KR100430060B1 - 살충제및제초제로서유용한알킬디할로겐화페닐-치환된케토에놀 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 하기 일반식 (I)의 신규한 화합물, 복수의 그의 제조 방법, 살충제 및 제초제로서의 그의 용도에 관한 것이다:
Figure pct00202
상기식에서,
X는 할로겐을 나타내고,
Y는 할로겐 또는 알킬을 나타내며,
Z는 할로겐 또는 알킬을 나타내고,
단 라디칼 Y 및 Z중의 하나는 항상 할로겐을 나타내고 다른 하나는 알킬을 나타내며,
Het는 하기 그룹중 하나를 나타내고,
Figure pct00203
여기에서,
A, B, D 및 G는 상세한 설명에서 언급된 의미를 갖는다.

Description

살충제 및 제초제로서 유용한 알킬디할로겐화페닐-치환된 케토에놀
본 발명은 신규의 페닐-치환된 사이클릭 케토에놀, 그의 제조용의 다수의 제조 방법 및 중간체, 및 살충제 및 제초제로서의 그의 용도에 관한 것이다.
3-아실-피롤리딘-2,4-디온은 약제학적 성질을 갖는 것으로 이미 기술되어 있다(S. Suzuki 등의 문헌[Chem. Pharm. Bull. 15 1120(1967)). 또한, N-페닐피롤리딘-2,4-디온이 알. 슈미러(R. Schmierer) 및 에이치. 밀덴버거(H. Mildenberger)에 의해 합성되었다 (Liebigs Ann. Chem. 1985, 1095). 이들 화합물의 생물학적 활성은 기술되어 있지 않다.
EP-A-0 262 399 및 GB-A-266 888에 유사한 구조의 화합물(3-아릴-피롤리딘-2,4-디온)이 개시되어 있으나, 이들은 제초제, 살충제 또는 살비 작용을 갖는 것으로 개시되어 있지 않다. 제초제, 살충제 또는 살비제 작용을 갖는 비치환된, 바이사이클릭 3-아릴-피롤리딘-2,4-디온 유도체(EP-A-355 599 및 EP-A-415 211) 및 치환된 모노사이클릭 3-아릴-피롤리딘-2,4-디온 유도체(EP-A-377 893 및 EP-A-442 077)가 알려져 있다.
또한, 폴리사이클릭 3-아릴피롤리딘-2,4-디온 유도체(EP-A-442 073) 및 1H-아릴피롤리딘-디온 유도체(EP-A-456 063, EP-A-521 334, EP-A-596 298, EP-A-613 884, EP-A-613 885, WO 94/01 997, WO 93/26954 및 WO 95/01 358)가 또한 알려져 있다.
특정의 치환된 △3-디하이드로푸란-2-온 유도체가 제초제 성질을 갖는 것으로 알려져 있다(참조, DE-A-4 014 420). 출발 화합물로서 사용되는 테트론산 유도체(예를들어, 3-(2-메틸-페닐)-4-하이드록시-5-(4-플루오로페닐)-△3-디하이드로푸란-2-온)의 합성이 또한 DE-A-4 014 420에 기술되어 있다. 유사한 구조의 화합물이 Campbell 등의 문헌[J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1985, (8) 1567-76]에 공지되어 있으나 살충제 및/또는 살비제 활성에 대한 언급이 없다. 제초제, 살비제 및 살충제 성질을 갖는 3-아릴-△3-디하이드로푸란온 유도체가 또한 EP-A-528 156으로 부터 알려져 있으나, 상기 문헌에 기술된 작용은 항상 충분치 않다. 티오테트론산이 WO 95/26345 로 부터 알려져 있다.
또한, 특정의 3H-피라졸-3-온 유도체, 예를들어 1,2-디에틸-1,2-디하이드로-5-하이드록시-4-페닐-3H-퍼라졸-3-온 또는 {[5-옥소-1,2-디페닐-4-(p-설포페닐)-3-피라졸린-3-일]옥시}-디나트륨염 또는 p-(3-하이드록시-5-옥소-1,2-디페닐-3-피라졸린-4-일)-벤젠설폰산이 문헌(참조, J. Heterocycl. Chem. 25(5), 1301-1305, 1988 또는 J. Heterocycl. Chem. 25(5), 1307-1310, 1988 또는 Zh. Obshch. Khim., 34(7) 2397-2402, 1964)으로 부터 알려져있다. 그러나, 이들 화합물의 생물학적 작용이 기술되어 있지 않다.
또한, 4,4',4"-(5-하이드록시-3-옥소-1H-피라졸-1,2,4(3H)-트릴)-트리스-벤젠설폰산의 트리소듐 염이 약리학적 성질을 갖는 다는 것이 알려져 있다(참조, Farmakol. Toksikol. (Moscow), 38(2), 180-186, 1976). 그러나, 식물보호에서 그의 사용이 알려져 있지 않다.
또한, 제초제, 살비제 및 살충제 성질을 갖는 4-아릴피라졸리딘-3,5-디온 유도체가 EP-A-508 126 및 WO 92/16 510에 기술되어 있다.
페닐환에서 비치환된 특정의 페닐-피론 유도체가 이미 기술되어 있으나 (참조, A.M. Chirazi, T. Kappe 및 E. Ziegler의 문헌[Arch. Pharm. 309, 558(1976)] 및 K. -H. Boltze 및 K. Heidenbluth의 문헌[Chem. Ber. 91, 2849]). 살충제로서의 이들 화합물의 효능있는 사용이 나타나 있지 않다. 페닐환에서 치환되고 제초제, 살비제 및 살충제 성질을 갖는 페닐-피론 유도체가 EP-A-588 137에 기술되어 있다.
페닐환에서 비치환된 특정의 5-페닐-1,3-티아진 유도체가 이미 기술되어 있으나(참조, E. Ziegler 및 E. Steiner 의 문헌[Monatsh. 95, 147(1964)], R. Ketcham, T. Kappe 및 E. Ziegler의 문헌[J. Heterocycl. Chem. 10 223(1973)]), 살충제로서 이들 화합물의 효능있는 용도가 나타나 있지 않다. 페닐환에서 치환되고, 제초, 살비 및 살충 작용을 갖는 5-페닐-1,3-티아진 유도체가 WO 94/14 785에 기술되어 있다.
그러나, 이들 화합물의 활성 및 작용 범위는 항상, 특히 낮은 적용률 및 농도에서 완전히 만족스럽지 못하다. 더구나, 공지된 화합물에 대한 식물의 내성은 항상 충분하지 않다.
일반식(I)의 신규한 화합물이 밝혀졌다 :
Figure pct00001
상기식에서,
X는 할로겐을 나타내고,
Y는 할로겐 또는 알킬을 나타내며,
Z는 할로겐 또는 알킬을 나타내고,
단 라디칼 Y 및 Z중의 하나는 항상 할로겐을 나타내고 다른 하나는 알킬을 나타내며,
Het는 하기 그룹중 하나를 나타내고,
Figure pct00002
여기에서,
A는 수소를 나타내거나, 각각이 할로겐에 의해 임의로 치환된 알킬, 알케닐, 알콕시 알킬, 폴리알콕시알킬 또는 알킬티오알킬을 나타내거나, 각 경우에 포화 또는 불포화되고 임의로 치환된 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴을 나타내거나,
각각이 할로겐, 알킬, 할로게노알킬, 알콕시, 할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 치환된 아릴, 아릴알킬 또는 헤트아릴을 나타내고,
B는 수소, 알킬 또는 알콕시알킬을 나타내거나,
A 및 B는 그들이 결합된 탄소 원자와 함께 포화 또는 불포화되고 임의로 치환된 카보사이클 또는 헤테로사이클을 나타내며,
D는 수소를 나타내거나, 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시알킬, 폴리알콕시알킬, 알킬티오알킬, 포화 또는 불포화 사이클로알킬, 포화 또는 불포화 헤테로사이클릴, 아릴알킬, 아릴, 헤트아릴알킬 및 헤트아릴로 구성된 그룹중에서 선택된 임의로 치환된 라디칼을 나타내거나,
A 및 D는 그들이 부착된 탄소 원자와 함께 포화 또는 불포화되고, 임의로 치환된 카보사이클 또는 헤테로사이클을 나타내고,
G는 Het가 라디칼 (1), (2), (3), (5) 또는 (6)중의 하나를 나타내는 경우에는 수소 (a)를 나타내거나, Het가 라디칼 (1), (2), (3), (4), (5) 또는 (6)중의 하나를 나타내는 경우에 하기 그룹
Figure pct00003
중의 하나를 나타내며,
여기에서,
E는 금속이온 등가물 또는 암모늄 이온을 나타내고,
L은 산소 또는 황을 나타내며,
M은 산소 또는 황을 나타내고,
R1은 각각이 할로겐에 의해 임의로 치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬, 알킬티오알킬 또는 폴리알콕시알킬을 나타내거나, 각각이 할로겐, 알킬 또는 알콕시에 의해 임의로 치환된 사이클로알킬 또는 헤테로사이클릴을 나타내거나, 각 경우에임의로 치환된 페닐, 페닐알킬, 헤트아릴, 페녹시알킬 또는 헤트아릴옥시알킬을 나타내며,
R2는 각각이 할로겐에 의해 임의로 치환된 알킬, 알케닐, 알콕시알킬 또는 폴리알콕시알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 사이클로알킬, 페닐 또는 벤질을 나타내고,
R3, R4및 R5는 서로 독립적으로 각각이 할로겐에 의해 임의로 치환된 알킬, 알콕시, 알킬아미노, 디알킬아미노, 알킬티오, 알케닐티오 또는 사이클로알킬티오를 나타내거나, 각경우에 임의로 치환된 페닐, 벤질, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내며,
R6및 R7은 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각이 할로겐에 의해 임의로 치환된 알킬, 사이클로알킬, 알케닐, 알콕시 또는 알콕시알킬을 나타내거나, 각 경우에 임의로 치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 그들이 결합된 N 원자와 함께 임의로 산소 또는 황을 함유하는 임의로 치환된 사이클을 나타낸다.
치환체의 성질에 따라, 일반식(I)의 화합물은 기하학적 및/또는 광학적 이성체 또는 원하는 경우 통상의 방법으로 분리될 수 있는 다양하게, 구성된 이성체 혼합물로서 존재할 수 있다. 순수한 이성체 및 이성체 혼합물, 그들의 제조 및 그들의 용도, 및 그들을 함유하는 조성물은 모두 본 발명의 대상이다. 그러나, 간단히 하기 위하여 하기 명세서는 순수 화합물을 의미하는 것으로 이해될지라도 일반식(I)의 화합물을 언급하고, 적절한 경우 또한 다양한 비율의 이성체 화합물을함유하는 혼합물을 언급한다.
그룹 Het의 (1) 내지 (6) 의 의미를 고려할 때, 하기의 주구조가 나온다:
Figure pct00004
상기 식에서,
A, B, D, G, X, Y 및 Z는 상기 언급된 의미를 갖는다.
그룹 G의 (a), (b), (c), (d), (e), (f) 및 (g)의 다양한 의미를 고려할 때,Het가 그룹(1)을 나타내는 경우에 하기의 주구조(I-1-a) 내지 (I-1-g)가 나온다:
Figure pct00005
상기 식에서,
A, B, D, E, L, M, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6및 R7은 상기 언급된 의미를 갖는다.
그룹 G의 (a), (b), (c), (d), (e), (f) 및 (g)의 다양한 의미를 고려할 때,Het가 그룹(2)을 나타내는 경우에 하기의 주구조(I-2-a) 내지 (I-2-g)가 나온다:
Figure pct00006
상기 식에서,
A, B, E, L, M, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6및 R7은 상기 언급된 의미를 갖는다.
그룹 G의 (a), (b), (c), (d), (e), (f) 및 (g)의 다양한 의미를 고려할 때, Het가 그룹(3)을 나타내는 경우에 하기의 주구조(I-3-a) 내지 (I-3-g)가 나온다:
Figure pct00007
Figure pct00008
상기 식에서,
A, B, D, E, L, M, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6및 R7은 상기 언급된 의미를 갖는다.
치환체 G 의 위치에 따라, 일반식(I-4)의 화합물은 일반식(I-4)에서 파선으로 나타나는 일반식(I-4)a및 (I-4)b의 두개의 이성체 형태로 존재할 수 있다.
Figure pct00009
일반식(I-4)a및 (I-4)b의 화합물은 혼합물로서 및 또한 그들의 순수 이성체 형태로 존재할 수 있다. 적절한 경우, 일반식(I-4)a및 (I-4)b의 화합물의 혼합물은 그 자체로서 공지된 물리적 방법, 예를들어 크로마토그래피 방법에 의해 분리시킬수 있다.
명료하게 하기 위하여, 각 경우에 가능한 이성체중 오직 하나만을 하기 기술에서 주어질 것이다. 이는 필요한 경우 화합물이 이성체 혼합물 형태 또는 각각의 다른 이성체 형태로 존재할 수 있음을 배제하지 않는다.
그룹 G의 (b), (c), (d), (e), (f) 및 (g)의 다양한 의미를 고려할 때, Het가 그룹(4)를 나타내는 경우에 하기의 주구조(I-4-b) 내지 (I-4-g)가 나온다:
Figure pct00010
상기 식에서,
A, D, E, L, M, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6및 R7은 상기 언급된 의미를갖는다.
치환체 G 의 위치에 따라, 일반식(I-5)의 화합물은 일반식(I-5)의 파선으로 나타나는 일반식(I-5)a및 (I-5)b의 두개의 이성체 형태로 존재할 수 있다.
Figure pct00011
일반식(I-5)a및 (I-5)b의 화합물은 혼합물로서 및 또한 그들의 순수 이성체 형태로 존재할 수 있다. 필요한 경우, 일반식(I-5)a및 (I-5)b의 화합물의 혼합물은 그자체로서 공지된 물리적 방법, 예를들어 크로마토그래피 방법에 의해 분리시킬수 있다.
명료하게 하기 위하여, 각 경우에 가능한 이성체중 오직 하나만을 하기 기술에서 주어질 것이다. 이는 필요한 경우 화합물이 이성체 혼합물 형태 또는 각각의 다른 이성체 형태로 존재할 수 있음을 배제하지 않는다.
그룹 G의 (a), (b), (c), (d), (e), (f) 및 (g)의 다양한 의미를 고려할 때,Het가 그룹(5)를 나타내는 경우에 하기의 주구조(I-5-a) 내지 (I-5-g)가 얻어진다:
Figure pct00012
상기 식에서,
A, D, E, L, M, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6및 R7은 상기 언급된 의미를 갖는다.
그룹 G의 (a), (b), (c), (d), (e), (f) 및 (g)의 다양한 의미를 고려할 때,Het가 그룹(6)을 나타내는 경우에 하기의 주구조(I-6-a) 내지 (I-6-g)가 얻어진다:
Figure pct00013
상기 식에서,
A, E, L, M, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6및 R7은 상기 언급된 의미를 갖는다.
또한, 일반식(I)의 신규한 화합물이 하기 기술된 방법들중의 하나에 의해 얻어진다:
(A) 일반식(I-1-a)의 화합물이 일반식(Ⅱ)의 화합물을 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 축합을 시킬 때 얻어진다.
Figure pct00014
상기 식에서,
A, B, D, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖고,
R8은 알킬(바람직하게는 C1-C6-알킬)을 나타낸다.
(B) 또한, 일반식(I-2-a) 화합물은 일반식(Ⅲ)의 화합물을 희석제의 존재하및 염기의 존재하에서 분자내 축합을 시킬 때 얻어진다는 것이 밝혀졌다.
Figure pct00015
상기 식에서,
A, B, X, Y, Z 및 R8은 상기 언급된 의미를 갖는다,
(C) 또한, 일반식(I-3-a)의 화합물은 일반식(IV)의 화합물을, 필요한 경우 희석제의 존재하 및 산의 존재하에서, 분자내 폐환시켜 얻어진는다는 것이 밝혀졌다.
Figure pct00016
상기 식에서,
A, B, X, Y, Z 및 R8은 상기 언급된 의미를 갖고,
W는 수소, 할로겐, 알킬(바람직하게는 C1-C6-알킬) 또는 알콕시(바람직하게는 C1-C6-알콕시)를 나타낸다.
(E) 또한, 일반식(I-5-a)의 화합물은 일반식(Ⅷ)의 화합물 또는 일반식(Ⅷ a)의 실릴 에놀 에테르를, 필요에 따라 희석제의 존재하 및 필요에 따라 산 수용체의 존재하에서 일반식(V)의 화합물과 반응시켜서 얻어진다는 것이 밝혀졌다.
Figure pct00017
상기 식에서,
A, D, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖고,
R8'는 알킬(바람직하게는 메틸)을 나타내며,
Hal은 할로겐(바람직하게는 염소 또는 브롬)을 나타낸다.
(F) 또한, 일반식(I-6-a)의 화합물은 일반식(IX)의 화합물을, 필요에 따라희석제의 존재하 및 필요에 따라 산 수용체의 존재하에서 일반식(V)의 화합물과 반응시켜서 얻어진다는 것이 밝혀졌다.
Figure pct00018
상기 식에서,
Hal, A, X, Y, Z은 상기 언급된 의미를 갖는다.
(G) 또한, 상기 나타난 일반식 (I-1-b) 내지 (I-3-b), (I-5-b) 및 (I-6-b)의 화합물(여기에서, A, B, D, R1, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖는다)은 상기 나타난 (I-1-a) 내지 (I-3-a), (I-5-a) 및 (I-6-a)의 화합물(여기에서, A, B, D, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖는다)을, 그리고 상기 나타난 일반식(I-4-b)의 화합물(여기에서, A, D, R1, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖는다)은 일반식(I-4-a)의 화합물(여기에서, A, D, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖는다)을 각 경우에,
α) 일반식(X)의 산 할라이드와 반응시키거나,
β) 필요에 따라 희석제의 존재하 및 필요에 따라 산결합제의 존재하에서, 일반식(XI)의 무수 카복실산과 반응시켜 수득하거나;
Figure pct00019
(상기 식에서,
A, D, X, Y, Z 및 R1은 상기 언급된 의미를 갖고,
Hal은 할로겐(특히, 염소 또는 브롬)을 나타낸다).
(H) 상기 나타난 일반식(I-1-c) 내지 (I-6-c)의 화합물(여기에서, A, B, D, R2, M, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖고 L은 산소를 나타낸다)은 상기 나타난 일반식(I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물(여기에서, A, B, D, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖는다)을 각 경우에 필요에 따라 희석제의 존재하 및 필요에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식(Ⅶ)의 클로로포름산 에스테르 또는 클로로포름산 티오에스테르와 반응시켜 수득하거나;
Figure pct00020
(상기 식에서,
R2및 M은 상기 언급된 의미를 갖는다)
(I) 상기 나타난 일반식 (I-1-c) 내지 (I-6-c)의 화합물(여기에서, A, B, D, R2, M, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖고 L은 황을 나타낸다)은 상기 나타난 일반식(I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물(여기에서, A, B, D, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖는다)을 각 경우에
α) 필요에 따라 희석제의 존재하 및 필요에 따라 산결합제의 존재하에서 일반식(XⅢ)의 클로로모노티오포름산 또는 클로로디티오포름산 에스테르와 반응시키거나,
β) 필요에 따라 희석제의 존재하 및 필요에 따라 염기의 존재하에서 이황화 탄소와 반응시키고, 계속해서 일반식(XIV)의 화합물과 반응시켜 수득하거나;
Figure pct00021
(상기 식에서,
M 및 R2는 상기 언급된 의미를 갖고
Hal은 염소, 브롬 또는 요오드를 나타낸다)
(J) 상기 나타난 일반식(I-1-d) 내지 (I-6-d)의 화합물(여기에서, A, B, D, R3, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖는다)은 상기 나타난 일반식(I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물(여기에서, A, B, D, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖는다)을 각 경우에 필요에 따라 희석제의 존재하 및 필요에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식(XV)의 설포닐 클로라이드와 반응시켜 수득하거나;
Figure pct00022
(상기 식에서,
R3은 상기 언급된 의미를 갖는다)
(K) 상기 나타난 일반식(I-1-e) 내지 (I-6-e)의 화합물(여기에서, A, B, D, L, R4, R5, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖는다)은 상기 나타난 일반식(I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물(여기에서, A, B, D, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖는다)을 각 경우에 필요에 따라 희석제의 존재하 및 필요에 따라 산 결합제의 존재하에서 일반식(XVI)의 인 화합물과 반응시켜 수득하거나;
Figure pct00023
(상기 식에서,
L, R4및 R5는 상기 언급된 의미를 갖고,
Hal은 할로겐(특히 염소 또는 브롬)을 나타낸다)
(L) 상기 나타난 일반식(I-1-f) 내지 (I-6-f)의 화합물(여기에서, A, B, D, E, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖는다)은 일반식(I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물(여기에서, A, B, D, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖는다)을 각 경우에 필요에 따라 희석제의 존재하에서 일반식(XVⅡ) 또는 (XVⅢ)의 금속 화합물 또는 아민과 반응시켜 수득하거나;
Figure pct00024
(상기 식에서,
Me는 일가 또는 이가 금속(바람직하게는 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속, 예를들어 리튬, 나트륨, 칼륨, 마그네슘 또는 칼슘)을 나타내고,
t는 1 또는 2를 나타내며,
R10, R11및 R12는 서로 독립적으로 수소 또는 알킬(바람직하게는 C1-C8-알킬)을 나타낸다)
(M) 상기 나타난 일반식(I-1-g) 내지 (I-6-g)의 화합물(여기에서, A, B, D, L, R6, R7, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖는다)은 상기 나타난 일반식(I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물(여기에서, A, B, D, X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖는다)을 각 경우에
α) 필요에 따라 희석제의 존재하 및 필요에 따라 촉매의 존재하에서 일반식(XIX)의 이소시아네이트 또는 이소티오시아네이트와 반응시키거나,
β) 필요에 따라 희석제의 존재하 및 필요에 따라 산결합제의 존재하에서 일반식(XX)의 카바모일 클로라이드 또는 티오카바모일 클로라이드와 반응시켜 수득한다는 것이 밝혀졌다:
Figure pct00025
Figure pct00026
(상기 식에서,
L, R6및 R7은 상기 언급된 의미를 갖는다).
또한, 일반식(I)의 신규의 화합물은 농약, 바람직하게는 살충제, 살비제 및또한 제초제로서 매우 양호한 활성을 갖는다.
일반식(I)은 본 발명에 따른 화합물의 일반적인 정의를 제공한다. 상기 언급된 일반식들에 열거된 바람직한 치환체 또는 라디칼의 범위를 하기에서 예시한다:
X는 바람직하게는 할로겐을 나타낸다.
Y는 바람직하게는 할로겐 또는 C1-C6-알킬을 나타낸다.
Z는 바람직하게는 할로겐 또는 C1-C6-알킬을 나타낸다.
치환체 Y 및 Z의 하나는 항상 할로겐을 나타내는 한편, 다른 하나는 알킬을 나타낸다.
Het는 바람직하게는 하기 그룹
Figure pct00027
중의 하나를 나타내며,
A는 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각각이 할로겐에 의해 임의로 치환된 C1-C12-알킬, C2-C8-알케닐, C1-C10-알콕시-C1-C8-알킬, 폴리-C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬 또는 C1-C10-알킬티오-C1-C8-알킬을 나타내거나, 할로겐, C1-C8-알킬 또는 C1-C8-알콕시에 의해 임의로 치환되고 직접 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 메틸렌 그룹이 산소 및/또는 황에 의해서 임의로 대체된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나, 각 경우에 할로겐, C1-C8-알킬, C1-C8-할로게노알킬, C1-C8-알콕시, C1-C8-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 치환된, 페닐, 나프틸, 페닐-C1-C8-알킬, 나프틸-C1-C8-알킬, 또는 5 또는 6개의 환원자를 갖고 산소, 황 및 질소로 구성되는 그룹으로 부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 갖는 헤트아릴을 나타내고,
B는 바람직하게는 수소 C1-C12-알킬 또는 C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬을 나타내거나,
A, B 및 그들이 결합된 탄소원자는 바람직하게는 각각에서 메틸렌 그룹이 산소 또는 환에 의해 임의로 대체되고, C1-C8-알킬, C3-C10-사이클로알킬, C1-C8-할로게노알킬, C1-C8-알콕시, C1-C8-알킬티오, 할로겐 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 C3-C10-사이클로알킬 또는 C5-C10-사이클로알케닐을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 바람직하게는 하나 또는 두개의 산소 및/또는 황 원자를 임의로 가진 알킬렌디일 그룹 또는 알킬렌디옥시 또는 알킬렌 디티오일 그룹에 의해(이들 그룹은 이들이 결합된 탄소 원자와 함께 추가의 5- 내지 8-원 환을 형성한다) 치환된 C5-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 바람직하게는 C3-C8-사이클로알킬 또는 C5-C8-사이클로알케닐을 나타내며, 여기에서, 두개의 치환체는 그들이 결합된 탄소 원자와 함께 각각 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 또는 할로겐에 의해 임의로 치환되고 각 경우에 1개의 메틸렌 그룹은 산소 또는 황에 의해 임의로 대체된 C3-C6-알칸디일, C3-C6-알켄디일 또는 C4-C6-알칸디엔디일을 나타내며,
D 는 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각각 임의로 할로겐에 의해 치환된 C1-C12-알킬, C3-C8-알케닐, C3-C8-알키닐, C1-C10-알콕시-C2-C8-알킬, 폴리-C1-C8-알콕시-C2-C8-알킬 또는 C1-C10-알킬티오-C2-C8-알킬을 나타내거나, 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로게노알킬에 의해 임의로 치환되고 직접적으로 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 메틸렌 그룹이 산소 및/또는 황에 의해 임의로 대체된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 임의로 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로게노알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 치환된 페닐, 5 내지 6개의 환 원자를 갖고 산소, 황 및 질소로 구성된 그룹으로 부터 선택된 1개 또는 2개의 헤테로 원자를 가진 헤트아릴, 페닐-C1-C6-알킬 또는 5 내지 6개의 환원자를 갖고 산소, 황 및 질소로 구성된 그룹으로 부터 선택된 1개 또는 2개의 헤테로 원자를 갖는 헤트아릴-C1-C6-알킬을 나타내거나,
A 및 D 는 함께 바람직하게는 각 경우에 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체되고, 각 경우에 할로겐, 하이드록실, 머캅토에 의해, 또는 각각이 할로겐으로 임의로 치환된 C1-C10-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, C3-C7-사이클로알킬, 페닐 또는 벤질옥시에 의해, 또는 융합된 환을 형성하고 각 경우에 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체되고 C1-C6-알킬에 의해 임의로 치환되거나 두개의 인접한 치환체가 이들이 결합된 탄소 원자와 함께 5 또는 6개의 환원자를 갖는 추가의 포화 또는 불포화의 카보사이클을 임의로 형성하는 추가의 C3-C6-알칸디일, C3-C6-알켄디일 또는 C4-C6-알칸디엔디일 그룹에 의해 임의로 치환된 C3-C6-알칸디일, C3-C6-알켄디일 또는 C4-C6-알칸디엔디일 그룹을 나타내거나,
A 및 D는 함께 각 경우에 하기 그룹
Figure pct00028
중의 하나가 임의로 존재하는 C3-C6-알칸디일 또는 C3-C6-알켄디일 그룹을 나타낸다.
G는 바람직하게는 Het 가 래디칼 (1), (2), (3), (5) 또는 (6)중의 하나를 나타내는 경우에는, 수소(a)를 나타내거나, Het 가 래디칼 (1), (2), (3), (4), (5) 또는 (6)중의 하나를 나타내는 경우에는, 다음 그룹
Figure pct00029
중의 하나를 나타내며,
여기에서,
E는 금속 이온 등가물 또는 암모늄 이온을 나타내고,
L은 산소 또는 황을 나타내며,
M은 산소 또는 황을 나타낸다.
