KR100459526B1 - 실온경화성오가노실록산조성물 - Google Patents

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Abstract

알케닐 함유 폴리오가노실록산, 오가노하이드로겐실록산, 백금 촉매, 메틸비닐사이클로실록산 및 아세틸렌성 알콜을 함유하는 실온 경화성 오가노실록산 조성물은 긴 작업 시간과 빠른 경화 시간을 나타낸다.

Description

실온 경화성 오가노실록산 조성물
본 발명은 백금 촉매화 하이드로실릴화 반응으로 경화되는 오가노실록산 조성물에 관한 것이다. 보다 특히, 본 발명은 실온에서 긴 작업시간과 짧은 경화시간 둘 다를 부여하는 오가노실록산 조성물에 대한 첨가제의 배합을 기술한다.
선행 기술 분야의 대표적인 문헌으로는 미국 특허 제4,595,739호, 제4,603,168호, 제5,082,894호 및 제5,270,425호가 있다.
예기치않게, 본 발명자들은 백금 촉매 억제제들의 특정한 배합물을 사용함으로써 오가노실록산 조성물의 작업시간과 이형시간이 최적화됨을 발견하였다.
본 발명은 온화한 온도에서 긴 작업시간과 짧은 이형시간을 보이며, 분자당 2개 이상의 알케닐 라디칼을 함유하는 경화성 폴리오가노실록산(A), 분자당 2개 이상의 규소 결합 수소원자를 함유하는 오가노하이드로겐실록산(B)[여기서, 성분(A)의 분자당 알케닐 라디칼과 성분(B)의 분자당 규소 결합 수소원자의 합은 4 이상이다], 조성물의 경화를 촉진시키기에 충분한 양의 백금 촉매(C), 성분(A)와 성분(B)의 합한 중량을 기준으로 하여, 메틸비닐사이클로실록산(D) 0.03 내지 0.6중량% 및 성분(A)와 성분(B)의 합한 중량을 기준으로 하여, 아세틸렌성 알콜(E) 0.002 내지 0.03중량%[여기서, 성분(D)와 성분(E)의 양은 생성된 조성물이 35℃에서 15분 이상의 작업시간과 24℃에서 5.5시간 이하의 이형시간을 갖도록 선택한다]를 포함하는 오가노실록산 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 온화한 온도에서 긴 작업시간과 짧은 이형시간을 보이며, 분자당 2개 이상의 알케닐 라디칼을 함유하는 경화성 폴리오가노실록산(A) 및 조성물의 경화를 촉진하기에 충분한 양의 백금 촉매(C)를 포함하는 기재 부분(Ⅰ)과 분자당 2개 이상의 규소 결합 수소원자를 함유하는 오가노하이드로겐실록산(B)[여기서, 성분(A)의 분자당 알케닐 라디칼과 성분(B)의 분자당 규소 결합 수소원자의 합은 4이상이다), 성분(A)와 성분(B)의 합한 중량을 기준으로 하여, 메틸비닐사이클로실록산(D) 0.03 내지 0.6중량% 및 성분(A)와 성분(B)의 합한 중량을 기준으로 하여, 아세틸렌성 알콜(E) 0.002 내지 0.03중량%를 포함하는 경화제 부분(II)[여기서, 기재 부분과 경화제 부분을 혼합하는 경우 생성되는 조성물은 실온에서 경화 가능하고, 성분(D)와 성분(E)의 양은 조성물이 15분 이상의 작업시간과 5.5시간 이하의 이형시간을 갖도록 선택된다]를 포함하는 오가노실록산 조성물을 제공한다.
폴리오가노실록산[성분(A)]은 청구한 조성물의 중요한 성분이다. 본 성분은 각각의 분자에 2개 이상의 규소 결합 알케닐 라디칼을 함유해야 한다. 적합한 알케닐 라디칼은 1 내지 10개의 탄소원자를 함유하고 비닐, 알릴 및 5-헥세닐을 포함한다. 성분(A)에 존재하는 알케닐 라디칼 이외의, 규소 결합 유기 그룹은 전형적으로 치환되거나 치환되지 않은 1가 탄화수소 라디칼이다. 치환되지 않은 1가 탄화수소 라디칼은 메틸, 에틸 및 프로필과 같은 알킬 라디칼 또는 페닐과 같은 아릴 라디칼이다. 치환된 1가 탄화수소 라디칼은 예를 들어, 3,3,3-트리플루오로프로필과 같은 할로겐화된 탄화수소 라디칼이다.
