KR100353271B1

KR100353271B1 - 상승작용의 제초제조성물 및 그 사용방법

Info

Publication number: KR100353271B1
Application number: KR1019960705922A
Authority: KR
Inventors: 바이론 하비 레이크; 트레버 존 퍼넬
Original assignee: 신젠타 리미티드
Priority date: 1994-04-22
Filing date: 1995-03-30
Publication date: 2002-11-23
Also published as: IL113138A0; CA2188438C; BG100975A; AU687533B2; JPH10502054A; BG62752B1; EP0756452A1; CN1149240A; HU9602913D0; GR3030195T3; AU2079095A; CZ307296A3; BR9507497A; DE69509649D1; ES2131312T3; HUT76944A; US5698493A; TW285633B; MX9605012A; UA50715C2

Abstract

본 발명의 상승작용의 제초제조성물은, (a) 2(2'니트로4'메틸술포닐벤조일)1,3시클로헥산디온 또는 2(2'니트로4'메틸술포닐옥시벤조일)1,3시클로헥산디온, 및 (b) 2클로로4에틸아미노6이소프로필아미노S트리아진으로 이루어진다. 또한, 상기 조성물의 유효량을 억제될 식물이 있는 곳에 투여하여 이루어지는 원하지 않는 식물의 억제방법이 개시되어 있다.

Description

상승작용의 제초제조성물 및 그 사용방법

작물의 성장을 저해하는 잡초 및 다른 식물로부터 작물의 보호는 농업에서 항상 발생하는 문제이다. 이 문제의 해결을 돕기 위하여, 종합화학분야에서의 연구를 통하여 이러한 원하지 않는 성장을 억제하는데 유효한 매우 다양한 화학물질 및 화학조합물이 제조되었다. 많은 유형의 화학제초제가 문헌에 개시(開示)되어 있고, 다량이 시판사용되고 있다.

어떤 경우에, 활성제초제를 개별적으로 투여할 때보다 조합하는 것이 더욱 효과적인 것으로 나타났다. 이 결과를 때로 “상승작용(synergism)”이라고 하는데, 구성분의 개별효능에 관한 지식에 따라서 예상할 수 있는 이상의 효능 또는 활성수준을 나타내기 때문이다. 본 발명은 그들의 제초효능이 개별적으로 공지된 특정의 시클로헥산디온 및 2클로로4에틸아미노6이소프로필아미노S트리아진 (아트라진)을 조합하여 투여할 때 상승작용의 효과를 나타낸다는 것을 발견하기에 이르렀다.

본 발명의 주제인 조합을 형성하는 화학물은 식물성장에 미치는 그들의 효과에 대한 기술에 각각 독자적으로 공지되어 있다. 따라서, 통상 아트라진으로 알려진 2클로로4에틸아미노6'이소프로필아미노S트리아진은 다양한 상품명으로 시판되고 있으며, 제초제핸드북(the Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, 5th Edition, 1983)에 기재되어 있고, 2(2'니트로4'메틸술포닐벤조일)1,3시클로헥산디온은 카터(Carter)씨 외의 미합중국 특허 제5,006,158호에 개시되어 있고, 그리고 2(2'니트로4'메틸술포닐옥시벤조일1,3시클로헥산디온은 리(Lee)씨 외의 미합중국 특허 제5,089,046호에 개시되어 있다.

본 발명은 하나의 양태에 있어서, (a) 2(2'니트로4'메틸술포닐벤조일)1,3시클로헥산디온 또는 2(2'니트로4'메틸술포닐옥시벤조일)1,3시클로헥산디온, 및 (b) 2클로로4에틸아미노6이소프로필아미노S트리아진으로 이루어지는 상승작용의 제초제조성물에 관한 것이다. 본 발명은 다른 양태에 있어서, 이러한 상승작용의 조성물의 제초적 유효량을 원하지 않는 식물이 있는 곳에 투여하여 이루어지는 원하지 않는 식물의 억제방법에 관한 것이다.

본 발명은 하나의 양태에 있어서, (a) 2(2'니트로4'메틸술포닐벤조일)1,3시클로헥산디온(“NMSC”) 또는 2(2'니트로4'메틸술포닐옥시벤조일)1,3시클로헥산디온(“NMSOC”), 및 (b) 2클로로4에틸아미노6이소프로필아미노S트리아진으로 이루어지는 상승작용의 제초제조성물을 제공한다.