R1은 바람직하게는 각각 할로겐에 의해 임의로 치환된 C1-C20-알킬, C2-C20-알케닐, C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬, C1-C8-알킬티오-C1-C8-알킬 또는 폴리-C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬을 나타내거나, 할로겐, C1-C6-알킬 또는 C1-C6-알콕시에 의해 임의로 치환되고 직접적으로 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 메틸렌 그룹이 산소 및/또는 황에 의해 임의로 대체된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나,
할로겐, 시아노, 니트로, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로게노알킬, C1-C6-할로게노알콕시, C1-C6-알킬티오 또는 C1-C6-알킬설포닐에 의해 임의로 치환된 페닐을 나타내거나,
할로겐, 니트로, 시아노, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로게노알킬 또는 C1-C6-할로게노알콕시에 의해 임의로 치환된 페닐-C1-C6-알킬을 나타내거나,
산소, 황 및 질소로 구성된 그룹으로 부터 선택된 하나 또는 두 개의 헤테로 원자를 갖고, 할로겐 또는 C1-C6-알킬에 의해 임의로 치환된 5- 또는 6-원 헤트아릴을 나타내거나,
임의로 할로겐 또는 C1-C6-알킬에 의해 치환된 페녹시-C1-C6-알킬을 나타내거나,
산소, 황 및 질소로 구성된 그룹으로 부터 선택된 하나 또는 두 개의 헤테로 원자를 갖고, 임의로 할로겐, 아미노 또는 C1-C6-알킬에 의해 치환된 5- 또는 6-원 헤트아릴옥시-C1-C6-알킬을 나타낸다.
R2는 바람직하게는 각각 할로겐에 의해 임의로 치환된 C1-C20-알킬, C2-C20-알케닐, C1-C8-알콕시-C2-C8-알킬 또는 폴리-C1-C8-알콕시-C2-C8-알킬을 나타내거나,
할로겐, C1-C6-알킬 또는 C1-C6-알콕시에 의해 임의로 치환된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나,
각각 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로게노알킬 또는 C1-C6-할로게노알콕시에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 벤질을 나타낸다.
R3은 바람직하게는 할로겐에 의해 임의로 치환된 C1-C8-알킬을 나타내거나, 또는 각각 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 벤질을 나타낸다.
R4및 R5는 바람직하게는 서로 독립적으로 각각 할로겐에 의해 임의로 치환된 C1-C8-알킬, C1-C8-알콕시, C1-C8-알킬아미노, 디-(C1-C8-알킬)아미노, C1-C8-알킬티오 또는 C2-C8-알케닐티오를 나타내거나, 또는 각각 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로게노알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로게노알킬티오, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-할로게노알킬에 의해 임의로 치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐티오을 나타낸다.
R6및 R7은 바람직하게는 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각 할로겐에 의해 임의로 치환된 C1-C8-알킬, C3-C8-사이클로알킬, C1-C8-알콕시, C3-C8-알케닐 또는 C1-C8-알콕시-C2-C8-알킬을 나타내거나, 각각 할로겐, C1-C8-알킬, C1-C8-할로게노알킬 또는 C1-C8-알콕시에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 함께는 C1-C6-알킬에 의해 임의로 치환되고 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체된 C3-C6-알킬렌 라디칼을 나타낸다.
R13은 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각각 할로겐에 의해 임의로 치환된 C1-C8-알킬 또는 C1-C8-알콕시를 나타내거나, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시에 의해 임의로 치환되고, 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노에 의해 임의로 치환된페닐, 페닐-C1-C4-알킬 또는 페닐-C1-C4-알콕시를 나타내고,
R14는 바람직하게 수소 또는 C1-C8-알킬을 나타내거나,
R13및 R14는 바람직하게는 함께 C4-C6-알칸디일을 나타낸다.
R15및 R16은 동일하거나 상이하며 바람직하게는 C1-C6-알킬을 나타내거나,
R15및 R16은 함께 바람직하게는 C1-C6-알킬 또는 페닐(이것은 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노에 의해 임의로 치환된다)에 의해 임의로 치환된 C2-C4-알칸디일을 나타낸다.
R17및 R18은 서로 독립적으로 바람직하게는 수소를 나타내거나, 할로겐에 의해 임의로 치환된 C1-C8-알킬을 나타내거나, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노에 의해 임의로 치환된 페닐을 나타내거나,
R17및 R18은 그들이 결합된 탄소 원자와 함께 C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시에 의해 임의로 치환되고 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체된 C5-C7-사이클로알킬을 나타낸다.
R19및 R20은 서로 독립적으로 바람직하게는 C1-C10-알킬, C2-C10-알케닐, C1-C10-알콕시, C1-C10-알킬아미노, C3-C10-알케닐아미노, 디-(C1-C10-알킬)아미노 또는 디-(C3-C10-알케닐)아미노를 나타낸다.
X 는 특히 바람직하게는 불소, 염소 또는 브롬을 나타낸다.
Y 는 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬 또는 C1-C4-알킬을 나타낸다.
Z 는 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬 또는 C1-C4-알킬을 나타낸다.
라디칼 Y 와 Z 중의 하나는 항상 할로겐을 나타내는 한편 다른 하나는 알킬을 나타낸다.
Het 는 특히 바람직하게는 그룹
Figure pct00030
중의 하나를 나타낸다.
A 는 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각각 임의로 불소 또는 염소에 의해 치환된 C1-C10-알킬, C2-C6-알케닐, C1-C8-알콕시-C1-C6-알킬, 폴리-C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬 또는 C1-C8-알킬티오-C1-C6-알킬을 나타내거나, 임의로 불소, 염소, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시에 의해 치환되고, 직접적으로 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 메틸렌 그룹이 산소 및/또는 황에 의해 임의로 대체된 C3-C7-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 임의로 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 치환된 페닐, 푸라닐, 피리딜, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 피라졸릴, 인돌릴, 티아졸릴, 티에닐 또는 페닐-C1-C4-알킬을 나타내고,
B 는 특히 바람직하게는 수소, C1-C10-알킬 또는 C1-C6-알콕시-C1-C4-알킬을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 특히 바람직하게는 각각의 경우에 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체되고, C1-C6-알킬, C3-C8-사이클로알킬, C1-C3-할로게노알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, 불소, 염소 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 C3-C8-사이클로알킬 또는 C5-C8-사이클로알케닐을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 특히 바람직하게는 하나 또는 두개의 산소 또는 황 원자를 임의로 함유하는 알킬렌디일 그룹에 의해 또는 알킬렌디옥시 또는 알킬렌디티오 일 그룹에 의해 (이들 그룹은 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 추가의 5 내지 7원 환을 형성한다) 치환된 C5-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 특히 바람직하게는 C3-C6-사이클로알킬 또는 C5-C6-사이클로알케닐을 나타내며, 여기에서 두 개의 치환체가 이들이 결합된 탄소와 함께 각각 C1-C5-알킬, C1-C5-알콕시, 불소, 염소 또는 브롬에 의해 임의로 치환되고 각 경우에 1개의 메틸렌 그룹은 산소 또는 황에 의해 임의로 대체된 C3-C5-알칸디일, C3-C5-알켄디일 또는 부타디엔디일을 나타낸다.
D 는 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각각 임의로 불소 또는 염소에 의해 치환된 C1-C10-알킬, C3-C6-알케닐, C3-C6-알키닐, C1-C8-알콕시-C2-C6-알킬, 폴리-C1-C6-알콕시-C2-C6-알킬 또는 C1-C8-알킬티오-C2-C6-알킬을 나타내거나, 임의로 불소, 염소, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C2-할로게노알킬에 의해 치환되고 직접 인접하지 않은 1 또는 2개의 메틸렌 그룹이 산소 및/또는 황에 의해 임의로 대체된 C3-C7-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 임의로 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 치환된 페닐, 푸라닐, 이미다졸릴, 피리딜, 티아졸릴, 피라졸릴, 피리미딜, 피롤릴, 티에닐, 트리아졸릴 또는 페닐-C1-C4-알킬을 나타내거나,
A 및 D 는 함께 특히 바람직하게는 각 경우에 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체되고, 각각이 불소, 염소, 하이드록실, 머캅토에 의해, 또는 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-C6-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C3-C6-사이클로알킬, 페닐 또는 벤질옥시에 의해 임의로 치환되거나, 각 경우에 하기 그룹
Figure pct00031
중의 하나가 임의로 존재하는 C3-C5-알칸디일 또는 C3-C5-알켄디일그룹을 나타내거나;
A 및 D(일반식 (I-1)의 화합물의 경우)가 이들이 결합된 원자와 함께 다음그룹 AD-1 내지 AD-27중의 하나를 나타낸다;
Figure pct00032
Figure pct00033
G는 Het 가 래디칼 (1), (2), (3), (5) 또는 (6)중의 하나를 나타내는 경우, 특히 바람직하게는 수소(a)를 나타내거나, Het 가 래디칼 (1), (2), (3), (4), (5)또는 (6)중의 하나를 나타내는 경우에는 다음 그룹
Figure pct00034
중의 하나를 나타내며,
여기에서,
E 는 금속 이온 등가물 또는 암모늄 이온을 나타내고,
L 은 산소 또는 황을 나타내며,
M 은 산소 또는 황을 나타낸다.
R1은 특히 바람직하게는 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-C16-알킬, C2-C16-알케닐, C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬, C1-C6-알킬티오-C1-C6-알킬 또는 폴리-C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, C1-C5-알킬 또는 C1-C5-알콕시에 의해 임의로 치환되고 직접적으로 인접하지 않은 하나 또는 두개의 메틸렌 그룹이 임의로 산소 및/또는 황에 의해 대체된 C3-C7-사이클로알킬을 나타내거나,
불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C3-할로게노알킬, C1-C3-할로게노알콕시, C1-C4-알킬티오 또는 C1-C4-알킬설포닐에 의해 임의로 치환된 페닐을 나타내거나,
불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C3-할로게노알킬 또는 C1-C3-할로게노알콕시에 의해 임의로 치환된 페닐-C1-C4-알킬을 나타내거나,
각각 임의로 불소, 염소, 브롬 또는 C1-C4-알킬에 의해 치환된 피라졸릴, 티아졸릴, 피리딜, 피리미딜, 푸라닐 또는 티에닐을 나타내거나,
임의로 불소, 염소, 브롬 또는 C1-C4-알킬에 의해 치환된 페녹시-C1-C5-알킬을 나타내거나,
각각 임의로 불소, 염소, 브롬, 아미노 또는 C1-C4-알킬에 의해 치환된 피리딜옥시-C1-C5-알킬, 피리미딜옥시-C1-C5-알킬 또는 티아졸릴옥시-C1-C5-알킬을 나타낸다.
R2는 특히 바람직하게 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-C16-알킬, C2-C16-알케닐, C1-C6-알콕시-C2-C6-알킬 또는 폴리-C1-C6-알콕시-C2-C6-알킬을 나타내거나,
불소, 염소, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시에 의해 임의로 치환된 C3-C7-사이클로알킬을 나타내거나,
각각 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, C1-C4-알킬, C1-C3-알콕시, C1-C3-할로게노알킬 또는 C1-C3-할로게노알콕시에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 벤질을 나타낸다.
R3은 특히 바람직하게는 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-C6-알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C5-알킬, C1-C5-알콕시, C1-C3-할로게노알킬, C1-C3-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 벤질을 나타낸다.
R4및 R5는 특별히 바람직하게는 서로 독립적으로 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, 디-(C1-C6-알킬)아미노, C1-C6-알킬티오 또는 C3-C4-알케닐티오를 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 니트로, 시아노, C1-C3-알콕시, C1-C3-할로게노알콕시, C1-C3-알킬티오, C1-C3-할로게노알킬티오, C1-C3-알킬 또는 C1-C3-할로게노알킬에 의해 임의로 치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐티오을 나타낸다.
R6및 R7은 특별히 바람직하게는 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-알콕시, C3-C6-알케닐 또는 C1-C6-알콕시-C2-C6-알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C5-할로게노알킬, C1-C5-알킬 또는 C1-C5-알콕시에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 함께는 C1-C4-알킬에 의해 임의로 치환되고 1개의 메틸렌그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체된 C3-C6-알킬렌 라디칼을 나타낸다.
R13은 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-C6-알킬 또는 C1-C6-알콕시를 나타내거나, 불소, C1-C2-알킬 또는 C1-C2-알콕시에 의해 임의로 치환되고, 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체된 C3-C7-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C5-알킬, C1-C5-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노에 의해 임의로 치환된 페닐, 페닐-C1-C3-알킬 또는 페닐-C1-C2-알콕시를 나타내고,
R14는 특히 바람직하게는 수소 또는 C1-C6-알킬을 나타내거나,
R13및 R14는 특히 바람직하게는 함께 C4-C6-알칸디일을 나타내고,
R15및 R16은 동일하거나 상이하며 특히 바람직하게는 C1-C4-알킬을 나타내거나,
R15및 R16은 함께 특히 바람직하게는 C1-C4-알킬 또는 페닐(이것은 불소, 염소, 브롬, C1-C2-알킬, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-알콕시, C1-C2-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노에 의해 임의로 치환된다)에 의해 임의로 치환된 C2-C3-알칸디일 라디칼을 나타낸다.
R17및 R18은 서로 독립적으로 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-C8-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노에 의해 임의로 치환된 페닐을 나타내거나,
R17및 R18은 특히 바람직하게는 이들이 결합된 탄소 원자와 함께 C1-C3-알킬 또는 C1-C3-알콕시에 의해 임의로 치환되고 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체된 C5-C6-사이클로알킬을 나타낸다.
R19및 R20은 서로 독립적으로 특히 바람직하게는 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C3-C6-알케닐아미노, 디-(C1-C6-알킬)아미노 또는 디-(C3-C6-알케닐)아미노를 나타낸다.
X 는 매우 특히 바람직하게는 불소, 염소 또는 브롬을 나타낸다.
Y 는 매우 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-프로필 또는 이소-프로필을 나타낸다.
Z 는 매우 특히 바람직하게는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-프로필 또는 이소-프로필을 나타낸다.
라디칼 Y 및 Z 중의 하나는 항상 할로겐을 나타내는 한편 다른 하나는 알킬을 나타낸다.
Het 는 매우 특히 바람직하게는 그룹
Figure pct00035
중의 하나를 나타내고,
A 는 매우 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각각 임의로 불소 또는 염소에 의해 치환된 C1-C8-알킬, C2-C4-알케닐, C1-C6-알콕시-C1-C4-알킬, 폴리-C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬 또는 C1-C6-알킬티오-C1-C4-알킬을 나타내거나, 임의로 불소, 염소, 메틸 또는 메톡시에 의해 치환되고 직접적으로 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 메틸렌 그룹이 산소 및/또는 황에 의해 임의로 대체된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 임의로 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해치환된 페닐, 피리딜 또는 벤질을 나타내고,
B 는 매우 특히 바람직하게는 수소, C1-C8-알킬 또는 C1-C4-알콕시-C1-C2-알킬을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 매우 특히 바람직하게는 각 경우에 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체되고, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, 부틸, 이소-부틸, s-부틸, t-부틸, 사이클로헥실, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소-프로폭시, 부톡시, 이소-부톡시, s-부톡시, t-부톡시, 메틸티오, 에틸티오, 불소, 염소 또는 페닐에 의해 임의로 치환된 C3-C8-사이클로알킬 또는 C5-C8-사이클로알케닐을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 매우 특히 바람직하게는 산소 또는 황원자를 임의로 함유하는 알킬렌디일 그룹에 의해서 또는 알킬렌디옥시 그룹에 의해(이 알킬렌디일 또는 알킬렌디옥시 그룹은 이들이 결합된 탄소 원자와 함께 5 내지 6원 환을 형성한다) 치환된 C5-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 매우 특히 바람직하게는 C3-C6-사이클로알킬 또는 C5-C6-사이클로알케닐을 나타내며, 여기에서 두개의 치환체는 그들이 결합된 탄소 원자와 함께 각각의 경우에 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체된 C3-C4-알칸디일, C3-C4-알켄디일 또는 부타디엔디일을 나타낸다.
D 는 매우 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각 경우에 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-C8-알킬, C3-C4-알케닐, C3-C4-알키닐, C1-C6-알콕시-C2-C4-알킬, 폴리-C1-C4-알콕시-C2-C4-알킬, C1-C4-알킬티오-C2-C4-알킬 또는 직접적으로 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 메틸렌 그룹이 산소 및/또는 황에 의하여 대체된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 치환된 페닐, 푸라닐, 피리딜, 티에닐 또는 벤질을 나타내거나,
A 및 D 는 함께 매우 특히 바람직하게는 각 경우에 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체되고 각각 불소, 염소, 하이드록실, 머캅토에 의해, 또는 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-C6-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C3-C6-사이클로알킬, 페닐 또는 벤질옥시에 의해 임의로 치환되거나, 각경우에 하기 그룹
Figure pct00036
중의 하나가 임의로 존재하는 C3-C5-알칸디일 또는 C3-C5-알켄디일 그룹을 나타내거나,
A 및 D(일반식 (I-1)의 화합물의 경우)는 이들이 결합된 원자와 함께 하기 그룹
Figure pct00037
중의 하나를 나타낸다.
G는 Het 가 래디칼 (1), (2), (3), (5) 또는 (6)중의 하나를 나타내는 경우에는, 매우 특히 바람직하게는 수소(a)를 나타내거나, Het 가 래디칼 (1), (2),(3), (4), (5) 또는 (6)중의 하나를 나타내는 경우에는, 다음 그룹
Figure pct00038
중의 하나를 나타내며,
여기에서,
E 는 금속 이온 등가물 또는 암모늄 이온을 나타내고,
L 은 산소 또는 황을 나타내며,
M 은 산소 또는 황을 나타낸다.
R1은 매우 특히 바람직하게는 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-C14-알킬, C2-C14-알케닐, C1-C4-알콕시-C1-C6-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C6-알킬 또는 폴리-C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, i-부틸, t-부틸, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 이소-프로폭시에 의해 임의로 치환되고, 직접적으로 인접하지 않은 하나 또는 두개의 메틸렌 그룹이 산소 및/또는 황에 의해 임의로 대체된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설포닐 또는 에틸설포닐에 의해 임의로 치환된 페닐을 나타내거나,
불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시에 의해 임의로 치환된 벤질을 나타내거나,
각각 임의로 불소, 염소, 브롬, 메틸 또는 에틸에 의해 치환된 푸라닐, 티에닐 또는 피리딜을 나타내거나,
임의로 불소, 염소, 메틸 또는 에틸에 의해 치환된 페녹시-C1-C4-알킬을 나타내거나,
각각 임의로 불소, 염소, 아미노, 메틸 또는 에틸에 의해 치환된 피리딜옥시-C1-C4-알킬, 피리미딜옥시-C1-C4-알킬 또는 티아졸릴옥시-C1-C4-알킬을 나타낸다.
R2는 매우 특히 바람직하게는 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-C4-알킬, C2-C14-알케닐, C1-C4-알콕시-C2-C6-알킬 또는 폴리-C1-C4-알콕시-C2-C6-알킬을 나타내거나,
불소, 염소, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, 또는 메톡시에 의해 임의로 치환된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
각각 불소, 염소, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 벤질을 나타낸다.
R3은 매우 특히 바람직하게는 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된메틸, 에틸, 프로필 또는 이소-프로필을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필, 이소-프로필, t-부틸, 메톡시, 에톡시, 이소-프로폭시, t-부톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 벤질을 나타낸다.
R4및 R5는 매우 특히 바람직하게는 서로 독립적으로 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노 또는 C1-C4-알킬티오를 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 니트로, 시아노, 메틸, 메톡시, 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시에 의해 임의로 치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐티오을 나타낸다.
R6및 R7은 매우 특히 바람직하게는 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-C4-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C3-C4-알케닐 또는 C1-C4-알콕시-C2-C4-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 메톡시 또는 트리플루오로메틸에 의해 임의로 치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 함께 메틸 또는 에틸에 의해 임의로 치환되고 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 임의로 대체된 C5-C6-알킬렌 라디칼을 나타낸다.
R13은 매우 특히 바람직하게는 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 임의로 치환된 C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시를 나타내거나, C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 이소-프로필, t-부틸, 메톡시, 에톡시, 이소-프로폭시, t-부톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 니트로 또는 시아노에 의해 임의로 치환된 페닐, 페닐-C1-C2-알킬 또는 벤질옥시를 나타내고,
R14는 매우 특히 바람직하게는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나,
R13및 R14는 매우 특히 바람직하게는 함께 C4-C6-알칸디일을 나타낸다.
R15및 R16은 동일하거나 상이하며 매우 특히 바람직하게는 메틸 또는 에틸을 나타내거나,
R15및 R16은 함께 매우 특히 바람직하게는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, n-부틸, 이소-부틸, s-부틸 또는 t-부틸에 의해, 또는 페닐(이것은 불소, 염소, 메톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 니트로 또는 시아노에 의해 임의로 치환된다)에 의해 임의로 치환된 C2-C3-알칸디일 라디칼을 나타낸다.
일반적인 또는 바람직한 범위에서 언급된 상기 라디칼의 정의 및 설명은 필요한 경우 서로 조합될 수 있다. 즉, 각각의 범위 또는 바람직한 범위의 조합이 가능하다. 이것은 최종 생성물에 적용되며, 유사하게, 전구체 및 중간체에도 적용된다.
본 발명에 따른 바람직한 일반식 (I)의 화합물은 상기에서 바람직한 것으로언급된 의미의 조합을 포함한다.
본 발명에 따른 특히 바람직한 일반식 (I)의 화합물은 상기에서 특히 바람직한 것으로 언급된 의미의 조합을 포함한다.
본 발명에 따른 매우 특히 바람직한 일반식 (I)의 화합물은 상기에서 매우 특히 바람직한 것으로 언급된 의미의 조합을 포함한다.
포화 또는 불포화 탄화수소 라디칼, 예를 들어, 알킬 또는 알케닐, 및 헤테로 원자를 가진 것, 예를 들어, 알콕시는 가능한 한, 각 경우에 직쇄 또는 측쇄이다.
임의로 치환된 래디칼은 일치환 또는 다치환될 수 있으며, 다치환된 라디칼의 경우 치환체는 동일하거나 상이할 수 있다.
제조예에서 언급된 화합물이외의 개별적으로 언급될 수 있는 일반식(I-1-a)의 화합물은 다음과 같다:
표 1
Figure pct00039
Figure pct00040
Figure pct00041
Figure pct00042
Figure pct00043
표 2
Figure pct00044
Figure pct00045
Figure pct00046
Figure pct00047
Figure pct00048
제조 실시예에서 언급된 화합물외에 언급될 수 있는 일반식(I-2-a)의 개별적인 화합물은 하기 화합물들이다:
표 3
Figure pct00049
Figure pct00050
Figure pct00051
표 4:
Figure pct00052
Figure pct00053
Figure pct00054
제조 실시예에서 언급된 화합물외에 언급될 수 있는 일반식(I-3-a)의 개별적인 화합물은 하기 화합물들이다:
표 5
Figure pct00055
Figure pct00056
Figure pct00057
제조 실시에에서 언급된 화합물외에 언급될 수 있는 일반식(I-5-a)의 개별적인 화합물은 하기 화합물들이다:
표 6
Figure pct00058
Figure pct00059
Figure pct00060
표 7
Figure pct00061
Figure pct00062
Figure pct00063
제조 실시에에서 언급된 화합물외에 언급될 수 있는 일반식(I-6-a)의 개별적인 화합물은 하기 화합물들이다:
표 8
Figure pct00064
표 9
Figure pct00065
방법 (A)에 따라 에틸 N-[(2,4-디클로로-6-메틸)-페닐아세틸]-1-아미노-4-에틸-사이클로헥산-카복실레이트를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00066
방법 (B)에 따라 에틸 O-[(2,6-디클로로-4-메틸)-페닐아세틸]-하이드록시아세테이트를 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00067
방법 (C)에 따라 에틸 2-[(2-클로로-6-플루오로-4-메틸)-페닐]-4-(4-메톡시)-벤질머캅토-4-메틸-3-옥소-발레레이트를 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00068
방법 (E)에 따라, 예를 들어, (클로로카보닐)-2-[(2,4-디클로로-6-메틸)-페닐]-케텐 및 아세톤을 출발 화합물로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00069
방법 (F)에 따라, 예를 들어, (클로로카보닐)-2-[(2,4-디클로로-6-메틸)-페닐]-케텐 및 티오벤즈아미드를 출발 화합물로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00070
방법 (Gα)에 따라 3-[(2,6-디클로로-4-메틸)-페닐]-5,5-디메틸피롤리딘-2,4-디온 및 피발로일 클로라이드를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00071
방법 (G)(변형 방법 β)에 따라 3-[(2,4-디클로로-6-메틸)-페닐]-4-하이드록시-5-페닐-△3-디하이드로푸란-2-온 및 무수 아세트산을 출발 화합물로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00072
방법 (H)에 따라, 8-[(2,4-디클로로-6-메틸)-페닐]-1,6-디아자비사이클로[4,3,01,6]-노난-7,9-디온 및 에톡시에틸 클로로포메이트를 출발 화합물로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00073
방법 (I), 변형 방법 α에 따라, 3-[(2,6-디클로로-4-메틸)-페닐]-4-하이드록시-6-(3-피리딜)-피론 및 메틸 클로로모노티오포메이트를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00074
방법 (K), 변형 방법 β에 따라 5-[(2-클로로-6-플루오로-4-메틸)-페닐]-6-하이드록시-2-(4-클로로페닐)-티아진-4-온, 이황화 탄소 및 메틸 요오다이드를 출발 성분으로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00075
방법 (J)에 따라 2-[(2,4-디클로로-6-메틸)-페닐]-1,5-트리메틸렌-피롤리딘-2,4-디온 및 메탄설포닐 클로라이드를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00076
방법 (K)에 따라 2-[(2,6-디클로로-4-메틸)-페닐]-4-하이드록시-5-메틸-6-(2-피리딜)-피론 및 2,2,2-트리플루오로에틸 메탄티오클로로포스포네이트를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00077
방법 (L)에 따라 3-[(2,4-디클로로-6-메틸)-페닐]-5-사이클로프로필-5-메틸-피롤리딘-2,4-디온 및 NaOH를 성분으로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00078
방법 (M), 변형 방법 α에 따라 3-[(2,6-디클로로-4-메틸)-페닐]-4-하이드록시-5,5-테트라메틸렌-△3-디하이드로-푸란-2-온 및 에틸이소시아네이트를 출발 물질로 사용하는 경우, 본 발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00079
방법 (M), 변형 방법 β에 따라 3-[(2,6-디클로로-4-메틸)-페닐]-5-메틸-피롤리딘-2,4-디온 및 디메틸카바모일 클로라이드를 출발 물질로 사용하는 경우, 본발명에 따른 방법의 과정은 다음과 같은 반응식으로 나타내어질 수 있다:
Figure pct00080
본 발명에 따른 방법 (A)의 출발 물질로 필요한 일반식 (Ⅱ)의 화합물은 신규하다:
Figure pct00081
상기 식에서,
A, B, D, X, Y, Z 및 R8은 상기에서 언급된 의미를 가진다.
예를 들어, 일반식 (Ⅱ)의 아실아미노산 에스테르는 일반식 (XXI)의 아미노산 유도체를 일반식 (XXⅡ)의 치환된 페닐아세틸 할라이드로 아실화시키거나(참조 : Chem. Review 52, 2357-416 (1953); Bhattacharya, Indian J. Chem. 6, 341-5, 1968), 일반식 (XXⅢ) 의 아실아미노산을 에스테르화시킴(참조:Chem. Ind.(London)1568 (1968))으로서 수득된다:
Figure pct00082
상기 식에서,
Hal은 염소 또는 브롬을 나타내며,
A, B, D, X, Y, Z 및 R8은 상기에서 언급된 의미를 가진다.
일반식 (XXⅢ)의 화합물은 신규하다:
Figure pct00083
상기 식에서,
A, B, D, X, Y 및 Z는 상기에서 언급된 의미를 가진다.
일반식 (XXⅢ)의 화합물은 쇼텐-바우만(Schotten-Baumann) 반응에서 일반식 (XXIV)의 아미노산을 일반식 (XXⅡ)의 치환된 페닐아세틸 할라이드로 아실화시킴으로서 수득된다(참조 : Organikum [Laboratory Practical in Organic Chemistry], VEB Deutcher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1977, p. 505):
Figure pct00084
상기 식에서,
Hal은 염소 또는 브롬을 나타내며,
A, B, D, X, Y 및 Z 는 상기에서 언급된 의미를 가진다.
일반식 (XXⅡ)의 화합물은 신규하다.