이러한 폴리오가노실록산의 분자 구조는 직쇄, 측쇄, 사이클릭 또는 망상 구조일 수 있고 중합도는 제한되지 않는다. 성분(A)의 바람직한 양태는 다음 화학식으로 나타내어진다.
[화학식]
상기 화학식에서, R은 알케닐 라디칼이고, R1은 각각 치환되거나 치환되지 않은 1가 라디칼로부터 선택된다. a가 5 이하인 경우, 폴리오가노실록산은 쉽게 증발한다. R은 비닐 라디칼이 바람직하다. 각각의 규소원자에 있는 2개의 R1 라디칼은 동일하거나 다를 수 있고, 1내지 20개의 탄소원자를 함유한다. 상응하는 단량체의 유용성을 기준으로 하여, 1 내지 10개의 탄소원자가 바람직하다. 가장 바람직하게 각각의 규소원자에 있는 탄화수소 라디칼 중의 적어도 하나는 메틸이고 나머지는 비닐, 페닐 및/또는 3,3,3-트리플루오로프로필이다.
말단 위치에만 에틸렌성 불포화 탄화수소 라디칼을 함유하는 양태의 성분(A)는 디메틸비닐실록시 말단화 폴리디메틸실록산, 디메틸비닐실록시 말단화 폴리메틸-3,3,3-트리플루오로프로필실록산, 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산/3,3,3-트리플루오로프로필메틸실록산 공중합체 및 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산/메틸페닐실록산 공중합체를 포함한다.
성분(A)의 제조방법은 상응하는 할로실란의 가수분해와 축합에 의하거나 사이클릭 폴리디오가노실록산의 축합에 의한다. 이러한 방법은 특허와 다른 문헌에 충분히 기술되어 있기 때문에, 당해 분야의 숙련가를 위해 본 명세서에서 상세히 기술할 필요가 없다.
또한, 본 발명의 경화성 오가노실록산 조성물은 하나 이상의 오가노하이드로겐실록산을 함유한다. 이 성분[성분(B)]은 성분(A)에 대한 가교결합제로서 작용한다. 하이드로실릴화 촉매의 존재하에, 성분(B)의 규소 결합 수소원자와 성분(A)의 규소 결합 알케닐 그룹과의 첨가 반응(하이드로실릴화로 언급)으로 가교 결합되고 조성물이 경화된다.
성분(B)는 각각의 분자에 2개 이상의 규소 결합 수소원자를 함유해야 한다. 성분(A)가 분자당 평균 2개의 알케닐 라디칼만을 함유하는 경우, 성분(B)는 평균 2개 이상의 규소 결합 수소원자를 함유해야 최종 경화된 생성물에서 가교결합 구조를 달성할 수 있다. 성분(B)에 존재하는 규소 결합 유기 그룹은 성분(A)의 유기 그룹과 동일한 그룹인 치환되거나 치환되지 않은 1가 탄화수소 라디칼로부터 선택하며, 단, 성분(B)의 유기 그룹은 실제적으로 에틸렌성 불포화 또는 아세틸렌성 불포화가 없어야 한다. 성분(B)의 분자 구조는 직쇄, 측쇄 함유 직쇄, 사이클릭 또는 망상 구조일 수 있다.
성분(B)의 분자량은 특별히 제한되지 않으나, 25℃에서 3 내지 10,000mPa·s(센티포이즈) 범위의 점도가 바람직하다. 성분(B)의 농도는, 조성물 중의 알케닐 라디칼에 대한 규소 결합 수소원자의 몰비를 1 내지 20으로 제공하기에 충분해야 한다. 1내지 3의 범위로포함되는 것이 바람직하다. 조성물이 알케닐 라디칼 몰당 1몰 미만의 규소 결합 수소원자를 함유하는 경우, 조성물을 만족스럽게 엘라스토머(elastomer)로 경화시키지 못한다. 조성물이 알케닐 라디칼당 20개 이상의 규소 결합 수소 원자를 함유하는 경우, 수소 기체가 생성되어 기포가 발생한다.
