KR100458337B1 - 치아 미백 부착제 - Google Patents

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KR100458337B1
KR100458337B1 KR10-2002-0035728A KR20020035728A KR100458337B1 KR 100458337 B1 KR100458337 B1 KR 100458337B1 KR 20020035728 A KR20020035728 A KR 20020035728A KR 100458337 B1 KR100458337 B1 KR 100458337B1
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Abstract

본 발명은 치아 미백 성분으로 입자 또는 분체상의 과산화물을 함유하면서 수분에 의해서 치아에 쉽게 부착할 수 있는 치아 미백 부착제에 관한 것이다. 좀더 구체적으로는 본 발명은 유동성을 갖지 않으면서 치아에 부착을 쉽게 하고, 치아 미백 성분을 송달시킬 수 있는 치아 부착층, 상기 치아 부착층 밑에 미백제로 고체 입자 또는 분체형으로 된 과산화물을 함유하는 약물층, 상기 약물층 밑에 치아 부착력을 조절하여 오랜 시간 부착시킬 수 있도록 하는 접착층, 상기 접착층 밑에 수분이 투과하기 어려운 지지층을 갖는 구조를 가진 치아 미백 부착제에 관한 것이다. 본 발명의 특징은 약물층에 들어가는 미백 성분이 입자 또는 분체형의 과산화물 형태이고, 약물층에 수분 또는 다른 용매가 거의 함유되어 있지 않아 효능면에서 집적된 형태로 미백 성분을 전달할 수 있고, 안정성 면에서도 우수하다는 것이다.

Description

치아 미백 부착제{tooth whitening strips}
본 발명은 치아 미백 성분으로 입자 또는 분체상의 과산화물을 함유하면서 수분에 의해서 치아에 쉽게 부착할 수 있는 치아 미백 부착제에 관한 것이다. 좀더 구체적으로는 본 발명은 유동성을 갖지 않으면서 치아에 부착을 쉽게 하고, 치아 미백 성분을 송달시킬 수 있는 치아 부착층, 상기 치아 부착층 밑에 미백 성분으로 고체 입자 또는 분체형으로 된 과산화물을 함유하는 약물층, 상기 약물층 밑에 치아 부착력을 조절하여 오랜 시간 부착시킬 수 있도록 한 접착층, 상기 접착층 밑에 수분이 투과하기 어려운 지지층을 갖는 구조의 치아 미백 부착제에 관한 것이다. 본 발명의 특징은 약물층에 들어가는 미백 성분이 입자 또는 분체형의 과산화물 형태이고, 약물층에 수분 또는 다른 용매가 거의 함유되어 있지 않아 효능면에서 집적된 형태로 미백 성분을 전달할 수 있고, 안정성 면에서도 우수하다는 것이다.
따라서, 본 발명은 효능이 우수하고 안정성이 높은 치아 미백 시스템을 개발하고자 하는 것으로, 고무댐 또는 트레이를 사용하지 않고도 충분한 치아 접착력을 바탕으로 약물층 내에 있는 치아 미백 성분인 입자 또는 분체형 과산화물을 치아 표면에 송달시키는 시스템을 제공한다.
미백에 대한 요구가 높아지면서 최근에는 피부 미백 뿐만 아니라 치아 미백에 대한 관심과 기대가 집중되고 있다. 이를 위해 기존에는 미백용 젤과 치아와의 충분한 접촉 시간을 확보하고자 고무댐(dam) 또는 트레이(tray)를 사용하여 치아 미백을 시술했다. 그러나 전문 치아 미백 프로그램에서든 비전문적인 프로그램에서든 반복 취급, 세척, 충전, 설치 및 착용하는 고무댐 또는 트레이에 의해서 구강 연조직의 손상 또는 젤의 위장 내로의 소실은 피할 수 없는 문제이다.
그리하여 최근에는 이러한 문제를 극복하기 위하여 새로운 제형이 소개되거나 특허로도 공개되고 있다. 출원번호 10-1999-7011451, 10-2001-7011679는 대표적인 특허이고 이를 바탕으로 Crest White strips 라는 제품까지 출시되어 있다. 이 특허에서는 고무댐 또는 트레이를 사용하지 않고도 치아에 오랜 시간 동안 과산화물을 접촉 시킬 수 있는 특징이 있으면서, 제시된 치아 미백 스트립을 착용할 시에 격렬하지 않는 사회활동도 가능한 특징을 제시한다.
그러나, 이 젤층을 이용하여 치아에 부착시켜 조직 손상을 줄이는 등의 사용감을 개선시켰으나 젤 내에서 과산화물의 안정성이 떨어져서 효능을 장시간 유지시킬 수 없다.
그러므로, 이러한 문제점을 해결하고자 본 발명에서는 고체형 과산화물을 입자 또는 분체 형태로 치아 부착층과 접착층 사이에 적용한 치아 미백 시스템을 개발하였다. 즉, 종래에는 입자 또는 분체상의 과산화물을 사용하는 언급이 없는데 고무댐이나 트레이 또는 젤 형태로 치아에 입자 또는 분체상의 과산화물을 적용할 때 이물감이나 높고, 용출이 되지 않아 효과 확보에 한계가 있었던 것으로 판단이 된다. 따라서, 본 발명에서는 수분 또는 유기 용매가 거의 포함되지 않고 이물감을 느낄 수 없도록 입자 또는 분체형 과산화물을 적용하는 것이 가능한 치아 미백 시스템을 개발하였다. 그러므로, 고무댐 또는 트레이를 사용하지 않으면서 치아에 오랫동안 부착이 가능한 제형을 개발하여 사용하기 편리하게 하였다. 즉, 수화될 때 피부 또는 치아에 부착력이 증진되는 폴리머를 선택하여 사용하므로써 수화되기 전에는 부착력이 거의 없거나 매우 낮다가 수화되기 시작하면 부착력이 생기거나 상승되는 치아 미백용 패치를 발명하였다. 그리고 과산화물의 안정성 면에서도 수분 또는 유기 용매가 거의 포함되지 않아 안정성 및 효능 유지가 우수하여 효능 개선을 기대할 수 있다. 그리고 향, 표백 활성화제, 잇몸 질환 개선제 등을 과산화물과 반응하지 않게 과산화물이 함유되어 있지 않는 층 위아래로 새로운 층을 첨가시켜서 다층(multi-layer)으로 구성하여 사용감까지 개선시킬 수 있는 제형을 발명하였다.