본 발명은 다른 양태에 있어서, (a) 2(2'니트로4'메틸술포닐벤조일)1,3시클로헥산디온 또는 2(2'니트로4'메틸술포닐옥시벤조일)1,3시클로헥산디온, 및 (b) 2클로로4에틸아미노6이소프로필아미노S트리아진으로 이루어지는 상승작용의 제초제조성물을 원하지 않는 식물이 있는 곳에 투여하여 이루어지는 원하지 않는 식물의 억제방법을 제공한다.

“상승작용”이라는 용어는 여기서 제초제의 조합이 각각 투여된 제초제의 효능에 따라서 발생할 것으로 예상되는 것을 초과하는 효능을 나타낼 때 관찰된 결과를 나타내는데 사용된다.

“제초제”라는 용어는 여기서 식물의 성장을 억제 또는 변형시키는 화합물을 나타내는데 사용된다. “제초적 유효량”이라는 용어는 억제 또는 변형효과를 발생할 수 있는 화합물 또는 화합물의 조합의 양을 가리키는데 사용된다. 억제 또는 변형효과는, 예를 들면 살멸, 성장지연, 잎마름, 백화(白花), 왜소화 등 자연적인 성장으로부터의 모든 일탈을 포함한다. “식물”이라는 용어는 종자, 모종, 묘목, 뿌리, 괴경(塊莖), 가지, 줄기, 잎 및 열매 등을 포함하는 식물의 모든 부분에 관한 것이다.

본 발명의 조성물에 있어서, 제초적 반응이 상승작용하는 성분 (a) 대 성분 (b)의 중량비는 1：50∼1：1의 범위내에 있고, 바람직하게는 1：40∼4：5이다.

투여율은 특정의 식물종 및 원하는 억제정도에 의존한다. 일반적으로, 본 발명의 조성물은 0.001∼5파운드／에이커(0.001∼5kg／hr)의 비율로 채용하는 것이 가장 효과적이다.

본 발명의 조성물은 원하지 않는 식물을 억제하기 위한 상승작용을 나타내는 제초제로서 유용하다. 조성물은 제초제가 일반적으로 조합되는 것과 동일한 방법으로 조합될 수 있다. 화합물은 개별로 또는 2부분의 제초제시스템의 일부로서 조합되어 투여될 수 있다.

조합물의 대상은 억제를 원하는 곳에 간편한 방법에 의하여 조성물을 투여하는 것이다. “원하는 곳”은 토양, 종자, 모종, 및 성장한 식물을 포함하도록 한다.

본 발명의 실시에 채용된 조성물은 이 기술분야에 통상의 지식을 가진 사람에게 알려진 다양한 방법으로 다양한 농도로 투여할 수 있다. 본 조성물은 바람직하지 않은 식물의 성장억제가 필요한 곳에 발아 전 또는 발아 후에 투여함으로써 바람직하지 않은 식물의 성장을 억제하는데 유용하다. 실제로, 조성물은 분산을 용이하게 하기 위하여 산업상 알려져 있고 사용되고 있는 다양한 보조제 또는 캐리어를 함유하는 조합물로서 투여된다. 임의의 주어진 화합물에 대한 조성의 선택 및 투여형태에 따라서 그 활성에 영향을 미칠 수 있으며, 그에 따라서 선택을 하게 된다. 따라서, 본 발명의 조성물은 과립, 흡수가능한 분말, 에멀젼화가능한 농축물, 분말 또는 더스트, 유동체, 용액, 현탁액 또는 에멀젼으로서 조합될 수도 있고, 또는 마이크로캡슐과 같이 제어방출형(controlledrelease form)으로 조합될 수도 있다. 이들 조합물은 약 0.5 중량％의 소량에서 약 95 중량％ 이상의 활성성분을 포함할 수 있다. 임의의 주어진 화합물에 대한 최적량은 억제될 종자 또는 식물의 성질에 의존한다.