예를 들어, 일반식 (XXⅡ)의 화합물은 일반식 (XXV)의 치환된 페닐아세트산 및 할로겐화제(예를 들어, 티오닐 클로라이드, 티오닐 브로마이드, 옥살릴 클로라이드, 포스겐, 포스포러스 트리클로라이드, 포스포러스 트리브로마이드 또는 포스포러스 펜타클로라이드)를 -20 내지 150℃, 바람직하게는 -10 내지 100℃의 온도에서 경우에 따라 희석제(예를 들어, 톨루엔 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 임의로염소화된 지방족 또는 방향족 탄화수소)의 존재하에 반응시킴으로서 수득된다:
Figure pct00085
상기 식에서,
X, Y 및 Z 는 상기에서 언급된 의미를 가진다.
일반식 (XXV)의 화합물은 2,4-디클로로-6-메틸-페닐아세트산을 제외하고는 신규하다(참조, Crosby et al., J. Agric. Food Chem. 33, 569-73(1985)).
예를 들어, 일반식 (XXV)의 화합물은 일반식 (XXVI)의 치환된 페닐아세트산 에스테르를, 산(예를 들어, 염산과 같은 무기산) 또는 염기(수산화 나트륨 또는 수산화 칼륨과 같은 알칼리 금속 수산화물)의 존재하 및, 경우에 따라 희석제(예를 들어, 메탄올 또는 에탄올과 같은 수성 알콜)의 존재하에 0 내지 150℃, 바람직하게는 20 내지 100℃ 사이의 온도에서 가수분해시킴으로서 수득된다:
Figure pct00086
상기 식에서,
X, Y, Z 및 R8은 상기에서 언급된 의미를 가진다.
일반식 (XXVI)의 화합물은 신규하다.
일반식 (XXVI)의 화합물은 예를들어 일반식 (XXVⅡ)의 치환된 1,1,1-트리클로로-2-페닐에탄을 먼저 알콜레이트(예를들어 나트륨 메틸레이트 또는 나트륨 에틸레이트와 같은 알칼리 금속 알콜레이트)와 희석제(예를들어 알콜레이트로 부터 유도된 알콜)의 존재하에서 0℃ 내지 150℃, 바람직하게는 20℃ 내지 120℃의 온도에서 반응시키고, 이어서 산(바람직하게는 무기산, 예를들어 황산)과 -20℃ 내지 150℃, 바람직하게는 0℃ 내지 100℃에서 반응시켜 수득한다.
Figure pct00087
일반식(XXVⅡ)의 화합물은 신규하다.
일반식(XXVⅡ)의 화합물은 예를들어 일반식(XXVⅢ)의 아닐린을 비닐리덴 클로라이드(CH2=CCl2)와 일반식(XXIX)의 알킬 니트리트의 존재하에서, 염화 구리(Ⅱ)의 존재하에서 및 필요한 경우 희석제(예를들어 아세토니트릴과 같은 지방족니트릴)의 존재하에서 -20℃ 내지 80℃, 바람직하게는 0℃ 내지 60℃에서 반응시켜 수득한다:
Figure pct00088
Figure pct00089
상기 식에서,
X, Y 및 Z은 상기 언급된 의미를 갖고,
R21은 알킬, 바람직하게는 C1-C6-알킬을 나타낸다.
일반식(XXVⅢ) 및 (XXIV)의 화합물은 유기 화학의 공지된 화합물이다. 염화 구리(Ⅱ) 및 비닐리덴 클로라이드는 오랜동안 알려져 있었고, 시판된다.
일반식(XXI) 및 (XXIV)의 화합물의 약간은 알려져 있고/있거나 공지된 방법(참조, 예를들어 Compagnon, Miocque Ann. Chim.(Paris) [14] 5, p. 11-22, 23-27(1970))으로 부터 제조할 수 있다.
A 및 B가 환을 형성하는 일반식 (XXIVa)의 치환된 사이클릭 아미노 카복실산은 일반적으로 부케레르-베르그스(Bucherer-Bergs) 합성법 또는 스트렉커(Strecker) 합성법으로 수득될 수 있으며, 이들은 각 경우에 다양한 이성체 형태로 수득된다. 따라서, 부케레르-베르그스 합성법의 조건은 라디칼 R 및 카복실 그룹이 수평 위치에 있는 이성체(이하에서는 간단히 β라고 부른다)를 주로 제공하며 스트렉커 합성법의 조건은 아미노 그룹 및 라디칼 R이 수평 위치에 있는 이성체(이하에서는 간단히 α라고 부른다)를 주로 제공한다(참조 : L. Munday, J. Chem. Soc. 4372 (1961); J. T. Eward, C. Jitrangeri, Can. J. Chem. 53, 3339(1975)):
Figure pct00090
또한, 상기 방법 (A)에 사용되는 일반식 (Ⅱ)의 출발 물질은 일반식(XXX)의 아미노니트릴을 일반식 (XXⅡ)의 치환된 페닐아세틸 할라이드와 반응시켜 일반식 (XXXI) 의 화합물을 수득하고 이어서 이것을 산성 조건하에서 가알콜 분해시킴으로서 제조될 수 있다:
Figure pct00091
상기 식에서,
A, B, D, X, Y, Z, R8및 Hal은 상기에서 언급된 의미를 가진다.
일반식 (XXXI)의 화합물도 마찬가지로 신규하다.
본 발명에 따른 방법 (B)의 출발 물질로 요구되는 일반식 (Ⅲ)의 화합물은신규하다:
Figure pct00092
상기 식에서,
A, B, X, Y, Z 및 R8은 상기에서 언급된 의미를 가진다.
그들은 원칙적으로 공지된 방법에 따라 간단한 방법으로 제조될 수 있다.
따라서, 예를 들어, 일반식 (Ⅲ)의 화합물은 일반식 (XXXⅡ)의 2-하이드록시 카복실산 에스테르를 일반식 (XXⅡ) 의 치환된 페닐아세틸 할라이드로 아실화시킴으로서 수득된다(참조 : Chem. Reviews 52, 237-416(1953)):
Figure pct00093
Figure pct00094
상기 식에서,
A, B, X, Y, Z, R8및 Hal은 상기에서 언급된 의미를 가진다.
또한, 일반식 (Ⅲ)의 화합물은 일반식 (XXV)의 치환된 페닐아세트산을 일반식 (XXXⅢ)의 α-할로게노 카복실산 에스테르와 반응시킴으로써 수득된다:
Figure pct00095
상기 식에서,
Hal은 염소 또는 브롬을 나타내며,
A, B, X, Y, Z 및 R8은 상기에서 언급된 의미를 가진다.
일반식 (XXXⅢ)의 화합물은 시판되거나 공지의 방법에 의해 간단히 제조할 수 있다.
본 발명에 따른 방법 (C)의 출발 물질로 요구되는 일반식 (IV)의 화합물은신규하다:
Figure pct00096
상기 식에서,
A, B, W, X, Y, Z 및 R8은 상기에서 언급된 의미를 가진다.
그들은 원칙적으로 공지된 방법에 따라 제조될 수 있다.
예를 들어, 일반식 (IV)의 화합물은 일반식 (XXVI)의 치환된 페닐아세트산 에스테르를 강한 염기의 존재하에서 일반식 (XXXIV)의 2-벤질티오-카보닐 할라이드로 아실화시킴으로서 수득된다(참조 : M. S. Chambers, E. J. Thomas, D. J. Williams, J. Chem. Soc. Chem. Commun., (1987), 1228):
Figure pct00097
상기 식에서,
Hal은 할로겐(특히 염소 또는 브롬)을 나타내고,
A, B, W, X, Y, Z 및 R8은 상기에서 언급된 의미를 가진다.
일반식 (XXXIV)의 벤질티오-카보닐 할라이드중 일부는 공지되고/되거나 공지된 방법(J. Antibiotics (1983), 26, 1589)에 의해서 제조할 수 있다.
상기 방법 (E)의 출발 물질로 요구되는 일반식 (V)의 할로게노카보닐 케텐은 신규하다. 그들은 원칙적으로 공지된 방법에 따라 간단한 방법으로 제조될 수 있다(참조: Org. Prep. Proced. Int. 7, (4), 155-158, 1975 및 DE 1,945,703호). 예를 들어, 일반식 (V)의 화합물은 일반식 (XXXV)의 치환된 페닐말론산를 산 할라이드, 예를 들어, 티오닐 클로라이드, 포스포러스(V) 클로라이드, 포스포러스(Ⅲ)클로라이드, 옥살릴 클로라이드, 포스겐 또는 티오닐 브로마이드와 경우에 따라 촉매, 예를 들어, 디에틸 포름아미드, 메틸-스테아릴포름아미드 또는 트리페닐포스핀의 존재하 및 경우에 따라 염기, 예를 들어, 피리딘 또는 트리에틸아민의 존재하에 -20 내지 200℃, 바람직하게는 0℃ 내지 150℃의 온도에서 반응시킴으로서 수득된다:
Figure pct00098
상기 식에서,
Hal은 염소 또는 브롬을 나타내고,
X, Y 및 Z는 상기에서 언급된 의미를 가진다.
일반식 (XXXV)의 치환된 페닐말론산은 신규하다. 그러나, 이들은 공지의 방법에 따라 간단한 방법으로 제조될 수 있다(참조: Organikum [Laboratory Practical in Organic Chemistry], VEB Deutcher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1977, p. 517 이하).
본 발명에 따른 방법 (E)의 출발 물질로 요구되는 일반식 (VⅢ)의 카보닐 화합물 또는 그의 실릴 에놀 에테르(일반식 (VⅢa))는 상업적으로 이용 가능한 화합물이며, 일반적으로 공지되어 있거나 공지의 방법으로 제조할 수 있다:
Figure pct00099
상기 식에서,
A, D 및 R8'은 상기에서 언급된 의미를 가진다.
본 발명에 따른 방법 (F)를 수행하는 데 출발 물질로 필요한 일반식 (V)의 케텐산 클로라이드의 제조는 이미 본 발명에 따른 방법 (E)에서 설명되었다. 본 발명에 따른 방법 (F)를 수행하는 데 필요한 일반식 (IX)의 티오아미드는 유기화학 분야에서 일반적으로 공지된 화합물이다:
Figure pct00100
상기 식에서,
A 는 상기에서 언급된 의미를 가진다.
방법 (G) 의 출발 물질로서 요구되는 일반식 (I-4-a)의 화합물은 공지되어 있으며/있거나 공지의 방법에 따라 간단한 방법으로 제조될 수 있다(참조 : WO 92/16510).
예를 들어, 일반식 (I-4-a)의 화합물은 일반식 (V)의 화합물 또는일반식(VI)의 화합물을 일반식 (VⅡ) 의 하이드라진과 경우에 따라 희석제의 존재하에 -20 내지 250℃, 바람직하게는 0 내지 150℃사이의 온도에서 반응시켜 수득된다:
Figure pct00101
Figure pct00102
Figure pct00103
상기 식에서,
Hal은 할로겐(특히 염소 또는 브롬)을 나타내며,
A, D, X, Y, Z 및 R8은 상기에서 언급된 의미를 가진다.
상기 반응에는 탄화수소, 예를 들어, 톨루엔 및 크실렌, 추가의 에테르, 예를 들어, 디부틸 에테르, 테트라하이드로푸란, 디옥산, 글리콜 디메틸 에테르 및 디글리콜 디메틸 에테르, 추가로 극성 용매, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드, 설폴란, 디메틸포름아미드, N-메틸피롤리돈이 사용 가능하며, 일반식 (VI)의 화합물을사용하는 경우에는 알콜, 예를 들어, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소-프로판올, 부탄올, 이소-부탄올 및 t-부탄올이 사용 가능하고, 적절한 경우 상기 반응은 염기의 존재 하에서 수행되는데, 일반식 (V)의 화합물을 사용하는 경우 무기 염기, 특히 알칼리 금속의 탄산화물 또는 알칼리 토금속의 탄산화물, 예를 들어, 탄산 나트륨, 탄산 칼륨 또는 탄산 칼슘, 및 유기 염기, 예를 들어, 피리딘 또는 트리에틸아민이 적절하고, 일반식 (V)의 화합물을 사용하는 경우, 적절한 염기는 알칼리 금속 산화물, 알칼리 금속 수산화물 및 알칼리 금속 탄산화물, 알칼리 토금속의 산화물, 수산화물 및 탄산화물, 예를 들어, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 산화 마그네슘, 산화 칼슘, 탄산 나트륨, 탄산 칼륨 및 탄산 칼슘이며, 상기 모든 것은 상 전이 촉매, 예를 들어, 트리에틸벤질암모늄 클로라이드, 테트라부틸암모늄 브로마이드, 아도겐(Adogen) 464(=메틸트리알킬(C8-C10)암모늄 클로라이드) 또는 TDA 1(=트리스(메톡시에톡시에틸)-아민)의 존재하에서 사용될 수 있고, 알칼리 금속, 예를 들어, 나트륨 또는 칼륨, 알칼리 금속 아미드, 알칼리 금속 알칼리 금속 하이드라이드, 알칼리 토금속의 아미드 및 하이드라이드, 예를 들어, 나트륨 아미드, 나트륨 하이드라이드, 칼슘 하이드라이드 및 추가의 알칼리 금속 알콜레이트, 예를 들어, 나트륨 메틸레이트, 나트륨 에틸레이트 및 칼륨 t-부틸레이트가 사용될 수 있다.
일반식 (VI)의 말론산 에스테르는 신규하다:
Figure pct00104
상기 식에서,
R8, X, Y 및 Z 는 상기에서 언급된 의미를 가진다.
이들은 유기 화학에서 일반적으로 공지된 방법으로 합성될 수 있다(참조 : Tetrahedron Lett. 27, 2763 (1986) 및 Organikum [Laboratory Practical in Organic Chemistry], VEB Deutsher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1977, p. 587 이하).
일반식 (VⅡ)의 하이드라진 중 일부는 공지되어 있으며/있거나 문헌에 의해 공지된 방법으로 제조될 수 있다(참조 : Liebigs Ann. Chem. 585 6 (1954); Reaktionen der organischen Synthese[Reactions in Organic Synthesis], C. Ferri, p 212, 513; Georg Thieme Verlag Stuttgart, 1978; Liebigs Ann. Chem. 443, 242 (1925); Chem. Ber. 98, 2551 (1965), EP 508,126호):
Figure pct00105
상기 식에서,
A 및 D 는 상기에서 언급된 의미를 가진다.
본 발명에 따른 방법 (G), (H), (I), (J), (K), (L) 및 (M)을 수행하는 데출발 물질로 추가로 요구되는 일반식 (X)의 산 할라이드, 일반식 (XI)의 무수 카복실산, 일반식 (XⅡ)의 클로로포름산 에스테르 또는 클로로포름산 티오에스테르, 일반식 (XⅢ)의 클로로모노티오포름산 에스테르 또는 클로로디티오포름산 에스테르, 일반식 (XIV)의 알킬 할라이드, 일반식 (XV)의 설포닐 클로라이드, 일반식 (XVI)의 포스포러스 화합물, 일반식 (XVⅡ) 및 (XVⅢ)의 금속 수산화물, 금속 알콕사이드 또는 아민, 일반식 (XIX)의 이소시아네이트 및 일반식 (XX) 의 카바모일 클로라이드는 유기 또는 무기 화학 분야에서 일반적으로 공지된 화합물이다.
또한, 일반식 (VⅡ), (VⅢ), (IX) 내지 (XXI), (XXIV) 및 (XXXⅡ) 내지 (XXXIV) 의 화합물은 처음에 인용된 특허 출원들에 기술되어 있으며/있거나 그곳에 기술된 방법에 따라 제조될 수 있다.
방법 (A) 는 A, B, D, X, Y, Z 및 R8이 상기에서 언급된 의미를 가지는 일반식 (Ⅱ)의 화합물을 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 축합시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (A)에 사용될 수 있는 희석제는 반응물에 불활성인 모든 유기 용매들이다. 탄화수소, 예를 들어, 톨루엔 및 크실렌, 추가의 에테르, 예를 들어, 디부틸 에테르, 테트라하이드로푸란, 디옥산, 글리콜 디메틸 에테르 및 디글리콜 디메틸 에테르, 추가로 극성 용매, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드, 설폴란, 디메틸포름아미드 및 N-메틸피롤리돈, 및 알콜, 예를 들어, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소-프로판올, 부탄올, 이소-부탄올 및 t-부탄올이 바람직하게 사용될수 있다.
본 발명에 따른 방법 (A)를 수행하는 경우 사용될 수 있는 염기(탈양성자화제)는 통상의 모든 양성자 수용체들이다. 알칼리 금속 산화물, 알칼리 금속 수산화물, 알칼리 금속 탄산화물, 알칼리 토금속 산화물, 알칼리 토금속 수산화물 및 알칼리 토금속 탄산화물, 예를 들어, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 산화 마그네슘, 산화 칼슘, 탄산 나트륨, 탄산 칼륨 및 탄산 칼슘이 바람직하게 사용될 수 있으며, 이들 전부는 상 전이 촉매, 예를 들어, 트리에틸벤질암모늄 클로라이드, 테트라부틸암모늄 브로마이드, 아도겐 464(=메틸트리알킬(C8-C10)암모늄 클로라이드) 또는 TDA 1(=트리스(메톡시에톡시에틸)-아민)의 존재하에서 사용될 수 있다. 알칼리 금속, 예를 들어, 나트륨 또는 칼륨이 추가로 사용될 수 있다. 사용될 수 있는 다른 물질로는 알칼리 금속 아미드, 알카리 금속 하이드라이드, 알칼리 토금속 아미드 및 알칼리 토금속 하이드라이드, 예를 들어, 나트륨 아미드, 나트륨 하이드라이드 및 칼슘 하이드라이드, 및 추가의 알칼리 금속 알콜레이트, 예를 들어, 나트륨 메틸레이트, 나트륨 에틸레이트 및 칼륨 t-부틸레이트가 있다.
본 발명에 따른 방법 (A) 를 수행하는 경우, 반응 온도는 상당한 범위내에서 변화될 수 있다. 일반적으로 본 방법은 0 내지 250℃, 바람직하게는 50 내지 150℃사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (A)는 일반적으로 대기압하에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (A)를 수행하는 경우, 일반식 (Ⅱ)의 반응물 및 탈양성자화 염기는 일반적으로 대략 동몰량 내지 동몰량의 2배로 사용된다. 그러나, 한 성분 또는 다른 반응물을 과량(3몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다.
방법 (B) 는 A, B, X, Y, Z 및 R8이 상기에서 언급된 의미를 가지는 일반식 (Ⅲ)의 화합물을 희석제의 존재하에서 및 염기의 존재하에서 분자내 축합시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (B)에 사용될 수 있는 희석제는 반응물에 불활성인 모든 유기 용매들이다. 탄화수소, 예를 들어, 톨루엔 및 크실렌, 추가의 에테르, 예를 들어, 디부틸 에테르, 테트라하이드로푸란, 디옥산, 글리콜 디메틸 에테르 및 디글리콜 디메틸 에테르, 추가로 극성 용매, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드, 설폴란, 디메틸포름아미드 및 N-메틸피롤리돈이 바람직하게 사용될 수 있다. 사용될 수 있는 다른 물질로는 알콜, 예를 들어, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소-프로판올, 부탄올, 이소-부탄올 및 t-부탄올이 있다.
본 발명에 따른 방법 (B)를 수행하는 경우 사용될 수 있는 염기(탈양성자화제)는 통상의 모든 양성자 수용체들이다. 알칼리 금속 산화물, 알칼리 금속 수산화물, 알칼리 금속 탄산화물 또는 알칼리 토금속 산화물, 알칼리토금속 수산화물 및 알칼리토금속 탄산화물, 예를 들어, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 산화 마그네슘, 산화 칼슘, 탄산 나트륨, 탄산 칼륨 및 탄산 칼슘이 바람직하게 사용될 수 있으며, 이들 전부는 상 전이 촉매, 예를 들어, 트리에틸벤질암모늄 클로라이드, 테트라부틸암모늄 브로마이드, 아도겐 464(=메틸트리알킬(C8-C10)암모늄 클로라이드) 또는TDA 1(=트리스(메톡시에톡시에틸)-아민)의 존재하에서 사용될 수 있다. 알칼리 금속, 예를 들어, 나트륨 또는 칼륨이 추가로 사용될 수 있다. 또한, 알칼리 금속 아미드, 알칼리 금속 하이드라이드, 알칼리 토금속 아미드 및 알칼리 토금속 하이드라이드, 예를 들어, 나트륨 아미드, 나트륨 하이드라이드 및 칼슘 하이드라이드, 및 추가의 알칼리 금속 알콜레이트, 예를 들어, 나트륨 메틸레이트, 나트륨 에틸레이트 및 칼륨 t-부틸레이드가 사용가능하다.
본 발명에 따른 방법 (B) 를 수행하는 경우 반응 온도는 상당한 범위내에서 변화될 수 있다. 일반적으로 본 방법은 0 내지 250℃, 바람직하게는 50 내지 150℃사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (B)는 일반적으로 대기압하에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (B)를 수행하는 경우, 일반식 (Ⅲ)의 반응물 및 탈양성자화 염기는 일반적으로 대략 동몰량으로 사용된다. 그러나, 한 반응물 또는 다른 반응물을 과량(3몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다.
방법 (C) 는 A, B, W, X, Y, Z 및 R8이 상기에서 언급된 의미를 가지는 일반식 (IV)의 화합물을 산의 존재하, 및 경우에 따라 희석제의 존재하에서 분자내 환화(cyclization)시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (C)에 사용될 수 있는 희석제는 반응물에 불활성인 모든 유기 용매들이다. 탄화수소, 예를 들어, 톨루엔 및 크실렌, 추가의 할로겐화 탄화수소, 예를 들어, 디클로로메탄, 클로로포름, 에틸렌 클로라이드. 클로로벤젠,디클로로벤젠, 추가로 극성 용매, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드, 설폴란, 디메틸포름아미드 및 N-메틸피롤리돈이 바람직하게 사용될 수 있다. 사용될 수 있는 다른 물질로는 알콜, 예를 들어, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소-프로판올, 부탄올, 이소-부탄올 및 t-부탄올이 있다.
경우에 따라 사용된 산이 희석제로서 작용할 수도 있다.
본 발명에 따른 방법 (C)에 사용될 수 있는 산은 통상의 모든 무기 및 유기 산, 예를 들어, 할로겐화 수소산, 황산, 알킬-, 아릴- 및 할로알킬설폰산이고, 특히 사용될수 있는 산은 할로겐화 알킬카복실산, 예를 들어, 트리플루오로아세트산이다.
본 발명에 따른 방법 (C) 를 수행하는 경우 반응 온도는 상당한 범위내에서 변화될 수 있다. 일반적으로 본 방법은 0 내지 250℃, 바람직하게는 50 내지 150℃사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (C)는 일반적으로 대기압하에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (C)를 수행하는 경우, 일반식 (IV)의 반응물 및 산은 일반적으로 동몰량으로 사용된다. 그러나, 경우에 따라 산을 촉매량으로 사용하는 것도 가능하다.
본 발명에 따른 방법 (E) 는 일반식 (VⅢ)의 카보닐 화합물 또는 일반식(VⅢa)의 실릴 에놀 에테르를 일반식 (V)의 케텐산 할라이드와 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 수용체의 존재하에서 반응시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (E)에 사용될 수 있는 희석제는 반응물에 불활성인 모든 유기 용매들이다. 탄화수소, 예를 들어, o-디클로로벤젠, 테트랄린, 톨루엔 및 크실렌, 추가의 에테르, 예를 들어, 디부틸 에테르, 글리콜 디메틸 에테르 및 디글리콜 디메틸 에테르, 추가로 극성 용매, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드, 설폴란, 디메틸포름아미드 또는 N-메틸피롤리돈이 바람직하게 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 방법 (E)를 수행하는 경우 사용될 수 있는 산 수용체는 통상의 모든 산 수용체들이다.
3급 아민, 예를 들어, 트리에틸아민, 피리딘, 디아자비사이클로옥탄(DABCO), 디아자비사이클로운데칸(DBU), 디아자비사이클로노넨(DBN), 휘니히(Hunig) 염기 및 N,N-디메틸-아닐린이 바람직하게 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 방법 (E)를 수행하는 경우 반응 온도는 상당한 범위내에서 변화될 수 있다. 일반적으로 본 방법은 0 내지 250℃, 바람직하게는 50 내지 220℃사이의 온도에서 편리하게 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (E)는 바람직하게는 대기압하에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법(E)를 수행할 때, 일반식 (VⅢ) 또는 (VⅢa) 및 (V)의 반응물 및 필요에 따라 산수용체를 일반적으로 대략 동몰량으로 이용한다. 그러나 하나 또는 다른 반응물을 과량(5몰 이하)사용하는 것이 또한 가능하다.
방법 (F) 는 일반식 (IX)의 티오아미드 및 일반식 (V)의 케텐산 할라이드를 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 수용체의 존재하에서 반응시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 변형 방법 (F)에 사용될 수 있는 희석제는 모든 불활성 유기 용매들이다. 탄화수소, 예를 들어, o-디클로로벤젠, 테트랄린, 톨루엔 및 크실렌, 추가의 에테르, 예를 들어, 디부틸 에테르, 글리콜 디메틸 에테르 및 디글리콜 디메틸 에테르, 추가로 극성 용매, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드, 설폴란, 디메틸포름아미드 또는 N-메틸-피롤리돈이 바람직하게 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 방법 (F)를 수행하는 경우 사용될 수 있는 산 수용체는 통상의 모든 산 수용체들이다.
3급 아민, 예를들어, 트리에틸아민, 피리딘, 디아자비사이클로옥탄(DABCO), 디아자비사이클로운데칸(DBU), 디아자비사이클로노넨(DBN), 휘니히(Hunig) 염기 및 N,N-디메틸-아닐린이 바람직하게 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 방법 (F)를 수행하는 경우 반응 온도는 상당한 범위내에서 변화될 수 있다. 일반적으로 본 방법은 0 내지 250℃, 바람직하게는 20 내지 220℃사이의 온도에서 편리하게 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (F)는 바람직하게는 대기압하에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (F)를 수행하는 경우, 일반식(IX) 및 (V) 및 필요에 따라 산수용체를 일반적으로 대략 동몰량으로 사용한다. 그러나, 한 반응물 또는 다른 반응물을 과량(5몰 이하)사용하는 것이 또한 가능하다.
방법 (Gα)는 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물을 각 경우에 일반식 (X)의 카복실산 할라이드와 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에 반응시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (Gα)에 사용될 수 있는 희석제는 산 할라이드에 대해 불활성인 모든 용매들이다. 탄화수소, 예를 들어, 벤진, 벤젠, 톨루엔, 크실렌 및 테트랄린, 또한 할로게노탄화수소, 예를 들어, 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 사염화탄소, 클로로벤젠 및 o-디클로로벤젠, 추가의 케톤, 예를 들어, 아세톤 및 메틸 이소프로필 케톤, 추가의 에테르, 예를 들어, 디에틸 에테르, 테트라 하이드로푸란 및 디옥산, 추가로 카복실산 에스테르, 예를 들어, 에틸 아세테이트, 추가로 강한 극성 용매, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드 및 설폴란이 바람직하게 사용될 수 있다. 산 할라이드가 가수분해에 대하여 충분히 안정한 경우, 반응은 또한 물의 존재하에서 수행될 수도 있다.
본 발명에 따른 방법 (Gα)에 따른 반응을 수행하는 경우 적합한 산-결합제는 통상의 모든 산 수용체들이다. 3급 아민, 예를 들어, 트리에틸아민, 피리딘, 디아자비사이클로옥탄(DABCO), 디아자비사이클로운데칸(DBU), 디아자비사이클로노넨(DBN), 휘니히(Hunig) 염기 및 N,N-디메틸-아닐린, 추가로 알칼리 토금속의 산화물, 예를 들어, 산화 마그네슘 및 산화 칼슘, 추가로 알칼리 금속 탄산화물 및 알칼리 토금속 탄산화물, 예를들어, 탄산 나트륨, 탄산 칼륨 및 탄산 칼슘, 및 알칼리 금속의 수산화물, 예를 들어, 수산화 나트륨 및 수산화 칼륨이 바람직하게 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 방법 (Gα)를 수행하는 경우 반응 온도는 상당한 범위내에서 변화될 수 있다. 일반적으로 본 방법은 -20 내지 +150℃, 바람직하게는 0 내지 100℃사이의 온도에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (Gα)를 수행하는 경우, 출발 물질인 일반식(I-1-a) 내지 (I-6-a) 및 일반식 (X)의 카복실산 할라이드는 각 경우에 일반적으로 대략 동몰량으로 사용된다. 그러나, 카복실산 할라이드를 과량(5몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다. 반응 후처리는 통상의 방법으로 수행된다.