본 발명의 조성물에 사용된 백금 촉매[성분(C)]는 SiH 그룹과 규소 결합 알케닐 그룹과의 반응을 촉진시키는데 효과적인 공지된 형태의 하나이다. 적합한 백금 형태는 클로로플라틴산, 백금 화합물 및 백금 화합물과 불포화 유기 화합물 또는, 에틸렌성 불포화 그룹을 함유하는 규소 결합 그룹을 갖는 실록산과의 착물이다. 이외의 적합한 백금 촉매의 예로는, 백금 할라이드 또는 클로로플라틴산과 디비닐디실록산과의 착물 및 클로로플라틴산, 디비닐테트라메틸디실록산 및 테트라메틸디실록산의 반응으로 형성된 착물이 있다. 이러한 백금 촉매는 문헌(참조: 미국 특허 제3,419,593호)에 충분히 기술되어 있으며, 이러한 촉매의 제조에 관하여 좀 더 완전히 설명되어 있다.
백금 촉매량은 일반적으로 성분(A)와 성분(B)를 합한 중량을 기준으로 하여 백만중량부당 백금 금속 5내지 250중량부를 제공하는 양이다. 바람직한 양태에 있어서, 청구된 조성물은 성분(A)와 성분(B) 백만중량부당 백금 금속 10 내지 57중량부를 함유한다. 더욱 바람직한 양태에 있어서, 조성물은 21 내지 50ppm을 함유한다. 가장 바람직한 양태에 있어서, 조성물은 35 내지 45ppm을 함유한다.
여기서 성분(D)는 사이클릭 메틸비닐실록산 올리고머이다. 성분(D)의 양은 생성된 조성물의 작업시간과 이형시간에 영향을 미친다. 따라서, 성분(D)의 양은, 생성된 조성물이 35℃에서 15분 이상의 작업시간과, 24℃에서 5.5시간 이하의 이형 시간을 갖도록 선택된다. "작업시간"은 배합물의 성분을 함께 혼합한 시간과 배합물이 더 이상 셀프-레벨링(self-leveling)되지 않는 시간 사이의 시간(분)으로 정의된다. 본 발명의 조성물은 일반적으로 25℃에서 1700포이즈 이상의 혼합 점도에 도달하는 경우 더 이상 셀프-레벨링되지 않는다. "이형시간"은 조성물을 혼합하여 금형에 부을 때와 생성된 엘라스토머를 영구 변형 없이 금형으로부터 꺼내는 시간 사이의 시간(시간)으로 정의된다. 일반적으로, 본 발명의 조성물을 영구 변형 없이 금형으로부터 제거한 후에 이는 ASTM D 2240으로 측정하여 5 내지 10의 쇼어(Shore) A 듀로미터(durometer)의 정도까지 경화된다. 작업시간이 35℃에서 15분 이하이고, 이형시간이 24℃에서 5.5시간 이하가 되는데 필요한 성분(D)의 양은 성분(E)로서 사용된 특정의 아세틸렌성 알콜, 조성물에 사용된 성분(E)의 양, 성분(A)로서 사용된 폴리실록산, 성분(B)로서 사용된 오가노하이드로겐실록산 및 성분(C)로서 사용된 백금 촉매의 양과 형태에 따라 다양하다. 본 명세서의 교시로, 당해 분야의 숙련가는 사람이면 부적절한 실험을 하지 않고도 사용할 성분(E)의 적절한 양을 결정할 것이다. 본 조성물에서, 성분(D)는 일반적으로 성분(A)와 성분(B)의 합한 중량을 기준으로 하여, 0.03 내지 0.6중량% 범위의 양으로 존재한다. 바람직한 양태에 있어서, 성분(D)는 0.06 내지 0.3중량% 범위이다. 더욱 바람직한 양태에 있어서, 성분(D)는 0.1 내지 0.25중량% 범위이다. 백금 촉매 억제제로서 사이클릭 메틸비닐실록산과 다른 을레핀으로 치환된 오가노실록산의 사용은 문헌(참조: 미국 특허 제3,989,667호)에 더 충분히 기술되어 있다. 가장 바람직한 사이클릭 메틸비닐실록산은 테트라메틸테트라비닐사이클로테트라실록산이다.