흡수가능한 분말은 물 또는 다른 액체캐리어에서 용이하게 분산되는 미세하게 분쇄된 입자의 형태이다. 입자들은 고체 매트릭스 내에 보유된 활성성분을 포함한다. 전형적인 고체 매트릭스는 백토(fuller's earth), 고령토, 실리카 및 기타 용이하게 흡수되는 유기 또는 무기 고체를 포함한다. 흡수가능한 분말은 통상적으로 활성성분 5％∼95％와 소량의 흡수제, 분산제 또는 에멀젼화제를 함유한다.

에멀젼화가능한 농축물은 물 또는 다른 액체에 분산가능한 균질의 액체조성물이고, 액체 또는 고체 에멀젼화제를 가지는 활성화합물로 전부 구성되거나, 크실렌, 중질 방향족 나프타, 이소포론 및 다른 비휘발성 유기용제 등의 액체캐리어를 함유할 수 있다. 사용시에는, 이들 농축물은 물 또는 다른 액체에 분산되고, 통상적으로 처리될 영역에 스프레이로서 투여된다. 활성성분의 양은 농축물의 0.5％∼ 95％의 범위로 될 수 있다.

과립형 조합물은 압출물 및 비교적 굵은 입자를 모두 포함하고, 통상적으로 식물의 억제를 원하는 곳에 희석액없이 투여된다. 과립형 조합물을 위한 통상의 캐리어는 모래, 백토, 어태풀자이트 클레이, 벤토나이트 클레이, 몬트모릴로나이트 클레이, 질석(蛭石), 퍼라이트 및 다른 유기 및 무기재료를 포함하고, 이들은 활성화합물로 흡수되거나 또는 도포될 수 있다. 과립형 조합물은 통상적으로 예를 들면 중질 방향족 나프타, 케로젠 및 다른 석유유분 등의 계면활성제 또는 식물성 오일, 및／또는 덱스트린, 아교 또는 합성수지 등의 점착제 등을 포함할 수 있는 5％∼25％의 활성성분을 함유한다.

더스트는 활석, 점토, 분말, 및 기타 분산체 및 캐리어로서 작용하는 유기 또는 무기고체 등의 미세하게 분쇄된 고체를 가지는 활성성분의 유동가능한 혼합물이다.

마이크로캡슐은 전형적으로 수용된 물질의 방출속도를 조절하여 주위로 방출시킬 수 있는 불활성의 다공성 셸(shell)내에 수용된 활성 물질의 액적(液滴) 또는 과립이다. 캡슐화된 액적은 전형적으로 직경이 1∼50 미크론이다. 수용된 액체는 전형적으로 캡슐의 50∼95 중량％를 구성하고, 활성 화합물 외에 용제를 함유할 수 있다. 캡슐화된 과립은 일반적으로 과립공 개구를 시일하고, 과립공 내측에서 액체형태로 활성종을 보유하는 다공성 격막을 가진 다공성 과립이다. 과립은 통상적으로 직경이 1mm∼1cm의 범위이고, 바람직하게는 1∼2mm이다. 과립은 압출, 응집 또는 프릴링에 의하여 형성되고, 또는 자연적으로 생긴다. 이러한 재료의 예로서는, 질석, 소결 클레이, 카올린, 어태풀자이트 클레이, 톱밥 및 과립탄소가 있다. 셸 또는 격막재료는 천연 및 합성고무, 셀룰로스재료, 스티렌부타디엔 코폴리머, 폴리아크릴로니트릴, 폴리아크릴레이트, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리우레아, 폴리우레탄 및 전분크산틴산염을 포함한다.

제초 용도에 유용한 다른 조합물로는 용제, 예를 들면 아세톤, 알킬화된 나프탈렌, 크실렌 및 기타 유기 용제에 원하는 농도로 완전히 용해가능한 활성성분의 단순 용액을 포함한다. 또한, 저비등점을 가진 분산성 용제캐리어의 증발의 결과로서 활성성분이 미세하게 분쇄된 형태로 분산되는 가압 스프레이어도 사용될 수 있다.

이들의 조합물의 대부분은 흡수제, 분산제 또는 에멀젼화제를 포함한다. 그 예로서는 알킬 및 알킬아릴 술포네이트 및 설페이트와 그 염, 다가(多價)알콜, 폴리에톡실화 알콜, 에스테르 및 지방 아민이 있다. 이들 시약은 통상적으로 조합물의 0.1 중량％∼15 중량％로 포함하여 사용된다.