방법 (Gβ)는 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물 및 일반식 (XI)의 무수 카복실산을 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에 반응시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (Gβ)에 바람직하게 사용될 수 있는 희석제는 산 할라이드를 사용하는 경우 바람직하게 사용될 수 있는 것이다. 이외에, 과량으로 사용된 무수 카복실산은 또한 동시에 희석제로서 작용할 수 있다.
방법 (Gβ)에 임의로 첨가된 산 결합제는 바람직하게는 산 할라이드를 사용한 경우 바람직하게 적합한 산 결합제들이다.
본 발명에 따른 방법 (Gβ)의 반응 온도는 상당한 범위내에서 변화될 수 있다. 일반적으로 본 방법은 -20 내지 +150℃, 바람직하게는 0 내지 100℃사이의 온도에서 편리하게 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (Gβ)를 수행하는 경우, 출발 물질인 일반식(I-1-a) 내지 (I-6-a) 및 일반식 (XI)의 무수 카복실산은 각 경우에 일반적으로 대략 동몰량으로 사용된다. 그러나, 무수 카복실산을 과량(5몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다. 반응 후처리는 통상의 방법으로 수행된다.
일반적으로, 이 후에, 희석제 및 과량으로 존재하는 무수 카복실산, 및 생성된 카복실산을 증류 또는 유기 용매 또는 물로 세척하여 제거시킨다.
방법 (H)는 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물 및 각 경우에 일반식(XⅡ)의 클로로포름산 에스테르 또는 클로로포름산 티오에스테르를 경우에 따라 회석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에 반응시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 변형 방법 (H)에 따른 반응을 수행하는 경우 적합한 산-결합제는 통상의 모든 산 수용체들이다. 3급 아민, 예를 들어, 트리에틸아민, 피리딘, DABCO, DBU, DBA, 휘니히 염기 및 N,N-디메틸-아닐린, 추가로 알칼리 토금속의 산화물, 예를 들어, 산화 마그네슘 및 산화 칼슘, 추가로 알칼리 금속 및 알칼리 토금속의 탄산화물, 예를 들어, 탄산 나트륨, 탄산 칼륨 및 탄산 칼슘, 및 알칼리 금속의 수산화물, 예를 들어, 수산화 나트륨 및 수산화 칼륨이 바람직하게 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 방법 (H)에 사용될 수 있는 희석제는 클로로포름산 에스테르 또는 클로로포름산 티오에스테르에 대해 불활성인 모든 용매들이다. 탄화수소, 예를 들어, 벤진, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 및 테트랄린, 추가의 할로게노탄화수소, 예를 들어, 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 사염화탄소, 클로로벤젠 및 o-디클로로벤젠, 추가의 케톤, 예를 들어, 아세톤 및 메틸 이소프로필 케톤, 추가의 에테르, 예를 들어, 디에틸 에테르, 테트라하이드로푸란 및 디옥산, 추가로 카복실산 에스테르, 예를 들어, 에틸 아세테이트, 추가로 강한 극성 용매, 예를 들어, 디메틸 설폭사이드 및 설폴란이 바람직하게 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 방법 (H)를 수행하는 경우 반응 온도는 상당한 범위내에서변화될 수 있다. 일반적으로 반응온도는 -20 내지 +100℃, 바람직하게는 0 내지 50℃사이의 온도이다.
본 발명에 따른 방법 (H)는 일반적으로 대기압하에서 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (H)를 수행하는 경우, 출발 물질인 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a) 및 일반식 (XⅡ)의 클로로포름산 에스테르 및 클로로포름산 티오에스테르는 각 경우에 일반적으로 대략 동몰량으로 사용된다. 그러나, 한 반응물 또는 다른 반응물을 과량(2몰 이하)으로 사용하는 것도 가능하다. 반응 후처리는 통상의 방법으로 수행된다. 이 후에, 침전된 염을 제거하고 희석제를 스트리핑시켜 잔류 반응 혼합물을 농축시킨다.
본 발명에 따른 방법 (I)는 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물을 각 경우에 일반식 (XⅢ)의 화합물과 회석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에 반응시키거나(Iα), 이황화 탄소와 반응시키고 이어서 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에 일반식 (XIV)의 알킬 할라이드와 반응시킴(Iβ)을 특징으로 한다.
제조 방법 (Iα)에서, 0 내지 120℃, 바람직하게는 20 내지 60℃에서 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 출발 화합물 1 몰에 대하여 대략 1몰의 일반식 (XⅢ)의 클로로모노티오포름산 에스테르 또는 클로로디티오포름산 에스테르를 반응시킨다.
임의로 첨가된 적합한 희석제는 모든 불활성 극성 용매, 예를 들어, 에테르, 아미드, 설폰, 설폭사이드, 및 할로게노알칸이다.
바람직하게는 디메틸설폭사이드, 테트라하이드로푸란, 디메틸 포름아미드 또는 메틸렌 클로라이드가 사용된다.
바람직한 구체예에서, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물의 에놀레이트 염이 강한 탈양성자화제, 예를 들어, 나트륨 하이드라이드 또는 칼륨 t-부틸레이트를 첨가함으로서 제조되면, 추가로 산 결합제를 첨가하는 것을 하지 않을 수 있다.
산 결합제를 사용하는 경우, 적합한 물질은 통상의 무기 또는 유기 염기들이며, 예를 들어, 수산화 나트륨, 탄산 나트륨, 탄산 칼륨, 피리딘 및 트리에틸아민이 언급될 수 있다.
반응은 대기압 또는 승압하에서 수행될 수 있으며, 바람직하게는 대기압 하에서 수행된다. 통상의 방법으로 후처리된다.
제조 방법 (Iβ)에서, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 출발 화합물 1 몰에 대하여 동몰량 또는 과량의 이황화 탄소를 첨가시킨다. 이 방법은 0 내지 50℃, 바람직하게는 20 내지 30℃의 온도에서 바람직하게 수행된다.
종종, 염기(예를 들어, 칼륨 t-부틸레이트 또는 나트륨 하이드라이드)를 첨가하여 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물의 상응하는 염을 우선 제조하는 것이 편리하다. 화합물 (I-1-a) 내지 (I-6-a)를 각 경우에 이황화 탄소와 중간체의 생성이 종료될 때까지, 예를 들어, 실온에서 수시간동안 교반시킨 후 반응시킨다.
추가로, 방법 (Iβ)에 사용될 수 있는 염기는 모든 통상의 양성자 수용체이다. 알칼리 금속의 하이드라이드, 알칼리 금속의 알콜레이트, 알칼리 금속의 탄산화물 알칼리 금속의 탄산수소화물, 알칼리 토금속의 탄산화물 또는 알칼리 토금속의 탄산수소화물, 또는 질소 염기가 바람직하게 사용될 수 있다. 나트륨 하이드라이드, 나트륨 메탄올레이트, 수산화 나트륨, 수산화 칼슘, 탄산 칼륨, 탄산수소 나트륨, 트리에틸아민, 디벤질아민, 디이소프로필아민, 피리딘, 퀴놀린, 디아자비사이클로옥탄(DABCO), 디아자비사이클로노넨(DBN) 및 디아자비사이클로운데센(DBU)가 예로서 언급될 수 있다.
이 방법에 사용될 수 있는 희석제는 모든 통상의 용매들이다. 방향족 탄화수소, 예를 들어, 벤젠 또는 톨루엔, 알콜, 예를 들어, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올 또는 에틸렌 글리콜, 니트릴, 예를 들어, 아세토니트릴, 에테르, 예를 들어, 테트라하이드로푸란 또는 디옥산, 아미드, 예를 들어, 디메틸포름아미드, 또는 다른 극성 용매, 예를 들어, 디메틸설폭사이드 또는 설폴란이 바람직하게 사용될 수 있다.
일반식 (XIV) 의 알킬 할라이드와의 추가 반응은 바람직하게 0 내지 70℃, 특히 20 내지 50℃에서 수행된다. 최소한 동몰량의 알킬 할라이드가 사용된다.
본 방법은 대기압 또는 승압하, 바람직하게는 대기압하에서 수행된다.
후처리는 통상의 방법으로 수행된다.
본 발명에 따른 방법 (J)는 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물을 각 경우에 일반식 (XV)의 설포닐 클로라이드와 경우에 따라 회석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에 반응시킴을 특징으로 한다.
제조 방법 (J)에서, -20 내지 150℃, 바람직하게는 20 내지 70℃에서 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 출발 화합물 1 몰에 대하여 대략 1몰의 일반식 (XV)의 설포닐 클로라이드를 반응시킨다.
방법(J)는 바람직하게는 희석제의 존재하에서 수행한다.
사용될 수 있는 희석제는 모든 불활성 극성 유기 용매, 예를 들어, 에테르, 아미드, 니트릴, 설폰, 설폭사이드, 또는 할로겐화 탄화수소, 예를 들어, 메틸렌 클로라이드이다.
바람직하게는 디메틸설폭사이드, 테트라하이드로푸란, 디메틸 포름아미드 또는 메틸렌 클로라이드가 사용된다.
바람직한 구체예에서, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물의 에놀레이트 염은 강한 탈양성자화제(예를 들어, 나트륨 하이드라이드 또는 칼륨 t-부틸레이트)를 첨가함으로서 제조되며, 추가로 산 결합제를 첨가하는 것을 하지 않을 수 있다.
산 결합제를 사용하는 경우, 적합한 물질은 통상의 무기 또는 유기 염기들이며, 예를 들어, 수산화 나트륨, 탄산 나트륨, 탄산 칼륨, 피리딘 및 트리에틸아민이 언급될 수 있다.
반응은 대기압 또는 승압하에서 수행될 수 있으며, 바람직하게는 대기압 하에서 수행된다. 통상의 방법으로 후처리된다.
본 발명에 따른 방법 (K)는 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물을 각 경우에 일반식 (XVI)의 포스포러스 화합물과 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에 반응시킴을 특징으로 한다.
제조 방법 (K)에서, -40 내지 150℃, 바람직하게는 -10 내지 110℃ 사이의 온도에서 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물 1 몰에 대하여 1 내지 2몰, 바람직하게는 1 내지 1.3몰의 일반식 (XVI)의 포스포러스 화합물을 반응시켜 일반식 (I-1-e) 내지 (I-6-e)의 화합물을 수득한다.
방법(K)는 바람직하게는 희석제의 존재하에서 수행한다.
적합한 희석제는 모든 불활성 극성 용매, 예를 들어, 에테르, 아미드, 니트릴, 알콜, 설파이드, 설폰, 설폭사이드 등이다.
바람직하게는 아세토니트릴, 디메틸설폭사이드, 테트라하이드로푸란, 디메틸 포름아미드 또는 메틸렌 클로라이드가 사용된다.
임의로 첨가되는 적합한 산 결합제는 수산화물, 탄산염 또는 아민과 같은 통상의 무기 또는 유기 염기들이며, 예를 들어, 수산화 나트륨, 탄산 나트륨, 탄산 칼륨, 피리딘 및 트리에틸아민이 언급될 수 있다.
반응은 대기압 또는 승압하에서 수행될 수 있으며, 바람직하게는 대기압 하에서 수행된다. 통상의 방법으로 후처리된다. 수득된 최종 생성물은 바람직하게는 결정화, 크로마토그래피 또는 소위 "초기 증류법(incipient distillation)", 즉 진공하에서 휘발성 성분을 제거하는 방법으로 정제된다.
방법 (L)은 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a) 의 화합물을 일반식 (XVⅡ)의 금속 수산화물 또는 금속 알콕사이드, 또는 일반식 (XVⅢ) 의 아민과 경우에 따라 희석제의 존재하에 반응시킴을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 방법 (L)에 사용될 수 있는 희석제는 바람직하게는 에테르, 예를 들어, 테트라하이드로푸란, 디옥산 또는 디에틸 에테르, 또른 다른 알콜, 예를 들어, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 및 물이다. 본 발명에 따른 방법 (L)은 일반적으로 대기압하에서 수행된다. 반응 온도는 일반적으로 -20 내지 100℃, 바람직하게는 0 내지 50℃ 사이이다.
본 발명에 따른 방법 (M)은 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물을 각 경우에 일반식 (XIX)의 화합물과 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 촉매의 존재하에 반응시키거나(Mα), 일반식 (XX)의 화합물과 경우에 따라 희석제의 존재하 및 경우에 따라 산 결합제의 존재하에 반응시킴(Mβ)을 특징으로 한다.
제조 방법 (Mα)에서, 0 내지 100℃, 바람직하게는 20 내지 50℃에서 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 출발 화합물 1 몰에 대하여 대략 1몰의 일반식 (XIX)의 이소시아네이트를 반응시킨다.
방법(Mα)는 바람직하게는 희석제의 존재하에서 수행한다.
적합한 희석제는 모든 불활성 유기 용매, 예를 들어, 에테르, 아미드, 니트릴, 설폰 또는 설폭사이드이다.
경우에 따라 반응을 가속화시키기 위하여 촉매를 첨가할 수 있다. 매우 유리하게 사용될 수 있는 촉매는 유기 주석 화합물, 예를 들어, 디부틸 주석 디라우레이트이다.
본 방법은 바람직하게는 대기압하에서 수행된다.
제조 방법 (Mβ)에서, 0 내지 150℃, 바람직하게는 20 내지 70℃에서 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 출발 화합물 1 몰에 대하여 대략 1몰의 일반식 (XX)의 카바모일 클로라이드를 반응시킨다.
임의로 첨가된 적합한 희석제는 모든 불활성 극성 유기 용매, 예를 들어, 에테르, 아미드, 설폰, 설폭사이드 또는 할로겐화 탄화수소이다.
바람직하게는 디메틸설폭사이드, 테트라하이드로푸란, 디메틸 포름아미드 또는 메틸렌 클로라이드가 사용된다.
바람직한 구체예에서, 일반식 (I-1-a) 내지 (I-6-a)의 화합물의 에놀레이트 염은 강한 탈양성자화제(예를 들어, 나트륨 하이드라이드 또는 칼륨 t-부틸레이트를 첨가함으로써 제조되며, 추가로 산 결합제를 첨가하는 것을 하지 않을 수 있다.
산 결합제를 사용하는 경우, 적합한 물질은 통상의 무기 또는 유기 염기들이며, 예를 들어, 수산화 나트륨, 탄산 나트륨, 탄산 칼륨, 트리에틸아민 또는 피리딘이 언급될 수 있다.
반응은 대기압 또는 승압하에서 수행될 수 있으며, 바람직하게는 대기압 하에서 수행된다. 통상의 방법으로 후처리된다.
활성 화합물은 동물 해충, 특히 농업, 임업, 저장품 및 물질의 보호 및 위생 구역에서 마주치게 되는 절지 동물 및 선충류, 특히 곤충 및 거미류의 구제용으로 적합하다. 그것은 보통정도로 민감하거나 내성인 종 및 변태의 모든 단계 또는 일부 단계에 대하여 활성적이다. 상기에서 언급한 해충에는 다음의 것들이 포함된다:
쥐며느리(Isopoda) 목, 예를 들어 오니스쿠스 아셀루스(Oniscus asellus), 아르마딜리디움 불가레(Armadillidium vulgare) 및 포르셀리오 스카베르(Porcellio scaber).
노래기(Diplopoda) 목, 예를 들어 블라니울루스 구툴라투스(Blaniulus guttulatus).
지네(Chilopoda) 목, 예를 들어 게오필루스 카르포파구스(Geophiluscarpophagus) 및 스쿠티게라 종(Scutigera spec.).
심필라(Symphyla) 목, 예를 들어 스쿠티게렐라 임마쿨라타(Scutigerella immaculata).
좀(Thysanura)목, 예를 들어 레피스마 사카리나(Lepisma saccharina).
콜렘볼라(Collembola) 목, 예를 들어 오니키우루스 아르마투스(Onychiurus armatus).
메뚜기(Orthoptera)목, 예를 들어 블라타 오리엔탈리스(Blatta orientalis), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana), 류코파에아 마데라에(Leucophaea maderae), 블라텔라 게르마니카(Blattella germanica), 아케타 도메스티쿠스(Acheta domesticus), 그릴로탈파 종(Gryllotalpa spp.), 로쿠스타 미그라토리아 미그라토리오이데스(Locusta migratoria migratorioides), 멜라노플루스 디페렌티알리스(Melanoplus differentialis) 및 쉬스토세르카 그레가리아(Schistocerca gregaria).
집게벌레(Dermaptera)목, 예를 들어 포르피쿨라 아우리쿨라리아(Forficula auricularia).
흰개미(Isoptera)목, 예를 들어 레티쿨리테르메스 종(Reticulitermes spp.).
이(Anoplura)목, 예를 들어 필록세라 바스타트릭스(Phylloxera vastatrix), 펨피구스 종(Pemphigus spp.), 페디쿨루스 휴마누스 코르포리스(Pediculus humanus corporis), 하에마토피누스 종(Haematopinus spp.) 및 리노그나투스 종(Linognathus spp.).
털이(Mallophaga)목, 예를 들어 트리코텍테스 종(Trichodectes spp.) 및 다말리네아 종(Damalinea spp.).
총채벌레(Thysanoptera)목, 예를 들어 헤르시노트리프스 페모랄리스(Hercinothrips femoralis) 및 트리프스 타바치(Thrips tabaci).
이시아(Heteroptera)목, 예를 들어 유리가스테르 종(Eurygaster spp.), 디스데르쿠스 인테르메디우스(Dysdercus intermedius), 피에스마 쿠아드라타(Piesma quadrata), 시멕스 렉툴라리우스(Cimex lectularius), 로드니우스 프롤릭수스(Rhodnius prolixus) 및 트리아토마 종(Triatoma spp.).
매미(Homoptera)목, 예를 들어 알레우로데스 브라시카에(Aleurodes brassicae), 베미시아 타바치(Bemisia tabaci), 트리알레우로데스 바포라리오룸(Trialeurodes vaporariorum), 아피스 고시피(Aphis gossypii), 브레비코리네 브라시카에(Brevicoryne brassicae), 크리프토미주스 리비스(Cryptomyzus ribis), 아피스파바에(Aphis fabae), 도랄리스 포미(Doralis pomi), 에리오소마 라니게룸(Eriosoma lanigerum), 히알로프테루스 아룬디니스(Hyalopterus arundinis), 마크로시품 아베나에(Macrosiphum avenae), 미주스 종(Myzus spp.), 포로돈 휴뮬리(Phorodon humuli), 로팔로시품 파디(Rhopalosiphum padi), 엠포아스카 종(Empoasca spp.), 유셀리스 빌로바투스(Euscelis bilobatus), 네포테틱스 신크티세프스(Nephotettix cincticeps), 레카니움 코르니(Lecanium corni), 사이세티아 올레아에(Saissetia oleae), 라오델팍스 스트리아텔루스(Laodelphax striatellus), 닐라파르바타 루겐스(Nilaparvata lugens), 아오니디엘라 아우란티(Aonidiellaaurantii), 아스피디오투스 헤데라에(Aspidiotus hederae), 슈도코쿠스 종(Pseudococcus spp.) 및 프실라 종(Psylla spp.)
나비(Lepidoptera) 목, 예를 들어 펙티노포라 고시피엘라(Pectinophora gossypiella), 부팔루스 피니아리우스(Bupalus piniarius), 케이마토비아 브루마타(Cheimatobia brumata), 리토콜레티스 블란카르델라(Lithocolletis blancardella), 히포노메우타 파델라(Hyponomeuta padella), 플루텔라 마쿨리페니스(Plutella maculipennis), 말라코소마 네우스트리아(Malacosoma neustria), 유프록티스 크리소레아 (Euproctis chrysorrhoea), 리만트리아 종(Lymantria spp.), 부쿨라트릭스 투르베리엘라(Bucculatrix thurberiella), 필로크니스티스 시트렐라(Phyllocnistis citrella), 아그로티스 종(Agrotis spp.), 육소아 종(Euxoa spp.), 펠티아 종(Feltia spp.), 에아리아스 인슐라나(Earias insulana), 헬리오티스 종(Heliothis spp.), 스포도프테라 엑시구아(Spodoptera exigua), 마메스트라 브라시카에(Mamestra brassicae), 파놀리스 플람메아(Panolis flammea), 프로데니아 리투라(Prodenia litura), 스포도프테라 종(Spodoptera spp.), 트리코플루시아 니(Trichoplusia ni), 카르포카프사 포모넬라(Carpocapsa pomonella), 피에리스 종(Pieris spp.), 칠로 종(Chilo spp.), 피라우스타 누비랄리스(Pyrausta nubilalis), 에페스티아 쿠에니엘라(Ephestia kuehniella), 갈레리아 멜로넬라(Galleria mellonella), 티네올라 비셀리엘라(Tineola bisselliella), 티네아 펠리오넬라(Tinea pellionella), 호프만노필라 슈도스프레텔라(Hofmannophila pseudospretella), 카코에시아 포다나(Cacoecia podana), 카푸아 레티쿨라나(Capua reticulana), 코리스토네우라 푸미페라나(Choristoneura fumiferana), 클리시아 암비구엘라(Clysia ambiguella), 호모나 마그나니마(Homona magnanima) 및 토르트릭스 비리다나(Tortrix viridana).
딱정벌레(Coleoptera)목, 예를 들어, 아노비움 푼크타툼(Anobium punctatum), 리조페르타 도미니카(Rhizopertha dominica), 아칸토스셀리데스 오브텍투스 (Acanthoscelides obtectus), 힐로트루페스 바줄루스(Hylotrupes bajulus), 아겔라스티카 알니(Agelastica alni), 렙티노타르사 데셈리네아타(Leptinotarsa decemlineata), 파에돈 코클레아리아에(Phaedon cochleariae), 디아브로티카 종(Diabrotica spp.), 프실리오데스 크리소세팔라(Psylliodes chrysocephala), 에필라크나 바리베스티스 (Epilachna varivestis), 아토마리아 종(Atomaria spp.), 오리자에필루스 수리나멘시스(Oryzaephilus surinamensis), 안토노무스 종(Anthonomus spp.), 시토필루스 종(Sitophilus spp.), 오티오린쿠스 술카투스(Otiomhynchus sulcatus), 코스모폴리테스 소르디두스(Cosmopolites sordidus), 세우토린쿠스 아시밀리스(Ceuthorrhynchus assimilis), 히페라 포스티카(Hypera postica), 더메스테스 종(Dermestes spp.), 트로고더마 종(Trogoderma spp.), 안트레누스 종(Anthrenus spp.), 아타게누스 종(Attagenus spp.), 릭투스 종(Lyctus spp.), 멜리게테스 아에네우스(Meligethes aeneus), 프티누스 종 (Ptinus spp.), 니프투스 홀로레우쿠스(Niptus hololeucus), 기비움 프실로이데스 (Gibbium psylloides), 트리볼리움 종(Tribolium spp.), 테네브리오 몰리토르 (Tenebrio molitor), 아그리오테스 종(Agriotes spp.), 코노데루스 종(Conoderusspp.), 멜로론타 멜로론타(Melolontha melolontha), 암피말론 솔스티티알리스(Amphimallon solstitialis) 및 코스텔리트라 제알란디카(Costelytra zealandica).
벌(Hymenopera)목, 예를 들어 디프리온 종(Diprion spp.), 호플로캄파 종(Hoplocampa spp.), 라시우스 종(Lasius spp.), 모노모리움 파라오니스(Monomorium pharaonis) 및 베스파 종(Vespa spp.).
파리(Diptera)목, 예를 들어 아에데스 종(Aedes spp.), 아노펠레스 종(Anopheles spp.), 쿨렉스 종(Culex spp.), 드로소필라 멜라노가스터(Drosophila melanogaster), 무스카 종(Musca spp.), 파니아 종(Fannia spp.), 칼리포라 에리트로세팔라(Calliphora erythrocephala), 루실리아 종(Lucilia spp.), 크리소미아 종(Chrysomyia spp.), 쿠테레브라 종(Cuterebra spp.), 가스트로필루스 종(Gastrophilus spp.), 히포보스카 종(Hyppobosca spp.), 스토목시스 종(Stomoxys spp.), 오에스트루스 종(Oestrus spp.), 히포더마 종(Hypoderma spp.), 타바누스 종(Tabanus spp.), 탄니아 종(Tannia spp.), 비비오 호르툴라누스(Bibio hortulanus), 오시넬라 프리트(Oscinella frit), 포르비아 종(Phorbia spp.), 페고미아 히오스시아미(Pegomyia hyoscyami), 세라티티스 카피타타(Ceratitis capitata), 다쿠스 올레아에(Dacus oleae) 및 티풀라 팔루도사(Tipula paludosa).
벼룩(Siphonaptera)목, 예를 들어 크세노프실라 케오피스(Xenopsylla cheopis) 및 세라토필루스 종(Ceratophyllus spp.).
거미(Arachnida)목, 예를 들어 소르피오 마우루스(Scorpio maurus) 및 라트로덱투스 막탄스(Latrodectus mactans).
진드기(Acarina)목, 예를 들어, 아카루스 시로(Acarus siro), 아르가스 종(Argas spp.), 오르니토도로스 종(Ornithodoros spp.), 데르마니수스 갈리나에(Dermanyssus gallinae), 에리오피에스 리비스(Eriophyes ribis), 필로콥트루타 올레이보라(Phyllocoptruta oleivora), 보필루스 종(Boophilus spp.), 리피세팔루스 종(Rhipicephalus spp.), 암블리옴마 종(Amblyomma spp.), 히아롬마 종(Hyalomma spp.), 익소데스 종(Ixodes spp.), 프소롭테스 종(Psoroptes spp.), 코리옵테스 종(Chorioptes spp.), 사르콥테스 종(Sarcoptes spp.), 타르소네무스 종(Tarsonemus spp.), 브리오비아 프라에티오사(Bryobia praetiosa), 파노니쿠스 종(Panonychus spp.), 및 테트라니쿠스 종(Tetranychus spp.).
본 발명에 따른 활성 화합물은 뛰어난 살충 및 살비 활성으로 구별되어진다.
이들은 특히 예를 들어 겨자 투구풍뎅이 유충(파에돈 코클레아리아에), 끝동매미충(네포테틱스 신크티세프스) 또는 배추좀나방(플루텔라 마쿨리페니스) 과 같은 식물병원성 곤충에 성공적으로 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 또한 낙엽제, 건조제, 광엽 식물 사멸제 및 특히 잡초-제거제로서 사용될 수 있다. "잡초"란 용어는 넓은 의미로는, 원치 않는 장소에 자라는 모든 식물들을 의미한다. 본 발명에 따른 화합물이 총체적 또는 선택적 제초제로서 작용하는지의 여부는 본질적으로 사용되는 양에 따라 좌우된다.
잡초를 제거하는데에 필요한 본 발명에 따른 활성 화합물의 투여율은 0.001 내지 10 kg/ha, 바람직하게는 0.005 내지 5 kg/ha이다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 예를 들어 하기 식물과 관련하여 사용할 수 있다:
하기 속의 쌍자엽 잡초들: 시나피스(Sinapis), 레피듐(Lepidium), 갈륨(Galium), 스텔라리아(Stellaria), 마트리카리아(Matricaria), 안테미스(Anthemis), 갈린소가(Galinsoga), 케노포듐(Chenopodium), 우르티카(Urtica), 세네시오(Senecio), 아마란투스(Amaranthus), 포르툴라카(Portulaca), 크산튬(Xanthium), 콘볼불루스(Convolvulus), 이포모에아(Ipomoea), 폴리고눔(Polygonum), 세스바니아(Sesbania), 암브로시아(Ambrosia), 시르슘(Cirsium), 카르두스(Carduus), 손쿠스(Sonchus), 솔라눔(Solanum), 로리파(Rorippa), 로탈라(Rotala), 린데르니아(Lindernia), 라미움(Lamium), 베로니카(Veronica), 아부틸론(Abutilon), 에멕스(Emex), 다투라(Datura), 비올라(Viola), 갈레옵시스(Galeopsis), 파파베르(Papaver), 센타우레아(Centaurea), 트리폴리움(Trifolium), 라눈쿨루스(Ranunculus) 및 타락사쿰(Taraxacum).