본 발명은 치아 미백 성분으로 입자 또는 분체형 과산화물 분말을 약물층에 함유하고 치아 부착층과 접착층 사이에 약물층을 적용하고 접착층 아래에 수분이 투과하기 어려운 지지층이 있는 다층 구조로 된 치아 미백 부착제에 대한 것이다. 이런 다층 구조를 이용하여 치아에 쉽고 오랫동안 부착하고, 탈착 시에도 잘 떨어지며, 효능 유지 및 안정성도 우수할 수 있다. 그리고, 제형을 유동성이 없게 만들어 즉, 치아부착층을 타액 또는 수분으로 수화되어 쉽게 부착되는 시트(sheet) 형태로 된 치아 미백 부착제(tooth whitening strips)를 제조하여 기존의 젤을 사용한 고무댐 또는 트레이에서 이물감, 효능 발현, 안정성의 문제로 인해 사용하지 못한 고체형 과산화물을 입자 또는 분체형 과산화물로 사용하면서 수분이나 유기 용매가 거의 포함되지 않은 약물층을 제조하여 사용감과 안정성을 개선시키고자 하였다. 그리고 사용감 측면에서도 치아 부착층에 타액이나 수분으로 쉽게 부착되는 시트(sheet) 형태의 치아 미백 부착제의 경우, 이 부착제가 얹혀 있는 박리지(release liner)에서 이 미백 부착제를 떼어내었을 때는 수화되지 않아 피부, 입술 또는 치아에 부착력이 낮다가 치아 부착층이 구강 타액이 있는 치아에 닿으면, 수화되면서 접착력이 생겨 치아에 자연스럽게 부착되는 성격을 가지도록 하는 것이다. 그리고, 미백 성분이 전달되는 과정은 치아 부착층이 수화된 후에 약물층에 함유된 미백 성분을 치아에 부착하고 용출시켜 송달시키는 것이다. 즉, 고체형 과산화물은 치아에 부착력이 미미하므로 치아 부착층을 배치하여 미백 성분을 치아에 전달하게 하는 구조를 취하였다. 또한, 오랜 시간에 필요한 부착력은 약물층 아래에 있는 접착층을 두어 부착력을 유지시키고자 하였다. 그리고 미백 성분은 고체 형태로 집적시키므로 고농도로 미백 성분을 전달할 수 있고, 약물층이 수분 또는 기타 용매가 거의 존재하지 않는 즉, 젤 또는 액상이 아닌 고체인 형태이고 약물층이 다른 층사이에 차폐되어 외부환경에 노출되지 않아 과산화물이 조금 더 안정할 수 있는 시스템을 제공하는 것이다.
본 발명은 입자 또는 분체 형태의 고체형 과산화물이 수분 또는 타액에 용출되기 시작하면 그 다음으로 접착층이 수화되면서 장시간 부착에 필요한 접착력을 부여하고 부착시간을 조절하는 기능을 가질 수 있다. 그러므로, 치아 부착층을 되도록 얇게 하여 약물 송달의 지체시간(lag time)을 최대한 감소시키면서 접착층을 따로 두어 부착력은 유지할 수 있다. 그리고 입자 또는 분체형으로 과산화물이 함유된 약물층을 제조할 때, 접착층을 둠으로써 분말을 유동성 없이 도포 및 고정하여 함량 균일성을 확보하게 할 수도 있고 또, 각각 따로 제조된 층을 합지(laminating)하는 것이 가능할 수 있도록 한다. 또 탈착 시에도 치아로부터 지지층이 잘 떨어지도록 유도할 수 있다. 그리고 수불투과층(water-impermeable layer)으로 지지층을 두어 미백 성분을 선택적으로 치아쪽으로만 전달이 가능하도록 하는 시스템에 대한 것이다. 그리고 선택적으로 상기의 층 또는 위나 아래 또는 사이에 새로운 층을 도입하여 향료 또는 표백 활성화제 또는 잇몸 질환 개선제를 첨가시켜서 여러 층(multi-layer)으로 제조하여 사용감을 개선하는 것이 가능하다. 과산화물의 안정성에 변화를 주지 않으면서 사용감 개선 뿐만 아니라 과산화물의 높은 안정성을 특징으로 하는 치아 미백 전달 시스템에 대한 것이다.
도 1은 본 발명의 층간의 구조를 보여주는 단면도이다.
본 발명은 유동성을 갖지 않으면서 치아에 부착을 쉽게 하고, 치아 미백 성분을 송달시킬 수 있는 치아 부착층, 상기 치아 부착층 밑에 미백제로 고체 입자 또는 분체형으로 된 과산화물을 함유하는 약물층, 상기 약물층 밑에 치아 부착력을 조절하여 오랜 시간 부착시킬 수 있도록 한 접착층, 상기 접착층 밑에 수분이 투과하기 어려운 지지층을 갖는, 도 1에서와 같은 구조를 가진 치아 미백 부착제에 관한 것이다.
본 발명의 특징은 과산화물을 치아 미백제의 약물층에 함유하되, 치아 미백제의 치아 부착층과 접착층 사이에 고체상의 입자 또는 분체형 과산화물로 된 약물층이 있는 구조이다. 본 발명에서는 미백 성분으로 입자 또는 분체형의 과산화물을 사용하므로, 집적된 형태로 미백 성분이 전달되어 효능 발휘면이나 안정성 개선면에서도 우수할 수 있다.
특히, 본 발명에서는 입자 또는 분체형 과산화물 또는 그 분말은 부착력이 없고 폴리머와 혼합하여 사용하더라도 과산화물이 표면에 나와 있는 부분은 부착력이 떨어지므로 미백 성분을 치아에 오랜 시간 부착 및 전달하기 위해서 약물층 밑에 접착층을 두는 것을 특징으로 한다.
치아 부착층은 시트(sheet) 타입의 유동성이 없는 필름 형태가 가능하다. 시트(sheet) 타입의 유동성이 없는 필름 형태의 경우, 수분 또는 타액이 존재하지 않는 피부, 입술, 치아 표면에는 치아 부착층은 부착력이 없거나 매우 약하다. 그러나, 습기가 충분하거나 타액이 존재하는 치아에서는 부착력이 우수하여 치아 표면에 치아 부착층이 자연스럽게 부착되고 또 치아 부착층이 치아에서 잔류하는 동안에는 부착력이 우수하다. 이 과제를 해결하기 위하여 사용하는 폴리머는 수화될 때 접착력이 생기는 폴리머를 사용한다. 즉, 기존의 고무댐이나 트레이를 사용하지 않고도 치아에 오랫동안 부착이 가능하다. 그리고 치아 부착층과 접착층 사이에 입자 또는 분체형 과산화물이 든 약물층이 있는 구조이므로 약물층이 수화된 후에 접착층에서 오랜 시간 부착할 수 있는 부착력을 제공하므로 부착력 조절이 가능한 구조를 제공할 수 있다.
이러한 시트 타입의 유동성이 없는 필름 형태의 치아 부착층과 접착층을 만들기 위해서는 사용되는 폴리머가 중요하다. 본 발명에서는 치아 부착층에 다음과 같은 폴리머를 사용한다. 본 발명에 유용하고 적절한 폴리머로 셀룰로오스 계열로 카르복시메틸셀룰로오스(carboxymethyl cellulose), 카르복시프로필셀룰로오스 (carboxypropyl cellulose)와 그의 염으로 된 폴리머, 하이드록시에틸셀룰로오스 (hydroxyethylcellulose), 하이드록시프로필셀룰오스(hydroxypropylcellulose), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스(hydroxypropylmethylcellulose), 하이드록시프로필에틸셀룰로오스(hydroxypropylethylcellulose), 검 계열의 폴리머로 잔탄검 (xanthan gum), 구아검(guar gum), 카라게난검(carrageenan gum), 카라얀 검(karayan gum), 아라비아검(Arabic gum), 알지네이트(alginate gum) 및 그 염 유도체, 그리고 젤라틴(gelatin), 합성 폴리머들로 폴리비닐알콜(polyvinylalcohol), 폴록사머(poloxamer), 폴리비닐피롤리돈(polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐피롤리돈 -비닐아세테이트 공중합체(polyvinylpyrrolidone/vinylacetate copolymer), 폴리아크릴산(polyacrylic acid), 카보폴(carbopol), 폴리쿼터니움-11, 39 (polyquaternium-11, 39), 폴리알킬비닐에테르-말레인산 공중합체(PVM/MA copolymer: Gantgrez AN 119, 139, S-97), 폴리옥스(polyox) 등의 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 포함한다.