상기 조합물은 각각 조합물의 다른 성분 (희석제, 에멀젼화제, 계면활성제 등)과 함께 제초제를 함유하는 패키지로서 제조될 수 있다. 조합물은 또한 탱크혼합법에 의하여 제조될 수 있고, 성분들은 별도로 얻어질 수도 있고, 재배지역에서 결합시킬 수도 있다.

이들 조합물은 종래의 방법에 의하여 억제를 원하는 곳에 투여될 수 있다. 더스트 및 액체조성물은 예를 들면 파워 더스터, 붐 앤드 핸드 스프레이어 및 스프레이 더스터를 사용하여 투여될 수 있다. 또한, 비행기에서 더스트 또는 스프레이로서 또는 로프위크(rope wick)에 의하여 조합물을 투여할 수도 있다. 발아하는 종자 또는 발아하는 묘목의 성장을 변형 또는 억제하기 위하여, 더스트 및 액체조합물은 스프레이 또는 살수에 의하여 토양표면 아래에 최소한 1／2 인치의 깊이로 토양에 분포되거나 또는 단지 토양표면에만 투여될 수 있다. 조합물은 또한 관개수에 가하여 투여될 수 있다. 이것은 조합물이 관개수와 함께 토양에 침투할 수 있도록 한다. 토양의 표면에 투여된 더스트조성물, 과립형 조성물 또는 액체조합물을 디스킹, 드래킹 또는 혼합작업 등의 종래수단에 의하여 토양의 표면 아래에 분포시킬 수 있다.

다음의 예는 본 발명을 더 예시하는 것이며, 어떤 방식으로 본 발명의 범위를 한정하는 것이 아니다.

다음의 3가지 예 모두에 있어서, 시험플롯을 처리되지 않은 플롯과 비교하여, 0％∼100％ 범위의 ％억제로 시각으로 평가했고, 0％는 식물종에 전혀 상해가 없는 것을 나타내고, 100％는 모든 식물이 완전히 죽은 것을 나타낸다. 모든 유형의 식물상해를 고려하였다.

예 I, II 및 III의 각 식물종에 제초제 처리를 하여 관찰한 결과를 표 1, 2 및 3에 각각 나타낸다. 각 제초제 처리에 대하여 관찰한 평가는 NMSC와 아트라진의 혼합물로부터의 예상된 (“E”) 및 관찰된(“O”)의 결과를 함께 나타낸다. 예상된 결과는 림펠의 공식 (Limpel 외, 1962, “Weed Control by Dimethyl- chloroterephthalate Alone and in Certain Combinations”, Proc. NEWCC., Vol.16：4853)을 사용한 억제데이터로부터 유도한 것이다.

식중 X 〓 하나의 제초제가 단독으로 사용되었을 때 관찰된 ％상해

Y 〓 다른 제초제가 단독으로 사용되었을 때 관찰된 ％상해

예 I

브라질의 홀람브라(Holambra)에서, 다음의 잡초종을 플롯에 심었다：에키노클로아 크루스갈리(Echinochloa crusgalli)(“ECHCG”), 브라키아리아 플란타지네아(Brachiaria plantaginea)(“BRAPL”), 디지타리아 실리아리스(Digitaria ciliaris)(“DIGAD”), 센치루스 에키나투스(Cenchrus echinatus)(“CCHEC”), 유포르비아 헤테로필라(Euphorbia heterophylla)(“EPHHL”), 비덴스 필로사(Bidens pilosa)(“BIDPI”), 시다 룸비폴리아(Sida rhumbifolia)(“SIDRH”) 및 아마란투스 레트로플렉서스 (Amaranthus retroflexus)(“AMARE”). 이들 잡초의 잎이 3∼5개인 단계에 이르렀을 때, 이들을 표 1에 나타낸 비율로 NMSC, 아트라진, 또는 NMSC＋아트라진으로 처리하였다. 각 플롯에서 잡초종에 대한 상해는 처리 28일 후에 평가하였다. 이 시험결과는 2번 실시한 것을 평균하여 표 1에 요약하였다.

