소계 표백 조성물을 제공한다:
[화학식 1]
상기 화학식 1의 식에서,
L은 각각 독립적으로 , , 또는 (여기에서 R2는 탄소수 1~20의 알킬 또는 알킬렌이고, Y는 수소, 염소, 브롬, -SO3M, -CO2M, 또는 -OSO3M이고, M은 수소, 알칼리 금속, 암모늄 이온, 또는 등가의 알칼리 토금속 이온임)이고,
n은 각각 독립적으로 1~30의 정수이다.
이하 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명자들은 저온안정성이 있으며, 무기과산화물과 함께 세탁수 중에서만 퍼옥시카복실산을 방출할 수 있는 산소계 표백세제 및 산소계 표백제에 대하여 연구하던 중, 디알카노일 벤젠계 표백활성화제를 사용하여 산소계 표백세제 및 산소계 표백제를 제조한 결과, 무기과산화물과 함께 세탁수 중에서만 퍼옥시카복실산을 방출하고, 저온에서도 친수성 및 소수성 얼룩의 제거력이 우수할 뿐만 아니라, 동시에 저장안정성, 표백력, 및 자체 살균력이 우수함을 확인하고, 이를 토대로 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 산소계 표백 조성물은 통상의 산소계 표백 조성물 총 100 중량부에 대하여 상기 화학식 1로 표시되는 디알카노일 벤젠계 표백활성화제 0.01 내지 15 중량부 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 사용되는 상기 화학식 1로 표시되는 디알카노일 벤젠계 표백활성화제는 표백 조성물 총 100 중량부에 대하여 0.01 내지 15 중량부로 포함되는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 1 내지 10 중량부로 포함되는 것이다. 그 함량이 0.01 중량부 미만일 경우에는 과산화물을 활성화시키는 효과가 충분하지 않다는 문제점이 있으며, 15 중량부를 초과할 경우에는 과산화물을 과도하게 분해시킨다는 문제점이 있다.
상기 디알카노일 벤젠계 표백활성화제는 1,4-디(부타노일 소듐 설포네이트)벤젠, 1,3-디(부타노일 소듐 설포네이트)벤젠, 또는 1,3-디(부타노일 소듐 설포네이트)벤젠 등을 사용할 수 있다.
바람직한 산소계 표백 조성물로는 빌더, 계면활성제, 과산화물, 및 표백활성화제를 포함하는 것이며, 표백 조성물 총 100 중량부에 대하여 빌더 10 내지 50 중량부, 계면활성제 1 내지 40 중량부, 및 과산화물 1 내지 95 중량부를 포함하는 것이다.
본 발명에 사용되는 빌더(builder)는 알칼리 빌더로, 계면활성제의 세정력을 증진시키고, 세제 제조를 위한 알칼리제 및 계면활성제 흡수체의 매체로 작용한다.
상기 빌더는 표백 조성물 총 100 중량부에 대하여 10 내지 50 중량부로 포함되는 것이 바람직하다. 그 함량이 10 중량부 미만일 경우에는 계면활성제의 세정력을 증진시키는 효과가 충분하지 못하다는 문제점이 있으며, 50 중량부를 초과할 경우에는 효과증진에 비해 경제성이 저하된다는 문제점이 있다.
상기 빌더는 탄산나트륨(Na2CO3), 탄산수소나트륨(NaHCO3) 등의 탄산염, 층상 결정(layered crystalline) α-Na2SiO3 또는 β-Na2SiO3 등의 규산염, 또는 황산염 등을 사용할 수 있다.
본 발명에 사용되는 상기 계면활성제는 표백 조성물 총 100 중량부에 대하여 1 내지 40 중량부로 포함되는 것이 바람직하다. 그 함량이 1 중량부 미만일 경우에는 세제 성능이 미미하며, 40 중량부를 초과할 경우에는 세제의 용해성이 저하된다는 문제점이 있다.