상기의 폴리머는 정제수 또는 에탄올 등의 유기용매, 또는 2종 이상 혼합 용액에 용해시켜서 필름으로 제조한다. 치아 부착층의 두께는 치아에 부착이 가능할 정도로 두꺼워야 하고, 지나치게 두꺼워서 미백제의 치아 표면으로의 송달에 장벽(barrier)으로 작용하지 않아야 한다. 그러므로 약물 전달의 지체 시간(lag time)을 최소화하기 위하여 두께는 100㎛ 이하, 바람직하게는 50㎛ 이하, 더욱 바람직하게는 10㎛ 이하 라고 할 수 있다. 그리고, 필름이 두께에 따라서 유연성이 떨어질 수 있는데, 이를 개선하기 위하여 경우에 따라 가소제를 첨가하여 사용할 수 있다. 가소제는 일반적으로 사용하는 PEG(polyethyleneglycol), 글리세린 (glycerin), 폴리프로필렌글리콜(polypropyleneglycol), 프로필렌글리콜 (propyleneglycol) 등이 있다.
그리고 다음 특징으로 미백 성분이 함유되어 있는 약물층에 관한 것이다. 여기서는 젤 또는 액상의 형태로 과산화물을 사용하지 않으므로, 고농도로 집적된 형태의 약물층(reservoir)을 제공할 수 있다. 그리고, 입자 또는 분체형 과산화물을 사용하여 안정성이 매우 우수하다. 이는 젤이나 액상으로 제공될 때 과산화물이 분자 단위로 외부 환경에 접촉하는 것보다 입자 또는 분체상으로 함유되면 과산화물이 외부에 노출된 표면적을 급격히 감소시켜 과산화물의 안정화를 기대할 수 있다. 특히 수분이나 유기 용매가 거의 함유되어 있지 않으므로 탁월한 안정화를 기대할 수 있다. 그리고 치아 미백 성분을 주위 환경에의 노출되는 것을 최대로 차폐할 수 있도록 층과 층이 즉, 치아 부착층과 접착층이 싸고 있으므로 효능을 떨어뜨리지 않고도 안정성도 탁월하게 개선할 수 있다. 이 층에 사용할 수 있는 치아 미백 성분으로는 과산화물 염으로서 과탄산염, 과붕산염, 그리고, 과산화 요소, 과인산피로인산나트륨, 그리고 폴리머류로 폴리비닐피롤리돈-과산화수소복합체, 그리고, 무기 금속 과산화물 염으로서 고체인 과산화칼슘(CaO2), 과산화바륨(BaO2), 과산화마그네슘(MgO2), 과산화나트륨(Na2O2), 과산화칼륨(Ka2O2) 등을 들 수 있다. 이 미백 성분을 단독 또는 2종 이상 혼합하여 우월한 효과를 거둘 수도 있다.
위의 과산화물을 접착층 위에 적용하거나 치아 부착층 아래에 적용할 시에는 입자 또는 분체형의 과산화물로 적용한다. 특히 공정적인 면에서 볼 때, 약물층 외에 접착층을 추가하였으므로 접착층 위에 입자 또는 분체 고정이 가능하여 약물층으로 입자 또는 분체형이 적용 가능하고, 공정 중에도 부착력이 부족한 입자 또는 분체형 과산화물 함유층을 지지층에 접착층을 이용하여 합지(lamintion)가 가능하다는 것이다.
그러므로, 상기의 과산화물은 입자 또는 분체형으로 제조하여 적용이 가능하다. 적용하는 방법은 대표적인 예로 스프레이 방식을 들 수 있는데 적용시키는 양은 스프레이의 진동수(vibration)를 조절하여 도포량을 조절할 수도 있다. 페이스트 형태로 적용할 때 입자 또는 분체를 에탄올에 분산시켜 적용하는 것도 가능하다. 이 방식에서는 필요에 따라 폴리머를 첨가하여 점도를 조절해서 적용을 용이하게 할 수도 있다. 즉, 치아 부착층에 사용한 폴리머를 첨가하여 에탄올 페이스트 형태로 제조하여 접착층 위, 치아 부착층 아래에 적용할 수 있다. 이렇게 해서 입자 또는 분체형의 과산화물을 분산시켜 건조할 때 알코올을 완전히 제거하면 고체 폴리머 사이에 고체 과산화물이 분산되어 원하는 물성의 변화없이 약물층을 만들수 있다. 일반적으로 이런 방식으로 제조한 것을 고체 분산체(solid dispersion)라고 하는데 여기서는 분자 수준까지 내려가지는 않고 입자 또는 분체가 포함된 고체 분산체가 된다. 이 방식에서 사용하는 폴리머와 과산화물의 비율은 질량비로 1 : 10 에서 10 : 1의 비율이 바람직하고, 입자 또는 분체를 적용할 때나 페이스트 형태로 적용할 때나 효능에서 영향은 크지 않다. 다만, 접착층 위에 고체상의 입자 또는 분체형 과산화물을 적용하므로써 입자 또는 분체를 안정적으로 고정시킬 수 있고, 공정 중에도 부착력이 부족한 입자 또는 분체형 과산화물 함유층을 지지층에 접착층을 이용하여 합지가 가능하다는 것이다.
그리고, 이전의 공지된 기술과 달리 입자 또는 분체형의 과산화물을 사용하여 약물층에 적용함으로써 치아에 방출속도를 조절할 수 있다. 즉, 입자 또는 분체의 크기에 따라 용출속도를 조절할 수 있다. 입자 또는 분체의 크기가 매우 작아서, 즉, 분자 단위의 거동을 보일 경우 용출되는 속도가 아주 빠를 수 있다(burst-out effect). 갑작스럽고 짧은 시간에 미백 성분이 치아에 전달 되는 것보다 제어된 속도(controlled release)로 전달되는 것이 바람직하기 때문에 입자 또는 분체의 분포를 조절하여 방출 속도를 조절하는 것이 가능하다. 입자 또는 분체가 클수록 서방성 용출(sustained release)형을 따를 수 있으므로 입자 또는 분체의 크기는 중요한 인자가 된다. 그러므로, 크기를 섞어서 사용할 시에 방출 속도를 일정하게 할 수도 있다.