성분(E)는 아세틸렌성 알콜이다. 청구된 조성물에 사용된 성분(E)의 양은 생성된 조성물의 작업시간과 이형시간에 영향을 미친다. 성분(E)의 양은 생성된 조성물이 35℃에서 15분 이상의 작업시간과 24℃에서 5.5시간 이하의 이형시간을 갖도록 선택된다. 또한 작업시간이 35℃에서 15분 이하이고, 이형시간이 24℃에서 5.5시간 이하가 되는데 필요한 성분(E)의 양은, 성분(E)로서 사용된 아세틸렌성 알콜, 성분(D)로서 사용된 사이클릭 메틸비닐실록산의 양, 성분(A)로서 사용된 폴리실록산, 성분(B)로서 사용된 오가노하이드로겐실록산 및 성분(C)로서 사용된 백금 촉매의 형태와 양에 따라 다양하다. 본 명세서에서, 당해 분야의 숙련가는 부적절한 실험을 하지 않고서 사용할 성분(E)의 적절한 양을 결정할 수 있다. 본 발명의 조성물에서, 성분(E)는 일반적으로, 성분(A)와 성분(B)의 합한 중량을 기준으로 하여, 0.002 내지 0.030중량% 범위의 양으로 존재한다. 바람직한 양태에 있어서, 성분(E)는 0.004 내지 0.025중량%이다. 더 바람직한 양태에 있어서, 성분(E)는 0.006 내지 0.11중량% 범위이다.
본 발명의 아세틸렌성 알콜은 1급, 2급 또는 3급이다. 바람직한 양태에 있어서, 성분(E)는 25℃에서 액체이다. 성분(E)를 특징짓는 탄소-탄소 삼중 결합은 말단 탄소원자에 위치하는 것이 바람직하다. 상업적 구입 용이성에 근거할 때, 성분(E)는 3,5-디메틸-1-헥신-3-올, 메틸 부틴올 또는 1-에티닐사이클로헥산올이 바람직하다. 3,5-디메틸-1-헥신-3-올이 가장 바람직하다.
본 발명의 오가노실록산 조성물은 또한 경화된 조성물의 어떤 물리적 특성을 부여 또는 증강시키거나, 경화성 조성물의 가공을 용이하게 하기 위해 이런 형태의 경화성 조성물에 통상적으로 사용되는 하나 이상의 첨가제를 함유할 수도 있다. 전형적인 첨가제는 미분된 실리카와 같은 강화 충전제; 석영, 알루미나, 운모 및 탄산칼슘과 같은 비강화 충전제; 카본 블랙 및 이산화티탄과 같은 안료; 염료; 난연제; 트리메틸실록시 말단화 폴리디메틸실록산 및 유기 용매와 같은 회석제: 및 열 안정제 또는 자외선 안정제이다.
본 발명의 조성물은 모든 성분(A) 내지 성분(I)를 주위 온도에서 배합함으로써 제조된다.
바람직한 양태에 있어서, 본 발명의 조성물을 먼저 기재 부분과 경화제 부분을 제조하고, 주위 온도에서 이 부분들을 함께 혼합시킴으로써 제조한다. 기재 부분은 알케닐 함유 폴리오가노실록산과 백금 촉매를 함유한다. 기재 부분은 선택적으로 하나 이상의 첨가제를 함유할 수 있다. 대조적으로, 경화제 부분은 오가노하이드로겐실록산, 아세틸렌성 알콜 및 메틸비닐사이클로실록산을 함유한다. 또한 경화제 부분은 선택적으로 알케닐 함유 폴리오가노실록산과 하나 이상의 첨가제 부분을 함유할 수 있다.