상기 계면활성제로는 음이온 계면활성제 또는 비이온 계면활성제를 사용할 수 있다. 그 예로는 직쇄형알킬벤젠술폰산염(R1-CH2-SO3Na, 여기에서 R 1은 탄소수 9∼15의 알킬), 지방산염(R2-CH2-COONa, 여기에서 R2는 탄소수 11∼16의 알킬), 알칼술폰산염(R3=CH-SO3Na, 여기에서 R3는 탄소수 11∼18의 알킬), 또는 알파올레핀술폰산염(R4-CH=CH-CH2SO3Na, 여기에서 R4는 탄소수 12∼18의 알킬) 등의 음이온 계면활성제; 또는 지방알콕폴리옥시에틸렌글리콜(R5-CH-(O-CH2-CH2) l -OH, 여기에서 R5는 탄소수 11∼18의 알킬이고, l은 5 내지 25의 정수), 지방산폴리옥시에틸렌글리콜(R6-CO-(O-CH2-CH2)m-OH, 여기에서 R6는 탄소수 11∼18의 알킬이고, m은 5 내지 25의 정수), 알킬페닐폴리옥시에틸렌글리콜(R7-Ar-O-(CH20CH2-O)n-H, 여기에서 R7은 탄소수 11∼18의 알킬이고, Ar은 벤젠 고리이고, n은 5 내지 25의 정수), 또는 폴리옥시에틸렌글리콜(H-(O-CH2-CH2)i-OH, 여기에서 i는 전체 분자량이 1,000∼30,000인 정수) 등의 비이온 계면활성제가 있다.
본 발명에 사용되는 상기 과산화물은 표백 조성물 총 100 중량부에 대하여 1 내지 95 중량부로 포함되는 것이 바람직하다. 그 함량이 1 중량부 미만일 경우에는 표백력의 증대효과를 볼 수 없으며, 95 중량부를 초과할 경우에는 표백활성화제 및 다른 첨가제의 부족으로 인해 저온에서의 표백효과가 나타나지 않는다는 문제점이 있다.
상기 과산화물은 과탄산염(sodium percarbonate, M2C2O6), 또는 과붕산염(sodium perborate, MBO3)을 사용할 수 있다.
본 발명의 산소계 표백세제 또는 산소계 표백제로 이루어지는 산소계 표백 조성물은 상기 언급한 구성성분 외에도 세제에 통상적으로 사용되는 탄산나트륨, 황산나트륨 등의 무기염, 형광염료, 형광증백제, 소포제, 고분자, 효소, 또는 향료 등을 추가로 포함할 수 있다. 상기 형광염료는 표백 조성물 총 100 중량부에 대하여 최대 0.5 중량부로 포함되는 것이 바람직하며, 효소는 표백 조성물 총 100 중량부에 대하여 0.01 내지 3 중량부로 포함되는 것이 바람직하다.
상기와 같은 성분으로 이루어지는 본 발명의 산소계 표백세제 또는 산소계 표백제로 이루어지는 산소계 표백 조성물은 무기과산화물과 함께 세탁수 중에서만 퍼옥시카복실산을 방출하고, 저온에서도 친수성 및 소수성 얼룩의 제거력이 우수할 뿐만 아니라, 동시에 저장안정성, 표백력, 및 자체 살균력이 우수하다는 효과가 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
실시예 1
빌더로 소다회(탄산나트륨) 29.35 중량부, 계면활성제로 폴리옥시에틸렌알킬에테르 5 중량부, 과산화물로 과탄산염 15 중량부, 직쇄형알킬벤젠설폰산염(LAS) 15 중량부, 제올라이트 4A 20 중량부, 표백활성화제로 1,4-디(부타노일 소듐 설포네이트)벤젠(당사합성) 5 중량부, 무기염으로 망초(황산나트륨) 10 중량부, 형광염료로 Tinopal DMA-X(시바스페셜티케미칼) 0.15 중량부, 및 효소로 Savinase 12.OT(노보자임) 0.5 중량부를 첨가하고 균일하게 혼합하여 산소계 표백 조성물을 제조하였다.
실시예 2, 및 비교예 1∼3
상기 실시예 1에서 하기 표 1에 나타낸 성분과 조성비로 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 산소계 표백 조성물을 제조하였다. 이때 표 1의 단위는 중량부이다.