하기 속의 쌍자엽 작물들: 고시피움(Gossypium), 글리시네(Glycine), 베타(Beta), 다우쿠스(Daucus), 파세올루스(Phaseolus), 피숨(Pisum), 솔라눔(Solanum), 리눔(Linum), 이포모에아(Ipomoea), 비시아(Vicia), 니코티아나(Nicotiana), 리코퍼시콘(Lycopersicon), 아라키스(Arachis), 브라시카(Brassica), 락투카(Lactuca), 쿠쿠미스(Cucumis) 및 쿠쿠르비타(Cucurbita).
하기 속의 단자엽 잡초들: 에키노클로아(Echinochloa), 세타리아(Setaria), 파니쿰(Panicum), 디기타리아(Digitaria), 플레움(Phleum), 포아(Poa), 페스투카(Festuca), 엘레우신(Eleusin), 브라키아리아(Brachiaria), 롤리움(Lolium), 브로무스(Bromus), 아베나(Avena), 시페루스(Cyperus), 소르굼(Sorghum), 아그로피론(Agropyron), 시노돈(Cynodon), 모노코리아(Monochoria), 핌브리스틸리스(Fimbristylis), 사기타리아(Sagittaria), 엘레오카리스(Eleocharis), 쉬르푸스(Scirpus), 파스팔룸(Paspalum), 이스카에뭄(Ischaemum), 스페노클레아(Sphenoclea), 닥틸로크테니움(Dactyloctenium), 아그로스티스(Agrostis), 알로페쿠루스(Alopecurus) 및 아페라(Apera).
하기 속의단자엽 작물들: 오리자(Oryza), 제아(Zea), 트리티쿰(Triticum), 호르데움(Hordeum), 아베나(Avena), 세칼레(Secale), 소르굼(Sorghum), 파니쿰(Panicum), 사카룸(Saccharum), 아나나스(Ananas), 아스파라구스(Asparagus) 및 알리움(Allium).
그러나, 본 발명에 따른 활성 화합물의 용도는 상기 속에 전혀 제한되지 않지만, 동일한 방식으로 다른 식물들에까지도 확장된다.
본 발명의 화합물은, 농도에 따라, 예를 들어 산업 지역 및 철로위에, 그리고 나무가 심어져 있거나 심어져 있지 않은 보도 및 광장위에 있는 잡초들의 총체적인 구제에 적당하다. 마찬가지로, 본 발명의 화합물을 예를 들면 조림지, 관상수, 과수원, 포도원, 감귤밭, 견과류 과수원, 바나나 농장, 커피 농장, 차 농장,고무 농장, 야자 농장, 코코아 농장, 연한 과일 식림지 및 홉밭, 잔디밭 및 목초지에 자라는 다년생 작물 중의 잡초를 구제하기 위해, 그리고 일년생 작물 중의 잡초를 선택적으로 구제하기 위해 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 쌍자엽 작물에서 발아전 및 발아후 방법 둘 모두에 의해 단자엽 잡초를 선택적으로 방제하는데 적합하다. 이들은 예를 들어 목화 또는 사탕무우에서 목초 유해 식물을 구제하는데 매우 성공적으로 사용될 수 있다.
활성 화합물은 용액제, 유제, 수화성 분제, 현탁액, 분제, 산제, 페이스트, 가용성 산제, 과립제, 현탁액-유제 농축액, 활성 화합물로 함침된 천연 및 합성물질, 및 중합물질 중의 극미세 캅셀과 같은 통상의 제제로 전환시킬 수 있다.
이들 제제는 공지된 방법으로, 예를 들어, 임의로 계면활성제, 즉 유화제 및/또는 분산제 및/또는 포움-형성제를 사용하여 활성 화합물을 증량제, 즉 액체 용매 및/또는 고형 담체와 혼합하여 제조한다.
물을 증량제로서 사용하는 경우에는, 예를 들어 유기용매를 또한 보조 용매로 사용할 수 있다. 액체 용매로서는, 주로 크실렌, 톨루엔 또는 알킬나프탈렌과 같은 방향족 화합물, 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소, 사이클로헥산 또는 파라핀, 예를들어, 광유 분획물, 광유 및 식물유와 같은 지방족 탄화수소, 부탄을 또는 글리콜과 같은 알콜 및 이들의 에테르 및 에스테르, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥사논과 같은 케톤, 디메틸포름아미드 및 디메틸설폭사이드와 같은강한 극성 용매 뿐만 아니라 물이 적당하다.
고형 담체로는 예를들어 암모늄염 및 카올린, 점토, 활석, 쵸크, 석영, 아타풀가이트, 몬모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물, 및 고분산 실리카, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물이 적당하다. 과립제용 고형 담체로는 예를 들어 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석, 및 무기 및 유기 가루의 합성 과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배줄기와 같은 유기물질의 과립이 적당하다. 유화제 및/또는 포움-형성제로는 예를 들어 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 알킬아릴 폴리글리콜 에테르와 같은 폴리옥시에틸렌 지방 알콜 에테르, 알킬설포네이트, 알킬 설페이트, 아릴 설포네이트 및 알부멘 가수분해 생성물이 적당하다. 분산제로는 예를들어 리그닌-설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈가 적당하다.
접착제, 예를 들어 카복시메틸셀룰로오즈, 아라비아고무, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트와 같은 분말, 과립 또는 유액 형태의 천연 및 합성 중합체, 및 세팔린 및 레시틴과 같은 천연 인지질, 및 합성 인지질이 제제에 사용될 수 있다. 그외의 다른 첨가제로는 광유 및 식물유가 사용될 수 있다.
산화철, 산화티탄 및 프루시안 블루 등의 무기안료, 및 알리자린 염료, 아조 염료 및 금속 프탈로시아닌 염료 등의 유기염료와 같은 착색제 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염과 같은 미량 영양소를 사용할 수도 있다.
제제는 일반적으로 0.1 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량%의활성 화합물을 함유한다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 살충제, 유인제, 멸균제, 살비제, 살선충제, 살진균제, 생장-조절 물질 또는 제초제와 같은 다른 활성 화합물과의 혼합물로서 상업적으로 시판되는 제제 및 이들 제제로부터 제조된 사용 형태로 존재할 수 있다. 살충제는 특히 예를 들어 포스페이트, 카바메이트, 카복실산 에스테르, 염소화 탄화수소, 페닐우레아 및 미생물에 의해 생성된 물질 등을 포함한다.
혼합물에 특히 유리한 성분의 예는 다음과 같다 :
살진균제 :
2-아미노부탄 ; 2-아닐리노-4-메틸-6-사이클로프로필-피리미딘 ; 2',6'-디브로모-2-메틸-4'-트리플루오로메톡시-4'-트리플루오로-메틸-1,3-티아졸-5-카복스아닐리드 ; 2,6-디클로로-N-(4-트리플루오로메틸벤질)-벤즈아미드 ; (E)-2-메톡시이미노-N-메틸-2-(2-페녹시페닐)-아세트아미드 ; 8-하이드록시퀴놀린 설페이트 ; 메틸 (E)-2-{2-[6-(2-시아노페녹시)-피리미딘-4-일옥시]-페닐}-3-메톡시아크릴레이트 ; 메틸 (E)-메톡스이미노[알파-(o-톨릴옥시)-o-톨릴]아세테이트 ; 2-페닐페놀(OPP), 알디모르프, 암프로필포스, 아닐라진, 아자코나졸, 벤알락실, 베노다닐, 베노밀, 비나파크릴, 비페닐, 비테르타놀, 블라스티시딘-S, 브로무코나졸, 부피리메이트, 부티오베이트, 칼슘 폴리설파이드, 캅타폴, 캅탄, 카르벤다짐, 카복신, 퀴노메티오네이트, 클로로네브, 클로로피크린, 클로로탈로닐, 클로졸리네이트, 쿠프라네브, 시목사닐, 사이프로코나졸, 사이프로푸람, 디클로로펜, 디클로부트라졸, 디클로플루아니드, 디클로메진, 디클로란, 디에토펜카브, 디페노코나졸, 디메티리몰, 디메토모르프, 디니코나졸, 디노캅, 디페닐아민, 디피리티온, 디탈림포스, 디티아논, 도딘, 드라족솔론, 에디펜포스, 에폭시코나졸, 에티리몰, 에트리디아졸, 페나리몰, 펜부코나졸, 펜푸람, 페니트로판, 펜피클로닐, 펜프로피딘, 펜프로피모르프, 펜틴 아세테이트, 수산화 페니틴, 페르밤, 페림존, 플루아지남, 플루디옥소닐, 플루오로미드, 플루퀸코나졸, 플루실라졸, 플루설파미드, 플루토라닐, 플루트리아폴, 폴페트, 포세틸-알루미늄, 프탈리드, 푸베리다졸, 푸라락실, 푸르메사이클록스, 구아자틴, 헥사클로로벤젠, 헥사코나졸, 하이멕사졸, 이마잘릴, 이미벤코나졸, 이미노옥타딘, 이프로벤포스 (IBP), 이프로디온, 이소프로티올란, 카수가마이신, 구리 제제, 예를 들어 수산화 구리, 구리 나프테네이트, 구리 옥시클로라이드, 황산구리, 산화구리, 옥신-구리 및 보르도(Bordeaux) 혼합물, 만코퍼, 만코제브, 마네브, 메파니피림, 메프로닐, 메탈락실, 메트코나졸, 메타설포카브, 메트푸록삼, 메티람, 메트설포박스, 마이클로부타닐, 니켈디메틸디티오카바메이트, 니트로탈-이소프로필, 누아리몰, 오푸라스, 옥사딕실, 옥사모카브, 옥시카복신, 페푸라조에이트, 펜코나졸, 펜시쿠론, 포스디펜, 프탈라이드, 피마리신, 피페랄린, 폴리카바메이트, 폴리옥신, 프로베나졸, 프로클로라즈, 프로시미돈, 프로파모카브, 프로피코나졸, 프로피네브, 피라조포스, 피리페녹스, 피리메타닐, 피로퀼론, 퀸토젠 (PCNB), 황 및 황 제제, 테부코나졸, 테클로프탈람, 테크나젠, 테트라코나졸, 티아벤다졸, 티사이오펜, 티오파네이트-메틸, 티람, 톨클로포스-메틸, 톨릴플루아니드, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리아족사이드, 트리클라미드, 트리사이클라졸, 트리데모르프, 트리플루미졸, 트리포린, 트리티코나졸, 발리다마이신 A,빈클로졸린,지네브, 지람.
살박테리아제 :
브로노폴, 디클로로펜, 니트라피린, 니켈 디메틸디티오카바메이트, 카수가마이신, 옥틸리논, 푸란카복실산, 옥시테트라사이클린, 프로베나졸, 스트렙토마이신, 테클로프탈람, 황산구리 및 다른 구리 제제.
살충제 / 살비제 / 살선충제 :
아바멕틴, AC 303 630, 아세페이트, 아크리나트린, 알라니카브, 알디카브, 알파메트린, 아미트라즈, 아베르멕틴, AZ 60541, 아자디라크틴, 아진포스 A, 아진포스 M, 아조사이클로틴, 바실러스 투린기엔시스, 벤디오카브, 벤푸라카브, 벤설탑, 베타사이플루트린, 비펜트린, BPMC, 브로펜프록스, 브로모포스 A, 부펜카브, 부프로페진, 부토카복신, 부틸피리다벤, 카두사포스, 카바릴, 카보푸란, 카보페노티온, 카보설판, 카탑, CGA 157 419, CGA 184 699, 클로에토카브, 클로르에톡시포스, 클로르펜빈포스, 클로르플루아주론, 클로르메포스, 클로르피리포스, 클로르피리포스 M, 시스-레스메트린, 클로사이트린, 클로펜테진, 시아노포스, 사이클로프로트린, 사이플루트린, 사이할로트린, 사이헥사틴, 사이퍼메트린, 사이로마진, 델타메트린, 데메톤-M, 데메톤-S, 데메톤-S-메틸, 디아펜티우론, 디아지논, 디클로펜티온, 디클로르보스, 디클리포스, 디크로토포스, 디에티온, 디플루벤주론, 디메토에이트, 디메틸빈포스, 디옥사티온, 디설포톤, 에디펜포스, 에마멕틴, 에스펜발레레이트, 에티오펜카브, 에티온, 에토펜프록스, 에토프로포스, 에트림포스, 펜아미포스, 펜아자퀸, 산화 펜부타틴, 페니트로티온, 페노부카브, 페노티오카브, 페녹시카브, 펜프로파트린, 펜피라드, 펜피록시메이트, 펜티온, 펜발레레이트, 피프로닐, 플루아지남, 플루사이클록수론, 플루사이트리네이트, 플루페녹수론, 플루펜프록스, 플루발리네이트, 포노포스, 포르모티온, 포스티아제이트, 푸브펜프록스, 푸라티오카브, HCH, 헵테노포스, 헥사플루무론, 헥시티아족스, 이미다클로프리드, 이프로벤포스, 이사조포스, 이소펜포스, 이소프로카브, 이속사티온, 이베멕틴, 람다-사이할로트린, 루페누론, 말라티온, 메카르밤, 메빈포스, 메설펜포스, 메트알데하이드, 메트아크리포스, 메트아미도포스, 메티다티온, 메티오카브, 메토밀, 메톨카브, 밀베멕틴, 모노크로토포스, 목시덱틴, 날레드, NC 184, NI 25, 니텐피람, 오메토에이트, 옥사밀, 옥시데메톤 M, 옥시데프로포스, 파라티온 A, 파라티온 M, 퍼메트린, 펜토에이트, 포레이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 폭심, 피리미카브, 피리미포스 M, 피리미포스 A, 프로페노포스, 프로메카브, 프로파포스, 프로폭수르, 프로티오포스, 프로토에이트, 피메트로진, 피라클로포스, 피리다펜티온, 피레스메트린, 피레트럼, 피리다벤, 피리미디펜, 피리프로폭시펜, 퀴날포스, RH 5992, 살리티온, 세부포스, 실라플루오펜, 설포텝, 설프로포스, 테부페노지드, 테부펜피라드, 테부피리미포스, 테플루벤주론, 테플루트린, 테메포스, 테르밤, 테르부포스, 테트라클로르빈포스, 티아페녹스, 티오디카브, 티오파녹스, 티오메톤, 티온아진, 투린기엔신, 트랄로메트린, 트리아라텐, 트리아조포스, 트리아주론, 트리클로르폰, 트리플루무론, 트리메타카브, 바미도티온, XMC, 크실릴카브, YI 5301/5302, 제타메트린.
제초제 :
예를 들어 디플루페니칸 및 프로파닐과 같은 아닐리드 ; 예를 들어 디클로로피콜린산, 디캄바 및 피클로람과 같은 아릴카복실산 ; 예를 들어 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, 플루르옥시피르, MCPA, MCPP 및 트리클로피르와 같은 아릴옥시알칸산, 예를 들어 디클로포프메틸, 펜옥사프로프-에틸, 플루아지포프-부틸, 할로옥시포프-메틸 및 퀴잘로포프-에틸과 같은 아릴옥시-페녹시-알칸산 에스테르 ; 예를 들어 클로리다존 및 노르플루라존과 같은 아지논 ; 클로르프로팜, 데스메디팜, 펜메디팜 및 프로팜과 같은 카바메이트 ; 예를 들어 알라클로르, 아세토클로르, 부타클로르, 메타자클로르, 메톨라클로르, 프레틸라클로르 및 프로파클로르와 같은 클로로아세트아닐리드 ; 예를 들어 오리잘린, 펜디메탈린 및 트리플루랄린과 같은 디니트로아닐린 ; 예를 들어 아시플루오르펜, 비페녹스, 플루오로글리코펜, 포메사펜, 할로사펜, 락토펜 및 옥시플루오르펜과 같은 디페닐 에테르 ; 예를 들어 클로로톨루론, 디우론, 플루오메투론, 이소프로투론, 리누론 및 메타벤즈티아주론과 같은 우레아 ; 예를 들어 알록시딤, 클레토딤, 사이클로옥시딤, 세톡시딤 및 트랄콕시딤과 같은 하이드록실아민 ; 예를 들어 이마제타피르, 이마자메타벤즈, 이마자피르 및 이마자퀸과 같은 이미다졸리논 ; 예를 들어 브로목시닐, 디클로베닐 및 아이옥시닐과 같은 니트릴 ; 예를 들어 메페나세트와 같은 옥시아세트아미드 ; 예를 들어 아미도설푸론, 벤설푸론-메틸, 클로리무론-에틸, 클로르설폰, 시노설푸론, 메트설푸론-메틸, 니코설푸론, 프리미설푸론, 피라조설푸론-에틸, 티펜설푸론-메틸, 트리아설푸론 및 트리베누론-메틸과 같은 설포닐우레아 ; 예를 들어 부틸레이트, 사이클로에이트, 디-알레이트, EPTC, 에스프로카브, 몰리네이트, 프로설포카브, 티오벤카브 및 트리-알레이트와 같은 티올카바메이트 ; 예를 들어 아트라진, 시아나진, 시마진, 시메트린, 터부트린 및 터부틸아진과 같은 트리아진 ; 예를 들어 헥사지논, 메타미트론 및 메트리부진과 같은 트리아지논 ; 예를 들어 아미노트리아졸, 벤푸레세이트, 벤타존, 신메틸린, 클로마존, 클로피랄리드, 디펜조쿠아트, 디티오피르, 에토푸메세이트, 플루오로클로리돈, 글루포시네이트, 글리포세이트, 이속사벤, 피리데이트, 퀸클로락, 퀸메락, 설포세이트 및 트리디판과 같은 그 밖의 다른 것.
본 발명에 따른 활성 화합물들은 또한 상승제와의 혼합물로서 그의 상업적으로 이용되는 제제 및 이들 제제로부터 제조된 사용형으로 존재할 수 있다. 상승제는 첨가되는 상승제 그 자체가 활성화될 필요없이 활성 화합물의 작용을 증가시키는 화합물이다.
상업적으로 이용되는 제제로부터 제조된 사용형의 활성 화합물 함량은 상당한 범위내에서 변화될 수 있다. 사용형의 활성 화합물의 농도는 0.0000001 내지 95 중량 %, 바람직하게는 0.0001 내지 1 중량 % 이다.
화합물은 사용형에 적합한 통상적인 방법으로 사용된다.
위생 해충 및 저장품 해충에 사용하는 경우에, 본 발명에 따른 활성 화합물은 목재 및 점토에 대해 뛰어난 잔류 활성을 나타내고, 석회 표면 상의 알칼리에 대해 우수한 안정성을 나타낸다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 식물, 위생 및 저장 농산물의 해충 뿐만 아니라, 동물 기생충(체외 기생충), 예를 들어, 스칼리 진드기(scaly ticks), 진응애과, 음 진드기, 트롬비대(Trombidae), 파리(침으로 쏘거나 흡혈하는), 기생충성 파리 유충, 이, 털에 사는 이, 새의 이 및 벼룩에 대한 수의 의약으로서 활성적이다.이러한 기생충에는 다음의 것들이 포함된다:
이 (Anoplurida) 목, 예를 들어 하에마토피누스 종(Haematopinus spp.), 리노그나투스 종(Linognathus spp.), 페디쿨루스 종(Pediculus spp.), 프티루스 종(Pthirus spp.), 솔레노포테스 종(Solenopotes spp.).
털이(Mallophagida) 목 및 암블리세리나(Amblycerina) 및 이스크노세리나(Ischnocerina) 아목, 예를 들어 트리메노폰 종(Trimenopon spp.), 메노폰 종(Menopon spp.), 트리노톤 종(Trinoton spp.), 보비콜라 종(Bovicola spp.), 웨르넥키엘라 종(Werneckiella spp.), 레피켄트론 종(Lepikentron spp.), 다말리나 종(Damalina spp.), 트리코덱테스 종 (Trichodectes spp.), 펠리콜라 종(Felicola spp.).
파리(Diptera) 목 및 네마토세리나(Nematocerina) 및 브라키세리나(Brachycerina) 아목, 예를 들어 아에데스 종(Aedes spp.), 아노펠레스 종(Anopheles spp.), 쿨렉스 종(Culex spp.), 시물리룸 종(Simulium spp.), 유시물리움 종(Eusimulium spp.), 플레보토무스 종(Phlebotomus spp.), 루초미아 종(Lutzomyia spp.), 쿨리코이데스 종(Culicoides spp.), 크리소프스 종(Crysops spp.), 히보미트라 종(Hybomitra spp.), 아틸로투스 종(Atylotus spp.), 타바누스 종(Tabanus spp.), 하에마토포타 종(Haematopota spp.), 필리포미아 종(Philipomyia spp.), 브라울라 종(Braula spp.), 무스카 종 (Musca spp.), 히드로태아 종(Hydrotaea spp.), 스토목시스 종(Stomoxys spp.), 하에마토비아 종 (Haematobia spp.), 모렐리아 종(Morellia spp.), 판니아 종 (Fannia spp.), 글로시나 종(Glossina spp.), 칼리포라 종(Calliphora spp.), 루실리아 종 (Lucilia spp.), 크리소미아 종(Chrysomyia spp.), 올파르티아 종(Wohlfartia spp.), 사르코파가 종(Sarcophaga spp.), 오에스트루스 종(Oestrus spp.), 히포더마 종(Hypoderma spp.), 가스테로필루스 종(Gasterophilus spp.), 히포보스카 종 (Hyppobosca spp.), 리포르테나 종(Lipoptana spp.), 멜로파구스 종(Melophagus spp.).
벼룩(Siphonaptera) 목, 예를 들어 풀렉스 종(Pulex spp.), 크테노세팔리데스 종 (Ctenocephalides spp.), 크세노프실라 종(Xenopsylla spp.), 세라토필루스 종(Ceratophyllus spp.).
이시아(Heteroptera) 목, 예를 들어 시멕스 종(Cimex spp.), 트리아토마 종 (Triatoma spp.), 로드니우스 종(Rhodnius spp.), 판스트롱길루스 종(Panstrongylus spp.).
블라타리다(Blattarida) 목, 예를 들어 블라타 오리엔탈리스(Blatta orientalis), 페리플라네타 아메리카나(Periplaneta americana), 블라타 게르마니카(Blatta germanica), 수펠라 종(Supella spp.).
응애(Acarina; Acarida) 아강 및 메타- 및 메소스티그마타(Meta- and Mesostigmata) 목, 예를 들어 아르가스 종(Argas spp.), 오르니토도루스 종(Ornithodorus spp.), 오타비우스 종(Otabius spp.), 익소데스 종(Ixodes spp.), 암블리옴마 종(Amblyomma spp.), 부필루스 종(Boophilus spp.), 데르마센토 종(Dermancentor spp.), 하에마피살리스 종(Haemaphysalis spp.), 히알롬마종(Hyalomma spp.), 리피세팔루스 종 (Rhipicephalus spp.), 데르마니수스 종((Dermanyssus spp.), 라일리에티아 종(Raillietia spp.), 뉴모니수스 종(Pneumonyssus spp.), 스테르노스토마 종(Sternostoma spp.), 바로아 종(Varroa spp.).
아크티네디다(Actinedida)(프로스티그마타 (Prostigmata)) 목 및 아카리디다(Acaridida)(아스티그마타 (Astigmata)) 목, 예를 들어 아카라피스 종(Acarapis spp.), 체일레티엘라 종(Cheyletiella spp.), 오르니토체일레티아 종(Ornithocheyletia spp.), 미오비아 종(Myobia spp.), 소레르가테스 종 (Psorergates spp.), 데모덱스 종(Demodex spp.), 트롬비쿨라 종(Trombicula spp.), 리스트로포루스 종(Listrophorus spp.), 아카루스 종(Acarus spp.), 티로파구스 종(Tyrophagus spp.), 칼로글리푸스 종(Caloglyphus spp.), 히포덱테스 종(Hypodectes spp.), 프테롤리쿠스 종(Pterolichus spp.), 소로프테스 종(Psoroptes spp.), 코리오프테스 종(Chorioptes spp.), 오토덱테스 종(Otodectes spp.), 사르코프테스 종(Sarcoptes spp.), 노토에드레스 종 (Notoedres spp.), 크네미도코프테스 종(Knemidocoptes spp.), 시토디테스 종(Cytodites spp.), 라미노시오프테스 종(Laminosioptes spp.).
예를 들어, 이 화합물들은 부필러스 마이크로플러스(Boophilus microplus) 및 루실리아 쿠프리나(Lucilia cuprina)에 대해 뛰어난 활성을 나타낸다.
본 발명에 따른 일반식 (I) 의 활성 화합물은 또한 농업 가축, 예를 들어 소, 양, 염소, 말, 돼지, 당나귀, 낙타, 물소, 토끼, 닭, 칠면조, 오리, 거위 및벌, 및 기타 집에서 기르는 동물, 예를 들어 개, 고양이, 새장에 든 새 및 어항속 어류, 및 또한 소위 실험용 동물, 예를 들어 햄스터, 기니아 피그, 랫트 및 마우스를 감염시키는 절지동물을 구제하는데 적합하다. 절지동물을 구제하면, 사망 및 산출량 감소(예를 들어 고기, 우유, 양모, 가죽, 알, 벌꿀의 생산에 있어서)가 줄어들게 되므로, 본 발명에 따른 활성 화합물을 사용함으로써, 더욱 경제적이고 간편한 동물 관리가 가능하다.
본 발명에 따른 활성 화합물은 가축 분야에서 정제, 캅셀제, 용액제, 물약, 과립제, 페이스트제, 거환제의 형태로 장내 투여에 의해, 약물을 사료에 섞는 방법 및 좌약에 의해, 비경구적 투여, 예를 들어 주사(근육내, 피하, 정맥내 및 복막내 등) 에 의해, 삽입의 형태에 의해, 비강내 투여에 의해, 예를 들어, 침지 또는 담금, 분무, 붓기 및 점적, 세척 및 연무 형태로 및 활성 화합물을 함유하는 성형품 형태, 예를 들어, 목걸이, 귀표식 (ear marks), 꼬리 표식, 다리 밴드, 밧줄 또는 표시장치 등의 형태로 경피 사용에 의해 공지된 방식으로 사용된다.
가축, 가금류, 집에서 기르는 동물 등에 투여하는 경우에, 일반식 (I) 의 활성 화합물은 1 내지 80 중량%의 활성 화합물을 함유하는 제제(예로, 분제, 유제, 유동제(flowables))로서 직접 또는 100 내지 10,000 배 희석하여 사용할 수 있거나, 약품욕으로서 사용할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 일반식 (I)의 화합물은 산업 재료를 파괴하는 해충에 대하여 강력한 살충 활성을 가진 것으로 밝혀졌다.
다음의 해충들이 예 및 바람직한 예로서 언급되며, 본 발명을 제한하는 것은아니다:
딱정벌레(Beetles) 목, 예를 들어, 힐로트루페스 바줄루스(Hylotrupes bajulus), 클로포루스 필로시스(Chlorophorus pilosis), 아노비움 푼크타툼(Anobium punctatum), 크세스토비움 루포빌로숨(Xestobium rufovillosum), 프틸리누스 펙티코르니스(Ptilinus pecticornis), 덴드로비움 페르티넥스(Dendrobium pertinex), 에르노비우스 몰리스(Emobius mollis), 프리오비움 카르피니(Priobium carpini), 릭투스 브룬네우스(Lyctus brunneus), 릭투스 아프리카누스(Lyctus africanus), 릭투스 플라니콜리스(Lyctus planicollis), 릭투스 리네아리스(Lyctus linearis), 릭투스 푸베스센스(Lyctus pubescens), 트로곡실론 아에쿠알레(Trogoxylon aequale), 민테스 루기콜리스(Minthes rugicollis), 크실레보루스(Xyleborus) 종, 트립토덴드론(Tryptodendron) 종, 아파테 모나쿠스(Apate monachus), 보스트리쿠스 카푸킨스(Bostrychus capucins), 헤테로보스트리쿠스 브룬네우스(Heterobostrychus brunnes), 시녹실론(Synoxylon) 종, 디노데루스 미누투스(Dinoderus minutus)
벌(Dermapterans) 목, 예를 들어, 시렉스 주벤쿠스(Sirex jubencus), 우로세루스 기가스(Urocerus gigas), 우로세루스 기가스 타이그누스(Urocerus gigas taignus),우로세루스 아우구르(Urocerus augur)
횐개미(Termites) 목, 예를 들어, 칼로테르메스 플라비콜리스(Kalotermes flavicollis), 크립토테르메스 브레비스(Cryptotermes brevis), 헤테로테르메스 인디콜라(Heterotermes indicola), 레티쿨리테르메스 플라비페스(Reticulitermesflavipes), 레티쿨리테르메스 산토넨시스(Reticulitermes santonensis), 레티쿨리테르메스 루시푸구스(Reticulitermes lucifugus), 마스토테르메스 다위니엔시스(Mastotermes darwiniensis), 주테르모프시스 네바덴시스(Zootermopsis nevadensis), 코프토테르메스 포르모사누스(Coptotermes formosanus)
좀(Bristletails) 목, 예를 들어, 레피스마 사카리나(Lepisma saccharina)
본 명세서에서, 산업 재료는 비-생물 물질, 예를 들어, 바람직하게는 합성 재료, 아교, 호재(sizes), 종이 및 판지(board), 가죽, 목재 및 목재 제품, 및 페인트의 의미로 이해된다.