대체적인 방법으로서, 본 발명의 조성물을 먼저 촉매 함유 부분과 가교결합제 함유 부분을 제조하고, 주위 온도에서 촉매 함유 부분과 가교결합제 함유 부분을 혼합함으로써 제조한다. 촉매 함유 부분은 백금 촉매를 함유하고 선택적으로 알케닐 함유 폴리오가노실록산과 하나 또는 하나 이상의 첨가제 부분을 함유할 수 있다. 가교결합제 함유 부분은 오가노하이드로겐실록산, 아세틸렌성 알콜 및 메틸비닐사이클로실록산을 함유한다. 가교결합제 함유 부분은 또한 알케닐 함유 폴리오가노실록산과 하나 이상의 첨가제 부분을 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물은 실온에서 경화된다.
다음 실시예는 놀랍게도 본 발명의 조성물을 사용함으로써 수득되는 긴 작업시간과 빠른 경화의 독특한 조합을 설명한다. 이 실시예는 첨부된 청구항에 정의된 본 발명을 설명한다. 특별한 규정이 없는 한, 모든 부와 퍼센트는 중량기준이고 모든 점도는 25℃에서 측정된다.
실시예 1 내지 3 및 비교예의 실온 경화성 오가노실록산 조성물을 다음 방법에 따라서 제조한다. 실시예와 비교예 각각에 대한 기재 부분을 기재 부분 성분들을 혼합함으로써 제조한다. 실시예와 비교예 각각에 대한 경화제 부분을 경화제 부분 성분들을 혼합함으로써 제조한다. 기재 부분과 경화제 부분을 10:1 비율로 혼합한다. 사이클릭 메틸비닐실록산[성분(D)]과 아세틸렌성 알콜[성분(E)]의 양은 실시예 각각에서 다양하다. 이러한 양을 알케닐 함유 폴리오가노실록산(A)과 오가노하이드로겐실록산(B)의 합한 중량을 기준으로 하는 중량%로서 표 1에 나타낸다.
또한, 실시예와 비교예 각각의 작업시간을 측정하여 표 1에 나타낸다. 작업 시간은 물질을 혼합하는 시간부터 물질이 더 이상 셀프 레벨링되지 않는 시간까지 측정한다. 또한, 실시예와 비교예 각각의 이형시간을 측정하여 표 1에 나타낸다. 이형시간은 물질을 혼합한 시간부터 물질이 5 이상의 쇼어 A 듀로미터를 갖는 시간까지 측정한다.
실시예 1
기재 부분
실리카 27중량%를 갖고, 점도가 약 48,000센티포이즈(48Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 59.7중량부,
5㎛ 실리카 36.5중량부,
점도가 약 55,000센티포이즈(55Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 3.82중량부 및
백금 함량 0.6중량%를 달성하기에 충분한 양의 액체 디메틸비닐실록시 말단화 폴리디메틸실록산으로 회석시킨 헥사클로로플라틴산과 sym-테트라메틸디비닐디실록산의 반응 생성물 0.6중량부.
경화제 부분
실리카 27중량%를 갖고, 점도가 약 48,000센티포이즈(48Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 6.45중량부,
점도가 약 450센티포이즈(mPa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 5.50중량부,
규소 결합 수소원자 함량이 0.8중량%인 분자당 평균 5개의 메틸하이드로겐실록산 단위와 3개의 디메틸실록산 단위를 함유하는 트리메틸실록시 말단화 폴리오가노실록산 5.78중량부,
테트라메틸테트라비닐사이클로테트라실록산 0.312중량부,
3,5-디메틸-1-헥신-3-올 0.011중량부 및
트리메틸실록시 말단화 디메틸실록산 60중량%로 희석시킨 피그먼트 블루(Pigment Blue) 15 0.28중량부.