구분 실시예 비교예
1 2 1 2 3
소다회(탄산나트륨) 29.35 24.35 34.35 24.35 29.35
폴리옥시에틸렌알킬에테르 5 5 5 5 5
과탄산염 15 15 15 25 15
알킬벤젠설폰산염 15 20 15 15 15
제올라이트 4A 20 20 20 20 20
1,4-디(부타노일 소듐 설포네이트)벤젠 5 5 - - -
노닐옥시벤젠설포네이트 - - - - 5
망초(황산나트륨) 10 10 10 10 10
Tinopal DMA-X 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15
Savinase 12.OT 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
실험예 1
(표백력 평가)
8×8 ㎠의 백색 면포에 적포도주(EMPA 114), 커피(wfk BC-2), 고추(wfk 10P), 차(wfk BC-3)를 각각 균일하게 도포한 후 건조시켰다. 세척력 측정기(Terg-o-tometer)에 물(수온 20 ℃, 경도 50 CaCO3 pm)과 상기 실시예 1 또는 2, 및 비교예 1 내지 3에서 제조한 산소계 표백 조성물 1 g/L를 첨가하였다. 상기 표백 조성물이 첨가된 세척력 측정기에 면포를 넣어 10 분간 세탁한 후, 3 분간 헹구고, 자연 건조하였다.
색도계를 사용하여 상기 면포의 세척 전, 후의 백색도를 측정한 후, 하기 수학식 1(Kubellka-Munk's eq)에 따라 표백력을 계산하였다.
[수학식 1]
표백력 (%) = [(1-Rs 2/2Rs)-(1-Rb 2/2Rb )] / [(1-Rs 2/2Rs)-(1-Ro 2)/2Ro )] × 100
(상기 수학식 1에서, Rs는 오염된 면포의 표면반사율이고, Rb는 오염 제거 후 면포의 표면 반사율이고, Ro는 백색 면포의 표면반사율이다)
구분 실시예 1 실시예 2 비교예 1 비교예 2 비교예 3
적포도주 오염 83 % 89 % 71 % 82 % 70 %
커피 오염 82 % 88 % 73 % 81 % 70 %
고추 오염 86 % 90 % 75 % 80 % 72 %
차 오염 81 % 84 % 73 % 82 % 74 %
상기 표 2를 통하여, 본 발명에 따라 디알카노일 벤젠계 표백활성화제를 포함하는 실시예 1 또는 2의 산소계 표백 조성물의 표백력이 적포도주, 커피, 고추, 및 차의 오염에서 표백활성화제를 포함하지 않거나 노닐옥시벤젠설포네이트를 동량으로 포함하는 비교예 1 내지 3의 세제와 비교하여 우수함을 확인할 수 있었다.
(세척력 측정)
터고터미터(Terg-o-tometer)에서 물(수온 20 ℃, 경도 133 CaCO3 pm)과 상기 실시예 1 또는 2, 및 비교예 1 내지 3에서 제조한 산소계 표백 조성물 1 g/L를 각각 첨가하고, 여기에 wfk 10D와 wfk 20D에 의해 오염된 8×8 ㎠의 면포(각각 2 매씩)와 5×5 ㎠의 일본세탁과학협회오염포(8 매)를 넣었다. 이를 10 분간 세탁하고 3 분간 헹군 후, 자연 건조하였다.
그 다음 색도계를 사용하여 상기 오염된 면포의 세척 전, 후의 백색도를 측정한 후, 상기 수학식 1에 따라 표백력을 계산하고, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.
구분 실시예 1 실시예 2 비교예 1 비교예 2 비교예 3
wfk 10D 79 % 76 % 61 % 61 % 59 %
wfk 20D 77 % 75 % 59 % 58 % 54 %
일본세탁과학협회오염포 79 % 78 % 62 % 63 % 53 %
상기 표 3을 통하여, 본 발명에 따라 디알카노일 벤젠계 표백활성화제를 포함하는 실시예 1 및 2의 산소계 표백 조성물의 세척력이 표백활성화제를 포함하지 않거나 노닐옥시벤젠설포네이트를 동량으로 포함하는 비교예 1 내지 3의 세제와 비교하여 우수함을 확인할 수 있었다.