해충의 공격으로부터 특별히 바람직하게 보호되어야 할 재료는 목재 및 목재 제품이다.
본 발명에 따른 제제 또는 그러한 제제를 함유한 조성물에 의해 보호될 수 있는 목재 및 목재 제품은 예를 들어, 건축용 목재, 목제 빔(beam), 철도 침목, 교량 구성 요소, 돌제(jetty), 목제 비히클(vehicle), 상자, 파레트, 컨테이너, 전신주, 목재 표지판, 목재로 만들어진 창 또는 문, 합판, 칩 보드, 연결구, 또는 일반적으로 가옥 건축 또는 가구에 사용되는 목재 제품의 의미로 이해된다.
활성 화합물은 예를 들어, 농축물 또는 일반적인 통상의 제제, 예를 들어, 분제, 입제, 용액제, 현탁제, 유제 또는 페이스트 형태로 사용될 수 있다.
언급된 제제는 통상의 방법, 예를들어, 활성 화합물을 한가지 이상의 용매 또는 희석제, 유화제, 분산제 및/또는 결합제 또는 고정제, 방수제, 경우에 따라건조제 및 UV 안정화제 및, 경우에 따라 착색제 및 안료 및 다른 가공 보조제들을 혼합함으로서 제조될 수 있다.
목재 또는 목제 물질 보호용으로 사용되는 살충 조성물 또는 농축물은 0.0001 내지 95중량%, 특히 0.001 내지 60중량%의 농도로 본 발명에 따른 활성 화합물을 함유한다.
사용되는 조성물 또는 농축물의 양은 해충의 종류 및 빈도 및 매질에 따라 달라진다. 최적 사용량은 각 경우에 일련의 시험에 의하여 결정될 수 있다. 그러나, 일반적으로, 보호되어야 할 재료를 기준으로 0.0001 내지 20중량%, 바람직하게는 0.001 내지 10중량%를 사용하는 것이 충분하다.
사용되는 용매 및/또는 희석제는 유기 화학 용매 또는 용매 혼합물 및/또는 저휘발도의 오일상 또는 오일형 유기화학 용매 또는 용매 혼합물 및/또는 극성 유기 화학 용매 또는 용매 혼합물 및/또는 물 및, 경우에 따라 유화제 및/또는 습윤제이다.
바람직하게 사용될 수 있는 유기 화학 용매는 35 이상의 증발 지수(evaporation number) 및 30℃ 이상, 바람직하게는 45℃이상의 플래시 포인트를 가진 오일상 또는 오일형 용매이다. 사용되는 물질(저휘발도를 가지며 물에 불용성인 오일상 또는 오일형 용매)은 적절한 광유 또는 그들의 방향족 분획, 또는 광유-함유 용매 혼합물이며, 바람직하게는 화이트 스피리트(White spirit), 페트롤륨 및/또는 알킬벤젠이다.
유리하게 사용될 수 있는 물질은 170 내지 220℃의 비등 범위를 가진 광유,170 내지 220℃의 비등 범위를 가진 화이트 스피리트, 250 내지 350℃의 비등 범위를 가진 스핀들 오일, 160 내지 280℃의 비등 범위를 가진 페트롤륨 또는 방향족 분획, 튜르펜틴(Turpentine) 스피리트 등이 있다.
바람직한 구체 예에서, 180 내지 210℃의 비등 범위를 가진 액상 지방족 탄화수소 또는 180 내지 220℃의 비등 범위를 가진 방향족 및 지방족 탄화수소의 고-비점 혼합물, 및/또는 스핀들 오일 및/또는 모노클로로나프탈렌, 바람직하게는 α -모노클로로나프탈렌이 사용된다.
35 이상의 증발 지수 및 30℃ 이상, 바람직하게는 45℃ 이상의 플래시 포인트를 가진 저휘발도의 유기 오일상 또는 오일형 용매는, 용매 혼합물이 또한 35이상의 증발 지수 및 30℃ 이상, 바람직하게는 45℃이상의 플래시 포인트를 가지고 살충제/살진균제 혼합물이 이 혼합 용매에 가용성 또는 가유화성인 경우, 부분적으로 고휘발도 또는 중간 휘발도의 유기화학적 용매와 교체될 수 있다.
바람직한 구체예에서, 일부의 유기화학적 용매 또는 용매 혼합물은 극성 지방족 극성 유기화학적 용매 또는 용매 혼합물로 교체된다. 바람직하게 사용되는 물질은 하이드록실 및/또는 에스테르 및/또는 에테르 그룹을 가진 지방족 유기 화학적 용매, 예를 들어, 글리콜 에테르, 에스테르 등이다.
본 발명의 범위내에서 사용되는 유기화학적 결합제는 공지되어 있으며, 물로 희석될 수 있으며/있거나 사용되는 유기화학적 용매에 용해 또는 분산 또는 유화될 수 있는 결합 건조유 및/또는 합성 수지이며, 특히 아크릴레이트 레진, 비닐 레진, 예를 들어, 폴리비닐 아세테이트, 폴리에스테르 레진, 폴리축합 또는 폴리부가 레진, 폴리우레탄 레진, 알키드 레진 또는 개질 알키드 레진, 페놀 레진, 탄화수소 레진, 예를 들어, 인덴/코우마론(coumarone) 레진, 실리콘 레진, 건조 야채유 및/또는 건조유를 함유하거나/로 구성된 결합제 및/또는 천연 및/또는 인조 레진을 기초로 한 물리적 건조 결합제이다.
결합제로서 사용되는 인조 레진은 유제, 분산액 또는 용액제의 형태로 사용된다. 10% 이하의 역청 또는 역청질 물질이 또한 결합제로서 사용될 수 있다. 또한, 착색제, 안료, 방수제, 향기로운 물질 및 공지된 억제제 또는 부패 방지제 등이 또한 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물 또는 농축물은 바람직하게 한가지 이상의 알키드 레진 또는 개질 알키드 레진 및/또는 유기 화학적 결합제로서의 건조 야채유를 함유한다. 본 발명에 따라 바람직하게 사용되는 것은 45중량% 이상, 바람직하게는 50 내지 68중량%의 오일 함량을 가진 알키드 레진이다.
상기에서 언급된 결합제 전부 또는 일부는 고정제(혼합물) 또는 가소제(혼합물)로 대체될 수 있다. 이 첨가물들은 활성 화합물의 휘발, 결정화 또는 침전 생성을 방지하기 위한 것이다. 이들은 바람직하게 0.01 내지 30%(사용된 결합제 100%를 기준으로)의 결합제를 대체한다.
가소제는 프탈산 에스테르, 예를 들어, 디부틸 프탈레이트, 디옥틸 프탈레이트 또는 벤질부틸 프탈레이트, 인산 에스테르, 예를 들어, 트리부틸 포스페이트, 아디프산 에스테르, 예를 들어, 디-(2-에틸헥실)아디페이트, 스테아레이트, 예를 들어, 부틸 스테아레이트 또는 아밀 스테아레이트, 올레에이트, 예를 들어, 부틸올레에이트, 글리세롤 에테르 또는 고분자량의 글리콜 에테르, 글리세롤 에스테르 및 p-톨루엔설폰산 에스테르류에서 선택된 것이다.
고정제는 화학적으로 폴리비닐 알킬 에테르, 예를 들어, 폴리비닐 메틸에테르, 또는 케톤, 예를 들어, 벤조페논 또는 에틸벤조페논을 기초로 한다.
또다른 적절한 용매 또는 희석제는 특히 물, 경우에 따라 한가지 또는 그 이상의 상기 언급된 유기 화학적 용매 또는 희석제, 유화제 및 분산제와의 혼합물이다.
특별히 효과적으로 목재를 보호하는 것은 대규모 산업적 함침 방법, 예를 들어, 진공, 이중 진공 또는 가압 방법에 의해 달성된다.
경우에 따라 즉시 사용형 조성물은 추가로 다른 살충제 및, 경우에 따라 추가로 한가지 또는 그 이상의 살진균제를 함유할 수 있다.
혼합될 수 있는 추가의 성분은 바람직하게, WO 제 94/29 268호에서 언급된 살충제 또는 살진균제이다. 상기 문헌에 언급된 화합물은 명백히 본 출원의 일부이다.
혼합될 수 있는 매우 특별히 바람직한 성분은 살충제, 예를 들어, 클로르피리포스, 폭심, 실라플루오로핀, 알파메트린, 시플루트린, 시퍼메트린, 델타메트린, 퍼메트린, 이미다클로프리드, NI-25, 플루페녹수론, 헥사플루무론 및 트리플루무론, 및 살진균제, 예를 들어, 에폭시코나졸, 헥사코나졸, 아자코나졸, 프로피코나졸, 테부코나졸, 시프로코나졸, 메트코나졸, 이마잘릴, 디클로플루아니드, 톨릴플루아니드, 3-요오도-2-프로피닐부틸 카바메이트, N-옥틸-이소티아졸린-3-온 및4,5-디클로로-N-옥틸이소티아졸린-3-온이다.
본 발명에 따른 물질의 제조 및 용도는 하기 실시예를 참조로 하여 설명된다.
제조 실시예
실시예 (I-1-a-1) :
Figure pct00106
무수 톨루엔 160 ml중의 실시예 (Ⅱ-1) 화합물의 25.1 g(0.072 몰)을 무수 테트라하이드로푸란(THF) 55ml중의 칼륨 t-부틸레이트 17.36 g(0.159 몰)에 환류 온도에서 적가하고, 혼합물을 1.5 시간동안 환류하에서 교반시켰다. 후처리를 위해, 물 230 ml를 첨가하고, 수성층을 분리하며, 톨루엔 상을 물 120 ml를 사용하여 추출하고, 수성상을 혼합하여, 톨루엔으로 세척하고, 대략 25 ml의 진한 HCl로 10 내지 20℃에서 산성화시켰다. 생성물을 흡입 여과하고, 세척하여, 건조시키고 메틸 t-부틸(MTB) 에틸/n-헥산중에서 교반하여 세척했다.
수율: 16.7 g(이론치의 73%), 융점: 159℃.
일반식 (I-1-a)의 하기 화합물을 실시예와 유사하게 또는 일반 제조 지침에 따라 제조하였다:
표 10
Figure pct00107
Figure pct00108
Figure pct00109
실시예 (I-1-b-1):
Figure pct00110
무수 메틸렌 클로라이드 70 ml중의 실시예 (I-1-a-1)의 화합물 4.7 g(0.015 몰) 과 트리에틸아민 4.2 ml(30 밀리몰)를 무수 메틸렌 클로라이드 5 ml중의 아세틸 클로라이드 2.14 ml(0.03 몰)로 0 내지 10℃로 처리한다. 혼합물을 박층 크로마토그래피 점검이 반응이 완결되었음을 확인할 때 까지 실온에서 교반한다. 후처리를 위하여, 혼합물을 0.5 N 수산화 나트륨 용액 50 ml를 사용하여 2번 세척하고, 황산 마그네슘상에서 건조시켜 증발시켰다. 조생성물을 MTB 에테르/n-헥산으로 부터 재결정화시킨다.
수율: 2.30 g(이론치의 43%), 융점:211℃
일반식 (I-b-1)의 하기 화합물을 본 실시예와 유사하게 또는 일반 제조 지침에 따라 제조하였다:
표 11
Figure pct00111
Figure pct00112
Figure pct00113
Figure pct00114
Figure pct00115
Figure pct00116
a) α이성체는 용리제로서 메틸렌 클로라이드/에틸 아세테이트 2:1을 사용하여 실리카 겔상에서 α이성체와 β이성체의 혼합물의 크로마토그래피 분리에 의해 수득한다.
실시예 (I-1-c-1)
Figure pct00117
무수 메틸렌 클로라이드 5 ml중의 에틸 클로로포르메이트 1.8 ml(18 밀리몰)를 무수 THF 70 ml중의 실시예(I-1-a-1)의 화합물 4.7 g(0.015 몰) 및 트리에틸아민 2.1 ml에 0 내지 10℃에서 적가하고, 혼합물을 박층 크로마토그래피 점검이 반응이 완결되었음을 확인할 때 까지 실온에서 교반한다. 후처리를 위하여, 혼합물을 0.5 N 수산화 나트륨 용액 50 ml를 사용하여 2번 세척하고, 황산 마그네슘상에서 건조시켜 증발시켰다.
수율: 4.0 g(이론치의 69%), 융점: ＞220℃.
일반식(I-1-c)의 화합물을 실시예와 유사하게 또는 일반 제조 지침에 따라 수득한다.
표 12
Figure pct00118
Figure pct00119
Figure pct00120
a) 화합물은 용리제로서 메틸렌 클로라이드/에틸 아세테이트 2:1을 사용하여 실리카 겔상에서 α이성체와 β이성체의 혼합물의 크로마토그래피 분리에 의해 수득한다.
실시예 (I-1-d-1)
Figure pct00121
무수 메틸렌 클로라이드 5 ml중의 메탄설포닐 클로라이드 0.93 ml(0.012 밀리몰)를 무수 메틸렌 클로라이드 70 ml중의 실시예 I-1-a-4 화합물 4.08g 및 트리에틸아민 1.7 ml(0.012 몰)에 0℃ 내지 10℃에서 적가하고, 혼합물을 반응이 종결될 때까지(TLC 점검) 실온에서 교반한다. 혼합물을 0.5 N NaOH 50 ml로 2회 세척하고, 건조시켜 농축하며, 잔류물을 메틸 t-부틸 에테르(MTB 에테르)/n-헥산으로 부터 재결정화시킨다.
수율: 2.80 g(이론치의 52%), 융점: 211℃
실시예 (I-1-f-1)
Figure pct00122
무수 이소프로필아민 0.85 ml(0.01 몰)를 MTB 에테르 40ml중의 실시예 I-1-a-4의 화합물 2.04 g에 첨가하고, 혼합물을 실온에서 10분간 교반한다. 이어서 이를 진공에서 증발 건조시킨다.
수율: 2.20 g(이론치의 91%), 융점: ＞220℃.
실시예 (I-1-g-1)
Figure pct00123
실시예 I-1-a-19에 따른 화합물 2.2g(6.1mmol) 및 트리에틸아민 1.3ml(9.2mmol)를 무수 에틸에스테르 50ml에 용해시키고, 환류조건에서 가열하였다. 여기에 무수 에틸에스테르 5ml에 녹인 N,N-디메틸카르보아미드산 클로라이드 0.85ml(9.2mmol)를 가하고, 박층 크로마토그래피를 측정하면서 환류시켰다. 용액을농축하고, 잔사를 메틸렌클로라이드로 용해시키고, 0.5N NaOH 40ml로 2번 세척하고, 건조시키고, 농축하였다. 메틸-t-부틸에테르/n-헥산으로 결정화한 후, 융점 140 내지 143℃의 화합물 I-1-g-1 0.4g(이론치의 15%)를 수득하였다.
실시예 I-1-g-1와 유사하게 하여, 융점 163 내지 166℃의 실시예 I-1-g-2를 수득하였다.
Figure pct00124
실시예 (Ⅱ-1)
Figure pct00125
실시예(XXI-1) 화합물 30.8 g을 진한 황산 48.4 g(0.493 몰)에 30 내지 40℃에서 주의깊게 적가하고, 혼합물을 상기 온도에서 2시간 동안 교반한다. 이어서 무수 메탄올 67 ml를 대략 40℃의 내부 온도가 설정되는 방법으로 적가하고, 혼합물을 추가로 40 내지 70℃에서 6시간 동안 교반한다.
후처리를 위하여, 혼합물을 얼음 0.48 kg에 붓고 메틸렌 클로라이드를 사용하여 추출하며, 메틸렌 클로라이드상을 수성 탄산 수소 나트륨을 사용하여 세척하고, 건조시키며 증발시킨다. 조생성물을 MTB 에테르/n-헥산으로 부터 재결정화시킨다.
수율: 25.1 g(이론치의 73%), 융점:114℃
실시예 (Ⅱ-2)
Figure pct00126
실시예 (XXV-2)에 따른 2,4-디클로로-6-메틸-페닐아세트산 26.3 g(0.12 몰)및 티오닐 클로라이드 17.7 ml(0.24 몰)을 가스 방출이 완결될 때 까지 80℃에서 교반한다. 과잉의 티오닐 클로라이드를 진공에서 50℃에서 제거한다. 이어서 무수 톨루엔 50 ml를 첨가하고 혼합물을 한 번 더 증발시킨다. 잔류물을 무수 THF 100ml에 용해시킨다(용액 1).
용액 1을 무수 THF 250 ml중의 메틸 4-메틸사이클로헥실아민-1-카복실레이트 25.03 g 및 트리에틸아민 37 ml(0.264 몰)에 0 내지 10℃에서 적가하고, 혼합물을 이어서 실온에서 1시간 동안 교반한다. 이어서, 혼합물을 흡입 여과하고 무수 THF로 세척하며 증발시킨다. 잔류물을 메틸렌 클로라이드에 용해시키고, 혼합물을 0.5 N HCl로 세척하여 건조 증발시킨다. 조생성물을 MTB 에테르/n-헥산으로 부터 재결정화시킨다.
수율: 34.6 g(이론치의 77%), 융점: 145℃
일반식(Ⅱ)의 하기 화합물을 실시예(Ⅱ-1) 및 (Ⅱ-2)와 유사하게 또는 일반적인 제조 지침에 따라 제조한다.
표 13
Figure pct00127
Figure pct00128
Figure pct00129
실시예(XXXI-1)
Figure pct00130
용액 1을 2,4-디클로로-6-메틸-페닐아세트산 26.3 g으로 부터 출발하여 실시예(Ⅱ-2)에 기술된대로 제조한다.
용액 1을 무수 THF 150ml중의 2-아미노-2,3-디메틸부티로니트릴 13.46 g 및 트리에틸아민 18.5 ml(0.132 몰)에 0 내지 10 ℃에서 적가하고, 혼합물을 추가로 1시간 동안 실온에서 교반한다. 이어서, 혼합물을 흡입 여과하고, 무수 THF로 세척하여 증발시킨다. 잔류물을 메틸렌 클로라이드에 용해시키고, 0.5 N HCl로 세척하여, 건조 및 증발시킨다. 조생성물을 MTB 에테르/n-헥산으로 부터 재결정화 시킨다.
수율: 30.8 g(이론치의 81%), 융점: 112℃
일반식(XXXI)의 하기 화합물을 실시예(XXXI-1)과 유사하게 또는 일반적인 제조 지침에 따라 제조한다.
표 14
Figure pct00131
실시예 (I-2-a-1)
Figure pct00132
칼륨 t-부틸레이트 8.42 g(75 밀리몰)을 DMF 50 ml에 도입하고, DMF 50 ml중의 실시예(Ⅲ-1)에 따른 1-에틸옥시카보닐-사이클로헥실 2,4-디클로로-6-메틸 페닐아세테이트 18.6 g(50 밀리몰)의 용액을 0 내지 10℃에서 적가하고, 혼합물을 실온에서 밤새 교반한다.
후처리를 위하여, 반응 혼합물을 얼음-차거운 1 N HCl 500ml에 적가하고, 침전된 생성물을 흡입여과하여, 물로 세척하며, 진공 건조 오븐에서 건조시킨다. 추가의 정제를 위하여, 조생성물을 이어서 n-헥산/아세톤과 함께 비등시킨다.
수율: 3-(2,4-디클로로-6-메틸-페닐)-5-스피로사이클로헥실테트론산의 6.71 g(이론치의 41%), 융점: ＞240℃.
일반식(I-2-a)의 하기 화합물을 본 실시예와 유사하게 또는 일반적인 지침에 따라 수득한다.
표 15
Figure pct00133
Figure pct00134
실시예 (I-2-b-1)
Figure pct00135
실시예 I-2-a-1에 따른 화합물 3.27 g(10 밀리몰)을 디클로로메탄 40 ml에 도입하고, 트리에틸아민 1.52 g(15 밀리몰)을 첨가하며, 디클로로메탄 40 ml중의 피발로일 클로라이드 1.57 g(13 밀리몰)의 용액을 얼음 냉각하면서 적가하고, 교반을 실온에서 1 내지 2 시간 동안 계속한다. 후처리를 위하여 혼합물을 10% 세기 시트르산, 1 N NaOH 및 NaCl 용액으로 연속적으로 세척하며, 유기상을 MgSO4상에서 건조시키며 증발시킨다. 추가의 정제를 위하여, 이어서 조생성물을 약간의 석유 에테르와 함께 교반시킨다.
수율: 4-피발로일-옥시-3-(2,4-디클로로-6-메틸-페닐)-5-스피로-사이클로헥실-테트론산 3.6 g(이론치의 88%), 융점:137℃.
일반식(I-2-b) 의 하기 화합물은 본 실시예와 유사하게 또는 일반적인 제조 지침에 따라 수득한다.
표 16
Figure pct00136
Figure pct00137
Figure pct00138
Figure pct00139
실시예 (Ⅲ-1)
Figure pct00140
2,4-디클로로-6-메틸-페닐아세트산 10.95 g(50 밀리몰)을 톨루엔 50 ml에 도입하고, 티오닐 클로라이드 11.9g(100 밀리몰)을 첨가하며, 혼합물을 수소 방출이 멈출 때 까지 80℃에서 교반하고 이어서 증발시킨다. 조 산 클로라이드를 톨루엔50 ml중에서 에틸 1-하이드록시-사이클로헥산카복실레이트 8.6 g(50 밀리몰)과 함께 비등시키고, 이어서 혼합물을 증발시킨다.
수율: 무색 오일로서 1-에톡시카보닐-사이클로헥실 2,4-디클로로-메틸-페닐아세테이트 18.6 g(양적인).
Figure pct00141
일반식(Ⅲ)의 하기 화합물을 실시예와 유사하게 또는 일반적인 제조 지침에 따라 수득한다.
표 17
Figure pct00142
실시예(I-3-a-1)
Figure pct00143
실시예(IV-1)에 따른 화합물 10.8 g(23 밀리몰)을 트리플루오로아세트산 25 ml 및 톨루엔 50 ml중에서 5시간 동안 환류시킨다. 혼합물을 농축시켜 건조시키고, 잔류물을 물 120 ml 및 MTB 에테르 40 ml로 처리하고, pH 14가 될 때까지 NaOH를 첨가한다. 혼합물을 MTB 에테르를 사용하여 2회 추출한다. 이어서 수성상을 산성화시키고 MTB 에테르를 사용하여 3회 추출한다. 유기상을 건조시키고 농축하며, 잔류물을 사이클로헥산과 함께 교반하고 흡입여과한다.
수율: 0.60 g(이론치의 8%), 융점:222℃
일반식(I-3-a)의 하기 화합물을 본 실시예와 유사하게 또는 일반적인 제조 지침에 따라 수득한다.
표 18
Figure pct00144
실시예 (I-3-b-1)
Figure pct00145
실시예 (I-3-a-2)에 따른 화합물 1 g(2.9 밀리몰)을 무수 메틸렌 클로라이드 12 ml에 도입하고, 트리에틸아민 0.6 ml(1.5 당량)를 첨가한다. 무수 메틸렌 클로라이드 3 ml중의 피발로일 클로라이드 0.47 ml(0.45 g, 3.77 밀리몰)의 용액을 얼음으로 냉각하면서 적가한다. 배치를 실온에서 1 내지 2시간 동안 실온에서 교반한다. 불완전한 반응에 기인하여 트리에틸아민 0.3 ml 및 산 클로라이드 0.24 ml를 추가로 계량하여 넣는다. 이어서 혼합물을 10% 세기 시트르산을 사용하여 2회 세척하고, 수성상을 혼합하여 메틸렌 클로라이드로 추출한다. 유기상을 혼합하여 1 NNaOH로 2회 세척하고 수성상을 메틸렌클로라이드를 사용하여 추출한다. 유기상을 혼합하여 건조 및 농축시킨다. 잔류물을 석유 에테르에 교반하여 넣고, 흡입여과하여 건조시킨다.
수율: 0.70 g(이론치의 56%), 융점:100-108℃.
실시예 (I-3-c-1)
Figure pct00146
실시예 (I-3-a-2)에 따른 화합물 1 g(2.9 밀리몰)을 무수 메틸렌 클로라이드 12 ml에 도입하고, 트리에틸아민 0.6 ml(1.5 당량)를 첨가한다. 무수 메틸렌 클로라이드 3 ml중의 이소부틸 클로로포르메이트 0.49 ml(0.51 g, 3.77 밀리몰)의 용액을 얼음으로 냉각하면서 적가한다. 배치를 실온에서 1 내지 2 시간 동안 교반한다. 실시예 (I-3-b-1)에서 처럼 후처리를 한다.
수율: 0.60 g(이론치의 47%), 융점: 174-176℃.
실시예 (I-6-a-1)
Figure pct00147
실시예 V-1에 따른 화합물 2.6g(10mmol)을 무수 톨루엔 80ml에 용해하였다. 4-플루오로-티오벤즈아미드 1.6g(10mmol)을 첨가한 후, 50℃에서 6시간동안 교반하였다. 냉각하여 침전물을 석출하였다. 흡입여과한 후, 시클로헥산으로 2번 세척하고, 실리카겔 칼럼크로마토그래피 분리(용출액: 톨루엔/에탄올 20/1)하여 융점 276 내지 278℃의 상기 화합물 1.7g(이론치의 44%)을 수득하였다.
실시예 (IV-1)
Figure pct00148
A:
Figure pct00149
n-부틸리튬(n-헥산중의 1.6 N) 100 ml(160 밀리몰)를 무수 THF 130 ml 중의 디이소프로필아민 17.65 g(173.2 밀리몰)에 -78℃에서 적가하고, 혼합물을 20분간 교반한다. 무수 THF 30 ml중의 메틸 2-메틸부티레이트 15.5 g(133.2 밀리몰)을 이어서 첨가하고, 혼합물을 60분간 교반한다. THF 120 ml에 용해된 비스-(4-메톡시벤질)디설파이드 40.63 g(133.2 밀리몰)을 이어서 적가하고, 혼합물을 실온으로 되게하며 1시간 동안 교반한다. MTB 에테르 300 ml를 첨가하고, 혼합물을 물 150 ml를 사용하여 세척하고, 건조시키며 농축시킨다.
수율: 35.1 g
B:
Figure pct00150
A에 따라 제조된 상기 화합물 1.5 g(5.6 밀리몰) 및 KOH 2.0 g을 메탄올 20 ml중에서 40℃에서 48시간 동안 교반한다. 혼합물을 통상적으로 후처리한후 조 생성물을 칼럼크로마토그래피(용리제: 사이클로헥산/에틸아세테이트 1/1)에 의해 정제하여 산 0.6 g(이론치의 42%)을 수득한다.
C:
톨루엔 107 ml 중의 B에 따라 제조된 상기 카복실산 25 g(98 밀리몰)을 디메틸포름아미드(DMF) 한 방울과 티오닐 클로라이드 17.5 g(147 밀리몰)으로 처리한후 혼합물을 가스 방출이 멈출 때 까지 100℃에서 교반한다. 이어서 혼합물을 증발 건조시키고 산 클로라이드를 무수 THF 40 ml에 용해시킨다(산 클로라이드 용액).