실시예 2
기재 부분
실리카 27중량%를 갖고, 점도가 약 48,000센티포이즈(48Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 59.7중량부,
5㎛실리카 36.5중량부,
점도가 약 55,000센티포이즈(55Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 3.82중량부 및
백금 함량 0.6중량%를 달성하기에 충분한 양의 액체 디메틸비닐실록시 말단화 폴리디메틸실록산으로 회석시킨 헥사클로로플라틴산과 sym-테트라메틸디비닐디실록산의 반응 생성물 0.6중량부.
경화제 부분
실리카 27중량%를 갖고, 점도가 약 48,000센티포이즈(48Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 6.49중량부,
점도가 약 450센티포이즈(mPa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 5.50중량부,
규소 결합 수소원자 함량이 0.8중량%인 분자당 평균 5개의 메틸하이드로겐실록산 단위와 3개의 디메틸실록산 단위를 함유하는 트리메틸실록시 말단화 폴리오가노실록산 5.78중량부,
테트라메틸테트라비닐사이클로테트라실록산 0.275중량부,
3,5-디메틸-1-헥신-3-올 0.011중량부 및
트리메틸실록시 말단화 디메틸실록산 60중량%로 희석시킨 피그먼트 블루 15 0.28중량부.
실시예 3
기재 부분
실리카 27중량%를 갖고, 점도가 약 48,000센티포이즈(48Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 59.7중량부,
5㎛실리카 36.5중량부,
점도가 약 55,000센티포이즈(55Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 3.82중량부 및
백금 함량 0.6중량%를 달성하기에 충분한 양의 액체 디메틸비닐실록시 말단화 폴리디메틸실록산으로 희석시킨 헥사클로로플라틴산과 sym-테트라메틸디비닐디실록산의 반응 생성물 0.6중량부.
경화제 부분
실리카 27중량%를 갖고, 점도가 약 48,000센티포이즈(48Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 5.52중량부,
점도가 약 450센티포이즈(mPa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 4.71중량부,
규소 결합 수소원자 함량이 0.8중량%인 분자당 평균 5개의 메틸하이드로겐실록산 단위와 3개의 디메틸실록산 단위를 함유하는 트리메틸실록시 말단화 폴리오가노실록산 4.95중량부,
테트라메틸테트라비닐사이클로테트라실록산 0.181중량부,
3,5-디메틸-1-헥신-3-올 0.011중량부 및
트리메틸실록시 말단화 디메틸실록산 60중량%로 희석시킨 피그먼트 블루 15 0.28중량부
비교예 1
기재 부분
실리카 27중량%를 갖고, 점도가 약 48,000센티포이즈(48Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 59.7중량부,
5㎛ 실리카 36.5중량부,
점도가 약 55,000센티포이즈(55Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 3.82중량부 및
백금 함량 0.6중량%를 달성하기에 충분한 양의 액체 디메틸비닐실록시 말단화 폴리디메틸실록산으로 회석시킨 헥사클로로플라틴산과 sym-테트라메틸디비닐디실록산의 반응 생성물 0.6중량부.
경화제 부분
실리카 27중량%를 갖고, 점도가 약 48,000센티포이즈(48Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 3.62중량부,
점도가 약 450센티포이즈(mPa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 2.95중량부,
규소 결합 수소원자 함량이 0.8중량%인 분자당 평균 5개의 메틸하이드로겐실록산 단위와 3개의 디메틸실록산 단위를 함유하는 트리메틸실록시 말단화 폴리오가노실록산 3.04중량부,
테트라메틸테트라비닐사이클로테트라실록산 0.10중량부,
3,5-디메틸-1-헥신-3-올 0.007중량부 및
트리메틸실록시 말단화 디메틸실록산 60중량%로 회석시킨 피그먼트 블루 15 0.28중량부.
비교예 2
기재 부분
실리카 27중량%를 갖고, 점도가 약 48,000센티포이즈(48Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 59.7중량부,
5㎛ 실리카 36.5중량부,
점도가 약 55,000센티포이즈(55Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 3.82중량부 및
백금 함량 0.6중량%를 달성하기에 충분한 양의 액체 디메틸비닐실록시 말단화 폴리디메틸실록산으로 희석시킨 헥사클로로플라틴산과 sym-테트라메틸디비닐디실록산의 반응 생성물 0.6중량부.