(살균력 측정)
살균력 측정을 위하여 P.aeruginosa(녹농균), E.coli(대장균), Klepsiella pneumoniae(폐렴간균), Stphylococcus epidermis(피부상재균), Staphylococcus aureus(화농균), Vibrio parahaemolyticus(비브리오균), Shigella flexneri(이질균), Acineobacter baumannii, Aeromonas hydrophyla, Enterobacter aerogenes, Salmoella typhimurium(식중독균)의 11 종의 균을 사용하였고, 배지는 Casitone 30 g, Tween-80 5 g, Soyton 5 g, NaCl 5 g, Lecithin 0.7 g, Agar 15 g/L의 조성으로 구성된 SDC 배지를 사용하였다.
6 개의 비이커에 0.85 % NaCl 수용액(20 ℃)을 1 L씩 준비한 후, 상기 균을 2.0∼5.0×105/mL의 농도로 첨가한 후 교반하였다. 여기에 상기 실시예 1 또는 2, 및 비교예 1 내지 3에서 제조한 산소계 표백 조성물을 1.0 g/L의 비율로 각각 첨가함과 동시에 시간 경과를 측정하였다. 이때 표백 조성물을 첨가하지 않은 비이커를 대조군으로 하였다.
표백 조성물 첨가 15 분, 20 분 후에 각각 1 mL씩 취하여 serial dilution(0.85 % NaCl 수용액을 희석 완충액으로 사용)한 뒤, 고체 배지에 접종(spreading)하여 37 ℃의 인큐베이터에서 24 시간 동안 배양하였다. 그 다음 상기 실시예 1 또는 2, 비교예 1 내지 3, 및 대조군을 콜로니 카운팅(colony counting)하고, 이를 대조군과 비교하여 균 사망률을 측정하고, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
구분 실시예 비교예
15 분 후 20 분 후 15 분 후 20 분 후
1 2 1 2 1 2 3 1 2 3
P.aeruginosa 99.9 99.9 99.9 99.9 75.4 80.3 92.3 99.9 99.9 99.9
E.coli 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9
K.pneumoniae 99.9 99.9 99.9 99.9 75.6 82.6 95.6 99.9 99.9 99.9
S.epidermis 99.9 99.9 99.9 99.9 76.3 82.5 94.3 99.9 99.9 99.9
S.aureus 99.9 99.9 99.9 99.9 56.9 67.6 93.2 99.9 99.9 99.9
Vibrio 99.9 99.9 99.9 99.9 53.2 72.6 94.0 99.9 99.9 99.9
Parahaemolyticu 99.9 99.9 99.9 99.9 56.3 69.2 90.8 99.9 99.9 99.9
S.flexneri 99.9 99.9 99.9 99.9 68.3 85.4 86.6 99.9 99.9 99.9
A.baumannii 99.9 99.9 99.9 99.9 62.5 83.2 87.3 99.9 99.9 99.9
A.hydrophyla 99.9 99.9 99.9 99.9 80.3 86.7 92.4 99.9 99.9 99.9
E.aerogenes 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9
S.typhimurium 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9
상기 표 4를 통하여, 본 발명에 따라 디알카노일 벤젠계 표백활성화제를 포함하는 실시예 1 또는 2에서 제조한 산소계 표백 조성물이 표백활성화제를 포함하지 않거나 노닐옥시벤젠설포네이트를 동량으로 포함하는 비교예 1 내지 3의 세제와 비교하여 균에 세제를 첨가한 15 분 후의 사멸율이 우수함을 알 수 있었다.
실시예 3~4, 및 비교예 4~6
상기 실시예 1에서 하기 표 5에 나타낸 성분과 조성비로 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1과 동일한 방법으로 실시하여 산소계 표백 조성물을 제조하였다. 이때 표 5의 단위는 중량부이다.