입자 또는 분체형 과산화물을 사용할 때 또 다른 장점으로 약물층에 첨가되는 입자 또는 분체형 과산화물에 코팅 처리를 할 경우 외부 환경과 더욱 차단되어서 활성화제(activator)를 첨가할 때 같은 층에서 첨가도 가능하다. 이 경우 역시, 입자 또는 분체의 크기에 따라 코팅의 두께나 정밀도가 달라지므로 입자 또는 분체의 크기가 중요할 수 있다.
그리고, 소비자 입장에서 볼 때 적절한 크기의 입자 또는 분체를 사용하여 시간에 따라 용해되는 입자 또는 분체 모양변화 또는 색이 첨가되어 탈색될 때까지 사용을 지시할 수 있다는 시각적 효과(visual effect)를 줌으로써 소비자의 구매 의욕을 향상시킬 수 있다. 그러므로 제품 자체를 볼 때, 심미적으로도 약효성분이 첨부되었다는 이미지를 줌으로써 구매 의욕을 향상시킬 수 있다.
그리고, 입자 또는 분체의 크기가 클수록 과산화물이 주위환경에 노출되지 않아서 안정적이나 지나치게 클 경우, 민감한 구강내의 감각에서 과립과 같은 거부감을 일으킬 수 있으므로 그 크기도 중요하다. 본 발명에서는 위의 사항을 고려하여 상기의 과산화물들을 500㎛ 이하인 것을 적용한다. 바람직하게는 200㎛, 더욱 바람직하게는 50㎛ 이하의 입자 또는 분체로 할 때 구강 내에서 이물감이 없이 효능과 안정성도 개선할 수 있다. 위의 사항을 입자 또는 분체 크기 분포를 평균입자 또는 분체로 생각하면 200~400㎛, 바람직하게는 100~150㎛, 더욱 바람직하게는 25~40㎛ 인 입자 또는 분체를 사용한다.
상기의 입자 또는 분체형 과산화물이 함유되어 있는 약물층에 과산화물의 안정성을 더 높일 수 있도록 선택적으로 안정화제를 첨가하여 적용할 수 있다. 즉, 과산화물과 상용성이 뛰어난 금속-콤플렉스제를 사용하여 안정성을 더 향상시킬 수 있다. 본 발명에서 과산화물 상용성이 좋은 안정화제로는 축합인산염(polyphosphate)으로 피로인산나트륨(tetrasodium pyrophosphate), 산성피로인산나트륨(sodium acid pyrophosphate), 메타인산나트륨(sodium hexametaphosphate), 폴리인산나트륨(sodium tripolyphosphate), 피로인산나트륨칼륨(sodium potassium tripolyphosphate), 피로인산칼륨(tetrapotassium pyrophosphate), 울트라메타인산염(acidic sodium meta-polyphosphate), 산성폴리인산나트륨(acidic sodium polyphosphate) 또는 금속-킬레이트제로는 에틸렌디아민테트라아세테이트, 아미노트리메틸렌포스페이트 및 그 염, 하이드록시에틸렌다이포스포네이트 및 그 염, 에틸렌디아민테트라메틸렌포스포네이트 및 그 염, 다이에틸렌트리아민펜타메틸렌포스포네이트 및 그 염 중에서 1종 또는 그 이상을 입자 또는 분체형의 과산화물과 섞어서 사용할 수 있다. 과산화물과의 비율은 과산화물에 대하여 10 : 1에서 1 : 10의 비율이 바람직하다. 더욱이 축합 인산염은 치석 생성 억제나 치석 제거에 효과적인 것으로 알려져 있다. 그러므로 미백 효과의 향상에 기여할 수 있다. 실제로도 이들을 함유했을 때 치아 표면이나 치아 사이사이가 깨끗해진 것을 확인할 수 있다.
그리고 약물층이 두께에 따라 잘 휘어지지 않고 부서질 수 있으므로 가소제를 첨가하여 완성하기도 한다. 즉, 두께와 첨가되는 폴리머에 따라서 차이가 있겠지만, 일반적으로 사용하는 PEG(polyethyleneglycol), 글리세린(glycerin), polypropyleneglycol, propyleneglycol 등으로 부착제의 충분한 유연성을 조절할 수 있다. 위의 양상에 따라 약물층의 두께는 지나치게 두꺼울 경우 이물감이 강하므로 500㎛ 이하에서 10㎛ 이상, 바람직하게는 200㎛ 이하에서 30㎛ 이상, 더욱 바람직하게는 100㎛에서 30㎛ 이상이어야 한다.
본 발명의 다음 특징으로 접착층이 있다. 이 접착층은 치아 부착층이 수화되고 입자 또는 분체 형태의 고체형 과산화물이 있는 약물층이 용출되기 시작한 후에 다음으로 접착층이 수화되면서 치아에 부착력을 주어서 장시간 동안 부착력을 치아에 공급하여 치아 미백 부착체의 부착시간을 조절하는 기능을 가지도록 한다. 즉, 치아 부착층과 접착층 사이에 약물층을 배치하는 구조이므로 초기의 부착력을 가지고, 미백 성분의 치아로 송달에 필요한 지체 시간(lag time)은 최소화 시키면서 부착력을 유지 및 조절할 수 있다. 접착층 역시 치아 부착층에 사용한 종류의 폴리머를 사용하므로 부착력을 부여할 수 있는 것이다. 또, 입자 또는 분체형 과산화물을 접착층에 적용할 시에 입자 또는 분체를 유동성 없이 고정 및 적용시키고 함량 균일성을 확보하게 한다. 그리고, 공정에서도 접착층을 이용하여 층과 층을 합지(lamination)하는 것이 가능하다.
이는 접착층 용액을 고체형 과산화물에 섞어서 사용할 때보다 공정 상에서 유리한 점이 있다. 고체형 과산화물을 접착층과 분리하지 않고 섞어서 사용할 시에는 제조된 약물층의 표면에 고체형 과산화물이 드러나 있어 지지층과 합지가 어려울 수 있다. 설령, 폴리머의 비율을 높여서 합지가 가능하다 하더라도 폴리머에 대한 과산화물의 비율이 낮아서 약물층의 농도가 낮아지고, 치아 표면에 전달되는 속도가 낮아서 바람직하지 못할 수 있다. 그러므로, 각각 따로 제조된 고농도로 집적된 약물층을 두고 접착층으로 합지하는 것이 바람직하다. 즉, 접착층을 둠으로써 공정이 안정되고 간단해질 수 있다. 또, 이 접착층은 입자 또는 분체형 과산화물을샌드위치 형으로 둘러싸서 과산화물의 주위 환경에의 노출을 줄여서 안정성 개선에도 역할을 한다. 더욱이 접착층 용액과 섞어 보관 후 도포할 경우에는 입자 또는 분체형 과산화물이 바닥에 가라앉아 함량 균일화가 어려울 수도 있다. 이런 몇 가지 점으로 볼 때 접착층을 두어 공정 안정성 및 생산성을 향상시킬 수 있다.
그리고 접착층은 탈착 시에도 치아 부착제를 치아로부터 깨끗하게 떨어질 수 있도록 한다. 즉, 약물층과 지지층 사이의 적당한 접착력이 없을 시에 치아로부터 치아 부착제를 떼어내면 치아에 부착력이 일정하지 않아 지지층 일부에 강한 힘이 쏠려 찢어질 수 있으나, 지지층과 약물층 사이에 접착층을 두면 양층 사이에 접착력이 존재하여 한 번에 치아부착제를 떼어낼 수 있다.