예 II

오스트리아의 비엔나(Vienna) 부근에서, 다음의 식물종의 종자를 플롯에 심었다：아마란투스 레트로플렉서스 (Amaranthus retroflexus)(“AMARE”), 케노포두임 알붐(Chenopoduim album)(“CHEAL”), 케노포두임 히브루임(Chenopoduim hybruim)(“CHEAL”) 및 다투라 스트라모눔(Datura stramonum)(“DATST”). 이들 식물의 잎이 3∼5개인 단계에 이르렀을 때, 이들을 표 2에 나타낸 비율로 NMSC 단독, 아프라진 단독, 또는 NMSC＋아트라진으로 처리하였다.

이러한 적용 후 35일 후에, 처리된 식물을 처리하지 않은 식물과 비교하였다. 이 시험결과는, 3번 실시한 것을 평균하여, 림펠공식을 사용하여 예상한 결과와 함께 다음의 표 2에 요약하였다.

NMSC 및／또는 아트라진 단독에 의하여 CHEAL, CHEHY 및 DATST의 필수적인 완전한 억제로 인하여, 상승작용은 이들 식물종에 대하여 거의 또는 전혀 관찰되지 않았다.

예 III

일리노이, 아이오와, 인디아나, 캔서스, 미네소타, 사우스 다코타 및 미조리에 위치한 플롯(각 3회 실시)에서, 다음의 잡초종의 종자가 생겼다：크산투임 스트루마리움(Xanthuim strumarium)(“XANST”), 세타리아 파베리(Setaria faberi) (“SETFA”), 아부틸론 테오프라스티(Abutilon theophrasti)(“ABUTH”), 케노포디움 알붐(Chenopodium album)(“CHEAL”), 폴리고눔 펜실바니쿰(Polygonum pensyl- vanicum)(“POLPY”), 솔라니움 프티칸툼(Solanium ptycanthum)(“SOLPT”), 아마란투스 레트로플렉서스(Amaranthus retroflexus)(“AMARE”), 및／또는 폴리고눔 페르시카리아 (Polygonum persicaria)(“POLPE”). 플롯을 표 3에 나타낸 비율로 NMSC 단독, 아트라진 단독, 또는 NMSC＋아트라진으로 처리하였다.

각 처리의 결과(실시 및 장소의 평균으로)를 림펠공식으로부터의 예상한 결과와 함께 다음의 표 3에 나타냈다.

테스트 비율로 NMSC 단독에 의하여 나타낸 거의 완전한 억제로 인하여 ABUTH, CHEAL, POLPY, SOLPT, AMARE 또는 POLPE의 상승작용은 거의 또는 전혀 관찰되지 않았다. AMARE에 대하여, 이러한 반응 (표 2에 요약된 시험에 관하여)은 유럽 및 미국의 식물종의 강도에 있어서 차이가 있다는 것은 모순이 아니라는 것을 나타낸다.

Claims

(a) 2(2'니트로4'메틸술포닐벤조일)1,3시클로헥산디온 또는 2(2'니트로4'메틸술포닐옥시벤조일)1,3시클로헥산디온, 및 (b) 2클로로4에틸아미노6이소프로필아미노S트리아진으로 이루어지는 상승작용의 제초제조성물.
청구항 1에 있어서, 성분(a) 대 성분(b)의 중량비가 1：50∼1：1인 제초제조성물.
청구항 1에 있어서, 성분(a) 대 성분(b)의 중량비가 1：40∼4：5인 제초제조성물.
청구항 1에 있어서, 성분(a)가 2(2'니트로4'메틸술포닐벤조일)1,3시클로헥산디온인 제초제조성물.
(a) 2(2'니트로4'메틸술포닐벤조일)1,3시클로헥산디온 또는 2(2'니트로4'메틸술포닐옥시벤조일)1,3시클로헥산디온, 및 (b) 2클로로4에틸아미노6이소프로필아미노S트리아진으로 이루어지는 상승작용의 제초제조성물의 유효량을 원하지 않는 식물이 있는 곳에 투여하여 이루어지는원하지 않는 식물의 억제방법.
청구항 5에 있어서, 성분(a) 대 성분(b)의 중량비가 1：50∼1：1인 억제방법.
청구항 5에 있어서, 성분(a) 대 성분(b)의 중량비가 1：40∼4：5인 억제방법.
청구항 5에 있어서, 성분(a)가 2(2'니트로4'메틸술포닐벤조일)1,3시클로헥산디온인 억제방법.
청구항 5에 있어서, 상기 조성물이 발아 후에 투여되는 억제방법.