부틸리튬(n-헥산중의 1.6 M) 71.6 ml(118 밀리몰)을 THF 100 ml중의 디이소프로필아민 13.0 g(129 밀리몰)에 0℃에서 적가한다. 15분후, THF 40 ml중의 메틸 2,4-디클로로-6-메틸페닐아세테이트 25.05 g(108 밀리몰)을 0℃에서 적가하고 혼합물을 30분간 교반한다. 상기 제조된 산 클로라이드 용액을 이어서 0℃에서 적가하고 혼합물을 실온에서 1시간동안 교반한다. MTB 에테르 350 ml를 첨가하고, 혼합물을 10% 세기 염화 암모늄 용액으로 2회 세척하여, 유기상을 건조 및 농축시킨다. 조생성물을 칼럼크로마토그래피(용리제: 사이클로헥산/에틸아세테이트 20/1 내지 10/1)에 의해 정제한후, 일반식(IV-1)의 화합물 11.3 g(이론치의 25%)을 수득한다.
하기 표에 열거된 일반식(IV)의 화합물이 실시예와 유사하게 또는 일반적인 제조 지침에 따라 수득된다.
표 19
Figure pct00151
실시예 (I-5-a-1)
Figure pct00152
2,4-디클로로-6-메틸-페닐 클로로카보닐 케텐 2.6 g(10 밀리몰)을 무수 톨루엔 20 ml에 도입하고, 에틸 2-피리딜 케텐 1.3 g(10 밀리몰)을 20℃에서 첨가하고, 혼합물을 8시간 동안 환류시킨다. 침전물을 차거운 조건하에서 분리하고 실리카 겔(35 내지 70 ㎛(용리제: 톨루엔/에탄올 10:1)) 200 g상에서 크로마토그래피한다.
융점 96-100℃의 고형물 1.0 g(28%)을 수득한다. Rf= 0.14(톨루엔/에탄올=10/1).
하기 표에 열거된 일반식(IV)의 화합물이 본 실시예와 유사하게 또는 일반적인 제조 지침에 따라 수득된다.
표 20
Figure pct00153
실시예 (V-1)
Figure pct00154
티오닐 클로라이드 85 ml를 실온에서 톨루엔 115 ml중의 실시예 (XXXV-1)에 따른 화합물 26 g(0.1 몰)에 첨가한다. 이어서 혼합물을 밤새 환류시킨다. 혼합물을 냉각되게 하고 증발 건조시킨다.
수율: 26.2 g(이론치의 99%)
Figure pct00155
실시예 (V-2)
실시예 (XXXV-2)에 따른 화합물로 부터 출발하여, 2-(2,6-디클로로-4-메틸페닐) 클로로카보닐 케텐이 오일로서 유사하게 수득된다.
실시예 (XXXV-1)
Figure pct00156
물 8.6 ml중의 KOH 6.4 g(0.114 몰)의 용액을 메탄올 20 ml중의 실시예(VI-1)에 따른 화합물 10 g(0.034 몰)에 실온에서 적가한다. 이어서, 혼합물을 10시간동안 환류시킨다.
혼합물을 통상적으로 후처리 한후, 융점 :176-179℃의 고형물 4.7 g(이론치의 53%)을 수득한다.
실시예 (XXXV-2)
실시예 (VI-2)에 따른 화합물로 부터 출발하여, 융점 199-207℃의 2-(2,6-디클로로-4-메틸페닐)말론산을 유사하게 수득한다.
실시예 (VI-1)
Figure pct00157
80%의 순수 나트륨 하이드라이드 21.7 g(0.7 몰)을 디메틸 카보네이트 820 ml에 실온에서 첨가한다. 메틸 2,4-디클로로-6-메틸페닐아세테이트 125 g(0.54 몰)을 이어서 80 내지 90℃에서 적가하고, 혼합물을 상기 온도에서 밤새 교반한다. 약간의 메탄올을 첨가하고, 혼합물을 빙수에 붓고 20% 세기 HCl로 산성화시킨다. 상들을 건조시키고 메틸렌 클로라이드로 반복적으로 추출하며 유기상들을 혼합하여 건조 및 증발시킨다.
수율: 132.1 g(이론치의 84%), 융점:96-99℃
실시예(VI-2)
디메틸 2-(2,6-디클로로-4-메틸페닐)-말로네이트를 오일로서 유사하게 수득한다.
Figure pct00158
실시예 (XXⅡ-1)
Figure pct00159
티오닐 클로라이드 63 g(0.531 몰)을 2,6-디클로로-4-메틸페닐아세트산 38.9 g(0.177 몰)에 실온에서 적가하고, 이어서 혼합물을 가스 방출이 멈출때까지 70℃에서 가열한다. 과잉 티오닐 클로라이드를 진공에서 증류시키고, 잔류물을 고 진공에서 증류시킨다.
b.p.0.06-0.033 밀리바109-115℃의 페닐아세틸(XXⅡ) 37.8 g (이론치의 92%)을 수득한다.
하기 표에 열거된 일반식(XXⅡ) 의 화합물을 실시예와 유사하게 또는 일반적인 제조 지침에 따라 제조한다.
표 21
Figure pct00160
화합물 (Ⅱ), (Ⅲ) 및 (XXXI)의 합성에 이용된 모든 다른 산 할라이드가 조생성물의 형성에 이용되고 보다 상세히는 특징지워지지 않는다.
실시예 (XXV-1)
Figure pct00161
실시예 (XXVI-1) 화합물 228.6 g (94% 순수)(0.98 몰)을 물 115 ml 및 메탄올 230 ml중의 KOH 88.51 g(1.58 몰)의 혼합물에 실온에서 적가하고, 화합물을 5시간 동안 환류시킨다. 냉각후, 이를 300 ml 물로 희석시키고 에틸아세테이트로 추출한다. 수성상을 반농축된 염산으로 산성화시키고, 침전물을 흡입여과하여 건조시킨다.
수율: 183 g(이론치의 90%), 융점: 201-203℃.
하기 표에 열거된 일반식(XXV)의 화합물을 실시예와 유사하게 또는 일반적인 제조 지침에 따라 수득한다.
표 22
Figure pct00162
실시예 (XXVI-1)
Figure pct00163
메탄올중의 30% 세기의 나트륨 메틸레이트 740 ml를 메탄올 410ml중의 실시예(XXVⅡ-1)에 따른 화합물 283.5 g(0.97 몰)의 용액에 실온에서 적가하고, 혼합물을 5시간동안 환류시키며, 실온으로 냉각시키고, 진한 황산 110 ml를 적가한다. 혼합물을 1시간동안 환류시키고 메탄올을 증류시키며, 고형 잔류물을 물에 용해시킨다. 유기상을 분리하고, 수성상을 메틸렌 클로라이드 1.5ℓ로 2회 세척한다. 혼합된 유기상을 MgSO4상에서 건조시키고 농축시킨다.
수율: b.p.0.1 밀리바104-108℃의 오일 228.6 g(양적 수율).
하기 표에 열거된 일반식(XXVI)의 화합물을 본 실시예와 유사하게 또는 일반적인 제조 지침에 따라 수득한다.
표 23
Figure pct00164
실시예 (XXVⅡ-1)
Figure pct00165
1,1-디클로로에탄 886.5 g(9.135 몰)을 360 ml 무수 아세토니트릴중의 3급 부틸 아질산염 92.37 g(0.914 몰) 및 무수 염화 구리(Ⅱ) 102.5 g(0.715 몰)의 잘 낸가된 혼합물에 적가하고, 혼합물을 실온으로 유지시킨다. 이어서 2,6-디클로로-4-메틸렌아닐린 106.5 g(0.6 몰) 및 무수 아세토니트릴의 600 ml의 혼합물을 30℃이하의 온도에서 적가한다. 혼합물을 가스의 방출이 멈출 때 까지 실온에서 교반하고, 이어서 혼합물을 20%세기의 HCl에 주의깊게 붓고 총 2.5ℓ의 메틸 3급 에테르(MTBE)로 반복적으로 추출한다. 유기상을 혼합하고 20% 세기 HCl로 세척하여, 건조시키고 농축시킨다. 남아있는 오일을 정류한다.
수율: 72 g(이론치의 42%), b.p.0.8 밀리바130-135℃.
하기 표에 열거된 일반식(XXVⅡ)의 혼합물을 본 실시예와 유사하게 또는 일반적인 제조 지침에 따라 수득한다.
표 24
Figure pct00166
사용 실시예
실시예 1
파에돈 유충 시험
용 매 : 디메틸포름아미드 7 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 지정량의 용매 및 상기 지정량의 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적당한 제제를 제조한다.
양배추잎(브라시카 올레라세아(Brasica oleracea))을 목적 농도의 활성 화합물 제제에 침지시켜 처리하고, 잎이 축축한 동안에 겨자 딱정 벌레 (파에돈 코클레아리에) 유충으로 감염시킨다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율 % 을 결정하였다. 100 % 란 모든 딱정벌레 유충이 사멸되었음을 의미한다; 0 % 란 딱정벌레 유충이 전혀 사멸되지 않았음을 의미한다.
이 시험에서는, 예를 들어 제조 실시예 (I-3-a-1), (I-3-a-2), (I-3-a-3), (I-5-a-3), (I-5-a-4), (I-2-b-5), (I-2-a-6), (I-1-a-2), (I-1-b-7), (I-1-a-8), (I-1-a-9), (I-1-a-10) 및 (I-1-a-11)의 화합물이 0.1 % 의 예시적 활성 화합물 농도에서, 7일 후, 100%의 구제율을 나타내고, 제조 실시예 ((I-3-b-1) 및 (I-3-c-1)이 적어도 85% 이상의 구제율을 나타낸다.
실시예 2
플루텔라 시험
용 매 : 디메틸포름아미드 7 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 지정량의 용매 및 상기 지정량의 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적당한 제제를 제조한다.
양배추잎(브라시카 올레라세아(Brasica oleracea))을 목적 농도의 활성 화합물 제제에 침지시켜 처리하고, 잎이 축축한 동안에 배추좀나방(플루텔라 마쿨리페니스) 모충으로 감염시킨다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율 % 을 결정하였다. 100 % 란 모든 모충이 사멸되었음을 의미한다; 0% 란 모충이 전혀 사멸되지 않았음을 의미한다.
이 시험에서는, 예를 들어 제조 실시예 (I-3-a-3), (I-3-b-1), (I-3-a-1), (I-5-a-3), (I-5-a-4), (I-1-a-3), (I-1-a-4), (I-1-b-2), (I-1-c-2), (I-1-a-1) 및 (I-1-a-7) 의 화합물이 0.1 % 의 예시적 활성 화합물 농도에서, 7일 후, 100%의 구제율을 나타낸다.
실시예 3
네포테틱스 시험
용 매 : 디메틸포름아미드 7 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 지정량의 용매 및 상기 지정량의 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적당한 제제를 제조한다.
벼 모(오리자 사티바(Oryza sativa))를 목적 농도의 활성 화합물 제제에 침지시켜 처리하고, 잎이 축축한 동안에
Figure pct00204
동매미충(네포테틱스 신크티세프스)으로 감염시킨다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율 % 을 결정한다. 100 % 란 모든 끝동 매미충이 사멸되었음을 의미한다; 0 % 란
Figure pct00205
동 매미충이 전혀 사멸되지 않았음을 의미한다.
이 시험에서는, 예를 들어 제조 실시예 (I-3-a-2), (I-5-a-3), (I-5-a-4), (I-5-a-8), (I-3-b-1), (I-5-a-4), (I-1-a-2), (I-1-a-3), (I-1-a-4), (I-1-c-3), (I-1-a-1), (I-1-b-10), (I-1-c-4), (I-1-b-13), (I-1-a-7), (I-1-a-8), (I-1-a-9) 및 (I-1-a-11)의 화합물이 0.1 % 의 예시적 활성 화합물 농도에서, 6일 후, 100%의 구제율을 나타낸다.
실시예 4
스포도프테라 시험
용 매 : 디메틸포름아미드 7 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 지정량의 용매 및 상기 지정량의 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적당한 제제를 제조하였다.
양배추잎(브라시카 올레라세아(Brasica oleracea))을 목적 농도의 활성 화합물 제제에 침지시켜 처리하고, 잎이 축축한 동안에 거염벌레(스포도프테라 프루지페르다, Spodoptera frugiperda) 모충으로 감염시킨다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율 % 을 결정한다. 100 % 란 모든 모충이 사멸되었음을 의미한다; 0% 란 모충이 전혀 사멸되지 않았음을 의미한다.
이 시험에서는, 예를 들어 제조 실시예 (I-1-b-5)의 화합물이 0.1 % 의 예시적 활성 화합물 농도에서, 7일 후, 100%의 구제율을 나타낸다.
실시예 5
미주스 시험
용 매 : 디메틸포름아미드 7 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 지정량의 용매 및 상기 지정량의 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적당한 제제를 제조하였다.
복숭아 진드기(미주스 페르시카에:Myzus persicae)에 심하게 감염된 양배추잎(브라시카 올레라세아(Brasica oleracea))을 목적 농도의 활성 화합물 제제에 침지시켜 처리한다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율 % 을 결정한다. 100 % 란 모든 진드기가 사멸되었음을 의미한다; 0 % 란 진드기가 전혀 사멸되지 않았음을 의미한다.
이 시험에서는, 예를 들어 제조 실시예 (I-2-a-5), (I-2-b-5), (I-2-a-6), (I-1-b-7) 및 (I-1-a-1)의 화합물이 0.1 % 의 예시적 활성 화합물 농도에서, 6일 후, 100%의 구제율을 나타낸다.
실시예 6
파노니쿠스 시험
용 매 : 디메틸포름아미드 3 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 지정량의 용매 및 상기 지정량의 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적하는 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조한다.
과일 나무 거미 응애(파노니쿠스 울미(Panonychus ulmi)) 로 심하게 감염된 대략 30 cm 높이의 서양 오얏 나무(프루누스 도메스티카(Prunus domestica))를 목적 농도의 활성 화합물 제제로 분무시킨다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율 % 를 결정한다. 100 % 란 모든 거미 응애가 사멸되었음을 의미한다; 0 % 란 거미 응애가 전혀 사멸되지 않았음을 의미한다.
이 시험에서는, 예를 들어 제조 실시예 (I-2-a-1), (I-2-b-1), (I-2-a-2), (I-2-b-2), (I-2-b-4) 및 (I-2-b-5)의 화합물이 0.004% 의 예시적 활성 화합물 농도에서 7일 후, 적어도 95%의 구제율을 나타낸다.
실시예 7
테트라니쿠스 시험(OP 내성/분무 처리)
용 매 : 디메틸포름아미드 3 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 지정량의 용매 및 상기 지정량의 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적하는 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조한다.
온실 붉은 거미 응애 또는 점박이 응애(테트라니쿠스 우르티카에(Tetranychus urticae)) 로 심하게 감염된 대두 식물(파세올루스 불가리스(Phaseolus vulgaris))에 목적 농도의 활성 화합물 제제를 분무시킨다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율 % 를 결정한다. 100 % 란 모든 거미 응애가 사멸되었음을 의미한다; 0 % 란 거미 응애가 전혀 사멸되지 않았음을 의미한다.
이 시험에서는, 예를 들어 제조 실시예 (I-2-b-1), (I-2-b-4) 및 (I-2-b-5)의 화합물이 0.04% 의 예시적 활성 화합물 농도에서 7일 후, 100 %의 활성을 나타낸다.
실시예 8
테트라니쿠스 시험(OP 내성/침지 처리)
용 매 : 디메틸포름아미드 3 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 지정량의 용매 및 상기 지정량의 유화제와 혼합하고, 농축물을 목적하는 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적합한 제제를 제조한다.
온실 붉은 거미 응애 또는 점박이 응애(테트라니쿠스 우르티카에(Tetranychus urticae)) 로 심하게 감염된 대두 식물(파세올루스 불가리스(Phaseolus vulgaris))을 목적 농도의 활성 화합물 제제에 침지시킨다.
일정한 기간이 경과한 후에, 구제율 % 를 결정한다. 100 % 란 모든 거미 응애가 사멸되었음을 의미한다; 0 % 란 거미 응애가 전혀 사멸되지 않았음을 의미한다.
이 시험에서는, 예를 들어 제조 실시예 (I-2-b-2), (I-2-b-6), (I-1-b-7),(I-1-b-10), (I-1-c-4), (I-1-a-7), (I-1-a-11), (I-3-a-2), (I-3-b-1), (I-3-c-1), (I-5-a-4), (I-5-a-3) 및 (I-5-a-8)의 화합물이 0.1% 의 예시적 활성 화합물 농도에서 13일 후, 100 %의 활성을 나타낸다.
실시예 9
발아전 시험
용 매 : 아세톤 5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 지정량의 용매와 혼합하고, 상기 지정량의 유화제를 가한 후, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적당한 제제를 제조한다.
시험 식물의 종자를 일반 토양에 파종하고, 24 시간후에 활성 화합물 제제를 관수한다. 단위 면적당 물의 양을 일정하게 유지시키는 것이 중요하다. 제제중의 활성 화합물 농도는 중요하지 않으며, 단위 면적당 활성 화합물의 적용 양만이 중요하다. 3 주후, 식물의 손상도를 무처리 대조용의 발달과 비교하여 손상율 %로 평가한다. 수치는 다음과 같은 의미를 나타낸다 :
0%는 효과가 없음(무처리 대조용과 마찬가지로),
100%란 완전 사멸되었음을 나타낸다.
실시예 9a
발아후 시험
용 매 : 아세톤 5 중량부
유화제 : 알킬아릴 폴리글리콜 에테르 1 중량부
활성 화합물 1 중량부를 상기 지정량의 용매와 혼합하고, 상기 지정량의 유화제를 가한 후, 농축물을 목적 농도가 되도록 물로 희석하여 활성 화합물의 적당한 제제를 제조한다.
키가 5 - 15cm인 시험 식물을 단위 면적당 목적하는 활성 화합물 특정량을 적용하는 방식으로 활성 화합물 제제를 분무한다. 목적하는 활성 화합물 특정량이 2000ℓ-물/ha로 적용되도록 분무액 농도를 결정한다. 3 주후, 식물의 손상도를 무처리 대조용의 전개와 비교하여 손상을 %로 평가한다. 수치는 다음과 같은 의미를 나타낸다 :
0%는 효과가 없음(무처리 대조용과 마찬가지로),
100%란 완전 사멸되었음을 나타낸다.
발아전 시험/온실
Figure pct00167
Figure pct00168
실시예 10
부필러스 마이크로플러스 내성종을 사용한 시험/SP-내성종파르크후르스트(Parkhurst) 균주
시험 동물 : 완전히 자흡혈된 암컷 성체
용 매 : 디메틸 설폭사이드
20mg의 활성 물질을 1㎖의 디메틸 설폭사이드에 용해시키고 동일한 용매로 희석시켜 낮은 농도로 만든다.
5회 반복 시험한다. 1㎕의 용액을 복부에 주사하고 동물을 접시에 옮기고 환경이 조절되는 캐비넷에 넣는다. 활성을 산란 억제로 판정한다. 100%는 한 마리의 진드기도 산란하지 않았음을 의미한다.
이 시험에서는, 예를 들어 제조 실시예 (I-2-b-5), (I-2-a-6), (I-1-b-3) 및 (I-1-a-5)의 화합물이 20㎕/개체의 예시적 활성 화합물 농도에서 100%의 활성을 나타낸다.
실시예 11
파리 유충 시험/발달 억제 작용
시험 동물: 루실리아 쿠프리나(OP-내성)의 모든 유충 단계
[번데기 및 성체(활성 화합물과 접촉 없음)
용매: 에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르 35 중량부
유화제: 노닐페놀 폴리글리콜 에테르 35 중량부
적합한 제제를 얻기위하여, 활성 화합물 3중량부를 상기 언급된 용매/유화제 혼합물 7중량부와 혼합하고, 생성된 유제 농축물을 각 경우에 원하는 농도로 물로 희석시킨다.
각 농도에 대해, 30 내지 50 마리의 유충을 유리 튜브에 위치한 말고기(1 cm3)에 옮기고, 시험 희석액 500 ㎕를 고기에 피펫팅시킨다. 유리 튜브를 바닥이 바다 모래로 깔린 플라스틱 비이커에 옮기고 조절 환경 캐비넷(26℃±1.5℃, 70% 상대 습도±10%)안에 유지시킨다. 활성을 24시간후 및 48시간후 점검한다(살 유충 작용). 유충이 유리 튜브를 떠난후(약 72 시간), 튜브를 제거하고, 구멍이 뚫린 플라스틱 뚜껑을 비이커위에 놓는다. 1 과 1/2회가 지난후, 발달 기간(대조군 파리의 깜). 깐 파리 및 번데기/푸페리나(puparina)를 계수한다.
작용에 대한 기준은 48시간후 처리된 유충의 사멸(살유충 효과) 또는 유충으로 부터 성체가 깨어남의 억제 또는 번데기화의 억제이다. 물질의 시험관내 작용 기준은 파리 발달의 억제, 또는 성체 단계전 발달의 정지이다. 100% 살유충 활성이란 모든 유충이 48시간후 죽는 것을 의미한다. 100% 발달-억제 활성이란 어떤 성체 파리도 까지 않음을 의미한다.
이시험에서, 100% 활성이 예를들어 제조 실시예 (I-2-b-5), (I-2-a-6), (I-1-b-3) 및 (I-1-a-5)의 화합물이 1000 ppm의 예시적 활성 화합물 농도에서 나타낸다.
실시예 12
한계농도-시험/근계(根系) 작용
시험 곤충: 아피스 파바에
용매: 아세톤 4중량부
유화제: 알킬아릴폴리글리콜에테르 1중량부
원하는 활성 제제를 제조하기 위해, 1중량부의 활성성분을 소정량의 용매와 혼합하고, 소정량의 유화제를 첨가하며, 원하는 농도까지 물로 희석하였다.
제제를 토양과 잘 혼합하였다. 제제 내 활성성분의 농도는 실질적으로 중요하지 않지만, ppm 단위로 주어지는 단위 체적의 토양 당 활성성분의 혼합량은 매우 중요하다. 처리한 토양을 병에 채우고, 이곳에 흙콩(비시아 파바에)을 심었다. 활성성분은 토양으로부터 식물뿌리로 흡수될 수 있고, 잎으로 운반되었다.
근계 효과의 결과를 알아보기 위해, 8일 경과후, 주어진 시험동물로 잎을 채웠다. 6일이 더 경과한 후, 사멸한 동물의 수량 또는 축적량을 통해 평가하였다. 사멸 수량으로부터 활성성분의 근계 활성을 유도하였다. 모든 시험동물이 죽으면, 100%이고, 미처리 대조군과 같이 여전히 다수의 시험곤충이 살아있다면 0%이다.
이 시험에서 제조예(I-2-a-10), (I-1-c-28) 및 (I-1-b-15)에 따른 화합물은 활성농도 20ppm의 한 실시예에서 100% 활성을 가졌다.