접착층은 그 두께가 지나치게 얇을 경우 과산화물 분말의 유동성을 개선할 수 없고 바람직한 부착 시간을 나타낼 수 없다. 또 지나치게 두꺼울 경우 이물감을 줄 수 있으므로, 200㎛ 이하 10㎛ 이상의 층으로 적용한다. 바람직하게는 100㎛ 이하 10㎛ 이상의 층으로, 더욱 바람직하게는 80㎛ 이하 10㎛ 이상의 층으로 제조할 때 유동성 개선 및 안정성 개선을 기대할 수 있다. 접착층에 사용하는 폴리머는 다음과 같고, 본 발명에 치아 부착층에 사용한 폴리머가 그대로 가능하다. 즉, 셀룰로오스 계열로 카르복시메틸 셀룰로오스(carboxymethyl cellulose), 카르복시프로필 셀룰로오스(carboxypropylcellulose)와 그의 염으로 된 폴리머, 하이드록시에틸셀룰로오스(hydroxyethylcellulose), 하이드록시프로필셀룰오스 (hydroxypropylcellulose), 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 (hydroyxpropylmethylcellulose), 하이드록시프로필에틸셀룰로오스(hydroxypropylethylcellulose), 검 계열의 폴리머로 잔탄검(xanthan gum), 구아검(guar gum), 카라게난검(carrageenan gum), 카라얀 검(karayan gum), 아라비아검 (Arabic gum), 알지네이트(alginate gum) 및 그 염 유도체, 그리고 젤라틴 (gelatin), 합성 폴리머들로 폴리비닐알콜(polyvinylalcohol), 폴록사머 (poloxamer), 폴리비닐피롤리돈(polyvinylpyrrolidone), 폴리비닐피롤리돈-비닐아세테이트 공중합체(polyvinylpyrrolidone/vinylacetate copolymer), 폴리아크릴산 (polyacrylic acid), 카보폴(carbopol), 폴리쿼터니움-11, 39 (polyquaternium-11, 39), 폴리알킬비닐에테르-말레인산 공중합체(PVM/MA copolymer: Gantgrez AN 119, 139, S-97), 폴리옥스(polyox) 등의 1종 또는 2종 이상의 혼합물을 포함한다. 역시 폴리머의 유연성이 떨어질 경우에 상기에 언급한 가소제를 사용하는 것도 가능하다.
본 발명의 다음 특징으로 수분에 용해되지 않으며, 피부나 구강점막에 부착력이 거의 존재하지 않는 지지층에 관한 것이다. 지지층은 수분이나 타액에 용해되지 않는 폴리머를 사용하므로 치아에 부착하더라도 형태를 유지한다. 그리고, 치아에 부착 시에 미백제 성분이 용출하여 치아에 전달될 때도 치아 방향으로만 용출(uni-direction)이 가능하게 해 주는 것이다. 즉 선택적인 방향으로 약물전달이 가능하게 해준다. 즉, 수분에 의해서 용해되지 않고, 수분이 거의 통과하지 않는다. 바람직하게는 치아에 부착되었을 때, 시각적으로도 거부감을 가지지 않도록 투명하거나 반투명한 것이 바람직하다. 본 발명에서 지지층은 치아 부착층 등의 층이 있을 때도 그 형상을 유지하기 위하여 그 두께는 10~500㎛의 범위이며 바람직하게는 20~200㎛, 더욱 바람직하게는 40~80㎛의 범위이다. 그리고 지지층에 사용가능한 폴리머는 상기의 물성을 고려할 때 다음과 같다. 폴리비닐아세테이트, 에틸셀룰로오스, 폴리메틸메타크릴레이트, 메타그릴산 공중합체, 예를 들어 메타크릴로일에틸베타인/메타크릴레이트 공중합체(yukaformer), 메타아크릴 공중합체, 아미노알킬메타아크릴레이트 공중합체(Eudragit E, RL), 셀룰로오스 아세테이트프탈레이트(cellulose acetate phtalate), 쉘락(shellac), 폴리에틸렌(Polyethylene), PVC, 폴리우레탄 단독 또는 이들의 혼합물이다. 지지층도 치아 부착층과 같은 이유로 여러 가소제를 첨가하여 사용하는 것이 가능하다. 위에서 언급된 가소제 외에도 사용한 용매에 따라 더 많은 종류의 가소제를 사용하는 것이 가능하며, castor oil, hydrogenated castor oil도 사용할 수 있다.
본 발명의 마지막 특징으로 상기에 기재한 것 외에 해당하는 다층 구조에 대한 것이다. 본 발명에서는 선택적으로 상기의 층들 위나 아래 또는 사이에 새로운 층을 도입하여 향료 또는 표백 활성화제 또는 잇몸 질환 개선제를 첨가시킨 여러 층(multi-layer)으로 제조하여 사용감을 개선하는 것이 가능하다. 이는 과산화물과 분리된 층에서 새로운 층에 향, 표백 활성화제 또는 잇몸 질환 개선제를 첨가함으로써 과산화물의 안정성에는 변화가 없이 사용감의 개선이 가능하다. 향은 대표적으로 페퍼민트, 스페어민트, 멘톨, 시트러스 및 허브 등을 사용 가능할 수 있고, 표백 활성화제는 산화티탄, 전이금속-콤플렉스, TAED(tetraacetyl ethylene diamine) 등, 잇몸 질환 개선제로 죽염, 초산토코페롤, 비타민 D, 알란토인클로로히드록시알루미늄(alantoin chlorohydroxy aluminum), 트리클로산(triclosan), 자일리톨(xylitol), 칼슘글리세롤포스페이트, 아미노카르론산, 트로닉아민, KNO3, 모노플로로포스페이트(monoflurophosphate), 효소(enzyme) 등이 사용 가능하다. 이상의 특징을 통해서 사용감 개선 뿐만 아니라 과산화물의 높은 안정성을 특징으로 하는 새로운 치아 미백 전달 시스템을 완성할 수 있다.
이하 본 발명의 바람직한 실시예를 제시한다. 다만 하기 실시예들은 본 발명의 이해를 돕기 위한 것 일뿐 본 발명이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
[실시예 1]
치아 부착층 용액: 하이드록시프로필셀룰로오스 10%(알코올 용액)
약물층: 과탄산나트륨(size 50㎛ 미만) 80%, 산성피로인산나트륨(sodium acid pyrophosphate) 20%
접착층 용액: 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 3%(정제수 용액)
지지층 용액: 에틸셀룰로오스 16%, castor oil 8%(알코올 용액)
위의 처방에 따라 우선 지지층을 100㎛가 되도록 건조하고, 다음으로 접착층을 지지층 위에 적용하여 건조하되, 건조시 두께가 30㎛가 되도록 제조한다. 그리고 다시, 약물층에 해당하는 입자 또는 분체형 과산화물을 스프레이를 이용하여 살포하고 pressing하여 100㎛가 되도록 접착층에 고정시킨다. 마지막으로 치아 부착층을 건조 두께 10㎛가 되도록 도포, 건조한다. 이렇게 적용할 시에 다음의 도 1과 같은 형상으로 제조된다.