구분 실시예 비교예
3 4 4 5 6
소다회(탄산나트륨) 29.35 24.35 34.35 24.35 29.35
폴리옥시에틸렌알킬에테르 5 5 5 5 5
과탄산염 15 15 15 25 15
알킬벤젠설폰산염 15 20 15 15 15
제올라이트 4A 20 20 20 20 20
1,4-디(부타노일 소듐 설포네이트)벤젠 5 5 - - -
테트라아세틸에틸렌디아민 - - - - 5
망초(황산나트륨) 10 10 10 10 10
Tinopal DMA-X 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15
Savinase 12.OT 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
실험예 2
(표백력 측정)
상기 실시예 3 또는 4, 및 비교예 4 내지 6에서 제조한 산소계 표백 조성물을 사용하여 상기 실험예 1과 동일한 방법으로 표백력을 측정하고, 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다.
구분 실시예 3 실시예 4 비교예 4 비교예 5 비교예 6
적포도주 오염 83 % 89 % 62 % 82 % 76 %
커피 오염 82 % 88 % 65 % 81 % 74 %
고추 오염 86 % 90 % 63 % 80 % 70 %
차 오염 81 % 84 % 62 % 82 % 75 %
상기 표 6을 통하여, 본 발명에 따라 디알카노일 벤젠계 표백활성화제를 포함하는 실시예 3 또는 4의 산소계 표백 조성물의 표백력이 적포도주, 커피, 고추, 및 차의 오염에서 표백활성화제를 포함하지 않거나 테트라아세틸에틸렌디아민을 동량으로 포함하는 비교예 4 내지 6과 비교하여 우수함을 확인할 수 있었다.
(세척력 측정)
상기 실시예 3 또는 4, 및 비교예 4 내지 6에서 제조한 산소계 표백 조성물을 사용하여 상기 실험예 1과 동일한 방법으로 세척력을 측정하고, 그 결과를 하기 표 7에 나타내었다.
구분 실시예 3 실시예 4 비교예 4 비교예 5 비교예 6
wfk 10D 78 % 75 % 63 % 62 % 52 %
wfk 20D 75 % 76 % 62 % 63 % 53 %
일본세탁과학협회오염포 79 % 78 % 65 % 65 % 54 %
상기 표 7을 통하여, 본 발명에 따라 디알카노일 벤젠계 표백활성화제를 포함하는 실시예 3 또는 4의 산소계 표백 조성물의 세척력이 표백활성화제를 포함하지 않거나 테트라아세틸에틸렌디아민을 동량으로 포함하는 비교예 4 내지 6과 비교하여 우수함을 확인할 수 있었다.
(살균력 측정)
상기 실시예 3 또는 4, 및 비교예 4 내지 6에서 제조한 산소계 표백 조성물을 사용하여 상기 실험예 1과 동일한 방법으로 살균력을 측정하고, 그 결과를 하기 표 8에 나타내었다.
구분 실시예 비교예
15 분 후 20 분 후 15 분 후 20 분 후
3 4 3 4 4 5 6 4 5 6
P.aeruginosa 99.9 99.9 99.9 99.9 75.4 80.3 82.3 99.9 99.9 99.9
E.coli 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9
K.pneumoniae 99.9 99.9 99.9 99.9 75.6 82.6 86.9 99.9 99.9 99.9
S.epidermis 99.9 99.9 99.9 99.9 76.3 82.5 86.6 99.9 99.9 99.9
S.aureus 99.9 99.9 99.9 99.9 56.9 67.6 72.0 99.9 99.9 99.9
Vibrio 99.9 99.9 99.9 99.9 53.2 72.6 74.8 99.9 99.9 99.9
Parahaemolyticu 99.9 99.9 99.9 99.9 56.3 69.2 69.8 99.9 99.9 99.9
S.flexneri 99.9 99.9 99.9 99.9 68.3 85.4 85.0 99.9 99.9 99.9
A.baumannii 99.9 99.9 99.9 99.9 62.5 83.2 80.3 99.9 99.9 99.9
A.hydrophyla 99.9 99.9 99.9 99.9 80.3 86.7 86.6 99.9 99.9 99.9
E.aerogenes 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9
S.typhimurium 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9 99.9
상기 표 8을 통하여, 본 발명에 따라 디알카노일 벤젠계 표백활성화제를 포함하는 실시예 3 또는 4의 산소계 표백 조성물의 세척력이 표백활성화제를 포함하지 않거나 테트라아세틸에틸렌디아민을 동량으로 포함하는 비교예 4 내지 6의 세제와 비교하여 균에 세제를 첨가한 15 분 후의 사멸율이 우수함을 알 수 있었다.