Claims (18)

  1. 일반식 (I)의 화합물:
    Figure pct00169
    상기 식에서,
    X는 할로겐을 나타내고,
    Y는 할로겐 또는 C1-C6-알킬을 나타내며,
    Z는 할로겐 또는 C1-C6-알킬을 나타내고,
    여기에서, 치환체 Y 및 Z중의 하나는 항상 할로겐을 나타내는 한편, 다른 하나는 C1-C6-알킬을 나타내며,
    Het는 하기 그룹
    Figure pct00170
    Figure pct00171
    중의 하나를 나타내며,
    A는 수소를 나타내거나, 각각이 할로겐에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C12-알킬, C2-C8-알케닐, C1-C10-알콕시-C1-C8-알킬, 폴리-C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬 또는 C1-C10-알킬티오-C1-C6-알킬을 나타내거나, 할로겐, C1-C6-알킬 또는 C1-C6-알콕시에 의해 치환되거나 비치환되고 직접 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 메틸렌 그룹이 산소, 황 또는 산소 및 황에 의해서 대체되거나 비대체된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나, 각 경우에 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로게노알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 치환되거나 비치환된 페닐, 나프틸, 페닐-C1-C6-알킬, 나프틸-C1-C6-알킬 또는 5 또는 6개의 환원자를 갖고 산소, 황 및 질소로 구성되는 그룹으로 부터 선택된 1 내지 3개의 헤테로원자를 갖는 헤트아릴을 나타내고,
    B는 수소 C1-C12-알킬 또는 C1-C8-알콕시-C1-C6-알킬을 나타내거나, A, B 및그들이 결합된 탄소원자는 각각에서 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체되고, C1-C8-알킬, C3-C10-사이클로알킬, C1-C8-할로게노알킬, C1-C8-알콕시, C1-C8-알킬티오, 할로겐 또는 페닐에 의해 치환되거나 비치환된 C3-C10-사이클로알킬 또는 C5-C10-사이클로알케닐을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소원자는 하나 또는 두개의 산소, 황 또는 산소 및 황 원자를 갖거나 갖지 않는 알킬렌디일 그룹에 의해 또는 알킬렌디옥시 또는 알킬렌디티오일 그룹에 의해(이들 그룹은 이들이 결합된 탄소 원자와 함께 추가의 5- 내지 8-원 환을 형성한다) 치환된 C5-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 C3-C8-사이클로알킬 또는 C5-C8-사이클로알케닐을 나타내며, 여기에서, 두개의 치환체는 그들이 결합된 탄소 원자와 함께 각각 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시 또는 할로겐에 의해 치환되거나 비치환되고 각 경우에 1개의 메틸렌 그룹은 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체된 C3-C6-알칸디일, C3-C6-알켄디일 또는 C4-C6-알칸디엔디일을 나타내며,
    D 는 수소를 나타내거나, 각각 할로겐에 의해 치환디거나 비치환된 C1-C12-알킬, C3-C8-알케닐, C3-C8-알키닐, C1-C10-알콕시-C2-C8-알킬, 폴리-C1-C8-알콕시-C2-C8-알킬 또는 C1-C10-알킬티오-C2-C8-알킬을 나타내거나, 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로게노알킬에 의해 치환되거나 비치환되고 직접적으로 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 메틸렌 그룹이 산소, 황 또는 산소 및 황에 의해 대체되거나 비대체된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-할로게노알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 치환되거나 비치환된 페닐, 5 내지 6개의 환 원자를 갖고 산소, 황 및 질소로 구성된 그룹으로 부터 선택된 1개 또는 2개의 헤테로 원자를 가진 헤트아릴, 페닐-C1-C6-알킬 또는 5 내지 6개의 환원자를 갖고 산소, 황 및 질소로 구성된 그룹으로 부터 선택된 1개 또는 2개의 헤테로 원자를 갖는 헤트아릴-C1-C6-알킬을 나타내거나,
    A 및 D 는 함께 각 경우에 하나의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체되고, 각 경우에 할로겐, 하이드록실, 머캅토에 의해, 또는 각각이 할로겐으로 치환되거나 비치환된 C1-C10-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, C3-C7-사이클로알킬, 페닐 또는 벤질옥시에 의해, 또는 융합된 환을 형성하고 각 경우에 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체되고 C1-C6-알킬에 의해 치환되거나 비치환되거나 두개의 인접한 치환체가 이들이 결합된 탄소 원자와 함께 5 또는 6개의 환원자를 갖는 추가의 포화 또는 불포화 카보사이클을 형성하거나 형성하지 않는 추가의 C3-C6-알칸디일, C3-C6-알켄디일 또는 C4-C6-알칸디엔디일 그룹에 의해 치환되거나 비치환된 C3-C6-알칸디일, C3-C6-알켄디일 또는 C4-C6-알칸디엔디일 그룹을 나타내거나,
    A 및 D는 함께 각 경우에 하기 그룹
    Figure pct00172
    Figure pct00173
    중의 하나가 존재하거나 존재하지 않는 C3-C6-알칸디일 또는 C3-C6-알킬렌디일 그룹을 나타내고,
    G는 Het 가 래디칼 (1), (2), (3), (5) 또는 (6)중의 하나를 나타내는 경우에는 수소(a)를 나타내거나, Het 가 래디칼 (1), (2), (3), (4), (5) 또는 (6)중의하나를 나타내는 경우에는 다음 그룹
    Figure pct00174
    중의 하나를 나타내며,
    여기에서,
    E 는 금속 이온 등가물 또는 암모늄 이온을 나타내고,
    L 은 산소 또는 황을 나타내며,
    M은 산소 또는 황을 나타내고,
    R1은 각각 할로겐에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C20-알킬, C2-C20-알케닐, C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬, C1-C8-알킬티오-C1-C8-알킬 또는 폴리-C1-C8-알콕시-C1-C8-알킬을 나타내거나, 할로겐, C1-C6-알킬 또는 C1-C6-알콕시에 의해 치환되거나 비치환되고 직접적으로 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 메틸렌 그룹이 산소, 황 또는 산소 및 황에 의해 대체되거나 비대체된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나,
    할로겐, 시아노, 니트로, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로게노알킬, C1-C6-할로게노알콕시, C1-C6-알킬티오 또는 C1-C6-알킬설포닐에 의해 치환되거나 비치환된 페닐을 나타내거나,
    할로겐, 니트로, 시아노, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로게노알킬 또는 C1-C6-할로게노알콕시에 의해 치환되거나 비치환된 페닐-C1-C6-알킬을 나타내거나,
    산소, 황 및 질소로 구성된 그룹으로 부터 선택된 하나 또는 두 개의 헤테로 원자를 갖고, 할로겐 또는 C1-C6-알킬에 의해 치환되거나 비치환된 5- 또는 6-원 헤트아릴을 나타내거나,
    할로겐 또는 C1-C6-알킬에 의해 치환되거나 비치환된 페녹시-C1-C6-알킬을 나타내거나,
    산소, 황 및 질소로 구성된 그룹으로 부터 선택된 하나 또는 두 개의 헤테로 원자를 갖고, 할로겐, 아미노 또는 C1-C6-알킬에 의해 치환되거나 비치환된 5- 또는 6-원 헤트아릴옥시-C1-C6-알킬을 나타내며,
    R2는 각각 할로겐에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C20-알킬, C2-C20-알케닐, C1-C8-알콕시-C2-C8-알킬 또는 폴리-C1-C8-알콕시-C2-C8-알킬을 나타내거나,
    할로겐, C1-C6-알킬 또는 C1-C6-알콕시에 의해 치환되거나 비치환된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나,
    각각 할로겐, 시아노, 니트로, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-할로게노알킬 또는 C1-C6-할로게노알콕시에 의해 치환되거나 비치환된 페닐 또는 벤질을 나타내며,
    R3은 할로겐에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C8-알킬을 나타내거나, 또는 각각 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 치환되거나 비치환된 페닐 또는 벤질을 나타내고,
    R4및 R5는 서로 독립적으로 각각 할로겐에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C8-알킬, C1-C8-알콕시, C1-C8-알킬아미노, 디-(C1-C8-알킬)아미노, C1-C8-알킬티오 또는 C2-C8-알케닐티오를 나타내거나, 또는 각각 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로게노알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로게노알킬티오, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-할로게노알킬에 의해 치환되거나 비치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐티오를 나타내며,
    R6및 R7은 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각 할로겐에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C8-알킬, C3-C8-사이클로알킬, C1-C8-알콕시, C3-C8-알케닐 또는 C1-C8-알콕시-C2-C8-알킬을 나타내거나, 각각 할로겐, C1-C8-알킬, C1-C8-할로게노알킬 또는 C1-C8-알콕시에 의해 치환되거나 비치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 함께는 C1-C6-알킬에 의해 치환되거나 비치환되고 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에의해 대체되거나 비대체된 C3-C6-알킬렌 라디칼을 나타내고,
    R13은 수소를 나타내거나, 각각 할로겐에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C8-알킬 또는 C1-C8-알콕시를 나타내거나, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시에 의해 치환되거나 비치환되고, 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체된 C3-C8-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노에 의해 치환되거나 비치환된 페닐, 페닐-C1-C4-알킬 또는 페닐-C1-C4-알콕시를 나타내고,
    R14는 수소 또는 C1-C8-알킬을 나타내거나,
    R13및 R14는 함께 C4-C6-알칸디일을 나타내며,
    R15및 R16은 동일하거나 상이하며 C1-C6-알킬을 나타내거나,
    R15및 R16은 함께 C1-C6-알킬 또는 페닐(이것은 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노에 의해 치환되거나 비치환된다)에 의해 치환되거나 비치환된 C2-C4-알칸디일을 나타내고,
    R17및 R18은 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 할로겐에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C8-알킬을 나타내거나, 할로겐, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노에 의해 치환되거나 비치환된 페닐을 나타내거나,
    R17및 R18은 이들이 결합된 탄소 원자와 함께 C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시에 의해 치환되거나 비치환되고 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체된 C5-C7-사이클로알킬을 나타내며,
    R19및 R20은 서로 독립적으로 C1-C10-알킬, C2-C10-알케닐, C1-C10-알콕시, C1-C10-알킬아미노, C3-C10-알케닐아미노, 디-(C1-C10-알킬)아미노 또는 디-(C3-C10-알케닐)아미노를 나타낸다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    X 는 불소, 염소 또는 브롬을 나타내고,
    Y 는 불소, 염소, 브롬 또는 C1-C4-알킬을 나타내며,
    Z 는 불소, 염소, 브롬 또는 C1-C4-알킬을 나타내고,
    여기에서, 라디칼 Y 와 Z 중의 하나는 항상 할로겐을 나타내는 한편 다른 하나는 C1-C4-알킬을 나타내며,
    Het 는 하기 그룹
    Figure pct00175
    중의 하나를 나타내고,
    A 는 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C10-알킬, C2-C6-알케닐, C1-C8-알콕시-C1-C6-알킬, 폴리-C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬 또는 C1-C8-알킬티오-C1-C6-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시에 의해 치환되거나 비치환되고, 직접적으로 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 메틸렌 그룹이 산소, 황 또는 산소 및 황에 의해 데체되거나 비대체된 C3-C7-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 치환되거나 비치환된 페닐, 푸라닐, 피리딜, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 피라졸릴, 인돌릴, 티아졸릴,티에닐 또는 페닐-C1-C4-알킬을 나타내며,
    B 는 수소, C1-C10-알킬 또는 C1-C6-알콕시-C1-C4-알킬을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 각각의 경우에 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체되고, C1-C6-알킬, C3-C8-사이클로알킬, C1-C3-할로게노알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬티오, 불소, 염소 또는 페닐에 의해 치환되거나 비치환딘 C3-C8-사이클로알킬 또는 C5-C8-사이클로알케닐을 나타내거나, A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 하나 또는 두개의 산소 또는 황 원자를 함유하거나 함유하지 않는 알킬렌디일 그룹에 의해, 또는 알킬렌디옥시 또는 알킬렌디티오 일 그룹에 의해(이들 그룹은 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 추가의 5 내지 7원 환을 형성한다) 치환된 C5-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 C3-C6-사이클로알킬 또는 C5-C6-사이클로알케닐을 나타내며, 여기에서 두 개의 치환체는 이들이 결합된 탄소와 함께 각각 C1-C5-알킬, C1-C5-알콕시, 불소, 염소 또는 브롬에 의해 치환되거나 비치환되고 각 경우에 1개의 메틸렌 그룹은 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체된 C3-C5-알칸디일, C3-C5-알켄디일 또는 부타디엔디일을 나타내며,
    D 는 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C10-알킬, C3-C6-알케닐, C3-C6-알키닐, C1-C8-알콕시-C2-C6-알킬, 폴리-C1-C6-알콕시-C2-C6-알킬 또는 C1-C8-알킬티오-C2-C6-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C2-할로게노알킬에 의해 치환되거나 비치환되고 직접 인접하지 않은 1 또는 2개의 메틸렌 그룹이 산소, 황 또는 산소 및 황에 의해 대체되거나 비대체된 C3-C7-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-할로게노알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할 로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 치환되거나 비치환된 페닐, 푸라닐, 이미다졸릴, 피리딜, 티아졸릴, 피라졸릴, 피리미딜, 피롤릴, 티에닐, 트리아졸릴 또는 페닐-C1-C4-알킬을 나타내거나,
    A 및 D 는 함께 각 경우에 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체되고, 각각이 불소, 염소, 하이드록실, 머캅토에 의해, 또는 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C6-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C3-C6-사이클로알킬, 페닐 또는 벤질옥시에 의해 치환되거나 비치환되거나, 각 경우에 하기 그룹
    Figure pct00176
    Figure pct00177
    중의 하나가 존재하거나 존재하지 않는 C3-C5-알칸디일 또는 C3-C5-알켄디일그룹을 나타내거나;
    A 및 D(일반식 (I-1)의 화합물의 경우에)는 이들이 결합된 원자와 함께 다음 그룹 AD-1 내지 AD-27중의 하나를 나타내고,
    Figure pct00178
    Figure pct00179
    Figure pct00180
    G는 Het 가 라디칼 (1), (2), (3), (5) 또는 (6)중의 하나를 나타내는 경우에는 수소(a)를 나타내거나, Het가 래디칼 (1), (2), (3), (4), (5) 또는 (6)중의 하나를 나타내는 경우에는 다음 그룹
    Figure pct00181
    중의 하나를 나타내며,
    여기에서,
    E 는 금속 이온 등가물 또는 암모늄 이온을 나타내고,
    L 은 산소 또는 황을 나타내며,
    M 은 산소 또는 황을 나타내고,
    R1은 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C16-알킬, C2-C16-알케닐, C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬, C1-C6-알킬티오-C1-C6-알킬 또는 폴리-C1-C6-알콕시-C1-C6-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, C1-C5-알킬 또는 C1-C5-알콕시에 의해 치환되거나 비치환되고 직접적으로 인접하지 않은 하나 또는 두 개의메틸렌 그룹이 산소, 황 또는 산소 및 황에 의해 대체되거나 비대체된 C3-C7-사이클로 알킬을 나타내거나,
    불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C3-할로게노알킬, C1-C3-할로게노알콕시, C1-C4-알킬티오 또는 C1-C4-알킬설포닐에 의해 치환되거나 비치환된 페닐을 나타내거나,
    불소, 염소, 브롬, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C3-할로게노알킬 또는 C1-C3-할로게노알콕시에 의해 치환되거나 비치환된 페닐-C1-C4-알킬을 나타내거나,
    각각 불소, 염소, 브롬 또는 C1-C4-알킬에 의해 치환되거나 비치환된 피라졸릴, 티아졸릴, 피리딜, 피리미딜, 푸라닐 또는 티에닐을 나타내거나,
    불소, 염소, 브롬 또는 C1-C4-알킬에 의해 치환되거나 비치환된 페녹시-C1-C5-알킬을 나타내거나,
    각각 불소, 염소, 브롬, 아미노 또는 C1-C4-알킬에 의해 치환되거나 비치환된 피리딜옥시-C1-C5-알킬, 피리미딜옥시-C1-C5-알킬 또는 티아졸릴옥시-C1-C5-알킬을 나타내고,
    R2는 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C16-알킬, C2-C16-알케닐, C1-C6-알콕시-C2-C6-알킬 또는 폴리-C1-C6-알콕시-C2-C6-알킬을 나타내거나,
    불소, 염소, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시에 의해 치환되거나 비치환된 C3-C7-사이클로알킬을 나타내거나,
    각각 불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, C1-C4-알킬, C1-C3-알콕시, C1-C3-할로게노알킬 또는 C1-C3-할로게노알콕시에 의해 치환되거나 비치환된 페닐 또는 벤질을 나타내며,
    R3은 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C6-알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C5-알킬, C1-C5-알콕시, C1-C3-할로게노알킬, C1-C3-할로게노알콕시, 시아노 또는 니트로에 의해 치환되거나 비치환된 페닐 또는 벤질을 나타내고,
    R4및 R5는 서로 독립적으로 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, 디-(C1-C6-알킬)아미노, C1-C6-알킬티오 또는 C3-C4-알케닐티오를 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 니트로, 시아노, C1-C3-알콕시, C1-C3-할로게노알콕시, C1-C3-알킬티오, C1-C3-할로게노알킬티오, C1-C3-알킬 또는 C1-C3-할로게노알킬에 의해 치환되거나 비치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐티오을 나타내며,
    R6및 R7은 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C6-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C6-알콕시, C3-C6-알케닐 또는 C1-C6-알콕시-C2-C6-알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C5-할로게노알킬, C1-C5-알킬 또는 C1-C5-알콕시에 의해 치환되거나 비치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 함께는 C1-C4-알킬에 의해 치환되거나 비치환되고 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체된 C3-C6-알킬렌 라디칼을 나타내고,
    R13은 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C6-알킬 또는 C1-C6-알콕시를 나타내거나, 불소, C1-C2-알킬 또는 C1-C2-알콕시에 의해 치환되거나 비치환되고, 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체된 C3-C7-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, C1-C5-알킬, C1-C5-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노에 의해 치환되거나 비치환된 페닐, 페닐-C1-C3-알킬 또는 페닐-C1-C2-알콕시를 나타내며,
    R14는 수소 또는 C1-C6-알킬을 나타내거나,
    R13및 R14는 함께 C4-C6-알칸디일을 나타내고,
    R15및 R16은 동일하거나 상이하며 C1-C4-알킬을 나타내거나,
    R15및 R16은 함께 C1-C4-알킬 또는 페닐(이것은 불소, 염소, 브롬, C1-C2-알킬, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-알콕시, C1-C2-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노에 의해 치환되거나 비치환된다)에 의해 치환되거나 비치환된 C2-C3-알칸디일 라디칼을 나타내며,
    R17및 R18은 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C8-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C2-할로게노알킬, C1-C2-할로게노알콕시, 니트로 또는 시아노에 의해 치환되거나 비치환된 페닐을 나타내거나,
    R17및 R18은 이들이 결합된 탄소 원자와 함께 C1-C3-알킬 또는 C1-C3-알콕시에 의해 치환되거나 비치환되고 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체된 C5-C6-사이클로알킬을 나타내며,
    R19및 R20은 서로 독립적으로 C1-C6-알킬, C2-C6-알케닐, C1-C6-알콕시, C1-C6-알킬아미노, C3-C6-알케닐아미노, 디-(C1-C6-알킬)아미노 또는 디-(C3-C6-알케닐)아미노를 나타내는 일반식(I)의 화합물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    X 는 불소, 염소 또는 브롬을 나타내고,
    Y 는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-프로필 또는 이소-프로필을 나타내며,
    Z 는 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-프로필 또는 이소-프로필을 나타내고,
    여기에서, 라디칼 Y 및 Z 중의 하나는 항상 상기 할로겐을 나타내는 한편 다른 하나는 상기 알킬을 나타내며,
    Het 는 하기 그룹
    Figure pct00182
    중의 하나를 나타내고,
    A 는 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C8-알킬, C2-C4-알케닐, C1-C6-알콕시-C1-C4-알킬, 폴리-C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬 또는 C1-C6-알킬티오-C1-C4-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, 메틸 또는 메톡시에 의해 치환되거나 비치환되고 직접적으로 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 메틸렌 그룹이 산소, 황 또는 산소 및 황에 의해 데체되거나 비대체된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 치환되거나 비치환된 페닐, 피리딜 또는 벤질을 나타내고,
    B 는 수소, C1-C8-알킬 또는 C1-C4-알콕시-C1-C2-알킬을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 각 경우에 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체되고, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, 부틸, 이소-부틸, s-부틸, t-부틸, 사이클로헥실, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소-프로폭시, 부톡시, 이소-부톡시, s-부톡시, t-부톡시, 메틸티오, 에틸티오, 불소, 염소 또는 페닐에 의해 치환되거나 비치환된 C3-C8-사이클로알킬 또는 C5-C8-사이클로알케닐을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 산소 또는 황원자를 함유하거나 함유하지 않는 알킬렌디일 그룹에 의해 또는 알킬렌디옥시 그룹에 의해(여기에서, 이 알킬렌디일 또는 알킬렌디옥시 그룹은 이들이 결합된 탄소 원자와 함께 추가의 5 내지 6-원환을 형성한다) 치환된 C5-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
    A, B 및 이들이 결합된 탄소 원자는 C3-C6-사이클로알킬 또는 C5-C6-사이클로알케닐을 나타내며, 여기에서, 두개의 치환체는 그들이 결합된 탄소 원자와 함께 각각의 경우에 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체된 C3-C4-알칸디일, C3-C4-알켄디일 또는 부타디엔디일을 나타내며,
    D 는 수소를 나타내거나, 각 경우에 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C8-알킬, C3-C4-알케닐, C3-C4-알키닐, C1-C6-알콕시-C2-C4-알킬, 폴리-C1-C4-알콕시-C2-C4-알킬, C1-C4-알킬티오-C2-C4-알킬, 또는 직접적으로 인접하지 않은 하나 또는 두 개의 메틸렌 그룹이 산소, 황 또는 산소 및 황에 의하여 대체된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 치환되거나 비치환된 페닐, 푸라닐, 피리딜, 티에닐 또는 벤질을 나타내거나,
    A 및 D 는 함께 각 경우에 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체되고 각각 불소, 염소, 하이드록실, 머캅토에 의해, 또는 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C6-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오, C3-C6-사이클로알킬, 페닐 또는 벤질옥시에 의해 치환되거나 비치환되거나, 각경우에하기 그룹
    Figure pct00183
    중의 하나가 존재하거나 존재하지 않는 C3-C5-알칸디일 또는 C3-C5-알켄디일 그룹을 나타내거나,
    A 및 D(일반식 (I-1)의 화합물의 경우)는 이들이 결합된 원자와 함께 하기 그룹
    Figure pct00184
    Figure pct00185
    중의 하나를 나타내고,
    G는 Het 가 래디칼 (1), (2), (3), (5) 또는 (6)중의 하나를 나타내는 경우에는, 수소(a)를 나타내거나, Het 가 래디칼 (1), (2), (3), (4), (5) 또는 (6)중의 하나를 나타내는 경우에는, 다음 그룹
    Figure pct00186
    중의 하나를 나타내며,
    여기에서,
    E 는 금속 이온 등가물 또는 암모늄 이온을 나타내고,
    L 은 산소 또는 황을 나타내며,
    M 은 산소 또는 황을 나타내고,
    R1은 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C14-알킬, C2-C14-알케닐, C1-C4-알콕시-C1-C6-알킬, C1-C4-알킬티오-C1-C6-알킬 또는 폴리-C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, i-부틸, t-부틸, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시 또는 이소-프로폭시에 의해 치환되거나 비치환되고, 직접적으로 인접하지 않은 하나 또는 두개의 메틸렌 그룹이 산소, 황 또는 산소 및 황에 의해 대체되거나 비대체된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
    불소, 염소, 브롬, 시아노, 니트로, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 메틸티오, 에틸티오, 메틸설포닐 또는 에틸설포닐에 의해 치환되거나 비치환된 페닐을 나타내거나,
    불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, 메톡시, 에톡시, 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시에 의해 치환되거나 비치환된 벤질을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸 또는 에틸에 의해 치환되거나 비치환된 푸라닐, 티에닐 또는 피리딜을 나타내거나,
    불소, 염소, 메틸 또는 에틸에 의해 치환되거나 비치환된 페녹시-C1-C4-알킬을 나타내거나,
    각각 불소, 염소, 아미노, 메틸 또는 에틸에 의해 치환되거나 비치환된 피리딜옥시-C1-C4-알킬, 피리미딜옥시-C1-C4-알킬 또는 티아졸릴옥시-C1-C4-알킬을 나타내고,
    R2는 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C14-알킬, C2-C14-알케닐, C1-C4-알콕시-C2-C6-알킬 또는 폴리-C1-C4-알콕시-C2-C6-알킬을 나타내거나,
    불소, 염소, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필 또는 메톡시에 의해 치환되거나 비치환된 C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나,
    각각 불소, 염소, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, 메톡시, 시아노, 니트로, 에톡시, 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시에 의해 치환되거나 비치환된 페닐 또는 벤질을 나타내고,
    R3은 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 메틸, 에틸, 프로필 또는 이소-프로필을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 프로필, 이소-프로필, t-부틸, 메톡시, 에톡시, 이소-프로폭시, t-부톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 시아노 또는 니트로에 의해 치환되거나 비치환된 페닐 또는 벤질을 나타내며,
    R4및 R5는 서로 독립적으로 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노 또는 C1-C4-알킬티오를 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 니트로, 시아노, 메틸, 메톡시, 트리플루오로메틸 또는 트리플루오로메톡시에 의해 치환되거나 비치환된 페닐, 페녹시 또는 페닐티오을 나타내고,
    R6및 R7은 서로 독립적으로 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C4-알킬, C3-C6-사이클로알킬, C1-C4-알콕시, C3-C4-알케닐 또는 C1-C4-알콕시-C2-C4-알킬을 나타내거나, 불소, 염소, 브롬, 메틸, 메톡시 또는 트리플루오로메틸애 의해 치환되거나 비치환된 페닐 또는 벤질을 나타내거나, 함께 메틸 또는 에틸에 의해 치환되거나 비치환되고 1개의 메틸렌 그룹이 산소 또는 황에 의해 대체되거나 비대체된 C5-C6-알킬렌 라디칼을 나타내며,
    R13은 수소를 나타내거나, 각각 불소 또는 염소에 의해 치환되거나 비치환된 C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시를 나타내거나, C3-C6-사이클로알킬을 나타내거나, 각각 불소, 염소, 브롬, 메틸, 에틸, 이소-프로필, t-부틸, 메톡시, 에톡시, 이소-프로폭시, t-부톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 니트로 또는 시아노에 의해 치환되거나 비치환된 페닐, 페닐-C1-C2-알킬 또는 벤질옥시를 나타내고,
    R14는 수소 또는 C1-C4-알킬을 나타내거나,
    R13및 R14는 함께 C4-C6-알칸디일을 나타내며,
    R15및 R16은 동일하거나 상이하며 메틸 또는 에틸을 나타내거나,
    R15및 R16은 함께 메틸, 에틸, n-프로필, 이소-프로필, n-부틸, 이소-부틸, s-부틸 또는 t-부틸에 의해, 또는 페닐(이것은 불소, 염소, 메톡시, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시, 니트로 또는 시아노에 의해 치환되거나 비치환된다)에 의해 치환되거나 비치환된 C2-C3-알칸디일 라디칼을 일반식 (I)의 화합물.
  4. (A) 일반식(Ⅱ)의 화합물을 희석제의 존재하 및 염기의 존재 하에서 분자내 축합시켜 일반식(I-1-a)의 화합물을 수득하거나,
    (B) 일반식(Ⅲ)의 화합물을 희석제의 존재하 및 염기의 존재하에서 분자내 축합시켜 일반식(I-2-a) 화합물을 수득하거나,
    (C) 일반식(IV)의 화합물을 분자내 폐환시켜 일반식(I-3-a)의 화합물을 수득하거나,
    (E) 일반식(VⅢ)의 화합물을 일반식(V)의 화합물과 반응시켜 일반식(I-5-a)의 화합물을 수득하거나,
    (F) 일반식(IX)의 화합물을 일반식(V)의 화합물과 반응시켜서 일반식(I-6-a)의 화합물을 수득하거나,
    (I-1-a), (I-2-a) 내지 (I-3-a), (I-5-a) 및 (I-6-a)의 화합물을 또는 일반식(I-4-a)의 화합물을 각 경우에,
    (G) α) 일반식(X)의 산 할라이드와 반응시키거나,
    β) 일반식(XI)의 무수 카복실산과 반응시키거나,
    (H) 일반식(XⅡ)의 클로로포름산 에스테르 또는 클로로포름산 티오에스테르와 반응시키거나,
    (I) α) 일반식(XⅢ)의 클로로모노티오포름산 에스테르 또는 클로로디티오포름산 에스테르와 반응시키거나,
    β) 이황화 탄소와 반응시키고, 계속해서 일반식(XIV)의 화합물과 반응시키거나;
    (J) 일반식(XV)의 설포닐 클로라이드와 반응시키거나,
    (K) 일반식(XVI)의 인 화합물과 반응시키거나,
    (L) 일반식(XVⅡ) 또는 (XVⅢ)의 금속 화합물 또는 아민과 반응시키거나,
    (M) α) 일반식(XIX)의 이소시아네이트 또는 이소티오시아네이트와 반응시키거나,
    β) 일반식(XX)의 카바모일 클로라이드 또는 티오카바모일 클로라이드와 반응시킴을 특징으로하여 제 1 항에 따르는 일반식(I) 화합물을 제조하는 방법.
    Figure pct00187
    Figure pct00188
    Figure pct00189
    Figure pct00190
    상기 식에서,
    A, B, D, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, L 및 M은 제 1 항에서 언급된 의미를 갖고,
    R8은 C1-C6-알킬을 나타내며,
    W는 수소, 할로겐, C1-C6-알킬 또는 C1-C6-알콕시를 나타내고,
    Hal은 할로겐을 나타내며, 일반식(XIV)에서 Hal은 염소, 브롬 또는 요오드를 나타내며
    Me는 일가 또는 이가 금속을 나타내고,
    t는 1 또는 2를 나타내며,
    R10, R11, 및 R12는 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C8-알킬을 나타낸다.
  5. 일반식(Ⅱ)의 화합물:
    Figure pct00191
    상기 식에서,
    A, B, D, X, Y 및 Z는 제 1 항에서 언급된 의미를 갖고,
    R8은 C1-C6-알킬을 나타낸다.
  6. 일반식(XXⅢ) 의 화합물:
    Figure pct00192
    상기 식에서,
    A, B, D, X, Y 및 Z는 제 1 항에서 언급된 의미를 갖는다.
  7. 일반식(XXⅡ)의 화합물:
    Figure pct00193
    상기 식에서,
    X, Y 및 Z는 제 1 항에서 언급된 의미를 갖고,
    Hal은 염소 또는 브롬을 나타낸다.
  8. 일반식(XXV)의 화합물:
    Figure pct00194
    상기 식에서,
    X, Y 및 Z는 제 1 항에서 언급된 의미를 갖고, 2,4-디클로로-6-메틸페닐아세트산을 제외한다.
  9. 일반식 (XXVI)의 화합물:
    Figure pct00195
    상기 식에서,
    X, Y 및 Z는 제1 항에서 언급된 의미를 갖고,
    R8은 C1-C6-알킬을 나타낸다.
  10. 일반식 (XXVⅡ)의 화합물:
    Figure pct00196
    상기식 에서,
    X, Y 및 Z 은 제1 항에서 언급된 의미를 갖는다.
  11. 일반식(XXXI)의 화합물:
    상기식에서,
    A, B, D, X, Y 및 Z는 제1 항에서 언급된 의미를 갖는다.
  12. 일반식(Ⅲ)의 화합물:
    Figure pct00198
    상기 식에서,
    A, B, X, Y 및 Z는 제 1 항에서 언급된 의미를 갖고,
    R8은 C1-C6-알킬을 나타낸다.
  13. 일반식(IV) 의 화합물:
    Figure pct00199
    상기 식에서,
    A, B, W, X, Y 및 Z는 제 1 항에서 언급된 의미를 갖고,
    R8은 C1-C6-알킬을 나타낸다.
  14. 일반식(V)의 화합물:
    Figure pct00200
    상기 식에서,
    X, Y 및 Z는 제1 항에서 언급된 의미를 갖고,
    Hal은 염소 또는 브롬을 나타낸다.
  15. 일반식(XXXV)의 화합물:
    Figure pct00201
    상기 식에서,
    X, Y, 및 Z는 제1 항에서 언급된 의미를 갖는다.
  16. 제 1항에 따른 일반식 (I)의 화합물을 하나 이상 함유함을 특징으로 하는 살충제 및 제초제.
  17. 제 1항에 따른 일반식 (I)의 화합물을 해충 그의 환경 또는 해충 및 그의 환경 또는 잡초, 그의 환경 또는 잡초 및 그의 환경에 작용시킴을 특징으로 하여 해충 및 잡초를 구제하는 방법.
  18. 제 1항에 따른 일반식(I)의 화합물을 중량제, 계면활성제 또는 중량제 및 계면활성제와 혼합시킴을 특징으로 하여 살충제 및 제초제를 제조하는 방법.
KR1019970707720A 1995-05-09 1996-04-29 살충제및제초제로서유용한알킬디할로겐화페닐-치환된케토에놀 KR100430060B1 (ko)

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