[실시예 2]
치아 부착층 용액: 카보폴 5%(글리세린 용액)
향 첨가층: 폴리알킬비닐에테르-말레인산 공중합체(Gantrez S97) 5%, 멘톨 5%(알코올 용액)
약물층: 과산화칼 (size 20㎛ 미만) 20%, 폴리알킬비닐에테르-말레인산 공중합체(Gantrez S97) 20%, 글리세린 2%, 에틸렌디아민테트라아세테이트(EDTA) 4%(알코올 용액)
접착층 용액: 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 10%(알코올 용액)
지지층 용액: 폴리비닐아세테이트 16%, castor oil 8%(아세톤 용액)
위의 처방에 따라 지지층을 100㎛가 되도록 건조하고, 다음으로 접착층 용액을 지지층 위에 도포하여 건조하되, 건조시 두께가 50㎛가 되도록 제조한다. 그리고 다시, 약물층에 해당하는 용액을 사용하여 30㎛가 되도록 접착층에 위에 고정시킨다. 그리고 향 첨가층을 접착층위에 도포하여 건조 두께 10㎛가 되도록 도포, 건조한다. 마지막으로 치아 부착층에 건조 두께가 10㎛ 되도록 도포한다.
[실시예 3]
치아 부착층 용액: 하이드록시프로필셀룰로오스 10%(알코올 용액)
약물층: 과탄산나트륨(size 50㎛ 미만) 80%, 산성피로인산나트륨(sodium acid pyrophosphate) 20%
접착층 용액: 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 3%(정제수 용액)
지지층 용액: 에틸셀룰로오스 16%, castor oil 8%(알코올 용액)
실시예 1과 같은 방법으로 위의 용액 또는 분말로 건조시 두께가 층별로 위에서부터 각각 10, 100, 30, 100㎛ 되도록 제조
[실시예 4]
치아 부착층 용액: 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 2%, 폴리비닐피롤리돈 10%(알코올 용액)
약물층: 과산화요소(size 30㎛ 미만) 20%, 폴리비닐피롤리돈 20%, 글리세린 2%, 에틸렌디아민테트라아세테이트(EDTA) 4%(알코올 용액)
접착층 용액: 하이드록시프로필셀룰로오스 10%(알코올 용액)
지지층 용액: 에틸셀룰로오스 16%, castor oil 8%(알코올 용액)
실시예 2와 같은 방법으로 위의 용액으로 건조시 두께가 층별로 위에서 부터 각각 5, 50, 20, 80㎛ 되도록 제조
[실시예 5]
향 첨가 층: 폴리알킬비닐에테르-말레인산 공중합체(Gantrez S97) 5%, 멘톨 5%(알코올 용액)
치아 부착층 용액: 폴리옥스 10%(정제수 용액)
약물층: 과산화칼슘(size 20㎛ 미만) 20%, 폴리알킬비닐에테르-말레인산 공중합체(Gantrez S97) 20%, 글리세린 2%, 에틸렌디아민테트라아세테이트(EDTA) 4%(알코올 용액)
접착층 용액: 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 10%(알코올 용액)
지지층 용액: 폴리비닐아세테이트 16%, castor oil 8%(아세톤 용액)
실시예 2와 같은 방법으로 위의 용액으로 건조시 두께가 층별로 위에서 부터 각각10, 10, 50, 30, 100㎛ 되도록 제조
[실시예 6]
치아 부착층 용액: 폴리비닐피롤리돈 10%(알코올 용액)
약물층: 과탄산나트륨(size 30㎛ 미만) 20%, 폴리비닐피롤리돈 20%, 글리세린 2%, 산성피로인산나트륨(sodium acid pyrophosphate) 2%(알코올 용액)
접착층 용액: 하이드록시프로필셀룰로오스 10% (알코올 용액)
향, 표백 활성화제 및 잇몸 질환 개선제 층: 폴리비닐알코올 10%, 페퍼민트 1%, 산화티탄 5%, 트리클로산 2%(알코올 용액)
지지층 용액: 에틸셀룰로오스 16%, castor oil 8%(알코올 용액)
실시예 2와 같은 방법으로 위의 용액으로 건조시 두께가 층별로 위에서 부터 각각 5, 50, 20, 20, 80㎛ 되도록 제조
[실시예 7]
치아 부착층 용액: 폴리쿼터니엄-11 10%(정제수 용액)
약물층: 과붕산나트륨(size 50㎛ 미만) 80%, 피로인산나트륨 20%
접착층 용액: 폴리쿼터니엄-11 10%(정제수 용액)
지지층 용액: 폴리비닐아세테이트 16%, castor oil 8%(아세톤 용액)
실시예 1과 같은 방법으로 위의 용액으로 건조시 층의 순서를 치아 부착층, 약물층, 접착층 및 지지층의 순서로도 제조가 가능하며, 두께가 층별로 위에서 부터 각각 10, 50, 30, 100㎛ 되도록 제조
[실시예 8]
치아 부착층 용액: 폴리비닐알코올 10%(알코올 용액)
약물층: 과탄산나트륨(size 50㎛ 미만) 80%, 산성피로인산나트륨 20%
접착층 용액: 폴리비닐피롤리돈 10%(알코올 용액)
지지층 용액: 에틸셀룰로오스 12%, castor oil 6%(알코올 용액)
실시예 1과 같은 방법으로 위의 용액으로 건조시 두께가 층별로 위에서 부터 각각 10, 50, 10, 100㎛ 되도록 제조
[실시예 9]
치아 부착층 용액: 폴리비닐알코올 10%(알코올 용액)
접착층 용액: 폴리비닐피롤리돈 10%(알코올 용액)
약물층: 과인산피로인산나트륨(size 50㎛ 미만) 70%, 과탄산나트륨 10%, 산성피로인산나트륨 20%
지지층 용액: 에틸셀룰로오스 12%, castor oil 6%(알코올 용액)
실시예 1과 같은 방법으로 위의 용액으로 건조시 두께가 층별로 위에서 부터 각각 10, 50, 10, 100㎛ 되도록 제조
[비교예 1]
치아 부착층 젤: 카보폴 12%, 과산화수소 4.5%, 산성피로인산나트륨 0.48%, 글리세린 80%, 정제수로 100%
지지층: 폴리에틸렌 스트립
[비교예 2]
약물층 용액: 폴리비닐알코올 10%, 과산화수소 2%, 산성피로인산나트륨 3%(정제수용액)
지지층 용액: 에틸셀룰로오스 12%, castor oil 6%(알코올 용액)
위의 용액으로 건조시 두께가 각각 50, 50㎛ 되도록 제조
[비교예 3]
치아 부착층 용액: 하이드록시프로필셀룰로오스 10%(알코올 용액)
약물층 용액: 과탄산나트륨(size 50㎛ 미만) 80%, 산성피로인산나트륨(sodium acid pyrophosphate) 20% 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 3%(알코올 용액)
지지층 용액: 에틸셀룰로오스 16%, castor oil 8%(알코올 용액)
위의 용액 또는 분말로 건조시 두께가 각각 10, 100, 100㎛ 되도록 제조
[비교예 4]
약물층 용액: 과탄산나트륨 30%, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 3%(알코올 용액)
지지층 용액: 에틸셀룰로오스 16%, castor oil 8%(알코올 용액)
위의 용액 또는 분말로 건조시 두께가 각각 10, 100㎛ 되도록 제조
[실험예 1]
Bita shadeguide를 이용하여 shade가 A3 보다 어두운 치아를 가진 60명의 참가자를 각각 30명씩 나눠서 실시예 3과 비교예 1,3,4를 14일간 하루 30분씩 2회 사용하게 한 후 미백 효능을 각각 평가하였다. 그 결과는 아래의 표 2와 같이 실시예에서 보다 높은 변화를 보였다.