경화제 부분
실리카 27중량%를 갖고, 점도가 약 48,000센티포이즈(48Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 3.40중량부,
점도가 약 450센티포이즈(mPa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 3.00중량부,
규소 결합 수소원자 함량이 0.8중량%인 분자당 평균 5개의 메틸하이드로겐실록산 단위와 3개의 디메틸실록산 단위를 함유하는 트리메틸실록시 말단화 폴리오가노실록산 3.15중량부,
테트라메틸테트라비닐사이클로테트라실록산 0.151중량부,
3,5-디메틸-1-헥신-3-올 0.0085중량부 및
트리메틸실록시 말단화 디메틸실록산 60중량%로 희석시킨 피그먼트 블루 15 0.30중량부.
비교예 3
기재 부분
실리카 27중량%를 갖고, 점도가 약 48,000센티포이즈(48Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 59.7중량부,
5㎛ 실리카 36,5중량부,
점도가 약 55,000센티포이즈(55Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 3.82중량부 및
백금 함량 0.6중량%를 달성하기에 충분한 양의 액체 디메틸비닐실록시 말단화 폴리디메틸실록산으로 희석시킨 헥사클로로플라틴산과 sym-테트라메틸디비닐디실록산의 반응 생성물 0.6중량부.
경화제 부분
실리카 27중량%를 갖고, 점도가 약 48,000센티포이즈(48Pa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 3.67중량부,
점도가 약 450센티포이즈(mPa·s)인 디메틸비닐실록시 말단화 디메틸실록산 3.10중량부,
규소 결합 수소원자 함량이 0.8중량%인 분자당 평균 5개의 메틸하이드로겐실록산 단위와 3개의 디메틸실록산 단위를 함유하는 트리메틸실록시 말단화 폴리오가노실록산 3.00중량부,
테트라메틸테트라비닐사이클로테트라실록산 0.102중량부,
3,5-디메틸-1-헥신-3-올 0.0134중량부 및
트리메틸실록시 말단화 디메틸실록산 60중량%로 희석시킨 피그먼트 블루 15 0.11중량부
[표 1]
Figure pat00002
특정의 백금 촉매 억제제를 사용함으로써 오가노실록산 조성물의 작업시간과 이형시간을 최적화한다.

Claims (4)

  1. 분자당 2개 이상의 알케닐 라디칼을 함유하는 경화성 폴리오가노실록산(A), 분자당 2개 이상의 규소 결합 수소원자를 함유하는 오가노하이드로겐실록산 (B) [여기서, 성분(A)의 분자당 알케닐 라디칼과 성분(B)의 분자당 규소 결합 수소원자의 합은 4 이상이다],
    성분(A)와 성분(B)의 합한 중량을 기준으로 하여, 백만중량부당 백금 금속 5 내지 250중량부를 포함하는, 조성물의 경화를 촉진시키기에 충분한 양의 백금 촉매(C),
    성분(A)와 성분(B)의 합한 중량을 기준으로 하여, 메틸비닐사이클로실록산(D) 0.03 내지 0.6중량% 및
    성분(A)와 성분(B)의 합한 중량을 기준으로 하여, 아세틸렌성 알콜(E) 0.002 내지 0.03중량%[여기서, 성분(D)와 성분(I)의 양은, 생성된 조성물이 15분 이상의 작업시간과 5.5시간 이하의 이형시간을 갖도록 선택된다]를 포함하는 실온 경화성 오가노실록산 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 성분(A)와 성분(C)를 포함하는 기재 부분(Ⅰ) 및
    성분(B), 성분(D) 및 성분(E)를 포함하는 경화제 부분(II)으로 구성되는 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 성분(C)를 포함하는 촉매 함유 부분(I) 및
    성분(A), 성분(B), 성분(D) 및 성분(E)를 포함하는 가교결합제 함유 부분(II)으로 구성되는 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중의 어느 한 항에 있어서, 성분(E)가 3,5-디메틸-1-헥신-3-올이고, 성분(D)가 테트라메틸테트라비닐사이클로테트라실록산인 조성물.
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