본 발명에 따른 산소계 표백세제 또는 산소계 표백제로 이루어지는 산소계 표백 조성물은 무기과산화물과 함께 세탁수 중에서만 퍼옥시카복실산을 방출하고, 저온에서도 친수성 및 소수성 얼룩의 제거력이 우수할 뿐만 아니라, 동시에 저장안정성, 표백력, 및 자체 살균력이 우수하다는 효과가 있다.

Claims (7)

  1. 산소계 표백 조성물에 있어서, 표백 조성물 총 100 중량부에 대하여 하기 화학식 1로 표시되는 디알카노일 벤젠계 표백활성화제 0.01 내지 15 중량부를 포함하는 산소계 표백 조성물:
    [화학식 1]
    상기 화학식 1의 식에서,
    L은 각각 독립적으로 , , 또는 (여기에서 R2는 탄소수 1~20의 알킬 또는 알킬렌이고, Y는 수소, 염소, 브롬, -SO3M, -CO2M, 또는 -OSO3M이고, M은 수소, 알칼리 금속, 암모늄 이온, 또는 등가의 알칼리 토금속 이온임)이고,
    n은 각각 독립적으로 1~30의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 디알카노일 벤젠계 표백활성화제가 1,4-디(부타노일 소듐 설포네이트)벤젠, 1,3-디(부타노일 소듐 설포네이트)벤젠, 및 1,3-디(부타노일 소듐 설포네이트)벤젠으로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 산소계 표백 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    표백 조성물 총 100 중량부에 대하여
    a) 상기 화학식 1로 표시되는 디알카노일 벤젠계 표백활성화제 0.01
    내지 15 중량부;
    b) 빌더 10 내지 50 중량부;
    c) 계면활성제 1 내지 40 중량부; 및
    d) 과산화물 1 내지 95 중량부
    를 포함하는 산소계 표백 조성물.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 b)의 빌더가 탄산나트륨(Na2CO3), 탄산수소나트륨(NaHCO3), 층상 결정(layered crystalline) α-Na2SiO3, 층상결정 β-Na2SiO3 의 규산염, 및 황산염으로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 산소계 표백 조성물.
  5. 제3항에 있어서,
    상기 c)의 계면활성제가 직쇄형알킬벤젠술폰산염(R1-CH2-SO3Na, 여기에서 R1 은 탄소수 9∼15의 알킬), 지방산염(R2-CH2-COONa, 여기에서 R2는 탄소수 11∼16의 알킬), 알칼술폰산염(R3=CH-SO3Na, 여기에서 R3는 탄소수 11∼18의 알킬), 알파올레핀술폰산염(R4-CH=CH-CH2SO3Na, 여기에서 R4는 탄소수 12∼18의 알킬), 지방알콕폴리옥시에틸렌글리콜(R5-CH-(O-CH2-CH2) l -OH, 여기에서 R5는 탄소수 11∼18의 알킬이고, l은 5 내지 25의 정수), 지방산폴리옥시에틸렌글리콜(R6-CO-(O-CH2-CH 2)m-OH, 여기에서 R6는 탄소수 11∼18의 알킬이고, m은 5 내지 25의 정수), 알킬페닐폴리옥시에틸렌글리콜(R7-Ar-O-(CH20CH2-O)n-H, 여기에서 R7 은 탄소수 11∼18의 알킬이고, Ar은 벤젠 고리이고, n은 5 내지 25의 정수), 및 폴리옥시에틸렌글리콜(H-(O-CH2-CH2) i-OH, 여기에서 i는 전체 분자량이 1,000∼30,000인 정수)로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 산소계 표백 조성물.
  6. 제3항에 있어서,
    상기 d)의 과산화물이 과탄산염(sodium percarbonate, M2C2O6), 또는 과붕산염(sodium perborate, MBO3)인 산소계 표백 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 산소계 표백 조성물이 산소계 표백세제 조성물 또는 산소계 표백제 조성물인 산소계 표백 조성물.
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