Shadeguide 평균 단계 변화량
실시예 3 7.5
비교예 1 6.1
비교예 3 6.3
비교예 4 6.5
[실험예 2]
장기 경시 안정성 비교
보관온도 40℃, 보관 습도 75%인 항온항습기 내에 상기의 제조예와 비교예 해당 샘플들을 sachet 포장에 넣은 상태에서 보관하였을 때 과산화물의 잔존율을 추적하였다.
초기대비 잔존율(%) 실시예3 4 5 6 7 8 비교예1 2 4
4주 94 93 92 95 91 93 84 90 90
8주 85 86 84 88 86 82 65 80 78
12주 75 80 78 75 81 79 40 70 72
상기 표 2에서 보듯이 실시예 들과 비교예 들의 장기 경시 안정성은 입자 또는 분체형 과산화물을 함유하고 수분 또는 용매가 거의 함유되지 않은 실시예 들의 안정성이 높음을 알 수 있었다.
[실험예 3]
실시예 3의 접착층과 비교예 3의 약물층의 부착력을 비교하였다. 부착력이 우수할수록 공정상 합지(lamination)가 편리하고, 함량 균일화로 공정이 안정화 될 수 있고, 치아에 부착이 유리하다. 이를 위하여 tensile strength tester를 사용하여 측정하였다. 그리고 base layer는 앞서 설명한 지지층을 사용하였다. 가습기 등으로 약간의 습기로 표면에 대고 base layer와 cover layer가 30g 중의 힘으로 30초 동안 접촉 후 떨어질 때 걸리는 힘을 30초 간격으로 측정하였다.
Peak Tensile Load(g mf)
측정 실시예3 접착층 평균값 비교예3 약물층 평균값
155 80
표 3의 결과로 보아서 접착층 필름과 접착층 용액에 입자 또는 분체형 과산화물 섞어서 제조한 약물층 필름의 부착력을 비교할 때 접착층의 부착력이 우월한 것을 볼 수 있다.
본 발명의 특징은 치아 미백제인 과산화물을 약물층에 함유하되, 치아 부착층과 접착층 사이에 고체상의 입자 또는 분체형 과산화물로 된 약물층이 있는 구조이다. 본 발명에서는 미백 성분으로 입자 또는 분체형의 과산화물을 사용하므로, 집적된 형태로 미백 성분이 전달되어 효능발휘 면이나 안정성 개선면에서도 우수 하다.
또한, 본 발명에서는 입자 또는 분체형 과산화물 또는 그 분말은 부착력이 없고 폴리머와 혼합하여 사용하더라도 과산화물이 표면에 나와 있는 부분은 부착력이 떨어지므로 미백 성분을 치아에 오랜 시간 부착 및 전달하기 위해서 약물층 밑에 접착층을 두어 오랜시간 부착력을 유지할 수 있다.

Claims (10)

  1. 시트(sheet) 제형의 치아 미백 부착제에 있어서, 위로부터 차례로 치아 부착층, 약물층, 접착층 및 지지층을 갖고, 상기 약물층에 입자 또는 분체 형태의 과산화물을 함유하는 것을 특징으로 하는 치아 미백용 부착제.
  2. 제 1 항에 있어서, 입자 또는 분체형 과산화물이 과탄산염, 과붕산염, 과산화요소, 과인산피로인산나트륨, 폴리머류로서 폴리비닐피롤리돈-과산화수소 복합체, 무기금속 과산화물 염으로서 과산화칼슘(CaO2), 과산화바륨(BaO2), 과산화마그네슘(MgO2), 과산화나트륨(Na2O2) 및 과산화칼륨(Ka2O2) 중에서 선택되는 1 종 이상인 것을 특징으로 하는 치아 미백용 부착제.
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 제 2 항에 있어서, 접착층의 두께는 10∼100 ㎛이며, 접착층에 사용되는 폴리머는 셀룰로오스 계열로 카르복시메틸 셀룰로오스(carboxymethyl cellulose), 카르복시프로필 셀룰로오스(carboxypropyl cellulose)와 그의 염으로 된 폴리머, 하이드록시에틸 셀룰로오스(hydroxyethyl cellulose), 하이드록시프로필 셀룰로오스(hydroxypropyl cellulose), 하이드록시프로필메틸 셀룰로오스(hydroyxpropylmethyl cellulose), 하이드록시프로필에틸 셀룰로오스 (hydroxypropylethyl cellulose), 검 계열의 폴리머로 잔탄검(xanthan gum), 구아검(guar gum), 카라게난검(carrageenan gum), 카라얀 검(karayan gum), 아라비아검(arabic gum), 알지네이트(alginate gum) 및 그 염 유도체, 그리고 젤라틴(gelatin), 합성 폴리머로 폴리비닐알콜(polyvinyl alcohol), 폴록사머(poloxamer), 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone), 폴리비닐피롤리돈-비닐아세테이트 공중합체(polyvinyl pyrrolidone/vinyl acetate copolymer), 폴리아크릴산(polyacrylic acid), 카보폴(carbopol), 폴리쿼터니움-11, 39(polyquaternium-11, 39), 폴리알킬비닐에테르-말레인산 공중합체(PVM/MA copolymer: Gantgrez AN 119, 139, S-97) 및 폴리옥스(polyox) 중에서 선택되는 1 종 이상인 것을 특징으로 하는 치아 미백용 부착제.
  7. 제 2 항에 있어서, 약물층의 두께는 20∼200 ㎛이고, 약물층에 사용되는 폴리머는 셀룰로오스 계열로 카르복시메틸 셀룰로오스(carboxymethyl cellulose), 카르복시프로필 셀룰로오스(carboxypropyl cellulose)와 그의 염으로 된 폴리머, 하이드록시에틸 셀룰로오스(hydroxyethyl cellulose), 하이드록시프로필 셀룰로오스(hydroxypropyl cellulose), 하이드록시프로필메틸 셀룰로오스 (hydroyxpropylmethyl cellulose), 하이드록시프로필에틸 셀룰로오스 (hydroxypropylethyl cellulose), 검 계열의 폴리머로 잔탄검(xanthan gum), 구아검(guar gum), 카라게난검(carrageenan gum), 카라얀 검(karayan gum), 아라비아검 (arabic gum), 알지네이트(alginate gum) 및 그 염 유도체, 그리고 젤라틴 (gelatin), 합성 폴리머로 폴리비닐알콜(polyvinyl alcohol), 폴록사머(poloxamer), 폴리비닐피롤리돈(polyvinyl pyrrolidone), 폴리비닐피롤리돈-비닐아세테이트 공중합체(polyvinyl pyrrolidone/vinyl acetate copolymer), 폴리아크릴산(polyacrylic acid), 카보폴(carbopol), 폴리쿼터니움-11, 39(polyquaternium-11, 39), 폴리알킬비닐에테르-말레인산 공중합체(PVM/MA copolymer: Gantgrez AN 119, 139, S-97) 및 폴리옥스(polyox) 중에서 선택되는 1 종 이상인 것을 특징으로 하는 치아 미백용 부착제.
  8. 제 2 항에 있어서, 지지층의 두께는 20∼200 ㎛이고, 지지층에 사용되는 폴리머로는 폴리비닐아세테이트, 에틸셀룰로오스, 폴리메틸메타크릴레이트, 메타크릴로일에틸베타인/메타크릴레이트 공중합체(Yukaformer), 메타크릴산 공중합체, 아미노알킬메타크릴레이트 공중합체(Eudragit E, RL), 셀룰로오스아세테이트프탈레이트, 쉘락, 폴리에틸렌, PVC, 폴리우레탄, 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 치아 미백용 부착제.
  9. 제 2 항에 있어서, 입자 또는 분체형 과산화물과 함께 입자 또는 분체 상태의 축합 인산염을 추가로 포함하고, 축합 인산염은 피로인산나트륨(tetrasodium pyrophosphate), 산성피로인산나트륨(sodium acid pyrophosphate), 메타인산나트륨(sodium hexametaphosphate), 폴리인산나트륨(sodium tripolyphosphate), 피로인산나트륨칼륨(sodium potassium tripolyphosphate), 피로인산칼륨(tetrapotassium pyrophosphate), 울트라메타인산염(acidic sodium meta-polyphosphate), 산성폴리인산나트륨(acidic sodium polyphosphate), 그리고 금속-킬레이트제로 에틸렌디아민테트라아세테이트, 아미노트리메틸렌포스페이트 및 그 염, 하이드록시에틸렌다이포스포네이트 및 그 염, 에틸렌디아민테트라메틸렌포스포네이트 및 그 염, 다이에틸렌트리아민펜타메틸렌포스포네이트 및 그 염 중에서 선택되는 1 종 이상인 것을 특징으로 하는 치아 미백용 부착제.
  10. 제 1 항에 있어서, 향료, 표백 활성화제, 잇몸 질환 개선제, 충치 예방제 및 시린이 예방제 중 1 종 이상이 추가로 첨가되는 것을 특징으로 하는 치아 미백용 부착제.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100647974B1 (ko) 2005-03-04 2006-11-23 주식회사 엘지생활건강 사용성이 개선된 치아 부착형 제제
US10603252B2 (en) 2015-09-09 2020-03-31 Lg Household & Health Care Ltd. Tooth-attachable patch capable of being removed by tooth brushing
US11026868B2 (en) 2015-10-06 2021-06-08 Lg Household & Health Care Ltd. Patch for tooth attachment able to be removed by tooth brushing

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100550065B1 (ko) * 2002-07-24 2006-02-08 주식회사 태평양 하이드로젤 매트릭스 부착 치아 미백용 패취
KR100440241B1 (ko) * 2003-04-30 2004-07-14 아이큐어 주식회사 치아 미백용 패취제
KR102028539B1 (ko) * 2013-11-20 2019-10-04 주식회사 엘지생활건강 치아 미백용 키트
KR102131272B1 (ko) * 2014-03-26 2020-07-07 주식회사 엘지생활건강 치아용 패치의 부착성이 향상된 겔 조성물
KR102114128B1 (ko) * 2015-10-06 2020-05-22 주식회사 엘지생활건강 칫솔질로 제거 가능한 치아 부착용 패치
KR101999666B1 (ko) * 2015-09-09 2019-07-12 주식회사 엘지생활건강 칫솔질로 제거 가능한 치아 부착용 패치
KR102025751B1 (ko) * 2015-10-21 2019-09-26 주식회사 엘지생활건강 치아 부착용 패치
KR102311086B1 (ko) * 2015-10-21 2021-10-07 주식회사 엘지생활건강 치아 부착용 패치
KR101978377B1 (ko) * 2017-06-27 2019-05-15 동의대학교 산학협력단 치아 미백용 스티커

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6130517A (ja) * 1984-07-20 1986-02-12 Nichiban Co Ltd 三層構造より成る粘膜用貼付剤
WO1998055044A1 (en) * 1997-06-06 1998-12-10 The Procter & Gamble Company A delivery system for a tooth whitener using a strip of material having low flexural stiffness
KR200202615Y1 (ko) * 2000-06-28 2000-11-15 이창록 치아 미백용 패치
KR20010100220A (ko) * 2000-03-17 2001-11-14 성재갑 치아 에나멜 부착제
KR20020045224A (ko) * 2000-12-08 2002-06-19 성재갑 과산화물이 안정화된 치아 미백용 패취제
KR20030000528A (ko) * 2001-06-26 2003-01-06 주식회사 엘지생활건강 치아 미백 용 패취
KR20030001297A (ko) * 2001-06-23 2003-01-06 주식회사 엘지생활건강 여러 층으로 된 치아 미백 용 패취

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6130517A (ja) * 1984-07-20 1986-02-12 Nichiban Co Ltd 三層構造より成る粘膜用貼付剤
WO1998055044A1 (en) * 1997-06-06 1998-12-10 The Procter & Gamble Company A delivery system for a tooth whitener using a strip of material having low flexural stiffness
KR20010100220A (ko) * 2000-03-17 2001-11-14 성재갑 치아 에나멜 부착제
KR200202615Y1 (ko) * 2000-06-28 2000-11-15 이창록 치아 미백용 패치
KR20020045224A (ko) * 2000-12-08 2002-06-19 성재갑 과산화물이 안정화된 치아 미백용 패취제
KR20030001297A (ko) * 2001-06-23 2003-01-06 주식회사 엘지생활건강 여러 층으로 된 치아 미백 용 패취
KR20030000528A (ko) * 2001-06-26 2003-01-06 주식회사 엘지생활건강 치아 미백 용 패취

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100647974B1 (ko) 2005-03-04 2006-11-23 주식회사 엘지생활건강 사용성이 개선된 치아 부착형 제제
US10603252B2 (en) 2015-09-09 2020-03-31 Lg Household & Health Care Ltd. Tooth-attachable patch capable of being removed by tooth brushing
US11026868B2 (en) 2015-10-06 2021-06-08 Lg Household & Health Care Ltd. Patch for tooth attachment able to be removed by tooth brushing
US11229582B2 (en) 2015-10-06 2022-01-25 Lg Household & Health Care Ltd. Patch for tooth attachment able to be removed by tooth brushing
US11654090B2 (en) 2015-10-06 2023-05-23 Lg Household & Health Care Ltd. Tooth-attachable patch capable of being removed by tooth brushing

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